FR2768730A1 - Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations - Google Patents
Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations Download PDFInfo
- Publication number
- FR2768730A1 FR2768730A1 FR9712175A FR9712175A FR2768730A1 FR 2768730 A1 FR2768730 A1 FR 2768730A1 FR 9712175 A FR9712175 A FR 9712175A FR 9712175 A FR9712175 A FR 9712175A FR 2768730 A1 FR2768730 A1 FR 2768730A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- trimellitic acid
- butyl
- derivative
- ter
- methoxy dibenzoylmethane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/86—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques à usage topique plus particulièrement destinées à la photoprotection de la peau et/ ou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet (compositions ci-après dénommées plus simplement compositions anti-solaires), ainsi que leur utilisation dans l'application cosmétique susmentionnée. Plus précisément encore, elle concerne des compositions anti-solaires photostables à l'égard des UV, qui comprennent, dans un support cosmétiquement acceptable, du 4-(ter. butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane à titre de filtre solaire organique actif dans l'UV-A, associé à au moins un dérivé de l'acide trimellitique à titre d'agent photostabilisant dudit filtre.Procédé de photostabilisation correspondant et application à la protection de la peau et/ ou des cheveux contre les effets du rayonnement ultraviolet.
Description
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques à usage topique plus particulièrement destinées à la photoprotection de la peau et/ou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet (compositions ci-après dénommées plus simplement compositions anti-solaires), ainsi que leur utilisation dans l'application cosmétique susmentionnée. Plus précisément encore, elle concerne des compositions anti-solaires photostables à l'égard des UV, qui comprennent, dans un support cosmétiquement acceptable, du 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane à titre de filtre solaire organique actif dans l'UV-A, associé à au moins un dérivé de l'acide trimellitique à titre d'agent photostabilisant, ainsi que le procédé de photostabilisation dudit filtre solaire organique actif dans l'UV-A au moyen dudit ou desdits dérivés de l'acide trimellitique.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 et 400 nm permettent le brunissement de l'épiderme humain et que les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, connus sous la dénomination d'UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage naturel; ce rayonnement UV-B doit donc être filtré.
On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent même être à l'origine de réactions photo-toxiques ou photo-allergiques. II est donc souhaitable de filtrer aussi le rayonnement UV-A.
De nombreux filtres organiques solaires capables d'absorber plus ou moins sélectivement les rayons UV-A nocifs ont été proposés à ce jour dans le domaine de la cosmétique.
II s'avère qu'un filtre particulièrement intéressant et largement utilisé à ce jour est constitué par le 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane, qui est un filtre lipophile fortement actif dans l'UV-A.
Malheureusement, il se trouve que le 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane est relativement sensible au rayonnement ultraviolet (surtout UV-A), c'est-à-dire, plus précisément, qu'il présente une facheuse tendance à se dégrader plus ou moins rapidement sous l'action de ce dernier. Ainsi, ce manque substantiel de stabilité photochimique du 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane face au rayonnement ultraviolet auquel il est par nature destiné à être soumis, ne permet pas de garantir une protection constante durant une exposition solaire prolongée, de sorte que des applications répétées à intervalles de temps réguliers et rapprochés doivent être effectués par l'utilisateur pour obtenir une protection efficace de la peau contre les rayons UV.
A la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la photoprotection, la demanderesse à découvert de manière inattendue et surprenante, qu'en associant au 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane mentionné ci-dessus une quantité efficace d'au moins un dérivé de l'acide trimellitique, il est possible d'améliorer de manière substantielle et remarquable, la stabilité photochimique (ou photostabilité) du 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane.
Cette découverte essentielle est à la base de la présente invention.
Une autre difficulté, indépendante de celle évoquée ci-avant, rencontrée avec le 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane est qu'il s'agit d'un filtre lipophile présentant la particularité mais aussi le désavantage d'être solide à température ambiante. De ce fait, son utilisation dans une composition cosmétique antisolaire implique certaines contraintes au niveau de sa formulation et de sa mise en oeuvre, en particulier lorsqu'il s'agit de trouver des solvants permettant de le solubiliser correctement.
Or, ii a été justement trouvé, et il s'agit là de l'un des avantages supplémentaires attachés à la présente invention, que certains des dérivés de l'acide trimellitique utilisables dans le cadre de la présente invention à titre d'agents photostabilisants constituent par ailleurs, de façon également très surprenante, des solvants intéressants pour le 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane.
Ainsi, conformément à l'un des objets de la présente invention, il est maintenant proposé un nouveau procédé de stabilisation du 4- < ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane vis-à-vis du rayonnement UV (longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm environ), en particulier du rayonnement solaire, ledit procédé étant essentiellement caractérisé par le fait qu'il consiste à associer au 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane une quantité efficace d'au moins un dérivé de l'acide trimellitique.
Conformément à un autre objet de la présente invention, il est également proposé de nouvelles compositions cosmétiques filtrantes photostables destinées à la protection de la peau et/ou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire, du type comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable, du 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane à titre de filtre solaire organique actif dans
'UV-A, associé à au moins un dérivé de l'acide trimellitique à titre d'agent photostabilisant dudit filtre solaire actif dans l'UV-A.
'UV-A, associé à au moins un dérivé de l'acide trimellitique à titre d'agent photostabilisant dudit filtre solaire actif dans l'UV-A.
La présente invention a également pour objet l'utilisation de telles compositions comme, ou pour la fabrication de, compositions cosmétiques destinées à la protection de la peau et/ou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire.
D'autres caractéristiques aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.
Comme indiqué précédemment, le 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane est un filtre connu en soi, actif dans 'UV-A, se présentant sous une forme solide. Ce produit répond à la formule (II) suivante:
Ce filtre peut être présent dans les compositions selon l'invention à des concentrations comprises entre 0,1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Au sens de la présente invention, on entend par dérivé de l'acide trimellitique, tout composé différant de l'acide trimellitique et présentant dans sa structure chimique au moins un motif dérivé de l'acide trimellitique.
Par quantité efficace de dérivés de l'acide trimellitique, on entend une quantité suffisante pour obtenir une amélioration notable et significative de la photostabilité du 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane contenu dans la composition. Cette quantité minimale en agent stabilisant à mettre en oeuvre, qui peut varier selon la nature du support cosmétiquement acceptable retenu pour la composition, peut etre déterminée sans aucune difficulté au moyen d'un test classique de mesure de photostabilité.
Le ou les dérivés de l'acide trimellitique utilisés conformément à la présente invention sont en général présents dans les compositions antisolaires finales à des teneurs comprises entre 0,5 et 50 % en poids par rapport au poids total de ladite composition, et de préférence à des teneurs comprises entre 1 et 30 % en poids.
Les dérivés de l'acide trimellitique, plus particulièrement visés par la présente invention sont ceux répondant à la formule (I} suivante
dans laquelle les radicaux R1, R2 et R3 qui peuvent être identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou des radicaux alkyles, linéaires ou ramifiés C1-C30, de préférence en C1-C13 et en particulier les radicaux 2-éthylhexyle, caprylyle, capryle et tridécyle, R1, R2 et R3 ne représentant pas chacun, à la fois, I'hydrogène.
A titre d'exemples de dérivés d'acides trimellitiques qui se sont avérés présenter des propriétés absolument remarquables dans l'amélioration du pouvoir photoprotecteur du 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane, on peut plus particulièrement citer: - le trimellitate de tri tridécyle:
R1, R2 et R3 sont identiques et représentent des radicaux tridécyle - le trimellitate de tricaprylyle/capryle:
R1, R2 et R3 sont identiques ou différents et représentent des radicaux caprylyle et/ou capryle - le trimellitate de trioctyle:
R1, R2 et R3 sont identiques et représentent des radicaux 2-éthylhexyle.
R1, R2 et R3 sont identiques et représentent des radicaux tridécyle - le trimellitate de tricaprylyle/capryle:
R1, R2 et R3 sont identiques ou différents et représentent des radicaux caprylyle et/ou capryle - le trimellitate de trioctyle:
R1, R2 et R3 sont identiques et représentent des radicaux 2-éthylhexyle.
Par ailleurs, il a été trouvé que ces dérivés de l'acide trimellitique particuliers constituent des solvants très intéressants pour le 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane.
Les compositions cosmétiques antisolaires selon l'invention peuvent bien entendu contenir un ou plusieurs filtres solaires complémentaires actifs dans l'UV-A et/ou 'UV-B, hydrophiles ou lipophiles, autres bien sur que le filtre mentionné ci-avant. Ces filtres complémentaires peuvent être notamment choisis parmis les dérivés cinnamiques, les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de la triazine, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylméthane, les dérivé de ss,ss-diphénylacrylate, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, les polymères filtres et silicones filtres.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents de bronzage et/ou de brunissage artificiels de la peau (agents autobronzants), tels que par exemple, des dérivés de la tyrosine ou de la dihydroxyacétone (DHA).
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent encore contenir des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires : généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase) de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs bien connus en soi agissant par blocage physique (réflexion et/ou diffusion) du rayonnement
UV. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium.
UV. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium.
Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les oc-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique, en particulier pour la fabrication de compositions antisolaires sous forme d'émulsions.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leurs mélanges, et ils comprennent également les acides gras, les alcools gras et les esters d'acides gras. Les huiles peuvent être choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment parmi l'huile de vaseline, I'huile de paraffine, les huiles de silicone, volatiles ou non, les isoparaffines, les poly-a-oléfines, les huiles fluorées et perfluorées. De même, les cires peuvent être choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse connues en soi.
Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs.
Les épaississants peuvent être choisis notamment parmi les acides polyacryliques réticulés, les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée la méthylhydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylméthylcellulose.
Les compositions de l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de type huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H).
Cette composition peut se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait, un gel ou un gel crème, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray.
La composition cosmétique de l'invention peut être utilisée comme composition protectrice de l'épiderme humain ou des cheveux contre les rayons ultraviolets, comme composition antisolaire ou comme produit de maquillage.
Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est utilisée pour la protection de l'épiderme humain contre les rayons UV, ou comme composition antisolaire, elle peut se présenter sous forme de suspension ou de dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme de dispersion vésiculaire non ionique ou encore sous forme d'émulsion, de type H/E ou E/H, telle qu'une crème ou un lait, sous forme de pommade, de gel, de gel crème, de bâtonnet solide, de stick, de mousse aérosol ou de spray.
Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est utilisée pour la protection des cheveux, elle peut se présenter sous forme de shampooing, de lotion, de gel, d'émulsion, de dispersion vésiculaire non ionique ou de laque pour cheveux.
Lorsque la composition est utilisée comme produit de maquillage des cils, des sourcils ou de la peau, tel que crème de traitement de l'épiderme, fond de teint, bâton de rouge à lèvres, fard à paupières, fard à joues, mascara ou ligneur encore appelé "eye liner" elle peut se présenter sous forme solide ou pâteuse, anhydre ou aqueuse, comme des émulsions H/E ou E/H, des dispersions vésiculaires non ioniques ou encore des suspensions.
A titre indicatif, pour les formulations antisolaires conformes à l'invention qui présentent un support de type émulsion H/E ou E/H, on notera que, la phase grasse de telles émulsions peut n'être constituée pour l'essentiel ou même en totalité que par le ou les dérivés de l'acide trimellitique conformeZs) à l'invention tel(s) que définiEs) ci-dessus.
Comme indiqué en début de description, un autre objet de la présente invention réside dans un procédé de traitement cosmétique de la peau ou des cheveux destiné à les protéger contre les effets des rayons
UV consistant à appliquer sur ceux-ci une quantité efficace d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.
UV consistant à appliquer sur ceux-ci une quantité efficace d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
Exemple 1:
Ethoxy-diglycol et concombre 8,00 %
Trimellitate de tri tridécyle 5,00 %
Méthoxycinnamate d'octyle 5,00 %
Butyl-méthoxydibenzoylméthane 2,00 %
Diméthicone triméthylsiloxysilicate 3,00 %
Acétate de tocophéryle 0,20 %
Distéarate de sucrose 5,00 %
Glycérine 5,00 %
Butyl-, Méthyl-, Propyl-paraben + Phénoxyéthanol 0,40 %
Eau qsp.100 %
Parfum qs.
Ethoxy-diglycol et concombre 8,00 %
Trimellitate de tri tridécyle 5,00 %
Méthoxycinnamate d'octyle 5,00 %
Butyl-méthoxydibenzoylméthane 2,00 %
Diméthicone triméthylsiloxysilicate 3,00 %
Acétate de tocophéryle 0,20 %
Distéarate de sucrose 5,00 %
Glycérine 5,00 %
Butyl-, Méthyl-, Propyl-paraben + Phénoxyéthanol 0,40 %
Eau qsp.100 %
Parfum qs.
Exemple 2:
Méthoxycinnamate d'octyle 6,00 %
Butyl-méthoxydibenzoylméthane 3,00 %
Octyl-triazone 2,00 %
Trimellitate de trioctyle 4,00 %
Alcool cétylique 0,50 %
Diméthicone 0,50 %
Coco caprylate/caprate 8,00 %
PVP/Copolymère Eicosène 2,00 %
Cétyl-phosphate de potassium 2,00 %
Méthyl- et propyl-paraben 0,25 %
Disodium EDTA 0,10 %
BHT 0,05 %
Carbomer 10,00 %
Propylène glycol 5,00 %
Hydroxyde de potassium 4,05 %
Acide phénylbenzimidazole sulfonique 2,00 %
Acétate de tocophéryle 2,50 %
Panthénol 1,00 %
Eau qsp. 100 %
Parfum qs.
Méthoxycinnamate d'octyle 6,00 %
Butyl-méthoxydibenzoylméthane 3,00 %
Octyl-triazone 2,00 %
Trimellitate de trioctyle 4,00 %
Alcool cétylique 0,50 %
Diméthicone 0,50 %
Coco caprylate/caprate 8,00 %
PVP/Copolymère Eicosène 2,00 %
Cétyl-phosphate de potassium 2,00 %
Méthyl- et propyl-paraben 0,25 %
Disodium EDTA 0,10 %
BHT 0,05 %
Carbomer 10,00 %
Propylène glycol 5,00 %
Hydroxyde de potassium 4,05 %
Acide phénylbenzimidazole sulfonique 2,00 %
Acétate de tocophéryle 2,50 %
Panthénol 1,00 %
Eau qsp. 100 %
Parfum qs.
Exemple 3
Huile minérale 2,00 %
Trimellitate de tricaprylyle/capryle 4,00 %
Stéarate d'octyle 3,00 % lsoamyl-p-méthoxycinnamate 5,00 %
Butyl-méthoxydibenzoylméthane 1,00 %
Diisostéarate de polyglycéryl-3 4,00 %
PEG-20 Laurate de glycéryle 1,00 %
Carbomer 0,4 %
Propylène glycol 2,00 %
Phénoxyéthanol 0,50 %
Méthyl-paraben 0,25 %
Propyl-paraben 0,10 %
Gomme de xanthane 0,30 %
Triéthanolamine 0,85 %
Acide phénylbenzimidazole-sulfonique 2,5 %
Acétyl-tyrosine 2,00 %
Eau qsp.100
Parfum qs.
Huile minérale 2,00 %
Trimellitate de tricaprylyle/capryle 4,00 %
Stéarate d'octyle 3,00 % lsoamyl-p-méthoxycinnamate 5,00 %
Butyl-méthoxydibenzoylméthane 1,00 %
Diisostéarate de polyglycéryl-3 4,00 %
PEG-20 Laurate de glycéryle 1,00 %
Carbomer 0,4 %
Propylène glycol 2,00 %
Phénoxyéthanol 0,50 %
Méthyl-paraben 0,25 %
Propyl-paraben 0,10 %
Gomme de xanthane 0,30 %
Triéthanolamine 0,85 %
Acide phénylbenzimidazole-sulfonique 2,5 %
Acétyl-tyrosine 2,00 %
Eau qsp.100
Parfum qs.
Claims (9)
1- Procédé de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane vis-à-vis du rayonnement ultraviolet, caractérisé par le fait qu'il consiste à associer au 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane une quantité efficace d'au moins un dérivé de l'acide trimellitique.
2- Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ledit dérivé de l'acide trimellitique est choisi au sein de ceux répondant à la formule (I) suivante
dans laquelle les radicaux R1, R2 et R3 qui peuvent être identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou des radicaux alkyles, linéaires ou ramifiés en C1-C30, de préférence en C1-C13 et en particulier les radicaux 2-éthylhexyle, caprylyle, capryle et tridécyle, R1, R2 et R3 ne représentant pas chacun, à la fois, l'hydrogène.
3- Procédé selon la revendication 2, caractérisé par le fait que ledit dérivé de l'acide trimellitique est choisi parmi le trimellitate de tri tridécyle, le trimellitate de trioctyle ou le trimellitate de tricaprylyle/capryle.
4- Composition cosmétique filtrante photostable pour la photoprotection par voie topique de la peau et/ou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire, caractérisée par le fait qu'elles comprennent dans un support cosmétiquement acceptable du 4- < ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane à titre de filtre solaire organique actif dans l'UV-A, associé à au moins un dérivé de l'acide trimellitique à titre d'agent photostabilisant dudit filtre solaire actif dans l'UV-A.
5- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le dérivé de l'acide trimellitique est choisi au sein de ceux répondant à la formule (I) suivante
dans laquelle les radicaux R1, R2 et R3 qui peuvent être identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou des radicaux alkyles, linéaires ou ramifiés en C1-C30, de préférence en C1-C13 et en particulier les radicaux 2-éthylhexyle, caprylyle, capryle et tridécyle, R1, R2 et R3 ne représentant pas chacun, à la fois, l'hydrogène.
6- Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que ledit dérivé de l'acide trimellitique est le trimellitate de tri tridécyle, le trimellitate de trioctyle ou le trimellitate de tricaprylyle/capryle.
7- Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisée par le fait que la teneur en 4-(ter.butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane est comprise entre 0,1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
8- Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, caractérisée par le fait que la teneur en dérivé d'acide trimellitique est comprise entre 0,5 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition et préférentiellement entre 1 et 30%.
9- Utilisation d'au moins un dérivé de l'acide trimellitique tel que défini à l'une des revendications 1 à 5 pour améliorer le pouvoir photoprotecteur d'une composition cosmétique antisolaire contenant du 4-(ter. butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9712175A FR2768730B1 (fr) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9712175A FR2768730B1 (fr) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2768730A1 true FR2768730A1 (fr) | 1999-03-26 |
| FR2768730B1 FR2768730B1 (fr) | 1999-12-31 |
Family
ID=9511650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9712175A Expired - Lifetime FR2768730B1 (fr) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2768730B1 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2795319A1 (fr) * | 1999-06-25 | 2000-12-29 | Jean Noel Thorel | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane et compositions filtrantes anti-solaires |
| FR2800991A1 (fr) * | 1999-11-17 | 2001-05-18 | Bio Sources Ind | Procede de photostabilisation de butylmethoxydibenzoylmethane et utilisation dans des compositions cosmetiques anti-solaires |
| WO2002056851A1 (fr) * | 2001-01-19 | 2002-07-25 | L'oreal | Compositions filtrantes comprenant un derive de 1,3,5-triazine et un triester d'un acide benzene tricarboxylique et utilisations |
| US7446230B2 (en) | 2003-07-17 | 2008-11-04 | Laboratoire Bioderma | Dibenzoylmethane-based compounds, use as photoactivatable sunscreens and cosmetic compositions containing them |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4387089A (en) * | 1978-11-13 | 1983-06-07 | Givaudan Corporation | 4-(1,1-Dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethane |
| JPS61215316A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-09-25 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPS61215315A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-09-25 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US4940574A (en) * | 1988-12-22 | 1990-07-10 | Plough, Inc. | Non-aqueous high SPF sunscreen oils |
| EP0685222A1 (fr) * | 1994-06-03 | 1995-12-06 | L'oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations |
| US5670140A (en) * | 1987-08-28 | 1997-09-23 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition containing a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkylmalonates |
-
1997
- 1997-09-25 FR FR9712175A patent/FR2768730B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4387089A (en) * | 1978-11-13 | 1983-06-07 | Givaudan Corporation | 4-(1,1-Dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethane |
| JPS61215316A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-09-25 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPS61215315A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-09-25 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US5670140A (en) * | 1987-08-28 | 1997-09-23 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition containing a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkylmalonates |
| US4940574A (en) * | 1988-12-22 | 1990-07-10 | Plough, Inc. | Non-aqueous high SPF sunscreen oils |
| EP0685222A1 (fr) * | 1994-06-03 | 1995-12-06 | L'oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI Section Ch Week 8645, Derwent World Patents Index; Class D21, AN 86-294470, XP002068064 * |
| DATABASE WPI Section Ch Week 8645, Derwent World Patents Index; Class D21, AN 86-294471, XP002068063 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2795319A1 (fr) * | 1999-06-25 | 2000-12-29 | Jean Noel Thorel | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane et compositions filtrantes anti-solaires |
| FR2800991A1 (fr) * | 1999-11-17 | 2001-05-18 | Bio Sources Ind | Procede de photostabilisation de butylmethoxydibenzoylmethane et utilisation dans des compositions cosmetiques anti-solaires |
| WO2002056851A1 (fr) * | 2001-01-19 | 2002-07-25 | L'oreal | Compositions filtrantes comprenant un derive de 1,3,5-triazine et un triester d'un acide benzene tricarboxylique et utilisations |
| FR2819717A1 (fr) * | 2001-01-19 | 2002-07-26 | Oreal | Compositions filtrantes comprenant un derive de 1,3,5-triazine et un triester d'un acide benzene tricarboxylique et utilisations |
| US7446230B2 (en) | 2003-07-17 | 2008-11-04 | Laboratoire Bioderma | Dibenzoylmethane-based compounds, use as photoactivatable sunscreens and cosmetic compositions containing them |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2768730B1 (fr) | 1999-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0689828B2 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris(p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino)-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations | |
| EP0685222B1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations | |
| EP0685225B1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires et utilisations | |
| CA2150772C (fr) | Compositions cosmetiques photoprotectrices a base d'un melange synergetique de filtres et de nanopigments et utilisations | |
| CA2150869C (fr) | Composition cosmetique anti uv a base de 2,4,6-tris¬p-(2'ethylhexyl-l'oxycarbonyl)anilino|-1,3,5-triazine sous forme solubilisee par le salicylate d'homomenthyle et/ou le salicylate d'octyle | |
| CA2150775C (fr) | Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des huiles specifiques et utilisations | |
| FR2720632A1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations. | |
| EP0685221B1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations | |
| EP0748623B1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant des composés amides | |
| EP1002523A1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices | |
| EP0860165B1 (fr) | Compositions cosmétiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux à base d'un mélange synergique de filtres | |
| EP0685228A1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations | |
| FR2742048A1 (fr) | Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane | |
| FR2794645A1 (fr) | Compositions photoprotectrices contenant un compose hydrocarbone bis-hydroxyphenylbenzotriazole et un compose a groupements benzoazolyle ou benzodiazolyle | |
| WO1997012590A1 (fr) | COMPOSITIONS COSMETIQUES PHOTOPROTECTRICES CONTENANT DES NANOPIGMENTS DE TiO2, ET UN ACYLAMINOACIDE | |
| FR2795319A1 (fr) | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane et compositions filtrantes anti-solaires | |
| FR2801207A1 (fr) | Compositions filtrantes contenant l'association d'un derive d'acide naphtalene mono-ou polycarboxylique et de l'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) | |
| FR2768730A1 (fr) | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations | |
| EP1150649B1 (fr) | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux contenant un derive silicone de benzotriazole et une bis-resorcinyl triazine | |
| FR2765104A1 (fr) | Compositions cosmetiques et utilisations pour la protection contres les rayonnements uv-a et uv-b | |
| FR2795318A1 (fr) | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane et compositions filtrantes anti-solaires |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CL | Concession to grant licences | ||
| CL | Concession to grant licences | ||
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 19 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 20 |