KR20160105831A - Uv 필터의 용해화 - Google Patents

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장-피에르 랄리에
상드렝 라꾸르
잔 브리아트
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올레온
오레온, 나암로저 펜노트스하프
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Abstract

본 발명은 고체 유기 자외선 필터 (UV)를 용해화하기 위한 조성물에 관한 것이다. 특히, 이는 제1 용매는 에스테르로부터 선택되고, 제2 용매는 알콜로부터 선택되는, 제1 용매 및 제2 용매의 조합 및 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들)를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 이는 또한 본 발명에 따른 조성물을 제조하는 방법 및 특히 자외선 차단을 제공하는 제품의 생산을 위한, 이의 용도에 관한 것이다.

Description

UV 필터의 용해화{SOLUBILISATION OF UV FILTERS}
본 발명은 고체 유기 자외선 (UV) 필터의 분야 및 더욱 구체적으로 이러한 필터의 용해화의 분야에 관한 것이다. 이는 더욱 구체적으로 용매의 조합 및 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들)를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 조성물의 제조 방법 및 UV 차단 제품의 제조에서의 이러한 조성물의 용도에 관한 것이다.
자외선 차단제 또는 항-UV 필터로도 불리는 UV 필터는 태양으로부터 오는 자외선의 해로운 영향으로부터 보호한다. 이는 피부를 UV 선으로부터 보호 (UV-A 및(또는) UV-B 선으로부터 보호)하기 위하여 흔히 화장품 및(또는) 피부과 제품에 사용된다. 게다가, 제품 및 사람들을 보호하는 것을 겨냥하여, UV 필터를 함유하는 직물이 점점 더 많이 시장에 또한 나타나고 있다.
UV 필터에는 유기 필터 및 미네랄 필터 두 유형이 있다. 화학적 필터로도 불리는 유기 필터는 자외선을 흡수하는 물질이다. 물리적 필터로도 불리는 미네랄 필터는 빛을 반사하고 분산시키는 역할을 하는 불활성 분말이다. 유기 필터 가운데, 표준 온도 및 압력의 상태 하에서 일부는 고체 형태로 (예를 들어 분말의 형태로) 있고, 다른 것들은 액체 형태로 있다.
본 발명은 유기 UV 필터 및 더욱 구체적으로 고체 유기 UV 필터 및 더욱 구체적으로 물에 약간만 용해성 또는 불용성인 고체 유기 UV 필터에 관한 것이다. "물에 약간만 용해성 또는 불용성"이란, 더욱 구체적으로 30 ℃에서 물에 10 g/L 미만의 용해도를 갖는 고체 유기 UV 필터를 의미한다.
고체 유기 UV 필터는 일반적으로 카르보닐 기로 또는 탄소-탄소 이중결합으로 컨쥬게이션된 방향족 구조를 갖는 화합물이다. 이의 UV-차단 효과는 이러한 필터가 자외선으로부터 보호될 표면에 걸쳐 균일하게 분산될 때 가장 좋다. 게다가, 고체 유기 UV 필터는 올바르게 용해화될 때에만 UV 선 흡수에 효과적이다. 따라서 자외선의 최적 흡수를 위하여 필터의 완전한 용해화가 이루어져야 한다. 이를 위하여, 고체 유기 UV 필터의 가용화제는 그 안에서 용해화될 수 있는 필터의 양을 최적화하고 좋은 차단/가격 비를 얻도록 선택될 것이다. 게다가, 대부분 고체 유기 필터는 약간만 용해성이고 결정화하려는 경향을 갖는다. 고체 유기 UV 필터의 좋은 가용화제는 차단 지수를 감소시키는 효과를 갖는, 제제에서 고체 유기 UV 필터의 재결정화를 방지할 수 있어야 한다.
결과적으로, 고체 유기 UV 필터에 대한 개선된 용해화력(solubilizing power)을 갖는 용해화 조성물에 대한 강한 요구가 있다.
놀랍게도, 에스테르의 용해화력이 알콜의 제한된 양의 첨가를 통해 상당히 증가된다는 것이 입증되었다. 더욱 구체적으로, 예를 들어 에스테르에 알콜의 10 %의 첨가는 에스테르에서 고체 유기 UV 필터의 용해도를 실질적으로 개선한다. 고체 유기 UV 필터의 용해화의 높은 속도를 얻을 수 있게 하는, 알콜 및 에스테르, 두 용매 사이의 시너지 효과가 더욱 구체적으로 입증되었다.
본 발명의 대상은 하기를 포함하는 조성물이다:
ｏ제1 용매는 에스테르로부터 선택되고,
ｏ제2 용매는 알콜로부터 선택되고, 제2 용매 대 제1 용매의 중량비가 1:20 내지 1:2.3에 포함되는
­제1 용매 및 제2 용매의 조합
­제1 및 제2 용매의 조합의 총 중량에 대해, 15 중량% 이상인 함량의 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들).
"용매"란, 다른 물질의 화학적 개질을 야기하지 않고 그 스스로 개질되지 않으면서 다른 물질을 용해, 희석 또는 추출하는 성질을 갖는, 온도 및 압력의 표준 상태 (NTP) 하에서의 액체를 의미한다.
달리 명시되지 않는 한, 본 출원에서 "고체" 및 "액체" 상태에 대한 임의의 언급은 온도 및 압력의 표준 상태 하로 이해될 것으로 고려된다.
제1 용매는 에스테르의 혼합물로 또는 더욱 우선적으로 단일 에스테르로 구성될 수 있다. 특히, 상기 나타난 것과 같이 용매의 정의에 에스테르(들)가 포함되는 한, 각각의 에스테르는 NTP 하에서 액체이다. 더욱이, 액체 에스테르는 예를 들어 액체 유기 UV 필터지만 고체 유기 UV 필터의 용해화에 기여하는 옥틸 메톡시신네이트(octyl methoxycinnate)와 같은 용매의 기능 외 기능을 가질 수 있다.
에스테르란, 더욱 구체적으로 카르복실산의 에스테르 및 디카르복실산의 디에스테르를 의미한다. 에스테르는 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 팔미테이트, 디에틸 숙시네이트, 에틸헥실 스테아레이트, 디부틸 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소프로필 세바케이트 및 이소아밀 에스테르로 구성되는 군에서 신중히 선택될 수 있다. 우선적으로, 에스테르는 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 스테아레이트, 디부틸 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소프로필 세바케이트 및 이소아밀 에스테르로 구성되는 군에서 선택된다.
이소아밀 에스테르란, 더욱 구체적으로 이소아밀 카프릴레이트, 이소아밀 카프레이트, 이소아밀 라우레이트, 이소아밀 미리스테이트, 이소아밀 팔미테이트, 디이소아밀 세바케이트, 디이소아밀 브라실레이트, 디이소아밀 탑세이트(diisoamyl thapsate), 디이소아밀 푸마레이트, 디이소아밀 글루타코네이트, 디이소아밀 트라우마테이트(diisoamyl traumatate) 및 모노- 또는 디-이소아밀 말로네이트, 숙시네이트, 글루타레이트, 아디페이트, 피멜레이트(pimelate), 수베레이트 및 아젤레이트를 의미한다. 우선적으로, 에스테르는 이소아밀 에스테르로 구성된 군에서, 더욱더 우선적으로, 이소아밀 라우레이트 및(또는) 디이소아밀 세바케이트에서 선택된다.
제2 용매는 알콜의 혼합물로 또는 더욱 우선적으로 단일 알콜로 구성될 수 있다.
알콜은 온도 및 압력의 표준 상태 하에서 액체 상태에 있는 알콜이다. 바람직하게, 알콜은 에탄올, 벤질 알콜, 페녹시에탄올 및 옥틸도데칸올, 더욱 우선적으로, 에탄올로 구성된 군에서 선택된다.
알콜과 에스테르 사이의 시너지 효과는 고체 유기 UV 필터의 높은 수준의 용해도를 얻는 것을 가능하게 한다. 사실상, 에스테르 및 알콜의 조합으로 얻어진 용해도는 사용된 용매의 이론적인 용해도의 가중 합(weighted sum)의 용해도보다 크다는 것이 입증되었다.
이 시너지 효과는 더욱 구체적으로 하기 실시예에서 입증된다.
바람직하게, 제2 용매 대 제1 용매의 중량비는 1:20 내지 1:2.3, 우선적으로 1:20 내지 1:4, 더욱 우선적으로 1:20 내지 1:5, 더욱더 우선적으로 1:15 내지 1:6, 더욱더 우선적으로 1:13 내지 1:7, 특히 1:10 내지 1:8, 예컨대 1:9에 포함된다.
본 발명과 관련해서, 달리 명시되지 않는 한, 나타난 값의 범위는 포괄적인 것으로 이해된다는 것을 주의할 것이다.
본 발명의 제1 바람직한 실시양태에 따르면, 발명은 하기를 포함하는 조성물에 관한 것이다:
ｏ제1 용매는 에스테르로부터 선택되고,
ｏ제2 용매는 알콜로부터 선택되고,
ｏ제2 용매 대 제1 용매의 중량비가 1:10 내지 1:8에 포함되는
­제1 용매 및 제2 용매의 조합,
­제1 및 제2 용매의 조합의 총 중량에 대해, 15 중량% 이상인 함량의 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들).
더욱 구체적으로, 이 실시양태에 따르면,
­제1 용매는 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 스테아레이트, 디부틸 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소프로필 세바케이트 및(또는) 이소아밀 에스테르로 구성되고, 임의적으로 디에틸 숙시네이트를 또한 포함할 수도 있는 군에서 선택되고;
­제2 용매는 알콜, 바람직하게 에탄올, 벤질 알콜, 페녹시에탄올 및(또는) 옥틸도데칸올에서 선택된다.
또 이러한 제1 바람직한 실시양태에 따르면, 유기 UV 필터(들)는 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 및 부틸 메톡시디벤조일 메탄으로 구성되는 군에서 선택된다.
더욱 우선적으로, 제1 용매는 이소아밀 라우레이트, 디이소아밀 세바케이트, 이소프로필 미리스테이트 및(또는) 디에틸 숙시네이트로 구성되는 군에서, 더욱더 우선적으로, 이소아밀 라우레이트 및(또는) 디이소아밀 세바케이트로 구성되는 군에서 선택된다.
알콜 및 에스테르 사이의 시너지 효과는 시간이 지남에 따라 더 안정한, 고체 유기 UV 필터(들)가 고함량인 조성물을 얻을 수 있게 한다. 사실상, 전술한 용매의 조합 덕분에, 고체 유기 UV 필터의 용해도가 한계에 밀어붙여졌다. 따라서, 본 발명에 따른 안정한 조성물을 유지하고, UV 필터는 재결정화하지 않는 동안, 전술한 용매의 조합에서 고체 유기 UV 필터의 많은 양을 용해화하는 것은 쉽다. 이에 따라 얻어진 조성물은 상온에서 보관될 수 있다.
고함량이란, 제1 용매 및 제2 용매의 조합의 총 중량에 대하여 모든 고체 유기 UV 필터의 총 함량으로 이해될 15 %의 함량인, 15 % 이상의 고체 유기 UV 필터(들)를 의미한다. 이러한 조성물은 제제로의 도입 전에 중간 용해화 상으로서 역할을 할 수 있다. 사실상, 본 발명에 따른 조성물은 고체 유기 UV 필터의 용해화의 우선하는 단계를 필요로 하는 제품의 제조에 특히 적합한 것으로 보인다.
중간 상이란, 또 다른 중간 상 또는 최종 생성물을 생산할 목적으로 하나 이상의 다른 중간 상(들)과 혼합되도록 의도된, 하나 이상의 성분(들)을 함유하는, 고체 또는 액체 형태에서의 제제를 의미한다. 한 예로서, 하기 실시예 2에서, 몇몇 제제를 제시하고 있고, 각각의 상 A 내지 G는 제제의 중간 상이다. 게다가, 몇몇 중간 상이 혼합될 때 (예를 들어 이 실시예의 제형 1 및 2의 상 B, C 및 D와 같이), 이는 새로운 중간 상을 형성한다. 최종 생성물은 제제에서 모든 중간 상이 이용되었을 때 얻어진다.
따라서, 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들)로 농축된 조성물은 중간 상으로서, 더욱 구체적으로, 중간 용해화 상으로서 사용될 수 있다. 특정 국가의 규정이 예를 들어, 선크림과 같이, 특정 카테고리의 제품에서 UV 필터의 농도를 제한함에 따라, 중간 용해화 상으로서 본 발명에 따른 조성물은 이에 특히 유리하다. 사실상, 최종 제품의 원하는 자외선 차단에 따라, 본 발명에 따른 조성물의 측정된 양을 취하고 제품 제제로 도입하기에 충분하다. 유리하게, 본 발명에 따른 조성물은 중간 지방상 또는 최종 지방 생성물, 즉 물을 포함하지 않는 중간 상 또는 최종 생성물을 형성할 수 있다. "물을 포함하지 않는"이란, 임의의 물의 존재는 단지 (첨가된 물 없이) 상 또는 생성물의 상이한 성분 내의 물의 존재 때문인, 중간 상 또는 최종 생성물을 말한다. 한 예로서, 실시예 2의 제형 1 및 2의 각각의 상 B, C, D 및 E뿐만 아니라, 이러한 상의 두 개 이상의 혼합물은 본 발명의 의미 내의 중간 지방상을 구성한다. 유사하게, 실시예의 제형 3의 각각의 상 A 내지 C, 이러한 상의 두 개 또는 세 개의 혼합물 및 제형 3 그 자체는, 본 발명의 의미 내의 중간 지방상 또는 최종 지방 생성물을 구성한다.
본 발명에 따른 에스테르/알콜 용매의 조합으로 얻어진 높은 용해화력은 생성물에 함유된 고체 유기 UV 필터가 잘 용해화되고, 이것이 효과적이지 않게 만드는 결정화를 하지 않을 것이기 때문에, 햇빛 차단 지수에 관하여 비슷하거나 높은 최종 효율을 위해 고체 유기 UV 필터의 더 적은 양을 생성물 제제로 도입할 수 있게 한다. 이는 필터의 가격이 비싸기 때문에, 상기 생성물의 제조자에게 경제적으로 매력적이다. 유사하게, 본 발명의 용매의 조합의 사용 덕분에, 고체 유기 UV 필터의 주어진 양에 대해 더 적은 양의 용매를 필요로 한다. 이는 경제적인 및 환경적인 이점을 나타낸다.
유리하게, 고체 유기 UV 필터(들)는 하기로 구성된 군에서 선택된다:
Figure pct00001
Figure pct00002
바람직하게, 고체 유기 UV 필터(들)는 물에 약간 용해성 또는 불용성인 고체 유기 UV 필터에서, 특히 하기로 구성된 군에서 선택된다:
Figure pct00003
더욱 우선적으로, 고체 유기 UV 필터(들)는 친유성 고체 유기 UV 필터 예를 들어 벤조페논-3, 부틸 메톡시디벤조일메탄 (BMDBM), 에틸헥실 트리아존, 4-메틸벤질리덴 캄퍼, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 페닐-살리실레이트, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 벤조페논-8 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시-페닐 트리아진으로 구성된 군에서 선택된다.
더욱더 우선적으로, 고체 유기 UV 필터(들)는 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 및 부틸 메톡시디벤조일 메탄으로 구성되는 군에서 선택된다.
본 발명의 제2 바람직한 실시양태에 따라, 조성물은
ｏ제1 용매는 에스테르로부터 선택되고,
ｏ제2 용매는 알콜로부터 선택되고,
ｏ제2 용매 대 제1 용매의 중량비가 1:15 내지 1:6에 포함되는
­제1 용매 및 제2 용매의 조합 및
­제1 및 제2 용매의 조합의 총 중량에 대해, 고체 유기 UV 필터(들)가 15 중량% 이상의 함량인, 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 및 부틸 메톡시디벤조일 메탄으로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들)를 포함한다.
유리하게, 제1 용매는 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 스테아레이트, 디부틸 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소프로필 세바케이트 및(또는) 이소아밀 에스테르로 구성되고, 임의적으로 디에틸 숙시네이트를 또한 포함할 수도 있는 군에서 선택되고; 더욱 우선적으로, 제1 용매는 이소아밀 에스테르, 이소프로필 미리스테이트 및(또는) 디에틸 숙시네이트에서, 더욱더 우선적으로, 이소아밀 라우레이트 및(또는) 디이소아밀 세바케이트에서 선택된다.
유리하게, 제2 용매는 에탄올, 벤질 알콜, 페녹시에탄올 및(또는) 옥틸도데칸올, 더욱 우선적으로 에탄올로 구성되는 군에서 선택된다.
유리하게, 본 발명에 따른 조성물은 용매의 조합의 총 중량에 대해, 20 중량% 이상의 고체 유기 UV 필터(들)의 함량을 가질 수 있다. 바람직하게, 고체 유기 UV 필터(들)의 함량은 25 % 이상, 더욱 우선적으로 30 % 이상, 더욱더 우선적으로, 함량은 35 % 이상이다.
고체 유기 UV 필터가 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트일 때, 본 발명에 따른 조성물은 제1 및 제2 용매의 조합의 총 중량에 대해, 20 중량% 이상인 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 함량을 가질 수 있다. 바람직하게, 이 고체 유기 UV 필터의 함량은 25 % 이상, 더욱 우선적으로 30, 35, 40, 45 또는 심지어 50 % 이상이고, 더욱더 우선적으로, 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 함량은 60 % 이상이다.
고체 유기 UV 필터가 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진일 때, 본 발명에 따른 조성물은 용매의 조합의 총 중량에 대해, 20 중량% 이상인 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 함량을 유리하게 가질 수 있다.
고체 유기 UV 필터가 부틸 메톡시디벤조일 메탄일 때, 본 발명에 따른 조성물은 용매의 조합의 총 중량에 대해, 20 중량% 이상인 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 함량을 유리하게 가질 수 있다.
이러한 높은 고체 유기 UV 필터(들) 용해화는 예를 들어, 이소아밀 라우레이트, 디이소아밀 세바케이트에서 선택된 에스테르 및 에탄올, 벤질 알콜, 페녹시에탄올 및 옥틸도데칸올에서 선택된 알콜과 및(또는) 1:9의 제2 용매 대 제1 용매의 중량비로 얻어질 수 있다.
본 발명의 제1 특정 실시양태에 따라, 본 발명의 조성물은 에스테르, 알콜 및 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들), 바람직하게 물에 약간 용해성 또는 불용성인 하나 이상의 고체 유기 UV 필터, 더욱 우선적으로 친유성 고체 유기 UV 필터로 이루어진다.
본 발명의 제2 특정 실시양태에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 추가적인 UV 필터를 또한 포함한다.
추가적인 UV 필터(들)는 유기 또는 미네랄, 고체 또는 액체일 수 있다.
유리하게, 하나 이상의 액체 유기 UV 필터(들)는 본 발명에 따른 조성물에 도입된다. 사실상, 액체 유기 UV 필터는 고체 유기 UV 필터의 용해도를 증가시키는 이점을 갖는다. 그럼에도 불구하고, 이러한 액체 UV 필터는 결점을 가질 수 있다. 이의 가격은 용매의 가격과 비교하여 높다. 예를 들어, 이소아밀 에스테르가 될 수 있는 것처럼, 이는 재생 가능한 공급원이 아니다. 예를 들어 선크림의 경우에서, 이는 생성물의 촉감을 끈적하게 만들 수 있다.
액체 유기 UV 필터는 옥틸 메톡시신나메이트, 옥토크릴렌, 호모살레이트 및 폴리실리콘 15로 구성되는 군에서 유리하게 선택될 수 있다.
본 발명에서, 특히
­제1 용매가 일반적인 (바람직하지 않은) 에스테르에서 선택되고,
­한 액체 유기 UV 필터가 에스테르일 때,
액체 유기 UV 필터는 그것의 에스테르 기능 때문에, 제1 용매에 포함되는 것으로 주로 고려된다는 것을 주목할 것이다.
다른 한편으로는, 제1 용매가 바람직한 에스테르로부터 선택될 때, 바람직하지 않은 에스테르인 액체 유기 UV 필터는 액체 유기 UV 필터로서 고려된다.
미네랄 UV 필터로, 이산화티타늄 및(또는) 산화아연이 한 예로서 언급될 수 있다. 미네랄 UV 필터의 첨가는 유리하게 미네랄 UV 필터 분산제를 수반할 수 있다. 특히, 미네랄 필터는 조성물로의 도입 전에 미네랄 필터 분산제에 미리 분산될 수 있다. 미네랄 UV 필터 분산제의 예시로서, C12/C15 알킬 벤조에이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트 및(또는) 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트가 언급될 수 있다.
유리하게, 본 발명에 따른 조성물은 하기로 이루어진다:
­에스테르에서 선택된 제1 용매,
­알콜에서 선택된 제2 용매 (제2 용매 대 제1 용매의 중량비가 1:20 내지 1:2.3에 포함됨),
­제1 및 제2 용매의 조합의 총 중량에 대해, 15 중량% 이상인 함량에서, 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들), 바람직하게 물에서 약간 용해성 또는 불용성 및(또는) 친유성인 하나 이상의 고체 유기 UV 필터 및 임의적으로,
­미네랄 필터(들)의 첨가가 미네랄 UV 필터 분산제를 임의적으로 수반하는, 하나 이상의 액체 유기 UV 필터(들) 및(또는) 하나 이상의 미네랄 필터(들).
제1 및 제2 용매, 비 및 고체 유기 필터에 관하여 바람직하고 유리한 실시양태는 이 조성물에 또한 적용 가능하다.
마지막으로, 본 발명의 제3 바람직한 실시양태에 따르면, 조성물은 하기를 포함한다:
­이소아밀 라우레이트, 디이소아밀 세바케이트, 이소프로필 미리스테이트 및(또는) 디에틸 숙시네이트, 우선적으로 이소아밀 라우레이트 및(또는) 디이소아밀 세바케이트로 구성되는 군에서 선택되는 제1 용매,
­에탄올, 벤질 알콜, 페녹시에탄올, 옥틸도데칸올, 우선적으로 에탄올로 구성되는 군에서 선택되는 제2 용매,
­디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 및(또는) 부틸 메톡시디벤조일 메탄으로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들) 및
­1:10 내지 1:8에 포함되는 제2 용매 대 제1 용매의 비.
본 발명은 또한 하기 단계를 포함하는, 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법에 관한 것이다:
a) 제1 용매, 제2 용매 및 하나 이상의 고체 유기 UV 필터, 바람직하게 물에서 약간 용해성 또는 불용성 및(또는) 친유성인 고체 유기 UV 필터를 혼합하는 단계,
b) 교반 하에서 70 내지 90 ℃에 포함되는 온도까지 혼합물을 가열하는 단계.
우선적으로, 단계 a)는 조성물의 제1 용매, 제2 용매 및 고체 유기 UV 필터(들)를 혼합하는 단계를 포함한다.
본 발명에 따른 조성물의 특성은 이미 기재한 것과 같다.
우선적으로, 혼합하는 단계는 75 내지 85 ℃에 포함되는 온도, 더욱 우선적으로 대략 80 ℃에서 수행된다.
유리하게, 혼합하는 단계는 자성 교반과 같은 교반 하에서, 10 내지 40 분, 우선적으로 대략 15 분 동안 수행된다.
본 발명에 따른 조성물은 화장품 및(또는) 피부과 제품의 제조 방법에 특히 적합하고, 이는 하기 단계를 포함한다:
ⅰ) 본 발명에 따른 조성물을 가열하는 단계,
ⅱ) 교반 하에서 단계 ⅰ)의 가열된 조성물과 화장품 및(또는) 피부과 제제를 혼합하는 단계.
화장품 및(또는) 피부과 제제란, 중간 지방상과 같은, 화장품 및(또는) 피부과 제품을 얻기 위한 물질 또는 중간 상을 의미한다.
화장품 및(또는) 피부과 제제에 도입된 물질은 유연제, 보습제, 계면활성제, 내수성 작용제(water-resistance agent), 방부제, 항균제, 증점제, 제품의 또는 피부의 착색을 위한 색소/착색제 및 화장품에서 또는 피부과에서 보통 사용되는 다른 성분에서 유리하게 선택될 수 있다. 이러한 물질은 중간 상에 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 용매의 조합은 특히 고체 유기 UV 필터(들), 특히 물에서 약간 용해성 또는 불용성 및(또는) 친유성인 고체 유기 UV 필터(들)의 용해화에 적합하다.
따라서,
a) 제1 용매는 에스테르로부터 선택되고,
b) 제2 용매는 알콜로부터 선택되고, 제2 용매 대 제1 용매의 중량비가 1:20 내지 1:2.3에 포함되는
제1 용매 및 제2 용매의 조합은 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들), 바람직하게 물에서 약간 용해성 또는 불용성 및(또는) 친유성인 고체 유기 UV 필터를 용해화시키는 데 특히 유용하다.
제1 용매는 에스테르의 혼합물로 또는 더욱 우선적으로 단일 에스테르로 구성될 수 있다.
에스테르란, 더욱 구체적으로 카르복실산의 에스테르 및 디카르복실산의 디에스테르를 의미한다. 에스테르는 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 팔미테이트, 디에틸 숙시네이트, 에틸헥실 스테아레이트, 디부틸 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소프로필 세바케이트 및 이소아밀 에스테르로 구성되는 군에서 신중히 선택될 수 있다. 우선적으로, 에스테르는 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 스테아레이트, 디부틸 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소프로필 세바케이트 및 이소아밀 에스테르로 구성되는 군에서 선택된다.
이소아밀 에스테르란, 더욱 구체적으로 이소아밀 카프릴레이트, 이소아밀 카프레이트, 이소아밀 라우레이트, 이소아밀 미리스테이트, 이소아밀 팔미테이트, 디이소아밀 세바케이트, 디이소아밀 브라실레이트, 디이소아밀 탑세이트, 디이소아밀 푸마레이트, 디이소아밀 글루타코네이트, 디이소아밀 트라우마테이트 및 모노- 또는 디-이소아밀 말로네이트, 숙시네이트, 글루타레이트, 아디페이트, 피멜레이트, 수베레이트 및 아젤레이트를 의미한다.
우선적으로, 에스테르는 이소아밀 에스테르로 구성된 군에서, 더욱더 우선적으로, 이소아밀 라우레이트 및(또는) 디이소아밀 세바케이트에서 선택된다.
제2 용매는 알콜의 혼합물로 또는 더욱 우선적으로 단일 알콜로 구성될 수 있다.
알콜은 온도 및 압력의 표준 상태 하에서 액체 상태인 알콜이다. 바람직하게, 알콜은 에탄올, 벤질 알콜, 페녹시에탄올 및 옥틸도데칸올, 더욱 우선적으로, 에탄올로 구성되는 군에서 선택된다.
바람직하게, 제2 용매 대 제1 용매의 중량비는 1:20 내지 1:2.3, 우선적으로 1:20 내지 1:4, 더욱 우선적으로 1:20 내지 1:5, 더욱더 우선적으로 1:15 내지 1:6, 더욱더 우선적으로 1:13 내지 1:7, 특히 1:10 내지 1:8, 예컨대 1:9에 포함된다.
유리하게, 고체 유기 UV 필터(들)는 하기로 구성되는 군에서 선택된다:
Figure pct00004
Figure pct00005
바람직하게, 고체 유기 UV 필터(들)는 하기로 구성되는 군에서 선택된다:
Figure pct00006
더욱 우선적으로, 고체 유기 UV 필터(들)는 친유성 고체 유기 UV 필터 예를 들어 벤조페논-3, 부틸 메톡시디벤조일메탄 (BMDBM), 에틸헥실 트리아존, 4-메틸벤질리덴 캄퍼, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 페닐-살리실레이트, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 벤조페논-8 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시-페닐 트리아진으로 구성된 군에서 선택된다.
더욱더 우선적으로, 고체 유기 UV 필터(들)는 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 및 부틸 메톡시디벤조일 메탄으로 구성되는 군에서 선택된다. 더욱 우선적으로, 하나 이상의 이러한 필터가 선택될 때, 제2 용매 대 제1 용매의 비는 1:15 내지 1:6, 우선적으로 1:13 내지 1:7, 더욱더 우선적으로 1:10 내지 1:8, 예컨대 1:9에 포함된다는 것을 주의할 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 UV 차단 제품의 제조에 사용될 수 있다.
UV 차단 제품이란, 더욱 구체적으로 하기를 의미한다:
­모든 의약품 형태 예를 들어, 크림, 로션, 스프레이, 오일, 밤, 세럼, 마스크 등의 형태에 있을 수 있는, 립스틱 및 립밤, 파운데이션, 스킨케어 크림, 선 제품(sun product)과 같이 입술, 얼굴, 몸 또는 머리에 적용될 수 있는, UV 차단 지수를 포함하는 화장품 및(또는) 피부과 제품.
­옷, 신발, 텐트 및 배낭과 같은 아웃도어 용품의 직물을 처리하는 항-UV 제품.
본 발명의 다른 특성 및 이점은 비제한적인 예시로서 주어진, 하기 실시예로부터 분명해질 것이다.
실시예 1: 용매의 조합
1. 일반적인 방법:
하기와 같이 별도로 취한 각각의 용매에서 고체 유기 UV 필터의 용해도를 시험하였다: 조성물의 총 중량에 대해, 고체 유기 UV 필터의 1 중량%를 용매에 첨가하였다. 자성 교반 하에서 용액을 15 분 동안 80 ℃에서 가열하였고, 이어서 24 시간 동안 휴지시켰다. 만약 용액이 투명하면, UV 필터의 1 중량%를 첨가하고 이어서 이전과 같이 처리를 하였다. 용액에서 혼탁화 또는 침전물이 관찰될 때까지 고체 유기 UV 필터의 첨가를 매 24 시간마다 반복하였다. 필터의 용해도의 한계가 그때 얻어진다.
a + e =100인, 5 내지 20에 포함되는 a 및 80 내지 95에 포함되는 e에서, 알콜의 a 중량% 및 에스테르의 e 중량%를 혼합하여 용매의 조합을 생성하였다.
이어서 용매 조합의 총 중량에 대해, 이전과 같이 고체 유기 UV 필터의 1 중량%를 용매 조합에 첨가하여 UV 필터의 용해도를 시험하였다.
2. 시너지 효과 계산:
관여된 용매에 대한 UV 필터의 용해도의 각각 및 가중 한계에 대해 시너지 효과를 계산하였다.
이론적인 용해도 = (에스테르에서) 필터의 용해도 x e % + (알콜에서) 필터의 용해도 x a %.
시너지 효과 = [(관찰된 용해도 / 이론적인 용해도) - 1] x 100
3. 고체 유기 UV 필터로서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트에 대한 시험
Figure pct00007
이소아밀 라우레이트/에탄올 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00008
알콜 대 이소아밀 라우레이트의 중량비가 1:9인, 이소아밀 라우레이트 및 에탄올의 조합을 포함하는 조성물은 이소아밀 단독으로 25.5 % 또는 에탄올 단독으로 12 % 대신에, 조성물의 총 중량에 대해 45 중량%의 함량이 얻어질 때까지 고체 유기 UV 필터, 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트를 용해화한다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 81.8 중량%의 함량이었다. 1:9의 비로의 이소아밀 라우레이트: 에탄올 조합의 사용으로 관찰된 시너지 효과는 86.3 %이었다.
Figure pct00009
이소아밀 라우레이트/벤질 알콜 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00010
9:1의 비로의 이소아밀 라우레이트:벤질 알콜 용매의 조합에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해도는 39 %에 달하였다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 63.9 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 30.2 %로 입증되었다.
Figure pct00011
이소아밀 라우레이트/페녹시에탄올 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00012
9:1의 비로의 이소아밀 라우레이트:페녹시에탄올 용매의 조합에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해도는 45 %에 달하였다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 81.8 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 80.3 %로 입증되었다.
Figure pct00013
이소아밀 라우레이트/옥틸도데칸올 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00014
9:1의 비로의 이소아밀 라우레이트:옥틸도데칸올 용매의 조합에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해도는 31 %에 달하였다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 44.9 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 28.9 %로 입증되었다.
Figure pct00015
이소프로필 미리스테이트/에탄올 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00016
9:1의 비로의 이소프로필 미리스테이트:에탄올 용매의 조합에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해도는 36 %에 달하였다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 56.2 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 23.1 %로 입증되었다.
Figure pct00017
디이소아밀 세바케이트/에탄올 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00018
9:1의 비로의 디이소아밀 세바케이트:에탄올 용매의 조합에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해도는 36 %에 달하였다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 56.2 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 25.6 %로 입증되었다.
Figure pct00019
디이소아밀 세바케이트/벤질 알콜 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00020
9:1의 비로의 디이소아밀 세바케이트:벤질 알콜 용매의 조합에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해도는 52 %에 달하였다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 108.3 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 50.9 %로 입증되었다.
Figure pct00021
디이소아밀 세바케이트/페녹시에탄올 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00022
9:1의 비로의 디이소아밀 세바케이트:페녹시에탄올 용매의 조합에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해도는 40 %에 달하였다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 66.6 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 35.8 %로 입증되었다.
Figure pct00023
디이소아밀 세바케이트/옥틸도데칸올 혼합물에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해화
Figure pct00024
9:1의 비로의 디이소아밀 세바케이트:옥틸도데칸올 용매의 조합에서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트의 용해도는 36 %에 달하였다. 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 56.2 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 26.1 %로 입증되었다.
4. 고체 유기 UV 필터로서 비스 - 에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진에 대한 시험
Figure pct00025
이소아밀 라우레이트/페녹시에탄올 혼합물에서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 용해화
Figure pct00026
9:1의 비로의 이소아밀 라우레이트:페녹시에탄올 용매의 조합에서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 용해도는 25 %에 달하였다. 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 33.3 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 77.3 %로 입증되었다.
Figure pct00027
디에틸 숙시네이트/에탄올 혼합물에서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 용해화
Figure pct00028
9:1의 비로의 디에틸 숙시네이트:에탄올 용매의 조합에서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 용해도는 14 %에 달하였다. 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 16.2 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 41.3 %로 입증되었다.
Figure pct00029
디이소아밀 세바케이트/에탄올 혼합물에서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 용해화
Figure pct00030
9:1의 비로의 디이소아밀 세바케이트:에탄올 용매의 조합에서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 용해도는 21 %에 달하였다. 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 26.6 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 79.4 %로 입증되었다.
Figure pct00031
디이소아밀 세바케이트/벤질 알콜 혼합물에서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 용해화
Figure pct00032
9:1의 비로의 디이소아밀 세바케이트:벤질 알콜 용매의 조합에서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진의 용해도는 28 %에 달하였다. 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 38.8 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 113.7 %로 입증되었다.
5. 고체 유기 UV 필터로서 부틸 메톡시디벤조일 메탄에 대한 시험
Figure pct00033
이소아밀 라우레이트/페녹시에탄올 혼합물에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해화
Figure pct00034
9:1의 비로의 이소아밀 라우레이트:페녹시에탄올 용매의 조합에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해도는 24 %에 달하였다. 부틸 메톡시디벤조일 메탄 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 31.6 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 38.7 %로 입증되었다.
Figure pct00035
이소아밀 라우레이트/에탄올 혼합물에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해화
Figure pct00036
9:1의 비로의 이소아밀 라우레이트:에탄올 용매의 조합에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해도는 19 %에 달하였다. 부틸 메톡시디벤조일 메탄 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 23 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 22.6 %로 입증되었다.
Figure pct00037
이소프로필 미리스테이트/에탄올 혼합물에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해화
Figure pct00038
9:1의 비로의 이소프로필 미리스테이트:에탄올 용매의 조합에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해도는 17 %에 달하였다. 부틸 메톡시디벤조일 메탄 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 20.5 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 42.8 %로 입증되었다.
Figure pct00039
디이소아밀 세바케이트/에탄올 혼합물에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해화
Figure pct00040
9:1의 비로의 디이소아밀 세바케이트:에탄올 용매의 조합에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해도는 29 %에 달하였다. 부틸 메톡시디벤조일 메탄 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 40.8 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 18.3 %로 입증되었다.
Figure pct00041
디이소아밀 세바케이트/페녹시에탄올 혼합물에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해화
Figure pct00042
9:1의 비로의 디이소아밀 세바케이트:페녹시에탄올 용매의 조합에서 부틸 메톡시디벤조일 메탄의 용해도는 30 %에 달하였다. 부틸 메톡시디벤조일 메탄 필터는 용매의 조합의 총 중량에 대해 42.9 중량%의 함량이었다. 이 경우 용매의 조합의 시너지 효과는 14.1 %로 입증되었다.
실시예 2: 자외선 차단제 제제
화장품 또는 피부과 조성물 또는 제제로 도입하기 전에 고체 유기 UV 필터의 좋은 용해화를 달성하려는 목적으로, 중간 상을 제조하였다 (하기 실시예에서 상 C).
Figure pct00043
제형 1: 수중유 유형의 자외선 차단제 에멀젼
Figure pct00044
Qsf: 이를 위한 충분한 양 (quantity sufficient for)
방법:
­상 B 성분을 혼합하고 75-80 ℃까지 가열하였다.
­동시에, UV 필터가 잘 용해화 (투명한 중간 상의 관찰)되는지 확인하면서, 교반 하에서 상 C를 75°-80 ℃까지 가열하였다.
­상 D 성분을 칭량하고, 이를 혼합하고, 상을 균질화하고 이것이 (응집 없이) 잘 분산되는지 확인하였다. 75°-80 ℃까지 가열하였다.
­수성상 A의 성분을 혼합하고 교반 하에서 75°-80 ℃까지 가열하였다.
­이미 가열한 지방상 C 및 D를 혼합하고 이어서 연속적으로 상 B 그 다음 E를 도입하였다. 다르게는, 상 B, C 및 D를 직접 혼합하고 이어서 상 E를 도입할 수 있다.
­교반 (볼텍싱) 하에서 이로써 얻어진 상을 상 A로 부었다.
­에멀젼이 형성되면, 냉각하였다.
­40 ℃쯤에, 임의적으로 예비-혼합된 상 F 성분을 도입하였다.
­상온에서, pH를 체크하고 pH 6.8-7.5로 상 G로 조절하였다.
이 제제에서, 중간 상 C 및 (C+D)는 본 발명에 따른 조성물이다. 미네랄 필터(들)를 도입하기 전에 고체 유기 필터 C의 중간 용해화 상을 제조하는 것은 유리하다. 사실상, 중간 상으로의 미네랄 필터(들)의 도입은 상기 상의 혼탁을 야기시킨다. 현재, 고체 유기 필터의 좋은 용해화를 평가하는 방법 중 하나는 중간 상의 투명한 성질을 관찰하는 것이다. 결론적으로, 중간 상에서 미네랄 필터의 존재는 이 관찰을 어렵게 만들 수 있다.
Figure pct00045
제형 2: 유중수 유형의 자외선 차단제 에멀젼
Figure pct00046
방법:
­상 B 성분을 혼합하고 75°-80 ℃까지 가열하였다.
­동시에, UV 필터가 잘 용해화 (투명한 중간 상의 관찰)되는지 확인하면서, 교반 하에서 상 C를 75°-80 ℃까지 가열하였다.
­상 D 성분을 칭량하고, 이를 혼합하고, 상을 균질화하고, 이것이 (응집 없이) 잘 분산되는지 확인하였다. 75°-80 ℃까지 가열하였다.
­수성상 A의 성분을 혼합하고 교반 하에서 75°-80 ℃까지 가열하였다.
­이미 가열한 지방상 B, C 및 D를 혼합하고 이어서 E를 도입하였다.
­교반 (볼텍싱) 하에서 상 A를 이로써 얻어진 지방상에 부었다.
­에멀젼이 형성되면, 냉각하였다.
­40 ℃쯤에, 상 F를 도입하였다.
Figure pct00047
제형 3: 자외선 차단제 오일
Figure pct00048
방법:
­상 C를 혼합하고 75°-80 ℃까지 가열하였다. 도입된 UV 필터의 완전한 용해화(투명한 상의 관찰)를 확인하였다.
­상 A를 도입하였고 용융되도록 방치하였다.
­냉각 동안, 상 B를 도입하고, 이어서 40 ℃쯤에 상 D를 도입하였다.

Claims (14)

  1. ｏ제1 용매는 에스테르로부터 선택되고,
    ｏ제2 용매는 알콜로부터 선택되고, 제2 용매 대 제1 용매의 중량비가 1:20 내지 1:2.3에 포함되는
    ­제1 용매 및 제2 용매의 조합 및
    ­제1 및 제2 용매의 조합의 총 중량에 대해, 15 중량% 이상인 함량의 하나 이상의 고체 유기 UV 필터(들)
    를 포함하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 고체 유기 UV 필터(들)는 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 및 부틸 메톡시디벤조일 메탄으로 구성되는 군에서 선택되는 것인 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 제2 용매 대 제1 용매의 중량비는 1:15 내지 1:6에 포함되는 것인 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 제2 용매 대 제1 용매의 중량비는 1:10 내지 1:8에 포함되는 것인 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 용매는 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 팔미테이트, 디에틸 숙시네이트, 에틸헥실 스테아레이트, 디부틸 아디페이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소프로필 세바케이트 및(또는) 이소아밀 에스테르로 구성되는 군에서 선택되는 것인 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 제2 용매는 에탄올, 벤질 알콜, 페녹시에탄올 및(또는) 옥틸도데칸올로 구성되는 군에서 선택되는 것인 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 고체 유기 UV 필터로서 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트를 포함하고, 후자의 함량은 제1 및 제2 용매의 조합의 총 중량에 대해, 20 중량% 이상인 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 고체 유기 UV 필터로서 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진을 포함하는 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 추가적인 UV 필터를 또한 포함하는 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    ­제1 용매는 이소아밀 라우레이트, 디이소아밀 세바케이트, 이소프로필 미리스테이트 및(또는) 디에틸 숙시네이트로 구성되는 군에서 선택되는 것이고,
    ­제2 용매는 에탄올, 벤질 알콜, 페녹시에탄올, 옥틸도데칸올로 구성되는 군에서 선택되는 것이고,
    ­고체 유기 UV 필터(들)는 디에틸아미노 히드로벤조일 헥실 벤조에이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 및 부틸 메톡시디벤조일 메탄으로 구성되는 군에서 선택되는 것이고,
    ­제2 용매 대 제1 용매의 비는 1:10 내지 1:8에 포함되는 것인 조성물.
  11. a) 제1 용매, 제2 용매 및 하나 이상의 고체 유기 UV 필터를 혼합하는 단계,
    b) 교반 하에서 70 내지 90 ℃에 포함되는 온도까지 혼합물을 가열하는 단계
    를 포함하는 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 조성물을 제조하는 방법.
  12. ⅰ) 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 조성물을 가열하는 단계,
    ⅱ) 교반 하에서 단계 ⅰ)의 가열된 조성물과 화장품 및(또는) 피부과 제제를 혼합하는 단계
    를 포함하는 화장품 및(또는) 피부과 제품의 제조 방법.
  13. a) 제1 용매는 에스테르로부터 선택되고,
    b) 제2 용매는 알콜로부터 선택되고, 제2 용매 대 제1 용매의 중량비가 1:20 내지 1:2.3에 포함되는
    제1 용매 및 제2 용매의 조합의, 고체 유기 UV 필터를 용해화하기 위한 용도.
  14. UV 차단 제품의 제조를 위한, 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 조성물의 용도.
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