WO2015101752A1 - Solubilisation de filtres uv - Google Patents

Solubilisation de filtres uv Download PDF

Info

Publication number
WO2015101752A1
WO2015101752A1 PCT/FR2014/053572 FR2014053572W WO2015101752A1 WO 2015101752 A1 WO2015101752 A1 WO 2015101752A1 FR 2014053572 W FR2014053572 W FR 2014053572W WO 2015101752 A1 WO2015101752 A1 WO 2015101752A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
solvent
filter
solid organic
combination
composition
Prior art date
Application number
PCT/FR2014/053572
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Pierre Lallier
Sandrine LACOURT
Jan BRIAT
Original Assignee
Novance
Oleon Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novance, Oleon Nv filed Critical Novance
Priority to EP14831037.8A priority Critical patent/EP3089731A1/fr
Priority to KR1020167020546A priority patent/KR20160105831A/ko
Priority to CN201480072007.2A priority patent/CN106102697A/zh
Priority to JP2016561086A priority patent/JP2017503021A/ja
Priority to SG11201605292UA priority patent/SG11201605292UA/en
Publication of WO2015101752A1 publication Critical patent/WO2015101752A1/fr
Priority to PH12016501266A priority patent/PH12016501266A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to the field of solid organic ultraviolet (UV) filters and more particularly to that of the solubilization of these filters. It relates more particularly to a composition comprising a combination of solvents and one or more solid organic UV filter (s). The present invention also relates to a process for preparing such a composition and the use of such a composition in the preparation of UV protection products.
  • UV solid organic ultraviolet
  • UV filters also known as sunscreens or UV filters, protect against the harmful effects of the sun's ultraviolet rays. They are commonly used in cosmetic and / or dermatological products to protect the skin from UV rays (protection against UV-A and / or UV-B). Moreover, more and more textiles containing UV filters are also appearing on the market in order to protect products and the human.
  • organic filters also known as chemical filters
  • Mineral filters also called physical filters
  • organic filters are inert powders whose role is to reflect and diffuse light.
  • organic filters some are in solid form (for example in the form of powder) and others in liquid form under normal conditions of temperature and pressure.
  • the present invention relates to organic UV filters and more particularly solid organic UV filters and more particularly solid organic UV filters with little or no water-soluble nature.
  • organic UV filters and more particularly solid organic UV filters and more particularly solid organic UV filters with little or no water-soluble nature By “little or not soluble in water”, it is more particularly targeted solid organic UV filters which have a solubility of less than 10g / L in water at 30 ° C.
  • Solid organic UV filters are compounds generally having aromatic structures conjugated to groups carbonyls or carbon-carbon double bonds. Their UV protection effect is optimal when these filters are evenly distributed on the surface to protect from ultraviolet rays. Moreover, a solid organic UV filter is effective for absorbing UV rays only if it is properly solubilized. Perfect solubilization of the filters must therefore be obtained for optimum absorption of UV radiation. For this, the solubilizers of solid organic UV filters will be chosen so as to optimize the amount of filters that can be solubilized and get a good price / protection ratio. Moreover, most solid organic filters are poorly soluble and tend to crystallize. A good solubilizer of solid organic UV filters must make it possible to avoid recrystallization of the solid organic UV filter in the formulation, which would have the effect of reducing the degree of protection.
  • the solubilizing power of the esters is significantly increased by the addition of a limited amount of an alcohol. More particularly, the addition of, for example, 10% alcohol to an ester significantly improves the solubility of solid organic UV filters in the ester. A synergy between the two solvents, alcohol and ester, which makes it possible to obtain high levels of solubilization of solid organic UV filters, has more particularly been demonstrated.
  • composition comprising:
  • the first solvent being chosen from esters,
  • the second solvent being chosen from alcohols, the ratio by weight of the second solvent to the first solvent being between 1: 20 and 1: 2.3,
  • solvent means a liquid under normal conditions of temperature and pressure (CNTP), which has the property of dissolving, diluting or extracting other substances without causing chemical modification of these substances and without it - even change.
  • the first solvent may consist of a mixture of esters or more preferably of a single ester.
  • each ester is liquid in the CNTPs.
  • the liquid ester may have a function other than that of a solvent, such as, for example, octyl methoxycinnate, which is a liquid organic UV filter, but which contributes to the solubilization of solid organic UV filters.
  • esters the carboxylic acid esters and the dicarboxylic acid diesters are more particularly targeted.
  • the esters may be chosen from the group consisting of hexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl palmitate, diethyl succinate, ethylhexyl stearate, dibutyl adipate, diethylhexyl adipate and diisopropyl. adipate, diisopropyl sebacate and isoamyl esters.
  • the esters will be chosen from the group consisting of hexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl palmitate, ethylhexyl stearate, dibutyl adipate, diethylhexyl adipate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate and isoamyl esters.
  • isoamyl esters is more particularly targeted isoamyl caprylate, isoamyl caprate, isoamyl laurate, isoamyl myristate, isoamyl palmitate, diisoamyl sebacate, diisoamyl brassylate, diisoamyl thapsate, diisoamyl fumarate, diisoamyl glutaconate, diisoamyl traumatate and mono- or di-isoamyl malonate, succinate, glutarate, adipate, pimelate, suberate and azelate.
  • the ester is chosen from the group consisting of isoamyl esters and, more preferably still, from isoamyl laurate and / or diisoamyl sebacate.
  • the second solvent may consist of a mixture of alcohols or more preferably of a single alcohol.
  • Alcohol is an alcohol in a liquid state under normal conditions of temperature and pressure.
  • the alcohol is selected from the group consisting of ethanol, benzyl alcohol, phenoxyethanol and octyldodecanol, more preferably ethanol.
  • the synergy between the alcohol and the ester makes it possible to obtain high levels of solubility of solid organic UV filters. Indeed, it has been demonstrated that the solubility obtained by the combination of an ester and an alcohol is greater than that of weighted sums by weight of the theoretical solubility of the solvents used.
  • the weight ratio of the second solvent to the first solvent is between 1: 20 and 1: 2.3, preferably between 1: 20 and 1: 4, more preferably between 1: 20 and 1: 5, even more preferably between 1: 15 and 1: 6, and even more preferably between 1: 13 and 1: 7, in particular between 1: 10 and 1: 8, for example 1: 9.
  • composition comprising:
  • the first solvent being chosen from esters,
  • the second solvent being chosen from alcohols, where the ratio by weight of the second solvent to the first solvent is between 1: 10 and 1: 8,
  • one or more solid organic UV filter (s) with a content greater than or equal to 15% by weight relative to the total weight of the combination of the first and second solvents.
  • the first solvent is chosen from the group consisting of hexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl palmitate, ethylhexyl stearate, dibutyl adipate, diethylhexyl adipate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate and / or the isoamyl esters, the group may optionally further include diethyl succinate;
  • the second solvent is chosen from alcohols, preferably ethanol, benzyl alcohol, phenoxyethanol and / or octyldodecanol.
  • Organic UV (s) is / are selected from the group consisting of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and butyl methoxydibenzoyl methane.
  • the first solvent will be selected from the group consisting of isoamyl laurate, diisoamyl sebacate, isopropyl myristate and / or diethyl succinate, more preferably still, from the group consisting of isoamyl laurate and / or diisoamyl sebacate.
  • the synergy between an alcohol and an ester makes it possible to obtain a composition with a high content of solid organic UV filter (s), which is more stable over time. Indeed, thanks to the combination of solvents as described, the solubility limits of solid organic UV filters are repelled. It is thus easy to solubilize large quantities of solid organic UV filters in the solvent combinations as described, while maintaining a stable composition according to the invention, the UV filters not recrystallizing.
  • the composition thus obtained can be stored at room temperature.
  • High content means at least 5% of solid organic UV filter (s), the content of 15% to be understood as the total content of all organic solid UV filters on the weight total of the combination of the first and second solvent.
  • Such a composition may serve as an intermediate solubilization phase before introduction into a formulation. Indeed, the composition according to the invention appears particularly well suited to the preparation of products requiring a prior step of solubilization of solid organic UV filters.
  • Intermediate phase means a preparation, in solid or liquid form, containing one or more ingredient (s), to be mixed with one or more other intermediate phase (s) in order to produce another intermediate phase or a final product.
  • each phase A to G is an intermediate phase of the formulation.
  • these intermediate phases are mixed (such as, for example, the phases B, C and D of formulas 1 and 2 of this example), these form a new intermediate phase.
  • the final product is obtained when all the intermediate phases have been implemented in the formulation.
  • the composition concentrated in one or more solid organic UV filter (s) can be used as an intermediate phase and, more particularly, as an intermediate solubilization phase.
  • the composition according to the invention as an intermediate phase of solubilization, is then particularly advantageous. Indeed, according to the desired sun protection of the final product, it is sufficient to take a specific amount of the composition according to the invention and introduce it into the product preparation.
  • the compositions according to the invention can form a fatty intermediate phase or a final fatty product, that is to say an intermediate phase or a final product having no water.
  • each of the phases B, C, D and E of formulas 1 and 2 of example 2 as well as the mixtures of two or more of these phases constitute an intermediate fatty phase within the meaning of the present invention.
  • each of the phases A to C of formula 3 of the example, the mixture of two or three of these phases, and formula 3 itself constitute a fatty intermediate phase or a final fat product within the meaning of the invention.
  • the solid organic UV filter (s) is / are chosen from the group consisting of:
  • the solid organic UV filter (s) is / are chosen from solid organic UV filters which are poorly or not soluble in water, in particular from the group consisting of:
  • the solid organic UV filter (s) is / are chosen from the group consisting of lipophilic solid organic UV filters such as benzophenone-3, butyl methoxydibenzoylmethane (BMDBM) ethylhexyl triazone, 4-methylbenzylidene camphor, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, phenyl salicylate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, benzophenone-8 and bis-ethylhexyloxyphenol methoxy-phenyl triazine.
  • lipophilic solid organic UV filters such as benzophenone-3, butyl methoxydibenzoylmethane (BMDBM) ethylhexyl triazone, 4-methylbenzylidene camphor, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, phenyl salicylate, methylene bis-benzotri
  • the solid organic UV filter (s) is / are chosen from the group consisting of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and butyl methoxydibenzoyl methane.
  • the composition comprises
  • the first solvent being chosen from the esters
  • the second solvent being chosen from alcohols
  • the ratio by weight of the second solvent to the first solvent being between 1: 15 and 1: 6
  • one or more solid organic UV filter (s) chosen from the group consisting of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and butyl methoxydibenzoyl methane, the filter (s) Organic UV (s) solid (s) being at a content greater than or equal to 15% by weight relative to the total weight of the combination of the first and second solvents.
  • the first solvent is selected from the group consisting of hexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl palmitate, ethylhexyl stearate, dibutyl adipate, diethylhexyl adipate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate and / or isoamyl esters, the group optionally possibly further comprising diethyl succinate; more preferably, the first solvent is chosen from isoamyl esters, isopropyl myristate and / or diethyl succinate, more preferably still, from isoamyl laurate and / or diisoamyl sebacate.
  • the second solvent is selected from the group consisting of ethanol, benzyl alcohol, phenoxyethanol and / or octyldodecanol, more preferably ethanol.
  • a composition according to the invention may have a content of organic UV filter (s) greater than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the content of organic UV filter (s) is (s) greater than or equal to 25%, more preferably greater than or equal to 30%, even more preferably, the content is greater than or equal to 35%.
  • a composition according to the invention may have a content of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate greater than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the combination of the first and second solvents.
  • the content of this solid organic UV filter is greater than or equal to 25%, more preferably greater than or equal to 30, 35, 40, 45 or even 50%, even more preferentially, the content of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate is greater or equal to 60%.
  • a composition according to the invention may advantageously have a content of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine greater than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • a composition according to the invention may advantageously have a content of butyl methoxydibenzoyl methane greater than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the solvent combination.
  • the composition according to the invention consists of an ester, an alcohol and one or more solid organic UV filter (s), preferably at least one UV filter.
  • organic solid little or not soluble in water, more preferably a solid organic lipophilic UV filter.
  • the composition according to the invention further comprises at least one additional UV filter.
  • the additional UV filter (s) may be organic (s) or mineral / mineral, solid (s) or liquid (s).
  • one or more organic UV filter (s) are introduced into the composition according to the invention.
  • the UV filters Liquid organic compounds have the advantage of increasing the solubility of solid organic UV filters. Nevertheless, these liquid UV filters may have disadvantages. Their cost is high compared to solvents. They are not of renewable origin, as can be the isoamyic esters for example. In the case of sunscreens for example, they can give the products a sticky feel.
  • the liquid organic UV filter may advantageously be chosen from the group consisting of octyl methoxycinnamate, octocrylene, homosalate and polysilicone 15.
  • a liquid organic UV filter is an ester
  • liquid organic UV filter is considered first, by its ester function, as entering the first solvent.
  • a liquid organic UV filter which is a non-preferred ester, is considered as a liquid organic UV filter.
  • inorganic UV filters are titanium dioxide and / or zinc oxide.
  • the addition of a mineral UV filter may advantageously be accompanied by a mineral UV filter dispersant.
  • the mineral filter may be previously dispersed in a mineral filter dispersant before introduction into the composition.
  • a mineral UV filter dispersant mention may be made of C12 / C15 alkyl benzoate, isostearyl isostearate and / or pentaerythrityl tetraisostearate.
  • composition according to the invention consists of:
  • a first solvent chosen from esters
  • a second solvent chosen from alcohols the ratio by weight of the second solvent to the first solvent being between 1: 20 and 1: 2.3
  • one or more solid organic UV filter preferably at least one solid organic UV filter with little or no water-solubility and / or lipophilic, at a content greater than or equal to 15% by weight relative to the total weight of the combination of the first and second solvents and, optionally,
  • the preferential and advantageous modes concerning the first and second solvents, the ratio and the solid organic filters are also applicable to this composition.
  • the composition comprises:
  • a first solvent chosen from the group consisting of isoamyl laurate, diisoamyl sebacate, isopropyl myristate and / or diethyl succinate, preferentially isoamyl laurate and / or diisoamyl sebacate,
  • a second solvent selected from the group consisting of ethanol, benzyl alcohol, phenoxyethanol, octyldodecanol, preferably ethanol,
  • organic solid UV screening agents selected from the group consisting of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and / or butyl methoxydibenzoyl methane, and
  • the ratio of the second solvent to the first solvent of between 1: 10 and 1: 8.
  • the present invention also relates to a method for preparing a composition according to the invention, comprising the following steps:
  • step a) comprises mixing the first solvent, the second solvent and the solid organic UV filter (s) of the composition.
  • composition according to the invention are as described above.
  • the mixing is carried out at a temperature between 75 and 85 ° C, more preferably at about 80 ° C.
  • the mixture is made with stirring, such as magnetic stirring, for 10 to 40 minutes, preferably about 15 minutes.
  • a composition according to the invention is particularly well suited to a process for preparing a cosmetic and / or dermatological product, comprising the following steps:
  • step ii) mixing the composition heated in step i) with a cosmetic and / or dermatological preparation with stirring.
  • Cosmetic and / or dermatological preparation means a substance or an intermediate phase in order to obtain a cosmetic and / or dermatological product, such as a fatty intermediate phase.
  • the substances introduced into the cosmetic and / or dermatological preparation may advantageously be chosen from emollients, humectants, surfactants, water-resistance agents, preservatives, antimicrobials, thickeners, pigment / coloring agents used for coloring the product or the product. skin and other ingredients commonly used in cosmetics or dermatology. Such substances may be included in an intermediate phase.
  • solvents according to the invention are particularly well suited to the solubilization of solid organic UV filter (s), in particular of organic solid UV filter (s) with little or no solubility. (s) in water and / or lipophilic.
  • a combination of a first solvent and a second solvent a) the first solvent being selected from esters, b) the second solvent being chosen from alcohols, the ratio by weight of the second solvent to the first solvent being between 1: 20 and 1: 2.3, is particularly useful for solubilizing one or more organic UV filter (s) ( s) solid (s), preferably a solid organic UV filter little or not soluble in water and / or lipophilic.
  • the first solvent may consist of a mixture of esters or more preferably of a single ester.
  • esters the carboxylic acid esters and the dicarboxylic acid diesters are more particularly targeted.
  • the esters may be chosen from the group consisting of hexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl palmitate, diethyl succinate, ethylhexyl stearate, dibutyl adipate, diethyl hexyl adipate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate and isoamyl esters.
  • the esters will be chosen from the group consisting of hexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl palmitate, ethylhexyl stearate, dibutyl adipate, diethylhexyl adipate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate and isoamyl esters.
  • the isoamyl esters more particularly include isoamyl caprylate, isoamyl caprate, isoamyl laurate, isoamyl myristate, isoamyl palmitate, diisoamyl sebacate, diisoamyl brassylate, diisoamyl thapsate, diisoamyl fumarate, diisoamyl glutaconate, diisoamyl traumatate and mono- or di-isoamyl malonate, succinate, glutarate, adipate, pimelate, suberate and azelate.
  • the ester is chosen from the group consisting of isoamyl esters, and even more preferably from isoamyl laurate and / or diisoamyl sebacate.
  • the second solvent may consist of a mixture of alcohols or more preferably of a single alcohol.
  • Alcohol is an alcohol in a liquid state under normal conditions of temperature and pressure.
  • the alcohol is selected from the group consisting of ethanol, benzyl alcohol, phenoxyethanol and octyldodecanol, more preferably ethanol.
  • the weight ratio of the second solvent to the first solvent is between 1: 20 and 1: 2.3, preferably between 1: 20 and 1: 4, more preferably between 1: 20 and 1: 5, even more preferably between 1: 15 and 1: 6, and even more preferably between 1: 13 and 1: 7, in particular between 1: 10 and 1: 8, for example 1: 9.
  • the solid organic UV filter (s) is / are chosen from the group consisting of:
  • the organic solid UV filter (s) is / are chosen from the group consisting of:
  • the solid organic UV filter (s) is / are chosen from the group consisting of lipophilic solid organic UV filters such as benzophenone-3, butyl methoxydibenzoylmethane (BMDBM) , ethylhexyl triazone, 4-methylbenzylidene camphor, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, phenyl salicylate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, benzophenone-8 and bis-ethylhexyloxyphenol methoxy-phenyl triazine
  • lipophilic solid organic UV filters such as benzophenone-3, butyl methoxydibenzoylmethane (BMDBM) , ethylhexyl triazone, 4-methylbenzylidene camphor, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, phenyl salicylate, methylene bis-
  • the solid organic UV filter (s) is / are chosen from the group consisting of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and butyl methoxydibenzoyl methane. It will be noted that, more preferably, when one or more of these filters is / are chosen, the ratio of the second solvent to the first solvent is between 1: 15 and 1: 6, preferably between 1: 13 and 1: 7, and even more preferably between 1: 10 and 1: 8, for example 1: 9.
  • a composition according to the invention can be used for the preparation of UV protection products.
  • UV protection products it is more specifically intended: - cosmetic and / or dermatological products with a UV protection index, applicable on the lips, face, body or hair, such as reds and balms lipsticks, foundations, creams of care, sun products, in all galenic forms such as for example, in the form of creams, lotions, sprays, oils, balms, serum, masks, etc.
  • anti-UV products to treat the fabrics of outdoor equipment, such as clothing, shoes, tents, backpack.
  • the solubility of the solid organic UV filters is tested in each solvent separately as follows: 1% by weight, based on the total weight of the composition, of a solid organic UV filter is added to the solvent. The solution is heated at 80 ° C for 15 minutes with magnetic stirring and then left standing for 24 hours. If the solution is clear, then an additional 1% by weight of UV filter is added and then treated as before. The addition of solid organic UV filter is repeated every 24 hours until a cloudiness or a precipitate in the solution is observed. The limiting solubility of the filter is then obtained.
  • solubility of the UV filter is tested as above by adding 1% by weight, based on the total weight of the solvent combination, of a solid organic UV filter to the solvent combination.
  • the synergy is calculated with respect to the respective limit and weighted solubility of the UV filters for the committed solvents.
  • Theoretical solubility Solubility of the filter (in the ester) x e% + solubility of the filter (in the alcohol) x a%.
  • a composition comprising a combination of isoamyl laurate and ethanol, the ratio by weight of the alcohol to the isoamyl laurate being 1: 9, solubilizes the solid organic UV filter, diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate to obtain a content 45% by weight on the total weight of the composition, instead of 25.5% with isoamyl alone or 12% in ethanol alone.
  • the diethylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate filter has a content of 81.8% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy observed with the use of the combination isoamyl laurate: ethanol with a 1: 9 ratio is 86.3%.
  • the solubility of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate in combination of solvents isoamyl laurate: benzyl alcohol in a ratio 9 reaches 39%.
  • the diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate filter has a content of 63.9% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 30.2%.
  • the diethylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate filter has a content of 81.8% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 80.3%.
  • the diethylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate filter is at a 44.9% by weight of the total weight of the solvent combination.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 28.9%.
  • the diethylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate filter has a content of 56.2% by weight relative to the total weight of the solvent combination.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 23.1%.
  • the solubility of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate in a combination of diisoamyl sebacate: ethanol solvents in a 9: 1 ratio reaches 36%.
  • the diethylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate filter has a content of 56.2% by weight relative to the total weight of the solvent combination.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 25.6%.
  • the diethylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate filter has a content of 108.3% by weight relative to the total weight of the solvent combination.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 50.9%.
  • the solubility of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate in a combination of diisoamyl sebacate: phenoxyethanol solvents in a 9: 1 ratio reaches 40%.
  • the diethylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate filter has a content of 66.6% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 35.8%. * Solubilization in the Diisoamyl sebacate / Octyldodecanol mixture of diethylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
  • the solubility of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine in a combination of isoamyl laurate: phenoxyethanol solvents in a 9: 1 ratio reaches 25%.
  • the bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine filter has a content of 33.3% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 77.3%.
  • the solubility of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine in a combination of solvents diethyl succinate: ethanol in a 9: 1 ratio reaches 14%.
  • the bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine filter has a content of 16.2% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 41.3%.
  • the solubility of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine in a combination of solvents diisoamyl sebacate: ethanol in a 9: 1 ratio reaches 21%.
  • the bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine filter has a content of 26.6% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the Synergy of the solvent combination highlighted in this case is 79.4%.
  • the bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine filter has a content of 38.8% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 113.7%. 5. Tests with butyl methoxydibenzoyl methane as a solid organic UV filter
  • the butyl methoxydibenzoyl methane filter has a content of 31.6% weight on the total weight of the solvent combination.
  • the synergy ⁇ combination of solvents highlighted in this case is 38.7%.
  • the butyl methoxydibenzoyl methane filter has a content of 23% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 22.6%.
  • the butyl methoxydibenzoyl methane filter is at a content of 40.8% by weight relative to the total weight of the combination of solvents.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 18.3%.
  • the solubility of butyl methoxydibenzoyl methane in a combination of diisoamyl sebacate: phenoxyethanol solvents in a 9: 1 ratio reaches 30%.
  • the butyl methoxydibenzoyl methane filter has a content of 42.9% by weight relative to the total weight of the solvent combination.
  • the synergy of the solvent combination highlighted in this case is 14.1%.
  • Example 2 Solar Formulations In order to achieve good solubilization of solid organic UV filters before introducing them into the composition or cosmetic or dermatological formulation, an intermediate phase is prepared (phase C in the examples which follow).
  • phase D weigh the ingredients of phase D, mix them, homogenize the phase and check its good dispersion (absence of aggregates). Heat to 75 ° -80 ° C.
  • phase F At 40 ° C, introduce the ingredients of phase F, optionally premixed.
  • the intermediate phases C and (C + D) are compositions according to the invention. It is advantageous to prepare the intermediate phase of solubilization of solid organic filters C before introducing the mineral filter (s) mineral (s). Indeed, the introduction of a mineral filter in an intermediate phase results in an opacity of said phase.
  • One of the methods for evaluating the good solubilization of solid organic filters is to observe the clear nature of the intermediate phase. Therefore, the presence of a mineral filter in the intermediate phase can make this observation difficult.
  • UV mineral / mineral filter such as 1-15 titanium dioxide, zinc oxide
  • Heat-sensitive materials such as volatile 0.1-10 silicones (5-cyclomethicone), vegetable oils (argan oil), anti-oxidant (s)
  • phase D weigh the ingredients of phase D, mix them, homogenize the phase and check its good dispersion (absence of aggregates). Heat to 75 ° -80 ° C.
  • a Oil-texturing agent (s) such as dextrin 0.1-3 palmitate, silica
  • Hydrophobic agent (s) such as silicone waxes, 0.1-5 polyvinylpyrrolidone derivatives
  • hydrophobic (s) such as paraben, 0.1-1, 5 phenoxyethanol Phases Subject family%
  • Thermosensitive materials such as 0.1- (5-cyclomethicone) volatile silicones, vegetable oils (argan oil), antioxidants (tocopherol)
  • UV filter solubilizer combination of solvents according to the invention and one or more solid organic UV filter (s) such as butylmethoxydibenzoylmethane (BMDBM), ethyl hexyl triazone, acid 4-aminobenzoic acid (PABA).
  • solid organic UV filter s
  • BMDBM butylmethoxydibenzoylmethane
  • PABA acid 4-aminobenzoic acid
  • organic UV filter (s) such as octocrylene, octyl methoxy cinnamate,
  • polysilicone 15 homosalate.
  • phase B During cooling, introduce phase B, then phase D at about 40 ° C.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

La présente invention est relative à des compositions pour solubiliser des filtres ultraviolets (UV) organiques solides. Elle vise plus particulièrement une composition comportant une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant, le premier solvant étant choisi parmi les esters, le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s). Elle vise également des procédés de préparation des compositions selon l'invention et leurs utilisations, en particulier pour la fabrication de produits de protection contre les UV.

Description

SOLUBILISATION DE FILTRES UV
La présente invention se rapporte au domaine des filtres ultraviolets (UV) organiques solides et plus particulièrement à celui de la solubilisation de ces filtres. Elle vise plus particulièrement une composition comportant une combinaison de solvants et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s). La présente invention concerne également un procédé de préparation d'une telle composition et l'utilisation d'une telle composition dans la préparation de produits de protection contre les UV.
Les filtres UV également appelés filtres solaires ou filtres anti-UV, protègent des effets néfastes des rayons ultraviolets du soleil. Ils sont communément utilisés dans les produits cosmétiques et/ou dermatologiques afin de protéger la peau des rayons UV (protection contre les UV-A et/ou les UV-B). Par ailleurs, de plus en plus de textiles contenant des filtres UV apparaissent également sur le marché dans le but de protéger les produits et l'humain.
Il existe deux types de filtres UV : les filtres organiques et les filtres minéraux. Les filtres organiques, également appelés filtres chimiques, sont des substances qui absorbent les rayons ultraviolets. Les filtres minéraux, également appelés filtres physiques, sont des poudres inertes dont le rôle est de refléter et diffuser la lumière. Parmi les filtres organiques, certains se présentent sous forme solide (par exemple sous forme de poudre) et d'autres sous forme liquide dans les conditions normales de température et de pression.
La présente invention concerne les filtres UV organiques et plus particulièrement les filtres UV organiques solides et plus particulièrement les filtres UV organiques solides peu ou pas solubles dans l'eau. Par « peu ou pas solubles dans l'eau », on vise plus particulièrement des filtres UV organiques solides qui présentent une solubilité inférieure à 10g/L dans l'eau à 30°C.
Les filtres UV organiques solides sont des composés possédant généralement des structures aromatiques conjuguées à des groupements carbonyies ou à des doubles liaisons carbone-carbone. Leur effet de protection aux UV est optimal lorsque ces filtres sont répartis uniformément sur la surface à protéger des rayons ultraviolets. D'ailleurs, un filtre UV organique solide n'est efficace pour absorber les rayons UV que s'il est correctement solubilisé. Une solubilisation parfaite des filtres doit donc être obtenue pour une absorption optimale des rayonnements UV. Pour cela, les solubilisants de filtres UV organiques solides vont être choisis de façon à optimiser la quantité de filtres qu'on peut y solubiliser et à obtenir un bon rapport protection/prix. Par ailleurs, la plupart des filtres organiques solides sont peu solubles et ont tendance à cristalliser. Un bon solubilisant de filtres UV organiques solides doit permettre d'éviter une recristallisation du filtre UV organique solide dans la formulation, qui aurait pour effet de réduire l'indice de protection.
Par conséquent, il existe une forte demande pour des compositions de solubilisation présentant un pouvoir solubilisant amélioré vis-à-vis des filtres UV organiques solides.
De façon surprenante, il a été mis en évidence que le pouvoir solubilisant des esters est augmenté de manière significative via l'ajout d'une quantité limitée d'un alcool. Plus particulièrement, l'ajout par exemple de 10% d'alcool à un ester, améliore notablement la solubilité des filtres UV organiques solides dans l'ester. Une synergie entre les deux solvants, alcool et ester, qui permet d'obtenir des taux élevés de solubilisation des filtres UV organiques solides, a plus particulièrement été démontrée.
L'invention a pour objet une composition comportant :
- une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant,
o le premier solvant étant choisi parmi les esters,
o le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3,
- un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) à une teneur supérieure ou égale à 15% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant. Par « solvant », on entend un liquide dans les conditions normales de température et de pression (CNTP), qui a la propriété de dissoudre, de diluer ou d'extraire d'autres substances sans provoquer de modification chimique de ces substances et sans lui-même se modifier.
Sauf stipulation contraire, on considère dans la présente demande que toute référence aux états « solide » et « liquide » s'entend dans les conditions normales de température et de pression.
Le premier solvant peut être constitué d'un mélange d'esters ou plus préférentiellement d'un seul ester. En particulier, dans la mesure où le ou les esters) entre(nt) dans la définition de solvant telle qu'indiquée ci-avant, chaque ester est liquide dans les CNTP. De plus, l'ester liquide peut avoir une autre fonction que celle de solvant, comme par exemple l'octyl méthoxycinnate qui est un filtre UV organique liquide, mais qui contribue à la solubilisation des filtres UV organiques solides.
Par esters, on vise plus particulièrement les esters d'acide carboxylique et les diesters d'acide dicarboxylique. Les esters pourront judicieusement être choisis parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, le diéthyl succinate, l'éthylhexyl stéarate, le dibutyl adipate, le diéthylhexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et les esters isoamyiiques. Préférentiellement, les esters seront choisis parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, l'éthylhexyl stéarate, le dibutyl adipate, le diéthylhexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et les esters isoamyiiques.
Par esters isoamyiiques, on vise plus particulièrement l'isoamyl caprylate, l'isoamyl caprate, l'isoamyl laurate, l'isoamyl myristate, l'isoamyl palmitate, le diisoamyl sebaçate, le diisoamyl brassylate, le diisoamyl thapsate, le diisoamyl fumarate, le diisoamyl glutaconate, le diisoamyl traumatate et les mono- ou di-isoamyl malonate, succinate, glutarate, adipate, pimélate, subérate et azelate. Préférentiellement, l'ester est choisi parmi le groupe constitué par les esters isoamyiiques et, plus préférentiellement encore, parmi l'isoamyl laurate et/ou le diisoamyl sebaçate. Le deuxième solvant peut être constitué d'un mélange d'alcools ou plus préférentiellement d'un seul alcool.
L'alcool est un alcool à l'état liquide dans les conditions normales de température et de pression. De préférence, l'alcool est choisi parmi le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol et l'octyldodécanol, plus préférentiellement, l'éthanol.
La synergie entre l'alcool et l'ester permet d'obtenir des taux élevés de solubilité de filtres UV organiques solides. En effet, il a été mis en évidence que la solubilité obtenue par l'association d'un ester et d'un alcool est supérieure à celle des sommes pondérées en poids de la solubilité théorique des solvants utilisés.
Cette synergie est plus particulièrement démontrée dans les exemples ci-après.
De préférence, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant est compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, préférentiellement entre 1 : 20 et 1 : 4, plus préférentiellement entre 1 : 20 et 1 : 5, encore plus préférentiellement entre 1 : 15 et 1 : 6, et encore plus préférentiellement entre 1 : 13 et 1 : 7, en particulier entre 1 : 10 et 1 : 8, par exemple 1 : 9.
On notera que dans le cadre de la présente demande, et sauf stipulation contraire, les gammes de valeurs indiquées s'entendent bornes incluses.
Selon un premier mode préférentiel de réalisation de l'invention, celle-ci vise une composition comportant :
- une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant,
o le premier solvant étant choisi parmi les esters,
o le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, o le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 10 et 1 : 8,
- un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) à une teneur supérieure ou égale à 15% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant.
Plus particulièrement, selon ce mode de réalisation, - le premier solvant est choisi parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, l'éthylhexyl stéarate, le dibutyl adipate, le diéthylhexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et/ou les esters isoamyliques, le groupe pouvant éventuellement comporter en outre le diéthyl succinate ;
- le deuxième solvant est choisi parmi les alcools, de préférence l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol et/ou l'octyldodécanol.
Toujours selon ce premier mode préférentiel de réalisation, le(s) filtre(s)
UV organique(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane.
Plus préférentiellement, le premier solvant sera choisi parmi le groupe constitué par l'isoamyl laurate, le diisoamyl sébaçate, l'isopropyl myristate et/ou le diéthyl succinate, plus préférentiellement encore, parmi le groupe constitué par l'isoamyl laurate et/ou le diisoamyle sébaçate.
La synergie entre un alcool et un ester permet d'obtenir une composition à forte teneur en filtre(s) UV organique(s) solide(s), qui est plus stable dans le temps. En effet, grâce à la combinaison de solvants telle que décrite, les limites de solubilité des filtres UV organiques solides sont repoussées. Il est ainsi aisé de solubiliser des quantités importantes de filtres UV organiques solides dans les combinaisons de solvants telles que décrites, tout en conservant une composition selon l'invention stable, les filtres UV ne recristallisant pas. La composition ainsi obtenue peut être conservée à température ambiante.
Par forte teneur, on entend au moins 5% de filtre(s) UV organique(s) solide(s), la teneur de 15% devant s'entendre comme la teneur totale de l'ensemble des filtres UV organiques solides sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant. Une telle composition peut servir de phase intermédiaire de solubilisation avant introduction en formulation. En effet, la composition selon l'invention apparaît particulièrement bien adaptée à la préparation de produits nécessitant une étape préalable de solubilisation de filtres UV organiques solides.
Par phase intermédiaire, on considère une préparation, sous forme solide ou liquide, contenant un ou plusieurs ingrédient(s), destinée à être mélangée à une ou plusieurs autre(s) phase(s) intermédiaire(s) en vue de produire une autre phase intermédiaire ou un produit final. A titre d'exemple, dans l'exemple 2 ci-après, proposant plusieurs formulations, chaque phase A à G est une phase intermédiaire de la formulation. Par ailleurs, lorsque plusieurs phases intermédiaires sont mélangées (comme par exemple les phases B, C et D des formules 1 et 2 de cet exemple), celles-ci forment une nouvelle phase intermédiaire. Le produit final est obtenu lorsque l'ensemble des phases intermédiaires ont été mises en œuvre dans la formulation.
Ainsi, la composition, concentrée en un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s), peut être utilisée comme phase intermédiaire et, plus particulièrement, comme phase intermédiaire de solubilisation. Des dispositions réglementaires de certains pays limitant les concentrations de filtres UV dans certaines catégories de produits tels que, par exemple, les crèmes solaires, la composition selon l'invention, en tant que phase intermédiaire de solubilisation, est alors particulièrement avantageuse. En effet, selon la protection solaire souhaitée du produit final, il suffit de prélever une quantité déterminée de la composition selon l'invention et de l'introduire dans la préparation du produit. Avantageusement, les compositions selon l'invention peuvent former une phase intermédiaire grasse ou un produit final gras, c'est-à-dire une phase intermédiaire ou un produit final ne comportant pas d'eau. Par « ne comportant pas d'eau », on vise une phase intermédiaire ou un produit final dans lequel la présence éventuelle d'eau est uniquement due à la présence d'eau dans les différents composants de la phase ou du produit (pas d'eau ajoutée). A titre d'exemple, chacune des phases B, C, D et E des formules 1 et 2 de l'exemple 2, ainsi que les mélanges de deux ou plusieurs de ces phases constituent une phase intermédiaire grasse au sens de la présente invention. De même, chacune des phases A à C de la formule 3 de l'exemple, le mélange de deux ou trois de ces phases, et la formule 3 elle-même, constituent une phase intermédiaire grasse ou un produit final gras au sens de l'invention.
Les pouvoirs solubilisants élevés obtenus avec la combinaison de solvants esters/alcool selon l'invention, permettent d'introduire dans les préparations de produits une quantité moins importante de filtres UV organiques solides pour un rendu final en indice de protection solaire similaire ou supérieur, et ceci grâce a fait que les filtres UV organiques solides contenus dans les produits resteront bien solubilisés et ne cristalliseront pas, ce qui les rendrait inopérants. Ceci est économiquement intéressant pour le fabricant dudit produit, car le coût des filtres est important. De la même manière, pour une quantité donnée de filtres UV organiques solides, une quantité moindre de solvants est nécessaire grâce à l'utilisation de la combinaison de solvants selon l'invention. Ceci représente un avantage économique et environnemental.
Avantageusement, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par :
Figure imgf000008_0001
Nom chimique Dénomination commune
Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5- sulfonique et son sel de sodium / Sulisobenzone Benzophenone-5
sodium
2,2'-methanediylbis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(2,414- Méthylène Bis-Benzotriazolyl trimethylpentan-2-yl)phenol]/Bisoctrizole Tetra-methylbutylphenol
Disodium Phenyl
Sel sodique de l'acide 2,2'-bis(1 ,4-phénylène)1 H- Dibenzimidazole benzimidazole-4,6-disulfonique/Bisdisulizole disodium
Tetrasulfonate
Acide Benzoïque, 2-[4-(diéthylamino)-2- Diethylamino Hydroxybenzoyl hydroxybenzoylexylester Hexyl Benzoate
Acide 2-phényl-3H-benzimidalle-5-suifonique Phenylbenzimidazole Sulfonic
(Ensulizole) Acid
Phényl-2-hydroxybenzoate (Salol) Phenyl Salicylate
N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenemethyl) Camphor Benzalkonium anilinium methyl sulphate Methosulfate
2,2'-Methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- Méthylène Bis-Benzotriazolyl (1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)phenol) Tetramethylbutylphenol
2,4-dihydroxybenzophénone Benzophenone-1
2,2,,4>4'-tetrahydroxybenzophenone Benzophenone-2
2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone Benzophenone-6
Dioxybenzone Benzophenone-8
Sodium 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-
Benzophenone-9
5,5'-disulfonaîe
Mexenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methyÎ-
Benzophenone-10 benzophenone
Octabenzone, used to protect plastics Benzophenone-12
2,2'-[6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazine-2,4-diyl] Bis-Ethylhexyloxyphenol bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol}/Bemotrizinol Methoxy-phenyl Triazine
De préférence, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi les filtres UV organiques solides peu ou pas solubles dans l'eau, en particulier parmi le groupe constitué par :
Nom chimique Dénomination commune
Acide 4-aminobenzoïque PABA
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone / Oxybenzone Benzophenone-3 Nom chimique Dénomination commune
Butyl
1-(4-fert-Butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane- ethoxyd ibenzoylmethane 1 ,3-dione / Avobenzone
(BMDBM)
2,4,6-(Trianilino-p-carbo-2'-éthylhexyl-1 '-oxy)1 ,3,5- Ethyl hexyl Triazone
triazine (ou octyl triazone)
Phénol,2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-méthyl-6-(2-méthyl- 3-(1 ,3,3,3-tétraméthyl-1-(triméthylsilyl)oxy)- Drometrizol Trisiloxane disiloxanyl)propyl)
Acide benzoïque, 4,4-((6-((4-(((1 ,1- diméthyléthyl)amino)carbonyl) phényl)amino)-1 ,3,5- Diethyihexyl Butamido triazine-2,4-diyl)diimino)bis-,bis(2- Triazone éthylhexyl)ester)/lscotrizinol
4- ethylbenzylidene
3-(4-Méthylbenzylidène)-c camphre / Enzacamène
Camphor
Diethylamino
Acide Benzoïque, 2-[4-(diéthyiamino)-2- Hydroxybenzoyl Hexyl hydroxybenzoylexylester
Benzoate
Phényl-2-hyd roxybenzoate (Salol) Phenyl Salicylate
2,2'-Methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1.1 >3,3- Méthylène Bis-Benzotriazolyl tetramethylbutyl)phenol) Tetramethylbutylphenol
2,4-Dihydroxybenzophénone Benzophenone-1 2<2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone Benzophenone-2
Dioxybenzone Benzophenone-8
2,2'-[6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazine-2,4-diyi] bis{5- Bis-Ethylhexyloxyphenol [(2-ethylhexyi)oxy]phenol} / Bemotrizinol Methoxy-phenyl Triazine
Préférentiellement encore, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par les filtres UV organiques solides lipophiles tels que la benzophenone-3, le butyl methoxydibenzoylmethane (BMDBM), l'ethylhexyl triazone, le 4-méthylbenzylidene camphor, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le phenyl-salicylate, méthylène bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, le benzophenone-8 et le bis- ethylhexyloxyphenol methoxy-phenyl triazine.
Et plus préférentiellement encore, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphenol méthoxyphenyl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane. Selon un second mode préférentiel de réalisation de l'invention, la composition comporte
- une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant,
o le premier solvant étant choisi parmi les esters, o le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, o le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 15 et 1 : 6,
- un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) choisi(s) parmi le groupe constitué par le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphenol méthoxyphenyl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) étant à une teneur supérieure ou égale à 15% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvants. Avantageusement, le premier solvant est choisi parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, l'éthylhexyl stéarate, le di butyl adipate, le diéthylhexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et/ou les esters isoamyliques, le groupe pouvant éventuellement comporter en outre le diéthyl succinate ; plus préférentiellement, le premier solvant est choisi parmi les esters isoamyliques, l'isopropyl myristate et/ou le diéthyl succinate, plus préférentiellement encore, parmi l'isoamyl laurate et/ou le diisoamyl sébaçate.
Avantageusement, le deuxième solvant est choisi parmi le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol et/ou l'octyldodécanol, plus préférentiellement l'éthanol.
Avantageusement, une composition selon l'invention peut présenter une teneur en filtre(s) UV organique(s) solide(s) supérieure ou égale à 20% en poids sur le poids total de la combinaison de solvants. De préférence, la teneur en filtre(s) UV organique(s) solide(s) est supérieure ou égale à 25%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 30%, encore plus préférentiellement, la teneur est supérieure ou égale à 35%.
Lorsque le filtre UV organique solide est le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, une composition selon l'invention peut présenter une teneur en diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate supérieure ou égale à 20% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant. De préférence, la teneur de ce filtre UV organique solide est supérieure ou égale à 25%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 30, 35, 40, 45 ou même 50%, encore plus préférentiellement, la teneur en diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate est supérieure ou égale à 60%.
Lorsque le filtre UV organique solide est la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphenyl triazine, une composition selon l'invention peut avantageusement présenter une teneur en bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphenyl triazine supérieure ou égale à 20% en poids sur le poids total de la combinaison de solvants.
Lorsque le filtre UV organique solide est le butyl méthoxydibenzoyl méthane, une composition selon l'invention peut avantageusement présenter une teneur en butyl méthoxydibenzoyl méthane supérieure ou égale à 20% en poids sur le poids total de la combinaison de solvants.
Ces fortes solubilisations en filtre(s) UV organique(s) solide(s) peuvent être, par exemple, obtenues avec un ester choisi parmi l'isoamyl laurate, le diisoamyl sebaçate et un alcool choisi parmi l'éthanol, l'alcool benzylique, le phenoxyéthanol et l'octyldodecanol et/ou avec un ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant de 1 : 9.
Selon un premier mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention consiste en un ester, un alcool et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s), de préférence au moins un filtre UV organique solide peu ou pas soluble dans l'eau, plus préférentiellement un filtre UV organique solide lipophile.
Selon un second mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention comporte en outre au moins un filtre UV supplémentaire.
Le ou les filtre(s) UV supplémentaire(s) peut/peuvent être organique(s) ou minéral/minéraux, solide(s) ou liquide(s).
Avantageusement, un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) liquide(s) sont introduits dans la composition selon l'invention. En effet, les filtres UV organiques liquides présentent l'avantage d'augmenter la solubilité des filtres UV organiques solides. Néanmoins, ces filtres UV liquides peuvent présenter des inconvénients. Leur coût est élevé par rapport aux solvants. Ils ne sont pas d'origine renouvelable, comme peuvent l'être les esters isoamyiiques par exemple. Dans le cas de crèmes solaires par exemple, ils peuvent donner aux produits un toucher collant.
Le filtre UV organique liquide peut être avantageusement choisi parmi le groupe constitué par l'octyl méthoxycinnamate, l'octocrylène, l'homosalate et la polysilicone 15.
On notera en particulier que, dans la présente invention,
- lorsque le premier solvant est choisi parmi les esters en général (non préférés) et
- qu'un filtre UV organique liquide est un ester,
alors le filtre UV organique liquide est considéré en premier lieu, de par sa fonction ester, comme entrant dans le premier solvant.
En revanche, lorsque le premier solvant est choisi parmi les esters préférés, un filtre UV organique liquide, qui est un ester non préféré, est considéré en tant que filtre UV organique liquide.
Comme filtre UV minéral, on peut citer à titre d'exemple, le dioxyde de titane et/ou l'oxyde de zinc. L'ajout d'un filtre UV minéral peut avantageusement être accompagné d'un dispersant de filtre UV minéral. En particulier, le filtre minéral peut être préalablement dispersé dans un dispersant de filtre minéral avant introduction dans la composition. A titre d'exemple de dispersant de filtre UV minéral, on peut citer le C12/C15 alkyl benzoate, l'isostéaryl isostéarate et/ou le pentaérythrityl tétraisostéarate.
Avantageusement, la composition selon l'invention consiste en :
un premier solvant, choisi parmi les esters,
- un deuxième solvant, choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3,
- un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s), de préférence au moins un filtre UV organique solide peu ou pas soluble dans l'eau et/ou lipophile, à une teneur supérieure ou égale à 15% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant et, optionnellement,
- un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) liquide(s) et/ou un ou plusieurs filtre(s) minéral/minéraux, l'ajout du ou des filtre(s) minéral/minéraux étant éventuellement accompagné d'un dispersant de filtre UV minéral.
Les modes préférentiels et avantageux concernant les premier et deuxième solvants, le ratio et les filtres organiques solides sont également applicables à cette composition.
Enfin, selon un troisième mode préférentiel de réalisation de l'invention, la composition comporte :
- un premier solvant choisi parmi le groupe constitué par l'isoamyl laurate, le diisoamyl sébaçate, l'isopropyl myristate et/ou le diéthyl succinate, préférentiellement l'isoamyl laurate et/ou le diisoamyl sébaçate,
- un deuxième solvant choisi parmi le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol, l'octyldodécanol, préférentiellement l'éthanol,
- un ou des filtre(s) UV organique(s) solide(s) choisi(s) parmi le groupe constitué par le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis- éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine et/ou le butyl méthoxydibenzoyl méthane, et
- le ratio du deuxième solvant sur le premier solvant compris entre 1 : 10 et 1 : 8.
La présente invention concerne également un procédé de préparation d'une composition selon l'invention, comprenant les étapes suivantes :
a) mélanger le premier solvant, le deuxième solvant et au moins un filtre UV organique solide, de préférence un filtre UV organique solide peu ou pas soluble dans l'eau et/ou lipophile,
b) chauffer le mélange à une température comprise entre 70 et 90°C sous agitation. Préférentiellement, l'étape a) comporte le mélange du premier solvant, du deuxième solvant et du ou des filtre(s) UV organique(s) solide(s) de la composition.
Les caractéristiques de la composition selon l'invention sont telles que décrites précédemment.
Préférentiellement, le mélange est effectué à une température comprise entre 75 et 85°C, plus préférentiellement à environ 80°C.
Avantageusement, le mélange est réalisé sous agitation, telle qu'une agitation magnétique, pendant 10 à 40 minutes, préférentiellement, environ 15 minutes.
Une composition selon l'invention est particulièrement bien adaptée à un procédé de préparation d'un produit cosmétique et/ou dermatologique, comprenant les étapes suivantes :
i) chauffer la composition selon l'invention,
ii) mélanger la composition chauffée à l'étape i) avec une préparation cosmétique et/ou dermatologique sous agitation.
Par préparation cosmétique et/ou dermatologique, on entend une substance ou une phase intermédiaire en vue d'obtenir un produit cosmétique et/ou dermatologique, telle qu'une phase intermédiaire grasse.
Les substances introduites dans la préparation cosmétique et/ou dermatologique peuvent avantageusement être choisies parmi les émollients, humectants, tensio-actifs, agents de water-resistance, conservateurs, antimicrobiens, épaississants, actifs pigments/colorants servant à la coloration du produit ou de la peau et autres ingrédients habituellement utilisés en cosmétique ou en dermatologie. De telles substances peuvent être comprises dans une phase intermédiaire.
Les combinaisons de solvants selon l'invention sont particulièrement bien adaptées à la solubiiisation de filtre(s) UV organique(s) solide(s), en particulier de filtre(s) UV organique(s) solide(s) peu ou pas soluble(s) dans l'eau et/ou lipophile.
Ainsi, une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant, a) le premier solvant étant choisi parmi les esters, b) le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, est particulièrement utile pour solubiliser un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s), de préférence un filtre UV organique solide peu ou pas soluble dans l'eau et/ou lipophile.
Le premier solvant peut être constitué d'un mélange d'esters ou plus préférentiellement d'un seul ester.
Par esters, on vise plus particulièrement les esters d'acide carboxylique et les diesters d'acide dicarboxylique. Les esters pourront judicieusement être choisis parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, le diéthyl succinate, l'éthylhexyl stéarate, le dibutyl adipate, le diéthyl hexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et les esters isoamyliques. Préférentiellement, les esters seront choisis parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, l'éthylhexyl stéarate, le dibutyl adipate, le diéthylhexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et les esters isoamyliques.
Par esters isoamyliques, on vise plus particulièrement l'isoamyl caprylate, l'isoamyl caprate, l'isoamyl laurate, l'isoamyl myristate, l'isoamyl palmitate, le diisoamyl sébaçate, le diisoamyl brassylate, le diisoamyl thapsate, le diisoamyl fumarate, le diisoamyl glutaconate, le diisoamyl traumatate et les mono- ou di-isoamyl malonate, succinate, glutarate, adipate, pimélate, subérate et azelate.
Préférentiellement, l'ester est choisi parmi le groupe constitué par les esters isoamyliques, et plus préférentiellement encore parmi l'isoamyl laurate et/ou le diisoamyl sébaçate.
Le deuxième solvant peut être constitué d'un mélange d'alcools ou plus préférentiellement d'un seul alcool.
L'alcool est un alcool à l'état liquide dans les conditions normales de température et de pression. De préférence, l'alcool est choisi parmi le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol et l'octyldodécanol, plus préférentiellement, l'éthanol. De préférence, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant est compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3, préférentiellement entre 1 : 20 et 1 : 4, plus préférentiellement entre 1 : 20 et 1 : 5, encore plus préférentiellement entre 1 : 15 et 1 : 6, et encore plus préférentiellement entre 1 : 13 et 1 : 7, en particulier entre 1 : 10 et 1 : 8 , par exemple 1 : 9.
Avantageusement, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par :
Nom chimique Dénomination commune
Acide 4-aminobenzoïque PABA
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone / Oxybenzone Benzophenone-3
Butyl
1-(4-terf-Buty1phényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane- ethoxydibenzoylmethane 1 ,3-dione / A obenzone
(B DBM)
Acide a-(oxc~2 borny idène-3)-toluène-4-sulfonique et Benzylidene Camphor ses sels Suiphonic Acid
Polymère de N-{{2 et 4)-[(2-oxoborn-3- Polyacrylamidomethyl ylidène)méthyl]benzyl} acrylamide Benzylidene Camphor
2,4,6-(Trianilino-p-carbo-2'-éthylhexyl-1'-oxy)1 ,3,5- Ethylhexyl Triazone
triazine (ou octyl triazone)
Phénol,2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-méthyl-6-(2-méthyl- 3-(1 ,3,3,3-tétraméthyl-1-(triméthylsilyl)oxy)- Drometrizol Trisiloxane disiloxanyl)propyl)
Acide benzoïque, 4,4-((6-((4-(((1 ,1- diméthyléthyl)amino)carbonyl) phényl)amino)-1 ,3,5- Diethylhexyl Butamido triazine-2,4-diyl)diimino)bis-,bis(2- Triazone éthylhexyl }ester)/l scotrizi nol
3-(4- éthylbenzylidène)- /-1 camphre / Enzacamène 4-Methylbenzylidene Camphor
Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-
Benzophenone-4 sulfonique et son sel de sodium / Sulisobenzone
Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5- sulfonique et son sel de sodium / Sulisobenzone Benzophenone-5
sodium
2,2'-methanediylbis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4- Méthylène Bis-Benzotriazolyl trimethylpentan-2-yl)phenol]/Bisoctrizole Tetra-methylbutylphenol
Sel sodique de l'acide 2,2'-bis(1 ,4-phénylène)1 H- Disodium Pheny! benzimidazole-4,6-disulfonique/Bisdisulizole disodium Dibenzimidazole
(USAN) Tetrasulfonate
Acide Benzoïque, 2-[4-(diéthylamino)-2- Diethylamino Hydroxybenzoyl hydroxybenzoylexylester Hexyl Benzoate
Acide 2-phényl-3H-benzimidalle-5-sulfonique Phenylbenzimidazole Sulfonic
(Ensulizole) Acid
Phényl-2-hydroxybenzoate (Salol) Phenyl Salicylate
Figure imgf000018_0001
bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol}/Bemotrizinol Methoxy-phenyl Triazine
De préférence, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par :
Nom chimique Dénomination commune
Acide 4-aminobenzoïque PÀBA
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone / Oxybenzone Benzophenone-3
Butyl
1-(4-terf-Butylphényl)-3-{4-méthoxyphény!)propane-
Methoxydibenzoylmethane 1 ,3-dione / Avobenzone
(BMDBM)
2,4,6-(Trianilino-p-carbo-2'-éthylhexyl-1 '-oxy)1 ,3,5- Ethylhexyl Triazone
triazine (ou octyl triazone)
Phénol,2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-méthyl-6-(2-méthyl- 3-(1 ,3,3,3-tétraméthyl-1 -(triméthylsilyl)oxy)- Drometrizol Trisiloxane disiloxanyl)propyl)
Acide benzoïque, 4,4-((6-((4-(((1 ,1- diméthyléthyl)amino)carbonyl) phényi)amino)-1 ,3,5- Diethylhexyl Butamido triazine-2,4-diyl)diimino)bis-,bis(2- Triazone éthylhexy!)ester)/lscotrizinoî (USAN)
4-Methylbenzylidene
3-(4- éthylbenzylidène)-cM camphre / Enzacamène
Camphor
Diethylamino
Acide Benzoïque, 2-[4-(diéthyiamino)-2- Hydroxybenzoyl Hexyl hydroxybenzoylexylester
Benzoate Nom chimique Dénomination commune
Phényl-2-hydroxybenzoate (Salol) Phenyl Salicy!ate
2,2'-Methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3- Méthylène Bis-Benzotriazolyl tetramethytbutyl)phenol) Tetramethylbutylphenol
2,4-dihydroxybenzophénone Benzophenone-1
2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone Benzophenone-2
Dioxybenzone Benzophenone-8
2,2'-[6-{4-methoxyphenyl)- 1 s 3 , 5-triazi ne~2 , 4-d iyS] bis{5- Bis-Ethylhexyloxyphenol [(2-ethylhexyl)oxy]phenol}/Bemotrizinol Methoxy-phenyl Triazine
Préférentiellement encore, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par les filtres UV organiques solides lipophiles tels que la benzophenone-3, le butyl methoxydibenzoylmethane (BMDBM), l'ethylhexyl triazone, le 4-méthylbenzylidene camphor, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le phenyl-salicylate, méthylène bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, la benzophenone-8 et le bis- ethylhexyloxyphenol methoxy-phenyl triazine
Et plus préférentiellement encore, le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphenol méthoxyphenyl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane. On notera que, de manière plus préférentielle, lorsque l'un ou plusieurs de ces filtres est/sont choisi(s), le ratio du deuxième solvant sur le premier solvant est compris entre 1 : 15 et 1 : 6, préférentiellement entre 1 : 13 et 1 : 7, et plus préférentiellement encore entre 1 : 10 et 1 : 8, par exemple 1 : 9.
Une composition selon l'invention peut être utilisée pour la préparation de produits de protection contre les UV.
Par produits de protection contre les UV, on vise plus particulièrement : - les produits cosmétiques et/ou dermatologiques comportant un indice de protection contre les UV, applicables sur les lèvres, le visage, le corps ou les cheveux, tels que les rouges et baumes à lèvres, les fonds de teint, les crèmes de soins, les produits solaires, sous toutes formes galéniques telles que par exemple, sous forme de crèmes, lotions, sprays, huiles, baumes, sérum, masques, ...
les produits anti-UV pour traiter les tissus de matériels de plein air, tels que les vêtements, chaussures, tentes, sac à dos.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention, apparaîtront dans les exemples qui suivent, donnés à titre illustratif.
Exemple 1 .; Com riaison de soivaots
1. Mode opératoire général :
La solubilité des filtres UV organiques solides est testée dans chaque solvant pris séparément de la manière suivante : 1 % en poids, sur le poids total de la composition, d'un filtre UV organique solide est ajouté au solvant. La solution est chauffée à 80°C durant 15 minutes sous agitation magnétique, puis laissée au repos pendant 24 heures. Si la solution est limpide, alors 1 % en poids supplémentaire de filtre UV est ajouté puis traitée comme précédemment. L'ajout de filtre UV organique solide est répétée toutes les 24 heures jusqu'à observation d'un trouble ou d'un précipité dans la solution. On obtient alors la solubilité limite du filtre.
Une combinaison de solvants est réalisée en mélangeant a % en poids d'alcool et e % en poids d'ester ; a étant compris entre 5 et 20 et e compris entre 80 et 95, avec a + e =100.
Puis la solubilité du filtre UV est testée comme précédemment en ajoutant 1% en poids, sur le poids total de la combinaison de solvants, d'un filtre UV organique solide à la combinaison de solvants.
2. Calcul de ja synergie :
La synergie est calculée par rapport à la solubilité limite respective et pondérée des filtres UV pour les solvants engagés.
Solubilité théorique = Solubilité du filtre (dans l'ester) x e% + solubilité du filtre (dans l'alcool) x a%.
Synergie = [(solubilité observée / solubilité théorique) - 1 ] x 100 3. Essais avec, le digthvtaminohydr énzQyi hexyl benzogie. comme fiitre UV organique soiMe
• Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Ethanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Figure imgf000021_0001
Une composition comportant une combinaison d'isoamyl laurate et d'éthanol, le ratio en poids de l'alcool sur l'isoamyl laurate étant de 1 : 9, solubilise le filtre UV organique solide, le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate jusqu'à obtenir une teneur de 45% en poids sur le poids total de la composition, au lieu de 25,5% avec l'isoamyl seul ou 12% dans de l'éthanol seul. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate est à une teneur de 81 ,8% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie observée avec l'utilisation de la combinaison isoamyl laurate : éthanol avec un ratio 1 : 9 est de 86,3%.
• Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Alcool benzylique du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Limite de solubilité en % de
Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Isoamyi laurate 25,5
Alcool benzylique 70
îsoamyi "laurate 39
+ Alcool benzylique (ratio 90/10)
Synergie (%) + 30,2
La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans combinaison de solvants isoamyl laurate : alcool benzylique dans un ratio 9 atteint les 39%. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate est à une teneur de 63,9% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 30,2%.
Solubtlisation dans le mélange Isoamyl laurate/Phenoxyéthanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Limite de solubilité en % de
Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Isoamyl laurate 25,5
Phenoxyéthanol 20
Isoamyl laurate + 45
Phenoxyéthanol (ratio 90/10)
Synergie (%) + 80,3
La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : phénoxyéthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 45%. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate est à une teneur de 81 ,8% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 80,3%.
• Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Octyldodecanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Figure imgf000022_0001
La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : octyl dodecanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 31 %. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate est à une teneur de 44,9% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 28,9%.
• Solubilisation dans le mélange Isopropyl myristate/Ethanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Limite de solubilité en % de
Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Isopropyl myristate 31
Ethanol 12
Isopropyl myristate + Ethanol
(ratio 90/10) 36
Synergie (%) +23,1
La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants Isopropyl myristate : éthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 36%. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate est à une teneur de 56,2% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 23,1 %.
• Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Ethanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Limite de solubilité en % de
Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Diisoamyl sébaçate 30,5
Ethanol 12
Diisoamyl sébaçate + Ethanol 36
(ratio 90/10)
Synergie (%) + 25,6
La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : éthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 36%. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate est à une teneur de 56,2% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 25,6%. « Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Alcool benzylique du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Limite de solubilité en % de
Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Diisoamyl sébaçate 30,5
Alcool benzylique 70
Diisoamyl sébaçate + alcool
benzylique (ratio 90/10) 52
Synergie (%) + 50,9
La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : alcool benzylique dans un ratio 9 : 1 , atteint les 52%. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate est à une teneur de 108,3% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 50,9%.
• Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Phenoxyethanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Figure imgf000024_0001
La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : phénoxyéthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 40%. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate est à une teneur de 66,6% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 35,8%. * Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Octyldodecanol du Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Limite de solubilité en % de
Diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate
Diisoamyl sébaçate 30,5
Octyldodecanol 11
Diisoamyl sébaçate +
Octyldodecanol (ratio 90/10) 36
.Syjierde {%) + 26,1 La solubilité du diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : octyldodecanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 36%. Le filtre diéthylaminohydrobenzoyl hexyl bezoate est à une teneur de 56,2% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 26,1 %.
4. Essais avec la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine comme filtre UV organique solide
• Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Phénoxyethanol du Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine
Figure imgf000025_0001
La solubilité du bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : phénoxyéthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 25%. Le filtre bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine est à une teneur de 33,3% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 77,3%.
• Solubilisation dans le mélange Diéthyl succinate/Ethanol du Bis- éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine
Figure imgf000026_0001
La solubilité du bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine dans une combinaison de solvants diéthyl succinate : éthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 14%. Le filtre bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine est à une teneur de 16,2% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 41 ,3%.
* Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate /Ethanol du Bis- éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine
Figure imgf000026_0002
La solubilité du bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : éthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 21 %. Le filtre bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine est à une teneur de 26,6% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 79,4%.
Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Alcool benzylique du Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine
Limite de solubilité en % de
Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine
Diisoamyl sébaçate 13
Alcool benzylique 14
Diisoamyl sébaçate + Alcool
benzylique (ratio 90/10} 28
Synergie (%) + 113,7
La solubilité du bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : alcool benzylique dans un ratio 9 : 1 , atteint les 28%. Le filtre bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine est à une teneur de 38,8% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 113,7%. 5. Essais avec butyl méthoxydibenzoyl méthane comme filtre UV organique solide
• Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Phénoxyéthanol du Butyl méthoxydibenzoyl méthane
Figure imgf000027_0001
La solubilité du butyl méthoxydibenzoyl méthane dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : phénoxyéthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 24%. Le filtre butyl méthoxydibenzoyl méthane est à une teneur de 31 ,6% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie ι combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 38,7%.
• Solubilisation dans le mélange Isoamyl laurate/Ethanol du
Butyl méthoxydibenzoyl méthane
Figure imgf000028_0001
La solubilité du butyl méthoxydibenzoyl méthane dans une combinaison de solvants isoamyl laurate : éthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 19%. Le filtre butyl méthoxydibenzoyl méthane est à une teneur de 23% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 22,6%.
• Solubilisation dans le mélange Isopropyl myristate/Ethanol du Butyl méthoxydibenzoyl méthane
Figure imgf000028_0002
La solubilité du butyl méthoxydibenzoyl méthane dans une combinaison de solvants isopropyl myristate : éthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 17%. Le filtre butyl méthoxydibenzoyl méthane est à une teneur de 20,5% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 42,8%. • Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Ethanol du Butyl méthoxydibenzoyl méthane
Figure imgf000029_0001
La solubilité du butyl méthoxydibenzoyl méthane dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : éthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 29%. Le filtre butyl méthoxydibenzoyl méthane est à une teneur de 40,8% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 18,3%.
• Solubilisation dans le mélange Diisoamyl sébaçate/Phénoxyéthanol du Butyl méthoxydibenzoyl méthane
Figure imgf000029_0002
La solubilité du butyl méthoxydibenzoyl méthane dans une combinaison de solvants diisoamyl sébaçate : phénoxyéthanol dans un ratio 9 : 1 , atteint les 30%. Le filtre butyl méthoxydibenzoyl méthane est à une teneur de 42,9% en poids sur le poids total de la combinaison des solvants. La synergie de la combinaison de solvants mise en évidence dans ce cas est de 14,1 %.
Exemple 2 : Formulations solaires Dans le but de réaliser une bonne solubilisation des filtres UV organiques solides avant de les introduire dans la composition ou formulation cosmétique ou dermatologique, une phase intermédiaire est préparée (phase C dans les exemples qui suivent).
• Formule 1 : émulsion solaire de type huile dans eau
Figure imgf000030_0001
Phases Famille de matières %
volatiles (5-cyclomethicone), les huiles végétales (huile d'argan), les anti-oxydant(s) (tocopherol)
F Parfum, actifs 0,1-5
Solution d'acide (acide citrique, acide lactique) ou de Qsp pH
G base (NaOH) émulsion environ 7
Qsp : quanl tité suffisante pour
Mode opératoire :
- Mélanger les ingrédients de la phase B et chauffer à 75-80°C.
- En parallèle, chauffer la phase C à 75°-80°C sous agitation, en vérifiant que les filtres UV soient bien solubilisés (observation d'une phase intermédiaire limpide).
- Peser les ingrédients de la phase D, les mélanger, homogénéiser la phase et vérifier sa bonne dispersion (absence d'agrégats). La chauffer à 75°-80°C.
- Mélanger les ingrédients de la phase aqueuse A et chauffer à 75°- 80°C sous agitation.
- Mélanger les phases grasses préalablement chauffées C et D puis introduire successivement les phases B puis E. Alternativement, il est possible de mélanger directement les phases B, C et D puis d'introduire la phase E.
- Verser sous agitation (vortex) la phase ainsi obtenue dans la phase A.
- Une fois l'émulsion formée, refroidir.
- Vers 40°C, introduire les ingrédients de la phase F, éventuellement pré-mélangés.
- A température ambiante, contrôler le pH et l'ajuster avec la phase G entre pH 6,8-7,5.
Dans cette formulation, les phases intermédiaires C et (C+D) sont des compositions selon l'invention. Il est avantageux de préparer la phase intermédiaire de solubilisation des filtres organiques solides C avant d'introduire le ou les filtre(s) minéral/minéraux. En effet, l'introduction d'un filtre minéral dans une phase intermédiaire a pour conséquence une opacification de ladite phase. Or, une des méthodes pour évaluer la bonne solubiiisation des filtres organiques solides est d'observer le caractère limpide de la phase intermédiaire. Par conséquent, la présence d'un filtre minéral dans la phase intermédiaire peut rendre délicate cette observation.
• Formule 2 : émulsion solaire de type eau dans huile
Figure imgf000032_0001
Phases Famille de matières %
isostéarate, le pentaérythrityl tétraisostéarate
Filtre(s) UV minéral/minéraux tel(s) que le 1-15 dioxyde de titane, l'oxyde de zinc
E Matières thermosensibles tel(s) que les 0,1-10 silicones volatiles (5-cyclomethicone), les huiles végétales (huile d'argan), les anti-oxydant(s)
(tocopherol)
F Parfum, actifs 0,1-5
Mode opératoire :
- Mélanger les ingrédients de la phase B et chauffer à 75°-80°C.
- En parallèle, chauffer la phase C à 75°-80°C sous agitation, en vérifiant que les filtres UV soient bien solubilisés (observation d'une phase intermédiaire limpide).
- Peser les ingrédients de la phase D, les mélanger, homogénéiser la phase et vérifier sa bonne dispersion (absence d'agrégats). La chauffer à 75°-80°C.
- Mélanger les ingrédients de la phase aqueuse A et chauffer à 75°-
80°C sous agitation.
- Mélanger les phases grasses préalablement chauffées B, C, D puis introduire E.
- Verser sous agitation (vortex) la phase A dans la phase grasse ainsi obtenue.
- Une fois l'émulsion formée, refroidir.
- Vers 40°C, introduire la phase F.
• Formule 3 : huile solaire
Phases Famille de matières %
A Agent(s) texturant(s) d'huile tel(s) que le dextrine 0,1-3 palmitate, la silice
Agent(s) hydrophobe(s) tel(s) que les cires de silicone, 0,1-5 les dérivés polyvinylpyrrolidone
Conservateurs) hydrophobe(s) tel(s) que les paraben, le 0,1-1 ,5 phénoxyéthanol Phases Famille de matières %
B Matières thermosensibles tel(s) que les silicones volatiles 0,1- (5-cyclomethicone), les huiles végétales (huile d'argan), 30 les anti-oxydant(s) (tocopherol)
C Solubilisant de filtres UV : combinaison de solvants selon 10-90 l'invention et un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) tels que le butylmethoxydibenzoylmethane (BMDBM), l'éthyl hexyl triazone, l'acide 4- aminobenzoïque (PABA).
Eventuellement, filtre(s) UV organique(s) liquide(s) tel(s) que l'octocrylene, l'octyl methoxy cinnamate, la
polysilicone 15, l'homosalate.
D Parfum, actifs 0,1-5
Mode opératoire :
- Mélanger et chauffer la phase C à 75°-80°C. Vérifier la parfaite solubilisation des filtres UV introduits (observation d'une phase limpide).
- Introduire la phase A et laisser fondre.
- Lors du refroidissement, introduire la phase B, puis vers 40°C la phase D.

Claims

REVENDICATIONS
Composition comportant :
- une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant,
o le premier solvant étant choisi parmi les esters,
o le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3,
- un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s) solide(s) à une teneur supérieure ou égale à 15% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant.
Composition selon la revendication 1 , dans laquelle le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane.
Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant est compris entre 1 : 15 et 1 : 6.
Composition selon la revendication 3, dans laquelle le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier est compris entre 1 : 10 et 1 : 8.
Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le premier solvant est choisi parmi le groupe constitué par l'hexyl laurate, l'isopropyl myristate, l'isopropyl stéarate, l'isopropyl palmitate, le diéthyl succinate, l'éthylhexyl stéarate, le dibutyl adipate, le diéthyl hexyl adipate, le diisopropyl adipate, le diisopropyl sébaçate et/ou les esters isoamyliques.
Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le deuxième solvant est choisi parmi le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol et/ou l'octyldodécanol. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant comme filtre UV organique solide, le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, et dans laquelle la teneur de ce dernier est supérieure ou égale à 20% en poids sur le poids total de la combinaison du premier et deuxième solvant.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant comme filtre UV organique solide, la bis- éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, comportant en outre un filtre UV supplémentaire.
10. Composition selon la revendication 1 dans laquelle :
- le premier solvant est choisi parmi le groupe constitué par l'isoamyl laurate, le diisoamyl sébaçate, l'isopropyl myristate et/ou le diéthyl succinate,
- le deuxième solvant est choisi parmi le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol, l'octyldodécanol,
- le ou les filtre(s) UV organique(s) solide(s) est/sont choisi(s) parmi le groupe constitué par le diéthylaminohydrobenzoyl hexyl benzoate, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine et le butyl méthoxydibenzoyl méthane, et
- le ratio du deuxième solvant sur le premier solvant est compris entre 1 : 10 et 1 : 8.
11. Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, comprenant les étapes suivantes :
a) mélanger le premier solvant, le deuxième solvant et au moins un filtre UV organique solide,
b) chauffer le mélange à une température comprise entre 70 et 90°C sous agitation.
12. Procédé de préparation d'un produit cosmétique et/ou dermatologique, comprenant les étapes suivantes :
i) chauffer une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10,
ii) mélanger la composition chauffée à l'étape i) avec une préparation cosmétique et/ou dermatologique sous agitation.
13. Utilisation d'une combinaison d'un premier solvant et d'un deuxième solvant,
a) le premier solvant étant choisi parmi les esters,
b) le deuxième solvant étant choisi parmi les alcools, le ratio en poids du deuxième solvant sur le premier solvant étant compris entre 1 : 20 et 1 : 2,3,
pour solubiliser un filtre UV organique solide.
14. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, pour la préparation de produits de protection contre les UV.
PCT/FR2014/053572 2013-12-31 2014-12-30 Solubilisation de filtres uv WO2015101752A1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14831037.8A EP3089731A1 (fr) 2013-12-31 2014-12-30 Solubilisation de filtres uv
KR1020167020546A KR20160105831A (ko) 2013-12-31 2014-12-30 Uv 필터의 용해화
CN201480072007.2A CN106102697A (zh) 2013-12-31 2014-12-30 Uv过滤剂的增溶
JP2016561086A JP2017503021A (ja) 2013-12-31 2014-12-30 Ｕｖフィルターの可溶化
SG11201605292UA SG11201605292UA (en) 2013-12-31 2014-12-30 Solubilisation of uv filters
PH12016501266A PH12016501266A1 (en) 2013-12-31 2016-06-27 Solubilisation of uv filters

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1363749 2013-12-31
FR1363749A FR3015896B1 (fr) 2013-12-31 2013-12-31 Solubilisation de filtres uv

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015101752A1 true WO2015101752A1 (fr) 2015-07-09

Family

ID=50179864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2014/053572 WO2015101752A1 (fr) 2013-12-31 2014-12-30 Solubilisation de filtres uv

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP3089731A1 (fr)
JP (1) JP2017503021A (fr)
KR (1) KR20160105831A (fr)
CN (1) CN106102697A (fr)
FR (1) FR3015896B1 (fr)
PH (1) PH12016501266A1 (fr)
SG (1) SG11201605292UA (fr)
WO (1) WO2015101752A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021213760A1 (fr) * 2020-04-20 2021-10-28 Beiersdorf Ag Écran solaire écologique

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021102873A1 (fr) * 2019-11-29 2021-06-03 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co., Ltd. Composition d'écran solaire huile dans l'eau
WO2021102874A1 (fr) * 2019-11-29 2021-06-03 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co., Ltd. Composition d'écran solaire huile dans l'eau
WO2024033221A1 (fr) * 2022-08-08 2024-02-15 Dsm Ip Assets B.V. Composition d'écran solaire

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1586306A1 (fr) * 2004-03-23 2005-10-19 Beiersdorf AG Compositions cosmétiques et dermatologiques de protection solaire
US20050255066A1 (en) * 2002-04-12 2005-11-17 Katja Berg-Schultz Organosilicone derivatives of amino hydroxybenzophenones and their use as uv-a filters in cosmetic preparations
EP1634623A2 (fr) * 2004-08-16 2006-03-15 Beiersdorf Aktiengesellschaft Composition fluide d'une composition de filtre solaire cosmetique
WO2008014505A2 (fr) * 2006-07-28 2008-01-31 Isp Investments Inc. Mélanges pour solubilisation améliorée de composés organiques actifs et fonctionnels

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU774383B2 (en) * 1999-07-12 2004-06-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Use of mixtures of micropigments for preventing tanning and for lightening skin and hair
US6800274B2 (en) * 2002-09-17 2004-10-05 The C.P. Hall Company Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
US7166273B2 (en) * 2003-06-03 2007-01-23 Emd Chemicals, Inc. Photo stable organic sunscreen compositions
DE102004020627A1 (de) * 2004-03-23 2005-10-13 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen
US20080199526A1 (en) * 2005-06-29 2008-08-21 Alexander Poschalko Composition With Tight Capsules Containing a Sunscreen Agent
GB2433439A (en) * 2005-12-21 2007-06-27 Ciba Sc Holding Ag Use of transmission dyes to protect human skin from UV radiation
US7785573B2 (en) * 2006-01-23 2010-08-31 Isp Investments Inc. Solubilizing agents for active or functional organic compounds
US20100129303A1 (en) * 2008-10-17 2010-05-27 Dueva-Koganov Olga V Sunscreen and personal care compositions comprising a random terpolymer
JP5697198B2 (ja) * 2009-09-29 2015-04-08 株式会社 資生堂 水中油型乳化組成物
JP5058352B2 (ja) * 2010-04-13 2012-10-24 株式会社 資生堂 油中水型乳化組成物
FR2983709B1 (fr) * 2011-12-09 2014-08-01 Oreal Emulsions cosmetiques photoprotectrices et autobronzantes
JP5711720B2 (ja) * 2012-11-13 2015-05-07 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050255066A1 (en) * 2002-04-12 2005-11-17 Katja Berg-Schultz Organosilicone derivatives of amino hydroxybenzophenones and their use as uv-a filters in cosmetic preparations
EP1586306A1 (fr) * 2004-03-23 2005-10-19 Beiersdorf AG Compositions cosmétiques et dermatologiques de protection solaire
EP1634623A2 (fr) * 2004-08-16 2006-03-15 Beiersdorf Aktiengesellschaft Composition fluide d'une composition de filtre solaire cosmetique
WO2008014505A2 (fr) * 2006-07-28 2008-01-31 Isp Investments Inc. Mélanges pour solubilisation améliorée de composés organiques actifs et fonctionnels

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Alkyl Benzoate Finsolv TPP", 1 January 2011 (2011-01-01), XP055133019, Retrieved from the Internet <URL:http://tempo.ca/wp-content/uploads/2013/06/FINSOLV-TPP-TDS-10-04-01.pdf> [retrieved on 20140804] *
"UV Filters", 30 November 2011 (2011-11-30), XP055133016, Retrieved from the Internet <URL:http://dewolfchem.com/wp-content/uploads/2013/08/TDS-zcote.pdf> [retrieved on 20140804] *
C BARRETT ET AL: "Solubilizing avobenzone in sunscreen formulations without C12-15 alkyl benzoate", SOFW-JOURNAL SEIFEN, OELE, FETTE, WACHSE., vol. 135, no. 9, 1 September 2009 (2009-09-01), DE, pages 28,30 - 32, XP055132897, ISSN: 0942-7694 *
CHRISTINE MENDROK-EDINGER ET AL: "The Quest for avobenzone stabilizers and sunscreen photostability", COSMETICS E TOILETRIES, TECNOPRESS EDITORA, BRAZIL, vol. 124, no. 2, 1 February 2009 (2009-02-01), pages 47 - 54, XP007907726, ISSN: 0103-4030 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021213760A1 (fr) * 2020-04-20 2021-10-28 Beiersdorf Ag Écran solaire écologique

Also Published As

Publication number Publication date
EP3089731A1 (fr) 2016-11-09
FR3015896A1 (fr) 2015-07-03
KR20160105831A (ko) 2016-09-07
PH12016501266A1 (en) 2016-08-15
JP2017503021A (ja) 2017-01-26
SG11201605292UA (en) 2016-08-30
CN106102697A (zh) 2016-11-09
FR3015896B1 (fr) 2017-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1277462B1 (fr) Composition autobronzante contenant un ester N-acyl- d&#39;acide amine
EP0685222B1 (fr) Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations
FR2720635A1 (fr) Compositions cosmétiques antisolaires et utilisations.
EP1441692A2 (fr) Composition contenant un ester n-acyle d&#39;acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
EP3714865B1 (fr) Composition cosmetique solaire a haute teneur en filtres solaires derives de triazine
EP1280505A1 (fr) Photostabilisation de derives de dibenzoyle-methane
WO1995000111A1 (fr) Compositions cosmetiques filtrantes contenant un agent hydrophile comportant au moins un radical acide sulfonique
WO2015101752A1 (fr) Solubilisation de filtres uv
EP4366686A1 (fr) Composition cosmetique solaire contenant des acides amines analogues de la mycosporine
FR2757055A1 (fr) Compositions comprenant un derive de dibenzoylmethane, un derive de 1,2,3-triazine et un benzalmalonate de dialkyle et utilisations
EP0982310B1 (fr) Procédé de photostabilisation de filtres solaires dérivés du dibenzoylméthane, compositions cosmétiques filtrantes photostabilisées ainsi obtenues et leurs utilisations.
FR2978037A1 (fr) Additif anti-ultraviolet comprenant un filtre uva, un filtre uvb et une huile solvant desdits filtres, son utilisation dans des compositions colorees et/ou parfumees.
FR2816836A1 (fr) Compositions autobronzantes colorees comportant du carmin de cochenille
AU2015371722A1 (en) Cosmetic sunscreen composition
EP1291008B1 (fr) Composition filtrante contenant au moins un dérivé de dibenzoylméthane et le 1,1,3,-tri-(2-méthyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-butane
EP4025178A1 (fr) Nouveau systeme solubilisant de filtres solaires organiques liposolubles
FR3111809A1 (fr) Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice
FR3112944A1 (fr) composition cosmétique de protection solaire, procédé de fabrication d’une composition cosmétique de protection solaire et utilisation d’une composition cosmétique de protection solaire
FR2765104A1 (fr) Compositions cosmetiques et utilisations pour la protection contres les rayonnements uv-a et uv-b
FR3073408B1 (fr) Compositions comprenant au moins un polymere acrylique et au moins un filtre organique insoluble
FR2768730A1 (fr) Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4&#39;-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations
CA2515840A1 (fr) Composition photoprotectrice contenant un derive de 1,3,5-triazine, un derive du dibenzoylmethane, et un compose bis-resorcinyl triazine
FR3127119A1 (fr) Utilisation d’ester gras en tant qu’agent solubilisant de filtre UV liposoluble
FR2795318A1 (fr) Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4&#39;-methoxy dibenzoylmethane et compositions filtrantes anti-solaires
FR3115991A1 (fr) Composition anhydre solide comprenant un filtre UV organique lipophile, une huile hydrocarbonée, et au moins 10 % d’une cire à haut point de fusion

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14831037

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12016501266

Country of ref document: PH

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016561086

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014831037

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014831037

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20167020546

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A