JP3071293B2 - 美白化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚安全性性に優れ、
色黒の皮膚を速やかに淡色化する効果と紫外線による皮
膚の炎症を予防する効果を有する美白剤及び美白化粧料
に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】紫外線
により皮膚の色調は変化し黒化する。この黒化は、メラ
ノサイトにおいて産生され表皮細胞に受け渡されるメラ
ニンの過剰生産が原因であり、メラニンはチロシンが酸
化されて産生される。

【０００３】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ元の白い肌を保つために、この酸化を防止するビタ
ミンＣの塩や脂肪酸誘導体、更にハイドロキノンモノベ
ンジルエーテル、過酸化水素等を配合した美白化粧料が
提案されている。

【０００４】しかし、これらの美白化粧料中にビタミン
Ｃ誘導体を配合すると保存安定性が不充分であるか、紫
外線による炎症抑制効果、美白効果が充分に認められな
いことが多い。一方、美白化粧料中にハイドロキノンモ
ノベンジルエーテル等を配合すると、色黒の肌を淡色化
する効果はあるが、皮膚の安全性上に問題がある等の欠
点がある。この様に、炎症抑制効果、美白効果に優れ且
つ皮膚安全性が高く、保存安定性美白化粧料を得ること
は困難を極めている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研
究を重ねた結果、ラタニアの根茎から得られる抽出物を
配合したものが、美白効果と炎症抑制効果に優れ、且つ
皮膚安全性が高い、という条件を満足した美白化粧料と
なることを見いだし、本発明の完成に至った。

【０００６】即ち、本発明は、炎症抑制効果、美白効果
に優れ、且つ皮膚安全性が高い、美白剤及び美白化粧料
を提供することを目的とするものである。

【０００７】上記の目的を達成するために、本発明は、
ラタニア（Ｋｒａｍｅｒｉａ ｔｒｉａｎｄｒａ ｅｔ
Ｐａｖｏｎ）の根茎から得られる抽出物からなる美白
剤及び該抽出物を配合することを特徴とする美白化粧料
である。

【０００８】本発明の美白化粧料に用いられるラタニア
は、南米原産の灌木で、クラメリア科に属し、学名をＫ
ｒａｍｅｒｉａ ｔｒｉａｎｄｒａ Ｐａｖｏｎとい
う。本抽出物は、その根茎から得られたもので、成分と
しては、タンニン，ラタニン等があり、収斂，抗炎症薬
等、民間薬として用いられていた。

【０００９】その抽出物を得るには、乾燥したラタニア
の根茎１０００ｇを細砕して、３０００ｍｌのメタノー
ルを加え、水浴中で１時間加熱し、別して粗抽出物１７
３．５ｇを得た。この粗抽出物を酢酸エチル，水を用い
て分画し、得られた水層分画中から粉末状の乾燥物であ
る抽出物２７．５ｇを得た。

【００１０】ラタニア抽出物の本発明の美白化粧料中へ
の配合量は、総量を基準として、好ましくは、０．０１
〜５．０重量％（以下ｗｔ％とする）である。

【００１１】ラタニア抽出物の配合量が０．０１ｗ％未
満では本発明の目的とする効果に充分ではなく、ラタニ
ア抽出物の配合量が５．０ｗ％を超えても、その増加分
に見合った効果の向上は望めず、使用時の感触が悪くな
り易く、個々の剤型を保持し難くなる。

【００１２】本発明の美白化粧料は、常法に従って、ロ
ーション類、乳液類、クリーム類、パック類等の剤型に
することが可能である。

【００１３】尚、本発明の美白化粧料には、色素、香
料、防腐剤、界面活性剤、顔料等を本発明の目的を達成
する範囲で適宜配合することができる。

【００１４】

【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳細に説明する。

【００１５】実施例に記載の（１）チロシナーゼ活性阻
害試験（２）皮膚色明度回復試験（３）美白実用試験
（４）紫外線紅斑抑制試験（５）光パッチ試験の各試験
法は次の通りである。

【００１６】（１）チロシナーゼ活性阻害試験 マックルベイン緩衝液（ｐＨ６．８）１ｍｌに０．３ｍ
ｇ／ｍｌ濃度のチロシン溶液に各濃度の試料溶液を加
え、３７℃にて１０分間の予備保温を行う。これに１ｍ
ｇ／ｍｌ濃度のチロシナーゼ（シグマ社製）０．１ｍｌ
を加え３７℃にて１５分間加温した後、分光光度計を用
いて、波長４７５ｎｍにて吸光度（Ａ）を測定した。一
方、チロシナーゼの代わりに緩衝液０．１ｍｌを加えた
ものの吸光度（Ｂ）、試料溶液の代わりに緩衝液０．１
ｍｌ加えたものの吸光度（Ｃ）、更に試料溶液とチロシ
ナーゼの代わりに緩衝液０．２ｍｌ加えたものの吸光度
（Ｄ）をそれぞれ測定して、下式に従い阻害率（％）を
算出した。

【００１７】 阻害率（％）＝（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）×１００

【００１８】（２）皮膚色明度回復試験 被試験者２０名の上腕内側部皮膚にＵＶＡ、ＵＶＢ領域
の紫外線の最小紅斑量を３日間連続照射して照射終了
後、試料塗布部とベース塗布部皮膚の基準明度（Ｖ0
値、Ｖ0 ´値）を測定した。引き続いて、１日３回ずつ
４週間連続で塗布し、照射開始１、２、４週間後の試料
塗布部とベース塗布部皮膚の皮膚明度（Ｖn値、Ｖn ´
値）を測定して、下記の判定基準により皮膚色の回復評
価を行った。

【００１９】尚、皮膚の明度（マンセル表示系Ｖ値）
は、高速分光色彩計で測定して得られＸ、Ｙ、Ｚ値より
算出した。又、評価は被試験者２０名の４週間後の評価
点の平均値で示した。

【００２０】

【表１】

【００２１】（３）美白実用試験 夏期の太陽光に３時間（１日１．５時間で２日間）曝さ
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より、右前腕屈
側部皮膚には太陽光に曝された日の７日後より試料とベ
ースを朝夕１回ずつ１３週連続塗布した。尚、評価はベ
ース塗布部より試料塗布部の方が、効果があったと申告
した人数を示した。

【００２２】（４）紫外線紅斑抑制試験 除毛したハートレー系モルモット１０匹の背部皮膚にＵ
ＶＢ領域の紫外線の最小紅斑量の２倍を各２ヶ所ずつ照
射を行う。２４時間前と照射直後に試料を塗布し、試料
塗布部位とベース塗布部位を設定して、２４時間後に紅
斑の状態を下記判定基準に従い評価を行った。

【００２３】

【表２】

【００２４】（５）光パッチ試験 被験者２５名の前腕屈側部皮膚に試料０．０５ｇを塗布
した直径１．０ｃｍのパッチ板を用いて２４時間クロー
ズドパッチを行った後、夏期の太陽光を６時間（１日３
時間で２日間）照射した。

【００２５】評価は、下記の判定基準に従い、被験者２
５名の皮膚の状態を評価判定した。判定結果は、照射２
４時間後に、（±）以上の人数で示した。

【００２６】

【表３】

【００２７】実施例１，２、比較例１，２ 二相型ロー
ション 表４の原料組成において、表４に記載の如く有効成分を
配合して、二相型ローションを調製し、前記の諸試験を
実施した。

【００２８】

【表４】

【００２９】

【表５】

【００３０】（１）調製法 表４に記載のＢ成分をＣ成分中に均一に溶解した後、Ａ
成分とＣ成分を均一に混合攪拌分散し次いで容器に充填
する。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用す
る。

【００３１】（２）特性 諸試験を実施した結果を表５に記載した。表５に示す如
く、比較例１は諸試験において良好な結果は示さなかっ
た。

【００３２】実施例１，２の本発明の美白化粧料は諸試
験の総てにおいて明らかに良好な結果を示し、ヒト皮膚
での諸試験において皮膚刺激は生じなかった。

【００３３】実施例３，４、比較例３，４ スキンクリ
ーム 表６の原料組成において、表７に記載の如く有効成分を
配合して、スキンクリームを調製し、前記の諸試験を実
施した。

【００３４】

【表６】

【００３５】

【表７】

【００３６】（１）調製法 表６に記載のＢ成分をＣ成分に混合し、Ａ成分とＣ成分
をそれぞれ均一に加熱溶解して温度を８０℃にする。次
いで、Ａ成分中にＣ成分を注入攪拌混合した後、攪拌し
ながら冷却し、約５０℃にてＣ成分を投入し３０℃まで
冷却する。

【００３７】諸試験を実施した結果を表７に示した。表
７に示す如く、実施例３，４は、諸試験の総てにおいて
明らかに良好な結果を示し、ヒト皮膚での諸試験におい
て良好な結果を示し、ヒト皮膚での諸試験において皮膚
刺激は生じなかった。

【００３８】以上記載の如く、本発明はメラニン色素の
産生抑制効果、皮膚の色素沈着を速やかに淡色化する効
果及び、紫外線による皮膚の炎症抑制効果に優れ、皮膚
刺激が無い有用な美白化粧料及び美白剤を提供すること
は明らかである。

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ラタニア（Ｋｒａｍｅｒｉａ ｔｒｉａ
   ｎｄｒａ ｅｔ Ｐａｖｏｎ）の根茎から得られる抽出
   物を配合することを特徴とする美白化粧料。
2. 【請求項２】 抽出物が親水性抽出物である請求項１記
   載の美白化粧料。
3. 【請求項３】 ラタニア（Ｋｒａｍｅｒｉａ ｔｒｉａ
   ｎｄｒａ ｅｔ Ｐａｖｏｎ）の根茎から得られる抽出
   物からなる美白剤。