RU2162686C2 - Косметическая и/или дерматологическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения и способ обработки для защиты кожи и/или волос - Google Patents
Косметическая и/или дерматологическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения и способ обработки для защиты кожи и/или волос Download PDFInfo
- Publication number
- RU2162686C2 RU2162686C2 RU99103929/14A RU99103929A RU2162686C2 RU 2162686 C2 RU2162686 C2 RU 2162686C2 RU 99103929/14 A RU99103929/14 A RU 99103929/14A RU 99103929 A RU99103929 A RU 99103929A RU 2162686 C2 RU2162686 C2 RU 2162686C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- radicals
- radical
- composition according
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 15
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000004224 protection Effects 0.000 title abstract description 10
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims abstract description 17
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 44
- -1 ammonium radical Chemical class 0.000 claims description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 8
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 3
- WPWHSFAFEBZWBB-UHFFFAOYSA-N 1-butyl radical Chemical group [CH2]CCC WPWHSFAFEBZWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical class N1=C(N=CN=C1)* 0.000 claims 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 231100000760 phototoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 12
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 12
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 150000000182 1,3,5-triazines Chemical class 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 0 CC(*C1C=CCCC1C1)N1C1=CCCC=C1O Chemical compound CC(*C1C=CCCC1C1)N1C1=CCCC=C1O 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFRMMZAKBNXNHE-UHFFFAOYSA-N 6-[4,6-dihydroxy-5-(2-hydroxyethoxy)-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-5-(2-hydroxypropoxy)oxane-3,4-diol Chemical compound CC(O)COC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(OCCO)C(O)OC1CO RFRMMZAKBNXNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 1
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si].[Si] SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметологии и касается косметических и/или дерматологических композиций для защиты кожи и/или волос. Композиция для защиты кожи и/или волос содержит в косметически приемлемом носителе, в частности, типа масло в воде, в качестве первого фильтра по меньшей мере одно особое производное 1,3,5-триазина и в качестве второго фильтра кремнийорганическое производное с бензотриазольной группой, причем первый и второй фильтры присутствуют в указанных композициях в количестве, необходимом для того, чтобы произвести синергическое действие на уровне придаваемых солнцезащитных свойств. Косметическая композиция позволяет сохранить эластичность кожи и предотвратить преждевременное старение, а также фототоксические или фотоаллергические реакции. 3 с. и 19 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Настоящее изобретение касается новых косметических и/или дерматологических композиций, предназначенных, в частности, для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения (композиций, далее называемых, более просто, солнцезащитными композициями), а также их использования для вышеупомянутого косметического применения. Еще точнее оно касается солнцезащитных композиций, содержащих в косметически приемлемом носителе первый особый фильтр, а именно особое производное 1,3,5-триазина в сочетании с по меньшей мере еще одним (вторым) особым фильтром, правильно выбранным среди кремнийорганических соединений, содержащих бензотриазольные группы, т.е. такую комбинацию, которая придает вышеупомянутым композициям за счет синергического эффекта улучшенные солнцезащитные свойства.
Известно, что световые излучения с длинами волн от 280 нм до 400 нм приводят к потемнению эпидермы человека и что лучи с длинами волн от 280 до 320 нм, известные под названием УФ-B, вызывают эритемы и кожные ожоги, которые могут помешать развитию натурального загара; следовательно, это УФ-B излучение должно быть отфильтровано.
Равным образом известно, что лучи УФ-A, с длинами волн от 320 до 400 нм, которые вызывают потемнение кожи, способны провоцировать ее повреждение, особенно в случае чувствительной кожи или кожи, непрерывно подвергающейся воздействию солнечного излучения. Лучи УФ-A вызывают в особенности потерю эластичности кожи и появление морщин, приводящих к преждевременному старению. Они способствуют началу эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых пациентов и даже могут быть причиной фототоксических или фотоаллергических реакций. Таким образом, излучение УФ-A также желательно отфильтровать.
К настоящему времени предложены многочисленные косметические композиции, предназначенные для защиты кожи от УФ-A и/или УФ-B.
Эти солнцезащитные композиции достаточно часто имеют форму эмульсии типа масло в воде (то есть косметически приемлемый носитель образован из непрерывной диспергирующей водной фазы и дисперсной маслянистой фазы), которая содержит в различных концентрациях один или несколько обычных органических фильтров, липофильных и/или гидрофильных, способных селективно поглощать вредные УФ-излучения, причем эти фильтры (и их количества) выбраны в зависимости от требуемой степени защиты (C3) (выражаемой математически отношением времени облучения, необходимого для достижения эритематогенного порога с УФ-фильтром, к времени, необходимому для достижения эритематогенного порога без УФ-фильтра).
Однако в результате многочисленных исследований, выполненных в области защиты от солнца, упоминавшейся выше, заявитель неожиданно обнаружил, что сочетание двух особых солнцезащитных фильтров, которые сами по себе уже известны в уровне техники, позволяет, благодаря синергическому эффекту, получить солнцезащитные композиции, обладающие заметно улучшенными солнцезащитными свойствами, во всяком случае превосходящими те, которые могут быть получены при равной концентрации фильтра и одинаковой природе носителя с одним или другим из фильтров, используемыми поодиночке.
Это открытие является основой настоящего изобретения.
Итак, согласно одному из предметов настоящего изобретения, теперь предложены новые косметические композиции, в особенности солнцезащитные, которые, по существу, отличаются тем, что они содержат в косметически приемлемом носителе (I) в качестве первого фильтра по меньшей мере одно особое производное 1,3,5-триазина, которое более детально будет определено далее, и (II) в качестве второго фильтра особое кремнийорганическое производное с бензотриазольной группой, которое более детально будет определено далее, причем указанные первый и второй фильтры присутствуют в вышеупомянутых композициях в количестве, необходимом для того, чтобы произвести синергическое действие на уровне придаваемых солнцезащитных свойств.
Равным образом, предметом настоящего изобретения является использование таких композиций в качестве или для изготовления косметических средств, предназначенных для защиты кожи и/или волос от воздействия ультрафиолетового излучения, в особенности солнечного излучения.
Кроме того, другой предмет настоящего изобретения заключается в способе косметической обработки для защиты кожи и/или волос от воздействия ультрафиолетового излучения, в особенности солнечного излучения, который состоит, по существу, в нанесении на эти последние эффективного количества средства согласно изобретению.
Другие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения представлены в следующем далее детальном описании.
Производные 1,3,5-триазина согласно изобретению отвечают следующей общей формуле:
в которой:
- X1, X2 и X3, одинаковые или разные, обозначают кислород или радикал -NR-;
- радикалы R, одинаковые или разные, обозначают водород или C1-C18-алкил, линейный или разветвленный, C5-C12-циклоалкил, который может быть замещен одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- R1, R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают среди: водорода; щелочного металла; аммониевого радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими алкильными или гидроксиалкильными радикалами; линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами; полиоксиэтиленированного радикала, содержащего от 1 до 6 этиленоксидных групп, концевая OH группа которого метилирована; радикалов следующих формул (II), (III) или (IV):
в которых:
- R4 обозначает водород или метил;
- R5 обозначает C1-C9-алкил;
- n обозначает целое число, принимающее значения от 0 до 3;
- m обозначает целое число, принимающее значения от 1 до 10;
- A обозначает C4-C8-алкил или C5-C8-циклоалкил;
- B выбирают среди: линейного или разветвленного C1-C8-алкила; C5-C8-циклоалкила; арильного радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- R6 обозначает водород или метил.
в которой:
- X1, X2 и X3, одинаковые или разные, обозначают кислород или радикал -NR-;
- радикалы R, одинаковые или разные, обозначают водород или C1-C18-алкил, линейный или разветвленный, C5-C12-циклоалкил, который может быть замещен одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- R1, R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают среди: водорода; щелочного металла; аммониевого радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими алкильными или гидроксиалкильными радикалами; линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами; полиоксиэтиленированного радикала, содержащего от 1 до 6 этиленоксидных групп, концевая OH группа которого метилирована; радикалов следующих формул (II), (III) или (IV):
в которых:
- R4 обозначает водород или метил;
- R5 обозначает C1-C9-алкил;
- n обозначает целое число, принимающее значения от 0 до 3;
- m обозначает целое число, принимающее значения от 1 до 10;
- A обозначает C4-C8-алкил или C5-C8-циклоалкил;
- B выбирают среди: линейного или разветвленного C1-C8-алкила; C5-C8-циклоалкила; арильного радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- R6 обозначает водород или метил.
Первым предпочтительным семейством производных 1,3,5-триазина является семейство, описанное, в частности, в европейской заявке на патент 0517104 (содержание которой в том, что касается самого определения этих продуктов, полностью включено в качестве ссылки в настоящее описание), 1,3,5-триазинов, отвечающих формуле (I), приведенной выше, и обладающих совокупностью следующих характеристик:
- X1, X2 и X3 одинаковые и обозначают кислород;
- R1 выбирают среди: C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами; радикала формул (II), (III) или (IV), приведенных выше, в которых:
- B обозначает C1-C4-алкил;
- R6 обозначает метил;
- R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают среди: водорода; щелочного металла; аммониевого радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими алкильными или гидроксиалкильными радикалами; линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами; радикала формул (II), (III) или (IV), приведенных выше, в которых:
- B обозначает C1-C4-алкил;
- R6 обозначает метил.
- X1, X2 и X3 одинаковые и обозначают кислород;
- R1 выбирают среди: C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами; радикала формул (II), (III) или (IV), приведенных выше, в которых:
- B обозначает C1-C4-алкил;
- R6 обозначает метил;
- R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают среди: водорода; щелочного металла; аммониевого радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими алкильными или гидроксиалкильными радикалами; линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами; радикала формул (II), (III) или (IV), приведенных выше, в которых:
- B обозначает C1-C4-алкил;
- R6 обозначает метил.
Вторым предпочтительным семейством производных 1,3,5-триазина согласно изобретению является семейство, описанное, в частности, в европейской заявке на патент 0570838 (содержание которой в том, что касается самого определения этих продуктов, полностью включено в качестве ссылки в настоящее описание), 1,3,5-триазинов, отвечающих формуле (I) и имеющих совокупность следующих характеристик:
- X1 обозначает кислород;
- X2 обозначает радикал -NH- или кислород;
- X3 обозначает радикал -NH-;
- R3 выбирают среди: линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- R1 выбирают среди: водорода; щелочного металла; аммониевого радикала; радикала формулы (IV); линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- если X2 обозначает радикал -NH-, тогда R2 выбирают среди: линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- если X2 обозначает кислород, тогда R2 выбирают среди: водорода; щелочного металла; аммониевого радикала; радикала формулы (IV); линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами.
- X1 обозначает кислород;
- X2 обозначает радикал -NH- или кислород;
- X3 обозначает радикал -NH-;
- R3 выбирают среди: линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- R1 выбирают среди: водорода; щелочного металла; аммониевого радикала; радикала формулы (IV); линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- если X2 обозначает радикал -NH-, тогда R2 выбирают среди: линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- если X2 обозначает кислород, тогда R2 выбирают среди: водорода; щелочного металла; аммониевого радикала; радикала формулы (IV); линейного или разветвленного C1-C18-алкила; C5-C12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами.
Третьим предпочтительным семейством производных 1,3,5-триазина согласно изобретению является семейство, описанное, в частности, в европейской заявке на патент 0796851 (содержание которой в том, что касается самого определения этих продуктов, полностью включено в качестве ссылки в настоящее описание), 1,3,5-триазинов, отвечающих формуле (I) и имеющих совокупность следующих характеристик:
- X1, X2 и X3 одновременно обозначают -NR-;
- радикалы R, одинаковые или разные, обозначают водород или C1-C18-алкил, линейный или разветвленный, C5-C12-циклоалкил, который может быть замещен одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- R1, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают водород или радикал R.
- X1, X2 и X3 одновременно обозначают -NR-;
- радикалы R, одинаковые или разные, обозначают водород или C1-C18-алкил, линейный или разветвленный, C5-C12-циклоалкил, который может быть замещен одним или несколькими C1-C4-алкильными радикалами;
- R1, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают водород или радикал R.
Предпочтительным триазином является 2,4,6-трис-[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино] -1,3,5-триазин, который сам по себе является известным фильтром, активным в УФ-B области, в виде твердого вещества и который продается, в частности, под коммерческим названием "UVINUL T150" фирмой БАСФ. Этот продукт отвечает следующей формуле:
в которой R' обозначает радикал 2-этилгексил.
в которой R' обозначает радикал 2-этилгексил.
Особенно предпочтительным 1,3,5-триазином согласно изобретению является 1,3,5-триазин, отвечающий следующей формуле:
в которой R' обозначает радикал 2-этилгексил и R обозначает третичный бутил.
в которой R' обозначает радикал 2-этилгексил и R обозначает третичный бутил.
Производное или производные триазина могут присутствовать в композиции согласно изобретению в концентрации от 0,1 до 20%, предпочтительно, от 0,2 до 15 мас.%, всегда по отношению к общей массе композиции.
Кремнийсодержащие производные с бензотриазольной функциональной группой, используемые в настоящем изобретении, представляют собой силаны или силоксаны с бензотриазольной функциональной группой, содержащие по меньшей мере одну единицу следующей формулы (1):
O(3-a)/2Si(R7)a-G (1)
в которой:
- R7 обозначает C1-C10-алкил, в ряде случаев галогенированный, или фенильный радикал, или триметилсилоксильный радикал,
- a обозначает целое число между 0 и 3 включительно,
- и символ G обозначает одновалентный радикал, связанный непосредственно с атомом кремния, который отвечает следующей формуле (2):
в которой:
- Y, одинаковые или разные, выбирают среди C1-C8-алкильных радикалов, галогенов и C1-C4-алкоксильных радикалов, при этом подразумевается, что два смежных радикала Y одного и того же ароматического ядра вместе могут образовывать диоксиалкилиденовую группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода,
- X обозначает O или NH,
- Z обозначает водород или C1-C4-алкил,
- n обозначает целое число между 0 и 3 включительно,
- m обозначает 0 или 1,
- p обозначает целое число между 1 и 10 включительно.
O(3-a)/2Si(R7)a-G (1)
в которой:
- R7 обозначает C1-C10-алкил, в ряде случаев галогенированный, или фенильный радикал, или триметилсилоксильный радикал,
- a обозначает целое число между 0 и 3 включительно,
- и символ G обозначает одновалентный радикал, связанный непосредственно с атомом кремния, который отвечает следующей формуле (2):
в которой:
- Y, одинаковые или разные, выбирают среди C1-C8-алкильных радикалов, галогенов и C1-C4-алкоксильных радикалов, при этом подразумевается, что два смежных радикала Y одного и того же ароматического ядра вместе могут образовывать диоксиалкилиденовую группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода,
- X обозначает O или NH,
- Z обозначает водород или C1-C4-алкил,
- n обозначает целое число между 0 и 3 включительно,
- m обозначает 0 или 1,
- p обозначает целое число между 1 и 10 включительно.
Эти соединения описаны, в частности, в европейской заявке на патент 711778 на имя заявителя, так же, как в международной заявке на патент 94/06404, также на имя заявителя.
Предпочтительно, кремнийсодержащие производные, используемые в рамках настоящего изобретения, принадлежат к общему семейству бензотриазолсиликонов, которое описано, в частности, в международной заявке на патент 94/06404.
Семейством бензотриазолсиликонов, особенно хорошо подходящим для осуществления настоящего изобретения, является семейство, в которое входят соединения, отвечающие следующим формулам (5) или (6):
или
в которых:
- R7, одинаковые или разные, выбирают среди C1-C10-алкильных радикалов, фенила, 3,3,3-трифторпропила и триметилсилоксильного радикала, причем по меньшей мере 80% из числа радикалов R7 составляют метильные радикалы,
- D, одинаковые или разные, выбирают среди радикалов R7 и радикала G,
- r обозначает целое число от 0 до 50 включительно, и s обозначает целое число от 0 до 20 включительно, и, если s = 0, по меньшей мере один из двух символов D обозначает G,
- u обозначает целое число от 1 до 6 включительно, а t обозначает целое число от 0 до 10 включительно при условии, что (t + u) ≥ 3,
- символ G отвечает формуле (2), приведенной выше.
или
в которых:
- R7, одинаковые или разные, выбирают среди C1-C10-алкильных радикалов, фенила, 3,3,3-трифторпропила и триметилсилоксильного радикала, причем по меньшей мере 80% из числа радикалов R7 составляют метильные радикалы,
- D, одинаковые или разные, выбирают среди радикалов R7 и радикала G,
- r обозначает целое число от 0 до 50 включительно, и s обозначает целое число от 0 до 20 включительно, и, если s = 0, по меньшей мере один из двух символов D обозначает G,
- u обозначает целое число от 1 до 6 включительно, а t обозначает целое число от 0 до 10 включительно при условии, что (t + u) ≥ 3,
- символ G отвечает формуле (2), приведенной выше.
Как это следует из формулы (2), приведенной выше, присоединение звена -(X)m-(CH2)p-CH(Z)-CH2- к бензотриазольному фрагменту, которое таким образом обеспечивает соединение указанного бензотриазольного фрагмента с атомом кремния силиконовой цепи, согласно настоящему изобретению может осуществляться в любых свободных положениях, имеющихся в двух ароматических ядрах бензотриазола:
Предпочтительно, это присоединение осуществляется в положениях 3, 4, 5 (ароматическое ядро, несущее гидроксильную группу) или 4' (бензольное кольцо, смежное с триазольным циклом) и, еще более предпочтительно, в положениях 3, 4 или 5. В предпочтительной форме осуществления изобретения присоединение осуществляется в положении 3.
Предпочтительно, это присоединение осуществляется в положениях 3, 4, 5 (ароматическое ядро, несущее гидроксильную группу) или 4' (бензольное кольцо, смежное с триазольным циклом) и, еще более предпочтительно, в положениях 3, 4 или 5. В предпочтительной форме осуществления изобретения присоединение осуществляется в положении 3.
Также присоединение замещающего звена или замещающих звеньев Y может осуществляться в любых других свободных положениях бензотриазола. Тем не менее предпочтительно, это присоединение осуществляется в положениях 3, 4, 4', 5 и/или 6. В предпочтительной форме осуществления изобретения присоединение звена Y осуществляется в положении 5.
В формулах (5) и (6), приведенных выше, алкильные радикалы могут быть линейными или разветвленными, выбранными, в частности, среди следующих радикалов: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет.-бутил, н-амил, изоамил, неопентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, 2-этилгексил и трет. -октил. Согласно изобретению, предпочтительными алкильными радикалами R7 являются: метил, этил, пропил, н-бутил, н-октил и 2-этилгексил. Еще более предпочтительно, все радикалы R7 являются метильными радикалами.
Из соединений формул (5) или (6), приведенных выше, предпочтительно используют соединения, отвечающие формуле (5), то есть диорганосилоксаны с короткой линейной цепью.
Из соединений формулы (5), приведенной выше, предпочитают использовать соединения, в которых оба радикала D являются радикалами R7.
Среди линейных диорганосилоксанов, входящих в рамки настоящего изобретения, в особенности предпочтительны статистические производные или производные в виде белков, обладающие по крайней мере одной, предпочтительно, совокупностью следующих характеристик:
- D обозначает радикал R7,
- R7 обозначает алкил, предпочтительно, метил,
- r заключено между 0 и 15 включительно; s заключено между 1 и 10 включительно,
- n не равно нулю и, предпочтительно, равно 1, а Y выбирают тогда среди метила, трет.-бутила или C1-C4-алкоксильных радикалов,
- Z обозначает водород или метил,
- m = 0, или [m = 1 и X = O],
- p равно 1.
- D обозначает радикал R7,
- R7 обозначает алкил, предпочтительно, метил,
- r заключено между 0 и 15 включительно; s заключено между 1 и 10 включительно,
- n не равно нулю и, предпочтительно, равно 1, а Y выбирают тогда среди метила, трет.-бутила или C1-C4-алкоксильных радикалов,
- Z обозначает водород или метил,
- m = 0, или [m = 1 и X = O],
- p равно 1.
Семейством бензотриазолсиликонов, особенно хорошо подходящих для изобретения, является семейство, определяемое следующей общей формулой (7):
0 ≅ r ≅ 10,
1 ≅ s ≅ 10,
и где E обозначает двухвалентный радикал:
В особенно предпочтительной форме осуществления изобретения бензотриазол является соединением (называемым в продолжении текста соединением (a)), отвечающим следующей формуле:
Способы, пригодные для получения продуктов формул (1), (5), (6) и (7), приведенных выше, описаны, в частности, в американских патентах 3220972, 3697473, 4340709, 4316033, 4328346 и в европейских заявках на патенты 0392883 и 0742003.
0 ≅ r ≅ 10,
1 ≅ s ≅ 10,
и где E обозначает двухвалентный радикал:
В особенно предпочтительной форме осуществления изобретения бензотриазол является соединением (называемым в продолжении текста соединением (a)), отвечающим следующей формуле:
Способы, пригодные для получения продуктов формул (1), (5), (6) и (7), приведенных выше, описаны, в частности, в американских патентах 3220972, 3697473, 4340709, 4316033, 4328346 и в европейских заявках на патенты 0392883 и 0742003.
Кремнийсодержащее производное с бензотриазольной группой может присутствовать в композициях согласно изобретению в концентрации 0,1-20%, предпочтительно, 0,2-15 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
С практической точки зрения два вышеупомянутых фильтра, а именно производное триазина и кремнийсодержащее производное с бензотриазольным фрагментом, предпочтительно оба, присутствуют в целевой композиции в соответствующих пропорциях, выбранных таким образом, чтобы синергический эффект на уровне солнцезащитных свойств, придаваемых результирующим сочетанием, был оптимальным.
Согласно предпочтительному способу осуществления настоящего изобретения композиции согласно изобретению представляют собой эмульсии типа масло в воде.
Солнцезащитные косметические композиции согласно изобретению могут, разумеется, содержать один или несколько дополнительных солнцезащитных фильтров, активных в УФ-A и/или УФ-B областях спектра (поглотители), гидрофильных или липофильных, разумеется, отличающихся от двух вышеназванных фильтров. Эти дополнительные фильтры могут быть выбраны, в частности, среди производных коричной кислоты, производных салициловой кислоты, производных камфоры, производных бензофенона, производных дибензоилметана, производных β,β- дифенилакрилата, производных п-аминобензойной кислоты, полимерных фильтров и силиконовых фильтров, отличающихся от фильтров с бензотриазольной группой, в частности фильтров, описанных в международной заявке 93/04665. Другие примеры органических фильтров даны в европейской заявке на патент 487404.
Композиции согласно изобретению могут также содержать агенты, способствующие появлению искусственного загара и/или искусственного потемнения кожи (агенты, вызывающие искусственный загар), такие как, например, дигидроксиацетон (ДГА).
Косметические композиции согласно изобретению могут еще содержать пигменты, или, еще лучше, нанопигменты (средний размер первичных частиц: обычно между 5 нм и 100 нм, предпочтительно, между 10 нм и 50 нм) на основе оксидов металлов, покрытых защитной оболочкой или нет, как, например нанопигменты на основе оксида титана (аморфного или кристаллизованного в форме рутила и/или анатаза), железа, цинка, циркония или церия, которые все сами по себе являются хорошо известными фотозащитными средствами для УФ-области спектра. Классическими агентами, используемыми для получения защитных оболочек, являются, с другой стороны, оксид алюминия и/или стеарат алюминия. Такие нанопигменты на основе оксидов металлов, с защитной оболочкой или без нее, описаны, в частности, в европейских заявках на патенты 0518772 и 0518773.
Композиции согласно изобретению могут, кроме того, содержать классические косметические добавки, в частности, выбираемые среди жиров, органических растворителей, ионных или неионных сгустителей, смягчающих средств, антиоксидантов, корректоров тона, стабилизаторов, пластификаторов, α- гидроксикислот, агентов, препятствующих вспениванию, гидратирующих агентов, витаминов, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, комплексообразователей, полимеров, пропеллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов, красителей, или любой другой компонент, обычно используемый в косметике, в частности, для приготовления солнцезащитных композиций в форме эмульсий.
Жиры могут представлять собой масло, или воск, или их смеси, и они также включают жирные кислоты, жирные спирты и эфиры жирных кислот. Масла могут быть выбраны среди животных, растительных, минеральных или синтетических масел и, в частности, среди вазелинового масла, парафинового масла, летучих и нелетучих силиконовых масел, изопарафинов, поли- α- олефинов, фторированных и перфорированных масел. Воски также могут быть выбраны среди самих по себе известных растительных, животных, ископаемых, минеральных или синтетических восков.
Из органических растворителей можно упомянуть спирты и низшие многоатомные спирты.
Сгустители могут быть выбраны, в частности, среди сшитых полиакриловых кислот, смолы рожкового дерева и модифицированных или немодифицированных целлюлоз, таких как гидроксипропилированная смола рожкового дерева, метилгидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза.
Разумеется, специалист должен выбрать это или эти дополнительные соединения и/или их количества таким образом, чтобы полезные свойства, в частности синергический эффект, тесно связанные с бинарным сочетанием согласно изобретению, не ухудшались или существенным образом не ухудшались при введении предусматриваемых добавок.
Композиции согласно изобретению могут быть получены способами, хорошо известными специалистам, в частности способами, предназначенными для получения эмульсий типа масло в воде или вода в масле.
Эта композиция может находиться, в частности, в форме простой или сложной эмульсии (M/B, B/M, M/B/M или B/M/B), такой как крем, молочко, гель или гелеобразный крем; в форме пудры, твердой палочки и, возможно, может находиться в аэрозольной упаковке и может представлять собой пену или спрей.
Когда речь идет об эмульсии, ее водная фаза может содержать неионную везикулярную дисперсию, получаемую известными способами (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), патенты Франции 2315991 и 2416008).
Косметическая композиция согласно изобретению может быть использована в качестве средства для защиты эпидермы человека или волос от воздействия ультрафиолетовых лучей, в качестве солнцезащитной композиции или в качестве продукта для макияжа.
Косметическая композиция согласно изобретению может быть, равным образом, использована в качестве средства для защиты натурального цвета волос или искусственных красок для волос от неблагоприятных воздействий ультрафиолетовых лучей.
Когда косметическая композиция согласно изобретению используется для защиты эпидермы человека от воздействия УФ-лучей или в качестве солнцезащитной композиции, она может находиться в форме суспензии или дисперсии в растворителях или жирах, в форме неионной везикулярной дисперсии или еще в форме эмульсии, предпочтительно, типа масло в воде, такой как крем или молочко, в форме мази, геля, гелеобразного крема, твердой палочки, карандаша, аэрозольной пены или спрея.
Когда косметическая композиция согласно изобретению используется для защиты волос, она может находиться в форме шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неионной везикулярной дисперсии, лака для волос и представлять собой, например, средство для ополаскивания, которое применяют до или после шампуня, до или после окрашивания или обесцвечивания, до, во время или после перманента или распрямления, лосьон или гель для причесывания или лечения, лосьон или гель для завивки или укладки волос, состав для перманента или распрямления, окраски или обесцвечивания волос.
Когда композицию используют в качестве продукта для макияжа ресниц, бровей или кожи, такого как крем для обработки эпидермы, жидкая пудра, губная помада, тени для век, румяна для щек, тушь для ресниц и бровей или карандаш для подрисовывания, называемый еще "eye liner", она может находиться в твердой или пастообразной форме, безводной или водной, как эмульсии масло в воде или вода в масле, неионные везикулярные дисперсии или суспензии.
Для сведения, в солнцезащитных составах согласно изобретению, имеющих носитель типа эмульсии масло в воде, водная фаза (содержащая, в частности, гидрофильные фильтры) составляет обычно 50-95 мас.%, предпочтительно 70-90 мас. %, по отношению к общей массе состава, масляная фаза (содержащая, в частности, липофильные фильтры) составляет 5-50 мас.%, предпочтительно 10-30 мас. %, по отношению к общей массе состава, а эмульгатор или эмульгаторы (соэмульгаторы) составляют 0,5-20 мас.%, предпочтительно 2-10 мас.%, по отношению к общей массе состава.
Другим предметом настоящего изобретения является способ косметической обработки кожи или волос, предназначенный для их защиты от воздействий Уф-лучей, заключающийся в нанесении на них эффективного количества косметической композиции, такой, как описанная выше.
Другим предметом настоящего изобретения является способ косметической обработки волос, предназначенный для защиты их натурального цвета или их искусственного цвета от воздействий УФ-лучей, заключающийся в нанесении на них эффективного количества косметической композиции, такой, как описанная выше.
Наконец, еще один предмет изобретения заключается в использовании композиции, содержащей специфическое сочетание УФ-фильтров, такой, как описанная перед этим, в качестве фотозащитного агента в (косметических или дермофармацевтических составах) и для изготовления косметических или дермофармацевтических составов.
Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но не ограничивающие его объема охраны (см. табл. 1).
Примечание к табл. 1.
(*) Используемое производное триазина формулы (I) имеет строение
в которой R' обозначает 2-этилгексил и R обозначает третичный бутильный радикал.
в которой R' обозначает 2-этилгексил и R обозначает третичный бутильный радикал.
(**) силикон с бензотриазольной группой содержит в качестве структурной единицы:
Для каждого из составов (А), (Б) и (В) (см. табл. 1) затем определяют степень защиты (C3), которую он обеспечивает. Ее определяют, используя метод in vitro, описанный в работе B.L.DIFFEY et al. J. Soc. Cosmet. Chem. 40-127-133(1989); этот метод заключается в определении степеней защиты для монохроматического света через каждые 5 нм в интервале длин волн от 290 до 400 нм и вычислении исходя из них степени защиты от солнца согласно данному математическому уравнению.
Для каждого из составов (А), (Б) и (В) (см. табл. 1) затем определяют степень защиты (C3), которую он обеспечивает. Ее определяют, используя метод in vitro, описанный в работе B.L.DIFFEY et al. J. Soc. Cosmet. Chem. 40-127-133(1989); этот метод заключается в определении степеней защиты для монохроматического света через каждые 5 нм в интервале длин волн от 290 до 400 нм и вычислении исходя из них степени защиты от солнца согласно данному математическому уравнению.
Композиции различных изученных составов и полученные результаты по средней степени защиты от солнца (среднее значение для трех опытов) собраны в табл. 2, приведенной в конце описания.
Эти результаты показывают синергизм сочетания производного триазина/силикон с бензотриазольной группой в показателях эффективности защиты от солнечного излучения.
Claims (20)
1. Косметическая и/или дерматологическая композиция, содержащая в косметически и/или дерматологически приемлемом носителе: (I) в качестве первого фильтра по меньшей мере, одно производное 1,3,5-триазина следующей формулы I
в которой Х1, Х2 и Х3, одинаковые или разные, обозначают кислород или радикал -NR-;
радикалы R, одинаковые или разные, обозначают водород или С1 - С18-алкил, линейный или разветвленный, С5 - С12-циклоалкил, который может быть замещен одним или несколькими С1 - С4-алкильными радикалами;
R1, R2, R3, одинаковые или разные, выбирают среди водорода; щелочного металла; аммониевого радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими алкильными или гидроксиалкильными радикалами; линейного или разветвленного С1 - С18-алкила, С5 - С12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1-С4-алкильными радикалами; полиоксиэтиленированного радикала, содержащего от 1 до 6 этиленоксидных групп и концевая ОН группа которого метилирована; радикалов следующих формул II, III или IV:
в которых R4 обозначает водород или метил;
R5 обозначает С1-С9-алкил;
n обозначает целое число, принимающее значения от 0 до 3;
m обозначает целое число, принимающее значения от 1 до 10;
А обозначает С4 - С8-алкил или С5-С8-циклоалкил;
В выбирают среди линейного или разветвленного С1 - С8-алкила, С5 - С8-циклоалкила; арильного радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1 - С4-алкильными радикалами;
R6 обозначает водород или метил;
II в качестве второго фильтра, по меньшей мере, одно кремнийсодержащее производное с бензотриазольной группой, содержащее по меньшей мере одну единицу следующей формулы 1:
О(3-а)Si(R7)а-G,
в которой R7 обозначает С1 - С10-алкил, в ряде случаев галогенированный, или фенильный радикал, или триметилсилоксильный радикал,
а обозначает целое число, выбираемое между 0 и 3 включительно;
символ G обозначает одновалентный радикал, связанный непосредственно с атомом кремния, который отвечает следующей формуле 2:
в которой Y, одинаковые или разные, выбирают среди С1 - С8-алкильных радикалов, галогенов и С1 - С4-алкоксильных радикалов, при этом подразумевается, что в этом последнем случае два смежных радикала Y одного и того же ароматического ядра вместе могут образовывать диоксиалкилиденовую группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1 - 2 атома углерода;
Х обозначает 0 или NН;
Z обозначает водород или С1 - С4-алкил;
n обозначает целое число от 0 до 3 включительно;
m обозначает 0 или 1;
р обозначает целое число от 1 до 10 включительно,
вышеупомянутые первой и второй фильтры присутствуют в указанных композициях в количестве, необходимом для того, чтобы произвести синергическое действие на уровне придаваемых солнцезащитных свойств.
в которой Х1, Х2 и Х3, одинаковые или разные, обозначают кислород или радикал -NR-;
радикалы R, одинаковые или разные, обозначают водород или С1 - С18-алкил, линейный или разветвленный, С5 - С12-циклоалкил, который может быть замещен одним или несколькими С1 - С4-алкильными радикалами;
R1, R2, R3, одинаковые или разные, выбирают среди водорода; щелочного металла; аммониевого радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими алкильными или гидроксиалкильными радикалами; линейного или разветвленного С1 - С18-алкила, С5 - С12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1-С4-алкильными радикалами; полиоксиэтиленированного радикала, содержащего от 1 до 6 этиленоксидных групп и концевая ОН группа которого метилирована; радикалов следующих формул II, III или IV:
в которых R4 обозначает водород или метил;
R5 обозначает С1-С9-алкил;
n обозначает целое число, принимающее значения от 0 до 3;
m обозначает целое число, принимающее значения от 1 до 10;
А обозначает С4 - С8-алкил или С5-С8-циклоалкил;
В выбирают среди линейного или разветвленного С1 - С8-алкила, С5 - С8-циклоалкила; арильного радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1 - С4-алкильными радикалами;
R6 обозначает водород или метил;
II в качестве второго фильтра, по меньшей мере, одно кремнийсодержащее производное с бензотриазольной группой, содержащее по меньшей мере одну единицу следующей формулы 1:
О(3-а)Si(R7)а-G,
в которой R7 обозначает С1 - С10-алкил, в ряде случаев галогенированный, или фенильный радикал, или триметилсилоксильный радикал,
а обозначает целое число, выбираемое между 0 и 3 включительно;
символ G обозначает одновалентный радикал, связанный непосредственно с атомом кремния, который отвечает следующей формуле 2:
в которой Y, одинаковые или разные, выбирают среди С1 - С8-алкильных радикалов, галогенов и С1 - С4-алкоксильных радикалов, при этом подразумевается, что в этом последнем случае два смежных радикала Y одного и того же ароматического ядра вместе могут образовывать диоксиалкилиденовую группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1 - 2 атома углерода;
Х обозначает 0 или NН;
Z обозначает водород или С1 - С4-алкил;
n обозначает целое число от 0 до 3 включительно;
m обозначает 0 или 1;
р обозначает целое число от 1 до 10 включительно,
вышеупомянутые первой и второй фильтры присутствуют в указанных композициях в количестве, необходимом для того, чтобы произвести синергическое действие на уровне придаваемых солнцезащитных свойств.
2. Композиция по п. 1, в которой производные 1,3,5-триазина формулы I обладают совокупностью следующих характеристик: Х1, Х2 и Х3 одинаковые и обозначают кислород; R1 выбирают среди С5-С12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1-С4-алкильными радикалами; радикалов формул II, III или IV, приведенных выше, в которых В обозначает С1-С4-алкил; R6 обозначает метил; R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают среди водорода; щелочного металла; аммониевого радикала, в ряде случаев замещенного одним или несколькими алкильными или гидроксиалкильными радикалами; линейного или разветвленного С1-С18-алкила, С5 - С12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1-С4-алкильными радикалами; радикалов формулы II, III или IV, приведенных выше, в которых В обозначает С1-С4-алкил; R6 обозначает метил.
3. Композиция по п.1, в которой производные 1,3,5-триазина формулы I обладают совокупностью следующих характеристик: Х1 обозначает кислород; Х2 обозначает радикал -NН или кислород; Х3 обозначает радикал -NН-; R3 выбирают среди линейного или разветвленного С1-С18-алкила; С5-С12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1-С4-алкильными радикалами; R1 выбирают среди водорода; щелочного металла; аммониевого радикала; радикала формулы IV; линейного или разветвленного С1-С18-алкила, С5 - С12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1-С4-алкильными радикалами; если Х2 обозначает радикал -NН-, тогда R2 выбирают среди линейного или разветвленного С1-С18-алкила, С5-С12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1-С4-алкильными радикалами; если Х2 обозначает кислород, тогда R2 выбирают среди водорода; щелочного металла; аммониевого радикала; радикала формулы IV; линейного или разветвленного, С1-С18-алкила, С5-С12-циклоалкила, в ряде случаев замещенного одним или несколькими С1-С4-алкильными радикалами.
4. Композиция по п. 1, в которой производные 1,3,5-триазина формулы I обладают совокупностью следующих характеристик: Х1, Х2 и Х3 одновременно обозначают -NR; радикалы R, одинаковые или разные, обозначают водород или С1 - С18-алкил, линейный или разветвленный, С5 -С12-циклоалкил, который может быть замещен одним или несколькими С1 - С4-алкильными радикалами.
5. Композиция по п.1, в которой производное 1,3,5-триазина отвечает следующей формуле:
в которой R' обозначает 2-этилгексил;
R обозначает третичный бутильный радикал.
в которой R' обозначает 2-этилгексил;
R обозначает третичный бутильный радикал.
6. Композиция по п. 1, в которой производное 1,3,5-триазина отвечает следующей формуле:
в которой R' обозначает 2-этилгексил.
в которой R' обозначает 2-этилгексил.
7. Композиция по любому из пп.1 - 6, в которой производные 1,3,5-триазина присутствуют в концентрации от 0,5 до 20%, предпочтительно от 1 до 10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной группой отвечает одной из следующих формул 5 или 6:
или
в которых R7, одинаковые или разные, выбирают среди С1 - С10-алкильных радикалов, фенила, 3,3,3-трифторпропила или триметилсилоксильного радикала, причем по меньшей мере, 80% из числа радикалов R7 составляют метильные радикалы;
D, одинаковые или разные, выбирают среди радикалов R7 и радикала G;
r обозначает целое число от 0 до 50 включительно;
s обозначает целое число от 0 до 20 включительно и если s = 0, по меньшей мере, один из двух символов D обозначает G;
u обозначает целое число от 1 до 6 включительно;
t обозначает целое число от 0 до 10 включительно, при условии что r+u≥3;
символ G отвечает формуле 2, определенной в п.1.
или
в которых R7, одинаковые или разные, выбирают среди С1 - С10-алкильных радикалов, фенила, 3,3,3-трифторпропила или триметилсилоксильного радикала, причем по меньшей мере, 80% из числа радикалов R7 составляют метильные радикалы;
D, одинаковые или разные, выбирают среди радикалов R7 и радикала G;
r обозначает целое число от 0 до 50 включительно;
s обозначает целое число от 0 до 20 включительно и если s = 0, по меньшей мере, один из двух символов D обозначает G;
u обозначает целое число от 1 до 6 включительно;
t обозначает целое число от 0 до 10 включительно, при условии что r+u≥3;
символ G отвечает формуле 2, определенной в п.1.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что бензотриазолсиликон отвечает следующей формуле 7:
с 0≅r≅10;
1≅s≅10,
где Е обозначает двухвалентный радикал
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной группой отвечает следующей формуле:
11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что кремнийсодержащие производные с бензотриазольной группой присутствуют в концентрации от 0,5 до 20%, предпочтительно от 1 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции.
с 0≅r≅10;
1≅s≅10,
где Е обозначает двухвалентный радикал
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной группой отвечает следующей формуле:
11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что кремнийсодержащие производные с бензотриазольной группой присутствуют в концентрации от 0,5 до 20%, предпочтительно от 1 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции.
12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что указанный косметический приемлемый носитель находится в форме эмульсии типа масло-в-воде.
13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, один или несколько дополнительных органических фильтров, активных в УФ-А и/или УФ-В областях спектра, гидрофильных или липофильных.
14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, в качестве дополнительных фотозащитных агентов, пигменты или нанопигменты на основе оксидов металлов, покрытых защитной оболочкой или нет, способные физически блокировать УФ-излучение за счет рассеяния и/или отражения.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что указанные пигменты или нанопигменты выбирают среди оксидов титана, цинка, железа, циркония, церия и их смесей, покрытых защитной оболочкой или нет.
16. Композиция по любому из пп.1 - 15, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, по меньшей мере один агент для загара и/или искусственного потемнения кожи.
17. Композиция по любому из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что она предназначена для защиты волос от воздействия ультрафиолетовых лучей.
18. Композиция по любому из пп.1 - 17, отличающаяся тем, что ее используют в качестве или для изготовления косметических составов для защиты кожи и/или волос от воздействия ультрафиолетового излучения, в частности солнечного излучения.
19. Композиция по любому из пп.1 - 17, отличающаяся тем, что ее используют в качестве фотозащитного агента в косметических или дермофармацевтических составах или для их изготовления.
20. Композиция по любому из пп.1 - 17, отличающаяся тем, что ее используют в качестве или для изготовления косметических составов для защиты натурального или искусственного цвета волос от воздействия УФ-лучей, в частности солнечного излучения.
21. Способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности солнечного излучения, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на них эффективного количества композиции, такой, как определенная в любом из пп.1 - 17.
22. Способ косметической обработки волос, предназначенный для защиты их натурального цвета или их искусственного цвета от воздействий УФ-лучей, заключающийся в нанесении на них эффективного количества композиции, такой, как определенная в любом из пп.1 - 17.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9802416A FR2775434B1 (fr) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations |
| FR9802416 | 1998-02-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99103929A RU99103929A (ru) | 2001-01-10 |
| RU2162686C2 true RU2162686C2 (ru) | 2001-02-10 |
Family
ID=9523464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99103929/14A RU2162686C2 (ru) | 1998-02-27 | 1999-02-26 | Косметическая и/или дерматологическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения и способ обработки для защиты кожи и/или волос |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6171579B1 (ru) |
| EP (1) | EP0943321B1 (ru) |
| JP (1) | JP3069553B2 (ru) |
| CN (1) | CN1138518C (ru) |
| AR (1) | AR018115A1 (ru) |
| AT (1) | ATE200418T1 (ru) |
| AU (1) | AU710077B1 (ru) |
| BR (1) | BR9900500A (ru) |
| CA (1) | CA2262133A1 (ru) |
| DE (1) | DE69800691T2 (ru) |
| DK (1) | DK0943321T3 (ru) |
| ES (1) | ES2158655T3 (ru) |
| FR (1) | FR2775434B1 (ru) |
| GR (1) | GR3036133T3 (ru) |
| HU (1) | HUP9900478A3 (ru) |
| PL (1) | PL331665A1 (ru) |
| PT (1) | PT943321E (ru) |
| RU (1) | RU2162686C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2678580C2 (ru) * | 2012-06-28 | 2019-01-30 | Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. | Солнцезащитные композиции, содержащие поглощающий ультрафиолетовое излучение полимер |
| US10596087B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
| US10874603B2 (en) | 2014-05-12 | 2020-12-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2754446B1 (fr) * | 1996-10-15 | 2004-10-15 | Oreal | Utilisation d'une silicone filtre pour la protection de la couleur des fibres keratiniques colorees naturellement ou artificiellement |
| FR2789579B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2002-02-01 | Oreal | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux contenant un derive de benzotriazole et une bis-resorcinyl triazine |
| WO2001047921A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-07-05 | Pharmacopeia, Inc. | Pyrimidine and triazine kinase inhibitors |
| DE10008896A1 (de) * | 2000-02-25 | 2001-08-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Benzotriazolderivaten und Alkylnaphthalaten |
| DE10135518B4 (de) * | 2001-07-20 | 2006-03-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierungen mit Triazinen als Lichtschutzfilter sowie Dihydroxyaceton (DHA) und deren Verwendung |
| DE10154111A1 (de) * | 2001-11-03 | 2003-05-22 | Beiersdorf Ag | Insektenabwehrende Sonnenschutzmittel mit Benztriazolderivaten als Lichtschutzfilter |
| FR2907668B1 (fr) † | 2006-10-26 | 2012-08-17 | Oreal | Utilisation d'un compose a base de zinc pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de colorations |
| CN102448433B (zh) * | 2009-09-04 | 2014-06-18 | 株式会社艾迪科 | 含有紫外线吸收剂的防晒用化妆组合物 |
| US9138396B2 (en) * | 2012-12-19 | 2015-09-22 | L'oreal | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters |
| US9132074B2 (en) * | 2012-12-19 | 2015-09-15 | L'oreal | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9403451D0 (en) * | 1994-02-23 | 1994-04-13 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
| FR2733909B1 (fr) * | 1995-05-12 | 1997-06-06 | Oreal | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations |
| FR2747037B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-29 | Oreal | Compositions cosmetiques filtrantes contenant un dibenzoylmethane, un beta,beta'-diphenylacrylate d'alkyle et une silicone benzotriazole et utilisations |
| FR2750335B1 (fr) * | 1996-07-01 | 1998-07-31 | Oreal | Compositions comprenant du 4-tert-butyl-4'- methoxydibenzoylmethane, un derive de 1, 3, 5-triazine et un (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate d'alkyle et utilisations |
| DE59710714D1 (de) * | 1996-08-23 | 2003-10-16 | Ciba Sc Holding Ag | Verwendung von ausgewählten Benzotriazol- und Triazinderivaten zum Schützen von menschlichem Haar vor der schädigenden Einwirkung von UV-Strahlung |
-
1998
- 1998-02-27 FR FR9802416A patent/FR2775434B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-28 DE DE69800691T patent/DE69800691T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-28 PT PT98403311T patent/PT943321E/pt unknown
- 1998-12-28 ES ES98403311T patent/ES2158655T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-28 EP EP98403311A patent/EP0943321B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-28 DK DK98403311T patent/DK0943321T3/da active
- 1998-12-28 AT AT98403311T patent/ATE200418T1/de not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-02-03 AU AU14710/99A patent/AU710077B1/en not_active Ceased
- 1999-02-16 JP JP11037315A patent/JP3069553B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-22 BR BR9900500-0A patent/BR9900500A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-02-24 AR ARP990100753A patent/AR018115A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-02-26 HU HU9900478A patent/HUP9900478A3/hu unknown
- 1999-02-26 PL PL99331665A patent/PL331665A1/xx unknown
- 1999-02-26 CA CA002262133A patent/CA2262133A1/fr not_active Abandoned
- 1999-02-26 US US09/258,852 patent/US6171579B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-26 RU RU99103929/14A patent/RU2162686C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-01 CN CNB991025539A patent/CN1138518C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-06-27 GR GR20010400987T patent/GR3036133T3/el not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2678580C2 (ru) * | 2012-06-28 | 2019-01-30 | Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. | Солнцезащитные композиции, содержащие поглощающий ультрафиолетовое излучение полимер |
| US10278910B2 (en) | 2012-06-28 | 2019-05-07 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polymer |
| US10874603B2 (en) | 2014-05-12 | 2020-12-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol |
| US10596087B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
| US10874597B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-12-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL331665A1 (en) | 1999-08-30 |
| EP0943321A1 (fr) | 1999-09-22 |
| HUP9900478A3 (en) | 2000-12-28 |
| GR3036133T3 (en) | 2001-09-28 |
| US6171579B1 (en) | 2001-01-09 |
| HU9900478D0 (en) | 1999-04-28 |
| JPH11315006A (ja) | 1999-11-16 |
| BR9900500A (pt) | 2000-05-02 |
| DE69800691D1 (de) | 2001-05-17 |
| CN1138518C (zh) | 2004-02-18 |
| CA2262133A1 (fr) | 1999-08-27 |
| FR2775434A1 (fr) | 1999-09-03 |
| ATE200418T1 (de) | 2001-04-15 |
| EP0943321B1 (fr) | 2001-04-11 |
| DE69800691T2 (de) | 2002-04-25 |
| CN1231885A (zh) | 1999-10-20 |
| AR018115A1 (es) | 2001-10-31 |
| ES2158655T3 (es) | 2001-09-01 |
| HUP9900478A2 (hu) | 1999-11-29 |
| PT943321E (pt) | 2001-08-30 |
| DK0943321T3 (da) | 2001-05-07 |
| AU710077B1 (en) | 1999-09-16 |
| JP3069553B2 (ja) | 2000-07-24 |
| FR2775434B1 (fr) | 2000-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU666454B2 (en) | Antisun cosmetic compositions and uses | |
| AU665727B1 (en) | Photoprotective cosmetic compositions based on a synergistic mixture of screening agents and nanopigments,and uses | |
| RU2146513C1 (ru) | Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения | |
| RU2158586C2 (ru) | Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос и способ косметической обработки кожи и/или волос | |
| PL180759B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów | |
| FR2720641A1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations. | |
| CA2150775C (fr) | Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des huiles specifiques et utilisations | |
| JP3848308B2 (ja) | ４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、１，３，５−トリアジン誘導体および（α−シアノ）−β，β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途 | |
| AU665728B1 (en) | Photoprotective cosmetic compositions based on a synergistic mixture of screening agents, and uses | |
| RU2125057C1 (ru) | Триорганосилановые производные бензотриазола, косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучений и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения | |
| RU2162686C2 (ru) | Косметическая и/или дерматологическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения и способ обработки для защиты кожи и/или волос | |
| RU2184526C2 (ru) | Косметическая композиция для защиты от уф-излучения кожи и/или волос, солюбилизирующая фильтрующая система от уф-излучения | |
| RU2143885C1 (ru) | Косметическая композиция для фотопротекции кожи и/или волос и способ их косметической фотопротекции | |
| JPH10511982A (ja) | アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物 | |
| PL180757B1 (pl) | Kompozycje kosmetyczne do stosowania miejscowego | |
| RU2138245C1 (ru) | Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей, способ косметической защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, агент для уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты диоксида титана, способ уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты на основе диоксида титана | |
| JP3359643B2 (ja) | ジベンゾイルメタン、β，β’−ジフェニルアクリル酸アルキルおよびベンゾトリアゾールシリコーンを含有するスクリーン用化粧品組成物 | |
| MXPA99001792A (en) | Cosmetic compositions for the protection of skin and / or hair based on a synergic mixture of filters and used | |
| MXPA99008493A (es) | Composiciones cosméticas/fotoprotectoras que comprenden filtros solares de silicio sustituido con benzotriazol y agentes solubilizantes deácido salicílico/cinámico para las mismas | |
| MXPA97009128A (es) | Composiciones cosmeticas filtrantes que contienen un dibenzoilmetano, un beta,beta'-difenilacrilato de alquilo y una silicona de benzotriazol y utilizaciones | |
| CZ334299A3 (cs) | Fotoprotektivní kosmetické prostředky a jejich použití |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050227 |