JPS61215311A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPS61215311A JPS61215311A JP5648385A JP5648385A JPS61215311A JP S61215311 A JPS61215311 A JP S61215311A JP 5648385 A JP5648385 A JP 5648385A JP 5648385 A JP5648385 A JP 5648385A JP S61215311 A JPS61215311 A JP S61215311A
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- JP
- Japan
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- methoxydibenzoylmethane
- dimethylethyl
- skin
- edetate
- trisodium salt
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/51—Chelating agents
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、変色および紫外線吸収能低下防止効果に優れ
る皮膚外用剤、さらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンとエデ
ト酸三ナトリウム塩を配合することを特徴とする皮膚外
用剤に関する。
る皮膚外用剤、さらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンとエデ
ト酸三ナトリウム塩を配合することを特徴とする皮膚外
用剤に関する。
４− （１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジ
ベンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の防御
を目的とするサンスクリーン剤、ファンデーション等の
皮膚外用剤成分として近年、脚光をあびている。
ベンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の防御
を目的とするサンスクリーン剤、ファンデーション等の
皮膚外用剤成分として近年、脚光をあびている。
［従来の技術］
しかし、４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メ
トキシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合し
た場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく
損ない、皮膚外用剤としての品質を低下きせる。 本発
明らの研究によると、そればかりか、４−（１，１−ジ
メチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンの
紫外線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御
に対して効果を低減きせるという知見が得られている。
トキシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合し
た場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく
損ない、皮膚外用剤としての品質を低下きせる。 本発
明らの研究によると、そればかりか、４−（１，１−ジ
メチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンの
紫外線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御
に対して効果を低減きせるという知見が得られている。
従来は、変色に対して、あらかじめ、皮膚外用剤に調色
を施し、４−（１，１−ジメチル、エチル）−４°−メ
トキシジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たな
くする配慮はあったが間麗点を根本的に解決するもので
はなかった。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法
は、全くなかった。
を施し、４−（１，１−ジメチル、エチル）−４°−メ
トキシジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たな
くする配慮はあったが間麗点を根本的に解決するもので
はなかった。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法
は、全くなかった。
［発明が解決しようとする問題点コ
本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意研究の結果、４−
（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベン
ゾイルメタンとともにエデト酸三ナトリウム塩を配合す
ることにより上記の問題点を同時に解決する皮膚外用剤
が得られることを見出して本発明を完成した。
（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベン
ゾイルメタンとともにエデト酸三ナトリウム塩を配合す
ることにより上記の問題点を同時に解決する皮膚外用剤
が得られることを見出して本発明を完成した。
［問題を解決するための手段］
すなわち、本発明は、４− （１，１−ジメチルエチル
）−４°−メトキシジベンゾイルメタンとエデト酸三ナ
トリウム塩を配合することにより得られる品質劣化の少
ない、かつ、紫外線吸収効果に優れる皮膚外用剤に関す
るものである。
）−４°−メトキシジベンゾイルメタンとエデト酸三ナ
トリウム塩を配合することにより得られる品質劣化の少
ない、かつ、紫外線吸収効果に優れる皮膚外用剤に関す
るものである。
以下、本発明の構成について、詳述する。
本発明に用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、の構造を有する
化合物であり、特開昭５５−６６５３５に示される方法
で製造される。 また、シボダン株式会社より「パルソ
ール１７８９Ｊの商品名で発売されている。
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、の構造を有する
化合物であり、特開昭５５−６６５３５に示される方法
で製造される。 また、シボダン株式会社より「パルソ
ール１７８９Ｊの商品名で発売されている。
皮膚外用剤への配合量は、任意であるが、系への溶解を
考慮しなければならない形状のものについては、２０重
量％以下が好ましい。
考慮しなければならない形状のものについては、２０重
量％以下が好ましい。
本発明に用いられるエデト酸三ナトリウム塩は、エチレ
ンジアミン四酢酸二ナトリウム塩での構造式を有する化
合物である。
ンジアミン四酢酸二ナトリウム塩での構造式を有する化
合物である。
配合量は、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メ
トキシジベンゾイルメタンに対して重量で１１５・００
０〜２ｏ＠量、好ましくは、１／１ｏＯｏ〜１０倍、ｔ
である。 １１５０００倍量未満では、エデト酸の
濃度が希薄なため問題を解決するに至らない。 また、
２０倍量を越えると効果において変化がなく不経済であ
るばかりか皮膚外用剤そのものの品質を低下させること
になる。
トキシジベンゾイルメタンに対して重量で１１５・００
０〜２ｏ＠量、好ましくは、１／１ｏＯｏ〜１０倍、ｔ
である。 １１５０００倍量未満では、エデト酸の
濃度が希薄なため問題を解決するに至らない。 また、
２０倍量を越えると効果において変化がなく不経済であ
るばかりか皮膚外用剤そのものの品質を低下させること
になる。
４− （１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジ
ベンゾイルメタンおよび、エデト酸三ナトリウム塩を配
合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤
基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散
系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧
料などどのような基剤でもよい。
ベンゾイルメタンおよび、エデト酸三ナトリウム塩を配
合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤
基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散
系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧
料などどのような基剤でもよい。
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を撰なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
Ｌ発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、つぎのような利点をもっている
。
。
４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時によ
る変色を防止し、かつ、紫外線吸収能の低下がなく製品
の品質を保つことが出来る。
ベンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時によ
る変色を防止し、かつ、紫外線吸収能の低下がなく製品
の品質を保つことが出来る。
［実施例］
つぎに、試験例および実施例によりて、本発明をさらに
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。
試験例１゜
下記の処方のサンスクリーンクリームにおいて４−（１
，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイル
メタンを５重量％、エデト酸三ナトリウム塩を０重量％
、０．００５重量％、０１ｏ１！量％、０．０５重量％
、０．１！量％、０．５重量％と変化ざせてクリームの
着色、および経時での変色について観察した。
，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイル
メタンを５重量％、エデト酸三ナトリウム塩を０重量％
、０．００５重量％、０１ｏ１！量％、０．０５重量％
、０．１！量％、０．５重量％と変化ざせてクリームの
着色、および経時での変色について観察した。
Ａ。
セタノール ０．５％ワセリ
ン ２．０スクワラン
７．０グリセリルモノステア
レート２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステ
ル（２０Ｅ、Ｏ，） １゜５４−（１，１
−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタ
ン ５゜Ｏホホバ油
５．ＯＢ。
ン ２．０スクワラン
７．０グリセリルモノステア
レート２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステ
ル（２０Ｅ、Ｏ，） １゜５４−（１，１
−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタ
ン ５゜Ｏホホバ油
５．ＯＢ。
プロピレングリコール ５．０グリセリ
ン ５．０ビーガム（モンモ
リロナイト） ５．０水酸化カリウム
０．３エデト酸三ナトリウム塩
０−０．５水
残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０’Ｃに加熱し、
完全溶解する。 ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。
ン ５．０ビーガム（モンモ
リロナイト） ５．０水酸化カリウム
０．３エデト酸三ナトリウム塩
０−０．５水
残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０’Ｃに加熱し、
完全溶解する。 ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してサンスクリーンク
リームを得た。
リームを得た。
着色の評価は、乳化直後の状態、また、経時における変
色の評価は、５０°Ｃに１か月保存したときの状態で行
なった。
色の評価は、５０°Ｃに１か月保存したときの状態で行
なった。
結果を表−１に示す。
着色（変色）する Ｘ
やや着色（変色）する Δ
着色（変色）しない Ｏ
表−１の結果より、本発明の皮膚外用剤は、製造直後の
着色や、経時における変色のない品質の安定したもので
あることがわかる。
着色や、経時における変色のない品質の安定したもので
あることがわかる。
試験例２゜
試験例１．で用いたサンスクリーンクリームの系におい
て、エデト酸三ナトリウム塩とエデト酸、エデト酸−ナ
トリウム塩、エデト酸二ナトリウム塩、エデト酸四ナト
リウム塩をそれぞれ０゜０１％配合して比較を行なった
。
て、エデト酸三ナトリウム塩とエデト酸、エデト酸−ナ
トリウム塩、エデト酸二ナトリウム塩、エデト酸四ナト
リウム塩をそれぞれ０゜０１％配合して比較を行なった
。
５０°Ｃに１か月保存したときの変色の評価を表−２に
示す。
示す。
表−２に示すようにエデト酸三ナトリウムの効果が一番
著しい。
著しい。
試験例３゜
試験例１、で用いた試料を石英のガラス板に５ミクロン
の厚きで塗布し、分光光度計により紫外線吸収スペクト
ルの測定を行なった。
の厚きで塗布し、分光光度計により紫外線吸収スペクト
ルの測定を行なった。
表−３には、試料調整直後の吸収ピークに対して５０’
Ｃに１か月保存した試料の吸収ピークの減少率のデータ
を示す。
Ｃに１か月保存した試料の吸収ピークの減少率のデータ
を示す。
実施例】 バニシングクリーム
Ａ、ステアリン酸 １０．０％ステア
リルアルコール ４．０ステアリン酸ブチル
８．０ステアリン酸モノグリセリンエス
テル ２．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン ２．０香料
０．４防腐剤 適量
Ｂ、プロピレングリコール １０６゜グリセリ
ン ４．０マルチトール
１．０水酸化カリウム Ｏ
７４エデト酸三ナトリウム塩 ０．０５精製水
残余Ａの油相部とＢの水相
部をそれぞれ７０’Ｃに加熱し完全溶解する。 Ａ棺を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。 乳化物を熱交換機
を用いて冷却してバニシングクリームを得た。
リルアルコール ４．０ステアリン酸ブチル
８．０ステアリン酸モノグリセリンエス
テル ２．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン ２．０香料
０．４防腐剤 適量
Ｂ、プロピレングリコール １０６゜グリセリ
ン ４．０マルチトール
１．０水酸化カリウム Ｏ
７４エデト酸三ナトリウム塩 ０．０５精製水
残余Ａの油相部とＢの水相
部をそれぞれ７０’Ｃに加熱し完全溶解する。 Ａ棺を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。 乳化物を熱交換機
を用いて冷却してバニシングクリームを得た。
実施例２ ナイトクリーム
Ａ、セタノール ４．０％ワセリ
ン ７．０イソプロピルミリ
ステート ８．０スクワラン
１５．０ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ （２０）ソルビタンモノステアレート２．８ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタン ０．５香料
０゜３酸化防止剤 適
量防腐剤 適量Ｂ、グリセリ
ン １０．０ジプロピレングリコー
ル ５．０エデト酸三ナトリウム塩
０．０１精製水 残余実施例
１に準じてナイトクリームを得た。
ン ７．０イソプロピルミリ
ステート ８．０スクワラン
１５．０ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ （２０）ソルビタンモノステアレート２．８ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタン ０．５香料
０゜３酸化防止剤 適
量防腐剤 適量Ｂ、グリセリ
ン １０．０ジプロピレングリコー
ル ５．０エデト酸三ナトリウム塩
０．０１精製水 残余実施例
１に準じてナイトクリームを得た。
実施例３ 乳液
Ａ、スクワラン ５．０％オレイ
ルオレート３．０ ワセリン ２．０ソルビタン
セスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル （２０Ｅ、０１） １．２ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジ
ベンゾイルメタン １．５香料
Ｏ１３防腐剤 適
量Ｂ、１．３ブチレングリコール ５゜０エタノ
ール ３゜０カルボキシビニル
ボルリマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１エデト酸三ナ
トリウム塩 ０．０５精製水
残余実施例１に準じて乳液を得た。
ルオレート３．０ ワセリン ２．０ソルビタン
セスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル （２０Ｅ、０１） １．２ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジ
ベンゾイルメタン １．５香料
Ｏ１３防腐剤 適
量Ｂ、１．３ブチレングリコール ５゜０エタノ
ール ３゜０カルボキシビニル
ボルリマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１エデト酸三ナ
トリウム塩 ０．０５精製水
残余実施例１に準じて乳液を得た。
実施例４ ファウンデーション
Ａ、セタノール ３．５％脱臭ラ
ノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン ６．０ス
テアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ （
２０）セチルエーテル １．０４− （１，１−ジメ
チルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタン
１０．０防腐剤 適量香料
００３Ｂ、グリセリン
３．０プロピレングリコール
８．０調合粉末 １２．Ｏ
エデト酸三ナトリウム塩 ０．５精製水
残余実施例１に準じてファウンデ
ーションを得た。
ノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン ６．０ス
テアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ （
２０）セチルエーテル １．０４− （１，１−ジメ
チルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタン
１０．０防腐剤 適量香料
００３Ｂ、グリセリン
３．０プロピレングリコール
８．０調合粉末 １２．Ｏ
エデト酸三ナトリウム塩 ０．５精製水
残余実施例１に準じてファウンデ
ーションを得た。
実施例５ 柔軟化粧水
Ａ、エタノール ５．０％ＰＯＥ
オレイルアルコールエーテル ２．０２−エチルへキシ
ル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエート
０．１８４− （１，１−ジメチルエチル）−
４“−メトキシジベンゾイルメタン ０．０１香料
０．０５Ｂ、１．３ブチ
レングリコール １０．０グリセリン
５．０エデト酸三ナトリウム塩 ０
．２精製水 残余Ａのアルコ
ール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水をえた。
オレイルアルコールエーテル ２．０２−エチルへキシ
ル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエート
０．１８４− （１，１−ジメチルエチル）−
４“−メトキシジベンゾイルメタン ０．０１香料
０．０５Ｂ、１．３ブチ
レングリコール １０．０グリセリン
５．０エデト酸三ナトリウム塩 ０
．２精製水 残余Ａのアルコ
ール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水をえた。
Claims (1)
- ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンとエデト酸三ナトリウム塩を配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5648385A JPS61215311A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5648385A JPS61215311A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215311A true JPS61215311A (ja) | 1986-09-25 |
Family
ID=13028344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5648385A Pending JPS61215311A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61215311A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03170416A (ja) * | 1989-11-10 | 1991-07-24 | Unilever Nv | 日焼け止め組成物 |
| EP0754446A2 (fr) * | 1995-07-20 | 1997-01-22 | L'oreal | Utilisation d'un agent antioxydant et/ou antiradicalaire dans une composition filtrante à usage cosmétique ou dermatologique |
| FR2736825A1 (fr) * | 1995-07-20 | 1997-01-24 | Oreal | Composition filtrante a usage cosmetique ou dermatologique contenant un chelateur de fer |
| WO2007014643A1 (de) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Beiersdorf Ag | Stabile wirkstoffkombinationen auf der grundlage von folsäure |
| WO2018070531A1 (ja) | 2016-10-14 | 2018-04-19 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート混合物、塗料組成物及び塗膜 |
| WO2018070532A1 (ja) | 2016-10-14 | 2018-04-19 | 旭化成株式会社 | イソシアネート組成物、イソシアネート組成物の水分散体、およびその製造方法、塗料組成物、並びに塗膜 |
| EP4122967A1 (en) | 2016-10-14 | 2023-01-25 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyisocyanate composition, blocked polyisocyanate composition, hydrophilic polyisocyanate composition, coating material composition, and coating film |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP5648385A patent/JPS61215311A/ja active Pending
Cited By (16)
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| FR2736825A1 (fr) * | 1995-07-20 | 1997-01-24 | Oreal | Composition filtrante a usage cosmetique ou dermatologique contenant un chelateur de fer |
| FR2736826A1 (fr) * | 1995-07-20 | 1997-01-24 | Oreal | Composition filtrante a usage cosmetique ou dermatologique |
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