ES2330280T3 - Procedimiento de fotoestabilizacion de derivados de dibenzoilmetano. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento de estabilización de al menos un derivado del dibenzoilmetano frente a la radiación ultravioleta en un soporte que contiene al menos una fase oleosa, caracterizado por consistir en asociar a dicho derivado del dibenzoilmetano una cantidad eficaz de al menos un copolímero espesante que incluye: (i) al menos una unidad hidrofóbica seleccionada entre los (met)acrilatos de alquilo C 10-C 22; las (met)acrilamidas de alquilo C 10-C 22; los ésteres y éteres vinílicos C 10-C 22; siloxanos; alfa-olefinas C 10-C 22; las cadenas alifáticas laterales de al menos 6 átomos de carbono fluoradas o las cadenas alifáticas laterales de alquil(C1-C24)estireno de al menos 6 átomos de carbono, en una cantidad suficiente para obtener su solubilidad parcial o total en dicha fase oleosa, y (ii) al menos una unidad hidrofílica seleccionada entre los monoácidos carboxílicos con insaturación alfa,ß-etilénica C3-C6 y los diácidos carboxílicos con insaturación alfa,ß-etilénica C4-C6, así como los derivados monoéster o monoamida de dichos diácidos, en una cantidad suficiente para producir un espesamiento de dicha fase oleosa.
Description
Procedimiento de fotoestabilización de derivados
de dibenzoilmetano.
La presente invención se relaciona, entre otros
objetos, con nuevas composiciones cosméticas para uso tópico
específicamente destinadas a la fotoprotección de la piel y/o del
cabello contra la radiación ultravioleta (composiciones denominadas
a continuación más simplemente composiciones antisolares o
composiciones filtrantes) y con su utilización en la aplicación
cosmética antes mencionada, así como con un procedimiento general de
fotoestabilización de filtros solares particulares, activos en el
UV-A, por medio de uno o más compuestos
convenientemente selecciona-
dos.
dos.
Más concretamente aún, se relaciona con
composiciones antisolares fotoestables con respecto a los UV, que
contienen, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos una fase
oleosa y al menos un compuesto del tipo derivado del
dibenzoilmetano asociado a al menos un copolímero espesante
particular a modo de agente fotoestabilizante, así como con el
procedimiento correspondiente de estabilización de dicho o dichos
filtros UV-A por medio de dicho o dichos polímeros
espesantes.
Se sabe que los rayos UV-A, de
longitudes de onda comprendidas entre 320 y 400 nm, provocan el
obscurecimiento de la piel, pero que son también susceptibles de
inducir a la larga una alteración de ésta, especialmente en el caso
de una piel sensible o de una piel continuamente expuesta a la
radiación solar. Los rayos UV-A provocan en
particular una pérdida de elasticidad de la piel y la aparición de
arrugas, que conducen a un envejecimiento prematuro. Favorecen
además el desencadenamiento de la reacción eritematosa o amplifican
esta reacción en determinados sujetos y pueden incluso ser el
origen de reacciones fototóxicas o fotoalérgicas. Es, pues,
deseable filtrar la radiación
UV-A.
UV-A.
Se han propuesto hasta la fecha numerosos
filtros orgánicos solares capaces de absorber más o menos
selectivamente los rayos UV-A nocivos en el campo
de la cosmética.
En este sentido, una familia de filtros
UV-A particularmente interesante está actualmente
constituida por los derivados del dibenzoilmetano, y especialmente
el
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano,
que presentan, en efecto, un fuerte poder de adsorción intrínseco.
Estos derivados del dibenzoilmetano son ahora productos bien
conocidos per se como filtros activos en el
UV-A lipófilos y están especialmente descritos en
las solicitudes de patentes francesas
FR-A-2.326.405 y
FR-A-2.440.933, así como en la
solicitud de patente europea
EP-A-0.114.607; el
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
está por otra parte actualmente propuesto a la venta bajo la
denominación comercial de "PARSOL 1789" por la Sociedad
GIVAUDAN.
Desafortunadamente, se ve que los derivados del
dibenzoilmetano son productos relativamente sensibles a la
radiación ultravioleta (sobre todo UV-A), es decir,
más concretamente que presentan una molesta tendencia a degradarse
más o menos rápidamente bajo la acción de esta última. Así, esta
falta substancial de estabilidad fotoquímica de los derivados del
dibenzoilmetano frente a la radiación ultravioleta a la que por
naturaleza están destinados a someterse, no permite garantizar una
protección constante durante una exposición solar prolongada, de
forma que se han de efectuar por parte del usuario aplicaciones
repetidas a intervalos de tiempo regulares y próximos para obtener
una protección eficaz de la piel contra los rayos UV.
La fotoestabilización de los derivados del
dibenzoilmetano frente a la radiación UV constituye, al día de la
fecha, un problema que aún no se ha resuelto de un modo
completamente satisfactorio.
Ahora bien, la Solicitante acaba ahora de
descubrir, inesperada y sorprendentemente, que, asociando a los
derivados del dibenzoilmetano antes mencionados en un soporte que
tiene al menos una fase oleosa una cantidad eficaz de al menos un
polímero espesante particular que se definirá más adelante con
detalle, es posible mejorar substancial y notablemente la
estabilidad fotoquímica (o fotoestabilidad) de estos mismos
derivados del dibenzoilmetano sin afectar a la estabilidad en el
tiempo de su eficacia fotoprotectora en el UV-A.
Este descubrimiento, esencial, está en la base
de la presente invención.
Así, conforme a uno de los objetos de la
presente invención, se propone ahora un nuevo procedimiento de
estabilización de los derivados del dibenzoilmetano frente a la
radiación UV (longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 400 nm
aproximadamente), en particular a la radiación solar, cuando estos
filtros están presentes en un soporte que contiene al menos una
fase oleosa, caracterizándose esencialmente dicho procedimiento por
consistir en asociar a dichos derivados del dibenzoilmetano una
cantidad eficaz de al menos un polímero espesante particular que se
definirá con más detalle más adelante.
Según otro objeto de la presente invención, se
proponen igualmente nuevas composiciones cosméticas filtrantes
fotoestables destinadas a la protección de la piel y/o del cabello
contra la radiación ultravioleta, en particular la radiación solar,
del tipo que tiene, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos
un derivado del dibenzoilmetano y al menos una fase oleosa, y que
se caracterizan esencialmente por incluir además una cantidad eficaz
de al menos un copolímero espesante particular que se definirá con
más detalle más adelante.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Por cantidad eficaz de copolímero espesante
según la invención, se entiende una cantidad suficiente para obtener
una mejora notable y significativa de la fotoestabilidad del o de
los derivados del dibenzoilmetano de la composición cosmética
fotoprotectora. Esta cantidad mínima de agente estabilizante que se
ha de utilizar, que puede variar según la naturaleza del soporte
cosméticamente aceptable considerado para la composición, puede ser
determinada sin ninguna dificultad por medio de una prueba clásica
de medición de fotoestabilidad, tal como la que se da en los
ejemplos siguientes.
Aún otro objeto de la presente invención se
relaciona con un procedimiento de tratamiento cosmético mejorado
para la protección de la piel y/o del cabello contra la radiación
ultravioleta, en particular la radiación solar, y que consiste
esencialmente en aplicar sobre estos últimos una cantidad eficaz de
una composición fotoestable conforme a la invención.
La presente invención tiene también finalmente
por objeto la utilización de los mismos polímeros espesantes
específicos para estabilizar frente a los rayos UV un derivado del
dibenzoilmetano contenido en una composición cosmética que tiene al
menos una fase oleosa.
Otras características, aspectos y ventajas de la
presente invención aparecerán a la lectura de la descripción
detallada que se dará a continuación.
Como se ha indicado anteriormente, los derivados
del dibenzoilmetano destinados a ser fotoestabilizados en el marco
de la presente invención son productos ya bien conocidos per
se y descritos especialmente en los documentos
FR-A-2.326.405,
FR-A-2.440.933 y
EP-A-0.114.607 antes citados,
documentos cuyas enseñanzas son incluidas totalmente, por lo que
respecta a la propia definición de estos productos, a modo de
referencias en la presente descripción.
Según la presente invención, se pueden, bien
entendido, utilizar uno o más derivados del dibenzoilmetano.
Entre los derivados del dibenzoilmetano que
entran particularmente bien en el marco de la presente invención,
se pueden citar especialmente, de forma no limitativa:
- el 2-metildibenzoilmetano
- el 4-metildibenzoilmetano
- el
4-isopropildibenzoilmetano
- el
4-terc-butildibenzoilmetano
- el
2,4-dimetildibenzoilmetano
- el
2,5-dimetildibenzoilmetano
- el
4,4'-diisopropildibenzoilmetano
- el
4,4'-dimetoxidibenzoilmetano
- el
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
- el
2-metil-5-isopropil-4'-metoxidibenzoilmetano
- el
2-metil-5-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
- el
2,4-dimetil-4'-metoxidibenzoilmetano
- el
2,6-dimetil-4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los derivados del dibenzoilmetano antes
mencionados, se prefiere utilizar muy en particular, según la
presente invención, el
4-(terc-butil)-4'-metoxidi-benzoilmetano,
especialmente el propuesto a la venta bajo la denominación
comercial de "PARSOL 1789" por la Sociedad GIVAUDAN,
respondiendo este filtro, por lo tanto, a la fórmula desarrollada
siguiente:
Otro derivado del dibenzoilmetano preferido
según la presente invención es el
4-isopropildibenzoilmetano, filtro vendido bajo la
denominación de "EUSOLEX 8020" por la Sociedad MERCK y que
responde a la fórmula desarrollada siguiente:
El o los derivados del dibenzoilmetano pueden
estar presentes en las composiciones según la invención, o en las
composiciones destinadas a ser estabilizadas según el procedimiento
de la invención, en contenidos generalmente comprendidos entre el
0,01% y el 10% en peso, y preferentemente en contenidos comprendidos
entre el 0,1% y el 6% en peso, con respecto al peso total de la
composición.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Los polímeros espesantes según la presente
invención son copolímeros que tienen al menos una unidad hidrofóbica
tal como se define en la reivindicación 1 en una cantidad
suficiente para obtener su solubilidad parcial o total en una fase
oleosa y al menos una unidad hidrofílica en una cantidad suficiente
para producir un espesamiento de dicha fase oleosa, siendo
seleccionada dicha unidad hidrofílica entre los monoácidos
carboxílicos con insaturación
\alpha,\beta-etilénica
C_{3}-C_{6} y los diácidos carboxílicos con
insaturación \alpha,\beta-etilénica
C_{4}-C_{6}, así como los derivados monoéster o
monoamida de dichos diácidos.
Son seleccionados entre los descritos y
preparados en la patente EE.UU. 5.736.125 (que forma parte
integrante del contenido de la solicitud).
La o las unidades hidrofóbicas de dichos
copolímeros espesantes están constituidas por (met)acrilatos
de alquilo C_{10}-C_{22},
(met)acrilamidas de alquilo
C_{10}-C_{22}, los ésteres y éteres vinílicos
C_{10}-C_{22}, siloxanos,
\alpha-olefinas C_{10}-C_{22},
cadenas alifáticas laterales de al menos 6 átomos de carbono
fluoradas y cadenas alifáticas laterales de
alquil(C_{1}-C_{24})estireno de al
menos 6 átomos de carbono, y más particularmente por los
(met)acrilatos C_{18}-C_{22}. La o las
unidades hidrofóbicas representan en general de un 80 a un 98% en
peso y preferentemente de un 85 a un 97% del peso total del
copolímero espesante.
La o las unidades hidrofílicas de dichos
copolímeros espesantes, necesarias para espesar la fase oleosa,
pueden estar constituidas por el ácido acrílico, el ácido
(met)acrílico, el ácido maleico o el ácido itacónico o sus
monoésteres o monoamidas de alcoholes
C_{1}-C_{22}, y más particularmente por el ácido
acrílico y/o el ácido metacrílico.
Los copolímeros espesantes según la invención
tienen en general un índice de ácido de 0,1 a 4,0 meq/g y más
particularmente de 0,4 a 2 meq/g. Su peso molecular medio es de al
menos 50.000 daltons y varía preferentemente de 50.000 a 200.000
daltons.
Los copolímeros espesantes de la invención
particularmente preferidos son seleccionados entre los copolímeros
de (met)acrilato de alquilo
C_{10}-C_{22}/ácido (met)acrílico en los
cuales la cantidad de (met)acrilato de alquilo es suficiente
para obtener la solubilidad parcial o total de dicho polímero en una
fase oleosa y la cantidad de ácido (met)acrílico es
suficiente para espesar la fase oleosa.
\vskip1.000000\baselineskip
Son aún más particularmente seleccionados
entre:
- los copolímeros de acrilato de
docosilo/estireno/ácido acrílico en los cuales la cantidad de
acrilato de docosilo y de estireno es suficiente para obtener una
solubilidad parcial o total de dicho polímero en una fase oleosa y
la cantidad de ácido acrílico es suficiente para espesar la fase
oleosa, tales como los productos descritos bajo las denominaciones
SAMPLE 124-93 (72/4/2% en peso), SAMPLE
124-130 (68/27/5% en peso) y SAMPLE
108-195 (67/28/5% en peso) en la patente EE.UU.
5.736.125 y fabricados por la Sociedad LANDEC CORPORATION;
- los copolímeros de acrilato de estearilo/ácido
metacrílico en los cuales la cantidad de acrilato de estearilo es
suficiente para obtener una solubilidad parcial o total de dicho
polímero en una fase oleosa y la cantidad de ácido metacrílico es
suficiente para espesar la fase oleosa, tales como los productos
descritos bajo las denominaciones SAMPLE 124-194
(92,5/7,5% en peso) y SAMPLE 124-195 (90/10% en
peso) en la patente EE.UU. 5.736.125 y fabricados por la Sociedad
LANDEC CORPORATION.
\vskip1.000000\baselineskip
En general, el o los polímeros espesantes de la
invención pueden así estar presentes en las composiciones
antisolares según la invención, o ser utilizados en el procedimiento
según la invención, en contenidos generalmente comprendidos entre
el 0,1% y el 10% en peso, y preferentemente en contenidos
comprendidos entre el 0,2% y el 5% en peso, con respecto al peso
total de la composición.
Las composiciones cosméticas antisolares
fotoestables según la invención pueden, bien entendido, contener,
además de los derivados del dibenzoilmetano, uno o más filtros
solares complementarios activos en el UVA y/o el UVB, hidrófilos o
lipófilos. La presencia de filtros complementarios activos en el
UV-B (longitudes de onda comprendidas entre 280 nm
y 320 nm aproximadamente) permite así disponer de composiciones
finales capaces de filtrar el conjunto de los rayos UV.
Las composiciones de la invención pueden también
incluir adyuvantes cosméticos clásicos especialmente seleccionados
entre los solventes orgánicos, espesantes iónicos o no iónicos
distintos de los que guardan conformidad con la invención, los
suavizantes, los antioxidantes, los opacificantes, los
estabilizantes, los emolientes, las siliconas, los hidroxiácidos,
los agentes antiespumantes, los agentes hidratantes, las vitaminas,
los perfumes, los conservantes, los tensioactivos, las cargas, los
pigmentos (minerales u orgánicos), los secuestrantes, los
polímeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes o
acidificantes, los colorantes o cualquier otro ingrediente
habitualmente utilizado en cosmética, en particular para la
fabricación de composiciones antisolares en forma de emulsiones.
Bien entendido, todos los ingredientes suplementarios susceptibles
de ser introducidos en las composiciones según la invención deben
ser tales que no perturben o no alteren substancialmente el efecto
de fotoestabilización ejercido por los copolímeros espesantes sobre
los derivados del dibenzoilmetano.
La fase oleosa de las composiciones
fotoprotectoras de la invención puede estar constituida por al menos
un aceite seleccionado entre los aceites animales, vegetales,
minerales o de síntesis y especialmente entre el aceite de
vaselina, el aceite de parafina, los aceites de silicona, volátiles
o no, las isoparafinas, las
poli-\alpha-olefinas y los aceites
fluorados y perfluorados conocidos per se. Puede contener
igualmente ceras seleccionadas entre las ceras animales, fósiles,
vegetales, minerales o de síntesis conocidas per se. Puede
contener también ácidos grasos, alcoholes grasos y ésteres de ácidos
grasos.
Con el fin de obtener una buena fotoestabilidad
del derivado de dibenzoilmetano, la fase oleosa de las composiciones
fotoprotectoras de la invención no contendrá miristato de
isopropilo y/o aceite mineral cuando el copolímero espesante según
la invención utilizado sea el copolímero de acrilato de
estearilo/ácido metacrílico (92,5/7,5% en peso).
Entre los solventes orgánicos, se pueden citar
los alcoholes y polioles inferiores.
Los espesantes adicionales pueden ser
seleccionados especialmente entre los ácidos poliacrílicos
entrecruzados, las gomas de guar y las celulosas modificadas o no,
tales como la goma de guar hidroxipropilada, la
metilhidroxietilcelulosa, la hidroxipropilmetilcelulosa y la
hidroxietilcelulosa.
Las composiciones de la invención pueden ser
preparadas según las técnicas bien conocidas por el experto en la
materia, en particular las destinadas a la preparación de emulsiones
de tipo aceite-en-agua o
agua-en-aceite.
Estas composiciones pueden presentarse, en
particular, en forma de emulsión, simple o compleja (Ac/Ag, Ag/Ac,
Ac/Ag/Ac o Ag/Ac/Ag), tal como una crema, una leche, un gel o un gel
crema, de polvo o de bastoncillo sólido, y eventualmente estar
acondicionadas en aerosol y presentarse en forma de espuma o de
spray.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa
de ésta puede incluir una dispersión vesicular no iónica preparada
según procedimientos conocidos (Bangham, Standish and Watkins. J.
Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2.315.991 y FR 2.416.008).
Las composiciones cosméticas fotoestables de la
invención pueden ser utilizadas como composiciones protectoras de
la epidermis humana o del cabello contra los rayos ultravioletas,
como composiciones antisolares o también como productos
maquillaje.
Cuando las composiciones cosméticas según la
invención son utilizadas para la protección de la epidermis humana
contra los rayos UV o como composición antisolar, pueden presentarse
en forma de aceite gelificado, de suspensión o de dispersión en
cuerpos grasos, en forma de dispersión vesicular no iónica o también
en forma de emulsión, preferentemente de tipo
aceite-en-agua, tal como una crema o
una leche, en forma de pomada, de gel, de bastoncillo sólido, de
barra, de espuma aerosol o de spray.
Cuando las composiciones cosméticas según la
invención son utilizadas para la protección del cabello, pueden
presentarse en forma de champú, de loción, de gel, de emulsión o de
dispersión vesicular no iónica y pueden constituir, por ejemplo,
una composición con aclarado, para aplicar antes o después del
champú, antes o después de una coloración o una decoloración,
antes, durante o después de una permanente o un desrizado, una
loción o un gel para peinar o para tratar, una loción o un gel para
el cepillado o la ondulación o una composición de permanente o de
desrizado, de coloración o de decoloración del cabello.
Cuando las composiciones son utilizadas como
producto de maquillaje de las pestañas, de las cejas o de la piel,
tal como una crema de tratamiento de la epidermis, una base de
maquillaje, una barra de labios, una sombra de ojos, un colorete,
un rímel o un perfilador, también llamado "eye liner", pueden
presentarse en forma sólida o pastosa, anhidra o acuosa, como
emulsiones de aceite en agua o de agua en aceite, dispersiones
vesiculares no iónicas o también suspensiones.
Como se indicó al comienzo de la descripción,
otro objeto de la presente invención reside en un procedimiento de
tratamiento cosmético de la piel o del cabello destinado a
protegerlos contra los efectos de los rayos UV, consistente en
aplicar sobre éstos una cantidad eficaz de una composición cosmética
fotoestable tal como se ha definido anteriormente.
Se van a dar ahora ejemplos concretos, aunque en
modo alguno limitativos, que ilustran la invención.
En este ejemplo, se estudió la fotoestabilidad
del
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
(filtro solar "PARSOL 1789" de la casa GIVAUDAN) en presencia
de un copolímero espesante según la invención, a saber: copolímero
de acrilato de estearilo/ácido metacrílico (92,5/7,5% en peso)
descrito bajo la denominación SAMPLE 124-194 en la
patente EE.UU. 5.736.125.
A modo comparativo, se estudió la
fotoestabilidad de este mismo filtro en ausencia de este polímero
espesante.
También se estudió la fotoestabilidad del
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
haciendo variar la cantidad de polímero espesante.
Las composiciones de estas tres fórmulas
(F0-F1-F2) eran así las siguientes
(% en peso con respecto al peso total de la fórmula):
La fotoestabilidad del filtro solar en estas
formulaciones fue cuantificada por dosificación espectrofotométrica
del filtro residual después de dos horas de irradiación por medio de
un simulador solar. El protocolo operativo exacto que se siguió es
el siguiente:
- se extienden las fórmulas preparadas a razón
de 2 mg/cm^{2} sobre un soporte de polimetilmetacrilato
deslustrado;
- se someten luego las muestras durante dos
horas a temperatura constante a la radiación de un Suntest HERAEUS
(Fuente: Arco largo de Xenón de 1,8 kW), con el fin de simular una
irradiación UV natural (UV-A +
UV-B);
- tras la exposición, se sumerge cada muestra en
55 ml de metanol para la extracción del filtro solar;
- se analizan las composiciones así obtenidas
por espectrofotometría UV en la región de 290-400
nm.
\vskip1.000000\baselineskip
La razón de filtro residual tras la irradiación
se expresa matemáticamente por la proporción entre la concentración
de filtro medida en la muestra irradiada y la concentración inicial
de este filtro en la muestra antes de la irradiación.
Los resultados obtenidos fueron los
siguientes:
Estos resultados ponen claramente en evidencia
el efecto de fotoestabilización notable aportado por el polímero
espesante según la invención sobre el
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
Claims (19)
1. Procedimiento de estabilización de al menos
un derivado del dibenzoilmetano frente a la radiación ultravioleta
en un soporte que contiene al menos una fase oleosa,
caracterizado por consistir en asociar a dicho derivado del
dibenzoilmetano una cantidad eficaz de al menos un copolímero
espesante que incluye:
(i) al menos una unidad hidrofóbica seleccionada
entre los (met)acrilatos de alquilo
C_{10}-C_{22}; las (met)acrilamidas de
alquilo C_{10}-C_{22}; los ésteres y éteres
vinílicos C_{10}-C_{22}; siloxanos;
\alpha-olefinas C_{10}-C_{22};
las cadenas alifáticas laterales de al menos 6 átomos de carbono
fluoradas o las cadenas alifáticas laterales de
alquil(C_{1}-C_{24})estireno de al
menos 6 átomos de carbono, en una cantidad suficiente para obtener
su solubilidad parcial o total en dicha fase oleosa, y
(ii) al menos una unidad hidrofílica
seleccionada entre los monoácidos carboxílicos con insaturación
\alpha,\beta-etilénica
C_{3}-C_{6} y los diácidos carboxílicos con
insaturación \alpha,\beta-etilénica
C_{4}-C_{6}, así como los derivados monoéster o
monoamida de dichos diácidos, en una cantidad suficiente para
producir un espesamiento de dicha fase oleosa.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado por estar constituidas la o las unidades
hidrofóbicas de dicho copolímero espesante por
(met)acrilatos de alquilo
C_{18}-C_{22}.
3. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado por representar la o
las unidades hidrofóbicas de dicho copolímero espesante de un 80 a
un 98% y preferentemente de un 85 a un 97% del peso total del
copolímero espesante.
4. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por estar constituidas
la o las unidades hidrofílicas de dicho copolímero espesante por el
ácido acrílico o el ácido (met)acrílico, el ácido maleico o
el ácido itacónico o sus monoésteres o monoamidas de alcoholes
C_{1}-C_{22}.
5. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por presentar el
copolímero espesante un índice de ácido de 0,1 a 4,0 meq/g y más
particularmente de 0,4 a 2 meq/g.
6. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por presentar el
copolímero espesante un peso molecular de al menos 50.000 daltons y
variar preferentemente de 50.000 a 200.000 daltons.
7. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por seleccionar el
copolímero espesante entre los copolímeros de (met)acrilato
de alquilo C_{10}-C_{22}/ácido
(met)acrílico en los cuales la cantidad de
(met)acrilato de alquilo es suficiente para producir una
solubilidad parcial o total de dicho polímero en una fase oleosa y
la cantidad de ácido (met)-acrílico es suficiente
para espesar la fase oleosa.
8. Procedimiento según la reivindicación 7,
donde el copolímero espesante es seleccionado entre los copolímeros
de acrilato de docosilo/estireno/ácido acrílico y los copolímeros de
acrilato de estearilo/ácido metacrílico en los cuales la cantidad
de acrilato de docosilo y de estireno es suficiente para producir
una solubilidad parcial o total de dicho polímero en una fase
oleosa y la cantidad de ácido acrílico es suficiente para espesar
la fase oleosa.
9. Procedimiento según la reivindicación 8,
donde el copolímero espesante es seleccionado entre:
- el copolímero de acrilato de
docosilo/estireno/ácido acrílico (72/4/2% en peso),
- el copolímero de acrilato de
docosilo/estireno/ácido acrílico (68/27/5% en peso),
- el copolímero de acrilato de
docosilo/estireno/ácido acrílico (67/28/5% en peso),
- el copolímero de acrilato de estearilo/ácido
metacrílico (92,5/7,5% en peso) y
- el copolímero de acrilato de estearilo/ácido
metacrílico (90/10% en peso).
\vskip1.000000\baselineskip
10. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, donde dicha fase oleosa no contiene
miristato de isopropilo y/o aceite mineral cuando el copolímero
espesante es el copolímero de acrilato de estearilo/ácido
metacrílico (92,5/7,5% en peso).
11. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, donde el o los derivados del
dibenzoilmetano son seleccionados entre el grupo constituido
por:
- el 2-metildibenzoilmetano,
- el 4-metildibenzoilmetano,
- el
4-isopropildibenzoilmetano,
- el
4-terc-butildibenzoilmetano,
- el
2,4-dimetildibenzoilmetano,
- el
2,5-dimetildibenzoilmetano,
- el
4,4'-diisopropildibenzoilmetano,
- el
4,4'-dimetoxidibenzoilmetano,
- el
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano,
- el
2-metil-5-isopropil-4'-metoxidibenzoilmetano,
- el
2-metil-5-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano,
- el
2,4-dimetil-4'-metoxidibenzoilmetano
y
- el
2,6-dimetil-4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano.
\vskip1.000000\baselineskip
12. Procedimiento según la reivindicación 11,
donde el derivado del dibenzoilmetano es el
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
13. Procedimiento según la reivindicación 11,
donde el derivado del dibenzoilmetano es el
4-isopropil-dibenzoilmetano.
14. Composición cosmética filtrante fotoestable
para la fotoprotección por vía tópica de la piel y/o del cabello
contra la radiación ultravioleta, en particular la radiación solar,
del tipo que incluye, en un soporte cosméticamente aceptable, al
menos un derivado del dibenzoilmetano y al menos una fase oleosa,
caracterizada por incluir además una cantidad eficaz de al
menos un copolímero espesante tal como se ha definido en una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, a condición de que dicha
fase oleosa no contenga miristato de isopropilo y/o aceite mineral
cuando el copolímero espesante es el copolímero de acrilato de
estearilo/ácido metacrílico (92,5/7,5% en peso).
15. Composición según la reivindicación 14,
caracterizada por estar comprendido el contenido en
derivado(s) del dibenzoilmetano entre el 0,01% y el 10% en
peso con respecto al peso total de la composición.
16. Composición según la reivindicación 15,
caracterizada por estar comprendido dicho contenido entre el
0,1% y el 6% en peso con respecto al peso total de la
composición.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 14 a 16, caracterizada por variar el
contenido en copolímero(s) espesante(s) del 0,1% al
10% en peso con respecto al peso total de la composición.
18. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada por variar dicho contenido del 0,2% al 5% en
peso con respecto al peso total de la composición.
19. Utilización de un copolímero espesante tal
como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
13 para estabilizar frente a la radiación UV un derivado del
dibenzoilmetano contenido en una composición cosmética que tiene al
menos una fase oleosa.
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