DE69500084T2 - Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend 2,4,6-Tris(p-(2'-Ethyl-Hexyl-1'-Oxycarbonyl)Anilino)-1,3,5 Triazine und Dioctyl Malate und Verwendungen - Google Patents

Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend 2,4,6-Tris(p-(2'-Ethyl-Hexyl-1'-Oxycarbonyl)Anilino)-1,3,5 Triazine und Dioctyl Malate und Verwendungen

Info

Publication number
DE69500084T2
DE69500084T2 DE69500084T DE69500084T DE69500084T2 DE 69500084 T2 DE69500084 T2 DE 69500084T2 DE 69500084 T DE69500084 T DE 69500084T DE 69500084 T DE69500084 T DE 69500084T DE 69500084 T2 DE69500084 T2 DE 69500084T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
compositions according
compositions
skin
sunscreen
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69500084T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69500084T3 (de
DE69500084D1 (de
Inventor
Delphine Allard
Jean-Marc Ascione
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9463869&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69500084(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of DE69500084D1 publication Critical patent/DE69500084D1/de
Publication of DE69500084T2 publication Critical patent/DE69500084T2/de
Publication of DE69500084T3 publication Critical patent/DE69500084T3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen zur topischen Anwendung, die insbesondere zum Lichtschutz der Haut und/oder der Haare gegen UV-Strahlung bestimmt sind (Zusammensetzungen, die im folgenden einfach als Sonnenschutzmittel bezeichnet werden), sowie ihre Verwendung bei der oben erwähnten kosmetischen Anwendung. Sie betrifft insbesondere Sonnenschutzmittel, die einerseits Lichtschutzvermögen und andererseits verbesserte kosmetische Eigenschaften aufweisen und in einem kosmetisch akzeptablen Träger, insbesondere vom Typ einer Öl-in-Wasser-Emulsion,
  • (i) 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)-anilino]- 1,3,5-triazin als organisches lipophiles Lichtschutzfilter und
  • (ii) ein geeignet ausgewähltes spezielles Öl, das in einer vorgegebenen Menge vorliegt und das Dioctylmalat darstellt, enthalten.
  • Es ist bekannt, daß durch Lichtstrahlung mit einer Wellenlänge im Bereich von 280 bis 400 nm die menschliche Epidermis gebräunt werden kann und daß Strahlung mit einer Wellenlänge im Bereich von 280 bis 320 nm, die unter der Bezeichnung UV-B bekannt ist, Erytheme und Hautverbrennungen hervorruft, die der Ausbildung von natürlicher Bräune abträglich sein können; die UV-B-Strahlung muß daher ausgefilter werden.
  • Es ist ferner bekannt, daß UV-A-Strahlung mit einer Wellenlänge im Bereich von 320 bis 400 nm, welche die Haut bräunt, eine Veränderung der Haut hervorrufen kann, insbesondere im Falle von empfindlicher Haut oder von Haut, die kontinuierlich Sonnenstrahlung ausgesetzt ist. UV-A-Strahlung ruft insbesondere einen Verlust an Elastizität der Haut und das Auftreten von Falten hervor, was zu einer vorzeitigen Alterung führt. Sie begünstigt die Auslösung einer Erythembil -dung oder verstärkt diese Reaktion bei manchen Personen, und sie kann sogar die Ursache für durch Licht ausgelöste toxische oder allergische Reaktionen sein. Es ist daher wünschenswert, auch die UV-A-Strahlung auszufiltern.
  • Eine Vielzahl von Zusammensetzungen, die zum Lichtschutz der Haut (gegen UV-A und/oder DV-B) bestimmt sind, wurden bis jetzt vorgeschlagen.
  • Diese Sonnenschutzmittel liegen ziemlich häufig in Form einer Emulsion vom Öl-in-Wasser-Typ (d.h. eines kosmetisch akzeptablen Trägers, der aus einer kontinuierlichen dispergierenden wäßrigen Phase und einer diskontinuierlichen dispergierten Ölphase besteht) vor, der in unterschiedlichen Konzentrationen ein oder mehrere herkömmliche lipophile und/oder hydrophile Lichtschutzmittel enthält, die befähigt sind, schädliche UV-Strahlung selektiv zu absorbieren, wobei afese Lichtschutzfilter (sowie ihre Mengen) in Abhängigkeit vom angestrebten Lichtschutzfaktor (Lichtschutzfaktor LSF) ausgewählt sind, wobei der Lichtschutzfaktor durch das thematische Verhältnis der zur Erzielung der Erythemschwelle mit UV-Filter erforderlichen Bestrahlungsdauer zu der zur Erzielung der Erythemschwelle ohne UV-Filter erforderlichen Bestrahlungsdauer ausgedrückt wird. Je nach ihrem lipophllen oder im Gegensatz dazu, ihrem hydrophilen Charakter können diese Lichtschunzfilter in der Fettphase bzw. in der wäßrigen Phase der Endzusammensetzung verteilt sein.
  • Ein Lichtschutzfilter, das besonderes Interesse genießt und bisher in weitem Umfang vewendet wird, ist 2,4,6-Tris[p-(2'- ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)-anilino]-1,3,5-triazin; diese Substanz stellt ein lipophiles, um UV-B-Bereich sehr wirksames, lichtstabiles und wasserfestes Lichtschutzfilter dar; es ist insbesondere unter der Handelsbezeichnung "UVINUL T 150" von der Firma BASF im Handel. Trotzdem ist das Lichtschutzvermögen dieser Substanz bei Abwesenheit von die Lichtschutzwirkung stärkenden weiteren Lichtschutzfiltern in üblichen kosmetischen Trägern sehr begrenzt, die Öle, wie Fettmono- oder -polyalkohole, die ethoxyliert oder propoxyliert sind ("CETIOL HE" von Henkel oder "WITCONOL APM" von Witco) enthalten; darüber hinaus werden die kosmetischen Eigenschaften dieser Substanz allgemein als ungenügend ein gestuft.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die obigen Probleme zu lösen.
  • So wurde als Folge umfangreicher Untersuchungen, die auf dem oben erwähnten Gebiet des Lichtschutzes durchgeführt wurden, von der Anmelderin nun in unerwarteter und überraschender Weise festgestellt daß es möglich ist, einerseits das Lichtschutzvermögen und andererseits die kosmetischen Eigenschaften von 2,4,6 Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)- anilino]-1,3,5-triazin, das in kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthalten ist, dadurch erheblich zu verbessern, dal dieses spezielle Sonnenschutzfilter mit einem speziellen Öl kombiniert wird, das in geeigneter Weise ausgewählt ist und bei dem es sich um Dioctylmalat handelt, wobei dieses Öl in diesen Zusammensetzungen in einer Menge vorliegen muß, die ausreicht, um die Gesamtmenge des Lichtschutzfilters durch diese Substanz allein zu solubilisieren.
  • Die vorliegende Erfindung beruht auf dieser Feststellung.
  • Daher werden nun gemäß einem Gegenstand der vorliegenden Erindung neue kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere Sonnenschutzmittel, angegeben, die im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, sind, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Träger (1) 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin als Lichtschutzfilter und (ii) Dioctylmalat in zur Solubilisierung der Gesamtmenge des Lichtschutzfilters durch diese Verbindung allein ausreichenden Menge enthalten.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ferner die Verwendung derartiger Zusammensetzungen als oder zur Herstellung von kosmetischen Zusammensetzungen, die zum Schutz der Haut und/oder der Haare gegen UV-Strahlung, insbesondere gegen Sonnenstrahlung, bestimmt sind.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung besteht in einem Verfahren zur kosmetischen Behandlung zum Schutz der Haut und/oder der Haare gegen UV-Strahlung und insbesondere Sonnenstrahlung, das im wesentlichen darin besteht, auf die Haut und/oder die Haare eine wirksame Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung aufzutragen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist schließlich die Vewendung von Dioctylmalat zur Verbesserung des Lichtschutzvermögens und/oder der kosmetischen Eigenschaften von 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin, das in kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthalten ist.
  • Weitere Eigenschaften, Aspekte und Vorteile der vorliegenden Erfindung gehen aus der nachstehenden detaillierten Beschreibung hervor.
  • Wie oben angegeben, stellt das 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl- -oxycarbonyl)-anilino]-1,3,5-triazin ein an sich bekanntes Lichtschutzfilter nar, das im UV-B-Bereich wirksam ist; es liegt in fester Form vor und IST insbesondere unter der delsbezeichnung "UVINUL T 150" von der Firma BASF im Handel. Diese Verbindung entspricht der nachstehenden Formel I:
  • worin R eine 2-Ethylhexyl-Gruppe darstellt.
  • Dieses Lichtschutzfilter kann in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen. Nach einem wichtigen Merkmal der vorliegenden Erfindung muß diese Verbindung im fertigen Lichtschutzmittel in vollständig oder im wesentlichen vollständig solubilisierter Form vorliegen.
  • Das im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzte Dioctylmalat stellt eine an sich bekannte Verbindung dar, nie nach der CTFA-Nomenklatur (5. Auflage 1993) auch als DiontylMalate bezeichnet wird und der Formel II entspricht:
  • Diese Verbindung ist insbesondere unter der Bezeichnung "CERAPHYL 45" durch die Firma Mallinckrodt im Handel.
  • Dieses erfindungsgemäß verwendete spezielle Öl liegt allgemein in den fertigen Sonnenschutzmitteln in Mengenanteilen von 0,5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise in Mengenanteilen von 2 bis 30 Gew.-% vor. Nach einem wesentlichen Merkmal der erindungsgemäßen Zusammensetzungen muß das Dioctylmalat in einer Menge eingesetzt werden, die ausreicht, um die gesamte Menge oder im wesentlichen die gesamte Menge des 2,4,6- Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)-anilino]-1,3,5- triazins, das in der Zusammensetzung vorliegt, durch diese Substanz allein zu solubilisieren. Diese zur Gewährleisteung einer vollständigen und stabilen Lösung des festen Sonnenschutzfilters dienende Minimalmenge an dem als Lösungsmittel dienennem Öl kann in herkömmlicher Weise durch Untersuchung der Löslichkeitsparameter des Sonnenschutzfilters in diesem Lösungsmittel ermittelt werden.
  • Allgemein ist festzustellen, daß die Konzentration an Sonnenschutzfilter und an Öl so aewählt werden, daß der Sennenschutzfaktor des fertigen Sonnenschutzmittels vorzunt weise mindestens 2 beträgt.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ferner der kosmetisch akzeptable Träger, in dem das Sonnenschutzfilter und das Öl gemäß der Erfindung enthalten sind, eine Öl-in-Wasser-Emulsion.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Sonnenschutzmittel können selbstverständlich auch ein oder mehrere ergänzende hydrophile oder lipophile Sonnenschutzfilter enthalten, die im UV-A-Bereich und/oder im UV-B-Bereich wirksam sind (UV-Absorber) und sich natürlich vom oben erwähnten Lichtschutzfilter unterscheiden. Diese ergänzenden Lichtschutzfilter können insbesondere unter Zimtsäurederivaten, Salicylsäurederivaten, Campherderivaten, Triazinderivaten, Benzophenonderivaten, Dibenzoylmethanderivaten, β,β-Diphenylacrylat-Derivaten, p-Aminobenzoesäurederivaten, polymeren Lichtschutzfiltern und Silicon-Lichtschutzfiltern ausgewählt werden, die in der Patentanmeldung WO-93/04665 beschrieben sind. Weitere Beispiele für organische Lichtschutzfilter sind in der Patentanmeldung EP-A-0 487 404 angegeben.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner künsthohe Hautbräunungsmittel und/oder Mittel zur Braunfärbung der Haut (Selbstbräunungsmittel), wie beispielsweise Dihydroxyaceton (DHA), enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können ferner Pigmente und besonders Nanopigmente (mittlere Teilchengröße der Primärteilchen: allgemein zwischen 5 und 100 nm und vorzugsweise im Bereich von 10 bis 50 nm) von gegebenenfalls ummantelten Metalloxiden enthalten, beispielsweise Nanopigmente von Titanoxid (amorph oder kristallin in Form von Rutil und/oder Anatas), Eisenoxid, Zinkoxid Zirkoniumoxid oder Ceroxid, die sämtlich an sich wohl bekannte Lichtschutzmittel darstellen und durch physikalische Blockierung (Reflexion und/oder Streuung) der UV-Strahlung wirksam sind. Herkömmliche Mittel zur Ummantelung sind ferner Aluminiumoxid und/oder Aluminiumstearat. Derartige Metalloxid-Nanopigmente, die ggf. ummantelt sind, sind Insbesondere in den Patentanmeldungen EP-A-0 518 772 und EP-A 0 518 773 beschrieben.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner herkömmliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, die insbesondere ausgewählt sind unter Fetten, organischen Lösungsmitteln, ionischen oder nichtionischen Verdickungsmitteln, Mitteln für die Geschmeidigkeit, Antioxidationsmitteln und insbesondere ARL-Antioxidationsmitteln, Trübungsmitteln, Stabilisatoren, Mitteln für die Weichheit, Siliconen, α- Hydroxysäuren, Antischaummitteln, Feuchthaltemitteln, Vitaminen, Parfums, Konservierungsmitteln, grenzflächenaktiven Mitteln, Füllstoffen, Sequestrierungsmitteln, Polymeren, Treibmitteln, Alkalinisierungsmitteln oder Ansäuerungsmitteln, Färbemitteln oder beliebigen anderen Bestandteilen, die üblicherweise in der Kosmetik verwendet werden, insbesondere zur Herstellung von Sonnenschutzmitteln In Form von Emulsionen.
  • Die Fette können aus einem Öl oder einem Wachs oder deren Gemischen bestehen und umfassen ferner die Fettsäuren, aie Fettalkohole und die Fettsäureester. Die Öle können unter tierischen Ölen, pflanzlichen Ölen, Mineralölen und synthetischen Ölen ausgewählt werden, insbesondere unter Vaselinöl, Paraffinöl, flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconölen, Isoparaffinen, Poly-α-olefinen sowie fluorierten und perfluorierten Ölen. In gleicher Weise können die Wachse unter an sich bekannten tierischen, fossilen, pflanzlichen, mineralischen und synthetischen Wachsen ausgewählt werden.
  • Von den organischen Lösungsmitteln können Alkohole und niedere Polyole genannt werden.
  • Die Verdickungsmittel können insbesondere unter vernetzten Polyacrylsäuren, Guargummen und modifizierten und nichtmodifizierten Cellulosen ausgewählt werden; Beispiele sind hydroxypropylierter Guargummi, Methylhydroxyethylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können nach dem Fachmann geläufigen Verfahren hergestellt werden, insbesondere nach Verfahren, die zur Herstellung von Emulsionen vom Öl-in-Wasser- oder vom Wasser-in-Öl-Typ dienen.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann insbesondere in Form einer einfachen oder komplexen Emulsion (O/W, W/O, O/W/O oder W/O/W) vorliegen, beispielsweise in Form einer Creme, einer Milch, eines Gels oder einer Gelcreme, eines Puders oder eines festen Stifts (Sticks), und kann gegebenenfalls in Form eines Aerosols konfektioniert sein und in Form eines Schaums oder eines Sprays vorliegen.
  • Wenn es sich um eine Emulsion handelt, kann dessen wäßrige Phase eine nichtionische Vesikeldispersion enthalten, die nach bekannten Verfahren hergestellt ist (Bangham, Standish.. und Watkins, J.Mol.Biol. 13 (1965) 283, FR 2 315 991 und FR 2 416 008).
  • Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann als Lichtschutzmittel zum Schutz der menschlichen Epidermis und der Haare gegen UV-Strahlung, als Sonnenschutzmittel oder ais Make-up verwendet werden.
  • Wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung zum Schutz der menschlichen Epidermis gegen UV-Strahlung bzw. als Sonnenschutzmittel herangezogen wird, kann sie in Form einer Suspension oder einer Dispersion in Lösungsmitteln oder Fetten, in Form einer nichtionischen Vesikeldispersion oder auch in Form einer Emulsion vorliegen, vorzugsweise vom Öl-in-Wasser-Typ, beispielsweise in Form einer Creme oder einer Milch, in Form einer Pomade, eines Gels, einer Gelcreme, eines festen Stifts, eines Stlcks, eines Aerosolschaums oder eines Sprays.
  • Wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung zum Schutz der Haare verwendet wird, kann sie in Form von Shampoos, Lotionen, Gelen, Emulsionen, nichtionischen Vesikeldispersionen und Haarsprays vorliegen und beispielsweise aus einer Zusammensetzung zum Spülen bestehen, die vor oder nach der Haarwäsche mit Shampoo, vor oder nach dem Färben oder Entfärben sowie vor, während oder nach einer Dauerwellbehandlung oder einer Entkräuselungsbehandlung angewandt wird; sie kann ferner in Form von Lotionen oder Gelen zum Frisieren oder zur Haarbehandlung, von Lotionen oder Gelen zum Bürsten oder zur Erzeugung von Wasserweilen, Dauerwellenmitteln oder Mitteln zur Haarentkräuselung, Haarfärbemitteln oder Haarentfärbungsmitteln vorliegen.
  • Wenn die Zusammensetzung als Make-up für Wimpern, Augenbrauen oder Haut verwendet wird, beispielsweise als Creme zur Behandlung der Epidermis, Make-up, Lippenstift, Lidschatten, Rouge, Mascara oder Liner, die auch als "Eyeliner" bezeichnet werden, kann sie in fester oder pastoser, wasserfreier oder wasserhaltiger Form vorliegen, wie beispielsweise in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen oder Wasser-in-Öl- Emulsionen, nichtionischen Vesikeldispersionen oder Suspensionen.
  • Bei erfindungsgemäßen Sonnenschutzformulierungen, die einen Träger vom Typ einer Öl-in-Wasser-Emulsion aufweisen, macht beispielsweise die wäßrige Phase (welche die hydrophilen Lichtschutzfilter oder andere hydrophile Hilfsstoffe enthält) allgemein 50 bis 95 Gew.-% und vorzugsweise 70 bis 90 Gew.-% aus; die Ölphase (die insbesondere das oder die lipophilen Sonnenschutzfilter und andere lipophile Hilfsstoffe enthält) liegt allgemein in einem Mengenanteil von 5 bis 50 Gew.-% und vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-% vor, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, während das oder die Emulgatoren bzw. Coemulgatoren in einem Mengenanteil von 0,5 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, vorliegen. Erforderlichenfalls kann die Fettphase der Emulsion nur aus dem erfindungsgemäß eingesetzten Öl, d.h. Dioctylmalat, bestehen.
  • Wie in der Einleitung der Beschreibung angegeben ist, besteht ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung in einem Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut oder der Haare, das dazu dient, Haut bzw. Haare gegen die Wirkungen von UV-Strahlung zu schützen und darin besteht, daß eine wirksame Menge einer kosmetischen Zusammensetzung wie oben definiert auf die Haut bzw. die Haare aufgetragen wird.
  • Gegenüber herkömmlichen Zusammensetzungen, die 2,4,6-Tris[p- (2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)-anilino]-1,3,5-triazin enthalten, besitzen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die das gleiche Lichtschutzfilter enthalten, jedoch in Kombinaton mit Dioctylmalat in ausreichender Menge, ein besseres Gleitvermögen und sind bei der Anwendung weniger klebrig und weniger fettig, wobei die Milde erhalten bleibt.
  • Im folgenden wird die Erfindung anhand konkreter Beispiele näher erläutert, die in keiner Weise einschränkend sind.
  • BEISPIEL 1
  • Es wurden verschiedene Sonnenschutzformulierungen in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion hergestellt, die folgende Zusammensetzung aufwies (wobei die Mengen in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, angegeben sind)
  • - 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)- anilino]-1,3,5-triazin ("UVINUL T 150") (Lichtschutzfilter) 10 %
  • - vernetztes Methacrylsäure-Ethylacrylat-Steareth- 10-allylether-Terpolymer in wäßriger, 30-%iger Emulsion ("Salcare SC 90" der Firma Allied Colloids) (Emulgator) 5%
  • - Öl 20 %
  • - Konservierungsmittel q.s.
  • - Wasser q.s.p. 100 %
  • Die Art des eingesetzten Öls wurde variiert.
  • Jede dieser Emulsionen wurde durch Lösen des Lichtschutzfilters in der Fettphase und anschließende Zugabe des Emulaators zu dieser Fettphase, die auf etwa 80 ºC erwärmt war, und abschließende Zugabe der vorher auf die gleiche Temperatur erwärmten wäßrigen Phase und unter schnellem Rühren hergestellt.
  • Für jede der so hergestellten Formulierungen wurde anschließend der ihr zuzuordnende Lichtschutzfaktor (LSF) ermittelt. Der Lichtschutzfaktor wurde nach dem In-vitro- Verfahren bestimmt, das von B.L. Diffey et al. in J. Soc. Cosmet. Chem. 40 (1989) 127-133 beschrieben wurde; dieses Verfahren besteht in der Bestimmung der Schutzfaktoren für monochromatisches Licht alle 5 nm im Wellenlängenbereich von 290 bis 400 nm und der Berechnung des Sonnenschutzfaktors nach einer gegebenen mathematischen Gleichung aus diesen Schutzfaktoren.
  • Die Zusammensetzungen der verschiedenen untersuchten Formulierungen und die Ergebnisse in Form der erhaltenen mittleren Lichtschutzfaktoren sind in der nachstehenden Tabelle I zusammengefaßt.
  • Zu Vergleichszwecken sind ferner die mit einer ölfreien Zusammensetzung erhaltenen Ergebnisse aufgeführt. Tabelle I
  • Diese Ergebnisse zeigen klar die bemerkenswert günstige Wirkung, die durch die erfindunsgemäße Anwesenheit des Öls hervorgerufen wird, bezüglich des Niveaus der Sonnenschutz- Laktoren der Endzusammensetzungen.
  • Ferner wurden die kosmetischen Eigenschaften der obigen erfindungsgemäßen Zusammensetzung (UVINUL T 150 + CERAPHYL 45) mit den kosmetischen Eigenschaften der Vergleichszusammensetzung (UVINUL T 150 + CETIOL HE) verglichen, die wie oben hergestellt war. Diese kosmetischen Eigenschaften wurden durch drei Testpersonen (Test durch sensorische Analyse) an den Unterarmen, auf die 0,2 g Zusammensetzung aufgetragen wurden, ermittelt. Diese Testpersonen benoteten dann die auf der Haut erzielten Wirkungen mit Noten von 0 bis 5, wobei die Note 5 die dem angestrebten Kriterium (geringere Klebrigkeit, geringere Fettigkeit, größere Gleitfähigkeit, ...) entsprechende höchste Note darstellte. Die Mittelwerte der erhaltenen Benotungen (mit ihren typischen Abweichungen) sind in der nachstehenden Tabelle II zusammengefaßt. Tabelle II
  • Diese Ergebnisse zeigen die besseren kosmetischen Anwendungseigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
  • BEISPIEL 2
  • Nachstehend ist ein konkretes Beispiel für eine erfindungsgemäße Sonnenschutzzusammensetzung angegeben, die in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegt.
  • - 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)- anilino]-1,3,5-triazin ("UVINUL T 150") 3,5 g
  • - 4-tert.-Butyl-4'-dibenzoylmethan ("PARSOL 1789" von Givaudan) (Llchtschutzfilter) 1 g
  • - TiO&sub2;-Nanopigment ("MT 100 T" von Tayca) 3 g
  • - Dioctylmalat ("CERAPHYL 45" von Mallinckrodt) 10g
  • - Gemisch von Cetylstearylalkohol und mit 33 mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol (80%/20%) ("DEHSCONET 390" von Tensia) 7 g
  • - Gemisch von Glycerinmono- und -distearat ("GELEOL COPEAUX" von Gattefosse) 2 g
  • - Cetylalkohol 1,5 g
  • - Polydimethylsiloxan ("SILBIONE HUILE 70 047 V300" von Rhône-Poulenc) 1,5 g
  • - Vaselinöl 10 g
  • - Benzoate von C12/C15-Alkoholen ("FINSOLV TN" von Finetex) 4 g
  • - Ethylendiamintetraessigsäure, Dinatriumsalz, 2H&sub2;O ("EDTA BD" von BASF) 0,1 g
  • - Glycerin 20 g
  • - Konservierungsmittel q.s.
  • - Parfum q.s.
  • - Wasser q.s.p. 100 g

Claims (19)

1. Kosmetische Zusammensetzungen zur topischen Anwendung, insbesondere zum Lichtschutz der Haut und/oder der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Träger
(i) 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)- anilino]-1,3,5-triazin als Lichtschutzfilter und
(ii) Dioctylmalat in zur Solubilisierung der Gesamtmenge des Lichtschutzfilters durch diese Verbindung allein ausreichender Menge enthalten.
2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Lichtschutzfilter in einem Mengenanteil von 0,1 bis 10 Gew.-%,bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
3. Zusammensetzungen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Lichtschutzfilter 0,5 bis 5 Gew.-% beträgt.
4. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Dioctylmalat in einem Mengenanteil von 0,5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
5. Zusammensetzungen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Dioctylmalat 2 bis 30 Gew.-% beträgt.
6. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der kosmetisch akzeptable Träger in Form einer Öl-in- Wasser-Emulsion vorliegt.
7. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner ein oder mehrere hydrophile oder lipophile organische Lichtschutzfilter enthalten, die im UV-A- Bereich und/oder im UV-B-Bereich wirksam sind.
8. Zusammensetzungen nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die ergänzenden organischen Lichtschutzfllter ausgewählt sind unter Zimtsäurederivaten, Salicylsäurederivaten, Campherderivaten, Triazinderivaten, Benzophenonderivaten, Dibenzoylmethanderivaten, β,β-Diphenylacrylat- Derivaten, p-Aminobenzoesäurederivaten, polymeren Lichtschutzfiltern und Silicon-Lichtschutzfiltern.
9. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner als ergänzende Lichtschutzstoffe Pigmente oder Nanopigmente von Metalloxiden enthalten, die gegebenenfalls ummantelt sind und befähigt sind, die UV- Strahlung physikalisch durch Streuung und/oder Reflexion zu blockieren.
10. Zusammensetzungen nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Pigmente oder Nanopigmente unter Titanoxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Zirkoniumoxid, Ceroxid sowie deren Gemischen ausgewählt sind, wobei sie gegebenenfalls ummantelt sind.
11. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens ein künstliches Hautbräunungsmittel und/oder Hautbraunfärbungsmittel enthalten.
12. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens einen Hilfsstoff enthalten, der ausgewählt ist unter ionischen und nichtionischen Verdickungsmitteln, Mitteln für die Geschmeidigkeit, Antioxidantien und insbesondere ARL-Antioxidantien, Trübungsmitteln, Stabilisatoren, Mitteln für die Weichheit, Siliconen, α-Hydroxysäuren, Antischaummitteln, Feuchthaltemitteln, Vitaminen, Parfums, Konservierungsmitteln, grenzflächenaktiven Mitteln, Füllstoffen, Sequestrierungsmitteln, Polymeren, Treibmitteln, Alkalinisierungsmitteln oder Ansäuerungsmitteln und Farbstoffen.
13. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um Zusammensetzungen zum Schutz der menschlichen Epidermis oder um Zusammensetzungen zum Lichtschutz handelt und sie in Form von nichtionischen Vesikeldispersionen, Emulsionen, insbesondere Emulsionen vom Öl-in- Wasser-Typ, Cremen, Muchen, Gelen, cremigen Gelen, Suspensionen, Dispersionen, Pudern, festen Sticks, Schäumen oder Sprays vorliegen.
14. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um Zusammensetzungen zum Make-up der Wimpern, der Augenbrauen oder der Haut handelt und sie in fester oder pastoser, wasserfreier oder wasserhaltiger Form, in Form von Emulsionen, Suspensionen oder Dispersionen vorliegen.
15. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um Zusammensetzungen handelt, die zum Schutz der Haare gegen UV-Strahlung bestimmt sind und die in Form von Shampoos, Lotionen, Gelen, Emulsionen, nichtionischen Vesikeldispersionen oder Haarsprays vorliegen.
16. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Haut-Lichtschutzfaktor von mindestens 2 aufweisen.
17. Verwendung der in einem der vorhergehenden Ansprüche definierten Zusammensetzungen als oder zur Herstellung von kosmetischen Zusammensetzungen zum Schutz der Haut und/oder der Haare gegen UV-Strahlung, insbesondere gegen Sonnenstrahlung.
18. Verfahren zur Kosmetischen Behandlung zum Schutz der Haut und/oder der Haare gegen UV-Strahlung, insbesondere gegen Sonnenstrahlung, dadurch gekennzeichnet, daß es darin besteht, auf die Haut und/oder die Haare eine wirksame Menge einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 aufzutragen.
19. Verwendung von Dioctylmalat zur Verbesserung des Lichtschutzvermögens und/oder der kosmetischen Eigenschaften von kosmetischen Zusammensetzungen zum Lichtschutz, die 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)-anilino]- 1,3,5-triazin enthalten.
DE69500084T 1994-06-03 1995-05-05 Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend 2,4,6-Tris(p-(2'-Ethyl-Hexyl-1'-Oxycarbonyl)Anilino)-1,3,5 Triazine und Dioctyl Malate und Verwendungen Expired - Fee Related DE69500084T3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9406834A FR2720641B1 (fr) 1994-06-03 1994-06-03 Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE69500084D1 DE69500084D1 (de) 1996-12-19
DE69500084T2 true DE69500084T2 (de) 1997-03-06
DE69500084T3 DE69500084T3 (de) 2002-06-06

Family

ID=9463869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69500084T Expired - Fee Related DE69500084T3 (de) 1994-06-03 1995-05-05 Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend 2,4,6-Tris(p-(2'-Ethyl-Hexyl-1'-Oxycarbonyl)Anilino)-1,3,5 Triazine und Dioctyl Malate und Verwendungen

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5489431A (de)
EP (1) EP0689828B2 (de)
JP (1) JP2688186B2 (de)
AU (1) AU665498B1 (de)
CA (1) CA2150776C (de)
DE (1) DE69500084T3 (de)
ES (1) ES2097064T5 (de)
FR (1) FR2720641B1 (de)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2722687A1 (fr) * 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture
WO1997003642A1 (en) * 1995-07-22 1997-02-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Sunscreen compositions
DE19601104A1 (de) * 1996-01-13 1997-07-17 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Alkancarbonsäuren
US6815453B1 (en) 1996-01-25 2004-11-09 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological light protection formulations having a content of triazine derivatives and glyceryl compounds
DE19602618A1 (de) * 1996-01-25 1997-08-07 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerylverbindungen
JP3537622B2 (ja) * 1996-02-26 2004-06-14 株式会社資生堂 紫外線吸収性組成物
EP0800813B1 (de) * 1996-04-09 2002-01-30 3V SIGMA S.p.A Kosmetische Sonnenschutzmitteln
DE19616926A1 (de) * 1996-04-27 1997-10-30 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Monoester und Diester aus verzweigten Alkancarbonsäuren und dem Diglycerin oder Triglycerin
US6776980B1 (en) 1996-07-01 2004-08-17 L'oreal Photoprotective/cosmetic compositions comprising dibenzoylmethane/triazine/diphenylacrylate compounds
FR2750335B1 (fr) * 1996-07-01 1998-07-31 Oreal Compositions comprenant du 4-tert-butyl-4'- methoxydibenzoylmethane, un derive de 1, 3, 5-triazine et un (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate d'alkyle et utilisations
US5849280A (en) * 1996-08-06 1998-12-15 A-Veda Corporation Hair conditioning solid
DE19633012A1 (de) * 1996-08-16 1998-02-19 Beiersdorf Ag Verwendung von Campherderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von Triazinderivaten in Ölkomponenten
DE19635057A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Beiersdorf Ag Verwendung von Dibenzoylmethanderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von Triazinderivaten in Ölkomponenten
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
US5827508A (en) * 1996-09-27 1998-10-27 The Procter & Gamble Company Stable photoprotective compositions
DE19645318A1 (de) * 1996-11-04 1998-05-07 Beiersdorf Ag Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen
IT1286503B1 (it) * 1996-11-26 1998-07-15 3V Sigma Spa Composizioni cosmetiche antisolari comprendenti derivati del dibenzoilmetano dell'acido difenilcianoacrilico e della trianzina
IT1286504B1 (it) * 1996-11-26 1998-07-15 3V Sigma Spa Composizioni cosmetiche antisolari comprendenti derivati del dibenzoilmetano del benzofenone e della triazina
FR2757057A1 (fr) * 1996-12-17 1998-06-19 Oreal Compositions comprenant un derive de dibenzoylmethane, un derive de 1,3,5-triazine et un derive silicie a fonction benzalmalonate et utilisations
FR2757056B1 (fr) * 1996-12-17 2003-03-14 Oreal Compositions comprenant un derive de dibenzoylmethane, un derive de 1,3,5-triazine et un compose amide et utilisations
FR2757055B1 (fr) * 1996-12-17 1999-02-05 Oreal Compositions comprenant un derive de dibenzoylmethane, un derive de 1,2,3-triazine et un benzalmalonate de dialkyle et utilisations
DE19705573C2 (de) * 1997-02-14 2003-02-20 Beiersdorf Ag Verwendung von Heptansäure-2.2-dimethyl-1.3-propandiolester
DE19735055A1 (de) * 1997-08-13 1999-02-25 Beiersdorf Ag Verwendung von röntgenamorphen Oxiden zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel
FR2771926B1 (fr) * 1997-12-04 2000-03-31 Oreal Emulsions huile-dans-eau contenant un derive de 1,3,5-triazine et une silicone copolyol et applications cosmetiques
US5962018A (en) * 1998-04-28 1999-10-05 Avon Products, Inc. Method of treating the skin with organic acids in anhydrous microsphere delivery systems
EP1004290B1 (de) * 1998-11-02 2011-02-02 Basf Se Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend 1,3,5-Triazinderivate und Zinkoxid
FR2796271B1 (fr) 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
DE19938757A1 (de) * 1999-08-16 2001-02-22 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser
ATE293425T1 (de) * 1999-12-28 2005-05-15 Oreal Strukturierte langhaltige zubereitung enthaltend ein polymer und pastöse fettstoffe
US7955611B2 (en) * 2000-01-03 2011-06-07 International Flora Technologies Ltd. Binding and rinse-off of quaternary ammonium compounds for cosmetic and personal care applications
US20090191243A9 (en) * 2000-01-03 2009-07-30 Hill John C High unsaponifiables and methods of using the same and its derivatives and uses thereof
US8529970B2 (en) 2000-01-03 2013-09-10 International Flora Technologies, Ltd. High unsaponifiables and methods of using the same
FR2804018B1 (fr) * 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
US6342209B1 (en) * 2000-05-04 2002-01-29 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions containing film forming polymers plasticized with esters and malic acid
FR2810562B1 (fr) * 2000-06-23 2003-04-18 Oreal Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
WO2002047626A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
AU2001225389A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US20020107314A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
WO2002047624A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
JP3930430B2 (ja) * 2000-12-12 2007-06-13 ロレアル ポリマーの混合物を含む化粧品組成物
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
US7276547B2 (en) * 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
AU2001225392A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-24 L Oreal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
US6586483B2 (en) * 2001-01-08 2003-07-01 3M Innovative Properties Company Foam including surface-modified nanoparticles
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
US7025953B2 (en) * 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819399B1 (fr) * 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
US20080057011A1 (en) * 2001-12-12 2008-03-06 L'oreal S.A., Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator
US20040247549A1 (en) * 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
FR2848445B1 (fr) * 2002-12-16 2005-02-04 Oreal COMPOSITION CONTENANT UN DERIVE DE TRIAZINE SOLUBILISE DANS UN MELANGE EUTECTIQUE n-BUTYLPHTHALAMIDE/ISOPROPYLPHALAMIDE; UTILISATIONS EN COSMETIQUE
US20040166133A1 (en) * 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
US20040261311A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-30 Mike Mattlage Fishing hook
US20070009453A1 (en) * 2005-07-11 2007-01-11 L'oreal Photoprotective compositions comprising an aqueous phase and a low melting point apolar wax
EP3229766B1 (de) * 2014-12-09 2020-02-12 Basf Se Lösungsmittel für uv-filter in kosmetischen formulierungen
BR102015032894A2 (pt) * 2015-12-29 2017-07-04 Natura Cosméticos S.A. Composition of butyl methoxidibenzoylmethane, dietilamino hydroxybenzoyl hexylbenzoate, ethyl hexyl salicylate, homosalate and nanoocapylene nanoencapsulated in non-structure of polymeric minimum film
CA3189438A1 (en) 2020-07-21 2022-01-27 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2586692B1 (fr) * 1985-08-30 1988-03-11 Oreal Nouveaux polyaminoamides filtrant le rayonnement ultraviolet, leur procede de preparation et leur utilisation pour proteger la peau et les cheveux
FR2662079B1 (fr) * 1990-05-18 1993-11-05 Oreal Emulsion cosmetique filtrante comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes.

Also Published As

Publication number Publication date
EP0689828A1 (de) 1996-01-03
JPH07330565A (ja) 1995-12-19
EP0689828B2 (de) 2000-07-19
AU665498B1 (en) 1996-01-04
FR2720641B1 (fr) 1996-07-26
EP0689828B1 (de) 1996-11-13
JP2688186B2 (ja) 1997-12-08
FR2720641A1 (fr) 1995-12-08
CA2150776A1 (fr) 1995-12-04
DE69500084T3 (de) 2002-06-06
DE69500084D1 (de) 1996-12-19
CA2150776C (fr) 1999-08-17
ES2097064T5 (es) 2005-03-16
US5489431A (en) 1996-02-06
ES2097064T3 (es) 1997-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69500084T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend 2,4,6-Tris(p-(2'-Ethyl-Hexyl-1'-Oxycarbonyl)Anilino)-1,3,5 Triazine und Dioctyl Malate und Verwendungen
DE69510500T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel und Verwendungen
DE69500040T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel und Verwendungen
DE69500026T2 (de) Anti-UV kosmetische Mittel und Verwendungen
DE69510499T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend eine synergistische Mischung aus Filtern und Nanopigmenten und Verwendungen
DE69500049T2 (de) Kosmetisches Lichtschutzmittel enthaltend einen UV Filter und einen Polymer und seine Verwendung
DE60000310T2 (de) Wasser-in-Öl Emulsionen enthaltend mindestens ein unlössliches organisches UV Filter und ein nicht-filtrierendes organomodifiziertes Silikon
DE69511621T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend spezifische Öle und Verwendungen
DE69912727T2 (de) Ein anionisches tensid, uv-strahlung filtrierende verbindungen und eine kationische verbindung enthaltende kosmetische sonnenschutzzusammensetzung
DE69519687T2 (de) Photostabile filtrierende kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und eine Amid-Verbindung
DE69716705T2 (de) Zusammensetzungen enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat, ein 1,3,5-Triazinderivat und eine Amid-Verbindung sowie ihre Verwendung
DE69200614T2 (de) Filterndes kosmetisches Mittel enthaltend eine Mischung aus teilweise oder vollständig neutralisierten Benzol 1,4-di(3-Methyliden-10-Kamphosulfonsäure) und Metalloxid-Nanopigmenten.
DE69900897T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend ein Metalloxyd-Nanopigment und ein acrylisches Terpolymer und Verwendung dieser Mittel zum Schutz von Keratinmaterialen gegen UV-Strahlung
DE60001345T2 (de) Mindestens ein unlösliches organisches UV-Filter und ein assoziatives Polymer enthaltende Emulsionen
DE69510498T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend eine synergistische Mischung aus Filtern und Verwendungen
DE69700045T2 (de) Zusammensetzungen enthaltend einen 4-ter-Butyl-4'-Methoxydibenzoylmethan, einen 1,3,5-Triazinderivat und einen (Alpha-cyano)-beta, beta'-Diphenylacrylsäure-Alkylester sowie ihre Verwendung
EP0898955B1 (de) Sonnenschutzmittel mit Ultraspektralschutz
DE69600220T2 (de) Dibenzoylmethanderivate und Nanopigment aus Titandioxid-enthaltende Zusammensetzung und dessen Verwendungen
DE69600057T2 (de) Kosmetische Zusammensetzungen zum Lichtschutz der Haut und/oder der Haare auf Basis von einer synergetischen Mischung von Filtern und Verwendungen
DE69600018T2 (de) Kosmetische Lichtschutzmittel, die Amidverbindungen enthalten
DE69700588T2 (de) Zusammensetzungen enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat, ein 1,3,5-Triazinderivat und ein Benzalmalonat Siloxanderivat sowie ihre Verwendung
DE69700402T2 (de) Mittel enthaltend ein Dibenzoylmethanederivaten, einen Triazinderivaten und einen Dialkyl-benzalmalonaten
DE69832020T2 (de) Lichtschutzzusammensetzungen, die ein Benzylidencampher- und/oder ein Dibenzolmethan- und/oder ein Triazin-Derivat und ein Dialkyltartrat enthalten, und ihre Verwendung in der Kosmetik
DE69510501T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend eine synergistische Mischung von Filtern und Verwendungen
DE69915215T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
8332 No legal effect for de
8339 Ceased/non-payment of the annual fee