JPH11315006A - 遮蔽剤の相乗混合物を含む皮膚及び／又は毛髪の光保護用化粧品組成物及びその使用 - Google Patents
遮蔽剤の相乗混合物を含む皮膚及び／又は毛髪の光保護用化粧品組成物及びその使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた遮蔽効果を有し、太陽光線などの紫外
線から皮膚および毛髪を保護する組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な支持体に、（ｉ）
第１の遮蔽剤として、１，３，５−トリアジン誘導体
と、（ｉｉ）第２の遮蔽剤として、少なくとも１つのベ
ンゾトリアゾール官能基含有シリコン誘導体とを含有せ
しめ、該第１の遮蔽剤と第２の遮蔽剤とを、相乗的に活
性な日光保護ファクターが得られるような量とする。
線から皮膚および毛髪を保護する組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な支持体に、（ｉ）
第１の遮蔽剤として、１，３，５−トリアジン誘導体
と、（ｉｉ）第２の遮蔽剤として、少なくとも１つのベ
ンゾトリアゾール官能基含有シリコン誘導体とを含有せ
しめ、該第１の遮蔽剤と第２の遮蔽剤とを、相乗的に活
性な日光保護ファクターが得られるような量とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に、紫外線から
皮膚及び毛髪を光保護することを意図した新規の化粧品
用及び／又は皮膚用（皮膚科学的）組成物（以下、これ
らの組成物を単に抗日光組成物と呼称する）、並びに、
上述した化粧品用途におけるこれら組成物の使用に関す
る。さらに本発明は、化粧品的に許容可能な支持体中
に、第１の特定の遮蔽剤、すなわち特定の１，３，５−
トリアジン誘導体と、ベンゾトリアゾールシリコーン類
から適切に選択される少なくとも１つの第２の特定の遮
蔽剤とを組合せて含有する抗日光組成物に関し、このよ
うな組合せにより該組成物には相乗効果による優れた日
光保護ファクターが付与される。
皮膚及び毛髪を光保護することを意図した新規の化粧品
用及び／又は皮膚用（皮膚科学的）組成物（以下、これ
らの組成物を単に抗日光組成物と呼称する）、並びに、
上述した化粧品用途におけるこれら組成物の使用に関す
る。さらに本発明は、化粧品的に許容可能な支持体中
に、第１の特定の遮蔽剤、すなわち特定の１，３，５−
トリアジン誘導体と、ベンゾトリアゾールシリコーン類
から適切に選択される少なくとも１つの第２の特定の遮
蔽剤とを組合せて含有する抗日光組成物に関し、このよ
うな組合せにより該組成物には相乗効果による優れた日
光保護ファクターが付与される。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】２８０
ｎｍと４００ｎｍの間の波長の光線はヒトの表皮を日焼
けさせ、ＵＶ−Ｂ線として知られている２８０と３２０
ｎｍの間の波長を持つ光線は、自然な日焼けに有害な皮
膚熱傷と紅斑を引き起こすことが知られている。よっ
て、このＵＶ−Ｂ線は遮蔽すべきである。
ｎｍと４００ｎｍの間の波長の光線はヒトの表皮を日焼
けさせ、ＵＶ−Ｂ線として知られている２８０と３２０
ｎｍの間の波長を持つ光線は、自然な日焼けに有害な皮
膚熱傷と紅斑を引き起こすことが知られている。よっ
て、このＵＶ−Ｂ線は遮蔽すべきである。
【０００３】また、３２０ｎｍと４００ｎｍの間の波長
を持ち、日焼けを起こさせるＵＶ−Ａ線も皮膚に悪い変
化を誘発しがちで、敏感肌又は太陽光照射に絶えずさら
されている皮膚の場合は特にしかりである。ＵＶ−Ａ線
は、特に、皮膚の弾性を喪失させ、しわを出現せしめ、
時期尚早の老化に導く原因となる。ＵＶ−Ａ線は紅斑反
応の惹起を誘発したり、ある個人にあってはこの反応を
増幅させ、光毒性又は光アレルギー反応の原因にもなり
うる。よって、ＵＶ−Ａ線もまた遮蔽することが望まし
い。
を持ち、日焼けを起こさせるＵＶ−Ａ線も皮膚に悪い変
化を誘発しがちで、敏感肌又は太陽光照射に絶えずさら
されている皮膚の場合は特にしかりである。ＵＶ−Ａ線
は、特に、皮膚の弾性を喪失させ、しわを出現せしめ、
時期尚早の老化に導く原因となる。ＵＶ−Ａ線は紅斑反
応の惹起を誘発したり、ある個人にあってはこの反応を
増幅させ、光毒性又は光アレルギー反応の原因にもなり
うる。よって、ＵＶ−Ａ線もまた遮蔽することが望まし
い。
【０００４】皮膚の（ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂから
の）光保護を意図した多数の化粧品用組成物が、現在ま
でに提案されている。これらの抗日光組成物は、かなり
多くの場合、水中油型のエマルション（すなわち、分散
させる水性連続相と分散させられた油性非連続相とから
なる化粧品的に許容可能な支持体）の形態であり、有害
な紫外線を選択的に吸収可能な一又は複数の標準的な親
油性及び／又は親水性の有機遮蔽剤を種々の濃度で含有
してなるもので、これらの遮蔽剤（及びその量）は、Ｕ
Ｖ遮蔽剤を用いた場合に紅斑が形成され始めるまでに必
要な照射時間の、ＵＶ遮蔽剤を用いない場合に紅斑が形
成され始めるまでに必要な時間に対する比率を数学的に
表した所望の日光保護ファクター（ＳＰＦ）の関数とし
て選択される。
の）光保護を意図した多数の化粧品用組成物が、現在ま
でに提案されている。これらの抗日光組成物は、かなり
多くの場合、水中油型のエマルション（すなわち、分散
させる水性連続相と分散させられた油性非連続相とから
なる化粧品的に許容可能な支持体）の形態であり、有害
な紫外線を選択的に吸収可能な一又は複数の標準的な親
油性及び／又は親水性の有機遮蔽剤を種々の濃度で含有
してなるもので、これらの遮蔽剤（及びその量）は、Ｕ
Ｖ遮蔽剤を用いた場合に紅斑が形成され始めるまでに必
要な照射時間の、ＵＶ遮蔽剤を用いない場合に紅斑が形
成され始めるまでに必要な時間に対する比率を数学的に
表した所望の日光保護ファクター（ＳＰＦ）の関数とし
て選択される。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】上
述した光保護の分野において鋭意研究を行ったところ、
本出願人は、予期しないことに、また驚くべきことに、
従来技術においてそれ自体は既に公知の２つの特定のサ
ンスクリーン剤（遮蔽剤）を組合せることにより、相乗
効果のために、抗日光組成物の日光保護ファクターがか
なり改善され、遮蔽剤のいずれか一方又は他方を単独で
使用して、同じ性質の支持体で同じ遮蔽剤濃度について
得られたものよりもとにかく良好にできることを見いだ
した。この発見が本発明の基礎をなすものである。
述した光保護の分野において鋭意研究を行ったところ、
本出願人は、予期しないことに、また驚くべきことに、
従来技術においてそれ自体は既に公知の２つの特定のサ
ンスクリーン剤（遮蔽剤）を組合せることにより、相乗
効果のために、抗日光組成物の日光保護ファクターがか
なり改善され、遮蔽剤のいずれか一方又は他方を単独で
使用して、同じ性質の支持体で同じ遮蔽剤濃度について
得られたものよりもとにかく良好にできることを見いだ
した。この発見が本発明の基礎をなすものである。
【０００６】よって、本発明の主題の一つでは、化粧品
的に許容可能な支持体中に、（ｉ）第１の遮蔽剤とし
て、以下に詳細に記載する特定の１，３，５−トリアジ
ン誘導体と、（ｉｉ）第２の遮蔽剤として、以下に詳細
に記載する特定のベンゾトリアゾール官能基を含む特定
のシリコーン誘導体とを含有し；該第１の遮蔽剤と第２
の遮蔽剤とが、付与される日光保護ファクターについて
相乗活性を生じるのに有効な量で該組成物中に存在する
ことを本質的に特徴とする、新規の化粧品用組成物、特
に抗日光組成物が提案される。
的に許容可能な支持体中に、（ｉ）第１の遮蔽剤とし
て、以下に詳細に記載する特定の１，３，５−トリアジ
ン誘導体と、（ｉｉ）第２の遮蔽剤として、以下に詳細
に記載する特定のベンゾトリアゾール官能基を含む特定
のシリコーン誘導体とを含有し；該第１の遮蔽剤と第２
の遮蔽剤とが、付与される日光保護ファクターについて
相乗活性を生じるのに有効な量で該組成物中に存在する
ことを本質的に特徴とする、新規の化粧品用組成物、特
に抗日光組成物が提案される。
【０００７】また本発明の主題は、紫外線、特に太陽光
線から皮膚及び／又は毛髪を保護することを意図した化
粧品用組成物としての、又は該組成物の製造への、上記
組成物の使用にある。さらに本発明の他の主題は、本発
明の組成物を有効量、皮膚及び／又は毛髪に適用するこ
とから本質的になる、紫外線、特に太陽光線から皮膚及
び／又は毛髪を保護するための美容処理方法にある。本
発明の他の特徴、側面及び利点は、以下の詳細な記載を
読むことにより、明らかになるであろう。
線から皮膚及び／又は毛髪を保護することを意図した化
粧品用組成物としての、又は該組成物の製造への、上記
組成物の使用にある。さらに本発明の他の主題は、本発
明の組成物を有効量、皮膚及び／又は毛髪に適用するこ
とから本質的になる、紫外線、特に太陽光線から皮膚及
び／又は毛髪を保護するための美容処理方法にある。本
発明の他の特徴、側面及び利点は、以下の詳細な記載を
読むことにより、明らかになるであろう。
【０００８】本発明の１，３，５−トリアジン誘導体
は、次の一般式：
は、次の一般式：
【化１３】 ｛上式（Ｉ）中、 − Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、同一でも異なっていてもよ
く、酸素又は−ＮＲ−基を示し； − Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、水素、又は
一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていても
よいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基、又は直鎖状又は分
枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基を示し； − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていてもよ
く、水素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒ
ドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウ
ム基；直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一
又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよ
いＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基；ＯＨ末端基がメチル
化された１〜６のエチレンオキシド単位を含むポリオキ
シエチレン化基；次の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（Ｉ
Ｖ）：
く、酸素又は−ＮＲ−基を示し； − Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、水素、又は
一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていても
よいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基、又は直鎖状又は分
枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基を示し； − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていてもよ
く、水素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒ
ドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウ
ム基；直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一
又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよ
いＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基；ＯＨ末端基がメチル
化された１〜６のエチレンオキシド単位を含むポリオキ
シエチレン化基；次の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（Ｉ
Ｖ）：
【化１４】
【化１５】
【化１６】 ［上式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）中、 − Ｒ４は水素又はメチル基であり； − Ｒ５はＣ１−Ｃ９アルキル基であり； − ｎは０〜３の範囲の整数であり； − ｍは１〜１０の範囲の整数であり； − ＡはＣ４−Ｃ８アルキル基又はＣ５−Ｃ８シクロア
ルキル基であり； − Ｂは直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ８アルキル基；Ｃ
５−Ｃ８シクロアルキル基；一又は複数のＣ１−Ｃ４ア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択さ
れ； − Ｒ６は水素又はメチル基である］の基から選択され
る｝に相当するものである。
ルキル基であり； − Ｂは直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ８アルキル基；Ｃ
５−Ｃ８シクロアルキル基；一又は複数のＣ１−Ｃ４ア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択さ
れ； − Ｒ６は水素又はメチル基である］の基から選択され
る｝に相当するものである。
【０００９】第１の好ましい種類の１，３，５−トリア
ジン誘導体は、特に欧州特許公開第０５１７１０４号公
報（この教示の全体を、これらの生成物の事実上の定義
に関し、出典を明示して本明細書に取り込む）に記載さ
れているもので、上述した（Ｉ）に相当し、次の特徴： − Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は同一で、酸素を示し； − Ｒ１は、一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換
されていてもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基； − ＢがＣ１−Ｃ４アルキル基であり； − Ｒ６がメチル基である：上述した式（ＩＩ）、（Ｉ
ＩＩ）又は（ＩＶ）の基から選択され； − Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていてもよく、水
素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒドロキ
シアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基；
直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複
数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５
−Ｃ１２シクロアルキル基； − ＢがＣ１−Ｃ４アルキル基であり； − Ｒ６がメチル基である：上述した式（ＩＩ）、（Ｉ
ＩＩ）又は（ＩＶ）の基から選択される；の全てを示す
１，３，５−トリアジン類である。
ジン誘導体は、特に欧州特許公開第０５１７１０４号公
報（この教示の全体を、これらの生成物の事実上の定義
に関し、出典を明示して本明細書に取り込む）に記載さ
れているもので、上述した（Ｉ）に相当し、次の特徴： − Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は同一で、酸素を示し； − Ｒ１は、一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換
されていてもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基； − ＢがＣ１−Ｃ４アルキル基であり； − Ｒ６がメチル基である：上述した式（ＩＩ）、（Ｉ
ＩＩ）又は（ＩＶ）の基から選択され； − Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていてもよく、水
素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒドロキ
シアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基；
直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複
数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５
−Ｃ１２シクロアルキル基； − ＢがＣ１−Ｃ４アルキル基であり； − Ｒ６がメチル基である：上述した式（ＩＩ）、（Ｉ
ＩＩ）又は（ＩＶ）の基から選択される；の全てを示す
１，３，５−トリアジン類である。
【００１０】本発明の第２の好ましい種類の１，３，５
−トリアジン誘導体は、特に欧州特許公開第０５７０８
３８号公報（この教示の全体を、これらの生成物の事実
上の定義に関し、出典を明示して本明細書に取り込む）
に記載されているもので、式（Ｉ）に相当し、次の特
徴： − Ｘ１は酸素であり；Ｘ２は−ＮＨ−基又は酸素であ
り； − Ｘ３は−ＮＨ−基であり； − Ｒ３は、直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル
基；一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されてい
てもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基から選択され； − Ｒ１は、水素；アルカリ金属；アンモニウム基；式
（ＩＶ）の基；直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキ
ル基；一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されて
いてもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基から選択さ
れ； − Ｘ２が−ＮＨ−基であるならば、Ｒ２は、直鎖状又
は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１
−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５−Ｃ１２
シクロアルキル基から選択され； − Ｘ２が酸素である場合、Ｒ２は、水素；アルカリ金
属；アンモニウム基；式（ＩＶ）の基；直鎖状又は分枝
状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１−Ｃ４
アルキル基で置換されていてもよいＣ５−Ｃ１２シクロ
アルキル基から選択される；の全てを示す１，３，５−
トリアジン類である。
−トリアジン誘導体は、特に欧州特許公開第０５７０８
３８号公報（この教示の全体を、これらの生成物の事実
上の定義に関し、出典を明示して本明細書に取り込む）
に記載されているもので、式（Ｉ）に相当し、次の特
徴： − Ｘ１は酸素であり；Ｘ２は−ＮＨ−基又は酸素であ
り； − Ｘ３は−ＮＨ−基であり； − Ｒ３は、直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル
基；一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されてい
てもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基から選択され； − Ｒ１は、水素；アルカリ金属；アンモニウム基；式
（ＩＶ）の基；直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキ
ル基；一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されて
いてもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基から選択さ
れ； − Ｘ２が−ＮＨ−基であるならば、Ｒ２は、直鎖状又
は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１
−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５−Ｃ１２
シクロアルキル基から選択され； − Ｘ２が酸素である場合、Ｒ２は、水素；アルカリ金
属；アンモニウム基；式（ＩＶ）の基；直鎖状又は分枝
状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１−Ｃ４
アルキル基で置換されていてもよいＣ５−Ｃ１２シクロ
アルキル基から選択される；の全てを示す１，３，５−
トリアジン類である。
【００１１】本発明の第３の好ましい種類の１，３，５
−トリアジン誘導体は、特に欧州特許公開第０７９６８
５１号公報（この教示の全体を、これらの生成物の事実
上の定義に関し、出典を明示して本明細書に取り込む）
に記載されているもので、式 （Ｉ）に相当し、次の特徴： − Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は同時に−ＮＲ−を示し； − Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、水素、もし
くは一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されてい
てもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基、又は直鎖状又
は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基を示し； − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよ
く、水素又はＲ基を示す；の全てを示す１，３，５−ト
リアジン類である。
−トリアジン誘導体は、特に欧州特許公開第０７９６８
５１号公報（この教示の全体を、これらの生成物の事実
上の定義に関し、出典を明示して本明細書に取り込む）
に記載されているもので、式 （Ｉ）に相当し、次の特徴： − Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は同時に−ＮＲ−を示し； − Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、水素、もし
くは一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されてい
てもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基、又は直鎖状又
は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基を示し； − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよ
く、水素又はＲ基を示す；の全てを示す１，３，５−ト
リアジン類である。
【００１２】好ましい１，３，５−トリアジンは、ＵＶ
−Ｂ範囲に活性がある、それ自体は公知の遮蔽剤である
２，４，６−トリス［ｐ−（２’−エチルヘキシル−
１’−オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−ト
リアジンであり、これは固体状の形態で、特にＢＡＳＦ
社から「ユビヌル（Uvinul）Ｔ１５０」の商品名で販売
されている。この製品は、次の式：
−Ｂ範囲に活性がある、それ自体は公知の遮蔽剤である
２，４，６−トリス［ｐ−（２’−エチルヘキシル−
１’−オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−ト
リアジンであり、これは固体状の形態で、特にＢＡＳＦ
社から「ユビヌル（Uvinul）Ｔ１５０」の商品名で販売
されている。この製品は、次の式：
【化１７】 ［上式中、Ｒ’は２−エチルヘキシル基を示す］に相当
する。
する。
【００１３】特に好ましい本発明の１，３，５−トリア
ジンは、次の式：
ジンは、次の式：
【化１８】 ［上式中、Ｒ’は２−エチルヘキシル基を示し、Ｒはte
rt−ブチル基を示す］に相当するものである。
rt−ブチル基を示す］に相当するものである。
【００１４】トリアジン誘導体（類）は、常に組成物の
全重量に対して０．１〜２０重量％、好ましくは０．２
〜１５重量％の範囲の含有量で、本発明の組成物中に存
在する
全重量に対して０．１〜２０重量％、好ましくは０．２
〜１５重量％の範囲の含有量で、本発明の組成物中に存
在する
【００１５】本発明で使用可能なベンゾトリアゾール官
能基含有シリコン誘導体は、次の式（１）： Ｏ（３−８）／２Ｓｉ（Ｒ７）ａ−Ｇ （１） ｛上式（１）中、 − Ｒ７は、ハロゲン化されていてもよいＣ１−Ｃ１０
アルキル基又はフェニル基又はトリメチルシリルオキシ
基を表し、 − ａは、０〜３から選択される整数であり、 − 符号Ｇは、ケイ素原子に直接結合する１価の基で、
次の式（２）：
能基含有シリコン誘導体は、次の式（１）： Ｏ（３−８）／２Ｓｉ（Ｒ７）ａ−Ｇ （１） ｛上式（１）中、 − Ｒ７は、ハロゲン化されていてもよいＣ１−Ｃ１０
アルキル基又はフェニル基又はトリメチルシリルオキシ
基を表し、 − ａは、０〜３から選択される整数であり、 − 符号Ｇは、ケイ素原子に直接結合する１価の基で、
次の式（２）：
【化１９】 ［上式（２）中、 − Ｙは、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１−Ｃ８ア
ルキル基、ハロゲン及びＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選
択され、アルコキシ基の場合、同一の芳香環上の２つの
近接したＹ基は、協同して、アルキリデン基が１又は２
の炭素原子を有するアルキリデンジオキシ基を形成可能
であり、 − Ｘは、Ｏ又はＮＨを表し、 − Ｚは、水素又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、 − ｎは、０〜３の整数であり、 − ｍは、０又は１であり、 − ｐは、１〜１０の整数である］に相当するものであ
る｝で示される少なくとも１つの単位を有するベンゾト
リアゾール官能基含有シラン又はシロキサンである。
ルキル基、ハロゲン及びＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選
択され、アルコキシ基の場合、同一の芳香環上の２つの
近接したＹ基は、協同して、アルキリデン基が１又は２
の炭素原子を有するアルキリデンジオキシ基を形成可能
であり、 − Ｘは、Ｏ又はＮＨを表し、 − Ｚは、水素又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、 − ｎは、０〜３の整数であり、 − ｍは、０又は１であり、 − ｐは、１〜１０の整数である］に相当するものであ
る｝で示される少なくとも１つの単位を有するベンゾト
リアゾール官能基含有シラン又はシロキサンである。
【００１６】これらの化合物は、特に、本出願人の名義
の欧州特許公開第７１１７７８号に、また本出願人の名
義の特許出願ＷＯ第９４／０６４０４号に記載されてい
る。好ましくは、本発明で使用されるシリコン誘導体
は、特にＷＯ第９４／０６４０４号に記載されているベ
ンゾトリアゾールシリコーンの一般的な種類に属するも
のである。
の欧州特許公開第７１１７７８号に、また本出願人の名
義の特許出願ＷＯ第９４／０６４０４号に記載されてい
る。好ましくは、本発明で使用されるシリコン誘導体
は、特にＷＯ第９４／０６４０４号に記載されているベ
ンゾトリアゾールシリコーンの一般的な種類に属するも
のである。
【００１７】本発明を実施するのに特に適切なベンゾト
リアゾールシリコーン類の一つの種類は、次の式（５）
又は（６）：
リアゾールシリコーン類の一つの種類は、次の式（５）
又は（６）：
【化２０】
【化２１】 ［上式（５）又は（６）中： − Ｒ７は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１−Ｃ
１０アルキル、フェニル、３，３，３−トリフルオロプ
ロピル及びトリメチルシリルオキシ基から選択され、数
基準でＲ７基の少なくとも８０％はメチルであり、 − Ｄは、同一でも異なっていてもよく、Ｒ７基及びＧ
基から選択され、 − ｒは、０〜５０の整数であり、ｓは、０〜２０の整
数であり、ｓ＝０であれば、２つの符号Ｄの少なくとも
１つはＧを示し、 − ｕは、１〜６の整数であり、ｔは、０〜１０の整数
であり、ｔ＋ｕは３以上であると理解され、 − 符号Ｇは、上述した式（２）に相当する］に相当す
る化合物を含むものである。
１０アルキル、フェニル、３，３，３−トリフルオロプ
ロピル及びトリメチルシリルオキシ基から選択され、数
基準でＲ７基の少なくとも８０％はメチルであり、 − Ｄは、同一でも異なっていてもよく、Ｒ７基及びＧ
基から選択され、 − ｒは、０〜５０の整数であり、ｓは、０〜２０の整
数であり、ｓ＝０であれば、２つの符号Ｄの少なくとも
１つはＧを示し、 − ｕは、１〜６の整数であり、ｔは、０〜１０の整数
であり、ｔ＋ｕは３以上であると理解され、 − 符号Ｇは、上述した式（２）に相当する］に相当す
る化合物を含むものである。
【００１８】上述した式（２）から明らかなように、ベ
ンゾトリアゾール単位に対する鎖単位−（Ｘ）ｍ−（Ｃ
Ｈ２）ｐ−ＣＨ（Ｚ）−ＣＨ２−の結合は、シリコーン
鎖のケイ素原子に対する前記ベンゾトリアゾール単位の
結合を確実にするものであるが、これは、本発明におい
て、次の式：
ンゾトリアゾール単位に対する鎖単位−（Ｘ）ｍ−（Ｃ
Ｈ２）ｐ−ＣＨ（Ｚ）−ＣＨ２−の結合は、シリコーン
鎖のケイ素原子に対する前記ベンゾトリアゾール単位の
結合を確実にするものであるが、これは、本発明におい
て、次の式：
【化２２】 に示す、ベンゾトリアゾールの２つの芳香環によって提
供される全ての利用可能な位置で起こり得る。
供される全ての利用可能な位置で起こり得る。
【００１９】この結合は、好ましくは３、４、５位（ヒ
ドロキシル官能基を有する芳香環）、又は４’位（トリ
アゾール環に隣接したベンゼン環）で生じるが、さらに
好ましくは、３、４又は５位で生じる。本発明の好まし
い実施態様では、３位で結合する。同様に、置換基単位
Ｙの結合は、ベンゾトリアゾールの他の任意の利用可能
な位置で生じ得る。しかしながら、この結合は、好まし
くは３、４、４’、５及び／又は６位で生じる。本発明
の好ましい実施態様においては、単位Ｙは５位で結合す
る。
ドロキシル官能基を有する芳香環）、又は４’位（トリ
アゾール環に隣接したベンゼン環）で生じるが、さらに
好ましくは、３、４又は５位で生じる。本発明の好まし
い実施態様では、３位で結合する。同様に、置換基単位
Ｙの結合は、ベンゾトリアゾールの他の任意の利用可能
な位置で生じ得る。しかしながら、この結合は、好まし
くは３、４、４’、５及び／又は６位で生じる。本発明
の好ましい実施態様においては、単位Ｙは５位で結合す
る。
【００２０】上述した式（５）及び（６）において、ア
ルキル基は直鎖状又は分枝状であってよく、特に、メチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチル、tert−ブチル、ｎ−アミル、イソアミ
ル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−
オクチル、２−エチルヘキシル及びtert−オクチル基か
ら選択され得る。本発明の好ましいアルキル基Ｒ７は、
メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−オクチル
及び２−エチルヘキシル基である。さらに好ましくは、
Ｒ７基は、全てメチル基である。
ルキル基は直鎖状又は分枝状であってよく、特に、メチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチル、tert−ブチル、ｎ−アミル、イソアミ
ル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−
オクチル、２−エチルヘキシル及びtert−オクチル基か
ら選択され得る。本発明の好ましいアルキル基Ｒ７は、
メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−オクチル
及び２−エチルヘキシル基である。さらに好ましくは、
Ｒ７基は、全てメチル基である。
【００２１】上述した式（５）又は（６）の化合物の中
でも、式（５）に相当するもの、すなわち、短い直鎖を
含むジオルガノシロキサン類が好ましく使用される。上
述した式（５）の化合物の中でも、Ｄ基が、両方ともＲ
７基であるものが、好ましく使用される。
でも、式（５）に相当するもの、すなわち、短い直鎖を
含むジオルガノシロキサン類が好ましく使用される。上
述した式（５）の化合物の中でも、Ｄ基が、両方ともＲ
７基であるものが、好ましく使用される。
【００２２】本発明の範囲内に入る直鎖状のジオルガノ
シロキサン類としては、次の特徴： − ＤはＲ７基であり、 − Ｒ７はアルキル、さらに好ましくはメチルであり、 − ｒは０〜１５；ｓは１〜１０であり、 − ｎは０ではなく、好ましくは１であり、Ｙはメチ
ル、tert−ブチル又はＣ１ −Ｃ４アルコキシから選択され、 − Ｚは水素又はメチルであり、 − ｍ＝０、又は［ｍ＝１及びＸ＝Ｏ］、 − ｐは１である、のうち、少なくとも１つ、好ましく
は全てを有するランダム誘導体又は明確に定まったブロ
ック誘導体が特に好ましい。
シロキサン類としては、次の特徴： − ＤはＲ７基であり、 − Ｒ７はアルキル、さらに好ましくはメチルであり、 − ｒは０〜１５；ｓは１〜１０であり、 − ｎは０ではなく、好ましくは１であり、Ｙはメチ
ル、tert−ブチル又はＣ１ −Ｃ４アルコキシから選択され、 − Ｚは水素又はメチルであり、 − ｍ＝０、又は［ｍ＝１及びＸ＝Ｏ］、 − ｐは１である、のうち、少なくとも１つ、好ましく
は全てを有するランダム誘導体又は明確に定まったブロ
ック誘導体が特に好ましい。
【００２３】本発明に特に適したベンゾトリアゾールシ
リコーン類の一つの種類は、次の一般式（７）：
リコーン類の一つの種類は、次の一般式（７）：
【化２３】 ［上式（７）中、０≦ｒ≦１０、１≦ｓ≦１０であり、
Ｅは、
Ｅは、
【化２４】 の二価の基を表す］で定まるものである。
【００２４】本発明の特に好ましい実施態様におけるベ
ンゾトリアゾールシリコーンは、次の式：
ンゾトリアゾールシリコーンは、次の式：
【化２５】 に相当する化合物［以下、本明細書中、化合物（ａ）と
称す］である。
称す］である。
【００２５】上述した式（１）、（５）、（６）及び
（７）の生成物を調製するために適した方法は、特に、
米国特許第３２２０９７２号、同３６９７４７３号、同
４３４０７０９号、同４３１６０３３号及び同４３２８
３４６号、及び欧州特許公開第０３９２８８３号及び欧
州特許公開第０７４２００３号に記載されている。
（７）の生成物を調製するために適した方法は、特に、
米国特許第３２２０９７２号、同３６９７４７３号、同
４３４０７０９号、同４３１６０３３号及び同４３２８
３４６号、及び欧州特許公開第０３９２８８３号及び欧
州特許公開第０７４２００３号に記載されている。
【００２６】ベンゾトリアゾール官能基を含有するシリ
コン誘導体は、常に組成物の全重量に対して０．１〜２
０重量％、好ましくは０．２〜１５重量％の含有量で、
本発明の組成物中に存在し得る。
コン誘導体は、常に組成物の全重量に対して０．１〜２
０重量％、好ましくは０．２〜１５重量％の含有量で、
本発明の組成物中に存在し得る。
【００２７】実際的な観点からは、上述した２つの遮蔽
剤、すなわちトリアジン誘導体とベンゾトリアゾールユ
ニット含有シリコン誘導体とは、組合せた結果付与され
る日光保護ファクターに関する相乗効果が最良になるよ
うに選択された各割合で最終組成物中に存在するのが好
ましいことは無論である。
剤、すなわちトリアジン誘導体とベンゾトリアゾールユ
ニット含有シリコン誘導体とは、組合せた結果付与され
る日光保護ファクターに関する相乗効果が最良になるよ
うに選択された各割合で最終組成物中に存在するのが好
ましいことは無論である。
【００２８】本発明の好ましい実施態様において、本発
明の組成物は水中油型エマルションである。言うまでも
なく、本発明の抗日光化粧品用組成物は、上述した２つ
の遮蔽剤以外にも、ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ範囲に
活性のある一又は複数の付加的な親水性又は親油性サン
スクリーン剤（吸収剤）を含有してもよい。これらの付
加的な遮蔽剤は、特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘
導体、ショウノウ誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベ
ンゾイルメタン誘導体、β，β−ジフェニルアクリラー
ト誘導体、ｐ−アミノ安息香酸誘導体、ベンゾトリアゾ
ール官能基を含有するもの以外の遮蔽シリコーン及び遮
蔽ポリマー、特に特許出願ＷＯ第９３／０４６６５号に
記載されているものから選択することができる。有機遮
蔽剤の他の例は、欧州特許公開第４８７４０４号に示さ
れている。
明の組成物は水中油型エマルションである。言うまでも
なく、本発明の抗日光化粧品用組成物は、上述した２つ
の遮蔽剤以外にも、ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ範囲に
活性のある一又は複数の付加的な親水性又は親油性サン
スクリーン剤（吸収剤）を含有してもよい。これらの付
加的な遮蔽剤は、特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘
導体、ショウノウ誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベ
ンゾイルメタン誘導体、β，β−ジフェニルアクリラー
ト誘導体、ｐ−アミノ安息香酸誘導体、ベンゾトリアゾ
ール官能基を含有するもの以外の遮蔽シリコーン及び遮
蔽ポリマー、特に特許出願ＷＯ第９３／０４６６５号に
記載されているものから選択することができる。有機遮
蔽剤の他の例は、欧州特許公開第４８７４０４号に示さ
れている。
【００２９】また、本発明の組成物は、人工的に皮膚を
日焼けした状態にする、及び／又は褐色にするための薬
剤（自己サンタン剤）、例えばジヒドロキシアセトン
（ＤＨＡ）をさらに含有してもよい。
日焼けした状態にする、及び／又は褐色にするための薬
剤（自己サンタン剤）、例えばジヒドロキシアセトン
（ＤＨＡ）をさらに含有してもよい。
【００３０】さらに本発明の化粧品用組成物は、被覆又
は非被覆金属酸化物の顔料類又は微小顔料類（ナノピグ
メント）（平均一次粒径：一般的に５ｎｍ〜１００ｎ
ｍ、好ましくは１０ｎｍ〜５０ｎｍ）、例えば、それ自
体よく知られているＵＶ光保護剤である、酸化チタン
（アモルファス、又はルチル及び／又はアナターゼ型の
結晶）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化
セリウムの微小顔料をさらに含有してもよい。標準的な
コーティング剤は、アルミナ及び／又はステアリン酸ア
ルミニウムである。このような、被覆又は非被覆金属酸
化物の微小顔料は、特に、欧州特許公開第０５１８７７
２号及び欧州特許公開第０５１８７７３号に記載されて
いる。
は非被覆金属酸化物の顔料類又は微小顔料類（ナノピグ
メント）（平均一次粒径：一般的に５ｎｍ〜１００ｎ
ｍ、好ましくは１０ｎｍ〜５０ｎｍ）、例えば、それ自
体よく知られているＵＶ光保護剤である、酸化チタン
（アモルファス、又はルチル及び／又はアナターゼ型の
結晶）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化
セリウムの微小顔料をさらに含有してもよい。標準的な
コーティング剤は、アルミナ及び／又はステアリン酸ア
ルミニウムである。このような、被覆又は非被覆金属酸
化物の微小顔料は、特に、欧州特許公開第０５１８７７
２号及び欧州特許公開第０５１８７７３号に記載されて
いる。
【００３１】また、本発明の組成物は、特に、脂肪物
質、有機溶媒、イオン性又は非イオン性増粘剤、柔軟
剤、酸化防止剤、不透明化剤、安定化剤、エモリエン
ト、シリコーン類、α−ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿
剤、ビタミン類、香料、防腐剤、界面活性剤、フィラ
ー、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、噴霧剤、塩基性化
又は酸性化剤、染料、又は化粧品、特に、エマルション
形態の抗日光組成物の製造において通常使用されている
任意の他の成分から選択される標準的な化粧品用アジュ
バントを含有してもよい。
質、有機溶媒、イオン性又は非イオン性増粘剤、柔軟
剤、酸化防止剤、不透明化剤、安定化剤、エモリエン
ト、シリコーン類、α−ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿
剤、ビタミン類、香料、防腐剤、界面活性剤、フィラ
ー、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、噴霧剤、塩基性化
又は酸性化剤、染料、又は化粧品、特に、エマルション
形態の抗日光組成物の製造において通常使用されている
任意の他の成分から選択される標準的な化粧品用アジュ
バントを含有してもよい。
【００３２】脂肪物質は、油又はロウ又はそれらの混合
物からなるものであってよく、それらは、脂肪酸、脂肪
アルコール及び脂肪酸エステルをまた含む。油は、動物
性、植物性、鉱物性又は合成油、特に、流動ワセリン、
流動パラフィン、揮発性又は非揮発性のシリコーン油、
イソパラフィン、ポリ−α−オレフィン、フッ化油及び
過フッ化油から選択され得る。同様に、ロウは、それ自
体公知の、動物性、化石、植物性、鉱物性、又は合成ロ
ウから選択され得る。
物からなるものであってよく、それらは、脂肪酸、脂肪
アルコール及び脂肪酸エステルをまた含む。油は、動物
性、植物性、鉱物性又は合成油、特に、流動ワセリン、
流動パラフィン、揮発性又は非揮発性のシリコーン油、
イソパラフィン、ポリ−α−オレフィン、フッ化油及び
過フッ化油から選択され得る。同様に、ロウは、それ自
体公知の、動物性、化石、植物性、鉱物性、又は合成ロ
ウから選択され得る。
【００３３】有機溶媒としては、低級アルコール及びポ
リオールを挙げることができる。増粘剤は、特に、架橋
したポリアクリル酸、変性又は未変性グアガム類及びセ
ルロースガム類、例えばヒドロキシプロピルグアガム、
メチルヒドロキシルエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース又はヒドロキシエチルセルロース
から選択され得る。
リオールを挙げることができる。増粘剤は、特に、架橋
したポリアクリル酸、変性又は未変性グアガム類及びセ
ルロースガム類、例えばヒドロキシプロピルグアガム、
メチルヒドロキシルエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース又はヒドロキシエチルセルロース
から選択され得る。
【００３４】もちろん、当業者は、本発明の２成分組合
せに本質的に関連した有利な性質、特に相乗効果が、考
慮される添加により、全く又は実質的に損なわれないよ
うに、これらの任意の付加的な化合物及び／又はそれら
の量を注意して選択するであろう。
せに本質的に関連した有利な性質、特に相乗効果が、考
慮される添加により、全く又は実質的に損なわれないよ
うに、これらの任意の付加的な化合物及び／又はそれら
の量を注意して選択するであろう。
【００３５】本発明の組成物は、当業者によく知られた
技術、特に、水中油型又は油中水型のエマルションの調
製を意図した技術により、調製することができる。この
組成物は、特に、単一又は複合エマルションの形態（Ｏ
／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、又はＷ／Ｏ／Ｗ）、例え
ば、クリーム、ミルク、ゲル、又はクリーム−ゲル、パ
ウダー又はチューブ状固形物の形態であってもよく、ま
た、場合によってはエアゾールとして包装されてもよ
く、ムース又はスプレーの形態であってもよい。
技術、特に、水中油型又は油中水型のエマルションの調
製を意図した技術により、調製することができる。この
組成物は、特に、単一又は複合エマルションの形態（Ｏ
／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、又はＷ／Ｏ／Ｗ）、例え
ば、クリーム、ミルク、ゲル、又はクリーム−ゲル、パ
ウダー又はチューブ状固形物の形態であってもよく、ま
た、場合によってはエアゾールとして包装されてもよ
く、ムース又はスプレーの形態であってもよい。
【００３６】組成物がエマルションである場合、該エマ
ルションの水性相は、公知の方法［バンハム（Bangha
m）、スタンディッシュ（Standish）及びワトキンス（W
atkins）の、J. Mol. Biol. 第13巻, 238頁(1965)、仏
国特許第２３１５９９１号及び仏国特許第２４１６００
８号］により調製される非イオン性の小胞体分散液を含
有してもよい。
ルションの水性相は、公知の方法［バンハム（Bangha
m）、スタンディッシュ（Standish）及びワトキンス（W
atkins）の、J. Mol. Biol. 第13巻, 238頁(1965)、仏
国特許第２３１５９９１号及び仏国特許第２４１６００
８号］により調製される非イオン性の小胞体分散液を含
有してもよい。
【００３７】本発明の化粧品用組成物は、抗日光組成物
又はメークアップ製品のような、紫外線からヒトの表皮
又は毛髪を保護するための組成物として使用することが
できる。また本発明の化粧品用組成物は、紫外線の有害
な影響から、毛髪の人工的な色合い又は自然な色調を保
護するための組成物として使用することができる。
又はメークアップ製品のような、紫外線からヒトの表皮
又は毛髪を保護するための組成物として使用することが
できる。また本発明の化粧品用組成物は、紫外線の有害
な影響から、毛髪の人工的な色合い又は自然な色調を保
護するための組成物として使用することができる。
【００３８】本発明の化粧品用組成物が紫外線からヒト
の表皮を保護するため、すなわち抗日光組成物として使
用される場合、該組成物は、脂肪物質又は溶媒に分散又
は懸濁した形態、非イオン性の小胞体分散液の形態、又
はエマルション、好ましくは水中油型エマルションの形
態、例えばクリーム又はミルク、膏薬、ゲル、クリーム
−ゲル、チューブ状固形物、スティック、エアゾールム
ース又はスプレーの形態とされ得る。
の表皮を保護するため、すなわち抗日光組成物として使
用される場合、該組成物は、脂肪物質又は溶媒に分散又
は懸濁した形態、非イオン性の小胞体分散液の形態、又
はエマルション、好ましくは水中油型エマルションの形
態、例えばクリーム又はミルク、膏薬、ゲル、クリーム
−ゲル、チューブ状固形物、スティック、エアゾールム
ース又はスプレーの形態とされ得る。
【００３９】本発明の化粧品用組成物が、毛髪の保護用
に使用される場合、該組成物は、シャンプー、ローショ
ン、ゲル、エマルション、非イオン性の小胞体分散液、
又は毛髪用ラッカーの形態であってよく、また、例えば
シャンプーの前又は後、染色又は脱色の前又は後、パー
マネントウエーブ又は毛髪のストレート化の前、処理
中、又は後に塗布されて洗い流される組成物、スタイリ
ング又はトリートメント用のローション又はゲル、ブロ
ー乾燥又は毛髪のセット用のローション又はゲル又はパ
ーマ処理、毛髪のストレート化、染色又は脱色用の組成
物を構成するものであってもよい。
に使用される場合、該組成物は、シャンプー、ローショ
ン、ゲル、エマルション、非イオン性の小胞体分散液、
又は毛髪用ラッカーの形態であってよく、また、例えば
シャンプーの前又は後、染色又は脱色の前又は後、パー
マネントウエーブ又は毛髪のストレート化の前、処理
中、又は後に塗布されて洗い流される組成物、スタイリ
ング又はトリートメント用のローション又はゲル、ブロ
ー乾燥又は毛髪のセット用のローション又はゲル又はパ
ーマ処理、毛髪のストレート化、染色又は脱色用の組成
物を構成するものであってもよい。
【００４０】組成物が、まつげ、眉毛又は皮膚用のメー
クアップ製品、例えば、表皮のトリートメントクリー
ム、ファンデーション、チューブ状リップスティック、
アイシャドウ、ほほ紅、マスカラ又はアイライナーとし
て使用される場合、該組成物は、固体又はペースト、無
水又は水性の形態、例えば、水中油型又は油中水型のエ
マルション、非イオン性の小胞体分散液又は懸濁液であ
ってよい。
クアップ製品、例えば、表皮のトリートメントクリー
ム、ファンデーション、チューブ状リップスティック、
アイシャドウ、ほほ紅、マスカラ又はアイライナーとし
て使用される場合、該組成物は、固体又はペースト、無
水又は水性の形態、例えば、水中油型又は油中水型のエ
マルション、非イオン性の小胞体分散液又は懸濁液であ
ってよい。
【００４１】目安を挙げると、水中油型エマルションタ
イプの支持体を有する本発明の抗日光組成物の場合は、
水性相（特に、親水性遮蔽剤を含有する）は、一般に全
組成物に対して５０〜９５重量％、好ましくは７０〜９
０重量％、油相（特に、親油性遮蔽剤を含有する）は、
一般に全組成物に対して５〜５０重量％、好ましくは１
０〜３０重量％、（共）乳化剤（類）は、一般に全組成
物に対して０．５〜２０重量％、好ましくは２〜１０重
量％である。
イプの支持体を有する本発明の抗日光組成物の場合は、
水性相（特に、親水性遮蔽剤を含有する）は、一般に全
組成物に対して５０〜９５重量％、好ましくは７０〜９
０重量％、油相（特に、親油性遮蔽剤を含有する）は、
一般に全組成物に対して５〜５０重量％、好ましくは１
０〜３０重量％、（共）乳化剤（類）は、一般に全組成
物に対して０．５〜２０重量％、好ましくは２〜１０重
量％である。
【００４２】本発明の他の主題は、紫外線の影響から皮
膚又は毛髪を保護することを意図した皮膚又は毛髪の美
容処理方法にあり、該方法は、上述した化粧品用組成物
を有効量、皮膚又は毛髪に適用することからなる。本発
明の他の主題は、紫外線の影響から毛髪の自然な色調又
は人工的な着色を保護することを意図した毛髪の美容処
理方法にあり、該方法は、上述した化粧品用組成物を有
効量、毛髪に適用することからなる。
膚又は毛髪を保護することを意図した皮膚又は毛髪の美
容処理方法にあり、該方法は、上述した化粧品用組成物
を有効量、皮膚又は毛髪に適用することからなる。本発
明の他の主題は、紫外線の影響から毛髪の自然な色調又
は人工的な着色を保護することを意図した毛髪の美容処
理方法にあり、該方法は、上述した化粧品用組成物を有
効量、毛髪に適用することからなる。
【００４３】最後に、本発明の他の主題は、上述した特
定の組合せのＵＶ遮蔽剤を含有する組成物を、光保護剤
として、又は化粧品用又は皮膚製薬用組成物の製造にお
いて使用することからなる。
定の組合せのＵＶ遮蔽剤を含有する組成物を、光保護剤
として、又は化粧品用又は皮膚製薬用組成物の製造にお
いて使用することからなる。
【００４４】
【実施例】次に本発明の実施例を例証するが、これは本
発明の範囲を限定するものではない。
発明の範囲を限定するものではない。
【表１】 （★）使用した式（Ｉ）のトリアジン誘導体は次の構
造：
造：
【化２６】 ［上式中、Ｒ’は２−エチルヘキシルを示し、Ｒはtert
−ブチル基を示す］を有する。 （★★）ベンゾトリアゾール官能基含有シリコーンは次
の構造：
−ブチル基を示す］を有する。 （★★）ベンゾトリアゾール官能基含有シリコーンは次
の構造：
【化２７】 を有する。
【００４５】これら各々の組成物（Ａ）、（Ｂ）及び
（Ｃ）の日光保護ファクター（ＳＰＦ）を決定した。こ
れは、ビー・エル・ディフィー（B.L. Diffey）らの
「J. Soc.Cosmet. Chem.（40-127-133）（1989）」に記
載されている in vitro法を使用して決定した；この方
法は、２９０〜４００ｎｍの範囲の波長に対して、５ｎ
ｍ毎に単色の光保護ファクターを測定し、与えられた数
式に従い日光保護ファクターを算出することからなる。
（Ｃ）の日光保護ファクター（ＳＰＦ）を決定した。こ
れは、ビー・エル・ディフィー（B.L. Diffey）らの
「J. Soc.Cosmet. Chem.（40-127-133）（1989）」に記
載されている in vitro法を使用して決定した；この方
法は、２９０〜４００ｎｍの範囲の波長に対して、５ｎ
ｍ毎に単色の光保護ファクターを測定し、与えられた数
式に従い日光保護ファクターを算出することからなる。
【００４６】試験した種々の処方の組成物と、得られた
平均日光保護ファクターの結果（３回の試験の平均）を
次の表（Ｉ）に示す。
平均日光保護ファクターの結果（３回の試験の平均）を
次の表（Ｉ）に示す。
【表２】
【００４７】これらの結果には、日光保護の効果に関
し、トリアジン誘導体／ベンゾトリアゾール官能基含有
シリコーンの組合せに相乗効果があることが示されてい
る。
し、トリアジン誘導体／ベンゾトリアゾール官能基含有
シリコーンの組合せに相乗効果があることが示されてい
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/42 7/42 Ｃ０８Ｌ 83/08 Ｃ０８Ｌ 83/08 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｂ // Ｃ０７Ｄ 251/24 Ｃ０７Ｄ 251/24
Claims (22)
- 【請求項１】 化粧品的及び／又は皮膚科学的に許容可
能な支持体中に、 −（ｉ）第１の遮蔽剤として、次の式（Ｉ）： 【化１】 ｛上式（Ｉ）中、 − Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、同一でも異なっていてもよ
く、酸素又は−ＮＲ−基を示し； − Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、水素、もし
くは一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されてい
てもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基、又は直鎖状又
は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基を示し； − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていてもよ
く、水素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒ
ドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウ
ム基；直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一
又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよ
いＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基；ＯＨ末端基がメチル
化された１〜６のエチレンオキシド単位を含有するポリ
オキシエチレン化基；次の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は
（ＩＶ）： 【化２】 【化３】 【化４】 ［上式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）中、 − Ｒ４は水素又はメチル基であり； − Ｒ５はＣ１−Ｃ９アルキル基であり； − ｎは０〜３の範囲内の整数であり； − ｍは１〜１０の範囲内の整数であり； − ＡはＣ４−Ｃ８アルキル基又はＣ５−Ｃ８シクロア
ルキル基であり； − Ｂは直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ８アルキル基；Ｃ
５−Ｃ８シクロアルキル基；一又は複数のＣ１−Ｃ４ア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択さ
れ； − Ｒ６は水素又はメチル基である］の基から選択され
る｝の少なくとも１つの１，３，５−トリアジン誘導体
と； （ｉｉ）第２の遮蔽剤として、次の式（１）： Ｏ（３−８）／２Ｓｉ（Ｒ７）ａ−Ｇ （１） ｛上式（１）中、 − Ｒ７は、ハロゲン化されていてもよいＣ１−Ｃ１０
のアルキル基又はフェニル基又はトリメチルシリルオキ
シ基を表し、 − ａは、０〜３から選択される整数であり、 − 符号Ｇは、ケイ素原子に直接結合する１価の基で、
次の式（２）： 【化５】 ［上式（２）中、 − Ｙは、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１−Ｃ８ア
ルキル基、ハロゲン及びＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選
択され、アルコキシ基の場合、同一の芳香環上の２つの
近接したＹ基は、協同して、アルキリデン基が１又は２
の炭素原子を有するアルキリデンジオキシ基を形成可能
であり、 − Ｘは、Ｏ又はＮＨを表し、 − Ｚは、水素又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、 − ｎは、０〜３の整数であり、 − ｍは、０又は１であり、 − ｐは、１〜１０の整数である］に相当するものであ
る｝で示される少なくとも１つの単位を有する少なくと
も１つのベンゾトリアゾール官能基含有シリコン誘導
体；を含有し、 前記第１の遮蔽剤と第２の遮蔽剤とが、付与される日光
保護ファクターについて相乗活性が生じるのに有効な量
で組成物中に存在している化粧品用及び／又は皮膚用組
成物。 - 【請求項２】 式（Ｉ）の１，３，５−トリアジン誘導
体が、次の特徴： − Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は同一で、酸素を示し； − Ｒ１は、一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換
されていてもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基； − ＢがＣ１−Ｃ４アルキル基であり； − Ｒ６がメチル基である：上述した式（ＩＩ）、（Ｉ
ＩＩ）又は（ＩＶ）の基から選択され； − Ｒ２及びＲ３は、同一でも異なっていてもよく、水
素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒドロキ
シアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基；
直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複
数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５
−Ｃ１２シクロアルキル基； − ＢがＣ１−Ｃ４アルキル基であり； − Ｒ６がメチル基である：上述した式（ＩＩ）、（Ｉ
ＩＩ）又は（ＩＶ）の基から選択される；の全てを有す
るものである請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 式（Ｉ）の１，３，５−トリアジン誘導
体が、次の特徴： − Ｘ１は酸素であり；Ｘ２は−ＮＨ−基又は酸素であ
り； − Ｘ３は−ＮＨ−基であり； − Ｒ３は、直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル
基；一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されてい
てもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基から選択され； − Ｒ１は、水素；アルカリ金属；アンモニウム基；式
（ＩＶ）の基；直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキ
ル基；一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されて
いてもよいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基から選択さ
れ； − Ｘ２が−ＮＨ−基であるならば、Ｒ２は、直鎖状又
は分枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１
−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５−Ｃ１２
シクロアルキル基から選択され； − Ｘ２が酸素の場合、Ｒ２は、水素；アルカリ金属；
アンモニウム基；式（ＩＶ）の基；直鎖状又は分枝状の
Ｃ１−Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１−Ｃ ４アル
キル基で置換されていてもよいＣ５−Ｃ１２シクロアル
キル基から選択される；の全てを有するものである請求
項１に記載の組成物。 - 【請求項４】 式（Ｉ）の１，３，５−トリアジン誘導
体が、次の特徴： − Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は同時に−ＮＲ−を示し； − Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、水素、又は
一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていても
よいＣ５−Ｃ１２シクロアルキル基、又は直鎖状又は分
枝状のＣ１−Ｃ１８アルキル基を示し； − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよ
く、水素又はＲ基を示す；の全てを有するものである請
求項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 １，３，５−トリアジン誘導体が次の
式： 【化６】 ［上式中、Ｒ’は２−エチルヘキシル基を示し、Ｒはte
rt−ブチル基を示す］に相当するものであることを特徴
とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項６】 １，３，５−トリアジン誘導体が次の
式： 【化７】 ［上式中、Ｒ’は２−エチルヘキシル基を示す］に相当
するものである請求項１に記載の組成物。 - 【請求項７】 １，３，５−トリアジン誘導体が、組成
物の全重量に対して０．１〜２０重量％、好ましくは
０．２〜１５重量％の範囲内の含有量で存在している請
求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 ベンゾトリアゾール官能基含有シリコン
誘導体が、次の式（５）又は（６）： 【化８】 【化９】 ［上式（５）又は（６）中： − Ｒ７は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１−Ｃ
１０アルキル、フェニル、３，３，３−トリフルオロプ
ロピル及びトリメチルシリルオキシ基から選択され、数
基準でＲ７基の少なくとも８０％はメチルであり、 − Ｄは、同一でも異なっていてもよく、Ｒ７基及びＧ
基から選択され、 − ｒは、０〜５０の整数であり、ｓは、０〜２０の整
数であり、ｓ＝０であれば、２つの符号Ｄの少なくとも
１つはＧを示し、 − ｕは、１〜６の整数であり、ｔは、０〜１０の整数
であり、ｔ＋ｕは３以上であると理解され、 − 符号Ｇは、前記式（２）に相当する］に相当するも
のであることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか
１項に記載の組成物。 - 【請求項９】 ベンゾトリアゾールシリコーンが、次の
式（７）： 【化１０】 ［上式（７）中、０≦ｒ≦１０、１≦ｓ≦１０であり、
Ｅは、 【化１１】 の二価の基を表す］に相当するものであることを特徴と
する請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 ベンゾトリアゾール官能基含有シリコ
ン誘導体が次の式： 【化１２】 に相当するものであることを特徴とする請求項９に記載
の組成物。 - 【請求項１１】 ベンゾトリアゾール官能基含有シリコ
ン誘導体が、組成物の全重量に対して０．１〜２０重量
％、好ましくは０．２〜１５重量％の範囲の含有量で存
在していることを特徴とする請求項１ないし１０のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 前記化粧品的に許容可能な支持体が水
中油型エマルションの形態であることを特徴とする請求
項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ範囲で活
性のある一又は複数の付加的な親水性又は親油性の有機
遮蔽剤をさらに含有することを特徴とする請求項１ない
し１２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 付加的な光保護剤として、散乱及び／
又は反射により紫外線を物理的にブロックすることので
きる、被覆又は非被覆金属酸化物の顔料又は微小顔料を
さらに含有することを特徴とする請求項１ないし１３の
いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 前記顔料又は微小顔料が、被覆された
又は被覆されていない、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化
鉄、酸化ジルコニウム及び酸化セリウム及びそれらの混
合物から選択されることを特徴とする請求項１４に記載
の組成物。 - 【請求項１６】 人工的に皮膚を日焼けした状態にす
る、及び／又は褐色にするための少なくとも１つの薬剤
をさらに含有することを特徴とする請求項１ないし１５
のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 紫外線から毛髪を保護することを意図
した組成物であることを特徴とする請求項１ないし１６
のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の組成物を含有し、太陽光線等の紫外線から皮膚及
び／又は毛髪を保護するための化粧品用組成物として、
又は該化粧品用組成物の製造に使用されることを特徴と
する保護剤。 - 【請求項１９】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の組成物を含有し、化粧品用又は皮膚製薬用組成物
の製造に使用されることを特徴とする光保護剤。 - 【請求項２０】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の組成物を含有する太陽光線等の紫外線の影響に対
する毛髪の自然又は人工的な色彩の保護剤。 - 【請求項２１】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の組成物を有効量、皮膚及び／又は毛髪に適用する
ことからなる、太陽光線等の紫外線から皮膚及び／又は
毛髪を保護するための美容処理方法。 - 【請求項２２】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の組成物を有効量、毛髪に適用することからなる、
紫外線の影響から毛髪の自然な色調及び／又は人工的な
着色を保護することを意図した毛髪の美容処理方法。
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