MXPA97009128A - Composiciones cosmeticas filtrantes que contienen un dibenzoilmetano, un beta,beta'-difenilacrilato de alquilo y una silicona de benzotriazol y utilizaciones - Google Patents

Composiciones cosmeticas filtrantes que contienen un dibenzoilmetano, un beta,beta'-difenilacrilato de alquilo y una silicona de benzotriazol y utilizaciones

Info

Publication number
MXPA97009128A
MXPA97009128A MXPA/A/1997/009128A MX9709128A MXPA97009128A MX PA97009128 A MXPA97009128 A MX PA97009128A MX 9709128 A MX9709128 A MX 9709128A MX PA97009128 A MXPA97009128 A MX PA97009128A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
composition
composition according
alkyl
chosen
inclusive
Prior art date
Application number
MXPA/A/1997/009128A
Other languages
English (en)
Other versions
MX9709128A (es
Inventor
Ascione Jeanmarc
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9604360A external-priority patent/FR2747037B1/fr
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of MX9709128A publication Critical patent/MX9709128A/es
Publication of MXPA97009128A publication Critical patent/MXPA97009128A/es

Links

Abstract

La presente invención se refiere a nuevas composiciones cosméticas que comprenden, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un derivado de dibenzoilmetano, al menso un derivado de beta,beta'-difenilacrilato de alquilo y al menos una silicona benzotriazol específica. Estas composiciones presentan, gracias a un efecto de sinergia entre estos tres filtros, factores de protección solar mejorados. La invención se refiere igualmente a la utilización de estas composiciones en elámbito de la cosmética.

Description

COMPOSICIONES COSMÉTICAS FILTRANTES QUE CONTIENEN~ON DIBENZOILMETANO, UN ß , ß' -DIFENILACRILATO -}E ALQUILO Y UNA SILICONA BENZOTRIAZOL Y UTILIZACIONES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a nuevas composiciones cosméticas más particularmente destinadas para la fotoprotección de la piel y/o de los cabellos contra la radiación ultravioleta (composiciones a continuación llamadas más sencillamente composiciones antisolares), asi como su utilización en la aplicación cosmética anteriormente mencionada. Más precisamente, la invención se refiere a nuevas composiciones cosméticas que presentan un factor de protección solar mejorado y que comprenden, en un soporte cosméticamente aceptafcrle, al menos un derivado de dibenzoilmetano, al menos - un derivado de ß,ß' -difenilacrilato de alquilo y al menos una silicona benzotriazol especifica.
REF: 25859 Se sabe que las radiaciones luminosas con longitudes de onda comprendidas entre los 280 n y 400 nm permiten el bronceado de la epidermis humana y que los rayos con longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 320 nm, conocidos bajo la denominación de UV-B, provocan eritemas y quemaduras cutáneas que pueden perjudicar al desarrollo del bronceado natural; esta radiación UV-B debe por consiguiente filtrarse.
Se sabe igualmente que los rayos UV-A, con longitudes de onda comprendidas entre 320 nm y 400 nm, que provocan el bronceado de la piel, son susceptibles de inducir una alteración de ésta, particularmente en el caso de la piel sensible o de una piel continuamente expuesta a la radiación solar. Los rayos UV-A provocan en particular una perdida de elasticidad de la piel y la aparición de arrugas que conducen a un envejecimiento prematuro. Favorecen el desencadenamiento de la reacción eritematosa o amplían esta reacción en ciertos sujetos y pueden incluso ser el origen de reacciones fototóxicas ó foto-alérgicas. Resulta por consiguiente deseable filtrar también la radiación UV-A.
Numerosas composiciones cosméticas destinadas para la fotoprotección (UV-A y/o UV-B) de la piel han sido propuestas hasta ahora. Estas composiciones antisolares se presentan bastante a menudo en forma de una emulsión de tipo aceite-en-agua (es decir un soporte cosméticamente aceptable constituido por una fase discontinua dispersada aceitosa) que contiene, a concentraciones diversas, uno o varios filtros orgánicos clásicos, lipófilos y/o hidrófilos, capaces de absorber selectivamente las radiaciones UV nocivas, seleccionándose estos filtros (y sus cantidades) en función del factor de protección solar buscando (expresándose el factor de protección solar (SPF) matemáticamente por la relación de tiempo de irradiación necesario para alcanzar el umbral eritematógeno con el filtro UV respecto al tiempo necesario para alcanzar el umbral eritematógeno sin filtro UV) .
Como consecuencia de importantes investigaciones realizadas en el ámbito de la fotoprotección anteriormente indicado, la Firma solicitante ha descubierto, de modo inesperado y sorprendente, que una combinación 'de tres familias de compuestos filtrantes particulares y ya conocidas en si en el estado de la técnica, permitía, debido a un efecto de sinergia, obtener composiciones antisolares que presentan factores de protección solar claramente mejorados.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Este descubrimiento constituye la base de la presente invención.
Asi, conforme a uno de los objetos de la presente invención, ahora se proponen nuevas composiciones cosméticas, en particular antisolares, caracterizadas por el hecho de que comprenden, en un soporte cosméticamente aceptable, i) al menos un derivado de dibenzoilmetano a titulo de primer filtro, ii) al menos un derivado, de ß,ß' -difenilacrilato de alquilo a titulo de segundo filtro y iii) al menos una silicona benzotriazol que responde a una de las fórmulas siguientes: fórmula (1) y (2) en las cuales: - R, idénticos ó diferentes, son elegidos entre los radicales alquilo de Ci-Cio, fenilo y 3, 3, 3-trifluoro propilo y trimetilsililoxi, siendo metilo al menos un 80% en número de radicales R, - B, idénticos ó diferentes son elegidos entre los radicales R y el radical A, - r es un número entero comprendido entre 0 y 50 inclusive, y s es un número entero comprendido entre 0 y 20 inclusive, y si s = 0, al menos uno de los dos símbolos B designa A, u es un número entero comprendido entre 1 y 6 inclusive, y t es un número entero comprendido entre 0 y 10 inclusive, entendiéndose que t + u es igual ó superior a 3, - y el símbolo A designa un radical monovalente unido directamente a un átomo de silicio, y que responde a la fórmula (3) siguiente: fórmula (3) en la cual: -Y, idénticos ó diferentes, son elegidos entre los radicales alquilo de C?-C8, los halógenos y los radicales alcoxi de C1-C4 entendiéndose que, en este último caso, dos y adyacentes de un mismo núcleo aromático pueden formar juntos un grupo alquilidendioxi en el cual el grupo alquilideno contiene de 1 a 2 átomos de carbono, - X representa 0 ó NH, - Z representa hidrógeno ó un radical alquilo de Ci-C, -n es un número entero comprendido entre 0 y 3 inclusive, - m es 0 ó 1, -p representa un número entero comprendido entre 1 y 10 inclusive, a titulo de tercer filtro.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético para proteger la piel y/o los cabellos contra la radiación UV, en particular la radiación solar, caracterizado porque consiste en aplicar sobre estos últimos una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como la definida anteriormente.
Oras características, aspectos y ventajas de la presente invención aparecerán de la descripción detallada que sigue.
Un primer filtro esencial (denominado a continuación filtro A) de las composiciones según la invención es un derivado de dibenzoilmetano. Los derivados del dibenzoilmetano son productos ya bien conocidos en si como agentes que filtran las radiaciones UV-A y se describen particularmente en los documentos FR-A-2.326.405, FR-A-2.440.993 y EP-A-0 114.607, documentos cuyas enseñanzas están, por lo que respecta a la definición misma de estos productos, totalmente incluidos a titulo de referencia a la presente descripción.
Entre los derivados del dibenzoilmetano más particularmente considerados por la presente invención, se pueden particularmente citar, de forma no limitativa: - el 2-metildibenzoilmetano, - el 4-metildibenzoilmetano, - el 4-isopropildibenzoilmetano, - el 4-terc-butildibenzoilmetano, - el 2, 4-dimetildibenzoilmetano, - el 2, 5-dimetildibenzoilmetano, - el 4, 4' -diisopropildibenzoilmetano, - 4-terc-butil-4' -metoxidibenzoilmetano, - el 2-metil-5-isopropil-4' -metoxidibenzoilmetano, - el 2-metil-5-terc-butil-4' -metoxidibenzoilmetano, - el 2, 4-dimetil-4' -metoxidibenzoilmetano, el 2, 6-dimetil-4-terc-butil-4' -metoxidibenzoilmetano . Entre los derivados del dibenzoilmetano mencionados anteriormente, se prefiere muy particularmente, según la presente invención, utilizar el 4-terc-butil-4' -metoxidibenzoilmetano, particularmente el propuesto a la ventana bajo la denominación comercial de "PARSOL 1789" por la Sociedad Givaudan, respondiendo este filtro a la fórmula desarrollada (I) siguiente: p XC Otro derivado del dibenzoilmetano preferido según la presente invención es el 4-isopripildibenzoilmetano, filtro vendido bajo la denominación de "EUSOLEX 8020" por la Sociedad Merck, y que responde a la fórmula desarrollada (II) siguiente: El derivado de dibenzoilmetano puede estar presente en las composiciones conformes a la invención en un contenido comprendido entre el 0,1% y el 8%, de preferencia entre el 0,2% y el 5% en peso, con relación al peso total de la composición.
Un segundo filtro esencial (denominado a continuación filtro B) de las composiciones de la invención es un derivado ß, ß' -difenilacrilato de alquilo. Entre los derivados de ß, ß' -difenilacrilato de alquilo utilizables según la presente invención, se puede citar el a-ciano-ß,ß' difenilacrilato de 2-etilhexido ó también el _>• - ciano- ß, ß' -difenilacrilato de etilo.
La a-ciano-ß,ß' difenilacrilato de 2-etilhexilo, también llamado octocrileno, es un filtro lipófilo liquido ya conocido en si por su actividad a los rayos UV-B. Se trata de un producto que- se encuentra disponible comercialmente, y se vende particularmente bajo la denominación de "UVINUL N 539" por la Sociedad BASF. Este responde a la fórmula (III) siguiente: F C=C- COOCH2CHC4H9 (|||) < i l CN C2H5 en la cual f designa un radical fenil, La a-ciano-ß,ß' ifenilacrilato de etilo, también llamado etocrileno, es un filtro igualmente conocido entre si por su actividad a los rayos UV-B. Se trata de un producto que está disponible comercialmente, y se vende particularmente bajo la denominación de "UVINUL N 35" por la Sociedad BASF. Responde a la fórmula (IV) siguiente: C =C -COOCH2CHJ (|V) / CN en la cual f designa un radical fenilo. De una manera más general, los ß/ß'-difenilacrilatos de alquilo utilizables en el marco de la presente invención son los ya descritos en la solicitud de patente europea EP-A 0514.491, cuyas enseñanzas se encuentran a este respecto totalmente incluidas en la presente solicitud. Se apreciará que el documento EP-A-0514 491 anteriormente citado muestra que los derivados de ß, ß' -difenilacrilatos de alquilo permiten estabilizar fotoquimicamente los derivados dibenzoilmetano con el fin de garantizar, para esta asociación binaria, una protección constante con el transcurso del tiempo, en particular durante una exposición prolongada. Sin embargo, este documento no describe ni sugiere en nada el efecto de sinergia unido con la asociación ternaria conforme a la invención a nivel de los SPF intrínsecos iniciales.
De preferencia, el derivado ß,ß' -difenilacrilatos de alquilo está presente en las composiciones según la invención en un contenido comprendido entre el 0, 1% y el 20% en peso con relación al peso total de la composición. De preferencia todavía, este contenido se encuentra comprendido entre el 0, 2% y el 15% en peso, con relación al peso total de la composición.
Un tercer filtro esencial (denominado a continuación filtro C) de las composiciones conformes a la presente invención es una silicona. benzotriazol especifica. Las siliconas benzotriazoles especificas utilizadas en el marco de la presente invención se seleccionan dentro de la familia general conocida de las siliconas benzotriazoles, y son las que responden a la fórmula siguientes: fórmula (1) y (2) en las cuales: - R, idénticos o diferentes, son elegidos entre los radicales alquilos de C?-C?o, fenilo y 3, 3, 3-trifluoro propilo y trimetilsililoxi, siendo metilo al menos un 80% en números de radicales R, -B, idénticos o diferentes son elegidos entre los radicales R y el radical A, -r es un número entero comprendido entre 0 y 50 inclusive, y s es un número entero comprendido entre y 20 inclusive, y si s = 0, al menos uno de "los s símbolos B designa A, -u es un número entero comprendido entre 1 y 6 inclusive, y t es un número entero comprendido entre 0 y 10 inclusive, entendiéndose que t + u es igual o superior a 3, -y el símbolo A designa un radical monovalente unido directamente a un átomo de silicio, y que responde a la fórmula (3) siguiente: fórmula (3) en la cual: -Y, idénticos ó diferentes, son elegidos entre los radicales alquilos de C?-C8, los halógenos y los radicales alcoxi de C1-C4 entendiéndose que, en este último caso, dos y adyacentes de un mismo núcleo aromático pueden formar juntos un grupo alquilidendioxi en el cual el grupo alquilideno contiene de 1 a 2 átomos de carbono, -X representa 0 ó NH, -Z representa hidrógeno ó un radical alquilo de C1-C , -n es un número entero comprendido entre 0 y 3 inclusive, -m es 0 ó 1, -p representa un número entero comprendido entre 1 y 10 inclusive. Como se desprende de la fórmula (3) dada anteriormente, la unión del eslabón - (X)m- (CH2)P-CH(Z) -CH2- sobre la unidad benzotriazol, que asegura pues la unión de dicha unidad benzotriazol con el átomo de silicio de la cadena siliconada, puede, según la presente invención, realizarse en todas las posiciones disponibles ofrecidas por los dos núcleos aromáticos del benzotriazol: De preferencia, esta unión se realiza en la posición 3, 4, 5 (núcleo aromático que lleva la función hidroxi) ó 4' (núcleo bencénico adyacente al ciclo triazolado), y aún más preferentemente en la posición 3, 4 ó 5. En una forma preferida de realización de la invención, la unión se realiza en la posición 3.
De igual modo, la unión del ó de las unidades sustituyentes y puede realizarse en todas las demás posiciones disponibles en el seno del benzotriazol. Sin embargo, de preferencia, esta unión se realiza en la posición 3, 4, 4', 5 y/ó 6. En una forma preferida de realización de la invención, la unión del motivo Y se realiza en la posición 5.
En las fórmulas (1) y (2) anteriormente indicadas, los radicales alquilo pueden ser lineales ó ramificados y seleccionados particularmente en el seno de los radicales metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, trec-butilo, n-amilo, isoamilo, neopentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-etil hexilo y terc-octilo. Los radicales alquilo R preferidos según la invención son los radicales metilo, etilo, propilo, n-butilo, n-octilo y 2-etil hexilo. Aún más preferentemente, los radicales R son todos radicales metilo.
Entre los compuestos de fórmulas (1) ó (2) indicados anteriormente, se prefieren utilizar aquellos que responden a la fórmula (1), es decir los diorganosiloxanos de cadena corta lineal.
Entre los compuestos de fórmula (1) indicados anteriormente, se prefieren utilizar aquellos para los cuales los radicales B son los dos radicales R.
Entre los diorganosiloxanos lineales que entran en el marco de la presente invención, se prefieren más particularmente los derivados estadísticos ó bien definidos en bloques que presentan al menos una, y todavía más preferentemente el conjunto, de las características siguientes: - B es un radical R, - R es alquilo y aún más preferentemente es metilo - r está comprendido entre 0 a 15 inclusive; s está comprendido entre 1 y 10 inclusive, - n es no nulo, y de preferencia igual a 1, e Y está entonces seleccionado entre metilo, tere- butilo ó alcoxi - Z es hidrógeno ó metilo, - m=0, ó [m=l y X=0] -p es igual a 1. Una familia de compuestos que son adecuados particularmente para la invención es la definida por la fórmula general (4) siguiente: CH, con 0 < r < 10 , 1 < s < 10 y donde D representa el radical divalente: CH3— CH —CH,- 1 I ' CH, En una forma particularmente preferida de realización de invención, la silicona benzotriazol es el compuesto (denominado compuesto ( c ) en lo que sigue del texto) que responde a la fórmula siguiente: compuesto(c) Para preparar los filtros siliconados de fórmula (1) y (2), se puede proceder clásicamente utilizando una reacción de hidrosililación (a saber sSi -H + CH2=C-—> sSi - CH2-CH-) a partir de la silicona correspondiente en la cual, por ejemplo, todos los radicales A son átomos de hidrogeno. Esta silicona de partida se denomina en lo que sigue derivado de SiH. Estos derivados de SiH son productos bien conocidos en la industria de las siliconas y están generalmente disponibles en el comercio. Por ejemplo se describen en las patentes americanas US-A-3.220.972, US-A-3.697.473 y US-A-4.340.709. Este derivado de SiH puede ser por consiguiente representado bien sea por la fórmula (Ibis) siguiente: en la cual R, r y s tienen el significado dado anteriormente para la fórmula (1), y los radicales B' , idénticos ó diferentes, son elegidos entre los radicales R y un átomo de hidrógeno, ó bien por la fórmula (2 bis) siguiente: en la cual R, t y u tienen el significado dado anteriormente para la fórmula (2). Sobre este derivado de SiH de fórmula (bis) ó (2bis), se realiza pues una reacción de hidrosililación clásica, realizada en presencia de una cantidad catalíticamente eficaz de un catalizados de platino, sobre un derivado orgánico de benzotriazol de fórmula (3 bis) siguiente: en la cual Y, X, Z, n, m y p tienen el significado dado anteriormente para la fórmula (3).
Los procedimientos que son adecuados para la preparación de los productos de fórmula (3 bis) indicados anteriormente se describen particularmente en las-patentes US- 4.316.033 y US- .328.346.
Además, los detalles de las condiciones operativas a seguir para realizar la reacción de hidrosililación entre los compuestos de fórmula (1 bis) ó (2 bis) indicados anteriormente con el compuesto de fórmula (3 bis) indicado anteriormente se facilitan en la solicitud de patente EP-0 392.883, cuya enseñanza se encuentra, a este respecto, totalmente incluida a titulo de preferencia en la presente descripción.
En las composiciones de la invención, se utiliza generalmente de un 0,1 a un 15% en peso, de preferencia de un 0,2 a un 10% en peso, con relación al peso total de la composición, de una silicona benzotriazol tal como la definida anteriormente.
Desde un punto de vista práctico, los tres filtro A, B y C indicados anteriormente están bien entendido de preferencia los tres presentes en la composición final en unas proporciones respectivas seleccionadas de forma tal que el efecto de sinergia, a nivel del factor de protección solar conferido por la asociación resultante, sea óptimo. El margen exacto de las relaciones ponderales [filtro A/filtro B/filtro C] en el cual este efecto de sinergia óptimo se alcanza efectivamente puede variar ligeramente según la cantidad total de filtros A, B y C utilizados.
En una forma particularmente preferida de realización de la invención, la reacción ponderal [filtro A/filtro B/filtro C] es de 1/1/1.
Las composiciones cosméticas antisolares según la invención puede bien entendido contener uno ó varios filtros solares complementarios activos a los rayos UVA y/o a los UVB (absorbedores), hidrófilos ó lipófilos, distintos desde luego a los tres filtros mencionados anteriormente. Estos filtros complementarios pueden ser particularmente elegidos entre los derivados cinámicos, los derivados salicilicos, los derivados del alcanfor, los derivados de triazina, los derivados de la benzofenona y los derivados del ácido p-aminobenzóico.
Las composiciones según la invención pueden igualmente contener agentes de bronceado y/o de obscurecimiento artificiales de la piel (agentes autobronceantes) , tales como por ejemplo la dihidroxiacetona (DHA) .
Las composiciones cosméticas según la invención pueden también contener pigmentos ó también nanopigmentos (tamaño medio de las partículas primarias : generalmente entre 5 nm y 100 nm, de preferencia entre 10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos ó no como por ejemplo nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo ó cristalizado en forma de rutilo y/o anatasa) , de hierro, de zinc, de circonio ó de cerio que son todos agentes fotoprotectores UV bien conocidos en si. Agentes de recubrimiento clásicos son por otro lado la alúmina y/o el estearato de aluminio. Tales nanopigmentos de óxidos metálicos, revestidos ó no revestidos, se describen en particular en las solicitudes de patentes EP-A-0518.772 y EP-A-0518.773.
Las composiciones de la invención pueden comprender además adyuvantes cosméticos clásicos particularmente seleccionados entre los cuerpos grasos, los disolventes orgánicos, los espesantes iónicos ó no iónicos, los suavizantes, los antioxidantes, los opacificantes, los estabilizantes, los emolientes, las siliconas, los a-hidroxiácidos, los agentes anti-espu a, los agentes hidratantes, las vitaminas, los perfumes, los conservantes, los agentes tensioactivos, las cargas, los secuestrantes, los polímeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes ó acidulantes, los colorantes, ó cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado en cosmética, en particular para la fabricación de composiciones antisolares en forma de emulsiones.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por un aceite ó una cera ó sus mezclas, y comprenden igualmente los ácidos grasos, los alcoholes grasos y los esteres de ácidos grasos. Los aceites pueden ser elegidos entre los aceites animales, vegetales, minerales ó de síntesis y particularmente entre el aceite de vaselina, el aceite de parafina, los aceites de silicona, volátiles ó no, las isoparafinas, las poli-a-olefinas, los aceites fluorados y perfluorados. De igual modo, las ceras pueden ser elegidas entre las ceras animales, fósiles, vegetales, minerales ó de síntesis conocidas en si.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar los alcoholes y polioles inferiores.
Los espesantes pueden ser elegidos particularmente entre los ácidos poliacrilicos reticulados, las gomas de guar y celulosas modificadas ó no tales como la goma de guar hidroxipropilada, la metilhidroxietilcelulosa, la hidroxipropilmetilcelulosa ó también la hidroxietilcelulosa.
Bien entendido, el experto en la materia cuidará en elegir el ó los eventuales compuestos complementarios citados anteriormente y/o sus cantidades de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la asociación ternaria conforma a la invención no sean, ó sustancialmente, alteradas por la ó las adiciones consideradas.
Las composiciones referidas por la invención pueden ser preparadas según técnicas bien conocidas del experto en la materia, en particular las destinadas para la preparación de emulsiones de tipo aceite-en-agua ó agua-en-aceite.
Esta composición puede presentarse en particular en forma de emulsión, simple ó compleja (H/E, E/H, H/E/H ó E/H/E) tal como una crema, una leche, un gel ó un gel crema, de polvo, de barra sólida y eventualmente ser acondicionada en aerosol y presentarse en forma de espuma ó de pulverización.
De preferencia, esta composición se presenta en forma de una emulsión de aceite-en-agua.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa de esta puede comprender una dispersión vesicular no iónica preparada según procedimientos conocidos (Bengha , Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2.315.991 y FR 2-416.008) .
La composición cosmética de la invención puede ser utilizada como composición protectora de la epidermis humana ó de los cabellos contra las radiaciones ultravioleta, como composición antisolar ó como producto de maquillaje.
Cuando la composición cosméticamente según la invención se utiliza para la protección de la epidermis humana contra los rayos UV, ó como composición antisolar, la misma puede presentarse en forma de suspensión ó de dispersión en disolventes o cuerpos grasos, en forma de dispersión vesicular no iónica ó también en forma de emulsión, de preferencia de tipo aceite-en-agua, tal como una crema ó una leche, en forma de pomada, de gel, de gel crema, de bastoncillo sólido, de barra, de espuma aerosol ó de pulverización.
Cuando la composición cosmética según la invención se utiliza para la protección de los cabellos, la misma puede presentarse en forma de champú, de loción, de gel, de emulsión, de dispersión vesicular no iónica, de laca para cabellos y constituir por ejemplo una composición para aclarar, para aplicar antes ó después del champú, ó después de la coloración ó decoloración, antes, durante ó después de la permanente ó desrizado, una loción ó un gel de peinado ó tratantes, una loción ó un gel para el marcado mediante cepillo ó el marcado, una composición de permanente ó de desrizado, de coloración ó decoloración de los cabellos.
Cuando la composición se utiliza como producto de maquillaje de las pestañas, de las cejas ó de la piel, tal como crema de tratamiento de la epidermis, maquillaje de fondo, barra de rojo de labios, maquillaje de párpados, maquillaje de mejillas, máscara ó perfilador también llamado "eye liner", la misma puede presentarse en forma sólida ó pastosa, anhidra ó acuosa, como emulsiones de aceite en agua ó agua en aceite, dispersiones vesiculares no iónicas ó también suspensiones.
A titulo indicativo, para las formulaciones antisolares conformes a la invención que presentan un soporte de tipo emulsión aceite-en-agua, la fase acuosa (que comprenden particularmente los filtros hidrófilos) representa generalmente de un 50 a un 95% en peso, de preferencia de un 70 a un 90% en peso, con relación al conjunto de la formulación, la fase aceitosa (que ccmprende particularmente los filtros lipófilos) del 5 al 50% en peso, de preferencia de un 10 a un 30% en peso, con relación al conjunto de la formulación, y el ó los (co) -emulsionante (s) de 0,5 a 20% en peso, de preferencia de un 2 a un 10% en peso, con relación al conjunto de la formulación.
Ejemplos concretos, pero en modo alguno limitativos, que ilustran la invención, se dan a continuación.
EJEMPLO 1: Se prepararon diversas formulaciones antisolares que se presentan en forma de una emulsión de tipo aceite-enagua y que contienen (las cantidades se expresan en % de peso con relación al peso total de la composición) : - 4- (terc.butil) 4' -metoxi dibenzoilmetano x % a-ciano-ß,ß' -difenilacrilato de 2-etilhexilo y % -silicona benzotriazol (compuesto (c ) tal como el definido anteriormente en la descripción) z % -mezcla de alcohol cetil estearilico y de alcohol cetil estearilico oxietilenado a 33 moles de OE (80/20) vendido bajo la denominación "Sinnovax AO" por Henkel 7 % -monoestearato de glicerol vendido bajo la denominación comercial "Géléol Copeaux" por Gattefossé 2 % -alcohol cetilico vendido bajo la denominación "Lorol C 16" por Henkel 1,5 % -2, 2, , 4, 6, 6, 8-heptametilnonano vendido bajo la denominación comercial "isohexadecano" por Bayer 15 % -polidimetilsiloxano vendido bajo la denominación "Silbione 70 047 V 300" por Rhone-Poulenc 1,5% -glicerina 20 % -conservantes es -agua esp 100% Se realizaron asi cuatro emulsiones : tres emulsiones comparativas A, B y C, incluyendo cada una respectivamente el 4- (terc.butil) 4' -metoxi dibenzoilmetano solo, el a-ciano-ß, ß' -difenilacrilato de 2-etilhexilo solo y la silicona benzotriazol ( c) sola, y una emulsión D conforme a la invención, que comprende (4-(terc.butil) 4' -metoxi dibenzoilmetano, la a-ciano-ß, ß' -difenilacrilato de 2-etilhexilo y la silicona benzotriazol ( c) . Las cantidades respectivas en estos tres filtros en las cuatro emulsiones A, B, C y D se indican en la tabla (I) dada a continuación : Tabla (I) Para cada una de estas formulaciones, se determinó seguidamente el factor de protección solar (SPF) que le estaba relacionado. Este se determino utilizando el método in vitro descrito por B.L. DIFFEY y col., en J. Soc. Cosmet. Chem. 40-127-133 (1989); este método consiste en determinar los factores de protección monocromáticos cada 5 nm en una gama de longitudes de onda de 290 a 400 nm y en calcular a partir de estos el factor de protección solar según una ecuación matemática dada.
Los resultados (valor medio correspondiente a tres ensayos) se reagrupan en la tabla (II) dada a continuación : Tabla (II) Estos resultados muestran claramente el efecto de sinergia obtenido con la composición D conforme a la invención. El SPF de la composición D que comprende la mezcla de sinergia de tres filtros (4- (terc.butil) 4'-metoxi dibenzoil-metano, a-ciano-ß, ß' -difenilacrilato de 2-etilhexilo y silicona benzotriazol ( c) ) según la invención es significativamente superior al de cada una de las fórmulas A, B y C que comprenden respectivamente el 4- (terc.butil) 4' -metoxidibenzoilmetano solo (fórmula A), la a-ciano-ß, ß' -difenilacrilato de 2-etilhexilo solo (fórmula B) y la silicona benzotriazol ( c) sola (fórmula C), con contenidos globales idénticos.
EJEMPLO 2: Se prepararon igualmente las composiciones comparativas E, F, G, J y de soporte común idéntico a las emulsiones del ejemplo 1 y cuyas proporciones respectivas en 4- (terc.butil) 4' -metoxi dibenzoilmetano, en a-ciano-ß, ß' -difenilacrilato de 2-etilhexilo y en silicona benzotriazol ( c) se indican en la tabla (III) siguiente tabla III Para cada una de estas formulaciones, se determinó seguidamente el factor de protección solar según el mismo protocolo que el utilizado en el ejemplo 1. Los resultados (valor medio correspondiente a tres ensayos) se indican en la tabla (IV) dada a continuación Tabla (IV) - vula SPF 3,2 2,2 2,7 3,3 4,1 4,2 Asi, si en cada SPF obtenido anteriormente para una de las fórmulas E, F ó G que incluye uno solo de los filtros x, y ó z, se adiciona el SPF obtenido para la composición H, J ó K que comprende los dos filtros complementarios, se obtienen SPF claramente menos elevados que el SPF de la composición D según la invención del ejemplo 1 y que comprende la asociación sinergica de los tres filtros según la invención en la misma proporción global de filtros del 6%. La tabla (V) dada a continuación resume estos valores: Tabla (VI)

Claims (18)

REIVINDICACIONES
1.- Composición cosmética, en particular antisolar, caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte cosméticamente aceptable, i) al menos un derivado de dibenzoilmetano a titulo de primer filtro, ii) al menos un derivado de ß,ß' -difenilacrilato de alquilo a titulo de segundo filtro y iii) al menos una silicona benzotriazol que responde a una de las fórmulas siguientes: fórmula (1) y (2) en las cuales: - R, idénticos ó diferentes, son elegidos entre los radicales alquilo de C?-C10, fenilo y 3, 3, 3-trifluoro propilo y trimetilsililoxi, siendo metilo al menos un 80% en número de radicales R, - B, idénticos ó diferentes son elegidos entre los radicales R y el radical A, - r es un número entero comprendido entre 0 y 50 inclusive, y s es un número entero comprendido entre 0 y 20 inclusive, y si s = 0, al menos uno de los dos símbolos B designa A, u es un número entero comprendido entre 1 y 6 inclusive, y t es un número entero comprendido entre 0 y 10 inclusive, entendiéndose que t + u es igual ó superior a 3, - y el símbolo A designa un radical monovalente unido directamente a un átomo de silicio, y que responde a la fórmula (3) siguiente: fórmula (3) en la cual: -Y, idénticos ó diferentes, son elegidos entre los radicales alquilo de Ci-Cs, los halógenos y los radicales alcoxi de C?-C4 entendiéndose que, en este último caso, dos y adyacentes de un mismo núcleo aromático pueden formar juntos un grupo alquilidendioxi en el cual el grupo alquilideno contiene de 1 a 2 átomos de carbono, - X representa 0 ó NH, - Z representa hidrógeno ó un radical alquilo de C?~ C , -n es un número entero comprendido entre 0 y 3 inclusive, - m es 0 ó 1, -p representa un número entero comprendido entre 1 y 10 inclusive, a titulo de tercer filtro.
2.- Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el derivado de dibenzoilmetano es elegido entre: - el 2-metildibenzoilmetano, - el 4-metildibenzoilmetano, - el 4-isopropildibenzoilmetano, - el 4-terc-butildibenzoilmetano, - el 2, 4-dimetildibenzoilmetano, - el 2, 5-dimetildibenzoilmetano, - el 4, 4' -diisopropildibenzoilmetano, - 4-terc-butil-4' -metoxidibenzoilmetano, - el 2-metil-5-isopropil-4' -metoxidibenzoilmetano, - el 2-metil-5-terc-butil-4' -metoxidibenzoilmetano, - el 2, 4-dimetil-4' -metoxidibenzoilmetano, -el 2, 6-dimetil-4-terc-butil-4' -metoxidibenzoilmetano.
3.- Composición según la reivindicación 2, caracterizada por el hecho de que el derivado de dibenzoilmetano es el 4-terc-buti1-4'-metoxidibenzoilmetano.
4.- Composición según la reivindicación 2, caracterizada por el hecho de que el derivado de dibenzoilmetano es el 4-isopropildibenzoilme ano.
5.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el derivado de dibenzoilmetano está presente en la composición con un contenido comprendido entre 0,1% y 8% en peso, con relación al peso total de la composición.
6.- Composición según la reivindicación 5 caracterizada por el hecho de que el indicado contenido se encuentra comprendido entre el 0,2 y el 5% en peso, con relación al peso total de la composición.
7.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el derivado de ß,ß-difenilacrilato de alquilo es elegido entre la a-ciano-ß, ß' -difenilacrilato de 2-etilhexilo y la a-ciano-ß, ß' -difenilacrilato de etilo.
8.- Composición según la reivindicación 7, caracterizada por el hecho de que el derivado de ß,ß-difenilacrilato de alquilo es el a-ciano-ß, ß' -difenilacrilato de 2-etilhexilo.
9.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el derivado de ß,ß-difenilacrilato de alquilo está presente en la composición con el contenido comprendido entre 0,1% y 20% en peso, con relación al peso total de la composición.
10.- Composición según la reivindicación 9, caracterizada por el hecho de que el indicado contenido está comprendido entre 0,2% y 15% en peso, con relación al peso total de la composición.
11.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que lasilicona benzotriazol es elegida entre los compuestos de fórmula general (I) para los cuales los radicales B son elegidos entre los radicales R.
12.- Composición según la reivindicación 11, caracterizada por el hecho de que la silicona benzotriazol es elegida dentro de aquellas que presentan al menos una de las características siguientes: - R es alquilo y aún más preferentemente es metilo - r está comprendido entre 0ai5 inclusive; s está comprendido entre 1 y 10 inclusive, - n es no cero, y de preferencia igual a 1, e Y está entonces seleccionado entre metilo, tere- butilo ó alcoxi de C?~C4, - Z es hidrógeno ó metilo, - m=0, ó [m=l y X=0] -p es igual a 1.
13.- Composición según la reivindicación 12, caracterizada por el hecho de que la indicada silicona benzotriazol presenta el conjunto de las indicadas características .
14.- Composición según la reivindicación 13, caracterizada por el hecho de que la silicona benzotriazol es elegida entre los compuestos de fórmula general (4) : CH.- con 0 < r < 10 , 1 < s = 10 y donde D representa el radical divalente: —CH.—CH-CH2— CH,
15.- Composición según la reivindicación 14, caracterizada por el hecho de que la silicona benzotriazol responde a la fórmula siguiente:
16.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, por el hecho de que la indicada benzotriazol está presente en la composición con un contenido comprendido entre 0,1 a 15% en peso, con relación al peso total de la composición.
17.- Composición según la reivindicación 16, caracterizada por el hecho de que el indicado contenido está comprendido entre 0,2 a 10% en peso, con relación al peso total de la composición.
18.- Procedimiento de tratamiento cosmético para proteger la piel y/o los cabellos contra la radiación UV, en particular la radiación solar, caracterizado porque consiste en aplicar sobre estos últimos una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 al 17. COMPOSICIONES COSMÉTICAS FILTRANTES QUE CONTIENEN UN DIBENZOILMETANO, UN ß,ß' -DIFENILACRILATO DE ALQUILO Y UNA SILICONA BENZOTRIAZOL Y UTILIZACIONES La presente invención se refiere a nuevas composiciones cosméticas que comprenden, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un derivado de dibenzoilmetano, al menos un derivado de ß,ß' difenilacrilato de alquilo y al menos una silicona benzotriazol especifica. Estas composiciones presentan, gracias a un efecto de sinergia entre estos tres filtros, factores de protección solar mejorados. La invención se refiere igualmente a la utilización de estas composiciones en el ámbito de la cosmética.
MXPA/A/1997/009128A 1996-04-05 1997-11-26 Composiciones cosmeticas filtrantes que contienen un dibenzoilmetano, un beta,beta'-difenilacrilato de alquilo y una silicona de benzotriazol y utilizaciones MXPA97009128A (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9604360A FR2747037B1 (fr) 1996-04-05 1996-04-05 Compositions cosmetiques filtrantes contenant un dibenzoylmethane, un beta,beta'-diphenylacrylate d'alkyle et une silicone benzotriazole et utilisations
FR9604360 1996-04-05
PCT/FR1997/000606 WO1997037634A1 (fr) 1996-04-05 1997-04-03 Compositions cosmetiques filtrantes contenant un dibenzoylmethane, un beta'-diphenylacrylate d'alkyle et une silicone benzotriazole

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MX9709128A MX9709128A (es) 1998-03-31
MXPA97009128A true MXPA97009128A (es) 1998-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU756928B2 (en) Method for improving UV radiation stability of photosensitive sunscreen filters
RU2158586C2 (ru) Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос и способ косметической обработки кожи и/или волос
JP2005200430A (ja) 光保護化粧品組成物とその用途
JPH10175836A (ja) ジベンゾイルメタン誘導体、1,3,5−トリアジン誘導体及びベンザルマロナート基を含むケイ素誘導体を含む組成物及びその使用
RU2162686C2 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения и способ обработки для защиты кожи и/или волос
RU2143885C1 (ru) Косметическая композиция для фотопротекции кожи и/или волос и способ их косметической фотопротекции
AU745952B2 (en) Cosmetic compositions for solar protection and uses
AU735151B2 (en) Light-screening agents
AU740339B2 (en) Process for the photostabilization of sunscreens derived from dibenzoylmethane by an insoluble organic screening agent
EA000738B1 (ru) КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ n-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОРУ И ДИБЕНЗОИЛМЕТАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, И СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ КОСМЕТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ
US5955061A (en) Cosmetic filter compositions containing dibenzoylmethane, alkyl β, β&#39;-diphenylacrylate and benzotriazole silicone, and uses thereof
MXPA97009128A (es) Composiciones cosmeticas filtrantes que contienen un dibenzoilmetano, un beta,beta&#39;-difenilacrilato de alquilo y una silicona de benzotriazol y utilizaciones
MXPA99001792A (es) Composiciones cosmeticas para la proteccion de la piel y/o de los cabellos a base de una mezcla sinergica de filtros y utilizaciones
MXPA99008493A (es) Composiciones cosméticas/fotoprotectoras que comprenden filtros solares de silicio sustituido con benzotriazol y agentes solubilizantes deácido salicílico/cinámico para las mismas
CZ334299A3 (cs) Fotoprotektivní kosmetické prostředky a jejich použití
MXPA00002373A (es) Composicion cosmetica fotoprotectora que contiene un tensioactivo anionico, compuestos filtradores de la radiacion ultravioleta y compuesto cationico o anfoterico anfifilico y su utilizacion