RU2184526C2 - Косметическая композиция для защиты от уф-излучения кожи и/или волос, солюбилизирующая фильтрующая система от уф-излучения - Google Patents
Косметическая композиция для защиты от уф-излучения кожи и/или волос, солюбилизирующая фильтрующая система от уф-излучения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2184526C2 RU2184526C2 RU99120691/14A RU99120691A RU2184526C2 RU 2184526 C2 RU2184526 C2 RU 2184526C2 RU 99120691/14 A RU99120691/14 A RU 99120691/14A RU 99120691 A RU99120691 A RU 99120691A RU 2184526 C2 RU2184526 C2 RU 2184526C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- derivatives
- composition
- derivative
- silicon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической композиции для защиты от УФ-излучения кожи и/или волос, содержащей в косметически приемлемом носителе солюбилизированную фильтрующую систему, состоящую из кремнийсодержащего производного с бензотриазольной функцией, и солюбилизирующую фильтрующую систему, состоящую из производного коричной кислоты или производного салициловой кислоты, причем солюбилизатор присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации только с ее помощью всей солюбилизированной фильтрующей системы. Предлагается также применять производные коричной или салициловой кислоты в качестве солюбилизатора фильтрующей системы. Изобретение повышает уровень защиты от УФ-излучения. 2 с. и 25 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к новым косметическим композициям для топического применения, предназначенным, в частности, для светозащиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения (такого рода композиции проще называют противосолнечными композициями, а также к их применению в косметической практике. Более конкретно, изобретение относится к противосолнечным композициям, содержащим в косметически приемлемом носителе комбинацию по меньшей мере двух особых липофильных фильтров, один из которых обладает солюбилизирующими свойствами в отношении другого. Изобретение относится также к способу солюбилизации одного из двух особых твердых липофильных фильтров с помощью одного или двух типов специфических жидких липофильных фильтров.
Известно, что световые излучения с длинами волн от 280 до 400 нм позволяют получить потемнение эпидермы человека, в то время как лучи с длинами волн от 280 до 320 нм, известные под названием УФ-В, вызывают кожные эритемы и ожоги, которые могут нарушать развитие естественного загара. Отсюда следует, что излучение УФ-В следует устранять с помощью фильтрации.
Известно также, что лучи УФ-А с длинами волн от 320 до 400 нм, которые приводят к потемнению кожи, обладают способностью приводить к изменениям в коже, в частности, в тех случаях, когда кожа имеет повышенную чувствительность или когда кожа постоянно подвергается солнечному облучению. Лучи УФ-А вызывают, в частности, потерю эластичности кожи и появление морщин, что приводит к преждевременному старению. Они благоприятствуют возникновению эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых лиц и могут быть даже причиной фототоксических и фотоаллергических реакций. Таким образом, желательно также и фильтрационное устранение излучения УФ-А.
К настоящему времени в области косметики предложено множество органических солнечных фильтров, способных поглощать вредные лучи УФ-А и/или УФ-В.
По разным причинам, связанным, в частности, с большим удобством применения (мягкость, смягчающий эффект, легкость нанесения и проч.), в настоящее время наиболее распространены противосолнечные композиции в виде эмульсий типа "масло в воде" (т.е. косметически приемлемая среда, состоящая из непрерывной водной дисперсионной фазы и прерывистой масляной дисперсной среды), которые содержат в различных концентрациях один или несколько традиционных органических фильтров, способных избирательно поглощать вредные УФ-лучи и выбираемых в зависимости от желаемого индекса защиты (индекс защиты выражается математически как отношение времени облучения, необходимого для достижения эритематогенного порога при наличии УФ-фильтра, ко времени, необходимому для достижения эритематогенного порога в отсутствие УФ-фильтра). В зависимости от их липофильного или, наоборот, гидрофильного характера эти фильтры могут распределяться, соответственно, либо в жирной фазе конечной композиции, либо в ее водной фазе.
Оказалось, что особенно интересные для противосолнечной косметики и очень активные в отношении лучей УФ-А и УФ-В липофильные органические УФ-фильтры были описаны в заявках ЕР-А-0392883, ЕР-А-0660701, ЕР-А-0708108, ЕР-А-0711778 и ЕР-А-711779. Речь идет о силанах или полиорганосилоксанах с бензотриазольной функцией. Их особенность, но в то же самое время и недостаток, состоит в том, что они являются твердыми при комнатной температуре. Отсюда их использование в противосолнечных косметических композициях представляет определенные затруднения как при приготовлении композиций, так и при их применении, особенно когда необходимо подобрать растворители, обеспечивающие правильную солюбилизацию. С этой целью в настоящее время чаще всего прибегают к маслам типа сложных эфиров и, более конкретно, к С12-С15-алкилбензоатам (FINSOLV TN фирмы Finetex) или триглицеридам и, более конкретно, трилицеридам жирных С8-C12-кислот (MIGLYOL 812 фирмы Huls), или же одно- или многоатомным спиртам, таким как этанол, а также их смесям. Однако эти вещества, несмотря на то, что они обладают солюбилизирующими свойствами в отношении названных выше фильтров, имеют тот недостаток, что сами по себе они не обладают никакой активностью в отношении фильтрации УФ-излучения как в отношении лучей УФ-А, так и в отношении лучей УФ-В.
Заявитель неожиданным и удивительным образом обнаружил, что УФ-фильтры на основе коричной кислоты и/или УФ-фильтры на основе салициловой кислоты представляют собой очень хорошие растворители для названных выше твердых фильтров, а именно для кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией. Следует заметить, что производные коричной кислоты и производные салициловой кислоты представляют собой жидкие липофильные фильтры, уже известные своей активностью в отношении лучей УФ-В, но их солюбилизирующие свойства в отношении названных выше твердых фильтров никогда не были описаны. Настоящее изобретение представляет двойной интерес в том смысле, что теперь становится возможным, с одной стороны, осуществлять солюбилизацию кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией или их смесей с помощью растворителя, отличного от тех, которые были известны до сих пор, что представляет интерес само по себе, и, с другой стороны, увеличить количество фильтров и получить в конечной противосолнечной композиции значительное повышение обеспечиваемого ею уровня защиты.
Все эти открытия являются основой настоящего изобретения.
Таким образом, в соответствии с одним из предметов настоящего изобретения, предлагаются новые косметические композиции, в частности, противосолнечные композиции, отличающиеся тем, что они содержат в косметически приемлемом носителе:
(i) солюбилизированную фильтрующую систему, состоящую из по меньшей мере одного кремнийсодержащего производного с бензотриазольной функцией и
(ii) солюбилизирующую фильтрующую систему, состоящую из по меньшей мере одного производного коричной кислоты и/или по меньшей мере одного производного салициловой кислоты, причем солюбилизирующая фильтрующая система присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации только с ее помощью всей солюбилизированной фильтрующей системы.
(i) солюбилизированную фильтрующую систему, состоящую из по меньшей мере одного кремнийсодержащего производного с бензотриазольной функцией и
(ii) солюбилизирующую фильтрующую систему, состоящую из по меньшей мере одного производного коричной кислоты и/или по меньшей мере одного производного салициловой кислоты, причем солюбилизирующая фильтрующая система присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации только с ее помощью всей солюбилизированной фильтрующей системы.
Предметом настоящего изобретения является также применение названных выше композиций для приготовления косметических композиций, предназначенных для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения.
Еще один предмет настоящего изобретения составляет способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения, который в основном состоит в нанесении на кожу и/или волосы эффективного количества композиции по изобретению.
Наконец, еще одним предметом настоящего изобретения является применение для приготовления косметических композиций, предназначенных для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, по меньшей мере одного производного коричной кислоты и/или по меньшей мере одного производного салициловой кислоты в качестве солюбилизирующей фильтрующей системы, обеспечивающей при ее достаточном количестве солюбилизацию только за счет этой системы по меньшей мере одного присутствующего в этой композиции твердого УФ-фильтра на основе кремнийсодержзщего производного с бензотриазольной функцией.
Другие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения будут ясны при чтении следующего ниже детального описания.
Используемые в настоящем изобретении кремнийсодержащие производные с бензотриазольной функцией являются преимущественно силанами или силоксанами с бензотриазольной функцией, содержащими по меньшей мере одну структурную единицу формулы 1
O(3-a) /2Si(R7)a-G (1),
в которой R7 - C1-С10-алкил, который может быть замещен галогеном, фенил- или триметилсилилоксигруппа,
а равно целому числу от 0 до 3 включительно,
G - одновалентный радикал, непосредственно связанный с атомом кремния и который соответствует формуле 2
в которой Y, одинаковые или разные, выбирают из С1-С8-алкилов, галогенов или С1-С4-алкокси-радикалов при условии, что в последнем случае оба Y в соседних положениях ароматического ядра могут вместе образовывать алкилидендиоксигруппу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода;
Х - О или NH;
Z - водород или C1-4-алкил;
n - целое число от 0 до 3 включительно,
m = 0 или 1;
р - целое число от 0 до 10 включительно.
O(3-a) /2Si(R7)a-G (1),
в которой R7 - C1-С10-алкил, который может быть замещен галогеном, фенил- или триметилсилилоксигруппа,
а равно целому числу от 0 до 3 включительно,
G - одновалентный радикал, непосредственно связанный с атомом кремния и который соответствует формуле 2
в которой Y, одинаковые или разные, выбирают из С1-С8-алкилов, галогенов или С1-С4-алкокси-радикалов при условии, что в последнем случае оба Y в соседних положениях ароматического ядра могут вместе образовывать алкилидендиоксигруппу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода;
Х - О или NH;
Z - водород или C1-4-алкил;
n - целое число от 0 до 3 включительно,
m = 0 или 1;
р - целое число от 0 до 10 включительно.
Эти соединения, в частности, описаны в патентных заявках ЕР-А-0392883, ЕР-А-0660701, ЕР-А-0708108, ЕР-А-0711778, ЕР-А-711779.
Используемые в рамках настоящего изобретения кремнийсодержащие производные принадлежат преимущественно к общей группе бензотриазолсиликонов, описанной, в частности, в ЕР-А-0660701.
Группой бензотриазолсиликонов, особенно хорошо подходящей для осуществления настоящего изобретения, является группа, включающая соединения, отвечающие формуле 5 или 6:
в которых R7, одинаковые или разные, обозначают С1-С10-алкил, фенил, 3,3,3-трифторпропил или триметилсилилокси-группу, причем по меньшей мере 80% радикалов R7 являются метилами;
D, одинаковые или разные, обозначают радикалы R7 или G;
r - целое число от 0 до 50 включительно, и
s - целое число от 0 до 20 включительно, причем, если s=0, по меньшей мере один D обозначает G;
u - целое число от 1 до 6 включительно, и
t - целое число от 1 до 6 включительно при условии, что (t+u) ≥ 3;
символ G соответствует приведенной выше формуле 2.
в которых R7, одинаковые или разные, обозначают С1-С10-алкил, фенил, 3,3,3-трифторпропил или триметилсилилокси-группу, причем по меньшей мере 80% радикалов R7 являются метилами;
D, одинаковые или разные, обозначают радикалы R7 или G;
r - целое число от 0 до 50 включительно, и
s - целое число от 0 до 20 включительно, причем, если s=0, по меньшей мере один D обозначает G;
u - целое число от 1 до 6 включительно, и
t - целое число от 1 до 6 включительно при условии, что (t+u) ≥ 3;
символ G соответствует приведенной выше формуле 2.
Как следует из приведенной выше формулы 2, присоединение звена -(X)m(CH2)p-CH(Z)-CH2- к бензотриазольной группе, обеспечивающее таким образом связь бензотриазольной группы с атомом кремния в кремнийсодержащей цепи, в соответствии с настоящим изобретением, может осуществляться во всех доступных положениях двух ароматических ядер бензотриазола:
Это присоединение преимущественно осуществляется в положениях 3,4,5 (ароматическое ядро с гидроксильной функцией) или 4' (бензольное ядро, примыкающее к триазольному циклу) и, более предпочтительно, в положениях 3,4 или 5. В предпочтительной форме осуществления изобретения названное присоединение осуществляется в положении 3.
Это присоединение преимущественно осуществляется в положениях 3,4,5 (ароматическое ядро с гидроксильной функцией) или 4' (бензольное ядро, примыкающее к триазольному циклу) и, более предпочтительно, в положениях 3,4 или 5. В предпочтительной форме осуществления изобретения названное присоединение осуществляется в положении 3.
Таким же образом, присоединение одного или большего числа заместителей Y может осуществляться во всех других доступных положениях бензотриазола. Однако это присоединение преимущественно осуществляется в положениях 3,4,4',5 и/или 6. В предпочтительной форме осуществления изобретения присоединение группы Y осуществляется в положении 5.
В приведенных выше формулах 5 и 6 алкильные радикалы могут быть нормальными или разветвленными и, в частности, выбранными из числа следующих радикалов: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-амил, изоамил, неопентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, 2-этилгексил и трет-октил. Предпочтительными алкильными радикалами R7, согласно изобретению, являются метил, этил, пропил, н-бутил, н-октил и 2-этилгексил. Еще более предпочтительно, все радикалы R7 являются метилами.
Из соединений приведенных выше формул 5 или 6 предпочтительно использование соединений, отвечающих формуле 5, т.е. диорганосилоксанов с короткой линейной цепочкой.
Из соединений формулы 5 преимущественно используют соединения, в которых оба радикала D являются радикалами R7.
Из линейных диорганосилоксанов, применимых в рамках настоящего изобретения, особенно предпочтительными являются статистические или определяемые блоками производные, обладающие по меньшей мере одной или, предпочтительнее, сочетанием нескольких из приведенных ниже характеристик:
D являются радикалом R7;
R7 являются алкилом и, предпочтительно, метилом;
r составляет от 0 до 15 включительно;
s составляет от 1 до 10 включительно;
n отличен от нуля и, предпочтительно, равен 1, и
Yвэтомслучаеявляетсяметилом,трет-бутиломилиC1-C4-алкокси-группой;
Z является водородом или метилом;
m равно нулю или, в случае Х=0, единице;
p = 1.
D являются радикалом R7;
R7 являются алкилом и, предпочтительно, метилом;
r составляет от 0 до 15 включительно;
s составляет от 1 до 10 включительно;
n отличен от нуля и, предпочтительно, равен 1, и
Yвэтомслучаеявляетсяметилом,трет-бутиломилиC1-C4-алкокси-группой;
Z является водородом или метилом;
m равно нулю или, в случае Х=0, единице;
p = 1.
Группа бензотриазолсиликонов, особенно хорошо подходящих для настоящего изобретения, включает соединения, общей формулы 7:
в которой 0 ≤ r ≤ 10
1 ≤ s ≤ 10
Е является двухвалентным радикалом
В предпочтительной форме осуществления изобретения бензотриазолсиликон представляет собой соединение (в последующем тексте называемое соединением (а)), отвечающее следующей формуле:
Способы, подходящие для получения продуктов приведенных выше формул 1,5,6 и 7, описаны, в частности, в патентах США US 3220972, US 3697473, US 4340709, US 4316033, US 4328346 и патентных заявках ЕР-А-0392883 и ЕР-А-0742003.
в которой 0 ≤ r ≤ 10
1 ≤ s ≤ 10
Е является двухвалентным радикалом
В предпочтительной форме осуществления изобретения бензотриазолсиликон представляет собой соединение (в последующем тексте называемое соединением (а)), отвечающее следующей формуле:
Способы, подходящие для получения продуктов приведенных выше формул 1,5,6 и 7, описаны, в частности, в патентах США US 3220972, US 3697473, US 4340709, US 4316033, US 4328346 и патентных заявках ЕР-А-0392883 и ЕР-А-0742003.
Кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией может присутствовать в композициях по изобретению в концентрации от 0,1 до 20,0 и преимущественно от 0,2 до 15,0% от общей массы композиции. В соответствии с одной из существенных особенностей настоящего изобретения соединения, взятые по отдельности или в смесях, должны присутствовать в конечной композиции в полностью или практически полностью солюбилизированном виде.
Из пригодных для изобретения производных коричной кислоты могут быть названы изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, метиловый эфир диизопропилкоричной кислоты и диэтаноламиновый эфир 4-метоксикоричной кислоты.
Из названных выше производных коричной кислоты особенно предпочтительным для настоящего изобретения является использование 2-этилгексилового эфира п-метоксикоричной кислоты, выпускаемого фирмой GIVAUDAN под коммерческим названием PARSOL МСХ. Этот фильтр обладает следующей формулой;
Из пригодных для изобретения производных салициловой кислоты могут быть названы гомоментилсалицилат, 2-этилгексилсалицилат, триэтаноламинсалицилат и 4-изопропилбензилсалицилат.
Из пригодных для изобретения производных салициловой кислоты могут быть названы гомоментилсалицилат, 2-этилгексилсалицилат, триэтаноламинсалицилат и 4-изопропилбензилсалицилат.
Из названных выше производных салициловой кислоты особенно предпочтительным для настоящего изобретения является использование гомоментилсалицилата, известного также под названием гомосалата, например продукта фирмы WITCO под названием KEMESTER HMS. Этот продукт описывается следующей формулой:
Из названных выше производных салициловой кислоты еще более предпочтительным для настоящего изобретения является использование октилсалицилата, выпускаемого, в частности, фирмой BASF под торговым названием UVINUL 0-18 и отвечающего следующей формуле:
Из пригодных для настоящего изобретения производных салициловой кислоты можно также назвать соединения или смеси соединений с разветвленной алкильной цепью, отвечающих формуле I
в которой m = 5, 7 или 9, n = 4, 6 или 8; р = 0 или 1, при условии, что когда р=0, то m=5 или 7 и n=4 или 6.
Из названных выше производных салициловой кислоты еще более предпочтительным для настоящего изобретения является использование октилсалицилата, выпускаемого, в частности, фирмой BASF под торговым названием UVINUL 0-18 и отвечающего следующей формуле:
Из пригодных для настоящего изобретения производных салициловой кислоты можно также назвать соединения или смеси соединений с разветвленной алкильной цепью, отвечающих формуле I
в которой m = 5, 7 или 9, n = 4, 6 или 8; р = 0 или 1, при условии, что когда р=0, то m=5 или 7 и n=4 или 6.
Эти соединения получены и описаны в патенте US 5783173. Из соединений формулы 1 могут быть названы 2-бутилоктилбензоат, 2-гексилдецилбензоат, 2-бутилоктиловый эфир гидроксибензойной кислоты или их смеси и, более конкретно, смесь 2-бутилоктилбензоата и 2-гексилдецилбензоата, например, продукт ALLSTAR АВ фирмы СР HALL, или 2-бутилоктиловый эфир гидроксибензойной кислоты, такой как продукт-HALLBRITE ВНВ фирмы СР HALL.
Производное или производные коричной кислоты и/или производное или производные салициловой кислоты по изобретению присутствуют в концентрациях от 0,1 до 20,0 и предпочтительно от 0,2 до 15,0% от общей массы композиции.
В соответствии с одной из существенных особенностей названных соединений по изобретению эти соединения должны быть использованы индивидуально или в смесях в количествах, достаточных для того, чтобы эти соединения сами по себе полностью или практически полностью солюбилизировали в композиции фильтры типа кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией. Это минимальное количество для обеспечения полного и устойчивого растворения твердых фильтров по изобретению может быть определено известным способом на основе изучения параметров растворимости этих фильтров в этих растворителях.
В качестве примера было установлено, что при комнатной температуре бензотриазолсиликон, соответствующий описанному выше соединению (а), растворим на 50 мас. % в 2-этилгексиловом эфире п-метоксикоричной кислоты (фильтр-растворитель циннаматной группы) и на 60 мас.% в октилсалицилате (фильтр-растворитель салицилатной группы).
В общем случае следует отметить, что концентрации кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией и циннаматных и/или салицилатных соединений подбирают таким образом, чтобы показатель солнечной защиты конечной композицией был бы по преимуществу не ниже 2.
В соответствии с одним из наиболее выгодных отличий композиций по изобретению последние преимущественно не содержат никакого или практически никакого солюбилизатора для кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией, кроме определенных выше производных коричной кислоты или производных салициловой кислоты. Согласно изобретению предполагается, что данное соединение не обладает солюбилизирующими свойствами по отношению к другому данному соединению в том случае, когда последнее соединение обладает растворимостью в первом соединении ниже приблизительно 1 мас.%.
Кроме того, согласно преимущественному способу осуществления настоящего изобретения косметически приемлемый носитель, в котором находятся составляющие различных фильтрующих систем, представляет собой эмульсию типа "масло в воде".
Противосолнечные косметические композиции согласно изобретению могут, разумеется, содержать один или несколько дополнительных гидрофильных или липофильных солнечных фильтров, активных в области УФ-А и/или УФ-В, и, разумеется, отличных от помянутых выше липофильных фильтров. Эти дополнительные фильтры могут быть, в частности, выбраны из производных камфоры, производных триазина, производных бензофенона, производных дибензоилметана, производных β,β-дифенилакрилата, производных п-аминобензойной кислоты, полимерных фильтров и силиконовых фильтров, описанных в заявке WO-93/04665. Другие примеры органических фильтров даны в патентной заявке ЕР-А-0487404.
Композиции по изобретению могут также содержать агенты для искусственного загара и/или потемнения кожи (автозагара), такие, например, как дигидроксиацетон (ДГА).
Композиции по изобретению могут также содержать пигменты или нанопигменты (средний размер элементарных частиц обычно от 5 до 100, и предпочтительно от 10 до 50 нм) оксидов металлов с покрытием или без покрытия, например нанопигменты оксида титана (аморфного или кристаллического в форме рутила и/или анатаза), железа, цинка, циркония или церия, которые являются хорошо известными сами по себе УФ-светозащитными агентами. Классическими покровными агентами являются окись алюминия и/или стеарат алюминия. Такие металлоксидные нанопигменты, с покрытием или без покрытия, описаны, в частности, в заявках ЕР-А-0518772 и ЕР-А-0518773.
Композиции по изобретению могут, кроме того, содержать традиционные косметические добавки, выбираемые, в частности, из жировых веществ, органических растворителей, загустителей, смягчающих средств, антиоксидантов, мостирующих агентов, стабилизаторов, мягчителей, гидроксикислот, противовспенивающих агентов, увлажнителей, витаминов, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, комплексообразователей, пропеллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов, красителей или любых других ингредиентов, обычно используемых в косметике, в частности для приготовления противосолнечных композиций в виде эмульсий.
Жировые вещества могут состоять из масла или воска, или их смеси и содержат также жирные кислоты, жирные спирты и эфиры жирных кислот. Масла могут быть животными, растительными, минеральными или синтетическими и, в частности, вазелиновым маслом, парафиновым маслом, силиконовым маслом, летучими или нелетучими, изопарафинами, поли-α-олефинами, фторированными или перфторированными маслами. В свою очередь, воски могут быть известными сами по себе животными, ископаемыми, растительными, минеральными или синтетическими восками.
Из органических растворителей могут быть названы низшие спирты и полиолы.
Загустителями могут быть, в частности, сшитые гомополимеры акриловой кислоты, модифицированные или немодифицированные гуаровые смолы и целлюлозы, такие как гидроксипропилированная гуаровая смола, метилгидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза.
Само собой разумеется, что специалист должен подбирать возможное дополнительное соединение или соединения и/или их количества таким образом, чтобы присущие композиции полезные свойства, в частности достигнутая степень солнечной защиты, изначально обусловленные комбинацией предлагаемых изобретением фильтров, не были ухудшены или существенно ухудшены предполагаемыми добавками.
Композиции по изобретению могут быть приготовлены хорошо известными способами, в частности способами, разработанными для приготовления эмульсий типа "масло в воде" или "вода в масле".
Композиция по изобретению может быть представлена, в частности, в виде простой или сложной эмульсии (М/В, В/М, М/В/М или В/М/В), такой как крем, молочко, гель или гель-крем, или в виде пудры, твердого бруска или, возможно, в виде пены или спрея в аэрозольной упаковке.
В случае эмульсии ее водная фаза может содержать приготовленную известными методами (Bangham, Standish and Watkins, J.Mol.Biol., 13, 238 (1965), FR 2315991 и FR 2416008) неионную везикулярную дисперсию.
Композиция по изобретению может быть использована в качестве композиции, защищающей эпидерму и волосы человека от ультрафиолетовых лучей, либо в качестве противосолнечной композиции, либо в качестве продукта для макияжа.
Если косметическую композицию по изобретению используют для защиты эпидермы человека от УФ-лучей или в качестве противосолнечной композиции, она может быть представлена в виде суспензии или дисперсии в растворителях или жировых веществах, в виде неионной везикулярной дисперсии или же в виде эмульсии, преимущественно типа "масло в воде", например в виде крема или молочка, в виде помады, геля, геля-крема, твердого бруска, карандаша, аэрозольной пены или спрея.
Если косметическую композицию по изобретению используют для защиты волос, она может быть представлена в виде шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неионной везикулярной дисперсии и может, например, представлять собой ополаскивающий состав, применяемый до или после шампуня, до или после окраски или обесцвечивания, во время или после перманента или распрямления, лосьон или гель для укладки или обработки, лосьон или гель для завивки или плиссировки, композиции для перманента или распрямления, окраски или обесцвечивания волос.
Если косметическую композицию по изобретению используют для макияжа ресниц, бровей или кожи в виде крема для обработки эпидермы, крема-пудры, карандаша губной помады, теней для век, румян для щек, туши для ресниц и бровей или контурного карандаша для подводки глаз, называемого также "eye liner", она может быть представлена в твердой или пастоообразной форме, безводной или водной, в виде эмульсий масла в воде или воды в масле, неионных везикулярных дисперсий или же в виде суспензий.
Для сведения, в противосолнечных составах по изобретению, представляющих собой эмульсию типа "масло в воде", водная фаза (содержащая, в частности, гидрофильные фильтры) составляет обычно от 50 до 95%, и предпочтительно от 70 до 90% от общей массы состава, масляная фаза (содержащая, в частности, липофильные фильтры) от 5 до 50%, и предпочтительно, от 10 до 30% от общей массы состава, а соэмульгатор или соэмульгаторы от 0,5 до 20,0%, и предпочтительно от 2 до 10% от общей массы состава.
Как было отмечено в начале описания, другим предметом изобретения является способ косметической обработки кожи или волос, предназначенный для их защиты от действия УФ-лучей, состоящий в нанесении на кожу или волосы эффективного количества определенной выше композиции.
Далее приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но ни в коем случае не ограничивающие его объема.
Пример 1. Солнцезащитный крем (эмульсия масло/вода), г:
Бензотриазолсиликон, соответствующий соединению (а) - 5
2-Этилгексиловый эфир коричной кислоты (Parsol MCX) - 10
Эмульгатор (Arlacer 165) - 2 г
Стеариновая кислота - 2,5
Консервант - В дост. кол-ве
Стеариловый спирт - 0,5
Триэтаноламин - 0,5
Увлажнители - 8
Консервант - В дост. кол-ве
Комплексообразователь - 0,1
Загущающий акриловый полимер (Permulen TR1) - 0,22
Полидиметилсилоксан (DC245 Fluid) - 2
Триэтаноламин - 0,22
Очищенная вода - До 100
Приведенную выше эмульсию приготовляют растворением фильтров в жировой фазе с последующим добавлением эмульгаторов к этой фазе, нагретой до приблизительно 80oС, и в заключение добавлением при быстром перемешивании воды, предварительно нагретой до той же температуры.
Бензотриазолсиликон, соответствующий соединению (а) - 5
2-Этилгексиловый эфир коричной кислоты (Parsol MCX) - 10
Эмульгатор (Arlacer 165) - 2 г
Стеариновая кислота - 2,5
Консервант - В дост. кол-ве
Стеариловый спирт - 0,5
Триэтаноламин - 0,5
Увлажнители - 8
Консервант - В дост. кол-ве
Комплексообразователь - 0,1
Загущающий акриловый полимер (Permulen TR1) - 0,22
Полидиметилсилоксан (DC245 Fluid) - 2
Триэтаноламин - 0,22
Очищенная вода - До 100
Приведенную выше эмульсию приготовляют растворением фильтров в жировой фазе с последующим добавлением эмульгаторов к этой фазе, нагретой до приблизительно 80oС, и в заключение добавлением при быстром перемешивании воды, предварительно нагретой до той же температуры.
Пример 2. Эмульсия, г:
Бензотриазолсиликон, соответствующий соединению (а) - 6
Октилсалицилат - 10
Эмульгатор (Arlacer 165) - 2
Стеариновая кислота - 2,5
Консервант - В дост. кол-ве
Стеариловый спирт - 0,5
Триэтаноламин - 0,5
Увлажнители - 8
Консервант - В дост. кол-ве
Комплексообразователь - 0,1
Загущающий акриловый полимер (Permulen TR1) - 0,22
Полидиметилсилоксан (DС245 Fluid) - 2
Триэтаноламин - 0,22
Очищенная вода - До 100
Приведенную выше эмульсию приготовляют растворением фильтров в жировой фазе с последующим добавлением эмульгаторов к этой фазе, нагретой до приблизительно 80oС, и в заключение добавлением при быстром перемешивании воды, предварительно нагретой до той же температуры.
Бензотриазолсиликон, соответствующий соединению (а) - 6
Октилсалицилат - 10
Эмульгатор (Arlacer 165) - 2
Стеариновая кислота - 2,5
Консервант - В дост. кол-ве
Стеариловый спирт - 0,5
Триэтаноламин - 0,5
Увлажнители - 8
Консервант - В дост. кол-ве
Комплексообразователь - 0,1
Загущающий акриловый полимер (Permulen TR1) - 0,22
Полидиметилсилоксан (DС245 Fluid) - 2
Триэтаноламин - 0,22
Очищенная вода - До 100
Приведенную выше эмульсию приготовляют растворением фильтров в жировой фазе с последующим добавлением эмульгаторов к этой фазе, нагретой до приблизительно 80oС, и в заключение добавлением при быстром перемешивании воды, предварительно нагретой до той же температуры.
Claims (22)
1. Косметическая композиция для защиты от УФ-излучения кожи и/или волос, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом носителе (i) солюбилизированную фильтрующую систему, состоящую из по меньшей мере одного кремнийсодержащего производного с бензотриазольной функцией, и (ii) солюбилизирующую фильтрующую систему, состоящую из по меньшей мере одного производного коричной кислоты или по меньшей мере одного производного салициловой кислоты, причем солюбилизирующая фильтрующая система присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации только с ее помощью всей солюбилизированной фильтрующей системы.
2. Композиция по п. 1, в которой кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией выбрано из силанов и/или полиорганосилоксанов с бензотриазольной функцией, содержащих по меньшей мере одну структурную единицу формулы 1
О(3-а)/2Si(R7)a-G, (1)
в которой R7 - С1-С10-алкил, который может быть замещен галогеном, . фенильный радикал или триметилсилилоксигруппа,
а = 0 - 3, целое число;
G - одновалентный радикал, непосредственно связанный с атомом кремния и который соответствует формуле 2
в которой Y, одинаковые или разные, выбраны из С1-С8-алкилов, галогенов или С1-С4-алкоксирадикалов при условии, что в последнем случае оба Y в соседних положениях ароматического ядра могут вместе образовывать алкилидендиоксигруппу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода;
Х - О или NH;
Z - водород или С1-4-алкил;
n = 0 - 3, целое число;
m = 0 или 1;
р = 0 - 10, целое число.
О(3-а)/2Si(R7)a-G, (1)
в которой R7 - С1-С10-алкил, который может быть замещен галогеном, . фенильный радикал или триметилсилилоксигруппа,
а = 0 - 3, целое число;
G - одновалентный радикал, непосредственно связанный с атомом кремния и который соответствует формуле 2
в которой Y, одинаковые или разные, выбраны из С1-С8-алкилов, галогенов или С1-С4-алкоксирадикалов при условии, что в последнем случае оба Y в соседних положениях ароматического ядра могут вместе образовывать алкилидендиоксигруппу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода;
Х - О или NH;
Z - водород или С1-4-алкил;
n = 0 - 3, целое число;
m = 0 или 1;
р = 0 - 10, целое число.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией отвечает одной из формул 5 или 6
в которых R7, одинаковые или разные, обозначают С1-С10-алкил; фенил, 3,3,3-трифторфенил или триметилсилилоксигруппу, причем по меньшей мере 80% радикалов R7 являются метилами;
D, одинаковые или разные, обозначают радикалы R7 или G;
r = 0 - 50, целое число;
s = 0 - 20, целое число, причем, если s = 0, по меньшей мере один из D обозначает G;
u = 1 - 6, целое число;
t = 1 - 10, целое число при условии, что (t+u)≥3;
символ G соответствует формуле 2, определенной по п. 2.
в которых R7, одинаковые или разные, обозначают С1-С10-алкил; фенил, 3,3,3-трифторфенил или триметилсилилоксигруппу, причем по меньшей мере 80% радикалов R7 являются метилами;
D, одинаковые или разные, обозначают радикалы R7 или G;
r = 0 - 50, целое число;
s = 0 - 20, целое число, причем, если s = 0, по меньшей мере один из D обозначает G;
u = 1 - 6, целое число;
t = 1 - 10, целое число при условии, что (t+u)≥3;
символ G соответствует формуле 2, определенной по п. 2.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией отвечает формуле 7
в которой 0≤r≤10;
1≤s≤10;
Е является двухвалентным радикалом
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией отвечает формуле
6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что кремнийсодержащие производные с бензотриазольной функцией присутствуют в концентрациях 0,1 - 20,0%, предпочтительно 0,2 - 15,0% от общей массы композиции.
в которой 0≤r≤10;
1≤s≤10;
Е является двухвалентным радикалом
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией отвечает формуле
6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что кремнийсодержащие производные с бензотриазольной функцией присутствуют в концентрациях 0,1 - 20,0%, предпочтительно 0,2 - 15,0% от общей массы композиции.
7. Композиция по п. 1, в которой производное или производные коричной кислоты выбирают из группы, включающей изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, метиловый эфир диизопропилкоричной кислоты и диэтаноламиновый эфир 4-метоксикоричной кислоты.
8. Композиция по п. 7, в которой производным коричной кислоты является 2-этилгексиловый эфир п-метоксикоричной кислоты формулы
9. Композиция по п. 1, в которой производные салициловой кислоты выбирают из группы, включающей гомоментилсалицилат, 2-этилгексилсалицилат, триэтаноламинсалицилат и 4-изопропилбензилсалицилат.
9. Композиция по п. 1, в которой производные салициловой кислоты выбирают из группы, включающей гомоментилсалицилат, 2-этилгексилсалицилат, триэтаноламинсалицилат и 4-изопропилбензилсалицилат.
10. Композиция по п. 9, в которой производным салициловой кислоты является гомоментилсалицилат формулы
11. Композиция по п. 9, в которой производным салициловой кислоты является октилсалицилат формулы
12. Композиция по п. 1, в которой производные салициловой кислоты выбирают из соединений или смесей соединений салициловой кислоты с разветвленной алкильной цепью, отвечающих формуле I:
в которой m = 5, 7 или 9,
n = 4, 6 или 8;
р = 0 или 1 при условии, что когда р = 0, то m = 5 или 7 и n = 4 или 6.
11. Композиция по п. 9, в которой производным салициловой кислоты является октилсалицилат формулы
12. Композиция по п. 1, в которой производные салициловой кислоты выбирают из соединений или смесей соединений салициловой кислоты с разветвленной алкильной цепью, отвечающих формуле I:
в которой m = 5, 7 или 9,
n = 4, 6 или 8;
р = 0 или 1 при условии, что когда р = 0, то m = 5 или 7 и n = 4 или 6.
13. Композиция по п. 12, в которой производные салициловой кислоты формулы I выбирают из группы, включающей 2-бутилоктилбензоат, 2-гексилдецилбензоат, 2-бутилоктиловый эфир гидроксибензойной кислоты или их смеси.
14. Композиция по п. 1, в которой производные коричной кислоты или производные салициловой кислоты присутствуют в концентрациях 0,1 - 20,0%, предпочтительно 0,2 - 15,0% от общей массы композиции.
15. Композиция по п. 1, в которой концентрации кремнийсодержащего производного с бензотриазольной функцией и циннаматного и/или салицилатного соединений выбирают таким образом, чтобы показатель солнечной защиты конечной композиции был бы по преимуществу не ниже 2.
16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве солюбилизатора фильтрующей системы она содержит только солюбилизирующую фильтрующую систему, определенную в предыдущих пунктах.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что названный косметически приемлемый носитель представлен в виде эмульсии типа "масло в воде".
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько дополнительных гидрофильных или липофильных органических фильтров, активных в области УФ-А и/или УФ-В.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что дополнительные органические фильтры выбирают из производных камфоры, производных триазина, производных бензофенона, производных дибензоилметана, производных β,β-дифенилакрилата, производных п-аминобензойной кислоты, полимерных фильтров и силиконовых фильтров, отличных от кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией.
20. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что она содержит в качестве дополнительных светозащитных агентов металлоксидные пигменты или нанопигменты с покрытием или без покрытия, способные физически блокировать (путем диффузии и/или отражения) УФ-излучение.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что названные выше пигменты или нанопигменты выбирают из оксидов титана, цинка, железа, циркония, церия и их смесей, с покрытием или без покрытия.
22. Композиция по любому из пп. 1-21, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один агент для искусственного загара и/или потемнения кожи.
23. Композиция по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну добавку, выбранную из жировых веществ, органических растворителей, загустителей, смягчающих средств, антиоксидантов, матирующих агентов, стабилизаторов, мягчителей, гидроксикислот, противовспенивающих агентов, увлажняющих агентов, витаминов, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, комплексообразователей, полимеров, пропеллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов и красителей.
24. Композиция по любому из пп. 1-23, отличающаяся тем, что для защиты эпидермы человека от УФ-излучения она представлена в виде неионной везикулярной дисперсии, эмульсии, в частности эмульсии типа "масло в воде", крема, молочка, геля, геля-крема, суспензии, дисперсии, пудры, твердого бруска, пены или спрея.
25. Композиция по любому из пп. 1-24, отличающаяся тем, что для макияжа ресниц, бровей или кожи она представлена в твердой или пастообразной форме, безводной или содержащей воду, в виде эмульсии, суспензии или дисперсии.
26. Композиция по любому из пп. 1-24, отличающаяся тем, что для защиты волос от УФ-излучения она представлена в виде шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неоинной везикулярной дисперсии.
27. Применение по меньшей мере одного производного коричной кислоты или по меньшей мере одного производного салициловой кислоты по пп. 7-13 в качестве солюбилизирующей фильтрующей системы от УФ-излучения, позволяющей при ее достаточном количестве солюбилизировать только с ее помощью по меньшей мере один присутствующий в композиции твердый УФ-фильтр типа кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией, определенный в пп. 1-6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9812042A FR2783711B1 (fr) | 1998-09-25 | 1998-09-25 | Compositions cosmetiques photoprotectrices et utilisations |
| FR9812042 | 1998-09-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99120691A RU99120691A (ru) | 2001-07-20 |
| RU2184526C2 true RU2184526C2 (ru) | 2002-07-10 |
Family
ID=9530875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99120691/14A RU2184526C2 (ru) | 1998-09-25 | 1999-09-24 | Косметическая композиция для защиты от уф-излучения кожи и/или волос, солюбилизирующая фильтрующая система от уф-излучения |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6143282A (ru) |
| EP (1) | EP1002523B1 (ru) |
| JP (2) | JP2000136121A (ru) |
| KR (1) | KR100349049B1 (ru) |
| CN (1) | CN1130193C (ru) |
| AR (1) | AR015323A1 (ru) |
| AT (1) | ATE260637T1 (ru) |
| AU (1) | AU719359B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI9904541B1 (ru) |
| CA (1) | CA2281180A1 (ru) |
| DE (1) | DE69915215T2 (ru) |
| ES (1) | ES2217705T3 (ru) |
| FR (1) | FR2783711B1 (ru) |
| HU (1) | HUP9903241A3 (ru) |
| PL (1) | PL335600A1 (ru) |
| RU (1) | RU2184526C2 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2754446B1 (fr) * | 1996-10-15 | 2004-10-15 | Oreal | Utilisation d'une silicone filtre pour la protection de la couleur des fibres keratiniques colorees naturellement ou artificiellement |
| FR2795638B1 (fr) * | 1999-07-02 | 2003-05-09 | Oreal | Compositions cosmetiques photoprotectrices et utilisations |
| DE19955375A1 (de) * | 1999-11-17 | 2001-06-07 | Nestle Sa | Verschäumbares Sonnenschutzmittel |
| FR2801213A1 (fr) * | 1999-11-19 | 2001-05-25 | Oreal | Compositions filtrantes contenant l'association d'un compose naphtalenique et d'un filtre uv derive d'hydroxyphenylbenzotriazole |
| FR2818145B1 (fr) * | 2000-12-18 | 2003-11-28 | Oreal | Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergetique de filtres et utilisations |
| US6783766B2 (en) * | 2002-03-06 | 2004-08-31 | Dow Global Technologies Inc. | Process for preparing a cosmetic formulation |
| DE60335019D1 (de) * | 2002-05-09 | 2010-12-30 | Shiseido Co Ltd | Topische hautpräparate |
| US20050036961A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Societe L'oreals S.A. | Aesthetically and SPF improved UV-sunscreens comprising glass microspheres |
| EP1905483A1 (de) | 2006-09-27 | 2008-04-02 | Cognis IP Management GmbH | Alkylbenzoat Gemische |
| FR2973233B1 (fr) * | 2011-03-28 | 2013-04-26 | Oreal | Procede cosmetique pour filtrer les radiations uv utilisant un derive de betaine |
| CN104039299A (zh) * | 2011-11-23 | 2014-09-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 油凝胶在uv吸收剂组合物中的用途 |
| CA2886063C (en) * | 2012-09-27 | 2021-11-02 | Msd Consumer Care, Inc. | Foaming skincare formulations |
| CN102860926A (zh) * | 2012-10-23 | 2013-01-09 | 重庆大学 | 一种化妆品用智能防紫外线添加剂 |
| WO2016093236A1 (ja) * | 2014-12-09 | 2016-06-16 | 株式会社 資生堂 | エアゾール化粧料 |
| FR3060383B1 (fr) * | 2016-12-21 | 2019-10-18 | L'oreal | Composition contenant une phase huileuse continue, un filtre uv liquide ss,ss-diphenylacrylate, un filtre uv liquide salicylate et une huile siliconee volatile non cyclique |
| CN109908076A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-06-21 | 河南沃迈生物科技有限公司 | 一种硅酮凝胶 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2674850B1 (fr) * | 1991-04-04 | 1993-07-02 | Oreal | Derives s-triaziniques portant des substituants benzalmalonates, compositions cosmetiques filtrantes les contenant et leur utilisation pour proteger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet. |
| FR2726562B1 (fr) * | 1994-11-08 | 1996-12-27 | Oreal | Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations |
| FR2733909B1 (fr) * | 1995-05-12 | 1997-06-06 | Oreal | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations |
| FR2759903B1 (fr) * | 1997-02-24 | 1999-12-10 | Oreal | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations |
-
1998
- 1998-09-25 FR FR9812042A patent/FR2783711B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-26 AT AT99401898T patent/ATE260637T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-07-26 ES ES99401898T patent/ES2217705T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-26 EP EP99401898A patent/EP1002523B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-26 DE DE69915215T patent/DE69915215T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-31 CA CA002281180A patent/CA2281180A1/fr not_active Abandoned
- 1999-09-10 BR BRPI9904541A patent/BRPI9904541B1/pt active IP Right Grant
- 1999-09-16 AU AU48751/99A patent/AU719359B2/en not_active Ceased
- 1999-09-17 US US09/397,513 patent/US6143282A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-21 KR KR1019990040721A patent/KR100349049B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-09-22 AR ARP990104759A patent/AR015323A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-09-24 PL PL99335600A patent/PL335600A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-09-24 RU RU99120691/14A patent/RU2184526C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-24 CN CN99120253A patent/CN1130193C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-24 HU HU9903241A patent/HUP9903241A3/hu unknown
- 1999-09-27 JP JP11272627A patent/JP2000136121A/ja active Pending
-
2005
- 2005-04-04 JP JP2005107109A patent/JP2005200430A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69915215D1 (de) | 2004-04-08 |
| FR2783711A1 (fr) | 2000-03-31 |
| KR20000023352A (ko) | 2000-04-25 |
| CN1250649A (zh) | 2000-04-19 |
| ES2217705T3 (es) | 2004-11-01 |
| FR2783711B1 (fr) | 2000-11-10 |
| DE69915215T2 (de) | 2004-12-30 |
| EP1002523A1 (fr) | 2000-05-24 |
| BR9904541A (pt) | 2000-11-14 |
| CA2281180A1 (fr) | 2000-03-25 |
| ATE260637T1 (de) | 2004-03-15 |
| JP2000136121A (ja) | 2000-05-16 |
| AU4875199A (en) | 2000-03-30 |
| HUP9903241A2 (hu) | 2000-08-28 |
| JP2005200430A (ja) | 2005-07-28 |
| EP1002523B1 (fr) | 2004-03-03 |
| BRPI9904541B1 (pt) | 2015-10-06 |
| HU9903241D0 (en) | 1999-11-29 |
| AR015323A1 (es) | 2001-04-18 |
| CN1130193C (zh) | 2003-12-10 |
| KR100349049B1 (ko) | 2002-08-21 |
| HUP9903241A3 (en) | 2000-11-28 |
| US6143282A (en) | 2000-11-07 |
| PL335600A1 (en) | 2000-03-27 |
| AU719359B2 (en) | 2000-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU666454B2 (en) | Antisun cosmetic compositions and uses | |
| RU2184526C2 (ru) | Косметическая композиция для защиты от уф-излучения кожи и/или волос, солюбилизирующая фильтрующая система от уф-излучения | |
| RU2158586C2 (ru) | Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос и способ косметической обработки кожи и/или волос | |
| HU217352B (hu) | Fényvédő kozmetikai készítmény és alkalmazása | |
| RU2180212C2 (ru) | Эмульсии масло-в-воде, содержащие производное 1,3,5-триазина и силикон сополиол, и их косметическое применение | |
| RU2165753C2 (ru) | КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 4-ТРЕТ-БУТИЛ-4'-МЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН, ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,5-ТРИАЗИНА И (α-ЦИАНО)-β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТ, ПРИМЕНЕНИЕ β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТА ИЛИ (α-ЦИАНО)-β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТА, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС | |
| FR2799963A1 (fr) | Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et une silicone organomodifiee non-filtrante | |
| PL179875B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego,w szczególnosci do fotoochrony skóry i/lub wlosów PL | |
| JPH07330566A (ja) | 光防御化粧品組成物およびその使用方法 | |
| JPH10175836A (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びベンザルマロナート基を含むケイ素誘導体を含む組成物及びその使用 | |
| PL180636B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PL | |
| RU99120691A (ru) | Светозащитные косметические композиции и их применение | |
| RU2162686C2 (ru) | Косметическая и/или дерматологическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения и способ обработки для защиты кожи и/или волос | |
| RU2143885C1 (ru) | Косметическая композиция для фотопротекции кожи и/или волос и способ их косметической фотопротекции | |
| PL180757B1 (pl) | Kompozycje kosmetyczne do stosowania miejscowego | |
| EA000738B1 (ru) | КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ n-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОРУ И ДИБЕНЗОИЛМЕТАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, И СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ КОСМЕТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ | |
| KR100256840B1 (ko) | 디벤조일메탄,알킬베타,베타'-디페닐아크릴레이트및벤조트리아졸실리콘을함유하는차단용화장품조성물및그의용도 | |
| MXPA99008493A (es) | Composiciones cosméticas/fotoprotectoras que comprenden filtros solares de silicio sustituido con benzotriazol y agentes solubilizantes deácido salicílico/cinámico para las mismas | |
| CZ334299A3 (cs) | Fotoprotektivní kosmetické prostředky a jejich použití | |
| MXPA97009128A (es) | Composiciones cosmeticas filtrantes que contienen un dibenzoilmetano, un beta,beta'-difenilacrilato de alquilo y una silicona de benzotriazol y utilizaciones | |
| MXPA99001792A (en) | Cosmetic compositions for the protection of skin and / or hair based on a synergic mixture of filters and used |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040925 |