PL180636B1 - Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PL - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL180636B1 PL180636B1 PL95308886A PL30888695A PL180636B1 PL 180636 B1 PL180636 B1 PL 180636B1 PL 95308886 A PL95308886 A PL 95308886A PL 30888695 A PL30888695 A PL 30888695A PL 180636 B1 PL180636 B1 PL 180636B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- agents
- skin
- derivatives
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego, a zwlaszcza do ochrony skó- ry i/lub wlosów przed swiatlem, zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym podlozu srodki filtrujace, znamienna tym, ze zawiera w kosmetycznie dopuszczalnym podlozu (i) pierwszy srodek filtrujacy w ilosci od 0,1 do 10% wag. w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji w postaci 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksy-karbonylo)anilino]-1,3,5-triazyny i (ii) drugi srodek filtrujacy w ilosci od 0,5 do 15% wag. w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji w postaci a -cyjano- ß, ß-difenyloakrylanu 2-etyloheksylu. PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego, zwłaszcza do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem, zwłaszcza przed promieniowaniem nadfioletowym.
Jeszcze bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy kompozycji przeciwsłonecznych zawierających w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu połączenie co najmniej dwóch specyficznych i odpowiednio dobranych środków filtrujących, a mianowicie, z jednej strony 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-l,3,5-triazyny, a z drugiej a-cyjaηο-β,β-difenyloakrylanu 2-etyloheksylu, przy czym połączenie takie, dzięki działaniu synergistycznemu, zapewnia uzyskanie podwyższenia wartości liczbowej współczynnika ochronnego tych kompozycji.
Jest rzeczą znaną, że promieniowanie słoneczne o długości fali w zakresie od 280 nm do 400 nm umożliwia opalenie zewnętrznej warstwy skóry ludzkiej, oraz, że promienie o długości fałi w zakresie od 280 nm do 320 nm, znane pod nazwąpromieni UV-B, powodująpowstawanie rumienia i oparzeń skóry, które mogą szkodliwie wpływać na tworzenie się naturalnej opalenizny. Toteż, wspomniane promienie UV-B muszą być filtrowane.
Wiadomo również, że promienie UV-A, o długości fali w zakresie od 320 nm do 400 nm, wywołujące opaleniznę skóry, zdolne są do wywoływania niepomyślnych zmian w skórze, zwłaszcza w przypadku skóry wrażliwej lub skóry stale eksponowanej na działanie promieniowania słonecznego. Promienie UV-A, w szczególności, powodująutratę przez skórę elastyczności i pojawienie się zmarszczek, prowadzące do przedwczesnego starzenia się skóry. Stymulują one wyzwalanie się odczynów polegających na zaczerwienieniu lub wzmocnieniu tej reakcji u niektórych osobników, a nawet mogąpowodować reakcje fototoksyczne lub fotoalergiczne. Dlatego też, pożądane jest także filtrowanie promieniowania UV-A.
W dotychczasowym stanie techniki proponowane są liczne kompozycje przeznaczone do ochrony skóry przed promieniowaniem UV-A i/lub UV-B.
Te kompozycje przeciwsłoneczne często mają postać emulsji typu olej w wodzie (to znaczy kosmetycznie dopuszczalnego podłoża składającego się z wodnej, rozpraszającej fazy ciągłej i olejowej, rozproszonej fazy nieciągłej) zawierającej w różnym stężeniu, jeden, lub większą ilość typowych lipofilowych i/lub hydrofilowych organicznych środków filtrujących, zdolnych do selektywnego absorbowania szkodliwego promieniowania nadfioletowego, przy czym te środki osłaniające (i ich ilość) dobiera się odpowiednio do pożądanej wartości współczynnika ochronnego (PF). Współczynnik ochronny PF wyraża się matematycznie stosunkiem czasu napromieniania, niezbędnego do osiągnięcia progu tworzenia się rumienia w obecności środka filtrującego promieniowanie nadfioletowe do czasu napromieniania niezbędnego do osiągnięcia progu tworzenia się rumienia w nieobecności środka filtrującego promieniowanie nadfioletowe.
Obecnie, w rezultacie przeprowadzonych w szerokim zakresie badań w dziedzinie ochrony przed światłem, jak wyżej wspomniano, zgłaszający odkryli, nieoczekiwanie i zaskakująco, że połączenie dwóch specyficznych filtrów przeciwsłonecznych, znanych jako takie w dotychczasowym stanie techniki, umożliwiło, w wyniku działania synergistycznego, otrzymanie kompo
180 636 zycji przeciwsłonecznych wykazujących wartość współczynników ochronnych znacznie polepszoną i we wszystkich przypadkach przewyższającą wartości uzyskiwane (przy takim samym stężeniu środka filtrującego i z zawartością podłoża takiego samego rodzaju) w przypadku użycia tych środków filtrujących osobno. Stwierdzenie to stanowi podstawę niniejszego wynalazku. Tak więc przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego, a zwłaszcza do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu środki filtrujące, charakteryzująca się tym, że zawiera w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu (i) pierwszy środek filtrujący w ilości od 0,1 do 10% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji w postaci 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-l,3,5-triazyny, i (ii) drugi środek filtrujący w ilości od 0,5 do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji w postaci a-cyjano-P,p-difenyloakrylanu 2-etyloheksylu.
Inne cechy znamienne, aspekty i zalety niniejszego wynalazku staną się oczywiste na podstawie lektury następującego opisu szczegółowego.
Jak powyżej zaznaczono, 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-l,3,5-triazyna (związek A) jest znanym, jako taki, środkiem filtrującym, czynnym w zakresie UV-B. Jest ona ciałem stałym, sprzedawanym, w szczególności, pod nazwą handlową „UVINUL T 150” przez spółkę BASF. Związek ten przedstawia wzór 1, w którym R oznacza grupę 2-etyloheksylową.
Podobnie, a-cyjano-P,P-difenyloakrylan 2-etyloheksylu (związek B), nazywany także oktokrylenem, jest znanym, ciekłym, lipofilowym środkiem filtrującym, także czynnym w zakresie UV-B. Jest to produkt dostępny handlowo, sprzedawany, w szczególności, pod nazwąhandlową „UVINUL N 539” przez spółkę BASF. Związek ten przedstawia wzór 2, w którym „Φ ” oznacza grupę fenylową.
Związek A może korzystnie występować w kompozycjach według wynalazku w ilości od 0,5 do 5% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Związek B może występować w ilości od 1 do 10% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Całkowita ilość mieszaniny związku A i związku B w kompozycji korzystnie nie przekracza 15% wag. całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Z praktycznego punktu widzenia, jest oczywiste, że w końcowej kompozycji według wynalazku korzystnie obecne sąobapowyższe związki, A i B, we wzajemnym stosunku ilościowym dobranym tak, aby zapewniał on uzyskanie optymalnego działania synergistycznego, jeśli chodzi o wielkość współczynnika ochronnego uzyskiwanego z udziałem utworzonego połączenia. Ścisły zakres stosunków wagowych (związek A/związekB), przy którym osiąganyjest w rzeczywistości ten optymalny efekt działania synergistycznego może się lekko wahać w zależności od całkowitej ilości środków filtrujących A i B.
Należy przy tym w sposób ogólny zaznaczyć, że stężenie i stosunek ilościowy związków A i B w kompozycji według wynalazku dobiera się tak, aby współczynnik ochronny, jeśli chodzi o promieniowanie słoneczne, kompozycji końcowej wynosił, korzystnie, co najmniej 2.
W końcu, w dalszym ciągu zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji niniejszego wynalazku, kosmetycznie dopuszczalnym podłożem, w którym zawarte są rozmaite związki A i B, jest emulsja typu olej w wodzie.
Kosmetyczne kompozycje przeciwsłoneczne według wynalazku mogą oczywiście, zawierać jeden, lub większą ilość hydrofilowych lub lipofilowych filtrów przeciwsłonecznych, czynnych w zakresie UV-A i/lub UV-B (absorberów) innych niż, rzecz jasna, powyżej wymienione środki filtrujące. Tego rodzaju tradycyjne środki ekranujące można, w szczególności, wybrać spośród związków następujących: pochodne cynamonowe, pochodne salicylowe, pochodne kamfory, pochodne triazyny, pochodne benzofenonu, pochodne dibenzoilometanu, pochodne β, β-difenyloakrylanowe, pochodne kwasu p-aminobenzoesowego, polimery filtrujące i silikony filtrujące, opisane w zgłoszeniu patentowym WO-93/04665. Inne przykłady organicznych środków ekranujących podane są w zgłoszeniu patentowym EP-A 0487 404.
180 636
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać środki do wywoływania sztucznej opalenizny i/lub do nadawania skórze sztucznego brązowego zabarwienia (samoopalacze), takie jak, na przykład, dihydroksyaceton (DHA).
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą również zawierać pigmenty lub, alternatywnie, nanopigmenty, na bazie powlekanych, lub niepowlekanych tlerików metali, takich jak, na przykład, tlenek tytanu (bezpostaciowy lub krystaliczny, typu ruty hi i/lub anatazu), tlenek żelaza, tlenek cynku, tlenek cyrkonu lub tlenek ceru. Średnia wielkość cząstek pierwotnych takich nanopigmentów wynosi, na ogół, od 5 nm do 100 nm, korzystnie od 10 do 50 nm. Wszystkie one są dobrze znanymi środkami działającymi na zasadzie fizycznego blokowania (odbicie i/lub rozproszenie) promieniowania UV. Typowymi środkami powlekającymi są: tlenek glinowy i/lub stearynian glinowy. Takie powlekane lub niepowlekane tlenki metali stosowane jako nanopigmenty opisane są w szczególności, w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 518 772.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać, dodatkowo, typowe adiuwanty kosmetyczne, wybrane, zwłaszcza, grupy obejmującej tłuszcze, rozpuszczalniki organiczne, jonowe lub niejonowe środki zagęszczające, środki zmiękczające, przeciwutleniacze, a zwłaszcza przeciwutleniacze przeciwwolnorodnikowe, środki zmętniające, stabilizatory, środki zmiękczające skórę, silikony, α-hydroksykwasy, środki przeciwpieniące, środki nawilżające, witaminy, środki zapachowe, środki konserwujące, środki powierzchniowo czynne, wypełniacze, odczynniki maskujące jony metali, polimery, prepelenty, środki alkalizujące i zakwaszające, barwniki lub jakiekolwiek inne składniki zwykle stosowane w kosmetyce, zwłaszcza przy wytwarzaniu kompozycji przeciwsłonecznych w postaci emulsji.
Jako tłuszczu można użyć oleju lub wosku, albo ich mieszanin. Można też posłużyć się kwasami tłuszczowymi, alkoholami tłuszczowymi i estrami kwasów tłuszczowych. Stosowne oleje wybrać można spośród olejów zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, a w szczególności zastosować można parafinę płynną olej parafinowy, lotne lub nielotne oleje silikonowe, izoparafiny, poli-a-olefiny, oleje fluorowane i oleje perfluorowane. Podobnie, woski można wybrać spośród wosków zwierzęcych, kopalnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, znanych z dotychczasowego stanu techniki.
Jeśli chodzi o rozpuszczalniki organiczne, wspomnieć można o niższych poliolach i alkoholach.
Środki zagęszczające można wybrać zwłaszcza spośród usieciowanych polikwasów akrylowych oraz modyfikowanych i niemodyfikowanych gum guar i celuloz, takich jak hydroksypropylowana guma guar, metylohydroksyetyloceluloza i hydroksypropylometyloceluloza.
Kompozycje według wynalazku można wytwarzać sposobami dobrze znanymi fachowcom w tej dziedzinie techniki, a zwłaszcza sposobami przeznaczonymi do otrzymywania emulsji typu olej w wodzie lub typu woda w oleju.
Omawiana kompozycja może być, w szczególności, w postaci emulsji prostej lub złożonej (O/W, W/O, O/W/O lub W/O/W), takiej jak krem, mleczko, żel lub kremo-żel, w postaci proszku lub w postaci stałego sztyftu. Ewentualnie, można ją umieścić w opakowaniu aerozolowym i nadać postać aerozolowego środka pieniącego lub spra/u.
W przypadku, gdy omawiana kompozycja ma postać emulsji, faza wodna tej emulsji może stanowić niejonowy pęcherzykowy układ dyspersyjny, utworzony z wykorzystaniem znanych sposobów postępowania [Bangham, Standish i Watkins, J. Mol. BioL, 13, 238 (1965); patenty francuskie nr nr 2315991 i 2416008].
Kompozycję kosmetyczną według wynalazku można stosować jako kompozycję do ochrony zewnętrznej warstwy skóry ludzkiej lub włosów przed promieniami nadfioletowymi, jako kompozycję przeciwsłoneczną lub jako środek do makijażu.
W przypadku, gdy kompozycja kosmetyczna według wynalazku przeznaczona jest do stosowania w celu ochrony zewnętrznej warstwy skóry ludzkiej przed promieniami nadfioletowymi, albo jako kompozycji przeciwsłonecznej, może ona mieć postać zawiesiny lub układu dyspersyjnego w rozpuszczalnikach lub tłuszczach, postać niejonowego pęcherzykowego układu dyspersyjnego lub, alternatywnie, postać emulsji, korzystnie typu olej w wodzie , takiej
180 636 jak krem lub mleczko, albo postać maści, żelu, kremo-żelu, stałego sztyftu, sztyftu, aerozolowego środka pieniącego lub spra/u.
W przypadku, gdy kompozycja kosmetyczna według wynalazku przeznaczona jest do stosowania w celu ochrony włosów, wtedy może ona mieć postać szamponu, płynu do włosów, żelu, emulsji, niejonowego pęcherzykowego układu dyspersyjnego lub lakieru do włosów i może stanowić, na przykład, kompozycję do płukania włosów, do nanoszenia na włosy przed, lub po myciu szamponem, do stosowania przed, lub po farbowaniu lub rozjaśnianiu włosów, do stosowania przed, lub po ondulowaniu na trwało lub prostowaniu włosów, albo może stanowić płyn lub żel do stylizacji lub zabiegów na włosach, płyn lub żel stosowany przy suszeniu suszarką lub utrwalaniu fryzury, albo kompozycję stosowaną do ondulowania na trwało lub prostowania włosów, do ich farbowania lub rozjaśniania.
W przypadku, gdy kompozycja kosmetyczna według wynalazku przeznaczona jest do stosowania jako kosmetyk do makijażu, a mianowicie jako kosmetyk do rzęs, brwi lub skóry, taki jak krem leczniczy naskórkowy, jako podkład pod makijaż, jako kredka do ust, cień do powiek, róż, tusz do rzęs i brwi lub jako „eyeliner” (tusz do malowania kresek wokół oczu), wtedy może ona występować w postaci bezwodnej· lub uwodnionej, stałej lub o konsystencji pasty, takiej jak emulsje typu olej w wodzie lub woda w oleju, niejonowe pęcherzykowe układy dyspersyjne lub, alternatywnie, zawiesiny.
W formie wskazówki można podać, że w przypadku preparatów przeciwsłonecznych według wynalazku, zawierających podłoże w postaci emulsji typu olej w wodzie, faza wodna (zwłaszcza zawierająca hydrofilowe środki filtrujące) na ogół stanowi od 50 do 95% wag., korzystnie od 70 do 90% wag. w stosunku do ciężaru całej kompozycji, faza olejowa (zwłaszcza zawierająca lipofilowe środki filtrujące) stanowi od 5 do 50% wag., korzystnie od 10 do 30% wag. w stosunku do ciężaru całej kompozycji, a koemulgator (koemulgatory) stanowią od 0,5 do 20% wag., korzystnie od 2 do 10% wag. w stosunku do ciężaru całej kompozycji.
Wynalazek objaśniająkonkretne przykłady, nie ograniczające w żaden sposób zakresu wynalazku.
Przykład I. Wytwarza się rozmaite preparaty przeciwsłoneczne w postaci emulsji typu olej w wodzie, zawierające następujące składniki (ilości wyrażone sąjako % wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji):
a) Pierwszy środek filtrujący A stanowiący 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksy- x% lo)oksykarbonylo)anilinó]-l,3,5-triazynę („UVTNUL T 150”) w ilości
b) Drugi środek filtrujący B, stanowiący a-cyjano-p,3-difenyloakrylan y% 2-etyloheksylu („UVINUL N 539”), w ilości
c) Adypinian diizopropylu (tłuszcz) 15% lub 20%
d) Usieciowany terpolimer: kwas metakrylowy/akrylan etylu/ Steareth-10 5% (eter allilowy) jako 30% emulsja wodna („SALCARE SC 90” z firmy Allied Colloids) (emulgator)
e) Trietanoloamina 0,75%
f) Środki konserwujące q.s.
g)Woda q.s. 100%
W preparatach tych (ponumerowanych 1 i 2 w przypadku kompozycji według wynalazku) środki filtrujące A i B występują w rozmaitych wzajemnych stosunkach wagowych y/x.
Wytwarza się także preparaty porównawcze, odpowiadające każdemu z powyższych preparatów, przy czym preparaty porównawcze zawierały albo tylko środek filtrujący A w stężeniu wagowym x, albo tylko środek filtrujący B w stężeniu wagowym y. Preparaty 1,1A i IB zawierają 20% tłuszczu, a preparaty 2, 2A i 2B tylko 15% tłuszczu.
180 636
Każdą z tych emulsji otrzymano za pomocą rozpuszczenia środków filtrujących w fazie tłuszczowej, z następującym potem wprowadzeniem do tej fazy tłuszczowej, doprowadzonej do temperatury około 80°C, emulgatorów i, w końcu, dodania, przy szybkim mieszaniu, fazy wodnej, uprzednio doprowadzonej do takiej samej temperatury.
Dla każdego z tak wytworzonych preparatów obliczono wartość współczynnika ochrony przeciwsłonecznej (SPF), który odnosił się do nich. Wartość tę ustalono z wykorzystaniem metody invitro opisanej przez B.L. Diffeyaiin. [J. Soc. Cosm. Chem., 40,127-133 (1989)]. Metoda ta polega na oznaczeniu monochromatycznych współczynników ochronnych przy pomiarze co 5 nm w zakresie długości fali od 290 do 400 nm i na obliczeniu współczynnika ochrony przeciwsłonecznej na podstawie wartości tych współczynników według podanego tam równania matematycznego.
W poniższej tabeli zestawiono dane dotyczące składu różnych preparatów, które poddano badaniu, jak również otrzymane wyniki. Wyniki te wyrażono jako wartość średnią współczynnika ochrony przeciwsłonecznej (SPF).
Tabela
| Preparaty Środki filtrujące | 1 | 1A | IB | 2 | 2A | 2B |
| A (x%) | 10 | 10 | - | 5 | 5 | - |
| B (y %) | 10 | - | 10 | 15 | 15 | |
| A + B (x + y%) | 20 | 10 | 10 | 20 | 5 | 15 |
| y/x (stosunek wagowy) | 1 | - | - | 3 | - | - |
| SPF (średnia) Odchylenie standardowe | 7,5 (1,2) | 2,8 (0,1) | 2,3 (0,2) | 7,3 (0,2) | 1,8 (0,1) | 3,1 (0,3) |
Wyniki te w sposób oczywisty wykazują występowanie działania synergistycznego w przypadku kompozycji 1 i 2 według wynalazku, przy czym współczynniki ochrony przeciwsłonecznej odnoszące się do tych kompozycji są we wszystkich przypadkach wybitnie i znacząco wyższe od prostej, arytmetycznej sumy wartości współczynników ochrony przeciwsłonecznej odnoszących się do odpowiednich, porównawczych kompozycji, zawierających tylko jeden środek filtrujący.
Przykład II. W przykładzie tym podano konkretny skład kompozycj i przeciwsłonecznej według wynalazku w postaci emulsji typu olej w wodzie.
- 2,4,6-Tris[p-((2'-etyloheksylo)oksy-karbonylo)anilino]-l,3,5-triazyna 4 g („UVINULT150”)
- a-Cyjano-P,P-difenyloakrylan 2-etyloheksylu („UVINUL N 539”) 10 g
- p-Metoksycynamonian 2-etyloheksylu („PARSOL MCX” z firmy Givau- 1 g dan) (filtr słoneczny)
- Mieszanina alkoholu cetylostearylowego i oksyetylenowanego alkoholu 7 g cetylostearylowego zawierającego 33 mole tlenku etylenu („SINNOWAX AO” z firmy Henkel) (emulgator)7 g
- Mieszanina mono-, di- i tristearynianu glicerylu (koemulgator)2 g
- Adypinian diizopropylu15 g
- Polidimetylosiloksan1,5 g
180 636
- Alkohol cetylowy
- Środki konserwujące
Woda destylowana
1,5 g
q.s.
q.s. 100 g
Emulsję tę wytwarza się sposobem opisanym w przykładzie I.
Przykład ΙΠ. W przykładzie tym podano konkretny skład kompozycji przeciwsłonecznej według wynalazku, tym razem w postaci emulsji typu woda w oleju.
- 2,4,6-Tris[p-((2'-etyloheksylo)oksykarbonylo)anilino]-l,3,5-triazyna (,,UVINUL 1 g T150”)
- a-Cyjano-p,p-difenyloakrylan 2-etyloheksylu („UVINUL N 539”)5 g
- Mieszanina hydroksystearynianu i izostearynianu glicerylu i sorbitolu zawie- 2,5 g rająca 20 moli tlenku propylenu i 30 moli tlenku etylenu („ARLACEL 780” z firmy ICI)
- NaCl0,7 g
- Parafina płynna20 g
- Środki konserwująceq.s.
- Środek zapachowyq.s.
- Woda q.s. 100 g
WZÓR 1 ‘C=ę-COOCH2CHC4H9 CN <^5
WZÓR 2
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (14)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego, a zwłaszcza do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu środki filtrujące, znamienna tym, że zawiera w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu (i) pierwszy środek filtrujący w ilości od 0,1 do 10% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji w postaci 2,4,6-tris[p-((2'-etyloheksylo)oksy-karbonyło)anilino]-l,3,5-triazyny i (ii) drugi środek filtrujący w ilości od 0,5 do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji w postaci a-cyjano-p,p-difenyloakrylanu 2-etyloheksylu.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera pierwszy środek filtrujący w ilości od 0,5 do 5% wag.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera drugi środek filtrujący w ilości od Ido 10% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne podłoże w postaci emulsji typu olej w wodzie.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo jeden, lub większą ilość dodatkowych hydrofilowych lub lipofilowych organicznych środków filtrujących czynnych w zakresie UV-A i/lub UV-B.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że jako dodatkowe organiczne środki filtrujące zawiera środki wybrane z grupy obejmującej: pochodne cynamonowe, pochodne salicylowe, pochodne kamfory, pochodne triazyny, pochodne benzofenonu, pochodne dibenzoilo-metanu, pochodne β,β-difenyloakrylanowe, pochodne kwasu p-aminobenzoesowego, polimery filtrujące i silikony filtrujące.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo, jako dodatkowe środki światłochronne, pigmenty lub nanopigmenty na bazie powlekanych lub niepowlekanych tlenków metali, zdolne do fizycznego blokowania promieniowania nadfioletowego przez rozproszenie i/lub odbicie.
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że jako wspomniane pigmenty lub nanopigmenty zwiera pigmenty lub nanopigmenty wybrane z grupy obejmującej tlenek tytanu, tlenek cynku, tlenek żelaza, tlenek cyrkonu, tlenek ceru i ich mieszaniny, przy czym tlenki te mogą być powlekane lub niepowlekane.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden środek do wywoływania na skórze sztucznej opalenizny i/lub do nadawania skórze sztucznego, brązowego zabarwienia.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden adiuwant wybrany z grupy obejmującej tłuszcze, rozpuszczalniki organiczne, jonowe lub niejonowe środki zagęszczające, środki zmiękczające, przeciwutleniacze, a zwłaszcza przeciwutleniacze przeciwwolnorodnikowe, środki zmętniające, środki stabilizujące, środki zmiękczające skórę, silikony, α-hydroksykwasy, środki przeciwpieniące, środki nawilżające, witaminy, środki zapachowe, środki konserwujące, środki powierzchniowo czynne, wypełniacze, odczynniki maskujące jony metali, polimery, propelenty, środki alkalizujące lub zakwaszające i barwniki.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku gdy jest przeznaczona do ochrony zewnętrznej warstwy skóry ludzkiej lub stanowi kompozycję przeciwsłoneczną, to ma postać niejonowego pęcherzykowego układu dyspersyjnego, emulsji, a zwłaszcza emulsji typu olej w wodzie, kremu, mleczka, żelu, kremo-żelu, zawiesiny, układu dyspersyjnego, proszku, stałego sztyftu, pianki lub aerozolu.180 636
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku gdy jest kompozycją do makijażu rzęs, brwi lub skóry, to ma postać bezwodnego lub uwodnionego ciała stałego, pasty, emulsji, zawiesiny lub układu dyspersyjnego.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku gdy jest przeznaczona do ochrony włosów przed promieniami nadfioletowymi, to ma postać szamponu, płynu kosmetycznego, żelu, emulsji, niejonowego pęcherzykowego układu dyspersyjnego lub lakieru do włosów.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej współczynnik ochronny, w odniesieniu do skóry, wynosi co najmniej 2.* * *
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9406828A FR2720637B1 (fr) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Compositions cosmétiques photoprotectrices à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL308886A1 PL308886A1 (en) | 1995-12-11 |
| PL180636B1 true PL180636B1 (pl) | 2001-03-30 |
Family
ID=9463863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95308886A PL180636B1 (pl) | 1994-06-03 | 1995-06-02 | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PL |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5968481A (pl) |
| EP (1) | EP0685221B1 (pl) |
| JP (1) | JP2650872B2 (pl) |
| AT (1) | ATE181662T1 (pl) |
| AU (1) | AU665728B1 (pl) |
| BR (1) | BR9502183A (pl) |
| CA (1) | CA2150774C (pl) |
| DE (1) | DE69510498T2 (pl) |
| ES (1) | ES2135672T3 (pl) |
| FR (1) | FR2720637B1 (pl) |
| HU (1) | HU217651B (pl) |
| MX (1) | MX198089B (pl) |
| PL (1) | PL180636B1 (pl) |
| RU (1) | RU2146512C1 (pl) |
| ZA (1) | ZA954006B (pl) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997003642A1 (en) * | 1995-07-22 | 1997-02-06 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Sunscreen compositions |
| DE19548014A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an in fester, dispergierter Form vorliegenden, in Ölkomponenten schwerlöslichen oder unlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| DE19548015A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an hydrophoben anorganischen Mikropigmenten |
| DE19548016A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an in gelöster Form vorliegenden, an sich schwerlöslichen UV-Filtersubstanzen, insbesondere Triazinderivaten |
| DE19601104A1 (de) * | 1996-01-13 | 1997-07-17 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Alkancarbonsäuren |
| FR2750335B1 (fr) * | 1996-07-01 | 1998-07-31 | Oreal | Compositions comprenant du 4-tert-butyl-4'- methoxydibenzoylmethane, un derive de 1, 3, 5-triazine et un (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate d'alkyle et utilisations |
| US6776980B1 (en) | 1996-07-01 | 2004-08-17 | L'oreal | Photoprotective/cosmetic compositions comprising dibenzoylmethane/triazine/diphenylacrylate compounds |
| EP0821941A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-04 | 3V SIGMA S.p.A | Sun screening preparations comprising triazine derivatives |
| DE19643515A1 (de) * | 1996-10-22 | 1998-04-23 | Basf Ag | Kosmetische Mittel enthaltend eine Kombination von UV-Absorbern |
| IT1286503B1 (it) * | 1996-11-26 | 1998-07-15 | 3V Sigma Spa | Composizioni cosmetiche antisolari comprendenti derivati del dibenzoilmetano dell'acido difenilcianoacrilico e della trianzina |
| FR2782918B1 (fr) | 1998-09-04 | 2001-09-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene une poly alpha-olefine et une phase grasse liquide |
| FR2783707B1 (fr) | 1998-09-25 | 2000-11-03 | Oreal | Composition de maquillage comprenant une poly-alpha-olefine |
| FR2785540B1 (fr) * | 1998-11-10 | 2002-09-20 | Oreal | Procede de photostabilisation de filtres solaires derives de 1,3,5-triazine |
| DE19910477A1 (de) * | 1999-03-10 | 2000-09-14 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Octocrylen zur Solubilisierung von 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzmitteln |
| DE19923771A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Bornitrid und Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat sowie die Verwendung von Bornitrid zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel |
| JP4744754B2 (ja) * | 1999-06-18 | 2011-08-10 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | ミクロ顔料からなる混合物 |
| DE10015086A1 (de) * | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Basf Ag | Textilfaseraffine UV-Absorber-Mischung |
| FR2819180B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition photoprotectrices a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
| DE10135518B4 (de) * | 2001-07-20 | 2006-03-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierungen mit Triazinen als Lichtschutzfilter sowie Dihydroxyaceton (DHA) und deren Verwendung |
| DE10229997A1 (de) * | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitung zum Schutz fotolabiler Wirkstoffe |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2544180C2 (de) * | 1975-10-03 | 1984-02-23 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Lichtschutzmittel für kosmetische Zwecke |
| FR2526658B2 (fr) * | 1981-05-20 | 1986-05-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets, nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane utilises et leur procede de preparation |
| FR2506156A1 (fr) * | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets |
| DE3302123A1 (de) * | 1983-01-22 | 1984-07-26 | Haarmann & Reimer Gmbh | Neue dibenzol-methan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| LU85320A1 (fr) * | 1984-04-17 | 1985-11-27 | Oreal | Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux |
| FR2662079B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1993-11-05 | Oreal | Emulsion cosmetique filtrante comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes. |
| FR2677543B1 (fr) * | 1991-06-13 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques. |
-
1994
- 1994-06-03 FR FR9406828A patent/FR2720637B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-05-05 ES ES95401055T patent/ES2135672T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-05 DE DE69510498T patent/DE69510498T2/de not_active Revoked
- 1995-05-05 AT AT95401055T patent/ATE181662T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-05 EP EP95401055A patent/EP0685221B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 ZA ZA954006A patent/ZA954006B/xx unknown
- 1995-05-22 AU AU20228/95A patent/AU665728B1/en not_active Ceased
- 1995-05-24 MX MX9502333A patent/MX198089B/es not_active IP Right Cessation
- 1995-05-31 JP JP7133067A patent/JP2650872B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-01 CA CA002150774A patent/CA2150774C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-02 BR BR9502183A patent/BR9502183A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 RU RU95108860/14A patent/RU2146512C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 HU HU9501613A patent/HU217651B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 PL PL95308886A patent/PL180636B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-06-05 US US08/463,507 patent/US5968481A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07330561A (ja) | 1995-12-19 |
| JP2650872B2 (ja) | 1997-09-10 |
| DE69510498T2 (de) | 1999-10-28 |
| CA2150774C (fr) | 1999-08-17 |
| DE69510498D1 (de) | 1999-08-05 |
| ES2135672T3 (es) | 1999-11-01 |
| HU9501613D0 (en) | 1995-07-28 |
| US5968481A (en) | 1999-10-19 |
| MX198089B (es) | 2000-08-15 |
| FR2720637B1 (fr) | 1996-07-26 |
| FR2720637A1 (fr) | 1995-12-08 |
| HUT72625A (en) | 1996-05-28 |
| ATE181662T1 (de) | 1999-07-15 |
| EP0685221B1 (fr) | 1999-06-30 |
| HU217651B (hu) | 2000-03-28 |
| BR9502183A (pt) | 1996-03-05 |
| RU2146512C1 (ru) | 2000-03-20 |
| PL308886A1 (en) | 1995-12-11 |
| AU665728B1 (en) | 1996-01-11 |
| ZA954006B (en) | 1996-01-17 |
| CA2150774A1 (fr) | 1995-12-04 |
| RU95108860A (ru) | 1997-06-10 |
| EP0685221A1 (fr) | 1995-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2688186B2 (ja) | 抗日光化粧品組成物およびその使用方法 | |
| AU666454B2 (en) | Antisun cosmetic compositions and uses | |
| JP3024102B2 (ja) | 光保護性化粧品組成物およびそれを用いた美容処理方法 | |
| US5658555A (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds/nanopigments | |
| RU2146513C1 (ru) | Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения | |
| JP2723484B2 (ja) | 光防御化粧品組成物およびその使用方法 | |
| PL180636B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PL | |
| KR100233704B1 (ko) | 차단제의 상승성 혼합물 기재의 피부 및/또는 모발의 광보호용 화장조성물 및 이의 용도 | |
| JP3848308B2 (ja) | 4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、1,3,5−トリアジン誘導体および(α−シアノ)−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途 | |
| AU676800B2 (en) | Anti-sun cosmetic composition based on a synergic mixture ofscreening agents and uses | |
| JPH10511982A (ja) | アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物 | |
| PL185546B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego, w szczególności do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem oraz zastosowanie |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050602 |