JP2723484B2 - 光防御化粧品組成物およびその使用方法 - Google Patents
光防御化粧品組成物およびその使用方法Info
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、特に紫外線に対する皮
膚および/または髪の光防御を意図した局所使用用の新
規な化粧品組成物(以下該組成物を単に抗日光組成物と
称す)および上述の美容分野への使用に関する。より詳
しくは、化粧品に許容されるビヒクル中に、(i)親油性
有機サンスクリーンとして2,4,6-トリス[p-((2'-
エチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,
5-トリアジンと、(ii)一つもしくは多数の、適切に選
択された、以下に定義された特定の油とを含有する、特
に水中油型の、光防御力が改善され、かつ化粧品特性が
改良された抗日光組成物に関する。
膚および/または髪の光防御を意図した局所使用用の新
規な化粧品組成物(以下該組成物を単に抗日光組成物と
称す)および上述の美容分野への使用に関する。より詳
しくは、化粧品に許容されるビヒクル中に、(i)親油性
有機サンスクリーンとして2,4,6-トリス[p-((2'-
エチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,
5-トリアジンと、(ii)一つもしくは多数の、適切に選
択された、以下に定義された特定の油とを含有する、特
に水中油型の、光防御力が改善され、かつ化粧品特性が
改良された抗日光組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】280nm〜400nmの波長の光線に
よってヒトの皮膚が日焼けし、UV-Bの名で知られる
280〜320nmの波長の光線によって、自然な日焼
けを害する紅斑および皮膚のやけどが引き起こされるこ
とはよく知られている。従って、このUV-Bの放射線
は遮蔽されるべきである。
よってヒトの皮膚が日焼けし、UV-Bの名で知られる
280〜320nmの波長の光線によって、自然な日焼
けを害する紅斑および皮膚のやけどが引き起こされるこ
とはよく知られている。従って、このUV-Bの放射線
は遮蔽されるべきである。
【0003】また、波長320〜400nmのUV-A
光線も皮膚の日焼けを引き起こすが、特に敏感な皮膚ま
たは日光に絶え間なくさらされる皮膚に有害な変化を誘
発し得ることも知られている。UV-A光線は、特に皮
膚の弾力性を消失させ、しわを発現させ、早い老化へと
至らしめる原因ともなっている。またこの発現は、紅斑
性反応を誘発し、ある被験者ではその反応が顕著であ
り、光毒性または光アレルギー性の反応の原因にすらな
っている。従って、UV-Aの放射線も同様に遮蔽する
ことが好ましい。
光線も皮膚の日焼けを引き起こすが、特に敏感な皮膚ま
たは日光に絶え間なくさらされる皮膚に有害な変化を誘
発し得ることも知られている。UV-A光線は、特に皮
膚の弾力性を消失させ、しわを発現させ、早い老化へと
至らしめる原因ともなっている。またこの発現は、紅斑
性反応を誘発し、ある被験者ではその反応が顕著であ
り、光毒性または光アレルギー性の反応の原因にすらな
っている。従って、UV-Aの放射線も同様に遮蔽する
ことが好ましい。
【0004】今日までに、皮膚の光防御(UV-Aおよ
び/またはUV-B)を意図した多くの化粧品組成物が
提案されている。
び/またはUV-B)を意図した多くの化粧品組成物が
提案されている。
【0005】現在利用されている抗日光組成物は、かな
り多くの場合、水中油型のエマルション(すなわち、連
続的な分散水相と不連続な被分散油相からなる化粧品に
許容されるビヒクル)の形態で提供される。このエマル
ションには、様々な濃度で、一つまたは多数の、通常用
いられる、親油性および/または親水性の、有害な紫外
線を選択的に吸収できる有機遮蔽剤が含有される。前記
遮蔽剤(およびそれらの量)は、所望の防御ファクター
(防御ファクター(PF)は、紫外線遮蔽剤がない場合
の紅斑発生限界値に至るまでに要する時間に対する、紫
外線遮蔽剤がある場合の紅斑発生限界値に至るまでに要
する照射時間の比率として数学的に表される)によって
選定される。上記遮蔽剤は、親油性か、あるいは反対に
親水性かによって、それぞれ最終組成物の脂肪相または
水性相に分配される。
り多くの場合、水中油型のエマルション(すなわち、連
続的な分散水相と不連続な被分散油相からなる化粧品に
許容されるビヒクル)の形態で提供される。このエマル
ションには、様々な濃度で、一つまたは多数の、通常用
いられる、親油性および/または親水性の、有害な紫外
線を選択的に吸収できる有機遮蔽剤が含有される。前記
遮蔽剤(およびそれらの量)は、所望の防御ファクター
(防御ファクター(PF)は、紫外線遮蔽剤がない場合
の紅斑発生限界値に至るまでに要する時間に対する、紫
外線遮蔽剤がある場合の紅斑発生限界値に至るまでに要
する照射時間の比率として数学的に表される)によって
選定される。上記遮蔽剤は、親油性か、あるいは反対に
親水性かによって、それぞれ最終組成物の脂肪相または
水性相に分配される。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】今日までに特に有利で
かつ広く用いられている遮蔽剤は、UV-Bで活性が強
く、光安定性と耐水性とを備えた親油性の遮蔽剤であ
り、特にBASF社から“Uvinul T 150”の
商品名で市販されている2,4,6-トリス[p-((2'-エ
チルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-
トリアジンからなる。しかしながら、他の遮蔽剤を用い
て補強をしない場合、その光防御力は、オキシエチレン
化またはオキシプロピレン化された脂肪モノ-またはポ
リアルコール類(Henkel社の“Cetiol HE”またはWitco
社の“Witconol APM”)等の油を含有する通常の化粧品
ビヒクル内にかなり制限され、さらに付随した化粧品特
性は一般的に不十分であるとされる。
かつ広く用いられている遮蔽剤は、UV-Bで活性が強
く、光安定性と耐水性とを備えた親油性の遮蔽剤であ
り、特にBASF社から“Uvinul T 150”の
商品名で市販されている2,4,6-トリス[p-((2'-エ
チルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-
トリアジンからなる。しかしながら、他の遮蔽剤を用い
て補強をしない場合、その光防御力は、オキシエチレン
化またはオキシプロピレン化された脂肪モノ-またはポ
リアルコール類(Henkel社の“Cetiol HE”またはWitco
社の“Witconol APM”)等の油を含有する通常の化粧品
ビヒクル内にかなり制限され、さらに付随した化粧品特
性は一般的に不十分であるとされる。
【0007】本発明は、上記課題を解決することを目的
としている。
としている。
【0008】しかして、上述の光防御の分野で鋭意研究
を行い、出願人の会社は、予期せずしかも驚くべきこと
に、特定の遮蔽剤、すなわち2,4,6-トリス[p-
((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-
1,3,5-トリアジンと、以下に定義された化学的一般
式(I)、(II)および(III)のエステル群から選択される、
一つ以上の適切に選択された特定の油とを組み合わせる
ことにより、抗日光化粧品組成物に含有された前記遮蔽
剤の光防御力と化粧品特性とを大幅に改良することがで
きることを見いだした。
を行い、出願人の会社は、予期せずしかも驚くべきこと
に、特定の遮蔽剤、すなわち2,4,6-トリス[p-
((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-
1,3,5-トリアジンと、以下に定義された化学的一般
式(I)、(II)および(III)のエステル群から選択される、
一つ以上の適切に選択された特定の油とを組み合わせる
ことにより、抗日光化粧品組成物に含有された前記遮蔽
剤の光防御力と化粧品特性とを大幅に改良することがで
きることを見いだした。
【0009】この発見が、本発明の根幹を成している。
【0010】
【課題を解決するための手段】しかして、本発明の主題
の一つに、新規の化粧品、特に抗日光用組成物が提案さ
れ、この組成物は、化粧品に許容されるビヒクル中に、
(i)遮蔽剤として2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘ
キシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリア
ジン、および(ii)以下の一般式(I)、(II)または(III)の
エステル群、すなわち
の一つに、新規の化粧品、特に抗日光用組成物が提案さ
れ、この組成物は、化粧品に許容されるビヒクル中に、
(i)遮蔽剤として2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘ
キシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリア
ジン、および(ii)以下の一般式(I)、(II)または(III)の
エステル群、すなわち
【化4】 (式中、aおよびbは、0または1に等しい整数である
が、共に0または1となる場合はなく、Rは、直鎖状も
しくは側鎖を有するC6−C12のアルキル基であり、A
は、直鎖状もしくは側鎖を有するC3−C12のアルキレ
ン基)、
が、共に0または1となる場合はなく、Rは、直鎖状も
しくは側鎖を有するC6−C12のアルキル基であり、A
は、直鎖状もしくは側鎖を有するC3−C12のアルキレ
ン基)、
【化5】 [式中、c、dおよびeは、0〜30の間の整数(0、
30を含む)であり、c+d+eは、少なくとも8であ
り、R1は、アロイル基もしくは直鎖状または側鎖を有
するC10−C18のアルキル基であり、R2は、水素原子
または-CH2-COOR3基(R3は直鎖状または側鎖を
有するC3−C18のアルキル基)を示し、R1がアルキル
基である場合には、R2は水素原子とはならない]、
30を含む)であり、c+d+eは、少なくとも8であ
り、R1は、アロイル基もしくは直鎖状または側鎖を有
するC10−C18のアルキル基であり、R2は、水素原子
または-CH2-COOR3基(R3は直鎖状または側鎖を
有するC3−C18のアルキル基)を示し、R1がアルキル
基である場合には、R2は水素原子とはならない]、
【化6】 [式中、fおよびgは、0または1に等しい整数である
が、共に0となる場合はなく、R4は、直鎖状もしくは
側鎖を有するC10−C22のアルキル基であり、R5は、
水素原子または-COOR6基(R6は、直鎖状もしくは
側鎖を有するC10−C22のアルキル基)を示す]から選
択される少なくとも一つの油を含有することを必須の特
徴とする。
が、共に0となる場合はなく、R4は、直鎖状もしくは
側鎖を有するC10−C22のアルキル基であり、R5は、
水素原子または-COOR6基(R6は、直鎖状もしくは
側鎖を有するC10−C22のアルキル基)を示す]から選
択される少なくとも一つの油を含有することを必須の特
徴とする。
【0011】本発明の他の主題は、皮膚および/または
髪を紫外線、特に太陽光線から保護することを意図した
化粧品組成物として、あるいは化粧品組成物を製造する
ための、上記組成物の使用方法である。
髪を紫外線、特に太陽光線から保護することを意図した
化粧品組成物として、あるいは化粧品組成物を製造する
ための、上記組成物の使用方法である。
【0012】さらに本発明の他の主題は、皮膚および/
または髪を紫外線、特に太陽光線から保護する美容処理
の方法にあり、この方法は、本発明に係る組成物の有効
量を皮膚および/または髪に適用することから主として
なるものである。
または髪を紫外線、特に太陽光線から保護する美容処理
の方法にあり、この方法は、本発明に係る組成物の有効
量を皮膚および/または髪に適用することから主として
なるものである。
【0013】最後に、本発明の他の主題は、抗日光化粧
品組成物に含有される2,4,6-トリス[p-((2'-エチ
ルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-ト
リアジンに付随した光防御力および/または化粧品特性
を改良するために上記の油を使用することにある。
品組成物に含有される2,4,6-トリス[p-((2'-エチ
ルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-ト
リアジンに付随した光防御力および/または化粧品特性
を改良するために上記の油を使用することにある。
【0014】本発明の他の特徴、態様および利点につい
ては、以下の詳細な説明で明確にする。
ては、以下の詳細な説明で明確にする。
【0015】上述したように、2,4,6-トリス[p-
((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-
1,3,5-トリアジンは、それ自身知られた、UV-Bに
活性で、固体で存在する、特にBASF社から“Uvi
nul T 150”の商品名で市販されている遮蔽剤で
ある。この製品は、以下の式(IV)に対応するものであ
る。
((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ]-
1,3,5-トリアジンは、それ自身知られた、UV-Bに
活性で、固体で存在する、特にBASF社から“Uvi
nul T 150”の商品名で市販されている遮蔽剤で
ある。この製品は、以下の式(IV)に対応するものであ
る。
【化7】 (式中、Rは2-エチルヘキシル基を示す。)
【0016】この遮蔽剤は、本発明に係る組成物中に、
組成物の全重量に対して0.1〜10重量%、好ましく
は0.5〜5重量%の濃度で存在する。
組成物の全重量に対して0.1〜10重量%、好ましく
は0.5〜5重量%の濃度で存在する。
【0017】本発明に適切な式(I)の化合物の例として
は、以下のものが挙げられる。 − ジ(2-エチルヘキシル)アジパート、特にStearin
erie Dubois社から市販され、a=1、b=0、Rは側
鎖を有するC8のアルキル鎖で、Aは-(CH2)4-基を
表すもの。 − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート、
特にNisshin Oil Mills社から“Salacos 525”の名称で
市販されており、a=0、b=1、Rは側鎖を有するC
7アルキル鎖で、Aは以下の基
は、以下のものが挙げられる。 − ジ(2-エチルヘキシル)アジパート、特にStearin
erie Dubois社から市販され、a=1、b=0、Rは側
鎖を有するC8のアルキル鎖で、Aは-(CH2)4-基を
表すもの。 − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート、
特にNisshin Oil Mills社から“Salacos 525”の名称で
市販されており、a=0、b=1、Rは側鎖を有するC
7アルキル鎖で、Aは以下の基
【化8】 を表すもの。
【0018】本発明の範囲にある式(II)の化合物として
は、特に以下のものを挙げる。 − ポリオキシエチレン(8 EO)オキシプロピレン
(30 PO)オキシエチレン(8 EO)=ベンゾアー
ト、特にFinetex社から“Finsolv PL62”の名称で市販
されており、c=e=8、d=30、R1はベンゾイル
基であり、R2は水素原子であるもの。 − ポリオキシエチレン(11 EO)オキシプロピレ
ン(16 PO)オキシエチレン(11 EO)=ベンゾ
アート、特にFinetex社から“Finsolv PL355”の名称で
市販されており、c=e=11、d=16、R1はベン
ゾイル基であり、R2は水素原子であるもの。 − セチル=C12C15=パレス-9=カルボキシラート、特
にSandoz社から“Velsan P8-16”の名称で市販されてお
り、c=8、d=e=0、R1はC12−C15のアルキル
鎖であり、R2は-(CH2)-COO-(CH2)15-CH
3基を表すもの。 − イソプロピル=C12C15=パレス-9=カルボキシラー
ト、特にSandoz社から“Velsan P8-3”の名称で市販さ
れており、c=8、d=e=0、R1はC12−C15のア
ルキル鎖であり、R2は以下の基
は、特に以下のものを挙げる。 − ポリオキシエチレン(8 EO)オキシプロピレン
(30 PO)オキシエチレン(8 EO)=ベンゾアー
ト、特にFinetex社から“Finsolv PL62”の名称で市販
されており、c=e=8、d=30、R1はベンゾイル
基であり、R2は水素原子であるもの。 − ポリオキシエチレン(11 EO)オキシプロピレ
ン(16 PO)オキシエチレン(11 EO)=ベンゾ
アート、特にFinetex社から“Finsolv PL355”の名称で
市販されており、c=e=11、d=16、R1はベン
ゾイル基であり、R2は水素原子であるもの。 − セチル=C12C15=パレス-9=カルボキシラート、特
にSandoz社から“Velsan P8-16”の名称で市販されてお
り、c=8、d=e=0、R1はC12−C15のアルキル
鎖であり、R2は-(CH2)-COO-(CH2)15-CH
3基を表すもの。 − イソプロピル=C12C15=パレス-9=カルボキシラー
ト、特にSandoz社から“Velsan P8-3”の名称で市販さ
れており、c=8、d=e=0、R1はC12−C15のア
ルキル鎖であり、R2は以下の基
【化9】 を表すもの。 − イソプロピル=PPG-2=イソデセス-7=カルボキ
シラート、特にSandoz社から“Velsan D8P-3”の名称で
市販されており、c=0、d=2、e=6、R1はC10
のアルキル鎖であり、R2は以下の基
シラート、特にSandoz社から“Velsan D8P-3”の名称で
市販されており、c=0、d=2、e=6、R1はC10
のアルキル鎖であり、R2は以下の基
【化10】 を表すもの。
【0019】最後に、本発明に適切な式(III)の化合物
の例として、以下のものが挙げられる。 − C12/C13アルコールのリンゴ酸エステル、特にEn
ichem Augusta社から“Cosmacol EMI”の名称で市販さ
れており、f=0、g=1、R5=H、かつR4が以下の
式
の例として、以下のものが挙げられる。 − C12/C13アルコールのリンゴ酸エステル、特にEn
ichem Augusta社から“Cosmacol EMI”の名称で市販さ
れており、f=0、g=1、R5=H、かつR4が以下の
式
【化11】 (m+n=8または9)の鎖であるもの。 − C12/C13アルコールのクエン酸エステル、特にEn
ichem Augusta社から“Cosmacol ECI”の名称で市販さ
れており、f=g=1、R4 は上記のリンゴ酸エステル
をなすアルコールを表す上記R 4 で表される鎖であり、
かつR5は以下の式
ichem Augusta社から“Cosmacol ECI”の名称で市販さ
れており、f=g=1、R4 は上記のリンゴ酸エステル
をなすアルコールを表す上記R 4 で表される鎖であり、
かつR5は以下の式
【化12】 (m+n=8または9)の鎖であるもの。
【0020】本発明で用いられるこの特定の油は、一般
的に、最終的な抗日光組成物中に、組成物の全重量に対
して0.5〜50重量%の濃度、好ましくは2〜30重
量%の濃度で存在する。
的に、最終的な抗日光組成物中に、組成物の全重量に対
して0.5〜50重量%の濃度、好ましくは2〜30重
量%の濃度で存在する。
【0021】一般的に、遮蔽剤および油の濃度は、最終
組成物の太陽光防御ファクターが好ましくは少なくとも
2となるように選択されることに注意するべきである。
組成物の太陽光防御ファクターが好ましくは少なくとも
2となるように選択されることに注意するべきである。
【0022】最後に、本発明の好適な実施態様では、本
発明に係る遮蔽剤および油を含有する化粧品に許容され
るビヒクルは、水中油型のエマルションである。
発明に係る遮蔽剤および油を含有する化粧品に許容され
るビヒクルは、水中油型のエマルションである。
【0023】本発明に係る抗日光化粧品組成物は、当然
ながら、上述の遮蔽剤以外に、一つまたは多数の付加的
な、親水性または親油性の、UV-Aおよび/またはU
V-Bに作用するサンスクリーン剤(吸収体)を含有し
てもよい。これらの付加的な遮蔽剤は、特にケイ皮酸誘
導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリアジ
ン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタン
誘導体、β,β-ジフェニルアクリラート誘導体、p-ア
ミノ安息香酸誘導体もしくは国際特許出願WO-93/
04665号に記載されたポリマー遮蔽剤およびシリコ
ーン遮蔽剤から選択される。有機遮蔽剤の他の例につい
ては、欧州特許公開第0487404号公報に記載され
ている。
ながら、上述の遮蔽剤以外に、一つまたは多数の付加的
な、親水性または親油性の、UV-Aおよび/またはU
V-Bに作用するサンスクリーン剤(吸収体)を含有し
てもよい。これらの付加的な遮蔽剤は、特にケイ皮酸誘
導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリアジ
ン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタン
誘導体、β,β-ジフェニルアクリラート誘導体、p-ア
ミノ安息香酸誘導体もしくは国際特許出願WO-93/
04665号に記載されたポリマー遮蔽剤およびシリコ
ーン遮蔽剤から選択される。有機遮蔽剤の他の例につい
ては、欧州特許公開第0487404号公報に記載され
ている。
【0024】また、本発明に係る組成物は、例えばデヒ
ドロキシアセトン(DHA)のような、皮膚を着色す
る、および/または人工的に日焼けさせるための薬剤
(インスタント日焼け剤)を含有してもよい。
ドロキシアセトン(DHA)のような、皮膚を着色す
る、および/または人工的に日焼けさせるための薬剤
(インスタント日焼け剤)を含有してもよい。
【0025】また、本発明に係る化粧品組成物は、被覆
されたあるいは被覆されていない金属酸化顔料または微
小顔料(ナノピグメント;主な粒子の平均粒子径が、一
般的には5〜100nmの間、好ましくは10〜50n
mの間)、例えば酸化チタン(ルチル型および/または
アナターゼ型の結晶構造あるいは非晶質構造)、酸化
鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムあるいは酸化セリウム
の微小顔料等も含有することができ、これらは紫外線を
物理的に遮る(反射および/または分散)ことによって
作用するそれ自身よく知られた光線防御剤である。さら
に、アルミナおよび/またはステアリン酸アルミニウム
は、通常用いられる被覆剤である。このような被覆され
たまたは被覆されていない金属酸化微小顔料は、特に欧
州特許公開第0518772号公報および欧州特許公開
第0518773号公報に記載されている。
されたあるいは被覆されていない金属酸化顔料または微
小顔料(ナノピグメント;主な粒子の平均粒子径が、一
般的には5〜100nmの間、好ましくは10〜50n
mの間)、例えば酸化チタン(ルチル型および/または
アナターゼ型の結晶構造あるいは非晶質構造)、酸化
鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムあるいは酸化セリウム
の微小顔料等も含有することができ、これらは紫外線を
物理的に遮る(反射および/または分散)ことによって
作用するそれ自身よく知られた光線防御剤である。さら
に、アルミナおよび/またはステアリン酸アルミニウム
は、通常用いられる被覆剤である。このような被覆され
たまたは被覆されていない金属酸化微小顔料は、特に欧
州特許公開第0518772号公報および欧州特許公開
第0518773号公報に記載されている。
【0026】さらに、本発明の組成物は、特に脂肪性物
質、有機溶媒、イオン性または非イオン性の増粘剤、軟
化剤、酸化防止剤(特にAFR酸化防止剤)、乳白剤、
安定化剤、皮膚軟化剤、シリコーン、α-ヒドロキシ
酸、起泡防止剤、保湿剤、ビタミン類、香料、防腐剤、
界面活性剤、充填剤、金属イオン封鎖剤、ポリマー、推
進剤、塩基性化もしくは酸性化剤、染料、あるいは化粧
品に通常用いられる他の成分、特にエマルション形態の
抗日光組成物を製造するための成分から選択された通常
用いられる化粧品アジュバントを含有してもよい。
質、有機溶媒、イオン性または非イオン性の増粘剤、軟
化剤、酸化防止剤(特にAFR酸化防止剤)、乳白剤、
安定化剤、皮膚軟化剤、シリコーン、α-ヒドロキシ
酸、起泡防止剤、保湿剤、ビタミン類、香料、防腐剤、
界面活性剤、充填剤、金属イオン封鎖剤、ポリマー、推
進剤、塩基性化もしくは酸性化剤、染料、あるいは化粧
品に通常用いられる他の成分、特にエマルション形態の
抗日光組成物を製造するための成分から選択された通常
用いられる化粧品アジュバントを含有してもよい。
【0027】脂肪性物質は、油またはろう、あるいはこ
れらの混合物からなり、脂肪酸、脂肪アルコールおよび
脂肪酸エステルからもなる。油は、動物油、植物油、鉱
油または合成油(特に液体パラフィン、揮発性または不
揮発性シリコーン油、イソパラフィン、ポリ-α-オレフ
ィン、またはフッ素化および過フッ素化油)から選択さ
れる。ろうも同様に、それ自身知られた動物、化石、植
物、鉱物あるいは合成のろうから選択される。
れらの混合物からなり、脂肪酸、脂肪アルコールおよび
脂肪酸エステルからもなる。油は、動物油、植物油、鉱
油または合成油(特に液体パラフィン、揮発性または不
揮発性シリコーン油、イソパラフィン、ポリ-α-オレフ
ィン、またはフッ素化および過フッ素化油)から選択さ
れる。ろうも同様に、それ自身知られた動物、化石、植
物、鉱物あるいは合成のろうから選択される。
【0028】低級アルコールおよびポリオールは、有機
溶媒の中に挙げられる。
溶媒の中に挙げられる。
【0029】増粘剤は、特に架橋ポリアクリル酸、グア
ーガムおよびセルロースから選択され、変性されていて
も無変性でもよく、例えば、ヒドロキシプロピル化され
たグアーガム、メチルヒドロキシエチルセルロースおよ
びヒドロキシプロピルメチルセルロースが挙げられる。
ーガムおよびセルロースから選択され、変性されていて
も無変性でもよく、例えば、ヒドロキシプロピル化され
たグアーガム、メチルヒドロキシエチルセルロースおよ
びヒドロキシプロピルメチルセルロースが挙げられる。
【0030】本発明の組成物は、当業者によく知られた
技術、特に水中油型あるいは油中水型のエマルションを
調製する技術に従って調製することができる。
技術、特に水中油型あるいは油中水型のエマルションを
調製する技術に従って調製することができる。
【0031】この組成物は、特に、クリーム、乳液、ゲ
ルまたはクリームゲル等の単純または複合したエマルシ
ョン(O/W、W/O、O/W/O、またはW/O/
W)、粉末、あるいは固形スティックの形態で提供さ
れ、必要に応じてエアゾールとして収容され、泡または
スプレーの形態で提供される。
ルまたはクリームゲル等の単純または複合したエマルシ
ョン(O/W、W/O、O/W/O、またはW/O/
W)、粉末、あるいは固形スティックの形態で提供さ
れ、必要に応じてエアゾールとして収容され、泡または
スプレーの形態で提供される。
【0032】エマルションに関しては、この水相は、既
知の方法(Bangham, StandishおよびWatkins, J. Mol.
Biol., 13, 238 (1965), FR2315991とFR2416008)で調
製された非イオン性の小胞分散液を含んでもよい。
知の方法(Bangham, StandishおよびWatkins, J. Mol.
Biol., 13, 238 (1965), FR2315991とFR2416008)で調
製された非イオン性の小胞分散液を含んでもよい。
【0033】本発明の化粧品組成物は、紫外線からヒト
の皮膚または髪を保護する組成物として、抗日光組成物
またはメイクアップ製品として、用いることができる。
の皮膚または髪を保護する組成物として、抗日光組成物
またはメイクアップ製品として、用いることができる。
【0034】本発明に係る化粧品組成物が、紫外線から
ヒトの皮膚を保護するため、あるいは抗日光組成物とし
て用いられる場合には、溶媒または脂肪性物質中の懸濁
液または分散物の形態、非イオン性小胞分散液の形態、
あるいはクリームもしくは乳液のような、好ましくは水
中油型のエマルションの形態、軟膏、ゲル、クリームゲ
ル、固形スティック、スティック、エアゾールの泡また
はスプレーの形態で提供される。
ヒトの皮膚を保護するため、あるいは抗日光組成物とし
て用いられる場合には、溶媒または脂肪性物質中の懸濁
液または分散物の形態、非イオン性小胞分散液の形態、
あるいはクリームもしくは乳液のような、好ましくは水
中油型のエマルションの形態、軟膏、ゲル、クリームゲ
ル、固形スティック、スティック、エアゾールの泡また
はスプレーの形態で提供される。
【0035】本発明に係る化粧品組成物が、髪の保護の
ために用いられる場合には、シャンプー、ローション、
ゲル、エマルション、非イオン性小胞分散液もしくはヘ
アラッカーの形態で提供され、例えば、シャンプーの前
後、染色または脱色の前後、あるいはパーマネントウェ
ーブまたは髪のストレート化の作業中またはその前後に
適用される調髪用組成物、スタイリングまたはトリート
メント用のローションもしくはゲル、ブロー乾燥または
セット用のローションもしくはゲル、あるいは髪のパー
マネントウェーブまたはストレート化用、染色または脱
色用の組成物からなる。
ために用いられる場合には、シャンプー、ローション、
ゲル、エマルション、非イオン性小胞分散液もしくはヘ
アラッカーの形態で提供され、例えば、シャンプーの前
後、染色または脱色の前後、あるいはパーマネントウェ
ーブまたは髪のストレート化の作業中またはその前後に
適用される調髪用組成物、スタイリングまたはトリート
メント用のローションもしくはゲル、ブロー乾燥または
セット用のローションもしくはゲル、あるいは髪のパー
マネントウェーブまたはストレート化用、染色または脱
色用の組成物からなる。
【0036】組成物を、皮膚処理クリーム、ファンデー
ション、リップスティック、アイシャドー、ブラッシャ
ー、マスカラあるいはアイライナー等の、睫毛、眉毛も
しくは皮膚用のメイクアップ製品として用いる場合に
は、水中油型または油中水型のエマルション、非イオン
性小胞分散液もしくは懸濁液のような、無水または水性
の、固体またはペースト状の形態で提供される。
ション、リップスティック、アイシャドー、ブラッシャ
ー、マスカラあるいはアイライナー等の、睫毛、眉毛も
しくは皮膚用のメイクアップ製品として用いる場合に
は、水中油型または油中水型のエマルション、非イオン
性小胞分散液もしくは懸濁液のような、無水または水性
の、固体またはペースト状の形態で提供される。
【0037】水中油型エマルションのビヒクルを有する
本発明に係る抗日光製剤について述べると、水相(遮蔽
剤または他の親水性アジュバントを含有する)は、製剤
全体に対して一般的に50〜95重量%、好ましくは7
0〜90重量%存在し、油層(特に遮蔽剤および他の親
油性アジュバントを含有する)は、製剤全体に対して5
〜50重量%、好ましくは10〜30重量%存在し、
(補助)乳化剤は、製剤全体に対して0.5〜20重量
%、好ましくは2〜10重量%存在する。所望により、
エマルションの脂肪相は、本発明に係る上述した油類の
みからなってもよい。
本発明に係る抗日光製剤について述べると、水相(遮蔽
剤または他の親水性アジュバントを含有する)は、製剤
全体に対して一般的に50〜95重量%、好ましくは7
0〜90重量%存在し、油層(特に遮蔽剤および他の親
油性アジュバントを含有する)は、製剤全体に対して5
〜50重量%、好ましくは10〜30重量%存在し、
(補助)乳化剤は、製剤全体に対して0.5〜20重量
%、好ましくは2〜10重量%存在する。所望により、
エマルションの脂肪相は、本発明に係る上述した油類の
みからなってもよい。
【0038】この記述の冒頭で示したように、本発明の
他の主題は、皮膚または髪を紫外線の影響から保護する
ことを目的とする、有効量の上記化粧品組成物をこれら
に適用することからなる皮膚または髪の美容処理方法に
ある。
他の主題は、皮膚または髪を紫外線の影響から保護する
ことを目的とする、有効量の上記化粧品組成物をこれら
に適用することからなる皮膚または髪の美容処理方法に
ある。
【0039】2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシ
ル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン
を含有する従来の組成物と較べて、同じ遮蔽剤を有する
が特定の油類と組み合わせた本発明に係る組成物は、よ
り良好に広がり、適用の際にべたつきがいっそう少な
く、かつより優しいが脂っこさはより少ない。
ル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン
を含有する従来の組成物と較べて、同じ遮蔽剤を有する
が特定の油類と組み合わせた本発明に係る組成物は、よ
り良好に広がり、適用の際にべたつきがいっそう少な
く、かつより優しいが脂っこさはより少ない。
【0040】以下、本発明を例証する実施例を示すが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明はこれらに限定されるものではない。
【0041】
【実施例】実施例1 水中油型のエマルションの形態で提供され、以下の成分
を含有する様々な抗日光製剤を調製した(分量は、組成
物の全重量に対する重量%で表されている)。 − 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ]-1,3,5-トリアジン(“Uvinul T 150”) (サンスクリーン) 10% − 架橋されたターポリマー:30%の水性エマルションとして、 メタクリル酸-エチルアクリラート-ステアレス(steareth)-10アリルエーテル (Allied Colloids社の“Salcare SC 90”)(乳化剤) 5% − 油 20% − 防腐剤 適量 − 水 全体を100%とする量 (使用する油の性質は、種々変化させた。)
を含有する様々な抗日光製剤を調製した(分量は、組成
物の全重量に対する重量%で表されている)。 − 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ]-1,3,5-トリアジン(“Uvinul T 150”) (サンスクリーン) 10% − 架橋されたターポリマー:30%の水性エマルションとして、 メタクリル酸-エチルアクリラート-ステアレス(steareth)-10アリルエーテル (Allied Colloids社の“Salcare SC 90”)(乳化剤) 5% − 油 20% − 防腐剤 適量 − 水 全体を100%とする量 (使用する油の性質は、種々変化させた。)
【0042】上記の各エマルションを、脂肪相に遮蔽剤
を溶解し、次いで約80℃としたこの脂肪相に乳化剤を
添加し、最後に予めこの温度に熱せられた水相を速く攪
拌しながら添加することによって調製した。
を溶解し、次いで約80℃としたこの脂肪相に乳化剤を
添加し、最後に予めこの温度に熱せられた水相を速く攪
拌しながら添加することによって調製した。
【0043】調製された各製剤について、それが備えて
いる太陽光防御ファクター(SPF)を決定した。これ
は、B.L. DiffeyらによってJ. Soc. Cosmet. Chem., 4
0, 127-138 (1989)に記載されたin vitro法を用いて決
定した。この方法は、290〜400nmの波長の範囲
内で5nmおきに単色光防御ファクターを決定し、かつ
この値から、与えられた数式により太陽光防御ファクタ
ーを計算することからなる。
いる太陽光防御ファクター(SPF)を決定した。これ
は、B.L. DiffeyらによってJ. Soc. Cosmet. Chem., 4
0, 127-138 (1989)に記載されたin vitro法を用いて決
定した。この方法は、290〜400nmの波長の範囲
内で5nmおきに単色光防御ファクターを決定し、かつ
この値から、与えられた数式により太陽光防御ファクタ
ーを計算することからなる。
【0044】調査した種々の製剤の組成およびその結果
を、平均防御ファクターとして以下の表1に整理した。
を、平均防御ファクターとして以下の表1に整理した。
【0045】さらに、比較のために、油を含まない組成
物で得られた結果も示した。
物で得られた結果も示した。
【表1】
【0046】以上の結果は、最終組成物の太陽光線防御
ファクターに対し、本発明に係る油の存在が貢献した顕
著で有利な効果を明確に表している。
ファクターに対し、本発明に係る油の存在が貢献した顕
著で有利な効果を明確に表している。
【0047】実施例2 水中油型エマルションの形態で提供される、本発明に係
る抗日光組成物の具体的な実施例を以下に示す(防御お
よびインスタント日焼け用組成物)。 − 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ]-1,3,5-トリアジン(“Uvinul T 150”) 2g − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート(Nisshin Oil Mills社の “Salacos 525”) 10g − セチルステアリルアルコールと33molのEOでオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコールとの混合物(80%/20%) (Tensia社の“Dehsconet 390”) 7g − グリセリル=モノステアラートとグリセリル=ジステアラートとの混合物 (Gattefosse社の“Galeol Copeaux”) 2g − セチルアルコール 1.5g − ポリジメチルシロキサン (Rhone-Poulenc社の“Silbione Oil 70047 V300”) 1.5g − 液体パラフィン 10g − ジヒドロキシアセトン 3.5g − グリセロール 20g − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を100gとする量
る抗日光組成物の具体的な実施例を以下に示す(防御お
よびインスタント日焼け用組成物)。 − 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ]-1,3,5-トリアジン(“Uvinul T 150”) 2g − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート(Nisshin Oil Mills社の “Salacos 525”) 10g − セチルステアリルアルコールと33molのEOでオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコールとの混合物(80%/20%) (Tensia社の“Dehsconet 390”) 7g − グリセリル=モノステアラートとグリセリル=ジステアラートとの混合物 (Gattefosse社の“Galeol Copeaux”) 2g − セチルアルコール 1.5g − ポリジメチルシロキサン (Rhone-Poulenc社の“Silbione Oil 70047 V300”) 1.5g − 液体パラフィン 10g − ジヒドロキシアセトン 3.5g − グリセロール 20g − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を100gとする量
【0048】実施例3 ゲル/クリームの形態で提供される本発明に係る抗日光
組成物の具体的な実施例を以下に示す。 − 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ]-1,3,5-トリアジン(“Uvinul T 150”) 3g − 2-エチルヘキシル=p-メトキシシンナマート (Givaudan社の“Parsol MCX”)(サンスクリーン) 3g − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート(Nisshin Oil Mills社の “Salacos 525”) 10g − 架橋されたターポリマー:30%の水性エマルションとして、 メタクリル酸-エチルアクリラート-ステアレス(steareth)-10アリルエーテル (40/50/10)(Allied Colloids社の“Salcare SC 90”)(乳化剤) 5g − トリエタノールアミン 0.75g − グリセロール 3g − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を100gとする量
組成物の具体的な実施例を以下に示す。 − 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ]-1,3,5-トリアジン(“Uvinul T 150”) 3g − 2-エチルヘキシル=p-メトキシシンナマート (Givaudan社の“Parsol MCX”)(サンスクリーン) 3g − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート(Nisshin Oil Mills社の “Salacos 525”) 10g − 架橋されたターポリマー:30%の水性エマルションとして、 メタクリル酸-エチルアクリラート-ステアレス(steareth)-10アリルエーテル (40/50/10)(Allied Colloids社の“Salcare SC 90”)(乳化剤) 5g − トリエタノールアミン 0.75g − グリセロール 3g − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を100gとする量
【0049】実施例4 水中油型のエマルションの形態で提供される、本発明に
係る抗日光組成物の他の具体的な例を以下に示す。 − 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ]-1,3,5-トリアジン(“Uvinul T 150”) 3.5g − 4-tert-ブチル-4'-ジベンゾイルメタン (Givaudan社の“Parsol 1789”)(サンスクリーン) 1g − 微小顔料級のTiO2(Tayca社の“MT 100 T”) 3g − 側鎖を有するC12/C13アルコールのリンゴ酸エステル (“Cosmacol EMI”) 10g − セチルステアリルアルコールと33molのEOでオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコールとの混合物(80%/20%) (Tensia社の“Dehsconet 390”) 7g − グリセリル=モノステアラートとグリセリル=ジステアラートとの混合物 (Gattefosse社の“Galeol Copeaux”) 2g − セチルアルコール 1.5g − ポリジメチルシロキサン (Rhone-Poulenc社の“Silbione Oil 70047 V300”) 1.5g − 液体パラフィン 10g − グリセロール 20g − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を100gとする量
係る抗日光組成物の他の具体的な例を以下に示す。 − 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ]-1,3,5-トリアジン(“Uvinul T 150”) 3.5g − 4-tert-ブチル-4'-ジベンゾイルメタン (Givaudan社の“Parsol 1789”)(サンスクリーン) 1g − 微小顔料級のTiO2(Tayca社の“MT 100 T”) 3g − 側鎖を有するC12/C13アルコールのリンゴ酸エステル (“Cosmacol EMI”) 10g − セチルステアリルアルコールと33molのEOでオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコールとの混合物(80%/20%) (Tensia社の“Dehsconet 390”) 7g − グリセリル=モノステアラートとグリセリル=ジステアラートとの混合物 (Gattefosse社の“Galeol Copeaux”) 2g − セチルアルコール 1.5g − ポリジメチルシロキサン (Rhone-Poulenc社の“Silbione Oil 70047 V300”) 1.5g − 液体パラフィン 10g − グリセロール 20g − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を100gとする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/00 A61K 7/00 P R S T W 7/032 7/032 7/06 7/06 7/075 7/075 7/11 7/11 C09K 3/00 104 C09K 3/00 104B // C07D 251/70 C07D 251/70 F
Claims (20)
- 【請求項1】 化粧品に許容されるビヒクル中に、(i)
遮蔽剤として2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘキシ
ル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン
と、(ii)以下の一般式(I) 【化1】 (式中、aおよびbは、0または1に等しい整数である
が、共に0または1となる場合はなく、Rは、直鎖状も
しくは側鎖を有するC6−C12のアルキル基であり、A
は、直鎖状もしくは側鎖を有するC3−C12のアルキレ
ン基)、または以下の一般式(II) 【化2】 [式中、c、dおよびeは、0〜30の間の整数(0、
30を含む)であり、c+d+eは、少なくとも8であ
り、R1は、アロイル基もしくは直鎖状または側鎖を有
するC10−C18のアルキル基であり、R2は、水素原子
または-CH2-COOR3基(R3は直鎖状または側鎖を
有するC3−C18のアルキル基)を示し、R1がアルキル
基である場合には、R2は水素原子とはならない]、も
しくは以下の一般式(III) 【化3】 [式中、fおよびgは、0または1に等しい整数である
が、共に0となる場合はなく、R4は、直鎖状もしくは
側鎖を有するC10−C22のアルキル基であり、R5は、
水素原子または-COOR6基(R6は、直鎖状もしくは
側鎖を有するC10−C22のアルキル基)を示す]のエス
テルから選択された少なくとも一つの油を含有すること
を特徴とする、皮膚および/または髪の光防御のための
局所的使用用化粧品組成物。 - 【請求項2】 前記油が、ジ(2-エチルヘキシル)ア
ジパート、ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノア
ート、ポリオキシエチレン(8 EO)オキシプロピレ
ン(30 PO)オキシエチレン(8 EO)=ベンゾア
ート、ポリオキシエチレン(11 EO)オキシプロピ
レン(16 PO)オキシエチレン(11 EO)=ベン
ゾアート、セチル=C12C15=パレス-9=カルボキシラー
ト、イソプロピル=C12C15=パレス-9=カルボキシラー
ト、イソプロピル=PPG-2=イソデセス-7=カルボキ
シラート、C12/C13アルコールのリンゴ酸エステルお
よびC12/C13アルコールのクエン酸エステルからなる
化合物群から選択されることを特徴とする請求項1記載
の組成物。 - 【請求項3】 前記遮蔽剤が、組成物の全重量に対して
0.1〜10重量%の間の濃度で存在することを特徴と
する請求項1または2記載の組成物。 - 【請求項4】 前記遮蔽剤が、組成物の全重量に対して
0.5〜5重量%の間の濃度で存在することを特徴とす
る請求項3記載の組成物。 - 【請求項5】 前記油が、組成物の全重量に対して0.
5〜50重量%の間の濃度で存在することを特徴とする
請求項1ないし4のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項6】 前記油が、組成物の全重量に対して2〜
30重量%の間の濃度で存在することを特徴とする請求
項5記載の組成物。 - 【請求項7】 化粧品に許容されるビヒクルが、水中油
型のエマルションの形態で提供されることを特徴とする
請求項1ないし6のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項8】 UV-Aおよび/またはUV-Bにおいて
活性な、一以上の付加的な、親水性または親油性の有機
遮蔽剤をさらに含有することを特徴とする請求項1ない
し7のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項9】 前記付加的な有機遮蔽剤が、ケイ皮酸誘
導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリアジ
ン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタン
誘導体、β,β-ジフェニルアクリラート誘導体、p-ア
ミノ安息香酸誘導体、ポリマー遮蔽剤およびシリコーン
遮蔽剤からなる群から選択されることを特徴とする請求
項8記載の組成物。 - 【請求項10】 付加的な光防御剤として、分散および
/または反射することによって紫外線を物理的に遮断し
得る、被覆あるいは非被覆の金属酸化顔料または微小顔
料をさらに含有することを特徴とする請求項1ないし9
のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項11】 前記顔料もしくは微小顔料が、被覆ま
たは非被覆の、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジ
ルコニウム、酸化セリウムおよびこれらの混合物からな
る群から選択されることを特徴とする請求項10記載の
組成物。 - 【請求項12】 皮膚を人工的に着色する、および/ま
たは日焼けさせるための薬剤を少なくとも一つさらに含
有することを特徴とする請求項1ないし11のいずれか
1項に記載の組成物。 - 【請求項13】 脂肪性物質、有機溶媒、イオン性また
は非イオン性の増粘剤、軟化剤、AFL酸化防止剤等の
酸化防止剤、乳白剤、安定化剤、皮膚軟化剤、シリコー
ン、α-ヒドロキシ酸、起泡防止剤、保湿剤、ビタミン
類、香料、防腐剤、界面活性剤、充填剤、金属イオン封
鎖剤、ポリマー、推進剤、塩基性化もしくは酸性化剤お
よび染料からなる群から選択される少なくとも一つのア
ジュバントをさらに含有することを特徴とする請求項1
ないし12のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項14】 ヒトの皮膚の光防御用組成物、あるい
は抗日光組成物であって、非イオン性小胞分散液もしく
は水中油型のエマルション等のエマルション、クリー
ム、乳液、ゲル、クリームゲル、懸濁液、分散物、粉
末、固形スティック、泡またはスプレーの形態で提供さ
れることを特徴とする請求項1ないし13のいずれか1
項に記載の組成物。 - 【請求項15】 睫毛、眉毛もしくは皮膚用のメイクア
ップ組成物であって、無水または水性で、固形またはペ
ースト状、エマルション、懸濁液もしくは分散液の形態
で提供されることを特徴とする請求項1ないし13のい
ずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項16】 紫外線から髪を保護するための組成物
であって、シャンプー、ローション、ゲル、エマルショ
ン、非イオン性小胞分散液またはヘアラッカーの形態で
提供されることを特徴とする請求項1ないし13のいず
れか1項に記載の組成物。 - 【請求項17】 少なくとも2の皮膚への防御ファクタ
ーを有することを特徴とする請求項1ないし16のいず
れか1項に記載の組成物。 - 【請求項18】 遮蔽剤を油相に溶解し、次いで80℃
に加熱して乳化剤を添加し、該油相を同音に加熱せしめ
た水相に分散させることからなる、請求項1ないし17
のいずれか1項に記載の組成物の製造方法。 - 【請求項19】 請求項1ないし17のいずれか1項に
記載の組成物を有効量皮膚および/または髪に適用する
ことを特徴とする、太陽光等の紫外線から皮膚および/
または髪を保護するため美容処理方法。 - 【請求項20】 2,4,6-トリス[p-((2'-エチルヘ
キシル)オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリア
ジンを含有する抗日光化粧品組成物に請求項1または2
記載の油を添加することからなる、抗日光化粧品組成物
の光防御力および/または化粧品特性の改良方法。
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