FR3111809A1 - Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice - Google Patents
Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice Download PDFInfo
- Publication number
- FR3111809A1 FR3111809A1 FR2008769A FR2008769A FR3111809A1 FR 3111809 A1 FR3111809 A1 FR 3111809A1 FR 2008769 A FR2008769 A FR 2008769A FR 2008769 A FR2008769 A FR 2008769A FR 3111809 A1 FR3111809 A1 FR 3111809A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- weight
- cosmetic composition
- total weight
- mixtures
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 title claims abstract description 70
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 30
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 9
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 claims description 8
- HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N drometrizole trisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 8
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 claims description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 8
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 7
- PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N 4-(1-phenylethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940099583 aluminum starch octenylsuccinate Drugs 0.000 claims description 7
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 7
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 7
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940106025 phenylethyl resorcinol Drugs 0.000 claims description 7
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 claims description 7
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 6
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 6
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 6
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 claims description 4
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 claims description 4
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 claims description 4
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 24
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 20
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 9
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- 239000000306 component Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 6
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 5
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 5
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidenepropanedioic acid Chemical class OC(=O)C(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 4
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 4
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 4
- 229920002517 Poloxamer 338 Polymers 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 4
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 4
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical class CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMJBVALTYVXGHW-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenylprop-2-enoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=CC(=O)O)C1=CC=CC=C1 WMJBVALTYVXGHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Chemical class 0.000 description 3
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 3
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N Dopaquinone Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N L-dopaquinone Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 2
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 2
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 2
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 2
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N bemotrizinol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)O)=N1 XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 208000002440 photoallergic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000007578 phototoxic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000018 phototoxicity Toxicity 0.000 description 2
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011076 safety test Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Chemical class 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 2
- 230000008833 sun damage Effects 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CC(O)COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1O NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBKGPMDADJLBEM-UHFFFAOYSA-N 1-(4-pentylphenyl)ethanone Chemical compound CCCCCC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 KBKGPMDADJLBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJUXFTUISAQMQE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-ethylhexanoate;2,3-dimethoxy-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(O)CO.COC(C(O)=O)=C(OC)C1=CC=CC=C1 GJUXFTUISAQMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 4-[bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]benzoate Chemical compound OCCOCCN(CCOCCO)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 6-n-(2-ethylhexyl)-2-n,4-n-bis[4-[5-(2-methylbutan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-yl]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)NC=3N=C(NC=4C=CC(=CC=4)C=4OC5=CC=C(C=C5N=4)C(C)(C)CC)N=C(N=3)NCC(CC)CCCC)=NC2=C1 ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 7-[(6-hydroxy-5-phenyl-2H-benzotriazol-4-yl)methyl]-6-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical class C=1C=CC=CC=1C=1C(O)=CC=2NN=NC=2C=1CC(C=1N=NNC=1C=C1O)=C1C1=CC=CC=C1 KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIQUJLSTLXZGTO-UHFFFAOYSA-N C(CC)(=O)O.C(C)C=1C(=C(C(=C2N(C(C(N2)=O)=O)CCCCCC)OC)C=CC1)OC Chemical compound C(CC)(=O)O.C(C)C=1C(=C(C(=C2N(C(C(N2)=O)=O)CCCCCC)OC)C=CC1)OC BIQUJLSTLXZGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- 241001233305 Xanthisma Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- LKDJDDGGCRHSTI-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].OCCN(CCO)CCO Chemical compound [Na].[Na].OCCN(CCO)CCO LKDJDDGGCRHSTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002709 amiloxate Drugs 0.000 description 1
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical class N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000008316 benzisoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 229940111759 benzophenone-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;(e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound OCCNCCO.COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N 0.000 description 1
- 229960003055 bisoctrizole Drugs 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019000 darkening of skin Diseases 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1O FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L disodium;4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(OC)C=C1O QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- CNRDTAOOANTPCG-UHFFFAOYSA-N dodecyl carbamate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(N)=O CNRDTAOOANTPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N dopachrome Chemical compound O=C1C(=O)C=C2NC(C(=O)O)CC2=C1 VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 229940115478 isopropyl lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical class [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N methyl (E)-4-methyl-3-phenyl-2-propan-2-ylpent-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(\C(C)C)=C(/C(C)C)C1=CC=CC=C1 PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229940100498 polysilicone-15 Drugs 0.000 description 1
- 229920002282 polysilicones-15 Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N propan-2-yl (e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OC(C)C)C=C1 XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- XLCIFRJORZNGEV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(=O)OC(C)C XLCIFRJORZNGEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000008132 rose water Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000021317 sensory perception Effects 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000037370 skin discoloration Effects 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(octadecanoyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical group [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(methyl-octyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
C omposition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice, et procédés pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice
La présente invention est destinée à de nouvelles compositions cosmétiques photoprotectrices avec un Indice de protection solaire (IPS) élevé, une efficacité antirides et antitaches qui peut ou non teinter la peau, comprenant au moins un filtre anti-UV, au moins un composé actif et au moins un polymère. La présente invention est également orientée vers l’utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et vers le procédé de fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice.
Figure pour l'abrégé : néant
Description
Domaine de l’invention
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques photoprotectrices avec un Indice de protection solaire (IPS) élevé, une efficacité antirides et antitaches, qui peut ou non teinter la peau, comportant au moins un filtre anti-UV, au moins un composé actif et au moins un polymère. La présente invention concerne également l’utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et un processus de fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice.
Contexte de l’invention
La photoprotection des matières kératiniques, y compris la peau et les cheveux, est considérée comme ayant une grande importance afin de protéger contre les dommages causés par le soleil, les coups de soleil, le photo-vieillissement, ainsi que pour diminuer les risques de développement de cancer de la peau provoqués par l’exposition au rayonnement ultraviolet (« UV »). Il y a typiquement deux types de compositions cosmétiques photoprotectrices UVA/UVB utilisées pour assurer la photoprotection, à savoir les filtres anti-UV inorganiques et les filtres anti-UV organiques.
En plus des liaisons dues aux dommages causés par le soleil, aux coups de soleil et au photovieillissement provoqués par le rayonnement solaire, à différentes périodes de leur vie, notamment pendant le vieillissement et à la suite du Rayonnement UVA, certaines personnes voient apparaître sur leur peau, notamment sur leurs mains et/ou leur visage, des taches pigmentées, donnant à la peau un aspect hétérogène. Ces taches sont dues, notamment à une forte concentration de mélanine dans les kératinocytes situés à la surface de la peau.
Le mécanisme de la mélanogénèse, à savoir le mécanisme de la formation de mélanine est particulièrement complexe et implique schématiquement les principales étapes suivantes :
La tyrosine est impliquée dans le mécanisme de pigmentation de la peau qui, schématiquement, se déroule selon les principales étapes suivantes :
Tyrosine → DOPA → Dopaquinone → Dopachrome → Mélanine
La tyrosinase est l’enzyme essentiel impliqué dans ces réactions. Notamment, elle catalyse la réaction de conversion de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) grâce à son activité hydroxylase et à la réaction de conversion de la DOPA en dopaquinone en vertu de son activité oxydase. Cette tyrosinase agit uniquement lorsqu’elle est mise en maturation sous l’influence de certains facteurs biologiques.
Par ailleurs, le rayonnement UVA peut contribuer de manière significative aux conséquences cliniques de l’exposition aux UV solaires, notamment avec la pigmentation provoquée par le rayonnement solaire.
Les UVA induisent rapidement un assombrissement immédiat de la pigmentation (IPD), en à peine quelques heures, en agissant sur la mélanine préexistante. Les UVA peuvent également provoquer un assombrissement persistant de la pigmentation de la peau (PPD). Parmi les longueurs d’onde d’UV qui atteignent la surface de la Terre, les UVA à ondes longues (340 à 400 nm) représentent jusqu’à 80% du total des UV, ont de bonnes propriétés de pénétration, et atteignent le derme profond.
Lorsqu’une personne a déjà des taches pigmentées sur la peau ou du mélasma (décoloration de la peau), une solution possible pour diminuer leur couleur est d’utiliser certains ingrédients actifs qui interviennent dans le processus d’hyperpigmentation afin d’éclaircir ces taches et d’uniformiser la carnation. Même si les UVA atteignent les couches dermiques de la peau et ses effets sur le photovieillissement et l’invasivité des kératinocytes, les mélanocytes semblent être plus sensibles aux effets préjudiciables des UVA. Par exemple, l’exposition des mélanocytes et des kératinocytes de culture provenant du même donneur à des UVA et des UVB a montré que la contribution des lésions oxydantes induites par les UVA-à la dégradation de l’ADN était plus importante dans les mélanocytes que dans les kératinocytes.
Le degré de protection UV accordé par une composition cosmétique photoprotectrice est directement lié à la quantité et au type de filtres anti-UV qu’elle contient. Plus la quantité de filtres anti-UV est importante, plus le degré de protection UV sera important (UVA/UVB).
Notamment, les compositions cosmétiques photoprotectrices doivent offrir une bonne protection contre le soleil, la valeur de l’Indice de protection solaire (IPS) en étant une mesure, tout en ayant une perception sensorielle satisfaisante, telle qu’une sensation lisse mais pas grasse lors de l’application. Toutefois, il a été difficile d’atteindre cette combinaison de propriétés, notamment en raison du fait que de nombreux composés actifs de protection solaire sont eux-mêmes gras ou huileux au toucher et, avec l’augmentation de leur teneur, le produit final tend à souffrir de cet effet.
Par ailleurs, la plupart des écrans solaires organiques sont réalisés avec des matières de type huile et/ou solubles dans l’huile. Avec des niveaux élevés d’écrans solaires dans les produits de protection contre le soleil, les produits sont moins séduisants en raison de leur sensation grasse sur la peau, de leur adhérence, d’un temps de séchage important et d’un résidu brillant qui reste sur la peau après l’application. Les filtres ont également tendance à blanchir la peau après l’application et après avoir été humidifiés avec de l’eau ou la transpiration, ce qui est une propriété indésirable.
Par ailleurs, un problème important des compositions cosmétiques photoprotectrices est qu’elles tendent à être instables en raison de la quantité importante d’écrans solaires associée avec la quantité importante de charges pour assurer la bonne sensorialité et les pigments dans l’émulsion H/E.
Par ailleurs, il est également désirable de produire une composition cosmétique photoprotectrice qui, non seulement confère la photoprotection des matières kératiniques, mais offre également des propriétés supplémentaires. Par exemple, il est désireux de produire une composition cosmétique photoprotectrice avec un IPS élevé, une efficacité antirides et antitaches, voire même une composition ayant ces propriétés et en plus la capacité de teinter la peau pour corriger ces imperfections. Toutefois, combiner un IPS élevé et une bonne sensorialité dans une formule avec efficacité antirides est un facteur de complexité pour stabiliser la formule en raison de la présence d’une quantité importante de phases actives et huileuses, qui se détériore avec les pigments dans le cas d’une formule teintée.
Par conséquent, une composition cosmétique photoprotectrice ayant un IPS élevé, une efficacité antirides et antitaches, qui peut ou non être en mesure de teinter la peau est désirée, elle doit être stable et ne pas donner un sentiment lourd sur la peau du consommateur.
Les inventeurs de la présente demande ont, de manière surprenante, réussi à développer une composition cosmétique photoprotectrice ayant un IPS élevé, une efficacité antirides et antitaches, qui peut ou non être en mesure de teinter la peau, avec une formule qui offre de bons attributs sensoriels et de la stabilité.
Domaine de l’invention
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques photoprotectrices avec un Indice de protection solaire (IPS) élevé, une efficacité antirides et antitaches, qui peut ou non teinter la peau, comportant au moins un filtre anti-UV, au moins un composé actif et au moins un polymère. La présente invention concerne également l’utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et un processus de fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice.
D’autres caractéristiques et avantages de la présente invention deviendront évidents avec la description plus détaillée ci-après des modes de réalisation préférés qui illustrent, à titre d’exemple, les principes de l’invention.
Description détaillée de l’invention
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention comprend :
(a) d’environ 5.0 à environ 20.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un filtre anti-UV sélectionné à partir d’octocrylène, d’acide sulfonique, de téréphthalylidène dicamphre, de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de drométrizole trisiloxane, d’éthylhexyl triazone ainsi que de leurs mélanges ;
(b) d’environ 0.1 à environ 10.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un composé actif sélectionné à partir d’acide hyaluronique hydrolyzé, d’acide salicylique caprylique, de résorcinol de phényléthyle, d’acide férulique, de niacinamide, ainsi que de leurs mélanges et
(c) d’environ 1.5 à environ 5.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un polymère sélectionné à partir de gomme xanthique, d'octénylsuccinate d’amidon d’aluminium, de polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium, de poly C10-30 alkyle acrylate, ainsi que de leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité d’au moins un filtre anti-UV va d’environ 5.0 à environ 20.0 %, d’environ 6.0 à environ 19.0 %, d’environ 7.0 à environ 18.0 %, d’environ 8.0 à environ 17.0 %, d’environ 9.0 à environ 16.0 %, d’environ 10.0 à environ 17.0%, d’environ 10.0 à environ 15.0 %, d’environ 11.0 à environ 14.0 %, d’environ 12.0 à environ 15.0 %, d’environ 14.0 à environ 17.0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces dernières, sur la base du poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité d’au moins un composé actif va d’environ 0.1 à environ 10.0 %, d’environ 0.5 à environ 10.0 %, d’environ 0.75 à environ 9.0 %, d’environ 1.0 à 7.5 %, d’environ 2.0 à environ 8.0 %, d’environ 2.5 à environ 6.0 %, d’environ 4.0 à environ 5.0 %, d’environ 0.8 à environ 5.0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces dernières, sur la base du poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité d’au moins un polymère va d’environ 1.5 à environ 5.0 %, d’environ 2.0 à environ 4.5 %, d’environ 2.5 à environ 4.0 % en poids, d’environ 3.0 à environ 3.5 %, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces dernières, sur la base du poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention comprend, en outre, d’environ 5.0 à environ 15.0 %, de préférence d’environ 6.0 à environ 14.0 %, d’environ 7.0 à environ 13.0 %, d’environ 8.0 à environ 12.0 %, d’environ 9.0 à environ 11.0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces dernières, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un pigment sélectionné à partir de dioxyde de titane, d’oxydes de fer, ainsi que de leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention comprend, en outre, des ingrédients cosmétiquement acceptables sélectionnés à partir de parfums/fragrances, de polymères, d’agents conservateurs, de solvants, d’agents actifs supplémentaires, de tensioactifs, de corps gras, de vitamines, de charges ainsi que de leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention présente un Indice de protection solaire (IPS) allant de 30 à 80, de préférence de 40 à 70, de préférence d’environ 50. Dans différents modes de réalisation, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention peut présenter un Indice de protection solaire de 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70 et 80.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention peut présenter un Indice de protection solaire de 50.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention peut présenter un Indice de protection solaire de 60.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention peut présenter un Indice de protection solaire de 70.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention peut présenter un Indice de protection solaire de 80.
La composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention est sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau (H/E).
La composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention peut être utilisée comme produit quotidien pour la peau.
La présente invention concerne également l’utilisation de ladite composition cosmétique photoprotectrice pour la fabrication d'un produit pour la photoprotection des matières kératiniques avec un IPS, une efficacité antirides et antitaches élevés.
Termes
Telle qu’utilisée dans les présentes, l’expression « au moins » désigne un ou plus et, par conséquent, comporte des composants individuels, ainsi que des mélanges/combinaisons.
Tel qu’utilisé dans la présente application, le terme « antitaches » concerne l’éclaircissement des taches pigmentées ou mélasma (décoloration de la peau) pour une peau au teint uniforme.
Des synonymes peuvent inclure, notamment, « blanchiment de la peau », « dépigmentation », « correction de la carnation ».
Telles qu’utilisées dans les présentes, toutes les plages indiquées sont entendues inclure chaque plage spécifique au sein des plages données, et une combinaison de sous-plages entre celles-ci. Par conséquent, une plage de 1 à 5, comporte spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que toutes les sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc. Toutes les plages et les valeurs divulguées dans les présentes sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou point décrit dans les présentes qui entre dans une plage décrite dans les présentes peut servir de valeur minimale ou maximale pour dériver une sous-plage, etc.
Les termes « comporte », « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens ouvert, non limitant.
Les compositions et procédés de la présente divulgation, peuvent comprendre, se composer de ou se comporter essentiellement des éléments essentiels et des limites de la divulgation décrite dans les présentes, ainsi que tous ingrédients, composants ou restrictions supplémentaires ou en option décrits dans les présentes ou utiles autrement.
Telle qu’utilisée dans les présentes, l’expression « au moins un » est interchangeable avec l’expression « un ou plus » et, par conséquent, couvre des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Les termes « un », « une » « le » sont entendus comme englobant le pluriel ainsi que le singulier. Par conséquent, le terme « un mélange de ces derniers » concerne également « des mélanges de ces derniers ». Dans l’ensemble de la divulgation, le terme « un mélange de ces derniers », est utilisé, à la suite d’une liste d’éléments comme indiqué dans l’exemple suivant dans lequel les lettres A-F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments sélectionnés à partir du groupe se composant de A, B, C, D, E, F et d’un mélange de ces derniers ». Le terme, « un mélange de ces derniers » ne nécessite pas que le mélange comporte la totalité de A, B, C, D, E et F (même si la totalité de A, B, C, D, E et F peuvent être inclus). Plutôt il implique qu’un mélange de deux éléments ou plus de A, B, C, D, E et F peuvent être inclus. En d’autres termes, il équivaut à la phrase « un ou plusieurs éléments sélectionnés à partir du groupe composé de A, B, C, D, E, F et d’un mélange de deux ou plusieurs éléments de A, B, C, D, E et F ».
Tous les pourcentages, parties et rapports des présentes sont basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.
Ailleurs que dans les exemples opératoires, ou sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction doivent être entendus comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », signifiant à +/-10 %, +/- 8%, +/- 6%, +/- 5%, +/- 4%, +/- 3%, +/- 2%, +/- 1%, ou +/- 0.5%.
Tous les nombres exprimant des valeurs de pH doivent être entendus comme étant modifiés, dans tous les cas, par le terme « environ » qui englobe jusqu’à +/- 3%.
« Substitué », tel qu’utilisé dans les présentes, signifie comportant au moins un substituant.
Des exemples non limitatifs de substituants comportent des atomes, tels que des atomes d’oxygène et d’azote, ainsi que des groupes fonctionnels tels que les groupes hydroxyle, les groupes éther, les groupes alcoxy, les groupes acyloxyalkyle, les groupes oxyalkylène, les groupes polyoxyalkylène, les groupes d’acide carboxylique, les groupes d'amines, les groupes acylamino, les groupes amides, les groupes halogénés, les groupes ester, les groupes thiol, les groupes sulfonates, les groupes thiosulfate, les groupes siloxane et les groupes polysiloxane.
Le(s) substituant(s) peu(ven)t être davantage substitué(s).
De même, le terme « un sel de celui-ci » concerne également « des sels de celui-ci ». Par conséquent, lorsque la divulgation fait référence à un « élément sélectionné à partir du groupe composé de A, B, C, D, E, F, un sel de celui-ci et un mélange de ces derniers », elle indique qu’un ou plusieurs des éléments A, B, C, D et F peuvent être inclus, qu’un ou plusieurs d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus ou qu’un mélange de deux de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus.
Les sels auxquels il est fait référence dans l’ensemble de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un métal alcalin, un métal alkalino-terreux ou un contre-ion ammonium. Toutefois, cette liste de contre-ions n’est pas restrictive.
Tous les composants et les éléments décrits positivement dans la présente divulgation peuvent être exclus négativement des revendications. En d’autres termes, les compositions de la présente divulgation peuvent être libres ou essentiellement libres de tous les composants et éléments énumérés de manière positive dans l’ensemble de la présente divulgation.
Toutes les publications et demandes de brevets citées dans la présente spécification sont intégrées aux présentes par renvoi et, à toutes fins, comme si chaque publication ou demande de brevet individuelle était spécifiquement et individuellement indiquée comme étant incorporée par référence. En cas d’incompatibilité entre la présente divulgation et toute publication ou demande de brevet incorporée par référence dans les présentes, la présente divulgation aura préséance.
Filtres anti-UV supplémentaires
Outre au moins un filtre anti-UV sélectionné à partir d’octocrylène, d’acide sulfonique de téréphthalylidène dicamphre, de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de drométrizole trisiloxane, d’éthylhexyl triazone ainsi que de leurs mélanges, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention peut, en outre, comporter des filtres anti-UV supplémentaires.
Selon l’invention, la concentration de filtres photoprotecteurs/anti-UV dans le système peut se situer entre environ 5 % et environ 35 %, de préférence entre environ 7 % et environ 30 % et même, même idéalement, entre environ 10 % et environ 29 % en poids du poids total de la composition.
Des filtres anti-UV supplémentaires non limitatifs, de la présente invention pourraient être les suivants :
Ingrédient de protection solaire organique soluble dans l’huile
« L’ingrédient de protection solaire organique soluble dans l’huile » désigne tout composé organique destiné à faire écran au rayonnement UV, qui peut être totalement dissous sous forme moléculaire ou miscible dans une phase huileuse ou qui peut être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase graisseuse d’huile.
Des exemples non limitatifs d’ingrédients d’écran solaire organiques solubles dans l’huile utiles dans l’invention comportent, notamment, des dérivés cinnamiques, des anthranilates, des dérivés salicyliques, des dérivés de dibenzoylméthane, des dérivés du camphre, des dérivés du benzophénone, des dérivés du diphénylacrylate, des dérivés de la triazine, des dérivés du benzotriazole, des dérivés du benzalmalonate, notamment ceux cités dans le brevet US5624663, des dérivés du benzimidazole, des imidazolines, des dérivés du bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US2463264, des dérivés de l’acide p-aminobenzoïque (PABA), des dérivés du méthylène bis(hydroxyphenylbenzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5237071, US5166355, GB2303549, DE19726184 et EP893119, des dérivés du benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevets EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844; des polymères de criblage et des silicones de criblage tels que ceux décrits, notamment, dans la demande de brevet WO 93/04665, des dimères dérivés d’alkyl-styrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE 19855649, des 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans les demandes de brevets EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP1133981, des dérivés de mérocyanine tels que ceux décrits dans les demandes de brevets WO 04/006878, WO 05/058269 et WO 06/032741, ainsi que leurs mélanges, la totalité du contenu des brevets et des demandes de brevets étant incorporée par référence dans leur intégralité.
À titre d’exemples d’autres ingrédients d’écran solaire organiques solubles dans l’huile appropriés, on peut mentionner les ingrédients indiqués ci-dessous sous leur nom INCI :
Dérivés cinnamiques :
des exemples de dérivés cinnamiques appropriés comprennent, notamment, le méthoxycinnamate d’éthylhexyle, le méthoxycinnamate d’isopropyle, le méthoxycinnamate d’isoamyle, le méthoxycinnamate DEA, le méthylcinnamate de diisopropyle, le diméthoxycinnamate de glyceryl éthylhexanoate
Dérivés du dibenzoylméthane :
des exemples de dérivés appropriés du dibenzoylméthane, comprennent, notamment, l’isopropyl dibenzoylméthane.
Dérivés salicyliques :
des exemples de dérivés salicyliques appropriés, comprennent, notamment, l’homosalate, le salicylate éthylhexyle, le salicylate de dipropylène glycol et le salicylate de triéthanolamine.
Bêta, -Dérivés du bêta diphénylacrylate :
des exemples de dérivés appropriés bêta, bêta du diphénylacrylate, comprennent, notamment, l’étocrylène.
Dérivés du benzophénone :
des exemples de dérivés appropriés du benzophénone, comprennent, notamment, le benzophénone-1, le benzophénone-2, le benzophénone-3 ou oxybenzone, le benzophénone-4, le benzophénone-5, le benzophénone-6, le benzophénone-8, le benzophénone-9, le benzophénone-12, le n-hexyle 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyle)benzoate ou en mélange avec du méthoxycinnamate d’octyle.
Dérivés de camphre de benzylidène :
des exemples de dérivés appropriés du camphre de benzylidène, comprennent, notamment, le 3-camphre de benzylidène fabriqué, le camphre 4-méthylbenzylidène, le camphre polyacrylamidométhyl benzylidène fabriqué.
Dérivés du phénylbenzotriazole :
des exemples de dérivés appropriés du phénylbenzotriazole, comprennent, notamment, le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutyl-phénol, ou dans une forme micronisée sous forme de dispersion aqueuse.
Dérivés de la triazine :
des exemples de dérivés appropriés de la triazine, comprennent, notamment, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, le diéthylhexyl butamido triazone, la 2,4,6-tris(dinéopentyl 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazine, la 2,4,6-tris(diisobutyl 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazine, la 2,4-bis(dinéopentyl 4'-aminobenzalmalonate)-6-(n-butyl 4'-aminobenzoate)-s-triazine, les agents de criblage de la triazine symétriques décrits dans de brevet US 6,225,467, dans la demande de brevet WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou dans le document « Dérivés de triazine symétriques » IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, US (20 septembre 2004), notamment 2,4,6-tris(diphényle)-1,3,5-triazines (notamment 2,4,6-tris(diphényle-4-yl)-1,3,5-triazine et 2,4,6-tris(terphényl)-1,3,5-triazine, qui est inclus dans les demandes de brevets WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 et WO 2006/034985).
Dérivés anthraniliques :
un exemple de dérivés anthraniliques appropriés comprend, notamment, l’anthranilate de méthyle.
Dérivés de l’imidazoline :
un exemple de dérivé approprié de l’imidazoline comprend, notamment, le proprionate d’éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline.
Dérivés du benzalmalonate :
un exemple de dérivé approprié du benzalmalonate comprend, notamment, le polyorganosiloxane contenant des fonctions du benzalmalonate, par exemple polysilicone-15.
Dérivés du 4,4-Diarylbutadiène :
un exemple de dérivé du 4,4-diarylbutadiène comprend, notamment, le 1-Dicarboxy(2,2’-diméthylpropyl)-4,4-diphényl-butadiène.
Dérivés du benzoxazole :
un exemple de dérivé approprié du benzoxazole comprend, notamment, le 2,4-bis[5-(1-diméthylpropyle)benzoxazol-2-yl-(4-phényl)imino]-6-(2-éthylhexyl) imino-1,3,5-triazine, ainsi que ses mélanges.
De préférence, l’ingrédient de protection solaire organique soluble dans l’huile sera choisi à partir de salicylate d’éthylhexyle, de triazine bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényle ainsi que de leurs mélanges.
L’ingrédient de protection solaire organique soluble dans l’huile est, de préférence, présent dans la composition selon l’invention dans une quantité d’environ 3% à environ 25% en poids, de préférence dans une quantité d’environ 5% à environ 20% en poids, et dans l’idéal d’environ 7% à environ 18% en poids, sur la base du poids total de la composition.
Ingrédient de protection solaire organique soluble dans l’eau
« L’ingrédient de protection solaire organique soluble dans l’eau » désigne tout composé organique destiné à faire écran au rayonnement UV, qui peut être totalement dissous sous forme moléculaire miscible dans une phase aqueuse ou qui peut être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.
Des exemples non limitatifs d’ingrédients de protection solaire organiques solubles dans l’eau utiles dans l’invention comprennent, par exemple, l’acide sulfonique phenylbenzimidazole, le benzophénone-4, l’acide aminobenzoïque (PABA), l’ester polyéthoxyéthyl de l’acide 4-Bis(polyéthoxy)-para-aminobenzoique (PEG-25 PABA), le méthosulfate camphre de benzalkonium, le méthylène bis-benzotriazolyl tetraméthylbutylphénol (Bisoctrizole), le disodium phényl dibenzimidazole tetrasulfonate (Bisdisulizole disodium), et la triazine tris-diphényle ; leurs dérivés et sels correspondants ; les dérivés du naphthalène bisimide tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen EP1990372 A2, la totalité de leur contenu étant incorporée par référence dans les présentes et les sels quaternaires cationiques d’amines cinnamido et des dérivés tels que ceux décrits dans le Brevet des États Unis 5,601,811, dont la totalité est incorporée aux présentes par renvoi , ainsi que de leurs mélanges.
Les sels des composé pouvant être utilisés selon l’invention sont choisis, notamment, à partir de sels de métaux alcalins, par exemple de sodium ou de potassium; de sels de métaux alcalino-ferreux, par exemple du calcium, du magnésium ou du strontium; de sels de métaux, par exemple du zinc, de l’aluminium, du manganèse ou du cuivre ; des sels d’ammonium de formule NH4+ ; de sels d’ammonium quaternaire, par exemple, des sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d’éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, bis(2-hydroxyéthyl)amine ou tris(2-hydroxyéthyl)amine ; de sels de lysine ou d’arginine. Des sels choisis à partir de sels de sodium, de potassium, de magnésium, de strontium, de cuivre, de manganèse ou de zinc sont utilisés de préférence. Le sel de sodium est utilisé de préférence.
De préférence, l’ingrédient de protection solaire organique soluble dans l’eau sera choisi à partir de méthylène bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol ainsi que de ses mélanges.
L’ingrédient de protection solaire organique soluble dans l’eau est de préférence, dans la composition selon l’invention, dans une quantité d’environ 0,1% à environ 10% en poids, de préférence dans une quantité d’environ 0,5% à environ 8% en poids, et dans l’idéal d’environ 1% à environ 7% en poids, sur la base du poids total de la composition.
Ingrédient de protection solaire dioxyde de titane enrobé de silice
« L’ingrédient de protection solaire dioxyde de titane enrobé de silice » désigne des billes sphériques qui sont formées en encapsulant des particules de dioxyde de titane dans de la silice.
Des exemples non limitatifs d’ingrédients de protection solaires en dioxyde de titane enrobé de silice utiles dans l’invention comprennent, par exemple, du dioxyde de titane enrobé de silice, notamment sous le nom de dioxyde de titane (et) silice ayant une composition de silice : dioxyde de titane d’environ 55 :45 et ayant une taille de particules d’environ 2 microns à environ 7 microns.
L’ingrédient de protection solaire dioxyde de titane enrobé de silice est de préférence présent dans la composition selon l’invention dans une quantité d’environ 1% à environ 10% en poids, de préférence dans une quantité d’environ 2% à environ 10% en poids et dans l’idéal d’environ 5% à environ 10% en poids, sur la base du poids total de la composition.
Ingrédients supplémentaires
En plus des composants essentiels décrits ci-dessus, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention peut, en outre, comporter tout ingrédient classique acceptable du point de vue cosmétique, qui peut être choisi à partir de ces derniers, notamment des protections solaires supplémentaires, des parfums/fragrances, des agents conservateurs, des solvants, des agents actifs, des tensioactifs, des composants gras, des vitamines, des charges, des silicones, des polymères, des pigments ainsi que de leurs mélanges.
La composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention comprend de l’eau. L’eau utilisée peut être de l’eau déminéralisée stérile et/ou de l’eau déionisée et/ou de l’eau florale telle que de l’eau de rose, de l’eau de maïs, de l’eau de camomille ou de l’eau de citron vert et/ou de l’eau thermale naturelle ou de l’eau minérale telle que, par exemple : de l’eau de Vittel, de l’eau du bassin de Vichy, de l’eau d’Uriage, de l’eau de La Roche Posay, de l’eau de La Bourboule, de l’eau d’Enghien-les-Bains, de l’eau de Saint Gervais-les-Bains, de l’eau de Neris-les-Bains, de l’eau d’Allevar-les-Bains, de l’eau de Digne, de l’eau de Maizieres, de l’eau de Neyrac-les-Bains, de l’eau de Lons-le-Saunier, de l’eau d’EauxBonnes, de l’eau de Rochefort, de l’eau de Saint Christau, de l’eau de Les Fumades, de l’eau de Tercis-les-Bains or de l’eau d’Avène. L’eau peut également comprendre de l’eau thermale reconstituée, à savoir de l’eau comportant des éléments traces tels que du zinc, du cuivre, du magnésium, etc., reconstituant les caractéristiques d’une eau thermale.
Une personne qualifiée dans l’art prendra soin de sélectionner les ingrédients complémentaires en option et/ou la quantité de ces derniers de sorte que les propriétés avantageuses de la composition, selon l’invention, ne soient pas, ou ne subissent pas une incidence négative par l’ajout envisagé.
Des polymères appropriés, comprennent, notamment, un polymère croisé d’acrylates/C10-30acrylates d’alkyle, un copolymère styrène/acrylates, ainsi que leurs mélanges.
La composition peut comprendre au moins un ingrédient de silicone qui peut être du diméthicone et du caprylyl méthicone, notamment.
Un exemple non limitatif d’agent de préservation qui peut être utilisé selon l’invention comprend le phénoxyéthanol.
Des solvants appropriés supplémentaires, comprennent, notamment, le benzoate d’alkyle en C12-15, le pentylène glycol, le caprylyl glycol, ainsi que leurs mélanges.
Des tensioactifs appropriés peuvent être sélectionnés à partir du phosphate de cétyle de potassium, du sodium méthyle stéaroyl taurate et de l’inuline lauryl carbamate, notamment.
Dans différents modes de réalisation, le solvant est présent dans une concentration d’environ 15 à 100% en poids, ou d’environ 25 à environ 80% en poids, ou d’environ 30 à environ 70% en poids, ou d’environ 35 à environ 75% en poids, ou de préférence d’environ 40 à environ 70% en poids, et idéalement d’environ 40 à environ 60% en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces dernières, sur la base du poids total des combinaisons et/ou des compositions de la présente divulgation.
Des agents actifs supplémentaires appropriés, comprennent, notamment, du disodium EDTA, de la triéthanolamine, ainsi que leurs mélanges.
La composition peut également comporter au moins une teinture/pigment, de préférence de l’oxyde de titane ou des oxydes de fer.
Des matières grasses ou huileuses appropriées, comprennent, notamment de l’isopropyl lauroyl sarcosinate, de l’alcool stéarylique, ainsi que leurs mélanges.
La composition peut également comporter au moins une charge, telle que de la silice ou de l’acide polylactique.
Les ingrédients supplémentaires peuvent représenter de 50% à 85%, notamment de 55% à 82% ou de 60 à 80% en poids du poids total de la composition.
À titre d’illustration non limitative, l’invention sera désormais décrite en référence aux exemples suivants.
Processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice
Un exemple non limitatif concernant la préparation de la composition cosmétique photoprotectrice selon la présente invention pourrait être le suivant :
Étape (A) : Récipient principal - phase huileuse chaude comportant des matières premières à base d'huile, de 75 ºC à 80 ºC ;
Étape (B) : Récipient latéral – phase aqueuse à température ambiante comportant des matières premières aqueuses ;
Étape (C) : la phase aqueuse de l’étape (B) est ajoutée à la phase huileuse de l’étape (A), après quoi l’émulsifiant est ajouté ultérieurement, suivi par le mélange du mélange ;
Étape (D) : les polymères sont ajoutés au mélange obtenu en étape (C), suivi ultérieurement par une neutralisation ;
Étape (E) : les charges sont progressivement ajoutées au mélange obtenu en étape (D) et mélangées jusqu’à homogénéité, à une température inférieure à 30ºC.
Un autre exemple non limitatif concernant la préparation de la composition cosmétique photoprotectrice selon la présente invention pourrait être comme suit :
Étape (A) : Récipient principal – phase aqueuse à température ambiante comportant des matières premières aqueuses ;
Étape (B) : Récipient latéral - phase huileuse chaude comportant des matières premières à base d'huile, de 75 ºC à 80 ºC;
Étape (C) : la phase huileuse de l’étape (B) est ajoutée à la phase aqueuse de l’étape (A), après quoi l’émulsifiant est ajouté ultérieurement, suivi par le mélange du mélange ;
Étape (D) : les polymères sont ajoutés au mélange obtenu en étape (C), suivi ultérieurement par une neutralisation ;
Étape (E) : les charges sont progressivement ajoutées au mélange obtenu en étape (D) et mélangées jusqu’à homogénéité, à une température inférieure à 30ºC.
Modes de réalisation
Un exemple de composition cosmétique photoprotectrice appropriée selon la présente invention comprend :
- de 15.0 % à 18.0 % d’octocrylène, d’acide sulfonique de térephthalylidène dicamphre, de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de drométrizole trisiloxane et d’éthylhexyl triazone ;
- de 4.0 % à 6.0 % d’acide hyaluronique hydrolyzé, d’acide salicylique caprylique, de résorcinol de phényléthyle et de niacinamide ;
- de 2.0 % à 3.0 % de gomme xanthique, d’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium et de polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium ;
- de 0.4 % à 0.6 % de phénoxyéthanol ;
- de 4.0 % à 6.0 % de diméthicone et de polymère croisé de vinyle diméthicone/méthicone silsesquioxane ;
- de 3.0 % à 4.0 % de phosphate de cétyle de potassium, de poloxamère 338 et de stéarate de glycérol (et) PEG-100 stéarate ;
- de 11.0 % à 17.5 % de glycérine, de caprylyl glycol et de benzoate d’alkyle en C12-15;
- de 3.5. % à 10.0 % d’ingrédients supplémentaires acceptables du point de vue cosmétique, notamment des vitamines, des charges, des composés graisseux, de la triéthanolamine et du disodium EDTA ;
- de 40,0 % à 50,0 % d’eau.
Une autre composition cosmétique photoprotectrice appropriée selon la présente invention comprend :
- de 12,0 % à 17,0 % d’octocrylène, d’acide sulfonique de téréphthalylidène dicamphre, de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de drométrizole trisiloxane et d’éthylhexyl triazone ;
- de 0,5 % à 2,0 % d’acide hyaluronique hydrolyzé, d’acide salicylique caprylique, de résorcinol de phényléthyle ;
- de 2.0 % à 4.0 % de gomme xanthique, d’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium, de polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium et de poly acrylate d’alkyle en C10-30 ;
- de 8.5 % à 12.0 % de dioxyde de titane et d’oxydes de fer ;
- de 0.4 % à 0.6 % de phénoxyéthanol ;
- de 4.0 % à 6.0 % de diméthicone et de polymère croisé de vinyle diméthicone/méthicone silsesquioxane ; de 3.0 % à 4.0 % de phosphate de cétyle de potassium, de poloxamère 338 et de stéarate de glycérol (et) PEG-100 stéarate ;
- de 10,0 % à 20,0 % de glycérine, de caprylyl glycol et de benzoate d’alkyle en C12-15;
- de 4,0 % à 8% d’ingrédients supplémentaires acceptables du point de vue cosmétique, notamment des vitamines, des charges, des composés graisseux, des fragrances, de la triéthanolamine et du disodium EDTA ;
- de 30,0 % à 40,0 % d’eau ;
Une autre composition cosmétique photoprotectrice appropriée selon la présente invention comprend :
- de 10,0 % à 20,0 % d’octocrylène, d’acide sulfonique de téréphthalylidène dicamphre, de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de drométrizole trisiloxane et d’éthylhexyl triazone ;
- de 0,5 % à 1,5 % d’acide hyaluronique hydrolyzé, d’acide salicylique caprylique, de résorcinol de phényléthyle et de niacinamide ;
- de 2.0 % à 5,0 % de gomme xanthique, d’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium, de polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium et de poly acrylate d’alkyle en C10-30 ;
- de 6,5 % à 11,0 % de dioxyde de titane et d’oxydes de fer ;
- de 0.4 % à 0.6 % de phénoxyéthanol ;
- de 4.0 % à 6.0 % de diméthicone et de polymère croisé de vinyle diméthicone/méthicone silsesquioxane ;
- de 3.0 % à 4.0 % de phosphate de cétyle de potassium, de poloxamère 338 et de stéarate de glycérol (et) PEG-100 stéarate ;
- de 11,0 % à 17,5 % de glycérine, de caprylyl glycol et de benzoate d’alkyle en C12-15;
- de 5,0 % à 10% d’ingrédients supplémentaires acceptables du point de vue cosmétique, notamment des vitamines, des charges, des composés graisseux, des fragrances, de la triéthanolamine et du disodium EDTA ;
- de 30,0 % à 40,0 % d’eau ;
Tous les pourcentages sont basés sur le poids total de la composition cosmétique photoprotectrice.
EXEMPLES
Exemples 1 à 5
Une composition appropriée selon l’état de la technique est telle que dans l’Exemple 1 et une composition cosmétique photoprotectrice appropriée selon la présente invention est selon les Exemples 2 à 5, comme suit :
FONCTION | INGRÉDIENT | Ex. 1 (%) | Ex. 2 (%) | Ex. 3 (%) | Ex. 4 (%) | Ex. 5 (%) |
Composé actif | Acide hyaluronique hydrolyzé | - | 0.1 | 0.1 | 0.2 | 0.3 |
Acide salicylique caprylique | 0.3 | 0.2 | 0.3 | 0.4 | 0.5 | |
Résorcinol de phényléthyle | 0.4 | 0.4 | 0.6 | 0.5 | 0.5 | |
Acide férulique | 0.01 | - | - | - | - | |
Niacinamide | 4.1 | 4.0 | 3.5 | 4.5 | 4.2 | |
Colorant /Pigment | Bioxyde de titane | - | - | - | 10.0 | 10.5 |
Oxydes de fer | ||||||
Oxydes de fer | ||||||
Oxydes de fer | ||||||
Filtre UV r | Octocrylène | 5.0 | 5.5 | 5.0 | 4.5 | 4.2 |
Acide sulfonique de téréphthalylidène dicamphre | 4.0 | 4.2 | 4.0 | 3.8 | 4.5 | |
Méthoxydibenzoylméthane de butyle | 3.0 | 3.5 | 3.8 | 3.4 | 3.6 | |
Drométrizole trisiloxane | 1.3 | 1.4 | 1.2 | 1.3 | 1.0 | |
Éthylhexyl triazone | 1.0 | 2.0 | 3.0 | 2.2 | 2.5 | |
Polymère | Gomme xanthique | 0.2 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 |
Octénylsuccinate d’amidon d’aluminium | 1.8 | 2.0 | 2.5 | 2.3 | 1.5 | |
Polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium | 0.5 | 1.0 | 0.6 | 0.8 | 0.7 | |
Poly C10-30 alkyl acrylate | - | - | - | 1.0 | 0.8 | |
Conservateur | Phénoxyéthanol | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
Silicone | Diméthicone | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
Polymère croisé de vinyle diméthicone/méthicone silsesquioxane | ||||||
Tensioactif | Phosphate de cétyle de potassium | 3.5 | 3.4 | 3.6 | 3.5 | 3.0 |
poloxamère 338 | ||||||
Stéarate de glycérol (et) stéarate PEG-100 | ||||||
Solvant | Glycérine | 16.0 | 16.4 | 16.5 | 16.0 | 17.0 |
Caprylyl glycol | ||||||
Benzoate d’alkyle en C12-15 | ||||||
Eau thermale | 10.0 | 10.5 | 10.0 | 11.0 | 9.5 | |
Eau | Q.S. | Q.S. | Q.S. | Q.S. | Q.S. | |
Ingrédients supplémentaires | Tocophérol | 6.4 | 2.8 | 4.0 | 2.0 | 2.0 |
Charge | ||||||
Composé gras | ||||||
Fragrance | ||||||
Triéthanolamine | ||||||
EDTA disodique | ||||||
Extrait végétal |
Exemple 6
Test de sécurité 1
Une étudein-vivoa été réalisée avec 50 volontaires adultes, hommes et femmes, âgés entre 18 et 70 ans inclus, sur 28 jours (± 2), afin d’évaluer l’acceptabilité cutanée et l’évaluation subjective de la composition cosmétique photoprotectrice de l’Exemple 3, utilisée dans des conditions normales ou raisonnablement prévisibles sous contrôle dermatologique.
Le produit a été utilisé pendant 28 jours par 50 adultes, avec tous les phototypes, avec 2 visites (premier jour, J0 et dernier jour, J28). Chaque sujet était son propre témoin (comparaison entre avant et après l’application).
L’application de la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention a été réalisée par les sujets eux-mêmes, conformément aux instructions fournies par l’équipe et présentées sur le journal du sujet.
En conclusion, la composition conformément à l’Exemple 3 est sûre sur le plan cutané.
Par ailleurs, la plupart des sujets ont reconnu ou partiellement reconnu que : le produit a une texture légère, a une texture agréable, ne laisse pas la peau brillante, ne laisse pas la peau huileuse, est rapidement absorbé, ne laisse pas la peau collante, rend la peau plus radiante/lumineuse, masque les pores visibles, offre un confort au toucher, éclaircit la peau, la peau semble plus uniforme, laisse la peau pulpeuse, la peau semble plus hydratée immédiatement après l’application, la peau semble hydratée sur toute la journée, le produit repulpe la peau, laisse la peau plus ferme, est facile à étaler, n’engorge pas les pores et a une odeur agréable.
Exemple 7
Test de sécurité 2
Une étudein-vivoa été réalisée avec 33 volontaires adultes, hommes et femmes âgés entre 23 et 67 ans ayant les phototypes II et III sur six semaines, afin de démontrer l’absence de possibilité de photoallergie et de phototoxicité cutanée de la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention lorsqu’exposés aux rayonnements ultraviolets, dans des conditions maximisées, avec une zone et une quantité d’application contrôlée, avec l’accompagnement d’un dermatologue.
La composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention selon les Exemples 2 et 3 et une composition témoin ont été appliquées sur des disques filtres d’un test de contact (test épicutané) puis fixées sur le dos à droit ou à gauche (zone scapulaire) des volontaires, elle est laissée sur la peau du volontaire jusqu’à ce qu’elle soit retirée par un professionnel ayant suivi une formation et le secteur a reçu un rayonnement ultraviolet A et B.
L’évaluation clinique dermatologique a été réalisée au début et à la fin de l’étude et les volontaires ont été accompagnés par un dermatologue pendant toute la recherche.
Pendant l’étude, aucun participant n’a montré de signe clinique lié à la peau-et lié à la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention, qui n’a pas non plus induit de photoallergie dans le groupe étudié et n’a pas induit de phototoxicité de la peau dans le groupe étudié.
Par conséquent, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention a été considérée comme sûre dans les conditions évaluées.
Exemple 8
Indice de protection solaire (IPS)
Une étudein vivoa été réalisée afin de déterminer l’Indice de protection solaire (IPS) de la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention, avant et après immersion dans l’eau, de l’une des utilisations topiques de la composition cosmétique photoprotectrice, conformément à la méthodologie ISO 24444 et aux consignes Colipa 2005. L’étude a été réalisée avec 16 femmes sujets, âgées de 20 à 58 ans, ayant des phototypes I à III, pendant 57 jours.
Les compositions cosmétiques photoprotectrices de la présente invention conformément à l’Exemple 2 ont été appliquées sur la peau sèche des sujets et irradiées avec une dose contrôlée de rayonnement ultraviolet. Ensuite, la composition cosmétique photoprotectrice de la présente invention a été appliquée sur un autre site et, après une période de 40 minutes, pendant laquelle le sujet de l’étude est resté dans une baignoire, l’irradiation a été répétée. Les sites ont été évalués après une période de 16 à 24 heures.
L’IPS statique moyen de la composition cosmétique photoprotectrice de l’Exemple 3 était de 62.0 et après immersion était de 24.8.
Exemple 9
Protection UVA
Une étudein vivoa été réalisée afin d’évaluer l’efficacité de la protection UVA (IP-UVA) de la composition cosmétique photoprotectrice de l’Exemple 2, conformément à ISO 24442.
L’étude a été mise en œuvre avec 10 sujets femmes, âgées de 21 à 48 ans, ayant des phototypes III à IV, sur 33 jours.
La composition cosmétique photoprotectrice de l’Exemple 2 a démontré un IP-UVA de 19.0.
Exemple 10
Test d’utilisation par le consommateur
Une étudein-vivoa été réalisée avec 80 volontaires, femmes, âgées de 35 à 55 ans, avec un mélange de carnation et de types de peau, afin de comprendre la perception par les utilisateurs des compositions cosmétiques photoprotectrices des Exemples 2 à 5.
Les volontaires ont été interviewées et ont donné leurs avis concernant tous les aspects des compositions cosmétiques photoprotectrices, notamment la facilité, selon eux, de l’application de la composition, la légèreté de leur texture, si elles étaient faciles à appliquer, le confort de la texture, ainsi que les résultats associés avec l’efficacité antirides et l’éclaircissement des taches. Notamment on leur a demandé si elles sentaient que les compositions avaient atténué et/ou réduit les imperfections de la peau, rendu leur peau plus repulpée, si elles avaient empêché ou réparé des signes de photo vieillissement et les rides d’expression.
Pour les compositions cosmétiques photoprotectrices des Exemples 4 à 5, des caractéristiques supplémentaires ont été évaluées notamment la capacité à unifier les taches et/ou les imperfections de la peau, à bien couvrir et à uniformiser le teint.
Les compositions cosmétiques photoprotectrices de la présente invention conformément aux Exemples 2 à 5 donnaient de très bons résultats pour le client, avec une approbation élevée dans tous les critères évalués.
Claims (9)
- Composition cosmétique photoprotectrice ayant un IPS élevé, une efficacité antiride et antitaches comprenant :
(a) de 5.0 à 20.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un filtre anti-UV sélectionné à partir d’octocrylène, d’acide sulfonique de téréphthalylidène dicamphre, de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de drométrizole trisiloxane, d’éthylhexyl triazone ainsi que de leurs mélanges ;
(b) de 0.1 à 10.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un composé actif sélectionné à partir d’acide hyaluronique hydrolyzé, d’acide salicylique caprylique, de résorcinol de phényléthyle, d’acide férulique, de niacinamide, ainsi que de leurs mélanges et
(c) de 1.5 à 5.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un polymère sélectionné à partir de gomme xanthique, d’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium, de polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium, de poly C10-30 alkyl acrylate, ainsi que de leurs mélanges. - Composition, selon la revendication 1, dans laquelle la quantité d’au moins un filtre anti-UV va de 10.0 à 17.0.0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre ces dernières, sur la base du poids total de la composition.
- Composition, selon la revendication 1, dans laquelle la quantité d’au moins un composé actif va de 0.8 à 5.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
- Composition, selon la revendication 1, dans laquelle la quantité d’au moins un composé actif va 2,5 à 4,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
- Composition, selon la revendication 1, qui comprend en outre de 5.0 à 15.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un pigment sélectionné à partir du bioxyde de titane, d’oxydes de fer, ainsi que de leurs mélanges.
- Composition, selon la revendication 5, dans laquelle la quantité d’au moins un pigment va de 8,0 à 11,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
- Composition, selon la revendication 1, qui comprend par ailleurs des ingrédients acceptables sur le plan cosmétique, sélectionnés à partir de parfums/fragrances, polymères, agents conservateurs, solvants, agents actifs supplémentaires, tensioactifs, corps gras, vitamines, charges ainsi que de leurs mélanges.
- Composition, selon la revendication 1, qui présente un Indice de protection solaire (IPS) allant de 30 à 80.
- Utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice, comprenant :
(a) de 5.0 à 20.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un filtre anti-UV sélectionné à partir d’octocrylène, d’acide sulfonique de téréphthalylidène dicamphre, de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de drométrizole trisiloxane, d’éthylhexyl triazone ainsi que de leurs mélanges ;
(b) de 0.1 à 10.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un composé actif sélectionné à partir d’acide hyaluronique hydrolyzé, d’acide salicylique caprylique, de résorcinol de phényléthyle, d’acide férulique, de niacinamide, ainsi que de leurs mélanges et
(c) de 1.5 à 5.0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un polymère sélectionné à partir de gomme xanthique, d’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium, de polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium, de poly alkyl acrylate en C10-30, ainsi que de leurs mélanges.
dans lesquels ladite utilisation est destinée à la fabrication d’un produit pour la photoprotection des matières kératiniques avec un IPS élevé, une efficacité antiride et antitaches.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/BR2020/050236 WO2022000053A1 (fr) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | Composition cosmétique d'écran solaire, utilisation d'une composition cosmétique d'écran solaire et procédé de fabrication d'une composition cosmétique d'écran solaire |
WOPCT/BR2020/050236 | 2020-06-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3111809A1 true FR3111809A1 (fr) | 2021-12-31 |
FR3111809B1 FR3111809B1 (fr) | 2023-11-24 |
Family
ID=71574899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2008769A Active FR3111809B1 (fr) | 2020-06-30 | 2020-08-28 | Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20230029919A (fr) |
CN (1) | CN116710054A (fr) |
BR (1) | BR112022021113A2 (fr) |
FR (1) | FR3111809B1 (fr) |
WO (1) | WO2022000053A1 (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102664351B1 (ko) * | 2023-05-23 | 2024-05-08 | 한국콜마주식회사 | 유무기 복합체로 이루어진 자외선 차단 물질을 포함하는 자외선 차단용 화장료 조성물 |
Citations (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
EP1133981A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation des combinaisons des agents de protection solaire contenant 4,4-Diarylbutadienes comme filtres photostabiles contre les rayonnements UV dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
WO2004006878A1 (fr) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de merocyanine a usage cosmetique |
WO2004085412A2 (fr) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de triazine symetriques |
WO2005058269A1 (fr) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de la merocyanine a usage cosmetique |
WO2006032741A1 (fr) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv |
WO2006034982A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Concentre photoprotecteur a micropigments organiques |
WO2006034992A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques |
WO2006034991A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv |
WO2006035000A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs |
WO2006035007A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments |
WO2006034985A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle |
EP1990372A2 (fr) | 2007-05-09 | 2008-11-12 | Ciba Holding Inc. | Filtres UV hydrosolubles |
FR2939669A1 (fr) * | 2008-12-17 | 2010-06-18 | Oreal | Procede cosmetique pour controler le brunissement de la peau induit par les radiations uv ; compositions. |
WO2018000060A1 (fr) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | L'oreal | Composition d'un écran solaire contre l'acné. |
WO2020000071A1 (fr) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | L'oreal | Produits d'écran solaire à nuance de couleur personnalisée |
WO2020024022A1 (fr) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | L'oreal | Composition de protection solaire pour le blanchiment de la peau, utilisation de la composition de protection solairel, et procédé de fabrication de la composition de protection solaire |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
-
2020
- 2020-06-30 CN CN202080102545.7A patent/CN116710054A/zh active Pending
- 2020-06-30 BR BR112022021113A patent/BR112022021113A2/pt unknown
- 2020-06-30 WO PCT/BR2020/050236 patent/WO2022000053A1/fr active Application Filing
- 2020-06-30 KR KR1020237003080A patent/KR20230029919A/ko unknown
- 2020-08-28 FR FR2008769A patent/FR3111809B1/fr active Active
Patent Citations (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
EP1133981A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation des combinaisons des agents de protection solaire contenant 4,4-Diarylbutadienes comme filtres photostabiles contre les rayonnements UV dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
WO2004006878A1 (fr) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de merocyanine a usage cosmetique |
WO2004085412A2 (fr) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de triazine symetriques |
WO2005058269A1 (fr) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de la merocyanine a usage cosmetique |
WO2006032741A1 (fr) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv |
WO2006034992A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques |
WO2006034982A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Concentre photoprotecteur a micropigments organiques |
WO2006034991A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv |
WO2006035000A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs |
WO2006035007A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments |
WO2006034985A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle |
EP1990372A2 (fr) | 2007-05-09 | 2008-11-12 | Ciba Holding Inc. | Filtres UV hydrosolubles |
FR2939669A1 (fr) * | 2008-12-17 | 2010-06-18 | Oreal | Procede cosmetique pour controler le brunissement de la peau induit par les radiations uv ; compositions. |
WO2018000060A1 (fr) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | L'oreal | Composition d'un écran solaire contre l'acné. |
WO2020000071A1 (fr) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | L'oreal | Produits d'écran solaire à nuance de couleur personnalisée |
WO2020024022A1 (fr) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | L'oreal | Composition de protection solaire pour le blanchiment de la peau, utilisation de la composition de protection solairel, et procédé de fabrication de la composition de protection solaire |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WEST HENRIETTA: "Dérivés de triazine symétriques", IP.COM JOURNAL, IP.COM INC., 20 September 2004 (2004-09-20) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3111809B1 (fr) | 2023-11-24 |
KR20230029919A (ko) | 2023-03-03 |
BR112022021113A2 (pt) | 2023-01-10 |
CN116710054A (zh) | 2023-09-05 |
WO2022000053A1 (fr) | 2022-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2511078C (fr) | Procede de photostabilisation d'un derive de dibenzoylmethane par un derive arylalkyl benzoate et compositions cosmetiques photoprotectrices | |
EP2193783A1 (fr) | Utilisation d'un derive ester de 2-pyrrolidinone 4- carboxy comme solvant dans les compositions cosmetiques ; compositions cosmetiques les contenant | |
EP1323412B1 (fr) | Composition filtrante contenant un filtre du type dérivé du dibenzoylméthane et un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué | |
FR3001128A1 (fr) | Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un sel de metal alcalin d'ester d'acide phosphorique et d'alcool gras | |
EP1745773A1 (fr) | Composition photoprotectrice comprenant une phase aqueuse et une cire apolaire de bas point de fusion | |
FR3073409B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un polymere acrylique. | |
FR3111809A1 (fr) | Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice | |
FR2720638A1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations. | |
EP1471059B1 (fr) | 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine, compositions cosmétiques photoprotectrices contenant ce composé et utilisation dudit composé | |
FR3015896A1 (fr) | Solubilisation de filtres uv | |
FR2742048A1 (fr) | Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane | |
US11844855B2 (en) | Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition | |
EP1430881B1 (fr) | Compositions contenant un dérivé de triazine solubilisé dans un mélange eutectique n-butylphthalimide/isopropylphthalimide, utilisations en cosmétique | |
EP1291008B1 (fr) | Composition filtrante contenant au moins un dérivé de dibenzoylméthane et le 1,1,3,-tri-(2-méthyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-butane | |
EP1323411A1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires à base d'un mélange synergique de filtres et utilisations | |
EP1370230B1 (fr) | Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergique de filtres et utilisations | |
FR3075050A1 (fr) | Composition comprenant de la baicaline et un compose antioxydant | |
FR3112944A1 (fr) | composition cosmétique de protection solaire, procédé de fabrication d’une composition cosmétique de protection solaire et utilisation d’une composition cosmétique de protection solaire | |
FR2961207A1 (fr) | Utilisation d'un derive de 4- carboxy 2-pyrrolidinone comme solvant dans les compositions cosmetiques ; compositions cosmetiques les contenant ; nouveaux composes | |
EP1327437A1 (fr) | Compositions pour la coloration de la peau comprenant un extrait de sorgho et utilisation | |
FR3027801A1 (fr) | Emulsion sans alcool a base de tensio-actifs non ioniques, un lipide amphiphile anionique et de filtres uv organiques liposolubles | |
FR3142903A1 (fr) | Composition écran solaire cosmétique et utilisation d’une composition écran solaire cosmétique | |
FR3001140A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine, un filtre uvb organique hydrophile et un filtre uva organique additionnel | |
FR3136372A1 (fr) | Composition et utilisation d’une composition écran solaire cosmétique | |
FR3142902A1 (fr) | Composition écran solaire COSMÉTIQUE ET Utilisation d’une composition écran solaire COSMÉTIQUE |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20211231 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |