JP3069553B2 - 遮蔽剤の相乗混合物を含む皮膚及び/又は毛髪の光保護用化粧品組成物及びその使用 - Google Patents
遮蔽剤の相乗混合物を含む皮膚及び/又は毛髪の光保護用化粧品組成物及びその使用Info
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に、紫外線から
皮膚及び毛髪を光保護することを意図した新規の化粧品
用及び/又は皮膚用(皮膚科学的)組成物(以下、これ
らの組成物を単に抗日光組成物と呼称する)、並びに、
上述した化粧品用途におけるこれら組成物の使用に関す
る。さらに本発明は、化粧品的に許容可能な支持体中
に、第1の特定の遮蔽剤、すなわち特定の1,3,5−
トリアジン誘導体と、ベンゾトリアゾールシリコーン類
から適切に選択される少なくとも1つの第2の特定の遮
蔽剤とを組合せて含有する抗日光組成物に関し、このよ
うな組合せにより該組成物には相乗効果による優れた日
光保護ファクターが付与される。
皮膚及び毛髪を光保護することを意図した新規の化粧品
用及び/又は皮膚用(皮膚科学的)組成物(以下、これ
らの組成物を単に抗日光組成物と呼称する)、並びに、
上述した化粧品用途におけるこれら組成物の使用に関す
る。さらに本発明は、化粧品的に許容可能な支持体中
に、第1の特定の遮蔽剤、すなわち特定の1,3,5−
トリアジン誘導体と、ベンゾトリアゾールシリコーン類
から適切に選択される少なくとも1つの第2の特定の遮
蔽剤とを組合せて含有する抗日光組成物に関し、このよ
うな組合せにより該組成物には相乗効果による優れた日
光保護ファクターが付与される。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】280
nmと400nmの間の波長の光線はヒトの表皮を日焼
けさせ、UV−B線として知られている280と320
nmの間の波長を持つ光線は、自然な日焼けに有害な皮
膚熱傷と紅斑を引き起こすことが知られている。よっ
て、このUV−B線は遮蔽すべきである。
nmと400nmの間の波長の光線はヒトの表皮を日焼
けさせ、UV−B線として知られている280と320
nmの間の波長を持つ光線は、自然な日焼けに有害な皮
膚熱傷と紅斑を引き起こすことが知られている。よっ
て、このUV−B線は遮蔽すべきである。
【0003】また、320nmと400nmの間の波長
を持ち、日焼けを起こさせるUV−A線も皮膚に悪い変
化を誘発しがちで、敏感肌又は太陽光照射に絶えずさら
されている皮膚の場合は特にしかりである。UV−A線
は、特に、皮膚の弾性を喪失させ、しわを出現せしめ、
時期尚早の老化に導く原因となる。UV−A線は紅斑反
応の惹起を誘発したり、ある個人にあってはこの反応を
増幅させ、光毒性又は光アレルギー反応の原因にもなり
うる。よって、UV−A線もまた遮蔽することが望まし
い。
を持ち、日焼けを起こさせるUV−A線も皮膚に悪い変
化を誘発しがちで、敏感肌又は太陽光照射に絶えずさら
されている皮膚の場合は特にしかりである。UV−A線
は、特に、皮膚の弾性を喪失させ、しわを出現せしめ、
時期尚早の老化に導く原因となる。UV−A線は紅斑反
応の惹起を誘発したり、ある個人にあってはこの反応を
増幅させ、光毒性又は光アレルギー反応の原因にもなり
うる。よって、UV−A線もまた遮蔽することが望まし
い。
【0004】皮膚の(UV−A及び/又はUV−Bから
の)光保護を意図した多数の化粧品用組成物が、現在ま
でに提案されている。これらの抗日光組成物は、かなり
多くの場合、水中油型のエマルション(すなわち、分散
させる水性連続相と分散させられた油性非連続相とから
なる化粧品的に許容可能な支持体)の形態であり、有害
な紫外線を選択的に吸収可能な一又は複数の標準的な親
油性及び/又は親水性の有機遮蔽剤を種々の濃度で含有
してなるもので、これらの遮蔽剤(及びその量)は、U
V遮蔽剤を用いた場合に紅斑が形成され始めるまでに必
要な照射時間の、UV遮蔽剤を用いない場合に紅斑が形
成され始めるまでに必要な時間に対する比率を数学的に
表した所望の日光保護ファクター(SPF)の関数とし
て選択される。
の)光保護を意図した多数の化粧品用組成物が、現在ま
でに提案されている。これらの抗日光組成物は、かなり
多くの場合、水中油型のエマルション(すなわち、分散
させる水性連続相と分散させられた油性非連続相とから
なる化粧品的に許容可能な支持体)の形態であり、有害
な紫外線を選択的に吸収可能な一又は複数の標準的な親
油性及び/又は親水性の有機遮蔽剤を種々の濃度で含有
してなるもので、これらの遮蔽剤(及びその量)は、U
V遮蔽剤を用いた場合に紅斑が形成され始めるまでに必
要な照射時間の、UV遮蔽剤を用いない場合に紅斑が形
成され始めるまでに必要な時間に対する比率を数学的に
表した所望の日光保護ファクター(SPF)の関数とし
て選択される。
【0005】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】上
述した光保護の分野において鋭意研究を行ったところ、
本出願人は、予期しないことに、また驚くべきことに、
従来技術においてそれ自体は既に公知の2つの特定のサ
ンスクリーン剤(遮蔽剤)を組合せることにより、相乗
効果のために、抗日光組成物の日光保護ファクターがか
なり改善され、遮蔽剤のいずれか一方又は他方を単独で
使用して、同じ性質の支持体で同じ遮蔽剤濃度について
得られたものよりもとにかく良好にできることを見いだ
した。この発見が本発明の基礎をなすものである。
述した光保護の分野において鋭意研究を行ったところ、
本出願人は、予期しないことに、また驚くべきことに、
従来技術においてそれ自体は既に公知の2つの特定のサ
ンスクリーン剤(遮蔽剤)を組合せることにより、相乗
効果のために、抗日光組成物の日光保護ファクターがか
なり改善され、遮蔽剤のいずれか一方又は他方を単独で
使用して、同じ性質の支持体で同じ遮蔽剤濃度について
得られたものよりもとにかく良好にできることを見いだ
した。この発見が本発明の基礎をなすものである。
【0006】よって、本発明の主題の一つでは、化粧品
的に許容可能な支持体中に、(i)第1の遮蔽剤とし
て、以下に詳細に記載する特定の1,3,5−トリアジ
ン誘導体と、(ii)第2の遮蔽剤として、以下に詳細
に記載する特定のベンゾトリアゾール官能基を含む特定
のシリコーン誘導体とを含有し;該第1の遮蔽剤と第2
の遮蔽剤とが、付与される日光保護ファクターについて
相乗活性を生じるのに有効な量で該組成物中に存在する
ことを本質的に特徴とする、新規の化粧品用組成物、特
に抗日光組成物が提案される。
的に許容可能な支持体中に、(i)第1の遮蔽剤とし
て、以下に詳細に記載する特定の1,3,5−トリアジ
ン誘導体と、(ii)第2の遮蔽剤として、以下に詳細
に記載する特定のベンゾトリアゾール官能基を含む特定
のシリコーン誘導体とを含有し;該第1の遮蔽剤と第2
の遮蔽剤とが、付与される日光保護ファクターについて
相乗活性を生じるのに有効な量で該組成物中に存在する
ことを本質的に特徴とする、新規の化粧品用組成物、特
に抗日光組成物が提案される。
【0007】また本発明の主題は、紫外線、特に太陽光
線から皮膚及び/又は毛髪を保護することを意図した化
粧品用組成物としての、又は該組成物の製造への、上記
組成物の使用にある。さらに本発明の他の主題は、本発
明の組成物を有効量、皮膚及び/又は毛髪に適用するこ
とから本質的になる、紫外線、特に太陽光線から皮膚及
び/又は毛髪を保護するための美容処理方法にある。本
発明の他の特徴、側面及び利点は、以下の詳細な記載を
読むことにより、明らかになるであろう。
線から皮膚及び/又は毛髪を保護することを意図した化
粧品用組成物としての、又は該組成物の製造への、上記
組成物の使用にある。さらに本発明の他の主題は、本発
明の組成物を有効量、皮膚及び/又は毛髪に適用するこ
とから本質的になる、紫外線、特に太陽光線から皮膚及
び/又は毛髪を保護するための美容処理方法にある。本
発明の他の特徴、側面及び利点は、以下の詳細な記載を
読むことにより、明らかになるであろう。
【0008】本発明の1,3,5−トリアジン誘導体
は、次の一般式:
は、次の一般式:
【化13】 {上式(I)中、 − X1、X2及びX3は、同一でも異なっていてもよ
く、酸素又は−NR−基を示し; − R基は、同一でも異なっていてもよく、水素、又は
一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されていても
よいC5−C12シクロアルキル基、又は直鎖状又は分
枝状のC1−C18アルキル基を示し; − R1、R2及びR3は、同一でも異なっていてもよ
く、水素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒ
ドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウ
ム基;直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル基;一
又は複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよ
いC5−C12シクロアルキル基;OH末端基がメチル
化された1〜6のエチレンオキシド単位を含むポリオキ
シエチレン化基;次の式(II)、(III)又は(I
V):
く、酸素又は−NR−基を示し; − R基は、同一でも異なっていてもよく、水素、又は
一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されていても
よいC5−C12シクロアルキル基、又は直鎖状又は分
枝状のC1−C18アルキル基を示し; − R1、R2及びR3は、同一でも異なっていてもよ
く、水素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒ
ドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウ
ム基;直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル基;一
又は複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよ
いC5−C12シクロアルキル基;OH末端基がメチル
化された1〜6のエチレンオキシド単位を含むポリオキ
シエチレン化基;次の式(II)、(III)又は(I
V):
【化14】
【化15】
【化16】 [上式(II)、(III)及び(IV)中、 − R4は水素又はメチル基であり; − R5はC1−C9アルキル基であり; − nは0〜3の範囲の整数であり; − mは1〜10の範囲の整数であり; − AはC4−C8アルキル基又はC5−C8シクロア
ルキル基であり; − Bは直鎖状又は分枝状のC1−C8アルキル基;C
5−C8シクロアルキル基;一又は複数のC1−C4ア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択さ
れ; − R6は水素又はメチル基である]の基から選択され
る}に相当するものである。
ルキル基であり; − Bは直鎖状又は分枝状のC1−C8アルキル基;C
5−C8シクロアルキル基;一又は複数のC1−C4ア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択さ
れ; − R6は水素又はメチル基である]の基から選択され
る}に相当するものである。
【0009】第1の好ましい種類の1,3,5−トリア
ジン誘導体は、特に欧州特許公開第0517104号公
報(この教示の全体を、これらの生成物の事実上の定義
に関し、出典を明示して本明細書に取り込む)に記載さ
れているもので、上述した(I)に相当し、次の特徴: − X1、X2及びX3は同一で、酸素を示し; − R1は、一又は複数のC1−C4アルキル基で置換
されていてもよいC5−C12シクロアルキル基; − BがC1−C4アルキル基であり; − R6がメチル基である:上述した式(II)、(I
II)又は(IV)の基から選択され; − R2及びR3は、同一でも異なっていてもよく、水
素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒドロキ
シアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;
直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル基;一又は複
数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5
−C12シクロアルキル基; − BがC1−C4アルキル基であり; − R6がメチル基である:上述した式(II)、(I
II)又は(IV)の基から選択される;の全てを示す
1,3,5−トリアジン類である。
ジン誘導体は、特に欧州特許公開第0517104号公
報(この教示の全体を、これらの生成物の事実上の定義
に関し、出典を明示して本明細書に取り込む)に記載さ
れているもので、上述した(I)に相当し、次の特徴: − X1、X2及びX3は同一で、酸素を示し; − R1は、一又は複数のC1−C4アルキル基で置換
されていてもよいC5−C12シクロアルキル基; − BがC1−C4アルキル基であり; − R6がメチル基である:上述した式(II)、(I
II)又は(IV)の基から選択され; − R2及びR3は、同一でも異なっていてもよく、水
素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒドロキ
シアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;
直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル基;一又は複
数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5
−C12シクロアルキル基; − BがC1−C4アルキル基であり; − R6がメチル基である:上述した式(II)、(I
II)又は(IV)の基から選択される;の全てを示す
1,3,5−トリアジン類である。
【0010】本発明の第2の好ましい種類の1,3,5
−トリアジン誘導体は、特に欧州特許公開第05708
38号公報(この教示の全体を、これらの生成物の事実
上の定義に関し、出典を明示して本明細書に取り込む)
に記載されているもので、式(I)に相当し、次の特
徴: − X1は酸素であり;X2は−NH−基又は酸素であ
り; − X3は−NH−基であり; − R3は、直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル
基;一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されてい
てもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され; − R1は、水素;アルカリ金属;アンモニウム基;式
(IV)の基;直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキ
ル基;一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されて
いてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択さ
れ; − X2が−NH−基であるならば、R2は、直鎖状又
は分枝状のC1−C18アルキル基;一又は複数のC1
−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12
シクロアルキル基から選択され; − X2が酸素である場合、R2は、水素;アルカリ金
属;アンモニウム基;式(IV)の基;直鎖状又は分枝
状のC1−C18アルキル基;一又は複数のC1−C4
アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロ
アルキル基から選択される;の全てを示す1,3,5−
トリアジン類である。
−トリアジン誘導体は、特に欧州特許公開第05708
38号公報(この教示の全体を、これらの生成物の事実
上の定義に関し、出典を明示して本明細書に取り込む)
に記載されているもので、式(I)に相当し、次の特
徴: − X1は酸素であり;X2は−NH−基又は酸素であ
り; − X3は−NH−基であり; − R3は、直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル
基;一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されてい
てもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され; − R1は、水素;アルカリ金属;アンモニウム基;式
(IV)の基;直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキ
ル基;一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されて
いてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択さ
れ; − X2が−NH−基であるならば、R2は、直鎖状又
は分枝状のC1−C18アルキル基;一又は複数のC1
−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12
シクロアルキル基から選択され; − X2が酸素である場合、R2は、水素;アルカリ金
属;アンモニウム基;式(IV)の基;直鎖状又は分枝
状のC1−C18アルキル基;一又は複数のC1−C4
アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロ
アルキル基から選択される;の全てを示す1,3,5−
トリアジン類である。
【0011】本発明の第3の好ましい種類の1,3,5
−トリアジン誘導体は、特に欧州特許公開第07968
51号公報(この教示の全体を、これらの生成物の事実
上の定義に関し、出典を明示して本明細書に取り込む)
に記載されているもので、式 (I)に相当し、次の特徴: − X1、X2及びX3は同時に−NR−を示し; − R基は、同一でも異なっていてもよく、水素、もし
くは一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されてい
てもよいC5−C12シクロアルキル基、又は直鎖状又
は分枝状のC1−C18アルキル基を示し; − R1、R2及びR3は同一でも異なっていてもよ
く、水素又はR基を示す;の全てを示す1,3,5−ト
リアジン類である。
−トリアジン誘導体は、特に欧州特許公開第07968
51号公報(この教示の全体を、これらの生成物の事実
上の定義に関し、出典を明示して本明細書に取り込む)
に記載されているもので、式 (I)に相当し、次の特徴: − X1、X2及びX3は同時に−NR−を示し; − R基は、同一でも異なっていてもよく、水素、もし
くは一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されてい
てもよいC5−C12シクロアルキル基、又は直鎖状又
は分枝状のC1−C18アルキル基を示し; − R1、R2及びR3は同一でも異なっていてもよ
く、水素又はR基を示す;の全てを示す1,3,5−ト
リアジン類である。
【0012】好ましい1,3,5−トリアジンは、UV
−B範囲に活性がある、それ自体は公知の遮蔽剤である
2,4,6−トリス[p−(2’−エチルヘキシル−
1’−オキシカルボニル)アニリノ]−1,3,5−ト
リアジンであり、これは固体状の形態で、特にBASF
社から「ユビヌル(Uvinul)T150」の商品名で販売
されている。この製品は、次の式:
−B範囲に活性がある、それ自体は公知の遮蔽剤である
2,4,6−トリス[p−(2’−エチルヘキシル−
1’−オキシカルボニル)アニリノ]−1,3,5−ト
リアジンであり、これは固体状の形態で、特にBASF
社から「ユビヌル(Uvinul)T150」の商品名で販売
されている。この製品は、次の式:
【化17】 [上式中、R’は2−エチルヘキシル基を示す]に相当
する。
する。
【0013】特に好ましい本発明の1,3,5−トリア
ジンは、次の式:
ジンは、次の式:
【化18】 [上式中、R’は2−エチルヘキシル基を示し、Rはte
rt−ブチル基を示す]に相当するものである。
rt−ブチル基を示す]に相当するものである。
【0014】トリアジン誘導体(類)は、常に組成物の
全重量に対して0.1〜20重量%、好ましくは0.2
〜15重量%の範囲の含有量で、本発明の組成物中に存
在する
全重量に対して0.1〜20重量%、好ましくは0.2
〜15重量%の範囲の含有量で、本発明の組成物中に存
在する
【0015】本発明で使用可能なベンゾトリアゾール官
能基含有シリコン誘導体は、次の式(1): O(3−a)/2Si(R7)a−G (1) {上式(1)中、 − R7は、ハロゲン化されていてもよいC1−C10
アルキル基又はフェニル基又はトリメチルシリルオキシ
基を表し、 − aは、0〜3から選択される整数であり、 − 符号Gは、ケイ素原子に直接結合する1価の基で、
次の式(2):
能基含有シリコン誘導体は、次の式(1): O(3−a)/2Si(R7)a−G (1) {上式(1)中、 − R7は、ハロゲン化されていてもよいC1−C10
アルキル基又はフェニル基又はトリメチルシリルオキシ
基を表し、 − aは、0〜3から選択される整数であり、 − 符号Gは、ケイ素原子に直接結合する1価の基で、
次の式(2):
【化19】 [上式(2)中、 − Yは、同一でも異なっていてもよく、C1−C8ア
ルキル基、ハロゲン及びC1−C4アルコキシ基から選
択され、アルコキシ基の場合、同一の芳香環上の2つの
近接したY基は、協同して、アルキリデン基が1又は2
の炭素原子を有するアルキリデンジオキシ基を形成可能
であり、 − Xは、O又はNHを表し、 − Zは、水素又はC1−C4アルキル基を表し、 − nは、0〜3の整数であり、 − mは、0又は1であり、 − pは、1〜10の整数である] に相当するものである}で示される少なくとも1つの単
位を有するベンゾトリアゾール官能基含有シラン又はシ
ロキサンである。
ルキル基、ハロゲン及びC1−C4アルコキシ基から選
択され、アルコキシ基の場合、同一の芳香環上の2つの
近接したY基は、協同して、アルキリデン基が1又は2
の炭素原子を有するアルキリデンジオキシ基を形成可能
であり、 − Xは、O又はNHを表し、 − Zは、水素又はC1−C4アルキル基を表し、 − nは、0〜3の整数であり、 − mは、0又は1であり、 − pは、1〜10の整数である] に相当するものである}で示される少なくとも1つの単
位を有するベンゾトリアゾール官能基含有シラン又はシ
ロキサンである。
【0016】これらの化合物は、特に、本出願人の名義
の欧州特許公開第711778号に、また本出願人の名
義の国際公開94/06404号に記載されている。好
ましくは、本発明で使用されるシリコン誘導体は、特に
国際公開94/06404号に記載されているベンゾト
リアゾールシリコーンの一般的な種類に属するものであ
る。
の欧州特許公開第711778号に、また本出願人の名
義の国際公開94/06404号に記載されている。好
ましくは、本発明で使用されるシリコン誘導体は、特に
国際公開94/06404号に記載されているベンゾト
リアゾールシリコーンの一般的な種類に属するものであ
る。
【0017】本発明を実施するのに特に適切なベンゾト
リアゾールシリコーン類の一つの種類は、次の式(5)
又は(6):
リアゾールシリコーン類の一つの種類は、次の式(5)
又は(6):
【化20】
【化21】 [上式(5)又は(6)中: − R7は、同一でも異なっていてもよく、C1−C
10アルキル、フェニル、3,3,3−トリフルオロプ
ロピル及びトリメチルシリルオキシ基から選択され、数
基準でR7基の少なくとも80%はメチルであり、 − Dは、同一でも異なっていてもよく、R7基及びG
基から選択され、 − rは、0〜50の整数であり、sは、0〜20の整
数であり、s=0であれば、2つの符号Dの少なくとも
1つはGを示し、 − uは、1〜6の整数であり、tは、0〜10の整数
であり、t+uは3以上であると理解され、 − 符号Gは、上述した式(2)に相当する]に相当す
る化合物を含むものである。
10アルキル、フェニル、3,3,3−トリフルオロプ
ロピル及びトリメチルシリルオキシ基から選択され、数
基準でR7基の少なくとも80%はメチルであり、 − Dは、同一でも異なっていてもよく、R7基及びG
基から選択され、 − rは、0〜50の整数であり、sは、0〜20の整
数であり、s=0であれば、2つの符号Dの少なくとも
1つはGを示し、 − uは、1〜6の整数であり、tは、0〜10の整数
であり、t+uは3以上であると理解され、 − 符号Gは、上述した式(2)に相当する]に相当す
る化合物を含むものである。
【0018】上述した式(2)から明らかなように、ベ
ンゾトリアゾール単位に対する鎖単位−(X)m−(C
H2)p−CH(Z)−CH2−の結合は、シリコーン
鎖のケイ素原子に対する前記ベンゾトリアゾール単位の
結合を確実にするものであるが、これは、本発明におい
て、次の式:
ンゾトリアゾール単位に対する鎖単位−(X)m−(C
H2)p−CH(Z)−CH2−の結合は、シリコーン
鎖のケイ素原子に対する前記ベンゾトリアゾール単位の
結合を確実にするものであるが、これは、本発明におい
て、次の式:
【化22】 に示す、ベンゾトリアゾールの2つの芳香環によって提
供される全ての利用可能な位置で起こり得る。
供される全ての利用可能な位置で起こり得る。
【0019】この結合は、好ましくは3、4、5位(ヒ
ドロキシル官能基を有する芳香環)、又は4’位(トリ
アゾール環に隣接したベンゼン環)で生じるが、さらに
好ましくは、3、4又は5位で生じる。本発明の好まし
い実施態様では、3位で結合する。同様に、置換基単位
Yの結合は、ベンゾトリアゾールの他の任意の利用可能
な位置で生じ得る。しかしながら、この結合は、好まし
くは3、4、4’、5及び/又は6位で生じる。本発明
の好ましい実施態様においては、単位Yは5位で結合す
る。
ドロキシル官能基を有する芳香環)、又は4’位(トリ
アゾール環に隣接したベンゼン環)で生じるが、さらに
好ましくは、3、4又は5位で生じる。本発明の好まし
い実施態様では、3位で結合する。同様に、置換基単位
Yの結合は、ベンゾトリアゾールの他の任意の利用可能
な位置で生じ得る。しかしながら、この結合は、好まし
くは3、4、4’、5及び/又は6位で生じる。本発明
の好ましい実施態様においては、単位Yは5位で結合す
る。
【0020】上述した式(5)及び(6)において、ア
ルキル基は直鎖状又は分枝状であってよく、特に、メチ
ル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチ
ル、イソブチル、tert−ブチル、n−アミル、イソアミ
ル、ネオペンチル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−
オクチル、2−エチルヘキシル及びtert−オクチル基か
ら選択され得る。本発明の好ましいアルキル基R7は、
メチル、エチル、プロピル、n−ブチル、n−オクチル
及び2−エチルヘキシル基である。さらに好ましくは、
R7基は、全てメチル基である。
ルキル基は直鎖状又は分枝状であってよく、特に、メチ
ル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチ
ル、イソブチル、tert−ブチル、n−アミル、イソアミ
ル、ネオペンチル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−
オクチル、2−エチルヘキシル及びtert−オクチル基か
ら選択され得る。本発明の好ましいアルキル基R7は、
メチル、エチル、プロピル、n−ブチル、n−オクチル
及び2−エチルヘキシル基である。さらに好ましくは、
R7基は、全てメチル基である。
【0021】上述した式(5)又は(6)の化合物の中
でも、式(5)に相当するもの、すなわち、短い直鎖を
含むジオルガノシロキサン類が好ましく使用される。上
述した式(5)の化合物の中でも、D基が、両方ともR
7基であるものが、好ましく使用される。
でも、式(5)に相当するもの、すなわち、短い直鎖を
含むジオルガノシロキサン類が好ましく使用される。上
述した式(5)の化合物の中でも、D基が、両方ともR
7基であるものが、好ましく使用される。
【0022】本発明の範囲内に入る直鎖状のジオルガノ
シロキサン類としては、次の特徴: − DはR7基であり、 − R7はアルキル、さらに好ましくはメチルであり、 − rは0〜15;sは1〜10であり、 − nは0ではなく、好ましくは1であり、Yはメチ
ル、tert−ブチル又はC1 −C4アルコキシから選択され、 − Zは水素又はメチルであり、 − m=0、又は[m=1及びX=O]、 − pは1である、のうち、少なくとも1つ、好ましく
は全てを有するランダム誘導体又は明確に定まったブロ
ック誘導体が特に好ましい。
シロキサン類としては、次の特徴: − DはR7基であり、 − R7はアルキル、さらに好ましくはメチルであり、 − rは0〜15;sは1〜10であり、 − nは0ではなく、好ましくは1であり、Yはメチ
ル、tert−ブチル又はC1 −C4アルコキシから選択され、 − Zは水素又はメチルであり、 − m=0、又は[m=1及びX=O]、 − pは1である、のうち、少なくとも1つ、好ましく
は全てを有するランダム誘導体又は明確に定まったブロ
ック誘導体が特に好ましい。
【0023】本発明に特に適したベンゾトリアゾールシ
リコーン類の一つの種類は、次の一般式(7):
リコーン類の一つの種類は、次の一般式(7):
【化23】 [上式(7)中、0≦r≦10、1≦s≦10であり、
Eは、
Eは、
【化24】 の二価の基を表す]で定まるものである。
【0024】本発明の特に好ましい実施態様におけるベ
ンゾトリアゾールシリコーンは、次の式:
ンゾトリアゾールシリコーンは、次の式:
【化25】 に相当する化合物[以下、本明細書中、化合物(a)と
称す]である。
称す]である。
【0025】上述した式(1)、(5)、(6)及び
(7)の生成物を調製するために適した方法は、特に、
米国特許第3220972号、同3697473号、同
4340709号、同4316033号及び同4328
346号、及び欧州特許公開第0392883号及び欧
州特許公開第0742003号に記載されている。
(7)の生成物を調製するために適した方法は、特に、
米国特許第3220972号、同3697473号、同
4340709号、同4316033号及び同4328
346号、及び欧州特許公開第0392883号及び欧
州特許公開第0742003号に記載されている。
【0026】ベンゾトリアゾール官能基を含有するシリ
コン誘導体は、常に組成物の全重量に対して0.1〜2
0重量%、好ましくは0.2〜15重量%の含有量で、
本発明の組成物中に存在し得る。
コン誘導体は、常に組成物の全重量に対して0.1〜2
0重量%、好ましくは0.2〜15重量%の含有量で、
本発明の組成物中に存在し得る。
【0027】実際的な観点からは、上述した2つの遮蔽
剤、すなわちトリアジン誘導体とベンゾトリアゾールユ
ニット含有シリコン誘導体とは、組合せた結果付与され
る日光保護ファクターに関する相乗効果が最良になるよ
うに選択された各割合で最終組成物中に存在するのが好
ましいことは無論である。
剤、すなわちトリアジン誘導体とベンゾトリアゾールユ
ニット含有シリコン誘導体とは、組合せた結果付与され
る日光保護ファクターに関する相乗効果が最良になるよ
うに選択された各割合で最終組成物中に存在するのが好
ましいことは無論である。
【0028】本発明の好ましい実施態様において、本発
明の組成物は水中油型エマルションである。言うまでも
なく、本発明の抗日光化粧品用組成物は、上述した2つ
の遮蔽剤以外にも、UV−A及び/又はUV−B範囲に
活性のある一又は複数の付加的な親水性又は親油性サン
スクリーン剤(吸収剤)を含有してもよい。これらの付
加的な遮蔽剤は、特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘
導体、ショウノウ誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベ
ンゾイルメタン誘導体、β,β−ジフェニルアクリラー
ト誘導体、p−アミノ安息香酸誘導体、ベンゾトリアゾ
ール官能基を含有するもの以外の遮蔽シリコーン及び遮
蔽ポリマー、特に国際公開93/04665号に記載さ
れているものから選択することができる。有機遮蔽剤の
他の例は、欧州特許公開第487404号に示されてい
る。
明の組成物は水中油型エマルションである。言うまでも
なく、本発明の抗日光化粧品用組成物は、上述した2つ
の遮蔽剤以外にも、UV−A及び/又はUV−B範囲に
活性のある一又は複数の付加的な親水性又は親油性サン
スクリーン剤(吸収剤)を含有してもよい。これらの付
加的な遮蔽剤は、特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘
導体、ショウノウ誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベ
ンゾイルメタン誘導体、β,β−ジフェニルアクリラー
ト誘導体、p−アミノ安息香酸誘導体、ベンゾトリアゾ
ール官能基を含有するもの以外の遮蔽シリコーン及び遮
蔽ポリマー、特に国際公開93/04665号に記載さ
れているものから選択することができる。有機遮蔽剤の
他の例は、欧州特許公開第487404号に示されてい
る。
【0029】また、本発明の組成物は、人工的に皮膚を
日焼けした状態にする、及び/又は褐色にするための薬
剤(自己サンタン剤)、例えばジヒドロキシアセトン
(DHA)をさらに含有してもよい。
日焼けした状態にする、及び/又は褐色にするための薬
剤(自己サンタン剤)、例えばジヒドロキシアセトン
(DHA)をさらに含有してもよい。
【0030】さらに本発明の化粧品用組成物は、被覆又
は非被覆金属酸化物の顔料類又は微小顔料類(ナノピグ
メント)(平均一次粒径:一般的に5nm〜100n
m、好ましくは10nm〜50nm)、例えば、それ自
体よく知られているUV光保護剤である、酸化チタン
(アモルファス、又はルチル及び/又はアナターゼ型の
結晶)、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化
セリウムの微小顔料をさらに含有してもよい。標準的な
コーティング剤は、アルミナ及び/又はステアリン酸ア
ルミニウムである。このような、被覆又は非被覆金属酸
化物の微小顔料は、特に、欧州特許公開第051877
2号及び欧州特許公開第0518773号に記載されて
いる。
は非被覆金属酸化物の顔料類又は微小顔料類(ナノピグ
メント)(平均一次粒径:一般的に5nm〜100n
m、好ましくは10nm〜50nm)、例えば、それ自
体よく知られているUV光保護剤である、酸化チタン
(アモルファス、又はルチル及び/又はアナターゼ型の
結晶)、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化
セリウムの微小顔料をさらに含有してもよい。標準的な
コーティング剤は、アルミナ及び/又はステアリン酸ア
ルミニウムである。このような、被覆又は非被覆金属酸
化物の微小顔料は、特に、欧州特許公開第051877
2号及び欧州特許公開第0518773号に記載されて
いる。
【0031】また、本発明の組成物は、特に、脂肪物
質、有機溶媒、イオン性又は非イオン性増粘剤、柔軟
剤、酸化防止剤、不透明化剤、安定化剤、エモリエン
ト、シリコーン類、α−ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿
剤、ビタミン類、香料、防腐剤、界面活性剤、フィラ
ー、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、噴霧剤、塩基性化
又は酸性化剤、染料、又は化粧品、特に、エマルション
形態の抗日光組成物の製造において通常使用されている
任意の他の成分から選択される標準的な化粧品用アジュ
バントを含有してもよい。
質、有機溶媒、イオン性又は非イオン性増粘剤、柔軟
剤、酸化防止剤、不透明化剤、安定化剤、エモリエン
ト、シリコーン類、α−ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿
剤、ビタミン類、香料、防腐剤、界面活性剤、フィラ
ー、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、噴霧剤、塩基性化
又は酸性化剤、染料、又は化粧品、特に、エマルション
形態の抗日光組成物の製造において通常使用されている
任意の他の成分から選択される標準的な化粧品用アジュ
バントを含有してもよい。
【0032】脂肪物質は、油又はロウ又はそれらの混合
物からなるものであってよく、それらは、脂肪酸、脂肪
アルコール及び脂肪酸エステルをまた含む。油は、動物
性、植物性、鉱物性又は合成油、特に、流動ワセリン、
流動パラフィン、揮発性又は非揮発性のシリコーン油、
イソパラフィン、ポリ−α−オレフィン、フッ化油及び
過フッ化油から選択され得る。同様に、ロウは、それ自
体公知の、動物性、化石、植物性、鉱物性、又は合成ロ
ウから選択され得る。
物からなるものであってよく、それらは、脂肪酸、脂肪
アルコール及び脂肪酸エステルをまた含む。油は、動物
性、植物性、鉱物性又は合成油、特に、流動ワセリン、
流動パラフィン、揮発性又は非揮発性のシリコーン油、
イソパラフィン、ポリ−α−オレフィン、フッ化油及び
過フッ化油から選択され得る。同様に、ロウは、それ自
体公知の、動物性、化石、植物性、鉱物性、又は合成ロ
ウから選択され得る。
【0033】有機溶媒としては、低級アルコール及びポ
リオールを挙げることができる。増粘剤は、特に、架橋
したポリアクリル酸、変性又は未変性グアガム類及びセ
ルロースガム類、例えばヒドロキシプロピルグアガム、
メチルヒドロキシルエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース又はヒドロキシエチルセルロース
から選択され得る。
リオールを挙げることができる。増粘剤は、特に、架橋
したポリアクリル酸、変性又は未変性グアガム類及びセ
ルロースガム類、例えばヒドロキシプロピルグアガム、
メチルヒドロキシルエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース又はヒドロキシエチルセルロース
から選択され得る。
【0034】もちろん、当業者は、本発明の2成分組合
せに本質的に関連した有利な性質、特に相乗効果が、考
慮される添加により、全く又は実質的に損なわれないよ
うに、これらの任意の付加的な化合物及び/又はそれら
の量を注意して選択するであろう。
せに本質的に関連した有利な性質、特に相乗効果が、考
慮される添加により、全く又は実質的に損なわれないよ
うに、これらの任意の付加的な化合物及び/又はそれら
の量を注意して選択するであろう。
【0035】本発明の組成物は、当業者によく知られた
技術、特に、水中油型又は油中水型のエマルションの調
製を意図した技術により、調製することができる。この
組成物は、特に、単一又は複合エマルションの形態(O
/W、W/O、O/W/O、又はW/O/W)、例え
ば、クリーム、ミルク、ゲル、又はクリーム−ゲル、パ
ウダー又はチューブ状固形物の形態であってもよく、ま
た、場合によってはエアゾールとして包装されてもよ
く、ムース又はスプレーの形態であってもよい。
技術、特に、水中油型又は油中水型のエマルションの調
製を意図した技術により、調製することができる。この
組成物は、特に、単一又は複合エマルションの形態(O
/W、W/O、O/W/O、又はW/O/W)、例え
ば、クリーム、ミルク、ゲル、又はクリーム−ゲル、パ
ウダー又はチューブ状固形物の形態であってもよく、ま
た、場合によってはエアゾールとして包装されてもよ
く、ムース又はスプレーの形態であってもよい。
【0036】組成物がエマルションである場合、該エマ
ルションの水性相は、公知の方法[バンハム(Bangha
m)、スタンディッシュ(Standish)及びワトキンス(W
atkins)の、J. Mol. Biol. 第13巻, 238頁(1965)、仏
国特許第2315991号及び仏国特許第241600
8号]により調製される非イオン性の小胞体分散液を含
有してもよい。
ルションの水性相は、公知の方法[バンハム(Bangha
m)、スタンディッシュ(Standish)及びワトキンス(W
atkins)の、J. Mol. Biol. 第13巻, 238頁(1965)、仏
国特許第2315991号及び仏国特許第241600
8号]により調製される非イオン性の小胞体分散液を含
有してもよい。
【0037】本発明の化粧品用組成物は、抗日光組成物
又はメークアップ製品のような、紫外線からヒトの表皮
又は毛髪を保護するための組成物として使用することが
できる。また本発明の化粧品用組成物は、紫外線の有害
な影響から、毛髪の人工的な色合い又は自然な色調を保
護するための組成物として使用することができる。
又はメークアップ製品のような、紫外線からヒトの表皮
又は毛髪を保護するための組成物として使用することが
できる。また本発明の化粧品用組成物は、紫外線の有害
な影響から、毛髪の人工的な色合い又は自然な色調を保
護するための組成物として使用することができる。
【0038】本発明の化粧品用組成物が紫外線からヒト
の表皮を保護するため、すなわち抗日光組成物として使
用される場合、該組成物は、脂肪物質又は溶媒に分散又
は懸濁した形態、非イオン性の小胞体分散液の形態、又
はエマルション、好ましくは水中油型エマルションの形
態、例えばクリーム又はミルク、膏薬、ゲル、クリーム
−ゲル、チューブ状固形物、スティック、エアゾールム
ース又はスプレーの形態とされ得る。
の表皮を保護するため、すなわち抗日光組成物として使
用される場合、該組成物は、脂肪物質又は溶媒に分散又
は懸濁した形態、非イオン性の小胞体分散液の形態、又
はエマルション、好ましくは水中油型エマルションの形
態、例えばクリーム又はミルク、膏薬、ゲル、クリーム
−ゲル、チューブ状固形物、スティック、エアゾールム
ース又はスプレーの形態とされ得る。
【0039】本発明の化粧品用組成物が、毛髪の保護用
に使用される場合、該組成物は、シャンプー、ローショ
ン、ゲル、エマルション、非イオン性の小胞体分散液、
又は毛髪用ラッカーの形態であってよく、また、例えば
シャンプーの前又は後、染色又は脱色の前又は後、パー
マネントウエーブ又は毛髪のストレート化の前、処理
中、又は後に塗布されて洗い流される組成物、スタイリ
ング又はトリートメント用のローション又はゲル、ブロ
ー乾燥又は毛髪のセット用のローション又はゲル又はパ
ーマ処理、毛髪のストレート化、染色又は脱色用の組成
物を構成するものであってもよい。
に使用される場合、該組成物は、シャンプー、ローショ
ン、ゲル、エマルション、非イオン性の小胞体分散液、
又は毛髪用ラッカーの形態であってよく、また、例えば
シャンプーの前又は後、染色又は脱色の前又は後、パー
マネントウエーブ又は毛髪のストレート化の前、処理
中、又は後に塗布されて洗い流される組成物、スタイリ
ング又はトリートメント用のローション又はゲル、ブロ
ー乾燥又は毛髪のセット用のローション又はゲル又はパ
ーマ処理、毛髪のストレート化、染色又は脱色用の組成
物を構成するものであってもよい。
【0040】組成物が、まつげ、眉毛又は皮膚用のメー
クアップ製品、例えば、表皮のトリートメントクリー
ム、ファンデーション、チューブ状リップスティック、
アイシャドウ、ほほ紅、マスカラ又はアイライナーとし
て使用される場合、該組成物は、固体又はペースト、無
水又は水性の形態、例えば、水中油型又は油中水型のエ
マルション、非イオン性の小胞体分散液又は懸濁液であ
ってよい。
クアップ製品、例えば、表皮のトリートメントクリー
ム、ファンデーション、チューブ状リップスティック、
アイシャドウ、ほほ紅、マスカラ又はアイライナーとし
て使用される場合、該組成物は、固体又はペースト、無
水又は水性の形態、例えば、水中油型又は油中水型のエ
マルション、非イオン性の小胞体分散液又は懸濁液であ
ってよい。
【0041】目安を挙げると、水中油型エマルションタ
イプの支持体を有する本発明の抗日光組成物の場合は、
水性相(特に、親水性遮蔽剤を含有する)は、一般に全
組成物に対して50〜95重量%、好ましくは70〜9
0重量%、油相(特に、親油性遮蔽剤を含有する)は、
一般に全組成物に対して5〜50重量%、好ましくは1
0〜30重量%、(共)乳化剤(類)は、一般に全組成
物に対して0.5〜20重量%、好ましくは2〜10重
量%である。
イプの支持体を有する本発明の抗日光組成物の場合は、
水性相(特に、親水性遮蔽剤を含有する)は、一般に全
組成物に対して50〜95重量%、好ましくは70〜9
0重量%、油相(特に、親油性遮蔽剤を含有する)は、
一般に全組成物に対して5〜50重量%、好ましくは1
0〜30重量%、(共)乳化剤(類)は、一般に全組成
物に対して0.5〜20重量%、好ましくは2〜10重
量%である。
【0042】本発明の他の主題は、紫外線の影響から皮
膚又は毛髪を保護することを意図した皮膚又は毛髪の美
容処理方法にあり、該方法は、上述した化粧品用組成物
を有効量、皮膚又は毛髪に適用することからなる。本発
明の他の主題は、紫外線の影響から毛髪の自然な色調又
は人工的な着色を保護することを意図した毛髪の美容処
理方法にあり、該方法は、上述した化粧品用組成物を有
効量、毛髪に適用することからなる。
膚又は毛髪を保護することを意図した皮膚又は毛髪の美
容処理方法にあり、該方法は、上述した化粧品用組成物
を有効量、皮膚又は毛髪に適用することからなる。本発
明の他の主題は、紫外線の影響から毛髪の自然な色調又
は人工的な着色を保護することを意図した毛髪の美容処
理方法にあり、該方法は、上述した化粧品用組成物を有
効量、毛髪に適用することからなる。
【0043】最後に、本発明の他の主題は、上述した特
定の組合せのUV遮蔽剤を含有する組成物を、光保護剤
として、又は化粧品用又は皮膚製薬用組成物の製造にお
いて使用することからなる。
定の組合せのUV遮蔽剤を含有する組成物を、光保護剤
として、又は化粧品用又は皮膚製薬用組成物の製造にお
いて使用することからなる。
【0044】
【実施例】次に本発明の実施例を例証するが、これは本
発明の範囲を限定するものではない。
発明の範囲を限定するものではない。
【表1】 (★)使用した式(I)のトリアジン誘導体は次の構
造:
造:
【化26】 [上式中、R’は2−エチルヘキシルを示し、Rはtert
−ブチル基を示す]を有する。 (★★)ベンゾトリアゾール官能基含有シリコーンは次
の構造:
−ブチル基を示す]を有する。 (★★)ベンゾトリアゾール官能基含有シリコーンは次
の構造:
【化27】 を有する。
【0045】これら各々の組成物(A)、(B)及び
(C)の日光保護ファクター(SPF)を決定した。こ
れは、ビー・エル・ディフィー(B.L. Diffey)らの
「J. Soc.Cosmet. Chem.(40-127-133)(1989)」に記
載されている in vitro法を使用して決定した;この方
法は、290〜400nmの範囲の波長に対して、5n
m毎に単色の光保護ファクターを測定し、与えられた数
式に従い日光保護ファクターを算出することからなる。
(C)の日光保護ファクター(SPF)を決定した。こ
れは、ビー・エル・ディフィー(B.L. Diffey)らの
「J. Soc.Cosmet. Chem.(40-127-133)(1989)」に記
載されている in vitro法を使用して決定した;この方
法は、290〜400nmの範囲の波長に対して、5n
m毎に単色の光保護ファクターを測定し、与えられた数
式に従い日光保護ファクターを算出することからなる。
【0046】試験した種々の処方の組成物と、得られた
平均日光保護ファクターの結果(3回の試験の平均)を
次の表(I)に示す。
平均日光保護ファクターの結果(3回の試験の平均)を
次の表(I)に示す。
【表2】
【0047】これらの結果には、日光保護の効果に関
し、トリアジン誘導体/ベンゾトリアゾール官能基含有
シリコーンの組合せに相乗効果があることが示されてい
る。
し、トリアジン誘導体/ベンゾトリアゾール官能基含有
シリコーンの組合せに相乗効果があることが示されてい
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI A61K 7/06 A61K 7/06 7/42 7/42 C08L 83/08 C08L 83/08 C09K 3/00 104 C09K 3/00 104B // C07D 251/24 C07D 251/24 (56)参考文献 特開 平8−188581(JP,A) 特表 平9−510995(JP,A) 欧州特許出願公開517104(EP,A 1) 欧州特許出願公開570838(EP,A 1) 欧州特許出願公開796851(EP,A 1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 A61K 7/02 A61K 7/06 A61K 7/42 C08L 83/08 C09K 3/00 C07D 251/24 CAPLUS(STN) REGISTRY(STN) WPI(DIALOG)
Claims (24)
- 【請求項1】 化粧品的及び/又は皮膚科学的に許容可
能な支持体中に、−(i)第1の遮蔽剤として、次の式
(I): 【化1】 {上式(I)中、 − X1、X2及びX3は、同一でも異なっていてもよ
く、酸素又は−NR−基を示し; − R基は、同一でも異なっていてもよく、水素、もし
くは一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されてい
てもよいC5−C12シクロアルキル基、又は直鎖状又
は分枝状のC1−C18アルキル基を示し; − R1、R2及びR3は、同一でも異なっていてもよ
く、水素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒ
ドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウ
ム基;直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル基;一
又は複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよ
いC5−C12シクロアルキル基;OH末端基がメチル
化された1〜6のエチレンオキシド単位を含有するポリ
オキシエチレン化基;次の式(II)、(III)又は
(IV): 【化2】 【化3】 【化4】 [上式(II)、(III)及び(IV)中、 − R4は水素又はメチル基であり; − R5はC1−C9アルキル基であり; − nは0〜3の範囲内の整数であり; − mは1〜10の範囲内の整数であり; − AはC4−C8アルキル基又はC5−C8シクロア
ルキル基であり; − Bは直鎖状又は分枝状のC1−C8アルキル基;C
5−C8シクロアルキル基;一又は複数のC1−C4ア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択さ
れ; − R6は水素又はメチル基である]の基から選択され
る}の少なくとも1つの1,3,5−トリアジン誘導体
と; (ii)第2の遮蔽剤として、次の式(1): O(3−a)/2Si(R7)a−G (1) {上式(1)中、 − R7は、ハロゲン化されていてもよいC1−C10
のアルキル基又はフェニル基又はトリメチルシリルオキ
シ基を表し、 − aは、0〜3から選択される整数であり、 − 符号Gは、ケイ素原子に直接結合する1価の基で、
次の式(2): 【化5】 [上式(2)中、 − Yは、同一でも異なっていてもよく、C1−C8ア
ルキル基、ハロゲン及びC1−C4アルコキシ基から選
択され、アルコキシ基の場合、同一の芳香環上の2つの
近接したY基は、協同して、アルキリデン基が1又は2
の炭素原子を有するアルキリデンジオキシ基を形成可能
であり、 − Xは、O又はNHを表し、 − Zは、水素又はC1−C4アルキル基を表し、 − nは、0〜3の整数であり、 − mは、0又は1であり、 − pは、1〜10の整数である]に相当するものであ
る}で示される少なくとも1つの単位を有する少なくと
も1つのベンゾトリアゾール官能基含有シリコン誘導
体; を含有し、 前記第1の遮蔽剤と第2の遮蔽剤とが、付与される日光
保護ファクターについて相乗活性が生じるのに有効な量
で組成物中に存在している化粧品用及び/又は皮膚用組
成物。 - 【請求項2】 式(I)の1,3,5−トリアジン誘導
体が、次の特徴: − X1、X2及びX3は同一で、酸素を示し; − R1は、一又は複数のC1−C4アルキル基で置換
されていてもよいC5−C12シクロアルキル基; − BがC1−C4アルキル基であり; − R6がメチル基である: 上述した式(II)、(III)又は(IV)の基から
選択され; − R2及びR3は、同一でも異なっていてもよく、水
素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒドロキ
シアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;
直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル基;一又は複
数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5
−C12シクロアルキル基; − BがC1−C4アルキル基であり; − R6がメチル基である: 上述した式(II)、(III)又は(IV)の基から
選択される; の全てを有するものである請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 式(I)の1,3,5−トリアジン誘導
体が、次の特徴: − X1は酸素であり;X2は−NH−基又は酸素であ
り; − X3は−NH−基であり; − R3は、直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキル
基;一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されてい
てもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され; − R1は、水素;アルカリ金属;アンモニウム基;式
(IV)の基;直鎖状又は分枝状のC1−C18アルキ
ル基;一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されて
いてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択さ
れ; − X2が−NH−基であるならば、R2は、直鎖状又
は分枝状のC1−C18アルキル基;一又は複数のC1
−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12
シクロアルキル基から選択され; − X2が酸素の場合、R2は、水素;アルカリ金属;
アンモニウム基;式(IV)の基;直鎖状又は分枝状の
C1−C18アルキル基;一又は複数のC1−C4アル
キル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアル
キル基から選択される; の全てを有するものである請求項1に記載の組成物。 - 【請求項4】 式(I)の1,3,5−トリアジン誘導
体が、次の特徴: − X1、X2及びX3は同時に−NR−を示し; − R基は、同一でも異なっていてもよく、水素、又は
一又は複数のC1−C4アルキル基で置換されていても
よいC5−C12シクロアルキル基、又は直鎖状又は分
枝状のC1−C18アルキル基を示し; − R1、R2及びR3は同一でも異なっていてもよ
く、水素又はR基を示す;の全てを有するものである請
求項1に記載の組成物。 - 【請求項5】 1,3,5−トリアジン誘導体が次の
式: 【化6】 [上式中、R’は2−エチルヘキシル基を示し、Rはte
rt−ブチル基を示す]に相当するものであることを特徴
とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項6】 1,3,5−トリアジン誘導体が次の
式: 【化7】 [上式中、R’は2−エチルヘキシル基を示す]に相当
するものである請求項1に記載の組成物。 - 【請求項7】 1,3,5−トリアジン誘導体が、組成
物の全重量に対して0.1〜20重量%の範囲内の含有
量で存在している請求項1ないし6のいずれか1項に記
載の組成物。 - 【請求項8】 1,3,5−トリアジン誘導体が、組成
物の全重量に対して0.2〜15重量%の範囲内の含有
量で存在している請求項7に記載の組成物。 - 【請求項9】 ベンゾトリアゾール官能基含有シリコン
誘導体が、次の式(5)又は(6): 【化8】 【化9】 [上式(5)又は(6)中: − R7は、同一でも異なっていてもよく、C1−C
10アルキル、フェニル、3,3,3−トリフルオロプ
ロピル及びトリメチルシリルオキシ基から選択され、数
基準でR7基の少なくとも80%はメチルであり、 − Dは、同一でも異なっていてもよく、R7基及びG
基から選択され、 − rは、0〜50の整数であり、sは、0〜20の整
数であり、s=0であれば、2つの符号Dの少なくとも
1つはGを示し、 − uは、1〜6の整数であり、tは、0〜10の整数
であり、t+uは3以上であると理解され、 − 符号Gは、前記式(2)に相当する]に相当するも
のであることを特徴とする請求項1ないし8のいずれか
1項に記載の組成物。 - 【請求項10】 ベンゾトリアゾールシリコーンが、次
の式(7): 【化10】 [上式(7)中、0≦r≦10、1≦s≦10であり、
Eは、 【化11】 の二価の基を表す]に相当するものであることを特徴と
する請求項9に記載の組成物。 - 【請求項11】 ベンゾトリアゾール官能基含有シリコ
ン誘導体が次の式: 【化12】 に相当するものであることを特徴とする請求項10に記
載の組成物。 - 【請求項12】 ベンゾトリアゾール官能基含有シリコ
ン誘導体が、組成物の全重量に対して0.1〜20重量
%の範囲の含有量で存在していることを特徴とする請求
項1ないし11のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項13】 ベンゾトリアゾール官能基含有シリコ
ン誘導体が、組成物の全重量に対して0.2〜15重量
%の範囲の含有量で存在していることを特徴とする請求
項12に記載の組成物。 - 【請求項14】 前記化粧品的に許容可能な支持体が水
中油型エマルションの形態であることを特徴とする請求
項1ないし13のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項15】 UV−A及び/又はUV−B範囲で活
性のある一又は複数の付加的な親水性又は親油性の有機
遮蔽剤をさらに含有することを特徴とする請求項1ない
し14のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項16】 付加的な光保護剤として、散乱及び/
又は反射により紫外線を物理的にブロックすることので
きる、被覆又は非被覆金属酸化物の顔料又は微小顔料を
さらに含有することを特徴とする請求項1ないし15の
いずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項17】 前記顔料又は微小顔料が、被覆された
又は被覆されていない、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化
鉄、酸化ジルコニウム及び酸化セリウム及びそれらの混
合物から選択されることを特徴とする請求項16に記載
の組成物。 - 【請求項18】 人工的に皮膚を日焼けした状態にす
る、及び/又は褐色にするための少なくとも1つの薬剤
をさらに含有することを特徴とする請求項1ないし17
のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項19】 紫外線から毛髪を保護することを意図
した組成物であることを特徴とする請求項1ないし18
のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項20】 請求項1ないし19のいずれか1項に
記載の組成物を含有し、太陽光線等の紫外線から皮膚及
び/又は毛髪を保護するための化粧品用組成物として、
又は該化粧品用組成物の製造に使用されることを特徴と
する保護剤。 - 【請求項21】 請求項1ないし19のいずれか1項に
記載の組成物を含有し、化粧品用又は皮膚製薬用組成物
の製造に使用されることを特徴とする光保護剤。 - 【請求項22】 請求項1ないし19のいずれか1項に
記載の組成物を含有する太陽光線等の紫外線の影響に対
する毛髪の自然又は人工的な色彩の保護剤。 - 【請求項23】 請求項1ないし19のいずれか1項に
記載の組成物を有効量、皮膚及び/又は毛髪に適用する
ことからなる、太陽光線等の紫外線から皮膚及び/又は
毛髪を保護するための美容処理方法。 - 【請求項24】 請求項1ないし19のいずれか1項に
記載の組成物を有効量、毛髪に適用することからなる、
紫外線の影響から毛髪の自然な色調及び/又は人工的な
着色を保護することを意図した毛髪の美容処理方法。
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