CN1231885A - 含具有协同作用的防晒剂混合物的发用或肤用光保护化妆品组合物及其应用 - Google Patents
含具有协同作用的防晒剂混合物的发用或肤用光保护化妆品组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1231885A CN1231885A CN99102553A CN99102553A CN1231885A CN 1231885 A CN1231885 A CN 1231885A CN 99102553 A CN99102553 A CN 99102553A CN 99102553 A CN99102553 A CN 99102553A CN 1231885 A CN1231885 A CN 1231885A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compositions
- formula
- alkyl
- group
- randomly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 21
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims abstract description 13
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 43
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 35
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 31
- -1 trimethylsiloxy group Chemical group 0.000 claims description 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 claims description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 12
- 150000000182 1,3,5-triazines Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 11
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 150000003921 pyrrolotriazines Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 9
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical class N1=C(N=CN=C1)* 0.000 abstract 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 101800000021 N-terminal protease Proteins 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000718 radiation-protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及化妆和/或肤用新型组合物,尤其用于皮肤和/或头发的光保护,其特征在于在化妆品可接受的载体中,尤其是在水包油型载体中,含有:(i)作为第一防晒剂的至少一种1,3,5-三嗪衍生物;和(ii)作为第二防晒剂的至少一种含苯并三唑基团的硅衍生物,所述的第一防晒剂和第二防晒剂在组合物中以有效量存在,以对日光防晒因子水平带来协同作用。本发明还涉及该组合物在保护皮肤和/或头发,防止紫外辐射的损害中的应用。
Description
本发明涉及化妆品和/或皮肤用新型组合物及其在该化妆领域的应用,该组合物(下文简称为防晒组合物)具体应用于皮肤和/或头发对紫外辐射的光保护。更具体而言,本发明涉及一种防晒组合物,它在化妆品可接受的载体中,同时含有一种特定的第一防晒剂,即特定的1,3,5-三嗪衍生物,以及至少一种第二防晒剂,它适于选自苯并三唑类聚硅氧烷,由于协同作用,联合使用这两类防晒剂提高了组合物的防晒因子。
已知波长为280-420纳米的光辐射会使人类表皮变成褐色;而被称作UV-B的波长为280-320纳米的辐射会引起红斑和导致皮肤损伤,从而妨碍皮肤的天然晒黑过程。因此该UV-B应该滤掉。
同样已知的是,能够导致皮肤变成褐色的UV-A,即波长为320-420纳米的辐射,可以引起皮肤损伤,尤其对于敏感性皮肤和长期暴露于日光辐射的皮肤更是如此。UV-A尤其会使皮肤失去弹性和产生皱纹,导致皮肤过早老化。在某些个体当中,它促使发生红斑反应或者使这种反应加剧,而且甚至可能是光致毒性和光致敏化的起因。因此同样希望滤掉UV-A。
迄今已提出多种化妆品组合物来对皮肤进行光(UV-A或UV-B)保护。
这些防晒剂组合物往往呈水包油乳液的形式(即由水性连续分散相和油性非连续被分散相组成的一种化妆品可接受栽体),含有不同浓度的一种或多种常用亲水和/或亲油有机防晒剂,能选择性地吸收有害的紫外辐射。这些防晒剂(或其量)根据所需要的防晒因子(SPF)来选择,防晒因子的数学表示为:使用紫外防晒剂达到产生红斑的阈值所需时间与不使用紫外防晒剂达到产生红斑的阈值所需时间之比。
这样,在对上述光保护领域进行大量研究之后,申请人现已令人惊异地发现,结合使用本领域本身已知的特定防晒剂,由于其协同作用,得到的防晒剂组合物的防晒因子显著提高,并且在防晒剂浓度和载体性质相同的情况下,优于所有单独使用的这些防晒剂中的一种或者其他的防晒剂。
这一发现构成了本发明的基础。
因此,按照本发明的一个目的,现已提出一种新的化妆品组合物,尤其是一种防晒剂组合物,其基本特征在于,在化妆品可接受的介质中,含有:(ⅰ)作为第一防晒剂的至少一种特定1,3,5-三嗪衍生物,其详细定义于下文;和(ⅱ)作为第二防晒剂的含苯并三唑基团的特定硅衍生物,其详细定义于下文;所述的第一防晒剂和第二防晒剂以有效量存在,以对防晒因子带来协同作用。
本发明的另一目的是这种化合物用作化妆品组合物或用于制造化妆品组合物的用途,该化妆品组合物用于保护皮肤和/或头发,使之免受紫外线照射,特别是免受日光照射的损害。
本发明的又一个目的在于一种防止紫外辐射,尤其是太阳辐射的损害,保护皮肤和/或头发的化妆处理方法,该方法主要在于将有效量本发明的组合物施涂到皮肤和/或头发上。
阅读下文的详细说明,本发明的其他特点、方面和优点将会了然。
本发明的1,3,5-三嗪衍生物符合下述通式:
式中:
-X1、X2和X3相同或不同,代表氧或-NR-基团;
-基团R相同或不同,代表氢、C1-C18直链或支链烷基、可以被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-R1、R2和R3相同或不同,选自:氢;碱金属;任选地被一个或多个烷基或羟烷基取代的铵基;C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;含1-6个环氧乙烷单元且端羟基被甲基化的聚环氧乙烷基团;下式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的基团:
式中:
-R4是氢或甲基;
-R5是C1-C9烷基;
-n是0-3的整数;
-m是1-10的整数;
-A是C4-C8烷基或C5-C8环烷基;
-B选自:C1-C8直链或支链烷基;C5-C8环烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的芳基;
-R6是氢或甲基。
第一类优选的1,3,5-三嗪衍生物尤其见述于文件EP-A-0517104(其中涉及产品定义的全部内容,均引入本说明书,作为参考),它们符合上述通式(Ⅰ),并均具有如下特征:
-X1、X2和X3相同并且是氧;
-R1选自:任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;上述通式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的基团,其中:
-B是C1-C4烷基;
-R6是甲基;
-R2和R3相同或不同,选自:氢;碱金属;任选地被一个或多个羟基或羟烷基取代的铵基;C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;上述通式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的烷基,其中:
-B是C1-C4烷基;
-R6是甲基;
本发明的第二类优选的1,3,5-三嗪衍生物尤其见述于文件EP-A-0570838(其中涉及产品定义的全部内容,均引入本说明书,作为参考),它们符合通式(Ⅰ),并均具有如下特征:
-X1是氧;X2是-NH-基团或氧;
-X3是-NH-基团;
-R3选自:C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-R1选自:氢;碱金属;铵离子;式(Ⅳ)基团;C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-如果X2是-NH-,那么R2选自:C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-如果X2是氧,那么R2选自:氢;碱金属;铵离子;式(Ⅳ)基团;C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基。
本发明的第三类优选的1,3,5-三嗪衍生物尤其见述于文件EP-A-0797851(其中涉及产品定义的全部内容,均引入本说明书,作为参考),它们符合通式(Ⅰ),并且均具有如下特征:
-X1、X2和X3同时代表-NR-;
-基团R相同或不同,代表:氢;直链或支链C1-C18烷基;可以被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-R1、R2和R3相同或不同,代表氢或基团R。
一种优选的1,3,5-三嗪衍生物是2,4,6-三(对-(2’-乙基己基-1’-氧羰基)苯胺基)-1,3,5-三嗪,这是一种本身已知的防晒剂,在UV-B波段具有活性,为固体形式,尤其由BASF公司以商品名“UVINUL T150”销售。该产品符合下式:式中R’代表2-乙基己基。按照本发明,一种特别优选的1,3,5-三嗪衍生物符合下式:
式中R’代表2-乙基己基,R代表叔丁基。
这些三嗪衍生物在本发明组合物中的含量,相对于组合物的总重量而言,可以为0.1%-20%,优选为0.2%-15%。
本发明中所使用的含苯并三唑基团的硅衍生物是含苯并三唑基团的硅烷或聚硅氧烷,含有至少一个如下式(1)所示的单元:
O(3a)/2Si(R7)a-G (1)
式中:
-R7代表:任选地被卤代的C1-C10烷基;苯基;或三甲基硅氧基;
-a是一个0-3的整数,包括端值;且
式中:
-Y相同或不同,选自:C1-C8烷基;卤原子和C1-C4烷氧基;应该理解的是在后一种情形下,同一芳核的两个相邻Y可以一起形成一个二氧亚烷基,其中的亚烷基含有1-2个碳原子;
-X代表氧或NH;
-Z代表氢或者C1-C4烷基;
-n是一个0-3的整数,包括端值;
-m是0或1;
-p是一个1-10的整数,包括端值。
这些化合物尤其见述于专利申请EP-A-711778中,其申请人亦为本申请人,还见述于专利申请WO94/06404,该申请也是以本申请人的名义申请的。
本发明使用的硅衍生物优选地属于苯并三唑聚硅氧烷总类,尤其见述于WO94/06404。
式中:
-R7相同或不同,选自:C1-C10烷基;苯基;3,3,3-三氟丙基和三甲基硅氧基;至少80%的基团R7是甲基;
-D相同或不同,选自基团R7和G;
-r是一个0-50的整数,包括端值;s是一个0-20的整数,包括端值;如果s=0,那么两个符号D中至少有一个代表G;
-u是一个1-6的整数,包括端值;t是一个0-10的整数,包括端值;应该理解的是t+u大于或等于3;
-符号G符合上述通式(2)。
该连接位置优选是3、4、5位(带羟基的芳核上)或4’位(与三唑环相邻的苯并核上),更优选是3、4或5位。在本发明的一个优选实施方案中,该连接位是3位。
同样,取代基Y单元的连接位也可以在苯并三唑中所有其他可能的位置上。但是该连接位优选是3、4、4’和/或6位上。在本发明的一个优选实施方案中,单元Y连接在5位上。
在上述式(5)和(6)中,烷基可以是直链或支链烷基,尤其选自:甲基;乙基;正丙基;异丙基;正丁基;异丁基;叔丁基;正戊基;异戊基;新戊基;正己基;正庚基;正辛基;2-乙基己基和叔辛基。按照本发明优选的R7基团是甲基、乙基、丙基、正丁基、正辛基和2-乙基己基。甚至更优选全部的R7是甲基。
上述式(5)或式(6)化合物中,优选使用符合式(5)的化合物,亦即短直链二有机聚硅氧烷。
上述式(5)化合物中,优选使用其中两个基团D都是R7的化合物。
在本发明范围内的二有机聚硅氧烷中,尤其优选无规衍生物或者具有确定结构的嵌段聚合物,它们具有至少一种如下特征,优选具有全部如下特征:
-D是基团R7;
-R7是烷基,更优选是甲基;
-r为0-15,包括端值;s为0-10,包括端值;
-n不等于0,优选等于1;Y选自甲基、叔丁基或C1-C4烷氧基;
-Z是氢或甲基;
-m=0或[m=1且X=0];
-p等于1。
其中
0≤r≤10,
1≤s≤10,
且E代表如下二价基团:
在本发明的一种具体的优选实施方案中,苯并三唑聚硅氧烷是符合下式的化合物(下文中称作化合物(a)):化合物(a)
适用于制备上述式(1)、(5)、(6)和(7)产品的方法尤其见述于美国专利US3,220,972、US3,697,473、US4,340,709、US4,316,033、US4,328,346和专利申请EP-A-0392883和EP-A-0742003中。
在按照本发明的组合物中,带苯并三唑的硅衍生物占组合物总重量的比例为0.1%到20%,优选为0.2%到15%。
从实践的观点来看,上述的两类防晒剂,即三嗪衍生物和带苯并三唑单元的硅衍生物已为人熟知,两者在最终组合物中各自的含量优选为使得其协同作用,即由于联合应用两者所带来的光防晒因子水平,达到最优化。
按照本发明的一个优选实施方案,本发明的组合物是水包油型乳液。
当然,易于理解的是,除上述两类防晒剂之外,本发明的防晒化妆品组合物中含有一种或多种在UV-A和/或UV-B波段有活性的辅助防晒剂(吸收剂),它们可以是亲水性或亲油性的。这些辅助防晒剂尤其可以选自:肉桂羧酸衍生物、水杨酸衍生物、樟脑衍生物、二苯酮衍生物、二苯甲酰甲烷衍生物、β,β-苯基丙烯酸酯衍生物、对-氨基苯甲酸衍生物、聚合物防晒剂、不带苯并三唑基团的聚硅氧烷防晒剂,后者尤其见述于专利申请WO-93/04665。其他有机防晒剂的实例见诸于专利申请EP-A-487404。
本发明的组合物还可以含皮肤人工晒黑剂和/或人工皮肤光洁剂(自动晒黑剂),例如二羟基丙酮(DHA)。
本发明的组合物还可以含有颜料和金属氧化物的纳米颜料(初始平均粒径一般为5-100纳米,优选为10-50纳米),这些颜料可以是包覆或未包覆的;所述的纳米颜料例如:钛氧化物(无定形或结晶态的,例如金红石或锐钛矿);铁氧化物;锆氧化物;铈氧化物;这些都是本身已知的紫外光保护剂。另外,常用的包覆成分是氧化铝或硬脂酸铝。这些包覆或未包覆的金属氧化物具体见述于专利申请EP-A-0518772和EP-A-0518773。
本发明的组合物还可以含有常用的化妆品添加剂,这些添加剂具体选自:脂类物质;有机溶剂;离子或非离子增稠剂;软化剂;抗氧剂;遮光剂;稳定剂;润肤剂;聚硅氧烷;α-羟基酸;抑泡剂;滋润剂;维生素;香料;防腐剂;表面活性剂;填料;螯合剂;聚合物;推进剂;碱化剂或酸化剂;着色剂;以及所有其他化妆品中的常用成分,尤其是乳液形式的防晒组合物的生产中常用的试剂。
脂类可以含有油、蜡或其混合物,还含有脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯。油可以选自动物油、植物油、矿物油和合成油,尤其选自:凡士林;烃油;挥发性或非挥发性聚硅氧烷油;异链烷烃;聚α-烯烃;氟化油和全氟化油。同样,蜡可以选自本身已知的动物蜡、矿蜡、植物蜡、无机蜡或合成蜡。
有机溶剂中可以举例如低级醇和多元醇。
增稠剂可以特别选自:交联聚水杨酸;改性或未改性瓜耳胶或纤维素,例如羟丙基化瓜耳胶、甲基羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素或羟乙基纤维素。
当然,本领域的技术人员将会选择这些任选的附加组分或其用量,以使得按照本发明的二元联合所固有的优异特性,尤其是其协同作用,不会,或者基本上不会被改变。
本发明的组合物可以按照本领域技术人员已知的方法来制备,尤其是制备水包油型乳液或油包水型乳液的方法。
该组合物具体可以呈简单或复杂乳液的形式(水包油、油包水、水/油/水、油/水/油),例如膏状、奶状、凝胶状、膏状凝胶、粉末、固体棒状,或者任选地被包装成气溶胶,呈摩丝或喷雾剂形式。
至于乳液,水相中本身还可以含有按照已知方法(Bangham,Standish和Watkins,J.Mol.Biol.13,328(1965),FR2315991和FR2416008)制备的非离子泡囊分散体。
本发明的组合物可以用作保护人类表皮或头发免受紫外辐射损害的保护组合物,用作防晒组合物或彩妆组合物。
本发明的组合物还可以用作头发自然色或其人工染色的防晒组合物,防止其受到紫外光的侵害。
当本发明组合物用于保护人体表皮,防止其受到紫外光侵害时,或者用作防晒组合物时,它可以呈在溶剂或脂类物中的悬浮体或分散体的形式,呈非离子泡状分散体形式,或者呈乳液形式,优选为水包油乳液,例如为膏霜或奶液,或为软膏、凝胶、膏状凝胶、固体棒状、棍状、气溶胶摩丝或喷雾剂。
当本发明组合物用于保护头发时,可以呈香波、乳液、凝胶、乳化体、非离子泡状分散体、发浆等形式,并构成一种例如一种漂洗组合物,在洗发之前或之后、头发染色或脱色之后、卷发或弄直头发之前、同时或之后使用;或者构成一种例如梳理或定型乳液或凝胶;吹干组合物、或定型乳液或凝胶或者一种电烫、拉直、染发或脱色的发用组合物。
当本发明的组合物被用作睫毛、眉毛或皮肤化妆组合物,例如表皮护理用膏霜、粉底霜、口红棒、眼影、腮红、睫毛膏或眼线时,可以呈固体或含水或不含水的膏状,例如为水包油型或油包水型乳液,非离子泡状分散体或者悬浮体。
举例言之,本发明含水包油型介质的防晒制剂中,相对于制剂总重量,水相(尤其含亲水防晒剂)占50%-90%,优选占70%-90%;相对于制剂总重量,油相(尤其含疏水防晒剂)占5%-50%,优选占10%-30%;相对于制剂总重量,(共)表面活性剂占0.5%-20%,优选占2%-10%。
本发明的再一个目的在于保护皮肤或头发,使之免受紫外辐射侵害的美容护理方法,该方法在于在皮肤或头发上施用有效量如上定义的化妆品组合物。
最后,本发明的另一个目的在于在化妆或肤用组合物中或者化妆或肤用组合物的生产中,作为光保护剂应用含有上述定义的特定紫外防晒剂的结合的组合物。
下述的非限制性具体实施例说明了本发明。
实施例
组合物 | (A) | (B) | (C) |
鲸蜡硬脂醇和氧亚乙基化鲸蜡硬脂醇(330E)混合物(《EMPIWAX CL》ALBright&WILSON) | 7 | 7 | 7 |
甘油单硬脂酸酯和甘油二硬脂酸酯混合物(《CERASYNTH SD》ISP) | 2 | 2 | 2 |
鲸蜡醇 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
聚二甲基硅氧烷(《DC200 FLUID》DOWCORNING) | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
C12/C15醇的苯甲酸酯(《FINSOLV TN》FINTEX) | 25 | 25 | 25 |
甘油 | 20 | 20 | 20 |
防腐剂 | 适量 | 适量 | 适量 |
(*)式(Ⅰ)的三嗪衍生物 | 5 | - - | 3 |
(**)式(7)含苯并三唑基团的聚硅氧烷 | - - | 5 | 2 |
去离子水 适量至 | 100克 | 100克 | 100克 |
对(A)、(B)和(C)中的每一种制剂,然后测定其防晒因子(SPF)。按照B.L.DIFFEY等在《化妆品化学协会会志》(J.Soc.Cosmet.Chem.),40-127-133中所述的体外测试方法来测定。该方法在于:在290-420纳米的范围内,测定每5纳米的单色防晒因子,据此按照一个已有的数学方程来计算防晒因子。
所研究的不同制剂、得到的日光防晒因子平均值(三次试验的平均值)汇总在下表(Ⅰ)中:
表(Ⅰ)
组合物 | 体外SPF | 标准偏差 |
(A)(非本发明) | 6.8 | 0.6 |
(B)(非本发明) | 5.2 | 1.0 |
(C)(本发明) | 9.7 | 0.8 |
这些结果表明了联用三嗪和含苯并三唑基团的聚硅氧烷对日光保护效果而言的协同作用。
Claims (22)
1、化妆品和/或皮肤用组合物,其在化妆品和/或皮肤可接受的载体中,含有:
(Ⅰ)作为第一防晒剂的至少一种下式(Ⅰ)的1,3,5-三嗪衍生物:
式中:
-X1、X2和X3相同和不同,代表氧或-NR-基团;
-基团R相同或不同,代表氢、C1-C18直链或支链烷基、可以被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-R1、R2和R3相同或不同,选自:氢;碱金属;任选地被一个或多个烷基或羟烷基取代的铵基;C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;含1-6个环氧乙烷单元且端羟基被甲基化的聚环氧乙烷基团;下式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的基团:
式中:
-R4是氢或甲基;
-R5是C1-C9烷基;
-n是0-3的整数;
-m是1-10的整数;
-A是C4-C8烷基或C5-C8环烷基;
-B选自:C1-C8直链或支链烷基;C5-C8环烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的芳基;
-R6是氢或甲基;和
(Ⅱ)作为第二防晒剂的至少一种含苯并三唑基团并且含有至少一个如下式(1)单元的硅衍生物:
O(3-a)/2Si(R7)a-G (1)
式中:
-R7代表:任选地被卤代的C1-C10烷基;苯基;或三甲基硅氧基;
-a是一个1-3的整数,包括端值;且
-符号G代表一直接与硅原子相连的一价基团,且符合下述通式(2):
式中:
-Y相同或不同,选自:C1-C8烷基;卤原子和C1-C4烷氧基;应该理解的是在后一种情形下,同一芳核的两个相邻Y可以一起形成一个二氧亚烷基,其中的亚烷基含有1-2个碳原子;
-X代表氧或NH;
-Z代表氢或者C1-C4烷基;
-n是一个0-3的整数,包括端值;
-m是0或1;
-p是一个1-10的整数,包括端值;
所述的第一防晒剂和第二防晒剂以有效量存在,以对其产生的防晒因子带来协同作用。
2、权利要求1的组合物,其中的式(Ⅰ)1,3,5-三嗪衍生物均具有如下特征:
-X1、X2和X3相同并且是氧;
-R1选自:任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;上述通式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的基团,其中:
-B是C1-C4烷基;
-R6是甲基;
-R2和R3相同或不同,选自:氢;碱金属;任选地被一个或多个羟基或羟烷基取代的铵基;C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;上述通式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的烷基,其中:
-B是C1-C4烷基;
-R6是甲基;
3、权利要求1的组合物,其中的式(1)1,3,5-三嗪衍生物均具有如下特征:
-X1是氧;X2是-NH-基团或氧;
-X3是-NH-基团;
-R3选自:C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-R1选自:氢;碱金属;铵离子;式(Ⅳ)基团;C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-如果X2是-NH-,那么R2选自:C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-如果X2是氧,那么R2选自:氢;碱金属;铵离子;式(Ⅳ)基团;C1-C18直链或支链烷基;任选地被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基。
4、权利要求1的组合物,其中的式(Ⅰ)1,3,5-三嗪衍生物均具有如下特征:
-X1、X2和X3同时代表-NR-;
-基团R相同或不同,代表:氢;直链或支链C1-C18烷基;可以被一个或多个C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基;
-R1、R2和R3相同或不同,代表氢或基团R。
6、权利要求1的组合物,其中的1,3,5-三嗪衍生物符合下式:
式中R’代表2-乙基己基。
7、权利要求1-6中任一项的组合物,其中的三嗪衍生物相对于组合物总重量的含量为0.5%-20%,优选为1%-10%。
10、权利要求9的组合物,其特征在于含苯并三唑基团的硅衍生物符合下述通式:
11、权利要求1-10中任一项的组合物,其特征在于含苯并三唑基团的硅衍生物相对于组合物总重量而言,含量为0.5%到20%,优选为1%到10%。
12、权利要求1-11中任一项的组合物,其特征在于所述的化妆品可接受的载体呈水包油型乳液的形式。
13、权利要求1-12中任一项的组合物,其特征在于还含有一种或多种在UV-A波段和/或UV-B波段有活性的亲水性或疏水性的辅助有机防晒剂。
14、权利要求1-13中任一项的组合物,其特征在于还含有作为辅助光保护剂的金属氧化物颜料或纳米颜料,它们被包覆或未被包覆,能够通过散射或反射物理阻断紫外辐射。
15、权利要求14的组合物,其特征在于该颜料或纳米颜料选自被包覆或未被包覆的钛氧化物、锌氧化物、铁氧化物、锆氧化物、铈氧化物及其混合物。
16、权利要求1-15中任一项的组合物,其特征在于还含有至少一种人工皮肤晒黑剂。
17、权利要求1-16中任一项的组合物,其特征在于涉及保护头发,防止紫外辐射损害的组合物。
18、权利要求1-17中任一项所定义的组合物作为化妆品组合物或在化妆品组合物生产中的应用,所述的组合物用于保护皮肤和/或头发,防止紫外辐射,尤其是日光辐射的损害。
19、权利要求1-17中任一项所定义的组合物作为光保护剂在化妆或肤用组合物中或此类组合物生产中的应用。
20.权利要求1-17中任一项所定义的组合物作为化妆品组合物,或者在化妆品组合物生产中的应用,所述的化妆品组合物用于保护头发的自然色或人工染色,使其免受紫外辐射,尤其是日光辐射的损害。
21、保护皮肤和/或头发,使其免受紫外辐射,尤其是日光辐射损害的化妆处理方法,其特征在于在皮肤和/或头发上施用有效量的如权利要求1-17中任一项所定义的组合物。
22、头发的美容护理方法,用于保护其自然色或人工染色,防止紫外辐射损害,所述的方法在于在头发上施用有效量的如权利要求1-17中任一项所定义的组合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9802416A FR2775434B1 (fr) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations |
FR98/02416 | 1998-02-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1231885A true CN1231885A (zh) | 1999-10-20 |
CN1138518C CN1138518C (zh) | 2004-02-18 |
Family
ID=9523464
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB991025539A Expired - Fee Related CN1138518C (zh) | 1998-02-27 | 1999-03-01 | 含具有协同作用的防晒剂混合物的发用或肤用光保护化妆品组合物及其应用 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6171579B1 (zh) |
EP (1) | EP0943321B1 (zh) |
JP (1) | JP3069553B2 (zh) |
CN (1) | CN1138518C (zh) |
AR (1) | AR018115A1 (zh) |
AT (1) | ATE200418T1 (zh) |
AU (1) | AU710077B1 (zh) |
BR (1) | BR9900500A (zh) |
CA (1) | CA2262133A1 (zh) |
DE (1) | DE69800691T2 (zh) |
DK (1) | DK0943321T3 (zh) |
ES (1) | ES2158655T3 (zh) |
FR (1) | FR2775434B1 (zh) |
GR (1) | GR3036133T3 (zh) |
HU (1) | HUP9900478A3 (zh) |
PL (1) | PL331665A1 (zh) |
PT (1) | PT943321E (zh) |
RU (1) | RU2162686C2 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102448433A (zh) * | 2009-09-04 | 2012-05-09 | 株式会社艾迪科 | 含有紫外线吸收剂的防晒用化妆组合物 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2754446B1 (fr) * | 1996-10-15 | 2004-10-15 | Oreal | Utilisation d'une silicone filtre pour la protection de la couleur des fibres keratiniques colorees naturellement ou artificiellement |
FR2789579B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2002-02-01 | Oreal | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux contenant un derive de benzotriazole et une bis-resorcinyl triazine |
WO2001047921A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-07-05 | Pharmacopeia, Inc. | Pyrimidine and triazine kinase inhibitors |
DE10008896A1 (de) * | 2000-02-25 | 2001-08-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Benzotriazolderivaten und Alkylnaphthalaten |
DE10135518B4 (de) * | 2001-07-20 | 2006-03-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierungen mit Triazinen als Lichtschutzfilter sowie Dihydroxyaceton (DHA) und deren Verwendung |
DE10154111A1 (de) * | 2001-11-03 | 2003-05-22 | Beiersdorf Ag | Insektenabwehrende Sonnenschutzmittel mit Benztriazolderivaten als Lichtschutzfilter |
FR2907668B1 (fr) † | 2006-10-26 | 2012-08-17 | Oreal | Utilisation d'un compose a base de zinc pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de colorations |
BR112014032798B8 (pt) | 2012-06-28 | 2022-08-16 | Chenango Two Llc | Composição |
US9138396B2 (en) * | 2012-12-19 | 2015-09-22 | L'oreal | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters |
US9132074B2 (en) * | 2012-12-19 | 2015-09-15 | L'oreal | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters |
US10874603B2 (en) | 2014-05-12 | 2020-12-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol |
US10596087B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9403451D0 (en) * | 1994-02-23 | 1994-04-13 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
FR2733909B1 (fr) * | 1995-05-12 | 1997-06-06 | Oreal | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations |
FR2747037B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-29 | Oreal | Compositions cosmetiques filtrantes contenant un dibenzoylmethane, un beta,beta'-diphenylacrylate d'alkyle et une silicone benzotriazole et utilisations |
FR2750335B1 (fr) * | 1996-07-01 | 1998-07-31 | Oreal | Compositions comprenant du 4-tert-butyl-4'- methoxydibenzoylmethane, un derive de 1, 3, 5-triazine et un (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate d'alkyle et utilisations |
DE59710714D1 (de) * | 1996-08-23 | 2003-10-16 | Ciba Sc Holding Ag | Verwendung von ausgewählten Benzotriazol- und Triazinderivaten zum Schützen von menschlichem Haar vor der schädigenden Einwirkung von UV-Strahlung |
-
1998
- 1998-02-27 FR FR9802416A patent/FR2775434B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-28 DE DE69800691T patent/DE69800691T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-28 PT PT98403311T patent/PT943321E/pt unknown
- 1998-12-28 ES ES98403311T patent/ES2158655T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-28 EP EP98403311A patent/EP0943321B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-28 DK DK98403311T patent/DK0943321T3/da active
- 1998-12-28 AT AT98403311T patent/ATE200418T1/de not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-02-03 AU AU14710/99A patent/AU710077B1/en not_active Ceased
- 1999-02-16 JP JP11037315A patent/JP3069553B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-22 BR BR9900500-0A patent/BR9900500A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-02-24 AR ARP990100753A patent/AR018115A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-02-26 HU HU9900478A patent/HUP9900478A3/hu unknown
- 1999-02-26 PL PL99331665A patent/PL331665A1/xx unknown
- 1999-02-26 CA CA002262133A patent/CA2262133A1/fr not_active Abandoned
- 1999-02-26 US US09/258,852 patent/US6171579B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-26 RU RU99103929/14A patent/RU2162686C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-01 CN CNB991025539A patent/CN1138518C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-06-27 GR GR20010400987T patent/GR3036133T3/el not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102448433A (zh) * | 2009-09-04 | 2012-05-09 | 株式会社艾迪科 | 含有紫外线吸收剂的防晒用化妆组合物 |
CN102448433B (zh) * | 2009-09-04 | 2014-06-18 | 株式会社艾迪科 | 含有紫外线吸收剂的防晒用化妆组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL331665A1 (en) | 1999-08-30 |
EP0943321A1 (fr) | 1999-09-22 |
HUP9900478A3 (en) | 2000-12-28 |
GR3036133T3 (en) | 2001-09-28 |
US6171579B1 (en) | 2001-01-09 |
HU9900478D0 (en) | 1999-04-28 |
JPH11315006A (ja) | 1999-11-16 |
BR9900500A (pt) | 2000-05-02 |
DE69800691D1 (de) | 2001-05-17 |
CN1138518C (zh) | 2004-02-18 |
CA2262133A1 (fr) | 1999-08-27 |
FR2775434A1 (fr) | 1999-09-03 |
ATE200418T1 (de) | 2001-04-15 |
EP0943321B1 (fr) | 2001-04-11 |
RU2162686C2 (ru) | 2001-02-10 |
DE69800691T2 (de) | 2002-04-25 |
AR018115A1 (es) | 2001-10-31 |
ES2158655T3 (es) | 2001-09-01 |
HUP9900478A2 (hu) | 1999-11-29 |
PT943321E (pt) | 2001-08-30 |
DK0943321T3 (da) | 2001-05-07 |
AU710077B1 (en) | 1999-09-16 |
JP3069553B2 (ja) | 2000-07-24 |
FR2775434B1 (fr) | 2000-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2130769C1 (ru) | Косметическая композиция для топического применения, в частности для фотозащиты кожи и волос | |
CN1119989C (zh) | 基于滤光剂协同混合物的皮肤和/或毛发防晒化妆组合物及其用途 | |
CN1123572C (zh) | 不溶均三嗪衍生物、其制法、含此衍生物的组合物及应用 | |
CN1138518C (zh) | 含具有协同作用的防晒剂混合物的发用或肤用光保护化妆品组合物及其应用 | |
CN1273525A (zh) | 含有阴离子表面活性剂、紫外线辐射滤除化合物和阳离子或两性离子两亲化合物的防晒组合物及其用途 | |
CN1224344A (zh) | 含有4-叔丁基-4'-甲氧基-二苯甲酰甲烷、1,3,5-三嗪衍生物和α-氰基-β,β'-二苯基丙烯酸烷基酯的组合物及其应用 | |
CA2150775C (fr) | Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des huiles specifiques et utilisations | |
JP2000273030A (ja) | ビスレゾルシニルトリアジン誘導体とベンゾアゾリル又はベンゾジアゾリル基を有する化合物を含有する光保護用組成物 | |
JPH10175837A (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体、1,3,5−トリアジン誘導体及びアミド化合物を含む組成物及びその使用 | |
CN1130192C (zh) | 含具有苯并三唑官能团的硅衍生物和苯三甲酸三酯的化妆品组合物及其应用 | |
JPH10175836A (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体、1,3,5−トリアジン誘導体及びベンザルマロナート基を含むケイ素誘導体を含む組成物及びその使用 | |
CN1130193C (zh) | 防晒化妆品组合物及其用途 | |
PL180636B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PL | |
JP3043427B2 (ja) | アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物 | |
CN1121209C (zh) | 以协同的防晒剂混合物为主要成分的皮肤和/或头发的光保护化妆组合物及其应用 | |
JP2845775B2 (ja) | 遮蔽剤の相乗的混合物をベースとした光保護性化粧品組成物とその使用方法 | |
CN1310607A (zh) | 防晒化妆品组合物及其用途 | |
CN1072927C (zh) | 稳定的防晒组合物 | |
CN1137676C (zh) | 含有二苯酰甲烷、β,β'-二苯基丙烯酸烷基酯和苯并三唑硅氧烷的防晒化妆组合物及其应用 | |
CZ334299A3 (cs) | Fotoprotektivní kosmetické prostředky a jejich použití |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |