JPS61215319A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61215319A JPS61215319A JP5649285A JP5649285A JPS61215319A JP S61215319 A JPS61215319 A JP S61215319A JP 5649285 A JP5649285 A JP 5649285A JP 5649285 A JP5649285 A JP 5649285A JP S61215319 A JPS61215319 A JP S61215319A
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- methoxydibenzoylmethane
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［Ｍ東上の利用分野］
本発明は、変色および紫外線吸収能低下防止効果に優れ
る皮膚外層剤、ざらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンとアミ
ノ−を配合することを特徴とする皮膚外用剤に関する。
る皮膚外層剤、ざらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンとアミ
ノ−を配合することを特徴とする皮膚外用剤に関する。
４−（１，１−ジメチルエチル）−４゛−メトキシジベ
ンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の方御を
目的とするチンスクリーン剤、ファンデーション等の皮
膚外用剤成分として近年、脚光をあびている・ ［従来の技術］ しかし、４− （１，１−ジメチルエチル）−４゛−メ
トキシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合し
た場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく
損ない、皮膚外用剤としての品質を低下させる。 本発
明らの観察によると、そればかりか、４−（１，１−ジ
メチルエチル）−４１−メトキシジベンゾイルメタンの
紫外線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御
に対して効果を低減きせるという知見が得られている。
ンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の方御を
目的とするチンスクリーン剤、ファンデーション等の皮
膚外用剤成分として近年、脚光をあびている・ ［従来の技術］ しかし、４− （１，１−ジメチルエチル）−４゛−メ
トキシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合し
た場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく
損ない、皮膚外用剤としての品質を低下させる。 本発
明らの観察によると、そればかりか、４−（１，１−ジ
メチルエチル）−４１−メトキシジベンゾイルメタンの
紫外線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御
に対して効果を低減きせるという知見が得られている。
従来は、変色に対して、あらかじめ、皮膚外用剤に調色
を施し、４−（１，１−ジメチルエチル）−４゛−メト
キシジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たなく
する配慮はあったが問題点を根本的に解決するものでは
なかった。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法は
、全くなかった。
を施し、４−（１，１−ジメチルエチル）−４゛−メト
キシジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たなく
する配慮はあったが問題点を根本的に解決するものでは
なかった。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法は
、全くなかった。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意研究の結果、４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンとともにアミノ酸を配合することにより上記
の問題点を同時に解決する皮膚外用剤が得られることを
見出して本発明を完成した。
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンとともにアミノ酸を配合することにより上記
の問題点を同時に解決する皮膚外用剤が得られることを
見出して本発明を完成した。
［問題を解決するための手段］
すなわち、本発明は、４−（１，１−ジメチルエチル）
−４°−メトキシジベンゾイルメタンとアミノ酸を配合
することにより得られる品質劣化の少ない皮膚外用剤に
関するものである。
−４°−メトキシジベンゾイルメタンとアミノ酸を配合
することにより得られる品質劣化の少ない皮膚外用剤に
関するものである。
以下、本発明の構成について、詳述する。
本発明に用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、の構造を有する
化合物であり、特開昭５５−６６５３５に示される方法
で製造される。 また、シボダン株式会社より「パルソ
ール１７８９Ｊの商品名で発売されている。
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、の構造を有する
化合物であり、特開昭５５−６６５３５に示される方法
で製造される。 また、シボダン株式会社より「パルソ
ール１７８９Ｊの商品名で発売されている。
皮膚外用剤への配合量は、任意であるが、系への溶解を
考慮しなければならない形状のものについては、２０重
量％以下が好ましい。
考慮しなければならない形状のものについては、２０重
量％以下が好ましい。
本発明に用いられるアミノ酸は、アルギニン、ヒスチジ
ン、リシンなどのジアミノモノカルボン酸、グリシン、
セリン、ロイシン、チロシン、システィンなどのモノア
ミノモノカルボン酸で、好ましくは、ジアミノモノカル
ボン酸であり、その１種または、２種以上を配合する。
ン、リシンなどのジアミノモノカルボン酸、グリシン、
セリン、ロイシン、チロシン、システィンなどのモノア
ミノモノカルボン酸で、好ましくは、ジアミノモノカル
ボン酸であり、その１種または、２種以上を配合する。
配合量は、４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メ
トキシジベンゾイルメタンに対して重量で１１５００ｏ
〜２０倍量、好ましくは、１／１０ｏＯ〜１０倍量であ
る。 １１５０ｏＯ倍量未満では、アミノ酸の、濃度が
希薄なため問題を解決するに至らない。 また、２０倍
量を越えると効果において変化がなく不経済である。
トキシジベンゾイルメタンに対して重量で１１５００ｏ
〜２０倍量、好ましくは、１／１０ｏＯ〜１０倍量であ
る。 １１５０ｏＯ倍量未満では、アミノ酸の、濃度が
希薄なため問題を解決するに至らない。 また、２０倍
量を越えると効果において変化がなく不経済である。
４− （１，１−ジメチルエチル）−４１−メトキシジ
ベンゾイルメタンおよび、アミノ酸を配合できる皮膚外
用剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤基剤、たとえば
、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散系、水／油系２
層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧料などどのよう
な基剤でもよい。
ベンゾイルメタンおよび、アミノ酸を配合できる皮膚外
用剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤基剤、たとえば
、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散系、水／油系２
層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧料などどのよう
な基剤でもよい。
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
［発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、つぎのような利点をもっている
。
。
４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時によ
る変色を防止し、かつ、紫外線吸収能の低下がなく製品
の品質を保つことが出来る。
ベンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時によ
る変色を防止し、かつ、紫外線吸収能の低下がなく製品
の品質を保つことが出来る。
［実施例］
つぎに、試験例および実施例によって、本発明をさらに
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。
試験例１゜
下記の処方のサンスクリーンクリームにおいて４− （
１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイ
ルメタンを５重量％、アミノ酸を０重量％、０．００５
重量％、０．０１重量％、０８０５重量％、０．１重量
％、０．５重量％と変化させてクリームの着色、および
経時での変色についてｎ察した。
１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイ
ルメタンを５重量％、アミノ酸を０重量％、０．００５
重量％、０．０１重量％、０８０５重量％、０．１重量
％、０．５重量％と変化させてクリームの着色、および
経時での変色についてｎ察した。
Ａ。
セタノール ０．５％ワセリ
ン ２．０スクワラン
７．０自己乳化型モノステアリ
ンサングリセリン２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステ
ル（２０Ｅ、Ｏ，’） １．５４− （１，
１−ジメチルエチル）−４゛−メトキシジベンゾイルメ
タン ５．０ホホバ油
５．ＯＢ。
ン ２．０スクワラン
７．０自己乳化型モノステアリ
ンサングリセリン２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステ
ル（２０Ｅ、Ｏ，’） １．５４− （１，
１−ジメチルエチル）−４゛−メトキシジベンゾイルメ
タン ５．０ホホバ油
５．ＯＢ。
プロピレングリコール ５．０グリセ
リン ５．０ビーガム（モンモ
リロナイト）５．０ 水酸化カリウム ０．３アミノ酸
０−０．５水
残余−製法− Ａ（油相゛）とＢ（水相）をそれぞれ７０°Ｃに加熱し
、完全溶解する。 Ａを已に加えて、乳化機で乳化する
。 乳化物を熱交換機を用いて冷却してサンスクリーン
クリームを得た。
リン ５．０ビーガム（モンモ
リロナイト）５．０ 水酸化カリウム ０．３アミノ酸
０−０．５水
残余−製法− Ａ（油相゛）とＢ（水相）をそれぞれ７０°Ｃに加熱し
、完全溶解する。 Ａを已に加えて、乳化機で乳化する
。 乳化物を熱交換機を用いて冷却してサンスクリーン
クリームを得た。
着色の評価は、乳化直後の状態、また、経時における変
色の評価は、５０’Ｃに１か月保存したときの状態で行
なった。
色の評価は、５０’Ｃに１か月保存したときの状態で行
なった。
結果を表−１〜２に示す。
表−１（アルギニンの場合）
着色（変色）する ×
やや着色（変色）する Δ
着色（変色）しない ０
（以下余白）
表−１〜２の結果より、本発明の皮膚外用剤は、製造直
後の着色や、経時における変色のない品質の安定したも
のであることがわかる。
後の着色や、経時における変色のない品質の安定したも
のであることがわかる。
（以下余白）
試験例２゜
試験例１．で用いた試料を石英のガラス板に５ミクロン
の厚きで塗布し、分光光度計により紫外線吸収スペクト
ルの測定を行なった。
の厚きで塗布し、分光光度計により紫外線吸収スペクト
ルの測定を行なった。
表−３〜４には、試料調整直後の吸収ピークに対して５
０’ Ｃに１か月保存した試料の吸収ピークの減少率の
データを示す。
０’ Ｃに１か月保存した試料の吸収ピークの減少率の
データを示す。
表−３（アルギニンの場合）
表−４（セリンの場合）
（以下余白）
実施例１ クリーム
Ａ。ステアリン酸 １ｏ。０％ステア
リルアルコール ４゜○ステアリン酸ブチル
８．○ステアリン酸モノグリセリンエス
テル ２．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン ２．０香料
０．４防腐剤 適量
Ｂ９ブロビルングリコール １０．０グリセリ
ン ４．０マルチトール
１．０水酸化カリウム
０．４アルギニン ｏ８０５精製水
残余Ａの油相部とＢの水相
部をそれぞれ７０°Ｃに加熱し完全溶解する。 Ａ相を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。 乳化物を熱交換機
を用いて冷却してクリームを得た。
リルアルコール ４゜○ステアリン酸ブチル
８．○ステアリン酸モノグリセリンエス
テル ２．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン ２．０香料
０．４防腐剤 適量
Ｂ９ブロビルングリコール １０．０グリセリ
ン ４．０マルチトール
１．０水酸化カリウム
０．４アルギニン ｏ８０５精製水
残余Ａの油相部とＢの水相
部をそれぞれ７０°Ｃに加熱し完全溶解する。 Ａ相を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。 乳化物を熱交換機
を用いて冷却してクリームを得た。
実施例２ クリーム
Ａ、セタノール ４．０％ワセリ
ン ７．０イソプロピルミリ
ステート８．０ スクワラン １５．。
ン ７．０イソプロピルミリ
ステート８．０ スクワラン １５．。
ステアリン酸モノグリセリンエステル
ＰＯＥ （２０）ソルビタンモノステアレート２．８
４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベ
ンゾイルメタン ０，５香料
０．３酸化防止剤 適量
防腐剤 適量Ｂ、グリセリン
１０．。
ンゾイルメタン ０，５香料
０．３酸化防止剤 適量
防腐剤 適量Ｂ、グリセリン
１０．。
ジプロピレングリコール ５．０ｆ）Ｏカニ、
ンｒｍ Ｏ，０１精製水
−残余実施例１に準じてクリーム＠得
た。
ンｒｍ Ｏ，０１精製水
−残余実施例１に準じてクリーム＠得
た。
実施例３ 乳液
Ａ、スクワラン ５．０％オレ
イルオレート ３．０ワセリン
２・０ソルビタンセスキオレイン酸エ
ステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル （２０Ｅ 、○、） １．２ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベ
ンゾイルメタン １．５香料
０．３防腐剤 適量
Ｂ、１．３ブチレングリコール ５゜Ｏエタノー
ル ３．０力ルボキシビニルボル
リマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１アルギニン
０．０５精製水
残余実施例１に準じて乳液を得た。
イルオレート ３．０ワセリン
２・０ソルビタンセスキオレイン酸エ
ステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル （２０Ｅ 、○、） １．２ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベ
ンゾイルメタン １．５香料
０．３防腐剤 適量
Ｂ、１．３ブチレングリコール ５゜Ｏエタノー
ル ３．０力ルボキシビニルボル
リマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１アルギニン
０．０５精製水
残余実施例１に準じて乳液を得た。
実施例４ ファウンデ゛−ジョン
Ａ、セタノール ３．５％脱臭ラ
ノリン ４・０ホホバ油
５゜０ワセリン
２゜○スクワラン ６．
０ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ （
２０）セチルエーテル １．０４−（，１，１−ジメ
チルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタン
８゜Ｏ防腐剤 適量香料
００３Ｂ。プロピレングリ
コール １０、Ｏ調合粉末
１２゜０セリン ０．２
リシン ０．２精製水
残余実施例１に準じてファウンデ
ーションを得た。
ノリン ４・０ホホバ油
５゜０ワセリン
２゜○スクワラン ６．
０ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ （
２０）セチルエーテル １．０４−（，１，１−ジメ
チルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタン
８゜Ｏ防腐剤 適量香料
００３Ｂ。プロピレングリ
コール １０、Ｏ調合粉末
１２゜０セリン ０．２
リシン ０．２精製水
残余実施例１に準じてファウンデ
ーションを得た。
実施例５ 化粧水
Ａ９エタノール ５゜０％ＰＯＥ
オレイルアルコールエーテル ２．０２−エチルへキシ
ル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾニー）’
０．１８４−（１，１−ジメチルエチル）
−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．０２香
料 ０．０５Ｂ、１．３ブ
チレンゲリコール １０．０グリセリン
５．０アルギニン
０．４精製水 残余Ａのア
ルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水をえ
た。
オレイルアルコールエーテル ２．０２−エチルへキシ
ル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾニー）’
０．１８４−（１，１−ジメチルエチル）
−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．０２香
料 ０．０５Ｂ、１．３ブ
チレンゲリコール １０．０グリセリン
５．０アルギニン
０．４精製水 残余Ａのア
ルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水をえ
た。
特許出口人 株式会；土資生堂
手続補正書（自発）
昭和６０年４月１６日
Claims (1)
- ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンとアミノ酸を配合することを特徴とする
皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056492A JPH0645532B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056492A JPH0645532B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215319A true JPS61215319A (ja) | 1986-09-25 |
| JPH0645532B2 JPH0645532B2 (ja) | 1994-06-15 |
Family
ID=13028587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60056492A Expired - Lifetime JPH0645532B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0645532B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03170416A (ja) * | 1989-11-10 | 1991-07-24 | Unilever Nv | 日焼け止め組成物 |
| EP0791353A1 (en) * | 1996-02-26 | 1997-08-27 | Shiseido Company Limited | Ultraviolet absorbing composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566535A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-20 | Givaudan & Cie Sa | 44*1*11dimethylethyl**4**methoxydibenzoylmethane and said manufacture |
| JPS57183708A (en) * | 1981-11-02 | 1982-11-12 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP60056492A patent/JPH0645532B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566535A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-20 | Givaudan & Cie Sa | 44*1*11dimethylethyl**4**methoxydibenzoylmethane and said manufacture |
| JPS57183708A (en) * | 1981-11-02 | 1982-11-12 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03170416A (ja) * | 1989-11-10 | 1991-07-24 | Unilever Nv | 日焼け止め組成物 |
| EP0791353A1 (en) * | 1996-02-26 | 1997-08-27 | Shiseido Company Limited | Ultraviolet absorbing composition |
| US5849272A (en) * | 1996-02-26 | 1998-12-15 | Shiseido Co., Ltd. | Ultraviolet absorbing composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0645532B2 (ja) | 1994-06-15 |
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