JPH10175837A - ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びアミド化合物を含む組成物及びその使用 - Google Patents
ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びアミド化合物を含む組成物及びその使用Info
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- JPH10175837A JPH10175837A JP9346895A JP34689597A JPH10175837A JP H10175837 A JPH10175837 A JP H10175837A JP 9346895 A JP9346895 A JP 9346895A JP 34689597 A JP34689597 A JP 34689597A JP H10175837 A JPH10175837 A JP H10175837A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＵＶ照射、特に日光照射に対する皮膚および
／または髪の保護を意図した新規な化粧品及び／または
皮膚科用組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品及び／または皮膚科用として許容
される担体中に、（i）特定の１，３，５−トリアジン
誘導体、（ii）特定のジベンゾイルメタン誘導体、及び
（iii）アミド化合物を含む化粧品及び／または皮膚科
用組成物を調製する。
／または髪の保護を意図した新規な化粧品及び／または
皮膚科用組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品及び／または皮膚科用として許容
される担体中に、（i）特定の１，３，５−トリアジン
誘導体、（ii）特定のジベンゾイルメタン誘導体、及び
（iii）アミド化合物を含む化粧品及び／または皮膚科
用組成物を調製する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ＵＶ照射、特に日
光照射に対する皮膚および／または髪の保護を意図した
新規な化粧品及び／または皮膚科用組成物（以下、抗日
光組成物と呼称する）に関する。特に、本発明は、光安
定性が向上した新規な化粧品及び／または皮膚科用組成
物に関し、化粧品及び／または皮膚科用として許容され
る支持体中に、３つの特定のスクリーニング剤を含有す
るものである。
光照射に対する皮膚および／または髪の保護を意図した
新規な化粧品及び／または皮膚科用組成物（以下、抗日
光組成物と呼称する）に関する。特に、本発明は、光安
定性が向上した新規な化粧品及び／または皮膚科用組成
物に関し、化粧品及び／または皮膚科用として許容され
る支持体中に、３つの特定のスクリーニング剤を含有す
るものである。
【０００２】本発明はまた、化粧品及び／または皮膚科
用の分野におけるこれらの組成物の使用にも関する。
用の分野におけるこれらの組成物の使用にも関する。
【０００３】
【従来の技術】波長２８０nm〜４００nmの光照射により
ヒトの表皮は日焼けし、ＵＶ-Ｂの名で知られる波長２
８０〜３２０nmの光線は、自然な日焼けの進展に害とな
る紅斑および皮膚火傷を引起こすことが知られている。
これらの理由により、また美的理由により、こうした自
然な日焼けを制御し、これによって皮膚の色を制御する
方法が常に求められている。このように、このＵＶ-Ｂ
照射は遮蔽しなくてはならない。
ヒトの表皮は日焼けし、ＵＶ-Ｂの名で知られる波長２
８０〜３２０nmの光線は、自然な日焼けの進展に害とな
る紅斑および皮膚火傷を引起こすことが知られている。
これらの理由により、また美的理由により、こうした自
然な日焼けを制御し、これによって皮膚の色を制御する
方法が常に求められている。このように、このＵＶ-Ｂ
照射は遮蔽しなくてはならない。
【０００４】また、波長３２０〜４００nmのＵＶ-Ａ光
線は皮膚の日焼けを引起こし、特に敏感肌もしくは絶え
ず日光照射にさらされる皮膚の場合には、皮膚に好まし
からぬ変化を誘発しがちである。特にＵＶ-Ａ光線は、
皮膚の弾性の喪失および皺の出現を引起こし、年齢より
も早い老化をもたらす。これらは紅斑反応の開始を促進
するか、または特定の個体においてこの反応を強調し、
光毒性もしくは光アレルギー反応を起こしさえするであ
ろう。したがって、美的及び美容の理由のため、例えば
皮膚の自然な弾性の維持のために、ＵＶ-Ａ照射の皮膚
への影響を制御することを望む人は益々増加している。
従って、ＵＶ-Ａ照射を遮蔽することもまた望ましい。
線は皮膚の日焼けを引起こし、特に敏感肌もしくは絶え
ず日光照射にさらされる皮膚の場合には、皮膚に好まし
からぬ変化を誘発しがちである。特にＵＶ-Ａ光線は、
皮膚の弾性の喪失および皺の出現を引起こし、年齢より
も早い老化をもたらす。これらは紅斑反応の開始を促進
するか、または特定の個体においてこの反応を強調し、
光毒性もしくは光アレルギー反応を起こしさえするであ
ろう。したがって、美的及び美容の理由のため、例えば
皮膚の自然な弾性の維持のために、ＵＶ-Ａ照射の皮膚
への影響を制御することを望む人は益々増加している。
従って、ＵＶ-Ａ照射を遮蔽することもまた望ましい。
【０００５】このように、皮膚及び髪のＵＶ照射全体に
対して可能な限り十分で効果的な保護を与える目的で、
通常、ＵＶＡ領域において活性なスクリーニング剤とＵ
ＶＢ領域において活性なスクリーニング剤との混合物が
抗日光組成物の製造に使用される。
対して可能な限り十分で効果的な保護を与える目的で、
通常、ＵＶＡ領域において活性なスクリーニング剤とＵ
ＶＢ領域において活性なスクリーニング剤との混合物が
抗日光組成物の製造に使用される。
【０００６】この点において、現在特に望ましいＵＶ−
Ａスクリーニング剤の群としては、ジベンゾイルメタン
誘導体、及び特に４-tert-ブチル-４’-メトキシジベン
ゾイルメタンがあり、これは実際、本来的に高い吸収力
を有するものである。これらのジベンゾイルメタン誘導
体は、現在ではそれ自体ＵＶ−Ａ領域で活性なスクリー
ニング剤としてよく知られたものであり、特に仏国特許
出願公開第２，３２６，４０５号及び仏国特許出願公開
第２，４４０，９３３号並びに、欧州特許出願公開第
０，１１４，６０７号に記載されている；現在、４-（t
ert-ブチル）-４’-メトキシジベンゾイルメタンもま
た、Givaudan社より”Ｐａｒｓｏｌ １７８９”（商品
名）として市販されている。
Ａスクリーニング剤の群としては、ジベンゾイルメタン
誘導体、及び特に４-tert-ブチル-４’-メトキシジベン
ゾイルメタンがあり、これは実際、本来的に高い吸収力
を有するものである。これらのジベンゾイルメタン誘導
体は、現在ではそれ自体ＵＶ−Ａ領域で活性なスクリー
ニング剤としてよく知られたものであり、特に仏国特許
出願公開第２，３２６，４０５号及び仏国特許出願公開
第２，４４０，９３３号並びに、欧州特許出願公開第
０，１１４，６０７号に記載されている；現在、４-（t
ert-ブチル）-４’-メトキシジベンゾイルメタンもま
た、Givaudan社より”Ｐａｒｓｏｌ １７８９”（商品
名）として市販されている。
【０００７】同様に、１，３，５-トリアジン誘導体、
及び特に、BASF社より”Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０”
（商品名）として市販の２，４，６-トリス［ｐ-（２'-
エチルヘキシル-１’-オキシカルボニル）アニリノ］-
１,３,５-トリアジンは、ＵＶＢ照射の吸収に優れた力
を有し、従ってこれらを、ＵＶ照射領域全体について広
範で効果的な保護を与える製品を得る目的で上記の４-t
ert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタンと共に用
いることができれば、非常に望ましい。
及び特に、BASF社より”Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０”
（商品名）として市販の２，４，６-トリス［ｐ-（２'-
エチルヘキシル-１’-オキシカルボニル）アニリノ］-
１,３,５-トリアジンは、ＵＶＢ照射の吸収に優れた力
を有し、従ってこれらを、ＵＶ照射領域全体について広
範で効果的な保護を与える製品を得る目的で上記の４-t
ert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタンと共に用
いることができれば、非常に望ましい。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、出願人
は、これらの１,３,５-トリアジン誘導体が、ジベンゾ
イルメタン誘導体、特に４-tert-ブチル-４’-メトキシ
ジベンゾイルメタンの存在下でＵＶ照射を受けると、相
当な化学分解を起こすという短所を有することを観察し
ている。こうした条件下では、二つのスクリーニング剤
の組み合わせではもはや、皮膚及び髪のための広範で長
期の保護は得られない。
は、これらの１,３,５-トリアジン誘導体が、ジベンゾ
イルメタン誘導体、特に４-tert-ブチル-４’-メトキシ
ジベンゾイルメタンの存在下でＵＶ照射を受けると、相
当な化学分解を起こすという短所を有することを観察し
ている。こうした条件下では、二つのスクリーニング剤
の組み合わせではもはや、皮膚及び髪のための広範で長
期の保護は得られない。
【０００９】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
こに、上述のような光保護分野において鋭意な研究を行
なった結果、出願人は、ジベンゾイルメタン誘導体、特
に４-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタンと
共に、少なくとも一の１,３,５-トリアジン誘導体、特
に２，４，６-トリス［ｐ-（２'-エチルヘキシル-１’-
オキシカルボニル）アニリノ］-１,３,５-トリアジンを
含有する組成物に、特定のベンザルマロナートを含有す
るケイ素誘導体を導入することにより、これらの組成物
中のこの１,３,５-トリアジン誘導体に光安定性を与
え、これによりこれら組成物全体の効力を著しく向上さ
せる。
こに、上述のような光保護分野において鋭意な研究を行
なった結果、出願人は、ジベンゾイルメタン誘導体、特
に４-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタンと
共に、少なくとも一の１,３,５-トリアジン誘導体、特
に２，４，６-トリス［ｐ-（２'-エチルヘキシル-１’-
オキシカルボニル）アニリノ］-１,３,５-トリアジンを
含有する組成物に、特定のベンザルマロナートを含有す
るケイ素誘導体を導入することにより、これらの組成物
中のこの１,３,５-トリアジン誘導体に光安定性を与
え、これによりこれら組成物全体の効力を著しく向上さ
せる。
【００１０】したがって、本発明の主題は、化粧品及び
／または皮膚科用として許容される担体中に、下記
（i）、（ii）及び（iii）を含む新規な化粧品及び／ま
たは皮膚科用組成物である。 （i）下記の式（I）に相当する少なくとも一の１，３，
５−トリアジン誘導体。
／または皮膚科用として許容される担体中に、下記
（i）、（ii）及び（iii）を含む新規な化粧品及び／ま
たは皮膚科用組成物である。 （i）下記の式（I）に相当する少なくとも一の１，３，
５−トリアジン誘導体。
【００１１】
【化１０】
【００１２】上記式中、 ・Ｘ2及びＸ3が、同一または相違し、酸素または-ＮＨ-
基を表し； ・Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、同一または相違し、水素；アル
カリ金属；一以上のアルキルまたはヒドロキシアルキル
基に任意に置換されたアンモニウム基；直鎖または分枝
状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル
基に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；１
から６の酸化エチレン単位を含み、その末端ＯＨ基がメ
チル化されてなるポリオキシエチレン化基；下記の化学
式（II）、（III）または（IV）の基より選択される。
基を表し； ・Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、同一または相違し、水素；アル
カリ金属；一以上のアルキルまたはヒドロキシアルキル
基に任意に置換されたアンモニウム基；直鎖または分枝
状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル
基に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；１
から６の酸化エチレン単位を含み、その末端ＯＨ基がメ
チル化されてなるポリオキシエチレン化基；下記の化学
式（II）、（III）または（IV）の基より選択される。
【００１３】
【化１１】
【００１４】
【化１２】
【００１５】
【化１３】
【００１６】上記式中、 ・Ｒ4が水素またはメチル基であり； ・Ｒ5がＣ1−Ｃ9アルキル基であり； ・ｎが０から３の整数であり； ・ｍが１から１０の整数であり； ・ＡがＣ4−Ｃ8アルキル基またはＣ5−Ｃ8シクロアルキ
ル基であり； ・Ｂが直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基；Ｃ5−
Ｃ8シクロアルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に
任意に置換されたアリール基より選択され； ・Ｒ6が水素またはメチル基である。 （ii）下記の式（V）に相当する少なくとも一のジベン
ゾイルメタン誘導体。
ル基であり； ・Ｂが直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基；Ｃ5−
Ｃ8シクロアルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に
任意に置換されたアリール基より選択され； ・Ｒ6が水素またはメチル基である。 （ii）下記の式（V）に相当する少なくとも一のジベン
ゾイルメタン誘導体。
【００１７】
【化１４】
【００１８】上記式中、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10は同一
または相違し、個別に水素またはヒドロキシル基また
は、直鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基または直
鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルコキシ基である。 （iii）少なくとも一のアミド化合物。
または相違し、個別に水素またはヒドロキシル基また
は、直鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基または直
鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルコキシ基である。 （iii）少なくとも一のアミド化合物。
【００１９】したがって、本発明によれば、ジベンゾイ
ルメタン誘導体、特に、４-tert-ブチル-４’-メトキシ
ジベンゾイルメタンと共に、少なくとも一の１,３,５-
トリアジン誘導体を含有する化粧品及び／または皮膚科
用組成物を調製可能であり、これらの組成物が光の作用
を受けた場合でも、該組成物中の１,３,５-トリアジン
誘導体の濃度は比較的に一定である。
ルメタン誘導体、特に、４-tert-ブチル-４’-メトキシ
ジベンゾイルメタンと共に、少なくとも一の１,３,５-
トリアジン誘導体を含有する化粧品及び／または皮膚科
用組成物を調製可能であり、これらの組成物が光の作用
を受けた場合でも、該組成物中の１,３,５-トリアジン
誘導体の濃度は比較的に一定である。
【００２０】本発明の主題はまた、上述のジベンゾイル
メタン誘導体、特に、４-tert-ブチル-４’-メトキシジ
ベンゾイルメタンと共に、上述の少なくとも一の１,３,
５-トリアジン誘導体を含有する化粧品及び／または皮
膚科用組成物における、またはその製造のための、前記
組成物中の前記１,３,５-トリアジン誘導体のＵＶ照射
に対する安定性を向上させるためのアミド化合物の使用
である。
メタン誘導体、特に、４-tert-ブチル-４’-メトキシジ
ベンゾイルメタンと共に、上述の少なくとも一の１,３,
５-トリアジン誘導体を含有する化粧品及び／または皮
膚科用組成物における、またはその製造のための、前記
組成物中の前記１,３,５-トリアジン誘導体のＵＶ照射
に対する安定性を向上させるためのアミド化合物の使用
である。
【００２１】本発明の主題はまた、上述のジベンゾイル
メタン誘導体、特に、４-tert-ブチル-４’-メトキシジ
ベンゾイルメタン及び上述の１,３,５-トリアジン誘導
体、特に２,４,６-トリス［ｐ-（２'-エチルヘキシル-
１’-オキシカルボニル）アニリノ］-１,３,５-トリア
ジンを含む化粧品及び／または皮膚科用組成物のＵＶ照
射に対する安定性（光安定性）、すなわち有効性を向上
させる方法であり、この方法は前記組成物にアミド化合
物の効果的な量を導入することからなる。
メタン誘導体、特に、４-tert-ブチル-４’-メトキシジ
ベンゾイルメタン及び上述の１,３,５-トリアジン誘導
体、特に２,４,６-トリス［ｐ-（２'-エチルヘキシル-
１’-オキシカルボニル）アニリノ］-１,３,５-トリア
ジンを含む化粧品及び／または皮膚科用組成物のＵＶ照
射に対する安定性（光安定性）、すなわち有効性を向上
させる方法であり、この方法は前記組成物にアミド化合
物の効果的な量を導入することからなる。
【００２２】アミド化合物の効果的な量との表現は、該
組成物中に含有されるジベンゾイルメタン誘導体の光安
定性を顕著に、著しく向上させるに十分な量を意味する
ものと理解される。使用する安定剤の最低量は、該組成
物用に選択される化粧品として許容される支持体の性質
によって異なるが、光安定性を測定するための標準的試
験、例えば以下の実施例に示されるものなどの手段によ
って、容易に決定することができる。
組成物中に含有されるジベンゾイルメタン誘導体の光安
定性を顕著に、著しく向上させるに十分な量を意味する
ものと理解される。使用する安定剤の最低量は、該組成
物用に選択される化粧品として許容される支持体の性質
によって異なるが、光安定性を測定するための標準的試
験、例えば以下の実施例に示されるものなどの手段によ
って、容易に決定することができる。
【００２３】本発明の他の特性、局面および利点は、以
下の詳細な説明から明らかとなるであろう。
下の詳細な説明から明らかとなるであろう。
【００２４】本発明により与えられる組成物中の第一の
化合物は、特に１,３,５-トリアジン誘導体である。し
たがって、本発明の範疇で使用可能な１,３,５-トリア
ジン誘導体は、下記の式（I）に相当するものより選択
される。
化合物は、特に１,３,５-トリアジン誘導体である。し
たがって、本発明の範疇で使用可能な１,３,５-トリア
ジン誘導体は、下記の式（I）に相当するものより選択
される。
【００２５】
【化１５】
【００２６】上記式中、 ・Ｘ2及びＸ3が、同一または相違し、酸素または-ＮＨ-
基を表し； ・Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、同一または相違し、水素；アル
カリ金属；一以上のアルキルまたはヒドロキシアルキル
基に任意に置換されたアンモニウム基；直鎖または分枝
状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル
基に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；１
から６の酸化エチレン単位を含み、その末端ＯＨ基がメ
チル化されてなるポリオキシエチレン化基；下記の化学
式（II）、（III）または（IV）のものより選択され
る。
基を表し； ・Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、同一または相違し、水素；アル
カリ金属；一以上のアルキルまたはヒドロキシアルキル
基に任意に置換されたアンモニウム基；直鎖または分枝
状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル
基に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；１
から６の酸化エチレン単位を含み、その末端ＯＨ基がメ
チル化されてなるポリオキシエチレン化基；下記の化学
式（II）、（III）または（IV）のものより選択され
る。
【００２７】
【化１６】
【００２８】
【化１７】
【００２９】
【化１８】
【００３０】上記式中、 ・Ｒ4が水素またはメチル基であり； ・Ｒ5がＣ1−Ｃ9アルキル基であり； ・ｎが０から３の整数であり； ・ｍが１から１０の整数であり； ・ＡがＣ4−Ｃ8アルキル基またはＣ5−Ｃ8シクロアルキ
ル基であり； ・Ｂが直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基；Ｃ5−
Ｃ8シクロアルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に
任意に置換されたアリール基より選択され； ・Ｒ6が水素またはメチル基である。
ル基であり； ・Ｂが直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基；Ｃ5−
Ｃ8シクロアルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に
任意に置換されたアリール基より選択され； ・Ｒ6が水素またはメチル基である。
【００３１】明らかに、上記の定義では、Ｘ2及び／ま
たはＸ3が、-ＮＨ-基を表す場合、対応するＲ2及び／ま
たはＲ3基はアルカリ金属またはアンモニウム基以外で
ある。
たはＸ3が、-ＮＨ-基を表す場合、対応するＲ2及び／ま
たはＲ3基はアルカリ金属またはアンモニウム基以外で
ある。
【００３２】特に好ましい１,３,５-トリアジン誘導体
の第一群は、特に、欧州特許出願公開第０，５１７，１
０４号に記載の、化学式(I)において下記の特性全てを
有するものである。 ・Ｘ2及びＸ3が、同一であって酸素を表し； ・Ｒ1が、一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換さ
れたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；化学式（II）、（II
I）または（IV）において、ＢがＣ1−Ｃ4アルキル基で
あり；Ｒ6がメチル基である；基より選択され、 ・Ｒ2及びＲ3が、同一または相違し、水素；アルカリ金
属；一以上のアルキルまたはヒドロキシアルキル基に任
意に置換されたアンモニウム基；直鎖または分枝状のＣ
1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任
意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；化学式（I
I）、（III）または（IV）において、ＢがＣ1−Ｃ4アル
キル基であり；Ｒ6がメチル基である基より選択され
る。
の第一群は、特に、欧州特許出願公開第０，５１７，１
０４号に記載の、化学式(I)において下記の特性全てを
有するものである。 ・Ｘ2及びＸ3が、同一であって酸素を表し； ・Ｒ1が、一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換さ
れたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；化学式（II）、（II
I）または（IV）において、ＢがＣ1−Ｃ4アルキル基で
あり；Ｒ6がメチル基である；基より選択され、 ・Ｒ2及びＲ3が、同一または相違し、水素；アルカリ金
属；一以上のアルキルまたはヒドロキシアルキル基に任
意に置換されたアンモニウム基；直鎖または分枝状のＣ
1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任
意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；化学式（I
I）、（III）または（IV）において、ＢがＣ1−Ｃ4アル
キル基であり；Ｒ6がメチル基である基より選択され
る。
【００３３】本発明による１,３,５-トリアジン誘導体
の第二に好ましい群は、特に、欧州特許出願公開第５７
０，８３８号に記載の、化学式(I)において下記の特性
全てを有するものである。 ・Ｘ3が-ＮＨ-基を表し； ・Ｒ3が、直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一
以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ5−Ｃ
12シクロアルキル基より選択され； ・Ｒ1が、水素；アルカリ金属；アンモニウム基；化学
式（IV）の基；直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル
基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ
5−Ｃ12シクロアルキル基より選択され； ・Ｘ2が-ＮＨ-基である場合、Ｒ2は、直鎖または分枝状
のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基
に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基より選
択され； ・Ｘ2が酸素である場合、Ｒ2は、水素；アルカリ金属；
アンモニウム基；化学式（IV）の基；直鎖または分枝状
のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基
に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基より選
択される。
の第二に好ましい群は、特に、欧州特許出願公開第５７
０，８３８号に記載の、化学式(I)において下記の特性
全てを有するものである。 ・Ｘ3が-ＮＨ-基を表し； ・Ｒ3が、直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一
以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ5−Ｃ
12シクロアルキル基より選択され； ・Ｒ1が、水素；アルカリ金属；アンモニウム基；化学
式（IV）の基；直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル
基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ
5−Ｃ12シクロアルキル基より選択され； ・Ｘ2が-ＮＨ-基である場合、Ｒ2は、直鎖または分枝状
のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基
に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基より選
択され； ・Ｘ2が酸素である場合、Ｒ2は、水素；アルカリ金属；
アンモニウム基；化学式（IV）の基；直鎖または分枝状
のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基
に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基より選
択される。
【００３４】この第２群の中で特に好ましい１,３,５-
トリアジン誘導体は、下記の式に相当する。式中、Ｒ’
は２-エチルヘキシル基であり、Ｒはtert-ブチル基を示
す。
トリアジン誘導体は、下記の式に相当する。式中、Ｒ’
は２-エチルヘキシル基であり、Ｒはtert-ブチル基を示
す。
【００３５】
【化１９】
【００３６】第三に好ましい群の化合物は、特に米国特
許第４，７２４，１３７号に記載の、化学式(I)におい
て下記の特性全てを有するものである。 ・Ｘ2及びＸ3が、同一であって酸素を表し； ・Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、同一であって、Ｃ6−Ｃ12アルキ
ル基または、１から６の酸化エチレン単位を含み、その
末端ＯＨ基がメチル化されてなるポリオキシエチレン化
基を表す。
許第４，７２４，１３７号に記載の、化学式(I)におい
て下記の特性全てを有するものである。 ・Ｘ2及びＸ3が、同一であって酸素を表し； ・Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、同一であって、Ｃ6−Ｃ12アルキ
ル基または、１から６の酸化エチレン単位を含み、その
末端ＯＨ基がメチル化されてなるポリオキシエチレン化
基を表す。
【００３７】この第三群の特に好ましい１,３,５-トリ
アジン誘導体は、２,４,６-トリス［ｐ-（２'-エチルヘ
キシル-１’-オキシカルボニル）アニリノ］-１,３,５-
トリアジンであり、それ自体既知のスクリーニング剤で
あって、ＵＶ−Ｂ領域で活性であり、固形の、特にBASF
社より”Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０”（商品名）として
市販のものである。この生成物は、下記の式に相当し、
式中、Ｒ’は２-エチルヘキシル基を表す。
アジン誘導体は、２,４,６-トリス［ｐ-（２'-エチルヘ
キシル-１’-オキシカルボニル）アニリノ］-１,３,５-
トリアジンであり、それ自体既知のスクリーニング剤で
あって、ＵＶ−Ｂ領域で活性であり、固形の、特にBASF
社より”Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０”（商品名）として
市販のものである。この生成物は、下記の式に相当し、
式中、Ｒ’は２-エチルヘキシル基を表す。
【００３８】
【化２０】
【００３９】１,３,５-トリアジンは、通常、本発明の
組成物中に、組成物全重量に対して０．５から２０重量
％、好ましくは１から１０重量％の割合で存在する
組成物中に、組成物全重量に対して０．５から２０重量
％、好ましくは１から１０重量％の割合で存在する
【００４０】上記の通り、本発明に使用可能なジベンゾ
イルメタン誘導体は、下記の式（V）に相当するもので
ある。
イルメタン誘導体は、下記の式（V）に相当するもので
ある。
【００４１】
【化２１】
【００４２】上記式中、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10は同一
または相違し、個別に水素またはヒドロキシル基また
は、直鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基または直
鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルコキシ基である。
または相違し、個別に水素またはヒドロキシル基また
は、直鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基または直
鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルコキシ基である。
【００４３】本発明によれば、むろん、一以上のジベン
ゾイルメタン誘導体を使用することも可能である。
ゾイルメタン誘導体を使用することも可能である。
【００４４】本発明に使用可能なジベンゾイルメタン誘
導体のなかでも、限定を加えるものではないが、特に、 ・２-メチルジベンゾイルメタン、 ・４-メチルジベンゾイルメタン、 ・４-イソプロピルジベンゾイルメタン、 ・４-tert-ブチルジベンゾイルメタン、 ・２，４-ジメチルジベンゾイルメタン、 ・２，５-ジメチルジベンゾイルメタン、 ・４，４’-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、 ・４-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタン、 ・２-メチル-５-イソプロピル-４’-メトキシジベンゾ
イルメタン、 ・２-メチル-５-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイ
ルメタン、 ・２，４-ジメチル-４’-メトキシジベンゾイルメタ
ン、 ・２，６-ジメチル-４-tert-ブチル-４’-メトキシジベ
ンゾイルメタン、 ・４，４’-ジメトキシジベンゾイルメタン を挙げることができる。
導体のなかでも、限定を加えるものではないが、特に、 ・２-メチルジベンゾイルメタン、 ・４-メチルジベンゾイルメタン、 ・４-イソプロピルジベンゾイルメタン、 ・４-tert-ブチルジベンゾイルメタン、 ・２，４-ジメチルジベンゾイルメタン、 ・２，５-ジメチルジベンゾイルメタン、 ・４，４’-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、 ・４-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタン、 ・２-メチル-５-イソプロピル-４’-メトキシジベンゾ
イルメタン、 ・２-メチル-５-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイ
ルメタン、 ・２，４-ジメチル-４’-メトキシジベンゾイルメタ
ン、 ・２，６-ジメチル-４-tert-ブチル-４’-メトキシジベ
ンゾイルメタン、 ・４，４’-ジメトキシジベンゾイルメタン を挙げることができる。
【００４５】これらの生成物は、既にそれ自体よく知ら
れたものであり、特に仏国特許出願公開第２，３２６，
４０５号及び仏国特許出願公開第２，４４０，９３３号
並びに、欧州特許出願公開第０，１１４，６０７号に記
載されている。
れたものであり、特に仏国特許出願公開第２，３２６，
４０５号及び仏国特許出願公開第２，４４０，９３３号
並びに、欧州特許出願公開第０，１１４，６０７号に記
載されている。
【００４６】上述のジベンゾイルメタン誘導体の中で
も、本発明によれば、４-（tert-ブチル）-４’-メトキ
シ-ジベンゾイルメタン、特に、Givaudan社より”Ｐａ
ｒｓｏｌ １７８９”（商品名）として市販のものを使
用することが最も好ましく、このスクリーニング剤は下
記の構造式に相当する。
も、本発明によれば、４-（tert-ブチル）-４’-メトキ
シ-ジベンゾイルメタン、特に、Givaudan社より”Ｐａ
ｒｓｏｌ １７８９”（商品名）として市販のものを使
用することが最も好ましく、このスクリーニング剤は下
記の構造式に相当する。
【００４７】
【化２２】
【００４８】本発明の別の好ましいジベンゾイルメタン
誘導体は、４-イソプロピルジベンゾイルメタンであ
り、このスクリーニング剤は、Merck社により”Ｅｕｓ
ｏｌｅｘ ８０２０”（商品名）として市販のものであ
り、下記の構造式に相当する。
誘導体は、４-イソプロピルジベンゾイルメタンであ
り、このスクリーニング剤は、Merck社により”Ｅｕｓ
ｏｌｅｘ ８０２０”（商品名）として市販のものであ
り、下記の構造式に相当する。
【００４９】
【化２３】
【００５０】ジベンゾイルメタン誘導体が、本発明の組
成物中に、組成物全重量に対して０．２から１５重量％
の割合で存在する。好ましくは、この割合は、０．２か
ら１０重量％である。
成物中に、組成物全重量に対して０．２から１５重量％
の割合で存在する。好ましくは、この割合は、０．２か
ら１０重量％である。
【００５１】本発明の第三の事実上必須の化合物は、ア
ミド族の化合物である。
ミド族の化合物である。
【００５２】本発明の目的のためには、アミド化合物と
の用語は、その化学構造中に少なくとも一の下記のアミ
ド基を有するあらゆる化合物を意味するものと理解され
る。
の用語は、その化学構造中に少なくとも一の下記のアミ
ド基を有するあらゆる化合物を意味するものと理解され
る。
【００５３】
【化２４】
【００５４】本発明の好ましい実施態様においては、ア
ミド化合物は下記の式（VI）に相当する。
ミド化合物は下記の式（VI）に相当する。
【００５５】
【化２５】
【００５６】上記式中、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は同一ま
たは相違し、個別に、水素または一価で、飽和または不
飽和の、脂肪族、環状脂肪族または環状で、１から３０
の炭素原子、好ましくは１から２２の炭素原子を含む、
任意に官能化された炭化水素基を表し、この式におい
て、Ｒ11基が、Ｒ12基またはＲ13基と共に５から１８の
炭素原子を含む環を形成可能であり、Ｒ12基とＲ13基が
一緒に５から１８の炭素原子を含む環を形成可能である
と理解される。
たは相違し、個別に、水素または一価で、飽和または不
飽和の、脂肪族、環状脂肪族または環状で、１から３０
の炭素原子、好ましくは１から２２の炭素原子を含む、
任意に官能化された炭化水素基を表し、この式におい
て、Ｒ11基が、Ｒ12基またはＲ13基と共に５から１８の
炭素原子を含む環を形成可能であり、Ｒ12基とＲ13基が
一緒に５から１８の炭素原子を含む環を形成可能である
と理解される。
【００５７】飽和脂肪族炭化水素基の例としては、特
に、直鎖状または分枝状で、飽和または不飽和の、Ｃ1
−Ｃ30、好ましくはＣ1−Ｃ22のアルキル基、特に、メ
チル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、ｎ−アミ
ル、イソアミル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘ
プチル、ｎ−オクチル、２-エチルヘキシル、tert-オク
チル、デシル、ラウリル及びオクタデシル基を挙げるこ
とができる。
に、直鎖状または分枝状で、飽和または不飽和の、Ｃ1
−Ｃ30、好ましくはＣ1−Ｃ22のアルキル基、特に、メ
チル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、ｎ−アミ
ル、イソアミル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘ
プチル、ｎ−オクチル、２-エチルヘキシル、tert-オク
チル、デシル、ラウリル及びオクタデシル基を挙げるこ
とができる。
【００５８】飽和環状炭化水素基の例としては、特にア
ルキル基によって任意に置換されてなる、特にシクロペ
ンチル及びシクロヘキシル基を挙げることができる。
ルキル基によって任意に置換されてなる、特にシクロペ
ンチル及びシクロヘキシル基を挙げることができる。
【００５９】不飽和脂肪族炭化水素基の例としては、特
に、直鎖状または分枝状で、飽和または不飽和の、Ｃ2
−Ｃ30、好ましくはＣ2−Ｃ22アルケニルまたはアルキ
ニル基及び特に、ビニル、アリル、オレイル及びリノレ
イル基を挙げることができる。
に、直鎖状または分枝状で、飽和または不飽和の、Ｃ2
−Ｃ30、好ましくはＣ2−Ｃ22アルケニルまたはアルキ
ニル基及び特に、ビニル、アリル、オレイル及びリノレ
イル基を挙げることができる。
【００６０】不飽和環状炭化水素基の例としては、特に
アルキル基、例えばトリイル基等によって任意に置換さ
れた、例えばフェニル及びナフチル等のアリール基を特
に挙げることができ、不飽和環状脂肪族基の例として
は、特に、ベンジル及びフェニルエチル基を挙げること
ができる。
アルキル基、例えばトリイル基等によって任意に置換さ
れた、例えばフェニル及びナフチル等のアリール基を特
に挙げることができ、不飽和環状脂肪族基の例として
は、特に、ベンジル及びフェニルエチル基を挙げること
ができる。
【００６１】官能化された基との用語は、特に、その化
学構造の主鎖中及び側鎖上に、エステル、エーテル、ア
ルコール、アミン、アミド及びケトンタイプの官能基、
特に好ましくはエステルを一以上含む基を意味するもの
と理解される。
学構造の主鎖中及び側鎖上に、エステル、エーテル、ア
ルコール、アミン、アミド及びケトンタイプの官能基、
特に好ましくはエステルを一以上含む基を意味するもの
と理解される。
【００６２】本発明に適当な化学式（VI）のアミド化合
物の中でも、下記の特徴を少なくとも一、さらにはこれ
ら全てを有するものが好ましい。
物の中でも、下記の特徴を少なくとも一、さらにはこれ
ら全てを有するものが好ましい。
【００６３】・アミド化合物がＮ-置換アミド、さらに
好ましくはＮ,Ｎ-二置換アミド、 ・Ｒ11が直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ22、さらに好まし
くはＣ1-Ｃ12アルキル基、あるいはまた、それ自体が一
以上の直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ12アルキル基によっ
て任意に置換されたフェニル基、 ・Ｒ12が直鎖状または分枝状の、好ましくはＣ1-Ｃ22ア
ルキル基、さらに好ましくはＣ1-Ｃ12アルキル基、 ・Ｒ13がＲ12として定義されたものより選択される直鎖
状または分枝状のアルキル基、あるいはまた、下記の式
（VII）に相当するエステル官能基をもつ一価の基を表
す。
好ましくはＮ,Ｎ-二置換アミド、 ・Ｒ11が直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ22、さらに好まし
くはＣ1-Ｃ12アルキル基、あるいはまた、それ自体が一
以上の直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ12アルキル基によっ
て任意に置換されたフェニル基、 ・Ｒ12が直鎖状または分枝状の、好ましくはＣ1-Ｃ22ア
ルキル基、さらに好ましくはＣ1-Ｃ12アルキル基、 ・Ｒ13がＲ12として定義されたものより選択される直鎖
状または分枝状のアルキル基、あるいはまた、下記の式
（VII）に相当するエステル官能基をもつ一価の基を表
す。
【００６４】
【化２６】
【００６５】上記式中、Ｒ14及びＲ15は、同一かまたは
相違し、二つの炭化水素基を表し、好ましくはアルキル
タイプであり、１から１２の炭素原子、好ましくは１か
ら８の炭素原子を含む。
相違し、二つの炭化水素基を表し、好ましくはアルキル
タイプであり、１から１２の炭素原子、好ましくは１か
ら８の炭素原子を含む。
【００６６】本発明の特に好ましい実施態様によれば、
使用される上述のアミド化合物は、室温で液体の脂肪物
質である。好ましくは、これらは実質上、化粧品として
許容される支持体の調製に通常使用される脂肪相におい
て優れた溶解性を有するものである。
使用される上述のアミド化合物は、室温で液体の脂肪物
質である。好ましくは、これらは実質上、化粧品として
許容される支持体の調製に通常使用される脂肪相におい
て優れた溶解性を有するものである。
【００６７】１，３，５-トリアジン誘導体、特に、
２，４，６-トリス［ｐ-（２’-エチルヘキシル-１’-
オキシカルボニル）アニリノ］-１，３，５-トリアジン
の光安定化において総体的に著しい特性を有することが
判っている特定のアミドオイルの例としては、特に下記
のものを挙げることができる。 ・下記の化学式（１）のＮ,Ｎ-ジエチルメチルベンズア
ミド、これにはＮ，Ｎ-シ゛エチル-３-メチルベンズアミドが
含まれる。
２，４，６-トリス［ｐ-（２’-エチルヘキシル-１’-
オキシカルボニル）アニリノ］-１，３，５-トリアジン
の光安定化において総体的に著しい特性を有することが
判っている特定のアミドオイルの例としては、特に下記
のものを挙げることができる。 ・下記の化学式（１）のＮ,Ｎ-ジエチルメチルベンズア
ミド、これにはＮ，Ｎ-シ゛エチル-３-メチルベンズアミドが
含まれる。
【００６８】
【化２７】
【００６９】・下記の化学式（２）のエチル=Ｎ-ブチル
-Ｎ-アセチルアミノプロピオナート。
-Ｎ-アセチルアミノプロピオナート。
【００７０】
【化２８】
【００７１】一般に、本発明の組成物中にこのように存
在するアミド化合物の含量は、通常、組成物全重量に対
して０．０１から５０重量％、好ましくは０．１から３
０重量％である。
在するアミド化合物の含量は、通常、組成物全重量に対
して０．０１から５０重量％、好ましくは０．１から３
０重量％である。
【００７２】したがって、十分な量のアミド化合物を、
ジベンゾイルメタン、特に、４-tert-ブチル-４’-メト
キシジベンゾイルメタン及び、上述の１，３，５-トリ
アジン誘導体を含有する抗日光組成物に添加した場合、
前記１,３,５-トリアジン誘導体の光に対する安定性の
増大、すなわち経時的な抗日光組成物の効力の増大が観
察される。
ジベンゾイルメタン、特に、４-tert-ブチル-４’-メト
キシジベンゾイルメタン及び、上述の１，３，５-トリ
アジン誘導体を含有する抗日光組成物に添加した場合、
前記１,３,５-トリアジン誘導体の光に対する安定性の
増大、すなわち経時的な抗日光組成物の効力の増大が観
察される。
【００７３】本発明の目指す化粧品及び／または皮膚科
用組成物は、むろん、上述した三つのスクリーニング剤
の他に、一以上の親水性または親油性のＵＶＡ-及び／
またはＵＶＢ活性サンスクリーニング剤（吸収剤）をさ
らに含有可能である。これらの付加的なスクリーニング
剤は、特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、ベン
ジリデンショウノウ誘導体、ベンズイミダゾール誘導
体、上述したもの以外のトリアジン誘導体、ベンゾフェ
ノン誘導体、β，β’-ジフェニルアクリラート誘導
体、ｐ-アミノ安息香酸誘導体、及び国際特許出願第９
３／０４６６５号に記載のスクリーニングポリマー及び
スクリーニングケイ素より選択可能である。有機スクリ
ーニング剤の他の例は、欧州特許出願公開第４８７，４
０４号に記載されている。
用組成物は、むろん、上述した三つのスクリーニング剤
の他に、一以上の親水性または親油性のＵＶＡ-及び／
またはＵＶＢ活性サンスクリーニング剤（吸収剤）をさ
らに含有可能である。これらの付加的なスクリーニング
剤は、特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、ベン
ジリデンショウノウ誘導体、ベンズイミダゾール誘導
体、上述したもの以外のトリアジン誘導体、ベンゾフェ
ノン誘導体、β，β’-ジフェニルアクリラート誘導
体、ｐ-アミノ安息香酸誘導体、及び国際特許出願第９
３／０４６６５号に記載のスクリーニングポリマー及び
スクリーニングケイ素より選択可能である。有機スクリ
ーニング剤の他の例は、欧州特許出願公開第４８７，４
０４号に記載されている。
【００７４】本発明の組成物は、人工日焼け及び／また
は皮膚の褐色化のための剤（自己日焼け剤）、例えばジ
ヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）等をさらに含有可能であ
る。
は皮膚の褐色化のための剤（自己日焼け剤）、例えばジ
ヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）等をさらに含有可能であ
る。
【００７５】本発明の化粧品及び／または皮膚科用組成
物はまた、被覆された、または被覆されていない金属酸
化物の顔料またはナノ顔料（主たる粒子の平均径が通常
５から１００nm、好ましくは１０から５０nm）、例え
ば、酸化チタンのナノ顔料（無定形またはルチル及び／
またはアナタース型に結晶化したもの）、酸化鉄、酸化
亜鉛、酸化ジルコニウム、または酸化セリウム等を含有
可能であり、これらは全て、それ自体よく知られた光保
護剤であって、物理的にＵＶ照射を遮断すること（反射
及び／または分散）によって作用する。
物はまた、被覆された、または被覆されていない金属酸
化物の顔料またはナノ顔料（主たる粒子の平均径が通常
５から１００nm、好ましくは１０から５０nm）、例え
ば、酸化チタンのナノ顔料（無定形またはルチル及び／
またはアナタース型に結晶化したもの）、酸化鉄、酸化
亜鉛、酸化ジルコニウム、または酸化セリウム等を含有
可能であり、これらは全て、それ自体よく知られた光保
護剤であって、物理的にＵＶ照射を遮断すること（反射
及び／または分散）によって作用する。
【００７６】実際、標準的な被覆剤は、アルミナ及び／
またはアルミニウム=ステアラートである。こうした被
覆されたまたは被覆されていない金属酸化物ナノ顔料
は、特に欧州特許出願公開第５１８，７７２号及び欧州
特許出願公開第５１８，７７３号に記載されている。
またはアルミニウム=ステアラートである。こうした被
覆されたまたは被覆されていない金属酸化物ナノ顔料
は、特に欧州特許出願公開第５１８，７７２号及び欧州
特許出願公開第５１８，７７３号に記載されている。
【００７７】本発明の組成物は、特に、脂肪物質、有機
溶媒、イオン性または非イオン性増粘剤、柔軟剤、酸化
防止剤、抗フリーラジカル剤、真珠光沢剤、安定剤、軟
化剤（emollients）、シリコーン、α-ヒドロキシ酸、
起泡防止剤、湿潤剤、ビタミン、香料、保存料、界面活
性剤、充填剤、金属イオン封止剤、ポリマー、推進剤、
塩基性化または酸性化剤、染料または、化粧品及び／ま
たは皮膚科の分野、特に、エマルションの形態の抗日光
組成物の製造のために、通常使用される他のあらゆる成
分より選択される標準的な化粧品補助剤をさらに含有可
能である。
溶媒、イオン性または非イオン性増粘剤、柔軟剤、酸化
防止剤、抗フリーラジカル剤、真珠光沢剤、安定剤、軟
化剤（emollients）、シリコーン、α-ヒドロキシ酸、
起泡防止剤、湿潤剤、ビタミン、香料、保存料、界面活
性剤、充填剤、金属イオン封止剤、ポリマー、推進剤、
塩基性化または酸性化剤、染料または、化粧品及び／ま
たは皮膚科の分野、特に、エマルションの形態の抗日光
組成物の製造のために、通常使用される他のあらゆる成
分より選択される標準的な化粧品補助剤をさらに含有可
能である。
【００７８】脂肪物質には、オイルまたはワックスまた
はこれらの混合物からなるものが可能である。オイルと
いう用語は、室温で液体の化合物を意味するものと理解
される。ワックスという用語は、室温で固体または本質
的に固体であって、その融点が一般的に３５℃以上であ
る化合物を意味するものと理解される。
はこれらの混合物からなるものが可能である。オイルと
いう用語は、室温で液体の化合物を意味するものと理解
される。ワックスという用語は、室温で固体または本質
的に固体であって、その融点が一般的に３５℃以上であ
る化合物を意味するものと理解される。
【００７９】オイルとしては、鉱物油（鉱油）；植物オ
イル（スィートアーモンドオイル、マカダミアオイル、
グレープシードオイル、ホホバオイル）；合成オイル、
例えば、ペルヒドロスクアレン、脂肪アルコール、脂肪
酸または脂肪エステル（例えば、Fintex社より”Ｆｉｎ
ｓｏｌｖ ＴＮ”（商品名）として市販のＣ１２−Ｃ１
５アルキルベンゾアート、パルミチン酸オクチル、ラノ
リン酸イソプロピル、カプリン／カプリル酸のものを含
むトリグリセリド）、オキシエチレン化またはオキシプ
ロピレン化された脂肪エステル及び脂肪エーテル等；シ
リコーンオイル（シクロメチコーン、ポリジメチルシロ
キサン、またはＰＤＭＳ）またはフッ素化オイル；ポリ
アルキレンを挙げることができる。
イル（スィートアーモンドオイル、マカダミアオイル、
グレープシードオイル、ホホバオイル）；合成オイル、
例えば、ペルヒドロスクアレン、脂肪アルコール、脂肪
酸または脂肪エステル（例えば、Fintex社より”Ｆｉｎ
ｓｏｌｖ ＴＮ”（商品名）として市販のＣ１２−Ｃ１
５アルキルベンゾアート、パルミチン酸オクチル、ラノ
リン酸イソプロピル、カプリン／カプリル酸のものを含
むトリグリセリド）、オキシエチレン化またはオキシプ
ロピレン化された脂肪エステル及び脂肪エーテル等；シ
リコーンオイル（シクロメチコーン、ポリジメチルシロ
キサン、またはＰＤＭＳ）またはフッ素化オイル；ポリ
アルキレンを挙げることができる。
【００８０】ワックス化合物としては、パラフィン、カ
ルナウバワックス、ミツロウ、または水素化ヒマシ油を
挙げることができる。
ルナウバワックス、ミツロウ、または水素化ヒマシ油を
挙げることができる。
【００８１】有機溶媒の中では、低級アルコール及びポ
リオールを挙げることができる。
リオールを挙げることができる。
【００８２】増粘剤は特に、架橋ポリアクリル酸及び変
性または非変性のグアーガム及びセルロース、例えば、
ヒドロキシプロピルグアーガム、メチルヒドロキシエチ
ルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース
より選択可能である。
性または非変性のグアーガム及びセルロース、例えば、
ヒドロキシプロピルグアーガム、メチルヒドロキシエチ
ルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース
より選択可能である。
【００８３】当然ながら、当業者であれば、上述の任意
の付加的化合物（特に、付加的スクリーニング剤）及び
／またはそれらの量を、本発明による三つの化合物の混
合物に本来的に備わっている有利な特性が、行おうとす
る添加によって損なわれるか、または本質的に損なわれ
ることのないよう、また、本発明の組成物が優れた化粧
品特性を奏するように適宜選択することができるであろ
う。
の付加的化合物（特に、付加的スクリーニング剤）及び
／またはそれらの量を、本発明による三つの化合物の混
合物に本来的に備わっている有利な特性が、行おうとす
る添加によって損なわれるか、または本質的に損なわれ
ることのないよう、また、本発明の組成物が優れた化粧
品特性を奏するように適宜選択することができるであろ
う。
【００８４】本発明の組成物は、当業者にはよく知られ
た技術、特に、水中油型または油中水型エマルションの
調製を目的とした技術によって調製可能である。
た技術、特に、水中油型または油中水型エマルションの
調製を目的とした技術によって調製可能である。
【００８５】この組成物には、特に、単純または複合エ
マルション（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／ＯまたはＷ／Ｏ
／Ｗ）の形態、例えば、クリーム、乳剤、あるいはゲル
またはクリームゲル、パウダー、または固形スティック
の形態が可能であり、任意にエアロゾルとして実装可能
であり、フォームまたはスプレーの形態とすることが可
能である。
マルション（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／ＯまたはＷ／Ｏ
／Ｗ）の形態、例えば、クリーム、乳剤、あるいはゲル
またはクリームゲル、パウダー、または固形スティック
の形態が可能であり、任意にエアロゾルとして実装可能
であり、フォームまたはスプレーの形態とすることが可
能である。
【００８６】本発明の組成物は、水中油型エマルション
であることが好ましい。
であることが好ましい。
【００８７】エマルションである場合、このエマルショ
ンの水相には、既知の方法（Bangham, Standish及びWat
kins, J. Mol. Biol. 13, 238(1965)、仏国特許出願公
開２，３１５，９９１号及び仏国特許出願公開２，４１
６，００８号）によって非イオン性小胞分散物を含有可
能である。
ンの水相には、既知の方法（Bangham, Standish及びWat
kins, J. Mol. Biol. 13, 238(1965)、仏国特許出願公
開２，３１５，９９１号及び仏国特許出願公開２，４１
６，００８号）によって非イオン性小胞分散物を含有可
能である。
【００８８】本発明の化粧品及び／または皮膚科用組成
物は、紫外光に対するヒトの表皮または髪を保護するた
めの組成物、抗日光組成物またはメイクアップ製品とし
て使用可能である。
物は、紫外光に対するヒトの表皮または髪を保護するた
めの組成物、抗日光組成物またはメイクアップ製品とし
て使用可能である。
【００８９】本発明の化粧品組成物が、紫外光に対して
ヒトの表皮を保護するために、または抗日光組成物とし
て使用される場合は、溶媒または脂肪物質中の懸濁液ま
たは分散物の形態、非イオン性小胞分散物の形態、ある
いはまた、エマルション、好ましくは水中油型エマルシ
ョン、例えばクリームまたは乳剤等の形態、または軟
膏、ゲル、クリームゲル、固形ペンシル、スティック、
エアロゾルフォームまたはスプレーの形態とすることが
可能である。
ヒトの表皮を保護するために、または抗日光組成物とし
て使用される場合は、溶媒または脂肪物質中の懸濁液ま
たは分散物の形態、非イオン性小胞分散物の形態、ある
いはまた、エマルション、好ましくは水中油型エマルシ
ョン、例えばクリームまたは乳剤等の形態、または軟
膏、ゲル、クリームゲル、固形ペンシル、スティック、
エアロゾルフォームまたはスプレーの形態とすることが
可能である。
【００９０】本発明の化粧品組成物が、髪を保護するた
めに使用される場合、シャンプー、ローション、ゲル、
エマルション、非イオン性小胞分散物またはヘアスプレ
ーの形態とすることが可能であり、例えば、シャンプー
の前または後、染色または脱色の前または後、髪のパー
マネントウェーブまたはストレートパーマ処理の間また
は後に適用される洗い流す組成物、スタイリングまたは
手入れ用ローションまたはゲル、ブロウ乾燥またはヘア
ーセット用ローションまたはゲル、あるいは髪のパーマ
ネントウェーブ、ストレートパーマ、染色または脱色用
組成物を構成可能である。
めに使用される場合、シャンプー、ローション、ゲル、
エマルション、非イオン性小胞分散物またはヘアスプレ
ーの形態とすることが可能であり、例えば、シャンプー
の前または後、染色または脱色の前または後、髪のパー
マネントウェーブまたはストレートパーマ処理の間また
は後に適用される洗い流す組成物、スタイリングまたは
手入れ用ローションまたはゲル、ブロウ乾燥またはヘア
ーセット用ローションまたはゲル、あるいは髪のパーマ
ネントウェーブ、ストレートパーマ、染色または脱色用
組成物を構成可能である。
【００９１】該組成物が、睫毛、眉毛または皮膚のため
のメイクアップ製品、例えば、表皮手入れ用クリーム、
ファンデーション、チューブ状リップスティック、アイ
シャドウ、ブラッシャー、マスカラまたはアイライナー
等として使用される場合、固体またはペースト、無水ま
たは水性形態、例えば、水中油型または油中水型エマル
ション、非イオン性小胞分散物または懸濁液とすること
が可能である。
のメイクアップ製品、例えば、表皮手入れ用クリーム、
ファンデーション、チューブ状リップスティック、アイ
シャドウ、ブラッシャー、マスカラまたはアイライナー
等として使用される場合、固体またはペースト、無水ま
たは水性形態、例えば、水中油型または油中水型エマル
ション、非イオン性小胞分散物または懸濁液とすること
が可能である。
【００９２】指針として、水中油型エマルションタイプ
の支持体を有する本発明の抗日光製剤のためには、水相
（特に親水性スクリーニング剤を含有）は通常、製剤全
体に対して５０から９５重量％、好ましくは７０から９
０重量％を占め、油相（特に親油性スクリーニング剤を
含有）は、製剤全体に対して５から５０重量％、好まし
くは１０から３０重量％を占め、さらに（共）乳化剤
は、製剤全体に対して０．５から２０重量％、好ましく
は２から１０重量％を占める。
の支持体を有する本発明の抗日光製剤のためには、水相
（特に親水性スクリーニング剤を含有）は通常、製剤全
体に対して５０から９５重量％、好ましくは７０から９
０重量％を占め、油相（特に親油性スクリーニング剤を
含有）は、製剤全体に対して５から５０重量％、好まし
くは１０から３０重量％を占め、さらに（共）乳化剤
は、製剤全体に対して０．５から２０重量％、好ましく
は２から１０重量％を占める。
【００９３】限定を加えるものではないが、例示のた
め、ここに本発明を詳説する実施例を与える。
め、ここに本発明を詳説する実施例を与える。
【００９４】
【実施例】３種類の水中油型エマルションＡ、Ｂ及びＣ
を調製した。これらの共通の支持体は、以下の組成のも
のとした（量は、組成物全重量に対する重量％で表し
た）。
を調製した。これらの共通の支持体は、以下の組成のも
のとした（量は、組成物全重量に対する重量％で表し
た）。
【００９５】 ・グリセリル=モノステアラート／ポリエチレン=グリコール=ステアラート混合 物（１００ＥＯ）、ICI社より”Ａｒｌａｃｅｌ １６５”（商品名）として市 販のもの ２％ ・Ｃ１２／Ｃ１５アルキルベンゾアート、Finetex社より”Ｆｉｎｓｏｌｖ Ｔ Ｎ”（商品名）として市販のもの １５％ ・エチレンジアミンテトラ酢酸、二ナトリウム塩、２Ｈ2Ｏ ０．１％ ・グリセリン ３％ ・ソルビトール ２％ ・架橋アクリル酸／（Ｃ10−Ｃ30）アルキル=アクリラート=コポリマー、 Goodrich社より”Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１”（商品名）として市販のもの ０．５％ ・トリエタノールアミン ０．５％ ・保存料 適量 ・脱イオン水 残量
【００９６】エマルションＡ（比較例）はさらに、１，
３，５-トリアジン誘導体を含み、これは、２，４，６-
トリス［ｐ-（２’-エチルヘキシル-１’-オキシカルボ
ニル）アニリノ］-１，３，５-トリアジン（Ｕｖｉｎｕ
ｌ Ｔ １５０）である。エマルションＢもまた比較例
であり、Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０と共に４-tert-ブチ
ル-４’-メトキシジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ
１７８９）を含有する。エマルションＣは本発明による
ものであり、Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０及びＰａｒｓｏ
ｌ １７８９の他に、エチル=Ｎ-ブチル-Ｎ-アセチルア
ミノ-プロピオナート、Merck社より”Ｒ３５３５”（商
品名）として市販のものを含む。
３，５-トリアジン誘導体を含み、これは、２，４，６-
トリス［ｐ-（２’-エチルヘキシル-１’-オキシカルボ
ニル）アニリノ］-１，３，５-トリアジン（Ｕｖｉｎｕ
ｌ Ｔ １５０）である。エマルションＢもまた比較例
であり、Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０と共に４-tert-ブチ
ル-４’-メトキシジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ
１７８９）を含有する。エマルションＣは本発明による
ものであり、Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０及びＰａｒｓｏ
ｌ １７８９の他に、エチル=Ｎ-ブチル-Ｎ-アセチルア
ミノ-プロピオナート、Merck社より”Ｒ３５３５”（商
品名）として市販のものを含む。
【００９７】上述の様々なスクリーニング剤に関して、
これらを含むエマルションＡ、Ｂ及びＣの組成を下記の
表にまとめた（量は、組成物全重量に対する重量％で表
した）。
これらを含むエマルションＡ、Ｂ及びＣの組成を下記の
表にまとめた（量は、組成物全重量に対する重量％で表
した）。
【００９８】
【表１】
【００９９】これらの各エマルションについて、下記の
操作に従ってＵＶ照射後の２，４，６-トリス［ｐ-
（２’-エチルヘキシル-１’-オキシカルボニル）アニ
リノ］-１，３，５-トリアジン残量を測定した：それぞ
れの製剤について、４つのコントロール試料及び４つの
試験試料を調製した。製剤１６mgを、予め水で濯ぎ、乾
燥させたつや消しＰＭＭＡ（ポリメチル=メタクリラー
ト）プレート上にのせ、該製剤を２cm×４cmの区域に延
ばし広げた。このプレートを、自然なＵＶ照射を促進す
るために温度を約３５〜４０℃に調節したチャンバ内で
４時間照射させ（Suntest CPS Heraeus）、その一方で
コントロールプレートを、他のプレートの照射時間の間
暗所に貯蔵した。
操作に従ってＵＶ照射後の２，４，６-トリス［ｐ-
（２’-エチルヘキシル-１’-オキシカルボニル）アニ
リノ］-１，３，５-トリアジン残量を測定した：それぞ
れの製剤について、４つのコントロール試料及び４つの
試験試料を調製した。製剤１６mgを、予め水で濯ぎ、乾
燥させたつや消しＰＭＭＡ（ポリメチル=メタクリラー
ト）プレート上にのせ、該製剤を２cm×４cmの区域に延
ばし広げた。このプレートを、自然なＵＶ照射を促進す
るために温度を約３５〜４０℃に調節したチャンバ内で
４時間照射させ（Suntest CPS Heraeus）、その一方で
コントロールプレートを、他のプレートの照射時間の間
暗所に貯蔵した。
【０１００】その後試料を下記の方法で分析した：各プ
レートをエタノール５５ml中に浸液させ、スクリーニン
グ剤を溶解させることによりスクリーニング剤を抽出し
た。プレートと、スクリーニング剤を含む溶媒を超音波
で５分間処理し、抽出を確実なものとした。得られた溶
液を高性能液体クロマトグラフィーにより分析した。
レートをエタノール５５ml中に浸液させ、スクリーニン
グ剤を溶解させることによりスクリーニング剤を抽出し
た。プレートと、スクリーニング剤を含む溶媒を超音波
で５分間処理し、抽出を確実なものとした。得られた溶
液を高性能液体クロマトグラフィーにより分析した。
【０１０１】試験した各製剤について、照射後の２，
４，６-トリス［ｐ-（２’-エチルヘキシル-１’-オキ
シカルボニル）アニリノ］-１，３，５-トリアジンの残
量を、非照射の試料中の濃度に対する照射された試料中
の濃度の比で与えた。
４，６-トリス［ｐ-（２’-エチルヘキシル-１’-オキ
シカルボニル）アニリノ］-１，３，５-トリアジンの残
量を、非照射の試料中の濃度に対する照射された試料中
の濃度の比で与えた。
【０１０２】結果として、残留２，４，６-トリス［ｐ-
（２’-エチルヘキシル-１’-オキシカルボニル）アニ
リノ］-１，３，５-トリアジンをパーセントとして下記
の表にまとめた。
（２’-エチルヘキシル-１’-オキシカルボニル）アニ
リノ］-１，３，５-トリアジンをパーセントとして下記
の表にまとめた。
【０１０３】
【表２】
Claims (24)
- 【請求項１】 化粧品及び／または皮膚科用として許容
される担体中に、（i）下記の式： 【化１】 ［上記式中、 ・Ｘ2及びＸ3が、同一または相違し、酸素または-ＮＨ-
基を表し； ・Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、同一または相違し、水素；アル
カリ金属；一以上のアルキルまたはヒドロキシアルキル
基に任意に置換されたアンモニウム基；直鎖または分枝
状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル
基に任意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；１
から６の酸化エチレン単位を含み、その末端ＯＨ基がメ
チル化されてなるポリオキシエチレン化基；下記の化学
式（II）、（III）または（IV）： 【化２】 【化３】 【化４】 ｛上記式中、 ・Ｒ4が水素またはメチル基であり； ・Ｒ5がＣ1−Ｃ9アルキル基であり； ・ｎが０から３の整数であり； ・ｍが１から１０の整数であり； ・ＡがＣ4−Ｃ8アルキル基またはＣ5−Ｃ8シクロアルキ
ル基であり； ・Ｂが直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基；Ｃ5−
Ｃ8シクロアルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に
任意に置換されたアリール基； ・Ｒ6が水素またはメチル基である｝より選択される基
から選択される］に相当する少なくとも一の１，３，５
−トリアジン誘導体、（ii）下記の式（V）： 【化５】 ［上記式中、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10は、同一でも異な
ってもよく、個別に水素またはヒドロキシル基または、
直鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルキル基または、直鎖
状または分枝状のＣ1−Ｃ8アルコキシ基を表す］に相当
する少なくとも一のジベンゾイルメタン誘導体、及び
（iii）少なくとも一のアミド化合物を含む化粧品及び
／または皮膚科用組成物。 - 【請求項２】 １，３，５−トリアジン誘導体が、化学
式（I）において、・Ｘ2及びＸ3が、同一であって酸素
を表し； ・Ｒ1が、一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換さ
れたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；化学式（II）、（II
I）または（IV）において、 ＢがＣ1−Ｃ4アルキル基であり；Ｒ6がメチル基であ
る；基より選択され、 ・Ｒ2及びＲ3が、同一または相違し、水素；アルカリ金
属；一以上のアルキルまたはヒドロキシアルキル基に任
意に置換されたアンモニウム基；直鎖または分枝状のＣ
1−Ｃ18アルキル基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任
意に置換されたＣ5−Ｃ12シクロアルキル基；化学式（I
I）、（III）または（IV）において、 ＢがＣ1−Ｃ4アルキル基；Ｒ6がメチル基である基より
選択されるという特徴の全てを有するものより選択され
ることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 １，３，５−トリアジン誘導体が、化学
式（I）において、 ・Ｘ2及びＸ3が、同一であって-ＮＨ-基を表し； ・Ｒ3が、直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一
以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ5−Ｃ
12シクロアルキル基より選択され； ・Ｒ1が、水素；アルカリ金属；アンモニウム基；化学
式（IV）の基；直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル
基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ
5−Ｃ12シクロアルキル基より選択され； ・Ｒ2が、直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一
以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ5−Ｃ
12シクロアルキル基より選択されるという特徴の全てを
有するものより選択されることを特徴とする請求項１に
記載の組成物。 - 【請求項４】 １，３，５−トリアジン誘導体が、 ・Ｘ2が酸素であり； ・Ｘ3が、-ＮＨ-基であり、 ・Ｒ3が、直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル基；一
以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ5−Ｃ
12シクロアルキル基より選択され； ・Ｒ1が、水素；アルカリ金属；アンモニウム基；化学
式（IV）の基；直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル
基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ
5−Ｃ12シクロアルキル基より選択され； ・Ｒ2が、水素；アルカリ金属；アンモニウム基；化学
式（IV）の基；直鎖または分枝状のＣ1−Ｃ18アルキル
基；一以上のＣ1−Ｃ4アルキル基に任意に置換されたＣ
5−Ｃ12シクロアルキル基より選択されるという特徴の
全てを有するものより選択されることを特徴とする請求
項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 １，３，５−トリアジン誘導体が、下記
の式： 【化６】 ［上記式中、Ｒ’が２-エチルヘキシル基を表し、Ｒがt
ert-ブチル基を表す］に相当するものであることを特徴
とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 １，３，５−トリアジン誘導体が、 ・Ｘ2及びＸ3が、同一であって酸素を表し； ・Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、同一であって、Ｃ6−Ｃ12アルキ
ル基または、１から６の酸化エチレン単位を含み、その
末端ＯＨ基がメチル化されてなるポリオキシエチレン化
基を表すという特徴の全てを有するものより選択される
ことを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項７】 １，３，５−トリアジン誘導体が、下記
の式： 【化７】 ［上記式中、Ｒ’が２-エチルヘキシル基を表す］に相
当することを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 １，３，５−トリアジン誘導体が、組成
物中に、組成物全重量に対して０．５から２０重量％の
割合で存在することを特徴とする請求項１から７のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項９】 １，３，５−トリアジン誘導体が、組成
物中に、組成物全重量に対して１から１０重量％の割合
で存在することを特徴とする請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 ジベンゾイルメタン誘導体が、 ・２-メチルジベンゾイルメタン、 ・４-メチルジベンゾイルメタン、 ・４-イソプロピルジベンゾイルメタン、 ・４-tert-ブチルジベンゾイルメタン、 ・２，４-ジメチルジベンゾイルメタン、 ・２，５-ジメチルジベンゾイルメタン、 ・４，４’-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、 ・４-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタン、 ・２-メチル-５-イソプロピル-４’-メトキシジベンゾ
イルメタン、 ・２-メチル-５-tert-ブチル-４’-メトキシジベンゾイ
ルメタン、 ・２，４-ジメチル-４’-メトキシジベンゾイルメタ
ン、 ・２，６-ジメチル-４-tert-ブチル-４’-メトキシジベ
ンゾイルメタン、 ・４，４’-ジメトキシジベンゾイルメタン より選択されることを特徴とする請求項１から９のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４-ter
t-ブチル-４’-メトキシジベンゾイルメタンであること
を特徴とする請求項１から１０のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項１２】 ジベンゾイルメタン誘導体が、組成物
中に、組成物全重量に対して０．２から１５重量％の割
合で存在することを特徴とする請求項１から１１のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 ジベンゾイルメタン誘導体が、組成物
中に、組成物全重量に対して０．２から１０重量％の割
合で存在することを特徴とする請求項１２に記載の組成
物。 - 【請求項１４】 アミド化合物が、下記化学式（VI）： 【化８】 ［Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は同一または相違し、個別に、
水素または一価で、飽和または不飽和の、脂肪族、環状
脂肪族または環状で、１から３０の炭素原子を含み、任
意に官能化された炭化水素基を表し、この式において、
Ｒ11基が、Ｒ12基またはＲ13基と共に５から１８の炭素
原子を含む環を形成可能であり、Ｒ12基とＲ13基が一緒
に５から１８の炭素原子を含む環を形成可能であると理
解される］に相当するものより選択されることを特徴と
する請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 一価で、飽和または不飽和の、脂肪
族、環状脂肪族または環状の炭化水素が１から２２の炭
素原子を含むことを特徴とする請求項１４に記載の組成
物。 - 【請求項１６】 アミド化合物が、 ・アミド化合物がＮ-置換アミド、 ・Ｒ11が直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ22アルキル基、あ
るいはまた、それ自体が一以上の直鎖状または分枝状の
Ｃ1-Ｃ22アルキル基によって任意に置換されたフェニル
基、 ・Ｒ12が直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ22アルキル基、 ・Ｒ13がＲ12として定義されたものより選択される直鎖
状または分枝状のアルキル基、あるいはまた、下記の式
（VII）： 【化９】 ［上記式中、Ｒ14及びＲ15は、同一かまたは相違し、二
つの炭化水素基を表し、１から１２の炭素原子を含む］
に相当するエステル官能基をもつ一価の基を表すという
特徴の少なくとも一を有するものより選択されることを
特徴とする請求項１４または１５に記載の組成物。 - 【請求項１７】 アミド化合物が、 ・アミド化合物がＮ,Ｎ-二置換アミド、 ・Ｒ11が直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ12アルキル基、 ・Ｒ12が直鎖状または分枝状のＣ1-Ｃ12アルキル基、 ・Ｒ14及びＲ15がアルキルタイプであり、１から８の炭
素原子を含むものに相当するエステル官能基をもつ単価
の基を表すという特徴の少なくとも一を有するものより
選択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成
物。 - 【請求項１８】 アミド化合物が、請求項１６及び１７
に記載の特徴の全てを有することを特徴とする請求項１
４または１５に記載の組成物。 - 【請求項１９】 アミド化合物が、エチル=Ｎ-ブチル-
Ｎアセチルアミノプロピオナートであることを特徴とす
る請求項１から１８に記載の組成物。 - 【請求項２０】 アミド化合物が、組成物中に、組成物
全重量に対して０．０１から５０重量％の割合で存在す
ることを特徴とする請求項１から１９のいずれか一項に
記載の組成物。 - 【請求項２１】 アミド化合物が、組成物中に、組成物
全重量に対して０．１から３０重量％の割合で存在する
ことを特徴とする請求項２０に記載の組成物。 - 【請求項２２】 水中油型エマルションの形態であるこ
とを特徴とする請求項１から２１のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項２３】 請求項１、１０または１１に記載のジ
ベンゾイルメタン誘導体を含有する化粧品及び／または
皮膚科用組成物中、あるいはその製造のための使用であ
って、前記組成物中の１，３，５-トリアジン誘導体の
ＵＶ照射安定性を向上させるための、請求項１から７の
いずれか一項に記載の少なくとも一の１，３，５-トリ
アジン誘導体と共に用いる請求項１及び１４から１９の
いずれか一項に記載のアミド化合物の使用。 - 【請求項２４】 請求項１、１０または１１に記載のジ
ベンゾイルメタン誘導体及び請求項１から７のいずれか
一項に記載の１，３，５-トリアジン誘導体を含む化粧
品及び／または皮膚科用組成物のＵＶ照射に対する安定
性を向上させる方法であって、前記組成物に、請求項１
及び１４から１９のいずれか一項に記載のアミド化合物
の効果的な量を導入することを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
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