JP2006117671A - ジベンゾイルメタン誘導体、特定のアミドオイル、及び前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物を含む光保護組成物；光安定化方法 - Google Patents

ジベンゾイルメタン誘導体、特定のアミドオイル、及び前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物を含む光保護組成物；光安定化方法 Download PDF

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Abstract

【課題】本出願人は驚くべきことに、ジベンゾイルメタン誘導体に、式（Ｉ）の少なくとも一つのアミドオイルと、前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な少なくとも一つの化合物との組合せを添加することによって、これらの同じジベンゾイルメタン誘導体の光化学的安定性（または光安定性）を実質的に且つ顕著に改良できることを見出した。
【解決手段】本発明の主題の一つによれば、化粧品的に許容可能な支持体中に、
（ａ）ジベンゾイルメタン誘導体タイプの少なくとも一つのＵＶスクリーニング剤、及び
（ｂ）式（Ｉ）の少なくとも一つのアミド単位を構造中に含む少なくとも一つのオイル；
（ｃ）前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な少なくとも一つの化合物
を含むことを特徴とする、局所使用のための化粧品または皮膚科学組成物が提案される。
【選択図】なし

Description

本発明は、ジベンゾイルメタン誘導体、以下により詳細に定義される少なくとも一つのアミドを構造中に含むオイル、及び前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物を含む、局所使用のための光保護組成物に関する。
本発明はまた、ビスレゾルシニルトリアジン化合物と、前述のもののようなジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを許容可能な化合物との組合せを介した、ＵＶ照射に対する少なくとも一つのジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法に関する。
２８０ｎｍから４００ｎｍの間の波長を有する光照射はヒトの表皮のタンニングを生じ、とりわけＵＶ−Ｂ光線として知られている２８０から３２０ｎｍの間の波長を有する光線は自然な日焼けの形成を害することができる皮膚火傷と紅斑を引き起こすことが既知である。これらの理由及び美的な理由のため、この自然な日焼けを制御して、皮膚の色を制御する手段に対する一定の需要が存在している；かくしてこのＵＶ−Ｂ照射は遮断されるべきである。
皮膚の日焼けを生ずる３２０から４００ｎｍの間の波長を有するＵＶ−Ａ光線は、特に敏感肌または日光照射に継続的に曝露されている肌の場合、そこに負の変化を誘導する傾向を有することも知られている。ＵＶ−Ａ光線は、皮膚の未成熟な老化を導く皮膚の弾性の損失としわの出現を特に生ずる。それらは、紅斑反応の誘引を促進し、または特定の患者においてこの反応を増幅し、光毒性または光アレルギー性反応の原因ともなり得る。かくして、例えば皮膚の自然な弾性の保存のような美的及び美容的な理由のため、ますます増大する多数の人々が、その肌に対するＵＶ−Ａ光線の効果を制御することを望んでいる。かくして、ＵＶ−Ａ照射を遮断することも所望されている。
ＵＶ照射に対する皮膚及びケラチン物質の保護の目的のため、ＵＶ−Ａ範囲及びＵＶ−Ｂ範囲で活性である有機スクリーニング剤を含む抗日光組成物が一般的に使用されている。これらのスクリーニング剤の大多数は脂溶性である。
この点で、ＵＶ−Ａスクリーニング剤の一つの特に有利なファミリーは、ジベンゾイルメタン誘導体、特に脂溶性であり、高い固有の吸収力を有する4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタンから現在ではなる。ＵＶ−Ａ範囲で活性であるスクリーニング剤としてそれ自体周知である製品であるこれらのジベンゾイルメタン誘導体は、特に仏国特許出願FR-A-2 326 405及びFR-A-2 440 933、並びに欧州特許出願EP-A-0 114 607に記載されている；4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタンはさらに、Roche Vitamins社により"Parsol 1789"の商標名で現在市販されている。
不幸にも、ジベンゾイルメタン誘導体は、紫外線照射（特にＵＶ−Ａ）に比較的感受性である製品であることが見出されており、即ちとりわけ、それらはこのＵＶの作用の下で多かれ少なかれ迅速に分解する厄介な傾向を有する。かくして、天然で受けることを企図されている紫外線照射に対するジベンゾイルメタン誘導体の光化学的安定性のこの実質的な欠如は、日光に長期的に曝露されている間に一定の保護を達成することを不可能にし、そのためユーザーは、ＵＶ光線に対する肌の有効な保護を得るために、規則的且つ緊密な時間間隔でその適用を繰り返さなければならない。
この技術的問題を解決するために、ジベンゾイルメタン誘導体を、前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物と組み合わせることが従来技術ですでに提案されている。これは例えば、米国特許第5 993 789号、第6 113 931号、第6 126 925号、及び第6 284 916号においてナフタレン誘導体について記載されている。さらに、米国特許出願第2004 0057912号、第2004 0057914号、第2004 0057916号、及び第2004 06272号においてフルオレン誘導体について記載されている。しかしながら、これらの化合物で得られるジベンゾイルメタン誘導体の光化学的安定性は、いまだ十分に満足とはいえない。
仏国特許出願FR-A-2 326 405 仏国特許出願FR-A-2 440 933 欧州特許出願EP-A-0 114 607 米国特許第5 993 789号 米国特許第6 113 931号 米国特許第6 126 925号 米国特許第6 284 916号 米国特許出願第2004 0057912号 米国特許出願第2004 0057914号 米国特許出願第2004 0057916号 米国特許出願第2004 06272号
本出願人は驚くべきことに、上述のジベンゾイルメタン誘導体に、以下により詳細に規定される式（Ｉ）の少なくとも一つのアミドオイルと、前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な少なくとも一つの化合物との組合せを添加することによって、これらの同じジベンゾイルメタン誘導体の光化学的安定性（または光安定性）を実質的に且つ顕著に改良できることを見出した。
この本質的な発見は、本発明の基礎を形成する。
かくして、本発明の主題の一つによれば、化粧品的に許容可能な支持体中に、
（ａ）ジベンゾイルメタン誘導体タイプの少なくとも一つのＵＶスクリーニング剤、及び
（ｂ）以下により詳細に定義される式（Ｉ）の少なくとも一つのアミド単位を構造中に含む少なくとも一つのオイル；
（ｃ）前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な少なくとも一つの化合物
を含むことを特徴とする、局所使用のための化粧品または皮膚科学組成物が提案される。
この明細書を通じて、用語「少なくとも一つのアミド単位を構造中に含むオイル」は、その化学構造中に、以下のタイプ：
Figure 2006117671
 の少なくとも一つのアミド基（または官能基）を含み、以下の特徴：
ａ）２５℃で液体；
ｂ）２５℃で水不溶性または水非混和性；
ｃ）乳化特性を有さない
を同時に有するいずれかの化合物を意味する。
本発明の主題はまた、前記ジベンゾイルメタン誘導体に、式（Ｉ）の少なくとも一つのアミド単位を構造中に含む少なくとも一つのオイルと、前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な少なくとも一つの化合物との組合せを添加することを含む、ＵＶ照射に対する少なくとも一つのジベンゾイルメタン誘導体の安定性を改良する方法である。
本発明の最後の主題はまた、ジベンゾイルメタン誘導体のＵＶ光に対する安定性を改良するための、少なくとも一つのジベンゾイルメタン誘導体を含む化粧品または皮膚科学的組成物における、式（Ｉ）の少なくとも一つのアミドオイルと、ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な少なくとも一つの化合物との組み合わせの使用である。
本発明の特徴、態様、及び利点は、以下の明細書の記載を読むことで明らかになるであろう。
ジベンゾイルメタン誘導体としては、非制限的な態様で、以下のものが特に挙げられる：
− 2-メチルジベンゾイルメタン；
− 4-メチルジベンゾイルメタン；
− 4-イソプロピルジベンゾイルメタン；
− 4-tert-ブチルジベンゾイルメタン；
− 2,4-ジメチルジベンゾイルメタン；
− 2,5-ジメチルジベンゾイルメタン；
− 4,4'-ジイソプロピルジベンゾイルメタン；
− 4,4'-ジメトキシジベンゾイルメタン；
− 4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン；
− 2-メチル-5-イソプロピル-4'-メトキシジベンゾイルメタン；
− 2-メチル-5-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン；
− 2,4-ジメチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン；
− 2,6-ジメチル-4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン。
前述のジベンゾイルメタン誘導体の中では、下式に対応するMerck社により"Eusolex 8020"の名称で市販されている4-イソプロピルジベンゾイルメタンが特に使用される：
Figure 2006117671
Roche Vitamins社により"Parsol 1789"の商標名で市販されている、4-(tert-ブチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタンまたはブチルメトキシジベンゾイルメタンを使用することがとりわけ好ましい；このスクリーニング剤は、下式に対応する：
Figure 2006117671
ジベンゾイルメタン誘導体（類）は、本発明に係る組成物中に、組成物の全重量に対して好ましくは0.01から10重量％、より好ましくは0.1から6重量％の範囲の含量で存在して良い。
本発明に係る少なくとも一つのアミド単位を構造中に含むオイル（類）は、下式（Ｉ）の化合物から選択される：
Figure 2006117671
 ［式中、
− Ｒ１基は、飽和または不飽和の、脂肪族、環式脂肪族、または環状の、2から30の炭素原子、好ましくは2から22の炭素原子（両端を含む）を含む、任意に官能化された一価の炭化水素ベースの基を表し；
− Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４基は、同一でも異なっても良く、水素、あるいは飽和または不飽和の、脂肪族、環式脂肪族、または環状の、1から30の炭素原子、好ましくは1から22の炭素原子（両端を含む）を含む、任意に官能化された一価の炭化水素ベースの基を表し；及び
− ｍは１または２である］。
飽和脂肪族の炭化水素ベースの基の例として、特に直鎖状または分枝状の、置換されたまたはされていないＣ１−Ｃ３０、好ましくはＣ１−Ｃ２２のアルキル基、特にエチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、n-アミル、イソアミル、ネオペンチル、n-ヘキシル、n-ヘプチル、n-オクチル、2-エチルヘキシル、tert-オクチル、デシル、ラウリル、及びオクタデシル基が挙げられる。
飽和環状の炭化水素ベースの基の例として、任意に特にアルキル基で置換された、特にシクロペンチル基及びシクロヘキシル基が挙げられる。
不飽和脂肪族の炭化水素ベースの基の例として、特に直鎖状または分枝状の、置換されたまたはされていないＣ２−Ｃ３０、好ましくはＣ２−Ｃ２２アルケニル基またはアルキニル基、特にビニル、アリル、オレイル、及びリノレイル基が挙げられる。
不飽和環状の炭化水素ベースの基の例として、任意に特にアルキル基で置換された、特にフェニル及びナフチルのようなアリール基、例えばトリル基が挙げられ、不飽和環式脂肪族基の例として、特にベンジル基及びフェニルエチル基が挙げられる。
用語「官能化された基」はとりわけ、その化学構造中に、主鎖においてまたは側鎖単位で、一つ以上の官能基、特にエステル、エーテル、アルコール、アミン、アミドまたはケトンタイプのもの、好ましくはエステルを含む基を意味する。
式（Ｉ）の好ましいアミドオイルは、以下のものから選択される：
Ｒ１が直鎖状または分枝状のＣ２−Ｃ２２アルキル基；直鎖状または分枝状のＣ２−Ｃ２２アルケニル基；アリール基を表し；
Ｒ２が水素原子あるいは直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ３が水素原子あるいは直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ４が直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ１０アルキル基、あるいは直鎖状または分枝状のＣ２−Ｃ１０アルケニル基、あるいはステロール基を表すもの。
前述の式（Ｉ）では、Ｒ１（ＣＯ）−基は、トルイル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、リノール酸、リノレン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、2-エチルヘキサン酸、ココナッツオイル脂肪酸、パーム実オイル脂肪酸によって形成される群から好ましくは選択される酸のアシル基である。これらの酸はヒドロキシ基を含むことも可能である。
式（Ｉ）では、アミノ酸エステルの−Ｎ（Ｒ２）ＣＨ（Ｒ３）（ＣＨ２）ｍ（ＣＯ）−の部分は、好ましくは以下のアミノ酸に対応するものから選択される：
グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、β−アラニン、Ｎ−ブチル−β−アラニン、アミノ酪酸、アミノカプロン酸、サルコシン、及びＮ−メチル−β−アラニン。
式（Ｉ）では、ＯＲ４基に対応するアミノ酸エステルの部分は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、tert-ブタノール、イソブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノール、2-エチルヘキサノール、デカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、2-ヘキサデシルアルコール、2-オクチルドデカノール、及びイソステアリルアルコールによって形成される群から選択されるアルコールから得られて良い。
本発明に係る式（Ｉ)の少なくとも一つのアミノ官能基を構造中に含むオイルは、それ自体既知である。いくつかのものは特に、Ajinomoto社の特許出願EP 1 044 676及びEP 0 928 608において調製の態様とともに記載されている。他のものは、例えばN-アセチルN-ブチルアミノプロピオナート、またはN,N-ジエチルトルアミドのように防虫剤として化粧品において既知である。
式（Ｉ)の化合物としては、特に以下のものの使用が好ましい：
（１）下式のイソプロピルN-ラウロイルサルコシナート：
Figure 2006117671
 例えばAjinomoto社によりEldew SL-205の名称で市販されている製品。
前述の少なくとも一つのアミノ官能基を構造中に含むオイルは、本発明に係る組成物中に、組成物の全重量に対して好ましくは0.1から40重量％、より好ましくは1から20重量％の範囲の濃度で存在する。
本発明によれば、式（Ｉ)のアミドオイル（類）は、ＵＶ照射の影響下で励起されるジベンゾイルメタン分子の励起状態を脱活性化し、それを基底状態に戻させるために、前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物と組み合わせて使用される。
一つの好ましい形態によれば、前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物は、40kcal/molから70kcal/molの範囲の励起三重項エネルギーを有する。
励起三重項エネルギーは、J, Gonzenbach, T.J. Hill及びT.G. Truscott #The Triplet Enery Levels in UVA and UVB Sunscreen", J. Photocehm. Photobiol. B: Biol., Vo. 16, 337-379頁 (1992)による文献に記載されたように、酸素摂動またはリン光の技術を介して測定されて良い。酸素摂動の技術は、高圧の酸素下、即ち2000psiの環境に配置された際の、化合物のＵＶ吸収スペクトルを測定することを含む。これらの条件下で、スピンスペクトルの法則は摂動され、ＵＶに対する前記化合物の曝露は基底状態の直接励起によって最低の励起三重項を導く。遷移が生じる波長λ（μｍ単位）を使用して、Ｅ＝28.635/λの式からkcal/mol単位の三重項のエネルギーを計算し、この式は等式Ｅ＝ｈｖ（式中Ｅはエネルギーであり、ｈはプランク定数であり、ｖは電磁波の周波数である）から由来する。
リン光の技術は、励起三重項の脱活性化の間に多くの化合物がリン光を放射するという事実に基づく。リン光が生ずる波長を測定することによって、励起三重項エネルギーは上記のように計算されて良い。励起三重項エネルギーは、リン光アクセサリーを備えた分光測定器を使用して、サンプルのリン光スペクトルを測定することによって決定されて良い。そのような励起三重項は、例えばA.J. Gordon及びR.A. Ford, "The Chemist Companion", John Wiley & Sons, 351-355頁 (1992)による文献において広く報告されている。
前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物は、例えば以下のものから選択される：
（ｉ）ナフタレン誘導体、例えば米国特許第5 993 789号、第6 113 931号、第6 126 925号、及び第6 284 916号に記載のもの；
（ｉｉ）4-ヒドロキシベンジリデンマロナート誘導体、または4-ヒドロキシシンナマート誘導体、例えば特許出願WO 03/007 906に記載のもの；
（ｉｉｉ）フルオレン誘導体、例えば米国特許出願第2004 00579912号、第2004 00579914号、第2004 00579916号、及び第2004 062 726号に記載のもの；
（ｉｖ）ピペリジノール塩、例えば特許出願WO 03/007 906に記載のもの；
（ｖ）これらの混合物。
本発明によって好ましく使用されるナフタレン誘導体として、以下のものから選択されるナフタレンジカルボン酸ジエステル及びポリエステルが挙げられる：
（ｉ）下式（ＩＩ）のジエステル：
Figure 2006117671
 （ｉｉ）下式（ＩＩＩ）のジエステルまたはポリエステル：
Figure 2006117671
 （ｉｉｉ）下式（ＩＶ）のアルコールでブロックされたジエステルまたはポリエステル：
Figure 2006117671
 （ｉｖ）これらの混合物；
［式中、
− Ｒ５基は、同一でも異なっても良く、直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ２２アルキル基を表し；
− Ｒ６及びＲ７基は、同一でも異なっても良く、直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ６アルキレン基を表し；
− ｋ及びｌは1から100、好ましくは1から10、より好ましくは2から7の数である］。
これらの式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）または（ＩＶ）のナフタレンジカルボン酸ジエステル及びポリエステルの中では、2,6-ナフタレンジカルボン酸ジエステル及びポリエステルが好ましく使用される。
選択されるであろう式（ＩＶ）に対応するポリエステルとして、2,6-ナフタレンジカルボン酸とトリプロピレングリコールとの反応から生成し、2-ブチルオクタノールでブロックされたものが挙げられ、さらに2,6-ナフタレンジカルボン酸、トリプロピレングリコール、及びジエチレングリコールの反応から生成し、2-エチルヘキサノールでブロックされた式（ＩＶ）に対応するポリエステルが挙げられる。
本発明に係るナフタレン誘導体として、ジエチルヘキシル2,6-ナフタレン（ＩＮＣＩ名）、例えばC.P. Hall社によりHallbrite TQの商標名で市販されている製品が特に使用される。
好ましく使用される4-ヒドロキシベンジリデンマロナート誘導体または4-ヒドロキシシンナマート誘導体として、下式（Ｖ）のものが挙げられる：
Figure 2006117671
 ［式中、
Ａはカルボニル官能基を含む二つの一価基を含む、ＵＶ放射を吸収する発色団基であり；
Ｒ８は水素、直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基、あるいは直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルコキシ基を表し、
Ｒ９は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基を表す］。
これらの化合物として、下式（Ｖａ）のものが好ましく使用される：
Figure 2006117671
 ［式中、
Ｒ８は水素、直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基、あるいは直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルコキシ基を表し、
Ｒ９は水素、あるいは直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基を表し、
Ｒ１０は−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−ＣＯ２Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、及び−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２から選択され、
ＸはＯまたはＮＨを表し、
Ｒ１１は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基を表し、
Ｒ１２は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ２０アルキル基を表し、
Ｒ１３はそれぞれ独立に直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ１８アルキル基を表す］。
これらの化合物として、下式（Ｖｂ）または（Ｖｃ）のものが特に好ましく使用される：
Figure 2006117671
 ［式中、
Ｒ10は−ＣＯ２Ｒ１２を表し、
Ｒ１１は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基を表し、
Ｒ１２は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基を表し、
ＸはＯを表す］。
特に使用される化合物として、下式を有するジエチルヘキシルシリンギリデンマロナート（ＩＮＣＩ名）が挙げられる：
Figure 2006117671
 例えばMerck社によりOxynex STの商標名で市販されている市販品である。
本発明に係るフルオレン誘導体としては、下式（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、及び（ＸＩＩＩ）の一つに対応するもの、例えば米国特許出願第2004 00579912号、第2004 00579914号、第2004 00579916号、及び第2004 062776号に記載されたもの、及びこれらの化合物の混合物が好ましく使用される：
Figure 2006117671
Figure 2006117671
 ［式中、
− Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１、及びＲ３２基は、同一でも異なっても良く、任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基；任意に置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキル；任意に置換された一環、二環、または三環式アリール基；任意に置換された一環、二環、または三環式ヘテロアリール；任意に置換されたＣ３−Ｃ１４ヘテロシクロアルキル；アミノまたはシアノ基；下式のエステル基を表し；
Figure 2006117671
 ｛式中Ｒは任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基、または任意に置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキルを表す｝
− Ｒ３３及びＲ３８基は、同一でも異なっても良く、置換されたまたはされていないジフェニルメチレン；置換されたまたはされていない9H-フルオレンを表し；
− Ｒ３９基は、任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基；任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０ヒドロキシアルキル；任意に置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキル；任意に置換された一環、二環、または三環式アリール基；任意に置換された一環、二環、または三環式ヘテロアリール；任意に置換されたＣ３−Ｃ１４ヘテロシクロアルキル；任意に置換されたエーテル；アミノ基を表し；
− Ｒ４０及びＲ４１基は、互いに独立に、水素、任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基；任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０ヒドロキシアルキル；任意に置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキル；任意に置換された一環、二環、または三環式アリール基；任意に置換された一環、二環、または三環式ヘテロアリール；任意に置換されたＣ３−Ｃ１４ヘテロシクロアルキル；アミノ基、シアノ、ヒドロキシル、アミドまたはイミド、ハロゲン、任意に置換されたエーテル、エステル、またはウレタンを表し；
ｑ、ｒ、ｓ、及びｔは1から100の数であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、及びｆは0から4の数であり；
ｕは0から100の数である］。
式（ＶＩ）の化合物としては、Ｒ１４及びＲ１５基が分枝状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基を表す化合物、とりわけ同時に2-エチルヘキシルを表す化合物（即ち2-エチルヘキシル（9H-フルオレン-9-イリデン）アセタート）が特に好ましく使用される。
式（ＶＩＩ）の化合物としては、Ｒ１６及びＲ１７基が分枝状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基を表す化合物、とりわけＲ１６及びＲ１７基が同時にイソプロピルまたは2-エチルヘキシルを表す化合物が特に好ましく使用される。
特にジイソプロピルフルオレンマロナート（またはジイソプロピル9H-フルオレン-9-イリデンマロナート）、及びビス（2-エチルヘキシル）フルオレンマロナート（またはビス（2-エチルヘキシル）9H-フルオレン-9-イリデンマロナート）が挙げられる。
式（ＶＩＩＩ）の化合物としては、Ｒ１８及びＲ１９基が分枝状Ｃ３−Ｃ２０アルキル基を表す化合物、特に同時に2-エチルヘキシルを表す化合物が特に好ましく使用される。
式（Ｘ）の化合物としては、Ｒ２２、Ｒ２３、及びＲ２４基が分枝状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基を表す化合物、とりわけＲ２２及びＲ２４基が同時に2-エチルヘキシルを表す化合物が特に好ましく使用される。
式（ＸＩ）の化合物としては、Ｒ２５、Ｒ２６、及びＲ２７基が分枝状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基を表す化合物、とりわけＲ２５及びＲ２７基が同時に2-エチルヘキシルを表す化合物が特に好ましく使用される。
式（ＸＩＩ）の化合物としては、Ｒ３４及びＲ３６基がＣ１−Ｃ１５アルキル基、特に2-メチルプロピル基を表し、Ｒ３５が直鎖状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基、特にn-ブチル基を表し；Ｒ３２及びＲ３７基が同時にシアノ基を表し、Ｒ３３及びＲ３８基がジフェニルメチレン基を表す化合物が特に好ましく使用される。
とりわけ以下の構造を有するポリマーの使用が好ましい：
Figure 2006117671
 ［式中、ｔ＝１であり、ｕは2から10の数である］。
式（ＸＩＩＩ）の化合物としては、ｅ及びｆは0に等しく、Ｒ３９基が分枝状Ｃ３−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ１５ヒドロキシアルキル基を表す化合物が特に好ましく使用される。
式（ＸＩＩＩ）の化合物としては、Ｒ３９基が、ヒドロキシルエチル、1-ヒドロキシプロピル、2-ヒドロキシプロピル、1-ヒドロキシ-n-ブチル、1-ヒドロキシ-1-メチルプロピル、1-ヒドロキシ-2,2-ジメチルプロピル、及び2-ヒドロキシ-2-メチルプロピルから選択されるヒドロキシアルキルを表す化合物が特に好ましく使用される。
とりわけ（ＸＩＩＩ）の化合物としては、ｅ及びｆが0に等しく、Ｒ３９基が2-エチルヘキシルを表す化合物（即ち2-エチルヘキシルシアノ（9H-フルオレン-9-イリデン）アセタートまたはオクトフルオレン）が特に好ましく使用される。
本発明に係るピペリジノールとしては、下式（ＸＩＶ）の化合物が好ましく使用される：
Figure 2006117671
 ［式中、
Ｒ１は水素またはメチルを表し；
ｘは1または2であり；
１）ｘが1に等しい場合、
Ｒ２は水素；Ｃ１−Ｃ１８アルキル基；Ｃ２−Ｃ１８アルケニル基；プロパルギル基；グリシジル基；1から20の酸素原子で中断されたＣ２−Ｃ５０アルキル基であって、前記アルキル基が1から10のヒドロキシル基で置換されたもの、または別法として前記酸素原子で中断され同時に前記ヒドロキシル基で置換されたもの；カルボキシル基または−ＣＯＯＺ基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、
式中、Ｚは水素、Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニル、（ＣＯＯ−）ｐＭｐ＋基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキルを表し、
式中、ｐは1から3の整数であり、Ｍは周期表の1、2及び3族から得られる金属イオン、またはＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであり、あるいは別法としてＭはＮＰ+（Ｒ”）４であり、Ｒ”はＣ１−Ｃ８アルキルまたはベンジルである；
２）ｘが2である場合、
Ｒ’はＣ１−Ｃ１２アルキレン基；Ｃ４−Ｃ１２アルケニレン基；キシリレン基；1から20の酸素原子で中断されたＣ１−Ｃ５０アルキレン基で、前記アルキル基が1から10のヒドロキシル基で置換されたもの、または別法として前記酸素原子で中断され同時に前記ヒドロキシル基で置換されたものを表し；
Ｙは有機または鉱物アニオンを表し；
カチオンｙの総電荷はアニオンｚの総電荷に等しい］。
アニオンＹとしては、ホスファート、ホスホナート、カルボナート、ビカルボナート、ニトラート、クロリド、ブロミド、ビスルフィト、スルフィト、ビスルファート、ボラート、ホルマート、アセタート、ベンゾアート、シトラート、オキサラート、タートラート、アクリラート、ポリアクリラート、フマラート、マレアート、イタコナート、グリコラート、グルコナート、マラート、マンデラート、チグラート、アスコルバート、ポリメタクリラート、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレンジアミン五酢酸のカルボキシラート、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート、アルキルスルホナート、またはアリールスルホナートが挙げられる。
式（ＸＩＶ）の化合物としては、Ｒ１及びＲ２が水素を表し、ｘ＝１であり、Ｙがシトラートアニオンを表す化合物、特に以下の構造のトリス（テトラメチルヒドロキシピペリジノール）シトラートが特に好ましく使用される：
Figure 2006117671
 ［式中、ｙ＝３である］。
例えばCiba-Geigy社によりTinoguard QまたはTinoguard S-FXの名称で市販されている製品が挙げられる。
本発明に係るジベンゾイルメタン誘導体の三重項エネルギーを受容可能な化合物は、本発明に係る組成物中に、組成物の全重量に対して0.1から25重量％、好ましくは0.2から10重量％、より好ましくは0.2から7重量％の範囲の含量で存在して良い。
本発明によれば、ジベンゾイルメタン誘導体の三重項エネルギーを受容可能な化合物／アミドオイルの光安定化混合物は、所定の組成物におけるジベンゾイルメタン誘導体の光安定性の適切で有意な改良を得るための十分量で使用される。使用される光安定化剤のこの最小量は、組成物の開始時点で存在するジベンゾイルメタンの量に従って、且つ組成物に採用される化粧品的に許容可能な支持体の性質に従って変化してよい。それは、光安定性を測定するための標準試験によって困難なく決定されて良い。
本発明に係る組成物はまた、水溶性または脂溶性または一般的に使用される化粧品溶媒に不溶性である、他の更なるＵＶＡ活性及び／またはＵＶＢ活性有機または鉱物光保護剤を含んでも良い。
更なる有機光保護剤は、アントラニラート；サリチル酸誘導体；カンファー誘導体；ベンゾフェノン誘導体；β,β-ジフェニルアクリラート誘導体；トリアジン誘導体；ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザルマロナート誘導体；ベンズイミダゾール誘導体；イミダゾリン；特許EP 669 323及びUS 2 463 264に記載されたようなビス-ベンザゾリル誘導体；p-アミノ安息香酸（PABA)誘導体；特許出願US 5 237 071、US 5 165 355、GB 2 303 549、DE 197 26 184、及びEP 893 119に記載されたようなメチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）誘導体；特許出願EP 0 832 642；EP 1 027 883、EP 1 300 137、及びDE 101 62 844に記載されたもののようなベンゾキサゾール誘導体；特許出願WO 93/04665に特に記載されたもののようなスクリーニングポリマー及びスクリーニングシリコーン；特許出願DE 198 55 649に記載されたもののようなα-アルキルスチレンから誘導されたダイマー；特許出願EP 0 967 200、DE 197 46 654、DE 197 55 649、EP-A-1 008 586、EP 1 133 980、及びEP 133 981に記載されたもののような4,4-ジアリールブタンジエン、並びにこれらの混合物から特に選択されて良い。
更なる有機光保護剤の例として、ＩＮＣＩ名で以下に表されるものが挙げられる：
パラ-アミノ安息香酸誘導体：
ＰＡＢＡ、
エチルＰＡＢＡ、
エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
ISP社により"Escalol 507"の名称で特に市販されているエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、
グリセリルＰＡＢＡ、
BASF社により"Uvinul P25"の名称で市販されているＰＥＧ-25ＰＡＢＡ。
サリチル酸誘導体：
Rona/EM Industries社により"Eusolex HMS"の名称で市販されているホモサラート、
Harrmann and Reimer社により"Neo Heliopan"の名称で市販されているエチルヘキシルサリチラート、
Scher社により"Dipsal"の名称で市販されているジプロピレングリコールサリチラート、
Haarmann and Reimer社により"Neo Heliopan TS"の名称で市販されているＴＥＡサリチラート。
β,β-ジフェニルアクリラート誘導体：
BASF社により"Univul N539"の商標名で特に市販されているオクトクリレン、
BASF社により"Uvinul N35"の商標名で特に市販されているエトクリレン。
ベンゾフェノン誘導体：
BASF社により"Uvinul 400"の商標名で市販されているベンゾフェノン-1、
BASF社により"Uvinul D50"の商標名で市販されているベンゾフェノン-2、
BASF社により"Uvinul M40"の商標名で市販されているベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、
BASF社により"Uvinul MS40"の商標名で市販されているベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
Norquay社により"Helisorb 11"の商標名で市販されているベンゾフェノン-6、
American Cyanamid社により"Spectra-Sorb UV-24"の商標名で市販されているベンゾフェノン-8、
BASF社によりの商標名で市販されているベンゾフェノン-9、
ベンゾフェノン-12、
BASF社により"Uvinul A Plus"の商標名で市販されているジエチルアミノフヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート。
ベンジリデンカンファー誘導体：
Chimex社により"Mexoryl SD"の名称で製造されている3-ベンジリデンカンファー、
Merck社により"Eusolex 6300"の名称で市販されている4-メチルベンジリデンカンファー、
Chimex社により"Mexoryl SL"の名称で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
Chimex社により"Mexoryl SO"の名称で製造されているカンファーベンズアルコニウムメトスルファート、
Chimex社により"Mexoryl SX"の名称で製造されているテレフタリリデンカンファースルホン酸、
Chimex社により"Mexoryl SW"の名称で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。
フェニルベンズイミダゾール誘導体：
Merck社により"Eusolex 232"の商標名で特に市販されているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
Haarmann and Reimer社により"Neo Heliopan AP"の商標名で市販されている二ナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホナート。
フェニルベンゾトリアゾール誘導体：
Rhodia Chimie社により"Silatrizole"の名称で市販されているドロメトリゾールトリシロキサン、
Fairmount Chemical社により"MIXXIM BB/100"の商標名で固体形態で、またはCiba Specialty Chemicals社により"Tinosorb M"の商標名で水性分散物として微粉化形態で市販されている、メチレンビス（ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール。
トリアジン誘導体：
Ciba-Geigy社により"Tinosorb S"の商標名で市販されているビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、
BASF社により"Uvinul T150"の商標名で特に市販されているエチルヘキシルトリアゾン、
Sigma 3V社により"Uvasorb HEB"の商標名で市販されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
2,4,6-トリス（ジイソブチル4'-アミノベンザルマロナート）-s-トリアジン。
アントラニリン酸誘導体：
Haarmann and Reimer社により"Neo Heliopan MA"の商標名で市販されているメンチルアントラニラート。
イミダゾリン誘導体：
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオナート。
ベンザルマロナート誘導体：
Hoffmann LaRoche社により"Parsol SLX"の商標名で市販されている、例えばポリシリコーン-15といった、ベンザルマロナート官能基を含むポリオルガノシロキサン。
4,4-ジアリールブタンジエン誘導体：
1,1-ジカルボキシ（2,2'-ジメチルプロピル）-4,4-ジフェニルブタンジエン。
ベンゾキサゾール誘導体：
Sigma 3V社によりUvasorb K2Aの名称で市販されている2,4-ビス[5-(1-ジメチルプロピル)ベンゾキサゾール-2-イル(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン
並びにこれらの混合物。
好ましい更なる有機光保護剤は以下のものから選択される：
エチルヘキシルサリチラート、
オクトクリレン、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
ベンゾフェノン-3、
ベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート、
4-メチルベンジリデンカンファー、
テレフタリリデンカンファースルホン酸、
二ナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホナート、
メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、
エチレンヘキシルトリアゾン、
ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
ドロメトリゾールトリシロキサン、
ポリシリコーン-15、
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
2,4-ビス[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾキサゾール-2-イル(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン、
及びこれらの混合物。
更なる鉱物光保護剤は、処理化または非処理の金属酸化物の顔料、とりわけナノ顔料（主要粒子の平均径が一般的に5nmから100nmの間、好ましくは10nmから50nmの間であるもの）、例えば酸化チタン（非晶質またはルチル及び/またはアナターゼ形態の結晶化されたもの）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、または酸化セリウムのナノ顔料から選択される。
処理化ナノ顔料は、例えばCosmetics & Toiletries, 1990年2月, Vol. 105, pp. 53-64に記載されたような化合物、例えばアミノ酸、ビーズワックス、脂肪酸、脂肪アルコール、アニオン性界面活性剤、レイシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄、またはアルミニウム塩、金属（チタンまたはアルミニウム）アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（コラーゲンまたはエラスチン）、アルカノールアミン、酸化ケイ素、酸化金属、ナトリウムヘキサメタホスファート、アルミナ、またはグリセロールで、化学的,電気的、機械化学的、及び/または機械的性質の一つ以上の表面処理を施した顔料である。
処理化ナノ顔料は、特に以下のもので処理された酸化チタンであって良い：
− シリカ及びアルミナ、例えばTayca社製の"Microtitanium Dioxide MT 500 SA"及び"Microtitanium Dioxide MT 100 SA"の製品、並びにTioxide社製の"Tioveil Fin"、"Tioveil OP"、"Tioveil MOTG"、及び"Tioveil IPM"の製品、
− アルミナ及びアルミニウムステアラート、例えばTayca社製の"Microtitanium Dioxide MT 100 T"の製品、
− アルミナ及びアルミニウムラウラート、例えばTayca社製の"Microtitanium Dioxide MT 100 S"の製品、
− 酸化鉄及び鉄ステアラート、例えばTayca社製の"Microtitanium Dioxide MT 100 F"の製品、
− シリカ、アルミナ、及びシリコーン、例えばTayca社製の"Microtitanium Dioxide MT 100 SAS"、"Microtitanium Dioxide MT 600 SAS"、及び"Microtitanium Dioxide MT 500 SAS"の製品、
− ナトリウムヘキサメタホスファート、例えばTayca社製の"Microtitanium Dioxide MT 150 W"の製品、
− オクチルトリメトキシシラン、例えばDegussa社製の"T-805"の製品、
− アルミナ及びステアリン酸、例えばKemira社製の"UVT-M160"の製品、
− アルミナ及びグリセロール、例えばKemira社製の"UVT-M212"の製品、
− アルミナ及びシリコーン、例えばKemira社製の"UVT-M262"の製品。
シリコーンで処理された他の酸化チタンナノ顔料は、好ましくは基本粒子の平均径が25nmから40nmの間であるオクチルトリメチルシランで処理されたＴｉＯ２、例えばDegussa Silices社により"T805"の商標名で市販されている製品、基本粒子の平均径が21nmであるポリジメチルシロキサンで処理されたＴｉＯ２、例えばCardre社により"70250 Cardre UF TiO2SI3"の商標名で市販されている製品、基本粒子の平均径が25nmであるポリジメチルハイドロゲンシロキサンで処理されたアナターゼ／ルチルＴｉＯ２、例えばColor Techniques社により"Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic"の商標名で市販されている製品である。
非被覆酸化チタンナノ顔料は、例えば"Microtitanium Dioxide MT 500 B"または"Microtitanium Dioxide MT 600 B"の商標名でTayca社により市販されている製品、"P 25"の名称でDegussa社により市販されている製品、"Oxyde de titane trasparent PW"の名称でWacker社により市販されている製品、"UFTR"の名称でMyoshi Kasei社により市販されている製品、"ITS"の名称でTomen社により市販されている製品、並びに"Tioveil AQ"の名称でTioxide社により市販されている製品である。
非被覆酸化亜鉛ナノ顔料は、例えば以下のものである：
− Sunsmart社により"Z-Cote"の名称で市販されている製品；
− Elementis社により"Nanox"の名称で市販されている製品；
− Nanophase Technologies社により"Nanogard WCD 2025"の名称で市販されている製品。
被覆酸化亜鉛ナノ顔料は、例えば以下のものである：
− Toshibi社により"Zinc Oxide CS-5"の名称で市販されている製品（ポリメチルハイドロゲンシロキサンで被覆されたＺｎＯ）；
− Nanophase Technologies社により"Nanogard Zinc Oxide FN"の名称で市販されている製品（Finsolv TN、Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾアート中の40％分散物として）；
− Daito社により"Daitopersion ZN-30"及び"Daitopersion ZN-50"の名称で市販されている製品（シクロポリメチルシロキサン／オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中の分散物、シリカとポリメチルハイドロゲンシロキサンで被覆された30％または50％のナノ酸化亜鉛を含む）；
− Daikin社により"NFD Ultrafine ZNO"の名称で市販されている製品（シクロペンタシロキサン中の分散物として、パーフルオロアルキルホスファートと、パーフルオロアルキルエチルに基づくコポリマーとで被覆されたＺｎＯ）；
− Shin-Etsu社により"SPD-Z1"の名称で市販されている製品（シクロジメチルシロキサン中に分散された、シリコーングラフト化アクリルポリマーで被覆されたＺｎＯ）；
− ISP社により"Escalol Z100"の名称で市販されている製品（エチルヘキシルメトキシシンナマート／ＰＶＰ-ヘキサデセン／メチコーンコポリマー混合物中に分散されたアルミナ処理化ＺｎＯ）；
− Fuji Pigment社により"Fuji ZNO-SMS-10"の名称で市販されている製品（シリカとポリメチルシルセスキオキサンで被覆されたＺｎＯ）；
− Elementis社により"Nanox Gel TN"の名称で市販されている製品（ヒドロキシステアリン酸重縮合物を有するＣ１２−Ｃ１５アルキルベンゾアート中に55％の濃度で分散されたＺｎＯ）。
非被覆酸化セリウムナノ顔料は、Rhone-Poulenc社により"Colloidal Cerium Oxide"の名称で市販されている。
非被覆酸化鉄ナノ顔料は、例えば"Nanogard WCD 2002 (FE 45B)"、"Nanogard Iron FE 45 BL AQ"、"Nanogard FE 45R AQ"、及び"Nanogard WCD 2006 (FE 45R)"の名称でArnaud社により、または"TY-220"の名称でMitsubishi社により市販されている。
被覆酸化鉄ナノ顔料は、例えば"Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)"、"Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)"、"Nanogard FE 45 BL 345"、及び"Nanogard FE 45 BL"の名称でArnaud社により、または"Transparent Iron Oxide"の名称でBASF社により市販されている。
金属酸化物の混合物、特に二酸化チタンと二酸化セリウムのシリカ被覆等重量混合物を含む、二酸化チタンと二酸化セリウムの混合物が特に挙げられ、それは"Sunveil A"の名称でIkeda社により市販され、並びに二酸化チタンと二酸化亜鉛のアルミナ、シリカ、及びシリコーン被覆混合物が挙げられ、それは例えばKemira社により市販されている"M 261"の製品であり、または二酸化チタンと二酸化亜鉛のアルミナ、シリカ、及びグリセロール被覆混合物が挙げられ、それは例えばKemira社により市販されている"m 211"の製品である。ナノ顔料は、非変性形態または顔料ペーストの形態で、即ち例えば文献GB-A-2 206 339に記載されているように、分散剤との混合物として、本発明に係る組成物に導入されて良い。
更なる光保護剤は、本発明に係る組成物中に、組成物の全重量に対して0.01から20重量％の範囲で、好ましくは組成物の全重量に対して0.1から10重量％の範囲の割合で一般的に存在する。
本発明に係る組成物は、皮膚を人工的に日焼けさせる及び／または着色化するための薬剤（自己日焼け剤）、とりわけジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）を含んでも良い。それらは好ましくは、組成物の全重量に対して0.1から10重量％の範囲の量で存在する。
本発明に係る組成物はさらに、脂肪物質、有機溶媒、イオン性または非イオン性の、親水性または親油性の増粘剤、柔軟剤、湿潤剤、不透明化剤、安定化剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、香料、防腐剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両イオン性または両性界面活性剤、活性剤、フィラー、ポリマー、噴射剤、酸性化剤または塩基性化剤、あるいは化粧品及び／または皮膚科学において通常使用されるいずれかの他の成分から特に選択される、標準的な化粧品アジュバントを含んでも良い。
脂肪物質は、オイルまたはワックスまたはそれらの混合物からなってよい。用語「オイル」は、室温で液体である化合物を意味する。用語「ワックス」は、室温で固体または実質的に固体であり、一般的に３５℃より高温の融点を有する化合物を意味する。
オイルとしては、鉱物オイル（パラフィン）；植物オイル（スイートアーモンドオイル、マカダミアオイル、グレープシードオイル、またはホホバオイル）；合成オイル、例えばパーヒドロスクアレン、脂肪アルコール、脂肪酸、または脂肪エステル（例えばWitco社により"Finsolv TN"または"Witconol TN"の商標名で市販されているＣ１２−Ｃ１５アルキルベンゾアート、オクチルパルミタート、イソプロピルラノラート、及びカプリン酸／カプリル酸トリグリセリドを含むトリグリセリド）、オキシエチレン化またはオキシプロピレン化脂肪エステル及びエーテル；シリコーンオイル（シクロメチコーン及びポリジメチルシロキサン、またはＰＤＭＳ）、あるいはフルオロオイル、及びポリアルキレンが挙げられる。
ワックス状化合物としては、パラフィン、カルナウバワックス、ビーズワックス、及び水素化ヒマシオイルが挙げられる。
有機溶媒としては、低級アルコール及びポリオールが挙げられる。これらのポリオールは、グリコール及びグリコールエーテル、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、またはジエチレングリコールから選択されて良い。
親水性増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、例えばカルボポール製品（カーボマー）及びペミュレン製品（アクリラート／Ｃ１０−Ｃ３０アルキルアクリラートコポリマー）；ポリアクリルアミド、例えばSEPPIC社によりSepigel 305（ＣＴＦＡ名：ポリアクリルアミド／Ｃ１３−１４イソパラフィン／ラウレス７）またはSimulgel 600（ＣＴＦＡ名：アクリルアミド／ナトリウムアクリロイルジメチルタウラートコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルバート８０）の名称で市販されている架橋化コポリマー；2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマーで任意に架橋化及び／または中和されたもの、例えば"Hostacerin AMPS"の商標名でHoechst社により市販されているポリ(2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸）（ＣＴＦＡ名：アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド）；ヒドロキシエチルセルロースのようなセルロースベースの誘導体；ポリサッカリド、特にキサンタンゴムのようなゴム；並びにこれらの混合物が挙げられる。
親油性増粘剤、変性クレー、例えばヘクトライト及びその誘導体、例えばベントンの名称で市販されている製品が挙げられる。
活性剤としては以下のものが挙げられる:
− 抗汚染剤及び／またはフリーラジカル捕獲剤；
− 脱色素剤及び／または色素沈着促進剤；
− 抗グリケーション剤；
− ＮＯシンターゼインヒビター；
− 皮膚または表皮巨大分子の合成の刺激剤及び／またはその分解の防止剤；
− 線維芽細胞増殖の刺激剤；
− ケラチノサイト増殖の刺激剤；
− 筋弛緩剤；
− 引き締め剤；
− 角質溶解剤；
− 保湿剤；
− 抗炎症剤；
− 細胞のエネルギー代謝への作用剤；
− 駆虫剤；
− サブスタンスＰまたはＣＧＲＰアンタゴニスト。
言うまでもなく、当業者は上述の任意の更なる化合物（類)及びその量を選択するのに注意を払い、本発明に係る組成物に固有に関連する有利な特性が、考慮される添加によって負に影響されないまたは実質的に負に影響されないようにするであろう。
本発明に係る組成物は、特に水中油型または油中水型のエマルションの調製のために企図されるものといった、当業者に周知の方法によって調製されて良い。それらは特に、クリームまたは乳液のような単純なまたは複雑なエマルション（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション）の形態で存在して良く、あるいはローション、パウダー、または固体チューブの形態で存在して良く、あるいはエアゾールとして任意に実装されても良く、ムースまたはスプレーの形態で存在しても良い。
本発明に係る組成物は好ましくは、水中油型または油中水型エマルションの形態で存在する。
前記エマルションは一般的に、両性、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性乳化剤から選択される少なくとも一つの乳化剤を含み、それらは単独でまたは混合物として使用される。全記入化剤は、得られるエマルション（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗ）に従って適切に選択される。
Ｗ／Ｏエマルションの調製のために使用されて良い乳化界面活性剤としては、例えばソルビタン、グリセロールまたは糖アルキルエステルまたはエーテル；シリコーン界面活性剤、例えばジメチコーンコポリオール、例えばDow Corning社により"DC 5225 C"の名称で市販されているシクロメチコーンとジメチコーンコポリオールとの混合物、及びDow Corning社により"Dow Corning 5200 Formulation Aid"の名称で市販されているラウリルメチコーンコポリオールのようなアルキルジメチコーンコポリオール；Goldschmidt社によりAbil EM 90Rの名称で市販されている製品のようなセチルジメチコーンコポリオール、及びGoldschmidt社によりAbil WE O9の名称で市販されている、セチルジメチコーンコポリオール、ポリグリセリルイソステアラート（４ｍｏｌ）、及びヘキシルラウラートの混合物が挙げられる。一つ以上の共乳化剤がそこに添加されても良く、それらはポリオールアルキルエステルを含む群から有利に選択されて良い。ポリオールアルキルエステルとしては特に、グリセロール及び／またはソルビタンエステル、例えばポリグリセリルイソステアラート、例えばGoldschmidt社によりIsolan GI 34の名称で市販されている製品、ソルビタンイソステアラート、例えばICI社によりArlacel 987の名称で市販されている製品、ソルビタングリセリルイソステアラート、例えばICI社によりArlacel 986の名称で市販されている製品、及びこれらの混合物が挙げられる。
Ｏ／Ｗエマルションのための乳化剤としては、非イオン性乳化剤、例えばソルビタンのオキシアルキレン化（とりわけポリオキシエチレン化）脂肪酸エステル；オキシアルキレン化（オキシエチレン化及び／またはオキシプロピレン化）脂肪酸エステル；オキシアルキレン化（オキシエチレン化及び／またはオキシプロピレン化）脂肪アルキルエーテル；糖エステル、例えばスクロースステアラート；糖の脂肪アルキルエーテル、特にポリアルキルグルコシド（ＡＰＧ）、例えば例えばPlantaren 2000及びPlantaren 1200の名称でしれぞれHenkel社により市販されているデシルグルコシド及びラウリルグルコシド、例えばSEPPIC社によりMontanov 68の名称で、Goldschmidt社によりTegocare CG90の名称で、及びHenkel社によりEmulgade KE3302の名称で市販されている、任意にセトステアリルアルコールとの混合物としてのセトステアリルグルコシド、並びにSEPPIC社によりMontanov 202の名称で市販されている、例えばアラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、及びアラキジルグルコシドの混合物の形態のアラキジルグルコシドが挙げられる。本発明の一つの特定の実施態様によれば、前述のアルキルポリグルコシドと対応する脂肪アルコールとの混合物は、例えば文献WO-A-92/06778に記載されているように、自己乳化組成物の形態で存在してよい。
エマルションである場合、このエマルションの水性相は、既知の工程にしたがって調製された非イオン性ベシクル分散物を含んでも良い(Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991、及びFR 2 416 008)。
本発明に係る組成物は、特に皮膚、唇、及び／または毛髪の保護及び／またはケア、及び／または皮膚及び／または唇のメイクアップのための、皮膚（頭皮を含む）、唇、及び毛髪、数多くの処理、特に美容的処理における応用が見出される。
本発明の別の主題は、皮膚、唇、爪、毛髪、睫毛、眉毛、及び／または頭皮を処理するための化粧品製品、特にケア製品及びメイクアップ製品の製造のための、上述の本発明に係る組成物の使用からなる。
本発明に係る化粧品組成物は例えば、液体から半液体の顔及び／または身体のためのケア製品及び／または抗日光製品、例えば乳液、多かれ少なかれ濃厚なクリーム、クリーム−ゲル、及びペーストとして使用されて良い。それらは任意にエアゾールとして実装されて良く、ムースまたはスプレーの形態で存在して良い。
本発明によれば、蒸発可能な流体ローションの形態の本発明に係る組成物は、加圧装置によって細かい粒子の形態で皮膚または毛髪に適用される。本発明に係る装置は当業者に周知であり、エアゾールポンプまたは「アトマイザー」、または噴射剤を含むエアゾール容器、並びに噴射剤として圧縮エアを使用するエアゾールポンプを含む。後者のポンプは、米国特許第4 077 441号及び第4 850 517号に記載されている（この明細書の内容の内挿的な一部を形成する）。
本発明によれば、エアゾール形態に実装された組成物は一般的に、従来の噴射剤、例えばヒドロフルオロ化合物、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、イソブタン、n-ブタン、プロパン、またはトリクロロフルオロメタンを含む。それらは組成物の全重量に対して15から50重量％の範囲の量で好ましくは存在する。
本発明を説明する具体的であるが非制限的ではない実施例が以下に提供される。
組成例１〜３
以下の化合物が調製され、量は重量パーセンテージを表す。
Figure 2006117671
方法：
全ての成分を含む水性相（Ｂ相）を、ウォーターバスで８０℃に加熱する。全ての成分を含む脂肪相（Ａ相）をウォーターバスで８０℃に加熱する。ローターステイター（Moritz社製の機械）で攪拌しながらＡ相をＢ相に乳化する。Ｃ相を取り込ませ、穏やかに攪拌しながら混合物を室温に冷却する。製造の最後で所望の値にｐＨを調節するために、トリエタノールアミンを導入する。

Claims (49)

  1. 化粧品的に許容可能な支持体中に、
    （ａ）ジベンゾイルメタン誘導体タイプの少なくとも一つのＵＶスクリーニング剤、及び
    （ｂ）下式（Ｉ）の少なくとも一つのアミド単位を構造中に含む少なくとも一つのオイル：
    Figure 2006117671
     ［式中、
    − Ｒ１基は、飽和または不飽和の、脂肪族、環式脂肪族、または環状の、2から30の炭素原子、好ましくは2から22の炭素原子（両端を含む）を含む、任意に官能化された一価の炭化水素ベースの基を表し；
    − Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４基は、同一でも異なっても良く、水素、あるいは飽和または不飽和の、脂肪族、環式脂肪族、または環状の、1から30の炭素原子、好ましくは1から22の炭素原子（両端を含む）を含む、任意に官能化された一価の炭化水素ベースの基を表し；及び
    − ｍは１または２である］
    （ｃ）前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な少なくとも一つの化合物
    を含むことを特徴とする、局所使用のための光保護組成物。
  2. 前記ジベンゾイルメタン誘導体が以下のもの：
    − 2-メチルジベンゾイルメタン；
    − 4-メチルジベンゾイルメタン；
    − 4-イソプロピルジベンゾイルメタン；
    − 4-tert-ブチルジベンゾイルメタン；
    − 2,4-ジメチルジベンゾイルメタン；
    − 2,5-ジメチルジベンゾイルメタン；
    − 4,4'-ジイソプロピルジベンゾイルメタン；
    − 4,4'-ジメトキシジベンゾイルメタン；
    − 4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン；
    − 2-メチル-5-イソプロピル-4'-メトキシジベンゾイルメタン；
    − 2-メチル-5-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン；
    − 2,4-ジメチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン；
    − 2,6-ジメチル-4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン
    から選択される、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記ジベンゾイルメタン誘導体が、4-(tert-ブチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタンまたはブチルメトキシジベンゾイルメタンである、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記ジベンゾイルメタン誘導体が、組成物の全重量に対して0.01から10重量％、より好ましくは0.1から6重量％の範囲の含量で存在する、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 式（Ｉ）のオイルが以下のもの：
    Ｒ１が直鎖状または分枝状のＣ２−Ｃ２２アルキル基；直鎖状または分枝状のＣ２−Ｃ２２アルケニル基；アリール基を表し；
    Ｒ２が水素原子あるいは直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ６アルキル基を表し；
    Ｒ３が水素原子あるいは直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ６アルキル基を表し；
    Ｒ４が直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ１０アルキル基、あるいは直鎖状または分枝状のＣ２−Ｃ１０アルケニル基、あるいはステロール基を表す
    から選択される、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 式（Ｉ）のオイルが、Ｒ１（ＣＯ）−基がトルイル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、リノール酸、リノレン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、2-エチルヘキサン酸、ココナッツオイル脂肪酸、パーム実オイル脂肪酸によって形成される群から選択される酸（これらの酸はヒドロキシ基を含むことも可能である）のアシル基であるものから選択される、請求項５に記載の組成物。
  7. 式（Ｉ）のオイルが、アミノ酸エステルの−Ｎ（Ｒ２）ＣＨ（Ｒ３）（ＣＨ２）ｍ（ＣＯ）−の部分が、以下のアミノ酸：
    グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、β−アラニン、Ｎ−ブチル−β−アラニン、アミノ酪酸、アミノカプロン酸、サルコシン、及びＮ−メチル−β−アラニン
    に対応するものから選択される化合物から選択される、請求項５または６に記載の組成物。
  8. 式（Ｉ）のオイルが、ＯＲ４基に対応するアミノ酸エステルの部分がメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、tert-ブタノール、イソブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノール、2-エチルヘキサノール、デカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、2-ヘキサデシルアルコール、2-オクチルドデカノール、及びイソステアリルアルコールによって形成される群から選択されるアルコールから得られる化合物から選択される、請求項５から７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 式（Ｉ)のオイルが、下式：
    Figure 2006117671
     のイソプロピルN-ラウロイルサルコシナートから選択される、請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 少なくとも一つのアミド官能基を構造中に含むオイルが、本発明に係る組成物中に、組成物の全重量に対して好ましくは0.1から40重量％、より好ましくは1から20重量％の範囲の濃度で存在する、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物が、40kcal/molから70kcal/molの範囲の励起三重項エネルギーを有する、請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物が以下のもの：
    （ｉ）ナフタレン誘導体；
    （ｉｉ）4-ヒドロキシベンジリデンマロナート誘導体または4-ヒドロキシシンナマート誘導体；
    （ｉｉｉ）フルオレン誘導体；
    （ｉｖ）ピペリジノール塩；
    （ｖ）これらの混合物
    から選択される、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. ナフタレン誘導体が以下のもの：
    （ｉ）下式（ＩＩ）のジエステル：
    Figure 2006117671
     （ｉｉ）下式（ＩＩＩ）のジエステルまたはポリエステル：
    Figure 2006117671
     （ｉｉｉ）下式（ＩＶ）のアルコールでブロックされたジエステルまたはポリエステル：
    Figure 2006117671
     （ｉｖ）これらの混合物；
    ［式中、
    − Ｒ５基は、同一でも異なっても良く、直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ２２アルキル基を表し；
    − Ｒ６及びＲ７基は、同一でも異なっても良く、直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ６アルキレン基を表し；
    − ｋ及びｌは1から100、好ましくは1から10、より好ましくは2から7の数である］
    から選択される、請求項１２に記載の組成物。
  14. 式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）または（ＩＶ）のナフタレン化合物が、2,6-ナフタレンジカルボン酸ジエステルまたはポリエステルである、請求項１３に記載の組成物。
  15. 式（ＩＩ）のナフタレン化合物が、2,6-ジエチルヘキシルナフタラートである、請求項１４に記載の組成物。
  16. 式（ＩＶ）のナフタレン化合物が、2,6-ナフタレンジカルボン酸とトリプロピレングリコールのポリエステルであって、2-ブチルオクタノールでブロックされたもの、または2,6-ナフタレンジカルボン酸、トリプロピレングリコール、及びジエチレングリコールのポリエステルであって、2-エチルヘキサノールでブロックされたものから選択される、請求項１４に記載の組成物。
  17. 4-ヒドロキシベンジリデンマロナート誘導体または4-ヒドロキシシンナマート誘導体が下式（Ｖ）のもの：
    Figure 2006117671
     ［式中、
    Ａはカルボニル官能基を含む二つの一価基を含む、ＵＶ放射を吸収する発色団基であり；
    Ｒ８は水素、直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基、あるいは直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルコキシ基を表し、
    Ｒ９は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基を表す］
    から選択される、請求項１２に記載の組成物。
  18. 式（Ｖ）の化合物が下式（Ｖａ）のもの：
    Figure 2006117671
     ［式中、
    Ｒ８は水素、直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基、あるいは直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルコキシ基を表し、
    Ｒ９は水素、あるいは直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基を表し、
    Ｒ１０は−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−ＣＯ２Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、及び−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２から選択され、
    ＸはＯまたはＮＨを表し、
    Ｒ１１は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基を表し、
    Ｒ１２は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ２０アルキル基を表し、
    Ｒ１３はそれぞれ独立に直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ１８アルキル基を表す］
    から選択される、請求項１７に記載の組成物。
  19. 式（Ｖ）の化合物が、下式（Ｖｂ）または（Ｖｃ）のもの：
    Figure 2006117671
     ［式中、
    Ｒ10は−ＣＯ２Ｒ１２を表し、
    Ｒ１１は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基を表し、
    Ｒ１２は直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ８アルキル基を表し、
    ＸはＯを表す］
    から選択される、請求項１７に記載の組成物。。
  20. 式（Ｖｂ）の化合物が下式：
    Figure 2006117671
     を有するジエチルヘキシルシリンギリデンマロナートである、請求項１９に記載の組成物。
  21. フルオレン誘導体が、下式（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、及び（ＸＩＩＩ）：
    Figure 2006117671
    Figure 2006117671
     ［式中、
    − Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１、及びＲ３２基は、同一でも異なっても良く、任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基；任意に置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキル；任意に置換された一環、二環、または三環式アリール基；任意に置換された一環、二環、または三環式ヘテロアリール；任意に置換されたＣ３−Ｃ１４ヘテロシクロアルキル；アミノまたはシアノ基；下式のエステル基を表し；
    Figure 2006117671
     ｛式中Ｒは任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基、または任意に置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキルを表す｝
    − Ｒ３３及びＲ３８基は、同一でも異なっても良く、置換されたまたはされていないジフェニルメチレン；置換されたまたはされていない9H-フルオレンを表し；
    − Ｒ３９基は、任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基；任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０ヒドロキシアルキル；任意に置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキル；任意に置換された一環、二環、または三環式アリール基；任意に置換された一環、二環、または三環式ヘテロアリール；任意に置換されたＣ３−Ｃ１４ヘテロシクロアルキル；任意に置換されたエーテル；アミノ基を表し；
    − Ｒ４０及びＲ４１基は、互いに独立に、水素、任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０アルキル基；任意に置換された直鎖状または分枝状Ｃ１−Ｃ３０ヒドロキシアルキル；任意に置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキル；任意に置換された一環、二環、または三環式アリール基；任意に置換された一環、二環、または三環式ヘテロアリール；任意に置換されたＣ３−Ｃ１４ヘテロシクロアルキル；アミノ基、シアノ、ヒドロキシル、アミドまたはイミド、ハロゲン、任意に置換されたエーテル、エステル、またはウレタンを表し；
    ｑ、ｒ、ｓ、及びｔは1から100の数であり；
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、及びｆは0から4の数であり；
    ｕは0から100の数である］。
    の一つに対応するもの、並びにこれらの化合物の混合物から選択される、請求項１２に記載の組成物。
  22. 式（ＶＩ）の化合物が、Ｒ１４及びＲ１５基が分枝状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基を表す化合物である、請求項２１に記載の組成物。
  23. 、式（ＶＩ）の化合物が、2-エチルヘキシル（9H-フルオレン-9-イリデン）アセタートの化合物である、請求項２１に記載の組成物。
  24. 式（ＶＩＩ）の化合物が、Ｒ１６及びＲ１７基が分枝状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基を表す化合物である、請求項２１に記載の化合物。
  25. 式（ＶＩＩ）の化合物が、ジイソプロピルフルオレンマロナート及びビス（2-エチルヘキシル）フルオレンマロナートの化合物から選択される、請求項２４に記載の組成物。
  26. 式（ＶＩＩＩ）の化合物が、Ｒ１８及びＲ１９基が分枝状Ｃ３−Ｃ２０アルキル基を表す化合物、特に同時に2-エチルヘキシルを表す化合物である、請求項２１に記載の組成物。
  27. 式（Ｘ）の化合物が、Ｒ２２、Ｒ２３、及びＲ２４基が分枝状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基を表す化合物、とりわけＲ２２及びＲ２４基が同時に2-エチルヘキシルを表す化合物である、請求項２１に記載の組成物。
  28. 式（ＸＩ）の化合物が、Ｒ２５、Ｒ２６、及びＲ２７基が分枝状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基を表す化合物、とりわけＲ２５及びＲ２７基が同時に2-エチルヘキシルを表す化合物である、請求項２１に記載の組成物。
  29. 式（ＸＩＩ）の化合物が、Ｒ３４及びＲ３６基がＣ１−Ｃ１５アルキル基、特に2-メチルプロピル基を表し、Ｒ３５が直鎖状Ｃ１−Ｃ１５アルキル基、特にn-ブチル基を表し；Ｒ３２及びＲ３７基が同時にシアノ基を表し、Ｒ３３及びＲ３８基がジフェニルメチレン基を表す化合物である、請求項２１に記載の組成物。
  30. 式（ＸＩＩ）のフルオレン誘導体が、以下の構造：
    Figure 2006117671
     ［式中、ｔ＝１であり、ｕは2から10の数である］
    を有するポリマーである、請求項２９に記載の組成物。
  31. 式（ＸＩＩＩ）の化合物が、ｅ及びｆは0に等しく、Ｒ３９基が分枝状Ｃ３−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ１５ヒドロキシアルキル基を表す化合物である、請求項２１に記載の組成物。
  32. Ｒ３９基が、ヒドロキシルエチル、1-ヒドロキシプロピル、2-ヒドロキシプロピル、1-ヒドロキシ-n-ブチル、1-ヒドロキシ-1-メチルプロピル、1-ヒドロキシ-2,2-ジメチルプロピル、及び2-ヒドロキシ-2-メチルプロピルから選択されるヒドロキシアルキルを表す、請求項３１に記載の組成物。
  33. 式（ＸＩＩＩ）の化合物が、2-エチルヘキシルシアノ（9H-フルオレン-9-イリデン）アセタート（またはオクトフルオレン）の化合物である、請求項３１に記載の組成物。
  34. ピペリジノール塩が、下式（ＸＩＶ）の化合物：
    Figure 2006117671
     ［式中、
    Ｒ１は水素またはメチルを表し；
    ｘは1または2であり；
    １）ｘが1に等しい場合、
    Ｒ２は水素；Ｃ１−Ｃ１８アルキル基；Ｃ２−Ｃ１８アルケニル基；プロパルギル基；グリシジル基；1から20の酸素原子で中断されたＣ２−Ｃ５０アルキル基であって、前記アルキル基が1から10のヒドロキシル基で置換されたもの、または別法として前記酸素原子で中断され同時に前記ヒドロキシル基で置換されたもの；カルボキシル基または−ＣＯＯＺ基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、
    式中、Ｚは水素、Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニル、（ＣＯＯ−）ｐＭｐ＋基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキルを表し、
    式中、ｐは1から3の整数であり、Ｍは周期表の1、2及び3族から得られる金属イオン、またはＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであり、あるいは別法としてＭはＮＰ+（Ｒ”）４基であり、Ｒ”はＣ１−Ｃ８アルキルまたはベンジルである；
    ２）ｘが2である場合、
    Ｒ’はＣ１−Ｃ１２アルキレン基；Ｃ４−Ｃ１２アルケニレン基；キシリレン基；1から20の酸素原子で中断されたＣ１−Ｃ５０アルキレン基で、前記アルキル基が1から10のヒドロキシル基で置換されたもの、または別法として前記酸素原子で中断され同時に前記ヒドロキシル基で置換されたものを表し；
    Ｙは有機または鉱物アニオンを表し；
    カチオンｙの総電荷はアニオンｚの総電荷に等しい］
    から選択される、請求項１２に記載の組成物。
  35. 式（ＸＩＶ）の化合物が、Ｒ１及びＲ２が水素を表し、ｘ＝１であり、Ｙがシトラートアニオンを表す化合物から選択される、請求項３４に記載の組成物。
  36. 式（ＸＩＶ）の化合物が、以下の構造：
    Figure 2006117671
     ［式中、ｙ＝３である］。
    のトリス（テトラメチルヒドロキシピペリジノール）シトラートである、請求項３５に記載の化合物。
  37. ジベンゾイルメタン誘導体の三重項エネルギーを受容可能な化合物が、組成物の全重量に対して0.1から25重量％、好ましくは0.2から10重量％、より好ましくは0.2から7重量％の範囲の含量で存在する、請求項１から３６のいずれか一項に記載の組成物。
  38. 更に水溶性または脂溶性または一般的に使用される化粧品溶媒に不溶性である、他のＵＶＡ活性及び／またはＵＶＢ活性有機または鉱物光保護剤を含むことを特徴とする、請求項１から３７のいずれか一項に記載の組成物。
  39. 更なる有機光保護剤が、アントラニラート；サリチル酸誘導体；カンファー誘導体；ベンゾフェノン誘導体；β,β-ジフェニルアクリラート誘導体；ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザルマロナート誘導体；ベンズイミダゾール誘導体；イミダゾリン；ビス-ベンザゾリル誘導体；p-アミノ安息香酸（PABA)誘導体；メチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）誘導体；ベンゾキサゾール誘導体；スクリーニングポリマー及びスクリーニングシリコーン；α-アルキルスチレンベースのダイマー誘導体；4,4-ジアリールブタンジエン、並びにこれらの混合物から選択される、請求項３８に記載の組成物。
  40. 有機ＵＶスクリーニング剤が以下の化合物：
    エチルヘキシルサリチラート、
    オクトクリレン、
    フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
    ベンゾフェノン-3、
    ベンゾフェノン-4、
    ベンゾフェノン-5、
    ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート、
    4-メチルベンジリデンカンファー、
    テレフタリリデンカンファースルホン酸、
    二ナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホナート、
    メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、
    エチレンヘキシルトリアゾン、
    ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、
    ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
    ドロメトリゾールトリシロキサン、
    ポリシリコーン-15、
    1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
    2,4-ビス[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾキサゾール-2-イル(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン、
    及びこれらの混合物
    から選択されることを特徴とする、請求項３９に記載の組成物。。
  41. 更なる鉱物光保護剤が、処理化または非処理の金属酸化物の顔料またはナノ顔料であることを特徴とする、請求項３８に記載の組成物。
  42. 前記顔料またはナノ顔料が、処理化または非処理の酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコニウム、または酸化セリウム、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項４１に記載の組成物。
  43. 更に皮膚を人工的に日焼けさせる及び／または着色化するための少なくとも一つの薬剤
    を含むことを特徴とする、請求項１から４２のいずれか一項に記載の組成物。
  44. 更に脂肪物質、有機溶媒、イオン性または非イオン性の、親水性または親油性の増粘剤、柔軟剤、湿潤剤、不透明化剤、安定化剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、香料、防腐剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両イオン性または両性界面活性剤、活性剤、フィラー、ポリマー、噴射剤、及び酸性化剤または塩基性化剤から選択される少なくとも一つのアジュバントを含む、請求項１から４３のいずれか一項に記載の組成物。
  45. 皮膚、唇、爪、毛髪、睫毛、眉毛、及び／または頭皮の美容処理用製品を製造するための、請求項１から４４のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  46. 皮膚、唇、爪、毛髪、及び／または頭皮のケア製品を製造するための、請求項１から４４のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  47. メイクアップ製品を製造するための、請求項１から４４のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  48. 少なくとも一つのアミド単位を構造中に含むオイルと、請求項１から４４のいずれか一項に定義された前記ジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物との組合せを介した、ＵＶ放射に対する請求項１から４４のいずれか一項に定義されたジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法。
  49. ジベンゾイルメタン誘導体のＵＶ光に対する安定化を改良するための、請求項１から４４のいずれか一項に定義された少なくとも一つのジベンゾイルメタン誘導体を含む化粧品または皮膚科学的組成物における、少なくとも一つのアミド単位を構造中に含むオイルと、請求項１から４４のいずれか一項に定義されたジベンゾイルメタン誘導体の励起三重項エネルギーを受容可能な化合物との組み合わせの使用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008542459A (ja) * 2005-05-27 2008-11-27 ロレアル メロシアニンスルホン誘導体を使用するジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法；前記組み合わせを含む光保護性化粧品組成物
JP2013500317A (ja) * 2009-07-28 2013-01-07 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピック ヒトの皮膚用の「ボリューム増加」および／または「膨化」剤としてのイソロイシンｎ−ヘキサデカノイルの使用

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2939315B1 (fr) * 2008-12-08 2011-01-21 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose ester de 2-pyrrolidinone 4-carboxy ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2949328B1 (fr) * 2009-08-28 2012-08-24 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane, un compose susceptible d'accepter l'energie de niveau excite triplet dudit derive de dibenzoylmethane et une s-triazine siliciee
FR2949331B1 (fr) * 2009-08-28 2013-02-15 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane, une huile amidee et une s-triazine siliciee ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
FR2972348B1 (fr) * 2011-03-09 2013-03-08 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose monoester monoamide d'acide methyl succinique ; procede de photostabilisation

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08225436A (ja) * 1994-12-12 1996-09-03 L'oreal Sa ジベンゾイルメタンから誘導されたサンスクリーン剤の光安定化方法、これによって得られた光安定性化粧品サンスクリーン組成物、およびその使用
JPH10175837A (ja) * 1996-12-17 1998-06-30 L'oreal Sa ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びアミド化合物を含む組成物及びその使用
JPH10511982A (ja) * 1995-06-16 1998-11-17 ロレアル アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物
JPH11240828A (ja) * 1997-12-25 1999-09-07 Ajinomoto Co Inc 化粧料用油性原料
JPH11246841A (ja) * 1998-02-27 1999-09-14 Ajinomoto Co Inc 紫外線吸収性組成物
JP2002540135A (ja) * 1999-03-25 2002-11-26 ハーマン アンド ライマー ジベンゾイルメタン誘導体、例えばｐａｒｓｏｌ１７８９及びナフタリンジカルボン酸のジエステル又はポリエステル光安定剤を含有する光安定性日焼け止め剤組成物並びに日焼け止め指数（ｓｐｆ）の向上剤
WO2003007906A1 (en) * 2001-07-16 2003-01-30 Merck Patent Gmbh Photostable organic sunscreen compounds with antioxidant properties and compositions obtained therefrom
WO2003039447A2 (fr) * 2001-11-09 2003-05-15 L'oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
WO2004026197A2 (en) * 2002-09-17 2004-04-01 Cph Innovations Corporation Novel photostabilizers, uv absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
US20040170660A1 (en) * 2001-08-29 2004-09-02 Beiersdorf Ag Stabilization of cosmetic or dermatological formulations comprising repellent active compounds

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2544180C2 (de) 1975-10-03 1984-02-23 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Lichtschutzmittel für kosmetische Zwecke
NL190101C (nl) 1978-11-13 1993-11-01 Givaudan & Cie Sa Dibenzoylmethaanverbinding en tegen licht beschermend preparaat.
DE3302123A1 (de) 1983-01-22 1984-07-26 Haarmann & Reimer Gmbh Neue dibenzol-methan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE19648819A1 (de) * 1996-11-26 1998-05-28 Merck Patent Gmbh Verwendung von 3-(N-Butylacetamino)-propionsäureethylester
US6113931A (en) 1999-03-25 2000-09-05 The C.P. Hall Company Clear formulations containing diesters or polyesters of naphthalene dicarboxylic acid
US6126925A (en) 1999-03-25 2000-10-03 The C. P. Hall Company Photostable sunscreen compositions containing dibenzoylmethane derivative, e.g., PARSOL® 1789, and diesters of naphthalene dicarboxylic acid photostabilizers and enhancers of the sun protection factor (SPF)
JP4594727B2 (ja) * 2002-05-02 2010-12-08 チバ ホールディング インコーポレーテッド 安定化ボディケア製品、家庭用品、織物材料及び織物
US6705994B2 (en) 2002-07-08 2004-03-16 Insightec - Image Guided Treatment Ltd Tissue inhomogeneity correction in ultrasound imaging
US6926887B2 (en) * 2002-09-17 2005-08-09 The C.P. Hall Company Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
CA2536204A1 (en) * 2003-09-10 2005-03-24 The Procter & Gamble Company Skin care composition

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08225436A (ja) * 1994-12-12 1996-09-03 L'oreal Sa ジベンゾイルメタンから誘導されたサンスクリーン剤の光安定化方法、これによって得られた光安定性化粧品サンスクリーン組成物、およびその使用
JPH10511982A (ja) * 1995-06-16 1998-11-17 ロレアル アミド含有化合物を含む光保護化粧品組成物
JPH10175837A (ja) * 1996-12-17 1998-06-30 L'oreal Sa ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びアミド化合物を含む組成物及びその使用
JPH11240828A (ja) * 1997-12-25 1999-09-07 Ajinomoto Co Inc 化粧料用油性原料
JPH11246841A (ja) * 1998-02-27 1999-09-14 Ajinomoto Co Inc 紫外線吸収性組成物
JP2002540135A (ja) * 1999-03-25 2002-11-26 ハーマン アンド ライマー ジベンゾイルメタン誘導体、例えばｐａｒｓｏｌ１７８９及びナフタリンジカルボン酸のジエステル又はポリエステル光安定剤を含有する光安定性日焼け止め剤組成物並びに日焼け止め指数（ｓｐｆ）の向上剤
WO2003007906A1 (en) * 2001-07-16 2003-01-30 Merck Patent Gmbh Photostable organic sunscreen compounds with antioxidant properties and compositions obtained therefrom
US20040170660A1 (en) * 2001-08-29 2004-09-02 Beiersdorf Ag Stabilization of cosmetic or dermatological formulations comprising repellent active compounds
WO2003039447A2 (fr) * 2001-11-09 2003-05-15 L'oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
WO2004026197A2 (en) * 2002-09-17 2004-04-01 Cph Innovations Corporation Novel photostabilizers, uv absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008542459A (ja) * 2005-05-27 2008-11-27 ロレアル メロシアニンスルホン誘導体を使用するジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法；前記組み合わせを含む光保護性化粧品組成物
JP2013500317A (ja) * 2009-07-28 2013-01-07 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピック ヒトの皮膚用の「ボリューム増加」および／または「膨化」剤としてのイソロイシンｎ−ヘキサデカノイルの使用

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