JPH09278625A - サンケア用化粧組成物 - Google Patents
サンケア用化粧組成物Info
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- JPH09278625A JPH09278625A JP8114257A JP11425796A JPH09278625A JP H09278625 A JPH09278625 A JP H09278625A JP 8114257 A JP8114257 A JP 8114257A JP 11425796 A JP11425796 A JP 11425796A JP H09278625 A JPH09278625 A JP H09278625A
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- Japan
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- fullerene
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全性が高く、塗布色が目立たなく、かつ日
焼け防止効果に優れたサンケア用化粧組成物を提供す
る。 【解決手段】 フラーレンの１種または２種以上と、溶
解剤としての油分、好ましくはエステル油、より好まし
くはジカルボン酸エステル油を含有してなるサンケア用
化粧組成物。
焼け防止効果に優れたサンケア用化粧組成物を提供す
る。 【解決手段】 フラーレンの１種または２種以上と、溶
解剤としての油分、好ましくはエステル油、より好まし
くはジカルボン酸エステル油を含有してなるサンケア用
化粧組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はサンケア用化粧組成
物に係り、さらに詳しくは、フラーレンを配合した、皮
膚および毛髪を紫外線から防御するためのサンケア用化
粧組成物に関する。
物に係り、さらに詳しくは、フラーレンを配合した、皮
膚および毛髪を紫外線から防御するためのサンケア用化
粧組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】サンケア用化粧料製品には、クリーム、
乳液、化粧水、オイル等、種々の剤型のものがあるが、
いずれの剤型のものにおいても、紫外線防御を目的とし
て紫外線吸収剤および紫外線散乱剤が配合されている。
乳液、化粧水、オイル等、種々の剤型のものがあるが、
いずれの剤型のものにおいても、紫外線防御を目的とし
て紫外線吸収剤および紫外線散乱剤が配合されている。
【０００３】紫外線吸収剤は一般に有機合成化合物であ
り、安全性の点から多量に配合することはできない。一
方、紫外線散乱剤は無機微粒子粉末であり、紫外線吸収
剤に比べてその安全性は高い。しかし、紫外線散乱剤を
用いて紫外線吸収剤と同等の効果を得るためには多量配
合が必要であり、このような組成物を肌に塗布した際に
塗布色が白く目立つため、化粧料製品としてはあまり好
ましくないという問題がある。
り、安全性の点から多量に配合することはできない。一
方、紫外線散乱剤は無機微粒子粉末であり、紫外線吸収
剤に比べてその安全性は高い。しかし、紫外線散乱剤を
用いて紫外線吸収剤と同等の効果を得るためには多量配
合が必要であり、このような組成物を肌に塗布した際に
塗布色が白く目立つため、化粧料製品としてはあまり好
ましくないという問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上述のような
事情に鑑みてなされたもので、その課題は、安全性が高
く、塗布色の目立たないサンケア用化粧組成物を提供す
ることにある。
事情に鑑みてなされたもので、その課題は、安全性が高
く、塗布色の目立たないサンケア用化粧組成物を提供す
ることにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、フラーレンが
紫外線吸収効果を有し、かつ安全性の点においても問題
がないこと、およびこのフラーレンに溶解剤として油
分、好ましくはエステル油、特にはジカルボン酸エステ
ル油を加えることにより、該油分が極めて良溶媒となり
得るという知見を得、これら両成分を組み合わせること
により上記課題を解決し得る化粧組成物を得ることがで
きるということを見出し、本発明を完成するに至った。
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、フラーレンが
紫外線吸収効果を有し、かつ安全性の点においても問題
がないこと、およびこのフラーレンに溶解剤として油
分、好ましくはエステル油、特にはジカルボン酸エステ
ル油を加えることにより、該油分が極めて良溶媒となり
得るという知見を得、これら両成分を組み合わせること
により上記課題を解決し得る化粧組成物を得ることがで
きるということを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち本発明は、フラーレンを１種また
は２種以上と、溶解剤としての油分とを含有してなるサ
ンケア用化粧組成物を提供するものである。
は２種以上と、溶解剤としての油分とを含有してなるサ
ンケア用化粧組成物を提供するものである。
【０００７】なお、本発明者らの知る限りにおいては、
フラーレンまたはフラーレン混合物の化粧品への配合例
としては分散性および着色性の向上を目的としたメーキ
ャップ用化粧組成物（特開平６ー１９２０３９号公報）
のみが報告されているにすぎない。
フラーレンまたはフラーレン混合物の化粧品への配合例
としては分散性および着色性の向上を目的としたメーキ
ャップ用化粧組成物（特開平６ー１９２０３９号公報）
のみが報告されているにすぎない。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。
【０００９】フラーレンは、炭素原子から構成される中
空球体の巨大炭素分子で、Ｒ．Ｆ．カールら、「フラー
レン類」、サイエンティフィック・アメリカン（第３２
〜４１頁、１９９１年１０月号）等に記載のように、炭
素原子数６０（Ｃ60）、７０（Ｃ70）をはじめ種々の分
子量のものがあり、紫外線領域に吸収をもつことが知ら
れている。そして現在までに、Ｒ. Ｓ. ルオフら、「Ｃ
60の溶解性」、“ジャーナル・オブ・フィジカルケミス
トリー”（第３３７９〜３３８３頁、１９９３年）から
デカリンや芳香環、ハロゲンを有する有機溶媒への溶解
性が高いことや、Ｔ．アンダーソンら、「水溶性フラー
レン」、“ジャーナル・オブ・ケミカルソサイエティー
ケミカルコミュニケーション”（第６０４〜６０７
頁、１９９２年）からシクロデキストリンに包接させる
ことにより水への溶解が可能であること、などが知られ
ている。
空球体の巨大炭素分子で、Ｒ．Ｆ．カールら、「フラー
レン類」、サイエンティフィック・アメリカン（第３２
〜４１頁、１９９１年１０月号）等に記載のように、炭
素原子数６０（Ｃ60）、７０（Ｃ70）をはじめ種々の分
子量のものがあり、紫外線領域に吸収をもつことが知ら
れている。そして現在までに、Ｒ. Ｓ. ルオフら、「Ｃ
60の溶解性」、“ジャーナル・オブ・フィジカルケミス
トリー”（第３３７９〜３３８３頁、１９９３年）から
デカリンや芳香環、ハロゲンを有する有機溶媒への溶解
性が高いことや、Ｔ．アンダーソンら、「水溶性フラー
レン」、“ジャーナル・オブ・ケミカルソサイエティー
ケミカルコミュニケーション”（第６０４〜６０７
頁、１９９２年）からシクロデキストリンに包接させる
ことにより水への溶解が可能であること、などが知られ
ている。
【００１０】本発明で用いられるフラーレンは、フラー
レン分子であれば特に限定されることなく炭素原子数３
２（Ｃ32）、４４（Ｃ44）、５０（Ｃ50）、５８
（Ｃ58）、６０（Ｃ60）、７０（Ｃ70）、７６
（Ｃ76）、７８（Ｃ78）、８２（Ｃ82）、８４
（Ｃ84）、９０（Ｃ90）、９６（Ｃ96）、２１０（Ｃ
210 ）、９６０（Ｃ960）のものが用いられる。これら
のなかでも、Ｃ60、Ｃ70のものが好適に用いられる。本
発明ではこれらフラーレンのうちの１種または２種以上
の任意の混合物を用いることができる。混合物としては
Ｃ60、Ｃ70の組み合わせが好適である。これらフラーレ
ンの１種、または２種以上の混合物は市販品として入手
可能である。なお、本発明では、炭素粉末などにフラー
レンを所定量含有したものでも本発明の効果を十分に得
ることができる。このようなものとしては、例えば炭素
粉末にフラーレンを１０％含有したものが市販品として
入手可能である。
レン分子であれば特に限定されることなく炭素原子数３
２（Ｃ32）、４４（Ｃ44）、５０（Ｃ50）、５８
（Ｃ58）、６０（Ｃ60）、７０（Ｃ70）、７６
（Ｃ76）、７８（Ｃ78）、８２（Ｃ82）、８４
（Ｃ84）、９０（Ｃ90）、９６（Ｃ96）、２１０（Ｃ
210 ）、９６０（Ｃ960）のものが用いられる。これら
のなかでも、Ｃ60、Ｃ70のものが好適に用いられる。本
発明ではこれらフラーレンのうちの１種または２種以上
の任意の混合物を用いることができる。混合物としては
Ｃ60、Ｃ70の組み合わせが好適である。これらフラーレ
ンの１種、または２種以上の混合物は市販品として入手
可能である。なお、本発明では、炭素粉末などにフラー
レンを所定量含有したものでも本発明の効果を十分に得
ることができる。このようなものとしては、例えば炭素
粉末にフラーレンを１０％含有したものが市販品として
入手可能である。
【００１１】本発明においてフラーレンの配合量は、組
成物全重量に対して０. ００１〜１重量％が好ましく、
より好ましくは０. ００１〜０．１重量％である。０．
００１重量％未満では十分な紫外線吸収作用を得ること
ができず、一方、１重量％超では塗布色が黒くなり過ぎ
る。
成物全重量に対して０. ００１〜１重量％が好ましく、
より好ましくは０. ００１〜０．１重量％である。０．
００１重量％未満では十分な紫外線吸収作用を得ること
ができず、一方、１重量％超では塗布色が黒くなり過ぎ
る。
【００１２】本発明では、上記フラーレンの溶解剤とし
ての油分を含有する。これら油分としては、ミリスチン
酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ステアリン酸ブチ
ル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデ
シルをはじめとするエステル油が好ましく用いられる。
これらエステル油のなかでも下記一般式（Ｉ）
ての油分を含有する。これら油分としては、ミリスチン
酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ステアリン酸ブチ
ル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデ
シルをはじめとするエステル油が好ましく用いられる。
これらエステル油のなかでも下記一般式（Ｉ）
【００１３】
【化２】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 は、それぞれ独立に、炭素原
子数１〜１８のアルキル基またはアルケニル基である）
で表されるジカルボン酸エステル油が最も好適に用いら
れる。このジカルボン酸エステル油としては、具体的に
はアジピン酸ジイソブチル、セバチン酸ジー２ーエチル
ヘキシル、コハク酸ジエチル等が例示される。これら油
分は１種または２種以上が配合される。
子数１〜１８のアルキル基またはアルケニル基である）
で表されるジカルボン酸エステル油が最も好適に用いら
れる。このジカルボン酸エステル油としては、具体的に
はアジピン酸ジイソブチル、セバチン酸ジー２ーエチル
ヘキシル、コハク酸ジエチル等が例示される。これら油
分は１種または２種以上が配合される。
【００１４】本発明においてフラーレン溶解剤としての
油分の配合量は、組成物の全重量に対して０．５重量％
以上が好ましく、より好ましくは１．０重量％以上であ
る。０．５重量％未満では紫外線防御に十分な量のフラ
ーレンを溶解することができず、サンケア化粧料として
の機能が劣ってしまう。なお、使用感等を考慮すると、
この油分の配合量の上限は、一般に６０重量％程度とさ
れる。
油分の配合量は、組成物の全重量に対して０．５重量％
以上が好ましく、より好ましくは１．０重量％以上であ
る。０．５重量％未満では紫外線防御に十分な量のフラ
ーレンを溶解することができず、サンケア化粧料として
の機能が劣ってしまう。なお、使用感等を考慮すると、
この油分の配合量の上限は、一般に６０重量％程度とさ
れる。
【００１５】本発明のサンケア用化粧組成物には、上記
フラーレン以外の紫外線吸収剤として、化粧品に常用さ
れている紫外線吸収剤を配合することができる。これら
紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸 (ＰＡＢ
Ａ) 、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプ
ロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシ
ＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエ
チルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステ
ル等の安息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル−Ｎ−ア
セチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸
収剤；アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホ
モメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェ
ニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプ
ロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外
線吸収剤；オクチルシンナメート、エチル−４−イソプ
ロピルシンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピル
シンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナ
メート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメー
ト、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピ
ル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メト
キシシンナメート、オクチル−ｐ−メトキシシンナメー
ト（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート)
、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、
シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−
α−シアノ−β- フェニルシンナメート、２−エチルヘ
キシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリ
セリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシ
シンナメート、３，４，５−トリメトキシケイ皮酸３−
メチル−４−［メチルビス（トリメチルシリキシ）シリ
ル］ブチル等の桂皮酸系紫外線吸収剤；２，４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−
４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，
４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸
塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル
−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレ
ート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェ
ノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン
等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；３−（４’−メチ
ルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−ベンジリ
デン−ｄ，ｌ−カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン
酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチルベンゾキ
サゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−
ｔ−オクチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニルベンゾトリ
アゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４−
メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−
（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペ
ンタン−２−オン、テレフィタリリデンジカンファース
ルホン酸等が挙げられる。これら紫外線吸収剤の中から
１種または２種以上を任意に用いることができる。
フラーレン以外の紫外線吸収剤として、化粧品に常用さ
れている紫外線吸収剤を配合することができる。これら
紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸 (ＰＡＢ
Ａ) 、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプ
ロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシ
ＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエ
チルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステ
ル等の安息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル−Ｎ−ア
セチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸
収剤；アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホ
モメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェ
ニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプ
ロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外
線吸収剤；オクチルシンナメート、エチル−４−イソプ
ロピルシンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピル
シンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナ
メート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメー
ト、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピ
ル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メト
キシシンナメート、オクチル−ｐ−メトキシシンナメー
ト（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート)
、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、
シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−
α−シアノ−β- フェニルシンナメート、２−エチルヘ
キシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリ
セリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシ
シンナメート、３，４，５−トリメトキシケイ皮酸３−
メチル−４−［メチルビス（トリメチルシリキシ）シリ
ル］ブチル等の桂皮酸系紫外線吸収剤；２，４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−
４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，
４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸
塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル
−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレ
ート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェ
ノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン
等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；３−（４’−メチ
ルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−ベンジリ
デン−ｄ，ｌ−カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン
酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチルベンゾキ
サゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−
ｔ−オクチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニルベンゾトリ
アゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４−
メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−
（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペ
ンタン−２−オン、テレフィタリリデンジカンファース
ルホン酸等が挙げられる。これら紫外線吸収剤の中から
１種または２種以上を任意に用いることができる。
【００１６】ことに、桂皮酸系紫外線吸収剤は紫外線吸
収作用とともに、フラーレンまたはフラーレン混合物の
溶解性も大きく向上させることから、配合成分として好
ましいものである。
収作用とともに、フラーレンまたはフラーレン混合物の
溶解性も大きく向上させることから、配合成分として好
ましいものである。
【００１７】なお、紫外線吸収剤を配合する場合、安全
性の点などから、その配合量は組成物全量中に対し、
０．１〜２０重量％程度が好ましく、より好ましくは
０．１〜５重量％程度である。本発明においては、従来
に比べて紫外線吸収剤を低配合量としても、フラーレン
の配合により、安全で、優れた日焼け防止効果を得るこ
とができる。
性の点などから、その配合量は組成物全量中に対し、
０．１〜２０重量％程度が好ましく、より好ましくは
０．１〜５重量％程度である。本発明においては、従来
に比べて紫外線吸収剤を低配合量としても、フラーレン
の配合により、安全で、優れた日焼け防止効果を得るこ
とができる。
【００１８】さらに本発明組成物では、上記成分に加え
て、皮膚への紫外線防御効果をより高めるために紫外線
散乱剤を配合させるのが好ましい。紫外線散乱剤として
は、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、
マイカ等の無機顔料や、アルミナ処理、シリコン、脂肪
酸等による疎水化処理された粉末等が例示される。これ
ら紫外線散乱剤は１種または２種以上を用いることがで
きる。
て、皮膚への紫外線防御効果をより高めるために紫外線
散乱剤を配合させるのが好ましい。紫外線散乱剤として
は、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、
マイカ等の無機顔料や、アルミナ処理、シリコン、脂肪
酸等による疎水化処理された粉末等が例示される。これ
ら紫外線散乱剤は１種または２種以上を用いることがで
きる。
【００１９】この紫外線散乱剤の配合量は、皮膚への紫
外線防御効果をより有効に発揮し得るために本発明組成
物全量中５〜９５重量％が好ましい。
外線防御効果をより有効に発揮し得るために本発明組成
物全量中５〜９５重量％が好ましい。
【００２０】なお、本発明で得られる化粧料はその目的
に応じて油性基剤、界面活性剤、粉体、保湿剤、アルコ
ール類、キレート剤、pH調製剤、防腐剤、酸化防止剤、
増粘剤、薬剤、色素、香料、高分子可溶化剤、水等を発
明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができ
る。
に応じて油性基剤、界面活性剤、粉体、保湿剤、アルコ
ール類、キレート剤、pH調製剤、防腐剤、酸化防止剤、
増粘剤、薬剤、色素、香料、高分子可溶化剤、水等を発
明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができ
る。
【００２１】本発明組成物からなる化粧料の剤型および
調製法は特に制限されないが、フラーレンまたはフラー
レン混合物を油分に溶解したものを油性基剤として用い
ることにより、サンケアオイル、オイルゲルなどを調製
できる。また、水性基剤と混合撹拌することにより、ク
リーム、乳液、化粧水を調製可能である。
調製法は特に制限されないが、フラーレンまたはフラー
レン混合物を油分に溶解したものを油性基剤として用い
ることにより、サンケアオイル、オイルゲルなどを調製
できる。また、水性基剤と混合撹拌することにより、ク
リーム、乳液、化粧水を調製可能である。
【００２２】
【実施例】以下に本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明の範囲はこれら実施例によってなんら
限定されるものでないことはいうまでもない。なお、配
合量は重量％である。
明するが、本発明の範囲はこれら実施例によってなんら
限定されるものでないことはいうまでもない。なお、配
合量は重量％である。
【００２３】Ｉ．フラーレンの溶媒に対する溶解性 フラーレン（Ｃ60）に表１〜２に示す各種溶媒を添加
し、１０分間超音波処理を行った後、室温にて７日間放
置し、その溶解性を目視により下記基準により判定し
た。結果を表１〜２に示す。 〈評価基準〉 ○： フラーレンが完全に溶解した △： フラーレンの不溶成分が残存した ×： フラーレンが溶けなかった
し、１０分間超音波処理を行った後、室温にて７日間放
置し、その溶解性を目視により下記基準により判定し
た。結果を表１〜２に示す。 〈評価基準〉 ○： フラーレンが完全に溶解した △： フラーレンの不溶成分が残存した ×： フラーレンが溶けなかった
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】 表１〜２から明らかなように、Ｃ60フラーレンの溶解性
は溶媒の種類により大きく異なるということ、および、
溶媒としてエステル油、さらに好ましくはジエステル油
が良好な溶解性を示すことがわかる。
は溶媒の種類により大きく異なるということ、および、
溶媒としてエステル油、さらに好ましくはジエステル油
が良好な溶解性を示すことがわかる。
【００２６】ＩＩ．フラーレンの紫外線吸収効果 フラーレン（Ｃ60）１ｍｇをコハク酸ジオクチル溶液、
デカメチルシクロペンタシロキサン溶液にそれぞれ溶解
して１０ｐｐｍ溶液を作り、１０分間超音波処理を行っ
た。室温にて７日間放置して調製した溶液の吸光度を分
光光度計（Ｖｅｃｔｒａ ３８Ｚ／２０Ｎ；日本分光
（株）製）により測定した。
デカメチルシクロペンタシロキサン溶液にそれぞれ溶解
して１０ｐｐｍ溶液を作り、１０分間超音波処理を行っ
た。室温にて７日間放置して調製した溶液の吸光度を分
光光度計（Ｖｅｃｔｒａ ３８Ｚ／２０Ｎ；日本分光
（株）製）により測定した。
【００２７】図１にフラーレン（Ｃ60）のコハク酸ジオ
クチル溶液のＵＶスペクトルを、図２にデカメチルシク
ロペンタシロキサン溶液のＵＶスペクトルを、それぞれ
示す。図１、２から明らかなように、フラーレン
（Ｃ60）の溶解性が紫外線吸収に大きく影響しており、
溶媒の選択が重要であることがわかる。
クチル溶液のＵＶスペクトルを、図２にデカメチルシク
ロペンタシロキサン溶液のＵＶスペクトルを、それぞれ
示す。図１、２から明らかなように、フラーレン
（Ｃ60）の溶解性が紫外線吸収に大きく影響しており、
溶媒の選択が重要であることがわかる。
【００２８】ＩＩＩ．塗布色および日焼け防止効果 下記の実施例１〜５に示す化粧料につき、塗布色および
日焼け防止効果について、下記基準に基づき評価した。 〈評価方法〉 ［塗布色］専門パネル２０名により、各化粧料（試料）
を使用してもらい、塗布色を目視により評価した。 〈評価基準〉 ◎： ２０名中１６名以上が良好（白っぽくなりすぎな
い）と回答 ○： ２０名中１２名以上が良好（白っぽくなりすぎな
い）と回答 △： ２０名中６名以上が良好（白っぽくなりすぎな
い）と回答 ×： ２０名中６名未満が良好（白っぽくなりすぎな
い）と回答 ［日焼け防止効果］専門パネル２０名により、紫外線の
強い６、７月の晴れた日に各化粧料（試料）を使用して
もらい、日焼け防止効果を評価した。 〈評価基準〉 ◎： ２０名中１６名以上が良好と回答 ○： ２０名中１２名以上が良好と回答 △： ２０名中６名以上が良好と回答 ×： ２０名中６名未満が良好と回答 実施例１（Ｏ／Ｗ型乳液） （配合成分） （重量％） フラーレン（Ｃ70； Aldrich製） ０．００５ （油相部） ２ーエチルヘキサン酸セチル ２．０ トリー２ーエチルヘキサン酸グリセリル ２．５ テトラー２ーエチルヘキサン酸ペンタエリスリット ２．５ セタノール １．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ＰＯＥ（２０）オレイルアルコールエーテル １．２ オクチルメトキシシンナメート ２．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．３ エタノール ３．０ 香料 適 量 （水相部） ジプロピレングリコール ５．０ 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 部 （製法）油相部と水相部をそれぞれ７０℃に加熱し溶解
させた。水相部に油相部を加え、ホモジナイザーを用
い、乳化した。乳化物を熱交換気を用いて冷却し、Ｏ／
Ｗ型乳液を得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：○であった。
日焼け防止効果について、下記基準に基づき評価した。 〈評価方法〉 ［塗布色］専門パネル２０名により、各化粧料（試料）
を使用してもらい、塗布色を目視により評価した。 〈評価基準〉 ◎： ２０名中１６名以上が良好（白っぽくなりすぎな
い）と回答 ○： ２０名中１２名以上が良好（白っぽくなりすぎな
い）と回答 △： ２０名中６名以上が良好（白っぽくなりすぎな
い）と回答 ×： ２０名中６名未満が良好（白っぽくなりすぎな
い）と回答 ［日焼け防止効果］専門パネル２０名により、紫外線の
強い６、７月の晴れた日に各化粧料（試料）を使用して
もらい、日焼け防止効果を評価した。 〈評価基準〉 ◎： ２０名中１６名以上が良好と回答 ○： ２０名中１２名以上が良好と回答 △： ２０名中６名以上が良好と回答 ×： ２０名中６名未満が良好と回答 実施例１（Ｏ／Ｗ型乳液） （配合成分） （重量％） フラーレン（Ｃ70； Aldrich製） ０．００５ （油相部） ２ーエチルヘキサン酸セチル ２．０ トリー２ーエチルヘキサン酸グリセリル ２．５ テトラー２ーエチルヘキサン酸ペンタエリスリット ２．５ セタノール １．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ＰＯＥ（２０）オレイルアルコールエーテル １．２ オクチルメトキシシンナメート ２．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．３ エタノール ３．０ 香料 適 量 （水相部） ジプロピレングリコール ５．０ 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 部 （製法）油相部と水相部をそれぞれ７０℃に加熱し溶解
させた。水相部に油相部を加え、ホモジナイザーを用
い、乳化した。乳化物を熱交換気を用いて冷却し、Ｏ／
Ｗ型乳液を得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：○であった。
【００２９】 実施例２（Ｏ／Ｗ型クリーム） （配合成分） （重量％） フラーレン（Ｃ60； Aldrich製） ０．００２ （油相部） セバシン酸ジエチル １５．０ パラメトキシ桂皮酸オクチル ５．０ ステアリルアルコール ３．０ ステアリン酸 ３．０ グリセリルモノステアレート ３．０ 流動パラフィン ３．０ （水相部） トリエタノールアミン １．０ ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．０５ 二酸化チタン ５．０ グリセリン ５．０ 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量 イオン交換水 残 部 （製法）油相部と水相部をそれぞれ７０℃に加熱し溶解
させた。油相部は二酸化チタンの分散を十分に行い、ホ
モジナイザー処理を行った後、水相部に加え、ホモジナ
イザーを用いて乳化した。乳化物を熱交換気を用いて冷
却し、Ｏ／Ｗ型クリームを得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：○であった。
させた。油相部は二酸化チタンの分散を十分に行い、ホ
モジナイザー処理を行った後、水相部に加え、ホモジナ
イザーを用いて乳化した。乳化物を熱交換気を用いて冷
却し、Ｏ／Ｗ型クリームを得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：○であった。
【００３０】 実施例３（Ｗ／Ｏ型クリーム） （配合成分） （重量％） フラーレン混合物（Ｃ60／Ｃ70； Aldrich製） ０．０５ （油相部） コハク酸ジオクチル ２０．０ ４ーｔｅｒｔーブチルー４’ーメトキシベンゾイルメタン １．０ スクワラン ２０．０ デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ エタノール ０．５ 疎水化処理二酸化チタン ５．０ 有機変性モンモリロナイト １．５ 香料 適 量 （水相部） １，３ブチレングリコール ５．０ 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 部 （製法）油相部と水相部をそれぞれ７０℃に加熱し溶解
させた。油相部は二酸化チタンの分散を十分に行い、ホ
モジナイザー処理を行いながら水相部を添加し、Ｗ／Ｏ
型クリームを得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：◎であった。
させた。油相部は二酸化チタンの分散を十分に行い、ホ
モジナイザー処理を行いながら水相部を添加し、Ｗ／Ｏ
型クリームを得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：◎であった。
【００３１】 実施例４（オイルタイプ） （配合成分） （重量％） １０％フラーレン（Aldrich 製） ０．１ パラメトキシ桂皮酸オクチル １．５ コハク酸ジエチル ５０．０ 流動パラフィン １０．０ デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ メチルフェニルポリシロキサン ２１．４ シリコーンレジン ２．０ エタノール ５．０ （製法）各成分を順次添加し、十分に撹拌して溶解し、
オイルタイプを得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：◎であった。
オイルタイプを得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：◎であった。
【００３２】 実施例５（ローション） （配合成分） （重量％） フラーレン（Ｃ70； Aldrich製） ０．００１ （油相部） ［４−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル−３− ０．５ メチルブチル］−３，４，５−トリメトキシシンナメート コハク酸ジオクチル ０．５ ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油 ３．５ エタノール ２５．０ （水相部） ポリエチレングリコール（分子量４００） ３．０ １，３ブチレングリコール ７．０ プロピレングリコール ５．０ イオン交換水 残 部 （製法）エタノールにフラーレン、パラメトキシ桂皮酸
オクチル、コハク酸ジオクチル、ポリオキシエチレン
（６０）硬化ひまし油を溶解した。一方、イオン交換水
にポリエチレングリコール、その他の多価アルコールを
添加し、十分に溶解させた。アルコール相に水相を添加
し、十分に撹拌し、ローションを得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：○であった。
オクチル、コハク酸ジオクチル、ポリオキシエチレン
（６０）硬化ひまし油を溶解した。一方、イオン交換水
にポリエチレングリコール、その他の多価アルコールを
添加し、十分に溶解させた。アルコール相に水相を添加
し、十分に撹拌し、ローションを得た。評価 塗布色：◎、日焼け防止効果：○であった。
【００３３】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、安
全性が高く、塗布色の目立たない、日焼け防止効果に優
れたサンケア用化粧組成物が提供されるという効果を奏
する。
全性が高く、塗布色の目立たない、日焼け防止効果に優
れたサンケア用化粧組成物が提供されるという効果を奏
する。
【図１】フラーレン（Ｃ60）のコハク酸ジオクチル溶液
のＵＶスペクトルを示すグラフである。
のＵＶスペクトルを示すグラフである。
【図２】フラーレン（Ｃ60）のデカメチルシクロペンタ
シロキサン溶液のＵＶスペクトルを示すグラフである。
シロキサン溶液のＵＶスペクトルを示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山口 道広 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内
Claims (9)
- 【請求項１】 フラーレンの１種または２種以上と、溶
解剤としての油分とを含有してなる、サンケア用化粧組
成物。 - 【請求項２】 フラーレンが、炭素原子数６０
（Ｃ60）、７０（Ｃ70）のフラーレンの中から選択され
るいずれか１種以上である、請求項１記載のサンケア用
化粧組成物。 - 【請求項３】 フラーレンが、炭素原子数６０（Ｃ60）
である、請求項２記載のサンケア用化粧組成物。 - 【請求項４】 溶解剤としての油分がエステル油であ
る、請求項１〜３のいずれか１項に記載のサンケア用化
粧組成物。 - 【請求項５】 エステル油が、下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 は、それぞれ独立に、炭素原
子数１〜１８のアルキル基またはアルケニル基である）
で表されるジカルボン酸エステル油である、請求項４記
載のサンケア用化粧組成物。 - 【請求項６】 フラーレンが、組成物中に０．００１〜
１重量％配合されてなる、請求項１〜５のいずれか１項
に記載のサンケア用化粧組成物。 - 【請求項７】 さらに紫外線吸収剤を含有してなる、請
求項１〜６のいずれか１項に記載のサンケア用化粧組成
物。 - 【請求項８】 紫外線吸収剤が桂皮酸系紫外線吸収剤で
ある、請求項７記載のサンケア用化粧組成物。 - 【請求項９】 さらに紫外線散乱剤を含有してなる、請
求項１〜８のいずれか１項に記載のサンケア用化粧組成
物。
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|---|---|---|---|
| JP11425796A JP3506349B2 (ja) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | サンケア用化粧組成物 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11425796A JP3506349B2 (ja) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | サンケア用化粧組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09278625A true JPH09278625A (ja) | 1997-10-28 |
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ID=14633264
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11425796A Expired - Fee Related JP3506349B2 (ja) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | サンケア用化粧組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3506349B2 (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001062213A1 (fr) * | 2000-02-24 | 2001-08-30 | Phild Co., Ltd. | Squalane contenant des particules ultra-fines de residu de combustion de carbone, et son procede de production |
| WO2002056852A1 (fr) | 2001-01-19 | 2002-07-25 | Shiseido Company, Ltd. | Produits cosmetiques |
| WO2004067678A1 (ja) | 2003-01-27 | 2004-08-12 | Mitsubishi Corporation | 抗酸化組成物と外用組成物 |
| FR2850865A1 (fr) * | 2003-02-12 | 2004-08-13 | Oreal | Utilisation de solutions de fullerenes pour le conditionnement des cheveux |
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-
1996
- 1996-04-11 JP JP11425796A patent/JP3506349B2/ja not_active Expired - Fee Related
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