JP2650873B2 - 耐ｕｖ化粧品組成物およびその使用方法 - Google Patents
耐ｕｖ化粧品組成物およびその使用方法Info
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- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特に紫外線から皮膚お
よび／または髪を光保護するための局所使用用の新規な
化粧品組成物（以下、該組成物を、耐太陽光線組成物と
称する）、ならびに、上記美容的な適用における組成物
の使用に関する。より詳細には、本発明は、化粧品とし
て許容されるビヒクル中に、少なくとも２つの特別な親
油性遮蔽剤類を組みあわせて含有した組成物に関し、該
遮蔽剤の１つは、他の遮蔽剤に対して溶解特性を有する
ものである。本発明はさらに、ある特別な固形親油性遮
蔽剤を、１または２の他の特別な液状親油性遮蔽剤を用
いて溶解する方法に関する。
よび／または髪を光保護するための局所使用用の新規な
化粧品組成物（以下、該組成物を、耐太陽光線組成物と
称する）、ならびに、上記美容的な適用における組成物
の使用に関する。より詳細には、本発明は、化粧品とし
て許容されるビヒクル中に、少なくとも２つの特別な親
油性遮蔽剤類を組みあわせて含有した組成物に関し、該
遮蔽剤の１つは、他の遮蔽剤に対して溶解特性を有する
ものである。本発明はさらに、ある特別な固形親油性遮
蔽剤を、１または２の他の特別な液状親油性遮蔽剤を用
いて溶解する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】２８
０nmから４００nmまでの間の波長を有する光線によっ
て、ヒトの皮膚は日焼けをするが、UV−B光線として知
られている２８０nmから３２０nmまでの間の波長を有す
る光線では、自然な日焼けを損なう紅班および火傷を起
こすことが知られている。したがって、このUV−B光線
は遮へいされなければならないものである。また、皮膚
に日焼けを起こす３２０nmから４００nmまでの間の波長
を有するUV−A光線は、特に、敏感肌または太陽光線に
連続してさらされた皮膚の場合には、皮膚に害を与える
可能性がある。特に、UV−A光線によって、皮膚の弾性
が失われ、しわが発現して、老化を早発させることにな
る。UV−A光線は、紅班反応の触発を促進し、または、
この反応をある主体において強調し、光毒性または光ア
レルギー性反応の原因にもなりうるものである。したが
って、UV−A光線も同様に遮へいすることが望まれる。
０nmから４００nmまでの間の波長を有する光線によっ
て、ヒトの皮膚は日焼けをするが、UV−B光線として知
られている２８０nmから３２０nmまでの間の波長を有す
る光線では、自然な日焼けを損なう紅班および火傷を起
こすことが知られている。したがって、このUV−B光線
は遮へいされなければならないものである。また、皮膚
に日焼けを起こす３２０nmから４００nmまでの間の波長
を有するUV−A光線は、特に、敏感肌または太陽光線に
連続してさらされた皮膚の場合には、皮膚に害を与える
可能性がある。特に、UV−A光線によって、皮膚の弾性
が失われ、しわが発現して、老化を早発させることにな
る。UV−A光線は、紅班反応の触発を促進し、または、
この反応をある主体において強調し、光毒性または光ア
レルギー性反応の原因にもなりうるものである。したが
って、UV−A光線も同様に遮へいすることが望まれる。
【０００３】多くの皮膚の光保護（UV−Aおよび／また
はUV−B）用化粧品組成物がこれまで提案されている。
該耐太陽光線組成物は、通常、水中油形エマルション形
態（すなわち、連続分散水相と不連続分散油相とからな
る化粧品として許容されるビヒクルである）であり、種
々の濃度で、有害なUV線を選択的に吸収可能な、１以上
の従来の親油性および／または親水性有機遮蔽剤を含有
するものである。該遮蔽剤類（およびその量）は、所望
の保護ファクター（保護ファクター（PF）は、UV遮へい
剤なしでの紅班発生限界に達するのに必要な照射期間に
対する、UV遮へい剤を用いた場合の紅班発生限界に達す
るのに必要な照射期間の比率によって数学的に表わされ
る）の性質に応じて選択される。遮へい剤の親油性、ま
たは、親水性に依存して、遮へい剤は、最終組成物の脂
肪相または水相のいずれかに分布可能である。
はUV−B）用化粧品組成物がこれまで提案されている。
該耐太陽光線組成物は、通常、水中油形エマルション形
態（すなわち、連続分散水相と不連続分散油相とからな
る化粧品として許容されるビヒクルである）であり、種
々の濃度で、有害なUV線を選択的に吸収可能な、１以上
の従来の親油性および／または親水性有機遮蔽剤を含有
するものである。該遮蔽剤類（およびその量）は、所望
の保護ファクター（保護ファクター（PF）は、UV遮へい
剤なしでの紅班発生限界に達するのに必要な照射期間に
対する、UV遮へい剤を用いた場合の紅班発生限界に達す
るのに必要な照射期間の比率によって数学的に表わされ
る）の性質に応じて選択される。遮へい剤の親油性、ま
たは、親水性に依存して、遮へい剤は、最終組成物の脂
肪相または水相のいずれかに分布可能である。
【０００４】特に有利で現在まで広く使用されている遮
蔽剤は、特にBASF社から”ユビナル（Uvinul）T１５
０”の商品名で販売されている、２，４，６−トリス
［p−（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）
アニリノ］−１，３，５−トリアジンである。
蔽剤は、特にBASF社から”ユビナル（Uvinul）T１５
０”の商品名で販売されている、２，４，６−トリス
［p−（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）
アニリノ］−１，３，５−トリアジンである。
【０００５】上記化合物は、UV−B領域において非常に
活性がある、親油性遮蔽剤であり、特別に有利な特徴を
有するが、室温では固体であるという欠点を有する。こ
のため、耐太陽光線化粧品組成物において、該遮蔽剤を
使用することは、製剤性およびその使用に関して、特
に、溶解可能な適当な溶媒を見つけることに関しては、
困難である。この点に関して、現在まで通常は、オイル
類、たとえばトリグリセリド類、特に、C８〜C１２脂肪
酸トリグリセリド類（ヒュールス（Huls）”マイグリオ
ール（MIGLYOL）８１２”）、または、オキシエチレン
化またはオキシプロピレン化脂肪モノ−またはポリアル
コール類（ヘンケル社から販売されている”セチオール
（Cetiol）HE”またはウイトコ（Witco）社から販売さ
れている”ウイトコノール（Witconol）APM”）および
これらの混合物がよく使用されている。これら溶媒に
は、一方では上記遮蔽剤に対しての溶解度および溶解速
度の双方に関して未だ不満足であるとされる溶解特性が
あり、他方ではこれらの製品はやはり、UV（UV−Aまた
はUV−B）光線の遮蔽に関して、特別な（または本質的
な）活性がないという欠点を有するものである。
活性がある、親油性遮蔽剤であり、特別に有利な特徴を
有するが、室温では固体であるという欠点を有する。こ
のため、耐太陽光線化粧品組成物において、該遮蔽剤を
使用することは、製剤性およびその使用に関して、特
に、溶解可能な適当な溶媒を見つけることに関しては、
困難である。この点に関して、現在まで通常は、オイル
類、たとえばトリグリセリド類、特に、C８〜C１２脂肪
酸トリグリセリド類（ヒュールス（Huls）”マイグリオ
ール（MIGLYOL）８１２”）、または、オキシエチレン
化またはオキシプロピレン化脂肪モノ−またはポリアル
コール類（ヘンケル社から販売されている”セチオール
（Cetiol）HE”またはウイトコ（Witco）社から販売さ
れている”ウイトコノール（Witconol）APM”）および
これらの混合物がよく使用されている。これら溶媒に
は、一方では上記遮蔽剤に対しての溶解度および溶解速
度の双方に関して未だ不満足であるとされる溶解特性が
あり、他方ではこれらの製品はやはり、UV（UV−Aまた
はUV−B）光線の遮蔽に関して、特別な（または本質的
な）活性がないという欠点を有するものである。
【０００６】本出願人は、予想外で驚くべきことに、サ
リチル酸ホモメンチル（以後、ホモサラート（homosala
te）と称する）とサリチル酸オクチルを、単独でまたは
混合したものが、２，４，６−トリス［p−（（２’−
エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，
３，５−トリアジンの良好な溶媒であることを発見し
た。実際、該遮蔽剤は、上記２つの溶媒に、非常に高い
溶解度を有し、全ての場合において、該溶媒は、同量の
溶媒で遮蔽剤をより多く使用することが可能であり、現
在まで使用されていたその他の溶媒全てにおいて得られ
る溶解度に顕著に優るものである。さらに、２，４，６
−トリス［p−（（２’−エチルヘキシル）オキシカル
ボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジンが該２つ
の溶媒に溶解する溶解速度は顕著に向上し、そのため、
無論、産業的スケールにおいてもかなり優位となる（混
合操作におけるエネルギーおよび時間が短縮され、した
がって、製造コストが低下する）。サリチル酸ホモメン
チルおよびサリチル酸オクチルは、UV−B活性があると
して既に知られている液状遮蔽剤であるが、上記固体遮
蔽剤に対する溶解特性はこれまで開示されていなかっ
た。該発見は、２，４，６−トリス［p−（（２’−エ
チルヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，
３，５−トリアジンをこれまで知られている溶媒以外
の、それ自体優位である溶媒で溶解可能としたことのみ
でなく、改善した方法で溶解可能にした（溶解度の向上
および溶解速度の向上）点で優位性があると同時に、最
終耐太陽光線組成物において該遮蔽剤と等しい濃度で、
組成物に付与する保護レベルを向上させることが可能で
あるという点で、種々の特徴を有するものである。該発
見が本発明の基となるものである。
リチル酸ホモメンチル（以後、ホモサラート（homosala
te）と称する）とサリチル酸オクチルを、単独でまたは
混合したものが、２，４，６−トリス［p−（（２’−
エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，
３，５−トリアジンの良好な溶媒であることを発見し
た。実際、該遮蔽剤は、上記２つの溶媒に、非常に高い
溶解度を有し、全ての場合において、該溶媒は、同量の
溶媒で遮蔽剤をより多く使用することが可能であり、現
在まで使用されていたその他の溶媒全てにおいて得られ
る溶解度に顕著に優るものである。さらに、２，４，６
−トリス［p−（（２’−エチルヘキシル）オキシカル
ボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジンが該２つ
の溶媒に溶解する溶解速度は顕著に向上し、そのため、
無論、産業的スケールにおいてもかなり優位となる（混
合操作におけるエネルギーおよび時間が短縮され、した
がって、製造コストが低下する）。サリチル酸ホモメン
チルおよびサリチル酸オクチルは、UV−B活性があると
して既に知られている液状遮蔽剤であるが、上記固体遮
蔽剤に対する溶解特性はこれまで開示されていなかっ
た。該発見は、２，４，６−トリス［p−（（２’−エ
チルヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，
３，５−トリアジンをこれまで知られている溶媒以外
の、それ自体優位である溶媒で溶解可能としたことのみ
でなく、改善した方法で溶解可能にした（溶解度の向上
および溶解速度の向上）点で優位性があると同時に、最
終耐太陽光線組成物において該遮蔽剤と等しい濃度で、
組成物に付与する保護レベルを向上させることが可能で
あるという点で、種々の特徴を有するものである。該発
見が本発明の基となるものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段および作用】本発明によれ
ば、化粧品として許容されるビヒクル中に、（ｉ）ＵＶ
−Ｂにおいて活性な遮蔽剤としての、溶解形態の２，
４，６−トリス［ｐ−（（２’−エチルヘキシル）オキ
シカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン
（化合物Ａ）と、（ｉｉ）サリチル酸ホモメンチル（化
合物Ｂ）、サリチル酸オクチル（化合物Ｃ）、およびこ
れらの混合物から選択された成分の溶解性遮蔽成分とを
含有することを特徴とする、局所使用用光保護化粧品組
成物が提供される。本発明の特に好ましい実施態様によ
れば、化合物Ａの全てが、前記溶解性遮蔽成分単独で溶
解される。
ば、化粧品として許容されるビヒクル中に、（ｉ）ＵＶ
−Ｂにおいて活性な遮蔽剤としての、溶解形態の２，
４，６−トリス［ｐ−（（２’−エチルヘキシル）オキ
シカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン
（化合物Ａ）と、（ｉｉ）サリチル酸ホモメンチル（化
合物Ｂ）、サリチル酸オクチル（化合物Ｃ）、およびこ
れらの混合物から選択された成分の溶解性遮蔽成分とを
含有することを特徴とする、局所使用用光保護化粧品組
成物が提供される。本発明の特に好ましい実施態様によ
れば、化合物Ａの全てが、前記溶解性遮蔽成分単独で溶
解される。
【０００８】さらに本発明によれば、耐太陽光線化粧品
組成物の調製方法において、２，４，６−トリス［ｐ−
（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリ
ノ］−１，３，５−トリアジンを、サリチル酸ホモメン
チルおよび／またはサリチル酸オクチルに溶解する工程
を含有することを特徴とする調製方法が提供される。ま
た、本発明によれば、紫外線に対して、皮膚および／ま
たは髪を保護するための美容処理方法において、本発明
による組成物を有効量、皮膚および／または髪に適用す
ることからなる、美容処理方法が提供される。
組成物の調製方法において、２，４，６−トリス［ｐ−
（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリ
ノ］−１，３，５−トリアジンを、サリチル酸ホモメン
チルおよび／またはサリチル酸オクチルに溶解する工程
を含有することを特徴とする調製方法が提供される。ま
た、本発明によれば、紫外線に対して、皮膚および／ま
たは髪を保護するための美容処理方法において、本発明
による組成物を有効量、皮膚および／または髪に適用す
ることからなる、美容処理方法が提供される。
【０００９】さらに、本発明によれば、耐太陽光線化粧
品組成物において、２，４，６−トリス［p−（（２’
−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−
１，３，５−トリアジンを溶解するためにサリチル酸ホ
モメンチルおよび／またはサリチル酸オクチルを使用す
る、サリチル酸ホモメンチルおよび／またはサリチル酸
オクチルの使用方法が提供される。本発明の他の特徴
部、優位点等は、以下の詳細な記載から明らかとなるで
あろう。
品組成物において、２，４，６−トリス［p−（（２’
−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−
１，３，５−トリアジンを溶解するためにサリチル酸ホ
モメンチルおよび／またはサリチル酸オクチルを使用す
る、サリチル酸ホモメンチルおよび／またはサリチル酸
オクチルの使用方法が提供される。本発明の他の特徴
部、優位点等は、以下の詳細な記載から明らかとなるで
あろう。
【００１０】上記のように、２，４，６−トリス［p−
（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリ
ノ］−１，３，５−トリアジン（溶解されるべき化合物
A）は、UV−B領域において活性で、それ自体知られてい
る遮蔽剤であり、固体形態で、特にBASF社から”ユビナ
ル（Uvinul）T１５０”の商品名で販売されている。該
製品は、以下の化学式（I）：
（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリ
ノ］−１，３，５−トリアジン（溶解されるべき化合物
A）は、UV−B領域において活性で、それ自体知られてい
る遮蔽剤であり、固体形態で、特にBASF社から”ユビナ
ル（Uvinul）T１５０”の商品名で販売されている。該
製品は、以下の化学式（I）：
【００１１】
【化１】
【００１２】（式中、Rは、２−エチルヘキシル基を示
す）で表わされる。ホモサラートとしても知られている
サリチル酸ホモメンチル（化合物Aを溶解するための化
合物B）はまた、商業的に入手可能であり、ウイトコ（W
itco）社から”ケメステール（KEMESTER）HMS”として
特に販売されている。該化合物は、以下の化学式（I
I）：
す）で表わされる。ホモサラートとしても知られている
サリチル酸ホモメンチル（化合物Aを溶解するための化
合物B）はまた、商業的に入手可能であり、ウイトコ（W
itco）社から”ケメステール（KEMESTER）HMS”として
特に販売されている。該化合物は、以下の化学式（I
I）：
【００１３】
【化２】
【００１４】で表わされる。最後に、サリチル酸オクチ
ル（化合物Aを溶解するために、化合物Bとともに、また
は単独で使用される化合物C）は、BASF社から”ユビナ
ル（UVINUL）O−１８”の商品名で特に販売されてお
り、以下の化学式（III）：
ル（化合物Aを溶解するために、化合物Bとともに、また
は単独で使用される化合物C）は、BASF社から”ユビナ
ル（UVINUL）O−１８”の商品名で特に販売されてお
り、以下の化学式（III）：
【００１５】
【化３】
【００１６】で表わされる。化合物A（溶解されるべきU
V−B遮蔽剤）は、組成物の全重量に対して０．５重量％
から１５重量％までの濃度で存在してもよい。本発明の
特徴によれば、これらの化合物類は、最終組成物に、完
全な、または実質的に完全な溶解状態で存在しなければ
ならない。
V−B遮蔽剤）は、組成物の全重量に対して０．５重量％
から１５重量％までの濃度で存在してもよい。本発明の
特徴によれば、これらの化合物類は、最終組成物に、完
全な、または実質的に完全な溶解状態で存在しなければ
ならない。
【００１７】一般的には、化合物Bおよび／またはC（溶
解剤類）は、組成物の全重量に対して０．５重量％から
２５重量％までの濃度で存在してもよい。本発明による
組成物の特徴によれば、これらの化合物類は、単独でま
たは混合して、組成物に存在する化合物Aの全てまたは
実質的に全てを溶解するのに十分な量で使用されなけれ
ばならない。固体遮蔽剤を完全にしかも安定に溶解する
ための溶媒（類）の最小限量は、通常、該溶媒における
前記遮蔽剤の溶解パラメーターを検討することによって
決定可能である。
解剤類）は、組成物の全重量に対して０．５重量％から
２５重量％までの濃度で存在してもよい。本発明による
組成物の特徴によれば、これらの化合物類は、単独でま
たは混合して、組成物に存在する化合物Aの全てまたは
実質的に全てを溶解するのに十分な量で使用されなけれ
ばならない。固体遮蔽剤を完全にしかも安定に溶解する
ための溶媒（類）の最小限量は、通常、該溶媒における
前記遮蔽剤の溶解パラメーターを検討することによって
決定可能である。
【００１８】一般的には、室温で化合物Aは、溶媒化合
物Bに約１６重量％の比率で溶解し、溶媒化合物Cには、
約２５重量％溶解する。化合物A、B、およびCの濃度
は、最終組成物の太陽光線保護ファクターが好ましくは
少なくとも２であるように、選択されるのが一般的であ
る。本発明による組成物の特に優位な特徴によれば、該
組成物は好ましくは、上記化合物Bおよび／またはC以外
の、化合物A用溶解剤を含有しない、または実質的に含
有しないものである。本発明によれば、ある化合物が他
の化合物に関して溶解特性がないとされるのは、後者の
化合物が、前者の化合物において、約１重量％よりも小
さい溶解度を有する場合である。さらに本発明の好まし
い実施態様によれば、化合物A、B、および／またはCが
含有されている、化粧品として許容されるビヒクルは、
水中油形エマルションである。
物Bに約１６重量％の比率で溶解し、溶媒化合物Cには、
約２５重量％溶解する。化合物A、B、およびCの濃度
は、最終組成物の太陽光線保護ファクターが好ましくは
少なくとも２であるように、選択されるのが一般的であ
る。本発明による組成物の特に優位な特徴によれば、該
組成物は好ましくは、上記化合物Bおよび／またはC以外
の、化合物A用溶解剤を含有しない、または実質的に含
有しないものである。本発明によれば、ある化合物が他
の化合物に関して溶解特性がないとされるのは、後者の
化合物が、前者の化合物において、約１重量％よりも小
さい溶解度を有する場合である。さらに本発明の好まし
い実施態様によれば、化合物A、B、および／またはCが
含有されている、化粧品として許容されるビヒクルは、
水中油形エマルションである。
【００１９】本発明による耐太陽光線化粧品組成物は、
明らかに、上記３つの親油性遮蔽剤以外の、UV−Aおよ
び／またはUV−B領域で活性な、親水性または親油性の
さらなる遮へい剤を１以上含有可能である。これらのさ
らなる遮へい剤は特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘
導体、ショウノウ誘導体、トリアジン誘導体、ベンゾフ
ェノン誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、β，β−ジ
フェニルアクリラート誘導体、p−アミノ安息香酸誘導
体、および特許出願WO−９３−０４６６５に記載の遮蔽
シリコーン類および遮蔽ポリマー類から選択される。有
機遮蔽剤類の他の例としては、特許出願EP−A−０，４
８７，４０４に記載されたものが挙げられる。
明らかに、上記３つの親油性遮蔽剤以外の、UV−Aおよ
び／またはUV−B領域で活性な、親水性または親油性の
さらなる遮へい剤を１以上含有可能である。これらのさ
らなる遮へい剤は特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘
導体、ショウノウ誘導体、トリアジン誘導体、ベンゾフ
ェノン誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、β，β−ジ
フェニルアクリラート誘導体、p−アミノ安息香酸誘導
体、および特許出願WO−９３−０４６６５に記載の遮蔽
シリコーン類および遮蔽ポリマー類から選択される。有
機遮蔽剤類の他の例としては、特許出願EP−A−０，４
８７，４０４に記載されたものが挙げられる。
【００２０】本発明による組成物はまた、皮膚を着色す
る、および／または、人工的に日焼けさせるための薬剤
（インスタント日焼け剤類）、たとえば、ジヒドロキシ
アセトン（DHA）等を含有してもよい。本発明による化
粧品組成物はまた、被覆または非被覆の金属酸化物のピ
グメント類またはナノピグメント類（主要粒子の平均粒
子径：一般的には５nmから１００nmまでの間、好ましく
は１０nmから５０nmまでの間）、たとえば、酸化チタン
（ルチルおよび／またはアナターゼ形態に結晶化したも
のまたはアモルファスのもの）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸
化ジルコニウム、または酸化セリウムのナノピグメント
類を更に含有可能である。該ナノピグメント類は、それ
自体良く知られている光保護剤類であり、物理的にUV光
線をブロック（反射および／または散乱）することによ
り作用するものである。さらに、アルミナおよび／また
はステアリン酸アルミニウムが、通常の被覆剤類であ
る。被覆または非被覆の金属酸化物ナノピグメント類
は、特に、特許出願EP−A−０，５１８，７７２およびE
P−A−０，５１８，７７３に開示されている。
る、および／または、人工的に日焼けさせるための薬剤
（インスタント日焼け剤類）、たとえば、ジヒドロキシ
アセトン（DHA）等を含有してもよい。本発明による化
粧品組成物はまた、被覆または非被覆の金属酸化物のピ
グメント類またはナノピグメント類（主要粒子の平均粒
子径：一般的には５nmから１００nmまでの間、好ましく
は１０nmから５０nmまでの間）、たとえば、酸化チタン
（ルチルおよび／またはアナターゼ形態に結晶化したも
のまたはアモルファスのもの）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸
化ジルコニウム、または酸化セリウムのナノピグメント
類を更に含有可能である。該ナノピグメント類は、それ
自体良く知られている光保護剤類であり、物理的にUV光
線をブロック（反射および／または散乱）することによ
り作用するものである。さらに、アルミナおよび／また
はステアリン酸アルミニウムが、通常の被覆剤類であ
る。被覆または非被覆の金属酸化物ナノピグメント類
は、特に、特許出願EP−A−０，５１８，７７２およびE
P−A−０，５１８，７７３に開示されている。
【００２１】本発明の組成物は、脂肪物質類、有機溶媒
類、イオンまたは非イオン性増粘剤類、柔軟剤類、酸化
防止剤類、乳白剤類、安定化剤類、緩和剤類、シリコー
ン類、α−ヒドロキシ酸類、消泡剤類、水和剤類、ビタ
ミン類、香料類、防腐剤類、界面活性剤類、充填剤類、
金属イオン封止剤類、ポリマー類、推進剤類、塩基性化
または酸性化剤類、および、染料類から選択される従来
の添加物、または化粧品において一般的に使用される、
特にエマルション形態の耐太陽光線組成物用の化粧品製
造において使用される他の成分から選択される添加物を
更に含有可能である。
類、イオンまたは非イオン性増粘剤類、柔軟剤類、酸化
防止剤類、乳白剤類、安定化剤類、緩和剤類、シリコー
ン類、α−ヒドロキシ酸類、消泡剤類、水和剤類、ビタ
ミン類、香料類、防腐剤類、界面活性剤類、充填剤類、
金属イオン封止剤類、ポリマー類、推進剤類、塩基性化
または酸性化剤類、および、染料類から選択される従来
の添加物、または化粧品において一般的に使用される、
特にエマルション形態の耐太陽光線組成物用の化粧品製
造において使用される他の成分から選択される添加物を
更に含有可能である。
【００２２】脂肪物質類は、オイルまたはワックスまた
はこれらの混合物からなるものであってもよく、脂肪酸
類、脂肪アルコール類、および、脂肪酸エステル類も含
有する。オイル類は、動物油、植物油、鉱油または合成
油、特に、流動パラフィン、揮発性または非揮発性シリ
コーン油類、イソパラフィン類、およびポリ−α−オレ
フィン類、フッ素油、および過フッ素油から選択され
る。同様に、ワックス類としては、それ自体知られてい
る、動物、化石、植物、鉱物、または合成ワックス類が
挙げられる。有機溶媒類としては、低級ポリオール類お
よびアルコール類が挙げられる。
はこれらの混合物からなるものであってもよく、脂肪酸
類、脂肪アルコール類、および、脂肪酸エステル類も含
有する。オイル類は、動物油、植物油、鉱油または合成
油、特に、流動パラフィン、揮発性または非揮発性シリ
コーン油類、イソパラフィン類、およびポリ−α−オレ
フィン類、フッ素油、および過フッ素油から選択され
る。同様に、ワックス類としては、それ自体知られてい
る、動物、化石、植物、鉱物、または合成ワックス類が
挙げられる。有機溶媒類としては、低級ポリオール類お
よびアルコール類が挙げられる。
【００２３】増粘剤類は、特に、架橋ポリアクリル酸
類、変性または無変性のグアガム類およびセルロース
類、たとえばヒドロキシプロピル化グアガム、メチルヒ
ドロキシエチルセルロース、およびヒドロキシプロピル
メチルセルロースから選択可能である。本発明の組成物
は、水中油形または油中水形エマルション類の合成にお
いて特に当業者に良く知られている技術にしたがって調
製可能である。該組成物は、クリーム、乳液、ゲルまた
はクリームゲル等の単純なまたは複合した（O／W、W／
O、O／W／O、またはW／O／W）エマルション形態、また
は固形スティック形態であってもよく、また、任意にエ
アゾールとして容器に収容されたり、フォームまたはス
プレーの形態としても提供可能である。
類、変性または無変性のグアガム類およびセルロース
類、たとえばヒドロキシプロピル化グアガム、メチルヒ
ドロキシエチルセルロース、およびヒドロキシプロピル
メチルセルロースから選択可能である。本発明の組成物
は、水中油形または油中水形エマルション類の合成にお
いて特に当業者に良く知られている技術にしたがって調
製可能である。該組成物は、クリーム、乳液、ゲルまた
はクリームゲル等の単純なまたは複合した（O／W、W／
O、O／W／O、またはW／O／W）エマルション形態、また
は固形スティック形態であってもよく、また、任意にエ
アゾールとして容器に収容されたり、フォームまたはス
プレーの形態としても提供可能である。
【００２４】エマルションの場合には、該エマルション
の水相は、公知の方法（文献：Bangham, Standish and
Watkins, J. Mol. Biol. １３、２３８（１９６５）、F
R−２，３１５，９９１およびFR−２，４１６，００
８）にしたがって調製された非イオン性小胞分散液を含
有してもよい。本発明の化粧品組成物は、ヒトの皮膚ま
たは髪を紫外線から保護するための組成物として、耐太
陽光線組成物として、またはメークアップ製品用組成物
として使用可能である。
の水相は、公知の方法（文献：Bangham, Standish and
Watkins, J. Mol. Biol. １３、２３８（１９６５）、F
R−２，３１５，９９１およびFR−２，４１６，００
８）にしたがって調製された非イオン性小胞分散液を含
有してもよい。本発明の化粧品組成物は、ヒトの皮膚ま
たは髪を紫外線から保護するための組成物として、耐太
陽光線組成物として、またはメークアップ製品用組成物
として使用可能である。
【００２５】本発明による化粧品組成物がヒトの皮膚を
紫外線から保護するための組成物として、または、耐太
陽光線組成物として、またはメークアップ用組成物とし
て使用される場合には、溶媒類または脂肪物質類中にお
ける懸濁液または分散液の形態で、非イオン性小胞分散
液の形態で、または、好ましくは水中油形であるエマル
ションの形態で、たとえば、クリームまたは乳液、また
は、軟膏、ゲル、クリームゲル、固形スティック、ステ
ィック、エアゾールフォーム、またはスプレー形態で提
供可能である。
紫外線から保護するための組成物として、または、耐太
陽光線組成物として、またはメークアップ用組成物とし
て使用される場合には、溶媒類または脂肪物質類中にお
ける懸濁液または分散液の形態で、非イオン性小胞分散
液の形態で、または、好ましくは水中油形であるエマル
ションの形態で、たとえば、クリームまたは乳液、また
は、軟膏、ゲル、クリームゲル、固形スティック、ステ
ィック、エアゾールフォーム、またはスプレー形態で提
供可能である。
【００２６】本発明による化粧品組成物が、髪を保護す
るために使用される場合には、シャンプー、ローショ
ン、ゲル、エマルション、非イオン性小胞分散液、また
はヘアースプレーの形態で提供可能であり、たとえば、
シャンプーの前後、染色または脱色の前後、またはパー
マネントウエーブまたはストレートパーマ処理の前、処
理中、または処理後に適用される、洗い流される組成
物、スタイリングまたはトリートメントローションまた
はゲル、ブローまたはヘアーセット用ローションまたは
ゲル、パーマネントウエーブまたはストレートパーマ処
理、染色または脱色用組成物を構成するものであっても
よい。本発明による組成物が、皮膚トリートメントクリ
ーム、ファンデーション、リップスティック、アイシャ
ドウ、ブラッシャー、マスカラ、またはアイライナー等
のまつげ、眉毛、または皮膚用メークアップ製品として
使用される場合には、無水または水性、固形またはペー
スト状形態、たとえば、水中油形または油中水形エマル
ション、非イオン性小胞分散液または懸濁液として存在
可能である。
るために使用される場合には、シャンプー、ローショ
ン、ゲル、エマルション、非イオン性小胞分散液、また
はヘアースプレーの形態で提供可能であり、たとえば、
シャンプーの前後、染色または脱色の前後、またはパー
マネントウエーブまたはストレートパーマ処理の前、処
理中、または処理後に適用される、洗い流される組成
物、スタイリングまたはトリートメントローションまた
はゲル、ブローまたはヘアーセット用ローションまたは
ゲル、パーマネントウエーブまたはストレートパーマ処
理、染色または脱色用組成物を構成するものであっても
よい。本発明による組成物が、皮膚トリートメントクリ
ーム、ファンデーション、リップスティック、アイシャ
ドウ、ブラッシャー、マスカラ、またはアイライナー等
のまつげ、眉毛、または皮膚用メークアップ製品として
使用される場合には、無水または水性、固形またはペー
スト状形態、たとえば、水中油形または油中水形エマル
ション、非イオン性小胞分散液または懸濁液として存在
可能である。
【００２７】一般的には、水中油形エマルションのビヒ
クルを有する本発明による耐太陽光線製品としては、水
相は、一般的には製品の全重量に対して、５０重量％か
ら９５重量％、好ましくは７０重量％から９０重量％存
在し、（特に溶解されるおよび溶解する親油性遮蔽剤を
含有する）油相は、一般的には製品の全重量に対して、
５重量％から５０重量％、好ましくは１０重量％から３
０重量％存在し、（共）乳化剤（類）は、製品の全重量
に対して、０．５重量％から２０重量％、好ましくは２
重量％から１０重量％存在する。本発明によれば、該エ
マルションの脂肪相は、上記遮蔽剤Ａが溶解される、化
合物Ｂおよび／またはＣ（有機溶媒類）、任意に、さら
なる遮蔽剤類、および他の従来の親油性化粧品アジュバ
ント類を主成分とすることが可能である。
クルを有する本発明による耐太陽光線製品としては、水
相は、一般的には製品の全重量に対して、５０重量％か
ら９５重量％、好ましくは７０重量％から９０重量％存
在し、（特に溶解されるおよび溶解する親油性遮蔽剤を
含有する）油相は、一般的には製品の全重量に対して、
５重量％から５０重量％、好ましくは１０重量％から３
０重量％存在し、（共）乳化剤（類）は、製品の全重量
に対して、０．５重量％から２０重量％、好ましくは２
重量％から１０重量％存在する。本発明によれば、該エ
マルションの脂肪相は、上記遮蔽剤Ａが溶解される、化
合物Ｂおよび／またはＣ（有機溶媒類）、任意に、さら
なる遮蔽剤類、および他の従来の親油性化粧品アジュバ
ント類を主成分とすることが可能である。
【００２８】本発明の開示の最初に記載したように、本
発明によれば、紫外線に対して、皮膚または髪を保護す
るための、皮膚または髪用美容処理方法が提供され、該
方法は、皮膚または髪に、上記化粧品組成物を有効量適
用することからなる。以下、本発明を例解する実施例を
記載するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。
発明によれば、紫外線に対して、皮膚または髪を保護す
るための、皮膚または髪用美容処理方法が提供され、該
方法は、皮膚または髪に、上記化粧品組成物を有効量適
用することからなる。以下、本発明を例解する実施例を
記載するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。
【００２９】
実施例１ 該実施例では、種々の溶媒における、２，４，６−トリ
ス［ｐ−（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニ
ル）アリニノ］−１，３，５−トリアジン（”ユビナル
（Uvinul）Ｔ１５０”の商品名でBASF社から販売されて
いる）の溶解時間を、以下のテストにしたがって定め
た。 −１０gの溶媒を、５gの遮蔽剤ユビナル（Uvinul）Ｔ１
５０に室温で添加する、 −得られた混合物を湯浴を用いて８３℃にする、 −８３℃になった後、遮蔽剤を完全に溶解するのに必要
な時間（分）を記録する。 得られた結果を、以下の表にまとめる（化学名は、CTFA
命名法、５版、１９９３年に従うものである）。
ス［ｐ−（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニ
ル）アリニノ］−１，３，５−トリアジン（”ユビナル
（Uvinul）Ｔ１５０”の商品名でBASF社から販売されて
いる）の溶解時間を、以下のテストにしたがって定め
た。 −１０gの溶媒を、５gの遮蔽剤ユビナル（Uvinul）Ｔ１
５０に室温で添加する、 −得られた混合物を湯浴を用いて８３℃にする、 −８３℃になった後、遮蔽剤を完全に溶解するのに必要
な時間（分）を記録する。 得られた結果を、以下の表にまとめる（化学名は、CTFA
命名法、５版、１９９３年に従うものである）。
【００３０】
【表１】 上記結果は、明らかに、本発明による２つの溶媒の優れ
た溶解力を例解するものである。
た溶解力を例解するものである。
【００３１】実施例２ 水中油形エマルション形態の、本発明による組成物の具
体的な製剤例を以下に示す。 −２，４，６−トリス［p−（（２’−エチルヘキシ
ル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリ
アジン（”ユビナル（Uvinul）T１５０”）・・・・・
・３g −ホモサラート・・・・・・５g −サリチル酸オクチル・・・・・・１０g −ポリジメチルシロキサン・・・・・・１．５g −セチルアルコール・・・・・・１．５g −流動パラフィン・・・・・・５g −モノ／ジステアリン酸グリセリル混合物・・・・・・
２g −セチルステアリルアルコールと３３モルのエチレンオ
キシド含有のオキシエチレン化セチルステアリルアルコ
ールとの混合物（８０％／２０％）（セピック（Seppi
c）社から販売されている”シレ・ド・ラノール（Cire
de Lanol）CTO")・・・・・・7g −グリセロール・・・・・・４g −酸化チタン、ナノピグメント級・・・・・・２g −防腐剤 ・・・・・・適量 −水・・・・・・合計１００ｇ
体的な製剤例を以下に示す。 −２，４，６−トリス［p−（（２’−エチルヘキシ
ル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリ
アジン（”ユビナル（Uvinul）T１５０”）・・・・・
・３g −ホモサラート・・・・・・５g −サリチル酸オクチル・・・・・・１０g −ポリジメチルシロキサン・・・・・・１．５g −セチルアルコール・・・・・・１．５g −流動パラフィン・・・・・・５g −モノ／ジステアリン酸グリセリル混合物・・・・・・
２g −セチルステアリルアルコールと３３モルのエチレンオ
キシド含有のオキシエチレン化セチルステアリルアルコ
ールとの混合物（８０％／２０％）（セピック（Seppi
c）社から販売されている”シレ・ド・ラノール（Cire
de Lanol）CTO")・・・・・・7g −グリセロール・・・・・・４g −酸化チタン、ナノピグメント級・・・・・・２g −防腐剤 ・・・・・・適量 −水・・・・・・合計１００ｇ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｂ // Ｃ０７Ｄ 251/70 Ｃ０７Ｄ 251/70 Ｆ
Claims (18)
- 【請求項１】 化粧品として許容されるビヒクル中に、
（ｉ）ＵＶ−Ｂにおいて活性な遮蔽剤としての、溶解形
態の２，４，６−トリス［ｐ−（（２’−エチルヘキシ
ル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリ
アジン（化合物Ａ）と、（ｉｉ）サリチル酸ホモメンチ
ル（化合物Ｂ）、サリチル酸オクチル（化合物Ｃ）、お
よびこれらの混合物から選択された成分の溶解性遮蔽成
分とを含有することを特徴とする、局所使用用光保護化
粧品組成物。 - 【請求項２】 化合物Ａの全てが、前記溶解性遮蔽成分
単独で溶解されることを特徴とする、請求項１に記載の
組成物。 - 【請求項３】 化合物Ａが、組成物の全重量に対して
０．５重量％から１５重量％までの濃度で存在すること
を特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記溶解性遮蔽成分が、組成物の全重量
に対して０．５重量％から２５重量％までの濃度で存在
することを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項５】 前記組成物が、化合物Ｂおよび／または
Ｃ以外に、化合物Ａの溶解剤を全く含有しない、また
は、実質的に含有しないことを特徴とする、請求項１な
いし４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 前記化粧品として許容されるビヒクル
が、水中油形エマルション形態であることを特徴とす
る、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂにおい
て活性な、１以上のさらなる親水性または親油性有機遮
蔽剤類をさらに含有することを特徴とする、請求項１な
いし６のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 前記さらなる有機遮蔽剤類が、ケイ皮酸
誘導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリア
ジン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタ
ン誘導体、β，β−ジフェニルアクリラート誘導体、ｐ
−アミノ安息香酸誘導体、遮蔽ポリマー類、および遮蔽
シリコーン類から選択されることを特徴とする、請求項
７に記載の組成物。 - 【請求項９】 さらなる光保護剤類として、拡散および
／または反射によって、紫外線を物理的に遮蔽可能な、
被覆または非被覆の金属酸化物類のピグメント類または
ナノピグメント類をさらに含有することを特徴とする、
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 前記ピグメント類またはナノピグメン
ト類が、被覆または非被覆の、酸化チタン、酸化亜鉛、
酸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、およびこれ
らの混合物から選択されることを特徴とする、請求項９
に記載の組成物。 - 【請求項１１】 皮膚を人工的に日焼けさせる、および
／または着色するための、少なくとも１つの薬剤をさら
に含有することを特徴とする、請求項１ないし１０のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 脂肪物質類、有機溶媒類、イオンまた
は非イオン性増粘剤類、柔軟剤類、酸化防止剤類、乳白
剤類、安定化剤類、緩和剤類、シリコーン類、α−ヒド
ロキシ酸類、消泡剤類、水和剤類、ビタミン類、香料
類、防腐剤類、界面活性剤類、充填剤類、金属イオン封
止剤類、ポリマー類、推進剤類、塩基性化または酸性化
剤類、および、染料類から選択される少なくとも１つの
添加物をさらに含有することを特徴とする、請求項１な
いし１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 ヒトの皮膚を保護するための組成物ま
たは耐太陽光線組成物であり、非イオン性小胞分散液、
水中油形エマルションに代表されるエマルション、クリ
ーム、乳液、ゲル、クリームゲル、懸濁液、分散液、粉
末、固形スティック、フォーム、またはスプレーの形態
であることを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 まつげ、眉毛、または皮膚をメークア
ップするための組成物であり、無水または水性、固形ま
たはペースト形態、エマルション形態、懸濁液形態、ま
たは分散液形態であることを特徴とする、請求項１ない
し１２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 紫外線から髪を保護するための組成物
であり、シャンプー、ローション、ゲル、エマルショ
ン、非イオン性小胞分散液、またはヘアースプレーの形
態であることを特徴とする、請求項１ないし１２のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 少なくとも２の皮膚への保護ファクタ
ーを有することを特徴とする、請求項１ないし１５のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 紫外線に対して、皮膚および／または
髪を保護するための美容処理方法において、請求項１な
いし１６のいずれか１項に記載の組成物を有効量、皮膚
および／または髪に適用することからなる、美容処理方
法。 - 【請求項１８】 耐太陽光線化粧品組成物の調製方法に
おいて、２，４，６−トリス［ｐ−（（２’−エチルヘ
キシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−
トリアジンを、サリチル酸ホモメンチルおよび／または
サリチル酸オクチルに溶解する工程を含有することを特
徴とする調製方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9406831A FR2720634B1 (fr) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Compositions cosmétiques anti-UV et utilisations. |
| FR9406831 | 1994-06-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330563A JPH07330563A (ja) | 1995-12-19 |
| JP2650873B2 true JP2650873B2 (ja) | 1997-09-10 |
Family
ID=9463866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7133069A Expired - Lifetime JP2650873B2 (ja) | 1994-06-03 | 1995-05-31 | 耐ｕｖ化粧品組成物およびその使用方法 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6096294A (ja) |
| EP (1) | EP0685223B1 (ja) |
| JP (1) | JP2650873B2 (ja) |
| AT (1) | ATE141499T1 (ja) |
| AU (1) | AU665729B1 (ja) |
| BR (1) | BR9502180A (ja) |
| CA (1) | CA2150869C (ja) |
| DE (1) | DE69500026T2 (ja) |
| DK (1) | DK0685223T3 (ja) |
| ES (1) | ES2085845T3 (ja) |
| FR (1) | FR2720634B1 (ja) |
| GR (1) | GR3021651T3 (ja) |
| HU (1) | HU215575B (ja) |
| MX (1) | MX184578B (ja) |
| PL (1) | PL179875B1 (ja) |
| RU (1) | RU2146513C1 (ja) |
| ZA (1) | ZA954008B (ja) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6614296A (en) * | 1995-07-22 | 1997-02-18 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Sunscreen compositions |
| DE19548014A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an in fester, dispergierter Form vorliegenden, in Ölkomponenten schwerlöslichen oder unlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| DE19548016A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an in gelöster Form vorliegenden, an sich schwerlöslichen UV-Filtersubstanzen, insbesondere Triazinderivaten |
| DE19548015A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an hydrophoben anorganischen Mikropigmenten |
| US6815453B1 (en) | 1996-01-25 | 2004-11-09 | Beiersdorf Ag | Cosmetic and dermatological light protection formulations having a content of triazine derivatives and glyceryl compounds |
| DE19602618A1 (de) * | 1996-01-25 | 1997-08-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerylverbindungen |
| DE19616926A1 (de) * | 1996-04-27 | 1997-10-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Monoester und Diester aus verzweigten Alkancarbonsäuren und dem Diglycerin oder Triglycerin |
| DE19633012A1 (de) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Campherderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von Triazinderivaten in Ölkomponenten |
| DE19632913A1 (de) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerin-mono- bzw. -dicarbonsäure-monoestern |
| DE19643515A1 (de) | 1996-10-22 | 1998-04-23 | Basf Ag | Kosmetische Mittel enthaltend eine Kombination von UV-Absorbern |
| GB2319523B (en) | 1996-11-20 | 2000-11-08 | Ciba Sc Holding Ag | Hydroxyphenyltriazines |
| DE19651057A1 (de) * | 1996-12-09 | 1998-06-10 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Guerbet-Alkoholen |
| US6117997A (en) * | 1997-11-19 | 2000-09-12 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Hydroxyphenyltriazines |
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