JP2003504319A - Ｄｈａおよびプロポリス抽出物を含有する自己日焼け性組成物 - Google Patents

Ｄｈａおよびプロポリス抽出物を含有する自己日焼け性組成物

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エム． ラハナス，コンスタンチノス
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カラー アクセス，インコーポレイティド
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、プロポリス抽出物の有効量との組合せでＤＨＡの有効量を含む自己日焼け性組成物に関する。その組成物は、強化された呈色を有する自己日焼けを与えることができる自己日焼け性組成物を提供する。本発明の組成物を用いて生成した自己日焼けは、より自然に見える。本発明の他の態様において、その組成物は、カフェー酸フェネチルエステルとの組み合わせで、ＤＨＡを含む。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の分野 本発明は、自己日焼け性（self-tanning）組成物に関する。より詳しくは、本
発明は、皮膚に適用された際に、より自然な日焼け色を与える、プロポリス（pr
opolis）とジヒドロキシアセトンとの組み合わせを含む自己日焼け性組成物に関
する。
【０００２】発明の背景 日焼けした肌色は、なお魅力的な容貌であると考えられる。そして、日焼けは
、現在でも主に紫外（以後、「ＵＶ」と称する）放射に皮膚を晒すことによって
達成されている。しかしながら、太陽または他の源（例えば太陽灯）からのＵＶ
放射に皮膚を晒すことによって引き起こされる皮膚へのダメージ（特に、皮膚癌
）に関する懸念が、ＵＶ放射を使用しない「自己日焼け」を与えることができる
製品への関心を増大させた。その結果、太陽への暴露なしで日焼けを誘発するた
めに有用な組成物が、何年もの間導入されて来た。例えば、米国特許第２,９４
９,４０３号は、化合物ジヒドロキシアセトン（以後、「ＤＨＡ」と称する）が
この目的のために使用可能であることを開示している。そのレポート以来、商業
的な自己日焼け製品においてＤＨＡは広く使用されて来た。
【０００３】 処方において活性剤として単独で用いられる際に経験される固有の不充分な点
のいくつかを克服し、または補強するために、基本的なＤＨＡ処方の多くのバリ
エーションが提案されて来た。ＤＨＡで遭遇する最も頻繁な問題の１つは、一部
のユーザーの皮膚にオレンジの色合い（cast）を与える傾向である。これは、赤
の発色と比較して黄色の発色が優位であることに起因する。この望ましくない結
果を補う試みにおいて、ＤＨＡとともに種々の染料（dyes）が取り入れられた（
米国特許第４,７０８,８６５号）。しかしながら、ＤＨＡとの組み合わせにおけ
る染料の使用は、日焼けの色を不自然に見えさせ、したがって、自己日焼け製品
として消費者に不満足なままである。
【０００４】 太陽およびＵＶ放射への長期暴露のダメージ効果に関する自覚が増大するにつ
れて、自己日焼け製品の重要性は比例して増大している。自己日焼け剤の重要な
特徴は、非常に自然に見える日焼けを皮膚上に与えるその能力である。皮膚を太
陽に晒すことによって自然に生成される日焼けは、いくぶんブロンズ製の呈色を
有する濃く黒っぽい日焼けである。したがって、太陽無しの自己日焼け製品には
、皮膚を太陽に晒すことによって達成される自然な日焼けと同等の日焼けを生成
可能なことが要求される。したがって、これらの基準に合う自己日焼け性組成物
の必要性が残る。本発明は、今やこれらの消費者ニーズを満たす。
【０００５】発明の概要 本発明は、ジヒドロキシアセトン（以後「ＤＨＡ」と称する）の有効量と、プ
ロポリス抽出物またはその活性成分の有効量を含む自己日焼け性組成物に関する
。ＤＨＡとプロポリス抽出物との組み合わせは、ＤＨＡ単独で生成されるそれよ
りも、より黒っぽく、より自然に見える自己日焼けを与える。日焼けの呈色は、
ＤＨＡ単独で用いて生成される自己日焼けが有するオレンジの色合いを有しない
。自己日焼けをより自然に見せる、自己日焼けにおけるより大きい赤成分（cont
ent）へのシフトがある。赤方向のシフトに加えて、自己日焼けにおけるより低
い黄色成分がある。本発明の自己日焼け性組成物は、皮膚を太陽に晒すことによ
って生成した自然な日焼けに類似する自然な外観を有するため、自己日焼けの呈
色を強化する。更に、本発明は、プロポリス抽出物１つの活性成分たる、実質的
に純粋なカフェー酸（caffeic acid）フェネチルエステル（以後、「ＣＡＰＥ」
と称する）の有効量と、ＤＨＡとの組み合わせを含む。
【０００６】 本発明は、プロポリス抽出物、またはその活性成分の有効量が、ＤＨＡ含有組
成物に添加される、ＤＨＡ含有組成物の自己日焼け効果を増強する方法にも関す
る。本発明は更に、プロポリス抽出物、またはその活性成分（例えばＣＡＰＥ）
をＤＨＡ含有組成物に加えることによって、自己日焼けの赤成分を増大させ、黄
成分を低下させる方法を含む。最後に、本発明は太陽の不存在下で皮膚を日焼け
させる方法に関し、皮膚にＤＨＡの有効量とプロポリス抽出物の有効量とを適用
することを含む。
【０００７】発明の詳細な説明 ミツバチによって産生される天然物たるプロポリスは、種々の一次植物由来の
花粉、ワックス、油、樹脂、ポリフェノール、およびフラボノイドから成る。そ
れは、ミツバチの巣箱で接着剤またはセメントとしてミツバチによって使用され
る。それゆえに、プロポリスは一般に「ミツバチ接着剤」と称される。人間に関
して、プロポリスは多くの治療的性質を有すると伝統的に称せられて来た。例え
ば、プロポリスは、抗菌物質、酸化防止剤、麻酔剤／鎮痛剤、抗炎症剤、および
、アクネおよび脂漏等の種々の皮膚病の治療のために有用であると述べられて来
た。しかしながら、プロポリスは以前に、自己日焼けに対する何らの効果も有す
ると知られておらず、それは以前に自己日焼け性組成物においてＤＨＡと組み合
わされたことも無かった。
【０００８】 今や驚くべきことに、公知の自己日焼け剤のＤＨＡとプロポリス抽出物の存在
が、ＵＶ照射によって生成した日焼けに類似する呈色を有する、自然に見える日
焼けを与えることが発見された。プロポリス抽出物の有効量およびＤＨＡの有効
量で生成した日焼けは、単独でＤＨＡを用いることにより生成した日焼けより、
より黒っぽく、より濃い。ＤＨＡおよびプロポリス抽出物を用いることにより生
成した日焼けは、オレンジの色合いがないため、外観において、より自然である
。より大きい赤呈色とより少ない黄色呈色を生成することによって、ＤＨＡおよ
びプロポリスの日焼けは、ＤＨＡ単独による日焼けに比べて、より自然に見える
。
【０００９】 本発明において使用されるプロポリス抽出物は、水、アルコールまたはヒドロ
アルコールを用いて調製することができる。プロポリスのアルコール性抽出物は
、例えば、イソプロパノール、エタノール、グリコール、または他の一価または
多価なアルコール等のアルコールを含むことができる。ヒドロアルコール性抽出
物は、好ましくは、水のそれより大きいアルコールのパーセントを用いる。好ま
しくは、抽出物はアルコール（より好ましくはエタノール）中にある。プロポリ
ス抽出物は、例えば、プロポリスをエタノール中で約１週間浸軟（macerating）
し、不純物を濾過で除くことによって調製される。結果として得られる溶液にお
けるプロポリス抽出物の量は、約１〜約８５パーセントであることでき；好まし
くは、プロポリス抽出物は、エタノール中プロポリス抽出物の約８〜約１２パー
セントの溶液である。プロポリスは、エタノール中約８０％のプロポリス抽出物
の濃度で、ニュージャージー州エルムウッド（Elmwood）パークのグラント（Gra
nt）インダストリーズから商業的に入手可能である。
【００１０】 このように調製されるプロポリス抽出物は、ＤＨＡの有効量を含む化粧用（co
smetic）処方に組み込まれる。プロポリス抽出物溶液の量は臨界的（critical）
ではないが、プロポリス抽出物は組成物の約０．０５〜約５．００重量パーセン
ト（質量％）の量で存在し、ＤＨＡは組成物の約１〜約１０重量パーセント（質
量％）の量で存在する。例えば、エタノール中プロポリス抽出物の約１０パーセ
ント溶液を仮定すると、組成物中でのプロポリス抽出物の量が約０．４〜約０．
６パーセントであるように、プロポリス抽出物溶液は、組成物重量の約４〜約６
パーセントの量で存在するであろう。好ましくは、プロポリス抽出物は、組成物
の約０．４〜約０．６の重量パーセント（質量％）の量で存在し、ＤＨＡは約４
．０〜約６．０パーセントである。プロポリス抽出物はＤＨＡとの組み合わせで
、自然な日焼けにより近い複製が達成されるように、ＤＨＡと組み合わされた際
に、日焼けの黄色呈色を低減し、赤呈色を高めることを助長する。
【００１１】 色計測は、反射率差の値における変化（ΔＬ＊）、赤呈色の増大における差（
Δａ＊）、および黄呈色の増大における差（Δｂ＊）を測定するクロマメータ（
Chromameter）を用いて得られる。これらのデルタ値は、ベースライン肌色値に
対して測定される。これらの計測は、処理の前に、および処理の５時間および２
４時間後に行われる。ΔＬ＊、Δａ＊およびΔｂ＊測定の後、色における全体の
変化（ΔＥ＊）が計算される。ΔＥ＊の値は、以下の式を用いて計算される。Δ
Ｅ＊＝［（ΔＬ＊）2＋（Δａ＊）2＋（Δｂ＊）2］1/2。彩度（ΔＣ＊）も、太
陽に多数回または単一の暴露によって得られる日焼けの色の範囲である、日焼け
の自然な母集団（Natural Universe of Tan）の範囲内で計算され、反射率ΔＬ
＊に対してプロットされる。彩度ΔＣ＊は、以下の式を用いて計算される。ΔＣ
＊＝ ［（Δａ＊）2＋（Δｂ＊）2］1/2。したがって、用語「有効量」は、こ
こで用いられるように、ＤＨＡの有効量と組み合わされた際の、赤色の変化（Δ
ａ）における少なくとも約１．５の変化で赤呈色を変化させるのに充分であり、
且つ黄色の変化（Δｂ＊）における最高でも約２．５の変化によって日焼けの黄
呈色を変化させるのに充分なプロポリス抽出物の任意の量を言う。同様に、ＤＨ
Ａと関連して用いられるように、用語「有効量」は、それがプロポリス抽出物と
組み合わされた際に、上記したように日焼けの赤および黄色呈色を変化させるで
あろうＤＨＡの任意の充分な量を言う。更に、ここで用いられるように、用語「
プロポリス抽出物」は、このような抽出物全て、およびそれらの活性成分を含む 本発明の範囲は、プロポリス抽出物自体のみならず、プロポリス抽出物の他の
活性成分をも包含する。より詳しくは、ＤＨＡとの組合せにおいてプロポリス抽
出物の自己日焼け性の原因となる活性成分は、固体プロポリスから抽出される。
ある有利な自己日焼け性質に貢献することが確認されたプロポリスの少なくとも
１つの特定成分、カフェー酸フェネチルエステル（以後、「ＣＡＰＥ」と称する
）がある。ＣＡＰＥを調製する方法は、例えば、参照することによりここに取り
込む米国特許第５,００８,４４１号、または当業者に利用可能な有機合成文献に
おいて見出すことができる。ＣＡＰＥは、例えば、ニュージャージー州サウスプ
レインフィールドのＭＭＰ社（ＭＭＰ Inc.）から商業的に入手可能である。Ｃ
ＡＰＥはその細胞増殖抑制性のために公知であったが、自己日焼けの産生を強化
するその能力は以前に報告されていない。
【００１２】 したがって、本発明は、実質的に純粋なＣＡＰＥの有効量とＤＨＡの有効量が
自己日焼けの呈色を強化するという驚くべき発見をも含む。ここで用いられるよ
うに、用語「実質的に純粋なＣＡＰＥ」は、当該技術において知られている公知
の方法を用いてプロポリスから抽出されるような、少なくとも約７５パーセント
（好ましくは約９０パーセント）の純度を有するＣＡＰＥを言う。加えて、その
用語が以前にプロポリスに関して記述されたように、用語「有効量」はＣＡＰＥ
に適用する。本発明の好ましい態様において、ＣＡＰＥは組成物の約０．０１〜
約２．００重量パーセント（質量％）の量で存在する。ＤＨＡの量は、上記に記
述した通りである。
【００１３】 本発明は、組成物にプロポリス抽出物の有効量を加えることによって、ＤＨＡ
含有組成物の自己日焼け効果を高める方法を含む。その組成物は、当業者に公知
の混合のルーチンな方法によって調製される。それらがプロポリス抽出物とＤＨ
Ａとの組み合わせを用いて自然な色の日焼けを与え、これらの組成物の有効量を
皮膚に適用することを含むため、本発明の方法は有利である。その方法は、ＤＨ
Ａの有効量と、ＣＡＰＥの有効量とを組み合わせることをも含む。
【００１４】 色および持続時間に関して、自己日焼けは、自己日焼けさせるべき領域に適用
される量、および自己日焼けさせるべき皮膚の原色に依存する。単一の適用また
は多数回の適用における組成物のより多い量は、皮膚表面の色に影響を及ぼし、
より濃くより黒っぽい自己日焼けを与えるであろう。その組成物は、例えば顔、
足および腕、および、胴（torso）等の自己日焼けが意図される任意の皮膚の領
域に対しても、局所的に適用することができる。自己日焼け性組成物は、自己日
焼けが所望される皮膚の表面上で、領域上へそれらを擦り込むことによって適用
される。自己日焼けは、約１〜５時間で生じ、必要に応じて、例えば２日毎に再
び適用可能である。したがって、自己日焼け性組成物は、皮膚への局所的な適用
に好都合な任意の形で調製することができる。このような形は、（これらに制限
されないが）ゲル、クリーム、ディスパージョン、エマルション（油中水形また
は水中油形）、サスペンション、溶液、ローション、フォーム、ムース、スプレ
ー、その他を含む。
【００１５】 自己日焼け性組成物は、レチノイド（すなわち天然または合成のビタミンＡお
よびその誘導体）等の光老化保護剤と組み合わせることもできる。このような目
的に使用されるレチノイドは多数あり、（これらに制限されないが）レチノール
（ビタミンＡ）、レチノイン酸（ビタミンＡ酸）、レチナール（ビタミンＡアル
デヒド）、およびレチノイン酸エステルまたはアミド（例えばレチニルパルミテ
ートまたはレチニルアセテート）を含む。このような任意の光老化性組成物にお
いて、個々の活性成分は、外因性の光老化徴候の処理用の技術において標準的な
量で使用される。
【００１６】 本発明の他の態様において、本発明の自己日焼け性組成物は、１つ以上の日焼
け止め剤と組み合わせてもよい。ここで用いられるように、用語「日焼け止め剤
」は、効果的にこのような放射を吸収、および／または反射、またはこのような
放射を人間の皮膚の表面から遠ざけるように散乱させることによって、約２８０
〜約４００ｎｍの波長を有する紫外放射から人間の皮膚を保護することができる
任意の材料を言う。この文脈において本発明の組成物が組合せ可能な日焼け止め
剤の例は、二酸化チタン、酸化亜鉛、ベンゾフェノン、ｐ−アミノ安息香酸（Ｐ
ＡＢＡ）、オクチルジメチルＰＡＢＡ、アミルジメチルＰＡＢＡ、オクチルメト
キシシンナメート、２−エトキシ ｐ−メトキシシンナメート、オキシベンゾン
（oxybenzone）、ホモサレート（homosalate）、フェニルサリチレート、グリセ
リル ｐ−ベンゾエート、エチル−ｐ−グリコシルイミドベンゾエート、その他
である。処方において、日焼け止め剤はその剤のために通常用いられる量で使用
され、ＤＨＡおよびプロポリスは上述した量で使用される。
【００１７】 種々の他の任意的な成分を、本発明の自己日焼け性組成物に含ませることがで
きる。これらは、（これらに制限されないが）それらの存在が化粧的に、薬剤的
に、医薬的に、または他の点で望ましい可能性がある、フレグランス、パフュー
ム、フレーバリング、保存剤、軟化剤、防腐剤、ピグメント、染料、着色剤、湿
潤剤、プロペラント、防水剤、膜形成剤、ビタミン、並びに材料の他のクラスを
含む。一般的な例は、その内容を参照することによりここに取り込む、ＣＴＦＡ
国際化粧品成分事典（ＣＴＦＡ International Cosmetic Ingredient Dictionar
y）、第４版、The Cosmetic、Toiletry、and Fragrance Association, Inc.（ワ
シントンＤ．Ｃ．）１９９１、中に見出すこことができる。自己日焼け性組成物
は、また、メイキャップ製品においても有用であり得る。
【００１８】 本発明の組成物は、追加的な有用活性成分を含むこともでき、それらは、（こ
れらに制限されないが）酸化防止剤、抗微生物物質、鎮痛薬、麻酔剤、抗アクネ
剤、抗皮膚炎剤、止痒剤、抗炎症剤、抗角質肥厚剤、抗乾燥皮膚剤、発汗抑制剤
、抗乾せん薬、抗脂漏剤、老化防止剤、抗しわ剤、皮膚緩和（skin lightening
）剤、脱色（depigmenting）剤、創傷治癒剤、コルチコステロイド、追加的な日
焼け剤またはホルモンを含む。活性物質の処方への取込みは、処方中のその溶解
性および／又は安定性によって決定される。
【００１９】 自己日焼け性組成物は、種々の化粧的および／又は薬剤的に許容可能なととも
に処方化することができる。用語「薬剤的にまたは化粧的に許容可能な」は、薬
剤的または化粧的な使用のためのビヒクルを言い、そのビヒクルは活性成分を意
図されたターゲットにデリバリーし、且つそれは人間または他のレシピエント生
物体に害を生じないであろう。ここで用いられるように、「薬剤的」または「化
粧的」は、人間および動物の薬剤または化粧品の両方とも包含するように理解さ
れるであろう。有用な担体は、例えば、水、アセトン、エタノール、エチレング
リコール、プロピレングリコール、ブタン−１,３−ジオール、イソプロピルミ
リステート、イソプロピルパルミテートまたは鉱油を含む。選ばれた担体が自己
日焼け性組成物に対して適合性（compatible）であり、且つ比較的に不活性でな
ければならないことは、当業者にとって明らかであろう。組成物の処方のための
方法論および成分は周知であり、例えば、レミントン薬学（Remington's Pharma
ceutical Science）、第１８版、Ａ．Ｒ．ゲンナーロ（Gennaro）編、マック出
版社、イーストン、ペンシルバニア（１９９０）において見出すことができる。
更に、担体がデリバリー様式に適した任意の形、例えば溶液、コロイド性ディス
パージョン、エマルション（水中油または油中水形）、サスペンション、クリー
ム、ローション、ゲル、フォーム、ムース、スプレー、その他であることができ
る。しかしながら、追加的な活性成分のためのデリバリー様式の選択は、自己日
焼け性組成物のために選ばれるデリバリー様式に限られる。
【００２０】 本発明を、以下の非限定的な例によって更に説明する。例 Ｉ．ＤＨＡ／プロポリス自己日焼け性組成物の調製
【００２１】
【表１】
【００２２】 フェーズＩ成分およびフェーズＩＩ成分を別個の容器で組み合わせ、個々の組
み合わせを攪拌しつつ７０℃に加熱する。組み合わされたフェーズＩ成分を、次
いで組み合わされたフェーズＩＩ成分に攪拌しつつ加える。攪拌しながら、混合
物を３０℃まで冷却させる。フェーズIII成分を組合せ、フェーズＩおよびＩＩ
成分に加えて、最終的なエマルションを形成する。ＩＩ．ＤＨＡおよびプロポリスの自己日焼け作用 例１で記述したように、２つの処方をテストのために調製する：１つの処方は
５．０％のＤＨＡを含み（処方Ａ）、他は５．０％のＤＨＡ、および１０％プロ
ポリス抽出物溶液の５．０％（すなわち０．５％のプロポリス抽出物）を含む（
処方Ｂ）。７人のパネリストの個々は、処方Ａを一方の腕に、処方Ｂを他の腕に
適用する。腕のそのサイトは、手掌の前腕であった。材料の等しい生成物量（８
００μｌ）をディスペンスし、吸収されるまで均一に適用し、ブレンドする。
【００２３】 色測定は、上述したようにクロマメータを用いて得る。結果を、図１、２およ
び３に示す。図１において、０．５％のプロポリス抽出物と５．０％のＤＨＡと
の組み合わせのそれと、５．０％ＤＨＡの単独の自己日焼け作用の比較は、色の
全体の変化（ΔＥ＊）によって示されるように、５．０％ＤＨＡ単独によって生
成したものより、本発明の組成物がより黒っぽい日焼けを与えることを示す。図
２において、反射率差（ΔＬ＊）に関する２つの処方の比較は、本発明の組み合
わせがより高い反射率を有することを示す。そして図３において、個々によって
生成した自己日焼けの色調に関する２つの処方の比較は、ＤＨＡ単独が生ずる自
己日焼け作用と比べて、本発明の組成物が、赤色の増大においてより大きい差（
ΔＡ＊）を与え、且つ黄色の増大においてより小さい差（Δｂ＊）、（すなわち
、より自然に見える自己日焼け）を与えることを示す。III．ＤＨＡ／ＣＡＰＥ自己日焼け剤の調製
【００２４】
【表２】
【００２５】 手順は、例１で記述した通りである。ＩＶ．ＤＨＡおよびＣＡＰＥの自己日焼け作用 例IIIで記述したように、２つの処方をテストのために調製する：１つの処方
は５％のＤＨＡを含み（処方Ａ）、他は５％のＤＨＡと０．１％のＣＡＰＥ（処
方Ｂ）を含む。７人の個々のパネリストは、処方Ａを１つの腕に、処方Ｂを他の
腕に適用する。材料の等しい生成物量（８００μｌ）をディスペンスし、吸収さ
れるまでブレンドする。
【００２６】 色測定は、上記例２に記述したように得る。結果を、図４、５および６に示す
。図４において、０．１％のＣＡＰＥと５．０％のＤＨＡとの組み合わせのそれ
と、５．０％ＤＨＡの単独の自己日焼け作用の比較は、色の全体の変化（ΔＥ＊
）によって示されるように、５．０％ＤＨＡ単独によって生成したものより、本
発明の組成物が遙かに黒っぽい日焼けを与えることを示す。
【００２７】 図５において、５．０％ＤＨＡの単独に対する反射率と、０．１％のＣＡＰＥ
と５．０％のＤＨＡとの組み合わせに対する反射率との差が示される。そして図
６において、個々によって生成した自己日焼けの色調に関する２つの処方の比較
が、本発明の組成物は、ＤＨＡ単独が生ずる自己日焼け作用と比べて、赤色の増
大において、より大きい差（ΔＡ＊）を与え、且つ黄色の増大において、より小
さい差（Δｂ＊）、（すなわち、より自然に見える自己日焼け）を与えることを
示す。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、自己日焼け剤としての０．５％のプロポリス抽出物と、５％のＤＨＡ
との組み合わせと比較した、５％ＤＨＡの効果を説明する。
【図２】 図２は、自然な日焼け母集団の範囲内で５％のＤＨＡと０．５％のプロポリス
抽出物との組み合わせによって生成されるそれと比較して、５％のＤＨＡによっ
て生成される自己日焼けの色調に対する効果を、反射率の点から説明する。
【図３】 図３は、５％のＤＨＡと０．５％のプロポリス抽出物との組み合わせのそれと
比較して、５％のＤＨＡによって生成される自己日焼けの色調に対する効果を、
赤および黄色における変化の点から説明する。
【図４】 図４は、５％のＤＨＡとｌ％ＣＡＰＥとの組み合わせとで、５％のＤＨＡ単独
の自己日焼け作用を比較する。
【図５】 図５は、５％のＤＨＡと０．１％のＣＡＰＥとの組み合わせで生成される自己
日焼けと、５％のＤＨＡ単独によって生成される自己日焼けの色調を、反射率の
点から比較する。
【図６】 図６は、５％のＤＨＡと０．１％のＣＡＰＥとの組み合わせで生成される自己
日焼けと、５％のＤＨＡ単独によって生成される自己日焼けの色調を、赤および
黄色の変化の点から比較する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ムイズッディン，ニーラム アメリカ合衆国，ニューヨーク 11714， ベスペイジ，バウンダリー アベニュ 405 (72)発明者 ブレイビー，ニコラエ アメリカ合衆国，ニューヨーク 11372， ジャクソン ハイツ，エイティース スト リート 35−41，アパートメント ＃41 Ｆターム(参考） 4C083 AA071 AA072 AA122 AB332 AC112 AC122 AC172 AC211 AC212 AC302 AC332 AC341 AC342 AC352 AC392 AC442 AC472 AD072 AD152 AD162 AD172 AD252 AD532 CC19 EE06 EE10 EE17

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ＤＨＡの有効量と、プロポリス抽出物の有効量とを含む自己
    日焼け性組成物。
  2. 【請求項２】 前記ＤＨＡが約１〜約１０重量パーセント（質量％）の量で
    存在する請求項１の組成物。
  3. 【請求項３】 前記プロポリス抽出物が約０．０５〜約５．００重量パーセ
    ント（質量％）の量で存在する請求項１の組成物。
  4. 【請求項４】 前記ＤＨＡが約１〜約１０重量パーセント（質量％）の量で
    存在し、前記プロポリス抽出物が約０．０５〜約５．００重量パーセント（質量
    ％）の量で存在する請求項１の組成物。
  5. 【請求項５】 前記ＤＨＡが約４．０〜約６．０重量パーセント（質量％）
    の量で存在し、プロポリス抽出物が約０．４〜約０．６重量パーセント（質量％
    ）の量で存在する請求項４の組成物。
  6. 【請求項６】 前記プロポリス抽出物が少なくとも１つの活性成分を含む請
    求項１の組成物。
  7. 【請求項７】 前記活性成分の少なくとも１つがカフェー酸フェネチルエス
    テルである請求項６の組成物。
  8. 【請求項８】 ＤＨＡの有効量と、実質的に純粋なカフェー酸フェネチルエ
    ステルの有効量とを含む自己日焼け性組成物。
  9. 【請求項９】 前記ＤＨＡが約１〜約１０重量パーセント（質量％）の量で
    存在する請求項８の組成物。
  10. 【請求項１０】 前記カフェー酸フェネチルエステルが約０．０１〜約２．
    ００重量パーセント（質量％）の量で存在する請求項９の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記ＤＨＡが約１〜約１０重量パーセント（質量％）の量
    で存在し、前記カフェー酸フェネチルエステルが約０．０１〜約２．００重量パ
    ーセント（質量％）の量で存在する請求項１０の組成物。
  12. 【請求項１２】 プロポリス抽出物の有効量をその組成物に加えることを含
    む、ＤＨＡ含有組成物の自己日焼け効果を高める方法。
  13. 【請求項１３】 前記組成物が約１〜約１０重量パーセント（質量％）のＤ
    ＨＡを含む請求項１２の方法。
  14. 【請求項１４】 前記組成物が約１〜約１０パーセントのＤＨＡと、約０．
    ２〜約１０．０パーセントのプロポリス抽出物とを含む請求項１３の方法。
  15. 【請求項１５】 請求項１の組成物の有効量を皮膚に適用することを含む、
    皮膚を人工的に日焼けさせる方法。
  16. 【請求項１６】 請求項８の組成物の有効量を皮膚に適用することを含む、
    皮膚を人工的に日焼けさせる方法。
  17. 【請求項１７】 請求項１の組成物の有効量を皮膚に適用することを含む、
    人工的日焼けの赤成分を増大させ、黄成分を減少させる方法。
  18. 【請求項１８】 請求項８の組成物の有効量を皮膚に適用することを含む、
    人工的日焼けの赤成分を増大させ、黄成分を減少させる方法。
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