CN116710054A - 化妆品防晒组合物、化妆品防晒组合物的用途及用于制造化妆品防晒组合物的方法 - Google Patents
化妆品防晒组合物、化妆品防晒组合物的用途及用于制造化妆品防晒组合物的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116710054A CN116710054A CN202080102545.7A CN202080102545A CN116710054A CN 116710054 A CN116710054 A CN 116710054A CN 202080102545 A CN202080102545 A CN 202080102545A CN 116710054 A CN116710054 A CN 116710054A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- total weight
- acid
- mixtures
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 189
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 title claims abstract description 72
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 claims abstract description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- -1 dimethyl taurate Chemical compound 0.000 claims description 24
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 23
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 14
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 12
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 12
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 9
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 claims description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 9
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 8
- VNXWANZMRATDQM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1CCC1=CC=CC=C1 VNXWANZMRATDQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LKLYETYHDMXRAF-UHFFFAOYSA-N 2-octanoyloxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O LKLYETYHDMXRAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 claims description 8
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 8
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 claims description 8
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 8
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 7
- 229940099583 aluminum starch octenylsuccinate Drugs 0.000 claims description 7
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 claims description 7
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 7
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 claims description 6
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 claims description 6
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 claims description 6
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 6
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 6
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 8
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 4
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 4
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 4
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 4
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 4
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 4
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 4
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical class CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 3
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidenepropanedioic acid Chemical class OC(=O)C(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PFHLGILELJGQSJ-UHFFFAOYSA-N 4-(2h-benzotriazol-4-ylmethyl)-2h-benzotriazole;2-butyl-3,4,5,6-tetramethylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1O.C=1C=CC=2NN=NC=2C=1CC1=CC=CC2=C1N=NN2 PFHLGILELJGQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002517 Poloxamer 338 Polymers 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 3
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 3
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 3
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 3
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 3
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical class C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CENPSTJGQOQKKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2N=C(N=C(N=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 CENPSTJGQOQKKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMJBVALTYVXGHW-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenylprop-2-enoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=CC(=O)O)C1=CC=CC=C1 WMJBVALTYVXGHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHESFHIAOWKQPJ-UHFFFAOYSA-N C1=NC=NC=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1=NC=NC=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 SHESFHIAOWKQPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 2
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 2
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 2
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 2
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N bemotrizinol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)O)=N1 XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- CNRDTAOOANTPCG-UHFFFAOYSA-N dodecyl carbamate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(N)=O CNRDTAOOANTPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 2
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 2
- 208000002440 photoallergic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000007578 phototoxic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000018 phototoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000011076 safety test Methods 0.000 description 2
- 230000037370 skin discoloration Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- TXYBTICNEXWGOC-UHFFFAOYSA-N (6,6-dimethyl-1-phenylhepta-1,3-dienyl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=CC=CCC(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 TXYBTICNEXWGOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CC(O)COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1O NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSHGMOIQPURPAK-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidene-1,4,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C(C2=O)(C)CCC1(C)C2=CC1=CC=CC=C1 LSHGMOIQPURPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPPCVDMDRVVET-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-phenylbenzonitrile;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C#N HNPPCVDMDRVVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 4-[bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]benzoate Chemical compound OCCOCCN(CCOCCO)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISDGWTZFJKFKMO-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione Chemical class O1C(=O)CC(=O)OC1C1=CC=CC=C1 ISDGWTZFJKFKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 6-n-(2-ethylhexyl)-2-n,4-n-bis[4-[5-(2-methylbutan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-yl]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)NC=3N=C(NC=4C=CC(=CC=4)C=4OC5=CC=C(C=C5N=4)C(C)(C)CC)N=C(N=3)NCC(CC)CCCC)=NC2=C1 ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 7-[(6-hydroxy-5-phenyl-2H-benzotriazol-4-yl)methyl]-6-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical class C=1C=CC=CC=1C=1C(O)=CC=2NN=NC=2C=1CC(C=1N=NNC=1C=C1O)=C1C1=CC=CC=C1 KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 1
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N Dopaquinone Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N L-dopaquinone Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical class NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- HFEQJOALZMHGHG-UHFFFAOYSA-N N1=NNC(C=C1)=O.C(CCC)(=O)NC(CCCCC)(CC)CC Chemical compound N1=NNC(C=C1)=O.C(CCC)(=O)NC(CCCCC)(CC)CC HFEQJOALZMHGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 229960002709 amiloxate Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N anhydrous creatine Natural products NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical class N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940111759 benzophenone-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;(e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound OCCNCCO.COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid amide Natural products NC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1O FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L disodium;4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(OC)C=C1O QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N drometrizole trisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N i-Pr2C2H4i-Pr2 Natural products CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N methyl (E)-4-methyl-3-phenyl-2-propan-2-ylpent-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(\C(C)C)=C(/C(C)C)C1=CC=CC=C1 PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical class CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N propan-2-yl (e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OC(C)C)C=C1 XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008132 rose water Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000021317 sensory perception Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(octadecanoyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008833 sun damage Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(methyl-octyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及具有高SPF以及抗皱纹和抗斑点功效的新型化妆品防晒组合物，其可以使皮肤着色或可以不使皮肤着色，包含至少一种UV滤光剂、至少一种活性化合物和至少一种聚合物。本发明还涉及化妆品防晒组合物的用途以及用于制造化妆品防晒组合物的方法。
Description
发明领域
本发明涉及具有高防晒系数(防晒指数或防晒因子，Sun Protection Factor，SPF)、抗皱纹和抗斑点功效的新型化妆品防晒组合物(防晒化妆品组合物，cosmeticsunscreen composition)，其可以使皮肤着色或可以不使皮肤着色，包含至少一种UV滤光剂(UV过滤剂，UV filter)、至少一种活性化合物和至少一种聚合物。本发明还涉及化妆品防晒组合物的用途以及用于制造化妆品防晒组合物的方法。
发明背景
角质材料(含角蛋白的材料，keratinous material)(包括皮肤和毛发二者)的光防护被认为是非常重要的，以保护免受阳光损害、晒伤、光老化，并且减少由暴露于紫外线(“UV”)辐射所引起的皮肤癌症发展的机会。典型地有两种类型的用于实现光防护的UVA/UVB化妆品防晒组合物，即无机UV滤光剂和有机UV滤光剂。
除了由太阳辐射引起的阳光损害、晒伤和光老化的损伤以外，在生命的不同时期(尤其是在衰老期间)并且作为UVA辐射的结果，一些人看到在其皮肤上(特别是在其手和/或面部上)出现较深和/或色素较多的斑点，使皮肤呈现不均匀外观。这些斑点是特别是由于位于皮肤表面上的角质形成细胞中的高浓度黑色素所致。
黑色素生成的机制(即黑色素形成的机制)特别复杂，并且示意性地涉及以下主要步骤：
酪氨酸参与皮肤色素沉着的机制，其示意性地涉及以下主要步骤：
酪氨酸→DOPA→多巴醌→多巴色素→黑色素
酪氨酸酶是参与这些反应的必需酶。特别地，由于其羟化酶活性，该酶催化酪氨酸向DOPA(二羟基苯丙氨酸)的转化反应，并且由于其氧化酶活性，该酶催化DOPA向多巴醌的转化反应。这种酪氨酸酶仅当其在某些生物因素的影响下成熟时才起作用。
另外，UVA辐射可以对太阳UV暴露的临床后果具有显著贡献，特别是由太阳辐射引起的色素沉着。
UVA通过作用于先前存在的黑色素而在短时间内(短至几个小时)诱发即时性黑化(色素直接变黑，IPD)。UVA还可以引起皮肤中的持续性黑化(PPD)。在到达地球表面的UV波长中，长波UVA(340-400nm)占总UV的高达80％，并且显示出高穿透性，从而到达真皮深处。
当一个人的皮肤上已有色素斑或黄褐斑(皮肤变色)时，减少其颜色的一种可能解决方案是使用在色素沉着过度过程中起作用的一些活性成分，以便使这些斑点亮白并且使肤色均匀。尽管UVA到达皮肤的真皮层并且其对光老化和角质形成细胞侵袭具有影响，但是黑色素细胞看起来更容易受UVA的损伤作用。例如，将来自同一供体的经培养的黑色素细胞和角质形成细胞暴露于UVA和UVB显示出，与角质形成细胞中相比，UVA诱发的氧化病变在更大程度上促成了黑色素细胞中的DNA损伤。
由化妆品防晒组合物提供的UV防护的程度与其中包含的UV滤光剂的量和类型直接相关。UV滤光剂的量越高，UV防护(UVA/UVB)的程度就越高。
特别地，化妆品防晒组合物必须针对阳光提供良好防护，其量度是防晒系数(SPF)值，还具有令人满意的感官知觉，如涂抹时光滑但不油腻的感觉。然而，这种特性组合很难实现，特别是因为许多防晒活性化合物本身具有油性或油腻的感觉，并且增加它们的含量往往会引起最终产品遭受该影响。
此外，大多数有机防晒滤光剂是油状和/或油溶性材料。防晒产品中的高水平的防晒滤光剂使得这些产品由于其在涂抹后的油腻皮肤感觉、粘性、长干燥时间以及在皮肤上留下有光亮的残留物而不太有吸引力。滤光剂在施用后和被水或汗水弄湿后也具有使皮肤变白的倾向，这是不希望的属性。
另外，化妆品防晒组合物的一个重要问题是，由于O/W乳液具有大量的防晒滤光剂连同大量的填料(以确保良好的感官性)和颜料，其往往是不稳定的。
此外，还期望生产这样的化妆品防晒组合物，其不仅赋予角质材料的光防护，而且还提供另外的特性。例如，期望生产具有高SPF、抗皱纹和抗斑点功效的化妆品防晒组合物，或者甚至具有这些特性加上使皮肤着色以修正瑕疵的能力的组合物。然而，将配方中的高SPF和良好感觉与抗皱纹效果组合是稳定配方的一个复杂因素，因为存在大量的活性物质和油相，这在利用用于着色配方的颜料的情况下恶化。
因此，期望具有高SPF、抗皱纹和抗斑点功效的化妆品防晒组合物，其可以能够使皮肤着色或可以不能够使皮肤着色，其是稳定的并且不会在消费者的皮肤上感到厚重。
本申请的发明人令人惊讶地设法开发了具有高SPF、抗皱纹和抗斑点功效的化妆品防晒组合物，其可以能够使皮肤着色或可以不能够使皮肤着色，同时配方具有良好的感官属性和稳定性。
发明内容
本发明涉及具有高SPF、抗皱纹和抗斑点功效的新型化妆品防晒组合物，其可以使皮肤着色或可以不使皮肤着色，包含至少一种UV滤光剂、至少一种活性化合物和至少一种聚合物。本发明还涉及化妆品防晒组合物的用途以及用于制造化妆品防晒组合物的方法。
根据以下的通过示例说明本发明原理的适宜实施方案的更详细描述，本发明的其他特征和优点将是显而易见的。
具体实施方式
在一个实施方案中，本发明的化妆品防晒组合物包含：
(a)基于组合物的总重量，约5.0至约20.0重量％的至少一种UV滤光剂，所述至少一种UV滤光剂选自奥克立林(3-二苯基丙烯酸异辛酯，octocrylene)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷(drometrizole trisiloxane)、乙基己基三嗪酮以及它们的混合物；
(b)基于组合物的总重量，约0.1至约10.0重量％的至少一种活性化合物，所述至少一种活性化合物选自水解透明质酸、辛酰水杨酸、苯乙基间苯二酚、阿魏酸(ferulicacid)、烟酰胺以及它们的混合物；和
(c)基于组合物的总重量，约1.5至约5.0重量％的至少一种聚合物，所述至少一种聚合物选自黄原胶、淀粉辛烯基琥珀酸铝、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、聚丙烯酸C10-30烷基酯以及它们的混合物。
在一个优选的实施方案中，基于组合物的总重量，至少一种UV滤光剂的量在以下的范围内：约5.0至约20.0重量％、约6.0至约19.0重量％、约7.0至约18.0重量％、约8.0至约17.0重量％、约9.0至约16.0重量％、约10.0至约17.0重量％、约10.0至约15.0重量％、约11.0至约14.0重量％、约12.0至约15.0重量％、约14.0至约17.0重量％(包括其间的所有范围和子范围)。
在一个优选的实施方案中，基于组合物的总重量，至少一种活性化合物的量在以下的范围内：约0.1至约10.0重量％、约0.5至约10.0重量％、约0.75至约9.0重量％、约1.0至7.5重量％、约2.0至约8.0重量％、约2.5至约6.0重量％、约4.0至约5.0重量％、约0.8至约5.0重量％(包括其间的所有范围和子范围)。
在一个优选的实施方案中，基于组合物的总重量，至少一种聚合物的量在以下的范围内：约1.5至约5.0重量％、约2.0至约4.5重量％、约2.5至约4.0重量％、约3.0至约3.5重量％(包括其间的所有范围和子范围)。
在一个优选的实施方案中，基于组合物的总重量，本发明的化妆品防晒组合物还包含约5.0至约15.0重量％、优选地约6.0至约14.0重量％、约7.0至约13.0重量％、约8.0至约12.0重量％、约9.0至约11.0重量％(包括其间的所有范围和子范围)的至少一种颜料，所述至少一种颜料选自二氧化钛、铁氧化物以及它们的混合物。
在一个优选的实施方案中，本发明的化妆品防晒组合物还包含化妆品上可接受的成分，所述化妆品上可接受的成分选自香料/香精、聚合物、防腐剂、溶剂、另外的活性物质、表面活性剂、脂肪材料、维生素、填料以及它们的混合物。
在一个优选的实施方案中，本发明的化妆品防晒组合物表现出在30至80的范围内、优选地在40至70的范围内、更优选地约50的防晒系数(SPF)。在多个实施方案中，本发明的化妆品防晒组合物可以表现出30、35、40、45、50、55、60、65、70和80的防晒系数。
在一个实施方案中，本发明的化妆品防晒组合物可以表现出50的防晒系数。
在一个实施方案中，本发明的化妆品防晒组合物可以表现出60的防晒系数。
在一个实施方案中，本发明的化妆品防晒组合物可以表现出70的防晒系数。
在一个实施方案中，本发明的化妆品防晒组合物可以表现出80的防晒系数。
本发明的化妆品防晒组合物为水包油型(O/W)乳液的形式。
本发明的化妆品防晒组合物可以用作用于皮肤的日用品。
本发明还涉及所述化妆品防晒组合物用于制造具有高SPF、抗皱纹和抗斑点功效的用于角质材料的光防护的产品的用途。
术语
如本文中使用的，表述“至少”意指一个(种)或多个(种)，并且因此包括个体组分以及混合物/组合。
如在本申请中使用的，术语“抗斑点(防色斑或祛斑，anti-spots)”涉及为了使肤色均匀的色素斑或黄褐斑(皮肤变色)的亮白。同义词可以包括“皮肤漂白”、“脱色素”、“肤色校正”等。
如本文中使用的，提供的所有范围意指包括在给定范围内的每个具体范围、以及其间的子范围的组合。因此，1-5的范围具体包括1、2、3、4和5，以及诸如2-5、3-5、2-3、2-4、1-4等的子范围。本文公开的所有范围和值都是包含在内的并且可组合的。例如，落入本文所述范围内的本文所述的任何值或点可以用作得出子范围的最小值或最大值等。
术语“包含”、“具有”和“包括”以其开放式、非限制性意义使用。
本公开内容的组合物和方法可以包含本文所述的公开内容的必要要素和限制，以及本文所述或其他方面可用的任何另外的或任选的成分、组分或限制，由这些组成或者基本上由这些组成。
如本文中使用的，表述“至少一个(种)”与表述“一个(种)或多个(种)”是可互换的，并且因此包括个体组分以及混合物/组合。
术语“一个/一种”和“该”应理解为涵盖复数以及单数。因此，术语“它们的混合物”也涉及“它们的多种混合物”。在整个本公开内容中，在如以下实例中所示的要素的列表之后使用术语“它们的混合物”，其中字母A-F表示要素：“选自由A、B、C、D、E、F和它们的混合物组成的组中的一种或多种要素”。术语“它们的混合物”不要求该混合物包括所有的A、B、C、D、E和F(尽管可以包括所有的A、B、C、D、E和F)。相反，其表示可以包括A、B、C、D、E和F中的任何两种或更多种的混合物。换句话说，其等同于短语“选自由A、B、C、D、E、F以及A、B、C、D、E和F中的任意两种或更多种的混合物组成的组中的一种或多种要素”。
除非另有说明，否则本文中的所有百分比、份数和比率都是基于本公开内容的组合物的总重量。
除了在工作实例中或另有指明之外，表示成分的量和/或反应条件的所有数字在所有情况下都应当理解为被术语“约”修饰，其可以涵盖+/-10％、+/-8％、+/-6％、+/-5％、+/-4％、+/-3％、+/-2％、+/-1％或+/-0.5％。
表示pH值的所有数字在所有情况下都应当理解为被术语“约”修饰，其涵盖至多+/-3％。
如本文中使用的，“取代的”意指包含至少一个取代基。取代基的非限制性实例包括原子如氧原子和氮原子，以及官能团如羟基、醚基、烷氧基、酰氧基烷基、氧化烯基(oxyalkylene group)、聚氧化烯基、羧酸基团、胺基、酰氨基、酰胺基、含卤素基团、酯基、硫羟基、磺酸酯基团、硫代硫酸酯基团、硅氧烷基和聚硅氧烷基。一个或多个取代基可以进一步被取代。
同样地，术语“其盐”也涉及“其多种盐”。因此，在本公开内容涉及“选自由A、B、C、D、E、F、其盐及它们的混合物组成的组中的要素”的情况下，其表示可以包括A、B、C、D和F中的该一种或多种，可以包括A的盐、B的盐、C的盐、D的盐、E的盐和F的盐中的一种或多种，或者可以包括A、B、C、D、E、F、A的盐、B的盐、C的盐、D的盐、E的盐和F的盐中的任何两种的混合物。
在整个本公开内容中提及的盐可以包括具有抗衡离子如碱金属、碱土金属或铵抗衡离子的盐。然而，抗衡离子的这个列表是非限制性的。
本公开内容中明确阐述的所有组分和要素可以否定地从权利要求中排除。换言之，本公开内容的组合物可以不含有或基本上不含有在整个本公开内容中明确述及的所有组分和要素。
本说明书中引用的所有出版物和专利申请均通过引用并且为了任何和所有目的而结合于此，就如同每个个别出版物或专利申请被具体地且个别地指明通过引用结合一样。如果本公开内容与通过引用结合于此的任何出版物或专利申请之间存在不一致，则以本公开内容为准。
另外的UV滤光剂
除了选自奥克立林、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基己基三嗪酮以及它们的混合物中的至少一种UV滤光剂以外，本发明的化妆品防晒组合物还可以包含另外的UV滤光剂。
根据本发明，系统中的另外的防晒/UV滤光剂的浓度可以为组合物总重量的约5重量％至约35重量％、优选地约7重量％至约30重量％并且甚至更优选地约10重量％至约29重量％。
本发明的另外的非限制性的合适UV滤光剂可以为如下：
油溶性有机防晒成分
“油溶性有机防晒成分”意指用于遮蔽UV辐射的任何有机化合物，其可以以分子形式完全溶解在油相中或者可混溶于油相中，或者其可以以胶体形式(例如以胶束形式)溶解在油性脂肪相中。
可用于本发明的油溶性有机防晒成分的非限制性实例包括例如肉桂酸衍生物(cinnamic derivative)；邻氨基苯甲酸酯；水杨酸衍生物；二苯甲酰基甲烷衍生物；樟脑衍生物；二苯甲酮衍生物；二苯基丙烯酸酯衍生物；三嗪衍生物；苯并三唑衍生物；亚苄基丙二酸酯(benzalmalonate)衍生物，尤其是专利US5624663中引述的那些；苯并咪唑衍生物；咪唑啉；双-苯并噁唑基衍生物，如专利EP669323和US2463264中所述的；对氨基苯甲酸(PABA)衍生物；亚甲基双(羟基苯基苯并三唑)衍生物，如申请US5237071、US5166355、GB2303549、DE19726184和EP893119中所述的；苯并噁唑衍生物，如专利申请EP0832642、EP1027883、EP1300137和DE10162844中所述的；遮蔽聚合物(screening polymer)和遮蔽有机硅(screening silicone)，如尤其是专利申请WO 93/04665中描述的那些；衍生自烷基-苯乙烯的二聚体，如专利申请DE 19855649中描述的那些；4，4-二芳基丁二烯，如专利申请EP0967200、DE19746654、DE19755649、EP-A-1008586、EP1133980和EP1133981中描述的那些，部花青(merocyanine)衍生物，如专利申请WO 04/006878、WO 05/058269和WO 06/032741中描述的那些；以及它们的混合物，将这些专利和专利申请的全部内容通过引用以其整体并入。
作为其他合适的油溶性有机防晒成分的实例，可以提及在下文以其INCI名称表示的那些：
肉桂酸衍生物：
合适的肉桂酸衍生物的实例包括但不限于甲氧基肉桂酸乙基己酯、甲氧基肉桂酸异丙酯、甲氧基肉桂酸异戊酯、DEA甲氧基肉桂酸酯、甲基肉桂酸二异丙酯、乙基己酸二甲氧基肉桂酸甘油酯。
二苯甲酰基甲烷衍生物：
合适的二苯甲酰基甲烷衍生物的实例包括但不限于异丙基二苯甲酰基甲烷。
水杨酸衍生物：
合适的水杨酸衍生物的实例包括但不限于胡莫柳酯(homosalate)、水杨酸乙基己酯、水杨酸二丙二醇酯和TEA水杨酸酯。
β，β-二苯基丙烯酸酯衍生物：
合适的β，β-二苯基丙烯酸酯衍生物的实例包括但不限于依托立林(氰双苯丙烯酸乙酯，etocrylene)。
二苯甲酮衍生物：
合适的二苯甲酮衍生物的实例包括但不限于：二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3或羟苯甲酮、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-9、二苯甲酮-12、2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯或作为与甲氧基肉桂酸辛酯的混合物。
亚苄基樟脑衍生物：
合适的亚苄基樟脑衍生物的实例包括但不限于制造的3-亚苄基樟脑、4-甲基亚苄基樟脑、制造的聚丙烯酰胺基甲基亚苄基樟脑。
苯基苯并三唑衍生物：
合适的苯基苯并三唑衍生物的实例包括但不限于亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基-苯酚或作为水性分散体的微粉化形式。
三嗪衍生物：
合适的三嗪衍生物的实例包括但不限于：双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,4，6-三(4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-均-三嗪、2,4，6-三(4’-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-均-三嗪、2,4-双(4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-6-(4’-氨基苯甲酸正丁酯)-均-三嗪、专利US 6，225，467、专利申请WO 2004/085412(参见化合物6和9)或文献“对称三嗪衍生物(Symmetrical Triazine Derivatives)”IP.COMJournal，IP.COM Inc.，West Henrietta，NY，US(2004年9月20日)中描述的对称三嗪遮蔽剂，尤其是2，4，6-三(联苯基)-1，3，5-三嗪(特别是2，4，6-三(联苯-4-基)-1，3，5-三嗪和2，4，6-三(三联苯基)-1，3，5-三嗪)，其包括在专利申请WO 06/035000、WO 06/034982、WO 06/034991、WO 06/035007、WO 2006/034992和WO 2006/034985中)。
邻氨基苯甲酸衍生物：
合适的邻氨基苯甲酸衍生物的实例包括但不限于邻氨基苯甲酸甲酯。
咪唑啉衍生物：
合适的咪唑啉衍生物的实例包括但不限于二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸乙基己酯。
亚苄基丙二酸酯衍生物：
合适的亚苄基丙二酸酯衍生物的实例包括但不限于含有亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷，例如聚硅氧烷-15。
4，4-二芳基丁二烯衍生物：
合适的4，4-二芳基丁二烯衍生物的实例包括但不限于1-二羧基(2，2’-二甲基丙基)-4，4-二苯基-丁二烯。
苯并噁唑衍生物：
合适的苯并噁唑衍生物的实例包括但不限于2，4-双[5-(1-二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1，3，5-三嗪以及它们的混合物。
优选地，油溶性有机防晒成分将选自水杨酸乙基己酯、双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪以及它们的混合物。
基于组合物的总重量，油溶性有机防晒成分在根据本发明的组合物中优选地以约3重量％至约25重量％的量、优选地以约5重量％至约20重量％的量并且最优选地以约7重量％至约18重量％的量存在。
水溶性有机防晒成分
“水溶性有机防晒成分”意指用于遮蔽掉UV辐射的任何有机化合物，其可以以分子形式完全溶解在液体水相中或者可混溶于液体水相中，或者其可以以胶体形式(例如以胶束形式)溶解在液体水相中。
可用于本发明的水溶性有机防晒成分的非限制性实例包括例如苯基苯并咪唑磺酸、二苯甲酮-4、氨基苯甲酸(PABA)、4-双(聚乙氧基)-对氨基苯甲酸聚乙氧基乙酯(PEG-25PABA)、樟脑苯扎氯铵甲硫酸盐(camphor benzalkonium methosulfate)、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚(比索曲唑(Bisoctrizole))、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(Bisdisulizole disodium)和三-联苯基三嗪；它们的衍生物和相应的盐；萘双酰亚胺衍生物，如欧洲专利申请EP1990372A2(将其全部内容通过引用结合于此)中描述的那些；以及肉桂酰胺胺阳离子季盐和衍生物，如美国专利5,601,811(将其全部内容通过引用结合于此)中描述的那些，以及它们的混合物。
可以根据本发明使用的化合物的盐特别地选自：碱金属(例如钠或钾)的盐；碱土金属(例如钙、镁或锶)的盐；金属(例如锌、铝、锰或铜)盐；式NH4+的铵盐；季铵盐；有机胺的盐，例如甲胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、乙胺、2-羟基乙胺、双(2-羟基乙基)胺或三(2-羟基乙基)胺的盐；赖氨酸盐或精氨酸盐。优选地使用选自钠盐、钾盐、镁盐、锶盐、铜盐、锰盐或锌盐的盐。优选地使用钠盐。
优选地，水溶性有机防晒成分将选自亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚以及它们的混合物。
基于组合物的总重量，水溶性有机防晒成分在根据本发明的组合物中优选地以约0.1重量％至约10重量％的量、优选地以约0.5重量％至约8重量％的量并且最优选地以约1重量％至约7重量％的量存在。
二氧化硅包覆的二氧化钛防晒成分
“二氧化硅包覆的二氧化钛防晒成分”意指通过将二氧化钛颗粒包封在二氧化硅中而形成的球形珠。
可用于本发明的二氧化硅包覆的二氧化钛防晒成分的非限制性实例包括例如包覆有二氧化硅的二氧化钛，如名称具有约55：45的二氧化硅：二氧化钛组成和约2微米至约7微米的粒度的二氧化硅(和)二氧化钛。
基于组合物的总重量，二氧化硅包覆的二氧化钛防晒成分在根据本发明的组合物中优选地以约1重量％至约10重量％的量、优选地以约2重量％至约10重量％的量并且最优选地以约5重量％至约10重量％的量存在。
另外的成分
除了上文描述的必需组分以外，本发明的化妆品防晒组合物还可以包含任何常用的化妆品上可接受的成分，其可以尤其选自诸如另外的防晒剂、香料/香精、防腐剂、溶剂、活性物质、表面活性剂、脂肪化合物、维生素、填料、有机硅、聚合物、颜料以及它们的混合物。
本发明的化妆品防晒组合物包含水。使用的水可以是无菌软化水和/或去离子水和/或花水(香水或花露水，floral water)，诸如玫瑰水、矢车菊水(cornflower water)、洋甘菊花水(chamomile water)或石灰水，和/或天然温水或矿泉水，诸如例如：得自Vittel的水、得自Vichy basin的水、得自Uriage的水、得自La Roche Posay的水、得自La Bourboule的水、得自Enghien-les-Bains的水、得自Saint Gervais-les-Bains的水、得自Neris-les-Bains的水、得自Allevar-les-Bains的水、得自Digne的水、得自Maizieres的水、得自Neyrac-les-Bains的水、得自Lons-le-Saunier的水、得自Eaux Bonnes的水、得自Rochefort的水、得自Saint Christau的水、得自Les Fumades的水、得自Tercis-les-Bains的水或得自Avene的水。水还可以包括重构温水，也就是说重构温水的特性的包含微量元素如锌、铜、镁等的水。
本领域技术人员将会小心选择任选的另外的成分和/或其量，使得根据本发明的组合物的有利特性不受或基本上不受所设想的添加的不利影响。
合适的聚合物包括但不限于丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。
组合物还可以包含至少一种硅成分，其可以是聚二甲基硅氧烷(二甲硅油，dimethicone)和辛酰基聚甲基硅氧烷(辛基甲硅油，caprylyl methicone)。
可以根据本发明使用的防腐剂的非限制性实例包括苯氧基乙醇。
另外的合适的溶剂包括但不限于苯甲酸C12-15烷基酯、戊二醇、辛甘醇(caprylylglycol)以及它们的混合物。
合适的表面活性剂可以选自鲸蜡基磷酸钾、甲基硬脂酰牛磺酸钠和菊粉月桂基氨基甲酸酯(inulin lauryl carbamate)等。
在多个实施方案中，基于本公开内容的组合和/或组合物的总重量，溶剂以约15重量％至100重量％、或约25重量％至约80重量％、或约30重量％至约70重量％、或约35重量％至约75重量％、或优选地约40重量％至约70重量％并且更优选地约40重量％至约60重量％(包括其间的范围和子范围)的浓度存在。
合适的另外的活性物质包括但不限于EDTA二钠、三乙醇胺以及它们的混合物。
组合物可以包含至少一种染料/颜料，优选地二氧化钛或铁氧化物。
示例性的脂肪或油材料包括但不限于月桂酰肌酸异丙酯、硬脂醇以及它们的混合物。
组合物还可以包含至少一种填料，如二氧化硅或聚乳酸。
另外的成分可以占组合物的总重量的50重量％至85重量％、如55重量％至82重量％或如60重量％至80重量％。
通过非限制性的举例说明，现在将参考以下实施例来描述本发明。
用于制造化妆品防晒组合物的方法
关于制备根据本发明的化妆品防晒组合物的一个非限制性实例可以为如下：
步骤(A)：主容器-温度在75℃至80℃范围内的包含油原料的热油相；
步骤(B)：侧容器(Side Vessel)-包含水性原料的室温水相；
步骤(C)：将步骤(B)的水相添加到步骤(A)的油相中，随后接着添加乳化剂，然后将混合物进行混合；
步骤(D)：将聚合物添加到步骤(C)中获得的混合物中，随后接着进行中和；
步骤(E)：在低于30℃的温度下将填料逐渐地添加到步骤(D)中获得的混合物中，并且进行混合直到均匀(均质，homogeneity)。
关于制备根据本发明的化妆品防晒组合物的另一个非限制性实例可以为如下：
步骤(A)：主容器-包含水性原料的室温水相；
步骤(B)：侧容器-温度在75℃至80℃范围内的包含油原料的热油相；
步骤(C)：将步骤(B)的油相添加到步骤(A)的水相中，随后接着添加乳化剂，然后将混合物进行混合；
步骤(D)：将聚合物添加到步骤(C)中获得的混合物中，随后接着进行中和；
步骤(E)：在低于30℃的温度下将填料逐渐地添加到步骤(D)中获得的混合物中，并且进行混合直到均匀。
实施方案
根据本发明的合适化妆品防晒组合物的一个实例包含：
- 15.0％至18.0％的奥克立林、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷和乙基己基三嗪酮；
- 4.0％至6.0％的水解透明质酸、辛酰水杨酸、苯乙基间苯二酚和烟酰胺；
- 2.0％至3.0％的黄原胶、淀粉辛烯基琥珀酸铝和聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵；
- 0.4％至0.6％的苯氧乙醇；
- 4.0％至6.0％的聚二甲基硅氧烷和乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物；
- 3.0％至4.0％的鲸蜡基磷酸钾、泊洛沙姆338和硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯；
- 11.0％至17.5％的甘油、辛甘醇和苯甲酸C12-15烷基酯；
- 3.5％至10.0％的另外的化妆品上可接受的成分，如维生素、填料、脂肪化合物、香精、三乙醇胺和EDTA二钠；
- 40.0％至50.0％的水。
根据本发明的另一种合适的化妆品防晒组合物包含：
- 12.0％至17.0％的奥克立林、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷和乙基己基三嗪酮；
- 0.5％至2.0％的水解透明质酸、辛酰水杨酸和苯乙基间苯二酚；
- 2.0％至4.0％的黄原胶、淀粉辛烯基琥珀酸铝、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵和聚丙烯酸C10-30烷基酯；
- 8.5％至12.0％的二氧化钛和铁氧化物；
- 0.4％至0.6％的苯氧乙醇；
- 4.0％至6.0％的聚二甲基硅氧烷和乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物；
- 3.0％至4.0％的鲸蜡基磷酸钾、泊洛沙姆338和硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯；
- 10.0％至20.0％的甘油、辛甘醇和苯甲酸C12-15烷基酯；
- 4.0％至8.0％的另外的化妆品上可接受的成分，如维生素、填料、脂肪化合物、香精、三乙醇胺和EDTA二钠；
- 30.0％至40.0％的水。
根据本发明的一种另外的合适化妆品防晒组合物包含：
- 10.0％至20.0％的奥克立林、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷和乙基己基三嗪酮；
- 0.5％至1.5％的水解透明质酸、辛酰水杨酸和苯乙基间苯二酚；
- 2.0％至5.0％的黄原胶、淀粉辛烯基琥珀酸铝、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵和聚丙烯酸C10-30烷基酯；
- 6.5％至11.0％的二氧化钛和铁氧化物；
- 0.4％至0.6％的苯氧乙醇；
- 4.0％至6.0％的聚二甲基硅氧烷和乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物；
- 3.0％至4.0％的鲸蜡基磷酸钾、泊洛沙姆338和硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯；
- 11.0％至17.5％的甘油、辛甘醇和苯甲酸C12-15烷基酯；
- 5.0％至10.0％的另外的化妆品上可接受的成分，如维生素、填料、脂肪化合物、香精、三乙醇胺和EDTA二钠；
- 30.0％至40.0％的水。
其中所有的百分比都是基于化妆品防晒组合物的总重量。
实施例
实施例1至5
如下所示，根据现有技术的合适组合物如实施例1，并且根据本发明的合适化妆品防晒组合物如实施例2至5，为如下：
实施例6
安全性测试1
对年龄为18至70岁(包括端值)的50名成年志愿者(男性和女性)进行为期28天(±2天)的体内研究，以评价实施例3的化妆品防晒组合物(在皮肤病学控制下在正常或可合理预测的条件下使用)的皮肤可接受性和主观评估。
产品在28天期间由50名成年人(具有所有光型(phototype))使用，其中进行2次访问(第一天(D0)和最后一天(D28))。每名受试者都是她/他自己的对照(涂抹前后之间的比较)。
本发明的化妆品防晒组合物的涂抹由受试者自己根据由团队提供并且在受试者日志中呈现的说明书进行。
作为结论，根据实施例3的组合物是皮肤安全的。
此外，大部分的受试者完全同意或部分同意：该产品质地轻盈，质地宜人，不使皮肤油光，不使皮肤油腻，吸收快，不使皮肤粘腻，使皮肤更容光焕发/明亮，掩盖可见的毛孔，赋予舒适的触感，使皮肤亮白，皮肤看起来更均匀，使皮肤更柔软，涂抹后皮肤立即感觉更滋润，皮肤感觉全天滋润，产品使皮肤丰盈，使皮肤更紧致，易于铺展，不会堵塞毛孔，并且具有宜人的气味。
实施例7
安全性测试2
对年龄为23至67岁(具有光型II和III)的33名成年志愿者(男性和女性)进行为期六周的体内研究，以证实当暴露于紫外线辐射(在最大化条件下，利用受控的涂抹面积和量，由皮肤科医师陪同)时本发明的化妆品防晒组合物不存在光变态反应和皮肤光毒性的潜力。
将根据实施例2和3的本发明的化妆品防晒组合物和对照组合物涂抹到接触测试(斑贴测试)的滤片上，然后固定在志愿者的右背部或左背部(肩胛区)，使其留在志愿者的皮肤上，直到由受过训练的专业人员移除并且该区域接受紫外线照射A和B。
在研究开始和结束时进行皮肤病学临床评价，并且志愿者在整个研究中由皮肤科医师陪同。
在研究期间，没有参与者显示出与本发明的化妆品防晒组合物相关的皮肤相关临床体征，其在研究组中也没有诱发皮肤光变态反应并且没有在研究组中诱发皮肤光毒性。
因此，本发明的化妆品防晒组合物被认为在所评价的条件下是安全的。
实施例8
防晒系数(SPF)
根据方法学ISO 2444和指南Colipa 2005，进行体内研究以确定本发明的化妆品防晒组合物在水浸泡之前和之后(一次局部使用化妆品防晒组合物)的防晒系数(SPF)。研究是对年龄为20至58岁的16名女性受试者(具有光型I至III)进行的，为期57天。
将根据实施例2的本发明的化妆品防晒组合物涂抹到受试者的干燥皮肤上并且用受控剂量的紫外线辐射进行照射。然后，将本发明的化妆品防晒组合物涂抹到另一个部位，并且在40分钟的时间段(其间研究受试者留在浴缸中)后重复该照射。在16-24小时的时间段后对这些部位进行评价。
实施例3的化妆品防晒组合物的平均静态SPF为62.0，并且在浸泡后为24.8。
实施例9
UVA防护
根据ISO 24442进行体内研究以评价实施例2的化妆品防晒组合物的UVA防护(PF-UVA)的功效。
研究是对年龄为21至48岁的10名女性受试者(具有光型III至IV)进行的，为期33天。
实施例2的化妆品防晒组合物表现出19.0的PF-UVA。
实施例10
消费者使用测试
对年龄为35至55岁的80名女性志愿者(具有混合的肤色和类型)进行体内研究，以了解使用者对实施例2至5的化妆品防晒组合物的感觉。
对志愿者进行访谈并且就化妆品防晒组合物的几个方面给出他们的意见，如她们认为组合物的涂抹有多容易，它们的质地有多轻盈，它们是否易于铺展，质地的舒适性，以及与抗皱纹和使斑点亮白的功效相关的结果。诸如，她们是否觉得组合物减弱和/或减少皮肤瑕疵，使她们的皮肤更饱满，是否预防和修复光老化迹象和表情线。
对于实施例4至5的化妆品防晒组合物，评价了另外的特征，如它们使皮肤斑点和/或瑕疵均匀的能力、高覆盖性和使肤色均匀。
根据实施例2至5的本发明的化妆品防晒组合物具有非常好的消费者结果，其中在所有评价标准中均获得高度认可。
Claims (11)
1.一种具有高SPF、抗皱纹和抗斑点功效的化妆品防晒组合物，所述化妆品防晒组合物包含：
(a)基于所述组合物的总重量，5.0至20.0重量％的至少一种UV滤光剂，所述至少一种UV滤光剂选自奥克立林、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基己基三嗪酮以及它们的混合物；
(b)基于所述组合物的总重量，0.1至10.0重量％的至少一种活性化合物，所述至少一种活性化合物选自水解透明质酸、辛酰水杨酸、苯乙基间苯二酚、阿魏酸、烟酰胺以及它们的混合物；和
(c)基于所述组合物的总重量，1.5至5.0重量％的至少一种聚合物，所述至少一种聚合物选自黄原胶、淀粉辛烯基琥珀酸铝、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、聚丙烯酸C10-30烷基酯以及它们的混合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述至少一种UV滤光剂的量在10.0至17.0.0重量％的范围内，包括其间的所有范围和子范围。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述至少一种活性化合物的量在0.8至5.0重量％的范围内。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述至少一种聚合物的量在2.5至4.0重量％的范围内。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述组合物还包含5.0至15.0重量％的至少一种颜料，所述至少一种颜料选自二氧化钛、铁氧化物以及它们的混合物。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述至少一种颜料的量在8.0至11.0重量％的范围内。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含化妆品上可接受的成分，所述化妆品上可接受的成分选自香料/香精、聚合物、防腐剂、溶剂、另外的活性物质、表面活性剂、脂肪材料、维生素、填料以及它们的混合物。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物表现出在30至80的范围内的防晒系数(SPF)。
9.化妆品防晒组合物的用途，所述化妆品防晒组合物包含：
(a)基于所述组合物的总重量，5.0至20.0重量％的至少一种UV滤光剂，所述至少一种UV滤光剂选自奥克立林、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基己基三嗪酮以及它们的混合物；
(b)基于所述组合物的总重量，0.1至10.0重量％的至少一种活性化合物，所述至少一种活性化合物选自水解透明质酸、辛酰水杨酸、苯乙基间苯二酚、阿魏酸、烟酰胺以及它们的混合物；和
(c)基于所述组合物的总重量1.5至5.0重量％的至少一种聚合物，所述至少一种聚合物选自黄原胶、淀粉辛烯基琥珀酸铝、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、聚丙烯酸C10-30烷基酯以及它们的混合物，
其中所述用途是用于制造具有高SPF、抗皱纹和抗斑点功效的用于角质材料的光防护的产品。
10.一种用于制造化妆品防晒组合物的方法，所述化妆品防晒组合物包含∶
(a)基于所述组合物的总重量，5.0至20.0重量％的至少一种UV滤光剂，所述至少一种UV滤光剂选自奥克立林、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基己基三嗪酮以及它们的混合物；
(b)基于所述组合物的总重量，0.1至10.0重量％的至少一种活性化合物，所述至少一种活性化合物选自水解透明质酸、辛酰水杨酸、苯乙基间苯二酚、阿魏酸、烟酰胺以及它们的混合物；和
(c)基于所述组合物的总重量，1.5至5.0重量％的至少一种聚合物，所述至少一种聚合物选自黄原胶、淀粉辛烯基琥珀酸铝、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、聚丙烯酸C10-30烷基酯以及它们的混合物，
其中所述方法包括以下步骤：
步骤(A)：主容器-温度在75℃至80℃范围内的包含油原料的热油相；
步骤(B)：侧容器-包含水性原料的室温水相；
(C)：将步骤(B)的所述水相添加到步骤(A)的所述油相中，随后接着添加乳化剂，然后将混合物进行混合；
(D)：将所述聚合物添加到步骤(C)中获得的混合物中，随后接着进行中和；
(E)：在低于30℃的温度下将填料逐渐地添加到步骤(D)中获得的混合物中，并且进行混合直到均匀。
11.一种用于制造化妆品防晒组合物的方法，所述化妆品防晒组合物包含：
(a)基于所述组合物的总重量，5.0至20.0重量％的至少一种UV滤光剂，所述至少一种UV滤光剂选自奥克立林、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基己基三嗪酮以及它们的混合物；
(b)基于所述组合物的总重量，0.1至10.0重量％的至少一种活性化合物，所述至少一种活性化合物选自水解透明质酸、辛酰水杨酸、苯乙基间苯二酚、阿魏酸、烟酰胺以及它们的混合物；和
(c)基于所述组合物的总重量，1.5至5.0重量％的至少一种聚合物，所述至少一种聚合物选自黄原胶、淀粉辛烯基琥珀酸铝、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、聚丙烯酸C10-30烷基酯以及它们的混合物，
(d)基于所述组合物的总重量，5.0至15.0重量％的至少一种颜料，所述至少一种颜料选自二氧化钛、铁氧化物以及它们的混合物；
其中所述方法包括以下步骤：
步骤(A)：主容器-包含水性原料的室温水相；
步骤(B)：侧容器-温度在75℃至80℃范围内的包含油原料的热油相；
步骤(C)：将步骤(B)的所述油相添加到步骤(A)的所述水相中，随后接着添加乳化剂，然后将混合物进行混合；
步骤(D)：将所述聚合物添加到步骤(C)中获得的混合物中，随后接着进行中和；
步骤(E)：在低于30℃的温度下将填料逐渐地添加到步骤(D)中获得的混合物中，并且进行混合直到均匀。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/BR2020/050236 WO2022000053A1 (en) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and processes for manufacturing a cosmetic sunscreen composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116710054A true CN116710054A (zh) | 2023-09-05 |
Family
ID=71574899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202080102545.7A Pending CN116710054A (zh) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | 化妆品防晒组合物、化妆品防晒组合物的用途及用于制造化妆品防晒组合物的方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20230029919A (zh) |
| CN (1) | CN116710054A (zh) |
| BR (1) | BR112022021113A2 (zh) |
| FR (1) | FR3111809B1 (zh) |
| WO (1) | WO2022000053A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102664351B1 (ko) * | 2023-05-23 | 2024-05-08 | 한국콜마주식회사 | 유무기 복합체로 이루어진 자외선 차단 물질을 포함하는 자외선 차단용 화장료 조성물 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
| ES2157268T5 (es) | 1994-02-24 | 2004-12-01 | SYMRISE GMBH & CO KG | Preparados cosmeticos y dermatologicos que contienen acidos fenilen-1,4-bisbencimidazolsulfonicos. |
| US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
| GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
| IT1284525B1 (it) | 1996-09-13 | 1998-05-21 | 3V Sigma Spa | Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19828463A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Basf Ag | 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE19857127A1 (de) | 1998-12-11 | 2000-06-15 | Basf Ag | Oligomere Diarylbutadiene |
| IT1312374B1 (it) | 1999-01-11 | 2002-04-15 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono |
| US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
| DE10012413A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE10012408A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| ITMI20012037A1 (it) | 2001-10-02 | 2003-04-02 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004006878A1 (en) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
| KR101187002B1 (ko) | 2003-03-24 | 2012-09-28 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 대칭 트리아진 유도체 |
| EP1701695B1 (en) | 2003-12-17 | 2016-04-20 | Basf Se | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
| ATE429436T1 (de) | 2004-09-20 | 2009-05-15 | Oreal | Silanmerocyaninsulphonderivate, photoprotektive zusammensetzungen damit, verwendung davon als uv- filter |
| DE102004047288B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-30 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten |
| DE102004047281A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten |
| DE102004047285A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion |
| DE102004047286B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten |
| DE102004047283A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-13 | Beiersdorf Ag | O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
| DE102004047282A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
| EP1990372A3 (en) | 2007-05-09 | 2008-12-10 | Ciba Holding Inc. | Water soluble UV filters |
| FR2939669B1 (fr) * | 2008-12-17 | 2011-03-25 | Oreal | Procede cosmetique pour controler le brunissement de la peau induit par les radiations uv ; compositions. |
| BR112018077287B1 (pt) * | 2016-06-30 | 2021-10-05 | L'oreal | Composição de filtro solar anti-acne e uso de uma composição |
| WO2020000071A1 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | L'oreal | Customized color shade sunscreen products |
| EP3829531B1 (en) * | 2018-07-31 | 2024-05-29 | L'oreal | Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition |
-
2020
- 2020-06-30 BR BR112022021113A patent/BR112022021113A2/pt unknown
- 2020-06-30 KR KR1020237003080A patent/KR20230029919A/ko unknown
- 2020-06-30 CN CN202080102545.7A patent/CN116710054A/zh active Pending
- 2020-06-30 WO PCT/BR2020/050236 patent/WO2022000053A1/en active Application Filing
- 2020-08-28 FR FR2008769A patent/FR3111809B1/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20230029919A (ko) | 2023-03-03 |
| FR3111809A1 (fr) | 2021-12-31 |
| FR3111809B1 (fr) | 2023-11-24 |
| WO2022000053A1 (en) | 2022-01-06 |
| BR112022021113A2 (pt) | 2023-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019059791A (ja) | 光保護組成物 | |
| JP2006016400A (ja) | 安息香酸アリールアルキル誘導体によってジベンゾイルメタン誘導体を光安定化させる方法、および光防護用化粧品組成物 | |
| WO2011061864A1 (en) | A cosmetic or dermatological composition with low stickiness, containing a lipophilic active ingredient | |
| EP1323412B1 (fr) | Composition filtrante contenant un filtre du type dérivé du dibenzoylméthane et un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué | |
| US20240000677A1 (en) | Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition | |
| US11844855B2 (en) | Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition | |
| US20110091401A1 (en) | Novel water-resistant sunscreen composition | |
| CN116710054A (zh) | 化妆品防晒组合物、化妆品防晒组合物的用途及用于制造化妆品防晒组合物的方法 | |
| KR20030047807A (ko) | 1,3,5-트리아진 유도체, 디벤조일메탄 유도체 및 아미노치환 2-히드록시벤조페논 유도체를 함유하는 차단 조성물 | |
| JP3893336B2 (ja) | ベンゾイルメタン誘導体及び１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタンを含有する遮蔽用組成物 | |
| EP1323411A1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires à base d'un mélange synergique de filtres et utilisations | |
| EP1370233B1 (fr) | Composition filtrante contenant un derive de 1,3,5-triazine, un derive du dibenzoylmethane, et un compose 4,4-diarylbutadiene | |
| JP2007204476A (ja) | ケイ皮酸エステルタイプのＵＶ−Ｂスクリーニング剤、ジベンゾイルメタンタイプのＵＶ−Ａスクリーニング剤、及びｓ−トリアジン誘導体を含む組成物；光安定化方法 | |
| US20170007519A1 (en) | Sunscreen composition | |
| EP1413290B1 (fr) | Procédé de photostabilisation de systèmes filtrants par des copolymères blocs et compositions cosmétiques photoprotectrices | |
| CN116056680A (zh) | 化妆品防晒组合物、制造化妆品防晒组合物的方法和化妆品防晒组合物的用途 | |
| US20170304171A1 (en) | Alcohol-free emulsion based on nonionic surfactants, on an anionic amphiphilic lipid and on liposoluble organic uv-screening agents | |
| EP1370231B1 (fr) | Composition filtrante contenant un filtre du type derive du dibenzoylmethane et un filtre du type 4,4-diarylbutadiene | |
| CA2510305C (fr) | Procede de photostabilisation d'un derive de dibenzoylmethane par un derive arylalkyl benzoate et une huile amidee; compositions cosmetiques photoprotectrices | |
| FR2833170A1 (fr) | Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergique de filtres et utilisations | |
| CN112004579A (zh) | 防晒剂组合物 | |
| JP2004517095A (ja) | ジベンゾイルメタンから誘導されたタイプの遮蔽剤とｐ−メチル−ベンジリデンショウノウとジアリールブタジエン化合物を含有する遮蔽組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |