RU2138245C1 - Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей, способ косметической защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, агент для уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты диоксида титана, способ уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты на основе диоксида титана - Google Patents

Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей, способ косметической защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, агент для уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты диоксида титана, способ уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты на основе диоксида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2138245C1
RU2138245C1 RU97111165A RU97111165A RU2138245C1 RU 2138245 C1 RU2138245 C1 RU 2138245C1 RU 97111165 A RU97111165 A RU 97111165A RU 97111165 A RU97111165 A RU 97111165A RU 2138245 C1 RU2138245 C1 RU 2138245C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
titanium dioxide
skin
hair
composition according
Prior art date
Application number
RU97111165A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97111165A (ru
Inventor
Ансенн Изабель
Лети Алан
Original Assignee
Л' Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9483229&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2138245(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л' Ореаль filed Critical Л' Ореаль
Publication of RU97111165A publication Critical patent/RU97111165A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2138245C1 publication Critical patent/RU2138245C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes

Abstract

Предложенная косметическая композиция содержит нанопигмент на основе диоксида титана, ациламинокислоту и носитель. Уменьшение фотопосинения обеспечивает амфифильный ионный липид из ациламинокислот. Технический результат - композиция защищает кожу и/или волосы от УФ-излучения. 4 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к новой композиции для топического нанесения, преимущественно предназначенной для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей, а также к ее применению в области косметики. Более конкретно, изобретение относится к композиции, обладающей стабильной окраской, которая содержит, в косметически приемлемом носителе, по крайней мере, один нанопигмент диоксида титана и ациламинокислоту.
Известно, что световые излучения с длинами волн 280 - 400 нм вызывают потемнение человеческой эпидермы, а лучи с длинами волн 280 - 320 нм, известные под названием УФ-Б, провоцируют эритемы и ожоги кожи, которые могут наносить вред проявлению естественного загара; следовательно следует отфильтровывать это УФ-Б-излучение.
Также известно, что УФ-А-лучи с длинами волн 320 - 400 нм, которые вызывают потемнение кожи, способны вызывать ее старение, особенно в случае чувствительной кожи или кожи, постоянно подвергающейся воздействию солнечных лучей. УФ-А-лучи вызывают, в частности, потерю эластичности кожи и появление морщин, приводящих к преждевременному старению. Они способствуют возникновению эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых субъектов и даже могут быть первопричиной фототоксических или фотоаллергических реакций. Следовательно, желательно также отфильтровывать УФ-А-излучение.
Для отфильтровывания излучений УФ-А и УФ-Б в продаже имеются различные типы солнечных фильтров: минеральные пигменты и органические фильтры. Эти фильтры должны обладать способностью поглощать или блокировать вредные солнечные лучи, оставаясь полностью безвредными для пользователя.
На этом основании пигменты из оксидов металлов все больше и больше используют в продуктах, которые подвержены действию солнечных лучей, а также в "дневных" продуктах, в частности, для макияжа, поскольку эти пигменты обладают диффузионными и отражающими свойствами в отношении ультрафиолетовых лучей, от которых предусматривается защита; используемые индивидуально они позволяют достигать хорошей защиты от УФ-лучей, в сочетании с органическими фильтрами они позволяют получать продукты с высокой степенью фотозащиты.
Так, наиболее часто используемым на сегодняшний день минеральным пигментом является диоксид титана, предпочтительно в форме нанопигмента, фильтрующие свойства которого хорошо известны.
Однако у композиций, содержащих пигменты из диоксида титана, обнаруживается неустойчивость к свету, в бескислородной среде, которая выражается в появлении синего окрашивания. Это окрашивание, известное под названием фотопосинение, явно нежелательно с эстетической точки зрения.
С целью ограничения указанного явления предложены поверхностно обработанные пигменты из диоксида титана: так, в европейском патенте ЕР-В-0 461 130 описываются наночастицы диоксида титана, обработанные фосфат-анионами. Известно также использование в косметике пигментов из диоксида титана, поверхностно обработанных с помощью диоксида кремния или оксида алюминия. Однако такая обработка является дорогостоящей и затруднительной в осуществлении.
Кроме того, хотя эти поверхностные обработки позволяют уменьшать фотонеустойчивость пигментов из оксидов металлов и, в частности, фотопосинение препаративных форм, содержащих пигменты из диоксида титана, это уменьшение остается все-таки недостаточным.
В неопубликованной заявке на патент Франции 95-07001 заявитель предлагает решать вышеупомянутую проблему путем инкапсуляции оксидов металлов внутри липидных везикул (пузырьков).
Косметическая композиция, содержащая дисперсию микросфер и по крайней мере один оксид металла, описывается в международной заявке на патент 95/12381. В одном из примеров этой заявки описывается композиция, которая может содержать, кроме прочего, 1-10% диоксида титана и 0,10% лауриллизина. Однако в этом примере не указан ни размер частиц используемого диоксида титана, ни возможное уменьшение фотопосинения этого диоксида титана, вызываемое лауриллизином.
Следовательно, существует потребность в фотостабильных композициях, содержащих пигменты на основе диоксида титана, без защитных везикул. В данном изобретении под термином "фотостабильный" понимают тот факт, что данная композиция не подвержена или мало подвержена вышеописанному явлению фотоокрашивания.
Так, в результате значительных исследований, проведенных в вышеупомянутой области фотозащиты, заявитель в настоящее время обнаружил, что введение в композицию, содержащую пигменты из диоксида титана по крайней мере одного амфифильного ионного липида, выбираемого из ациламинокислот и, в частности, из ацилглутаминовых кислот, уменьшает в значительной степени явление фотопосинения, присущее этой композиции.
Это открытие составляет основу изобретения.
Объектом настоящего изобретения, следовательно, является косметическая композиция для топического нанесения, в частности для фотозащиты кожи и/или волос, содержащая в косметически приемлемом носителе по крайней мере один нанопигмент из диоксида титана и по крайней мере один амфифильный ионный липид, выбираемый из ациламинокислот.
Предпочтительно, амфифильный ионный липид выбирают из ацилглутаминовых кислот (ацилглутаматов).
Композиция согласно изобретению обладает тем преимуществом, что она очень мало подвержена фотопосинению.
Другое преимущество композиции согласно изобретению заключается в том, что она мало подвергается обесцвечиванию, когда ее наносят на кожу. Наконец, эти композиции обладают большей мягкостью и превосходным фактором защиты от солнца.
Другим объектом изобретения является использование композиции, указанной выше, в качестве или для составления косметических композиций, предназначенных для зашиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в особенности от солнечного излучения.
Следующим объектом изобретения является способ косметической обработки с целью защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения, состоящей в нанесении на эти последние эффективного количества композиции, указанной выше.
Объектом изобретения также является применение ациламинокислоты, предпочтительно выбираемой из ацилглутаматов, в композиции, содержащей пигменты из диоксида титана, с целью уменьшения фотопосинения.
Еще одним объектом изобретения является способ уменьшения фотопосинения косметической и/или дерматологической композиции, содержащей пигменты из диоксида титана, состоящей во введении в вышеуказанную композицию по крайней мере одной ациламинокислоты, выбираемой предпочтительно из ацилглутаматов.
Другие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения следуют из нижеприводимого подробного описания.
Амфифильные липиды, используемые в рамках настоящего изобретения, представляют собой амфифильные ионные липиды, выбираемые из ациламинокислот.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения амфифильный ионный липид выбирают из ацилглутаматов, в частности из ацилглутаматов, ацильная цепь которых содержит 10-30 атомов углерода. Предпочтительно, эта цепь содержит 10-20 атомов углерода. Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, ацилглутаматы выбирают среди моно- или динатрийацилглутаматов. Соединениями, особенно хорошо пригодными для композиций согласно настоящему изобретению, являются мононатрийстеарилглутамат, мононатриймиристилглутамат, мононатрийлаурилглутамат и динатрийстеарилглутамат, соответственно выпускаемые в продажу фирмой Ajinomoto под торговыми названиями "Ацилглутамат HS 11", "Ацилглутамат MS 11", "Ацилглутамат LS 11" и Ацилглутамат HS 21".
Используемые согласно настоящему изобретению ацилглутаматы обычно присутствуют в композициях согласно изобретению в количестве выше 0,2 мас.% в расчете на общую массу композиции, предпочтительно выше 0,5%.
Одной из существенных характеристик композиций согласно настоящему изобретению является наличие в них нанопигментов на основе диоксида титана. Под нанопигментами понимают пигменты, средний размер элементарных частиц которых составляет от 5 до 100 нм. Предпочтительно, средний размер элементарных частиц нанопигментов согласно настоящему изобретению составляет 10-50 нм. Такие нанопигменты на основе диоксида титана соответствуют известным нанопигментам на основе диоксида титана, которые обычно используют в области косметики в качестве фильтров и которые могут быть обработаны или необработаны.
Диоксид титана может находиться в рутильной, анатазной или аморфной форме, но предпочтительно он находится в рутильной и/или анатазной форме.
Обработанные нанопигменты могут быть обработаны, например, оксидом алюминия, диоксидом кремния, соединениями алюминия, соединениями кремния, соединениями натрия, оксидами железа, сложными эфирами, стеариновой кислотой, глицерином.
Преимущественно, обработанные нанопигменты могут представлять собой диоксиды титана, обработанные с помощью:
-диоксида кремния и оксида алюминия, таких как продукты "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 500 SA" и "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 100 SA" фирмы ТАУСА, и продукты "TIOVEIL Fin", "TIOVEIL OP","TIOVEIL MOTG" и "TIOVEIL IPM" фирмы TIOXIDE;
- оксида алюминия и стеарата алюминия, таких как продукт "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 100Т " фирмы ТАУСА;
-оксида алюминия и лаурата алюминия, таких, как продукт "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 100S " фирмы ТАУСА;
- оксидов железа и стеарата железа, таких как продукт "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 100F" фирмы ТАУСА;
- диоксида кремния, оксида алюминия и силикона, таких, как продукты "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ S100S A", "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 600 SAS " и "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 500 SAS" фирмы ТАУСА;
- гексаметафосфата натрия, такого как продукт "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 150W" фирмы ТАУСА;
- октилтриметоксисилана, такого как продукт "Т-805" фирмы ДЕГУССА;
- оксида алюминия и стеариновой кислоты, такого как продукт "UVT-M160" фирмы КЕМИРА;
- оксида алюминия и глицерина, такого как продукт "UVT-M212" фирмы КЕМИРА;
- оксида алюминия и силикона, такого как продукт "UVT-М262" фирмы КЕМИРА.
Необработанные диоксиды титана могут представлять собой, например, продукты, выпускаемые в продажу фирмой ТАУСА под торговыми названиями "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 500 В" или "МИКРОТИТАНИУМ ДИОКСИД МТ 600 В".
Нанопигмент или нанопигменты из диоксида титана могут находиться в композиции согласно изобретению в количестве, составляющем 0,1-25 мас.%, в расчете на общую массу композиции, предпочтительно 0,2-20 мас.%, в расчете на общую массу композиции.
Благодаря изобретению можно без проблемы вводить относительно высокие количества диоксида титана, например выше 5 мас.%, или выше 10 мас.%, или даже выше 15 мас.%, не затрагивая или затрагивая лишь незначительным образом проблему фотопосинения.
Косметические противосолнечные композиции согласно изобретению могут также содержать один или несколько солнечных фильтров, эффективных против ультрафиолетовых лучей спектра А и/или ультрафиолетовых лучей спектра В (абсорберы), гидрофильных или липофильных. Эти фильтры могут быть выбраны, например, из производных коричной кислоты, производных салициловой кислоты, производных камфары, производных триазина, производных бензофенона, производных дибензоилметана, производных β,β-дифенилакрилатов, производных п-аминобензойной кислоты, полимерных фильтров и силиконовых фильтров, описанных в международной заявке на патент 93/04665. Примерами фильтров против ультрафиолетовых лучей спектра А, которые могут быть использованы в композициях согласно изобретению, являются бутилметоксидибензоилметан, выпускаемый в продажу фирмой Givaudan-Roure под торговым названием "Persol 1789", или бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфокислота), выпускаемая в продажу заявителем под торговым названием "Mexoryl SX". Примерами фильтров против ультрафиолетовых лучей спектра В, которые могут быть использованы в композициях согласно изобретению, являются 4-метилбензилиденкамфора или фенилбензимидазолсульфокислота, соответственно выпускаемые в продажу фирмой Rona /E.Merck под торговыми названиями "Eusolex 6360" и "Eusolex 232", или 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, выпускаемый в продажу фирмой БАСФ под торговым названием "Uvinul N 539". Другие примеры органических фильтров приводятся в европейской заявке на патент 0 487 404.
Композиции согласно изобретению также могут содержать вызывающие искусственные загар и/или потемнение кожи агенты, такие как, например, дигидроксиацетон (ДГА).
Косметические композиции согласно изобретению могут содержать пигменты или же нанопигменты, другие, чем вышеуказанные. Этими пигментами могут быть нанопигменты на основе оксидов металлов, покрытых оболочкой или без нее, как, например, нанопигменты на основе оксида железа, цинка, циркония или церия, которые представляют собой хорошо известные фотозащитные агенты, действующие путем физического блокирования (отражения или диффузии) ультрафиолетового излучения. Классические, покрытые оболочкой агенты, кроме того, представляют собой оксид алюминия и/или стеарат алюминия. Такие, покрытые оболочкой или без нее нанопигменты на основе оксидов металлов, в частности, описываются в европейских заявках на патенты NN 0518772 и 0518773.
Композиции согласно изобретению, кроме того, могут включать классические косметические добавки, особенно выбираемые среди жирных веществ, органических растворителей, ионных или неионных сгустителей, мягчителей, антиоксидантов, в частности антиоксидантов ARL, матирующих агентов, стабилизаторов, пластификаторов, силиконов, α-гидроксикислот, антивспенивателей, гидратирующих агентов, витаминов, духов, консервантов, поверхностно-активных агентов, наполнителей, комплексообразующих агентов, полимеров, пропеллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов, красителей, или любого другого ингредиента, обычно используемого в косметике, в частности, для составления противосолнечных композиций в форме эмульсий.
Жирные вещества могут представлять собой масло или воск или их смеси, они также включают жирные кислоты, жирные спирты и эфиры жирных кислот. Масла можно выбирать из животных, растительных, минеральных или синтетических масел, в частности из вазелинового масла, парафинового масла; силиконовых масел, летучих или нет; изопарафинов, поли-α-олефинов, фторированных и перфторированных масел. Точно также воски могут быть выбраны из животных, ископаемых, растительных, минеральных или синтетических, само по себе известных восков.
Из органических растворителей можно назвать низшие спирты и низшие многоатомные спирты.
Сгустители могут быть выбраны, в частности, из сшитых полиакриловых кислот, гуаровых камедей и модифицированных или немодифицированных целлюлоз, таких как гидроксипропилированная гуаровая камедь, метилгидроксиэтилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза.
Разумеется, специалист может выбирать возможное или возможные дополнительные соединения, указанные выше (фильтры, пигменты, добавки...), и/или их количества так, чтобы предпочтительные свойства, присущие бинарному сочетанию согласно изобретению, не ухудшились или существенно не ухудшились за счет предусматриваемой добавки или предусматриваемых добавок.
Композиции согласно изобретению могут быть получены хорошо известными специалисту способами, в частности таковыми, предназначенными для приготовления эмульсий типа масло-в-воде или вода-в-масле.
Эта композиция, в частности, может находиться в форме эмульсии, простой или сложной (масло/вода, вода/масло или вода/масло/вода), такой как крем, молочко, гель или гель-крем, в форме порошка, твердой палочки, и может быть упакована в виде аэрозоля и находиться в форме пены или спрея.
Косметическая композиция согласно изобретению может быть использована в качестве композиции, являющейся защитной для эпидермы человека или волос от ультрафиолетовых лучей, в качестве противосолнечной композиции, или в качестве продукта для макияжа.
Когда предлагаемую косметическую композицию используют для защиты человеческой эпидермы от ультрафиолетовых лучей, или в качестве противосолнечной композиции, то она может находиться в форме суспензии или дисперсии в растворителях или жирных веществах или в форме эмульсии, предпочтительно типа масла-в-воде, такой как крем или молочко, в форме мази, геля, гель-крема, твердой палочки, косметического карандаша, аэрозольной пены или спрея.
Когда косметическую композицию согласно изобретению используют для защиты волос, то она может находиться в форме шампуня, лосьона, геля, эмульсии, лака для волос, и представлять собой, например, ополаскиватель, наносимый до или после шампуня, до или после окрашивания или обесцвечивания, до, во время или после перманента или выпрямления волос; а также лосьон или гель для ухода за волосами или для лечения волос, лосьон или гель для укладки волос или для завивки волос, композицию для перманента или выпрямления волос, окраски или обесцвечивания волос.
Когда композицию используют в качестве продукта для макияжа ресниц, бровей или кожи, такого, как крем для обработки эпидермы, жидкая пудра, губная помада, тени для век, румяна, тушь для ресниц и бровей или контурный карандаш, называемый еще "карандаш для подводки век", то она может находиться в твердой или пастообразной, безводной или водной форме, например в виде эмульсии масло-в-воде или вода-в-масле, или суспензии.
В качестве примера в противосолнечной композиции согласно изобретению, представляющей собой эмульсию масло-в-воде, водная фаза (содержащая фильтры или другие гидрофильные добавки) составляет 50-90 мас.%, предпочтительно 70-90 мас. % в расчете на всю композицию, а масляная фаза (содержащая один или несколько фильтров и другие липофильные добавки) составляет 5-50 мас.%, предпочтительно 10-30 мас. % в расчете на всю композицию, и один или более эмульгаторов (соэмульгаторов) составляют 0,5-20 мас.%, предпочтительно 2-10 мас.% в расчете на всю композицию,
Предпочтительно композиция согласно изобретению находится а форме эмульсии масло-в-воде.
Как указано выше, другим объектом настоящего изобретения является способ косметической обработки кожи или волос, предназначенной для защиты от воздействий ультрафиолетовых лучей, состоящий в нанесении на кожу или волосы эффективного количества косметической композиции, такой как указанная выше.
Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но не ограничивающие его объема охраны.
Пример 1. Проводят сравнительные испытания, чтобы продемонстрировать влияние на фотопосинение введения ацилглутаматов в композицию, содержащую нанопигмент на основе диоксида титана.
Готовят четыре эмульсии типа масло-в-воде, причем каждая из них содержит некоторое количество "x" в процентах мононатрийстеарилглутама, выпускаемого в продажу фирмой Ajinomoto пол торговым названием "АЦИЛГЛУТАМАТ HS 11", и 5% диоксида титана, выпускаемого в продажу фирмой ТАУСА под торговым названием "МТ 100 Т". Изменяя значение "x" от 0 до 5%, таким образом готовят четыре эмульсии А, Б, В и Г.
Состав общего носителя (эмульсии масло-в-воде) следующий:
смесь моно- и дистеаратглицерина с полиэтиленгликольстеаратом (100 этиленкислотных единиц), выпускаемая в продажу фирмой lCl под торговым названием "Aliacel 165" - 2%; эфиры спиртов с 12-15 атомами углерода бензойной кислоты, выпускаемые в продажу под торговым названием "Finsolv TN" - 8%; гидратант - 8%; диоксид титана, выпускаемый в продажу фирмой Тауса под торговым названием "МТ 100 Т"- 5%; мононатрийстеарилглутамат, выпускаемый в продажу фирмой Ajinomoto под торговым названием "Ацилглутама H 11",- x%; сшитая полиакриловая кислота, выпускаемая в продажу фирмой Goodrich под торговым названием "Карбапол 980", - 0,3%; регулирующий pH-значение агент - достаточное количество для установления pH 7; консерванты - достаточное количество; очищенная вода - достаточное количество до 100%.
Для этих четырех композиций фотопосинение оценивают согласно следующей методике: композиции вводят в прозрачные для ультрафиолетового излучения пластмассовые чашки (чашки из кристаллического полистирола размером 50 х 40 х 6 см3) и выдерживают под действием УФ излучения (SUNTEST CPS Heraeus) в течение 12 часов. Колориметрические измерения проводят с помощью колориметра Minolta CM 1000: первое измерение осуществляют непосредственно перед выдержкой под действием УФ-излучения (время : 0) и второе - после выдержки в течение 12 часов под воздействием УФ-излучения (время: 12 часов).
Результаты выражают в системе (L, a, b), в которой L означает люминесценцию, "а" означает ось красный - зеленый (-а = зеленый, +а = красный) и "b" означает ось желтый -синий (-b = синий; + b = желтый).
Для оценки фотопосинения рассчитывают величину ΔE, которая характеризует изменение общей окраски, ΔE рассчитывают из изменений ΔL, Δa и Δb по следующей формуле:
Figure 00000001

где Δb = b (время: 12 часов) - b (время: 0) и определяет изменение синего окрашивания,
ΔL = L (время: 12 часов) - L (время: 0) и определяет почернение композиции.
Чем меньше ΔE, тем эффективнее защита от фотопосинения.
Результаты представлены в таблице 1.
Эти результаты четко показывают, что введение ацилглутамата в композицию, содержащую диоксиды титана, заметно снижает фотопосинение, наблюдаемое обычно в таких композициях.
Пример. 2. Так же готовят три эмульсии типа масло-в-воде, соответственно, Д, Е и Ж, причем каждая из них содержит 1% ацилглутамина и 5% диоксида титана, выпускаемого в продажу фирмой Тауса под маркой "МТ 100 Т". Общий носитель этих трех эмульсий такой же, что и носитель, используемый в примере 1, в котором изменяют природу ацилглутамата. Композиция Д содержит 1% мононатриймиристилглутамита, выпускаемого в продажу фирмой Ajinomoto под торговым названием "Ацилглутамат MS 11"; композиция E содержит 1% мононатрийлаурилглутамата, выпускаемого в продажу под торговым названием "Ацилглутамат LS11" фирмой Ajinomoto; и композиция Ж содержит 1% динатрийстеарилглутамата, выпускаемого в продажу фирмой Ajinomoto под торговым названием "Ацилглутамат HS 21"
Результаты, полученные согласно той же методике, что и в случае вышеприведенного примера 1, представлены в таблице 2.
Эти результаты также ясно показывают, что введение ацилглутамата, независимо от его природы, уменьшает фотопосинение, связанное с наличием диоксида титана.
Пример 3. Следующая эмульсия масло-в-воде представляет собой конкретный пример противосолнечной композиции согласно изобретению. Количества ингредиентов выражены в мас.% в расчете на общую массу композиции.
Фаза А: смесь моно- и дистеаратглицерина с полиэтиленгликольстеаратом (100 этиленоксидных единиц), выпускаемая в продажу фирмой 1С1 под торговым названием "Arlacel 165" - 2%; стеариновая кислота, выпускаемая в продажу фирмой Стеаринери Дюбуа под торговым названием "Стеарин TP", - 2,5%; эфиры спиртов с 12-15 атомами углерода бензойной кислоты, выпускаемые в продажу под торговым названием "Finsolv TN", - 8%; триэтаноламин - 0,45%.
Фаза Б: глицерин - 8%; мононатрийстеарилглутамат, выпускаемый в продажу фирмой Ajinomoto под торговым названием "Ацилглутамат HS 11", - 0,5%; диоксид титана, выпускаемый в продажу фирмой Тауса под торговым названием *MT 100 Т", - 5%.
Фаза В: сшитая полиакриловая кислота, выпускаемая в продажу фирмой Goodrich под торговым названием "Карбопол 980", - 0,3%; циклопентадиметилсилоксан, выпускаемый в продажу под торговым названием "DC 245 Fluid", - 5%.
Фаза Г: регулирующий pH-значение агент - достаточное количество для установления pH 7.
Фаза Д: консерванты - достаточное количество; очищенная вода - достаточное количество до 100%.
Вышеуказанную композицию получают следующим образом: фазу A при перемешивании доводят до температуры 80-85oC; затем фазу Б и часть воды при перемешивании доводят до температуры 80-85oC. После этого фазу А выливают в фазу Б при перемешивании с целью получения эмульсии. Смесь охлаждают до температуры около 45oC, после чего добавляют предварительно диспергированную фазу В. Гель нейтрализуют. Продолжают охлаждать и, наконец, добавляют консерванты и остаток воды.

Claims (17)

1. Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей путем топического нанесения, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом носителе по крайней мере один нанопигмент диоксида титана и по крайней мере один амфифильный ионный липид, выбираемый из ациламинокислот.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что амфифильный ионный липид выбирают из ацилглутаматов.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что ацилглутаматы имеют ацильную цель с 10 - 30 атомами углерода.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что ацилглутаматы содержат ацильную цепь с 10 - 20 атомами углерода.
5. Композиция по любому из пп.2 - 4, отличающаяся тем, что амфифильный ионный липид выбирают из мононатрий- и динатрийацилглутаматов.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что ацилглутамат выбирают среди мононатрийстеарилглутамата, мононатриймиристилглутамата, мононатрийлаурилглутамата и динатрийстеарилглутамата.
7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что амфифильный ионный липид присутствует в количестве выше 0,2% в расчете на общую массу композиции.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное количество составляет величину выше 0,5% в расчете на общую массу композиции.
9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что нанопигмент диоксида титана присутствует в количестве 0,1 - 25% в расчете на общую массу композиции.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что она используется в качестве или для получения косметических композиций, предназначенных для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности солнечного излучения, и содержит дополнительно косметически приемлемые добавки.
11. Способ косметической защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения, отличающийся тем, что на них наносят эффективное количество композиции по любому из пп.1 -10.
12. Применение ациламинокислоты в качестве агента для уменьшения фотопосинения в композиции, содержащей пигменты диоксида титана.
13. Применение по п.12, в котором ациламинокислотой является ацилглутамат.
14. Применение по п.13, в котором указанный ацилглутамат представляет собой ацилглутамат по любому из пп.3 - 6.
15. Способ уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты на основе диоксида титана, отличающийся тем, что вводят в композицию по крайней мере одну ациламинокислоту.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что ациламинокислотой является ацилглутаминовая кислота.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанная ацилглутаминовая кислота представляет собой ацилглутаминовую кислоту по любому из пп.3 - 6.
RU97111165A 1995-10-04 1996-09-10 Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей, способ косметической защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, агент для уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты диоксида титана, способ уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты на основе диоксида титана RU2138245C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9511662 1995-10-04
FR9511662A FR2739555B1 (fr) 1995-10-04 1995-10-04 Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des nanopigments de tio2 et un acylaminoacide
PCT/FR1996/001388 WO1997012590A1 (fr) 1995-10-04 1996-09-10 COMPOSITIONS COSMETIQUES PHOTOPROTECTRICES CONTENANT DES NANOPIGMENTS DE TiO2, ET UN ACYLAMINOACIDE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97111165A RU97111165A (ru) 1999-06-10
RU2138245C1 true RU2138245C1 (ru) 1999-09-27

Family

ID=9483229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97111165A RU2138245C1 (ru) 1995-10-04 1996-09-10 Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей, способ косметической защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, агент для уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты диоксида титана, способ уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты на основе диоксида титана

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5772987A (ru)
EP (1) EP0766959B1 (ru)
JP (1) JP3014459B2 (ru)
KR (1) KR100277603B1 (ru)
AR (1) AR003758A1 (ru)
AT (1) ATE173611T1 (ru)
AU (1) AU697289B2 (ru)
BR (1) BR9606664A (ru)
CA (1) CA2208110C (ru)
DE (1) DE69601023T2 (ru)
DK (1) DK0766959T3 (ru)
ES (1) ES2127610T3 (ru)
FR (1) FR2739555B1 (ru)
GR (1) GR3029316T3 (ru)
PL (1) PL185546B1 (ru)
RU (1) RU2138245C1 (ru)
WO (1) WO1997012590A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8263580B2 (en) * 1998-09-11 2012-09-11 Stiefel Research Australia Pty Ltd Vitamin formulation
DE19938757A1 (de) * 1999-08-16 2001-02-22 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser
DE10054215A1 (de) * 2000-11-02 2002-06-06 Goldwell Gmbh Haarpflegemittel
FR2826264B1 (fr) * 2001-06-26 2005-03-04 Oreal Solubilisation de derives 1,3,5 triazine par des esters n-acyles d'acide amine
EP2526930B1 (en) 2005-06-01 2013-12-25 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Vitamin formulation
DE102007026052A1 (de) 2007-05-31 2008-12-04 Beiersdorf Ag Insektenschutzmittel auf Emulsionsbasis
DE102007038414A1 (de) 2007-08-09 2009-02-12 Beiersdorf Ag Neue kosmetische Emulgatorkombination
DE102007038413A1 (de) * 2007-08-09 2009-02-12 Beiersdorf Ag Kosmetische Emulgatorkombination
DE102014202956A1 (de) 2014-02-18 2015-08-20 Beiersdorf Ag Kosmetische Emulgatorkombination

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01228537A (ja) * 1988-03-07 1989-09-12 Ajinomoto Co Inc 微粒子の分散方法
FR2658721B1 (fr) * 1990-02-23 1992-06-19 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique pour application sur les cheveux, composition obtenue par ce procede et procede de traitement cosmetique a l'aide de ladite composition.
JP3008131B2 (ja) * 1990-11-14 2000-02-14 ロレアル グリセリンから誘導される非イオン両親媒性化合物、その調製方法、相応する中間体化合物及び前記化合物を含有する組成物
FR2677543B1 (fr) * 1991-06-13 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques.
FR2680105B1 (fr) * 1991-08-07 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate.
JPH05194143A (ja) * 1991-09-11 1993-08-03 Osaka Gas Co Ltd 化粧料
FR2686345A1 (fr) * 1992-01-16 1993-07-23 Oreal Produit a base de particules minerales colorees comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique.
CN1045589C (zh) * 1992-12-09 1999-10-13 协和发酵工业株式会社 N-酰基谷氨酰胺衍生物
JPH09501142A (ja) * 1993-02-16 1997-02-04 ウィッターカー，クラーク アンド ダニエルズ，インコーポレーテッド 光安定性の着色組成物
AU697478B2 (en) * 1993-02-26 1998-10-08 Estee Lauder Inc. Titanium dioxide dispersions, cosmetic compositions and methods for using the same
JP3345106B2 (ja) * 1993-07-14 2002-11-18 株式会社ブリヂストン 空気入りタイヤ
FR2711918B1 (fr) * 1993-11-02 1996-01-26 Fabre Pierre Cosmetique Composition dermato-cosmétique, composition notamment photoprotectrice et leur procédé de préparation.
US5582818A (en) * 1994-01-27 1996-12-10 Ajinomoto Co., Inc. Ultraviolet screening powder and cosmetics
JPH08104613A (ja) * 1994-10-06 1996-04-23 Kanebo Ltd Ｗ／ｏ型乳化化粧料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фридман Р.А. Косметика. - М.: Пищепромиздат, 1959, с.99. *

Also Published As

Publication number Publication date
JP3014459B2 (ja) 2000-02-28
FR2739555B1 (fr) 1998-01-02
PL185546B1 (pl) 2003-05-30
EP0766959A1 (fr) 1997-04-09
DE69601023T2 (de) 1999-04-15
AR003758A1 (es) 1998-09-09
US5772987A (en) 1998-06-30
AU697289B2 (en) 1998-10-01
PL320500A1 (en) 1997-10-13
JPH11503174A (ja) 1999-03-23
ES2127610T3 (es) 1999-04-16
DE69601023D1 (de) 1999-01-07
AU6991396A (en) 1997-04-28
CA2208110A1 (fr) 1997-04-10
FR2739555A1 (fr) 1997-04-11
KR100277603B1 (ko) 2001-02-01
WO1997012590A1 (fr) 1997-04-10
EP0766959B1 (fr) 1998-11-25
KR980700053A (ko) 1998-03-30
DK0766959T3 (da) 1999-06-23
GR3029316T3 (en) 1999-05-28
CA2208110C (fr) 2002-12-17
BR9606664A (pt) 1997-09-30
ATE173611T1 (de) 1998-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5489431A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising 2,4,6-tris[p-((2'-ethylhexyl)oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine and dioctyl malate
US5658555A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds/nanopigments
US5605679A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising at least one solid organic sunscreen compound and diphenylacrylate solvent therefor
RU2130769C1 (ru) Косметическая композиция для топического применения, в частности для фотозащиты кожи и волос
US7153494B2 (en) Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers
US6096294A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising 2,4,6-tris[p-((2'-ethylhexyl)oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine and salicylate solvents therefor
KR20010080623A (ko) 감광성 햇볕 차단제의 ｕｖ 방사에 대한 안정성 개선 방법
PL180759B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów
US5605678A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising 2,4,6-tris[p-((2'-ethylhexyl)oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine andoily esters
JP3848308B2 (ja) ４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、１，３，５−トリアジン誘導体および（α−シアノ）−β，β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途
US5968481A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds
JPH092929A (ja) ジベンゾイルメタン誘導体及び酸化チタンナノピグメントを含む組成物及びその使用
KR100233704B1 (ko) 차단제의 상승성 혼합물 기재의 피부 및/또는 모발의 광보호용 화장조성물 및 이의 용도
JPH10175836A (ja) ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びベンザルマロナート基を含むケイ素誘導体を含む組成物及びその使用
US5609853A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds
RU2138245C1 (ru) Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей, способ косметической защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, агент для уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты диоксида титана, способ уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты на основе диоксида титана
US6171579B1 (en) Synergistically UV-photoprotecting triazine/silicone compositions
JPH11292748A (ja) ジベンゾイルメタン、ベンゾフェノン及びトリアジンの各誘導体を含む日焼け防止化粧品組成物
EA000738B1 (ru) КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ n-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОРУ И ДИБЕНЗОИЛМЕТАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, И СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ КОСМЕТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ
JP4056675B2 (ja) 遮蔽剤の相乗混合物に基づく抗日光化粧品組成物とその用途
US6776980B1 (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising dibenzoylmethane/triazine/diphenylacrylate compounds
EP0845260A2 (en) Sun protecting cosmetic compositions comprising derivatives of dibenzoylmethane, of diphenylcyanoacrylic acid and of triazine
JPH11292747A (ja) ジベンゾイルメタン、ジフェニルシアノアクリル酸及びトリアジンの各誘導体を含む日焼け防止化粧品組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040911