KR20090069370A - 자외선 흡수제 또는 차단제가 포집된 지질 캡슐을 함유하는화장료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 자외선 흡수제 또는 차단제가 포집된 지질 캡슐을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 자외선 흡수제 또는 차단제를 고급 알코올, 지방산, 지질 펩타이드 또는 이들의 조합 내에 포집시켜 제조한 지질 캡슐을 함유함으로써 열과 빛에 대한 안정도를 향상시킨 화장료 조성물에 관한 것이다.
자외선 흡수제, 자외선 차단제, 지질, 캡슐, 에멀젼, 제형안정도, 화장료 조성물

Description

자외선 흡수제 또는 차단제가 포집된 지질 캡슐을 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition containing the ultraviolet absorber or blocking agent encapsulated in the lipidic capsules}
본 발명은 자외선 흡수제가 포집된 지질 캡슐을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 자외선 흡수제 또는 차단제를 고급 알코올, 지방산, 지질 펩타이드 또는 이들의 조합 내에 포집시켜 제조한 지질 캡슐을 함유함으로써 열과 빛에 대한 안정도를 향상시킨 화장료 조성물에 관한 것이다.
자외선 차단제는 피부 화상, 홍반 또는 피부의 깊은 곳까지 침투하여 멜라닌 색소를 변화시켜 피부를 검게 하고, 피부 내의 콜라겐과 엘라스틴이라는 탄력섬유를 변형하여 피부 노화를 유발하는 자외선을 차단하기 위해, 자외선 흡수제와 자외선 차단제를 각각 또는 조합하여 적절하게 제형화한 것으로서 자외선이 피부에 직접 접촉하는 것을 차단해 주는 역할을 하였다.
일반적인 자외선 흡수제는 방향족 링 구조의 오르토-(ortho-) 또는 파라- (para-) 위치에 아민이나 메톡실 그룹과 같은 전자-주게 그룹을 갖고 있으며, 파이-콘주게이션 분자 구조를 지니는 화합물로서, PABA(p-aminobenzoic acid) 유도체와 시나메이트(cinnamate) 유도체, 살리실산 유도체, 벤조페논(benzophenones) 및 안트라닐레이트(anthranilates) 등이 여기에 속한다.
자외선이 이런 구조의 물질을 자극하면 이들은 자외선을 흡수하여 광화학적으로 들뜬 상태가 되며 원래의 에너지 상태로 돌아갈 때 잉여의 흡수된 에너지가 변형된 2차 에너지를 방출함으로써 자외선 차단능력을 지니게 된다. 그러나, 이러한 자외선 흡수제는 광화학적 들뜬 상태에서 축적된 에너지를 견디지 못하고 광분해되거나, 열에 의해 분해되어 자외선 차단 효과를 나타내지 못한다. 또한 대부분의 자외선 흡수제는 용해도가 좋지 않아 제형에 사용하기 위해 높은 극성의 용매를 사용하여 에멀젼 제형을 제조하게 된다. 하지만 열역학적으로 불안정한 에멀젼 제형에서 극성 용매는 에멀젼의 안정도를 크게 저하시키게 되어 자외선 흡수제를 포함한 제형들의 제형 안정도가 좋지 않고, 자외선 흡수제 사용량에 한계가 있다는 단점을 지니고 있다.
이러한 자외선 차단제의 빛과 열에 대한 안정성과 제형 안정도의 문제점들을 해결하기 위해 사이클로덱스트린의 물리화학적 성질을 변형시킨 하이드록시프로필-베타-사이클로덱스트린(hydroxypropyl-β-cyclodextrin)과 자외선 흡수제를 컴플렉세이션 시켜(S. Scalia, S. Villani, A. Scatturin, M.A. Vandelli, F. Forni, Int. J. Pharm., 175 (1998) 205) 광분해를 막아 광 안정성을 향상시키는 방법; 및 자외선 흡수제의 들뜬 상태에 있는 에너지를 옥토크릴렌(octocrylene), 메틸벤질리 덴 캄포(methylbenzylidene camphor) 및 다이에틸헥실-2,6-나프탈레이트(diethylhexyl 2,6-naphtalate)와 같은 분자로 전이시키는 방법(T. Wunsch, H. Westenfelder, New aspects in sunscreen, (1998) 56, C. Bonda, D.C. Steinberg, Cosmet. Toil., 115 (2000) 37; 미국특허 제5,587,150호 및 제6,033,649호)을 시도하였으나 광 안정성과, 열 안정성에서 만족할 만한 결과를 얻지 못하였다.
국내 공개특허공보 제2001-49883호(2001. 6. 15)에서는 O/W/O 에멀젼법을 사용하여 연질 마이크로 캡슐을 제조하는 방법이 기재되어 있으나, 상기 마이크로 캡슐에 자외선 흡수제와 같이 결정성이 강한 물질을 포집하게 되면 모두 석출되어 버린다. 또한 사용감이 좋지 않을 뿐만 아니라 생성된 캡슐을 베이스화하여 다양한 제형에 적용하기 어렵고, 제조 시 한천이나 카라기난과 같은 친수성 고분자 겔화제를 사용하여 가열 및 냉각 과정을 거치게 되어 있어 열 안정성이 좋지 않은 자외선 흡수제가 제조 시에 변성이 되며, 경도가 낮은 연질 캡슐 외에는 제조할 수 없었다.
따라서, 이러한 자외선 차단제의 광 및 열 분해를 막고 제형 내에서 안정화 할 수 있는 시스템의 개발이 절실히 요구되고 있다.
이에 본 발명자들은 열과 빛에 불안정하여 자외선 차단 효과를 지속하기 어렵고, 또한 용해도를 높이기 위해 높은 극성용매를 사용함으로써 제형의 안정도를 좋지 않게 하여 다양한 제형에 적용하기 어려웠던 자외선 흡수제를 안정화시키는 방법을 찾고자 노력한 결과, 자외선 흡수제 또는 차단제를 고급 알코올, 지방산, 지질 펩타이드 또는 이들의 조합 내에 포집시킴으로써 자외선 차단 효과 및 제형 안정도가 우수해 질 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 열과 빛에 대한 안정성이 우수하고 제형의 안정도가 우수한 형태의 자외선 흡수제를 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 흡수제 또는 차단제를 고급 알코올, 지방산, 지질 펩타이드 또는 이들의 조합 내에 포집시킨 지질 캡슐을 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 의한 화장료 조성물은 자외선 흡수제 및 차단제를 고급 알코올, 지방산, 지질 펩타이드 또는 이들의 조합으로 캡슐화함으로써 열과 빛에 대한 자외선 흡수제의 안정도를 향상시켰고, 높은 극성 용매 사용과 자외선 흡수제의 분산 등의 문제로 안정도가 좋지 않고 다양한 제형에 적용하기 어려웠던 자외선 흡수제 함유 제형들의 문제점을, 지질캡슐 입자를 통하여 입자들의 합일이나 응집을 효과적으로 방지하여 다양한 제형에 안정하게 적용할 수 있게 되었다.
본 발명은 자외선 흡수제의 자외선 차단 효과를 유지하면서 열과 빛에 의한 불안정성과 자외선 흡수제의 낮은 용해도로 인해 높은 극성 용매 사용에 따른 에멀젼 제형의 안정도 문제를 극복하여 화장료 제형에 유용하게 사용될 수 있는 지질 캡슐을 제공한다.
본 발명에 의한 지질 캡슐은 자외선 흡수제 또는 차단제를 고급 알코올, 지방산, 지질 펩타이드 또는 이들의 조합으로 캡슐화하여 제조한 것으로서, 상기 지질 캡슐은 나노미터 단위 또는 밀리미터 단위의 다양한 크기로 제조할 수 있으며 바람직하게는 직경이 10nm 내지 5mm인 것을 특징으로 한다. 이는 직경이 10nm 미만일 때에는 자외선 흡수제 및 차단제를 효과적으로 포집하기 힘들고 또한 제형 안정도를 향상시키기 어려우며, 직경이 5mm를 초과하는 경우에는 너무 큰 입자 크기로 인해 매끄럽고 균일한 도포가 되지 않아 화장료로서 응용하기에 적합하지 않기 때문이다.
본 발명에서 사용하는 자외선 흡수제 성분은 옥틸메톡시신나메이트(octyl methoxycinnamate) 및 이소아밀-p-메톡시신나메이트(isoamyl-p-methoxycinnamate)와 같은 신나메이트(cinnamate) 유도체; 부틸메톡시디벤조일메탄(butylmethoxy dibenzoylmethane), 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진(Bis-ethylhexyloxyl phenolmethoxy phenyl triazine) 및 옥틸살리실레이트(octyl salicylate)와 같은 살리실산 유도체; PABA(p-aminobenzoic acid) 유도체, 벤조페논(benzophenones) 및 안트라닐레이트(anthranilates) 등을 들 수 있다.
또한 상기 자외선 흡수제 이외에 통상적으로 사용하는 자외선 차단제를 함께 사용할 수도 있다. 일반적으로 자외선 차단제의 종류는 ZnO(산화아연), TiO2(이산화티타늄), 규산염 및 탈크 등의 분말상이 있으며, 제형 내 함유량은 보통 5% 미만으로 사용하는 것이 바람직하고, 최대 10%를 넘지 않아야 한다. 10% 이상 들어가면 제형화가 힘들고 사용시 백탁 현상이 심하게 나타나기 때문이다. 또한 지질 캡슐 입자에는 하나 또는 하나 이상의 자외선 흡수제 및 차단제를 혼합하여 사용할 수 있으며, 대부분의 화장품용 오일 성분 역시 동시에 적용 가능하다. 상기 본 발명에 의한 에멀젼 조성물에 있어서, 상기 자외선 흡수제 및 차단제 함량은 조성물 총 중량에 대하여 2.0 내지 30.0 중량%가 바람직하다.
본 발명에서 상기 자외선 흡수제 또는 차단제를 포집시키는 외피 지질 성분은 실온에서 고체 상태인 지질 및 유사 지질 물질로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 예를 들면, 베헤닐 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 글리세릴 모노스테아레이트, 세토스테아릴 알코올 및 바틸 알코올을 포함하는 고급 알코올; 스테아르산, 팔미트산 및 미리스트산을 포함하는 지방산; 레시틴, 케파린, 스핀고미에린 및 셀레브로시드를 포함하는 지질 펩타이드 및 이들의 조합으로부터 선택할 수 있다.
상기 외피 지질 성분은 높은 녹는점으로 인하여 자외선 흡수제 포함 지질 캡슐 입자가 고온에서 응집 및 합일되는 것을 방지하므로 열과 빛에 대한 안정도를 높여 줄뿐만 아니라 에멀젼의 안정도를 높여 주는 효과가 있고, 동시에 피부에 도포 시 이물감이 느껴지지 않게 해주기 때문이다.
상기 외피 지질 성분의 함량은 O/W 제형에 있어서 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 15.0 중량%, 바람직하게는 1.0 내지 8.0 중량%로 함유되는 것을 특징으로 한다. 이는 0.5 중량% 미만에서는 자외선 흡수제를 충분히 캡슐화하지 못해 제형 안정도가 나빠지게 되고, 15.0 중량%를 초과하면 지질 성분의 과다 사용으로 딱딱한 크림 제형이 만들어져 본 발명의 화장료 적합하지 않기 때문이다.
또한 본 발명에 의한 지질 캡슐은 상기 성분들 이외에 액상 형태의 자외선 흡수제 또는 고상 형태의 자외선 흡수제를 포함할 수 있으며, 또한 추가적으로 액상 오일 성분을 더 포함할 수 있는데, 예를 들면, 옥틸메톡시신나메이트 및 이소아밀-p-메톡시신나메이트를 포함하는 액상 형태의 자외선흡수제; 부틸메톡시디벤조일메탄 및 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진을 포함하는 고상 형태의 자외선 흡수제; 하이드로지네이티드 폴리데센 및 스쿠알란을 포함하는 하이드로카본오일; 세틸옥타노에이트 및 옥틸도데실미리스테이트를 포함하는 에스테르오일 등을 들 수 있다. 상기 액상 오일 성분은 O/W 제형에 있어서 화장료 조성물 총 중량에 대하여 1.0 내지 50.0 중량%, 바람직하게는 5.0 내지 30.0 중량%로 함유될 수 있다. 이는 1.0 중량% 미만에서는 자외선 흡수제 량이 너무 작아서 자외선 차단 효과를 기대하 기 어렵고, 50.0 중량% 초과 시에서는 지질 성분들이 효과적으로 자외선 흡수제들을 캡슐화하기가 어려워져 입자 제조가 어려울뿐더러 제형의 장기 안정도가 급격히 악화되기 때문이다.
상기 성분들을 혼합하여 캡슐화하는 방법은 먼저, 지질성분과 자외선 흡수제를 별도 용기에서 70℃로 가열 용해시킨 후 균질화기로 분산시켜 친유형 혼합물을 제조한 다음 수상 파트를 70℃로 가열 용해시킨 후, 친유형 혼합물을 수상 파트에 천천히 첨가하여 70℃에서 균질화기를 통하여 지질캡슐 입자를 형성하고, 이것을 냉각기를 사용하여 실온으로 냉각시킨다. 이러한 과정을 통해 본 발명에 의한 자외선 흡수제를 포집한 지질 캡슐 입자를 얻을 수 있다.
본 발명에서는 상기 자외선 흡수제 또는 차단제가 포집된 지질 캡슐을 함유하는 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명에 의한 화장료 조성물은 상기 자외선 흡수제 또는 차단제가 포집된 지질 캡슐 이외에 수상 점증제를 더 포함할 수 있다. 상기 수상 점증제를 포함하지 않는 경우에는 보관 시 입자들이 위로 뜨는 등 화장료의 제형 안정도가 나빠질 수 있다. 따라서, 본 발명에 의한 화장료 조성물은 수상 점증제를 더 사용함으로써 조성물 내에서 지질 캡슐 입자들이 뜨거나 합일되는 것을 방지할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 수상 점증제로는 카보머, 폴리아크릴아마이드, 암모늄 아크릴로일디메틸토레이트-브이피 코폴리머, 잔탄검, 셀룰로오스 에테르, 폴리비닐 유도체, 알기네이트, 폴리아크릴레이트 및 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
상기 수상 점증제의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 5.0 중량%가 바람직하다. 이는 0.01 중량% 미만에서는 에멀젼이 크리밍(creaming)을 억제할 수 있을 정도의 점도를 가질 수 없고, 5.0 중량% 초과에서는 에멀젼 점도가 너무 높아 화장료로 적용하기 어렵고 피부 도포 시 점증제로 인한 이물감이 느껴지기 때문이다.
이 외에 본 발명에 의한 화장료 조성물은 화장료로 흔히 사용되는 수용성 보습제 등을 각 제품의 목적 및 용도에 맞게 조절하여 사용할 수 있다.
본 발명에서는 자외선 흡수제 또는 차단제를 지질 또는 유사 지질 내로 포집시켜 캡슐화함으로써 외부와의 산소나 광을 차단하여 열과 빛에 대해 안정하고, 유동성이 없는 지질막으로 인해 입자간의 응집이나 합일이 일어나지 않는 자외선 흡수제를 함유한 안정한 화장료 조성물을 제공한다. 또한 본 발명에 의한 지질 캡슐은 일반 마이크로캡슐과 달리 불용성 성분을 사용하지 않음으로써 피부 위에 도포 시 이물감이 느껴지지 않는 것이 특징이다.
상기 본 발명에 의한 피부 화장료 조성물에 있어서, 상기 조성물은 자외선 차단 목적의 화장품뿐만 아니라 모든 종류의 화장품에 사용될 수 있으며 그 제형에 있어서는 특별히 한정되는 바가 없으나, 예를 들면, 자외선 차단 유연수, 로션, 크림, 에센스, 분무제등의 자외선 차단 목적의 화장료 조성물 외에 상기 발명에 의한 조성물이 함유된 일반 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 아이크림, 아이에센스, 에센스, 클렌징크림, 클렌징로션, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디에센스, 바디세정제, 염모제, 샴푸, 린스, 치약, 구강청정제, 정발제, 양모제, 로션, 연고, 젤, 크림, 패취 또는 분무제 의 제형을 가질 수 있다.
이하, 실시예 및 시험예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하지만, 본 발명의 범위가 반드시 이들 예에만 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1] 옥틸메톡시신나메이트, 이소아밀-p-메톡시신나메이트 및 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진을 포집한 지질캡슐 입자를 함유하는 에멀젼 제조
하기 표 1에 기재된 조성(단위: 중량%)에 따라, 1 내지 4 항까지의 유상 파트를 별도 용기에서 70℃로 가열 용해시킨 후 균질화기로 분산시켜 친유형 혼합물을 제조하였다. 5 내지 10 항까지의 수상 파트를 70℃로 가열 용해시킨 다음, 친유형 혼합물을 수상 파트에 천천히 첨가하여 70℃에서 유화하였다. 마지막으로 에멀젼 조성물을 기밀 용기에 채우고 냉각기를 사용하여 실온으로 냉각시켰다.
성분 실시예 1
1. 베헤닐 알코올 3.2
2. 옥틸메톡시신나메이트 7
3. 이소아밀-p-메톡시신나메이트 7
4. 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진 6
5. 정제수 잔량
6. EDTA-2Na 0.02
7. 글리세린 5.0
8. 페녹시에탄올 0.3
9. 카보머 0.2
10. 중화제 적량
[비교예 1] 옥틸메톡시신나메이트, 이소아밀-p-메톡시신나메이트 및 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진을 함유하는 일반 에멀젼 제조
하기 표 2에 기재된 조성(단위: 중량%)에 따라 유상파트(원료 1-11)를 별도 용기에 70℃로 가열 용해시킨 후 균질화기를 사용하여 분산시켜 친유형 혼합물을 제조하였다. 수상파트(원료 12-14)를 70℃로 가열 용해시키고 여기에 친유형 혼합물을 첨가하고 균질하기를 이용하여 70℃에서 수중유형 4-5분간 유화하였다. 여기에 카보머와 같은 점증제와 적당량의 중화제를 첨가하여 3분간 균질화기를 이용하여 혼합하였다. 탈기 장치를 이용하여 에멀젼에 있는 기포를 제거하고 에멀젼을 기밀 용기에 채우고 냉각기(Cooling Unit)를 사용하여 실온으로 냉각시켰다. 하기의 비교예 1은 크림상의 에멀젼이다.
성분 비교예 1
1. 옥틸메톡시신나메이트 7
2. 이소아밀 p-메톡시신나메이트 7
3. 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진 6
4. 세토스테아릴알콜 1.0
5. 스테아르산 0.5
6. 폴리솔베이트 60 1.5
7. 솔비탄스케아레이트 0.5
8. 글리세릴스테아레이트 0.5
9. 사이클로메치콘 5.0
10. 메틸파라벤 0.2
11. 프로필파라벤 0.1
12. 정제수 잔량
13. EDTA 2Na 0.02
14. 글리세린 5.0
15. 카보머 0.2
16. 중화제 적량
[시험예 1] 고온에서 장기 안정도 비교
실시예 1과 비교예 1에서 얻은 각 시료의 고온안정도를 45℃에서 2개월간 관찰하였다. 안정도는 시료 보관 후 1주, 2주, 1개월 및 2개월에 육안으로 관찰하였고, 그 결과를 표 3에 나타내었다.
고온 안정도(45℃) 관찰 결과
실시예1 비교예1
1주후
2주후
1개월후 X
2개월후 X
○ : 유상과 수상의 분리가 전혀 확인되지 않았다.
△ : 유상과 수상의 약간의 분리가 확인되었다.
X : 유상의 수상의 현저한 분리가 확인되었다.
상기 표 3의 결과에서 보는 바와 같이 자외선 흡수제를 고함량 함유한 일반 에멀젼 제형에 비해 자외선 흡수제를 지질 캡슐 입자로 안정화한 에멀젼 제형이 고온 안정도가 월등히 우수하였으며, 입자간의 응집이나 합일이 일어나지 않아 자외선 흡수제를 함유하는 제형에 적합함을 알 수 있었다.
[실시예 2] 부틸메톡시디벤조일메탄을 포집한 지질캡슐 입자를 함유하는 에멀젼 제조
하기 표 4에 기재된 조성(단위: 중량%)에 따라, 1 내지 3 항까지의 유상 파트를 별도 용기에서 70℃로 가열 용해시킨 후 균질화기로 분산시켜 친유형 혼합물을 제조하였다. 4 내지 9 항까지의 수상 파트를 70℃로 가열 용해시킨 다음, 친유형 혼합물을 수상 파트에 천천히 첨가하여 70℃에서 유화하였다. 마지막으로 에멀젼 조성물을 기밀 용기에 채우고 냉각기를 사용하여 실온으로 냉각시켰다.
성분 실시예 2
1. 베헤닐 알코올 2
2. 디카프리일 카보네이트 5
3. 부틸메톡시디벤조일메탄 5
4. 정제수 잔량
5. EDTA-2Na 0.02
6. 글리세린 5.0
7. 페녹시에탄올 0.3
8. 카보머 0.2
9. 중화제 적량
[비교예 2] 부틸메톡시디벤조일메탄을 함유하는 일반 에멀젼 제조
하기 표 5에 기재된 조성(단위: 중량%)에 따라 유상파트(원료 1-8)를 별도 용기에 70℃로 가열 용해시킨 후 균질화기를 사용하여 분산시켜 친유형 혼합물을 제조하였다. 수상파트(원료 9-14)를 70℃로 가열 용해시키고 여기에 친유형 혼합물을 첨가하고 균질하기를 이용하여 70℃에서 수중유형 4-5분간 유화하였다. 여기에 카보머와 같은 점증제와 적당량의 중화제를 첨가하여 3분간 균질화기를 이용하여 혼합하였다. 탈기 장치를 이용하여 에멀젼에 있는 기포를 제거하고 에멀젼을 기밀 용기에 채우고 냉각기(Cooling Unit)를 사용하여 실온으로 냉각시켰다. 하기의 비교예 2는 크림상의 에멀젼이다.
성분 비교예 2
1. 부틸메톡시벤조일메탄 5
2. 디카프리일 카보네이트 5
3. 세토스테아릴알콜 1.0
4. 스테아르산 0.5
5. 폴리솔베이트 60 1.5
6. 솔비탄스케아레이트 0.5
7. 글리세릴스테아레이트 0.5
8. 사이클로메치콘 5.0
9. 정제수 잔량
10. EDTA 2Na 0.02
11. 글리세린 5.0
12. 페녹시에탄올 0.3
13. 카보머 0.2
14. 중화제 적량
[시험예 2] 자외선 흡수제의 제형 내에서의 열안정도 비교
열과 빛에 불안정하여 제형내에 사용이 쉽지 않은 자외선 흡수제 중 하나인 부틸메톡시벤조일메탄을 상기 실시예 2와 비교에 2에서와 같이 자외선 흡수제를 포집한 지질캡슐입자를 포함한 에멀젼과 일반에멀젼 제형으로 제조하여 각 시료의 열안정성을 확인하였다. 제조된 각 시료는 25℃ 및 40℃ 오븐에서 각각 보관 후 1주, 2주, 1개월 및 2개월에 시료를 취하여 액상크로마토그래피를 이용하여 자외선 흡수제의 잔여량을 통하여 열 안정성을 확인하였으며, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
보관온도 (℃) 초기 농도 유지율 (%)
1주 후 2주 후 1개월 후 2개월 후
실시예 2 25 100 100 100 100
40 100 99 95 91
비교예 2 25 100 95 89 76
40 100 89 72 45
상기 표 6의 결과에서 알 수 있듯이, 지질 캡슐 입자에 포집된 자외선 흡수제를 포함한 실시예 2의 에멀젼은 8주 경과 후에도 90% 이상의 초기 양을 유지하며 우수한 안정도를 나타내었다. 이 결과를 통하여 본 발명에서 사용한 지질 벽제가 안정도에 영향을 줄 수 있는 다른 요소들로부터 자외선 흡수제를 효과적으로 차단해줌으로써 에멀젼 내에서 자외선 흡수제의 안정도를 유지할 수 있음을 알 수 있다. 또한 시험예 1의 결과를 통하여 본 발명에 의한 지질 캡슐을 포함하는 경우 제형상의 변화 없이 안정한 제형을 유지함을 알 수 있었다.
[시험예 3] 자외선 흡수제의 광 안정성 확인
상기 실시예 2 및 비교예 2에서 제조한 에멀젼의 광 안정성을 확인하기 위하여 UV 분광기를 이용하여 자외선 조사 전/후의 흡광도 차이를 확인함으로써 광 안정도를 측정하였다. 먼저, UV 분광기를 이용하여 초기 흡광도를 측정한 다음 초기 흡광도를 측정한 용액에 자외선 조사기(UVA tech.)를 이용하여 30분간 자외선 A를 조사하였다. UV 분광기를 이용하여 자외선 조사 후의 각 용액의 흡광도를 측정하여 초기 흡광도와 비교한 결과를 하기 표 7에 나타내었으며, 광 안정도는 하기 수학식 1에 따라 산출하였다.
광 안정도=(자외선 조사 후 흡광도/자외선 조사 전 흡광도)×100
자외선 조사 전 흡광도 자외선 조사 후 흡광도 광 안정도
실시예 2 1 0.90 90 %
비교예 2 1 0.62 62 %
상기 표 7의 결과에서 알 수 있듯이, 지질 캡슐에 포집된 자외선 흡수제를 함유하는 실시예 2의 에멀젼은 자외선 조사 후에도 90% 이상의 초기 흡광도를 유지하였고, 우수한 광 안정도를 나타내었다. 이를 통하여, 본 발명에 의한 자외선 흡수제를 포집한 지질 캡슐이 자외선 흡수제를 효과적으로 안정화시킴으로써 열과 빛으로부터 안정하게 보호해 줄 수 있음을 확인하였다.

Claims (7)

  1. 자외선 흡수제 또는 차단제가 포집된 지질 캡슐을 함유하는 화장료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 지질 캡슐은 직경이 10nm 내지 5mm임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 자외선 흡수제는 옥틸메톡시신나메이트(octyl methoxycinnamate) 및 이소아밀-p-메톡시신나메이트(isoamyl-p-methoxycinnamate)를 포함하는 신나메이트(cinnamate) 유도체; 부틸메톡시디벤조일메탄(butylmethoxy dibenzoylmethane), 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진(Bis-ethylhexyloxyl phenolmethoxy phenyl triazine) 및 옥틸살리실레이트(octyl salicylate)를 포함하는 살리실산 유도체; PABA(p-aminobenzoic acid) 유도체, 벤조페논(benzophenones) 및 안트라닐레이트(anthranilates)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 자외선 차단제는 ZnO(산화아연), TiO2(이산화티타늄), 규산염 및 탈크로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 화장 료 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 지질 캡슐 제조 시 사용되는 지질은 베헤닐 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 글리세릴 모노스테아레이트, 세토스테아릴 알코올 및 바틸 알코올을 포함하는 고급 알코올; 스테아르산, 팔미트산 및 미리스트산을 포함하는 지방산; 레시틴, 케파린, 스핀고미에린 및 셀레브로시드를 포함하는 지질 펩타이드 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 카보머, 폴리아크릴아마이드, 암모늄 아크릴로일디메틸토레이트-브이피 코폴리머, 잔탄검, 셀룰로오스 에테르, 폴리비닐 유도체, 알기네이트, 폴리아크릴레이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 수상 점증제를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 수상 점증제의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 5.0 중량%인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
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