JP2986552B2 - シリコーンエマルジョンを含むヘアムース組成物 - Google Patents

シリコーンエマルジョンを含むヘアムース組成物

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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、シリコーンエマルジョンを含むヘアムース
組成物に関する。
発明の背景 髪（ヘア）用の発泡したままの化粧品組成物は、通
常、「ムース」を呼ばれており、本発明では、この用語
を用いる。ヘアムースは、1980年代初頭にヨーロッパで
誕生した。ヘアムースは、基本的にはエアゾールフォー
ムであるが、非エアゾールフォームのものも知られてい
る。ヘアムースの一般的な要請は、ムース配合物から可
能な製品の塗りやすさ及び量の調節にかなり属するとみ
なすことができる。ヘアムース組成物は、一般に、圧縮
ディスペンサ又はバルブによって分配され、ユーザの手
又は特殊デザインの櫛に塗布され、ヘア全体に広げられ
る。或いは、ヘアムース組成物は、ノズルを介して分配
することにより、直接髪へ塗布できる。ヘアムースは、
スタイリング、セット及びアレンジの目的で、又は他の
目的、例えばションプー、コンディショニング、トリー
ティング、髪染め及びこれらの組み合わせのために配合
されている。
近年、幾人かの消費者が、スタイリングとコンディシ
ョニングの両方の利益をもたらすことができるヘアムー
ス製品を所持したいという希望を示した。改良したコン
ディショニング利益をもたらすことができる物質は、シ
リコーンコンディショニング剤、例えばシリコーンポリ
マーである。高分子量のシリコーンポリマーは、有望な
コンディショニング利益、例えば滑らかさ及び櫛通りよ
さをもたらすと特に知られている。しかしながら、これ
らの高分子量シリコーンポリマーは、大きな粒子サイズ
を有する傾向があり、熱力学的に不安定である。機械的
な剪断が、流体の一層小さい粒子サイズをもたらすと知
られている。高分子量シリコーンポリマーは、所望され
る粒子サイズへ小さくするために乳化するには粘性が高
すぎる。したがって、高分子量シリコーンポリマーは、
所望されるコンディショニング利益をもたらし得るレベ
ルで配合されることができない。
さらに、高分子量シリコーンポリマーを含むムース組
成物に見られる不安定性は、特に、特定の有機溶媒及び
／又は噴射剤を含む組成物に特に顕著である。
組成物を不安定にし得る溶媒は、１から６の炭素を有
する揮発性一級アルコール、特にエタノールである。し
かしながら、アルコールは、配合しやすさのために、又
は髪に対する製品の塗りやすさのためにムース組成物中
に用いられ得る。
組成物を不安定にし得る噴射剤は、フルオロカーボン
及び炭化水素、例えばLPG及びジメチルエーテルであ
る。とりわけ、LPG（液化石油ガス）は、主としてイソ
ブテン、ｎ−ブテン及びプロパンの混合物であり、比較
的安価であることが知られている。
したがって、改良されたコンディショニング利益をも
たらし、広範囲の溶媒及び噴射剤に安定であるムース組
成物を提供することに対する要求は依然としてある。
日本国特許公開第５−163122号は、乳化重合によって
得られたジメチルポリシロキサンミクロエマルジョン、
ジメチルポリシロキサンポリオキシアルキレン共重合体
及び水を含むヘア化粧品を開示している。米国特許第5,
504,149号は、水、環状シロキサン、任意の非イオン性
界面活性剤及びカチオン性界面活性剤の混合物を、開始
剤としてのシラノレート又はオルガノシラノレートを用
いることによって重合する高い粘性を有するシリコーン
エマルジョンの作製方法を開示している。
本発明では、特定の界面活性剤システムを介して作製
された高分子量シリコーンポリマーを含むシリコーンエ
マルジョンを含むヘアムース組成物は、改良されたコン
ディショニング利益、例えば滑らかさ、柔らかさ、粘着
性や剛さの減少をもたらし、広範囲の溶媒及び噴射剤と
一緒に使用することができることを具現化する。
発明の要約 本発明は、濃縮物の重量換算により： （ａ）乳化重合で調製されたシリコーンエマルジョンで
あって ｉ）濃縮物の約0.01％から20％の、少なくとも20,000
の分子量を有するポリアルキルシロキサン、少なくとも
20,000の分子量を有するポリアリールシロキサン、少な
くとも5,000の分子量を有するアミノ置換シロキサン、
少なくとも5,000の分子量を有するシリコーン樹脂及び
これらの混合物からなる群より選択されたシリコーンポ
リマー； ii）アニオン性界面活性剤； iii）相溶化（compatibilizing）界面活性剤； iv）カチオン性界面活性剤； を含み、ここで前記シリコーンポリマーは、約450nmよ
り大きくない平均サイズを有する粒子として分散されて
いる； （ｂ）約0.5％から約15％のスタイリングポリマー； （ｃ）約0.1％から約15％の追加界面活性剤； （ｄ）約60％から約99％の溶媒であって、溶媒の少なく
とも約80重量％の水を含む溶媒： を含むヘアムース組成物に関する。
このような組成物は、改良されたコンディショニング
利益を有し、広範囲の溶媒及び噴射剤中で安定であるヘ
アムース組成物の要請を満足する。
発明の詳細な記載 ここでの全てのパーセンテージは、特に示さない限
り、組成物の重量換算による。全ての割合は、特に示さ
ない限り重量割合である。噴射剤以外の成分の合計は、
これ以降、「濃縮物」として定義される。噴射剤を含ま
ない非エアゾール製品については、濃縮物は組成物全体
と等しい。ここで参照される配合剤の全てのパーセンテ
ージ、割合及びレベルは、配合剤の実際の量に基づいて
おり、特に示さない限り、溶媒、充填剤又は、市販製品
としたときにこの配合剤と組み合わされ得る他の物質を
含まない。
本発明は、ここで記述される必須成分と、ここで記述
される好ましい又は任意の如何なる配合剤とを含み、こ
れらから成り、又はこれらから実質的になる。
ここで言及される全ての文献、特許出願及び発行され
た特許は、その全文を援用して本文の一部とする。
シリコーンエマルジョン 本発明のヘアムース組成物は、シリコーンポリマー、
アニオン性界面活性剤；相溶化界面活性剤及びカチオン
性界面活性剤を含むシリコーンエマルジョンを含む。シ
リコーンエマルジョンは、乳化重合によって調製され、
ここで、原料シリコーン物質の水溶液又はエマルジョン
が、アニオン性界面活性剤と混合され、その後、相溶化
界面活性剤が追加され、最後にカチオン性界面活性剤が
追加される。原料シリコーン物質は、得られたシリコー
ンエマルジョン中の生じたシリコーンポリマーが特定の
分子量よりも大きくなり、約450nmより大きくない、よ
り好ましくは約150nmから約250nmの平均サイズを有する
粒子として分散するように選択される。このような粒子
サイズを有するシリコーンポリマーは、広範囲の成分と
安定化するシリコーンエマルジョンを形成する。
本発明のシリコーンエマルジョンの簡便な及び有用な
製造方法は、下記の工程を用いることによる： １）環状シリコーンオリゴマー例えばシクロメチコーン
として既知の環状ジメチルシロキサン、混合シリコーン
水解物、シラノール停止オリゴマー、高分子量シリコー
ンポリマー、機能性化シリコーン及びこれらの混合物か
らなる群より選択された原料シリコーン物質の混合物
を、水及びアニオン性界面活性剤とブレンドする； ２）原料シリコーン物質、水及びアニオン性界面活性剤
の混合によって得られたブレンド物を、約75から約98℃
の範囲の温度で約１から約５時間の範囲で加熱する： ３）アニオン性乳化重合シリコーンエマルジョンを、約
０から約25℃の範囲の温度に約３時間から約24時間、冷
却する； ４）相溶化界面活性剤を添加する；そして、 ５）カチオン性界面活性剤を添加する。
シリコーンポリマーは、濃縮物の約0.01％から約20
％、より好ましくは約0.1％から約10％のレベルで含ま
れる。
シリコーンポリマー 本発明のシリコーンポリマーは、ヘアに対する優れた
コンディショニング利益をもたらすものである。シリコ
ーンポリマーは、少なくとも20,000の分子量を有するポ
リアルキルシロキサン、少なくとも20,000の分子量を有
するポリアルールシロキサン、少なくとも5,000の分子
量を有するアミノ置換シロキサン、少なくとも5,000の
分子量を有するシリコーン樹脂、及びこれらの混合物か
らなる群より選択される。
ここでシリコーンポリマーとして有用なポリアルキル
シロキサン及びポリアリールシロキサンは、下記の構造
（Ｉ）を有するものを含み： ここで、Ｒは、アルキル又はアリールであり、ｘは、約
200から約8,000の整数であり、これは少なくとも20,00
0、より好ましくは少なくとも100,000、さらにより好ま
しくは少なくとも200,000の分子量を有する。“A"は、
シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサ
ン鎖（Ｒ）に又はシロキサン鎖（Ａ）の末端に置換して
いるアルキル又はアリール基は、得られるシリコーンが
分散可能であり、ヘアに塗布したときに刺激も毒性も他
の有害性もなく、組成物の他の成分と相溶性であり、通
常の使用及び保管条件下において化学的に安定であり、
ヘアに付着し、調子を整えることができる限り如何なる
構造をも採ることができる。適当なＡ基には、ヒドロキ
シ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリ
ーロキシが含まれる。ケイ素原子上の２つのＲ基は、同
一又は異なる基を表す。好ましくは、２つのＲ基は、同
一の基を示す。適当なＲ基には、メチル、エチル、プロ
ピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが
含まれる。好ましいポリアルキル及びポリアリールシリ
コーンポリマーは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエ
チルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン並び
に、ヒドロキシ及びカルボキシル基が末端となるこれら
の誘導体である。ポリジメチルシロキサンは、ジメチコ
ーンとしても既知であるが、そのヒドロキシルが末端と
なっている誘導体も、またジメチコノールとして既知で
あり、これらは特に好ましい。
髪の輝き特性を促進することについても、本発明にお
いて有用なものは、高度アリール化シリコーン、例えば
約1.46以上、特に約1.52以上の屈折率を有する高度フェ
ニル化ポリエチルシリコーンである。これらの高い屈折
率を有するシリコーンを用いた場合、展着剤、例えば後
述する界面活性剤又はシリコーン樹脂と混同して、表面
張力を減少させ、物質のフィルム形成能を促進するべき
である。
ここでシリコーンポリマーとして有用なアミノ置換シ
ロキサンには、下記の構造（II）を有するものが含ま
れ： ここで、ＲはCH3又はOHであり、ｘ及びｙは、所望され
る分子量に基づいた独立した整数であり、ここでｙは０
でなく、ａ及びｂは１から10までの独立した整数であ
り、また、ここで平均分子量は、少なくとも5,000、よ
り好ましくは少なくとも100,00である。このポリマーは
アモジメチコーンとして既知である。
適当するアミノ置換シロキサンには、化学式（III）
で表されるものが含まれ： （R1）aG3-a−Si−（OSiG2）ｎ−（−OSiGb（R1）2-b）ｍ−Ｏ−SiG3-a（R1）
ａ （III） ここで、Ｇは水素、フェニル、OH、C1−C8アルキルから
なる群から選択され、好ましくはメチルであり;aは、０
又は１から３の整数を表し、好ましくは０と等しく;b
は、０又は１を表し、好ましくは１と等しく;n＋ｍの合
計は、１から2,000の数であり、好ましくは50から150で
あり、ｎは０から1,999の数を示すことができ、好まし
くは49から149であり、ｍは、１から2,000の整数を表す
ことができ、好ましくは１から10である;R1は、化学式C
qH2qLの一価の基であって、ここでｑは、２から８の整
数であり、Ｌは、下記の基から選択される： −Ｎ（R2）CH2−CH2−Ｎ（R2）２ −Ｎ（R2）２ −Ｎ（R2）3A- −Ｎ（R2）CH2−CH2−NR2H2A- ここでR2は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水
素基からなる群から選択され、好ましくは１から20の炭
素原子を有するアルキル基であり、A-は、ハライドイオ
ンを表す。
化学式（III）に相当する特に好ましいアミノ置換シ
ロキサンは、化学式（IV）の「トリメチルシリルアモジ
メチコーン」として既知のポリマーであり： ここで、ｎ及びｍは所望される分子量に基づいて選択さ
れた１以上の独立した整数であり、ａ及びｂは、１から
10までの独立した整数であり、またここで、平均分子量
は、少なくとも5,000、より好ましくは少なくとも10,00
0である。
使用可能な他のアミノ置換シロキサンは化学式（Ｖ）
で示され： ここで、R3は、１から18の炭素原子を有する一価の炭化
水素基を表し、好ましくはアルキル又はアルケニル基、
例えばメチルであり;R4は、炭化水素基を表し、好まし
くはC1−C18のアルキレン基又は、C1−C18、より好まし
くはC1−C8のアルキレンオキシ基であり;Qは、ハライ
ド、好ましくはクロリドであり;rは、２から20の平均値
を表し、好ましくは２から８であり;sは、20から200の
平均値を表し、好ましくは20から50である。
シリコーン樹脂もまた有用であり、これは、高架橋高
分子シロキサン系であり、少なくとも5,000、好ましく
は少なくとも10,000の分子量を有する。架橋は、シリコ
ーン樹脂の作製中に、一官能化若しくは二官能化又はこ
れら両方に、三官能化及び四官能化シランを組み込むこ
とによって導入される。当業においてよく理解されるよ
うに、シリコーン樹脂中に生じるために要求される架橋
度は、シリコーン樹脂に組み込まれた特定のシラン単位
によって変更され得る。一般に、十分なレベルの三官能
化及び四官能化シロキサンモノマー単位を有し、このた
め十分なレベルの架橋を有し、乾燥して剛性のある又は
固いフィルムとなるようなシリコーン物質が、シリコー
ン樹脂として考慮される。酸素原子対ケイ素原子の割合
は、特定のシリコーン物質中の架橋のレベルの指標とな
る。少なくとも約1.1のケイ素原子当たりの酸素原子を
有するシリコーン物質は、ここでは一般にシリコーン樹
脂であろう。好ましくは、酸素原子：シリコン原子の割
合は、少なくとも約1.2:1.0である。シリコーン樹脂の
製造に用いられるシランには、モノメチル、ジメチル、
トリメチル、モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニ
ル、モノビニル及びメチルビニル−クロロシラン、並び
にテトラクロロシランと、最も一般に利用されているメ
チル置換シランとが含まれる。シリコーン樹脂は、ヘア
への他のシリコーンの付着を促進することができ、高い
屈折率の値によってヘアのつやを促進することができる
と信じられているが、これに限定されない。
他の有用なシリコーン樹脂は、シリコーン樹脂パウダ
ー、例えばCTFA規格のポリメチルシルセキオキサン（po
lymethylsilsequioxane）として挙げられている物質で
ある。
シリコーン樹脂は、“MDTQ"命名法として当業者に周
知の速記命名法にしたがって簡便に同定できる。この方
法では、シリコーンは、シリコーンを作り上げている種
々のシロキサンモノマー単位の存在にしたがって記述さ
れる。簡単に言えば、シンボルＭは、一官能性単位（CH
3）3SiO）0.5を表し;Dは、二官能性単位（CH3）2SiOを
表し;Tは、三官能性単位（CH3）SiO1.5を表し；そし
て、Ｑは、四元又は四官能性単位SiO2を表す。プライム
付きの単位シンボル、例えばＭ′、Ｄ′、Ｔ′及びＱ′
は、メチル以外の置換物を表し、それぞれの存在につい
て特に定義されなければならない。通常の代替置換物に
は、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシルなどのよ
うな基が含まれる。シリコーン中の各タイプの単位の合
計数若しくはその平均を示しているシンボルの下つきの
用語として、又は分子量との組み合わせにおける特別に
示された割合として、種々の単位のモル比は、MDTQ法に
おいてシリコーン物質の記述を完結する。シリコーン樹
脂中のＴ、Ｑ、Ｔ′及び／又はＱ′からＤ、Ｄ′、Ｍ及
び／又は又はＭ′のより高い相対的なモル量は、より高
いレベルの架橋を示している。しかしながら、前述した
ように、架橋の全体のレベルは、酸素対ケイ素の割合に
よって示されることもできる。
ここで好ましく用いられるシリコーン樹脂は、MQ、M
T、MTQ、MQ及びMDTQ樹脂である。従って、好ましいシリ
コーン置換は、メチルである。特に好ましいのは、MQ樹
脂であって、M:Qが約0.5:1.0から約1.5:1.0である。
他のシリコーン流体、ガム及び樹脂は、Encyclopedia
of Polymer Science and Engineering、第15巻、第２
版、pp204−308、John Wiley ＆ Sons,Inc.,1989に見い
だすことができ、その全文を援用して本文の一部とす
る。
アニオン性界面活性剤 本発明のシリコーンエマルジョンを作製するために有
用なアニオン性界面活性剤は、原料シリコーン物質を重
合するための酸触媒として作用し、残りの成分と相溶性
があるものである。例示アニオン性界面活性剤は、アル
キルスルホン酸、アリールスルホン酸又はアルキルアリ
ールスルホン酸であり、ここでアルキル基は、１から20
の炭素原子の範囲であり、アリール基は６から30原子の
範囲である。かなり好ましいアニオン性界面活性剤は、
ベンゼンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸及び12〜18の炭素原子アルキル基スル
ホン酸、並びにこれらの混合物からなる群より選択され
たものである。
相溶化界面活性剤 本発明のシリコーンエマルジョンを作製するために有
用な相溶化界面活性剤は、アニオン性乳化重合シリコー
ンエマルジョンをカチオン性界面活性剤に相溶化する機
能を有するものである。カチオン性界面活性剤が、アニ
オン性界面活性剤による原料シリコーン物質の初期乳化
重合の後に得られるアニオン性混同物に直接追加される
場合、カチオン性界面活性剤とは反対のイオン電荷を有
するアニオン性乳化重合シリコーンエマルジョンに含ま
れるアニオン性界面活性剤は、エマルジョンを破壊する
及び／又は望ましくない沈殿を発生させる信じられてい
るが、これに拘束されない。従って、得られたアニオン
性乳化重合シリコーンエマルジョンは、相溶化界面活性
剤で処理される。有用な相溶化界面活性剤は、９よりも
大きいHLB率を有するものである。特に有用な相溶化界
面活性剤は、エトキシル化脂肪酸エステル、例えばポリ
グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンひまし油、ア
ルキル基が６から40の炭素原子の範囲であるポリオキシ
エチレン二級アルキルエーテル、アルキル基が６から40
の炭素原子の範囲であるポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、アルキル基が６から40の炭素原子であって独立
して選択され得るポリオキシエチレンアルキルアミン、
アルキル基が６から40の炭素原子の範囲であり、アルキ
ル基が独立して選択され得るポリオキシエチレンアルキ
ルアミド、両性ベタイン界面活性剤及び、ポリオキシエ
チレンラノリンである。特に好ましい界面活性剤のグル
ープは、POE（４）ラウリルエーテル、POE（９）ラウリ
ルエーテル、POE（23）ラウリルエーテル、POE（20）ス
テアリルエーテル、及びPOE（20）ソルビタンモノパル
ミテートである。アニオン性エマルジョンをカチオン性
界面活性剤と相溶化するために用いられ得る界面活性剤
の他の好ましいグループは、ラウリルジメチルアミノ酢
酸ベタイン、ココ脂肪（coco fatty）アミドプロピルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボ
キシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベ
タイン、ナトリウムＮ−ラウロイルサルコシン及び四級
アンモニウム塩のラノリン誘導体からなる群である。
カチオン性界面活性剤 相溶化界面活性剤でアニオン性乳化重合シリコーンエ
マルジョンを処理すれば、エマルジョンは、カチオン性
界面活性剤で処理して、本発明のカチオン性界面活性剤
含有シリコーンエマルジョンを得ることができる。この
ようなシリコーンエマルジョンは、広範囲の溶媒及び噴
射剤に、また本発明のムース組成物の他の成分に相溶性
である。本発明のシリコーンエマルジョンの作製に有用
なカチオン性界面活性剤は、当分野の者に既知のもので
ある。
本発明に有用なカチオン性界面活性剤は、下記一般式
（Ｉ）及び（II）を有する四級アンモニウム化合物並び
にこれらの混合物である： ここでR1は、約８から約22の炭素原子のアルキル、アル
ケニル、アリール、アルキルアミドプロピル又はヒドロ
キシアルキル基であり、R2は、メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ベンジル、又は約５までのエチレンオキシ
ド部分であり、R3は、独立してメチル、エチル又はプロ
ピルであり、Ｘは、クロリド、ブロミド、トシレート又
はメトスルフェート（methosulfate）である。好ましく
は、R1は約16から約20のアルキル又はアルキルアミドプ
ロピルであり、R2は、メチル又はベンジルから選択さ
れ、R3はメチル又はエチルであり、Ｘはクロリド又はブ
ロミドである。
ここでR4は、約８から約22の炭素原子のアルキル、ア
ルケニル、アリール、アルキルアミドプロピル又はヒド
ロキシアルキル基であり、R5は独立してメチル又はエチ
ルであり、Ｙはクロリド、ブロミド、トシレート又はメ
トスルフェートである。好ましくは、R4はアルキル又は
ヒドロキシアルキルであり、R5は、メチル又はエチルで
あり、Ｙはクロリド又はブロミドである。
一般式（Ｉ）を有するシリコーンエマルジョンを作製
するために有用な四級アンモニウムカチオン性界面活性
剤の例には、アルキルトリモニウム塩、アルキルアミド
プロピル塩、アルキルベンジルアンモニウム塩及びPEG
−ｎアルキルアンモニウムクロリド（ここで、ｎはPEG
鎖長である）が含まれる。ここで特に有用な四級アンモ
ニウムカチオン性界面活性剤の例は以下のものである： （ｉ）アルキルトリモニウム塩、例えば、商品名INCROQ
UAT TMC−80（Croda）としてのベヘントリモニウムクロ
リド、商品名ARQUAD16−25W（Akzo）としてのセトリモ
ニウムクロリド、セトリモニウムブロミド、商品名ARQU
AD C−33W（Akzo）としてのココトリモニウムクロリ
ド、商品名VARISOFT TSC（Sherex）としてのステアルト
リモニウムクロリド、ミリトリモニウムブロミド、ソイ
トリモニウムクロリド、ステアリルトリモニウムメトス
ルフェート、商品名ADOGEN471（Sherex）としてのタロ
ウトリモニウムクロリド、セトリモニウムトシレート、
ラウルトリモニウムクロリド、ドデシルベンジルトリモ
ニウムクロリド、商品名BRETOL（Hexcel）としてのセト
エチルジモニウムブロミド、及び商品名SUMQUAT2355（H
excel）としてのベンジルトリエチルアンモニウムクロ
リド。
（ii）アルキルアミドプロピル塩、例えば商品名CATIGE
NE SA−70としてのステアルアミドプロピルトリモニウ
ムメトスルフェート、ステアルアミダルコニウムクロリ
ド、商品名SURFACTOL Q1（CasChem）としてのリシノー
ルアミドプロピルエチルジモニウムクロリド、ステアル
アミドプロパルコニウムクロリド、Quaternium−22、Qu
aternium−26、商品名LANOQUAT1756（Henkel）としての
Quaternium−33。
（iii）アルキルベンジルアンモニウム塩例えば、商品
名SUMQUAT6050（Hexcel）としてのセタルコニウムクロ
リド、セテアラルコニウムブロミド、商品名INCROQUAT
SDQ−25（Croda）としてのステアルアルコニウムクロリ
ド及びラウルアルコニウムブロミド。
（iv）PEG−ｎアルキルアンモニウムクロリド、例えば
商品名ETHOQUAD18/12（Akzo）としてのPEG−２ステアル
モニウムクロリド及びPEG−５ステアルモニウムクロリ
ド。
一般式（II）を有するシリコーンエマルジョンの作製
に有用な四級アンモニウムカチオン性界面活性剤の例
は、ジアルキルジモニウムクロリドである。好ましい化
合物には、商品名ADOGEN432−100（Sherex）としてのジ
セチルジモニウムクロリド、商品名VARISOFT462（Shere
x）としてのジココジモニウムクロリド、商品名ARQUAD2
18−100−Ｐ（Akzo）としてのジステアリルジモニウム
クロリド、ジタロウジモニウムクロリド及びジラウリル
ジモニウムクロリドが含まれる。
スタイリングポリマー 本発明のヘアムース組成物は、スタイリイング利益を
もたらすためのスタイリングポリマーを含む。ここでの
使用に適するヘアポリマーには、水相で可溶又はコロイ
ド分散可能なポリマーのいずれもが含まれる。水が水相
中の唯一の溶媒である場合には、ポリマーは水に可溶又
はコロイド状に分散可能であるべきであり；エタノール
のような任意の共溶媒が存在する場合には、ポリマーは
組み合わせ溶媒系において可溶又は分散可能であるべき
である。可溶性／分散性は、周囲条件下の温度及び圧力
において（25℃、１気圧）で測定される。本発明の組成
物に用いられるポリマーには、カチオン性、アニオン
性、非イオン性及び両性の樹脂が含まれる。好ましく
は、少なくとも１つのカチオン性ポリマーが含まれ、よ
り好ましくはスタイリングポリマーはカチオン性ポリマ
ーである。
本発明に有用なカチオン性ポリマーの非限定例には、
四級化セルロースエーテル、例えば商品名Ucare Polmer
LRとしてのPolyquaternium10（ヒドロキシエチルセル
ースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
ドエーテル）及び、商品名CelquatとしてのPolyquatern
ium4（ヒドロキシエチエルセルロースジメチルジアリル
アンモニウムクロリドコポリマー）、四級化ビニルピロ
リドン／アルキルアミノアクリレート若しくはメタクリ
レートコポリマー、例えば商品名GafquatとしてのPolyq
uaternium11（ポリビニルピロリドンN,N′−ジメチルア
ミノエチルメタクリル酸コポリマージエチルスルフェー
ト塩）、商品名Luviquatとして市販のメチルビニルイミ
ダゾリウムビニルピロリドン四級アンモニウムコポリマ
ー、ビニルメチルエチルマレエートコポリマー（PVM/MA
コポリマー）、商品名LuviskolとしてのPVP/VAコポリマ
ー、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール及び
クロトン酸のコポリマー、ポリビニルアルコール及びマ
レイン酸無水物のコポリマー、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、ナトリウムポ
リスチレンスルホネート、ポリビニルピロリドンエチル
メタクリレートメタクリル酸ターポリマー、オクチルア
クリルアミドアクリレートブチルアミノエチルメタクリ
レートコポリマー、商品名Yukaformer AM−75としての
Ｎ−メタクリロイルエチル−N,N′−ジメチルアンモニ
ウムガンマ−Ｎ−メチルカルボキシベタインブチルメタ
クリレートコポリマー及びこれらの混合物が含まれる。
カチオン性ポリマーの他の例には、シリコーングラフ
ト化コポリマー（このようなコポリマーの混合物を含
む）が含まれ、これにはポリマーの骨格に共有結合した
シリコーン（即ち、シリコーン鎖は骨格にグラフトされ
ている）が含まれ、非イオン性、非四級化、水溶性モノ
マーと非イオン性四級化モノマーとの組み合わせの重合
によって誘導される。シリコーンマクロマーは、一般
に、シリコーンマクロマー、即ちシリコーン含有モノマ
ーの存在下において、上記２つのタイプのモノマーの重
合も行うことにより、ポリマーへ組み込まれ得る。
ここでのシリコーンマクロマーグラフト化コポリマー
は、約30℃から約140℃のTgを有する重合骨格を有す
る。シリコーンマクロマー含有コポリマーは、有機高分
子骨格を有し、これは好ましくは、ビニル骨格又はエチ
レン性不飽和重合可能なモノマーから誘導される他の炭
素主体骨格である。ポリマーは、約２重量％から15重量
％のシリコーンマクロマー；約５重量％から40重量％の
アニオン性、四級化モノマー；並びに、約30重量％から
60重量％の非イオン性、水溶性の非四級化モノマーの重
合によって誘導される。少なくとも５重量％のモノマー
が四級化される。
ここでの四級化非イオン性モノマーは、四級化可能
性、アミノ官能性エチレン性不飽和モノマー、例えばス
チレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、（メト）
アクリレート、例えばアクリル酸のC1−C5アルキルエス
テル及びメタクリル酸のアミノ官能性誘導体を含む。
このようなモノマーの例には、（ｉ）ｐ−ジメチルア
ミノメチルスチレン、ｐ−ジメチルアミノエチルスチレ
ン；（ii）ジメチルアミノメチルアクリルアミド、ジメ
チルアミノプロピルアクリルアミド、ジメチルアミノプ
ロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノメチルメタク
リルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレー
ト、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメ
チルアミノプロピル（メタ）アクリレート及びジメチル
アミノプロピル（メタ）アクリルアミドが含まれる。
非イオン性、非四級化の水溶性モノマーの例には、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、（メタ）アクリレー
ト、サイナミド、ビニルアルコール、ビニルピロリド
ン、ビニルオキサゾリドン及びこれらの誘導体が含まれ
る。特定例には、アクリルアミド、メタクリルアミド、
モノ及びジC1−C6アルキル（メタ）アクリルアミド、例
えばジメチルアクリルアミド、ジメチルメタクリルアミ
ド、イソプロピルアクリルアミド、ｔ−ブチルアクリル
アミド、イソプロピルメタクリルアミド、ジアセトンア
クリルアミド、モノ及びジC1−C20アルキル（メタ）ア
クリルアミド、例えばジメチルアクリレート、ｔ−ブチ
ルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、イソプロ
ピルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、セチ
ルメタクリレート、アクリルグリシナミド、メタクリル
グリシナミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、
ビニルオキサゾリドン、ビニルメトキサゾリドン並び
に、ポリ（エチレングリコール）フェニルエーテル（メ
タ）アクリレートが含まれる。
カチオン性ポリマーの他の例には、カチオン性グアー
ガム、例えば、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムグアーガム、四級化セルロースエーテル、例えばヒ
ドロキシエチルセルロースとジアリルジメチルアンモニ
ウムクロリド若しくはトリメチルアンモニウム置換エポ
キシドとの共重合体、低級アルキルアミノアルキルアク
リレート若しくはメタクリレートモノマー（例えば、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート）のホモポリマー、
並びに、これらと相溶性のあるモノマー、例えばＮ−ビ
ニルピロリドンとの、又はメチル、エチル及びオレイル
メタクリレート並びにこれらの混合物のようなメタクリ
レート誘導体とのコポリマー及び／又はメチル及びブチ
ルアクリレート並びにこれらの混合物のようなアルキル
アクリレートとのコポリマー、ジメチルジアリルアンモ
ニウムクロリドとアクリルアミドとのコポリマー、ジメ
チルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、ビ
ニルイミダゾリニウム／ビニルピロリドンコポリマー、
並びにこれらの混合物である。
ポリカチオン性ヘアコンディショニングポリマーの他
の例は、重合性カチオン性開始モノマー、又は重合の後
でカチオン特性となるように改質される重合性非イオン
性モノマーから誘導され得る。
カチオン性モノマーの例には下記のものが含まれる： 以下、まとめて（メタ）アクリル酸を呼ばれるアクリ
ル酸又はメタクリル酸、並びに、アルキル基に１から５
炭素原子を有するトリアルキルアミンの四級化エピハロ
ヒドリン生成物のアミン誘導体、例えば（メタ）アクリ
ロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及び
（メタ）アクリロキシプロピルトリエチルアンモニウム
ブロミド； （メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリルアミドから
誘導された（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリルア
ミドのアミン誘導体及び、C1−C4アルキル基を有するジ
アルキルアルカノールアミン、例えばジメチルアミノエ
チル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メ
タ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）ア
クリレート又はジメチルアミノプロピル（メタ）アクリ
ルアミド；並びに、 （１）無機酸又は有機酸、例えば塩酸又は乳酸による
中和、（２）ハロゲン化アルキル、例えばメチルクロリ
ド、エチルクロリド、メチルブロミド又はエチルイオダ
イドによる変性、（３）ハロゲン化脂肪酸エステル、例
えばエチルモノクロロアセテート又はメチルモノクロロ
プロピオネートによる変性、並びに（４）ジアルキルス
ルフェート、例えばジメチルスルフェート又はジエチル
スルフェートを用いた変性による上記（ii）のグループ
の生成物の誘導体。
さらに、カチオン性不飽和モノマーは、アリル化合物
のアミン誘導体、例えばジアリルジメチルアンモニウム
クロリドなどと、ビニルイミダゾリウム四級アンモニウ
ムモノマーを含む。
これらのカチオン性不飽和モノマーは、カチオン形態
において重合することができ、又はその代わりに、前駆
体の形態で重合されることができ、これは、それから例
えば四級化剤（例えばエチルモノクロロアセテート、ジ
メチルスルフェート、ジエチルスルフェート、メチルク
ロリドなど）によってカチオン化となるように変性され
る。
非イオン性モノマーの非限定例は、C1−C24のアルコ
ール、例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノ
ール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−メチル
−１−プロパノール、１−ペンタノール、２−ペンタノ
ール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノー
ル、１−メチル−１−ペンタノール、３−メチル−１−
ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メチ
ル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノー
ル、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、２−エチル
−１−ブタノール、３−ヘプタノール、ベンジルアルコ
ール、２−オクタノール、６−メチル−１−ヘプター
ル、２−エチル−１−ヘキサノール、3,5−ジメチル−
１−ヘキサノール、3,5,5−トリメチル−１−ヘキサノ
ール、１−デカノール、１−ドデカノール、１−ヘキサ
デカノール、１−オクタデカノールなど、約１−24の炭
素原子を有するアルコールのアクリル酸又はメタクリル
酸エステル；スチレン；クロロスチレン；ビニルエステ
ル、例えばビニルアセテート；ビニルクロリド；ビニリ
デンクロリド；アクリロニトリル；アルファ−メチルス
チレン;t−ブチルスチレン；ブタジエン；シクロヘキサ
ジエン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；アル
コキシアルキル（メタ）アクリレート、例えばメトキシ
エチル（メタ）アクリレート及びブトキシエチル（メ
タ）アクリレート；並びにこれらの混合物である。他の
非イオン性モノマーには、アクリレート及びメタクリレ
ート誘導体、例えば、アリルアクリレート及びメタクリ
レート、シクロヘキシルアクリレート及びメタクリレー
ト、オレイルアクリレート及びメタクリレート、ベンジ
ルアクリレート及びメタクリレート、テトラヒドロフル
フリルアクリレート及びメタクリレート、エチレングリ
コールジ−アクリレート及び−メタクリレート、1,3−
ブチレングリコールｄ−アクリレート及び−メタクリレ
ート、ジアセトンアクリルアミド、イソボルニル（メ
タ）アクリレートなどが含まれる。
極性非イオン性モノマーの非限定例には、アクリルア
ミド、N,N−ジメチルアクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、メタクリロニトリ
ル、アクリルアミド、アクリレートアルコール（例え
ば、C2−C6アクリレートアルコール、例えばヒドロキシ
エチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレー
ト）、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプ
ロピルメタクリレート、ビニルピロリドン、ビニルエー
テル、例えばメチルビニルエーテル、アシルラクトン及
びビニルピリジン、アリルアルコール、ビニルアルコー
ル及びビニルカプロラクタムが含まれる。
ポリカチオン性ポリマーの非限定例には、カチオン性
ポリ多糖、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホ
モポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドと
アクリルアミドとのコポリマー、アクリル酸及び／又は
メタクリル酸、特に、アルキルアミノアルキルアクリレ
ート及びメタクリレートモノマー、例えばジメチルアミ
ノエチルアクリレート及びメタクリレート、ポリアルキ
レンイミン及びエトキシポリアルキレンイミンから誘導
されたカチオン性アミノ官能性ホモポリマー及びコポリ
マー、ビニルイミダゾリウム／ビニルピロリドン四級化
アンモニウムコポリマー並びにこれらの混合物が含まれ
る。
ここでのアニオン性モノマーを含むスタイリングポリ
マーは、好ましくは、液体ヘア化粧品組成物のシャンプ
ー除去性能を補助するため、少なくとも部分的に中和さ
れた形態で用いられる。本発明による組成物では、ポリ
マーの中和は、無機塩基、好ましくはKOHの使用により
達成され得る。しかしながら、有機塩基、好ましくはAM
P（アミノメチルプロパノール）と、無機及び有機塩基
の混合物は、本発明によるヘアムース組成物において所
望される中和レベルをもたらすためにも用いられ得る。
用いられた各ポリマーの約30％から約95％、好ましくは
約55％から約80％、最も好ましくは約60％から約70％の
酸性モノマーが、塩基によって中和されるべきである。
便宜上用いられた塩基、有機又は無機のいずれも、こ
こで特定されて利用されるならば、酸性ポリマーの中和
に用いられ得る。アルカリ、アルカリ土類及びアミノア
ルコールの水酸化物は、本発明において用いられるのに
適当な中和剤である。
本発明の組成物中に含まれ得る適当な有機中和剤の例
には、アミン、特にアミノアルコール、例えば２−アミ
ノ−２−メチル−1,3−プロパンジオール（AMPD）、２
−アミン−２−エチル−1,3−プロパンジオール（AEP
D）、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（AM
P）、２−アミノ−１−ブタノール（AB）、モノエタノ
ールアミン（MEA）、ジエタノールアミン（DEA）、トリ
エタノールアミン（TEA）、モノイソプロパノールアミ
ン（MIPA）、ジイソプロパノールアミン（DIPA）、トリ
イソプロパノールアミン（TIPA）、ジメチルステアロア
ミン（DMS）、及びアミノメチルプロパノール（AMP）並
びに、これらの混合物が含まれる。
本発明のヘアムース組成物に使用される好ましい中和
剤は、水酸化カリウム及び水酸化ナトリウムである。
スタイリングポリマーは、通常、濃縮物の約0.5重量
％から約15重量％、好ましくは約0.5重量％から約10重
量％のレベルで含まれる。レベル及び種類は、製品の所
望される特徴に従って選択される。
追加界面活性剤 本発明のヘアムース組成物は、さらに追加界面活性剤
を含む。このような追加界面活性剤は、本発明のムース
組成物に作用しないアニオン性界面活性剤、両性界面活
性剤、双性イオン界面活性剤、非イオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物を含む。こ
れらは、上述したシリコーンエマルジョンに含まれる界
面活性剤には同一のものがあってもなくてもよい。ここ
で有用なカチオン性界面活性剤は、上述したシリコーン
エマルジョンの作製に有用なものと同一である。
追加界面活性剤は、通常、濃縮物の約0.1重量％から
約15重量％、好ましくは約0.3重量％から約10重量％の
レベルで含まれる。このレベル及び種類は、スタイリン
グポリマーと相溶性があり、製品の所望される特性に基
づいて選択される。
アニオン性界面活性剤 適当なアニオン性界面活性剤は、例えば、脂肪酸がコ
コナッツ又はパーム油から誘導されたものである場合、
イセチオン酸でエステル化又は水酸化ナトリウムで中和
された脂肪酸の反応物；又は、例えば、脂肪酸がココナ
ッツ油から誘導されたものである場合には、メチルタウ
リドの脂肪酸アミドのナトリウム若しくはカリウム塩で
ある。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第
2,486,921号、同第2,486,922号及び同第2,396,278号に
開示されており、これらを援用して本文の一部とする。
本発明に適する他のアニオン性界面活性剤は、スクシ
ネート、例えばジナトリウムＮ−オクタデシルスルホス
クシネート；ジナトリウムラウリルスルホスクシネー
ト；ジアンモニウムラウリルスルホスクシネート；テト
ラナトリウムＮ−（1,2−ジカルボキシエチル）−Ｎ−
オクタデシルスルホスクシネート；ナトリウムスルホコ
ハク酸のジアミルエステル；ナトリウムスルホコハク酸
のジヘキシルエステル；及びナトリウムスルホコハク酸
のジオクチルエステルが含まれる。
本発明に適当な他のアニオン性界面活性剤は、アミノ
酸から誘導されたものである。このような界面活性剤の
非限定例には、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメート、Ｎ−ア
シル−Ｎ−メチルアラネート、Ｎ−アシルサルコシネー
ト及びこれらの塩が含まれる。
本発明での使用に適する他のクラスのアニオン性界面
活性剤は、ベータアルキロキシアルカンスルホネートで
ある。これらの化合物は、下記の化学式を有し： ここで、R1は、約６〜約20炭素原子を有する直鎖アルキ
ル基であり、R2は、約１から、好ましくは約３の炭素原
子を有する低級アルキル基であり、Ｍは、後述されるも
のである。使用に適した他の多くのアニオン性界面活性
剤は、McCutcheon's,Emausifiers and Detergents,1989
Annual、M.C.Publising Co.刊行に、及び米国特許第3,9
29,678号に記述されており、これらの記載を全文援用し
て本文の一部とする。使用に適した好ましいアニオン性
界面活性剤には、アンモニウムラウリルスルフェート、
アンモニウムラウレススルフェート、トリエチルアミン
ラウリルスルフェート、トリエチルアミンラウレススル
フェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェー
ト、トリエタノールアミンラウレススルフェート、モノ
エタノールアミンラウリルスルフェート、モンエタノー
ルアミンラウレススルフェート、ジエタノールアミンラ
ウリルスルフェート、ジエタノールアミンラウレススル
フェート、ラウリックモノグリセリドナトリウムスルフ
ェート、ナトリウムラウリルスルフェート、ナトリウム
ラウレススルフェート、カリウムラウリルスルフェー
ト、カリウムラウレススルフェート、ナトリウムラウリ
ルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネー
ト、ラウリルサルコシネート、ココイルサリコシン、ア
ンモニウムココイルスルフェート、アンモニウムラウロ
イルスルフェート、ナトリウムココイルスルフェート、
ナトリウムラウロイルスルフェート、カリウムココイル
スルフェート、カリウムラウリルスルフェート、トリエ
タノールアミンラウリルスルフェート、トリエタノール
アミンラウリルスルフェート、モノエタノールアミンコ
コイルスルフェート、モノエタノールアミンラウリルス
ルフェート、ナトリウムトリデシルベンゼンスルホネー
ト、及びナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ナ
トリウムＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタメート、トリエタ
ノールアミン、Ｎ−ラウリオイル−Ｌ−グルタメート、
ナトリウムＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウレート、ナ
トリウムＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルアミノプロピオネ
ート、並びにこれらの混合物が含まれる。
両性及び双性イオン界面活性剤 本発明の組成物は、両性及び／又は双性イオン界面活
性剤を含むことができる。
本発明の使用に適する両性界面活性剤には、脂肪族の
二級及び三級アミンの誘導体を含み、これは、脂肪族基
が直鎖又は分岐であり、脂肪族置換物の１つが約８から
約18の炭素原子を含み、１つがアニオン性水溶性基、例
えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフ
ェート又はホスホネートを含む。
ここでの使用される双性イオン界面活性剤には、脂肪
族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化
合物の誘導体を含み、これは、脂肪族基が直鎖又は分岐
であり、脂肪族置換物の１つは約８から約18の炭素原子
を含み、１つは、アニオン性基例えば、カルボキシ、ス
ルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネ
ートを含む。このような化合物の一般式は、以下のもの
であり： ここでR2は、約８から約18の炭素原子のアルキル、アル
ケニル又はヒドロキシアルキル基、０から約10のエチレ
ンオキシド部分及び０から約１のグリセリル部分を含
み;Yは、窒素、リン及び硫黄原子からなる群から選択さ
れ;R3は、１から約３の炭素原子を含むアルキル又はモ
ノヒドロキシアルキル基であり;Xは、Ｙが硫黄原子であ
る場合には１、Ｙが窒素又はリン原子である場合には２
であり;R4は、１から約４の炭素原子のアルキレン又は
ヒドロキシアルキレンであり、そしてＺは、カルボキシ
レート、スルホネート、スルフェート、ホスホネート及
びホスフェート基からなる群より選択された基である。
両性及び双性イオン界面活性剤の例には、また、スル
タイン（sultaines）及びアミドスルタインを含む。ス
ルタインは、アミドスルタインを含むが、例えば、ココ
ジメチルプロピルスルタイン、ステアリルジメチルプロ
ピルスルタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチ
ル）プロピルスルタインなど；そして、アミドスルタイ
ンは、例えばコカミドジメチルプロピルスルタイン、ス
テアリルアミドジメチルプロピルスルタイン、ラウリル
アミドビス−（２−ヒドロキシエチル）プロピルスルタ
インなどを含む。アミドヒドロキシスルタイン例えば、
C12−C18ヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスル
タインが好ましく、特にC12−C14ヒドロカルビルアミド
プロピルヒドロキシスルタイン、例えばラウリルアミド
プロピルヒドロキシスルタイン及びコカミドプロピルヒ
ドロキシスルタインが好ましい。他のスルタインは、米
国特許第3,950,417号に記載されており、この全文を援
用して本文の一部とする。
他の適当な両性界面活性剤は、化学式Ｒ−NH（CH2）n
COOMのアミノアルカノエート、化学式Ｒ−Ｎ［（CH2）m
COOM］２のイミノジアルカノエート及びこれらの混合物
であり；ここでｎ及びｍは１から約４までの数であり、
Ｒは、C8−C22アルキル又はアルケニルであり、そして
Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム及びアルカノアンモニウムである。
適するアミノアルカノエートの例には、ｎ−アルキル
アミノ−プロピオネート及びｎ−アルキルイミノジプロ
ピオネートが含まれ、この特定例には、Ｎ−ラウリル−
ベータ−アミノプロピオン酸又はその塩、並びにＮ−ラ
ウリル−ベータ−イミノ−ジプロピオン酸又はその塩
と、これらの混合物が含まれる。
他の適する両性界面活性剤には、下記の化学式で表さ
れるものが含まれ； ここで、R1は、C8−C22アルキル若しくはアルケニル、
好ましくはC12−C16であり、R2及びR3は、独立して水
素、CH2CO2M、CH2CH2OH、CH2CH2OCH2CH2COOM、又は、
（CH2CH2O）mHであって、ｍは１から約25の整数である
ものからなる群から選択され、そしてR4は、水素、CH2C
H2OH若しくは、CH2CH2OCH2CH2COOMであり、ＺはCO2Mも
しくはCH2CO2Mであり、ｎは２又は３、好ましくは２で
あり、Ｍは水素若しくはカチオン、例えばアルカリ金属
（リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金
属（ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロン
チウム、バリウム）又はアンモニウムである。このタイ
プの界面活性剤は、時としてイミダゾリンタイプ両性界
面活性剤として分類されるが、イミダゾリン中間体を介
して、直接的に又は間接的に誘導されなければならない
必要はないと認識されるべきである。このタイプの適す
る物質は、商品名MIRANOLとして市販されており、この
種の複合混合物を含むと理解され、R2に水素を有するこ
とができる種については、pHに依存したプロトン化及び
非プロトン化種中に存在することができる。このような
変更及び種の全ては、上記化学式に包含されると意図さ
れている。
上記化学式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレー
ト及びジカルボキシレートである。このような物質の例
には、ココアンホカルボキシプロピオネート、ココアン
ホカルボキシプロピオン酸、ココアンホカルボキシグリ
シネート（あるいは、ココアンホジアセテートと呼ばれ
る）及びココアンホアセテートが含まれる。
市販の両性界面活性剤には、商品名MIRANOL C2M CON
C.N.P.、MIRANOL C2M CONC.O.P.、MIRANOL C2M SF、MIR
ANOL CM SPECIAL（Miranol,Inc.）;ALKATERIC 2CIB（Al
karil Chemicals）;AMPHOTERGE W−２（Lonza,Inc.）;M
ONATERIC CDX−38、MONATERIC CSH−32（Mona Industri
es）;REWOTERIC AM−2C（Rewo Chemical Group）；及び
SCHERCOTERIC MS−２（Scher Chemicals）として販売さ
れているものが含まれる。
本発明の組成物中での使用に適したベタイン界面活性
剤、即ち、双性イオン界面活性剤は、下記の化学式で表
されるものであり： ここで:R1は、下記のからなる群から選択されたもので
あり R2は低級アルキル又はヒドロキシアルキルであり;R3は
低級アルキル又はヒドロキシアルキルであり;R4は水素
及び低級アルキルからなる群から選択されたものであ
り;R5は高級アルキル又はアルケニルであり;Yは、低級
アルキル、好ましくはメチルであり;mは２から７、好ま
しくは２から３の整数であり;nは、１又は０の整数であ
り;Mは水素又は前述したカチオン、例えばアルカリ金
属、アルカリ土類金属又はアンモニウムである。用語
「低級アルキル」又は「ヒドロキシアルキル」は、１か
ら約３の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐鎖の飽和脂
肪族炭化水素基及び置換炭化水素基、例えば、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピ
ル、ヒドロキシエチルなどを意味する。用語「高級アル
キル又はアルケニル」は、約８から約20炭素原子を有す
る直鎖又は分岐鎖の飽和（即ち「高級アルキル」）及び
不飽和（即ち「高級アルケニル」）脂肪族炭化水素基、
例えば、ラウリル、セチル、ステアリル、オレイルなど
を意味する。用語「高級アルキル又はアルケニル」の用
語は、１以上の中間結合、例えばエーテル又はポリエー
テル結合、又は非官能基置換物、例えばヒドロキシ若し
くはハロゲン基であり、ここで、この基は疎水性特性を
保持しているものを含み得る基の混合物を含むと、理解
されるべきである。
ここで有用であり、ｎが０である上記化学式の界面活
性ベタイン物の例には、アルキルベタイン、例えばココ
ジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル
カルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−アルフ
ァ−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボ
キシメチルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキ
シエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビ
ス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタ
イン、オレイルジメチル−ガンマ−カルボキシプロピル
ベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシプロピ
ル）アルファ−カブロキシエチルベタインなどが含まれ
る。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベ
タイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、
ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロ
ピルベタインなどにより表され得る。
本発明の組成物中に用いられるアミドベタイン及びア
ミドスルホベタインの特定例には、アミドカルボキシベ
タイン、例えばコカミドジメチルカルボキシメチルベタ
イン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイ
ン、セチルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、
ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−カ
ルボキシメチルベタイン、コカミド−ビス−（２−ヒド
ロキシエチル）−カルボキシメチルベタインなどが含ま
れる。アミドスルホベタインは、コカミドジメチルスル
ホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチルスルホ
プロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒド
ロキシエチル）−スルホプロピルベタインなどによって
表され得る。
非イオン性界面活性剤 本発明の組成物は、非イオン性界面活性剤を含むこと
ができる。非イオン性界面活性剤には、事実、親水性で
あるアルキレンオキシド基を、事実、脂肪族又はアルキ
ル芳香族であり得る有機疎水性化合物で縮合することに
よって生成される化合物が含まれる。
ここで使用される非イオン性界面活性剤の好ましい非
限定例には、下記のものが含まれる： （１）アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合
物、例えば、直鎖又は分岐鎖形態の約６から約20の炭素
原子を含むアルキル基を有するアルキルフェノールとエ
チレンオキシドとの縮合生成物であり、ここで、このエ
チレンオキシドは、アルキルフェノール１モル当たり約
10から約60モルのエチレンオキシドと等しい量で存在す
るもの； （２）エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエ
チレンジアミン生成物の反応によって得られた生成物と
の縮合によって誘導されるもの； （３）直鎖又は分岐鎖形態の約８から約18の炭素原子を
有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合生
成物、例えばココナッツアルコール１モル当たり約10か
ら約30モルのエチレンオキシドを有するココナッツアル
コールエチレンオキシド縮合物であって、ココナッツア
ルコール分画は約10から約14の炭素原子を有するもの； （４）化学式［R1R2R3N→Ｏ］の長鎖三級アミンオキシ
ドであって、ここでR1は、約８から約18の炭素原子を有
するアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル
基、０から約10エチレンオキシド部分及び０から約１の
グリセリル部分を含み、R2及びR3は、約１から約３の炭
素原子及び０から１のヒドロキシ基、例えばメチル、エ
チレ、プロピル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロ
ピル基を含むもの； （５）化学式［RR′Ｒ″Ｐ→Ｏ］の長鎖三級ホスフィン
オキシドであって、ここでＲは鎖長中に約８から約18の
炭素原子範囲のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキ
シアルキル基、０から約10のエチレンオキシド部分及
び、０から１ノグリセリル部分を含み、Ｒ′及びＲ″
は、それぞれ約１から約３の炭素原子を含むアルキル又
はモノヒドロキシアルキル基であるもの； （６）長鎖ジアルキルスルホキシドであって、１から約
３の炭素原子のアルキル又はヒドロキシアルキル基（通
常、メチル）の１つの短鎖と、約８から約20の炭素原子
を含むアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又は
ケトアルキル基、０から約10のエチレンオキシド部分及
び０から１のグリセリル部分を含む１つの長い疎水性鎖
とを含むもの； （７）アルキルポリ多糖（APS）界面活性剤（例えば、
アルキルポリグリコシド）であり、この例は、全体を援
用されて本文の一部とされた米国特許第4,565,647号に
開示されており、これは、約６から約30の炭素原子の疎
水性基及び親水性基としてポリ多糖（例えば、ポリグリ
コシド）を有するAPS界面活性剤を開示しており；場合
によっては、疎水性部分及び水性部分を結合するポリア
ルキレンオキシド基を有することができ；そして、アル
キル基（即ち、疎水性部分）は飽和又は不飽和、分岐又
は非分岐、並びに非置換又は置換（例えば、ヒドロキシ
又は環状環による）にすることができ；好ましい物質は
Henkel、ICI Americas及びSeppicから市販されているア
ルキルポリグルコシドであるもの； （８）ポリオキシエチレンアルキルエーテル、例えば化
学式RO（CH2CH2）nHのもの及び、ポリエチレングリコー
ル（PEG）グリセリル脂肪酸エステル、例えば化学式Ｒ
（Ｏ）OCH2CH（OH）CH2（OCH2CH2）nOHであって、ここ
でｎは１から約200、好ましい約20から約100であり、Ｒ
は約８から約22炭素原子を有するアルキルであるもの。
溶媒 本発明に用いられる溶媒は、残りの成分、粘性及び所
望される組成物の発泡特性のような変更可能なものに依
存して選択される。シリコーンエマルジョンの安定性を
保持するために、溶媒は、少なくとも80％の水、より好
ましくは少なくとも約90％の水を含む。
本発明に用いられる溶媒の非限定例は、水、１から６
の炭素原子を有する低級アルコール、例えばエタノール
及びイソプロパノール、並びに多価アルコール、例え
ば、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グ
リセリン及びプロパンジオールと、これらの混合物であ
る。
溶媒は、好ましくは、濃縮物の約60重量％から約99重
量％、より好ましくは約80重量％から約99重量％、さら
に好ましくは約85重量％から約98重量％のレベルで含ま
れる。
任意成分 任意成分は、本発明のヘアムース組成物に、製品の必
要性に応じて含まれることができる。このような任意成
分の非限定例には、コンディショニング剤、防腐剤、香
料、紫外線及び赤外線スクリーニング及び吸収剤、着色
剤、pH調整剤、ポリマー、染料、ビタミン、タンパク
質、植物抽出物及び栄養素が含まれる。
コンディショニング剤 コンディショニング剤は、本発明のヘアムース組成物
に含まれ得る。適当なコンディショニング剤には、脂肪
アルコール、脂肪酸及び炭化水素が含まれる。
ここで有用な脂肪アルコールは、約10から約30の炭素
原子、好ましくは約12から約22の炭素原子、より好まし
くは約16から約22の炭素原子を有するものである。これ
らの脂肪アルコールは、直鎖又は分岐鎖アルコールとす
ることができ、また、飽和又は不飽和され得る。脂肪ア
ルコールの非限定例には、デシルアルコール、ウンデシ
ルアルコール、ドデシル、ミリスチル、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、イソセチルアルコール、ベヘニルアルコール、リナ
ロール、オレイルアルコール、コレステロール、cis−
４−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ミリシルアルコー
ル及びこれらの混合物が含まれる。特に好ましい脂肪ア
ルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール及
びこれらの混合物からなる群より選択されるものであ
る。
ここで有用な脂肪酸は、約10から約30の炭素原子、好
ましくは約12から約22の炭素原子、より好ましくは約16
から約22の炭素原子を有するものである。これらの脂肪
酸は、直鎖又は分岐鎖の酸であってもよく、飽和又は不
飽和され得る。また、二酸、三酸及びここで要求される
炭素数に見合う他の多価酸も含まれる。また、これらの
脂肪酸の塩も本発明に含まれる。脂肪酸の非限定例に
は、ラウリル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン
酸、アラキドン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、セ
バシン酸及びこれらの混合物が含まれる。ここでの使用
に特に好ましくは、パルミチン酸、ステアリン酸及びこ
れらの混合物からなる群より選択された脂肪酸である。
炭化水素はコンディショニング剤としてここで有用で
ある。有用な炭化水素には、飽和又は不飽和であること
ができる直鎖、環状及び分岐鎖炭化水素が含まれる。炭
化水素は、好ましくは、約12から約40の炭素原子、より
好ましくは約12から約30の炭素原子、最も好ましくは約
12から約22の炭素原子を有することができる。また、ア
ルケニルモノマーの高分子炭化水素、例えばC2−C6のア
ルケニルモノマーのポリマーも包含される。これらのポ
リマーは、直鎖又は分岐鎖ポリマーとすることができ
る。直鎖ポリマーは、通常、比較的長さが短く、この段
落で上述されたような合計数の炭素原子を有することが
できる。分岐鎖ポリマーは、実質的により長い長さの鎖
を有することができる。このような物質の数平均分子量
は、大きく変更されることができるが、通常、約500ま
で、好ましくは約200から約400、より好ましくは約300
から約350である。また、種々の等級の鉱油もここで有
用である。鉱油は石油から得られる炭化水素の液体混合
物である。適する炭化水素物質の特定例には、パラフィ
ン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、
イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリ
デカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及
びこれらの混合物が含まれる。イソドデカン、イソヘキ
サデカン及びイソエイコセンはPermethyl99A、Permethy
l101A及びPermethyl1082として、Presperse、サウスプ
レーンフィールド、ニュージャージー州から市販されて
いる。イソブテン及びノルマルブテンのコポリマーは、
Indopol H−100としてAmoco Chemicalsから市販されて
いる。鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブ
テン、ポリイソブテン及びこれらの混合物からなる群よ
り選択された炭化水素コンディショニング剤が、ここで
の使用に好ましい。
含まれる場合には、これらのコンディショニング剤
は、濃縮物の約0.01重量％から約２重量％のレベルで含
まれる。
防腐剤 本発明のヘアムース組成物は、さらに防腐剤を含むこ
とができる。このような防腐剤は、好ましくは、濃縮物
の約５重量％まで、より好ましくは約３重量％までのレ
ベルで含まれる。
本発明に有用な防腐剤の非限定例は、DMDMヒダントイ
ン（ジメチルオルジメチルヒダントイン）Kathon CG
（メチルクロロ−イソチアゾリノン及びメチルイソチア
ゾリノンの混合物）、イミダゾリジニル尿素、フェノキ
シエタノール、EDTA及びその塩、ベンジルアルコール、
並びにパラベン、例えばメチルパラベン、プロピルパラ
ベン、ブチルパラベン及びLiquaPar oil（イソブチルパ
ラベン、イソプロピルパラベン及びブチルパラベンの混
合物）である。
噴射剤 本発明に用いられる噴射剤は、残りの成分、パッケー
ジ及び、製品にどのような使用が意図されているか（直
立か倒立か）のような変更要因に応じて選択される。
ヘアムースに含まれる場合、噴射剤は、好ましくは、
組成物全体の約60％まで、より好ましくは約30％までの
レベルで含まれる。噴射剤を用いない場合、ヘアムース
組成物は、通常、空気又はガス混合器を備えたパッケー
ジで提供される。
本発明に有用な噴射剤の非限定例は：フルオロ炭化水
素、例えばジフルオロエタン152a（DuPontから供給）、
ジメチルエーテル、及び炭化水素、例えばプロパン、イ
ソブタン、ｎ−ブタン及び炭化水素の混合物、例えばLP
G（液体石油ガス）である。
他の任意成分 本発明のヘアムース組成物は、さらに種々の任意成分
を含み得る。このような任意成分には：増粘剤及び粘性
改質剤、例えば長鎖脂肪酸のジエタノールアミド、塩化
ナトリウム及びナトリウムスルフェート、紫外線吸収
剤、例えばオクチルサリチレート、pH調整剤、例えばク
エン酸、コハク酸、水酸化ナトリウム及びトリエタノー
ルアミン、着色剤、ヘア酸化剤、例えば過酸化水素、過
ホウ酸塩及び過硫酸塩、ヘア還元剤、例えばチオグリコ
レート、香料、香料可溶化剤、例えばポリエチレングリ
コール脂肪酸エステル、金属イオン封鎖剤、ポリマー可
塑剤、例えばグリセリン及びプロピレングリコール、並
びに、低分子量の揮発性及び不揮発性シリコーン流体が
含まれる。このような任意配合剤は、通常、濃縮物の0.
01重量％から20重量％、好ましくは0.1から10重量％の
レベルで含まれる。
実施例 下記の実施例は、本発明の範囲内の好適実施形態を更
に説明し、実証する。実施例は、説明の目的にのみ与え
られ、本発明の制限として取り扱われるべきではなく、
その多くの変更は、本発明の精神及び範囲を逸脱するこ
となく可能である。配合剤は、化学名若しくはCTFA名又
は下記で定義される他のものによって同定される。
下記で特定化される実施例ＩからIVは、当業界におい
て周知の慣用の方法のいずれかによって調製され得る。
適する方法は下記の如くである：スタイリングポリマ
ー、中和剤、追加界面活性剤、コンディショニング剤及
び防腐剤を、70−75℃で撹拌しながら蒸留水に添加す
る。シリコーンエマルジョンを除く他の配合剤及び香料
を上記のものに添加し、撹拌する。得られた混合部を冷
やし、シリコーンエマルジョン及び香料を添加する。実
施例ＩからIVの最終組成物が94.0％の濃縮物と6.0％の
噴射剤を含むように、得られた濃縮物を、LPG噴射剤と
共にエアゾールカンに充填する。
＊１ シリコーンエマルジョン：下記の配合のエマルジ
ョン： 33％ ジメチコノール 5.4％ シクロメチコーン 0.8％ ナトリウムドデシルベンゼンスルホ
ネート 1.6％ POE（18）ノニルフェニルエーテル 0.8％ セチルトリメチルアンモニウムクロ
リド 0.45％ 防腐剤 57.95％ 水 ジメチコノールは、約280,000の平均分子量と、約160
nmの平均粒子サイズを有し、濃縮物に対するレベルは、
それぞれ、実施例Ｉ、II及びIVでは0.165％であり、実
施例IIIでは0.33％である。
＊２ Celquat L−200:National Starch and Chemical
Corpotrationから供給のPolyQuaternium−４ ＊３ ポリマー1:25％アクリル酸/75％ｔ−ブチルアク
リレートを含むアニオン性ポリマー。
＊４ ポリマー2:25％アクリル酸/65％ｔ−ブチルアク
リレート10％ポリジメチルシロキサンを含み、10,000の
重量平均分子量を有するアニオン性ポリマー。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平５−163122（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−164437（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−270209（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/11 A61K 7/06 ＷＰＩＬ（ＤＥＲＷＥＮＴ)

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】濃縮物の重量換算により （ａ）乳化重合で調製されたシリコーンエマルジョンで
    あって： ｉ） 濃縮物の0.01％から20％の、少なくとも20,000の
    分子量を有するポリアルキルシロキサン、少なくとも2
    0,000の分子量を有するポリアリールシロキサン、少な
    くとも5,000の分子量を有するアミノ置換シロキサン、
    少なくとも5,000の分子量を有するシリコーン樹脂及び
    これらの混合物からなる群より選択されたシリコーンポ
    リマー； ii） アニオン性界面活性剤； iii） 相溶化界面活性剤；並びに、 iv） カチオン性界面活性剤； を含み、ここで前記シリコーンポリマーが450nmよりも
    大きくない平均サイズを有する粒子として分散されてい
    るシリコーンエマルジョンと； （ｂ）0.5％から15％のスタイリングポリマーと； （ｃ）0.1％から15％の追加界面活性剤と； （ｄ）60％から99％の溶媒であって、溶媒の少なくとも
    80重量％の水を含む溶媒と、 を含むヘアムース組成物。
  2. 【請求項２】前記シリコーンポリマーは、少なくとも10
    0,000の分子量を有するジメチコノール、少なくとも10,
    000の分子量を有するアモジメチコーン及びこれらの混
    合物からなる群より選択される請求項１に記載のヘアム
    ース組成物。
  3. 【請求項３】前記シリコーンエマルジョンは、150nmか
    ら250nmの平均サイズを有する粒子として分散されてい
    るシリコーンポリマーを含む請求項１に記載のヘアムー
    ス組成物。
  4. 【請求項４】前記スタイリングポリマーはカチオン性ポ
    リマーである請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記
    載のヘアムース組成物。
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