KR101256248B1 - 폴리실록세인으로 코팅된 금속 산화물 입자 - Google Patents

폴리실록세인으로 코팅된 금속 산화물 입자 Download PDF

Info

Publication number
KR101256248B1
KR101256248B1 KR1020077021766A KR20077021766A KR101256248B1 KR 101256248 B1 KR101256248 B1 KR 101256248B1 KR 1020077021766 A KR1020077021766 A KR 1020077021766A KR 20077021766 A KR20077021766 A KR 20077021766A KR 101256248 B1 KR101256248 B1 KR 101256248B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
metal oxide
oxide particles
polysiloxane
coated metal
coated
Prior art date
Application number
KR1020077021766A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20070116609A (ko
Inventor
카티야 베르그-슐츠
위르겐 에이치 볼하르트
호르스트 베스텐펠더
핀탄 싯
Original Assignee
디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. filed Critical 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
Publication of KR20070116609A publication Critical patent/KR20070116609A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101256248B1 publication Critical patent/KR101256248B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91Graft copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61Surface treated
    • A61K2800/62Coated
    • A61K2800/624Coated by macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 금속 산화물 입자가 UV-A 및/또는 UV-B 및/또는 UV-C 및/또는 광대역 필터 활성을 갖는 폴리실록세인-계 태양광 차단제로 코팅되는 신규의 코팅된 금속 산화물 입자, 코팅된 금속 산화물 입자의 제조 방법, 및 특히 태양광의 유해한 효과에 대해 보호하기 위한 화장품 또는 피부용 제제에서의 이들의 용도에 관한 것이다.
폴리실록세인-계 태양광 차단제, UV-A 및/또는 UV-B 및/또는 UV-C 및/또는 광대역 필터 활성, 금속 산화물 입자.

Description

폴리실록세인으로 코팅된 금속 산화물 입자{POLYSILOXANE COATED METAL OXIDE PARTICLES}
본 발명은 신규 UV 필터, 이들의 제조 방법, 및 특히 태양광의 유해 효과에 대해 인간의 피부 또는 모발을 보호하기 위한 제제에서의 이들의 용도에 관한 것이다. 신규 UV 필터는 폴리실록세인을 기제로 하는 태양광 차단제로 코팅된 금속 산화물 입자이다.
증가하는 양의 유해한 태양광에 노출되는 사람들 사이에서는 태양광 차단 보호제에 대한 요구가 지속적으로 증가하고 있다. 반복적인 태양 노출은 광 노화된 피부로 알려진 피부 변화를 야기할 수 있다. 광 노화된 피부에서 발견되는 임상적 변화는 신체의 태양광 보호된 부위의 정상적으로 노화된 피부에서의 변화와는 다르다. 피부의 강력한 태양 노출의 손상 결과 중에는, 주름 증가, 탄력섬유증, 색소 변화, 전암 및 암 피부 병변이 있다.
과거, UV-A(320 내지 400nm) 또는 UV-B(290 내지 320nm) 파장, UV-A 및 UV-B(290 내지 400nm) 파장 및 심지어 더 짧은 파장(UV-C)의 유해 효과에 대해 보호함에 있어서 다수의 태양광 차단 화학약품이 개발되었다. 매우 최근에는, UV-A 선 및 UV-B 선으로부터 피부를 차폐하는 태양 차단 화학약품의 새로운 부류, 즉 광대역(broadband) UV-필터가 개발되었다. 이들 화학약품은 통상 단독으로 또는 서로 조합되어 널리 공지되고 사용되는 화장품 또는 약학 제제 내로 혼입된다.
태양광 차단 조성물에 사용되는 대부분의 UV 필터는 단량체 화합물이고, 따라서 이러한 화합물이 피부 차단 층에 침투할 수 있다(이는 매우 바람직하지 못함)는 위험이 내재되어 있다. 선형 또는 환상일 수 있는 폴리실록세인에 기초한 UV 필터는 예를 들어 WO 93/04665 호, WO 94/06404 호, EP-A 538 431 호, EP-A 392 883 호 및 EP-A 358 584 호에 기재되어 있다. 이들 폴리실록세인을 사용하면 피부 침투 위험은 더 감소되지만, 종종 폴리실록세인에 공유 결합되는 UV-활성 발색단에 따라 상이한 비상용성 문제 때문에 폴리실록세인을 태양광 차단 조성물에 혼입시키기 어려울 때도 있다.
탄소계 발색단과는 별도로, 이산화티탄 또는 산화아연 같은 금속 산화물이 태양광 차단제에 널리 사용된다. 이들의 작용은 실질적으로 유해한 UV 선의 반사, 산란 및 흡수에 기초하며, 실질적으로 금속 산화물의 1차 입자 크기에 따라 달라진다.
그러나, 태양광 차단 조성물에 금속 산화물을 혼입시키면, 특히 이산화티탄 또는 산화아연 같은 다수의 금속 산화물이 다수의 최종 완성된 제제에서 응집하여 태양광 차단제로서의 효능을 상실하고 피부에 도포될 때 소위 "미백 효과"로 인해 허용될 수 없는 미관상의 외관을 야기하는 경향이 있기 때문에, 상당한 문제를 야기할 수 있다. 뿐만 아니라, 이산화티탄 또는 산화아연 같은 금속 산화물은 화장품용 또는 피부용 제제 및/또는 다른 UV-태양광 차단제의 다른 통상적인 성분과 조합되어 사용될 때 배합 비상용성을 나타낸다. 특히 원치 않는 것은, 매우 바람직하지 못한 제제의 착색을 야기하는, 다이벤조일메테인 유도체(예: 4,4'-메톡시-3급-뷰틸다이벤조일메테인) 같은 다른 UV-태양광 차단제와의 비상용성이다. 또한, 미처리 금속 산화물은 광촉매 활성을 가져서 이를 통해 태양광 차단제의 성분을 변화시키거나 피부 자극을 야기할 수 있는 반응을 촉발시키는 것으로 알려져 있다.
제제 내로의 혼입을 용이하게 하고 배합 비상용성을 피하며 광촉매 활성을 감소시키기 위하여 금속 산화물의 표면을 개질시키고자 다양한 코팅(예컨대 EP 1 281 388 호 및 DE 103 33 029 호에 기재되어 있는 시메티콘, 메티콘 및 트라이에톡시 카프릴릴실레인 및 이산화규소)이 제안되었다. 특히, 이들의 광촉매 활성에 비추어, 광촉매 반응에 의해 변성되지 않는 무기 코팅물로 금속 산화물 입자를 코팅시키는 것이 제안되었다. 하소된 알루미나 및 다른 산화물을 기제로 하는 코팅물이 공지되어 있다. EP-A 988 853 호, EP-A 1 284 277 호, EP 0988853 호 및 US 5562897 호에는 실리카로 코팅된 금속 산화물 분말이 개시되어 있다. 이들 코팅은 태양광 차단 조성물에서 UV 흡수 또는 산란 입자로서 금속 산화물 입자를 사용하는데 수반되는 일부 문제점을 해결하지만, 개선된 코팅된 금속 산화물 입자, 특히 UV 흡수 입자를 화장품용 또는 피부용 조성물 내로 혼입한 후 발생되는 다방면의 문제를 피하면서 이들 입자가 흡수 또는 산란하는 UV 광의 범위와 관련하여 폭넓은 가변성을 허용하는 UV 흡수 및/또는 산란 입자가 여전히 요구되고 있다. 본 발명의 UV 필터는 종래 기술의 UV 필터의 단점을 나타내지 않아야 한다. 이들은 탁월한 UV 필터 활성을 나타내어야 하고, 용이하게 입수가능하고 화장품용 및 피부용 조성물의 다른 통상적인 성분 및 다른 UV-광 차단제, 예컨대 다이벤조일메테인 유도체와의 상용성을 나타내어야 한다.
이 문제점들을 해결하기 위하여, 본 발명은 최초로, 입자 크기와 무관하게 폭넓은 파장에 걸쳐 탁월한 UV 필터 활성을 갖는, 코팅된 금속 산화물 입자의 이점과 탄소계 발색단의 이점을 조합한 신규 UV 필터 입자를 제공한다. 이들 신규 UV 필터 입자를 사용하여, 종래 기술의 금속 산화물 입자 및 종래 기술의 탄소계 발색단의 단점을 피하면서 높은 SPF 값을 갖는 태양광 차단 제제를 생성시킬 수 있다. 놀랍게도, 또한 본 발명의 코팅된 금속 산화물은 추가로 4,4'-메톡시-3급-뷰틸다이벤조일메테인 같은 다이벤조일메테인 유도체를 조사시 열화에 대해 안정화시키는 것으로 밝혀졌다. 이들 다이벤조일메테인 유도체는 한정된 광 안정성을 갖는 것으로 널리 공지되어 있다.
따라서, 본 발명은 하나 이상의 코팅물이 폴리실록세인-계 태양광 차단제를 포함하는, 금속 산화물 입자와 하나 이상의 코팅물을 포함하는 신규의 코팅된 금속 산화물 입자를 제공한다. 본 발명은 또한 이들 코팅된 금속 산화물 입자를 제조하는 방법도 제공한다. 폴리실록세인-계 태양광 차단제는 UV-A 및/또는 UV-B 및/또는 UV-C 필터 및/또는 광대역 필터 활성을 나타내고, 최신 방법에 의해 제조될 수 있다. 본 발명은 또한 이 방법에 의해 수득될 수 있는 신규의 코팅된 금속 산화물 입자, 및 이들 코팅된 금속 산화물 입자를 포함하는 태양광 차단 조성물, 및 화장품용 또는 피부용 조성물, 특히 태양광 차단 조성물을 제조하기 위한 코팅된 금속 산화물 입자의 용도도 제공한다. 또한, 본 발명은 다이벤조일메테인 유도체를 조사시 열화에 대해 안정화시키는 방법을 제공한다.
코팅에 사용되는 폴리실록세인-계 태양광 차단제는 선형 또는 환상일 수 있고, 예컨대 WO 93/04665 호, WO 94/06404 호, WO 92/20690 호, EP-A 392 883 호, EP 538 431 호, EP 358 584 호, WO 03/035 022 호, EP-A 709 080 호, WO 2004007592 호 및 WO 03/086340 호에 기재되어 있고, 이들 모든 문서의 내용은 본원에 참고로 인용된다. 바람직한 것은 WO 03/035 022 호, WO 03/030 856 호 및 EP-A 709 080 호에 개시된 폴리실록세인 태양광 차단제이고, 이들 문서에서 사용되는 폴리실록세인 태양광 차단제의 정의를 명시적으로 인용한다. WO 03/035 022 호, WO 03/030 856 호 및 EP-A 709 080 호에 개시된 바람직한 폴리실록세인 태양광 차단제는 또한 본 발명의 바람직한 폴리실록세인 태양광 차단제이기도 하다.
본원에 사용되는 용어 폴리실록세인-계 태양광 차단제(또는 폴리실록세인 태양광 차단제)는 일반적으로 실록세인, 특히 UV-A 및/또는 UV-B 선을 흡수하는 하나 이상의 기를 갖는 폴리실록세인을 일컫는다. 이러한 실록세인 태양광 차단제의 예는 하기 화학식 Ia 또는 Ib의 화합물이다:
Figure 112007068674495-pct00001
Figure 112007068674495-pct00002
상기 식에서,
R 및 R"은 C1 -10-알킬 또는 페닐이고;
X 및 X'은 C1 -10-알킬, 페닐 또는 기 Y이고;
r은 0 내지 150의 정수이고;
s는 0 내지 30의 정수이며, s가 0인 경우 X 및 X'중 적어도 하나는 Y이고;
r과 s의 합은 3 이상이고;
t는 0 내지 10의 정수이며;
v는 0 내지 10의 정수이며;
v와 t의 합은 3 이상이고;
Y는 UV-A 또는 UV-B-광 흡수 발색단이다.
바람직하게는, Y는 하기 화학식 a 및/또는 b의 기 또는 하기 화학식 c의 기이다:
Figure 112007068674495-pct00003
Figure 112007068674495-pct00004
Figure 112007068674495-pct00005
상기 식에서,
R1 및 R2는 C1 -6-알킬이고;
R5는 수소 또는 C1 -6-알킬이고;
Z' 및 Z"은 독립적으로 수소, 하이드록시, C1 -6-알킬 또는 C1 -6-알콕시이며;
p는 1 내지 6의 정수이고;
R3 및 R4는 수소 또는 C1 -6-알킬이다.
Y가 기 a 및/또는 b인 화학식 Ia 및 Ib의 화합물 및 이들의 제조방법은 예를 들어 EP 0 538 431 A 호 및 EP 0 679 645 A 호에 개시되어 있다. Y가 기 c인 화학식 Ia 및 Ib의 화합물 및 이들의 제조 방법은 예컨대 EP 0 354 145 호, EP 0 388 218 호, EP 0 392 883 호 및 WO 94/06404 호에 개시되어 있다. v가 0인 화합물은 바람직하지 않고, v는 바람직하게는 1 내지 10이다.
상기 화학식 Ia 및 Ib에서, 잔기
Figure 112007068674495-pct00006
는 중합체에 통계적으로 분포될 수 있는(바람직하게는 통계적으로 분포되는) 것으로 생각되어야 한다. 따라서, 화학식 Ia 및 Ib는 중합체가 반드시 r(또는 t)개의 잔기
Figure 112007068674495-pct00007
의 블록 및 s(또는 v)개의 잔기
Figure 112007068674495-pct00008
의 블록을 함유해야 하는 것으로 해석되어서는 안되며, 중합체가 통계적으로 분포될 수 있는 r(또는 t)개의 잔기
Figure 112007068674495-pct00009
및 s(또는 v)개의 잔기
Figure 112007068674495-pct00010
를 함유하는 것으로 해석되어야 한다. 발색단 함유 잔기가 통계적으로 분포되는 선형 폴리실록세인 화합물이 바람직하다. 상기 바람직한 폴리실록세인 화합물은 발색단 잔기(s=1)를 갖는 하나 이상의 단위를 갖고, 바람직하게는 s는 약 2 내지 약 10의 값, 더욱 바람직하게는 약 4의 통계적 평균을 갖는다. 폴리실록세인 화합물에 존재하는 다른 실리콘 단위의 r의 수치는 바람직하게는 약 5 내지 약 150, 더욱 바람직하게는 약 60의 통계적 평균이다.
전체 실록세인 단위의 20% 이하, 바람직하게는 10% 미만이 발색단 잔기를 갖는 단위인 폴리실록세인 화합물이 화장품 특성과 관련하여 바람직하다.
화학식 a의 발색단 잔기를 갖는 폴리실록세인 단위 대 화학식 b의 발색단 잔기를 갖는 폴리실록세인 단위의 비는 중요하지 않다. 상기 비는 약 1:1 내지 약 19:1, 바람직하게는 약 2:1 내지 약 9:1, 더욱 바람직하게는 약 4:1일 수 있다.
본 발명에 사용하기 위한 바람직한 폴리실록세인-계 태양광 차단제는 Y가 화학식 a 및/또는 b의 기, 특히 R1 및 R2가 에틸이고, R5, Z' 및 Z"이 수소이고, p가 1인 기인 상기 화학식 Ia의 화합물이다.
가장 바람직한 것은 s가 약 4이고 r이 약 60이며, 기 Y의 약 80%가 화학식 a의 알킬리덴 구조이고 기 Y의 약 20%가 화학식 b의 알킬렌 구조인 화학식 Ia의 폴리실록세인-계 태양광 차단제이다.
이들 가장 바람직한 폴리실록세인-계 태양광 차단제는 하기 화학식을 가지며 디에스엠(DSM)에서 상표명 파솔(PARSOL) SLX(등록상표)(INCI 명칭: 폴리실리콘-15)로 시판되고 있다:
Figure 112007068674495-pct00011
상기 식에서, R은 CH3(약 92.1 내지 92.5%),
Figure 112007068674495-pct00012
(약 6%) 및
Figure 112007068674495-pct00013
(약 1.5%)이다.
Y가 앞서 정의된 화학식 c의 기인 화학식 Ia 및 Ib의 화합물 중에서, R3 및 R4가 수소 또는 C1 -10-알킬인 화합물, 특히 R3이 메틸이고 R4가 수소 또는 메틸인 화합물이 가장 흥미를 끈다.
촉매
Figure 112007068674495-pct00014
Figure 112007068674495-pct00015
(메틸하이드로실레인-다이메틸실록세인 공중합체)의 존재하에 상응하는 벤잘말론에이트로 메틸하이드로실레인-다이메틸실록세인 공중합체를 가수소실릴화시킴으로써, EP-B 0 538 431 호에 기재되어 있는 바와 같이, Y가 화학식 a 및/또는 b의 잔기인 화학식 Ia의 폴리실록세인을 제조할 수 있다.
규소 결합된 수소 원자를 지방족 불포화 함유 기에 부가하기 위한 공지 절차를 이용하여 4-(2-프로핀일옥시)페닐 메틸렌 다이에틸 에스터의 실릴화를 수행할 수 있다. 이러한 반응은 통상 백금족 금속 또는 이들 금속의 착체에 의해 촉진된다. 사용될 수 있는 촉매의 예는 탄소상 백금, 클로로플래틴산, 플래티늄 아세틸 아세토네이트, 백금 화합물과 불포화 화합물(예: 올레핀 및 다이비닐 다이실록세인)의 착체, 로듐과 팔라듐 화합물의 착체 및 무기 기재 상에 지지된 백금 화합물의 착체이다. 부가 반응은 감압, 대기압 또는 승압에서 수행될 수 있다. 용매의 존재가 필수적인 것은 아니지만, 용매, 예컨대 톨루엔 또는 자일렌을 반응 혼합물에 사용할 수 있다. 또한, 높은 반응 온도, 예컨대 약 50 내지 약 150℃에서 반응을 수행하는 것도 바람직하다.
본 발명의 코팅된 금속 산화물 입자를 제조하는 방법은 특별히 제한되지 않는다. 주로 태양광 차단 조성물에 적합한 것으로 알려진 모든 유형의 금속 산화물 입자, 구체적으로는 이산화티탄, 산화아연, 산화지르코늄, 산화철, 산화세륨 및 이들 금속 산화물의 혼합물을 상기 방법에 사용할 수 있다. 뿐만 아니라, 이들 금속 산화물과 산화알루미늄 및/또는 이산화규소의 혼합물을 사용할 수 있다. 금속 산화물의 공급원은 특별히 한정되지 않는다. 금속 산화물 입자를 제조하는 가장 통상적인 방법만을 언급하자면 발열성 공정, 졸-겔 공정, 연마 공정, 플라즈마 공정, 침전 공정, 열수 공정 또는 채굴 공정 또는 상기 언급된 공정의 조합을 통해 금속 산화물을 제조할 수 있다. 이산화티탄 또는 산화아연 및 이들 금속 산화물과 산화철, 산화알루미늄 또는 이산화규소의 혼합물이 바람직하다.
코팅 공정에 사용될 수 있는 금속 산화물 입자는 예컨대 데구싸(Degussa)의 발열성 이산화티탄 P25처럼 시판되고 있거나, 또는 당해 분야의 숙련자에게 공지되어 있는 방법에 의해 제조될 수 있다. 예컨대 EP-A 850 876 호에 기재된 바와 같이 발열성 산화물의 화학적 혼합물을 제조할 수 있다. 티탄 규소 혼합된 산화물 및 티탄 알루미늄 혼합된 산화물의 예는 EP-A 609 533 호에 개시되어 있고, 규소 알루미늄 혼합된 산화물의 예는 예컨대 EP-A 1 084 617 호에 개시되어 있다. 본 발명에 따라 코팅되기에 바람직한 금속 산화물 입자와 관련된 이들 문서의 개시내용은 본원에 참고로 인용된다.
금속 산화물의 결정질 형태는 임의의 결정 또는 비정질 유형일 수 있다. 예를 들어, 이산화티탄은 비정질, 루틸(rutil), 아나스타제(anastase), 판티탄석 또는 이들의 혼합물의 임의의 유형일 수 있다.
특히 바람직한 것은 임의적으로 산화철로 도핑되는 이산화티탄 또는 산화아연이다.
본 발명의 방법에 따라 코팅되는 입자의 입자 크기는 특별히 제한되지 않는다. 주로 태양광 차단 조성물에 혼입하는데 유용한 모든 입자 크기를 본 발명의 방법에 따라 코팅 조성물로 코팅할 수 있다.
본 발명에 따라 금속 산화물 입자를 코팅하는 예시적인 방법은 분산액이 통상 1 내지 80중량%의 금속 산화물 입자를 포함하도록, 적합한 용매, 바람직하게는 물에 미분된 금속 산화물 입자를 분산시킴을 포함한다. 필요한 경우 고전단 균질화기로 진탕시키는 동안 이 분산액에 물과 알콜의 혼합물중 또는 유화제 및/또는 가용화제 같은 표면 활성 성분을 갖거나 갖지 않는 알콜중 폴리실록세인-계 태양광 차단제의 유화액을 첨가한다. 바람직하게는, 표면 활성 성분이 존재한다. 이 공정 동안, 폴리실록세인-계 태양광 차단제는 고도로 반응성인 금속 표면 상에 침착된다. 표면 활성 성분 대 폴리실록세인-계 태양광 차단제의 비는 바람직하게는 1:10 내지 10:1이다. 표면 활성 성분 및 폴리실록세인-계 태양광 차단제를 함유하는 유화액의 양 및 코팅 공정에 사용되는 유화액중 폴리실록세인-계 태양광 차단제의 농도는 목적하는 안정화 효과에 따라 달라진다. 바람직하게는, 유화액은 1 내지 50%, 더욱 바람직하게는 10 내지 40%의 폴리실록세인-계 태양광 차단제 및 바람직하게는 1 내지 40%, 더욱 바람직하게는 10 내지 40%의 표면 활성 성분을 함유한다.
최종 생성물중 폴리실록세인-계 태양광 차단제를 포함하는 코팅물의 양은 금속 산화물 입자의 중량을 기준으로 1 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 2 내지 10중량%이다.
본 명세서에 언급된 백분율 및 비는 달리 언급되거나 명백하지 않는 한 모두 중량 기준이다.
반응 생성물인 코팅된 금속 산화물 입자를 분리하고 임의적으로는 세척하고 건조시킨다. 여과 또는 원심분리 같은 통상적인 공정에 의해 반응 생성물을 분리할 수 있다. 세척은 물 또는 적합한 유기 용매 또는 물과 유기 용매의 혼합물을 사용한 세척일 수 있다.
전형적으로, 코팅 공정에 사용될 수 있는 유화제 및 가용화제 같은 표면 활성 성분은 솔비탄 올리에이트, 솔비탄 세스퀴올리에이트, 솔비탄 아이소스테아레이 트, 솔비탄 트라이올리에이트, 폴리글라이세릴-3-다이아이소스테아레이트, 올레산/아이소스테아르산의 폴리글라이세롤 에스터, 폴리글라이세릴-6 헥사리시놀레이트, 폴리글라이세릴-4-올리에이트, 폴리글라이세릴-4-올리에이트/PEG-8 프로필렌 글라이콜 코코에이트, 올레아마이드 DEA, TEA 미리스테이트, TEA 스테아레이트, 스테아르산마그네슘, 스테아르산나트륨, 라우르산칼륨, 리시놀레산칼륨, 코코산나트륨, 탈로우산나트륨, 카스터산칼륨, 올레산나트륨 및 이들의 혼합물을 포함한다. 다른 적합한 유화제는 포스페이트 에스터 및 그의 염, 예를 들어 세틸 포스페이트[암피솔(Amphisol; 등록상표) A], 다이에탄올아민 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표)], 포타슘 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표) K], 소듐 글라이세릴 올리에이트 포스페이트, 수소화된 식물성 글라이세라이드 포스페이트 및 이들의 혼합물이다. 또한, 하나 이상의 합성 중합체, 예를 들어 PVP 아이코센 공중합체, 아크릴레이트/C10 -30 알킬 아크릴레이트 크로스 중합체(crosspolymer), 아크릴레이트/스테아레쓰-20 메타크릴레이트 공중합체, PEG-22/도데실 글라이콜 공중합체, PEG-45/도데실 글라이콜 공중합체, 및 이들의 혼합물을 유화제로서 사용할 수 있다.
크레모포어(Cremophor) RH 40 또는 60 같은 수소화된 피마자유, 트윈(Tween) 20 또는 트윈 80 같은 폴리솔베이트, 암피솔 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표) A], 다이에탄올아민 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표)], 포타슘 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표) K], PVP 아이코센 공중합체, 아크릴레이트/C10-30-알킬 아크릴레이트 크로스 중합체, PEG-20 솔비탄 아이소스테아레이트, 솔비탄 아이소스테아레이트 및 이들의 혼합물이 바람직하다.
문헌[Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry]에 개시되어 있는 방법 같은 공지 방법을 이용하여 본 발명에 따른 코팅된 금속 산화물 입자를 건조시킬 수 있다. 소결, 연마 절차, 과립화 절차 또는 코팅된 금속 산화물 입자의 적합한 액체 중으로의 분산 같은 다른 공정 단계를 후속시킬 수 있다.
코팅된 금속 산화물 입자의 1차 입자 크기는 통상 2 내지 100nm, 바람직하게는 5 내지 50nm이고, 2차 입자 크기는 바람직하게는 0.05 내지 50㎛, 바람직하게는 0.1 내지 1㎛이다.
본 발명의 코팅된 금속 산화물 입자는 상기 정의된 폴리실록세인 태양광 차단제인 하나 이상의 코팅물을 포함한다.
다른 통상적인 코팅물도 존재할 수 있다. 다른 코팅물은 폴리실록세인-계 태양광 차단제로 코팅하기 전, 후 또는 동시에 도포될 수 있다. 사용될 수 있는 다른 코팅물은 예컨대 EP 1 281 388 호에 나열되어 있고, 스테아르산, 실리콘(트라이에톡시카프릴릴실레인 같은 실레인 유도체, 또는 메티콘, 다이메티콘, 시메티콘 같은 실록세인 유도체) 같은 유기 코팅물 및/또는 알루미나, 실리카, 이산화규소 및 이들의 혼합물 같은 무기 코팅물을 포함한다. 추가적인 코팅물은 예컨대 DE 103 33 029 호, EP-A 1 284 277 호, US 5 756 788 호, EP-A 988 853 호, EP 0 988 853 호 및 US 5 562 897 호에 따라 제조될 수 있다.
바람직한 실시양태에서는, 다른 통상적인 코팅물이 존재하지 않는다.
금속 산화물 입자의 하나 이상의 코팅물은 상기 정의된 바와 같은 폴리실록세인 태양광 차단제를 포함한다. 바람직하게는 코팅물의 30% 이상, 더욱 바람직하게는 50% 이상이 폴리실록세인 태양광 차단제로 이루어진다. 코팅물의 나머지는 임의의 다른 통상적인 유기 또는 무기 코팅 물질, 통상적인 첨가제 또는 불순물일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 코팅물은 본질적으로 폴리실록세인 태양광 차단제로 이루어지며, 이는 코팅물이 폴리실록세인 태양광 차단제로 이루어지지만 일부 불순물, 부산물 또는 첨가제를 함유할 수 있음을 의미한다. 이러한 불순물, 부산물 또는 첨가제는 바람직하게는 폴리실록세인 태양광 차단 코팅물의 중량에 기초하여 10% 이하, 더욱 바람직하게는 5% 이하, 또는 2% 이하의 양으로 존재한다.
금속 산화물 입자는 폴리실록세인 태양광 차단제를 포함하는 하나 이상의 코팅물로 적어도 부분적으로 덮이고, 바람직하게는 금속 산화물 입자 표면의 50% 이상, 더욱 바람직하게는 90% 이상, 가장 바람직하게는 전체 입자가 이 코팅물로 덮인다.
본 발명의 코팅된 금속 산화물 입자를 당해 분야의 숙련자에게 널리 공지되어 있는 방식으로 화장품용 또는 피부용 조성물, 특히 태양광 차단 조성물 내에 포함시킬 수 있다. 태양광 차단 조성물은 일반적으로 국부용 태양광 차단 조성물이다.
국부용 태양광 차단 조성물, 특히 매일 사용하는 화장품용 피부 보호 및 태양광 차단 제제 같은 피부용 및/또는 화장품용 제제를 제조하기 위해, 본 발명의 코팅된 금속 산화물 입자를 보조제, 예컨대 이러한 제제에 통상적으로 사용되는 화장품용 기제(base)에 혼입시킬 수 있다. 편리한 경우, 다른 통상적인 UV-A 및/또는 UV-B 및/또는 넓은 스펙트럼의 차단제도 첨가할 수 있다. UV 차단제의 조합은 상승 효과를 나타낼 수 있다. 본 발명의 코팅된 금속 산화물 입자 및 다른 공지 UV-차단제의 양은 중요하지 않다. 본 발명의 코팅된 금속 산화물 입자의 적합한 양은 약 0.01 내지 약 50중량%, 바람직하게는 약 0.01 내지 25중량%(입자의 유효 부가량 및 부피 분율에 따라)이고, 하나 이상의 추가적인 친수성 및/또는 친유성 UV-A 또는 UV-B 또는 넓은 스펙트럼의 차단제의 적합한 양은 약 0.5 내지 12중량%이다. 이들 추가적인 차단제는 아래 나열되지만 이들로 한정되지는 않는 화합물 중에서 유리하게 선택된다.
본 발명의 코팅된 입자와 조합하기 위해 고려되는 UV-B 또는 넓은 스펙트럼의 차단제, 즉 약 290 내지 340nm의 최대 흡수를 갖는 성분의 예는 예를 들어 하기 유기 및 무기 화합물이다:
- 2-에틸헥실 2-사이아노-3,3-다이페닐아크릴레이트[옥토크릴렌, 파솔(등록상표) 340], 에틸 2-사이아노-3,3-다이페닐아크릴레이트 등과 같은 아크릴레이트;
- 4-메틸 벤질리덴 캠퍼[파솔(등록상표) 5000], 3-벤질리덴 캠퍼, 캠퍼 벤즈알코늄 메토설페이트, 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캠퍼, 설포 벤질리덴 캠퍼, 설포메틸 벤질리덴 캠퍼, 테레프탈리덴 다이캠퍼 설폰산 등과 같은 캠퍼 유도체;
- 옥틸 메톡시신나메이트[파솔(등록상표) MCX], 에톡시에틸 메톡시신나메이트, 다이에탄올아민 메톡시신나메이트[파솔(등록상표) 하이드로], 아이소아밀 메톡시신나메이트 등, 및 실록세인에 결합된 신남산 유도체 같은 신나메이트 유도체;
- p-아미노벤조산, 2-에틸헥실 p-다이메틸아미노벤조에이트, N-옥시프로필렌화 에틸 p-아미노벤조에이트, 글라이세릴 p-아미노벤조에이트 같은 p-아미노벤조산 유도체;
- 벤조페논-3, 벤조페논-4, 2,2',4,4'-테트라하이드록시-벤조페논, 2,2'-다이하이드록시-4,4'-다이메톡시벤조페논 등과 같은 벤조페논;
- 다이-(2-에틸헥실) 4-메톡시벤잘말론에이트 같은 벤잘말론산의 에스터;
- 유럽 특허 EP 0 895 776 호에 기재되어 있는 2-(4-에톡시-아닐리노메틸렌)프로페인다이온산 다이에틸 에스터 같은 2-(4-에톡시-아닐리노메틸렌)프로페인다이온산의 에스터;
- 유럽 특허 EP 0358584 B1 호, EP 0538431 B1 호 및 EP 0709080 A1 호에 기재되어 있는 벤즈말론에이트 기를 함유하는 유기 실록세인 화합물;
- 드로메트리졸 트라이실록세인(멕소릴 XL);
- 미소입자화된 TiO2 등과 같은 안료. 용어 "미소입자화된"이란 약 5 내지 약 200nm, 특히 약 15 내지 약 100nm의 입자 크기를 말한다. 예컨대 산화알루미늄 또는 산화지르코늄 같은 금속 산화물 또는 예컨대 폴리올, 메티콘, 스테아르산알루미늄, 알킬 실레인 같은 유기 코팅물에 의해서도 TiO2 입자를 코팅할 수 있다. 이러한 코팅물은 당해 분야에 널리 공지되어 있다.
- 예컨대 2-페닐 벤즈이미다졸 설폰산 및 그의 염[파솔(등록상표) HS] 같은 이미다졸 유도체. 2-페닐 벤즈이미다졸 설폰산의 염은 예컨대 나트륨- 또는 칼륨 염 같은 알칼리염, 암모늄염, 모폴린염, 1급, 2급 및 3급 아민의 염(예: 모노에탄올아민염, 다이에탄올아민염) 등이다.
- 아이소프로필벤질 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, 뷰틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트(네오 헬리오판 OS), 아이소옥틸 살리실레이트 또는 호모멘틸 살리실레이트(호모살레이트, 헬리오판) 등과 같은 살리실레이트 유도체;
- 옥틸 트라이아존(유비눌(Uvinul) T-150), 다이옥틸 뷰타미도 트라이아존(유브이에이솔브 허브), 비스 에톡시페놀 메톡시페닐 트라이아진(티노솔브 S) 등과 같은 트라이아진 유도체;
- 캡슐화된 옥틸 메톡시신나메이트(유솔렉스 UV-펄) 등과 같은 캡슐화된 UV-필터.
본 발명의 코팅된 입자와 조합하기 위해 고려되는 넓은 스펙트럼 또는 UV-A 차단제, 즉 약 320 내지 400nm의 최대 흡수를 갖는 성분의 예는 예를 들어 하기 유기 및 무기 화합물이다:
- 4-3급-뷰틸-4'-메톡시다이벤조일-메테인[파솔(등록상표) 1789], 다이메톡시다이벤조일메테인, 아이소프로필다이벤조일메테인 등과 같은 다이벤조일메테인 유도체;
- 2,2'-메틸렌-비스-(6-(2H-벤조트라이아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸뷰틸)-페놀(티노솔브 M) 등과 같은 벤조트라이아졸 유도체;
- 2,2-(1,4-페닐렌)비스-(1H-벤즈이미다졸-4,6-다이설폰산)(네오헬리오판 AP) 같은 페닐렌-1,4-비스-벤즈이미다졸설폰산 또는 염;
- 유럽 특허 EP 1046391 호에 기재되어 있는 2-(4-다이에틸아미노-2-하이드록시-벤조일)-벤조산 헥실에스터 같은 아미노 치환된 하이드록시벤조페논;
- 미소입자화된 ZnO 또는 TiO2 등과 같은 안료. 용어 "미소입자화된"이란 약 5 내지 약 200nm, 특히 약 15 내지 약 100nm의 입자 크기를 말한다. 예컨대 산화알루미늄 또는 산화지르코늄 같은 다른 금속 산화물 또는 예컨대 폴리올, 메티콘, 스테아르산알루미늄, 알킬 실레인 같은 유기 코팅물에 의해서도 TiO2 입자를 코팅할 수 있다. 이러한 코팅물은 당해 분야에 널리 공지되어 있다.
다이벤조일메테인 유도체가 한정된 광 안정성을 갖기 때문에, 이들 UV-A 차단제를 광안정화시키는 것이 바람직할 수 있다. 그러므로, 용어 "통상적인 UV-A 차단제"는 또한, 예컨대 유럽 특허 EP 0 514 491 B1 호 및 EP 0 780 119 A1 호에 기재된 3,3-다이페닐아크릴레이트 유도체; 미국 특허 제 5,605,680 호에 기재된 벤질리덴 캠퍼 유도체; 유럽 특허 EP 0358584 B1 호, EP 0538431 B1 호 및 EP 0709080 A1 호에 기재되어 있는 벤즈말론에이트기 함유 유기실록세인에 의해 안정화된 파솔(등록상표) 1789 같은 다이벤조일메테인 유도체를 말한다.
본 발명의 조성물은 또한 보존제/산화방지제, 지방 성분/오일, 물, 유기 용매, 실리콘, 증점제, 연화제, 유화제, 추가적인 태양광 차단제, 소포제, 모이스춰라이저, 향료, 계면활성제, 충전제, 봉쇄제, 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 중합체 또는 이들의 혼합물, 추진제, 산성화제 또는 염기성화제, 염료, 착색제, 안료 또는 나노안료 같은 통상적인 화장품용 보조제 및 첨가제, 특히 자외선을 물리적으로 차단함으로써 추가적인 광 보호 효과를 제공하는데 적합한 것, 또는 통상적으로 화장품 내로 배합되는 임의의 다른 성분, 특히 태양광 차단/항-태양광 조성물을 제조하기 위한 다른 성분도 함유할 수 있다. 화장품용 및 피부용 보조제 및 첨가제의 필요한 양은 목적하는 생성물에 따라 당해 분야의 숙련자가 용이하게 선택할 수 있고, 실시예에서 예시되지만 이들로 한정되지는 않는다.
추가적인 양의 산화방지제/보존제가 일반적으로 바람직하다. 본 발명에 기초하여, 화장품 내로 통상적으로 배합되는 모든 공지의 산화방지제를 사용할 수 있다. 특히 바람직한 것은 아미노산(예: 글라이신, 히스티딘, 티로신, 트립토판) 및 이들의 유도체, 이미다졸(예: 유로칸산) 및 유도체; D,L-카노신, D-카노신, L-카노신 및 유도체(예: 안세린) 같은 펩타이드; 카로티노이드, 카로틴(예: α-카로틴, β-카로틴, 라이코펜) 및 유도체, 클로로겐산 및 유도체, 리포산 및 유도체(예: 다이하이드로리포산), 아우로티오글루코즈, 프로필티오우라실 및 다른 티올(예: 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스틴, 시스타민 및 그의 글라이코실-, N-아세틸-, 메틸-, 에틸-, 프로필-, 아밀-, 뷰틸- 및 라우릴-, 팔미토일-, 올레일-, y-리놀레일-, 콜레스테릴- 및 글라이세릴 에스터) 및 이들의 염, 다이라우릴티오다이프로피온에이트, 다이스테아릴티오다이프로피온에이트, 티오다이프로피온산 및 그의 유도체(에스터, 에터, 펩타이드, 지질, 뉴클레오타이드, 뉴클레오사이드 및 염), 및 매우 낮은 상용성 투여량(예컨대 p몰 내지 μ몰/kg)의 설폭시민 화합물(예: 뷰티오닌설폭시민, 호모시스테인설폭시민, 뷰티오닌설폰, 펜타-, 헥사-, 헵타티오닌설폭시민), 추가적으로 (금속)-킬레이트화제(예: α-하이드록시 지방산, 팔미트산, 피틴산, 락토페린), β-하이드록시 산(예: 시트르산, 락트산, 말산), 휴민산, 갈산, 갈산 추출물, 빌리루빈, 빌리베르딘, EDTA, EGTA 및 그의 유도체, 불포화 지방산 및 이들의 유도체(예: γ-리놀레산, 리놀산, 올레산), 폴산 및 그의 유도체, 유비퀴논 및 유비퀴놀 및 이들의 유도체, 비타민 C 및 유도체(예: 아스코르빌팔미테이트 및 아스코르빌테트라아이소팔미테이트, Mg-아스코르빌포스페이트, Na-아스코르빌포스페이트, 아스코르빌아세테이트), 토코페롤 및 유도체(예: 비타민-E-아세테이트), 천연 비타민 E의 혼합물, 비타민 A 및 유도체(예: 비타민-A-팔미테이트 및 -아세테이트), 및 코니페릴벤조에이트, 루틴산 및 유도체, α-글라이코실루틴, 페룰산, 퓨르퓨릴리덴글루시톨, 카노신, 뷰틸하이드록시톨루엔, 뷰틸하이드록시아니솔, 트라이하이드록시뷰티로페논, 우레아 및 그의 유도체, 만노즈 및 유도체, 아연 및 유도체(예: ZnO, ZnSO4), 셀렌 및 유도체(예: 셀레노메티오닌), 스틸벤 및 유도체(예: 스틸벤옥사이드, 트랜스-스틸벤옥사이드) 및 지칭된 활성 성분의 적합한 유도체(염, 에스터, 에터, 당, 뉴클레오타이드, 뉴클레오사이드, 펩타이드 및 지질)로 이루어진 군으로부터 선택되는 산화방지제이다. 하나 이상의 보존제/산화방지제는 본 발명의 조성물의 총 중량에 대해 약 0.01 내지 약 10중량%의 양으로 존재할 수 있다. 바람직하게는 하나 이상의 보존제/산화방지제는 약 0.1 내지 약 1중량%의 양으로 존재한다.
전형적으로, 제제는 또한 유화제, 가용화제 등과 같은 표면 활성 성분도 함유한다. 유화제는 둘 이상의 비혼화성 성분이 균질하게 조합되게 할 수 있다. 뿐만 아니라, 유화제는 조성물을 안정화시키도록 작용한다. 수중유(O/W), 유중수(W/O), 유중수중유(O/W/O) 또는 수중유중수(W/O/W) 유화액/미소유화액을 제조하기 위하여 본 발명에 사용될 수 있는 유화제는 솔비탄 올리에이트, 솔비탄 세스퀴올리에이트, 솔비탄 아이소스테아레이트, 솔비탄 트라이올리에이트, 폴리글라이세릴-3-다이아이소스테아레이트, 올레산/아이소스테아르산의 폴리글라이세롤 에스터, 폴리글라이세릴-6 헥사리시놀레이트, 폴리글라이세릴-4-올리에이트, 폴리글라이세릴-4-올리에이트/PEG-8 프로필렌 글라이콜 코코에이트, 올레아마이드 DEA, TEA 미리스테이트, TEA 스테아레이트, 스테아르산마그네슘, 스테아르산나트륨, 라우르산칼륨, 리시놀레산칼륨, 코코산나트륨, 탈로우산나트륨, 카스터산칼륨, 올레산나트륨 및 이들의 혼합물을 포함한다. 다른 적합한 유화제는 포스페이트 에스터 및 그의 염, 예컨대 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표) A], 다이에탄올아민 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표)], 포타슘 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표) K], 소듐 글라이세릴 올리에이트 포스페이트, 수소화된 식물성 글라이세라이드 포스페이트 및 이들의 혼합물이다. 또한, 하나 이상의 합성 중합체, 예를 들어 PVP 아이코센 공중합체, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스 중합체, 아크릴레이트/스테아레쓰-20 메타크릴레이트 공중합체, PEG-22/도데실 글라이콜 공중합체, PEG-45/도데실 글라이콜 공중합체, 및 이들의 혼합물을 유화제로서 사용할 수 있다. 바람직한 유화제는 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표) A], 다이에탄올아민 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표)], 포타슘 세틸 포스페이트[암피솔(등록상표) K], PVP 아이코센 공중합체, 아크릴레이트/C10-30-알킬 아크릴레이트 크로스 중합체, PEG-20 솔비탄 아이소스테아레이트, 솔비탄 아이소스테아레이트 및 이들의 혼합물이다. 하나 이상의 유화제는 본 발명의 조성물의 총 중량에 대해 약 0.01 내지 약 20중량%의 총량으로 존재한다. 바람직하게는, 약 0.1 내지 약 10중량%의 유화제를 사용한다.
지질 상은 광유 및 광랍; 카프린산 또는 카프릴산, 바람직하게는 피마자유의 트라이글라이세라이드 같은 오일; 오일 또는 왁스 및 다른 천연 또는 합성 오일, 바람직한 실시양태에서는 지방산과 알콜, 예컨대 아이소프로판올, 프로필렌 글라이콜, 글라이세린의 에스터, 또는 지방 알콜과 탄산 또는 지방산의 에스터; 알킬벤조에이트; 및/또는 다이메틸폴리실록세인, 다이에틸폴리실록세인, 다이페닐폴리실록세인, 사이클로메티콘 및 이들의 혼합물 같은 실리콘유로부터 유리하게 선택될 수 있다.
본 발명의 유화액, 미소유화액, 올레오 겔, 수성 분산액 또는 유성 분산액의 유성 상에 혼입될 수 있는 예시적인 지방 성분은 3 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 포화 및/또는 불포화, 선형 또는 분지형 알킬 카복실산 및 3 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 포화 및/또는 불포화, 선형 및/또는 분지형 알콜의 에스터, 및 방향족 카복실산 및 3 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 포화 및/또는 불포화, 선형 또는 분지형 알콜의 에스터로부터 유리하게 선택된다. 이들 에스터는 옥틸팔미테이트, 옥틸코코에이트, 옥틸아이소스테아레이트, 옥틸도데실미리스테이트, 세테아릴아이소노나노에이트, 아이소프로필미리스테이트, 아이소프로필팔미테이트, 아이소프로필스테아레이트, 아이소프로필올리에이트, n-뷰틸스테아레이트, n-헥실라우리에이트, n-데실올리에이트, 아이소옥틸스테아레이트, 아이소노닐스테아레이트, 아이소노닐아이소노나노에이트, 2-에틸 헥실팔미테이트, 2-에틸헥실라우레이트, 2-헥실데실스테아레이트, 2-옥틸도데실팔미테이트, 스테아릴헵타노에이트, 올레일올리에이트, 올레일에루케이트, 에루실올리에이트, 에루실에루케이트, 트라이데실스테아레이트, 트라이데실트라이멜리테이트, 및 이들 에스터의 합성, 반-합성 또는 천연 혼합물(예: 호호바유)로부터 유리하게 선택될 수 있다.
본 발명의 제제에 사용하기에 적합한 다른 지방 성분은 레시틴 및 지방산 트라이글라이세라이드, 즉 8 내지 24개, 바람직하게는 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 포화 및/또는 불포화, 직쇄 또는 분지쇄 카복실산의 트라이글라이세롤 에스터 같은 극성 오일을 포함하는 한편, 지방산 트라이글라이세라이드는 합성, 반합성 또는 천연 오일(예: 코코글라이세라이드, 올리브유, 해바라기유, 대두유, 땅콩유, 평지씨유, 스위트 아몬드유, 팜유, 코코넛유, 피마자유, 수소화 피마자유, 밀유, 포도씨유, 마카다미아 넛트유 등); 선형 및/또는 분지형 탄화수소 및 왁스, 예를 들어 광유, 바셀린(광유) 같은 비극성 오일; 파라핀, 스쿠알레인 및 스쿠알렌, 폴리올레핀, 수소화된 폴리아이소뷰텐 및 아이소헥사데케인, 폴리데센 같은 다재다능한 폴리올레핀; 다이카프릴릴에터 같은 다이알킬 에터; 바람직하게는 사이클로메티콘(옥타메틸사이클로테트라실록세인), 세틸다이메티콘, 헥사메틸사이클로트라이실록세인, 폴리다이메틸실록세인, 폴리(메틸페닐실록세인) 및 이들의 혼합물 같은 선형 또는 환상 실리콘유로부터 바람직하게 선택된다.
본 발명의 제제에 유리하게 혼입될 수 있는 다른 지방 성분은 아이소아이코세인; 네오펜틸글라이콜다이헵타노에이트; 프로필렌글라이콜다이카프릴레이트/다이카프레이트; 카프릴산/카프르산/다이글라이세릴석신에이트; 뷰틸렌글라이콜 카프릴 레이트/카프레이트; C12 -13-알킬락테이트; 다이-C12 -13-알킬타르트레이트; 트라이아이소스테아린; 다이펜타에리트리틸 헥사카프릴레이트/헥사카프레이트; 프로필렌글라이콜 모노아이소스테아레이트; 트라이카프릴린; 다이메틸아이소솔비드이다. 특히 유리한 것은 C12 -15-알킬벤조에이트와 2-에틸헥실아이소스테아레이트의 혼합물, C12 -15-알킬벤조에이트와 아이소트라이데실아이소노나노에이트의 혼합물 및 C12 -15-알킬벤조에이트, 2-에틸헥실아이소스테아레이트 및 아이소트라이데실아이소노나노에이트의 혼합물의 사용이다.
본 발명의 제제의 유성 상은 천연 식물성 또는 동물성 왁스, 예컨대 밀랍, 차이나 왁스, 호박벌 왁스 및 곤충의 다른 왁스 뿐만 아니라 쉐어 버터 및 코코아 버터도 함유할 수 있다.
모이스춰라이저는 피부의 수화를 유지하거나 피부를 재수화시키기 위하여 본 발명의 조성물 내로 혼입될 수 있다. 보호 코팅을 제공함으로써 피부로부터 물이 증발하는 것을 방지하는 모이스춰라이저는 완화제(emollient)라고 불린다. 또한, 완화제는 피부 표면에 연화 또는 진정 효과를 제공하고, 일반적으로 국부 용도에 안전한 것으로 생각된다. 바람직한 완화제는 광유, 라놀린, 바셀린, 카프르산/카프릴산 트라이글라이세르알데하이드, 콜레스테롤, 다이메티콘 같은 실리콘, 사이클로메티콘, 아몬드유, 호호바유, 아보카도유, 피마자유, 참깨유, 해바라기유, 코코넛유 및 포도씨유, 코코아 버터, 올리브유, 알로에 추출물, 올레산 및 스테아르산 같은 지방산, 세틸 및 헥사데실[엔제이(ENJAY)], 다이프로필 아디페이트 같은 지방 알콜, 하이드록시벤조에이트 에스터, C9 -15-알콜의 벤조산 에스터, 아이소노닐 아이소-노나노에이트, 폴리옥시프로필렌 뷰틸 에터 및 폴리옥시프로필렌 세틸 에터 같은 에터, 및 C12-15-알킬 벤조에이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 가장 바람직한 완화제는 하이드록시벤조에이트 에스터, 알로에 베라, C12 -15-알킬 벤조에이트 및 이들의 혼합물이다. 완화제는 조성물의 총 중량의 약 1 내지 약 20중량%의 양으로 존재한다. 완화제의 바람직한 양은 약 2 내지 약 15중량%, 가장 바람직하게는 약 4 내지 약 10중량%이다.
물과 결합함으로써 물을 피부 표면에 보유하는 모이스춰라이저는 보습제라고 불린다. 글라이세린, 폴리프로필렌 글라이콜, 폴리에틸렌 글라이콜, 락트산, 피롤리돈 카복실산, 우레아, 인지질, 콜라겐, 엘라스틴, 세라마이드, 레시틴 솔비톨, PEG-4 및 이들의 혼합물 같은 적합한 보습제를 본 발명의 조성물 내로 혼입할 수 있다. 추가의 적합한 모이스춰라이저는 수용성 및/또는 수 팽윤성 및/또는 물로 겔화되는 다당류 부류의 중합체 모이스춰라이저, 예컨대 히알루론산, 키토산 및/또는 솔라비아 에스(SOLABIA S.)에서 퓨코겔(Fucogel; 등록상표) 1000(CAS 번호: 178463-23-5)으로 시판중인 퓨코즈 풍부 다당류이다. 하나 이상의 보습제는 본 발명의 조성물에 약 0.5 내지 약 8중량%, 바람직하게는 약 1 내지 약 5중량%로 임의적으로 존재한다.
본 발명의 조성물의 수성 상은 알콜, 특히 저급 알콜, 바람직하게는 에탄올 및/또는 아이소프로판올, 저급 다이올 또는 폴리올 및 이들의 에터, 바람직하게는 프로필렌글라이콜, 글라이세린, 에틸렌글라이콜, 에틸렌글라이콜 모노에틸- 또는 모노뷰틸에터, 프로필렌글라이콜 모노메틸- 또는 -모노에틸- 또는 -모노뷰틸 에터, 다이에틸렌글라이콜 모노메틸- 또는 모노에틸에터 및 유사체 생성물, 중합체, 포움 안정화제; 전해질 및 특히 하나 이상의 증점제 같은 통상적인 화장품용 첨가제를 함유할 수 있다. 본 발명의 제제에 사용되어 생성물의 점조도를 적합하게 만드는데 도움을 줄 수 있는 증점제는 카보머, 이산화규소, 규산마그네슘 및/또는 규산알루미늄, 밀랍, 스테아르산, 스테아릴 알콜 다당류 및 잔탄 검 같은 이들의 유도체, 하이드록시프로필 셀룰로즈, 폴리아크릴아마이드, 아크릴레이트 크로스 중합체, 바람직하게는 유형 980, 981, 1382, 2984, 5984의 카보폴(carbopole; 등록상표)(단독 또는 이들의 혼합물) 같은 카보폴을 포함한다. 에컨대 유화제 또는 발포제/포움 안정화제 같은 성분을 중화시키기 위하여 본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 적합한 중화제는 수산화나트륨 및 수산화칼륨 같은 알칼리 하이드록사이드; 다이에탄올아민(DEA), 트라이에탄올아민(TEA), 아미노메틸 프로판올 및 이들의 혼합물 같은 유기 염기; 아르기닌 및 리신 같은 아미노산, 및 이들의 임의의 조합을 포함하지만, 이들로 한정되지는 않는다. 중화제는 본 발명의 조성물에 약 0.01 내지 약 8중량%, 바람직하게는 1 내지 약 5중량%의 양으로 존재할 수 있다.
소수성 유화제의 거동을 변화시키기 위하여 본 발명의 조성물 내로 전해질을 첨가할 필요가 있을 수 있다. 그러므로, 본 발명의 유화액/미소유화액은 바람직하게는 클로라이드, 설페이트, 카본에이트, 보레이트 및 알루민에이트 같은 음이온을 포함하지만 이들로 한정되지는 않는 하나 또는 여러 종의 염의 전해질을 함유할 수 있다. 다른 적합한 전해질은 락테이트, 아세테이트, 벤조에이트, 프로피온에이트, 타르트레이트 및 시트레이트 같은(이들로 한정되지는 않음) 유기 음이온에 기초할 수 있다. 양이온으로서 바람직하게는 암모늄, 알킬암모늄, 알칼리금속 또는 알칼리토금속, 마그네슘-, 철- 또는 아연-이온이 선택된다. 특히 바람직한 염은 염화칼륨, 염화나트륨, 황산마그네슘, 황산아연 및 이들의 혼합물이다. 전해질은 본 발명의 조성물에 약 0.01 내지 약 8중량%의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 화장품용 조성물은 자외선 자극의 손상 효과에 대해 인간의 표피 또는 모발을 광안정화시키기 위한 조성물 및 태양광 차단 조성물로서 유용하다. 이들 조성물은 특히 로션, 증점된 로션, 겔, 크림, 유제(milk), 연고, 분말 또는 고체 튜브 스틱의 형태로 제공될 수 있으며, 임의적으로는 에어로졸로서 포장될 수 있고, 무스, 포움 또는 스프레이의 형태로 제공될 수 있다. 인간의 표피를 UV 선으로부터 보호하기 위해 또는 태양광 차단 조성물로서 본 발명에 따른 화장품용 조성물이 제공되는 경우, 이들은 용매 또는 지방 성분중 현탁액 또는 분산액의 형태로, 또는 다르게는 연고, 겔, 고체 튜브 스틱 또는 에어로졸 무스 형태의 크림 또는 유제, 소포성 분산액 같은 유화액 또는 미소유화액(O/W형, W/O형, O/W/O형 또는 W/O/W형)의 형태일 수 있다. 유화액은 또한 음이온성, 비이온성, 양이온성 또는 양쪽성 계면활성제도 함유할 수 있다.
하기 실시예는 본 발명의 방법 및 조성물을 추가로 예시하기 위해 제공된다. 이들 실시예는 예시용일 뿐이며, 어떠한 방식으로도 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다.
실리카-코팅된 이산화티탄의 제조
수득된 투과 적외선 흡수 스펙트럼(Si-O-Si 연신 진동으로부터 유래되는 피크가 1000 내지 1200cm-1에서 관찰됨)을 측정할 때 퍼킨 엘머 스펙트럼 원(Perkin Elmer Spectrum One), FT-IR 스펙트로미터(Spectrometer)를 사용하는 FT-IR 분광 분석법에 의해, 폴리실록세인-계 태양광 차단제로 코팅된 금속 산화물의 코팅을 확인하였다. 1650 내지 1720cm-1에서 발색단의 카본일기로부터 유래되는 피크에 의해 폴리실록세인-계 태양광 차단제의 혼입이 입증된다. 코팅되지 않은 이산화티탄에 비해 본 발명에 따라 제조된 모든 샘플의 감소된 착색을 보여주는, 아래 기재되는 방법을 통해 코팅의 효율을 증명한다.
조사 동안의 안정성
미처리 이산화티탄은 UV-광으로 조사될 때 강력한 황색 착색을 생성시킨다. 색상이 더욱 강할수록, 이산화티탄의 반응성이 더 크다. 이는 표면 처리 효율에 대한 우수한 분석 시험을 제공한다.
코팅되지 않은 샘플 및 유비눌 TiO2와 비교되는 카프릴산/카프르산 트라이글라이세라이드중 코팅된 TiO2의 10% 분산액을 20㎛ 스프레딩(spreading) 나이프로 유리판 상에 필름으로서 인발하였다. 그 후, 헤레아우스 선테스터(Hereaus Suntester)를 이용하여 40MED로 조사를 수행하였다. 문헌["Methuen Handbook of Color", A. Kornerup 및 J.H. Wanscher, 제3판, Eyre Methuen, 런던, 1984]과 비교함으로써 샘플의 색상을 판정하였다. 또한, 샘플을 미처리 TiO2 및 시판중인 실리콘 코팅된 이산화티탄 등급의 유비눌(등록상표) TiO2[바스프(BASF)의 옥틸실릴화된 이산화티탄]와 비교하였다.
본 발명의 표면 처리된 샘플은 미처리 TiO2에 비해 감소된 착색을 나타내고, 시판중인 샘플 유비눌(등록상표) TiO2(옥틸실릴화된 이산화티탄)에 비해 동등하거나 더욱 우수한 성능을 나타내었다.
Figure 112007068674495-pct00016
실시예 1
물 60ml중 미분된 이산화티탄 40g의 분산액에, 폴리실리콘 15 30%, PEG-40 수소화된 피마자유 30%, 물 20% 및 에탄올 20%(중량/중량)의 혼합물 4g을 첨가하고, 울트라 튜랙스(Ultra Turrax) T25(IKA)를 사용함으로써 실온에서 15분간 균질화시켰다. 그 후, 분산액을 원심분리하고 수성 상을 제거하였다. 물중 30% 에탄올을 사용하여 제제를 세척함으로써 잔여 PEG-40 수소화된 피마자유를 제거하였다. 생성물을 120℃에서 건조하고 밀링시켜, 미세한 1차 입자 크기를 보장하였다.
예를 들어 실시예 1에 기재되어 있는 바와 같이 폴리실리콘-15 및 파솔(등록상표) 1789 2%로 코팅된 상이한 농도의 TiO2를 UV 필터로서 함유하는 실시예 2에 기재되는 O/W 유화액의 시험관내 SPF의 측정
Figure 112007068674495-pct00017
실시예 2
O/W 태양광 유제
Figure 112007068674495-pct00018
절차:
A)부 및 B)부를 교반하면서 85℃까지 가열한다. 균질해지면, B)부를 A)부에 진탕하면서 첨가한다. 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 C)부를 첨가한다. 균질화시켜 작은 입자 크기를 달성한다.
실시예 3
방수된 태양광 유제
Figure 112007068674495-pct00019
절차:
A)부 및 B)부를 교반하면서 85℃까지 가열한다. 균질해지면, B)부를 A)부에 진탕하면서 첨가한다. 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 C)부를 첨가한다. 균질화시켜 작은 입자 크기를 달성한다.
실시예 4
유아 및 어린이용 태양광 유제
Figure 112007068674495-pct00020
절차:
A)부 및 B)부를 교반하면서 85℃까지 가열한다. 균질해지면, B)부를 A)부에 진탕하면서 첨가한다. 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 C)부를 첨가한다. 균질화시켜 작은 입자 크기를 달성한다.
실시예 5
고-보호능 태양광 유제
Figure 112007068674495-pct00021
절차:
A)부 및 B)부를 교반하면서 85℃까지 가열한다. 균질해지면, B)부를 A)부에 진탕하면서 첨가한다. 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 C)부 및 D)부를 첨가한다. 균질화시켜 작은 입자 크기를 달성한다.
실시예 6
물을 함유하지 않는 태양광 겔
Figure 112007068674495-pct00022
절차:
A)부 및 B)부를 교반하면서 혼합한다. 균질해지면, C)부 및 D)부를 진탕하면서 첨가한다.
실시예 7
태양광 겔
Figure 112007068674495-pct00023
절차:
A)부 및 B)부를 교반하면서 85℃까지 가열한다. 균질해지면, B)부를 A)부에 진탕하면서 첨가한다. 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 C)부 및 D)부를 첨가한다. 균질화시켜 작은 입자 크기를 달성한다.
실시예 8
고-보호능 W/O 태양광 유제
Figure 112007068674495-pct00024
절차:
A)부, B)부 및 C)부를 교반하면서 85℃까지 가열한다. 균질해지면, B)부 및 C)부를 A)부에 진탕하면서 첨가한다. 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 D)부 및 E)부를 첨가한다. 균질화시켜 작은 입자 크기를 달성한다.
실시예 9
안료를 갖는 W/O 유제
Figure 112007068674495-pct00025
절차:
A)부, B)부 및 C)부를 교반하면서 85℃까지 가열한다. 균질해지면, B)부 및 C)부를 A)부에 진탕하면서 첨가한다. 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 D)부 및 E)부를 첨가한다. 균질화시켜 작은 입자 크기를 달성한다.
실시예 10
비타민 C를 갖는 보호용 데이 크림
Figure 112007068674495-pct00026

Claims (19)

  1. 금속 산화물 입자 및 이 입자 상의 하나 이상의 코팅물을 포함하는 코팅된 금속 산화물 입자로서, 상기 하나 이상의 코팅물이 폴리실록세인-계 태양광 차단제를 포함하는, 코팅된 금속 산화물 입자.
  2. 제 1 항에 있어서,
    금속 산화물이 이산화티탄, 산화아연, 산화지르코늄, 산화철, 산화세륨, 이들 산화물의 혼합물, 및 이들 산화물과 산화알루미늄, 이산화규소 또는 이들 둘 다의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 코팅된 금속 산화물 입자.
  3. 제 2 항에 있어서,
    금속 산화물이 이산화티탄, 산화아연, 산화철, 이들 산화물의 혼합물, 또는 이들 산화물과 산화 알루미늄, 이산화규소 또는 이들 둘 다의 혼합물인, 코팅된 금속 산화물 입자.
  4. 제 3 항에 있어서,
    금속 산화물이 산화철로 도핑되거나 도핑되지 않은 이산화티탄인, 코팅된 금속 산화물 입자.
  5. 제 1 항에 있어서,
    폴리실록세인-계 태양광 차단제가 폴리실리콘-15[파솔(PARSOL) SLX(등록상표]인, 코팅된 금속 산화물 입자.
  6. 제 1 항에 있어서,
    폴리실록세인-계 태양광 차단제를 포함하는 하나 이상의 코팅물의 양이 금속 산화물 입자의 중량을 기준으로 1 내지 20중량%인, 코팅된 금속 산화물 입자.
  7. 제 6 항에 있어서,
    폴리실록세인-계 태양광 차단제를 포함하는 하나 이상의 코팅물의 양이 금속 산화물 입자의 중량을 기준으로 2 내지 10중량%인, 코팅된 금속 산화물 입자.
  8. 제 1 항에 있어서,
    코팅된 산화물 입자의 1차 입자 크기가 2 내지 100nm인, 코팅된 금속 산화물 입자.
  9. 제 1 항에 있어서,
    폴리실록세인-계 태양광 차단제를 포함하는 하나 이상의 코팅물이 금속 입자의 표면을 완전히 덮는, 코팅된 금속 산화물 입자.
  10. 제 1 항에 있어서,
    폴리실록세인-계 태양광 차단제를 포함하는 하나 이상의 코팅물이 폴리실록세인-계 태양광 차단제로 이루어지는, 코팅된 금속 산화물 입자.
  11. 제 10 항에 있어서,
    금속 산화물 입자가 하나의 코팅물에 의해 코팅되는, 코팅된 금속 산화물 입자.
  12. 금속 산화물 입자를 분산액으로서 폴리실록세인-계 태양광 차단제와 접촉시키는 단계를 포함하는, 제 1 항 내지 제 11 항중 어느 한 항에 따른 코팅된 금속 산화물 입자의 제조 방법.
  13. 제 12 항에 있어서,
    수성 분산액 형태의 금속 산화물 입자를 표면 활성 성분의 존재하에 폴리실록세인-계 태양광 차단제와 접촉시킴으로써 상기 금속 산화물 입자를 코팅하는, 제조 방법.
  14. 제 1 항 내지 제 11 항중 어느 한 항에 따른 코팅된 금속 산화물 입자를 포함하는 화장품용 또는 피부용 조성물.
  15. 제 14 항에 있어서,
    추가적인 UV-A 차단제, UV-B 차단제, 광대역 차단제 또는 이들의 혼합물이 추가로 존재하는, 화장품용 또는 피부용 조성물.
  16. 제 14 항에 있어서,
    0.01 내지 25중량%의 코팅된 금속 산화물 입자를 포함하는 화장품용 또는 피부용 조성물.
  17. 제 1 항 내지 제 11 항중 어느 한 항에 따른 코팅된 금속 산화물 입자를 사용하여 UV-필터를 안정화시키는 방법.
  18. 제 17 항에 있어서,
    UV-필터가 다이벤조일 메테인 또는 그의 유도체인, 방법.
  19. 제 14 항에 따른 화장품용 또는 피부용 조성물을 사용하여 UV-선으로부터 인간의 피부, 모발 또는 이들 둘 다를 보호하는 방법.
KR1020077021766A 2005-03-23 2006-03-20 폴리실록세인으로 코팅된 금속 산화물 입자 KR101256248B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05006450.0 2005-03-23
EP05006450 2005-03-23
PCT/EP2006/002537 WO2006100018A1 (en) 2005-03-23 2006-03-20 Polysiloxane coated metal oxide particles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20070116609A KR20070116609A (ko) 2007-12-10
KR101256248B1 true KR101256248B1 (ko) 2013-04-18

Family

ID=36572423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020077021766A KR101256248B1 (ko) 2005-03-23 2006-03-20 폴리실록세인으로 코팅된 금속 산화물 입자

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20080292711A1 (ko)
EP (1) EP1861063B1 (ko)
JP (1) JP5015132B2 (ko)
KR (1) KR101256248B1 (ko)
CN (1) CN101146511B (ko)
AT (1) ATE541552T1 (ko)
AU (1) AU2006226624B2 (ko)
WO (1) WO2006100018A1 (ko)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101146872B (zh) * 2005-03-23 2012-08-29 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 生色团涂覆的金属氧化物颗粒
DE102005063178A1 (de) * 2005-12-30 2007-07-05 Henkel Kgaa Kosmetische Lichtschutzzusammensetzungen auf der Basis lamellarer Emulsionen
NZ564006A (en) 2006-12-06 2009-03-31 2121200 Ontario Inc System and method for product marketing using feature codes
CN101264377B (zh) * 2007-03-16 2011-05-11 北京有色金属研究总院 氟离子改性纳米氧化铈紫外线吸收材料及其应用
US7588702B2 (en) * 2007-08-09 2009-09-15 Hallstar Innovations Corp. Method of quenching electronic excitation of chromophore-containing organic molecules in photoactive compositions
JP4990733B2 (ja) * 2007-10-04 2012-08-01 花王株式会社 透明液状化粧料
US20090155194A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Enhanced photostability of avobenzone in the presence of zinc oxide using phosphate-based emulsifiers
DE102008063307A1 (de) * 2008-12-29 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen
JP4560122B2 (ja) * 2008-12-18 2010-10-13 株式会社資生堂 酸化チタン分散体およびそれを配合した化粧料
EP2201927A3 (de) * 2008-12-29 2013-05-22 Henkel AG & Co. KGaA Sonnenschutzzusammensetzungen
EP2385968B1 (en) * 2009-01-08 2015-11-04 Nanogram Corporation Composites of polysiloxane polymers and inorganic nanoparticles
EP2451534A2 (en) * 2009-06-19 2012-05-16 U.S. Cosmetics Corporation Cosmetic compositions and methods for enhanced uv protection
WO2011002826A1 (en) 2009-07-02 2011-01-06 Dow Corning Corporation Methods for preparing polyheterosiloxanes
JP5782650B2 (ja) * 2009-11-18 2015-09-24 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 局所用組成物
EP2380860A1 (en) 2010-04-23 2011-10-26 Rockwood Italia SpA Polysiloxane-coated iron oxide pigments
JP6037899B2 (ja) * 2013-03-08 2016-12-07 花王株式会社 水中油型乳化化粧料
TWI696662B (zh) * 2014-08-26 2020-06-21 日商琳得科股份有限公司 硬化性組合物、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置
EP3313354A4 (en) * 2015-06-29 2018-12-05 ELC Management LLC Method for forming particles with cross-linked coatings for cosmetic applications
US10413495B2 (en) * 2016-11-17 2019-09-17 International Business Machines Corporation Particle bound photosensitizer molecule with reduced toxicity
WO2019069535A1 (ja) 2017-10-04 2019-04-11 株式会社アドマテックス シリコーン被覆フィラー及びその製造方法並びに樹脂組成物
BR112020012422B1 (pt) * 2017-12-19 2023-12-26 Dsm Ip Assets B.V Composição tópica, uso relacionado e método para reduzir a transferência de gordura ou óleo para uma superfície
CA3098967C (en) * 2018-05-14 2024-04-09 Johnson & Johnson Consumer Inc. Personal care composition comprising emollients, emulsifier, and gelling agent

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0748624A1 (fr) * 1995-06-16 1996-12-18 L'oreal Compositions contenant un dérivé du dibenzoylméthane et un nanopigment d'oxyde de titane et utilisations

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2680683B1 (fr) * 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
ES2170116T3 (es) * 1994-10-14 2002-08-01 Hoffmann La Roche Composiciones de filtrado de luz cosmeticas fotoestables.
ES2262270T3 (es) * 1998-07-16 2006-11-16 Dsm Ip Assets B.V. Composicion de filtro solar que contiene un agente de filtrado de radiacion uv-b de tipo polisiloxano y un agente de filtrado de radiacion uv-b de tipo bencimidazol.
DE10055469A1 (de) * 2000-11-09 2002-05-23 Merck Patent Gmbh Konjugat, dessen Herstellung und Verwendung
TWI246924B (en) * 2001-02-23 2006-01-11 Kose Corp Porous titanium oxide, organic polyorganosiloxane hybridized powder and titanium oxide, silicon oxide composite unit and matched cosmetic material thereof
US6998113B1 (en) * 2005-01-31 2006-02-14 Aquea Scientific Corporation Bodywashes containing additives
DE60210737T2 (de) * 2002-01-04 2007-01-18 L'oreal S.A. Ein Silikon-Copolymer und entweder ein Polymer aus einem ethylenisch ungesättigten Monomer mit Sulfongruppen oder ein organisches Pulver enthaltende Zusammensetzung; deren Verwendungen, insbesondere in der Kosmetik
CN100424076C (zh) * 2002-04-12 2008-10-08 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 氨基羟基二苯酮的有机硅氧烷衍生物及其在化妆品制备中作为uv-a滤光剂的用途
JP2004018415A (ja) * 2002-06-13 2004-01-22 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化化粧料
JP2004203780A (ja) * 2002-12-25 2004-07-22 Ge Toshiba Silicones Co Ltd 紫外線遮蔽性球状シリコーン微粒子とその製造方法、並びに化粧料
GB0315656D0 (en) * 2003-07-03 2003-08-13 Oxonica Ltd Metal oxide formulations
EP1508599A1 (en) * 2003-08-22 2005-02-23 Degussa AG Surface-modified zinc oxide
ATE544493T1 (de) * 2003-12-04 2012-02-15 Dsm Ip Assets Bv Mikrokapseln mit uv-filter-wirkung udn verfahren zu ihrer herstellung
GB0328693D0 (en) * 2003-12-11 2004-01-14 Ici Plc Metal oxide dispersions
TWI359164B (en) * 2003-12-18 2012-03-01 Kose Corp Surface coated powder and a cosmetic composition c
US20060110316A1 (en) * 2004-11-23 2006-05-25 Carmine Torardi Mesoporous metal oxide

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0748624A1 (fr) * 1995-06-16 1996-12-18 L'oreal Compositions contenant un dérivé du dibenzoylméthane et un nanopigment d'oxyde de titane et utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
US20080292711A1 (en) 2008-11-27
JP5015132B2 (ja) 2012-08-29
JP2008537532A (ja) 2008-09-18
EP1861063B1 (en) 2012-01-18
KR20070116609A (ko) 2007-12-10
WO2006100018A1 (en) 2006-09-28
EP1861063A1 (en) 2007-12-05
ATE541552T1 (de) 2012-02-15
AU2006226624A1 (en) 2006-09-28
CN101146511B (zh) 2013-01-02
CN101146511A (zh) 2008-03-19
AU2006226624B2 (en) 2010-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101256248B1 (ko) 폴리실록세인으로 코팅된 금속 산화물 입자
KR101290853B1 (ko) 선스크린제를 함유한 밀폐 캡슐을 갖는 조성물
KR101264453B1 (ko) 발색단으로 코팅된 금속 산화물 입자
KR101407182B1 (ko) 변형된 이산화티탄 입자를 포함하는 신규한 화장품용 또는피부과용 배합물
KR100969059B1 (ko) 다이하이드로피리딘, 다이하이드로피란 및 일광차단 조성물
CN1889920B (zh) 具有uv滤光活性的微胶囊及其制备方法
FR2982147A1 (fr) Composition a phase huileuse continue contenant au moins un filtre uv organique lipophile et des particules d'aerogel de silice hydrophobes.
KR101008741B1 (ko) 폴리실록세인계 자외선 여과기를 함유하는 자외선 여과기의총량이 감소된 광보호 조성물
JP4447541B2 (ja) 日焼け止め化粧料
BR112021008791A2 (pt) composições de filtro solar mineral
EP3079649B1 (en) Composite particles comprising a metal-doped inorganic uv filter, and compositions containing them
JP2008545843A (ja) 新規なポリシロキサン日焼け止め剤
JP6355922B2 (ja) 複合顔料及びその調製方法
US20230147073A1 (en) Mineral, Anhydrous, Broad-Spectrum Sunscreen
CN114727939A (zh) 亲脂性分散的酚类聚合物颗粒
CN110709050A (zh) 由珍珠岩/钛/二氧化硅复合颗粒制成的光稳定组合物
WO2016209695A1 (en) Sunscreen compositions having synergistic combination of uv filters
FR2976479A1 (fr) Compositions cosmetiques filtrantes comprenant une association de particules d'oxyde de titane

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160318

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170317

Year of fee payment: 5