JPS61215315A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61215315A JPS61215315A JP5648885A JP5648885A JPS61215315A JP S61215315 A JPS61215315 A JP S61215315A JP 5648885 A JP5648885 A JP 5648885A JP 5648885 A JP5648885 A JP 5648885A JP S61215315 A JPS61215315 A JP S61215315A
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- JP
- Japan
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- skin
- fatty acid
- acid ester
- ultraviolet
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メト
キシジベンゾイルメタンとともに、液状の多価アルコー
ル脂肪酸エステルを配合することにより優れた紫外線防
御効果と、すぐれた品質をもつ皮膚外用剤に関するもの
である。
キシジベンゾイルメタンとともに、液状の多価アルコー
ル脂肪酸エステルを配合することにより優れた紫外線防
御効果と、すぐれた品質をもつ皮膚外用剤に関するもの
である。
［従来の技術］
太陽光線は日焼けをおこすばかりか、その日焼けのため
に皮膚の老化を促進することが知られている。
に皮膚の老化を促進することが知られている。
太陽光線を防ぐように配慮された皮膚外用剤はすくなく
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはＵＶ−Ｂとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
誘導体、アミノ安息香酸誘導体のような物質を配合した
ものであった。
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはＵＶ−Ｂとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
誘導体、アミノ安息香酸誘導体のような物質を配合した
ものであった。
［発明が解決しようとする問題点］
４− （１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジ
ベンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害な
ＵＶ−Ａとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物
質として近年脚光をあびているが、皮膚外用剤基剤との
相溶性が悪く、溶解状態で皮膚外用剤に配合しても比較
的短時間のうちに結晶として析出してしまうことが多い
。
ベンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害な
ＵＶ−Ａとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物
質として近年脚光をあびているが、皮膚外用剤基剤との
相溶性が悪く、溶解状態で皮膚外用剤に配合しても比較
的短時間のうちに結晶として析出してしまうことが多い
。
結晶として析出した場合は皮膚外用剤の品質を著しく損
ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収能
ざえも発揮できない状態となってしまう。
ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収能
ざえも発揮できない状態となってしまう。
［問題点を解決するための手段］
本発明者は係る事情に鑑み鋭意研究の結果、４− （１
，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイル
メタンとともに、液状の多価アルコール脂肪酸エステル
を配合すれば、紫外線吸収効果に優れることはもちろん
、長期間安定性に儂れ品質劣化をおこすことのすくない
皮膚外用剤を得られることを見出し本発明を完成するに
至った。
，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイル
メタンとともに、液状の多価アルコール脂肪酸エステル
を配合すれば、紫外線吸収効果に優れることはもちろん
、長期間安定性に儂れ品質劣化をおこすことのすくない
皮膚外用剤を得られることを見出し本発明を完成するに
至った。
すなわち本発明は優れた紫外線吸収効果、優れた品質を
もつ皮膚外用剤を提供するものである。
もつ皮膚外用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭５５−６
６５３５に示される方法で製造され、シボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で供給きれている
。
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭５５−６
６５３５に示される方法で製造され、シボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で供給きれている
。
皮膚外朋剤に配合する量としては期待する紫外線吸収効
果に応じて任意であるが、極端に配合量が多い場合には
、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくない
。好ましくは０．０１〜１０％である。０．０１％以下
では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮できず、
１０％を越える場合には皮膚外用剤基剤の分量が減り皮
膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。
果に応じて任意であるが、極端に配合量が多い場合には
、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくない
。好ましくは０．０１〜１０％である。０．０１％以下
では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮できず、
１０％を越える場合には皮膚外用剤基剤の分量が減り皮
膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。
本発明の効果を発揮する目的で配合される液状の多価ア
ルコール脂肪酸エステルを構成する多価アルコールとし
ては、たとえばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセ
リン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール、ソルビタンなど、また脂肪酸として
は炭素数８ないし２２の直鎖、分岐、不飽和脂肪酸、た
とえばｎ−デカン酸、２−エチルヘキサン酸、イソステ
アリン酸、オレイン酸、−リノール酸などが有名である
。
ルコール脂肪酸エステルを構成する多価アルコールとし
ては、たとえばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセ
リン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール、ソルビタンなど、また脂肪酸として
は炭素数８ないし２２の直鎖、分岐、不飽和脂肪酸、た
とえばｎ−デカン酸、２−エチルヘキサン酸、イソステ
アリン酸、オレイン酸、−リノール酸などが有名である
。
液状の多価アルコール脂肪酸エステルとしてはグリセリ
ルトリ（２−エチルヘキサノエート）、グリセリルトリ
イソステアレート、グリセリルジイソステアレート、グ
リセリルジ（２−エチルヘキサノエート）、ペンタエリ
スリトール−テトラ（２−エチルヘキサノエート）、プ
ロピレングリコール−ジオレート、エチレングリコール
ジ（２−エチルヘキサノエート）、ネオペンチルグリコ
ールジ（ｎ−テ゛カッエート）、ジグリセリンジイソス
テアレート、グリセリルモノリル−ト、ソルビタンセス
キオレートなどが入手しやすい。
ルトリ（２−エチルヘキサノエート）、グリセリルトリ
イソステアレート、グリセリルジイソステアレート、グ
リセリルジ（２−エチルヘキサノエート）、ペンタエリ
スリトール−テトラ（２−エチルヘキサノエート）、プ
ロピレングリコール−ジオレート、エチレングリコール
ジ（２−エチルヘキサノエート）、ネオペンチルグリコ
ールジ（ｎ−テ゛カッエート）、ジグリセリンジイソス
テアレート、グリセリルモノリル−ト、ソルビタンセス
キオレートなどが入手しやすい。
これらのエステルを一榎または二種以上配合するが、本
発明の効果を発揮する目的で配合される量としては４−
（１，１−ジメチルエチル）−４゛−メトキシジベン
ゾイルメタンの量に対して１／２以上が必要であり、過
剰に配合しても本発明の効果を阻害するものではない。
発明の効果を発揮する目的で配合される量としては４−
（１，１−ジメチルエチル）−４゛−メトキシジベン
ゾイルメタンの量に対して１／２以上が必要であり、過
剰に配合しても本発明の効果を阻害するものではない。
本発明において４− （１，１−ジメチルエチル）−４
°−メトキシジベンゾイルメタンと液状の多価アルコー
ル脂肪酸エステルを配合される皮膚外用剤基剤としては
通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれのものも利用できる
。
°−メトキシジベンゾイルメタンと液状の多価アルコー
ル脂肪酸エステルを配合される皮膚外用剤基剤としては
通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれのものも利用できる
。
すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状など
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線
吸収剤、薬剤、色素、香料などが併用できることは言う
までもない。
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線
吸収剤、薬剤、色素、香料などが併用できることは言う
までもない。
［実施例］
〈実施例１〉 サンスクリーンオイル
４− （１，１−ジメチ）Ｌｉ ｊＣｆ ＪＬ／ ）
２ ｗ ｔ％−４°−メトキシジベンゾイル メタン グリセリルトリ（２−エチルヘキサ １０ノエート） （商品名： ＲＡ−Ｇ−３０８） 流動パラフィン ８８［発明の効果
］ 実施例１は本発明にしたがって４− （１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンと、液
状の多価アルコール脂肪酸エステルを配合した皮膚外用
剤である。
２ ｗ ｔ％−４°−メトキシジベンゾイル メタン グリセリルトリ（２−エチルヘキサ １０ノエート） （商品名： ＲＡ−Ｇ−３０８） 流動パラフィン ８８［発明の効果
］ 実施例１は本発明にしたがって４− （１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンと、液
状の多価アルコール脂肪酸エステルを配合した皮膚外用
剤である。
一方、４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メト
キシジベンゾイルメタンを配合しない場合、および液状
の多価アルコール脂肪酸エステルを配合しない場合を対
照例として下記に示す。
キシジベンゾイルメタンを配合しない場合、および液状
の多価アルコール脂肪酸エステルを配合しない場合を対
照例として下記に示す。
く対照例１〉
４− （１，１−ジメチルエチル） ２ｗｔ％
−４′−メトキシジベンゾイル メタン スクワワン １０流動パラフイ
ン ８８く対照例２〉 グリセリルトリ（２−エチルヘキサ １０ｗｔ％ノエー
ト） （商品名： ＲＡ−Ｇ−３０８） 流動パラフィン ９０表１に保存安
定性および紫外線防御効果を示す。
−４′−メトキシジベンゾイル メタン スクワワン １０流動パラフイ
ン ８８く対照例２〉 グリセリルトリ（２−エチルヘキサ １０ｗｔ％ノエー
ト） （商品名： ＲＡ−Ｇ−３０８） 流動パラフィン ９０表１に保存安
定性および紫外線防御効果を示す。
実施例１および対照例１．２の皮膚外用剤はいずれもサ
ンスクリーンオイルとして使用されるものである。
ンスクリーンオイルとして使用されるものである。
対照例１は製造直後は均一な液状であるものの４− （
１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイ
ルメタンが徐々に析出し皮膚外用剤としての品質が劣化
し紫外線防御効果ざえも減少してくる。
１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイ
ルメタンが徐々に析出し皮膚外用剤としての品質が劣化
し紫外線防御効果ざえも減少してくる。
対照例２は結晶が析出することはないが紫外線防御効果
については当然期待できない。
については当然期待できない。
これに対し実施例１は、製造直後はもちろん長期間保存
したあとでも結晶が析出することがなく、紫外線防御効
果に優れ、品質が安定している。
したあとでも結晶が析出することがなく、紫外線防御効
果に優れ、品質が安定している。
これは本発明に係る技術を応用した結果である。
（以下余白）
表１゜室温保存品の結晶析出
次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明はこ
れにより限定されるものではない。
れにより限定されるものではない。
（以下余白）
実施例２
Ａ、セタノール ３ｗｔ％ステア
リン酸 ３ ワセリン ３ ネオペンチルグリコール ３ ジ（ｎ−デカノエート） グリセリルモノステアレート ２ ソルビタンセスキオレート ２ スクワラン ５４− （１，１
−ジメチルエチル） ２−４”−メトキシジベンゾイ
ル メタン 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール ３水酸化カリウ
ム ０．２精製水 全体を
１００とする量Ａの油相部分とＢの水相部分をそれぞれ
７０℃で加熱溶解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち
冷却処理をしてクリームを得る。
リン酸 ３ ワセリン ３ ネオペンチルグリコール ３ ジ（ｎ−デカノエート） グリセリルモノステアレート ２ ソルビタンセスキオレート ２ スクワラン ５４− （１，１
−ジメチルエチル） ２−４”−メトキシジベンゾイ
ル メタン 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール ３水酸化カリウ
ム ０．２精製水 全体を
１００とする量Ａの油相部分とＢの水相部分をそれぞれ
７０℃で加熱溶解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち
冷却処理をしてクリームを得る。
実施例３
４− （１，１−ジメチルエチル） ５ｗｔ％−４’
−メトキシジベンゾイル メタン 固形パラフィン ２０ ワセリン ２０ ヒマシ油 ４０ グリセリルトリイソステアレート ５ ジグリセリンジイソステアレート ３ 調合色剤（赤色系） ７ 香料 適量 上記の各原料を８０℃で加熱溶解し、そののち所定の容
器に流し込みリップスティックを得る。
−メトキシジベンゾイル メタン 固形パラフィン ２０ ワセリン ２０ ヒマシ油 ４０ グリセリルトリイソステアレート ５ ジグリセリンジイソステアレート ３ 調合色剤（赤色系） ７ 香料 適量 上記の各原料を８０℃で加熱溶解し、そののち所定の容
器に流し込みリップスティックを得る。
（以下余白）
実施例４
Ａ。ステアリルアルコール ２ｗｔ％ステア
リン酸 ２ 精製ラノリン ２ペンタエリスリ
トール−テトラ ５ （２−エチルヘキサノエート） グリセリルモノυル−ト １ グリセリルモノステアレート ２ ４−（１，１−ジメチルエチル） ２−４°−メトキ
シジベンゾイル メタン 防腐剤 適量香料
適量Ｂ、グリセリン
５水酸化カリウム ０．２精製
水 全体を１００とする量Ｃ，調合粉末
１゜Ａの油相原料、Ｂの水相原料を
それぞれ７Ｃ１で加熱溶解したのちＡをＢに加えて乳化
する。そのものにＣの粉末部を分散処理しついで冷却処
理して、クリーム状ファンデーションを得る。
リン酸 ２ 精製ラノリン ２ペンタエリスリ
トール−テトラ ５ （２−エチルヘキサノエート） グリセリルモノυル−ト １ グリセリルモノステアレート ２ ４−（１，１−ジメチルエチル） ２−４°−メトキ
シジベンゾイル メタン 防腐剤 適量香料
適量Ｂ、グリセリン
５水酸化カリウム ０．２精製
水 全体を１００とする量Ｃ，調合粉末
１゜Ａの油相原料、Ｂの水相原料を
それぞれ７Ｃ１で加熱溶解したのちＡをＢに加えて乳化
する。そのものにＣの粉末部を分散処理しついで冷却処
理して、クリーム状ファンデーションを得る。
実施例５
エチレングリコールジ ５０ｗｔ％（２−エチ
ルヘキサノエート） グリセリルトリ（２−エチル １゜ ヘキサノエート） トリメチロールプロパントリ １５ イソステアレート 流動パラフィン １゜ ４−（１，１−ジメチルエチル）１０ −４’−メトキシジベンゾイル メタン 色素 適量 香料 適量 上記の各成分を５０℃で加熱溶解したのち攪拌冷却しボ
ディ用オイルを得る。
ルヘキサノエート） グリセリルトリ（２−エチル １゜ ヘキサノエート） トリメチロールプロパントリ １５ イソステアレート 流動パラフィン １゜ ４−（１，１−ジメチルエチル）１０ −４’−メトキシジベンゾイル メタン 色素 適量 香料 適量 上記の各成分を５０℃で加熱溶解したのち攪拌冷却しボ
ディ用オイルを得る。
実施例６
固形パラフィン １０ｗｔ％流動パラフ
ィン 全体を１００とする量ワセリン
２０グリセリルモノステアレート ５ ジグリセリン ０．０５ジイソステ
アレート ４− （１，１−ジメチルエチル）０．１−４′−メト
キシジベンゾイル メタン 香料 ° 適量 上記の各成分を５０℃で加熱溶解したのち攪拌冷却しボ
ディ用ゲルを得る。
ィン 全体を１００とする量ワセリン
２０グリセリルモノステアレート ５ ジグリセリン ０．０５ジイソステ
アレート ４− （１，１−ジメチルエチル）０．１−４′−メト
キシジベンゾイル メタン 香料 ° 適量 上記の各成分を５０℃で加熱溶解したのち攪拌冷却しボ
ディ用ゲルを得る。
実施例２〜６の皮膚外用剤は紫外線吸収効果に優れ、ま
た製造後３ケ月経ても結晶の析出による品質の劣化は皆
無であった。
た製造後３ケ月経ても結晶の析出による品質の劣化は皆
無であった。
これは本発明に係る技術を応用した結果である。
Claims (1)
- ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンとともに、液状の多価アルコール脂肪酸
エステルを配合したことを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056488A JPH0645530B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056488A JPH0645530B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215315A true JPS61215315A (ja) | 1986-09-25 |
| JPH0645530B2 JPH0645530B2 (ja) | 1994-06-15 |
Family
ID=13028480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60056488A Expired - Lifetime JPH0645530B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0645530B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03170416A (ja) * | 1989-11-10 | 1991-07-24 | Unilever Nv | 日焼け止め組成物 |
| US5849272A (en) * | 1996-02-26 | 1998-12-15 | Shiseido Co., Ltd. | Ultraviolet absorbing composition |
| FR2768730A1 (fr) * | 1997-09-25 | 1999-03-26 | Jean Noel Thorel | Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations |
| WO2005110482A1 (ja) * | 2004-05-13 | 2005-11-24 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 非ステロイド系消炎鎮痛剤を含有する外用経皮製剤 |
| WO2006028199A1 (ja) * | 2004-09-10 | 2006-03-16 | Kose Corporation | 美白用皮膚外用剤及び美白方法 |
| CN103058845A (zh) * | 2013-01-08 | 2013-04-24 | 河南师范大学 | 一种二苯甲酰甲烷的制备方法 |
Citations (1)
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| JPS6056489A (ja) * | 1983-09-09 | 1985-04-02 | Hitachi Zosen Corp | 高周波抵抗溶接方法 |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP60056488A patent/JPH0645530B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| EP1752164A4 (en) * | 2004-05-13 | 2012-05-02 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | PERCUTANEOUS PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR EXTERNAL USE CONTAINING NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY ANALGESIC |
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| CN103058845A (zh) * | 2013-01-08 | 2013-04-24 | 河南师范大学 | 一种二苯甲酰甲烷的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0645530B2 (ja) | 1994-06-15 |
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