JP3043427B2 - アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物 - Google Patents
アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物Info
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- JP3043427B2 JP3043427B2 JP9502682A JP50268297A JP3043427B2 JP 3043427 B2 JP3043427 B2 JP 3043427B2 JP 9502682 A JP9502682 A JP 9502682A JP 50268297 A JP50268297 A JP 50268297A JP 3043427 B2 JP3043427 B2 JP 3043427B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Description
【発明の詳細な説明】 この発明は、局所用、特に紫外光照射に対して皮膚及
び／または毛髪を光保護することを目的とする新規化粧
品組成物（組成物は、より簡潔に、以下では抗日光組成
物と呼称する）、及び、それらの化粧品として適用にお
けるそれらの使用に関する。より正確には、この発明は
光保護性能を改良した抗日光組成物に関し、組成物は特
に水中油型エマルションタイプの化粧品として許容でき
る担体中に、（ｉ）親油性有機遮蔽剤（sunscreen）と
して2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−
１′−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリア
ジン、及び、（ii）アミド含有化合物から選択した少な
くとも一つの特定のオイル油を含む。
び／または毛髪を光保護することを目的とする新規化粧
品組成物（組成物は、より簡潔に、以下では抗日光組成
物と呼称する）、及び、それらの化粧品として適用にお
けるそれらの使用に関する。より正確には、この発明は
光保護性能を改良した抗日光組成物に関し、組成物は特
に水中油型エマルションタイプの化粧品として許容でき
る担体中に、（ｉ）親油性有機遮蔽剤（sunscreen）と
して2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−
１′−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリア
ジン、及び、（ii）アミド含有化合物から選択した少な
くとも一つの特定のオイル油を含む。
波長が280ないし400nmの光照射によりヒト表皮には日
焼けが生じ、UV−Ｂ光と呼んでいる波長が280ないし320
nmの光線により日焼けの自然の進展には有害なる皮膚や
けど及び紅斑が発生することが知られている。そこで、
このUV−Ｂ照射は遮断する必要がある。
焼けが生じ、UV−Ｂ光と呼んでいる波長が280ないし320
nmの光線により日焼けの自然の進展には有害なる皮膚や
けど及び紅斑が発生することが知られている。そこで、
このUV−Ｂ照射は遮断する必要がある。
また波長が320nmないし400nmであり、皮膚の日焼けの
原因となるUV−Ａ光は、特に過敏性皮膚または太陽光に
連続に曝された皮膚の場合に、皮膚に悪い変化を誘発し
やすいことも知られている。UV−Ａ光は、特に皮膚の弾
力性を喪失せしめ、しわ状の外観とし、早期の皮膚老化
が発生するようになる。UV−Ａ光は個体によっては紅斑
反応の発生を促進しこの反応を増幅し、光毒性反応また
は光アレルギー反応の原因になる場合もある。そこで、
このUV−Ａ照射を遮断するのも望ましい。
原因となるUV−Ａ光は、特に過敏性皮膚または太陽光に
連続に曝された皮膚の場合に、皮膚に悪い変化を誘発し
やすいことも知られている。UV−Ａ光は、特に皮膚の弾
力性を喪失せしめ、しわ状の外観とし、早期の皮膚老化
が発生するようになる。UV−Ａ光は個体によっては紅斑
反応の発生を促進しこの反応を増幅し、光毒性反応また
は光アレルギー反応の原因になる場合もある。そこで、
このUV−Ａ照射を遮断するのも望ましい。
皮膚の光保護（UV−Ａ及び／またはUV−Ｂ）を目的と
した化粧品組成物が今まで数多く提案されてきた。
した化粧品組成物が今まで数多く提案されてきた。
これらの抗日光組成物は、水中油型エマルション（即
ち、水性の分散化連続相と油性の被分散非連続相とから
なる化粧品として許容できる担体）の形態をとる場合が
多く、有害なUV照射を選択的に吸収できる一種または多
種の標準的な親油性及び／または親水性の有機遮蔽剤を
種々の濃度に含有する。これら遮蔽剤（及びその量）は
所望の光保護因子（sun protection factor）の関数と
して選択される（光保護因子（SPF）は、UV遮蔽剤が存
在しない場合の紅斑形成臨界値に到達するに要する照射
時間に対するUV遮蔽剤が存在する場合の紅斑形成臨界値
に到達するに要する照射時間の比率により数値的に表示
される）。それらの親油性、あるいは反対にその親水性
に従って、これら遮蔽剤はそれぞれ最終組成物の脂肪相
または水性相のいずれかに分布することになる。
ち、水性の分散化連続相と油性の被分散非連続相とから
なる化粧品として許容できる担体）の形態をとる場合が
多く、有害なUV照射を選択的に吸収できる一種または多
種の標準的な親油性及び／または親水性の有機遮蔽剤を
種々の濃度に含有する。これら遮蔽剤（及びその量）は
所望の光保護因子（sun protection factor）の関数と
して選択される（光保護因子（SPF）は、UV遮蔽剤が存
在しない場合の紅斑形成臨界値に到達するに要する照射
時間に対するUV遮蔽剤が存在する場合の紅斑形成臨界値
に到達するに要する照射時間の比率により数値的に表示
される）。それらの親油性、あるいは反対にその親水性
に従って、これら遮蔽剤はそれぞれ最終組成物の脂肪相
または水性相のいずれかに分布することになる。
現在までに広く使用されてきた特に有利な遮蔽剤は2,
4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−オ
キシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジンであ
り、この遮蔽剤は親油性であり、UV−Ｂ領域において高
度に活性であり、光安定性でありさらに水中で耐久性で
ある。この遮蔽剤はBASF社より特に“Uvinul T 150"の
商品名で販売されている。しかし、担体に他の種類の遮
蔽剤が無い場合には、その光保護性能は、オキシエチレ
ン化またはオキシプロピレン化脂肪族モノまたはポリア
ルコール（Hennkel社の“Cetiol HE"またはWitco社の
“Witconol APM"）のようなオイルを含有する通常の化
粧品担体中ではかなり制限される。
4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−オ
キシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジンであ
り、この遮蔽剤は親油性であり、UV−Ｂ領域において高
度に活性であり、光安定性でありさらに水中で耐久性で
ある。この遮蔽剤はBASF社より特に“Uvinul T 150"の
商品名で販売されている。しかし、担体に他の種類の遮
蔽剤が無い場合には、その光保護性能は、オキシエチレ
ン化またはオキシプロピレン化脂肪族モノまたはポリア
ルコール（Hennkel社の“Cetiol HE"またはWitco社の
“Witconol APM"）のようなオイルを含有する通常の化
粧品担体中ではかなり制限される。
この発明は、この課題を解決することを目的とする。
即ち、上記の光保護の分野で実施した少なからぬ研究
の結果、本出願人は、抗日光化粧品組成物に含まれる2,
4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−オ
キシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジンの光
保護性能の実質的改良が、この特定の遮蔽剤とアミド含
有化合物から選択した少なくとも一つのオイルとを組み
合わせることにより可能になるという予想外の驚くべき
発見に到達した。
の結果、本出願人は、抗日光化粧品組成物に含まれる2,
4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−オ
キシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジンの光
保護性能の実質的改良が、この特定の遮蔽剤とアミド含
有化合物から選択した少なくとも一つのオイルとを組み
合わせることにより可能になるという予想外の驚くべき
発見に到達した。
この発見は、本発明の基礎を構成するものである。
即ち、この発明の主題の一つによれば、新規な化粧品
組成物、特に抗日光が新たに提案され、この組成物は、
化粧品として許容される担体中に、（ｉ）遮蔽剤として
の2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′
−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジ
ン、及び、（ii）アミド含有化合物から選択される少な
くとも一つのオイルを含んでなることを本質的な特徴と
する。
組成物、特に抗日光が新たに提案され、この組成物は、
化粧品として許容される担体中に、（ｉ）遮蔽剤として
の2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′
−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジ
ン、及び、（ii）アミド含有化合物から選択される少な
くとも一つのオイルを含んでなることを本質的な特徴と
する。
またこの発明の主題は、紫外線照射、特に太陽光照射
に抗して皮膚及び／または毛髪を保護することを目的す
る化粧品組成物としてのこの組成物の使用、または、そ
の化粧品組成物を調製するためのこの組成物の使用であ
る。
に抗して皮膚及び／または毛髪を保護することを目的す
る化粧品組成物としてのこの組成物の使用、または、そ
の化粧品組成物を調製するためのこの組成物の使用であ
る。
更にこの発明の他の主題は、紫外線照射、特に太陽光
照射に抗して皮膚及び／または毛髪を保護する化粧処理
法にあり、該処理法は、本質的には本発明による組成物
の有効量を皮膚及び／または毛髪に塗布することからな
る。
照射に抗して皮膚及び／または毛髪を保護する化粧処理
法にあり、該処理法は、本質的には本発明による組成物
の有効量を皮膚及び／または毛髪に塗布することからな
る。
最後に、この発明の他の主題は、上記で定義したオイ
ルの、抗日光組成物に含有される2,4,6−トリス［ｐ−
（２′−エチルヘキシル−１′−オキシカルボニル）ア
ニリノ］−1,3,5−トリアジンの光保護性能を改良する
ための使用にある。
ルの、抗日光組成物に含有される2,4,6−トリス［ｐ−
（２′−エチルヘキシル−１′−オキシカルボニル）ア
ニリノ］−1,3,5−トリアジンの光保護性能を改良する
ための使用にある。
この発明のその他の特徴、態様及び利点は、以下の詳
細な説明を読むことにより明らかになるであろう。
細な説明を読むことにより明らかになるであろう。
上述のように、2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチル
ヘキシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,
5−トリアジンは、それ自体周知の遮蔽剤であり、UV−
Ｂ領域で活性であり、個体状であり、特に、BASF社より
商品名“Uvinul T 150"で販売されている。この製品は
次の式（５）に相当する。
ヘキシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,
5−トリアジンは、それ自体周知の遮蔽剤であり、UV−
Ｂ領域で活性であり、個体状であり、特に、BASF社より
商品名“Uvinul T 150"で販売されている。この製品は
次の式（５）に相当する。
式中、Ｒは２−エチルヘキシル基を表す。
この遮蔽剤は、発明による組成物中に組成物の全重量
に対して0.1ないし10重量％、好ましくは0.2ないし５重
量％の濃度で存在してよい。
に対して0.1ないし10重量％、好ましくは0.2ないし５重
量％の濃度で存在してよい。
この発明の目的のためには、アミド含有化合物という
表現には、その化学構造に少なくとも１つのアミド基
（又は官能基） を有する如何なる化合物も属するものと解される。
表現には、その化学構造に少なくとも１つのアミド基
（又は官能基） を有する如何なる化合物も属するものと解される。
この発明が更に特に指向するアミド含有化合物は、下
記式（１）に相当する化合物である。
記式（１）に相当する化合物である。
式中、R1、R2及びR3の基は相互に同一でも異なっていて
もよく、水素、あるいは、飽和又は不飽和の、脂肪族、
脂環式または環状の、一価の炭化水素基であって、任意
に機能化されていてもよく、１から30の炭素原子、好ま
しくは１から22の炭素原子を含む基であり、この式にお
いて、基R1は、基R2または基R3と共に５ないし18の炭素
原子を内部に包含する環を形成してもよいという限定を
含み、かつ、基R2とR3とが共に５ないし18の炭素原子を
包含する環を形成してもよいという限定を含むと解され
る。
もよく、水素、あるいは、飽和又は不飽和の、脂肪族、
脂環式または環状の、一価の炭化水素基であって、任意
に機能化されていてもよく、１から30の炭素原子、好ま
しくは１から22の炭素原子を含む基であり、この式にお
いて、基R1は、基R2または基R3と共に５ないし18の炭素
原子を内部に包含する環を形成してもよいという限定を
含み、かつ、基R2とR3とが共に５ないし18の炭素原子を
包含する環を形成してもよいという限定を含むと解され
る。
特に言及すべき飽和脂肪族炭化水素基の例として、置
換または非置換の、線状または分岐状のC1−C30、好ま
しくはC1−C22のアルキル基があり、特にメチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソロピル、ｎ−ブチル、イソブチ
ル、tert−ブチル、ペンチル、ｎ−アミル、イソアミ
ル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−
オクチル、２−エチルヘキシル、tert−オクチル、デシ
ル、ラウリル及びオクタデシル基が挙げられる。
換または非置換の、線状または分岐状のC1−C30、好ま
しくはC1−C22のアルキル基があり、特にメチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソロピル、ｎ−ブチル、イソブチ
ル、tert−ブチル、ペンチル、ｎ−アミル、イソアミ
ル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−
オクチル、２−エチルヘキシル、tert−オクチル、デシ
ル、ラウリル及びオクタデシル基が挙げられる。
特に言及すべき飽和環状炭化水素基の例として、特に
アルキル基で任意に置換されたシクロペンチル及びシク
ロヘキシル基が挙げられる。
アルキル基で任意に置換されたシクロペンチル及びシク
ロヘキシル基が挙げられる。
特に言及すべき不飽和脂肪族炭化水素基の例として、
置換または非置換の、線状または分岐状のC2−C30,好ま
しくはC2−C22のアルケニル基またはアルキニル基、特
にビニル、アリル、オレイルまたはリノレイル基が挙げ
られる。
置換または非置換の、線状または分岐状のC2−C30,好ま
しくはC2−C22のアルケニル基またはアルキニル基、特
にビニル、アリル、オレイルまたはリノレイル基が挙げ
られる。
特に言及すべき不飽和環状炭化水素基の例として、フ
ェニル、ナフチル等の、例えば、トリル基のように特に
アルキルで任意に置換されたアリール基が挙げられる。
更に特別に言及すべき不飽和シクロ脂肪族基の例とし
て、ベンジル及びフェニルエチル基が挙げられる。
ェニル、ナフチル等の、例えば、トリル基のように特に
アルキルで任意に置換されたアリール基が挙げられる。
更に特別に言及すべき不飽和シクロ脂肪族基の例とし
て、ベンジル及びフェニルエチル基が挙げられる。
機能性化基と言う表現には、特に、その化学構造中の
主鎖及び側鎖の両方に、エステル、エーテル、アルコー
ル、アミン、アミド、またはケトンのタイプの一つまた
は複数の官能基、好ましくはエステル類を有する基を呼
称するものと解される。
主鎖及び側鎖の両方に、エステル、エーテル、アルコー
ル、アミン、アミド、またはケトンのタイプの一つまた
は複数の官能基、好ましくはエステル類を有する基を呼
称するものと解される。
この発明において好適な式（１）のアミド含有化合物
の中で、以下の特徴の少なくとも一つ、更に好ましくは
全ての特徴を有す化合物を使用するのが特に好ましい。
の中で、以下の特徴の少なくとも一つ、更に好ましくは
全ての特徴を有す化合物を使用するのが特に好ましい。
・アミド含有化合物が、Ｎ−置換アミド、より好ましく
はN,N−二置換アミドである。
はN,N−二置換アミドである。
・R1が、線状または分岐状の、好ましくはC1−C22、よ
り好ましくはC1−C12の、アルキル基、あるいはフェニ
ル基であって、それ自身が任意に一つまたは複数の線状
または分岐状のC1−C12アルキル基で置換されたフェニ
ル基である。
り好ましくはC1−C12の、アルキル基、あるいはフェニ
ル基であって、それ自身が任意に一つまたは複数の線状
または分岐状のC1−C12アルキル基で置換されたフェニ
ル基である。
・R2が、線状または分岐状の、好ましくはC1−C22、よ
り好ましくはC1−C12のアルキル基である。
り好ましくはC1−C12のアルキル基である。
・R3が、R2に定義した基から選択される線状または分岐
状のアルキル基、あるいは、エステル機能を有し、下記
式（２）： （式中、Ｒ及びＲ′は相互に同一でも異なっていてもよ
く、１ないし12の炭素原子、好ましくは１ないし８の炭
素原子を含む、好ましくはアルキルタイプの二つの炭化
水素基を表す）で表される一価の基を表す。
状のアルキル基、あるいは、エステル機能を有し、下記
式（２）： （式中、Ｒ及びＲ′は相互に同一でも異なっていてもよ
く、１ないし12の炭素原子、好ましくは１ないし８の炭
素原子を含む、好ましくはアルキルタイプの二つの炭化
水素基を表す）で表される一価の基を表す。
本発明の一つの特別の実施態様によれば、上記に定義
したアミド含有化合物は、常温では液体の脂肪物質であ
る。それらは好ましくはオイルであり、さらに、化粧品
に許容される担体の調製に通常用いられる脂肪相に良好
な溶解性を有するオイルであるのが好ましい。
したアミド含有化合物は、常温では液体の脂肪物質であ
る。それらは好ましくはオイルであり、さらに、化粧品
に許容される担体の調製に通常用いられる脂肪相に良好
な溶解性を有するオイルであるのが好ましい。
前述の2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル
−１′−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリ
アジンの光保護力の改良に関して顕著に優れた特性を有
することが証明された特定のアミド含有おいるの例とし
て、特に以下のモノを挙げることができる。
−１′−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリ
アジンの光保護力の改良に関して顕著に優れた特性を有
することが証明された特定のアミド含有おいるの例とし
て、特に以下のモノを挙げることができる。
・N,N−ジエチル−３−メチルベンズアミドを含む、次
式（３）で表されるN,N−ジエチル−メチルベンズアミ
ド類： ・次式（４）で表されるエチル＝Ｎ−ブチル−Ｎ−アセ
チルアミノプロピオナート。
式（３）で表されるN,N−ジエチル−メチルベンズアミ
ド類： ・次式（４）で表されるエチル＝Ｎ−ブチル−Ｎ−アセ
チルアミノプロピオナート。
本発明で用いられるアミド含有オイルは、一般的に
は、最終的な抗日光組成物中に、前記組成物の全重量に
対し0.5から50重量％の間の含有量で存在し、好ましく
は１から30重量％の間の含有量で存在する。
は、最終的な抗日光組成物中に、前記組成物の全重量に
対し0.5から50重量％の間の含有量で存在し、好ましく
は１から30重量％の間の含有量で存在する。
一般的には、遮蔽剤の濃度およびオイル（類）の濃度
は、最終組成物の光保護指数が、好ましくは、少なくと
も２であるように選ばれることに注意すべきである。
は、最終組成物の光保護指数が、好ましくは、少なくと
も２であるように選ばれることに注意すべきである。
最後に、さらに本発明の好ましい実施態様によれば、
本発明の遮蔽剤およびオイルを含有する化粧品に許容さ
れる担体は、水中油型エマルションである。
本発明の遮蔽剤およびオイルを含有する化粧品に許容さ
れる担体は、水中油型エマルションである。
本発明の抗日光化粧品組成物は明らかに、前述の遮蔽
剤の他に、UVAおよび／またはUVB領域に活性のある、親
水性または親油性の一以上の相補的抗日光遮蔽剤（吸収
剤）を含んでいてよいことは当然である。これらの相補
的遮蔽剤は、特に、ケイ皮誘導体類、サリチル誘導体
類、ショウノウ誘導体類、トリアジン誘導体類、ベンゾ
フェノン誘導体類、ジベンゾイルメタン誘導体類、β，
β−ジフェニルアクリル酸誘導体、ｐ−アミノ安息香酸
誘導体類、および出願番号WO−93/04665に記載の遮蔽ポ
リマー類および遮蔽シリコーン類から選ばれる。有機遮
蔽剤の他の例は、特許出願EP−Ａ−0,487,404に示され
ている。
剤の他に、UVAおよび／またはUVB領域に活性のある、親
水性または親油性の一以上の相補的抗日光遮蔽剤（吸収
剤）を含んでいてよいことは当然である。これらの相補
的遮蔽剤は、特に、ケイ皮誘導体類、サリチル誘導体
類、ショウノウ誘導体類、トリアジン誘導体類、ベンゾ
フェノン誘導体類、ジベンゾイルメタン誘導体類、β，
β−ジフェニルアクリル酸誘導体、ｐ−アミノ安息香酸
誘導体類、および出願番号WO−93/04665に記載の遮蔽ポ
リマー類および遮蔽シリコーン類から選ばれる。有機遮
蔽剤の他の例は、特許出願EP−Ａ−0,487,404に示され
ている。
本発明の組成物は、例えばジヒドロキシアセトン（DH
A）のような、皮膚を人工的に日焼けおよび／または褐
色化させるための試剤（自己日焼け剤）も含んでいてよ
い。
A）のような、皮膚を人工的に日焼けおよび／または褐
色化させるための試剤（自己日焼け剤）も含んでいてよ
い。
本発明の化粧品組成物は、色素または、被覆または非
被覆金属酸化物のナノ色素（主要な粒子の平均的な大き
さが、一般的には5nmと100nmの間であり、好ましくは10
nmと50nmの間である）であって、例えば、（無定形また
は、ルチルおよび／または鋭錐石形結晶の）酸化チタ
ン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、または酸化
セリウム等の、全て光防護剤でありかつそれら自体が周
知で、紫外線を物理的に阻止（反射および／または拡
散）することにより作用するナノ色素を含んでいてもよ
い。さらに、標準的な被覆剤は、アルミナおよび／また
はアルミニウムステアリン酸塩である。かかる被覆また
は非被覆金属酸化物ナノ色素は、特許出願EP−Ａ−0,51
8,772およびEP−Ａ−0,518,773に特に記載されている。
被覆金属酸化物のナノ色素（主要な粒子の平均的な大き
さが、一般的には5nmと100nmの間であり、好ましくは10
nmと50nmの間である）であって、例えば、（無定形また
は、ルチルおよび／または鋭錐石形結晶の）酸化チタ
ン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、または酸化
セリウム等の、全て光防護剤でありかつそれら自体が周
知で、紫外線を物理的に阻止（反射および／または拡
散）することにより作用するナノ色素を含んでいてもよ
い。さらに、標準的な被覆剤は、アルミナおよび／また
はアルミニウムステアリン酸塩である。かかる被覆また
は非被覆金属酸化物ナノ色素は、特許出願EP−Ａ−0,51
8,772およびEP−Ａ−0,518,773に特に記載されている。
本発明の組成物はまた、特に、脂肪物質、有機溶媒、
イオンまたは非イオン増粘剤、軟化剤、酸化防止剤およ
び特に抗フリーラジカル酸化防止剤、乳白剤、安定剤、
皮膚緩和薬、シリコーン類、α−ヒドロキシ酸、消泡
剤、保湿剤、ビタミン類、香料、保存料、界面活性剤、
賦形剤、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、推進薬、酸性
化または塩基性化剤、染料または、特に抗日光組成物を
エマルション形態に調製するために化粧品に通常用いら
れる、他の成分から選ばれた標準的な化粧用アジュバン
トも含んでいてよい。
イオンまたは非イオン増粘剤、軟化剤、酸化防止剤およ
び特に抗フリーラジカル酸化防止剤、乳白剤、安定剤、
皮膚緩和薬、シリコーン類、α−ヒドロキシ酸、消泡
剤、保湿剤、ビタミン類、香料、保存料、界面活性剤、
賦形剤、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、推進薬、酸性
化または塩基性化剤、染料または、特に抗日光組成物を
エマルション形態に調製するために化粧品に通常用いら
れる、他の成分から選ばれた標準的な化粧用アジュバン
トも含んでいてよい。
脂肪物質はオイルまたはワックス、またはそれらの混
合物からなり、脂肪酸類、脂肪酸アルコール類、および
脂肪酸エステル類も含む。オイル類は、動物、植物、鉱
物または合成オイル類から選ばれ、特に、液体ペトロラ
タム、流動パラフィン、揮発性または不揮発性シリコー
ン油類、イソパラフィン類、ポリ−α−オレフィン類、
フルオロ油類、およびペルフルオロ油類から選ばれてよ
い。同様に、ワックス類も動物、化石、植物、鉱物また
は、それ自体が周知の合成ワックス類から選ばれてよ
い。
合物からなり、脂肪酸類、脂肪酸アルコール類、および
脂肪酸エステル類も含む。オイル類は、動物、植物、鉱
物または合成オイル類から選ばれ、特に、液体ペトロラ
タム、流動パラフィン、揮発性または不揮発性シリコー
ン油類、イソパラフィン類、ポリ−α−オレフィン類、
フルオロ油類、およびペルフルオロ油類から選ばれてよ
い。同様に、ワックス類も動物、化石、植物、鉱物また
は、それ自体が周知の合成ワックス類から選ばれてよ
い。
前述の有機溶媒には、低級アルコール類およびポリオ
ール類が含まれてよい。
ール類が含まれてよい。
増粘剤は、特に、架橋ポリアクリル酸および、ヒドロ
キシプロピル化グアーガム、メチルヒドロキシエチルセ
ルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースの
ような修飾または未修飾のグアーガムおよびセルロース
ガムから選ばれてよい。
キシプロピル化グアーガム、メチルヒドロキシエチルセ
ルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースの
ような修飾または未修飾のグアーガムおよびセルロース
ガムから選ばれてよい。
当業者は、この、またはこれらの任意の補足的化合物
類（遮蔽剤類、色素類、アジュバント類等）および／ま
たはそれらの量の選択には、考えられる添加によって、
本発明による二成分の組み合わせに本質的に関連した有
利な特性が変わらないか、または実質的に変わらぬよ
う、当然注意するであろう。
類（遮蔽剤類、色素類、アジュバント類等）および／ま
たはそれらの量の選択には、考えられる添加によって、
本発明による二成分の組み合わせに本質的に関連した有
利な特性が変わらないか、または実質的に変わらぬよ
う、当然注意するであろう。
本発明の組成物は、当業者、特に、水中油型または油
中水型のエマルションの調製を意図する者に周知の技術
に従って調製されてよい。
中水型のエマルションの調製を意図する者に周知の技術
に従って調製されてよい。
この組成物は、特に、クリーム、乳液、ゲルまたはク
リームゲルのような、単純または複合エマルション（0/
W,W/0,0/W/0,またはW/0/W）の形態か、または、粉末状
または固形ペンシル状であり、任意にフォームまたはス
プレー状の形状でエアゾルにパッケージされてもよい。
リームゲルのような、単純または複合エマルション（0/
W,W/0,0/W/0,またはW/0/W）の形態か、または、粉末状
または固形ペンシル状であり、任意にフォームまたはス
プレー状の形状でエアゾルにパッケージされてもよい。
組成物がエマルションである場合に、その水相は、周
知の工程（Bangham,StandishおよびWatkins、J.Mol.Bio
l.（1965）13:238、FR 2,315,991およびFR 2,416,008）
により調製される非イオン性小胞分散物を含んでよい。
知の工程（Bangham,StandishおよびWatkins、J.Mol.Bio
l.（1965）13:238、FR 2,315,991およびFR 2,416,008）
により調製される非イオン性小胞分散物を含んでよい。
本発明の化粧品組成物は、抗日光組成物またはメイク
アップ製品として、ヒト表皮または毛髪を紫外線から保
護するための組成物として使用されてよい。
アップ製品として、ヒト表皮または毛髪を紫外線から保
護するための組成物として使用されてよい。
本発明の化粧品組成物を、ヒト表皮を紫外線から保護
するため、または、抗日光組成物として使用する際に
は、溶媒又は脂肪物質中に懸濁又は分散した形態、非イ
オン性小胞分散の形態、あるいは、クリームまたは乳
液、または、軟膏、ゲル、クリームゲル、固形ペンシ
ル、スティック、エアゾルフォームまたはスプレーのよ
うなエマルション、特に水中油型エマルションの形態で
あってよい。
するため、または、抗日光組成物として使用する際に
は、溶媒又は脂肪物質中に懸濁又は分散した形態、非イ
オン性小胞分散の形態、あるいは、クリームまたは乳
液、または、軟膏、ゲル、クリームゲル、固形ペンシ
ル、スティック、エアゾルフォームまたはスプレーのよ
うなエマルション、特に水中油型エマルションの形態で
あってよい。
本発明の化粧品組成物を、毛髪の保護のために使用す
る際には、シャンプー、ローション、ゲル、エマルショ
ン、非イオン性小胞分散物またはヘアラッカーの形状で
よく、例えば、洗い落とされる組成物であって、シャン
プーする前または後に用いられるか、洗髪または脱色の
前または後に用いられるか、髪のパーマネントウェーブ
処理またはストレートパーマ処理の前、最中、または後
に用いられる組成物を構成するか、スタイリング用また
はケア用のローションまたはゲルか、ブローウェーブ用
またはヘアセット用のローションまたはゲルか、または
パーマネントウェーブ処理かストレートパーマ処理、毛
髪の染色または脱色のための組成物を構成してよい。
る際には、シャンプー、ローション、ゲル、エマルショ
ン、非イオン性小胞分散物またはヘアラッカーの形状で
よく、例えば、洗い落とされる組成物であって、シャン
プーする前または後に用いられるか、洗髪または脱色の
前または後に用いられるか、髪のパーマネントウェーブ
処理またはストレートパーマ処理の前、最中、または後
に用いられる組成物を構成するか、スタイリング用また
はケア用のローションまたはゲルか、ブローウェーブ用
またはヘアセット用のローションまたはゲルか、または
パーマネントウェーブ処理かストレートパーマ処理、毛
髪の染色または脱色のための組成物を構成してよい。
本組成物をスキントリートメントクリーム、ファンデ
ーション、口紅、アイシャドウ、ほお紅、マスカラ、ま
たはアイライナーのような、まつげ、眉毛、または皮膚
のメークアップのための製品に使用する場合には、水中
油型または油中水型エマルションか、非イオン性分散物
または懸濁物のような、無水または水性の、固形または
ペースト状の形態であってよい。
ーション、口紅、アイシャドウ、ほお紅、マスカラ、ま
たはアイライナーのような、まつげ、眉毛、または皮膚
のメークアップのための製品に使用する場合には、水中
油型または油中水型エマルションか、非イオン性分散物
または懸濁物のような、無水または水性の、固形または
ペースト状の形態であってよい。
一つの目安として、本発明の抗日光組成物は、水中油
型エマルションの担体を有し、その水性相（遮蔽剤また
は他の親水性のアジュバントを含む）は、一般的には全
組成物に対し、50ないし95重量％であり、好ましくは70
ないし90重量％であり、その油性相（特にその遮蔽剤ま
たは遮蔽剤類と、他の親油性アジュバントまたはアジュ
バント類とを含む）は、全組成物に対し、５ないし50重
量％であり、好ましくは10ないし30重量％であり、
（共）乳化剤（類）は、全組成物に対し、0.5ないし20
重量％であり、好ましくは２ないし10重量％である。所
望であれば、エマルションの脂肪相は、前に定義したよ
うに、本発明のオイルのみで構成することができる。
型エマルションの担体を有し、その水性相（遮蔽剤また
は他の親水性のアジュバントを含む）は、一般的には全
組成物に対し、50ないし95重量％であり、好ましくは70
ないし90重量％であり、その油性相（特にその遮蔽剤ま
たは遮蔽剤類と、他の親油性アジュバントまたはアジュ
バント類とを含む）は、全組成物に対し、５ないし50重
量％であり、好ましくは10ないし30重量％であり、
（共）乳化剤（類）は、全組成物に対し、0.5ないし20
重量％であり、好ましくは２ないし10重量％である。所
望であれば、エマルションの脂肪相は、前に定義したよ
うに、本発明のオイルのみで構成することができる。
本文の冒頭に示したように、本発明のもう一つの主題
は、紫外線から皮膚または毛髪を保護することを目的と
する化粧処理方法であり、前に定義した化粧品組成物の
有効量を、皮膚および／または毛髪に適用することから
なる。
は、紫外線から皮膚または毛髪を保護することを目的と
する化粧処理方法であり、前に定義した化粧品組成物の
有効量を、皮膚および／または毛髪に適用することから
なる。
本発明を説明する具体的な実施例をここに明記する
が、これらは何ら制限するものではない。
が、これらは何ら制限するものではない。
実施例１ 2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′
−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジン
を含むO/Wエマルションの形態の、種々の抗日光組成物
を、種々のオイル、すなわち組成物１および２について
は本発明のアミド含有オイルの存在下に、さらに、組成
物３については当該技術の最近の状況に対応した標準的
なオイルの存在下に調製した。
−オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジン
を含むO/Wエマルションの形態の、種々の抗日光組成物
を、種々のオイル、すなわち組成物１および２について
は本発明のアミド含有オイルの存在下に、さらに、組成
物３については当該技術の最近の状況に対応した標準的
なオイルの存在下に調製した。
以下の組成物においては、成分の量は、全組成物重量
に対する重量％で表されている。
に対する重量％で表されている。
ａ） 商品名「Uvinul Ｔ 150」としてBASFより販売
されている、 2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−
オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジン
（遮蔽剤） 8 ％ ｂ） オイル 15 ％ ｃ）架橋ターポリマー：水性30％エマルションとしてAl
lied Colloidsより商品名「Salcare SC 90」として販売
されている、メタクリル酸／エチルアクリル酸塩／ステ
アレス−10アリルエーテル、（乳化剤） 1.5 ％ ｄ） トリエタノールアミン 0.75％ ｅ） 保存料 適量 ｆ） 蒸留水 全量を100％とする量 組成物１に用いたオイルは、商品名「R 3535」として
Merckより販売されている、エチル＝Ｎ−ブチル−Ｎ−
アセチルアミノプロピオナートである。
されている、 2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−
オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジン
（遮蔽剤） 8 ％ ｂ） オイル 15 ％ ｃ）架橋ターポリマー：水性30％エマルションとしてAl
lied Colloidsより商品名「Salcare SC 90」として販売
されている、メタクリル酸／エチルアクリル酸塩／ステ
アレス−10アリルエーテル、（乳化剤） 1.5 ％ ｄ） トリエタノールアミン 0.75％ ｅ） 保存料 適量 ｆ） 蒸留水 全量を100％とする量 組成物１に用いたオイルは、商品名「R 3535」として
Merckより販売されている、エチル＝Ｎ−ブチル−Ｎ−
アセチルアミノプロピオナートである。
組成物２に用いたオイルは、商品名「Deet」としてUn
ipexより販売されているN,N−ジエチル−３−メチルベ
ンズアミドである。
ipexより販売されているN,N−ジエチル−３−メチルベ
ンズアミドである。
組成物３に用いたオイルは、商品名「Cetiol HE」と
してHenkelより販売されているPEG−７グリセリルココ
アートである。
してHenkelより販売されているPEG−７グリセリルココ
アートである。
これらの各々のエマルションは、脂肪相に遮蔽剤を溶
解し、次いでこの脂肪相に乳化剤を加えて約80℃とし、
最後に予め同じ温度に温めておいた水性相を、すばやく
撹拌しながら添加することにより調製される。
解し、次いでこの脂肪相に乳化剤を加えて約80℃とし、
最後に予め同じ温度に温めておいた水性相を、すばやく
撹拌しながら添加することにより調製される。
このように調製した各々の組成物について、それらの
光保護数（SPF）を測定した。SPFは、in vitroにおいて
は、B.L.Diffey等、J.Soc.Cosmet.Chem.40:127−133（1
989）に記載の方法により測定したが、この方法は、290
nmから400nmまでの波長の範囲にわたり、5nmごとに単色
保護止指数を測定することと、与えられた数学的等式に
従ってそれらから光保護指数を算出することからなる。
光保護数（SPF）を測定した。SPFは、in vitroにおいて
は、B.L.Diffey等、J.Soc.Cosmet.Chem.40:127−133（1
989）に記載の方法により測定したが、この方法は、290
nmから400nmまでの波長の範囲にわたり、5nmごとに単色
保護止指数を測定することと、与えられた数学的等式に
従ってそれらから光保護指数を算出することからなる。
種々の組成物について得られた光保護指数（SPF）の
平均値を、以下の表（Ｉ）に示す。σは標準偏差を表
す。
平均値を、以下の表（Ｉ）に示す。σは標準偏差を表
す。
これらの結果は、光保護指数の見地から、本発明のオ
イルを含む組成の優位性を明らかに示している。
イルを含む組成の優位性を明らかに示している。
実施例２ 本発明による、o/Wエマルションの形態の抗日光組成
物の具体例の一つを以下に示す。成分の量は、全組成物
重量に対する重量％として表されている。
物の具体例の一つを以下に示す。成分の量は、全組成物
重量に対する重量％として表されている。
ａ） 商品名「Uvinul Ｔ 150」としてBASFより販売
されている、 2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−
オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジン
（遮蔽剤） ３％ ｂ） 商品名「R 3535」としてMerckより販売されてい
る、エチル＝Ｎ−ブチル−Ｎ−アセチルアミノプロピオ
ナート 7.5％ ｃ） 商品名「Simulsol 165」としてSeppicより販売さ
れている、 50/50グリセリルモノステアリン酸塩／ポリエチレング
リコールステアリン酸塩（100E0）混合物 1.5％ ｄ） 商品名「Ceraphyl 45」としてISPより販売されて
いる、ビス（２−エチルヘキシル）リンゴ酸塩 2.5％ ｅ） 商品名「Titanium dioxide MT 100」としてTayca
より販売されている、アルミニウムステアリン酸塩／ア
ルミナで処理したルチルチタン酸化物 ２％ ｆ） 商品名「Acrysol 33」としてRohm ＆ Haasより販
売されている、 28％の水性分散物としての架橋アクリル酸／エチルアク
リル酸塩コポリマー（乳化剤） 7.1％ ｇ） トリエタノールアミン 全体でpH7.0とする ｈ） ベンゼン−1,4−ジ（３−メチリデン−10−カン
フル−スルホン酸（遮蔽剤） 0.5％ ｉ） 保存料、香料 適量 ｊ） 水 全量を100％とする量
されている、 2,4,6−トリス［ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−
オキシカルボニル）アニリノ］−1,3,5−トリアジン
（遮蔽剤） ３％ ｂ） 商品名「R 3535」としてMerckより販売されてい
る、エチル＝Ｎ−ブチル−Ｎ−アセチルアミノプロピオ
ナート 7.5％ ｃ） 商品名「Simulsol 165」としてSeppicより販売さ
れている、 50/50グリセリルモノステアリン酸塩／ポリエチレング
リコールステアリン酸塩（100E0）混合物 1.5％ ｄ） 商品名「Ceraphyl 45」としてISPより販売されて
いる、ビス（２−エチルヘキシル）リンゴ酸塩 2.5％ ｅ） 商品名「Titanium dioxide MT 100」としてTayca
より販売されている、アルミニウムステアリン酸塩／ア
ルミナで処理したルチルチタン酸化物 ２％ ｆ） 商品名「Acrysol 33」としてRohm ＆ Haasより販
売されている、 28％の水性分散物としての架橋アクリル酸／エチルアク
リル酸塩コポリマー（乳化剤） 7.1％ ｇ） トリエタノールアミン 全体でpH7.0とする ｈ） ベンゼン−1,4−ジ（３−メチリデン−10−カン
フル−スルホン酸（遮蔽剤） 0.5％ ｉ） 保存料、香料 適量 ｊ） 水 全量を100％とする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (24)
- 【請求項１】化粧品として許容できる担体中に、（ｉ）
遮蔽剤としての2,4,6−トリス「ｐ−（２′−エチルヘ
キシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ」−1,3,5
−トリアジン、及び、（ii）アミド含有化合物から選択
される少なくとも一つのオイルを含むことを特徴とす
る、局所使用のための化粧品組成物。 - 【請求項２】前記オイルが、下記式（１）： （式中、R1、R2及びR3の基は相互に同一でも異なってい
てもよく、水素、あるいは、飽和又は不飽和の、脂肪
族、脂環式または環状の、一価の炭化水素基であって、
１から30の炭素原子を含む基であり、この式において、
基R1は、基R2または基R3と共に５ないし18の炭素原子を
内部に包含する環を形成してもよいという限定を含み、
かつ、基R2とR3とが共に５ないし18の炭素原子を包含す
る環を形成してもよいという限定を含むと解される） で表されるアミド含有化合物類から選択されることを特
徴とする請求の範囲第１項に記載の組成物。 - 【請求項３】前記オイルが、以下の特徴： ・アミド含有化合物が、Ｎ−置換アミド、より好ましく
はN,N−二置換アミドである、 ・R1が、線状または分岐状のアルキル基、あるいはフェ
ニル基であって、それ自身が任意に一つまたは複数の線
状または分岐状のC1−C12アルキル基で置換されたフェ
ニル基である、 ・R2が、線状または分岐状のアルキル基である、 ・R3が、R2に定義した基から選択される線状または分岐
状のアルキル基、あるいは、エステル機能を有し、下記
式（２）： （式中、Ｒ及びＲ′は相互に同一でも異なっていてもよ
く、１ないし12の炭素原子を含む二つの炭化水素基を表
す）で表される一価の基を表す、 の少なくとも一つを有するアミド含有化合物から選択さ
れることを特徴とする請求の範囲第２項に記載の組成
物。 - 【請求項４】前記オイルが、前記特徴の全てを有するア
ミド含有化合物から選択されることを特徴とする請求の
範囲第３項に記載の組成物。 - 【請求項５】前記オイルが、N,N−ジエチル−３−メチ
ルベンズアミドであることを特徴とする請求の範囲第４
項に記載の組成物。 - 【請求項６】前記オイルが、エチル＝Ｎ−ブチル−Ｎ−
アセチルアミノプロピオナートであることを特徴とする
請求の範囲第４項に記載の組成物。 - 【請求項７】前記遮蔽剤が、組成物の全重量に対して0.
1ないし10重量％の含有量で存在することを特徴とする
請求の範囲第１項から第６項のいずれかに記載の組成
物。 - 【請求項８】前記含有量が、0.2ないし５重量％である
ことを特徴とする請求の範囲第７項に記載の組成物。 - 【請求項９】オイルまたはオイル類が、組成物の全重量
に対して0.5ないし50重量％の含有量で存在することを
特徴とする請求の範囲第１項から第８項のいずれかに記
載の組成物。 - 【請求項１０】前記含有量が、１ないし30重量％である
ことを特徴とする請求の範囲第９項に記載の組成物。 - 【請求項１１】前記化粧品として許容できる担体が、水
中油型エマルションの形態であることを特徴とする請求
の範囲第１項から第10項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１２】前記組成物が、UV−Ａ及び／またはUV−
Ｂ領域で活性の一つまたは複数の親水性または親油性の
相補的有機遮蔽剤をさらに含むことを特徴とする請求の
範囲第１項から第11項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１３】前記相補的有機遮蔽剤が、ケイ皮酸誘導
体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリアジン
誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタン誘
導体、β，β−ジフェニルアクリラート誘導体、ｐ−ア
ミノ安息香酸誘導体、遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコーン
から選択されることを特徴とする請求の範囲第12項に記
載の組成物。 - 【請求項１４】前記組成物が、相補的な光保護剤とし
て、拡散及び／または反射によりUV照射を物理的に遮断
できる被覆または非被覆の金属酸化物顔料またはナノ顔
料をさらに含むことを特徴とする請求の範囲第１項から
第13項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１５】前記顔料またはナノ顔料が、被覆または
非被覆の、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコ
ニウム、酸化セリウム及びそれらの混合物から選択され
ることを特徴とする請求の範囲第14項に記載の組成物。 - 【請求項１６】皮膚の人工日焼け及び／または褐色化の
ための少なくとも一つの試剤をさらに含むことを特徴と
する請求の範囲第１項から第15項のいずれかに記載の組
成物。 - 【請求項１７】脂肪物質、有機溶媒、イオン性または非
イオン性の増粘剤、軟化剤、酸化防止剤、及び、特に抗
フリーラジカル酸化防止剤、乳白剤、安定化剤、皮膚軟
化剤、シリコーン類、α−ヒドロキシ酸、発泡防止剤、
湿潤剤、ビタミン類、香料、防腐剤、界面活性剤、充填
剤、金属イオン封鎖剤、ポリマー、推進剤、酸性化また
は塩基性化剤、及び染料から選択される少なくとも一つ
のアジュバントをさらに含むことを特徴とする請求の範
囲第１項から第16項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１８】ヒトの表皮保護用または抗日光用組成物
であり、非イオン性小胞分散体、エマルション、特に水
中油型エマルション、クリーム、ミルク、ゲル、クリー
ム−ゲル、懸濁体、分散体、粉末、固体ペンシル、フォ
ームまたはスプレーの形態であることを特徴とする請求
の範囲第１項から第17項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１９】まつげ、まゆ毛または皮膚のメークアッ
プ用組成物であり、無水または水性の、固体またはペー
スト状、あるいはエマルション、懸濁体または分散体の
形態をとることを特徴とする請求の範囲第１項から第18
項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項２０】紫外線に抗して毛髪を保護するための組
成物であり、毛髪用のシャンプー、ローション、ゲル、
エマルション、非イオン性小胞分散体またはラッカーの
形態をとることを特徴とする請求の範囲第１項から第19
項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項２１】前記請求の範囲のいずれか１項に記載
の、皮膚上の光保護因子が少なくとも２である請求の範
囲第１項から第20項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項２２】太陽光照射に抗して皮膚及び／または毛
髪を保護するための、請求の範囲第１項から第21項のい
ずれかに記載の組成物。 - 【請求項２３】紫外線照射、特に太陽光照射に抗して皮
膚及び／または毛髪を保護する化粧処理方法であって、
請求の範囲第１項から第21項のいずれかに記載の組成物
の有効量を皮膚及び／または毛髪に塗布することからな
ることを特徴とする化粧処理方法。 - 【請求項２４】2,4,6−トリス「ｐ−（２′−エチルヘ
キシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ」−1,3,5
−トリアジンを含む抗日光化粧品組成物の光保護性能を
改良するための、請求の範囲第１項から第６項のいずれ
かに記載のアミド含有油の使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR95/07245 | 1995-06-16 | ||
| FR9507245A FR2735362B1 (fr) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des composes amides |
| PCT/FR1996/000773 WO1997000066A1 (fr) | 1995-06-16 | 1996-05-23 | Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des composes amides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10511982A JPH10511982A (ja) | 1998-11-17 |
| JP3043427B2 true JP3043427B2 (ja) | 2000-05-22 |
Family
ID=9480100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9502682A Expired - Fee Related JP3043427B2 (ja) | 1995-06-16 | 1996-05-23 | アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0748623B1 (ja) |
| JP (1) | JP3043427B2 (ja) |
| AU (1) | AU695226B2 (ja) |
| CA (1) | CA2222307A1 (ja) |
| DE (1) | DE69600018T2 (ja) |
| ES (1) | ES2105911T3 (ja) |
| FR (1) | FR2735362B1 (ja) |
| WO (1) | WO1997000066A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8282298B2 (en) | 2008-06-26 | 2012-10-09 | Colgate-Palmolive Company | Oral care implement |
| US9717931B2 (en) | 2004-07-02 | 2017-08-01 | L'oreal | Solubilization of triazine UV-screening agents with arylalkyl benzoate compounds/amide-based oils and photoprotective compositions comprised thereof |
| US10016053B2 (en) | 2002-09-05 | 2018-07-10 | Colgate-Palmolive Company | Oral care toothbrush |
Families Citing this family (14)
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