PL179875B1

PL179875B1 - Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego,w szczególnosci do fotoochrony skóry i/lub wlosów PL

Info

Publication number: PL179875B1
Application number: PL95308890A
Authority: PL
Inventors: Isabelle Hansenne; Leeuwen Victoria Van
Original assignee: L'oreal; Oreal
Priority date: 1994-06-03
Filing date: 1995-06-02
Publication date: 2000-11-30
Also published as: HUT73040A; MX184578B; ATE141499T1; RU95108861A; FR2720634A1; RU2146513C1; ZA954008B; ES2085845T3; JP2650873B2; BR9502180A; EP0685223A1; GR3021651T3; DE69500026D1; HU9501611D0; US6096294A; DE69500026T2; FR2720634B1; ES2085845T1; AU665729B1; JPH07330563A

Abstract

1 . Kompozycja kosmetyczna do sto- sowania miejscowego w szczególnosci do fotoochrony skóry i/lub wlosów, zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym nosniku 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbony- lo)anilino]-1,3,5-triazyne (zwiazek A) w po- staci solubilizowanej jako srodek filtrujacy aktywny w zakresie UV-B, znamienna tym, ze zawiera ponadto w ilosci od 0,5 do 25% wagowych w stosunku do calkowitej wagi kompozycji, solubilizujacy system filtrujacy, którego elementy wybrane sa sposród salicy- lanu homomentylu (zwiazek B), salicylanu oktylu (zwiazek C) i ich mieszanin. WZÓR 1 WZÓR 2 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego, w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów przed promieniowaniem ultrafioleto179 875 wym (kompozycja ta poniżej jest nazywana prościej kompozycją przeciwsłoneczną). Jeszcze bardziej dokładnie, wynalazek dotyczy przeciwsłonecznej kompozycji kosmetycznej zawierającej w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, połączenie przynajmniej dwóch specyficznych lipofilowych środków filtrujących (filtrów), przy czym jeden ze środków filtrujących posiada własności solubilizujące w stosunku do innego środka filtrującego.

Znane jest, że promieniowanie o długości fali pomiędzy 280 nm a 400 nm pozwala na opalenie ludzkiej skóry, i że promieniowanie o długości fali z zakresu 280 nm a 320 nm, znane jako UV-B, powoduje rumień i spalenie skóry, które mogą osłabiać rozwój naturalnej opalenizny. To promieniowanie UV-B musi więc być filtrowane.

Jest także znane, że promienie UV-A o długości fali z zakresu 320 a 400 nm, które powodują opaleniznę skóry, są odpowiedzialne za wywoływanie niepożądanych zmian w skórze, w szczególności w przypadku skóry wrażliwej lub skóry ciągle wystawionej na promieniowanie słoneczne. Promienie UV-A powodują, w szczególności, utratę elastyczności skóry i pojawienie się zmarszczek przedwcześnie do wieku. Przyczyniają się one do powstawania reakcji rumieniowej lub wzmacniają tą reakcję u pewnych osobników, i mogą nawet 'być źródłem reakcji fototoksycznych lub także fotoalergicznych. Dlatego też pożądane jest aby również ekranować promieniowanie UV-A.

Do tej pory zaproponowano wiele kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do fotoochrony (przed UV-A i/lub UV-B) skóry. Kosmetyczne kompozycje przeciwsłoneczne zwykle mają postać emulsji typu olej-w-wodzie (to jest kosmetyczne dopuszczalne podłoże-zaróbka składająca się z ciągłej wodnej fazy dyspergującej i nieciągłej oleistej fazy rozproszonej), która składa się, przy różnych stężeniach, z jednego lub więcej typowych organicznych środków filtrujących (filtrów), które są zdolne do selektywnego hamującego absorbowania promieniowania UV, przy czym środki (filtry) te (i ich ilości) wybierane są jako funkcja wymaganego współczynnika ochronnego (współczynnik ochronny (PF), który wyraża się matematycznie stosunkiem czasu ekspozycji niezbędnym do osiągnięcia progu rumieniowego przy użyciu filtru UV, do czasu niezbędnego do osiągnięcia progu rumieniowego bez użycia filtru UV). Zależnie od ich lipofilowego, lub przeciwnie hydrofilowego charakteru, te środki filtrujące mogą być rozmieszczane odpowiednio albo w fazie tłuszczowej albo w fazie wodnej końcowej kompozycji.

Okazuje się, że środek filtrujący, który jest szczególnie korzystny i szeroko stosowany obecnie, stanowi 2.4,6-tris[p-((2'-etyloheksyIo)oksykarbonylo)aniiinoj-] ,3,5-triazynę, która jest sprzedawana zwłaszcza pod nazwą handlową “UVINUL T150 przez firmę BASF.

Jest to środek lipofilowy, wysoce aktywny w zakresie UV-B, który ma tę określoną cechę, ale także jego niekorzystną cechąjest to, że jest stały w temperaturze pokojowej. W rezultacie, zastosowanie jego w kosmetycznej kompozycji przeciwsłonecznej pociąga za sobąpewne przymusy dotyczące jej formułowania i jej zastosowania, w szczególności kiedy to odnosi się do znalezienia rozpuszczalników; które umożliwiłybyjego odpowiednie solubilizowanie. W związku z tym, zwykle stosuje się oleje takiejak triglicerydy, a zwłaszcza triglicerydy C₈-C₁₂ kwasów tłuszczowych (“MIGLYOL 812 z firmy Huls), lub alternatywnie oksyetylenowane lub oksypropylenowane mono- lub polialkohole tłuszczowe (”Cetiol HE z firmy Henkel lub “Witconol APM” z firmy Witco),jak również ich mieszaniny. Produkty tejednak posiadająpewnąniekorzystną cechę, mianowicie taką, że zjednej strony nie posiadają one specyficznej (łub właściwej) aktywności w obszarze filtrowania promieniowania UV (UV-A i UV-B), a z drugiej strony posiadająone własności solubilizowania w stosunku do wyżej wymienionego środka filtrującego, która jest wciąż niezadawalająca, zarówno jeśli chodzi o granice rozpuszczalności jak i szybkość solubilizowania tego środka filtrującego, w tych rozpuszczalnikach.

Jednakże, Zgłaszający wynalazł właśnie, niespodziewanie i zaskakująco, że salicylan homomentylu i salicylan oktylu oba stanowią, wzięte razem lub osobno, szczególnie godne uwagi rozpuszczalniki dla 2,4,6-tris[_p-((2'-eΐyIoheksylo)oksykarbonylo)anilino|-] ^^-triazyny. Po

179 875 pierwsze, ten drugi środek filtrujący posiada względnie wysoką rozpuszczalność w tych wcześniejszych dwóch związkach, i we wszystkich przypadkach wyraźnie wyższą zdolność solubilizowania od tej otrzymywanej przy stosowaniu do tej pory wszystkich innych zwykłych rozpuszczalników, skutkiem czego umożliwia dla równej ilości rozpuszczalnika, stosowanie większej ilości środka filtrującego (filtru). Ponadto szybkość rozpuszczania się

2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazynyjest znacząco poprawiona, która oczywiście stanowi zauważalną korzyść w skali produkcji przemysłowej (oszczędzając czas i energię w operacjach mieszania, i dlatego też w całkowitej produkcji niższe koszty). Należy zauważyć, że salicylan homomentylu, z jednej strony i salicylan oktylu, z drugiej strony, sąjuż znanymi ciekłymi lipofilowymi środkami filtrującymi przed promieniowanie UV-B, ale ich własności solubilizujące w stosunku do wyżej wymienionego stałego środka filtrującego nie były dotąd opisywane. Wartość obecnego wynalazku jest więc dwojaka, z jednej strony staje się teraz możliwe przeprowadzenie solubilizowania 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyny, przy użyciu rozpuszczalnika innego niż te wcześniej znane, które jest samo w sobie korzystne, ale także przeprowadzenie tego procesu w udoskonalony sposób (wzrost zdolności solubilizowania i zwiększona szybkość solubilizacji), a tym samym, z drugiej strony, osiągnięcie zasadniczego wzrostu, dla równego stężenia tego środka filtrującego w finalnej przeciwsłonecznej kompozycji kosmetycznej, na poziomie ochrony towarzyszącym tej drugiej kompozycji.

Wszystkie te stwierdzenia są podstawą obecnego wynalazku.

Zatem, przedmiotem wynalazkujest nowa kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym nośniku 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazynę (związek A) w postaci solubilizowanej jako środek filtrujący aktywny w zakresie UV-B, charakteryzująca się tym, że zawiera ponadto w ilości od 0,5 do 25% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, solubilizujący system filtrujący, którego elementy wybrane są spośród salicylanu homomentylu (związek B), salicylanu oktylu (związek C) i ich mieszanin.

Inne cechy znamienne, aspekty i korzyści obecnego wynalazku wyłonią się po przeczytaniu szczegółowego opisu poniżej.

Jak wskazano, 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyna (związek A który ma być rozpuszczany) jest środkiem filtrującym w postaci ciała stałego, który jest znany jako taki, i który jest aktywny w zakresie UV-B, a zwłaszcza sprzedawany pod nazwą handlową “Uvinul T 150 przez firmę BASF. Produkt ten jest określony wzorem 1, w którym R oznacza grupę 2-etyloheksylową. Salicylan homomentylu (związek B który ma rozpuszczać związek A) jest handlowo osiągalny jako produkt pod nazwą zwłaszcza ”KEMESTER HMS przez firmę Witco. Związek ten jest przedstawiony we wzorze 2.

Ostatecznie, salicylan oktylu (związek C przeznaczony do rozpuszczania, razem lub osobno z innym solubilizującym związkiem B, związku A) jest zwłaszcza sprzedawany pod nazwą handlową “UVINUL 0-18 przez firmę BASF, i jest przedstawiony we wzorze 3.

Związek A (środek filtrujący UV-B, który ma być solubilizowany) może występować w kompozycjach według wynalazku w stężeniu pomiędzy 0,5 a 15% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji. Według zasadniczej cechy znamiennej obecnego wynalazku, związek ten wzięty osobno lub w mieszaninie, musi występować w finalnej kompozycji w całkowicie, lub zasadniczo całkowicie, solubilizowanej postaci.

Związek B i/lub C (środki solubilizujące) mogą być zawarte w kompozycjach według wynalazku w ilości 0,5 a 25% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji. Według szczególnie korzystnej cechy znamiennej kompozycji według wynalazku, związki te musząbyć stosowane w ilości takiej, że jest wystarczająca do rozpuszczenia całkowitego, lub zasadniczo całkowitego, związku A zawartego w kompozycji. Ta minimalna ilość rozpuszczalnika(ów) przeznaczona do

179 875 zapewnienia całkowitego i stałego (stabilnego) rozpuszczenia się stałego filtującego środka może być konwencjonalnie określona przez badanie parametrów rozpuszczalności wymienionych środków filtujących, w tych rozpuszczalnikach.

Zaobserwowano, że w temperaturze pokojowej związek A jest rozpuszczalny do ilości w przybliżeniu 16% wag. w będącym rozpuszczalnikiem związku B, i do ilości 25% wagowych w będącym rozpuszczalnikiem związku C.

Ogólnie zauważa się, że stężenia związków A, B i C wybrane są tak, że przeciwsłoneczny współczynnik ochronny finalnej kompozycji jest korzystnie przynajmniej 2.

Według szczególnie korzystnej cechy znamiennej kompozycji według wynalazku, kompozycje te nie zawierają lub zasadniczo nie zawierają, środka solubilizującego związek A inny niż związek (związki) B i C zdefiniowane powyżej. Według wynalazku zakłada się, że podany związek nie posiada jakichkolwiek właściwości solubilizujących w stosunku do innego podanego związku, kiedy ten drugi związek ma rozpuszczalność mniejszą niż w przybliżeniu 1% wag. we wcześniejszym związku.

Ponadto, według korzystnej postaci wykonania wynalazku kosmetycznie dopuszczalne podłoże, w którym zawarte sąróżne związki A, B, i/lub C, stanowi emulsję typu olej-w-wodzie.

Kosmetyczne kompozycje przeciwsłoneczne według wynalazku mogą oczywiście zawierać jeden lub więcej dodatkowych hydrofitowych lub lipofilowych filtrów słonecznych aktywnych w zakresie UV-A i/lub UV-B (absorberów) innych niż, wszystkie lipofilowe środki filtrujące wspomniane wyżej. Te dodatkowe środki filtrujące mogą, zwłaszcza być wybrane spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamfory, pochodnych triazyny, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych β,β-difenyloakrylanu, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, filtrów polimerycznych i filtrów silikonowych, opisanych w zgłoszeniu WO-93/04665. Inne przykłady organicznych środków filtrujących podano w zgłoszeniu patentowym EP-A-0,487,404.

Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać środki do sztucznego opalania i/lub brązowienia skóry (środki samoopalające) takie jak, na przykład dihydroksyaceton (DHA).

Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą dalej zawierać pigmenty lub alternatywnie nanopigmenty (przeciętny rozmiar początkowych cząstek: ogólnie pomiędzy 5 nm a 100 nm, korzystnie pomiędzy 10 a 50 nm) powleczonych lub niepowleczonych tlenków metali takichjak, na przykład nanopigmenty tlenku tytanu (amorficzne lub krystaliczne w postaci rutylu i/lub anatazu), tlenku żelaza, tlenku cynku, tlenku cyrkonu lub tlenku ceru, które są wszystkie środkami fotoochronnymi dobrze znanymi jako takie, działającymi przez fizyczne blokowanie (odbicie i/lub rozproszenie) promieniowania UV. Konwencjonalne środki powlekające są to tlenek glinu i/lub stearynian glinu. Takie powleczone lub niepowleczone nanopigmenty tlenku metalu opisane sąw szczególności w zgłoszeniach patentowych EP-A-0,518,772 i EP-A-518,773.

Kompozycje według wynalazku mogą dodatkowo zawierać konwencjonalne adjuwanty kosmetyczne, wybrane zwłaszcza spośród tłuszczy, rozpuszczalników organicznych, jonowych lub niejonowych środków zagęszczających, środków zmiękczających, antyutleniaczy, środków zmętniających, środków stabilizujących, środków zmiękczających skórę, silikonów, α-hydroksykwasów, środków przeciwpiennych, środków nawilżających, witamin, zapachów, środków konserwujących, surfaktantów, wypełniaczy, środków maskujących (jony), polimerów, propelentów, środków zasadowych lub zakwaszających, barwników lub jakichkolwiek innych składników stosowanych zwykle w kosmetykach, w szczególności do wytwarzania kompozycji przeciwsłonecznych w postaci emulsji.

Tłuszcze mogą obejmować oleje lub woski lub ich mieszaniny, i zawierają także dodatkowe kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych. Oleje mogą być wybrane spośród olei zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, a zwłaszcza spośród ciekłej parafiny, lotnych lub nielotnych olei silikonowych, izoparafin, poli-o,-olefin, olei

179 875 fluorowanych i olei perfluorowanych. Podobnie woski mogą być wybrane spośród wosków zwierzęcych, ziemnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, które są znane jako takie.

Spośród rozpuszczalników organicznych można wymienić niższe poliole i alkohole.

Środki zagęszczające mogąbyć wybrane, zwłaszcza spośród sieciowanych kwasów poliakrylowych, modyfikowanych lub niemodyfikowanych gum guarowych i celuloz takich jak hydroksypropylowa guma guarowa, metylohydroksyetyloceluloza i hydroksypropylometyloceluloza.

Kompozycje według wynalazku można wytwarzać znanymi dla znawców tej dziedziny technikami, w szczególności tymi przeznaczonymi do wytwarzania emulsji typu olej-w wodzie lub woda-w-oleju.

Kompozycja ta może w szczególności być prostą lub złożoną emulsją (O/W, W/O, O/W/O lub W/O/W) takąjak krem, mleczko, żel lub kremo-żel, w postaci proszku lub stałego sztyftu i może być ewentualnie pakowana jako aerozol, i może być dostarczana w postaci pianki lub spra/u.

Kiedy stanowi emulsję, faza wodna tej emulsji może zawierać niejonową pęcherzykową dyspersję wytworzoną według znanych sposobów (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), francuskie opisy patentowe FR 2 315 991 i FR 2 416 008).

Kosmetyczna kompozycja według wynalazku może być stosowana jako kompozycja do ochrony ludzkiego naskórka lub włosów przed promieniowaniem ultrafioletowym, jako kompozycja przeciwsłoneczna lub jako preparat do makijażu (make-up).

Gdy kompozycję kosmetyczną według wynalazku stosuje się do ochrony ludzkiego naskórka przed promieniowaniem słonecznym UV, lub jako kompozycję przeciwsłoneczną, może ona być w postaci zawiesiny lub dyspersji w rozpuszczalnikach lub tłuszczach, w postaci niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub alternatywnie w postaci emulsji, korzystnie typu olej-w-wodzie, takiej jak krem lub mleczko, lub maści, żelu, stałego sztyftu, sztyftu, pianki w aerozolu lub postaci sprayU.

Gdy kompozycję kosmetyczną według wynalazku stosuje się do ochrony włosów, to może być w postaci szamponu, lotionu, żelu, emulsji, niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub lakieru do włosów i mogą, na przykład stanowić kompozycję do zmywania, do stosowania przed lub po użyciu szamponu, przed lub po barwieniu lub rozjaśnianiu, przed podczas lub po trwałym odkształcaniu lub prostowaniu włosów, fryzowaniu lub pielęgnacji lotionem lub żelem, suszeniu powiewowym lub układaniu włosów lotionem lub żelem lub kompozycję do trwałego odkształcania włosów lub prostowaniu, barwieniu lub rozjaśnianiu włosów.

Gdy kompozycję stosuje się jako preparat do makijażu (make-up) do brwi, rzęs lub skóry, taki jak krem pielęgnacyjny do skóry, podkład, szminka, cień do powiek, róż, maskarę (tusz do rzęs) lub “eyeliner” (tusz do malowania kresek wokół oczu), to może ona być w postaci bezwodnej lub wodnej, stałej lub w postaci pasty, takiej jak emulsja olej-w-wodzie lub woda-w-oleju, niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub alternatywnie zawiesin.

Według wskazania, dla formuł przeciwsłonecznych według wynalazku, które posiadają podłoże emulsyjne typu olej-w-wodzie, faza wodna ogólnie stanowi od 50 do 95% wag., korzystnie od 70 do 90% wag., w stosunku do całkowitej formuły, faza olejowa (zawierająca solubilizowane lub solubilizujące lipofilowe środki filtrujące) od 5 do 50% wag., korzystnie od 10 do 30% wag., w stosunku do całkowitej formuły, a (ko)emulgatory od 0,5 do 20% wag., korzystnie od 2 do 10%) wag. w stosunku do całej formuły. Zauważa się, że według obecnego wynalazku, faza tłuszczowa takich emulsji może składać się zasadniczo, lub nawet w całości, jedynie ze związku B i/lub C (rozpuszczalniki organiczne), w których jest rozpuszczony środek filtrujący A zdefiniowany powyżej i inne konwencjonalne lipofilowe adjuwanty kosmetyczne.

Poniżej przedstawiono konkretne przykłady ilustrujące wynalazek, ale nie ograniczające jego zakresu.

179 875

Przykład I.

W tym przykładzie, określano czas solubilizacji dla 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyny (“UVINUL T 150 z firmy BASF) w różnych rozpuszczalnikach, przy pomocy następującego testu:

- dodawano 10 g rozpuszczalnika do 5 g środka filtrującego Uvinul T 150, w temperaturze pokojowej,

- mieszaninę tak otrzymaną doprowadzano do temperatury 83°C stosując łaźnię wodną,

- i następnie mierzono czas (w minutach) potrzebny do całkowitego rozpuszczenia się środka filtrującego, po tym jak osiągnięto żądaną temperaturę·.

Wyniki zebrano w tabeli poniżej (nazwy chemiczne podano według nomenklatury CFTA, 5-te wydanie, 1993).

Tabela

Rozpuszczalnik	Czas solubilizacji (min)
Salicylan oktylu (“Uvinul 0-18 z BASF)	0	wynalazek
Homosalate (”Kemester HMS z Witco)	3	wynalazek
Triglicerydy Cs-Cj2 kwasów tłuszczowych (“Miglyol 812 Huls)	10	porównawczy
PEG-7 Glyceryl Cocoate (”Cetiol HE z Henkel)	10	porównawczy
PPG-3 Myristyl Ether (“Witconol APM” z Witco	15	porównawczy

Wyniki te wyraźnie wskazująna znaczącąmoc solubilizacji tych dwóch rozpuszczalników stosowanych według wynalazku.

Przykład II.

Podano konkretny przykład formuły według wynalazku w postaci emulsj i typu olej - w-wodzie:

- 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyna (“Uvinul T 150) 3 g

- Homosalate 5 g

- Salicylan oktylu 10 g

- Polidimetylosiloksan 1,0 g

- Alkohol cetylowy , ,0 g

- ciekła parafina 5 g

- mieszanina mono-/di-stearynianu giiceyllu 2 g

- mieszanina alkoholu cetylostearylowego i alkoholu cetylostearylowego oksyetylenowanego 33 molami tlenku etylenu (80%/20%) (“Cire de Lanol CTO’ ’ z Seppłc) 7 g

- glicerol 4 g

- nanopigment tlenku tytanu 2 g

- środki konserwujące qs.

- woda destylowana qo 100 g

179 875

RO

O

II o

II

a'C00CH₂ęHC4H9 OH

WZÓR 3

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.

Cena 2,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym nośniku 2,4,6-tris-[p-((2'-ctyłohcksylo)oksykarbonylo)anilirio]-l ,3,5-triazynę (związek A) w postaci solubilizowanej jako środek filtrujący aktywny w zakresie UV-B, znamienna tym, że zawiera ponadto w ilości od 0,5 do 25% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, solubilizujący system filtrujący, którego elementy wybrane są spośród salicylanu homomentylu (związek B), salicylanu oktylu (związek C) i ich mieszanin.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że solubilizowany system filtrujący jest obecny w ilości od 0,5 do 15%o wagowych w stosunku do całej wagi kompozycji.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest wolna od środka solubilizującego związek A inny niż związek lub związki B i C.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne podłoże, które jest w postaci emulsji typu olej-w-wodzie.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo jeden lub więcej dodatkowych hydrofilowych lub lipofilowych organicznych środków filtrujących, aktywnych w zakresie UV-A i/lub UV-B.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera dodatkowe organiczne środki filtrujące wybrane spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamforowych, pochodnych triazynowych, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych β,β-difenyloakrylanu, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, filtrów polimerycznych i filtrów silikonowych w postaci polimerów węglowodorowych lub polimerów silikonowych posiadających funkcyjną grupę absorbującą promieniowanie UV
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera, jako dodatkowe środki fotoochronne, powleczone lub niepowleczone pigmenty tlenku metalu lub nanopigmenty, które są zdolne do fizycznego blokowania, przez rozproszenie i/lub odbicie, promieniowania UV.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera dodatkowo powleczone lub niepowleczone pigmenty lub nanopigmenty wybrane spośród tlenku tytanu, tlenku cynku, tlenku żelaza, tlenku cyrkonu, tlenku ceru i ich mieszanin.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera przynajmniej jeden środek do sztucznego opalania i/lub brązowienia skóry.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera przynajmniej jeden adjuwant wybrany spośród tłuszczy, rozpuszczalników organicznych, jonowych lub niejonowych zagęszczaczy, zmiękczaczy, antyutleniaczy, środków zmętniających, środków stabilizujących, środków zmiękczających skórę, silikonów, α-hydroksykwasów, środków anty-piennych, środków nawilżających, witamin, zapachów, środków konserwujących, surfaktantów, wypełniaczy, środków maskującychjony, polimerów, propelentów, środków alkalizujących lub zakwaszających i barwników.