JPS61215314A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61215314A JPS61215314A JP5648785A JP5648785A JPS61215314A JP S61215314 A JPS61215314 A JP S61215314A JP 5648785 A JP5648785 A JP 5648785A JP 5648785 A JP5648785 A JP 5648785A JP S61215314 A JPS61215314 A JP S61215314A
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
し産業上の利用分野］
本発明は４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシシベンゾイルメタン、無機粉末とともにエデト酸、
メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合す
ることにより紫外線防御効果と、すぐれた品質をもつ皮
膚外用剤に関するものである。
キシシベンゾイルメタン、無機粉末とともにエデト酸、
メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合す
ることにより紫外線防御効果と、すぐれた品質をもつ皮
膚外用剤に関するものである。
［従来の技術］
太陽光線は日焼けをおこすばかりか、その日焼けのため
に皮膚の老化を促進することが知られている。
に皮膚の老化を促進することが知られている。
太陽光線を防ぐように配慮された皮膚外用剤はすくなく
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはＵＶ−Ｂとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
誘導体、アミノ安息香酸誘導体のような物質を配合した
ものであった。
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはＵＶ−Ｂとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
誘導体、アミノ安息香酸誘導体のような物質を配合した
ものであった。
［発明が解決しようとする問題点］
４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害な
ＵＶ−Ａとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物
質として近年脚光をあび゛ている。
ベンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害な
ＵＶ−Ａとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物
質として近年脚光をあび゛ている。
しかしながら、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′
−メトキシシベンゾイルメタンは皮膚外用剤中で変色し
皮膚外用剤の品質を著しく損ねることが多く、変色した
場合には本来の効果の紫外線吸収効果きえも減少し、そ
の現象は無機粉末と併用された場合にざらに加速され、
もはや皮膚外用剤と言えない状態とな７てしまう。
−メトキシシベンゾイルメタンは皮膚外用剤中で変色し
皮膚外用剤の品質を著しく損ねることが多く、変色した
場合には本来の効果の紫外線吸収効果きえも減少し、そ
の現象は無機粉末と併用された場合にざらに加速され、
もはや皮膚外用剤と言えない状態とな７てしまう。
［問題点を解決するための手段］
本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結果、４−（１
，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイル
メタン、無機粉末とともに、エデト酸、メタリン酸、ポ
リリン酸および／またはその塩を配合すれば、紫外線吸
収効果に優れ、変色を起こすことなく長期間安定性に優
れ品質劣化のない皮膚外用剤を得られることを見出し本
発明を完成するに至った。
，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイル
メタン、無機粉末とともに、エデト酸、メタリン酸、ポ
リリン酸および／またはその塩を配合すれば、紫外線吸
収効果に優れ、変色を起こすことなく長期間安定性に優
れ品質劣化のない皮膚外用剤を得られることを見出し本
発明を完成するに至った。
すなわち本発明は紫外線吸収効果および品質の優れた皮
膚外用剤を提供するものである。
膚外用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭５５−６
６５３５に示される方法で製造され、シボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で供給されている
。
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭５５−６
６５３５に示される方法で製造され、シボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で供給されている
。
皮膚外用剤に配合する量としては期待する紫外線吸収効
果に応じて任意であるが、極端に配合量が多い場合には
、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくない
。好ましくは０．０１〜１０％である。０．０１％以下
では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮で営ず、
１０％を越える場合には皮膚外用剤基剤の分量が減り皮
膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。
果に応じて任意であるが、極端に配合量が多い場合には
、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくない
。好ましくは０．０１〜１０％である。０．０１％以下
では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮で営ず、
１０％を越える場合には皮膚外用剤基剤の分量が減り皮
膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。
皮膚外用剤に配合される無機粉末としては、二酸化チタ
ン、タルク、カオリン、マイカ、酸化鉄、亜鉛華、群青
などが有名である。
ン、タルク、カオリン、マイカ、酸化鉄、亜鉛華、群青
などが有名である。
本発明に係る皮膚外用剤に配合される量としては皮膚外
用剤本来の品質を損なわない範囲で任意である。
用剤本来の品質を損なわない範囲で任意である。
また本発明の効果を発揮する目的で配合されるエデト酸
、メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩として
はエチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩、ヘキサメタ
リン酸のナトリウム塩などが有名であり、配合量として
は４− （１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
シベンゾイルメタンの量に対して１／１０００以上であ
る。過剰の配合は本発明の効果を阻害するものではない
が、皮膚外用剤としての品質を損なわない範囲が望まし
い。
、メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩として
はエチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩、ヘキサメタ
リン酸のナトリウム塩などが有名であり、配合量として
は４− （１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
シベンゾイルメタンの量に対して１／１０００以上であ
る。過剰の配合は本発明の効果を阻害するものではない
が、皮膚外用剤としての品質を損なわない範囲が望まし
い。
好ましくは４− （１，１−ジメチルエチル）−４′−
メトキシジベンゾイルメタンの量に対して１／１０００
以上、１００倍以下であり、これらのものを一種または
二種以上配合する。
メトキシジベンゾイルメタンの量に対して１／１０００
以上、１００倍以下であり、これらのものを一種または
二種以上配合する。
本発明において４− （１，１−ジメチルエチル）−４
°−メトキシジベンゾイルメタン、無機粉末、エデト酸
、メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合
される皮膚外用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤な
らばいずれのものも利用できる。
°−メトキシジベンゾイルメタン、無機粉末、エデト酸
、メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合
される皮膚外用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤な
らばいずれのものも利用できる。
すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状など
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属対（以下余白） ［実施例］ 〈実施例１〉 サマー用クリーム Ａ。セタノール ２ｗｔ％ワセリ
ン ５ スクワラン １゜ グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４− （
１，１−ジメチルエチル） ２−４°−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリウ
ム ０．２二酸化チタン
２ エデト酸三ナトリウム塩 ０．０５精製水
全体を１００とする量Ａの油相とＢの水相をそれ
ぞれ７０℃に加熱溶解したのちＡ＠已に加え乳化する。
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属対（以下余白） ［実施例］ 〈実施例１〉 サマー用クリーム Ａ。セタノール ２ｗｔ％ワセリ
ン ５ スクワラン １゜ グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４− （
１，１−ジメチルエチル） ２−４°−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリウ
ム ０．２二酸化チタン
２ エデト酸三ナトリウム塩 ０．０５精製水
全体を１００とする量Ａの油相とＢの水相をそれ
ぞれ７０℃に加熱溶解したのちＡ＠已に加え乳化する。
そののち冷却処理を行いクリームを得る。
［発明の効果］
実施例１は本発明にしたがって４− （１，１−ジメチ
ルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンと無機
粉末と、エデト酸、メタリン酸、ポリリン酸および／ま
たはその塩を配合した皮膚外用剤である。
ルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンと無機
粉末と、エデト酸、メタリン酸、ポリリン酸および／ま
たはその塩を配合した皮膚外用剤である。
一方、無機粉末あるいは、エデト酸、メタリン酸、ポリ
リン酸および／またはその塩を配合しない場合を対照例
として下記に示す。
リン酸および／またはその塩を配合しない場合を対照例
として下記に示す。
（以下余白）
く対照例１〉
Ａ、セタノール ２ｗｔ％ワセリ
ン ５スクワラン
１゜グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４− （
１，１−ジメチルエチル） ２−４°−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリ
ウム ０．２二酸化チタン
２ 精製水 全体を１００とする量製造方法は実施
例１に準する。
ン ５スクワラン
１゜グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４− （
１，１−ジメチルエチル） ２−４°−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリ
ウム ０．２二酸化チタン
２ 精製水 全体を１００とする量製造方法は実施
例１に準する。
く対照例２〉
へ〇セタノール ２ｗｔ％ワセリ
ン ５ スクワラン １０ グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４− （
１，１−ジメチルエチル） ２−４゛−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリ
ウム ０．２エデト酸三ナトリウム塩
０．０５精製水 全体を１００とする
量製造方法は実施例１に準する。
ン ５ スクワラン １０ グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４− （
１，１−ジメチルエチル） ２−４゛−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリ
ウム ０．２エデト酸三ナトリウム塩
０．０５精製水 全体を１００とする
量製造方法は実施例１に準する。
表１に保存安定性および紫外線防御効果を示す。
実施例１および対照例１．２の皮膚外用剤はいずれもサ
マー用クリームとして使用されるものである。
マー用クリームとして使用されるものである。
対照例１は製造直後は白色であるものの、時間がたつと
４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンが徐々に変色し皮膚外用剤としての品
質が著しく劣化するとともに紫外線吸収効果も減少する
。
４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンが徐々に変色し皮膚外用剤としての品
質が著しく劣化するとともに紫外線吸収効果も減少する
。
対照例２は変色せず、また紫外線吸収効果も変化しない
が、粉末の紫外線遮蔽効果は当然期待できない。
が、粉末の紫外線遮蔽効果は当然期待できない。
これに対し実施例ＩＬｔ、製造直後はもちろん長期間保
存したあとでも変色がなく、紫外線防御効果に優れ、品
質が安定している。
存したあとでも変色がなく、紫外線防御効果に優れ、品
質が安定している。
これは本発明に係る技術を応用した結果である。
（以下余白）
表１．室温保存品の安定性
次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明はこ
れにより限定されるものではない。
れにより限定されるものではない。
（以下余白）
実施例２
Ａ、セタノール ３ｗｔ％ステアリ
ン酸 ３ ワセリン ３ オリーブ油 ３ スクワラン ５ ４− （１，１−ジメチルエチル）２ −４’−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール ３水酸化カリウム
０．２タルク
５ ヘキサメタリン酸ソーダ ０．００１エデト酸二
ナトリウム塩 ０．００１精製水 全
体を１００とする量Ａの油相部分とＢの水相部分をそれ
ぞれ７０℃で加熱溶解し、ＡをＢに加え乳化する。その
のち冷却処理をしてクリームを得る。
ン酸 ３ ワセリン ３ オリーブ油 ３ スクワラン ５ ４− （１，１−ジメチルエチル）２ −４’−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール ３水酸化カリウム
０．２タルク
５ ヘキサメタリン酸ソーダ ０．００１エデト酸二
ナトリウム塩 ０．００１精製水 全
体を１００とする量Ａの油相部分とＢの水相部分をそれ
ぞれ７０℃で加熱溶解し、ＡをＢに加え乳化する。その
のち冷却処理をしてクリームを得る。
実施例３
Ａ、ステアリルアルコール ２ｗｔ％ステア
リン酸 ２ 精製ラノリン ２オリーブ油
２ グリセリルモノステアレート ２ ４− （１，１−ジメチルエチル） ２−４’−メトキ
シジベンゾイル メタン 防腐剤 適量香料
適量Ｂ、グリセリン
５水酸化カリウム ０．２精製
水 全体を１００とする量エデト酸三ナトリ
ウム塩 ０．１ｃ、ｉ＋ｉ合無機粉末
１０Ａの油相原料、Ｂの水相原料をそれぞれ
７（１で加熱溶解したのちＡｔ−Ｂに加えて乳化する。
リン酸 ２ 精製ラノリン ２オリーブ油
２ グリセリルモノステアレート ２ ４− （１，１−ジメチルエチル） ２−４’−メトキ
シジベンゾイル メタン 防腐剤 適量香料
適量Ｂ、グリセリン
５水酸化カリウム ０．２精製
水 全体を１００とする量エデト酸三ナトリ
ウム塩 ０．１ｃ、ｉ＋ｉ合無機粉末
１０Ａの油相原料、Ｂの水相原料をそれぞれ
７（１で加熱溶解したのちＡｔ−Ｂに加えて乳化する。
そのものにＣの粉末部を分散処理しついで冷却処理して
、クリーム状ファンデーションを得る。
、クリーム状ファンデーションを得る。
実施例４
Ａ、セタノール ３ｗｔ％グリセ
リルモノステアレート ２ ワセリン ５ステアリン酸
２ オリーブ油 ３゜ イソプロピルミリステート１０ ４−（１，１−ジメチルエチル）１０ −４′−メトキシジベンゾイル メタン 色素 適量 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール １カオリン
６ 水酸化カリウム ０．２エデト酸二ナ
トリウム塩 １ 精製水 全体を１００とする量Ａの油相成分と
Ｂの水相成分をそれぞれ７０℃で加熱溶解したのもＡを
已に加え乳化する。そののち冷却処理しボディ用クリー
ムを得る。
リルモノステアレート ２ ワセリン ５ステアリン酸
２ オリーブ油 ３゜ イソプロピルミリステート１０ ４−（１，１−ジメチルエチル）１０ −４′−メトキシジベンゾイル メタン 色素 適量 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール １カオリン
６ 水酸化カリウム ０．２エデト酸二ナ
トリウム塩 １ 精製水 全体を１００とする量Ａの油相成分と
Ｂの水相成分をそれぞれ７０℃で加熱溶解したのもＡを
已に加え乳化する。そののち冷却処理しボディ用クリー
ムを得る。
実施例５
Ａ、セタノール ］、 ｗ ｔ％ス
テアリン酸 １ ワセリン ３ スクワラン ６ グリセリルモノステアレート １ ＰＯＥ （２０） オレイルエーテル １４−
（１，１−ジメチルエチル）０．１−４’−メトキシジ
ベンゾイル メタン 香料 適量 Ｂ、グリセリン ２群青
０．０１酸化鉄（赤）
０゜０１エデト酸四ナトリウム塩 ０．０
１へキサメタリン酸ソーダ ０．０１精製水
全体を１００とする量Ａの油相成分とＢの水相
成分をそれぞれ７０℃で加熱溶解したのちＡをＢに加え
乳化する。そののち冷却処理し乳液を得る。
テアリン酸 １ ワセリン ３ スクワラン ６ グリセリルモノステアレート １ ＰＯＥ （２０） オレイルエーテル １４−
（１，１−ジメチルエチル）０．１−４’−メトキシジ
ベンゾイル メタン 香料 適量 Ｂ、グリセリン ２群青
０．０１酸化鉄（赤）
０゜０１エデト酸四ナトリウム塩 ０．０
１へキサメタリン酸ソーダ ０．０１精製水
全体を１００とする量Ａの油相成分とＢの水相
成分をそれぞれ７０℃で加熱溶解したのちＡをＢに加え
乳化する。そののち冷却処理し乳液を得る。
実施例２〜５の皮膚外用剤は紫外線吸収効果に優れ、ま
た製造後３ケ月経ても変色による品質の劣化は皆無であ
った。
た製造後３ケ月経ても変色による品質の劣化は皆無であ
った。
これは本発明に係る技術を応用した結果である。
Claims (1)
- ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシシベ
ンゾイルメタン、無機粉末とともにエデト酸、メタリン
酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合したことを
特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5648785A JPS61215314A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5648785A JPS61215314A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215314A true JPS61215314A (ja) | 1986-09-25 |
Family
ID=13028456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5648785A Pending JPS61215314A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61215314A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03170416A (ja) * | 1989-11-10 | 1991-07-24 | Unilever Nv | 日焼け止め組成物 |
| EP0496433A2 (en) | 1987-10-22 | 1992-07-29 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| WO1999060995A1 (en) * | 1998-05-27 | 1999-12-02 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Sunscreen with disappearing color indicator |
| US6174517B1 (en) | 1995-06-16 | 2001-01-16 | Societe L'oreal S.A. | Compositions containing a dibenzoylmethane derivative and a titanium oxide nanopigment, and uses |
| JP2004217534A (ja) * | 2003-01-10 | 2004-08-05 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化化粧料 |
| JP2007277191A (ja) * | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Pola Chem Ind Inc | 水中油乳化剤形の化粧料 |
| JP2010539143A (ja) * | 2007-09-14 | 2010-12-16 | クレイスプレー、ソシエダッド、リミターダ | スプレー形態の外用化粧用組成物 |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP5648785A patent/JPS61215314A/ja active Pending
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