JP2002520263A - ジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法 - Google Patents

ジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法

Info

Publication number
JP2002520263A
JP2002520263A JP2000558790A JP2000558790A JP2002520263A JP 2002520263 A JP2002520263 A JP 2002520263A JP 2000558790 A JP2000558790 A JP 2000558790A JP 2000558790 A JP2000558790 A JP 2000558790A JP 2002520263 A JP2002520263 A JP 2002520263A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
copolymer
oil phase
acrylic acid
weight
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000558790A
Other languages
English (en)
Inventor
アンセンヌ，イザベル
ジョッソ，マルタン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9528432&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2002520263(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2002520263A publication Critical patent/JP2002520263A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は、化粧品的に許容可能な支持体に、少なくとも１つのジベンゾイルメタン誘導体と少なくとも１つの油相、及び該遮蔽剤の安定剤として、該油相を増粘させるのに十分な量の少なくとも１つの親水性単位と該油相に部分的又は全体的に溶解するのに十分な量の少なくとも１つの疎水性単位とを含む少なくとも１つの増粘コポリマーを有効量含有する、紫外線、特に太陽光線から皮膚及び／又は毛髪を局所的に保護するための新規の光安定性遮蔽化粧品用組成物に関する。また本発明は、光安定性を有するジベンゾイルメタンを提供するための方法、及び紫外線の影響から皮膚及び毛髪を保護するための該組成物の用途に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、他の主題事項のなかでも、紫外線から皮膚及び／又は毛髪を光保護
することを特に意図した局所使用される新規な化粧品用組成物(より簡単には抗
日光組成物又は遮蔽組成物として知られている以下の組成物)と、上述した美容
用途におけるそれらの使用と、一又は複数の適切に選択された化合物による、Ｕ
Ｖ-Ａ領域に活性のある特定のサンスクリーン剤の光安定化のための一般的方法
とに関する。
【０００２】 更により詳細には、化粧品的に許容可能なビヒクル中に、光安定剤として、少
なくとも１つの特定の増粘コポリマーと組合せて、ジベンゾイルメタンから誘導
される種類の少なくとも１つの化合物と少なくとも１つの油相を含有し、ＵＶ線
に対して光安定性の抗日光組成物に関する。また、前記増粘ポリマー(一種以上)
による、前記ＵＶ-Ａ遮蔽剤(一種以上)の安定化のための方法に関する。
【０００３】 ３２０ｎｍと４００ｎｍの間の波長を有するＵＶ-Ａ線が皮膚をサンタン状態
にするが、長い間では皮膚にまた致命的な変化を誘発し得、特に敏感肌又は太陽
光線に絶えずさらされている肌の場合にしかりであることが知られている。ＵＶ
-Ａ線は、特に、皮膚の弾力性を喪失させ、しわを出現せしめ、時期尚早の老化
に導く原因となるものである。ＵＶ-Ａ線は、紅斑反応の惹起を促進したり、あ
る人によってはこの反応を増幅し、光毒性又は光アレルギー反応の原因にさえな
りうる。よって、ＵＶ-Ａ線を遮蔽することが望ましい。
【０００４】 有害なＵＶ-Ａ線を多かれ少なかれ選択的に吸収し得る多くの有機遮蔽剤が、
今日までに化粧品の分野で提供されている。 かかる点に関し、ＵＶ-Ａ遮蔽剤の特に有効な種類は、現在、ジベンゾイルメ
タン誘導体、特に４-(tert-ブチル)-４-'メトキシジベンゾイルメタンである；
これは、これらの誘導体が高い本来の吸収力を示すからである。これらジベンゾ
イルメタン誘導体は、現在ではＵＶ-Ａ領域に活性のある親油性の遮蔽剤として
それ自体よく知られている生成物であり、特に仏国特許公開第２３２６４０５号
及び仏国特許公開第２４４０９３３号、並びに欧州特許公開第０１１４６０７号
に記載されており；さらに、４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾイルメタ
ンは、ジボーダン社(Givaudan)から「パルソール(Parsol)1789」の商品名で現在
市販されている。
【０００５】 残念なことに、ジベンゾイルメタン誘導体は、紫外線(特にＵＶ-Ａ)に比較的
敏感な生成物である、すなわち、より特定的には、紫外線の作用下で程度の差は
あれ素早く分解してしまうという好ましくない傾向を有していることが知見され
ている。しかして、ジベンゾイルメタン誘導体が当然にさらされることが予定さ
れている紫外線に対して光化学的安定性を大幅に欠いているため、太陽にさらさ
れている長い間、一定の保護性を保証することは不可能であり、よって、使用者
は、ＵＶ線から皮膚を有効に保護するためには、規則的かつ頻繁な間隔で繰り返
し塗布しなければならなかった。 ジベンゾイルメタン誘導体のＵＶ線に対する光安定化は、今日、完全に満足の
いく形ではまだ解決されていない課題である。
【０００６】 実のところ、本出願人会社は、予期しないことに、また驚くべきことに、少な
くとも１つの油相を含有するビヒクルにおいて、上述したジベンゾイルメタン誘
導体を、以下に詳細に定義する少なくとも１つの特定の増粘ポリマーの有効量と
組合せると、ＵＶ-Ａ領域におけるその光保護効果の経時的安定性に影響を及ぼ
さないで当該ジベンゾイルメタン誘導体の光化学的安定性(すなわち光安定性)を
大幅にかつ顕著に改善することができることを見出した。 この本質的な発見が本発明の基礎を形成する。
【０００７】 よって、本発明の主題事項の一つでは、ジベンゾイルメタン誘導体を含有する
遮蔽剤が少なくとも１つの油相を含有するビヒクル中に存在する場合、ＵＶ線(
約２８０ｎｍ〜４００ｎｍの波長)、特に太陽光線に対し、ジベンゾイルメタン
誘導体を安定化する新規方法がここに提供され、該方法は、該ジベンゾイルメタ
ン誘導体を、以下に詳細に定義する少なくとも１つの特定の増粘ポリマーの有効
量と組合せることからなることを本質的に特徴とする。
【０００８】 本発明の他の主題事項では、化粧品的に許容可能なビヒクル中に、少なくとも
１つのジベンゾイルメタン誘導体と少なくとも１つの油相を含有するタイプの、
紫外線、特に太陽光線から皮膚及び／又は毛髪を保護することを意図した新規の
光安定性遮蔽化粧品用組成物がまた提供され、該組成物は、以下に詳細に定義す
る少なくとも１つの特定の増粘コポリマーの有効量を更に含有することを本質的
に特徴とする。
【０００９】 「本発明における有効量の増粘コポリマー」という表現は、光保護化粧品用組
成物のジベンゾイルメタン誘導体(一種以上)の光安定性を顕著かつ有意に改善す
るのに十分な量を意味すると理解される。使用される安定剤の最小量は、組成物
に使用される化粧品的に許容可能なビヒクルの種類に応じて変わりうるが、以下
の実施例に記載されているもののような、光安定性を測定するための一般的なテ
ストにより、何ら困難なく決定することができる。
【００１０】 よって、本発明の他の主題事項は、本発明の光安定性組成物を有効量適用する
ことから本質的になる、紫外線、特に太陽光線から皮膚及び／又は毛髪を保護す
るための改善された美容処理方法にある。 最後に、本発明の他の主題事項は、少なくとも１つの油相を含有する化粧品用
組成物に存在するジベンゾイルメタン誘導体をＵＶ線に対して安定にするための
、同じ特定の増粘ポリマーの用途にある。 本発明の他の特徴、側面及び利点は、以下の詳細な記述を読めば明らかになる
であろう。
【００１１】 上述したように、本発明によって光安定化されるジベンゾイルメタン誘導体は
、それ自体既によく知られている生成物であり、特に、上述した仏国特許公開第
２３２６４０５号、仏国特許公開第２４４０９３３号及び欧州特許公開第０１１
４６０７号公報に開示されており、該公報の教示は、これらの生成物の実際の定
義に影響を及ぼすものに関しては、本明細書中に出典を明記して全体が取り込ま
れる。
【００１２】 本発明では、一又は複数のジベンゾイルメタン誘導体をもちろん使用すること
ができる。 特に本発明の範囲内に入るジベンゾイルメタン誘導体としては、限定されるも
のではないが、特に： − ２-メチルジベンゾイルメタン、 − ４-メチルジベンゾイルメタン、 − ４-イソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４-tert-ブチルジベンゾイルメタン、 − ２,４-ジメチルジベンゾイルメタン、 − ２,５-ジメチルジベンゾイルメタン、 − ４,４'-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４,４'-ジメトキシジベンゾイルメタン、 − ４-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２-メチル-５-イソプロピル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２-メチル-５-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２,４-ジメチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２,６-ジメチル-４-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 を挙げることができる。
【００１３】 上述したジベンゾイルメタン誘導体の中でも、特にジボーダン社から「パルソ
ール1789」の商標名で販売されている４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾ
イルメタンが本発明において最も好ましく使用され、この遮蔽剤は次の展開式：
【化１】 に相当するものである。
【００１４】 本発明の他の好ましいジベンゾイルメタン誘導体は、４-イソプロピルジベン
ゾイルメタンで、この遮蔽剤はメルク社(Merck)から「ユーソレックス(Eusolex)
8020」の名前で販売されており、次の展開式：
【化２】 に相当するものである。
【００１５】 ジベンゾイルメタン誘導体(一種以上)は、本発明の組成物又は本発明の方法に
よって安定化された組成物中に、一般的に、組成物の全重量に対して０．０１〜
１０重量％、好ましくは０．１〜６重量％の含有量で存在する。
【００１６】 本発明の増粘ポリマーは、前記油相に部分的又は完全に溶解するのに十分な量
の少なくとも１つの疎水性単位と、前記油相を増粘させるのに十分な量の少なく
とも１つの親水性単位とを有するコポリマーであり；前記親水性単位は、α,β-
エチレン性不飽和を有するＣ３-Ｃ６モノカルボン酸、α,β-エチレン性不飽和
を有するＣ４-Ｃ６ジカルボン酸、及び該二酸のモノエステル又はモノアミド誘
導体から選択されるものである。 それらは、米国特許第５７３６１２５号(本出願の内容の一体部分を形成)にお
いて開示され調製されているものから特に選択される。
【００１７】 前記増粘コポリマーの疎水性単位(一以上)は、(メタ)アクリル酸Ｃ１０-Ｃ２
２アルキル；Ｃ１０-Ｃ２２アルキル(メタ)アクリルアミド類；Ｃ１０-Ｃ２２ビ
ニルエステル類及びエーテル類；シロキサン類；Ｃ１０-Ｃ２２α-オレフィン；
少なくとも６の炭素原子を有するフッ化脂肪族側鎖；又は少なくとも６の炭素原
子を有する(Ｃ１-Ｃ２４)アルキルスチレンの脂肪族側鎖、特に(メタ)アクリル
酸Ｃ１８-Ｃ２２アルキルからなる。疎水性単位(一以上)は、増粘コポリマーの
全重量に対して一般的に８０〜９８重量％、好ましくは８５〜９７重量％である
。
【００１８】 油相を増粘させるのに必要とされる前記増粘コポリマーの親水性単位(一以上)
は、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸又はイタコン酸、又はＣ１-Ｃ２２
アルコールから誘導されたそれらのモノエステル類又はモノアミド類、特にアク
リル酸及び／又はメタクリル酸からなる。
【００１９】 本発明の増粘コポリマーは、一般的に０．１〜４．０ｍｅｑ／ｇ、特に０．４
〜２ｍｅｑ／ｇの範囲の酸価を有する。それらの平均分子量は、少なくとも５０
０００ダルトン、好ましくは５００００〜２０００００ダルトンの間で変わる。
【００２０】 特に好ましい本発明の増粘コポリマーは、(メタ)アクリル酸Ｃ１０-Ｃ２２ア
ルキル／(メタ)アクリル酸のコポリマーから選択され、ここで、(メタ)アクリル
酸アルキルの量は、油相に該ポリマーを部分的又は完全に溶解するのに十分な量
であり、(メタ)アクリル酸の量は油相を増粘させるのに十分な量である。
【００２１】 それらは、特に： − アクリル酸ドコシル(docosyl)／スチレン／アクリル酸のコポリマーで、こ
こで、アクリル酸ドコシルとスチレンの量は油相に前記ポリマーを部分的又は完
全に溶解するのに十分な量であり、アクリル酸の量は油相を増粘させるのに十分
な量のもので、例えばランデック(Landec)・コーポレーションにより製造され、
米国特許第５７３６１２５号において、サンプル(Sample)１２４-９３(７２／４
／２重量％)、サンプル１２４-１３０(６８／２７／５重量％)又はサンプル１０
８-１９５(６７／２８／５重量％)の名称で開示されている製品； − アクリル酸ステアリル／メタクリル酸のコポリマーで、アクリル酸ステアリ
ルの量が油相に前記ポリマーを部分的又は完全に溶解するのに十分な量であり、
メタクリル酸の量は油相を増粘させるのに十分な量のもので、例えばランデック
・コーポレーションにより製造され、米国特許第５７３６１２５号において、サ
ンプル１２４-１９４(９２．５／７．５重量％)又はサンプル１２４-１９５(９
０／１０重量％)の名称で開示されている製品； から選択される。
【００２２】 一般的には、本発明の増粘ポリマー(一種以上)は、組成物の全重量に対して、
０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜５重量％の範囲の含有量で、本発明の
抗日光組成物に存在するか、又は本発明の方法において使用され得る。
【００２３】 もちろん、本発明の光安定性抗日光化粧品用組成物は、一又は複数の付加的な
親水性又は親油性のＵＶ-Ａ及び／又はＵＶ-Ｂに活性のあるサンスクリーン剤を
含有してもよい。ＵＶ-Ｂ領域(約２８０ｎｍ〜３２０ｎｍの波長)に活性のある
付加的な遮蔽剤が存在すると、最終組成物は全てのＵＶ線を遮蔽することができ
るようになる。
【００２４】 また、本発明の組成物は、特に、有機溶媒、本発明のもの以外のイオン性又は
非イオン性の増粘剤、柔軟剤、酸化防止剤、不透明化剤、安定剤、エモリエント
、シリコーン類、ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿剤、ビタミン類、香料、防腐剤、
界面活性剤、フィラー、顔料(無機又は有機)、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、
噴霧剤、塩基性化又は酸性化剤、染料、又は化粧品において、特に、エマルショ
ンの形態の抗日光組成物の製造において、通常使用されている任意の他の成分か
ら選択される一般的な化粧品用アジュバントを含有することができる。もちろん
、本発明の組成物に導入することができる全ての付加的な成分は、増粘コポリマ
ーがジベンゾイルメタン誘導体に対して及ぼす光安定化効果に実質的に悪影響を
及ぼさないか阻害しないものでなければならない。
【００２５】 本発明の光保護組成物の油相は、それ自体公知の動物性、植物性、鉱物性又は
合成油、特に流動ワセリン、流動パラフィン、揮発性又は非揮発性のシリコーン
油、イソパラフィン、ポリ-α-オレフィン、又はフッ化もしくは過フッ化油から
選択される少なくとも１つの油からなり得る。また、それ自体公知の動物性、化
石、植物性、鉱物性又は合成ロウから選択されるロウを含有することもできる。
さらに、脂肪酸、脂肪アルコール及び脂肪酸エステルを含有することもできる。
【００２６】 ジベンゾイルメタン誘導体の良好な光安定性を得るためには、本発明の増粘コ
ポリマーがアクリル酸ステアリル／メタクリル酸(９２．５／７．５重量％)のコ
ポリマーである場合、本発明の光保護組成物の油相は、鉱物性油及び／又はミリ
スチン酸イソプロピルを含有しないものである。
【００２７】 有機溶媒としては、低級アルコール及びポリオールを挙げることができる。 付加的な増粘剤は、特に、架橋ポリアクリル酸、変性又は未変性グアーガム及
びセルロース、例えばヒドロキシプロピル化グアーガム、メチルヒドロキシエチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシエチルセル
ロースから選択することができる。
【００２８】 本発明の組成物は、当業者によく知られた技術、特に水中油型又は油中水型の
エマルションの調製のための技術により調製され得る。
【００２９】 これらの組成物は、特に、単一又は複合エマルション(Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／
Ｗ／Ｏ又はＷ／Ｏ／Ｗ)の形態、例えばクリーム、ミルク、ゲル又はクリーム−
ゲル、パウダー、棒状固体の形態であってもよく、また、任意にエアゾールとし
て包装されてもよく、フォーム又はスプレーの形態で提供することもできる。
【００３０】 エマルションである場合、このエマルションの水相は、公知の方法［バンガム
(Bangham)、スタンディッシュ(Standish)及びワトキンス(Watkins)、J. Mol. Bi
ol. 13, 238(1965)、仏国特許第２３１５９９１号及び仏国特許第２４１６００
８号］により調製される非イオン性小胞体分散物を含有してもよい。
【００３１】 本発明の光安定性化粧品用組成物は、紫外線からヒトの表皮又は毛髪を保護す
るための組成物として、抗日光組成物として又はメークアップ製品として使用す
ることができる
【００３２】 本発明の化粧品用組成物がＵＶ線からヒトの表皮を保護するため、あるいは抗
日光組成物として使用される場合、それらは、ゲル化した油、脂肪物質に分散又
は懸濁した形態、非イオン性の小胞体分散液の形態、又はエマルション、好まし
くは水中油型エマルションの形態、例えばクリーム又はミルク、又は軟膏、ゲル
、棒状固体、エアゾールフォーム又はスプレーの形態で提供することができる。
【００３３】 本発明の化粧品用組成物が毛髪の保護用に使用される場合、それらは、シャン
プー、ローション、ゲル、エマルション又は非イオン性の小胞体分散液の形態と
することができ、また、例えばシャンプーの前又は後、染色又は脱色の前又は後
、パーマネントウエーブ又は毛髪のストレート化処理の前、処理中又は処理後に
適用されてすすがれる組成物、スタイリング又はトリートメント用のローション
又はスタイリング又はトリートメント用のゲル、ブロー乾燥又は毛髪のセット用
のローション又はゲル、毛髪のパーマネントウエーブ処理又は毛髪のストレート
化処理、染色又は脱色用のための組成物を構成し得る。
【００３４】 組成物が、まつげ、眉毛又は皮膚用のメークアップ用製品、例えば表皮用トリ
ートメントクリーム、ファンデーション、棒状口紅、アイシャドウ、ほほ紅、マ
スカラ又はアイライナーとして使用される場合、それらは、固体状又はペースト
状、無水又は水性の形態、例えば、水中油型又は油中水型のエマルション、非イ
オン性の小胞体分散液又は懸濁液として提供され得る。
【００３５】 本記載の最初に示したように、本発明のさらなる主題事項は上述した光安定性
化粧品用組成物を有効量、皮膚又は毛髪に適用することからなる、紫外線の影響
から皮膚又は毛髪を保護することを意図した、皮膚又は毛髪の美容処理方法にあ
る。
【００３６】 次に本発明の実施例を例証するが、これらは本発明を限定するものではない。 実施例１ この実施例において、４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾイルメタン(ジ
ホーダン社のサンスクリーン剤「パルソール1789」)の光安定性を、米国特許第
５７３６１２５号にサンプル１２４-１９４の名称で開示されている本発明の増
粘コポリマー、すなわち、アクリル酸ステアリル／メタクリル酸(９２．５／７
．５重量％)のコポリマーの存在下で研究した。 比較例として、この同じ遮蔽剤の光安定性を、この増粘ポリマーの不存在下で
研究した。 また、増粘ポリマーの量を変えて、４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾ
イルメタンの光安定性を研究した。
【００３７】 これら３種の処方(Ｆ０-Ｆ１-Ｆ２)の組成物はよって次の通りである(組成物
の全重量に対する重量％)：
【表１】 * 共通のビヒクル自体の組成は以下の通りである(処方の全重量に対する重量％
)： − ランデック・コーポレーションの増 粘ポリマーであるサンプル１２４- １９４ Ｘ％ − ジホーダン社からパルソール1789の 名称で販売されている４-tert-ブチ ル-４'-メトキシジベンゾイルメタ ン ２％ − ファインテックス社(Finetex)から フィンソルブ(Finsolv)ＴＮの名称 で販売されている安息香酸Ｃ１２／Ｃ１５ アルキル ４％ − ヘンケル社(Henkel)からセチオール (Cetiol)ＰＬＧの名称で販売され ているヘキシルデカノール／ラウリ ン酸ヘキシルデシル 全体を１００％にする量
【００３８】 これらの組成物のサンスクリーン剤の光安定性を、太陽光線シュミレータを２
時間照射した後に残留した遮蔽剤を分光定量法で測定することにより定量した。
正確な手順は以下の通りである： − 調製した処方物を、磨りポリ(メタクリル酸メチル)製の基板上に２ｍｇ／ｃ
ｍ２の割合で広げ； − ついで、サンプルを、天然のＵＶ線(ＵＶ-Ａ及びＵＶ-Ｂ)を模倣したヘレウ
スサンテスト(Heraeus Suntest)(光源：１．８ｋＷのキセノンロングアーク)の
光線に一定温度で２時間さらし； − さらした後、サンスクリーン剤を抽出するために各サンプルを５５ｍｌのメ
タノールに浸し； − 得られた組成物を２９０-４００ｎｍの領域においてＵＶ分光測定法により
分析した。
【００３９】 照射後に残留した遮蔽剤のレベルを、照射前のサンプル中の遮蔽剤の初期濃度
に対する照射サンプル中で測定された遮蔽剤の濃度の比により数学的に表す。 得られた結果を次の通りである：
【表２】 これらの結果は、本発明の増粘ポリマーが４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジ
ベンゾイルメタンに対して示した顕著な光安定効果を明らかに証明している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ， ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，Ｉ Ｎ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AC211 AC212 AC352 AC811 AD041 AD071 AD091 AD092 AD151 CC02 CC19 CC31 DD23 DD28 EE17

Claims (33)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１つの油相を含有するビヒクル中において、少な
    くとも１つのジベンゾイルメタン誘導体を紫外線に対して安定化させる方法にお
    いて、前記油相に部分的又は全体的に溶解するのに十分な量で少なくとも１つの
    疎水性単位を、そして前記油相を増粘させるのに十分な量で少なくとも１つの親
    水性単位を含む有効量の少なくとも１種の増粘コポリマーと前記ジベンゾイルメ
    タン誘導体を組合せることからなり；該親水性単位がα,β-エチレン性不飽和を
    有するＣ３-Ｃ６モノカルボン酸、α,β-エチレン性不飽和を有するＣ４-Ｃ６ジ
    カルボン酸、及び該二酸のモノエステル又はモノアミド誘導体から選択されるこ
    とを特徴とする方法。
  2. 【請求項２】 前記増粘コポリマーの疎水性単位が、(メタ)アクリル酸Ｃ１ ０ -Ｃ２２アルキル；Ｃ１０-Ｃ２２アルキル(メタ)アクリルアミド；Ｃ１０-Ｃ
    ２２ビニルエステル及びエーテル；シロキサン；Ｃ１０-Ｃ２２α-オレフィン；
    少なくとも６の炭素原子を有するフッ化脂肪族側鎖；又は少なくとも６の炭素原
    子を有する(Ｃ１-Ｃ２４)アルキルスチレンの脂肪族側鎖からなることを特徴と
    する請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 前記増粘コポリマーの疎水性単位が(メタ)アクリル酸Ｃ１８ -Ｃ２２アルキルからなることを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
  4. 【請求項４】 前記増粘コポリマーの疎水性単位が、増粘コポリマーの全重
    量の８０〜９８重量％、好ましくは８５〜９７重量％であることを特徴とする請
    求項１ないし３のいずれか１項に記載の方法。
  5. 【請求項５】 前記増粘コポリマーの親水性単位が、アクリル酸又はメタク
    リル酸、マレイン酸又はイタコン酸、又はＣ１-Ｃ２２アルコールから誘導され
    たそれらのモノエステル又はモノアミドからなることを特徴とする請求項１ない
    し４のいずれか１項に記載の方法。
  6. 【請求項６】 増粘コポリマーが０．１〜４．０ｍｅｑ／ｇ、特に０．４〜
    ２ｍｅｑ／ｇの範囲の酸価を示すことを特徴とする請求項１ないし５のいずれか
    １項に記載の方法。
  7. 【請求項７】 増粘コポリマーが少なくとも５００００ダルトン、好ましく
    は５００００〜２０００００ダルトンの間で変わることを特徴とする請求項１な
    いし６のいずれか１項に記載の方法。
  8. 【請求項８】 増粘コポリマーが、(メタ)アクリル酸Ｃ１０-Ｃ２２アルキ
    ル／(メタ)アクリル酸のコポリマーから選択され、ここで、(メタ)アクリル酸ア
    ルキルの量は油相に該ポリマーを部分的又は完全に溶解するのに十分な量であり
    、(メタ)アクリル酸の量は油相を増粘させるのに十分な量であることを特徴とす
    る請求項１ないし７のいずれか１項に記載の方法。
  9. 【請求項９】 増粘コポリマーが、アクリル酸ドコシル／スチレン／アクリ
    ル酸のコポリマー及びアクリル酸ステアリル／メタクリル酸のコポリマーから選
    択され、ここで、アクリル酸ドコシルとスチレンの量は油相に該ポリマーを部分
    的又は完全に溶解するのに十分な量であり、アクリル酸の量は油相を増粘させる
    のに十分な量である請求項８に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 増粘コポリマーが、 − アクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸(７２／４／２重量％)のコポリ
    マー、 − アクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸(６８／２７／５重量％)のコポ
    リマー、 − アクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸(６７／２８／５重量％)のコポ
    リマー、 − アクリル酸ステアリル／メタクリル酸(９２．５／７．５重量％)のコポリマ
    ー、 − アクリル酸ステアリル／メタクリル酸(９０／１０重量％)のコポリマー、 から選択される請求項９に記載の方法。
  11. 【請求項１１】 増粘コポリマーがアクリル酸ステアリル／メタクリル酸(
    ９２．５／７．５重量％)のコポリマーである場合、前記油相は鉱物性油及び／
    又はミリスチン酸イソプロピルを含有しない請求項１ないし１０のいずれか１項
    に記載の方法。
  12. 【請求項１２】 ジベンゾイルメタン誘導体が、 − ２-メチルジベンゾイルメタン、 − ４-メチルジベンゾイルメタン、 − ４-イソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４-tert-ブチルジベンゾイルメタン、 − ２,４-ジメチルジベンゾイルメタン、 − ２,５-ジメチルジベンゾイルメタン、 − ４,４'-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４,４'-ジメトキシジベンゾイルメタン、 − ４-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２-メチル-５-イソプロピル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２-メチル-５-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２,４-ジメチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２,６-ジメチル-４-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 からなる群から選択される請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 ジベンゾイルメタン誘導体が４-(tert-ブチル)-４'-メト
    キシジベンゾイルメタンである請求項１２に記載の方法。
  14. 【請求項１４】 ジベンゾイルメタン誘導体が４-イソプロピルジベンゾイ
    ルメタンである請求項１２に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 化粧品的に許容可能なビヒクル中に少なくとも１つのジベ
    ンゾイルメタン誘導体と少なくとも１つの油相を含有する、局所経路により、太
    陽光線等の紫外線から皮膚及び／又は毛髪を光保護するための光安定性遮蔽化粧
    品用組成物において、前記油相に部分的又は全体的に溶解するのに十分な量で少
    なくとも１つの疎水性単位を、そして前記油相を増粘させるのに十分な量で少な
    くとも１つの親水性単位を有する少なくとも１つの増粘コポリマーの有効量をさ
    らに含有し；該親水性単位がα,β-エチレン性不飽和を有するＣ３-Ｃ６モノカ
    ルボン酸、α,β-エチレン性不飽和を有するＣ４-Ｃ６ジカルボン酸、及び該二
    酸のモノエステル又はモノアミド誘導体から選択され；但し、増粘コポリマーが
    アクリル酸ステアリル／メタクリル酸(９２．５／７．５重量％)のコポリマーで
    ある場合、前記油相は鉱物性油及び／又はミリスチン酸イソプロピルを含有しな
    いことを特徴とする組成物。
  16. 【請求項１６】 前記増粘コポリマーの疎水性単位が、(メタ)アクリル酸Ｃ １０ -Ｃ２２アルキル；Ｃ１０-Ｃ２２アルキル(メタ)アクリルアミド類；Ｃ１０ -Ｃ２２ビニルエステル及びエーテル；シロキサン；Ｃ１０-Ｃ２２α-オレフィ
    ン；少なくとも６の炭素原子を有するフッ化脂肪族側鎖；又は少なくとも６の炭
    素原子を有する(Ｃ１-Ｃ２４)アルキルスチレンの脂肪族側鎖からなることを特
    徴とする請求項１５に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 前記増粘コポリマーの疎水性単位が(メタ)アクリル酸Ｃ１ ８ -Ｃ２２アルキルからなることを特徴とする請求項１５又は１６に記載の組成
    物。
  18. 【請求項１８】 前記増粘コポリマーの疎水性単位が、増粘コポリマーの全
    重量の８０〜９８重量％、好ましくは８５〜９７重量％であることを特徴とする
    請求項１５ないし１７のいずれか１項に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 前記増粘コポリマーの親水性単位が、アクリル酸又はメタ
    クリル酸、マレイン酸又はイタコン酸、又はＣ１-Ｃ２２アルコールから形成さ
    れたそれらのモノエステル又はモノアミドからなることを特徴とする請求項１５
    ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 増粘コポリマーが０．１〜４．０ｍｅｑ／ｇ、特に０．４
    〜２ｍｅｑ／ｇの範囲の酸価を示すことを特徴とする請求項１５ないし１９のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 増粘コポリマーが少なくとも５００００ダルトン、好まし
    くは５００００〜２０００００ダルトンの間で変わることを特徴とする請求項１
    ５ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 増粘コポリマーが、(メタ)アクリル酸Ｃ１０-Ｃ２２アル
    キル／(メタ)アクリル酸のコポリマーから選択され、ここで、(メタ)アクリル酸
    アルキルの量は油相に該ポリマーを部分的又は完全に溶解するのに十分な量であ
    り、(メタ)アクリル酸の量は油相を増粘させるのに十分な量であることを特徴と
    する請求項１５ないし２１のいずれか１項に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 増粘コポリマーが、アクリル酸ドコシル／スチレン／アク
    リル酸のコポリマー及びアクリル酸ステアリル／メタクリル酸のコポリマーから
    選択され、ここで、アクリル酸ドコシルとスチレンの量は油相に該ポリマーを部
    分的又は完全に溶解するのに十分な量であり、アクリル酸の量は油相を増粘させ
    るのに十分な量である請求項２２に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 増粘コポリマーが、 − アクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸(７２／４／２重量％)のコポリ
    マー、 − アクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸(６８／２７／５重量％)のコポ
    リマー、 − アクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸(６７／２８／５重量％)のコポ
    リマー、 − アクリル酸ステアリル／メタクリル酸(９２．５／７．５重量％)のコポリマ
    ー、 − アクリル酸ステアリル／メタクリル酸(９０／１０重量％)のコポリマー、 から選択される請求項２３に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 ジベンゾイルメタン誘導体が、 − ２-メチルジベンゾイルメタン、 − ４-メチルジベンゾイルメタン、 − ４-イソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４-tert-ブチルジベンゾイルメタン、 − ２,４-ジメチルジベンゾイルメタン、 − ２,５-ジメチルジベンゾイルメタン、 − ４,４'-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４,４'-ジメトキシジベンゾイルメタン、 − ４-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２-メチル-５-イソプロピル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２-メチル-５-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２,４-ジメチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 − ２,６-ジメチル-４-tert-ブチル-４'-メトキシジベンゾイルメタン、 からなる群から選択される請求項１５ないし２４のいずれか１項に記載の組成物
    。
  26. 【請求項２６】 ジベンゾイルメタン誘導体が４-(tert-ブチル)-４'-メト
    キシジベンゾイルメタンである請求項２５に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 ジベンゾイルメタン誘導体が４-イソプロピルジベンゾイ
    ルメタンである請求項２５に記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 ジベンゾイルメタン誘導体の含有量が組成物の全重量に対
    して０．０１〜１０重量％であることを特徴とする請求項１５ないし２７のいず
    れか１項に記載の組成物。
  29. 【請求項２９】 前記含有量が組成物の全重量に対して０．１〜６重量％で
    あることを特徴とする請求項２８に記載の組成物。
  30. 【請求項３０】 増粘コポリマーの含有量が組成物の全重量に対して０．１
    〜１０重量％の間で変わることを特徴とする請求項１５ないし２９のいずれか１
    項に記載の組成物。
  31. 【請求項３１】 前記含有量が組成物の全重量に対して０．２〜５重量％の
    間で変わることを特徴とする請求項３０に記載の組成物。
  32. 【請求項３２】 請求項１５ないし３０のいずれか１項に記載の少なくとも
    １つの組成物を有効量、皮膚及び／又は毛髪に適用することからなることを特徴
    とする、太陽光線等の紫外線から皮膚及び／又は毛髪を保護するための美容処理
    方法。
  33. 【請求項３３】 請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の増粘コポリマ
    ーの、少なくとも１つの油相を含有する化粧品用組成物中に存在するジベンゾイ
    ルメタン誘導体をＵＶ線に対して安定にするための使用。
JP2000558790A 1998-07-08 1999-06-09 ジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法 Pending JP2002520263A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/08765 1998-07-08
FR9808765A FR2780884B1 (fr) 1998-07-08 1998-07-08 Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations
PCT/FR1999/001366 WO2000002528A1 (fr) 1998-07-08 1999-06-09 Procede de photostabilisation de derives du dibenzoylmethane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002520263A true JP2002520263A (ja) 2002-07-09

Family

ID=9528432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000558790A Pending JP2002520263A (ja) 1998-07-08 1999-06-09 ジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6569409B1 (ja)
EP (1) EP1096916B2 (ja)
JP (1) JP2002520263A (ja)
AT (1) ATE439825T1 (ja)
AU (1) AU4047899A (ja)
DE (1) DE69941293D1 (ja)
ES (1) ES2330280T5 (ja)
FR (1) FR2780884B1 (ja)
WO (1) WO2000002528A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003212744A (ja) * 2002-01-24 2003-07-30 L'oreal Sa 半結晶性ポリマーを含む、皮膚または毛髪の抗日光保護用組成物
JP2004143171A (ja) * 2002-10-21 2004-05-20 L'oreal Sa ブロックコポリマーによる遮蔽システムの光安定化法及び光保護化粧組成物
WO2009084469A1 (ja) * 2007-12-28 2009-07-09 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. （メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体および、それを配合した化粧料
JP2016180029A (ja) * 2015-03-23 2016-10-13 株式会社日本触媒 洗剤組成物
JP2016180030A (ja) * 2015-03-23 2016-10-13 株式会社日本触媒 洗剤組成物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7101928B1 (en) * 1999-09-17 2006-09-05 Landec Corporation Polymeric thickeners for oil-containing compositions
US7153494B2 (en) * 2002-10-21 2006-12-26 L'oreal Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers
ES2664604T3 (es) * 2006-05-11 2018-04-20 Evonik Degussa Gmbh Composiciones para el cuidado personal que contienen polímeros funcionalizados
EP2042158A1 (en) * 2007-09-07 2009-04-01 Johnson & Johnson Consumer France SAS Use of alpha olefin copolymers as photostabilizing agents in sunscreen compositions
US8114883B2 (en) 2007-12-04 2012-02-14 Landec Corporation Polymer formulations for delivery of bioactive materials
US9233063B2 (en) * 2009-12-17 2016-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Polymeric compositions for personal care products
WO2015013464A1 (en) 2013-07-23 2015-01-29 Lotus Leaf Coatings, Inc. Process for preparing an optically clear superhydrophobic coating solution

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172122A (en) * 1977-07-29 1979-10-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Substantive sunscreening compositions
FR2679444B1 (fr) † 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
CA2142298A1 (en) † 1992-08-13 1994-03-03 George E. Deckner Photostable sunscreen compositions
FR2720632B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-05 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations.
US5759524A (en) † 1996-02-09 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Photoprotective compositions
IT1286503B1 (it) † 1996-11-26 1998-07-15 3V Sigma Spa Composizioni cosmetiche antisolari comprendenti derivati del dibenzoilmetano dell'acido difenilcianoacrilico e della trianzina
US5736125A (en) * 1997-01-10 1998-04-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Compositions containing copolymers as a thickening agent

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003212744A (ja) * 2002-01-24 2003-07-30 L'oreal Sa 半結晶性ポリマーを含む、皮膚または毛髪の抗日光保護用組成物
JP2004143171A (ja) * 2002-10-21 2004-05-20 L'oreal Sa ブロックコポリマーによる遮蔽システムの光安定化法及び光保護化粧組成物
WO2009084469A1 (ja) * 2007-12-28 2009-07-09 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. （メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体および、それを配合した化粧料
US8217127B2 (en) 2007-12-28 2012-07-10 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. (Meth)acrylic acid/alkyl (meth)acrylate ester copolymer and cosmetic preparation containing the same
JP2016180029A (ja) * 2015-03-23 2016-10-13 株式会社日本触媒 洗剤組成物
JP2016180030A (ja) * 2015-03-23 2016-10-13 株式会社日本触媒 洗剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ES2330280T3 (es) 2009-12-07
DE69941293D1 (de) 2009-10-01
FR2780884A1 (fr) 2000-01-14
AU4047899A (en) 2000-02-01
US6569409B1 (en) 2003-05-27
EP1096916A1 (fr) 2001-05-09
WO2000002528A1 (fr) 2000-01-20
ATE439825T1 (de) 2009-09-15
ES2330280T5 (es) 2014-05-09
EP1096916B1 (fr) 2009-08-19
FR2780884B1 (fr) 2002-07-19
EP1096916B2 (fr) 2014-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3040339B2 (ja) ジベンゾイルメタンから誘導されたサンスクリーン剤の光安定化方法、これによって得られた光安定性化粧品サンスクリーン組成物、およびその使用
JP2682967B2 (ja) 抗日光化粧品組成物およびその使用方法
JP2688186B2 (ja) 抗日光化粧品組成物およびその使用方法
US5667765A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising at least one solid organic sunscreen compound and salicylate solvents therefor
ES2269040T3 (es) Preparaciones cosmeticas fotoestables que filtran la luz.
JP2723484B2 (ja) 光防御化粧品組成物およびその使用方法
JP3714632B2 (ja) ４―ｔｅｒｔ―ブチル―４’―メトキシジベンゾイルメタン、１，３，５―トリアジン誘導体および（α―シアノ）―β，β’―ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途
JPH10175837A (ja) ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びアミド化合物を含む組成物及びその使用
JP2001199831A (ja) 少なくとも１種の微粒化不溶性ｕｖ遮蔽剤と会合性ポリマーを含有するエマルション
JP2005060395A (ja) ガラス製ミクロスフェアを含有する化粧品特性及びｓｐｆが改善されたｕｖサンスクリーン剤
JP2005200430A (ja) 光保護化粧品組成物とその用途
JP3226484B2 (ja) ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びベンザルマロン酸ジアルキルを含む組成物およびその使用方法
JPH10175836A (ja) ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びベンザルマロナート基を含むケイ素誘導体を含む組成物及びその使用
JP3043427B2 (ja) アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物
US6569409B1 (en) Method for providing dibenzoylmethane derivatives with light stability
JP3523814B2 (ja) ジベンゾイルメタン誘導サンスクリーン剤の光安定化法とその光安定化遮蔽化粧品組成物及びその用途
JP2845775B2 (ja) 遮蔽剤の相乗的混合物をベースとした光保護性化粧品組成物とその使用方法
JP3023084B2 (ja) 遮蔽剤の相乗混合物をベースとした皮膚および／または髪を光保護するための化粧用組成物およびその使用
KR100289276B1 (ko) 2에틸헥실알파시아노베타베타디페닐아크릴레이트를이용한햇빛차단조성물의안정성의개선방법
JP2002529381A (ja) １，３，５−トリアジンから誘導されたサンスクリーン剤の光安定化方法
JP2001192351A (ja) 不溶性有機遮蔽剤によるジベンゾイルメタン誘導体サンスクリーン剤の光安定化法
JP2996627B2 (ja) ジベンゾイルメタン誘導体と多糖類アルキルエーテルを含有する光安定性スクリーン組成物およびその使用方法
JP3359643B2 (ja) ジベンゾイルメタン、β，β’−ジフェニルアクリル酸アルキルおよびベンゾトリアゾールシリコーンを含有するスクリーン用化粧品組成物
MXPA97002479A (en) Photostable filtering composition comprising a derivative of dibenzoylmethane and a polyacaride alkileter and its utilization

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040713

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20041013

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20041020

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050113

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20050412