JP7337792B2 - メロシアニン及びアクリルポリマーを含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物 - Google Patents

Description

本発明は、生理的に許容可能な支持体中に：
ａ）少なくとも１つの水性相と、
ｂ）少なくとも１つの油性相と、
ｃ）以下で詳細に定義される式（１）の少なくとも１つのメロシアニン化合物と、
ｄ）少なくとも１つの特定のアクリルポリマーと
を含む、エマルジョン形態の化粧用組成物又は皮膚科用組成物に関する。

本発明の別の主題は、ケラチン物質をケアし、且つ／又はメイクアップする非治療的な美容的方法であって、前記ケラチン物質の表面に、先で定義されるような本発明に従う少なくとも１つの組成物を塗布することを含む美容的方法で構成される。

本発明はまた、皮膚の黒ずみを制限し、且つ／又は肌の色及び／若しくは肌色の均一性を向上させる非治療的な美容的方法であって、ケラチン物質の表面に、先で定義される少なくとも１つの組成物を塗布することを含む美容的方法に関する。

本発明はまた、ケラチン物質の老化の徴候を予防し、且つ／又は処置する非治療的な美容的方法であって、ケラチン物質の表面に、先で定義される少なくとも１つの組成物を塗布することを含む美容的方法に関する。

波長が２８０ｎｍから４００ｎｍである放射線が、ヒト表皮を日焼けさせることが可能であること、そして波長が２８０から３２０ｎｍである、ＵＶ－Ｂ放射線の名で知られている放射線が、自然な日焼けの進行を損なうことが知られている。曝露はまた、表皮の生体力学的特性の障害を引き起こす虞があり、これは、しわの外観によって反映されるものであり、皮膚の早期老化に至る。

また、波長が３２０から４００ｎｍであるＵＶ－Ａ放射線は、ＵＶ－Ｂ放射線よりも皮膚に深く侵入することが知られている。ＵＶ－Ａ放射線は、皮膚の即時且つ持続的な褐色化を引き起こす。ＵＶＡ放射線に毎日曝露されると、たとえ短期間であっても、正常な状態で、コラーゲン繊維及びエラスチンに損傷が生じる虞があり、これは、皮膚の微小起伏、しわの外観、及びむらのある色素沈着（肝斑、肌色の異質性）への改変によって反映される。

したがって、ＵＶＡ放射線及びＵＶＢ放射線からの保護が必須である。有効な光防護製品であれば、ＵＶＡ放射線及びＵＶＢ放射線の双方から保護するに違いない。

現在まで、ＵＶＡ放射線及び／又はＵＶＢ放射線によって誘導される作用を克服するための多くの光防護組成物が提唱されてきた。これらは一般に、有機ＵＶスクリーニング剤及び／又は無機ＵＶスクリーニング剤を含有しており、これらは、それら自体の化学的性質に従って、そしてそれら自体の特性に従って、ＵＶ放射線の吸収、反射、又は散乱によって、機能する。これらは一般に、脂溶性の有機スクリーニング剤及び／又は水溶性のＵＶスクリーニング剤の、金属酸化物色素、例えば二酸化チタン又は酸化亜鉛と組み合わされた混合物を含有する。

現在まで、皮膚の黒ずみを制限すること、そして肌の色及び肌色の均一性を向上させることが意図される多くの化粧用組成物が提唱されてきた。そのような組成物は、ＵＶスクリーニング剤、特にＵＶＢスクリーニング剤を用いて得られ得ることが、日焼け止め製品の分野において周知である。一部の組成物が、ＵＶＡスクリーニング剤も含有し得る。このスクリーニング系は、色素沈着全体を促進するメラニンのネオ合成を制限且つ制御する目的で、ＵＶＢ保護をカバーしなくてはならないが、皮膚の色を黒ずませている既存のメラニンの酸化を制限且つ制御するために、ＵＶＡ保護もカバーしなくてはならない。

しかしながら、色に関して、そしてその機械的弾性特性に関して、皮膚の光防護に、特に皮膚の質の向上に特に適していると考えられるＵＶスクリーニング剤の特定の組合せを含有する組成物はない。

好都合にも、この向上は、色素メラニンの負荷も、皮膚内に既に存在するメラニンの構造も増大させない目的で、既に着色されている皮膚において特に明らかである。

実際、大部分の有機ＵＶスクリーニング剤は、２８０から３７０ｎｍの波長範囲で吸収する芳香族化合物で構成される。それらの太陽放射線スクリーニング能力に加えて、所望される光防護化合物はまた、良好な化粧特性、通常の溶媒中での、特に脂質、例えば油又は脂肪中での良好な溶解性、そしてまた、良好な光安定性を単独で、又は他のＵＶスクリーニング剤と組み合わせて有していなければならない。また、無色であるか、少なくとも、消費者にとって美容的に許容可能な色を有していなければならない。

これらの組成物のこれまで知られている主要な欠点の１つが、ＵＶスペクトルの全体にわたってＵＶ放射線をスクリーニングする系によって、光誘導性色素沈着及びその発生を制御する目的で、これらのスクリーニング系の、ＵＶ放射線に対する、特に波長が３７０ｎｍを超える長いＵＶＡ放射線に対する効率が、不十分であるということである。

この目的のために推奨されてきた全ての化合物のうち、炭化されたメロシアニン誘導体で構成されるＵＶスクリーニング剤の有利なファミリーが提唱されており、これは、（特許文献１）、（特許文献２）、及び２００４年４月３日出版の文献（非特許文献１）に記載されている。これらの化合物は、長いＵＶＡ照射領域において非常に良好なスクリーニング特性を有するが、溶解性が、通常の溶媒中で、特に脂質、例えば油中で十分に満足のいくものではなく、そして一部のメロシアニンについて、光安定性が不満足なものである。

通常の溶媒中でのより良好な溶解性及びより良好な光安定性を有する他のメロシアニンを探す目的で、（特許文献３）は、ヒドロキシル官能基及びエーテル官能基で構成される極性基を含むメロシアニンを提唱しており、これは良好な、長いＵＶＡスクリーニング効率を示す。

抗日光組成物は、かなり多くの場合、水中油タイプのエマルジョンの形態（すなわち、連続水性分散相で、そして非連続油性分散相で構成される、美容的に許容可能な支持体）、又は油中水タイプのエマルジョンの形態（すなわち、連続油性分散相で、そして非連続水性分散相で構成される、美容的に許容可能な支持体）で提供され、これらは、種々の濃度にて、有害なＵＶ光を選択的に吸収することができる１つ以上の従来の親油性及び／又は親水性の有機スクリーニング剤を含み、これらのスクリーニング剤（及びその量）は、所望のサンプロテクションファクターの関数として選択される。

出願人は、その研究中に、（特許文献３）中で同定されているメロシアニンの一部が、ある種の乳化剤の存在下で、組成物の不安定化をもたらす虞があることに注目した。

米国特許第４１９５９９９号明細書 国際公開第２００４／００６８７８号パンフレット ＰＣＴ出願／ＥＰ２０１２／０６４１９５号明細書

ＩＰ ＣＯＭ Ｊｏｕｒｎａｌ ４（４），１６ Ｎｏ．ＩＰＣＯＭ００００１１１７９Ｄ

したがって、ヒドロキシル官能基及びエーテル官能基で構成される極性のある基を含むメロシアニンを含む組成物のより良好な安定性を保証する、他のファミリーの乳化剤を選択する必要がある。

驚くべきことに、出願人は、以下で定義される少なくとも１つのポリマーを含有する乳化系により、この目的を達成することができることを発見した。

ゆえに、本発明の一主題に従えば、生理的に許容可能な支持体中に：
ａ）少なくとも１つの水性相と、
ｂ）少なくとも１つの油性相と、
ｃ）以下で詳細に定義される式（１）の少なくとも１つのメロシアニン化合物と、
ｄ）以下で定義される少なくとも１つのポリマーと
を含む、エマルジョンの形態の化粧用組成物又は皮膚科用組成物が提供される。

本発明の別の主題は、ケラチン材料をケアし、且つ／又はメイクアップする非治療美容的方法で構成され、これは、前記ケラチン材料の表面に、先で定義される本発明に従う少なくとも１つの組成物を塗布することからなる。

本発明はまた、皮膚の黒化を制限して、肌色及び肌色の均一性を向上させる非治療美容的方法であって、少なくとも、以前に定義される少なくとも１つの組成物の、ケラチン材料の表面への塗布を含む方法に関する。

本発明はまた、ケラチン材料の加齢を処置する非治療美容的方法であって、少なくとも、以前に定義される少なくとも１つの組成物の、ケラチン材料の表面への塗布を含む方法に関する。

本発明の他の特徴、態様、及び利点は、後に続く詳細な説明を読めば直ぐに明らかとなろう。

用語「ヒトケラチン物質」は、（体、顔、そして眼周辺の）皮膚、毛髪、睫毛、眉、体毛、爪、唇、又は粘膜を意味することが意図される。

用語「生理的に許容可能な」は、皮膚及び／又はその外皮と適合することを意味することが意図され、これは、好感の持てる色、匂い、及び感触を有し、そして消費者にこの組成物を使うのを思い留まらせがちな、少しも容認できない不快感（ヒリヒリ感、緊縮性、又は赤み）を生じさせない。

用語「ＸからＹ」は、境界Ｘ及びＹも含む値の範囲を意味することが意図される。

本発明に従えば、用語「予防する」又は「予防」は、所定の現象、すなわち、本発明に従えば、ケラチン物質の老化の徴候の発生のリスクを引き下げ、又は発生を遅らせることを意味することが意図される。

用語「エマルジョン」は、少なくとも２つの相互に不混和性の相（一方は分散連続相であり、他方は、前記連続相中に小滴の形態で分散している）を含む、肉眼的に均一な、動力学的に安定したあらゆる組成物を意味することが意図される。２つの相は、通常、少なくとも１つの乳化界面活性剤を含む少なくとも１つの乳化系によって動力学的に安定化する。

差異は、水中油タイプ（「順（ｄｉｒｅｃｔ）」と言われる）の、連続水性分散相で、そして非連続油性分散相で構成されるエマルジョンと、油中水タイプ（「逆（ｉｎｖｅｒｓｅ）」と言われる）の、連続油性分散相で、そして非連続水性分散相で構成されるエマルジョンとの間に形成される。多重エマルジョン、例えば水中油中水又は油中水中油もまた存在する。

メロシアニン
本発明に従えば、本発明に従うメロシアニン化合物は、以下の式（１）、そしてまた、そのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態に相当する：

式中、
Ｒは、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_２２アルケニル基、Ｃ_２～Ｃ_２２アルキニル基、Ｃ_３～Ｃ_２２シクロアルキル基、又はＣ_３～Ｃ_２２シクロアルケニル基であり、前記基は、おそらく、１つ以上のＯで中断されている。

本発明のメロシアニン化合物は、そのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態であってもよい。

式（１）の優先的な化合物は、式中：
Ｒが、１つ以上のＯで中断されていてもよいＣ_１～Ｃ_２２アルキルであるものである。

式（１）の化合物のうち、より詳細には、以下の化合物。

そしてまた、そのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態から選択されるものが使用されることとなる。

本発明の特により好ましい一モードに従えば、以下の構造：

を有するＥ／Ｚ幾何学的配置の、及び／又は以下の構造：

を有するＥ／Ｅ幾何学的配置の化合物（２Ｚ）－シアノ｛３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］シクロヘキサ－２－エン－１－イリデン｝エタノエート２－エトキシエチル（２）が使用されることとなる。

本発明に従う式（１）のメロシアニンは、好ましくは、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、優先的には０．２質量％～５質量％に及ぶ濃度で存在する。

式（Ｉ）の化合物は、国際公開第２００７／０７１５８２号パンフレット、ＩＰ．ｃｏｍ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００９），９（５Ａ），２９－３０ ＩＰＣＯＭ０００１８２３９６Ｄ（表題「Ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ３－ａｍｉｎｏ－２－ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ－１－ｙｌｉｄｅｎｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」）、及び米国特許出願第４，７４９，６４３号明細書（第１３欄第６６行～第１４欄第５７行）、並びにこの点に関して引用される参考文献中に記載されるプロトコルに従って調製されてもよい。

アクリルポリマー
本発明に従えば、ポリマーｄ）は、式（Ａ）及び式（Ｂ）のモノマーユニット：

を含み、
式中：
Ｒ_１は、互いに独立して、アルキル基又はアルキレン基から選択され；
Ｒ_１基の少なくとも６０質量％は、ステアリル基及びベヘニル基から選択される基であり、質量パーセンテージは、ポリマー中に存在する全てのＲ_１基の合計に関し；
全てのヒドロキシエチルアクリレートユニットの合計の、Ｒ_１基を有する全てのアクリレートユニットの合計に対する質量比は、１：３０～１：１に及び、
ユニットＡ及びＢの総合計は、ポリマーの総質量の少なくとも９５質量％である。

好ましくは、Ｒ_１は、アルキル基で、好ましくはＣ_１６～Ｃ_２２アルキル基で、より優先的にはステアリル（Ｃ_１８）基で、又はベヘニル（Ｃ_２２）基で構成される。

好ましくは、Ｒ_１基の少なくとも７０質量％、優先的には少なくとも８０質量％、より優先的には少なくとも９０質量％が、ステアリル基又はベヘニル基である。好ましい一実施形態に従えば、全てのＲ_１基は、ベヘニル基である。別の好ましい実施形態に従えば、全てのＲ_１基は、ステアリル基である。

好ましくは、前記質量比は、１：１５～１：１に及び、優先的には１：１０～１：４に及ぶ。

好都合にも、ポリマー中に存在するポリマーユニットは、以前に記載されるユニット（Ａ）及び（Ｂ）で構成される。

ポリマーは、数平均分子量Ｍｎが、２０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及び、好ましくは５０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及ぶ。数平均分子量は、例えば以下の例に記載される方法に従う、ゲル浸透クロマトグラフィ法によって測定することができる。

好ましくは、ポリマーは、融点が４０℃～７０℃に及び、優先的には４５℃～６７℃に及ぶ。融点は、例えば以下の例に記載される方法に従う、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定される。

第１の実施形態に従えば、ポリマーが、Ｒ_１基の少なくとも６０質量％がステアリル基であるような場合、ポリマーは好ましくは、融点が４０～６０℃に及び、優先的には４５～５５℃に及ぶ。第２の実施形態に従えば、ポリマーが、Ｒ_１基の少なくとも６０質量％がベヘニル基であるような場合、ポリマーは、融点が６０℃～７０℃に及び、優先的には６３℃～６７℃に及ぶ。

本発明に従って用いられるポリマーは、式ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＯＯ－Ｒ_１（Ｒ_１は、先に記載した意味を有する）のモノマーの、そして２－ヒドロキシエチルアクリレートの重合によって調製することができる。

重合は、知られている方法、例えば溶液重合又は乳化重合に従って実行されてもよい。

重合は、例えば、米国特許出願公開第２００７／０２６４２０４号明細書中に記載されている。

ポリマーｄ）は、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．０５～１０質量％に及ぶ、好ましくは０．１～５質量％に及ぶ、より良好には０．２～２質量％に及ぶ活性材料の含有量で存在してもよい。

油性相
本発明に従う組成物は、少なくとも１つの油性相を含む。

本発明の目的のために、用語「油性相」は、少なくとも１つの油、並びに、本発明の組成物の製剤化に用いられる脂溶性の成分及び親油性の成分並びに脂質の全てを含む相を意味することが意図される。

用語「油」は、周囲温度（２０～２５℃）且つ大気圧（７６０ｍｍＨｇ）にて液体形態であるあらゆる脂質を意味することが意図される。

本発明の使用に適した油は、揮発性であっても不揮発性であってもよい。

本発明の使用に適した油は、炭化水素ベースの油、シリコーン油、及びフルオロ油、並びにそれらの混合物から選択されてもよい。

本発明の使用に適した炭化水素ベースの油は、動物の炭化水素ベースの油、植物の炭化水素ベースの油、無機炭化水素ベースの油、又は合成炭化水素ベースの油であってもよい。

本発明の使用に適した油は、有利には、無機物炭化水素ベースの油、植物の炭化水素ベースの油、合成炭化水素ベースの油、及びシリコーン油、並びにそれらの混合物から選択されてもよい。

本発明の目的のために、用語「シリコーン油」は、少なくとも１つのケイ素原子、とりわけ少なくとも１つのＳｉ－Ｏ基を含む油を意味することが意図される。

用語「炭化水素ベースの油」は、主に水素原子及び炭素原子を含有する油を意味することが意図される。

用語「フルオロ油」は、少なくとも１つのフッ素原子を含む油を意味することが意図される。

本発明の使用に適した炭化水素ベースの油はまた、場合によっては、酸素、窒素、硫黄原子、及び／又はリン原子を、例えばヒドロキシル、アミン、アミド、エステル、エーテル、又は酸基の形態で、特に、ヒドロキシル、エステル、エーテル、又は酸基の形態で含んでもよい。

油性相は、通常、親油性ＵＶスクリーニング剤に加えて、少なくとも１つの揮発性若しくは不揮発性の炭化水素ベースの油、並びに／又は１つの揮発性のシリコーン油及び／若しくは不揮発性のシリコーン油を含む。

本発明の目的のために、用語「揮発性油」は、皮膚又はケラチン繊維と接触して直ぐに、１時間未満で、周囲温度且つ大気圧にて蒸発することができる油を意味する。本発明の揮発性油は、周囲温度にて液体であり、そして周囲温度、且つ、特に０．１３Ｐａから４００００Ｐａ（１０^－３から３００ｍｍＨｇ）に及ぶ、特に１．３Ｐａから１３０００Ｐａ（０．０１から１００ｍｍＨｇ）に及ぶ、特に１．３Ｐａから１３００Ｐａ（０．０１から１０ｍｍＨｇ）に及ぶ大気圧にて蒸気圧がゼロでない、揮発性の化粧用油である。

用語「非揮発性油」は、周囲温度且つ大気圧にて少なくとも数時間、皮膚又はケラチン繊維上に残り、そして特に、蒸気圧が１０^－３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満である油を意味することが意図される。

炭化水素ベースの油
特に、本発明に従って用いられ得る非揮発性の炭化水素ベースの油として、以下が言及され得る：
（ｉ）植物起源の炭化水素ベースの油、例えばグリセリドトリエステル；これは一般に、脂肪酸の、そしてグリセロールのトリエステルであり、この脂肪酸は、鎖長がＣ_４からＣ_２４まで変化に富んでよく、これらの鎖は、飽和していることも不飽和であることも、そして直鎖状であることも分枝状であることも可能である；これらの油として、特に、小麦麦芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、胡麻油、トウモロコシ油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、スイートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘイゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ポピー油、カボチャ油、ゴマ油、マロー油、クロフサスグリ油、マツヨイグサ油、ミレット油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、サフラワー油、ククイノキ油、トケイソウ油、及びマスクローズ油；又はカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓによって販売されるもの、又はＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）、及び８１８（登録商標）の名でＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌによって販売されるもの；
（ｉｉ）１０から４０個の炭素原子を有する合成エーテル；
（ｉｉｉ）鉱物起源又は合成起源の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば石油ゼリー、ポリデセン、水素化ポリイソブテン、例えばＰａｒｌｅａｍ、スクアラン、及びそれらの混合物；
（ｉｖ）合成エステル、例えば式ＲＣＯＯＲ’の油；式中、Ｒは、１から４０個の炭素原子を含有する直鎖状脂肪酸残基又は分枝状脂肪酸残基を表し、Ｒ’は、特に分枝状の、１から４０個の炭素原子を含有する炭化水素ベースの鎖を表し、Ｒ＋Ｒ’≧１０である条件にあり、例えば、パーセリン油、（オクタノン酸セトステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、Ｃ_１２～Ｃ_１５アルキルベンゾエート、例えば、Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ（登録商標）若しくはＷｉｔｃｏｎｏｌ ＴＮ（登録商標）の商標名でＷｉｔｃｏ社によって、又はＴｅｇｏｓｏｆｔ ＴＮ（登録商標）の商標名でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によって販売される製品、２－エチルフェニルベンゾエート、例えば、Ｘ－Ｔｅｎｄ ２２６（登録商標）の名でＩＳＰ社によって販売される市販の製品、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ヘキシルラウレート、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、イソステアリルイソステアレート、セバシン酸ジイソプロピル、例えば、Ｄｕｂ Ｄｉｓの名でＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社によって販売される製品、アルコール又はポリアルコールのオクタノエート、デカノエート、又はリシノレエート、例えばプロピレングリコールジオクタノエート；水酸化エステル、例えば乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリル；及びペンタエリトリトールエステル；シトレート又はタルトレート、例えば直鎖状Ｃ_１２～Ｃ_１３ジアルキルタルトレート、例えば、Ｃｏｓｍａｃｏｌ ＥＴＩ（登録商標）の名でＥｎｉｃｈｅｍ Ａｕｇｕｓｔａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｅ社によって販売されるもの、そしてまた直鎖状Ｃ_１４～Ｃ_１５ジアルキルタルトレート、例えば、Ｃｏｓｍａｃｏｌ ＥＴＬ（登録商標）の名で同企業によって販売されるもの；アセテート；
（ｖ）周囲温度にて液体であり、且つ１２から２６個の炭素原子を含む炭素鎖が、分枝状且つ／又は不飽和である脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－ブチルオクタノール、又は２－ウンデシルペンタデカノール；
（ｖｉ）高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸、又はリノレン酸；
（ｖｉｉ）カーボネート、例えばジカプリリルカーボネート、例えばＣｅｔｉｏｌ ＣＣ（登録商標）の名でＣｏｇｎｉｓ社によって販売される製品；
（ｖｉｉｉ）脂肪アミド、例えばＮ－ラウロイルサルコシンイソプロピル、例えば、味の素株式会社からＥｌｄｅｗ ＳＬ２０５（登録商標）の商標名で販売されている製品、並びにそれらの混合物がある。

本発明に従って用いられ得る非揮発性の炭化水素ベースの油のうち、特にグリセリドトリエステル、特にカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、合成エステル、そして特にイソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル、Ｃ_１２～Ｃ_１５アルキルベンゾエート、２－エチルフェニルベンゾエート、及び脂肪アルコール、特にオクチルドデカノールが優先されることとなる。

本発明に従って用いられ得る揮発性の炭化水素ベースの油として、特に、８から１６個の炭素原子を含有する炭化水素ベースの油、特に、分枝状Ｃ_８～Ｃ_１６アルカン、例えば石油起源のＣ_８～Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られている）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカン又はイソヘキサデカン、Ｉｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商標名で販売される油、分枝状Ｃ_８～Ｃ_１６エステル、ネオペンタン酸イソヘキシル、及びそれらの混合物が言及され得る。

また、Ｃｏｇｎｉｓの国際公開第２００７／０６８３７１号パンフレット又は国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットに記載されるアルカン（少なくとも１つの炭素によって異なる別個のアルカンの混合物）が言及され得る。当該アルカンは、脂肪アルコールから得られ、これはそれ自体、ココナッツ油又はパーム油から得られる。Ｃｏｇｎｉｓ社の国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１及び実施例２において得られるｎ－ウンデカン（Ｃ_１１）及びｎ－トリデカン（Ｃ_１３）の混合物が言及され得る。また、Ｐａｒａｆｏｌ １２－９７及びＰａｒａｆｏｌ １４－９７（登録商標）の各リファレンスでＳａｓｏｌによって販売されるｎ－ドデカン（Ｃ_１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ_１４）、並びにそれらの混合物が言及され得る。

他の揮発性の炭化水素ベースの油、例えば石油蒸留物、特にＳｈｅｌｌ Ｓｏｌｔ（登録商標）の名でＳｈｅｌｌ社によって販売されるものが用いられてもよい。一実施形態に従えば、揮発性の溶媒は、８から１６個の炭素原子を有する揮発性の炭化水素ベースの油及びその混合物から選択される。

ｂ）シリコーン油
非揮発性のシリコーン油は、特に、不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、シリコーン鎖から突き出ており（ｐｅｎｄｅｎｔ）、且つ／若しくはシリコーン鎖の末端にあるアルキル基若しくはアルコキシ基であって、２から２４個の炭素原子をそれぞれ有する基を含むポリジメチルシロキサン、又はフェニル化シリコーン、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニル（トリメチルシロキシ）ジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニル（メチルジフェニル）トリシロキサン、若しくは（２－フェニルエチル）トリメチルシロキシシリケートから選択され得る。

言及され得る揮発性のシリコーン油の例として、揮発性の直鎖状又は環状のシリコーン油、特に粘度が≦８センチストーク（８×１０^－６ｍ^２／ｓ）であり、特に、２から７個のケイ素原子を含むものが挙げられ、当該シリコーンは、場合によっては、１から１０個の炭素原子を含むアルキル基又はアルコキシ基を含む。本発明で用いられ得る揮発性のシリコーン油として、特に、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペンタシロキサン、並びにそれらの混合物が言及され得る。

また、一般式（Ｉ）：

の揮発性の直鎖状アルキルトリシロキサン油が言及され得る。式中、Ｒは、２から４個の炭素原子を含むアルキル基を表し、その１つ又は複数の水素原子は、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてよい。

一般式（Ｉ）の油のうち、以下が言及され得る：
３－ブチル－１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン、
３－プロピル－１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン、及び
３－エチル－１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン、
これらは、式（Ｉ）の油に相当し、Ｒは、それぞれ、ブチル基、プロピル基、又はエチル基である。

フルオロ油
揮発性のフルオロ油、例えばノナフルオロメトキシブタン、デカフルオロペンタン、テトラデカフルオロヘキサン、ドデカフルオロペンタン、及びそれらの混合物もまた用いられ得る。

本発明に従う油性相は、油と混合され、又は油中に溶解した、他の脂質を含んでもよい。

油性相中に存在し得る別の脂質として、例えば、以下があり得る：
８から３０個の炭素原子を含む脂肪酸、例えばステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、及びオレイン酸から選択される脂肪酸；
ワックス、例えば、ラノリン、蜜蝋、カルナウバワックス若しくはキャンデリラワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、ミクロクリスタリンワックス、セレシン若しくはオゾケライト、又は合成ワックス、例えばポリエチレンワックス若しくはＦｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈワックスから選択されるワックス；
シリコーンゴム（ジメチコノール）から選択されるゴム；
ペースト状の化合物、例えばポリマーシリコーン化合物又は非ポリマーシリコーン化合物、グリセロールオリゴマーのエステル、プロピオン酸アラキジル、脂肪酸トリグリセリド、及びそれらの誘導体；
並びにそれらの混合物。

優先的に、油性相全体は、この同じ相中に溶解することができる組成物の全親油性物質を含み、組成物の総質量に対して、５質量％から９５質量％、優先的に１０質量％から８０質量％を表す。

水性相
本発明に従う組成物は、少なくとも１つの水性相を含む。

水性相は、水、及び場合によっては他の水溶性又は水混和性の有機溶媒を含有する。

本発明での使用に適した水性相は、例えば、天然の湧き水、例えばＬａ Ｒｏｃｈｅ－Ｐｏｓａｙ由来の水、Ｖｉｔｔｅｌ由来の水、若しくはＶｉｃｈｙ由来の水、又はフローラルウォーターから選択される水を含んでよい。

本発明での使用に適した水溶性又は水混和性の溶媒は、短い鎖のモノアルコール、例えばＣ_１～Ｃ_４モノアルコール、例えばエタノール又はイソプロパノール；ジオール又はポリオール、例えばエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、２－エトキシエタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、グリセロール、及びソルビトール、並びにそれらの混合物を含む。

好ましい実施形態に従えば、特に、エタノール、プロピレングリコール、グリセロール、及びそれらの混合物が用いられ得る。

本発明の特定の一形態に従えば、水性相全体は、この同じ相中に溶解することができる組成物の全親水性物質を含み、組成物の総質量に対して、５質量％から９５質量％、優先的に１０質量％から８０質量％を表す。

添加剤
ａ）追加のＵＶスクリーニング剤：
本発明に従う組成物はまた、親水性、親油性、若しくは不溶の有機ＵＶスクリーニング剤、及び／又は１つ若しくは複数の鉱物色素から選択される１つ又は複数の追加のＵＶスクリーニング剤を含有してもよい。これは優先的に、少なくとも１つの親水性、親油性、又は不溶の有機ＵＶスクリーニング剤で構成されることとなる。

用語「親水性ＵＶスクリーニング剤」は、ＵＶ放射線をスクリーニングするあらゆる化粧用又は皮膚科用の有機化合物又は無機化合物を意味することが意図され、これは、液体水性相中で分子の形態で完全に溶解され得、又は液体水性相中でコロイド状の形態で（例えばミセル形態で）溶解され得る。

用語「親油性スクリーニング剤」は、ＵＶ放射線をスクリーニングするあらゆる化粧用又は皮膚科用の有機化合物又は無機化合物を意味することが意図され、これは、液体脂肪相中で分子の形態で完全に溶解され得、又は液体脂肪相中でコロイド状の形態で（例えばミセル形態で）溶解され得る。

用語「不溶のＵＶスクリーニング剤」は、ＵＶ放射線をスクリーニングするあらゆる化粧用又は皮膚科用の有機化合物又は無機化合物を意味することが意図され、これは、水中の溶解性が０．５質量％未満であり、且つ大部分の有機溶媒、例えば流動パラフィン、脂肪アルコールベンゾエート、及び脂肪酸トリグリセリド、例えば、Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によって販売されるＭｉｇｌｙｏｌ ８１２（登録商標）中の溶解性が０．５質量％未満である。この溶解性は、７０℃にて判定されて、周囲温度に戻した後に懸濁液中に過剰の固体が存在する平衡時の溶媒における、溶液中の製品の量と定義される。これは、ラボで容易に評価され得る。

追加の有機ＵＶスクリーニング剤は、特に、ケイ皮化合物；アントラニレート化合物；サリチル酸化合物（ｓａｌｉｃｙｌｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）；ジベンゾイルメタン化合物；ベンジリデンカンファー化合物；ベンゾフェノン化合物；β，β－ジフェニルアクリレート化合物；トリアジン化合物；ベンゾトリアゾール化合物；ベンザルマロネート化合物、特に、米国特許第５６２４６６３号明細書に引用されるもの；ベンズイミダゾール誘導体；イミダゾリン化合物；欧州特許６６９３２３号明細書及び米国特許第２４６３２６４号明細書に記載されるビスベンザゾリル化合物；ｐ－アミノ安息香（ＰＡＢＡ）化合物；米国特許第５２３７０７１号明細書、米国特許第５１６６３５５号明細書、英国特許第２３０３５４９号明細書、独国特許第１９７２６１８４号明細書、及び欧州特許第８９３１１９号明細書に記載されるメチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）化合物；欧州特許第０８３２６４２号明細書、欧州特許第１０２７８８３号明細書、欧州特許第１３００１３７号明細書、及び独国特許第１０１６２８４４号明細書に記載されるベンゾキサゾール化合物；スクリーニングポリマー及びスクリーニングシリコーン、例えば、特に、国際公開第９３／０４６６５号パンフレットに記載されるもの；α－アルキルスチレンベースのダイマー、例えば独国特許第１９８５５６４９号明細書に記載されるもの；欧州特許第０９６７２００号明細書、独国特許第１９７４６６５４号明細書、独国特許第１９７５５６４９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ－１００８５８６号明細書、欧州特許第１１３３９８０号明細書、及び欧州特許第１３３９８１号明細書に記載される４，４－ジアリールブタジエン化合物、並びにそれらの混合物から選択される。

有機光防護剤の例として、以下にＩＮＣＩ名で示されるものが言及され得る：
ケイ皮化合物：
特に、Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ（登録商標）の商標名でＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓによって販売されるメトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
メトキシケイ皮酸イソプロピル、
Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ Ｅ １０００（登録商標）の商標名でＳｙｍｒｉｓｅによって販売されるｐ－メトキシケイ皮酸イソアミル、
メトキシケイ皮酸ＤＥＡ、
ジイソプロピルケイ皮酸メチル、
ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル。

ｐａｒａ－アミノ安息香酸化合物（ｐａｒａ－Ａｍｉｎｏｂｅｎｚｏｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）：
ＰＡＢＡ、
エチルＰＡＢＡ、
エチルＰＡＢＡジヒドロキシプロピル、
特に、Ｅｓｃａｌｏｌ ５０７（登録商標）の名でＩＳＰによって販売されるジメチルＰＡＢＡエチルヘキシル、
グリセリルＰＡＢＡ、
Ｕｖｉｎｕｌ Ｐ ２５（登録商標）の名でＢＡＳＦによって販売されるＰＥＧ－２５ ＰＡＢＡ。

サリチル酸化合物：
Ｅｕｓｏｌｅｘ ＨＭＳ（登録商標）の名でＲｏｎａ／ＥＭ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓによって販売されるホモサレート、
Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ（登録商標）の名でＳｙｍｒｉｓｅによって販売されるサリチル酸エチルヘキシル、
Ｄｉｐｓａｌ（登録商標）の名でＳｃｈｅｒによって販売されるサリチル酸ジプロピレングリコール、
Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳ（登録商標）の名でＳｙｍｒｉｓｅによって販売されるサリチル酸ＴＥＡ。

β，β－ジフェニルアクリレート化合物：
特に、Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ ５３９（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるオクトクリレン、
特に、Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ ３５（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるエトクリレン。

ベンゾフェノン化合物：
Ｕｖｉｎｕｌ ４００（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるベンゾフェノン－１、
Ｕｖｉｎｕｌ Ｄ ５０（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるベンゾフェノン－２、
Ｕｖｉｎｕｌ Ｍ ４０（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるベンゾフェノン－３又はオキシベンゾン、
Ｕｖｉｎｕｌ ＭＳ ４０（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるベンゾフェノン－４、
ベンゾフェノン－５、
Ｈｅｌｉｓｏｒｂ １１（登録商標）の商標名でＮｏｒｑｕａｙによって販売されるベンゾフェノン－６、
Ｓｐｅｃｔｒａ－Ｓｏｒｂ ＵＶ－２４（登録商標）の商標名でＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄによって販売されるベンゾフェノン－８、
Ｕｖｉｎｕｌ ＤＳ ４９（登録商標）の商標名でＢＡＳＦ社によって販売されるベンゾフェノン－９、
ベンゾフェノン－１２、
Ｕｖｉｎｕｌ Ａ Ｐｌｕｓ（登録商標）の商標名で、又はメトキシケイ皮酸オクチルとの混合物として、Ｕｖｉｎｕｌ Ａ Ｐｌｕｓ Ｂ（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、
例えば国際公開第２００７／０７１５８４号パンフレットに記載される、１，１’－（１，４－ピペラジンジイル）ビス［１－［２－［４－（ジエチルアミノ）－２－ヒドロキシベンゾイル］フェニル］メタノン］（ＣＡＳ ９１９８０３－０６－８）；この化合物は、有利には、微粒状にされた形態（０．０２から２μｍの平均サイズ）で（これは、例えば、英国公開特許第Ａ－２３０３５４９号明細書及び欧州特許出願公開第Ａ－８９３１１９号明細書に記載される微粉化プロセスに従って得られ得る）、そして特に水性分散系の形態で、用いられる。

ベンジリデンカンファー化合物：
Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＤ（登録商標）の名でＣｈｉｍｅｘによって製造される３－ベンジリデンカンファー、
Ｅｕｓｏｌｅｘ ６３００（登録商標）の名でＭｅｒｃｋによって販売される４－メチルベンジリデンカンファー、
Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＬ（登録商標）の名でＣｈｉｍｅｘによって製造されるベンジリデンカンファースルホン酸、
Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＯ（登録商標）の名でＣｈｉｍｅｘによって製造されるカンファーベンザルコニウムメトスルフェート、
Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸ（登録商標）の名でＣｈｉｍｅｘによって製造されるテレフタリリデンジカンファースルホン酸、
Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＷ（登録商標）の名でＣｈｉｍｅｘによって製造されるポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。

フェニルベンズイミダゾール化合物：
特に、Ｅｕｓｏｌｅｘ ２３２（登録商標）の商標名でＭｅｒｃｋによって販売されるフェニルベンズイミダゾールスルホン酸。

ビスベンザゾリル化合物：
Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ（登録商標）の商標名でＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒによって販売されるフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。

フェニルベンゾトリアゾール化合物：
Ｓｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ（登録商標）の名でＲｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅによって販売されるドロメトリゾールトリシロキサン。

メチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）化合物：
メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、特に固体形態（例えば、Ｍｉｘｘｉｍ ＢＢ／１００（登録商標）の商標名でＦａｉｒｍｏｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌによって販売される製品）、又は微粒状にされた粒子の水性分散系の形態（平均粒子サイズが０．０１から５μｍ、より優先的に０．０１から２μｍ、特に０．０２０から２μｍに及び、構造Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１Ｏ（Ｃ_６Ｈ_１０Ｏ_５）_ｘＨを有する少なくとも１つのアルキルポリグルコシド界面活性剤を伴い、式中、ｎは、８から１６の整数であり、ｘは、（Ｃ_６Ｈ_１０Ｏ_５）単位の平均重合度であり、１．４から１．６に及び、特に、英国公開特許第Ａ－２３０３５４９号明細書に記載され、Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｍ（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売される）、又は微粒状にされた粒子の水性分散系（平均粒子サイズが０．０２から２μｍ、より優先的に０．０１から１．５μｍ、特に０．０２から１μｍに及び、少なくとも１つのポリグリセリルモノ（Ｃ_８～Ｃ_２０）アルキルエステルの存在下で、グリセロール重合度が少なくとも５である）、例えば国際公開第２００９／０６３３９２号パンフレットに記載される水性分散系の形態。

トリアジン化合物：
Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｓ（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
特に、Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ１５０（登録商標）の商標名でＢＡＳＦによって販売されるエチルヘキシルトリアゾン、
Ｕｖａｓｏｒｂ ＨＥＢ（登録商標）の商標名でＳｉｇｍａ ３Ｖによって販売されるジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
２，４，６－トリス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
２，４，６－トリス（ジイソブチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－６－（アミノプロピルトリシロキサン）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－ｓ－トリアジン、
米国特許第６２２５４６７号明細書、国際公開第２００４／０８５４１２号パンフレット（化合物６及び化合物９参照）、又は文献「Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌ Ｔｒｉａｚｉｎｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」，ＩＰ．ＣＯＭ ＩＰＣＯＭ００００３１２５７ Ｊｏｕｒｎａｌ，ＩＮＣ Ｗｅｓｔ Ｈｅｎｒｉｅｔｔａ，ＮＹ，ＵＳ（２００４年９月２０日）に記載されるナフタレニル基又はポリフェニル基で置換されている対称性トリアジンスクリーニング剤、特に２，４，６－トリス（ジフェニル）トリアジン及び２，４，６－トリス（テルフェニル）トリアジン、これはまた、国際公開第０６／０３５０００号パンフレット、国際公開第０６／０３４９８２号パンフレット、国際公開第０６／０３４９９１号パンフレット、国際公開第０６／０３５００７号パンフレット、国際公開第２００６／０３４９９２号パンフレット、及び国際公開第２００６／０３４９８５号パンフレットでも言及されており、これらの化合物は、有利には、微粒状にされた形態（０．０２～３μｍの平均粒子サイズ）（例えば、英国公開特許第Ａ－２３０３５４９号明細書及び欧州特許出願公開第Ａ－８９３１１９号明細書に記載される微粉化プロセスに従って得られ得る）、特に水性分散系の形態で用いられる、
欧州特許第０８４１３４１号明細書に記載される、２つのアミノベンゾエート基で置換されたシリコーントリアジン、特に、２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン。

アントラニル酸化合物（ａｎｔｈｒａｎｉｌｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）：
Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡ（登録商標）の商標名でＳｙｍｒｉｓｅによって販売されるアントラニル酸メンチル。

イミダゾリン化合物：
ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオン酸エチルヘキシル。

ベンザルマロネート化合物：
ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン、例えば、Ｐａｒｓｏｌ ＳＬＸ（登録商標）の商標名でＨｏｆｆｍａｎｎ－ＬａＲｏｃｈｅによって販売されるＰｏｌｙｓｉｌｉｃｏｎｅ－１５。

４，４－ジアリールブタジエン化合物：
１，１－ジカルボキシ（２，２’－ジメチルプロピル）－４，４－ジフェニルブタジエン。

ベンゾキサゾール化合物：
Ｕｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａ（登録商標）の名でＳｉｇｍａ ３Ｖによって販売される２，４－ビス［５－（１－ジメチルプロピル）ベンズオキサゾール－２－イル（４－フェニル）イミノ］－６－（２－エチルヘキシル）イミノ－１，３，５－トリアジン。

優先される有機スクリーニング剤は、以下から選択される：
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
サリチル酸エチルヘキシル、
ホモサレート、
オクトクリレン、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
ベンゾフェノン－３、
ベンゾフェノン－４、
ベンゾフェノン－５、
ｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、
４－メチルベンジリデンカンファー、
テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、
ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
エチルヘキシルトリアゾン
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
２，４，６－トリス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
２，４，６－トリス（ジイソブチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－６－（アミノプロピルトリシロキサン）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン、
２，４，６－トリス（ジフェニル）トリアジン、
２，４，６－トリス（テルフェニル）トリアジン、
ドロメトリゾールトリシロキサン、
ポリシリコーン－１５、
１，１－ジカルボキシ（２，２’－ジメチルプロピル）－４，４－ジフェニルブタジエン、
２，４－ビス［５－（１－ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール－２－イル－（４－フェニル）イミノ］－６－（２－エチルヘキシル）イミノ－１，３，５－トリアジン、
及びそれらの混合物。

特に好ましい有機スクリーニング剤は、以下から選択される：
サリチル酸エチルヘキシル、
ホモサレート、
オクトクリレン、
ｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、
テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
エチルヘキシルトリアゾン、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン、
ドロメトリゾールトリシロキサン
及びそれらの混合物。

本発明に従って用いられる無機ＵＶスクリーニング剤は、金属酸化物色素である。より優先的に、本発明の無機ＵＶスクリーニング剤は、平均基本粒子サイズが０．５μｍ以下、より優先的に０．００５から０．５μｍ、さらに優先的に０．０１から０．２μｍ、より良好には０．０１から０．１μｍ、特に０．０１５から０．０５μｍである金属酸化物粒子である。

これは特に、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコニウム、及び酸化セリウム、又はそれらの混合物から選択されてよい。

そのようなコーティングされた、又はコーティングされてない金属酸化物色素は、特に、欧州特許出願公開第Ａ－０５１８７７３号明細書に記載されている。言及され得る市販の色素として、Ｓａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社、テイカ株式会社、Ｍｅｒｃｋ社、及びＤｅｇｕｓｓａ社によって販売される製品が挙げられる。

金属酸化物色素は、コーティングされていてもよいし、コーティングされていなくてもよい。

コーティングされた色素は、化合物、例えばアミノ酸、蜜蝋、脂肪酸、脂肪アルコール、陰イオン界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄、若しくはアルミニウム塩、（チタン又はアルミニウムの）金属アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（コラーゲン、エラスチン）、アルカノールアミン、酸化ケイ素、金属酸化物、又はナトリウムヘキサメタホスフェートによる、化学的性質、電子的性質、機械化学的性質、及び／又は機械的性質の１つ又は複数の表面処置を受けた色素である。

コーティングされた色素は、特に、以下でコーティングされた酸化チタンである：
シリカ、例えば、池田物産株式会社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ（登録商標）、
シリカ及び酸化鉄、例えば、池田物産株式会社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ Ｆ（登録商標）、
シリカ及びアルミナ、例えば、テイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡ（登録商標）及びＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡ、並びにＴｉｏｘｉｄｅ社のＴｉｏｖｅｉｌ、
アルミナ、例えば石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｂ）（登録商標）及びＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ａ）（登録商標）、並びにＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社のＵＶＴ １４／４、
アルミナ及びアルミニウムステアレート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｔ（登録商標）、ＭＴ １００ ＴＸ（登録商標）、ＭＴ １００ Ｚ（登録商標）、及びＭＴ－０１（登録商標）、Ｕｎｉｑｅｍａ社の製品Ｓｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－１０ Ｗ（登録商標）、及びＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ １００（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ社の製品Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ－ＡＶＯ（登録商標）、
シリカ、アルミナ、及びアルギン酸、例えばテイカ株式会社の製品ＭＴ－１００ ＡＱ（登録商標）、
アルミナ及びアルミニウムラウレート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｓ（登録商標）、
酸化鉄及び鉄ステアレート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｆ（登録商標）、
酸化亜鉛及び亜鉛ステアレート、例えばテイカ株式会社の製品ＢＲ ３５１（登録商標）、
シリカ及びアルミナ、そしてシリコーン処理、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ ＳＡＳ（登録商標）、Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡＳ（登録商標）、又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡＳ（登録商標）、
シリカ、アルミナ、及びアルミニウムステアレート、そしてシリコーン処理、例えばチタン工業株式会社の製品ＳＴＴ－３０－ＤＳ（登録商標）、
シリカ、そしてシリコーン処理、例えばＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社の製品ＵＶ－Ｔｉｔａｎ Ｘ １９５（登録商標）、
アルミナ、そしてシリコーン処理、例えば石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｓ）（登録商標）、又はＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社の製品ＵＶ Ｔｉｔａｎ Ｍ ２６２（登録商標）、
トリエタノールアミン、例えばチタン工業株式会社の製品ＳＴＴ－６５－Ｓ、
ステアリン酸、例えば石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｃ）（登録商標）、
ナトリウムヘキサメタホスフェート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １５０ Ｗ（登録商標）、
オクチルトリメチルシランで処理されたＴｉＯ_２（Ｔ ８０５（登録商標）の商標名でＤｅｇｕｓｓａ Ｓｉｌｉｃｅｓ社によって販売される）、
ポリジメチルシロキサンで処理されたＴｉＯ_２（７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ２ＳＩ３（登録商標）の商標名でＣａｒｄｒｅ社によって販売される）、
ポリジメチルヒドロゲノシロキサンで処理されたアナタース／ルチルＴｉＯ_２（Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ（登録商標）の商標名でＣｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ社によって販売される）。

また、少なくとも１つの遷移金属、例えば鉄、亜鉛、又はマンガン、特にマンガンでドープされたＴｉＯ_２色素が言及され得る。好ましくは、前記ドープされた色素は、油性の分散系の形態である。油性の分散系中に存在する油は、好ましくは、カプリン酸／カプリル酸のものが挙げられるトリグリセリドから選択される。酸化チタン粒子の油性の分散系は、１つ又は複数の分散剤、例えばソルビタンエステル、例えばソルビタンイソステアレート、又はグリセロールのポリオキシアルキレン化脂肪酸エステル、例えばクエン酸ＴＲＩ－ＰＰＧ－３ミリスチルエーテル及びポリリシノレイン酸ポリグリセリル－３を含んでもよい。好ましくは、酸化チタン粒子の油性の分散系は、グリセロールのポリオキシアルキレン化脂肪酸エステルから選択される少なくとも１つの分散剤を含む。特に、クエン酸ＴＲＩ－ＰＰＧ－３ミリスチルエーテル及びポリリシノレイン酸ポリグリセリル－３及びソルビタンイソステアレートの存在下での、カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド中の、マンガンでドープされたＴｉＯ_２粒子（ＩＮＣＩ名：二酸化チタン（及び）クエン酸ＴＲＩ－ＰＰＧ－３ミリスチルエーテル（及び）リシノレイン酸ポリグリセリル－３（及び）ソルビタンイソステアレートを有する）の油性の分散系が言及され得、例えば、Ｏｐｔｉｓｏｌ ＴＤ５０（登録商標）の商標名でＣｒｏｄａ社によって販売される製品がある。

コーティングのない酸化チタン色素は、例えば、Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ Ｂ又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ Ｂ（登録商標）の商標名でテイカ株式会社によって、Ｐ ２５の名でＤｅｇｕｓｓａ社によって、Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｏｘｉｄｅ ＰＷ（登録商標）の名でＷａｃｋｈｅｒｒ社によって、ＵＦＴＲ（登録商標）の名で三好化成株式会社によって、ＩＴＳ（登録商標）の名で株式会社トーメンによって、そしてＴｉｏｖｅｉｌ ＡＱ（登録商標）の名でＴｉｏｘｉｄｅ社によって販売される。

コーティングされていない酸化亜鉛色素は、例えば以下のものである：
Ｚ－Ｃｏｔｅの名でＳｕｎｓｍａｒｔ社によって販売されるもの；
Ｎａｎｏｘ（登録商標）の名でＥｌｅｍｅｎｔｉｓ社によって販売されるもの；
Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２０２５（登録商標）の名でＮａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によって販売されるもの。

コーティングされた酸化亜鉛色素は、例えば以下のものである：
Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＣＳ－５（登録商標）の名でＴｏｓｈｉｂｉ社によって販売されるもの（ポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされたＺｎＯ）；
Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮ（登録商標）の名でＮａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によって販売されるもの（Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ（登録商標）、Ｃ１２～Ｃ１５アルキルベンゾエート中の４０％の分散系として）；
Ｄａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ Ｚｎ－３０（登録商標）及びＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ Ｚｎ－５０（登録商標）の名で大東化成工業株式会社によって販売されるもの（シクロポリメチルシロキサン／オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中の分散系、シリカ及びポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされた３０％又は５０％の酸化亜鉛を含有）；
ＮＦＤ Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ＺｎＯ（登録商標）の名でダイキン工業株式会社によって販売されるもの（ペルフルオロアルキルホスフェートでコーティングされたＺｎＯ、及びシクロペンタシロキサン中の分散系としての、パーフルオロアルキルエチルに基づくコポリマー）；
ＳＰＤ－Ｚ１（登録商標）の名で信越化学工業株式会社によって販売されるもの（シリコーングラフト化アクリルポリマーでコーティングした、シクロジメチルシロキサン中に分散したＺｎＯ）；
Ｅｓｃａｌｏｌ Ｚ１００（登録商標）の名でＩＳＰ社によって販売されるもの（メトキシケイ皮酸エチルヘキシル／ＰＶＰ－ヘキサデセン／メチコンコポリマー混合物中に分散した、アルミナ処理されたＺｎＯ）；
Ｆｕｊｉ ＺｎＯ－ＳＭＳ－１０（登録商標）の名で冨士色素株式会社によって販売されるもの（シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたＺｎＯ）；
Ｎａｎｏｘ Ｇｅｌ ＴＮ（登録商標）の名でＥｌｅｍｅｎｔｉｓ社によって販売されるもの（ヒドロキシステアリン酸重縮合体を有するＣ_１２～Ｃ_１５アルキルベンゾエート中で５５％の濃度にて分散したＺｎＯ）。

コーティングのない酸化セリウム色素は、例えば、Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ（登録商標）の名でＲｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ社によって販売されるものであってよい。

コーティングのない酸化鉄色素は、例えば、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００２（登録商標）（ＦＥ ４５Ｂ（登録商標））、Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｉｒｏｎ ＦＥ ４５ ＢＬ ＡＱ、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５Ｒ ＡＱ（登録商標）、及びＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００６（登録商標）（ＦＥ ４５Ｒ（登録商標））の名でＡｒｎａｕｄ社によって、又はＴＹ－２２０（登録商標）の名でＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉ社によって販売される。

コーティングされた酸化鉄色素は、例えば、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００８（ＦＥ ４５Ｂ ＦＮ）（登録商標）、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００９（登録商標）（ＦＥ ４５Ｂ ５５６（登録商標））、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬ ３４５（登録商標）、及びＮａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬ（登録商標）の名でＡｒｎａｕｄ社によって、又はＴｒａｎｓｐａｒｅｎｔ Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ（登録商標）の名でＢＡＳＦ社によって販売される。

また、金属酸化物の、特に二酸化チタンの、そして二酸化セリウムの混合物が言及され得、Ｓｕｎｖｅｉｌ Ａ（登録商標）の名で池田物産株式会社によって販売されるシリカでコーティングされた二酸化チタン及び二酸化セリウムの等質量混合物、そしてまた、Ｓａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社によって販売される製品Ｍ ２６１（登録商標）等の、アルミナ、シリカ、及びシリコーンでコーティングされた、又はＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社によって販売される製品Ｍ ２１１（登録商標）等の、アルミナ、シリカ、及びグリセロールでコーティングされた、二酸化チタン及び二酸化亜鉛の混合物が挙げられる。

本発明に従えば、コーティングされた、又はコーティングのない酸化チタン色素が、特に好ましい。

本発明に従う追加のＵＶスクリーニング剤は、好ましくは、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して、０．１質量％から４５質量％、特に５質量％から３０質量％に及ぶ含有量で存在する。

ｂ）他の添加剤：
本発明に従う水性組成物はまた、特に有機溶媒、イオン性又は非イオン性の増粘剤、軟化剤、湿潤剤、乳白剤、安定化剤、皮膚軟化剤、シリコーン、泡止め剤、芳香剤、保存剤、陰イオン、陽イオン、非イオン、双性イオン、若しくは両性の界面活性剤、活性剤、充填剤、ポリマー、推進剤、塩基性化剤若しくは酸性化剤、又は化粧品分野及び／若しくは皮膚科分野で一般的に用いられる他のあらゆる成分から選択される、従来の化粧用アジュバントを含んでもよい。

有機溶媒のうち、低級アルコール及びポリオールに言及してもよい。当該ポリオールは、グリコール及びグリコールエーテルから選択されてもよく、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、又はジエチレングリコールである。

言及されてもよい増粘剤として、カルボキシビニルポリマー、例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ製品（カルボマー）及びＰｅｍｕｌｅｎ製品（アクリレート／Ｃ_１０～Ｃ_３０－アルキルアクリレートコポリマー）（Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１（登録商標）又はＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２（登録商標））；ポリアクリルアミド、例えば、ＳＥＰＰＩＣ社によってＳｅｐｉｇｅｌ ３０５（登録商標）（ＣＴＦＡ名：ポリアクリルアミド／Ｃ_{１３～１４}イソパラフィン／ラウレス７）又はＳｉｍｕｌｇｅｌ ６００（ＣＴＦＡ名：アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０）の名で販売されている架橋コポリマー；２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー（場合によっては架橋されており、且つ／又は中和されている）、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ社によってＨｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＡＭＰＳ（登録商標）の商標名で販売されているポリ（２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸）（ＣＴＦＡ名：ポリアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム）又はＳＥＰＰＩＣ社によって販売されているＳｉｍｕｌｇｅｌ ８００（登録商標）（ＣＴＦＡ名：ポリアクリロイルジメチルタウリンナトリウム／ポリソルベート８０／オレイン酸ソルビタン）；２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸の、そしてヒドロキシエチルアクリレートのコポリマー、例えば、ＳＥＰＰＩＣ社によって販売されているＳｉｍｕｌｇｅｌ ＮＳ（登録商標）及びＳｅｐｉｎｏｖ ＥＭＴ １０（登録商標）；セルロース誘導体、例えばヒドロキシエチルセルロース；多糖、特にゴム、例えばキサンタンガム；水溶性又は水分散性のシリコーン誘導体、例えば、アクリルシリコーン、ポリエーテルシリコーン、及びカチオン性シリコーン、並びにそれらの混合物が挙げられる。

言及され得る酸性化剤は、例えば、鉱酸又は有機酸、例えば塩酸、正リン酸、又は硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸、及び乳酸、並びにスルホン酸である。

塩基性化剤のうち、言及され得る例として、水性アンモニア、アルカリ金属炭酸塩、アルカノールアミン、例えばモノ－、ジ－、そしてトリエタノールアミン及びそれらの誘導体、水酸化ナトリウム、又は水酸化カリウムが挙げられる。

好ましくは、化粧用組成物は、アルカノールアミン、特にトリエタノールアミン、及び水酸化ナトリウムから選択される１つ又は複数の塩基性化剤を含む。

本発明に従う組成物は、エマルジョンのタイプに適した乳化界面活性剤を含有してもよい。

Ｏ／Ｗエマルジョンについて、言及されてもよい乳化剤の例として、非イオン性乳化剤、例えば、脂肪酸の、そしてグリセロールのオキシアルキレン化（より詳細にはポリオキシエチレン化）エステル；脂肪酸の、そしてソルビタンのオキシアルキレン化エステル；脂肪酸のオキシアルキレン化（オキシエチレン化且つ／又はオキシプロピレン化）エステル、例えば、ＩＣＩによってＡｒｌａｃｅｌ １６５の名で販売されているＰＥＧ－１００ステアレート／グリセリルステアレート混合物；脂肪アルコールのオキシアルキレン化（オキシエチレン化且つ／又はオキシプロピレン化）エーテル；糖のエステル、例えばスクロースステアレート；又は脂肪アルコールの、そして糖のエーテル、特にアルキルポリグルコシド（ＡＰＧ）、例えば、例えばＨｅｎｋｅｌによってそれぞれＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００及びＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００の名で販売されているデシルグルコシド及びラウリルグルコシド、セトステアリルグルコシド（場合によっては、例えば、ＳＥＰＰＩＣによってＭｏｎｔａｎｏｖ ６８の名で、ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによってＴｅｇｏｃａｒｅ ＣＧ９０の名で、そしてＨｅｎｋｅｌによってＥｍｕｌｇａｄｅ ＫＥ３３０２の名で販売されている、セトステアリルアルコールとの混合物として）、そしてまた、アラキジルグルコシド（例えば、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、及びアラキジルグルコシドの混合物の形態（ＳＥＰＰＩＣによってＭｏｎｔａｎｏｖ ２０２の名で販売されている））が挙げられる。本発明の特定の一実施形態に従えば、先で定義されるアルキルポリグルコシドの、対応する脂肪アルコールとの混合物は、例えば国際公開第９２／０６７７８号パンフレットに記載されているような、自己乳化組成物の形態であってもよい。

本発明の特定の一形態に従えば、同様に、Ｃ_１１～Ｃ_１８脂肪酸、例えば、ウンデカン酸、ラウリン酸、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社によってＡｃｉｄｅ Ｌａｕｒｉｑｕｅ ９８（登録商標）の、若しくはＥｍｅｒｙ Ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によってＥｄｅｎｏｒ Ｃ１２－９９ ＭＹ（登録商標）の商標名で販売されている製品、パルミチン酸、例えば、ＫＬＫ Ｏｌｅｏ社によってＰａｌｍｅｒａ Ａ９５１６（登録商標）若しくはＰａｌｍｅｒａ Ａ９８１６（登録商標）の商標名で販売されている製品、又はＡｃｉｄｅ Ｐａｌｍｉｔｉｑｕｅ ９５％（Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社によるＰａｓｔｉｌｌｅｓ）、又はＫＬＫ Ｏｌｅｏ社によってＰａｌｍｅｒａ Ｂ１８０２ＣＧ、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社によってＳｔｅａｒｉｎｅ ＴＰ １２００ Ｐａｓｔｉｌｌｅｓ（登録商標）（Ｄｕｂ ５０Ｐ（登録商標））、若しくはＰａｃｉｆｉｃ Ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によってＫｏｒｔａｃｉｄ ＰＨ ０５．０２（登録商標）の商標名で販売されているステアリン酸、或いはそれらの混合物、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社によってＤｕｂ Ｍｉｃｒｏｌｕｂ ５０（登録商標）の商標名で販売されているステアリン酸及びパルミチン酸、より詳細にはステアリン酸の混合物もまた使用することとなる。脂肪酸は、好ましくは、本発明の組成物中に０．１％～５％、より詳細には０．５％～３％にて存在してもよい。

Ｗ／Ｏエマルジョンの調製に用いられてもよい乳化界面活性剤として言及されてもよい例として、ソルビタン、グリセロール又は糖アルキルのエステル又はエーテル；シリコーン界面活性剤、例えばジメチコンコポリオール、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によってＤＣ ５２２５ Ｃの名で販売されている、シクロメチコンの、そしてジメチコンコポリオールの混合物、及びアルキルジメチコンコポリオール、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によってＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５２００ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａｉｄの名で販売されているラウリルメチコンコポリオール；セチルジメチコンコポリオール、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によってＡｂｉｌ ＥＭ ９０Ｒの名で販売されている製品、並びにセチルジメチコンコポリオールの、ポリグリセリルイソステアレート（４ｍｏｌ）の、そしてヘキシルラウレートの混合物（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によってＡｂｉｌ ＷＥ Ｏ９の名で販売されている）が挙げられる。１つ以上の共乳化剤（有利には、ポリオールアルキルエステルを含む群から選択されてよい）もまた、そこに加えられてもよい。

とりわけ言及されてもよいポリオールアルキルエステルとして、ポリエチレングリコールエステル、例えばＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレート、例えばＩＣＩ社によってＡｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５の名で販売されている製品が挙げられる。

言及されてもよいグリセロールエステル及び／又はソルビタンエステルとして、例えばポリグリセリルイソステアレート、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによってＩｓｏｌａｎ ＧＩ ３４の名で販売されている製品；ソルビタンイソステアレート、例えばＩＣＩによってＡｒｌａｃｅｌ ９８７の名で販売されている製品；ソルビタングリセリルイソステアレート、例えばＩＣＩによってＡｒｌａｃｅｌ ９８６の名で販売されている製品、並びにそれらの混合物が挙げられる。

直接エマルジョンの場合、本発明に従う組成物のｐＨは一般に、おおよそ３から１２、好ましくはおおよそ５から１１、特に６から８．５である。

ケラチン物質、例えば皮膚、唇、頭皮、毛髪、睫毛、又は爪をケアする活性剤のうち、言及され得る例として、以下が挙げられる：
ビタミン及びその誘導体又は前駆体（単独で、又は混合物として）；
抗酸化剤；
フリーラジカルスカベンジャ；
汚染防止剤；
セルフタンニング剤；
アンチグリケーション剤；
鎮静剤；
デオドラント；
精油；
ＮＯ－シンターゼインヒビタ；
真皮又は表皮の巨大分子の合成を誘発し、且つ／又はそれらの分解を防止する剤；
線維芽細胞増殖を刺激する剤；
ケラチン生成細胞増殖を刺激する剤；
筋弛緩薬；
清涼剤；
張力剤、
艶消し剤；
脱色剤；
色素沈着促進剤；
角質溶解剤；
剥離剤；
モイスチャライザ；
抗炎症剤；
抗菌剤；
減量剤；
細胞のエネルギー代謝に作用する剤；
駆虫剤；
サブスタンスＰ又はＣＧＲＰアンタゴニスト；
脱毛阻止剤；
アンチリンクル剤；
アンチエイジング剤。

当業者であれば、皮膚、毛髪、睫毛、眉、又は爪に及ぶ所望の効果に従って、前記活性剤を選択するであろう。

勿論、当業者であれば、上述の任意選択の追加の化合物及び／又はその量を、本発明に従う組成物に本質的に付随する有利な特性が、想定される付加によって悪影響を受けない、又は実質的に受けないように注意して選択するであろう。

提示形態
本発明に従う組成物は、エマルジョン、特に水中油エマルジョンの生成について、当業者に周知の技術に従って、調製することができる。組成物は、クリーム、乳、又はジェル－クリームの形態であってよい。組成物は、場合によっては、ムース又はスプレーの形態であってもよい。

好ましくは、本発明に従う組成物は、水中油エマルジョンの形態である。

用いられてもよい乳化プロセスは、パドル又はプロペラ、ローター－ステーター、及びＨＰＨタイプのものである。

ポリマー含有量が低い（油／ポリマー比＞２５）安定したエマルジョンを得るために、分散系を濃縮相に調製してから、分散系を水性相の残りの部分で希釈することが可能である。

ＨＰＨ（５０から８００バー）によって、１００ｎｍくらい低くてよい滴サイズの安定した分散系を得ることも可能である。

エマルジョンの水性相は、知られているプロセスに従って調製される非イオン性の小胞性の分散系を含んでよい（Ｂａｎｇｈａｍ，Ｓｔａｎｄｉｓｈ ａｎｄ Ｗａｔｋｉｎｓ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１３，２３８（１９６５）、仏国特許第２３１５９９１号明細書及び仏国特許第２４１６００８号明細書）。

本発明に従う組成物は、多数の処置、特に、皮膚、唇、及び頭皮を含む毛髪の美容的処置、特に皮膚、唇、及び／若しくは毛髪を保護し、且つ／若しくはケアするための、そして／又は皮膚及び／若しくは唇をメイクアップするための美容的処置における用途を見出す。

本発明の別の主題は、先で定義される本発明に従う組成物の、皮膚、唇、爪、毛髪、睫毛、眉、及び／又は頭皮の美容的処置のための製品、特にケア製品、日焼け止め製品、及びメイクアップ製品の製造のための使用で構成される。

本発明に従う化粧用組成物は、例えば、メイクアップ製品として用いられてよい。

本発明の別の主題は、ケラチン物質をケアし、且つ／又はメイクアップする非治療的な美容的方法で構成され、これは、前記ケラチン物質の表面に、先で定義される本発明に従う少なくとも１つの組成物を塗布することからなる。

本発明に従う化粧用組成物は、例えば、顔及び／又は体用のケア製品及び／又は日焼け止め製品として用いられてよく、硬さは、液体から半液体、例えば乳、多かれ少なかれ滑らかなクリーム、ゲル状のクリーム、又はペーストである。化粧用組成物は、場合によっては、エーロゾル形態でパックされていてもよく、そしてムース又はスプレーの形態であってよい。

本発明に従って気化可能な流体ローションの形態の、本発明に従う組成物は、細かい粒子の形態で、加圧装置によって皮膚又は毛髪に塗布される。本発明に従う装置は、当業者に周知であり、そして、非エーロゾルポンプ又は「アトマイザ」、推進剤を含むエーロゾルコンテナ、及び圧縮空気を推進剤として用いるエーロゾルポンプを備える。これらの装置は、米国特許第４０７７４４１号明細書及び米国特許第４８５０５１７号明細書に記載されている。

本発明に従うエーロゾル形態でパックされる組成物は一般に、従来の推進剤、例えばハイドロフルオロ化合物、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、イソブタン、ｎ－ブタン、プロパン、又はトリクロロフルオロメタンを含有する。これらは好ましくは、組成物の総質量に対して、１５質量％から５０質量％に及ぶ量で存在する。

アセンブリ
別の態様に従えば、本発明はまた、以下を含む化粧用アセンブリに関する：
ｉ）１つ又は複数のコンパートメントを区切るコンテナであって、クロージング部材によって閉じられており、且つ場合によってはリークタイトではないコンテナ；並びに
ｉｉ）前記コンパートメントの内側に入れられている、本発明に従うメイクアップ組成物及び／又はケア組成物。

コンテナは、例えば、ビン又は箱の形態であってもよい。

クロージング部材は、蓋の形態であってよく、前記メイクアップ組成物及び／又はケア組成物を収容するコンテナに対する平行移動（ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ）によって、又は枢動によって移動することができるように載せられたキャップを含む。

後に続く実施例は、本発明の実例となる役目を果たすが、事実上限定されない。これらの実施例では、組成物の成分の量は、組成物の総質量に対する質量パーセンテージとして与えられる。

実施例Ａ１：化合物（１）の調製

１２２．２３グラムの３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－２－シクロヘキセン－１－オンを、ジメチルスルフェートで、又は代わりにジエチルスルフェートでアルキル化され、７５．４５グラムのエチルシアノアセテートで、おおよそ等モルの割合で、塩基の、そして場合によっては溶媒の存在下で、処理する。以下の塩基／溶媒組合せが用いられる。

アルキル化反応の完了を、例えば、ＴＬＣ、ＧＣ、又はＨＰＬＣ等の方法によって、監視することができた。１６２．３０グラムの化合物（１４）が、茶色の油の形態で得られた。結晶化の後、生成物が、黄色がかった結晶の形態で得られた。融点：９２．７℃。

実施例Ａ２：化合物（２）の調製

１４８．４グラムの３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－２－シクロヘキセン－１－オンを、有機塩基の、そして溶媒の存在下で、ジメチルスルフェートで、又は代わりにジエチルスルフェートでアルキル化して、１３０．００グラムの２－エトキシエチルシアノアセテートで処理した。以下の塩基／溶媒組合せを用いた。

ポリマー１の調製の実施例：
ゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）による分子量の判定：
ポリマーの１０ｍｇ／ｍｌテトラヒドロフラン溶液を調製することによって、サンプルを調製する。サンプルを、５４℃のオーブン内に１０分間置いてから、振動シェーカー内に６０分間置いて、溶解を促進させる。視覚による精査の後、サンプルは、溶媒中に完全に溶解したように見える。

調製したサンプルを、２つのｐｏｌｙｐｏｒｅ ３００×７．５ｍｍカラム（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製）、Ｗａｔｅｒｓ ２６９５クロマトグラフィ系、テトラヒドロフラン移動相、及び屈折率による検出を用いて分析した。サンプルを、０．４５μｍナイロンフィルタで濾過してから、液体クロマトグラフ中に注入した。較正に用いた標準は、Ａｇｉｌｅｎｔ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓのＥａｓｉ Ｖｉａｌ狭ポリスチレン（ＰＳ）標準である。

２５２００００～１６２ダルトンに及ぶポリスチレン標準を、較正に用いた。

当該系は、ＰＳＳ ＳＥＣｃｕｒｉｔｙ １２６０ ＲＩ検出器を備えている。ポリスチレン較正曲線を用いて、平均分子量を判定した。ダイアグラムの記録、及び種々の分子量の判定を、Ｗｉｎ ＧＰＣ Ｕｎｉｃｈｒｏｍ ８１プログラムによって実行した。

示差走査熱量測定（又はＤＳＣ）による融点の判定：
この方法は、示差走査熱量測定によってポリマーの融点を判定するための一般的な手順を記載する。この方法は、規格ＡＳＴＭ Ｅ７９１及びＡＳＴＭ Ｄ ３４１８２に基づき、ＤＳＣ較正は、規格ＡＳＴＭ Ｅ ９６７２に従って実行される。

ベヘニルアクリレート／２－ヒドロキシエチルアクリレートコポリマー（ポリマー１）：
サイドブレードミキサー、内部温度計、２つの漏斗、還流コンデンサ、及び他の２つ首用の拡張部を備えた４つ首フラスコ内で、２０分間の窒素フラッシュによって系から酸素を除去した後に、１７５ｇのベヘニルアクリレート、２５ｇの２－ヒドロキシエチルアクリレート、及び０．４ｇの２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）を、８０℃にて６０分にわたって、４０ｇのイソプロパノールに、撹拌しながら加えた。混合物を、８０℃にて３時間撹拌した。次に、溶媒を、減圧蒸留によって除去してから、１ｇのジラウロイルパーオキシドを加えて、反応を１１０℃にて６０分間続けた。工程を繰り返した。次に、混合物を９０℃に冷却して、脱塩水の流を加えてから、混合物を撹拌した。水を、減圧蒸留によって除去した。
分子量：Ｍｎ＝７３００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ＝２１ ０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．８
融点：６５℃。

ポリマー２の調製の実施例：
ステアリルアクリレート／２－ヒドロキシエチルアクリレートコポリマー（ポリマー２）：
サイドブレードミキサー、内部温度計、２つの漏斗、還流コンデンサ、及び他の２つ首用の拡張部を備えた４つ首フラスコ内で、２０分間の窒素フラッシュによって系から酸素を除去した後に、１５５ｇのベヘニルアクリレート、４５ｇの２－ヒドロキシエチルアクリレート、及び０．４ｇの２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）を、８０℃にて９０分にわたって、５０ｇのイソプロパノールに、撹拌しながら加えた。混合物を、８０℃にて３時間撹拌した。次に、溶媒を、減圧蒸留によって除去してから、１ｇのジラウロイルパーオキシドを加えて、反応を１２５℃にて６０分間続けた。工程を繰り返した。次に、混合物を９０℃に冷却して、脱塩水の流を加えてから、混合物を撹拌した。水を、減圧蒸留によって除去した。
分子量：Ｍｎ＝７５００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ＝１９０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．６
融点：４９℃。

製剤例１～３
以下の３つの製剤１、２、及び３を調製し、当該製剤について、本発明の組成物の安定性及び化合物（２）の光安定性を評価した。

エマルジョン調製方法：
水性相を、９０℃にて加熱して、磁気バーを用いてホモジナイズする。その後、Ａｑｕａ ＳＦ１ポリマーを組み込んで、トリエタノールアミンを用いて磁気撹拌しながら中和する。撹拌しつつ９０℃の温度を維持しながら、水性フィルタをこの相に加える。

同時に、脂肪相もまた、磁気撹拌しながら９０℃にて調製する。脂肪相は、界面活性剤、脂溶性のスクリーニング剤、及び保存剤を含有する。

ローター／ステータータイプのＶＭＩ乳化機（モデル：４－ブレードローター＋ステーターグリッド）を用いて、３５００ｒｐｍにて１０分間、脂肪相を水性相中に導入することによって、エマルジョンを調製する。混合物を３０℃に冷却する。冷却後、ゲル化剤を導入して、エマルジョンを、解膠装置を用いてホモジナイズしてから、フィラー及びアルコールを導入する。

スクリーニング効率を評価するためのプロトコル
サンプロテクションファクター（ＳＰＦ）を、Ｂ．Ｌ．Ｄｉｆｆｅｙ（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．４０，１２７－１３３，（１９８９））によって記載される「インビトロ」法に従って判定する。Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ社のＵＶ－２０００Ｓ分光光度計を用いて測定した。各組成物を、１ｍｇ／ｃｍ^２の速度にて、均一な、そして堆積すらした形態で、ＰＭＭＡの粗いプレートに塗布する。

本発明の組成物の安定性を評価するためのプロトコル
本発明の組成物の安定性を、その外観の顕微鏡的観察によって評価する。顕微鏡的外観及び粘性が、Ｔ０にて、そして周囲温度、４℃、そして４５℃にて２ヵ月間安定している場合、組成物は安定していると判断する。

本発明の組成物の光安定性を評価するためのプロトコル
２時間のＵＶＡの均等物への曝露前後の配合（ｆｏｒｍｕｌａ）中のメロシアニンの分析アッセイによって、光安定性を評価する。これは、７．１９×１０^－３Ｗ／ｃｍ^２のＵＶＡフラックスの下で、１００分の曝露時間に相当する。

結果：

本発明に従う組成物は安定しており、且つスクリーニング効率が、本発明の範囲外の組成物よりも明らかに大きい。

同じタイプの結果が、本発明に従うポリマー２を用いて得られる。

Claims (17)

1. 生理的に許容可能な支持体中に：
   ａ）少なくとも１つの水性相と、
   ｂ）少なくとも１つの油性相と、
   ｃ）式（１）の、又はそのＥ／Ｅ－若しくはＥ／Ｚ－幾何異性体形態の１つの少なくとも１つのメロシアニン化合物であって：
   

   

   式中、
   Ｒは、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_２２アルケニル基、Ｃ_２～Ｃ_２２アルキニル基、Ｃ_３～Ｃ_２２シクロアルキル基、又はＣ_３～Ｃ_２２シクロアルケニル基であり、前記基は、１つ以上のＯで中断されていてもよい、メロシアニン化合物と、
   ｄ）式（Ａ）及び式（Ｂ）のモノマーユニットを含む少なくとも１つのポリマーであって：
   

   

   式中：
   Ｒ_１は、互いに独立して、アルキル基から選択され；
   Ｒ_１基の少なくとも６０質量％は、ステアリル基及びベヘニル基から選択される基であり、質量パーセンテージは、前記ポリマー中に存在する全てのＲ_１基の合計に関し；
   ユニットＢの総合計とユニットＡの総合計の質量比は、１：３０～１：４に及び、
   ユニットＡ及びＢの総合計は、前記ポリマーの総質量の少なくとも９５質量％であり、
   前記ポリマーは、数平均分子量Ｍｎが、２０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及ぶ、ポリマーと
   を含む、エマルジョンの形態の化粧用組成物又は皮膚科用組成物。
2. 前記メロシアニン化合物は、Ｒが、１つ以上のＯで中断されていてもよいＣ_１～Ｃ_２２アルキルであるものから選択される、請求項１に記載の組成物。
3. 前記メロシアニン化合物は、以下の化合物：
   

   

   そしてまた、そのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記メロシアニン化合物は、以下の構造：
   

   

   を有するＥ／Ｚ幾何学的配置の、そして／又は以下の構造：
   

   

   を有するＥ／Ｅ幾何学的配置の（２Ｚ）－シアノ｛３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］シクロヘキサ－２－エン－１－イリデン｝エタノエート２－エトキシエチル（２）である、請求項３に記載の組成物。
5. 式（１）の前記メロシアニンは、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％に及ぶ濃度で存在する、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. ポリマーｄ）において、Ｒ_１基の少なくとも７０質量％が、ベヘニル基又はステアリル基であることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. ポリマーｄ）において、全てのＲ_１基は、ステアリル基又はベヘニル基である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. ポリマーｄ）において、ユニットＢの総合計とユニットＡの総合計の前記質量比は、１：１５～１：４に及ぶことを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物（ただし、ユニットＢの総合計とユニットＡの総合計の前記質量比が、１：４である場合を除く）。
9. ポリマーｄ）は、数平均分子量Ｍｎが５０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及ぶことを特徴とする、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
10. ポリマーｄ）は、融点が４０℃～７０℃に及ぶ、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
11. ポリマーｄ）において、Ｒ_１基の少なくとも６０質量％がステアリル基であり、そしてポリマーｄ）は、融点が４０～６０℃に及ぶことを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. ポリマーｄ）において、Ｒ_１基の少なくとも６０質量％がベヘニル基であり、そして前記ポリマーｄ）は、融点が６０℃～７０℃に及ぶことを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
13. 本発明に従うポリマーｄ）は、前記組成物の総質量に対して０．０５質量％～１０質量％に及ぶ活性材料の含有量で存在することを特徴とする、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記組成物は、水中油エマルジョンの形態である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. ケラチン物質をケアし、且つ／又はメイクアップする非治療的な美容的方法であって、前記ケラチン物質の表面に、請求項１～１４のいずれか一項に記載の少なくとも１つの組成物を塗布することを含む美容的方法。
16. 皮膚の黒ずみを制限し、且つ／又は肌の色及び／若しくは肌色の均一性を向上させる非治療的な美容的方法であって、肌の表面に、請求項１～１４のいずれか一項に記載の少なくとも１つの組成物を塗布することを含む美容的方法。
17. ケラチン物質の老化の徴候を予防し、且つ／又は処置する非治療的な美容的方法であって、ケラチン物質の表面に、請求項１～１４のいずれか一項に記載の少なくとも１つの組成物を塗布することを含む美容的方法。