FR3115991A1 - Composition anhydre solide comprenant un filtre UV organique lipophile, une huile hydrocarbonée, et au moins 10 % d’une cire à haut point de fusion - Google Patents
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Abstract
Composition anhydre solide comprenant un filtre UV organique lipophile, une huile hydrocarbonée, et au moins 10 % d’une cire à haut point de fusion
La présente invention a pour objet une composition solide anhydre, notamment sous forme de coulé à chaud, comprenant :
Un ou plusieurs filtres UV organiques lipophiles ;Une ou plusieurs huiles hydrocarbonées ;Au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition d’une ou plusieurs cires de température de fusion supérieure ou égale à 70 °C.
La présente invention concerne également une méthode de traitement cosmétique de la peau et/ou des lèvres contre le rayonnement UV mettant en œuvre ladite composition.
Description
La présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique, solide anhydre, notamment sous forme de coulé à chaud, comprenant au moins un filtre UV organique lipophile, au moins une huile hydrocarbonée, et au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition d’au moins une cire ayant une température de fusion supérieure ou égale à 70 °C, de préférence supérieure ou égale à 75 °C.
La présente invention concerne également une méthode de traitement cosmétique des matières kératiniques, par exemple la peau du visage ou du corps et les lèvres, contre le rayonnement UV mettant en œuvre ladite composition.
Il est connu que les radiations de longueur d’onde comprise entre 280 nm et 400 nm permettent le bronzage de l’épiderme humain et que les radiations de longueur d’onde comprise entre 280 et 320 nm, connus sous le nom de rayons UV-B nuisent au développement du bronzage naturel. L’exposition est aussi susceptible d’induire une altération des propriétés biomécaniques de l’épiderme qui se traduit par l’apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré de la peau.
Il est aussi connu que les rayons UV-A de longueur d’onde comprise entre 320 et 400 nm pénètrent plus profondément dans la peau que les rayons UV-B. Les rayons UV-A provoquent un brunissement immédiat et persistant de la peau. Une exposition quotidienne aux rayons UVA, même de courte durée, dans des conditions normales, peuvent conduire à une dégradation des fibres collagène et de l’élastine qui se traduit par une modification du micro-relief de la peau, l’apparition de rides et une pigmentation irrégulière (taches brunes, hétérogénéité du teint).
Une protection contre les rayonnements UVA et UVB est donc nécessaire. Un produit de photo-protection efficace doit protéger à la fois des rayonnements UVA et UVB.
De nombreuses compositions photo-protectrices ont été proposées à ce jour pour remédier aux effets induits par les rayonnements UVA et/ou UVB. Elles contiennent généralement des filtres UV organiques et/ou des filtres UV inorganiques qui fonctionnent selon leur propre nature chimique et selon leurs propres propriétés par absorption, réflexion, ou diffusion des rayonnements UV. Elles contiennent généralement des mélanges de filtres organiques liposolubles et/ou de filtres UV hydrosolubles associés à des pigments d’oxyde métallique comme le dioxyde de titane ou l’oxyde de zinc.
De nombreuses compositions cosmétiques destinées à limiter l’assombrissement de la peau, améliorer la couleur et l’homogénéité du teint ont été proposées à ce jour. Il est bien connu dans le domaine des produits solaires, que de telles compositions peuvent être obtenues en utilisant des filtres UV, et en particulier des filtres UVB. Certaines compositions peuvent également contenir des filtres UVA. Ce système filtrant doit couvrir la protection UVB dans le but de limiter et contrôler la néo-synthèse de mélanine favorisant la pigmentation globale, mais doit aussi couvrir la protection UVA afin de limiter et contrôler l’oxydation de la mélanine déjà existante conduisant à l’assombrissement de la couleur de la peau.
Cependant, il est extrêmement difficile de trouver une composition permettant une forte protection, une forte tenue en condition d’usage et une bonne stabilité.
Il existe des produits à base d’huiles anhydres permettant une bonne résistance à l’eau. Un des principaux inconvénients connus à ce jour des huiles anhydres est une mauvaise application car elles coulent à l’application et ne permettent pas d’atteindre une forte photoprotection.
Il existe également des produits solides en forme stick permettant leur application sur des petites zones mais ils ne permettent pas de maintenir une stabilité à des hautes températures proches des conditions d’usage en plage (au-delà de 50 °C).
Ainsi, il existe un réel besoin de mettre à disposition une composition solaire ne présentant pas les inconvénients mentionnés ci-avant, c’est-à-dire une composition solaire qui soit stable, notamment à haute température, de bonne résistance à l’eau, dont le niveau d’efficacité de protection solaire, en particulier vis-à-vis des rayons UV-A et des rayons UV-B, soit élevé et qui présente de bonnes propriétés cosmétiques lors de l’application sur peau sèche et également sur peau mouillée.
La Demanderesse a découvert de manière surprenante qu’une composition sous la forme d’un solide anhydre comprenant un ou plusieurs filtres UV organiques lipophiles, une ou plusieurs huiles hydrocarbonées, et au moins 10 % en poids par rapport au poids total d’une ou plusieurs cires de température de fusion supérieure ou égale à 70 °C, permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant; notamment d’obtenir une composition solaire de grande efficacité filtrante, qui soit stable, notamment à température élevée, et qui présente de bonnes propriétés cosmétiques lors de l’application sur peau mouillée, notamment un fini non brillant, non gras et non collant.
Ainsi, la présente invention a pour objet une composition solide anhydre, notamment sous forme de coulé à chaud, comprenant :
- Un ou plusieurs filtres UV organiques lipophiles ;
- Une ou plusieurs huiles hydrocarbonées ;
- Au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition d’une ou plusieurs cires de température de fusion supérieure ou égale à 70 °C.
La composition de l’invention présente une bonne stabilité dans le temps, notamment une stabilité améliorée lorsqu’elle est soumise à des températures élevées, généralement au-delà de 50 °C.
La composition permet en outre de filtrer les rayons UV à un niveau élevé, entrainant par conséquent une meilleure protection de la peau.
Contrairement aux compositions solaires classiques, la composition de l’invention permet d’associer une application satisfaisante aussi bien sur peau sèche que sur peau mouillée avec une haute protection solaire.
En effet, la composition de l’invention présente de bonnes propriétés d’usage. Elle s’étale facilement et permet une application homogène sans l’apparition d’un film blanchâtre sur la peau.
La composition conforme à l’invention présente de plus une bonne résistance à l’eau.
Par ailleurs, la composition de l’invention présente de bonnes propriétés cosmétiques, notamment en termes de fini non brillant, non gras et non collant sur peau mouillée comme sur peau sèche.
La présente invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique de la peau, en particulier de la peau humaine, contre le rayonnement UV consistant à appliquer sur ladite peau la composition selon l’invention.
D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».
Le niveau de protection solaire est défini par le facteur de protection solaire (SPF) qui s'exprime mathématiquement par le rapport du temps d'exposition nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec le filtre UV au temps nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre UV.
Il peut être évalué in vivo notamment selon la méthode iso 24444.
Il peut aussi être déterminé selon la méthode «in vitro» décrite par B.L. Diffey dans J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133, (1989).
Pour caractériser la protection vis à vis des UV-A, la méthode PPD (Persistent Pigment Darkening), qui mesure la couleur de la peau observée 2 à 4 heures après une exposition de la peau aux UV-A, est particulièrement recommandée et utilisée. Cette méthode est adoptée depuis 1996 par la Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) en tant que procédure officielle de test pour l'étiquetage UV-A des produits et est fréquemment utilisée par les laboratoires de tests en Europe et aux Etats-Unis (Japan Cosmetic Industry Association Technical Bulletin ; Measurement Standards for UVA protection efficacy ; Issued November 21, 1995 and efective of January 1, 1996).
Par « composition filtrante à haute efficacité » au sens de la présente demande, on entend une composition présentant un facteur de protection solaire (SPF) pouvant atteindre une valeur d’au moins 30, et de préférence d’au moins 50 et/ou une valeur de protection vis-à-vis des UV-A (PPD) pouvant atteindre une valeur d’au moins 10, de préférence d’au moins 20.
Par « stable dans le temps » selon la présente invention, on entend une composition qui après 1 mois, de préférence après 2 mois, de stockage à une température allant de 4 à 80 °C, notamment à une température comprise entre 50 et 70 °C, par exemple 55 °C, ne présente aucun changement macroscopique tel que par exemple des changements de couleur, d’odeur, de viscosité, de pH, de dureté, de consistance, ainsi qu’aucune variation d’aspect microscopique.
La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques.
Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique » la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau et les muqueuses (corps, visage, contour des yeux, paupières, lèvres, de préférence corps, visage et lèvres).
Par composition « anhydre » au sens de la présente invention, on entend une composition comprenant moins de 5 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 2 % en poids d'eau. Plus préférentiellement encore, la composition est exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.
La composition se présente, conformément à l’invention, sous forme solide.
Par « solide », on entend une composition qui présente une dureté telle qu’elle ne s’écoule pas à température ambiante sous son propre poids, notamment au bout de 5 minutes, par opposition aux compositions dites fluides.
Une telle composition est avantageusement obtenue par coulage à chaud et refroidissement. La cohésion y est ainsi assurée par une solidification de l’un au moins de ses constituants durant la mise en œuvre.
Les produits cosmétiques coulés sont particulièrement appréciés dans le domaine du maquillage, en raison de leur facilité d’utilisation, de l’infinité des formes qu’ils peuvent revêtir, et de leur stabilité liée à leur caractère solide.
A titre illustratif de ces produits coulés peuvent être notamment cités les sticks utilisés pour maquiller les lèvres et le visage, en particulier les pommettes ou les cernes, mais aussi les produits coulés dans des coupelles appelés communément « coulés à chaud » pour le maquillage du visage ou plus anciennement celui des cils ou des sourcils.
Des produits solides sont également intéressant pour des produits de soin, comme par exemple les bâtons de soin des lèvres ou de protection solaire des lèvres et/ou du visage ou du corps.
La composition conforme à l’invention, destinée au soin et à la protection solaire de la peau, notamment des lèvres, du visage et du corps, peut se présenter sous des formes diverses facilitant sa prise en main et son étalement, notamment sous la forme de stick, de dôme ou de galet.
Pour déterminer la consistance de la composition conforme à l’invention, ainsi que l’évolution de sa consistance dans le temps, on mesure sa « dureté en cisaillement ». Pour ce faire, on peut utiliser la méthode dite « du fil à couper le beurre », qui consiste à couper transversalement un morceau de produit, à l’aide d’un fil rigide pouvant être en tungstène, de diamètre 250 µm, en faisant avancer le fil relativement à la section à couper à une vitesse de 100 mm/min. La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par le fil sur le morceau de produit à 25 °C, cette force étant mesurée au moyen d’un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCO-CHATILLON. Les valeurs lues au moyen du dynamomètre mentionné ci-dessus, notées Y, sont données en gramme-force (g). Ces valeurs sont converties en Newton puis divisée par L qui représente la dimension la plus élevée traversée par le fil. Dans le cas d’un galet ou dôme, L est égal à la distance parcourue par le fil pendant 60 s (en mètres) ce qui correspond dans ce cas à une distance de 3 cm. La dureté est convertie en N.m-1par l’équation suivante : 25 (Y x 10-3x9,8)/L.
Ces valeurs sont ainsi comprises entre 0 N/m et 1300 N/m, avantageusement entre 100 N/m et 500 N/m, et de préférence entre 200 N/m et 400 N/m.
Autrement dit, la valeur de la dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par le fil, mesurée sur le stick à 25 °C, divisée par la plus grande longueur de la section dudit morceau de produit, mise en contact avec le fil.
Selon cette méthode, la dureté à 25 °C d'exemples de composition selon un aspect de l’invention est supérieure à 190 N.m-1, notamment supérieure à 200 N.m-1, de préférence supérieure à 300 N.m-1.
En particulier, une composition de l’invention comprend au moins une phase grasse qui comprend elle-même au moins une huile hydrocarbonée et au moins une cire de température de fusion supérieure ou égale à 70 °C, et au moins un filtre UV organique lipophile.
La phase grasse, qui comprend notamment des huiles et des cires, peut être présente dans la composition en une teneur allant de 50 à 95 % en poids, de préférence allant de 70 à 90 % en poids, en particulier allant de 75 % à 85 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition, cette teneur n’englobant pas les filtres lipophiles.
Les filtres UV
organiques
lipophiles
La composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs filtres UV organiques lipophiles.
Par « filtre organique lipophile » on entend tout composé organique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase grasse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse liquide.
Selon la présente invention, l’expression « filtres UV » est équivalente à l’expression « agent photoprotecteur ».
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs filtres UV organiques lipophiles choisis parmi les filtres UVA organiques lipophiles, les filtres UVB organiques lipophiles, et leurs mélanges.
Les filtres UV organiques lipophiles sont notamment choisis parmi les dérivés cinnamiques ; les anthranilates ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de β,β-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate tels que ceux cités dans le brevet US5624663 ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole tels que ceux décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d’α-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 ; les dérivés de mérocyanine et les mérocyanines tels que ceux décrits dans le brevet US4195999, la demande WO2004/006878, les demandes WO2008/090066, WO2011113718, WO2009027258, et les documents IP COM JOURNAL N°000179675D publié le 23 février 2009, IP COM JOURNAL N°000182396D publié le 29 avril 2009, IP COM JOURNAL N°000189542D publié le 12 novembre 2009, IP COM Journal N°IPCOM000011179D publié le 04/03/2004 ; et leurs mélanges.
A titre d’exemples de filtres UV organiques lipophiles, on peut citer ceux qui sont désignés ci-dessous :
- les dérivés de dibenzoylméthane, tel que le butyl méthoxy dibenzoylméthane ou avobenzone, proposé à la vente notamment sous la dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société DSM NUTRITIONAL PRODUCTS ;
- les dérivés de l’acide para-aminobenzoïque, tels que l’éthyl PABA, l’éthyl Dihydroxypropyl PABA, l’éthylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 » par ISP ;
- les dérivés salicyliques, tels que l’homosalate vendu notamment sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries, l’éthylhéxyl salicylate vendu notamment sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par SYMRISE ;
- les dérivés cinnamiques, tels que l’éthylhéxyl méthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par DSM NUTRITIONAL PRODUCTS, l’isopropyl méthoxy cinnamate, l’isoamyl méthoxy cinnamate vendu notamment sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par SYMRISE, le cinoxate, le diisopropyl méthylcinnamate ;
- les dérivés de β,β-diphénylacrylate, tels que l’octocrylène vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF, l’étocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par BASF ;
- les dérivés de la benzophénone, tels que le benzophénone-1 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL 400 » par BASF, le benzophénone-2 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF, le benzophénone-3 ou oxybenzone, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASF, le benzophénone-6 vendu notamment sous le nom commercial « Helisorb 11 » par Norquay, le benzophénone-8 vendu notamment sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanamid, le benzophénone-12, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL A +» tel que « UVINUL A + GRANULAR» ou sous forme de mélange avec l’octylmethoxycinnamate notamment sous le nom commercial« UVINUL A + B» par BASF ;
- les dérivés du benzylidène camphre, tels que le 3-benzylidene camphor commercialisé notamment sous le nom « MEXORYL SD» par CHIMEX, le 4-methylbenzylidene camphor vendu notamment sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK, le polyacrylamidomethyl benzylidene camphor commercialisé notamment sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX ;
- les dérivés du phenyl benzotriazole, tels que le Drometrizole Trisiloxane vendu notamment sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE ;
- les dérivés de triazine, tels que le bis-éthylhéxyloxyphenol méthoxyphényl triazine vendu notamment sous le nom commercial «TINOSORB S » par BASF, l’éthylhéxyl triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T150 » par BASF, le diéthylhéxyl butamido triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V, les silicones triazines substituées par deux groupes aminobenzoates telles que décrites que le brevet EP0841341 en particulier le 2,4-bis-(n-butyl 4’-aminobenzalmalonate)-6-[(3-{1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyloxy]disiloxanyl}propyl)amino]-s-triazine ;
- les dérivés d’imidazolines, tels que l’éthylhéxyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline propionate ;
- les dérivés du benzalmalonate, tels que le di-néopentyl 4’-méthoxybenzalmalonate, le polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu notamment sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par DSM ;
- les dérivés de 4,4-diarylbutadiène, tel que le 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène ;
- les dérivés de benzoxazole, tels que le 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu notamment sous le nom d'Uvasorb K2A par Sigma 3V ;
- les dérivés de mérocyanine lipophiles, tels que l’octyl-5-N,N-diethylamino-2-phenysulfonyl-2,4-pentadienoate.
De préférence, le ou les filtres organiques lipophiles sont choisis parmi le butyl methoxy dibenzoylmethane, l’éthylhexyl méthoxycinnamate, l’éthylhéxyl salicylate, l’homosalate, le butyl méthoxydibenzoylméthane, l’octocrylène, le benzophénone-3, le 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, le 4-méthylbenzylidene camphor, le bis-éthylhéxyloxyphénol méthoxyphenyl triazine, l’éthylhéxyl triazone, le diéthylhéxyl butamido triazone, la 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine, la 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine, la 2,4-bis (4’-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4’-aminobenzoate de n-butyle)-s-triazine, le drométrizole trisiloxane, le polysilicone-15, le 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène, le 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine, et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le ou les filtres organiques lipophiles sont choisis parmi l’homosalate, l’éthylhéxyl salicylate, le drométrizole trisiloxane, le bis-éthylhéxyloxyphénol méthoxyphényl triazine, l’octocrylène, le butyl méthoxydibenzoylméthane, l’éthylhéxyl triazone, le 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un filtre UV organique lipophile choisi parmi les dérivés de triazine tels que ceux qui sont définis précédemment.
Parmi ces filtres UV organiques lipophiles, certains d’entre eux sont liquides à température ambiante (20-25 °C) sous 1 atmosphère, tandis que d’autres se présentent sous une forme solide (poudre ou granulés) qui est solubilisable dans une huile.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un filtre UV organique lipophile liquide à température ambiante (20-25 °C).
La quantité du ou des filtres UV organiques lipophiles peut aller de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 15 à 50 % en poids, et mieux encore de 20 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre un ou plusieurs filtres UV additionnels.
Ces filtres UV additionnels peuvent être choisis parmi les filtres UV organiques insolubles, les filtres inorganiques, et leurs mélanges.
Par « filtre UV organique insoluble », on entend tout composé organique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 0,5 % en poids et une solubilité inférieure à 0,5 % en poids dans la plupart des solvants organiques comme l'huile de paraffine, les benzoates d'alcools gras et les triglycérides d'acides gras, par exemple le Miglyol 812®commercialisé par la société DYNAMIT NOBEL. Cette solubilité, réalisée à 70 °C est définie comme la quantité de produit en solution dans le solvant à l'équilibre avec un excès de solide en suspension après retour à la température ambiante. Elle peut facilement être évaluée au laboratoire.
La quantité totale en filtres UV présents dans la composition selon l’invention, peut aller de 0,1 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Elle va de préférence de 10 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 15 à 50 % en poids, et mieux encore va de 20 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Huiles hydrocarbonées
La composition conforme à l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée.
On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (1,013.105Pa).
Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (1,013.105Pa) (solubilité inférieure à 5 % en poids, et de préférence inférieure à 1 % en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 % en poids). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone et/ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Par huile hydrocarbonée, on entend au sens de la présente invention une huile constituée d’atomes de carbone et d’atomes d’hydrogène, c’est-à-dire qu’elle ne contient que des atomes de carbone et des atomes d’hydrogène.
L’huile hydrocarbonée peut être volatile ou non volatile, de préférence non volatile.
On entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L’huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg).
On entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.
Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16(appelées aussi isoparaffines), comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars®ou de Permethyls®.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :
- les huiles hydrocarbonées d’origine animale, telle que le perhydrosqualène ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, ou le squalane ; et
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la ou les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée non volatile.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend la ou les huiles hydrocarbonées en quantité supérieure ou égale à 10 % en poids, de préférence allant de 10 % à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement 10 % à 20 % en poids, du poids total de la composition.
Cires
On entend par « cires » au sens de la présente invention un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu’à 200 °C notamment jusqu’à 120 °C.
En portant la cire à l’état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.
Les compositions selon l’invention se caractérisent en particulier par la présence d’au moins une cire de température de fusion supérieure ou égale à 70 °C, de préférence supérieur ou égal à 75 °C.
Les compositions conformes à l’invention se caractérisent notamment par la présence d’au moins une cire ayant une température de fusion comprise entre 70 °C et 100 °C, de préférence comprise entre 70 °C et 90 °C, et encore plus préférentiellement compris entre 75 °C et 85°C.
Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.
Le protocole de mesure est le suivant :
Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de 0 °C à 120 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 120 °C à 0 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de 0 °C à 120 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l’échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé, point de fusion de la cire, est la température du pic de fusion mesurée à la deuxième montée en DSC.
Les cires susceptibles d’être utilisées dans les compositions selon l’invention sont choisies parmi les cires, solides à température ambiante, d’origine animale, végétale, minérale ou de synthèse, et leurs mélanges.
Comme cires de température de fusion (Tf) supérieure ou égale à 70 °C, voire à 75 °C, on peut citer notamment la cire de Carnauba de nom INCI COPERNICIA CERIFERA (CARNAUBA) WAX (Tf = 82,3 °C) telle que celle qui est commercialisée sous la dénomination CARNAUBA WAX 1 FLAKES N.F. SP 63 par la société STRAHL & PITSCH, la cire de tournesol de nom INCI HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED WAX (Tf = 75,46 °C) telle que celle qui est commercialisée sous la dénomination SUNFLOWER WAX DOUBLE REFINED par la société KOSTER KEUNEN, la cire de son de riz de nom INCI ORYZA SATIVA (RICE) BRAN WAX (Tf = 78,6 °C) telle que celle qui est commercialisée sous la dénomination CIRE DE SON DE RIZ NC 1720 par la société NODA WAX, la cire microcristalline (Tf = 83,3 °C) telle que celle qui est commercialisée sous la dénomination CEREWAX N°3 par la société BAERLOCHER ou CIRE HMP 88 par la société TISCCO, la cire de polyéthylène (Tf = 95,6 °C) telle que celle qui est commercialisée sous la dénomination ASENSA SC 211 par la société HONEYWELL, l’huile de ricin hydrogénée de nom INCI HYDROGENATED CASTOR OIL (Tf = 85,07 °C) telle que celle qui est commercialisée sous la dénomination CUTINA HR POWDER par la société BASF.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins une cire végétale à température de fusion supérieure ou égale à 70 °C, de préférence supérieure ou égale à 75 °C.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition conforme à l’invention comprend au moins une cire à température de fusion supérieure ou égale à 70 °C choisie parmi la cire de carnauba, la cire de tournesol, la cire de son de riz.
Dans les compositions selon l’invention, la teneur en cire(s) ayant une température de fusion supérieure ou égale à 70 °C est supérieure ou égale à 10 % en poids du poids total de la composition, elle peut être en particulier de 15 à 50 %, notamment de 15 à 30 %, et plus particulièrement de 15 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La phase grasse de la composition conforme à l’invention peut également comprendre au moins une huile additionnelle différente des huiles hydrocarbonées définies précédemment. Elle peut en outre comprendre au moins une cire additionnelle différente des cires telles que définies précédemment.
Par ailleurs, la phase grasse peut comprendre d’autres corps gras tels que par exemple des corps gras pâteux ou des alcools gras.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend en outre au moins une huile hydrocarbonée contenant au moins un atome d’oxygène.
Ces huiles hydrocarbonées additionnelles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique.
L’huile hydrocarbonée contenant au moins un atome d’oxygène peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 14 atomes de carbone, et notamment :
- les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l’acétate d’éthyle, l’acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l’acétate de n-butyle ;
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides d’acide heptanoïque ou d’acide octanoïque, ou bien encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, d’amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812®et 818®par la société Dynamit Nobel ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, les benzoates d'alcools en C12à C15, le laurate d’hexyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol ; les esters de diacides carboxyliques et d’alcools de formule comme R4O(CO)R3(CO)OR4dans laquelle R3représente le reste d’un diacide carboxylique linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, comportant de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 6 à 10 atomes de carbone, et R4représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 2 à 4 atomes de carbone, à condition que R3+ R4soit supérieur ou égal à 10 tel que par exemple l’adipate de diisopropyle et le sébacate de diisopropyle ;
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol.
- les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l’acétate d’éthyle, l’acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l’acétate de n-butyle ;
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides d’acide heptanoïque ou d’acide octanoïque, ou bien encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, d’amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812®et 818®par la société Dynamit Nobel ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, les benzoates d'alcools en C12à C15, le laurate d’hexyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol ; les esters de diacides carboxyliques et d’alcools de formule comme R4O(CO)R3(CO)OR4dans laquelle R3représente le reste d’un diacide carboxylique linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, comportant de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 6 à 10 atomes de carbone, et R4représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 2 à 4 atomes de carbone, à condition que R3+ R4soit supérieur ou égal à 10 tel que par exemple l’adipate de diisopropyle et le sébacate de diisopropyle ;
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend moins de 5 % en poids d’huile siliconée, de préférence moins de 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Plus préférentiellement encore, la composition est exempte d'huile siliconée.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
Phase pulvérulente
La composition selon l’invention peut comprendre en outre une phase pulvérulente.
La phase pulvérulente comprend généralement les filtres UV additionnels choisis parmi les filtres UV organiques insolubles et les filtres UV inorganiques tels que définis ci-dessus, des charges et/ou des matières colorantes pulvérulentes.
Ainsi, la composition selon l’invention peut comprendre au moins une charge.
Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée.
La composition selon l’invention peut comprendre une matière colorante pulvérulente, notamment choisie parmi les pigments, les nacres, les pigments interférentiels, les paillettes, et leurs mélanges.
Par « pigments », il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition.
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition est non pigmentée (ne contient pas de matières colorantes pulvérulentes).
La composition selon l’invention peut comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les polymères filmogènes, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les agents hydratants, les tensioactifs, les parfums.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
La composition sous forme de produit coulé peut être préparée en mélangeant les ingrédients de la phase pulvérulente, de la phase grasse à chaud puis en laissant refroidir le mélange notamment dans un moule.
La composition conforme à l’invention est utilisée comme composition de protection contre le rayonnement UV.
Cette composition de protection contre le rayonnement UV peut être utilisée dans le domaine du soin et/ou de maquillage. Elle peut être utilisée en base, seule ou avec un fond de teint ou une poudre par-dessus.
Ainsi, la composition selon l'invention est une composition de protection contre le rayonnement UV, et elle peut également être une composition de maquillage et/ou de soin de la peau, pour les lèvres et/ou pour le visage et/ou pour le corps.
La composition de l’invention peut être utilisée seule ou associée à un produit de soin et/ou de maquillage.
Ainsi, la présente invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques humaines, notamment de la peau et/ou des lèvres, contre le rayonnement UV, consistant à appliquer sur les matières kératiniques la composition selon l’invention.
De préférence, le rayonnement UV correspond au rayonnement solaire.
Plus particulièrement, la présente invention a pour objet une méthode cosmétique pour limiter l’assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l’homogénéité du teint comprenant l’application sur la surface de la peau d’au moins une composition telle que définie ci-avant.
L’invention a également pour objet une méthode cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement de la peau et/ou des muqueuses comprenant l’application sur la surface de la peau et/ou des muqueuses d’au moins une composition telle que définie ci-avant.
La présente invention a également pour objet une composition telle que définie précédemment pour son utilisation contre le rayonnement UV, en particulier contre le rayonnement solaire.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Sauf indication contraire, les valeurs sont indiquées en % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Exemples
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition.
Mode de préparation de la composition anhydre :
L’ensemble des ingrédients est porté à 90 °C, puis la composition est mélangée sous Rayneri à chaud pendant 5 minutes avec une agitation de 500 rpm. La composition est par la suite coulée dans le pack et refroidi directement à température ambiante pendant 30 minutes puis placer à 4 °C pendant 30 minutes.
Protocole d’évaluation
de
l’efficacité filtrante
:
L’évaluation du Facteur de Protection Solaire (SPF) est déterminée selon le protocole ISO/EN 24444 « Cosmetics-sun protection test methodes – In-vivo determination of the sun protection factor (SPF) (2010) ».
Protocole d’évaluation de la stabilité :
Une composition est jugée stable lorsque ses aspects macroscopiques et sa rigidité/dureté sont stables à température égale à 55 °C et pendant une semaine.
Méthode D’évaluation de la dureté des compositions
:
La méthode consiste à mesurer la consistance en mesurant la force maximale nécessaire à trancher la composition.
L’équipement consiste en un dispositif de cisaillement couplé à un capteur de force, à déplacement relatif à vitesse contrôlée.
Cette méthode et cet équipement ont été décrits plus en détail ci-dessus, aux paragraphes [0040] à [0042].
Capteur de force
Caractéristique minimales exigées :
- Précision ≤ 1g ;
- vitesse de déplacement : 100 ± 10 mm/min ;
Dispositif
de cisaillement
- Mobile composé d’un étrier et d’un fil de tungstène de 0,25 mm de diamètre ;
- Godets de maintien adaptés au packaging : différents diamètres de cheminée ;
- Porte échantillon permettant de maintenir le solide en position fixe perpendiculairement au déplacement du fil.
Exemple 1
Les compositions 1 à 8 suivantes ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.
| Composition | 1 (invention) |
2 (invention) |
3 (invention) |
4 (invention) |
5 (comp) |
6 (comp) |
7 (comp) |
8 (comp) |
| COCOS NUCIFERA OIL (NEUTRESCA 51-25 de AARHUSKARLSHAMN) |
10,4 | 10,8 | 11 | 10,8 | 12,2 | 10,8 | 12,8 | 12,2 |
| ORYZA SATIVA CERA (CIRE DE SON DE RIZ NC 1720 de NODA WAX) Tf = 78,6 °C |
7,2 | - | - | 15 | - | - | - | 7,5 |
| HELIANTHUS ANNUUS SEED CERA (SUNFLOWER WAX DOUBLE REFINED de KOSTER KEUNEN) Tf = 75,46 °C |
8,7 | 15 | 15 | - | - | - | - | - |
| BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE (TINOSORB S de BASF) |
5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL (JD FFL JOJOBA GOLDEN OIL de JOJOBA DESERT) |
34,4 | 35,9 | 36,8 | 35,9 | 40,2 | 35,9 | 42,3 | 40,2 |
| HYDROGENATED JOJOBA OIL (JOJOBA WAX FLAKES de DESERT WHALE (VANTAGE SPEC. CHEM.)) |
1,4 | 1,4 | - | 1,4 | 1,4 | 1,4 | 1,4 | 1,4 |
| SQUALANE (NEOSSANCE SQUALANE de AMYRIS) |
13,8 | 14,4 | 14,7 | 14,4 | 16,2 | 14,4 | 17 | 16,2 |
| ETHYLHEXYL SALICYLATE (NEO HELIOPAN OS de SYMRISE) |
5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| CANDELILLA CERA (7820 LIGHT SPECIAL CANDELILLA REAL de MULTICERAS) Tf = 64,3 °C |
1,6 | - | - | - | 7,5 | 15 | 4 | - |
| DROMETRIZOLE TRISILOXANE (SILATRIZOLE de RHODIA (SOLVAY)) |
4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 |
| DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE (UVINUL A PLUS GRANULAR de BASF) |
4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| ETHYLHEXYL TRIAZONE (UVINUL T150 de BASF) |
4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau ci-dessous.
| Composition | 1 (invention) |
2 (invention) |
3 (invention) |
4 (invention) |
5 (comp) |
6 (comp) |
7 (comp) |
8 (comp) |
| SPF vitro | 89,6 +/-1,8 |
72,8 +/-1,9 |
64,5 +/-0,5 |
76,2 +/-1,4 |
36,0 +/-0,5 |
89,3 +/-2,4 |
52,3 +/-0,6 |
44,7 +/-1,7 |
| PPD vitro | 26,6 +/-0,6 |
21,4 +/-0,4 |
20,1 +/-0,1 |
22,9 +/-0,3 |
15,4 +/-0,1 |
26,2 +/-0,7 |
19,7 +/-0,2 |
17,6 +/-0,5 |
| Stabilité à 55 °C | ++++ | +++++ | +++++ | +++ | + | + | + | + |
| Consistance (N/m) | 358,35 | 401,8 | 304,45 | 201,55 | 35,6 | 186 | 58,8 | liquide |
Les compositions 1 à 4 conformes à l’invention, qui comprennent au moins 10 % en poids d’au moins une cire de température de fusion supérieure ou égale à 70 °C, présentent une valeur de consistance plus élevée et une plus grande stabilité à 55 °C que les compositions comparatives 5 à 8, qui ne contiennent pas de cire de température de fusion supérieure ou égale à 70 °C ou qui en contiennent en quantité inférieure à 10 % en poids. Par ailleurs, l’efficacité filtrante des compositions conformes à l’invention est tout aussi bonne, voire meilleure, que l’efficacité filtrante des compositions comparatives.
Exemple 2
Les compositions 9 à 11 suivantes ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.
| Composition | 9 (comparatif) |
10 (comparatif) |
11 (comparatif) |
| DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE (UVINUL A PLUS GRANULAR de BASF) |
3,50 | 3,50 | 3,50 |
| BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE (TINOSORB S de BASF) |
3,00 | 3,00 | 3,00 |
| ETHYLHEXYL SALICYLATE (NEO HELIOPAN OS de SYMRISE) |
5,00 | 5,00 | 5,00 |
| ETHYLHEXYL TRIAZONE (UVINUL T150 de BASF) |
5,00 | 5,00 | 5,00 |
| DROMETRIZOLE TRISILOXANE (SILATRIZOLE de RHODIA (SOLVAY)) |
3,00 | 3,00 | 3,00 |
| ORYZA SATIVA CERA (CIRE DE SON DE RIZ NC 1720 de NODA WAX) |
7,20 | 7,20 | 7,20 |
| HELIANTHUS ANNUUS SEED CERA (SUNFLOWER WAX DOUBLE REFINED de KOSTER KEUNEN) |
8,70 | 8,70 | 8,70 |
| CANDELILLA CERA (7820 LIGHT SPECIAL CANDELILLA REAL de MULTICERAS) |
1,60 | 1,60 | 1,60 |
| HYDROGENATED JOJOBA OIL (JOJOBA WAX FLAKES de DESERT WHALE (VANTAGE SPEC. CHEM.)) |
1,40 | 1,40 | 1,40 |
| SQUALANE (NEOSSANCE SQUALANE de AMYRIS) |
- | - | - |
| ELAEIS GUINEENSIS OIL (AKOFRITE (RSPO)/SG de AARHUSKARLSHAMN) |
- | 61,60 | - |
| BRASSICA CAMPESTRIS SEED OIL (REFINED RAPESEED OIL de HUILERIES DE LAPALISSE) |
- | - | 61,60 |
| HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL (REFINED SUNFLOWER OIL de AAK KAMANI PRIVATE) |
61,60 | - | - |
Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau ci-dessous.
| Composition | 9 (comparatif) |
10 (comparatif) |
11 (comparatif) |
| SPF vitro | 78,7 +/-1,9 |
90,7 +/-11,2 |
91,9 +/-5,4 |
| PPD vitro | 19,4 +/-0,5 |
22,6 +/-2,9 |
22,8 +/-1,6 |
| Stabilité à 55 °C | ++ | ++ | ++ |
Les compositions 9 à 11 comparatives, qui ne contiennent pas d’huile hydrocarbonée au sens de l’invention, ne présentent pas une bonne stabilité à 55 °C.
Claims (16)
- Composition anhydre solide, notamment sous forme de coulé à chaud, comprenant :
- un ou plusieurs filtres UV organiques lipophiles ;
- au moins une huile hydrocarbonée ;
- au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition d’au moins une cire de température de fusion supérieure ou égale à 70 °C, de préférence supérieure ou égale à 75 °C.
- Composition selon la revendication 1 dans laquelle le ou les filtres UV organiques lipophiles sont choisis parmi les filtres UVA organiques lipophiles, les filtres UVB organiques lipophiles, et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle le ou les filtres UV organiques lipophiles sont choisis parmi les filtres UV organiques lipophiles; de préférence choisis parmi les composés dibenzoylméthanes, les composés salicyliques, les composés β, β-diphénylacrylate, les composés benzophénone, les composés phényl benzotriazole, les composés triazine et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le ou les filtres UV organiques lipophiles sont choisis parmi l’homosalate, l’éthylhéxyl salicylate, le drométrizole trisiloxane, le bis-éthylhéxyloxyphénol méthoxyphényl triazine, l’octocrylène, le butyl méthoxydibenzoylméthane, l’éthylhéxyl triazone, le 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, le diéthylhexyl butamido triazone et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 comprenant au moins un filtre UV organique lipophile choisi parmi les dérivés de triazine.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 comprenant au moins un filtre UV organique lipophile liquide à température ambiante (20-25 °C).
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle la quantité du ou des filtres UV organiques lipophile va de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 15 à 50 % en poids, et mieux encore de 20 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle la ou les huiles hydrocarbonées sont constituées d’atomes de carbone et d’hydrogène, c’est-à-dire qu’elles ne contiennent que des atomes de carbone et des atomes d’hydrogène.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle la ou les huiles hydrocarbonées sont volatiles ou non volatiles, de préférence non volatiles.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle la ou les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle la ou les huiles hydrocarbonées en quantité supérieure ou égale à 10 % en poids, de préférence allant de 10 % à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement 10 % à 20 % en poids, du poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 dans laquelle la ou les cires ont un point de fusion commençante compris entre 70 °C et 150 °C, de préférence compris entre 75 °C et 120°C, et encore plus préférentiellement compris entre 80 °C et 100 °C.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12 dans laquelle la ou les cires de point de fusion supérieure ou égal à 70 °C sont choisies parmi la cire de Carnauba (Tf = 82,3 °C), la cire de tournesol (Tf = 75,46 °C), la cire de son de riz (Tf = 78,6 °C), la cire microcristalline (Tf = 83,3 °C), la cire de polyéthylène (Tf = 95,6 °C), l’huile de ricin hydrogénée (Tf = 85,07 °C).
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 comprenant au moins une cire végétale à température de fusion supérieure ou égale à 70 °C, de préférence supérieure ou égale à 75 °C.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 dans laquelle la teneur en cire(s) ayant une température de fusion supérieure ou égale à 70 °C est de 15 à 50 % en poids, notamment de 15 à 30 % en poids, et plus particulièrement de 15 à 20 % en poids du poids total de la composition.
- Méthode de traitement cosmétique de la peau et/ou des lèvres contre le rayonnement UV consistant à appliquer sur la peau et/ou les lèvres une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 15.
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