JP2650872B2 - 遮蔽剤の相乗的混合物をベースとした光保護性化粧品組成物およびその使用方法 - Google Patents
遮蔽剤の相乗的混合物をベースとした光保護性化粧品組成物およびその使用方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特に紫外線から皮膚お
よび／または髪を光保護するための局所使用用の新規な
化粧品組成物（以下、該組成物を、耐太陽光線組成物と
称する）、ならびに、上記美容的な適用における組成物
の使用に関する。より詳細には、本発明は、化粧品とし
て許容される担体中に、相乗効果によって組成物に増強
された保護ファクターを付与する、少なくとも２つの特
別に適合する選択された遮蔽剤類、すなわち、２，４，
６−トリス［p−（（２’−エチルヘキシル）オキシカ
ルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジンと、２
−エチルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフェニルア
クリラートとを含有する耐太陽光線組成物に関する。
よび／または髪を光保護するための局所使用用の新規な
化粧品組成物（以下、該組成物を、耐太陽光線組成物と
称する）、ならびに、上記美容的な適用における組成物
の使用に関する。より詳細には、本発明は、化粧品とし
て許容される担体中に、相乗効果によって組成物に増強
された保護ファクターを付与する、少なくとも２つの特
別に適合する選択された遮蔽剤類、すなわち、２，４，
６−トリス［p−（（２’−エチルヘキシル）オキシカ
ルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジンと、２
−エチルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフェニルア
クリラートとを含有する耐太陽光線組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】２８
０nmから４００nmまでの間の波長を有する光線によっ
て、ヒトの表皮は日焼けをするが、UV−B光線として知
られている２８０nmから３２０nmまでの間の波長を有す
る光線では、自然な日焼けを損なう紅班および火傷を起
こすことが知られている。したがって、このUV−B光線
は遮へいされなければならないものである。また、皮膚
に日焼けを起こす３２０nmから４００nmまでの間の波長
を有するUV−A光線は、特に、敏感肌または太陽光線に
連続してさらされた皮膚の場合には、皮膚に害を与える
可能性がある。特に、UV−A光線によって、皮膚の弾性
が失われ、しわが発現して、老化を早発させることにな
る。UV−A光線は、紅班反応の触発を促進し、または、
この反応をある主体において強調し、光毒性または光ア
レルギー性反応の原因にもなりうるものである。したが
って、UV−A光線も同様に遮へいすることが望まれる。
０nmから４００nmまでの間の波長を有する光線によっ
て、ヒトの表皮は日焼けをするが、UV−B光線として知
られている２８０nmから３２０nmまでの間の波長を有す
る光線では、自然な日焼けを損なう紅班および火傷を起
こすことが知られている。したがって、このUV−B光線
は遮へいされなければならないものである。また、皮膚
に日焼けを起こす３２０nmから４００nmまでの間の波長
を有するUV−A光線は、特に、敏感肌または太陽光線に
連続してさらされた皮膚の場合には、皮膚に害を与える
可能性がある。特に、UV−A光線によって、皮膚の弾性
が失われ、しわが発現して、老化を早発させることにな
る。UV−A光線は、紅班反応の触発を促進し、または、
この反応をある主体において強調し、光毒性または光ア
レルギー性反応の原因にもなりうるものである。したが
って、UV−A光線も同様に遮へいすることが望まれる。
【０００３】多くの皮膚の光保護（UV−Aおよび／また
はUV−B）用化粧品組成物が提案されている。該耐太陽
光線組成物は、ほとんどの場合、水中油形エマルション
の形態（すなわち、水性分散連続相と油性分散不連続相
とからなる化粧品として許容される担体である）であ
り、種々の濃度で、有害なUV線を選択的に吸収可能な、
１以上の標準親油性および／または親水性有機遮蔽剤を
含有するものである。該遮蔽剤類（およびその量）は、
所望の保護ファクター（保護ファクター（PF）は、UV遮
へい剤なしでの紅班発生限界に達するのに必要な照射期
間に対する、UV遮へい剤を用いた場合の紅班発生限界に
達するのに必要な照射期間の比率によって数学的に表わ
される）の性質に応じて選択される。
はUV−B）用化粧品組成物が提案されている。該耐太陽
光線組成物は、ほとんどの場合、水中油形エマルション
の形態（すなわち、水性分散連続相と油性分散不連続相
とからなる化粧品として許容される担体である）であ
り、種々の濃度で、有害なUV線を選択的に吸収可能な、
１以上の標準親油性および／または親水性有機遮蔽剤を
含有するものである。該遮蔽剤類（およびその量）は、
所望の保護ファクター（保護ファクター（PF）は、UV遮
へい剤なしでの紅班発生限界に達するのに必要な照射期
間に対する、UV遮へい剤を用いた場合の紅班発生限界に
達するのに必要な照射期間の比率によって数学的に表わ
される）の性質に応じて選択される。
【０００４】上記光保護分野において鋭意研究を行った
結果、出願人は、予想外で驚くべきことに、従来技術に
おいてそれ自体既に知られている２つの特別な遮蔽剤を
組み合わせることによって、相乗効果の結果として、同
一の性質の担体で同等の濃度のいずれかの遮蔽剤を単独
で使用する場合と比較すると、顕著に改善された保護フ
ァクターを有する耐太陽光線組成物を得ることができる
ことを見いだした。該発見が本発明の基となるものであ
る。
結果、出願人は、予想外で驚くべきことに、従来技術に
おいてそれ自体既に知られている２つの特別な遮蔽剤を
組み合わせることによって、相乗効果の結果として、同
一の性質の担体で同等の濃度のいずれかの遮蔽剤を単独
で使用する場合と比較すると、顕著に改善された保護フ
ァクターを有する耐太陽光線組成物を得ることができる
ことを見いだした。該発見が本発明の基となるものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段および作用】本発明によれ
ば、化粧品として許容される担体中に、（ｉ）第１遮へ
い剤として２，４，６−トリス［ｐ−（（２’−エチル
ヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５
−トリアジンと、（ｉｉ）第２遮へい剤として２−エチ
ルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラ
ートとを含有することを特徴とする新規な局所使用用光
保護化粧品組成物が提供される。
ば、化粧品として許容される担体中に、（ｉ）第１遮へ
い剤として２，４，６−トリス［ｐ−（（２’−エチル
ヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５
−トリアジンと、（ｉｉ）第２遮へい剤として２−エチ
ルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラ
ートとを含有することを特徴とする新規な局所使用用光
保護化粧品組成物が提供される。
【０００６】また、本発明によれば、紫外線に対して、
皮膚および／または髪を保護するための美容処理方法に
おいて、本発明による組成物を有効量、皮膚および／ま
たは髪に適用することを特徴とする美容処理方法が提供
される。本発明の他の特徴部、優位点等は、以下の詳細
な記載から明らかとなるであろう。
皮膚および／または髪を保護するための美容処理方法に
おいて、本発明による組成物を有効量、皮膚および／ま
たは髪に適用することを特徴とする美容処理方法が提供
される。本発明の他の特徴部、優位点等は、以下の詳細
な記載から明らかとなるであろう。
【０００７】上記のように、２，４，６−トリス［p−
（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリ
ノ］−１，３，５−トリアジン（化合物A）は、UV−B領
域において活性で、それ自体知られている遮蔽剤であ
り、固体形態で、BASF社から”ユビナル（UVINUL）T１
５０”の商標名で特に販売されているものである。該製
品は、以下の化学式（I）：
（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリ
ノ］−１，３，５−トリアジン（化合物A）は、UV−B領
域において活性で、それ自体知られている遮蔽剤であ
り、固体形態で、BASF社から”ユビナル（UVINUL）T１
５０”の商標名で特に販売されているものである。該製
品は、以下の化学式（I）：
【０００８】
【化１】
【０００９】（式中、Rは２−エチルヘキシル基であ
る）で表わされる。同様に、オクトクリレン（octocryl
ene）と称されている、２−エチルヘキシル＝α−シア
ノ−β，β−ジフェニルアクリラート（化合物B）は、U
V−B領域において活性であり、それ自体既に知られてい
る液状親油性遮蔽剤である。該化合物は、商業的に入手
可能であり、BASF社から”ユビナル（UVINUL）N５３
９”の商品名で特に販売されているものである。該製品
は、以下の化学式（II）：
る）で表わされる。同様に、オクトクリレン（octocryl
ene）と称されている、２−エチルヘキシル＝α−シア
ノ−β，β−ジフェニルアクリラート（化合物B）は、U
V−B領域において活性であり、それ自体既に知られてい
る液状親油性遮蔽剤である。該化合物は、商業的に入手
可能であり、BASF社から”ユビナル（UVINUL）N５３
９”の商品名で特に販売されているものである。該製品
は、以下の化学式（II）：
【００１０】
【化２】
【００１１】（式中、Φはフェニル基を示す）で表わさ
れる。化合物Aは、組成物の全重量に対して０．１重量
％から１０重量％までの濃度で、好ましくは、０．５重
量％から５重量％までの濃度で存在してもよい。また、
化合物Bは、組成物の全重量に対して０．５重量％から
１５重量％までの濃度で、好ましくは、１重量％から１
０重量％までの濃度で存在してもよい。化合物Aと化合
物Bの混合物の全含有量は、組成物の全重量に対して１
５％を好ましくは越えない。
れる。化合物Aは、組成物の全重量に対して０．１重量
％から１０重量％までの濃度で、好ましくは、０．５重
量％から５重量％までの濃度で存在してもよい。また、
化合物Bは、組成物の全重量に対して０．５重量％から
１５重量％までの濃度で、好ましくは、１重量％から１
０重量％までの濃度で存在してもよい。化合物Aと化合
物Bの混合物の全含有量は、組成物の全重量に対して１
５％を好ましくは越えない。
【００１２】実用的見地からすると、上記２つの化合物
Aおよび化合物Bは明らかに、最終組成物において、付与
された保護ファクターに関して相乗効果が最大となるよ
うに、各比率で存在するものである。最大の相乗効果が
実際に達成される（化合物A／化合物B）の正確な重量比
は、使用された遮蔽剤AおよびBの全重量に依存して、幾
分変動させることは可能である。さらに、化合物Aおよ
び化合物Bの濃度および比率は、最終組成物の太陽光線
保護ファクターが好ましくは少なくとも２であるよう
に、選択されるのが一般的である。本発明の好ましい実
施態様によれば、化合物Aおよび化合物Bが含有されてい
る、化粧品として許容される担体は、水中油形エマルシ
ョンである。
Aおよび化合物Bは明らかに、最終組成物において、付与
された保護ファクターに関して相乗効果が最大となるよ
うに、各比率で存在するものである。最大の相乗効果が
実際に達成される（化合物A／化合物B）の正確な重量比
は、使用された遮蔽剤AおよびBの全重量に依存して、幾
分変動させることは可能である。さらに、化合物Aおよ
び化合物Bの濃度および比率は、最終組成物の太陽光線
保護ファクターが好ましくは少なくとも２であるよう
に、選択されるのが一般的である。本発明の好ましい実
施態様によれば、化合物Aおよび化合物Bが含有されてい
る、化粧品として許容される担体は、水中油形エマルシ
ョンである。
【００１３】本発明による耐太陽光線化粧品組成物は、
明らかに、上記２つの遮蔽剤以外の、UVBおよび／また
はUVA領域で活性な親水性または親油性遮へい剤を１以
上含有可能である。これらのさらなる遮へい剤は特に、
ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導
体、トリアジン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベン
ゾイルメタン誘導体、β，β−ジフェニルアクリラート
誘導体、p−アミノ安息香酸誘導体、および特許出願WO
−９３−０４６６５に記載の遮蔽シリコーン類および遮
蔽ポリマー類から選択される。有機遮蔽剤類の他の例と
しては、特許出願EP−A−０，４８７，４０４に記載さ
れたものが挙げられる。
明らかに、上記２つの遮蔽剤以外の、UVBおよび／また
はUVA領域で活性な親水性または親油性遮へい剤を１以
上含有可能である。これらのさらなる遮へい剤は特に、
ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導
体、トリアジン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベン
ゾイルメタン誘導体、β，β−ジフェニルアクリラート
誘導体、p−アミノ安息香酸誘導体、および特許出願WO
−９３−０４６６５に記載の遮蔽シリコーン類および遮
蔽ポリマー類から選択される。有機遮蔽剤類の他の例と
しては、特許出願EP−A−０，４８７，４０４に記載さ
れたものが挙げられる。
【００１４】本発明による組成物はまた、皮膚を人工的
に日焼けさせる、および／または、着色するための薬剤
（自己着色剤類）、たとえば、ジヒドロキシアセトン
（DHA）等を含有してもよい。本発明による化粧品組成
物はまた、被覆または非被覆の金属酸化物のピグメント
類またはナノピグメント類（主要粒子の平均粒子径：一
般的には５nmから１００nmまでの間、好ましくは１０nm
から５０nmまでの間）、たとえば、酸化チタン（ルチル
および／またはアナターゼ形態に結晶化したものまたは
アモルファスのもの）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコ
ニウム、または酸化セリウムのナノピグメント類を更に
含有可能である。該ナノピグメント類は、それ自体良く
知られている光保護剤類であり、物理的にUVをブロック
（反射および／または散乱）することにより作用するも
のである。通常の被覆剤類は、さらに、アルミナおよび
／またはステアリン酸アルミニウムである。被覆または
非被覆の金属酸化物ナノピグメント類は、特に、特許出
願EP−A−０，５１８，７７２およびEP−A−０，５１
８，７７３に開示されている。
に日焼けさせる、および／または、着色するための薬剤
（自己着色剤類）、たとえば、ジヒドロキシアセトン
（DHA）等を含有してもよい。本発明による化粧品組成
物はまた、被覆または非被覆の金属酸化物のピグメント
類またはナノピグメント類（主要粒子の平均粒子径：一
般的には５nmから１００nmまでの間、好ましくは１０nm
から５０nmまでの間）、たとえば、酸化チタン（ルチル
および／またはアナターゼ形態に結晶化したものまたは
アモルファスのもの）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコ
ニウム、または酸化セリウムのナノピグメント類を更に
含有可能である。該ナノピグメント類は、それ自体良く
知られている光保護剤類であり、物理的にUVをブロック
（反射および／または散乱）することにより作用するも
のである。通常の被覆剤類は、さらに、アルミナおよび
／またはステアリン酸アルミニウムである。被覆または
非被覆の金属酸化物ナノピグメント類は、特に、特許出
願EP−A−０，５１８，７７２およびEP−A−０，５１
８，７７３に開示されている。
【００１５】本発明の組成物は、脂肪類、有機溶媒類、
イオンまたは非イオン性増粘剤類、柔軟剤類、特に抗フ
リーラジカル酸化防止剤等の酸化防止剤類、乳白剤類、
安定化剤類、緩和剤類、シリコーン類、α−ヒドロキシ
酸類、消泡剤類、水和剤類、ビタミン類、香料類、防腐
剤類、界面活性剤類、充填剤類、金属イオン封止剤類、
ポリマー類、推進剤類、塩基性化または酸性化剤類、お
よび、染料類から選択される従来の添加物、または化粧
品において一般的に使用される、特にエマルション形態
の耐太陽光線組成物の製造において使用される他の成分
から選択される添加物を更に含有可能である。
イオンまたは非イオン性増粘剤類、柔軟剤類、特に抗フ
リーラジカル酸化防止剤等の酸化防止剤類、乳白剤類、
安定化剤類、緩和剤類、シリコーン類、α−ヒドロキシ
酸類、消泡剤類、水和剤類、ビタミン類、香料類、防腐
剤類、界面活性剤類、充填剤類、金属イオン封止剤類、
ポリマー類、推進剤類、塩基性化または酸性化剤類、お
よび、染料類から選択される従来の添加物、または化粧
品において一般的に使用される、特にエマルション形態
の耐太陽光線組成物の製造において使用される他の成分
から選択される添加物を更に含有可能である。
【００１６】脂肪類は、オイルまたはワックスまたはこ
れらの混合物からなるものであってもよく、脂肪酸類、
脂肪アルコール類、および、脂肪酸エステル類も含有す
る。オイル類は、動物油、植物油、鉱油または合成油、
特に、流動ワセリン、パラフィン油、揮発性または非揮
発性シリコーン油類、イソパラフィン類、およびポリ−
α−オレフィン類、フッ素油、および過フッ素油から選
択される。同様に、ワックス類としては、それ自体知ら
れている、動物、化石、植物、鉱物、または合成ワック
ス類が挙げられる。有機溶媒類としては、低級ポリオー
ル類およびアルコール類が挙げられる。
れらの混合物からなるものであってもよく、脂肪酸類、
脂肪アルコール類、および、脂肪酸エステル類も含有す
る。オイル類は、動物油、植物油、鉱油または合成油、
特に、流動ワセリン、パラフィン油、揮発性または非揮
発性シリコーン油類、イソパラフィン類、およびポリ−
α−オレフィン類、フッ素油、および過フッ素油から選
択される。同様に、ワックス類としては、それ自体知ら
れている、動物、化石、植物、鉱物、または合成ワック
ス類が挙げられる。有機溶媒類としては、低級ポリオー
ル類およびアルコール類が挙げられる。
【００１７】増粘剤類は、特に、架橋ポリアクリル酸
類、変性または無変性のグアガム類およびセルロース
類、たとえばヒドロキシプロピルグアガム、メチルヒド
ロキシエチルセルロース、およびヒドロキシプロピルメ
チルセルロースから選択可能である。本発明の組成物
は、水中油形または油中水形エマルション類の合成にお
いて特に当業者に良く知られている技術にしたがって調
製可能である。該組成物は、クリーム、乳液、ゲルまた
はクリームゲル等の単純なまたは複合した（O／W、W／
O、O／W／O、またはW／O／W）エマルション形態、また
は固形スティック形態であってもよく、また、任意にエ
アゾールとして容器に収容されたり、フォームまたはス
プレーの形態としても提供可能である。
類、変性または無変性のグアガム類およびセルロース
類、たとえばヒドロキシプロピルグアガム、メチルヒド
ロキシエチルセルロース、およびヒドロキシプロピルメ
チルセルロースから選択可能である。本発明の組成物
は、水中油形または油中水形エマルション類の合成にお
いて特に当業者に良く知られている技術にしたがって調
製可能である。該組成物は、クリーム、乳液、ゲルまた
はクリームゲル等の単純なまたは複合した（O／W、W／
O、O／W／O、またはW／O／W）エマルション形態、また
は固形スティック形態であってもよく、また、任意にエ
アゾールとして容器に収容されたり、フォームまたはス
プレーの形態としても提供可能である。
【００１８】エマルションの場合には、該エマルション
の水相は、公知の方法（文献：Bangham, Standish and
Watkins, J. Mol. Biol. １３、２３８（１９６５）、F
R−２，３１５，９９１およびFR−２，４１６，００
８）にしたがって調製された非イオン性小胞分散液を含
有してもよい。本発明の化粧品組成物は、ヒトの表皮ま
たは髪を紫外線から保護するための組成物として、耐太
陽光線組成物として、またはメークアップ製品用組成物
として使用可能である。
の水相は、公知の方法（文献：Bangham, Standish and
Watkins, J. Mol. Biol. １３、２３８（１９６５）、F
R−２，３１５，９９１およびFR−２，４１６，００
８）にしたがって調製された非イオン性小胞分散液を含
有してもよい。本発明の化粧品組成物は、ヒトの表皮ま
たは髪を紫外線から保護するための組成物として、耐太
陽光線組成物として、またはメークアップ製品用組成物
として使用可能である。
【００１９】本発明による化粧品組成物がヒトの表皮を
紫外線から保護するための組成物として、または、耐太
陽光線組成物として、またはメークアップ用組成物とし
て使用される場合には、溶媒類または脂肪類中における
懸濁液または分散液の形態で、非イオン性小胞分散液の
形態で、または、好ましくは水中油形であるエマルショ
ンの形態で、たとえば、クリームまたは乳液、または、
軟膏、ゲル、クリームゲル、固形スティック、スティッ
ク、エアゾールフォーム、またはスプレー形態で提供可
能である。本発明による化粧品組成物が、髪を保護する
ために使用される場合には、シャンプー、ローション、
ゲル、エマルション、非イオン性小胞分散液、またはヘ
アースプレーの形態で提供可能であり、たとえば、シャ
ンプーの前後、染色または脱色の前後、またはパーマネ
ントウエーブまたはストレートパーマ処理の前、処理
中、または処理後に適用される、洗い流される組成物、
スタイリングまたはトリートメントローションまたはゲ
ル、ブローまたはヘアーセット用ローションまたはゲ
ル、パーマネントウエーブまたはストレートパーマ処
理、染色または脱色用組成物を構成するものであっても
よい。
紫外線から保護するための組成物として、または、耐太
陽光線組成物として、またはメークアップ用組成物とし
て使用される場合には、溶媒類または脂肪類中における
懸濁液または分散液の形態で、非イオン性小胞分散液の
形態で、または、好ましくは水中油形であるエマルショ
ンの形態で、たとえば、クリームまたは乳液、または、
軟膏、ゲル、クリームゲル、固形スティック、スティッ
ク、エアゾールフォーム、またはスプレー形態で提供可
能である。本発明による化粧品組成物が、髪を保護する
ために使用される場合には、シャンプー、ローション、
ゲル、エマルション、非イオン性小胞分散液、またはヘ
アースプレーの形態で提供可能であり、たとえば、シャ
ンプーの前後、染色または脱色の前後、またはパーマネ
ントウエーブまたはストレートパーマ処理の前、処理
中、または処理後に適用される、洗い流される組成物、
スタイリングまたはトリートメントローションまたはゲ
ル、ブローまたはヘアーセット用ローションまたはゲ
ル、パーマネントウエーブまたはストレートパーマ処
理、染色または脱色用組成物を構成するものであっても
よい。
【００２０】本発明による組成物が、表皮トリートメン
トクリーム、ファンデーション、リップスティック、ア
イシャドウ、ブラッシャー、マスカラ、または”アイラ
イナー”等のまつげ、眉毛、または皮膚用メークアップ
製品として使用される場合には、無水または水性、固形
またはペースト状形態、たとえば、水中油形または油中
水形エマルション、非イオン性小胞分散液または懸濁液
として存在可能である。一般的には、水中油形エマルシ
ョンの担体を有する本発明による耐太陽光線製品として
は、（特に親水性遮蔽剤を含有する）水相は、一般的に
は製品の全重量に対して、５０重量％から９５重量％、
好ましくは７０重量％から９０重量％存在し、（特に親
油性遮蔽剤を含有する）油相は、一般的には製品の全重
量に対して、５重量％から５０重量％、好ましくは１０
重量％から３０重量％存在し、（共）乳化剤（類）は、
製品の全重量に対して、０．５重量％から２０重量％、
好ましくは２重量％から１０重量％存在する。
トクリーム、ファンデーション、リップスティック、ア
イシャドウ、ブラッシャー、マスカラ、または”アイラ
イナー”等のまつげ、眉毛、または皮膚用メークアップ
製品として使用される場合には、無水または水性、固形
またはペースト状形態、たとえば、水中油形または油中
水形エマルション、非イオン性小胞分散液または懸濁液
として存在可能である。一般的には、水中油形エマルシ
ョンの担体を有する本発明による耐太陽光線製品として
は、（特に親水性遮蔽剤を含有する）水相は、一般的に
は製品の全重量に対して、５０重量％から９５重量％、
好ましくは７０重量％から９０重量％存在し、（特に親
油性遮蔽剤を含有する）油相は、一般的には製品の全重
量に対して、５重量％から５０重量％、好ましくは１０
重量％から３０重量％存在し、（共）乳化剤（類）は、
製品の全重量に対して、０．５重量％から２０重量％、
好ましくは２重量％から１０重量％存在する。
【００２１】本発明の開示の最初に記載したように、本
発明によれば、紫外線に対して、皮膚または髪を保護す
るための、皮膚または髪用美容処理方法が提供され、該
方法は、皮膚または髪に、上記化粧品組成物を有効量適
用することからなる。以下、本発明を例解する実施例を
記載するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。
発明によれば、紫外線に対して、皮膚または髪を保護す
るための、皮膚または髪用美容処理方法が提供され、該
方法は、皮膚または髪に、上記化粧品組成物を有効量適
用することからなる。以下、本発明を例解する実施例を
記載するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。
【００２２】
実施例１ 水中油形エマルションの形態の、以下に記載の組成（量
は、組成物の全重量に対して重量％として表わされる）
を含有する種々の耐太陽光線製品を調製した。 a）第１遮蔽剤A：２，４，６−トリス［p−（（２’−
エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，
３，５−トリアジン（”ユビナルT１５０”）、量・・
・・・・x％ b）第２遮へい剤B：２−エチルヘキシル＝α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリラート（”ユビナルN５３
９”）、量・・・・・・y％ c）アジピン酸ジイソプロピル（脂肪）・・・・・・１
５％または２０％ d）架橋テルポリマー：メタクリル酸／酢酸エチル／ス
テアレス−１０＝アリル＝エーテル、３０％水性エマル
ション（アリド コロイズ（Allied Colloids）から販
売されている”サルケア（SALCARE）SC９０”）（乳化
剤）・・・・・・５％ e）トリエタノールアミン・・・・・・０．７５％ f）防腐剤 ・・・・・・適量 g）水・・・・・・合計１００％
は、組成物の全重量に対して重量％として表わされる）
を含有する種々の耐太陽光線製品を調製した。 a）第１遮蔽剤A：２，４，６−トリス［p−（（２’−
エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，
３，５−トリアジン（”ユビナルT１５０”）、量・・
・・・・x％ b）第２遮へい剤B：２−エチルヘキシル＝α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリラート（”ユビナルN５３
９”）、量・・・・・・y％ c）アジピン酸ジイソプロピル（脂肪）・・・・・・１
５％または２０％ d）架橋テルポリマー：メタクリル酸／酢酸エチル／ス
テアレス−１０＝アリル＝エーテル、３０％水性エマル
ション（アリド コロイズ（Allied Colloids）から販
売されている”サルケア（SALCARE）SC９０”）（乳化
剤）・・・・・・５％ e）トリエタノールアミン・・・・・・０．７５％ f）防腐剤 ・・・・・・適量 g）水・・・・・・合計１００％
【００２３】遮蔽剤BおよびAの種々の重量比率y／xを有
するこれらの製品（本発明による製品番号１及び２）；
比較組成物は、本発明による製品の各々に対応して調製
された。比較製品は、重量濃度xの遮蔽剤Aのみを含有す
るか、または、重量濃度yの遮蔽剤Bのみを含有するかの
いずれかである。製品１、１Aおよび１Bは、脂肪類を２
０％含有し、製品２、２Aおよび２Bは、脂肪を１５％類
含有するものである。 該エマルションの各々は、遮蔽
剤を脂肪相に溶解し、次いで約８０℃にした該脂肪相に
乳化剤を添加して、最後に、これを急速に攪拌しなが
ら、同温で予め加熱された水相を添加することによって
調製した。上記のようにして調製された各組成物に対し
て、サン・プロテクション・ファクター（SPF）が定め
られた。SPFは、文献：B．L．Diffey et al．，in
J．Soc．Cosmet．Chem．，４０，１２７−１３３（１９
８９）に記載された試験管内方法を用いて定められた。
該方法は、２９０から４００nmの波長範囲において５nm
毎に単色保護ファクターを決定し、該単色保護ファクタ
ーから所定の数式に基づいてサン・プロテクション・フ
ァクターを計算することからなる。
するこれらの製品（本発明による製品番号１及び２）；
比較組成物は、本発明による製品の各々に対応して調製
された。比較製品は、重量濃度xの遮蔽剤Aのみを含有す
るか、または、重量濃度yの遮蔽剤Bのみを含有するかの
いずれかである。製品１、１Aおよび１Bは、脂肪類を２
０％含有し、製品２、２Aおよび２Bは、脂肪を１５％類
含有するものである。 該エマルションの各々は、遮蔽
剤を脂肪相に溶解し、次いで約８０℃にした該脂肪相に
乳化剤を添加して、最後に、これを急速に攪拌しなが
ら、同温で予め加熱された水相を添加することによって
調製した。上記のようにして調製された各組成物に対し
て、サン・プロテクション・ファクター（SPF）が定め
られた。SPFは、文献：B．L．Diffey et al．，in
J．Soc．Cosmet．Chem．，４０，１２７−１３３（１９
８９）に記載された試験管内方法を用いて定められた。
該方法は、２９０から４００nmの波長範囲において５nm
毎に単色保護ファクターを決定し、該単色保護ファクタ
ーから所定の数式に基づいてサン・プロテクション・フ
ァクターを計算することからなる。
【００２４】種々の製品の組成物を検討した結果、得ら
れた平均保護ファクターを、以下の表１に示す。
れた平均保護ファクターを、以下の表１に示す。
【表１】
【００２５】上記結果から明らかに、本発明による製品
１および２を用いて得られた相乗効果を示しており、該
製品に備わったサン・プロテクション・ファクターは、
いずれか１つの遮蔽剤のみを含有する対応する比較製品
のサン・プロテクション・ファクターの単なる合計より
も、全ての場合において、顕著に向上している。
１および２を用いて得られた相乗効果を示しており、該
製品に備わったサン・プロテクション・ファクターは、
いずれか１つの遮蔽剤のみを含有する対応する比較製品
のサン・プロテクション・ファクターの単なる合計より
も、全ての場合において、顕著に向上している。
【００２６】実施例２ 水中油形エマルションの形態である、本発明による耐太
陽光線組成物の具体例を以下に示す。 −２，４，６−トリス［p−（（２’−エチルヘキシ
ル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリ
アジン（”ユビナルT１５０”）・・・・・・４ｇ −
２−エチルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリラート（”ユビナルN５３９”）・・・・・・１
０ｇ −ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（ギバウダ
ン（Givaudan）社から販売されている”パルソル（PARS
OL）MCX”）（遮蔽剤）・・・・・・１ｇ −セチルステアリルアルコールと３３モルのエチレンオ
キシド含有のオキシエチレン化セチルステアリルアルコ
ールとの混合物（ヘンケル社から販売されている”シン
ノワックス（SINNOWAX）AO”）（乳化剤）・・・・・・
７ｇ −グリセリル＝モノ−、ジ−およびトリステアラートの
混合物（共乳化剤）・・・・・・２ｇ −アジピン酸ジイソプロピル・・・・・・１５ｇ −ポリジメチルシロキサン・・・・・・１．５ｇ −セチルアルコール・・・・・・１．５ｇ −防腐剤 ・・・・・・適量 −蒸留水・・・・・・合計１００ｇ 該エマルションは、実施例１と同様に調製した。
陽光線組成物の具体例を以下に示す。 −２，４，６−トリス［p−（（２’−エチルヘキシ
ル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリ
アジン（”ユビナルT１５０”）・・・・・・４ｇ −
２−エチルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリラート（”ユビナルN５３９”）・・・・・・１
０ｇ −ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（ギバウダ
ン（Givaudan）社から販売されている”パルソル（PARS
OL）MCX”）（遮蔽剤）・・・・・・１ｇ −セチルステアリルアルコールと３３モルのエチレンオ
キシド含有のオキシエチレン化セチルステアリルアルコ
ールとの混合物（ヘンケル社から販売されている”シン
ノワックス（SINNOWAX）AO”）（乳化剤）・・・・・・
７ｇ −グリセリル＝モノ−、ジ−およびトリステアラートの
混合物（共乳化剤）・・・・・・２ｇ −アジピン酸ジイソプロピル・・・・・・１５ｇ −ポリジメチルシロキサン・・・・・・１．５ｇ −セチルアルコール・・・・・・１．５ｇ −防腐剤 ・・・・・・適量 −蒸留水・・・・・・合計１００ｇ 該エマルションは、実施例１と同様に調製した。
【００２７】実施例３ 水中油形エマルションの形態の、本発明による他の耐太
陽光線組成物の具体例を以下に示す。 −２，４，６−トリス［p−（（２’−エチルヘキシ
ル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリ
アジン（”ユビナルT１５０”）・・・・・・１ｇ −
２−エチルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリラート（”ユビナルN５３９”）・・・・・・５
ｇ −２０モルのプロピレンオキシドと３０モルのエチレン
オキシド含有の［イソステアリン酸およびヒドロキシス
テアリン酸ソルビトールおよびグリセリル］混合物（IC
I社から販売されている”アルラセル（ARLACEL）７８
０”）・・・・・・２．５ｇ −塩化ナトリウム・・・・・・０．７ｇ −流動ワセリン・・・・・・２０ｇ −防腐剤 ・・・・・・適量 −香料 ・・・・・・適量 −水・・・・・・合計１００ｇ
陽光線組成物の具体例を以下に示す。 −２，４，６−トリス［p−（（２’−エチルヘキシ
ル）オキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリ
アジン（”ユビナルT１５０”）・・・・・・１ｇ −
２−エチルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリラート（”ユビナルN５３９”）・・・・・・５
ｇ −２０モルのプロピレンオキシドと３０モルのエチレン
オキシド含有の［イソステアリン酸およびヒドロキシス
テアリン酸ソルビトールおよびグリセリル］混合物（IC
I社から販売されている”アルラセル（ARLACEL）７８
０”）・・・・・・２．５ｇ −塩化ナトリウム・・・・・・０．７ｇ −流動ワセリン・・・・・・２０ｇ −防腐剤 ・・・・・・適量 −香料 ・・・・・・適量 −水・・・・・・合計１００ｇ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｐ Ｒ Ｓ 7/02 7/02 Ｎ 7/021 7/021 7/032 7/032 7/06 7/06 7/075 7/075 7/44 7/44 Ｃ０７Ｃ 255/23 9357−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 255/23 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｂ １０４Ｆ １０４Ｚ // Ｃ０７Ｄ 251/70 Ｃ０７Ｄ 251/70 Ｆ
Claims (17)
- 【請求項１】 化粧品として許容される担体中に、
（ｉ）第１遮蔽剤として２，４，６−トリス［ｐ−
（（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル）アニリ
ノ］−１，３，５−トリアジンと、（ｉｉ）第２遮蔽剤
として２−エチルヘキシル＝α−シアノ−β，β−ジフ
ェニルアクリラートとを含有することを特徴とする、局
所使用用光保護化粧品組成物。 - 【請求項２】 前記第１遮蔽剤が、組成物の全重量に対
して０．１重量％から１０重量％までの濃度で存在する
ことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記濃度が、０．５重量％から５重量％
までの濃度で存在することを特徴とする、請求項２に記
載の組成物。 - 【請求項４】 前記第２遮蔽剤が、組成物の全重量に対
して０．５重量％から１５重量％までの濃度で存在する
ことを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか１項に
記載の組成物。 - 【請求項５】 前記濃度が、１重量％から１０重量％ま
での濃度で存在することを特徴とする、請求項４に記載
の組成物。 - 【請求項６】 前記化粧品として許容される担体が、水
中油形エマルション形態であることを特徴とする、請求
項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂ領域に
おいて活性な、１以上のさらなる親水性または親油性有
機遮蔽剤類をさらに含有することを特徴とする、請求項
１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 前記さらなる有機遮蔽剤類が、ケイ皮酸
誘導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリア
ジン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタ
ン誘導体、β，β−ジフェニルアクリラート誘導体、ｐ
−アミノ安息香酸誘導体、遮蔽ポリマー類、および遮蔽
シリコーン類から選択されることを特徴とする、請求項
７に記載の組成物。 - 【請求項９】 さらなる光保護剤類として、拡散および
／または反射によって、紫外線を物理的に遮蔽可能な、
被覆または非被覆の金属酸化物類のピグメント類または
ナノピグメント類をさらに含有することを特徴とする、
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 前記ピグメント類またはナノピグメン
ト類が、被覆または非被覆の、酸化チタン、酸化亜鉛、
酸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、およびこれ
らの混合物から選択されることを特徴とする、請求項９
に記載の組成物。 - 【請求項１１】 皮膚を人工的に日焼けさせる、および
／または着色するための、少なくとも１つの薬剤をさら
に含有することを特徴とする、請求項１ないし１０のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 脂肪類、有機溶媒類、イオンまたは非
イオン性増粘剤類、柔軟剤類、抗フリーラジカル酸化防
止剤に代表される酸化防止剤類、乳白剤類、安定化剤
類、緩和剤類、シリコーン類、α−ヒドロキシ酸類、消
泡剤類、水和剤類、ビタミン類、香料類、防腐剤類、界
面活性剤類、充填剤類、金属イオン封止剤類、ポリマー
類、推進剤類、塩基性化または酸性化剤類、および、染
料類から選択される少なくとも１つの添加物をさらに含
有することを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 ヒトの表皮を保護するための組成物ま
たは耐太陽光線組成物であり、非イオン性小胞分散液、
水中油形エマルションに代表されるエマルション、クリ
ーム、乳液、ゲル、クリームゲル、懸濁液、分散液、粉
末、固形スティック、フォーム、またはスプレーの形態
であることを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 まつげ、眉毛、または皮膚をメークア
ップするための組成物であり、無水または水性、固形ま
たはペースト形態、エマルション形態、懸濁液形態、ま
たは分散液形態であることを特徴とする、請求項１ない
し１２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 紫外線から髪を保護するための組成物
であり、シャンプー、ローション、ゲル、エマルショ
ン、非イオン性小胞分散液、またはヘアースプレーの形
態であることを特徴とする、請求項１ないし１２のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 少なくとも２の皮膚への保護ファクタ
ーを有することを特徴とする、請求項１ないし１５のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 紫外線に対して、皮膚および／または
髪を保護するための美容処理方法において、請求項１な
いし１６のいずれか１項に記載の組成物を有効量、皮膚
および／または髪に適用することを特徴とする美容処理
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9406828A FR2720637B1 (fr) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Compositions cosmétiques photoprotectrices à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations. |
| FR9406828 | 1994-06-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330561A JPH07330561A (ja) | 1995-12-19 |
| JP2650872B2 true JP2650872B2 (ja) | 1997-09-10 |
Family
ID=9463863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7133067A Expired - Lifetime JP2650872B2 (ja) | 1994-06-03 | 1995-05-31 | 遮蔽剤の相乗的混合物をベースとした光保護性化粧品組成物およびその使用方法 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5968481A (ja) |
| EP (1) | EP0685221B1 (ja) |
| JP (1) | JP2650872B2 (ja) |
| AT (1) | ATE181662T1 (ja) |
| AU (1) | AU665728B1 (ja) |
| BR (1) | BR9502183A (ja) |
| CA (1) | CA2150774C (ja) |
| DE (1) | DE69510498T2 (ja) |
| ES (1) | ES2135672T3 (ja) |
| FR (1) | FR2720637B1 (ja) |
| HU (1) | HU217651B (ja) |
| MX (1) | MX198089B (ja) |
| PL (1) | PL180636B1 (ja) |
| RU (1) | RU2146512C1 (ja) |
| ZA (1) | ZA954006B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| WO1997003642A1 (en) * | 1995-07-22 | 1997-02-06 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Sunscreen compositions |
| DE19548016A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an in gelöster Form vorliegenden, an sich schwerlöslichen UV-Filtersubstanzen, insbesondere Triazinderivaten |
| DE19548015A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an hydrophoben anorganischen Mikropigmenten |
| DE19548014A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an in fester, dispergierter Form vorliegenden, in Ölkomponenten schwerlöslichen oder unlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| DE19601104A1 (de) * | 1996-01-13 | 1997-07-17 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Alkancarbonsäuren |
| US6776980B1 (en) | 1996-07-01 | 2004-08-17 | L'oreal | Photoprotective/cosmetic compositions comprising dibenzoylmethane/triazine/diphenylacrylate compounds |
| FR2750335B1 (fr) * | 1996-07-01 | 1998-07-31 | Oreal | Compositions comprenant du 4-tert-butyl-4'- methoxydibenzoylmethane, un derive de 1, 3, 5-triazine et un (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate d'alkyle et utilisations |
| EP0821941A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-04 | 3V SIGMA S.p.A | Sun screening preparations comprising triazine derivatives |
| DE19643515A1 (de) | 1996-10-22 | 1998-04-23 | Basf Ag | Kosmetische Mittel enthaltend eine Kombination von UV-Absorbern |
| IT1286503B1 (it) * | 1996-11-26 | 1998-07-15 | 3V Sigma Spa | Composizioni cosmetiche antisolari comprendenti derivati del dibenzoilmetano dell'acido difenilcianoacrilico e della trianzina |
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| FR2783707B1 (fr) | 1998-09-25 | 2000-11-03 | Oreal | Composition de maquillage comprenant une poly-alpha-olefine |
| FR2785540B1 (fr) * | 1998-11-10 | 2002-09-20 | Oreal | Procede de photostabilisation de filtres solaires derives de 1,3,5-triazine |
| DE19910477A1 (de) * | 1999-03-10 | 2000-09-14 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Octocrylen zur Solubilisierung von 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzmitteln |
| DE19923771A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Bornitrid und Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat sowie die Verwendung von Bornitrid zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel |
| KR100759240B1 (ko) * | 1999-06-18 | 2007-09-18 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 미분된 유기 안료 혼합물을 포함하는 화장품 조성물 |
| DE10015086A1 (de) * | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Basf Ag | Textilfaseraffine UV-Absorber-Mischung |
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| DE10135518B4 (de) * | 2001-07-20 | 2006-03-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierungen mit Triazinen als Lichtschutzfilter sowie Dihydroxyaceton (DHA) und deren Verwendung |
| DE10229997A1 (de) * | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitung zum Schutz fotolabiler Wirkstoffe |
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|---|---|---|---|---|
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| FR2677543B1 (fr) * | 1991-06-13 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques. |
-
1994
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- 1995-05-05 AT AT95401055T patent/ATE181662T1/de not_active IP Right Cessation
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