FR3015896A1 - Solubilisation de filtres uv - Google Patents

Abstract

La présente invention est relative à des compositions pour solubiliser des filtres ultraviolets (UV) organiques solides. Elle vise plus particulièrement une composition comportant une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant, le premier solvant étant choisi parmi les esters, le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s). Elle vise également des procédés de préparation des compositions selon l'invention et leurs utilisations, en particulier pour la fabrication de produits de protection contre les UV.

Description

La présente invention se rapporte au domaine des filtres ultraviolets (UV) organiques solides et plus particulièrement à celui de la solubilisation de ces filtres. Elle vise plus particulièrement une composition comportant une combinaison de solvants et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s). La présente invention concerne également un procédé de préparation d'une telle composition et l'utilisation d'une telle composition dans la préparation de produits de protection contre les UV. Les filtres UV également appelés filtres solaires ou filtres anti-UV, protègent des effets néfastes des rayons ultraviolets du soleil. Ils sont communément utilisés dans les produits cosmétiques et/ou dermatologiques afin de protéger la peau des rayons UV (protection contre les UV-A et/ou les UV-B). Par ailleurs, de plus en plus de textiles contenant des filtres UV apparaissent également sur le marché dans le but de protéger les produits et l'humain. Il existe deux types de filtres UV: les filtres organiques et les filtres minéraux. Les filtres organiques, également appelés filtres chimiques, sont des substances qui absorbent les rayons ultraviolets. Les filtres minéraux, également appelés filtres physiques, sont des poudres inertes dont le rôle est de refléter et diffuser la lumière. Parmi les filtres organiques, certains se présentent sous forme solide (par exemple sous forme de poudre) et d'autres sous forme liquide dans les conditions normales de température et de pression.

La présente invention concerne les filtres UV organiques et plus particulièrement les filtres UV organiques solides et plus particulièrement les filtres UV organiques solides peu ou pas solubles dans l'eau. Par « peu ou pas solubles dans l'eau », on vise plus particulièrement des filtres UV organiques solides qui présentent une solubilité inférieure à 10g/L dans l'eau à 30°C.

Les filtres UV organiques solides sont des composés possédant généralement des structures aromatiques conjuguées à des groupements carbonyles ou à des doubles liaisons carbone-carbone. Leur effet de protection aux UV est optimal lorsque ces filtres sont répartis uniformément sur la surface à protéger des rayons ultraviolets. D'ailleurs, un filtre UV organique solide n'est efficace pour absorber les rayons UV que s'il est correctement solubilisé. Une solubilisation parfaite des filtres doit donc être obtenue pour une absorption optimale des rayonnements UV. Pour cela, les solubilisants de filtres UV organiques solides vont être choisis de façon à optimiser la quantité de filtres qu'on peut y solubiliser et à obtenir un bon rapport protection/prix. Par ailleurs, la plupart des filtres organiques solides sont peu solubles et ont tendance à cristalliser. Un bon solubilisant de filtres UV organiques solides doit permettre d'éviter une recristallisation du filtre UV organique solide dans la formulation, qui aurait pour effet de réduire l'indice de protection. Par conséquent, il existe une forte demande pour des compositions de solubilisation présentant un pouvoir solubilisant amélioré vis-à-vis des filtres UV organiques solides.

De façon surprenante, il a été mis en évidence que le pouvoir solubilisant des esters est augmenté de manière significative via l'ajout d'une quantité limitée d'un alcool. Plus particulièrement, l'ajout par exemple de 10% d'alcool à un ester, améliore notablement la solubilité des filtres UV organiques solides dans l'ester. Une synergie entre les deux solvants, alcool et ester, qui permet d'obtenir des taux élevés de solubilisation des filtres UV organiques solides, a plus particulièrement été démontrée. L'invention a pour objet une composition comportant : - une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant, o le premier solvant étant choisi parmi les esters, o le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, - un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) à une teneur supérieure ou égale à 15% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant. Par « solvant », on entend un liquide dans les conditions normales de température et de pression, qui a la propriété de dissoudre, de diluer ou d'extraire d'autres substances sans provoquer de modification chimique de ces substances et sans lui-même se modifier. Sauf stipulation contraire, on considère dans la présente demande que toute référence aux états « solide » et « liquide » s'entend dans les conditions 5 normales de température et de pression. Le premier solvant peut être constitué d'un mélange d'esters ou plus préférentiellement d'un seul ester. Par esters, on vise plus particulièrement les esters d'acide carboxylique et les diesters d'acide dicarboxylique. Les esters pourront judicieusement être 10 choisis parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, l'éthylhexyl stéarate, le dibutyl adipate, le diéthylhexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et les esters isoamyliques. Par esters isoamyliques, on vise plus particulièrement l'isoamyl 15 caprylate, l'isoamyl caprate, l'isoamyl laurate, l'isoamyl myristate, l'isoamyl palmitate, le diisoamyl sebaçate, le diisoamyl brassylate, le diisoamyl thapsate, le diisoamyl fumarate, le diisoamyl glutaconate, le diisoamyl traumatate et les mono- ou di-isoamyl malonate, succinate, glutarate, adipate, pimélate, subérate et azelate. 20 Préférentiellement, l'ester est choisi parmi le groupe constitué par l'isoamyl laurate et le diisoamyl sebaçate. L'alcool est un alcool à l'état liquide dans les conditions normales de température et de pression. De préférence, l'alcool est choisi parmi le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol et 25 l'octyldodécanol, plus préférentiellement, l'éthanol. La synergie entre l'alcool et l'ester permet d'obtenir des taux élevés de solubilité de filtres UV organiques solides. En effet, il a été mis en évidence que la solubilité obtenue par l'association d'un ester et d'un alcool est supérieure à celle des sommes pondérées en poids de la solubilité théorique des solvants 30 utilisés. Cette synergie est plus particulièrement démontrée dans les exemples ci-après.

De préférence, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant est compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, préférentiellement entre 1 : 20 et 1 : 4, plus préférentiellement entre 1 : 20 et 1 : 5, encore plus préférentiellement entre 1 : 15 et 1 : 6, et encore plus préférentiellement entre 1 : 13 et 1 : 7, en particulier entre 1 : 10 et 1 : 8, par exemple 1 : 9. On notera que dans le cadre de la présente demande, et sauf stipulation contraire, les gammes de valeurs indiquées s'entendent bornes incluses. La synergie entre un alcool et un ester permet d'obtenir une composition à forte teneur en filtre(s) UV organique(s) solide(s), qui est plus stable dans le temps. En effet, grâce à la combinaison de solvants telle que décrite, les limites de solubilité des filtres UV organiques solides sont repoussées. Il est ainsi aisé de solubiliser des quantités importantes de filtres UV organiques solides dans les combinaisons de solvants telles que décrites, tout en conservant une composition selon l'invention stable, les filtres UV ne recristallisant pas. La composition ainsi obtenue peut être conservée à température ambiante. Par forte teneur, on entend au moins 15% de filtre(s) UV organique(s) solide(s), la teneur de 15% devant s'entendre comme la teneur totale de l'ensemble des filtres UV organiques solides sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant. Une telle composition peut servir de phase intermédiaire de solubilisation avant introduction en formulation. En effet, la composition selon l'invention apparait particulièrement bien adaptée à la préparation de produits nécessitant une étape préalable de solubilisation de filtres UV organiques solides. Par phase intermédiaire, on considère une préparation, sous forme solide ou liquide, contenant un ou plusieurs ingrédient(s), destinée à être mélangée à une ou plusieurs autre(s) phase(s) intermédiaire(s) en vue de produire une autre phase intermédiaire ou un produit final. A titre d'exemple, dans l'exemple 2 ci-après, proposant plusieurs formulations, chaque phase A à G est une phase intermédiaire de la formulation. Par ailleurs, lorsque plusieurs phases intermédiaires sont mélangées (comme par exemple les phases B, C et D des formules 1 et 2 de cet exemple), celles-ci forment une nouvelle phase intermédiaire. Le produit final est obtenu lorsque l'ensemble des phases intermédiaires ont été mises en oeuvre dans la formulation. Ainsi, la composition, concentrée en un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s), peut être utilisée comme phase intermédiaire et, plus particulièrement, comme phase intermédiaire de solubilisation. Des dispositions réglementaires de certains pays limitant les concentrations de filtres UV dans certaines catégories de produits tels que, par exemple, les crèmes solaires, la composition selon l'invention, en tant que phase intermédiaire de solubilisation, est alors particulièrement avantageuse. En effet, selon la protection solaire souhaitée du produit final, il suffit de prélever une quantité déterminée de la composition selon l'invention et de l'introduire dans la préparation du produit. Les pouvoirs solubilisants élevés obtenus avec la combinaison de solvants esters/alcool selon l'invention, permettent d'introduire dans les préparations de produits une quantité moins importante de filtres UV organiques solides pour un rendu final en indice de protection solaire similaire ou supérieur, et ceci grâce a fait que les filtres UV organiques solides contenus dans les produits resteront bien solubilisés et ne cristalliseront pas, ce qui les rendrait inopérants. Ceci est économiquement intéressant pour le fabricant dudit produit, car le coût des filtres est important. De la même manière, pour une quantité donnée de filtres UV organiques solides, une quantité moindre de solvants est nécessaire grâce à l'utilisation de la combinaison de solvants selon l'invention. Ceci représente un avantage économique et environnemental. Avantageusement, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par : Dénomination commune Nom chimique Acide 4-aminobenzoïque PABA 2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone / Oxybenzone Benzophenone-3 1-(4-tert-ButylphényI)-3-(4-méthoxyphényl)propane1,3-dione / Avobenzone Butyl Methoxydibenzoylmethane (BMDBM) Polymère de N-C(2 et 4)-[(2-oxoborn-3- ylidène)méthyl]benzyl} acrylamide Benzylidene Camphor Sulphonic Acid Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor Acide a-(oxo-2 borny idène-3)-toluène-4-sulfonique et ses sels Nom chimique Dénomination commune 2,4,6-(Trianilino-p-carbo-2'-éthylhexyl-1 '-oxy)1,3,5- Ethylhexyl Triazone triazine (ou octyl triazone) Phéno1,2-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-méthyl-6-(2-méthyl- Drometrizol Trisiloxane 3-(1,3,3,3-tétraméthy1-1-(triméthylsilyl)oxy)- disiloxanyl)propyl) Acide benzoïque, 4,4-((6-((4-(((1,1- Diethylhexyl Butamido diméthyléthyl)amino)carbonyl) phényl)amino)-1,3,5- Triazone triazine-2,4-diAdiimino)bis-,bis(2- éthylhexyl)esterylscotrizinol (USAN) 3-(4-Méthylbenzylidène)-d-1 camphre / Enzacamène 4-Methylbenzylidene Camphor Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5- Benzophenone-4 sulfonique et son sel de sodium / Sulisobenzone Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5- Benzophenone-5 sulfonique et son sel de sodium / Sulisobenzone sodium 2,2'-methanediyIbis[6-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-(2,4,4- Methylene Bis-Benzotriazolyl trimethylpentan-2-yl)phenol]/Bisoctrizole Tetra-methylbutylphenol Sel sodique de l'acide 2,2'-bis(1,4-phénylène)1 H- Disodium Phenyl benzimidazole-4,6-disulfonique/Bisdisulizole disodium Dibenzimidazole Tetrasulfonate 2,2'46-(4-methoxypheny1)- 1,3,5-triazine-2,4-diy1] Bemotrizinol bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol} / Bémotrizinol Acide Benzoïque, 2-[4-(diéthylamino)-2- Diethylamino Hydroxybenzoyl hydroxybenzoylexylester Hexyl Benzoate Acide 2-phény1-3H-benzimidalle-5-sulfonique Phenylbenzimidazole Sulfonic (Ensulizole) Acid Phény1-2-hydroxybenzoate (Salol) Phenyl Salicylate N,N,N-Trimethy1-4-(2-oxoborn-3-ylidenemethyl) Camphor Benzalkonium anilinium methyl sulphate Methosulfate 2,2'-Methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-y1)-4- Methylene Bis-Benzotriazolyl (1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol) Tetramethylbutylphenol 2,4-dihydroxybenzophénone Benzophenone-1 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone Benzophenone-2 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone Benzophenone-6 Dioxybenzone Benzophenone-8 Sodium 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone5,5'-disulfonate Benzophenone-9 Mexenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methyl- Benzophenone-10 benzophenone Octabenzone, used to protect plastics Benzophenone-12 Nom chimique Dénomination commune 2,2'46-(4-methoxypheny1)- 1,3,5-triazine-2,4-diy1] Bis-Ethylhexyloxyphenol bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol}/Bemotrizinol Methoxy-phenyl Triazine De préférence, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi les filtres UV organiques solides peu ou pas solubles dans l'eau, en particulier parmi le groupe constitué par : Nom chimique Dénomination commune Acide 4-aminobenzoïque PABA 2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone / Oxybenzone Benzophenone-3 1-(4-tert-ButylphényI)-3-(4-méthoxyphényl)propane- Butyl 1,3-dione / Avobenzone Methoxydibenzoylmethane (BMDBM) 2,4,6-(Trianilino-p-carbo-2'-éthylhexy1-1'-oxy)1,3,5- Ethylhexyl Triazone triazine (ou octyl triazone) Phéno1,2-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-méthyl-6-(2-méthyl- Drometrizol Trisiloxane 3-(1,3,3,3-tétraméthyl-1-(triméthylsilyl)oxy)- disiloxanyl)propyl) Acide benzoïque, 4,4-((6-((4-(((1,1- Diethylhexyl Butamido diméthyléthyl)amino)carbonyl) phényl)amino)-1,3,5- Triazone triazine-2,4-diAdiimino)bis-,bis(2- éthylhexypesterylscotrizinol 3-(4-Méthylbenzylidène)-d-1 camphre / Enzacamène 4-Methylbenzylidene Camphor 2,2'-[6-(4-methoxyphenyI)- 1,3,5-triazine-2,4-diy1] bis{5- [(2-ethylhexyl)oxy]phenol} / Bémotrizinol Bemotrizinol Acide Benzoïque, 2-[4-(diéthylamino)-2- Diethylamino hydroxybenzoylexylester Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate Phény1-2-hydroxybenzoate (Salol) Phenyl Salicylate 2,2'-Methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-(1,1,3 - Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol tetramethylbutyl)phenol) 2,4-Dihydroxybenzophénone Benzophenone-1 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone Benzophenone-2 Dioxybenzone Benzophenone-8 2,2'-[6-(4-methoxyphenyI)- 1,3,5-triazine-2,4-diy1] bis{5- [(2-ethylhexyl)oxy]phenol} / Bemotrizinol Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxy-phenyl Triazine Préférentiellement encore, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par les filtres UV organiques solides lipophiles tels que la benzophenone-3, le butyl methoxydibenzoylmethane (BMDBM), l'ethylhexyl triazone, le 4-méthylbenzylidene camphor, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le phenyl-salicylate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, le benzophenone-8 et le bisethylhexyloxyphenol methoxy-phenyl triazine. Et plus préférentiellement encore, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par le 10 diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphenol méthoxyphenyl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane. Avantageusement, une composition selon l'invention peut présenter une teneur en filtre(s) UV organique(s) solide(s) supérieure ou égale à 20% en poids sur le poids total de la combinaison de solvants. De préférence, la teneur 15 en filtre(s) UV organique(s) solide(s) est supérieure ou égale à 25%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 30%, encore plus préférentiellement, la teneur est supérieure ou égale à 35%. Lorsque le filtre UV organique solide est le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, une composition selon l'invention peut présenter une teneur en 20 diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate supérieure ou égale à 20% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant. De préférence, la teneur de ce filtre UV organique solide est supérieure ou égale à 25%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 30%, encore plus préférentiellement, la teneur en diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate est 25 supérieure ou égale à 35%. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, le filtre UV organique solide est la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphenyl triazine. Une composition selon l'invention peut avantageusement présenter une teneur en biséthylhexyloxyphénol méthoxyphenyl triazine supérieure ou égale à 20% en 30 poids sur le poids total de la combinaison de solvants. Ces fortes solubilisations en filtre(s) UV organique(s) solide(s) peuvent être, par exemple, obtenues avec un ester choisi parmi l'isoamyl laurate, le diisoamyl sebaçate et un alcool choisi parmi l'éthanol, l'alcool benzylique, le phenoxyéthanol et l'octyldodecanol et/ou avec un ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant de 1 : 9. Selon un premier mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention consiste en un ester, un alcool et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s), de préférence au moins un filtre UV organique solide peu ou pas soluble dans l'eau, plus préférentiellement un filtre UV organique solide lipophile. Selon un second mode particulier de réalisation de l'invention, la 10 composition selon l'invention comporte en outre au moins un filtre UV supplémentaire. Le ou les filtre(s) UV supplémentaire(s) peut/peuvent être organique(s) ou minéral/minéraux, solide(s) ou liquide(s). Avantageusement, un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) liquide(s) 15 sont introduits dans la composition selon l'invention. En effet, les filtres UV organiques liquides présentent l'avantage d'augmenter la solubilité des filtres UV organiques solides. Néanmoins, ces filtres UV liquides peuvent présenter des inconvénients. Leur coût est élevé par rapport aux solvants. Ils ne sont pas d'origine renouvelable, comme peuvent l'être les esters isoamyliques par 20 exemple. Dans le cas de crèmes solaires par exemple, ils peuvent donner aux produits un toucher collant. Le filtre UV organique liquide peut être avantageusement choisi parmi le groupe constitué par l'octyl méthoxycinnamate, l'octocrylène, l'homosalate et la polysilicone 15. 25 Comme filtre UV minéral, on peut citer à titre d'exemple, le dioxyde de titane et/ou l'oxyde de zinc. L'ajout d'un filtre UV minéral peut avantageusement être accompagné d'un dispersant de filtre UV minéral. En particulier, le filtre minéral peut être préalablement dispersé dans un dispersant de filtre minéral avant introduction dans la composition. A titre d'exemple de dispersant de filtre 30 UV minéral, on peut citer le C12/C15 alkyl benzoate, l'isostéaryl isostéarate et/ou le pentaérythrityl tétraisostéarate. Avantageusement, la composition selon l'invention consiste en : - un premier solvant, choisi parmi les esters, - un deuxième solvant, choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, - un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s), de préférence au moins un filtre UV organique solide peu ou pas soluble dans l'eau et/ou lipophile, à une teneur supérieure ou égale à 15% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant et, optionnellement, - un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) liquide(s) et/ou un ou plusieurs filtre(s) minéral/minéraux, l'ajout du ou des filtre(s) minéral/minéraux étant éventuellement accompagné d'un dispersant de filtre UV minéral. La présente invention concerne également un procédé de préparation d'une composition selon l'invention, comprenant les étapes suivantes : a) mélanger le premier solvant, le deuxième solvant et au moins un filtre UV organique solide, de préférence un filtre UV organique solide peu ou pas soluble dans l'eau et/ou lipophile, b) chauffer le mélange à une température comprise entre 70 et 90°C sous agitation. Les caractéristiques de la composition selon l'invention sont telles que décrites précédemment. Préférentiellement, le mélange est effectué à une température comprise entre 75 et 85°C, plus préférentiellement à environ 80°C.

Avantageusement, le mélange est réalisé sous agitation, telle qu'une agitation magnétique, pendant 10 à 40 minutes, préférentiellement, environ 15 minutes. La composition selon l'invention est particulièrement bien adaptée à un procédé de préparation d'un produit cosmétique et/ou dermatologique, 30 comprenant les étapes suivantes : i) chauffer la composition selon l'invention, ii) mélanger la composition chauffée à l'étape i) avec une préparation cosmétique et/ou dermatologique sous agitation. Par préparation cosmétique et/ou dermatologique, on entend une substance ou une phase intermédiaire en vue d'obtenir un produit cosmétique et/ou dermatologique. Les substances introduites dans la préparation cosmétique et/ou dermatologique peuvent avantageusement être choisies parmi les émollients, humectants, tensio-actifs, agents de water-resistance, conservateurs, antimicrobiens, épaississants, actifs pigments/colorants servant à la coloration du produit ou de la peau et autres ingrédients habituellement utilisés en cosmétique ou en dermatologie. De telles substances peuvent être comprises dans une phase intermédiaire. Les combinaisons de solvants selon l'invention sont particulièrement bien adaptées à la solubilisation de filtre(s) UV organique(s) solide(s), en particulier de filtre(s) UV organique(s) solide(s) peu ou pas soluble(s) dans l'eau et/ou lipophile. Ainsi, une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant, a) le premier solvant étant choisi parmi les esters, b) le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, est particulièrement utile pour solubiliser un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s), de préférence un filtre UV organique solide peu ou pas soluble dans l'eau et/ou lipophile. Le premier solvant peut être constitué d'un mélange d'esters ou plus préférentiellement d'un seul ester. Par esters, on vise plus particulièrement les esters d'acide carboxylique et les diesters d'acide dicarboxylique. Les esters pourront judicieusement être choisis parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, l'éthylhexyl stéarate, le dibutyl adipate, le diéthylhexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et les esters isoamyliques.

Par esters isoamyliques, on vise plus particulièrement l'isoamyl caprylate, l'isoamyl caprate, l'isoamyl laurate, l'isoamyl myristate, l'isoamyl palmitate, le diisoamyl sebaçate, le diisoamyl brassylate, le diisoamyl thapsate, le diisoamyl fumarate, le diisoamyl glutaconate, le diisoamyl traumatate et les mono- ou di-isoamyl malonate, succinate, glutarate, adipate, pimélate, subérate et azelate. Préférentiellement, l'ester est choisi parmi le groupe constitué par l'isoamyl laurate et le diisoamyl sebaçate. L'alcool est un alcool à l'état liquide dans les conditions normales de température et de pression. De préférence, l'alcool est choisi parmi le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol et l'octyldodécanol, plus préférentiellement, l'éthanol. De préférence, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant est compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, préférentiellement entre 1 : 20 et 1 : 4, plus préférentiellement entre 1 : 20 et 1 : 5, encore plus préférentiellement entre 1 : 15 et 1 : 6, et encore plus préférentiellement entre 1 : 13 et 1 : 7, en particulier entre 1 : 10 et 1 : 8, par exemple 1 : 9. Avantageusement, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par : Nom chimique Dénomination commune Acide 4-aminobenzoïque PABA 2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone / Oxybenzone Benzophenone-3 1-(4-tert-ButylphényI)-3-(4-méthoxyphényl)propane- Butyl 1,3-dione / Avobenzone Methoxydibenzoylmethane (BMDBM) Acide a-(oxo-2 borny idène-3)-toluène-4-sulfonique et Benzylidene Camphor ses sels Sulphonic Acid Polymère de N-{(2 et 4)-[(2-oxoborn-3- Polyacrylamidomethyl ylidène)méthyl]benzyl} acrylam ide Benzylidene Camphor 2,4,6-(Trianilino-p-carbo-2'-éthylhexy1-1'-oxy)1,3,5- Ethylhexyl Triazone triazine (ou octyl triazone) Phéno1,2-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-méthyl-6-(2-méthyl- Drometrizol Trisiloxane 3-(1,3,3,3-tétraméthyl-1-(triméthylsilyl)oxy)- disiloxanyl)propyl) Acide benzoïque, 4,4-((6-((4-(((1,1- Diethylhexyl Butamido diméthyléthyl)amino)carbonyl) phényl)amino)-1,3,5- Triazone triazine-2,4-diAdiimino)bis-,bis(2- Nom chimique Dénomination commune éthylhexyl)ester)/Iscotrizinol 3-(4-Méthylbenzylidène)-d-1 camphre / Enzacamène 4-Methylbenzylidene Camphor Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5- Benzophenone-4 sulfonique et son sel de sodium / Sulisobenzone Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5- Benzophenone-5 sulfonique et son sel de sodium / Sulisobenzone sodium 2,2'-methanediyIbis[6-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-(2,4,4- trimethylpentan-2-yl)phenol]/Bisoctrizole Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetra-methylbutylphenol Sel sodique de l'acide 2,2'-bis(1,4-phénylène)1 H- Disodium Phenyl benzimidazole-4,6-disulfonique/Bisdisulizole disodium Dibenzimidazole (USAN) Tetrasulfonate 2,2'-[6-(4-methoxyphenyI)- 1,3,5-triazine-2,4-diy1] Bemotrizinol bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol} / Bémotrizinol Acide Benzoïque, 2-[4-(diéthylamino)-2- Diethylamino Hydroxybenzoyl hydroxybenzoylexylester Hexyl Benzoate Acide 2-phény1-3H-benzimidalle-5-sulfonique Phenylbenzimidazole Sulfonic (Ensulizole) Acid Phény1-2-hydroxybenzoate (Salol) Phenyl Salicylate N,N,N-Trimethy1-4-(2-oxoborn-3-ylidenemethyl) Camphor Benzalkonium anilinium methyl sulphate Methosulfate 2,2'-Methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-y1)-4- Methylene Bis-Benzotriazolyl (1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol) Tetramethylbutylphenol 2,4-dihydroxybenzophénone Benzophenone-1 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone Benzophenone-2 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone Benzophenone-6 Dioxybenzone Benzophenone-8 Sodium 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone5,5'-disulfonate Benzophenone-9 Mexenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methyl- Benzophenone-10 benzophenone Octabenzone, used to protect plastics Benzophenone-12 2,2'-[6-(4-methoxyphenyI)- 1,3,5-triazine-2,4-diy1] Bis-Ethylhexyloxyphenol bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol}/Bemotrizinol Methoxy-phenyl Triazine De préférence, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par : Nom chimique Dénomination commune Acide 4-aminobenzoïque PABA 2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone / Oxybenzone Benzophenone-3 1-(4-tert-ButylphényI)-3-(4-méthoxyphényl)propane- Butyl 1,3-dione / Avobenzone Methoxydibenzoylmethane (BMDBM) 2,4,6-(Trianilino-p-carbo-2'-éthylhexy1-1'-oxy)1,3,5- Ethylhexyl Triazone triazine (ou octyl triazone) Phéno1,2-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-méthyl-6-(2-méthyl- Drometrizol Trisiloxane 3-(1,3,3,3-tétraméthyl-1-(triméthylsilyl)oxy)- disiloxanyl)propyl) Acide benzoïque, 4,4-((6-((4-(((1,1- Diethylhexyl Butamido diméthyléthyl)amino)carbonyl) phényl)amino)-1,3,5- Triazone triazine-2,4-diAdiimino)bis-,bis(2- éthylhexyl)esterylscotrizinol (USAN) 3-(4-Méthylbenzylidène)-d-1 camphre / Enzacamène 4-Methylbenzylidene Camphor 2,2'-[6-(4-methoxyphenyI)- 1,3,5-triazine-2,4-diy1] bis{5- [(2-ethylhexyl)oxy]phenol} / Bémotrizinol Bemotrizinol Acide Benzoïque, 2-[4-(diéthylamino)-2- Diethylamino hydroxybenzoylexylester Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate Phény1-2-hydroxybenzoate (Salol) Phenyl Salicylate 2,2'-Methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-(1,1,3 - Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol tetramethylbutyl)phenol) 2,4-dihydroxybenzophénone Benzophenone-1 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone Benzophenone-2 Dioxybenzone Benzophenone-8 2,2'-[6-(4-methoxyphenyI)- 1,3,5-triazine-2,4-diy1] bis{5- [(2-ethylhexyl)oxy]phenol}/Bemotrizinol Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxy-phenyl Triazine Préférentiellement encore, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par les filtres UV organiques solides lipophiles tels que la benzophenone-3, le butyl methoxydibenzoylmethane (BMDBM), l'ethylhexyl triazone, le 4-méthylbenzylidene camphor, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le phenyl-salicylate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, la benzophenone-8 et le bisethylhexyloxyphenol methoxy-phenyl triazine Et plus préférentiellement encore, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par le 5 diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphenol méthoxyphenyl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane. Une composition selon l'invention peut être utilisée pour la préparation de produits de protection contre les UV. Par produits de protection contre les UV, on vise plus particulièrement : 10 les produits cosmétiques et/ou dermatologiques comportant un indice de protection contre les UV, applicables sur les lèvres, le visage, le corps ou les cheveux, tels que les rouges et baumes à lèvres, les fonds de teint, les crèmes de soins, les produits solaires, sous toutes formes galéniques telles que par exemple, sous forme de crèmes, lotions, sprays, huiles, baumes, sérum, 15 masques, ... les produits anti-UV pour traiter les tissus de matériels de plein air, tels que les vêtements, chaussures, tentes, sac à dos. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention, apparaîtront dans les exemples qui suivent, donnés à titre illustratif. 20 Exemple 1 : Combinaison de solvants 1. Mode opératoire général : La solubilité des filtres UV organiques solides est testée dans chaque solvant pris séparément de la manière suivante : 1 °A en poids, sur le poids de 25 solvant, d'un filtre UV organique solide est ajouté au solvant. La solution est chauffée à 80°C durant 15 minutes sous agitation magnétique, puis laissée au repos pendant 24 heures. Si la solution est limpide, alors 1% en poids supplémentaire de filtre UV est ajouté puis traitée comme précédemment. L'ajout de filtre UV organique solide est répétée toutes les 24 heures jusqu'à 30 observation d'un trouble ou d'un précipité dans la solution. On obtient alors la solubilité limite du filtre.

Une combinaison de solvants est réalisée en mélangeant a % en poids d'alcool et e % en poids d'ester ; a étant compris entre 5 et 20 et e compris entre 80 et 95, avec a + e =100. Puis la solubilité du filtre UV est testée comme précédemment en ajoutant 1% en poids, sur le poids total de la combinaison de solvants, d'un filtre UV organique solide à la combinaison de solvants. 2. Calcul de la synergie: La synergie est calculée par rapport à la solubilité limite respective et pondérée des filtres UV pour les solvants engagés. Solubilité théorique = Solubilité du filtre (dans l'ester) x e% + solubilité du filtre (dans l'alcool) x a%. Synergie = [(solubilité observée / solubilité théorique) - 1] x 100 3. Essais avec le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate comme filtre UV organique solide - Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Ethanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Limite de solubilité en % de Diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Isoamyl laurate 25,5 Ethanol 12 Isoamyl laurate + Ethanol (ratio 90/10) 45 Synergie (%) + 86,3 Une composition comportant une combinaison d'isoamyl laurate et d'éthanol, le ratio en poids de l'alcool sur l'isoamyl laurate étant de 1 : 9, solubilise le filtre UV organique solide, le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate jusqu'à obtenir une teneur de 45% en poids sur le poids total de la combinaison de solvants, au lieu de 25,5% avec l'isoamyl seul ou 12% dans de l'éthanol seul. La synergie observée avec l'utilisation de la combinaison isoamyl laurate : éthanol avec un ratio 1 : 9 est de 86,3%. 3015 896 17 - Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Alcool benzylique du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Limite de solubilité en % de Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Isoamyl laurate 25,5 Alcool benzylique 70 Isoamyl laurate 39 + Alcool benzylique (ratio 90/10) Synergie (%) + 30,2 La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une 5 combinaison de solvants isoamyl laurate : alcool benzylique dans un ratio 9: 1, atteint les 39%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 30,2%. - Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Phenoxyéthanol 10 du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Limite de solubilité en % de Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Isoamyl laurate 25,5 Phenoxyéthanol 20 Isoamyl laurate + 45 Phenoxyéthanol (ratio 90/10) Synergie (%) + 80,3 La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : phénoxyéthanol dans un ratio 9: 1, atteint les 45%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence 15 dans ce cas est de 80,3%. - Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Octyldodecanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Limite de solubilité en % de Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Isoamyl laurate 25,5 Octyldodecanol 11 Isoamyl laurate + Octyldodecanol (ratio 90/10) 31 Synergie (%) + 28,9 La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : octyl dodecanol dans un ratio 9: 1, atteint les 31%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 28,9%. - Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Ethanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Limite de solubilité en % de Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Diisoamyl sébaçate 30,5 Ethanol 12 Diisoamyl sébaçate + Ethanol (ratio 90/10) 36 Synergie (%) + 25,6 La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : éthanol dans un ratio 9: 1, atteint 15 les 36%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 25,6%. - Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Alcool benzylique du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Limite de solubilité en % de Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Diisoamyl sébaçate 30,5 Alcool benzylique 70 Diisoamyl sébaçate + alcool benzylique (ratio 90/10) 52 Synergie (%) + 50,9 La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : alcool benzylique dans un ratio 9: 1, atteint les 52%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 50,9%. - Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Phenoxyethanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Limite de solubilité en % de Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Diisoamyl sébaçate 30,5 Phénoxyéthanol 20 Diisoamyl sébaçate + 40 Phénoxyéthanol (ratio 90/10) Synergie (%) + 35,8 La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : phénoxyéthanol dans un ratio 9: 1, atteint les 40%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 35,8%. - Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Octyldodecanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Limite de solubilité en % de Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate Diisoamyl sébaçate 30,5 Octyldodecanol 11 Diisoamyl sébaçate + Octyldodecanol (ratio 90/10) 36 Synergie (%) + 26,1 La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : octyldodecanol dans un ratio 9: 1, atteint les 36%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 26,1%. 4. Essais avec la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine comme filtre UV organique solide - Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Phenoxyethanol du Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine Limite de solubilité en % de bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine Isoamyl laurate 15 Phénoxyéthanol 6 Isoamyl laurate + Phénoxyéthanol (ratio 90/10) 25 Synergie (%) + 77,3 La solubilité du bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : phénoxyéthanol dans un ratio 9: 1, atteint les 25%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 28,2%.20 - Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate /Ethanol du Biséthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine Limite de solubilité en % de Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine Diisoamyl sébaçate 13 Ethanol 0,05 Diisoamyl sébaçate + Ethanol (ratio 90/10) 21 Synergie (%) + 79.4 La solubilité du bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : éthanol dans un ratio 9: 1, atteint les 21%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 79,4%. - Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Alcool benzylique du Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine Limite de solubilité en % de Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine Diisoamyl sébaçate 13 Alcool benzylique 14 Diisoamyl sébaçate + Alcool benzylique (ratio 90/10) 28 Synergie (%) + 113,7 La solubilité du bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : alcool benzylique dans un ratio 9: 1, atteint les 28%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 113,7%. 5. Essais avec butyl méthoxydibenzoyl méthane comme filtre UV organique solide - Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Phénoxyéthanol du Butyl méthoxydibenzoyl méthane Limite de solubilité en % de butyl méthoxydibenzoyl méthane Isoamyl laurate 17 Phénoxyéthanol 20 Isoamyl laurate + Phénoxyéthanol (ratio 90/10) 24 Synergie (%) + 38,7 La solubilité du butyl méthoxydibenzoyl méthane dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : phénoxyéthanol dans un ratio 9: 1, atteint les 24%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 38,7%. - Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Ethanol du Butyl méthoxydibenzoyl méthane Limite de solubilité en % de butyl méthoxydibenzoyl méthane Diisoamyl sébaçate 27 Ethanol 2 Diisoamyl sébaçate + Ethanol (ratio 90/10) 29 Synergie (%) + 18,3 La solubilité du butyl méthoxydibenzoyl méthane dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : éthanol dans un ratio 9: 1, atteint les 29%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 10,3%. 3015 896 23 - Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Phenoxyéthanol du Butyl méthoxydibenzoyl méthane Limite de solubilité en % de butyl méthoxydibenzoyl méthane Diisoamyl sébaçate 27 Phénoxyéthanol 20 Diisoamyl sébaçate 30 + Phénoxyéthanol (ratio 90/10) Synergie (%) + 14,1 5 La solubilité du butyl méthoxydibenzoyl méthane dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : phénoxyéthanol dans un ratio 9: 1, atteint les 30%. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 14,1%.

10 Exemple 2 : Formulations solaires Dans le but de réaliser une bonne solubilisation des filtres UV organiques solides avant de les introduire dans la composition ou formulation cosmétique ou dermatologique, une phase intermédiaire est préparée (phase C dans les 15 exemples qui suivent). - Formule 1 : émulsion solaire de type huile dans eau Phases Famille de matières % Aqueuse A Eau Qsp 100 Humectant(s) tel(s) que le propylène glycol, le butylène glycol, le méthylpropane diol, la glycérine 3-10 Epaississant(s), texturant(s) aqueux et/ou filmogène(s) tel(s) que les dérivés acryliques, les dérivés Polyvinylpyrrolidone (PVP), les gommes naturelles (xanthane, carraghenane, argiles) 0,1-3 Eventuellement un ou plusieurs filtre(s) UV hydrophile(s) tel que les sels de potassium, de sodium ou de triéthanolamine de l'acide 2- phénylbenzimidazol-5-sulfonique 1-8 Conservateur(s) hydrophile(s) tel(s) que l'acide anisique, l'acide levulinique 0,05-1 Grasses B Emulsionnant(s) tel(s) que le PEG 100 stéarate, le glycéryl stéarate, le polyglycérol ester, une 0.1-5 Phases Famille de matières % combinaison de steareth 2 et de steareth 21 Agent(s) hydrophobe(s) (« water-resistance agent ») tel(s) que les cires de silicone, les cires minérales, les dérivés PVP 0,5-5 Facteur(s) de consistance tel(s) que le cétyl palmitate, alcool cétylique, l'alcool stéarylique 0,2-2 Conservateur(s) hydrophobe(s) tel(s) que les paraben, le phénoxyéthanol 0,1-1.5 C Solubilisant de filtres UV: combinaison de solvants selon l'invention et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) tels que le butylmethoxydibenzoylmethane (BMDBM ), l'éthyl hexyl triazone, l'acide 4-aminobenzoïque (PABA). Eventuellement, filtre(s) UV organique(s) liquide(s) tel(s) que l'octocrylene, l'octyl methoxy cinnamate, la polysilicone 15, l'homosalate. 10-50 D Dispersant(s) de filtre(s) UV minéral/minéraux tel(s) que le C12/15 alkyl benzoate, l'isostéaryl isostéarate, le pentaérythrityl tétraisostéarate 1-15 Filtre(s) UV minéral/minéraux tel(s) que le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc 1-15 E Matières thermosensibles tel(s) que les silicones volatiles (5-cyclomethicone), les huiles végétales (huile d'argan), les anti-oxydant(s) (tocopherol) 0,1-10 F Parfum, actifs 0,1-5 G Solution d'acide (acide citrique, acide lactique) ou de base (NaOH) Qsp pH émulsion environ 7 Qsp : quantité suffisante pour Mode opératoire : - Mélanger les ingrédients de la phase B et chauffer à 75-80°C. - En parallèle, chauffer la phase C à 75°-80°C sous agitation, en vérifiant que les filtres UV soient bien solubilisés (observation d'une phase intermédiaire limpide). - Peser les ingrédients de la phase D, les mélanger, homogénéiser la phase et vérifier sa bonne dispersion (absence d'agrégats). La chauffer à 75°-80°C. - Mélanger les ingrédients de la phase aqueuse A et chauffer à 75°- 80°C sous agitation. - Mélanger les phases grasses préalablement chauffées C et D puis introduire successivement les phases B puis E. Alternativement, il est possible de mélanger directement les phases B, C et D puis d'introduire la phase E. - Verser sous agitation (vortex) la phase ainsi obtenue dans la phase A. - Une fois l'émulsion formée, refroidir. - Vers 40°C, introduire les ingrédients de la phase F, éventuellement pré-mélangés. - A température ambiante, contrôler le pH et l'ajuster avec la phase G entre pH 6,8-7,5. Dans cette formulation, les phases intermédiaires C et (C+D) sont des compositions selon l'invention. Il est avantageux de préparer la phase intermédiaire de solubilisation des filtres organiques solides C avant d'introduire le ou les filtre(s) minéral/minéraux. En effet, l'introduction d'un filtre minéral dans une phase intermédiaire a pour conséquence une opacification de ladite phase. Or, une des méthodes pour évaluer la bonne solubilisation des filtres organiques solides est d'observer le caractère limpide de la phase intermédiaire. Par conséquent, la présence d'un filtre minéral dans la phase intermédiaire peut rendre délicate cette observation. - Formule 2: émulsion solaire de type eau dans huile Phases Famille de matières % Aqueuse A Eau Qsp 100 Humectant(s) tel(s) que le propylène glycol, le butylène glycol, le méthylpropane diol, la glycérine 3-10 Epaississant(s), texturant(s) aqueux et/ou filmogène(s) tel(s) que les dérivés acryliques, les dérivés Polyvinylpyrrolidone (PVP), les gommes naturelles (xanthane, carraghenane, argiles) 0,1-3 Conservateur(s) hydrophile(s) tel(s) que l'acide anisique, l'acide levulinique 0,1-1 Eventuellement un ou plusieurs filtre(s) UV hydrophile(s) tel que les sels de potassium, de 1-8 Phases Famille de matières % sodium ou de triéthanolamine de l'acide 2- phénylbenzim idazol-5-sulfonique Grasse B Emulsionnant(s) tels que le PEG-30 Dipolyhydroxystearate, le polyglycérol ester 0,1-5 Agent(s) hydrophobe(s) (« water-resistance agent ») tel(s) que les cires de silicone, les cires minérales, les dérivés PVP 0,5-5 Facteur(s) de consistance tel(s) que le cétyl palmitate, alcool cétylique, l'alcool stéarylique 0,2-2 Conservateur(s) hydrophobe(s) tel(s) que les paraben, le phénoxyéthanol 0,1-1.5 C Solubilisant de filtres UV: combinaison de solvants selon l'invention et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) tels que le butylmethoxydibenzoylmethane (BMDBM), l'éthyl hexyl triazone, l'acide 4-aminobenzoïque (PABA). 10-50 Eventuellement, filtre(s) UV organique(s) liquide(s) tel(s) que l'octocrylene, l'octyl methoxy cinnamate, la polysilicone 15, l'homosalate. D Dispersant(s) de filtre(s) UV minéral/minéraux tel(s) que le C12/15 alkyl benzoate, l'isostéaryl isostéarate, le pentaérythrityl tétraisostéarate 1-15 Filtre(s) UV minéral/minéraux tel(s) que le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc 1-15 E Matières thermosensibles tel(s) que les silicones volatiles (5-cyclomethicone), les huiles végétales (huile d'argan), les anti-oxydant(s) (tocopherol) 0,1-10 F Parfum, actifs 0,1-5 Mode opératoire : - Mélanger les ingrédients de la phase B et chauffer à 75°-80°C. - En parallèle, chauffer la phase C à 75°-80°C sous agitation, en vérifiant que les filtres UV soient bien solubilisés (observation d'une phase intermédiaire limpide). - Peser les ingrédients de la phase D, les mélanger, homogénéiser la phase et vérifier sa bonne dispersion (absence d'agrégats). La chauffer à 75°-80°C. - Mélanger les ingrédients de la phase aqueuse A et chauffer à 75°- 80°C sous agitation. - Mélanger les phases grasses préalablement chauffées B, C, D puis introduire E. - Verser sous agitation (vortex) la phase A dans la phase grasse ainsi obtenue. - Une fois l'émulsion formée, refroidir. - Vers 40°C, introduire la phase F. - Formule 3: huile solaire Phases Famille de matières % A Agent(s) texturant(s) d'huile tel(s) que le dextrine palmitate, la silice 0,1-3 Agent(s) hydrophobe(s) tel(s) que les cires de silicone, les dérivés polyvinylpyrrolidone 0,1-5 Conservateur(s) hydrophobe(s) tel(s) que les paraben, le phénoxyéthanol 0,1-1,5 B Matières thermosensibles tel(s) que les silicones volatiles (5-cyclomethicone), les huiles végétales (huile d'argan), les anti-oxydant(s) (tocopherol) 0,1- 30 C Solubilisant de filtres UV: combinaison de solvants selon l'invention et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) tels que le butylmethoxydibenzoylmethane (BMDBM), l'éthyl hexyl triazone, l'acide 4- aminobenzoïque (PABA). 10-90 Eventuellement, filtre(s) UV organique(s) liquide(s) tel(s) que l'octocrylene, l'octyl methoxy cinnamate, la polysilicone 15, l'homosalate. D Parfum, actifs 0,1-5 Mode opératoire : - Mélanger et chauffer la phase C à 75°-80°C. Vérifier la parfaite solubilisation des filtres UV introduits (observation d'une phase limpide). - Introduire la phase A et laisser fondre. - Lors du refroidissement, introduire la phase B, puis vers 40°C la phase D.

Claims (9)

1. REVENDICATIONS1. Composition comportant : - une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant, o le premier solvant étant choisi parmi les esters, o le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, - un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) à une teneur supérieure ou égale à 15% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le filtre UV organique solide est choisi parmi le groupe constitué par le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, comprenant comme filtre UV organique solide, le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, et dans laquelle la teneur de ce dernier est supérieure ou égale à 20% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, comprenant comme filtre UV organique solide, la biséthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, comportant en outre un filtre UV supplémentaire.
6. 6. Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant les étapes suivantes : a) mélanger le premier solvant, le deuxième solvant et au moins un filtre UV organique solide, b) chauffer le mélange à une température comprise entre 70 et 90°C sous agitation.
7. 7. Procédé de préparation d'un produit cosmétique et/ou dermatologique, comprenant les étapes suivantes :i) chauffer une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, ii) mélanger la composition chauffée à l'étape i) avec une préparation cosmétique et/ou dermatologique sous agitation.
8. 8. Utilisation d'une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant, a) le premier solvant étant choisi parmi les esters, b) le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, pour solubiliser un filtre UV organique solide.
9. 9. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, pour la préparation de produits de protection contre les UV.