JP2008546848A - 日焼け止め剤を含有する堅固なカプセルを有する組成物 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
(式中、R1およびR2は、互いに独立して、水素、あるいはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、イソブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシルおよび2−エチルヘキシルなどの1〜21個、好ましくは1〜8個の炭素原子を含有する飽和直鎖または分枝鎖アルキルである)のケイ皮酸エステル誘導体である。式Iのケイ皮酸誘導体は、特に好ましくは、メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル(パーソル(登録商標)MCXまたはEHMC)、メトキシケイ皮酸エトキシエチルおよびメトキシケイ皮酸イソアミルである。最も好ましくはメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシルである。ケイ皮酸誘導体は組成物の第1または第2の日焼け止め剤のいずれでもよいが、ケイ皮酸エステル誘導体は、本発明の組成物の第1の日焼け止め剤、すなわちマイクロカプセル内にカプセル化された日焼け止め剤であることが好ましい。
(a)正のゼータ電位を有する、日焼け止め剤の水性エマルジョンを調製するステップと、
(b)水と反応性のケイ素化合物、例えばテトラアルコキシシランを前記エマルジョンに添加するステップと、
(c)日焼け止め剤の乳化した液滴の界面でテトラアルコキシシランを重合させて、日焼け止め剤がケイ素ベースのポリマーのシェルで包囲されたマイクロカプセルを形成するステップとを含む。
1)油相およびカチオン性界面活性剤の水溶液を混合して、水中油エマルジョンを形成することと、
2)テトラアルコキシシランを含む水と反応性シリコーン化合物を水中油エマルジョンに添加することと、
3)エマルジョンの油/水界面でテトラアルコキシシランを重合させて、油を含有するコアと、シェルとを有するマイクロカプセルを形成することと、
を含み、ステップ1)の油相に対するカチオン性界面活性剤の重量%は0.1%〜0.3%の範囲である。好ましくは、テトラアルコキシシランはテトラエトキシシラン(TEOS)であり、カチオン性界面活性剤は塩化セチルトリメチルアンモニウムである。ケイ皮酸誘導体などの油相に対するテトラアルコキシシランの比率(重量/重量)は、6/1〜1/13、あるいは1.2/1〜1/7.3、あるいは1/1.37〜1/6.1の範囲である。
(a)界面活性剤の存在下で、ゾル−ゲル前駆体および機能分子を含有する非水性で水に不溶性の溶液の水性エマルジョンを調製するステップと、
(b)酸性、中性または塩基性の水溶液を添加しながらステップ(a)のエマルジョンを攪拌し、ゾル−ゲルマイクロカプセルの懸濁液を形成するステップと、
を含む。
2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート(オクトクリレン、パーソル(登録商標)340)、エチル2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレートなどのアクリレート、
4−メチルベンジリデンカンファー(パーソル(登録商標)5000)、3−ベンジリデンカンファー、メト硫酸カンファーベンザルコニウム、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、スルホベンジリデンカンファー、スルホメチルベンジリデンカンファー、テレフタリデンジカンファースルホン酸などのカンファー誘導体、
メトキシケイ皮酸オクチル(パーソル(登録商標)MCX)、メトキシケイ皮酸エトキシエチル、メトキシケイ皮酸ジエタノールアミン(パーソル(登録商標)Hydro)、メトキシケイ皮酸イソアミルなどのケイ皮酸誘導体、ならびにシロキサンに結合されたケイ皮酸誘導体、
p−アミノ安息香酸、p−ジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、N−オキシプロピレン化p−アミノ安息香酸エチル、p−アミノ安息香酸グリセリルなどのp−アミノ安息香酸誘導体、
ベンゾフェノン−3、ベンゾフェノン−4、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン、
ジ−(2−エチルヘキシル)−4−メトキシベンザルマロナートなどのベンザルマロン酸エステル
2−(4−エトキシ−アニリノメチレン)−プロパン二酸ジエチルエステル(EP−A20895776号明細書)などの2−(4−エトキシ−アニリノメチレン)のプロパン二酸エステル、
欧州特許公開第EP−B10358584号明細書、EP−B10538431号明細書およびEP−A10709080号明細書に記載されるようなベンゾマロナート基を含有するオルガノシロキサン化合物、または本出願の導入部分において議論された先行技術文献において開示された他のオルガノシロキサン、
ドロメトリゾールトリシロキサン(メキソリルXL)、
微粒子化されたTiO2などの顔料(「微粒子化された」という用語は約5nm〜約200nm、特に約15nm〜約100nmの粒径を指す。TiO2粒子は、酸化アルミニウムまたは酸化ジルコニウムなどの金属酸化物によって、あるいは当該技術分野において知られているポリオール、メチコン、ステアリン酸アルミニウム、アルキルシランなどの有機コーティングによって被覆されてもよい)、
2−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸およびその塩(パーソル(登録商標)HS)、例えば、ナトリウムまたはカリウム塩などのアルカリ塩、アンモニウム塩、モルホリン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩などの第1級、第2級および第3級アミンの塩などのイミダゾール誘導体、
サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、サリチル酸オクチル(ネオヘリオパンOS)、サリチル酸イソオクチルまたはサリチル酸ホモメンチル(ホモサレート、ヘリオパン(HELIOPAN))などのサリチル酸誘導体、
オクチルトリアゾン(ユビナールT−150)、ジオクチルブタミドトリアゾン(ユバソーブHEB)などのトリアゾン誘導体。
4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイル−メタン(パーソル(登録商標)1789)、ジメトキシジベンゾイルメタン、イソプロピルジベンゾイルメタンなどのジベンゾイルメタン誘導体、
2,2’−メチレン−ビス−[6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−(1,1,3,3,−テトラメチルブチル)−フェノール](チノソーブM)などのベンゾトリアゾール誘導体、
2,2−(1,4−フェニレン)−ビス−(1H−ベンズイミダゾール−4,6−ジスルホン酸)(ネオヘリオパンAP)などのフェニレン−1,4−ビス−ベンズイミダゾールスルホン酸またはその塩、
2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシ−ベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステル(INCIジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート、ユビナール(登録商標)A plus)などの、欧州特許出願第EP1046391号明細書に記載されるようなアミノ置換ヒドロキシベンゾフェノン、
微粒子化されたZnOなどの顔料(「微粒子化された」という用語は約5nm〜約200nm、特に約15nm〜約100nmの粒径を指す。ZnO粒子は、例えば、酸化アルミニウムまたは酸化ジルコニウムなどの金属酸化物によって、あるいは、例えば、ポリオール、メチコン、ステアリン酸アルミニウム、アルキルシランなどの有機コーティングによって被覆されてもよい。このようなコーティングは当該技術分野においてよく知られている)。
EP−B10514491号明細書およびEP−A10780119号明細書に記載されているような3,3−ジフェニルアクリレート誘導体と、
米国特許第5,605,680号明細書に記載されるようなベンジリデンカンファー誘導体と、
EP−B10358584号明細書、EP−B1538431号明細書およびEP−A10709080号明細書に記載されるようなベンゾマロナート基を含有するオルガノシロキサン、または本出願の導入部分において議論された先行技術文献において開示された他のオルガノシロキサンと
によって安定化された例えばパーソル(登録商標)1789などのジベンゾイルメタン誘導体も指す。
鉱油およびミネラルワックス、
カプリン酸またはカプリル酸のトリグリセリドなどの油、好ましくはヒマシ油
天然または合成油、好ましくは炭酸または脂肪酸と、アルコール、例えばイソプロパノール、プロピレングリコールまたはグリセリンなどとのエステル
アルキルベンゾアート、および
ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサンなどのシリコーン油
ならびにこれらの混合物から有利に選択される。
[実施例1]
11gのEHMCを33gのTEOS中に溶解する。S25KR−18G分散機(IKA)の付いたウルトラ−ツラックス(Ultra−Turrax)T−25ベーシックを17500rpmで用いて、せん断力下で1%の塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)を含有する200gの水溶液中に有機相を乳化させる。次に、pH11.3の200gのNaOH水溶液を含有するビーカー内にエマルジョンを注ぐ。エマルジョンを添加しながら溶液を400rpmで攪拌し、次に攪拌速度を200rpmまで低下させる。エマルジョンを室温で24時間攪拌した後、50℃で3時間攪拌する。得られる懸濁液は、1.4μmのD(v、0.5)を有するマイクロカプセルを含有する。
60バールでAPV−1000(APVホモジナイザーズ(Homogenisers)AS)を用いて、0.2gのボルポ(Volpo)L3および0.3gの塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)を含有する100gの水中に35gのEHMCを乳化させる。10gのTEOSをエマルジョンに攪拌しながら添加して、マイクロカプセルの粗製エマルジョンを形成する。得られる懸濁液は、3.5μmのD(v、0.5)を有するマイクロカプセルを含有する。
70バールでAPV−1000(APVホモジナイザーズAS)を用いて、0.2gのボルポL3(INCI C12〜13パレス−3)および0.3gの塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)を含有する100gの水中に35gのEHMCを乳化させる。15gのTEOSをエマルジョンに攪拌しながら添加して、マイクロカプセルの粗製エマルジョンを形成する。得られる懸濁液は、3.8μmのD(v、0.5)を有するマイクロカプセルを含有する。
80バールでAPV−1000(APVホモジナイザーズAS)を用いて、0.2gのボルポL3および0.3gの塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)を含有する100gの水中に35gのEHMCを乳化させる。13gのTEOSをエマルジョンに攪拌しながら添加して、マイクロカプセルの粗製エマルジョンを形成する。得られる懸濁液は、3.05μmのD(v、0.5)を有するマイクロカプセルを含有する。
40バールでAPV−1000(APVホモジナイザーズAS)を用いて、0.2gのボルポL3および0.3gの塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)を含有する100gの水中に35gのEHMCを乳化させる。10gのTEOSをエマルジョンに攪拌しながら添加して、マイクロカプセルの粗製エマルジョンを形成する。得られる懸濁液は、4.0μmのD(v、0.5)を有するマイクロカプセルを含有する。
30gのEHMCを2.5gのTEOS中に溶解する。500バールでウルトラ・ホモジナイザーズ(Ultra Homogenisers)ASを用いて、高せん断力下で1%の塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)を含有する17gの水溶液中に有機相を乳化させる。次に、25gのpH3.8を有する水溶液を含有するビーカー内にエマルジョンを注ぐ。エマルジョンを添加しながら溶液を400rpmで攪拌し、次に攪拌速度を60rpmまで低下させる。エマルジョンを室温で24時間攪拌した後、50℃で3時間攪拌する。得られる懸濁液は、1.7μmのD(v、0.5)を有するマイクロカプセルを含有する。
1.4gのパレス−3非イオン性ポリエチレングリコールラウリルエーテル界面活性剤および0.9gの塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)を含有する540.9gの水中に350gのEHMCを乳化させる。100バールで動作する「ラニー・ミニ・ラブ(Rannie Mini Lab)8.30H」ホモジナイザーに粗製エマルジョンを一回通過させる。10.46%のTEOSをエマルジョンに攪拌しながら添加して、3.55μmのD(v、0.5)を有するマイクロカプセルの粗製エマルジョンを形成する。
1.4gのパレス−3非イオン性ポリエチレングリコールラウリルエーテル界面活性剤および0.9gの塩化セチルトリメチルアンモニウム(CTAC)を含有する540.9gの水中に350gのEHMCを乳化させる。40バールで動作する「APV model 1000」ホモジナイザーに粗製エマルジョンを一回通過させる。10.46%のTEOSをエマルジョンに攪拌しながら添加して、3.94μmのD(v、0.5)を有するマイクロカプセルの粗製エマルジョンを形成する。
ブチルメトキシジベンゾイルメタン(BMDBM)およびメトキシケイ皮酸エチルヘキシル(EHMC)は照射されると光化学的な相互作用を受けて、1:1付加生成物をもたらす。この結果、紫外分光法によって測定することができる吸収特性が損失される。従って、この系は、化粧品エマルジョン中のカプセルからのEHMCの拡散(または保持)を示すために有用である。従って、この方法は、マイクロカプセル内での日焼け止め剤の効率的な保持を証明するために適切である。
リファレンスAは、5%のEHMC、2%のBMDBM、1.8%のOC(オクトクリレン)を含有する。
リファレンスBは、5%のEHMCを含有する。
リファレンスCは、2%のBMDBM、1.8%のOCを含有する。
サンプルは、対応する量のカプセル化EHMC、2%のBMDBM、1.8%のOCを含有する。
サンプルDは、35%のEHMCを有するユーソレックス(登録商標)UV−パールズ(商標)OMCを含有する。
サンプルE〜Kはカプセル化EHMCを含有し、様々なカプセルサイズで国際公開第2003066209号パンフレットに従ってカプセル化される。
パートA)およびB)を攪拌しながら85℃に加熱する。均質になったら攪拌下でパートB)をA)に添加する。攪拌しながら周囲温度まで冷却し、パートC)を添加する。小さい粒径を達成するために均質にする。
パートA)およびB)を攪拌しながら85℃に加熱する。均質になったら攪拌下でパートB)をA)に添加する。攪拌しながら周囲温度まで冷却し、パートC)を添加する。小さい粒径を達成するために均質にする。
パートA)およびB)を攪拌しながら85℃に加熱する。均質になったら攪拌下でパートB)をA)に添加する。攪拌しながら周囲温度まで冷却し、パートC)を添加する。小さい粒径を達成するために均質にする。
パートA)およびB)を攪拌しながら85℃に加熱する。均質になったら攪拌下でパートB)をA)に添加する。攪拌しながら周囲温度まで冷却し、パートC)およびD)を添加する。小さい粒径を達成するために均質にする。
パートA)およびB)を攪拌しながら混合する。均質になったら攪拌下でパートC)およびD)を添加する。
パートA)およびB)を攪拌しながら85℃に加熱する。均質になったら攪拌下でパートB)をA)に添加する。攪拌しながら周囲温度まで冷却し、パートC)およびD)を添加する。小さい粒径を達成するために均質にする。
パートA)、B)およびC)を攪拌しながら85℃に加熱する。均質になったら攪拌下でパートB)およびC)をA)に添加する。攪拌しながら周囲温度まで冷却し、パートD)およびE)を添加する。小さい粒径を達成するために均質にする。
パートA)、B)およびC)を攪拌しながら85℃に加熱する。均質になったら攪拌下でパートB)およびC)をA)に添加する。攪拌しながら周囲温度まで冷却し、パートD)およびE)を添加する。小さい粒径を達成するために均質にする。
パートA)、B)およびC)を攪拌しながら85℃に加熱する。均質になったら攪拌下でパートB)およびC)をA)に添加する。攪拌しながら周囲温度まで冷却し、パートD)およびE)を添加する。小さい粒径を達成するために均質にする。
Claims (23)
- 少なくとも、カプセル化された第1の日焼け止め剤と、前記第1の日焼け止め剤とは異なる第2の日焼け止め剤とを含有する局所組成物であって、
前記第1の日焼け止め剤が、以下の条件:
3μm≦マイクロカプセルの平均粒径D(v、0.5)≦8μm
を満たす平均粒径D(v、0.5)を有するマイクロカプセル内にカプセル化されることを特徴とする局所組成物。 - 前記マイクロカプセルが、以下の条件:
3μm≦マイクロカプセルの平均粒径D(v、0.5)≦6μm
を満たす請求項1に記載の局所組成物。 - 前記マイクロカプセルが、以下の条件:
3μm≦マイクロカプセルの平均粒径D(v、0.5)≦4μm
を満たす請求項2に記載の局所組成物。 - 前記第1の日焼け止め剤または第2の日焼け止め剤のいずれかが、メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸エトキシエチルおよびメトキシケイ皮酸イソアミルから選択される請求項4に記載の局所組成物。
- 前記マイクロカプセルが、マイクロカプセルの全重量を基準として、70〜95重量%の日焼け止め剤を含む請求項1〜5のいずれか一項に記載の局所組成物。
- 前記マイクロカプセルが、乳化重合法、好ましくはエクスサイチュー乳化重合法によって得られることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の局所組成物。
- 前記マイクロカプセルが、インサイチュー重合法によって得られることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の局所組成物。
- 前記マイクロカプセルが、ゾル−ゲル法によって得られることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の局所組成物。
- 前記第1の日焼け止め剤または第2の日焼け止め剤のいずれかが、ブチルメトキシジベンゾイルメタンであることを特徴とする請求項1〜9のいずれか一項に記載の局所組成物。
- 前記第2の日焼け止め剤がカプセル化されておらず、ブチルメトキシジベンゾイルメタンであることを特徴とする請求項10に記載の局所組成物。
- 少なくとも1つのさらなる日焼け止め剤を含む請求項1〜11のいずれか一項に記載の局所組成物。
- 前記少なくとも1つのさらなる日焼け止め剤が、オクトクリレンおよび/またはポリシリコーン15から選択される請求項12に記載の局所組成物。
- 前記マイクロカプセルが、以下の条件:
3μm≦マイクロカプセルの平均粒径D(v、0.5)≦5μm
を満たす請求項14に記載のカプセル化ケイ皮酸エステル誘導体。 - 前記マイクロカプセルが、以下の条件:
3μm≦マイクロカプセルの平均粒径D(v、0.5)≦4μm
を満たす請求項15に記載のカプセル化ケイ皮酸エステル誘導体。 - 前記ケイ皮酸エステル誘導体が、メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸エトキシエチルおよびメトキシケイ皮酸イソアミルから選択される請求項14〜16のいずれか一項に記載のカプセル化ケイ皮酸エステル誘導体。
- ゾル−ゲル法によって得ることができる請求項14〜17のいずれか一項に記載のカプセル化ケイ皮酸エステル誘導体。
- 前記さらなる日焼け止め剤が、ブチルメトキシジベンゾイルメタンである請求項19に記載の方法。
- 前記組成物が局所組成物である請求項19または20に記載の方法。
- 紫外線放射、特に太陽放射に対して皮膚および/または毛髪を保護するための請求項1〜13のいずれか一項に記載の局所組成物の使用。
- 特定の太陽放射において、紫外線放射に対して皮膚および/または毛髪を保護するための請求項14〜18のいずれか一項に記載のカプセル化日焼け止め剤の使用。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010047525A (ja) * | 2008-08-22 | 2010-03-04 | Seiwa Kasei Co Ltd | サンスクリーン用組成物および当該組成物を含有した化粧料 |
JP2017503021A (ja) * | 2013-12-31 | 2017-01-26 | オレオン | Uvフィルターの可溶化 |
WO2022145018A1 (ja) * | 2020-12-28 | 2022-07-07 | 花王株式会社 | シリカマイクロカプセルの製造方法 |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US7758888B2 (en) | 2000-04-21 | 2010-07-20 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Composition exhibiting enhanced formulation stability and delivery of topical active ingredients |
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EP2431088A1 (en) | 2005-08-02 | 2012-03-21 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Metal oxide coating of water insoluble ingredients |
WO2008002637A2 (en) * | 2006-06-27 | 2008-01-03 | Dow Corning Corporation | Microcapsules from emulsion polymerization of tetraalkoxysilane |
EP2104558A2 (en) * | 2006-12-12 | 2009-09-30 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Formation of nanometric core-shell particles having a metal oxide shell |
US8435560B2 (en) | 2006-12-28 | 2013-05-07 | Dow Corning Corporation | Polynuclear microcapsules |
JP5382904B2 (ja) * | 2008-02-19 | 2014-01-08 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
GB0803538D0 (en) * | 2008-02-27 | 2008-04-02 | Dow Corning | Deposition of lipophilic active material in surfactant containing compositions |
ES2531631T3 (es) * | 2008-05-16 | 2015-03-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Composiciones de protección solar |
EP2135598B1 (en) * | 2008-06-16 | 2011-08-03 | Rohm and Haas Company | Particle Containing Ultraviolet Absorber |
US8119698B2 (en) * | 2008-06-30 | 2012-02-21 | Conopco, Inc. | Sunscreen formula vanishing cream |
CN102149458B (zh) * | 2008-09-12 | 2015-11-25 | 陶氏康宁公司 | 硅酸盐壳微胶囊的悬浮液 |
GB0818864D0 (en) * | 2008-10-15 | 2008-11-19 | Dow Corning | Fabric and fibre conditioning additives |
US20110104082A1 (en) * | 2009-11-04 | 2011-05-05 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Enhanced photo protection |
US8173108B2 (en) * | 2009-11-04 | 2012-05-08 | Conopco, Inc. | Sunscreen composition |
US8206691B2 (en) * | 2009-11-04 | 2012-06-26 | Conopco, Inc. | Sunscreen composition with fatty acid alkanolamides |
US9549891B2 (en) | 2012-03-19 | 2017-01-24 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions |
US20150202126A1 (en) * | 2012-09-27 | 2015-07-23 | Heidi Naomi Graham | Foaming skincare formulations |
US9687465B2 (en) | 2012-11-27 | 2017-06-27 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Compositions for the treatment of rosacea |
ES2863125T3 (es) | 2013-02-28 | 2021-10-08 | Tagra Biotechnologies Ltd | Microcápsulas que comprenden agentes de filtros solares |
US9452406B2 (en) | 2013-05-17 | 2016-09-27 | L'oreal | Bubble encapsulation via silicilic acid complexation |
US9433578B2 (en) | 2013-05-17 | 2016-09-06 | L'oreal | Stable bubbles via particle absorption by electrostatic interaction |
US10028895B2 (en) | 2013-05-17 | 2018-07-24 | L'oreal | Emulsion stabilization via silicilic acid complexation |
WO2014184660A2 (en) | 2013-05-17 | 2014-11-20 | L'oreal | Emulsion stabilization |
TW201503903A (zh) * | 2013-07-18 | 2015-02-01 | Lv Zuo Biotech Co Ltd | 具防曬效果之微膠囊製備方法 |
KR101598623B1 (ko) * | 2014-04-23 | 2016-03-02 | 주식회사 엔에프씨 | 에칠헥실트리아존을 함유하는 자외선차단제 혼합물, 그 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물 |
EP3302403B1 (en) * | 2015-05-27 | 2018-11-07 | Unilever NV | A photo-protective personal care composition |
WO2017004108A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-01-05 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymers and starch powders for use in skin care compositions |
JP6812100B2 (ja) * | 2015-12-15 | 2021-01-13 | ロレアル | ポリイオンコンプレックス粒子と親水性又は水溶性uv遮蔽剤との組合せ |
JP6921476B2 (ja) | 2015-12-15 | 2021-08-18 | ロレアル | ポリイオンコンプレックス粒子と2つ以上の酸解離定数を有する非ポリマー酸との組合せ |
WO2017144530A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Unilever Plc | Process for preparing a silicone elastomer and personal care composition containing the elastomer |
WO2017144531A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Unilever Plc | Process for preparing a silicone elastomer with hydrophilic actives and a personal care composition containing the elastomer |
JP7176836B2 (ja) | 2017-06-13 | 2022-11-22 | ロレアル | ポリイオンコンプレックス粒子と油とを含む組成物 |
CN108096115B (zh) * | 2018-01-18 | 2020-12-11 | 玉环市粢醍化妆品有限公司 | 一种植物精华防晒霜及其制备方法 |
WO2023059947A1 (en) * | 2021-10-06 | 2023-04-13 | Dow Silicones Corporation | Alcohol-based suspensions of silicate shell microcapsules |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005053631A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Microcapsules with uv filter activity and process for producing them |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2675398B1 (fr) * | 1991-04-19 | 1994-04-01 | Roussel Uclaf | Micro-capsules de filtres solaires, leur procede de preparation, les compositions cosmetiques et pharmaceutiques les comprenant et leurs applications. |
JP3539008B2 (ja) * | 1995-10-25 | 2004-06-14 | 綜研化学株式会社 | 樹脂粒子の製造方法 |
AU5382599A (en) * | 1998-08-13 | 2000-03-06 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Method for the preparation of oxide microcapsules loaded with functional molecules and the products obtained thereof |
US6436375B1 (en) * | 1999-05-25 | 2002-08-20 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Method for obtaining photostable sunscreen compositions |
DE59908424D1 (de) * | 1999-07-02 | 2004-03-04 | Cognis Iberia Sl | Mikrokapseln - I |
FR2799119B1 (fr) * | 1999-10-01 | 2001-11-30 | Oreal | Procede pour ameliorer la stabilite vis-a-vis du rayonnement uv de filtres solaires photosensibles |
US6348218B1 (en) * | 1999-10-04 | 2002-02-19 | Invent Resources, Inc. | Self dosing skin preparation |
JP2001288064A (ja) * | 2000-04-10 | 2001-10-16 | Kao Corp | 化粧料 |
ES2366886T1 (es) * | 2000-04-21 | 2011-10-26 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Composición que presenta estabilidad de formulación potenciada y administración de ingredientes activos tópicos potenciado. |
EP1411888A2 (en) * | 2001-07-31 | 2004-04-28 | MERCK PATENT GmbH | Sunscreen composition |
KR100524820B1 (ko) * | 2003-06-17 | 2005-10-31 | 한국화학연구원 | 실리카 마이크로캡슐의 제조방법 |
US8110284B2 (en) * | 2003-07-31 | 2012-02-07 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Microcapsules loaded with active ingredients and a method for their preparation |
US20080031909A1 (en) * | 2004-12-10 | 2008-02-07 | Dsm Ip Assets B.V. | Encapsulated Cosmetic Materials |
-
2006
- 2006-06-27 US US11/994,221 patent/US20080199526A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-27 WO PCT/EP2006/006194 patent/WO2007000316A1/en active Application Filing
- 2006-06-27 AT AT06754585T patent/ATE550012T1/de active
- 2006-06-27 EP EP06754585A patent/EP1899015B1/en not_active Not-in-force
- 2006-06-27 KR KR1020077030506A patent/KR101290853B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-06-27 JP JP2008519829A patent/JP2008546848A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005053631A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Microcapsules with uv filter activity and process for producing them |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010047525A (ja) * | 2008-08-22 | 2010-03-04 | Seiwa Kasei Co Ltd | サンスクリーン用組成物および当該組成物を含有した化粧料 |
JP2017503021A (ja) * | 2013-12-31 | 2017-01-26 | オレオン | Uvフィルターの可溶化 |
WO2022145018A1 (ja) * | 2020-12-28 | 2022-07-07 | 花王株式会社 | シリカマイクロカプセルの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE550012T1 (de) | 2012-04-15 |
WO2007000316A1 (en) | 2007-01-04 |
US20080199526A1 (en) | 2008-08-21 |
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EP1899015A1 (en) | 2008-03-19 |
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