JP3045402B2 - ヘアスタイリング組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、柔軟性があり、かつ良好な保持フィルムテ
クスチャーを提供するヘアスタイリング組成物に関する
ものである。

背景技術 髪が特定の形状を維持することへの要求は多く見られ
る。これを達成するための最も多い方法は、湿らせた髪
にある組成物を適用し、続いてシャンプーし、および／
またはコンディショニングし、あるいは乾燥したスタイ
リングされた髪に組成物を適用することである。これら
のスタイリング組成物は、一時的に髪をセッティングす
るという効果があり、組成物は、シャンプーすることに
より水により取り除かれる。セッティング効果を提供す
る組成物に使用される材料は、一般的には樹脂であり、
ムース、ゲル、ローションまたはスプレーとして適用さ
れてきた。また、これらのスタイリング組成物は、シャ
ンプー、コンディショニング、トリーティング、髪染
め、およびこれらの組み合わせのような別の目的のため
に配合される。

スタイリング組成物の性能に関して消費者に最も求め
られることは、髪を保持する能力であった。良好な保持
は、髪の強く長いスタイリングおよび／またはセッティ
ングに関係する。しかしながら、ある程度を超える保持
能力のあるスタイリング組成物は、髪に粗い感じを与
え、櫛の通りを悪くし、シャンプー時の洗い流しを困難
にすることが知られている。また、近年において、消費
者の中には髪を保持する能力に妥協することなく、髪形
を変更可能なヘアスタイリング製品を求めるようになっ
てきた。良好な保持能力を有するスタイリング組成物
は、一般的に硬質なフィルムテクスチャーを提供するの
で、髪形の変更を許す柔軟性のあるフィルムテクスチャ
ーのある組成物を提供することは難しい。

このように、髪形の変更する能力に妥協することな
く、良好な保持性を有し、髪に柔軟な、やわらかい感じ
を与え、かつシャンプー時に髪から容易に取り除かれる
ヘアスタイリング組成物への要求がある。

異なるタイプのポリマーを混合して、組成物中の特定
のポリマーの欠点を軽減することは当業界で知られてい
る。例えば、アニオン性ポリマーは、良好な保持性を与
えるが、髪に粗い感じも付与し、かつシャンプー時に取
り除くのが比較的困難である。その理由は、アニオン性
ポリマーがフィルム形成後にほとんど親水性を示さず、
通常はアニオン性を示すシャンプー組成物を受け入れな
い傾向にあるからである。カチオン性ポリマーは、髪に
柔軟でやわらかい感じを提供し、櫛を通すことなどによ
り発生する静電気を抑制することができるが、これもま
たシャンプー時に取り除くのが比較的難しい。その理由
は、カチオン性ポリマーが負に荷電している髪に付着
し、時間が経過するとシャンプーで容易に取り除かれな
いほどに髪に蓄積するからである。両性ポリマーは、ア
ニオン性ポリマーよりもシャンプー時に良好に取り除か
れ、またカチオン性ポリマーよりも付着／蓄積の問題は
少ない。しかしながら、この単独で使用された場合、柔
軟性かつ良好な保持フィルムテクスチャーを提供するの
に調和する配合が制限される。特開平２−223509号公報
には、カチオン性および両性の単位を有するポリマー
と、アニオン性ポリマーとを特定の重量比で含む非せっ
けん水溶性ヘアスタイリング組成物が開示されている。

本発明によれば、２つの異なるタイプのポリマー；ア
ニオン性ポリマー、カチオン性ポリマーおよび両性ポリ
マー；を、特定の含量および比で適切な溶剤とともに含
むヘアスタイリング組成物が開示される。この組成物
は、柔軟性のある、良好な保持フィルムテクスチャーを
提供する。上記の３つのタイプのポリマーのうちの単独
使用、あるいは２つの組み合わせではこれら特性が発揮
されない。

発明の要旨 本発明は： （ａ）アニオン性ポリマー約0.2〜約５重量％； （ｂ）カチオン性ポリマー約0.2〜約５重量％； （ｃ）両性ポリマー約0.2〜約５重量％；および （ｄ）溶媒； を含有し、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）成分の総量は約
0.6％〜約15％であり、かつ（ａ）、（ｂ）および
（ｃ）成分の中で最も低い含量の成分は、（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）成分の中で最も高い含量の成分の約
５％以上である、ヘアスタイリング組成物に関するもの
である。

このような組成物は、ヘアスタイリング組成物に対す
る要求を満たすものであり、柔軟性および良好なフィル
ムテクスチャーを提供し、これにより整髪、髪のしなや
かで柔らかい感覚、シャンプー時の良好な除去を、髪の
優れた形状の維持を妥協することなく提供するものであ
る。このような組成物は、スタイリング組成物に対する
一般的な要求を満たすものであり、に多くの溶媒、保存
剤、噴射剤を含むことができる。

発明の詳細な説明 特記しない限り、すべての％は組成物の重量に対する
ものである。すべての比は、特記しない限り、重量比で
ある。噴射剤を除いた組成物の総量は、本明細書におい
ては“濃縮物”として定義される。噴射剤を含まない非
エアゾール製品の場合、濃縮物は組成物全体と同じであ
る。特記しない限り、本明細書において言及された原料
の％、比および含量は原料の実際量をベースにしてお
り、商業的に入手できる製品のように、溶媒、フィラ
ー、あるいは原料と組み合わせ可能な他の材料を含むも
のではない。

本発明は、ここに記載される必須成分、さらに任意の
好適な、あるいは必要に応じて使用される原料を含み、
またはそれらからなり、あるいはそれらから実質上なる
ことができる。

下記に言及されるすべての刊行物、特許出願および発
行特許のすべてを、ここに参照として引用する。

両性ポリマー 両性ポリマーは、濃縮物の約0.2〜約５重量％の量で
含まれる。

本発明で有用な両性ポリマーは、下記のポリマー
（１）〜（５）の中から選択される。

（１）本発明で有用なものは、ベタイン含有ジアルキル
アミノアルキル（メタ）アクリレートまたはジアルキル
アミノアルキル（メタ）アクリルアミドであり、下記の
単位を少なくとも含む： （式中、R¹は水素原子またはメチル基を表し、R²は炭素
原子１〜４個を有するアルキレン基を表し、ＹはＯまた
は−NH−を表し、R³およびR⁴はそれぞれ独立して水素ま
たは炭素原子１〜４個を有するアルキル基を表し、１つ
のカチオン性誘導体は１つ以上の脂肪鎖に結合した、適
宜第４級化した少なくとも１つの窒素原始を含むカチオ
ン性界面活性剤、あるいはポリアミン、ポリアミノポリ
アミドまたはポリ（第４級アンモニウム）タイプからな
り、アミンまたはアンモニウム基はポリマー鎖の一部を
形成するか、あるいはそこに結合している。これらのポ
リマーは、通常500〜20万の分子量を有する。

上記の式（Ｉ）の単位を含む両性ポリマーは、一般的
に、上記の式（Ｉ）の単位のほかに、次の式の単位を少
なくとも含むコポリマーの形態である。

（式中、R¹は上記で定義したとおりであり、R⁵は４〜24
個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表
す） また、上記の式（Ｉ）および（II）のほかに、次の式
の単位を含むターポリマー、テトラポリマーまたはペン
タポリマーを使用することができる。

（式中、R⁶は好ましくは炭素原子１〜３個を有するアル
キルまたはアルケニル基であり、R¹は上記で定義したと
おりである） ポリマーの全重量に対して、式（Ｉ）の単位は、25〜
45重量％の量で存在することが好ましく、式（II）の単
位は、５〜65重量％の量で存在することが好ましく、式
（III）の単位は、50重量％以下の量で存在することが
好ましい。

とくに好適なポリマーは、式（Ｉ）、（II）および
（III）の単位を含むコポリマーであり、Ｙが酸素原子
を示し、R²が基−C₂H₄−を示し、R¹、R³およびR⁴がメチ
ルを示し、R⁵が炭素原子４〜18個を有するアルキル基を
示し、R⁶が炭素原子１〜３個を有するアルキル基を示す
ものである。このポリマーの平均分子量は、７万〜９万
が好ましい。このポリマーは、三菱化学社から商品名
“Yukaformer"または“Diaformer"として市販されてい
る。

（２）本発明で有用なものは、カルボキシル基を有する
ビニルモノマー、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マ
レイン酸またはα−クロロアクリル酸と、少なくとも１
つの塩基性窒素原子を含む置換されたビニル化合物、例
えばジアルキルアミノアルキルメタクリレートおよびア
クリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミ
ドおよび−アクリルアミドの塩基性モノマーとの共重合
から得られるポリマーである。

（３）本発明で有用なものは、 ｉ）窒素原子がアクリル基により置換されたアクリルア
ミドまたはメタクリルアミドから選択された１種以上の
モノマー、 ii）１つ以上の反応性カルボキシル基を含む１種以上の
酸コモノマー、および iii）１つ以上の塩基性コモノマー、例えばアクリル酸
およびメタクリル酸の第一、第二および第三アミン置換
体ならびに第４級アンモニウム置換体とのエステル、ジ
メチルアミノエチルメタクリレートとジメチルまたはジ
エチル硫酸との第４級化により得られる製造物 から得られる単位を含むポリマーである。

最適なＮ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミ
ドは、アルキル基が２〜12個の炭素原子を含むものであ
り、とくにＮ−エチルアクリルアミド、Ｎ−tert−ブチ
ルアクリルアミド、Ｎ−tert−オクチルアクリルアミ
ド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリル
アミドおよびＮ−ドデシルアクリルアミド、さらに対応
するメタクリルアミドである。酸コモノマーは、とくに
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、
マレイン酸およびフマル酸の中から選択され、さらにア
ルキルが１〜４個の炭素原子を有するマレイン酸または
フマル酸のアルキルモノエステルからも選択される。

好適な塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルア
ミノエチル、N,N′−ジメチルアミノエチルおよびＮ−t
ert−ブチルアミノエチルメタクリレートである。

（４） 本発明で有用なものは、一般式： −［OC−Ｒ−CO−Ｚ］− （Ｉ） （式中、Ｒは飽和ジカルボン酸から、エチレン性二重結
合を有するモノカルボン酸またはジカルボン酸、あるい
は炭素原子１〜６個を有する低級アルカノールとこれら
の酸またはビス第一またはビス第二アミンに該酸の任意
の一つを付加させた基とのエステルから誘導された２価
の基を表し、Ｚはビス第一またはモノまたはビス第二ポ
リアルキレン−ポリアミン、好ましくは： ｉ）60〜100モル％の割合において、基 −［NH−（CH₂）_ｘ−NH］− （II） （式中、ｘは２であり、Ｎは２または３であり、これと
は別にｘは３でありｎは２であり、この基はジエチレン
トリアミン、トリエチレンテトラミンまたはジプロピレ
ントリアミンから誘導される）； ii）０〜40モル％の割合において、ｘが２であり、ｎが
１であり、エチレンジアミンから誘導されたものであ
り、あるいはピペラジンから誘導された基 であり；および iii）０〜20モル％の割合において、ヘキサメチレンジ
アミンから誘導された基−NH−（CH₂）_６−NH−（これ
らのポリアミノアミドは、ポリアミノアミドのアミン基
につき、0.025〜0.35モルの架橋剤を用い、エピハロゲ
ノヒドロン、ジエポキシド、ジアンハイドライドおよび
ビス−不飽和誘導体から選択された二官能架橋剤の添加
により架橋され、かつアクリル酸、クロロ酢酸またはア
ルカン−スルトンまたはこれらの塩類との反応によりア
ルキル化されている）である。

飽和カルボン酸は、例えばアジピン酸、2,2,4−およ
び2,4,4−トリメチルアジピン酸、テレフタル酸のよう
な６〜10個の炭素原子を有する酸、およびアクリル酸、
メタクリル酸およびイタコン酸のようなエチレン性二重
結合を有する酸から選択されるのがよい。

アルキル化に用いられるアルカン−スルトンは、好ま
しくはプロパン−またはブタン−スルトンがよく、また
アルキル化剤の塩類は、ナトリウムまたはカリウム塩が
好ましい。

（５） 本発明で有用なものは、下記式から誘導される
双極性単位を含むポリマーである。

（式中、R¹は重合性不飽和基、例えばアクリレート、メ
タクリレート、アクリルアミドまたはメタクリルアミド
基を表し、ｘおよびｙはそれぞれ独立した１〜３の整数
を表し、R²およびR³はそれぞれ独立して水素、メチル、
エチルまたはプロピルを表し、R⁴およびR⁵はそれぞれ独
立して水素原子またアルキル基を表す。なおR⁴およびR⁵
における炭素原子の合計は、10を超えない） さらに好ましい両性ポリマーは、ナショナル・スター
チ・アンド・ケミカル社から商品名AMPHOMER、AMPHOMER
LV71、AMPHOMER LV47で市販されているオクチルアクリ
ルアミン／アクリレート／ブチルアミノエチルメトアク
リレートコポリマー、三菱化学社から商品名YUKAFORMER
SM、YUKAFORMER 301、YUKAFOREMR 510、YUKAFOREMR M
−75、YUKAFORMER R250Sで市販されているメトアクリロ
イルエチルベタイン／アクリレートコポリマーのような
商業的に入手可能な材料を含む。

アニオン性ポリマー アニオン性ポリマーは、濃縮物の約0.2〜約５重量％
の含量で存在する。

本発明で有用なアニオン性ポリマーは、カルボン酸、
スルホン酸またはリン酸から誘導された単位を含むポリ
マーであり、通常500〜500万の分子量を有する。これら
のポリマーは水溶性ポリマーであり、その溶解度は中和
により調整される。

カルボン酸基は、不飽和モノカルボン酸またはジカル
ボン酸により提供され得、例えば次の式に対応するもの
である： （式中、ｎは０または１〜10の整数であり、Ａは必要に
応じて飽和基の炭素原子に結合した、あるいはｎが１を
超える場合酸素または硫黄のようなヘテロ原子を経て隣
接するメチレン基に結合したメチレン基を表し、R¹は水
素原子またはフェニル基またはベンジル基を表し、R²は
水素原子、低級アルキル基またはカルボキシル基を表
し、R³は水素原子、低級アルキル基、CH₂COOHまたはフ
ェニルあるいはベンジル基を表す） 本発明によれば、カルボン酸基を含む好適なアニオン
性ポリマーは： （１）アクリル酸、メタクリル酸またはこれらの塩類の
ホモポリマーまたはコポリマー類。とくにBASF社から商
品名VERSICOL EまたはＫで市販されている製品、バンダ
ービルト社から商品名DARVAN No.7で市販されている製
品;HERCULES社から商品名RETEN 421、423または425で、
ナトリウム塩の形態で市販されているアクリル酸／アク
リルアミドコポリマー；およびヘンケル社から商品名HY
DAGEN Fで市販されているポリヒドロキシカルボン酸の
ナトリウム塩。

（２）アクリル酸またはメタクリル酸と、モノエチレン
性モノマー、例えばエチレン、スチレン、ビニルまたは
アリルエステルまたはアクリル酸またはメタクリル酸エ
ステルとのエステル。これらは必要に応じてポリアルキ
レングリコール、例えばポリエチレングリコールにグラ
フトされ、あるいは架橋されている。他のこのようなコ
ポリマーは、American Cyanamid社から商品名QUADRAMER
5として市販されている、その鎖中に必要に応じてＮ−
アルキルおよび／またはＮ−ヒドロキシルアクリルアミ
ド単位を含む。

（３）クロトン酸、例えば鎖中にビニルアセテートまた
はプロピオネート単位を含むものと、必要に応じて他の
モノマー例えば炭素原子５個以上を有する炭化水素鎖の
飽和線状または分岐カルボン酸のビニルエステル、メタ
リルエステルのアリル、あるいはさらにα−またはβ−
環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタリルエステ
ルとから誘導されたコポリマー（必要に応じてこのポリ
マーはグラフトや架橋がなされている）。これらに含ま
れるものとしては、ナショナル・スターチ・アンド・ケ
ミカルズ社から市販されている商品名RESYN 28−2930、
28−2913および28−1310が挙げられる。

（４）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸またはその無
水物とビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライ
ド、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエス
テル類とから誘導されたポリマー。該ポリマーはISP社
から商品名GANTREZ A、SPおよびESとして市販されてい
る。ここに含まれる他のポリマーは、マレイン酸、シト
ラコン酸およびイタコン酸と、アリルまたはメタリルエ
ステル（必要に応じて分子鎖中にアクリルアミドまたは
メタクリルアミド基を含む）、あるいはα−オレフィ
ン、アクリル酸またはメタクリル酸エステル、アクリル
酸またはメタクリル酸またはビニルピロリドン単位との
コポリマーである；無水物基はモノエステル化またはモ
ノアミド化されていてもよい。

（５）カルボキシレート基を含むポリアクリルアミド。
スルホン酸基を含むポリマーは、ビニルスルホン酸、ス
チレンスルホン酸、リグノスルホン酸またはナフタレン
スルホン酸単位を含むポリマーを包含する。これらのポ
リマーは、とくに次の中から選択される： ｉ）1000〜10万の分子用を有するポリビニルスルホン酸
塩、およびアクリル酸、メタクリル酸、そのエステル、
置換されたまたはされていないアクリルアミドまたはメ
タクリルアミド、ビニルエステル、ビニルエーテルおよ
びビニルピロリドンのような不飽和コモノマーとのコポ
リマー。

ii）ポリスチレンスルホン酸塩（例えばナトリウム
塩）。これらはナショナル・スターチ・アンド・ケミカ
ルズ社から商品名Flexan 500および130として市販され
ている。

iii）リグニンから誘導されたスルホン酸のアルカリ金
属またはアルカル土類金属塩、とくにカルシウムリグノ
スルホネートまたはナトリウムリグノスルホネート。例
えばAmerican Can社から商品名MarasperseC−21とし
て、またAvebene社からC₁₀〜C₁₄製品として市販されて
いる。

iv）塩化されたアルキルナフタレンスルホン酸単位を含
むポリマー。例えばバンダービルト社から商品名Darvan
No.1tosite市販されているナトリウム塩。

アニオン性モノマーを含むアニオン性ポリマーは、液
体整髪組成物のシャンプー除去を助けるために、少なく
とも部分的に中和されている形態で使用するのが好まし
い。本発明の組成物において、ポリマーの中和は、塩基
性無機物、好ましくはKOHを使用して達成することがで
きる。しかしながら、塩基性有機物、好ましくはAMP
（アミノメチルプロパノール）と、塩基性無機物および
有機物の混合物もまた本発明のヘアスタイリング組成物
を所望のレベルに中和するために使用することができ
る。ポリマーに用いられる酸性モノマーの約50〜約100
％、好ましくは約70〜約100％、最適には約80〜約100％
の量を、塩基で中和すべきである。

公知の任意の塩基性有機物または無機物を、本明細書
で規定されているように使用されるならば、酸性ポリマ
ーの中和に使用することができる。アミノアルコール、
アルカリ土類およびアルカリの水酸化物は、本発明に使
用するのに好適な中和剤である。

本発明の組成物に使用することのできる好適な有機中
和剤の例は、アミン、とくにアミノアルコール、例えば
２−アミノ−２−メチル−1,3−プロパンジオール（AMP
D）、２−アミン−２エチル−1,3−プロパンジオール
（AEPD）、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
（AMP）、２−アミノ−１−ブタノール（AB）、モノエ
タノールアミン（MEA）、ジエタノールアミン（DEA）、
トリエタノールアミン（TEA）、モノイソプロパノール
アミン（MIPA）、ジイソプロパノールアミン（DIPA）、
トリイソプロパノールアミン（TIPA）、ジメチルステラ
ミン（DMS）、アミノメチルプロパノール（AMP）および
これらの混合物を含む。

本発明のヘアスタイリング組成物に使用するのに好適
な中和剤は、水酸化カリウムおよび水酸化ナトリウムで
ある。

とくに好適なアニオン性ポリマーは、商業的に入手可
能な材料、例えばビニルアセテート／クロトン酸／ビニ
ルネオデカノエートコポリマーや、ビニルアセテート／
クロトン酸コポリマーを含み、これらに含まれるものと
しては、ナショナル・スターチ・アンド・ケミカルズ社
から市販されている商品名RESYN 28−2930、28−2913お
よび28−1310が挙げられる。また、アクリレートコポリ
マーやアクリレート／アクリルアミドコポリマーも含ま
れ、例えばBASF社から商品名LUVIMER 100P、ULTRAHOLD
8,ULTRAHOLD STRONGとして市販されている。

カチオン性ポリマー カチオン性ポリマーは、濃縮物に対して約0.2〜約５
重量％の含量で含まれる。

本発明に有用なカチオン性ポリマーは： （１）ビニルピロリドン／第４級ジアルキルアミノアル
キルクリレートまたはメタクリレートコポリマー。これ
らは例えばGafから商品名Gafquat734および755Nとして
市販されている。

（２）第４級アンモニウム基を含むセルロースエーテル
誘導体。

（３）カチオン性ポリサッカライド。

（４）次の群から選択されるカチオン性ポリマー。

（ｉ）下記式の単位を含むポリマー −Ａ−Z¹−Ａ−Z²− （Ｉ） （式中、Ａは２個のアミノ基を含む基、好ましくはピペ
ラジニル基を表し、Z¹およびZ²はそれぞれ独立して、主
鎖に約７個以下の炭素原子を含み、置換されていない
か、あるいは１つ以上のヒドロキシル基により置換さ
れ、さらに１個以上の酸素、窒素および硫黄原子、さら
に１〜３の芳香族および／または複素環を含むことがで
きる直鎖または分岐鎖の２価の基であり、ここで酸素、
窒素および硫黄原子はエーテル、チオエーテル、スルホ
キシド、スルホン、スルホニウム、アミン、アルキルア
ミン、アルケニルアミン、ベンジルアミン、アミンオキ
サイド、第４級アンモニウム、アミド、イミドアルコー
ル、エステルおよび／またはウレタン基である）； （ii）下記式の単位を含むポリマー −Ａ−Ｚ′−Ａ−Ｚ′− （II） （式中、Ａは２個のアミン基を含む基、好ましくはピペ
ラジニル基を表し、Ｚ′はZ³およびZ⁴を表し、ここで少
なくとも１つはZ⁴であり;Z³は主鎖に７個以下の炭素原
子を有する直鎖または分岐鎖アルキレンまたはヒドロキ
シアルキレン基である２価の基を表し、Z⁴は主鎖に７個
以下の炭素原子を有し、置換されていないか、１つ以上
のヒドロキシル基で置換され、１個以上の窒素原子を鎖
の途中に有する直鎖または分岐鎖アルキレンまたはヒド
ロキシアルキレン基である２価の基であり、前記窒素原
子は１〜４個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子の
アルキル鎖で置換され、これは必要に応じて酸素原子を
鎖の途中に有し、さらに必要に応じて１個以上のヒドロ
キシル基を含む）；および （iii）１〜６個の炭素原子のアルキルおよびベンジル
ハライド、アルキルトシレートまたはメシレートのアル
キル化生成物、および上記の（ｉ）おおび（ii）の式
（Ｉ）および（II）のポリマーの酸化生成物。

（５）酸化合物とポリアミンとの重縮合により調製され
たポリアミノ−ポリアミド。酸化合物としては、二重結
合を含むジカルボン酸、脂肪族モノカルボン酸、有機ジ
カルボン酸、上記の酸のエステル、好ましくは１〜６個
の炭素原子を有する低級アルカノールとのエステル、お
よびこれらの混合物であることができる。ポリアミン
は、ビス第一、モノ−またはビス第二ポリアルキレン−
ポリアミンであり、このポリアミンの40モル％以下がビ
ス第一アミン、好ましくはエチレンジアミン、またはビ
ス第二アミン、好ましくはピペラジンであることがで
き、また20モル％以下がヘキサメチレンジアミンである
ことができる。

（６）上記のポリアミノ−ポリアミドは、アルキル化お
よび／または架橋することができる。アルキル化は、グ
リシドール、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ドまたはアクリルアミドを用いて行うことができる。架
橋は次の架橋剤を用いて行われる： ｉ）エピハロゲノヒドリン、ジエポキサイド、二無水物
およびビス飽和誘導体。これらはポリアミノ−ポリアミ
ドのアミン基に対し架橋剤として0.025〜0.35モルの割
合で用いる； ii）ビスハロゲノヒドリン、ビスアゼチジニウム化合
物、ビスハロゲノアシルジアミンおよびビス（アルキル
ハライド）； iii）ビスハロゲノヒドリン、ビスアゼチジニウム化合
物、ビスハロゲノアシルジアミン、ビス（アルキルハラ
イド）、エピハロゲノヒドリン、ジエポキシド、および
ビス不飽和誘導体からなる群から選択された化合物と、
該化合物と反応性を有する二官能性の他の化合物とを反
応させて得られたオリゴマー；および iv）好ましくはメチルクロライド、エチルクロライド、
ブロマイド、ヨーダイド、サルフェート、メシレート、
トシレート、ベンジルクロライド、ベンジルブロマイ
ド、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドおよび
グリシドールから選択されたアルキル化剤で全体的また
は部分的にアルキル化され得る１つ以上の第三アミン基
を含む、オリゴマーiii）および化合物ii）から選択さ
れた化合物の第４級生成物。架橋は、ポリアミノ−ポリ
アミドのアミン基に対し架橋剤を0.025〜0.35モル、と
くに0.025〜0.2モル、好ましくは0.025〜0.1モル用いて
行われる。

（７）ポリアルキレン−ポリアミンとポリカルボン酸と
を縮合し、続いてアジピン酸／ジアルキルアミノヒドロ
キシアルキル−ジアルキレントリアミンコポリマー（ア
ルキル基は１〜４個の炭素原子を含み、好ましくはメチ
ル、エチルまたはプロピルである）のような二官能性の
試薬によりアルキル化して得られたポリアルキレン−ポ
リアミド誘導体。

有用なポリマーは、アジピン酸／ジメチルアミノヒド
ロキシプロピル−ジエチレントリアミンコポリマーであ
り、これはSANDOZ社から商品名Cartaretine F、F⁴また
はF⁸として市販されている。

（８）２つのアミン基および１つ以上の第二アミン基を
含むポリアルキレンポリアミンと、３〜８個の炭素原子
を有する飽和脂肪族ジカルボン酸およびジグリコール酸
から選択されたジカルボン酸とを反応させて得られたポ
リマー。前記のポリアルキレン−ポリアミン：ジカルボ
ン酸のモル比は0.8:1〜1.4:1であり、得られたポリアミ
ドは、エピクロロヒドリンと反応し、エピクロロヒドリ
ン：ポリアミドの第二アミン基のモル比は0.5:1〜1.8:1
である。

有用なポリマーは、Hercules社から商品名HERCOSETT
57として市販されているもの、またHecrules社から商品
名PD170またはDELSETTE101として市販されているもので
ある。

（９）約２万〜300万の分子量を有する環状ポリマー。
例えば鎖の主成分として次の式（III）または（III′）
に対応する単位を含むホモポリマー。

（式中、ｐおよびｔは０また１であり、且つｐ＋ｔは１
であり、Ｒ″は水素またはメチルを表し、ＲおよびＲ′
はそれぞれ独立して１〜22個の炭素原子を有するアルキ
ル基、ヒドロキシアルキル基、（該アルキル基は好まし
くは１〜５個の炭素原子を有する）または低級アミドア
ルキル基を表し、ＲおよびＲ′は、窒素原子とともに結
合した、複素環基、例えばピペリジニルまたはモルホリ
ニルを表すことができ、Ｙはブロマイド、クロライド、
アセテート、ボレート、シトレート、タータレート、バ
イサルフェート、バイサルファイト、サルフェートまた
はホスフェートである。式IIIおよびIII′の単位を含む
コポリマーは、アクリルアミドまたはジアセトンアクリ
ルアミドから誘導された単位を含むこともできる。

上記の第４級アンモニウムポリマーの中で好ましいも
のは、分子量10万未満のジメチルジアリルアンモニウム
クロライドホモポリマー（CALGON社から商品名MERQUAT
100として市販されている）、および分子量50万を超え
るジメチルジアリルアンモニウムクロライド／アクリル
アミドコポリマー（CALGON社から商品名MERQUAT 550と
して市販されている）である。

（10）下記式のポリ（第４級アンモニウム）化合物 （式中、R¹、R²、R³およびR⁴はそれぞれ独立して、最大
20個までの炭素原子を含む脂肪族、環状脂肪族またはア
リール脂肪族基、または低級ヒドロキシ脂肪族基であ
り、あるいはこれとは別に窒素原子とともに結合した、
適宜窒素以外の別のヘテロ原子を含む複素環基であり、
あるいはこれとは別にR¹、R²、R³およびR⁴は、基CH₂CH
R′³R′^４を表し、ここで、Ｒ′^３は水素または低級ア
ルキルを表し、Ｒ′^４はSO、CN、CON（Ｒ′^６）_２、COO
R′^５、COR′^５、COOR′⁷DまたはCONHR′⁷Dを表し；こ
こでＲ′^５は低級アルキルを表し、Ｒ′^６は水素または
低級アルキルを表し、Ｒ′^７はアルキレンを表し、Ｄは
第４級アンモニウム基を表し;AおよびＢはそれぞれ独立
して２〜20個の炭素原子を含むポリメチレン基を表し、
ここでポリメチレン基は直鎖または分岐鎖、飽和または
不飽和であることができ、また主鎖に挿入された、１個
以上の基−CH₂−Ｙ−CH₂−を含むことができ、Ｙはベン
ゼン、酸素、硫黄、SO、SO₂、SS、NR′^８、N
⁺（Ｒ′^９）₂X^1-、CHOH、NHCONH、CONR′^８またはCOOを
表し;X^-1は無機または有機酸から誘導されたアニオンを
表し、Ｒ′^８は水素または低級アルキルを表し、Ｒ′^９
は低級アルキルを表し、あるいはこれとは別にＡおよび
R¹およびR³は、２個の窒素原子が結合したピペラジン環
を形成することができる。もしＡが直鎖または分岐鎖の
飽和または不飽和のアルキレンまたはヒドロキシアルキ
レン基を表すならば、Ｂはさらに基−（CH₂）−CO−Ｄ
−OC−（CH₂）_ｎ−を表すことができ、ここでｎは分子
量が約1000〜10万となるように選択され;Dは： ｉ）式−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール基。式中Ｚは直鎖ま
たは分岐鎖の炭化水素基または次の式に対応する基：−
［CH₂−CH₂−Ｏ−］_ｘ−CH₂−CH₂−または−［CH₂C（CH
₃）Ｈ−Ｏ−］_ｙ−CH₂C（CH₃）Ｈ−を表し、ここでｘお
よびｙは１〜４の整数を表し、これは重合度に由来して
定まる； ii）ビス第二ジアミン基、例えばピペラジン誘導体； iii）式−Ｎ−Ｈ−Ｙ−NH−のビス第一ジアミン基。式
中Ｙは、直鎖または分岐鎖炭化水素基、または２価の基
−CH₂−CH₂−Ｓ−Ｓ−CH₂−CH₂−；または iv）式−Ｎ−Ｈ−CO−NH−のウレイレン（ureylene）
基； を表す。

（11）下記の単位を少なくとも１つ含むアクリル酸また
はメタクリル酸から誘導されたホモポリマーまたはコポ
リマー （式中、R¹はＨまたはCH₃であり、Ａは１〜６個の炭素
原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基または１〜
４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基であり、
R²、R³およびR⁴はそれぞれ独立して１〜18個の炭素原子
を有するアルキル基またはベンジル基を表し、R⁵および
R⁶は、Ｈまたは１〜６個の炭素原子を有するアルキルを
表し、Ｘは、メトサルフェートまたはハライド例えばク
ロライドンまたブロマイドを表す） 使用可能なコモノマー（類）は、アクリルアミド、メ
タクリルアミド、ジアセトン−アクリルアミド、１つ以
上の低級アルキルにより窒素原子に対して置換されたア
クリルアミドおよびメタクリルアミド、アクリル酸およ
びメタクリル酸のエステル、ビニルピロリド、およびビ
ニルエステルを含む群に属する。

有用なポリマーは、CTFAにおけるクオタニウム（Quat
ernium）38、37、49および42、Hercules社から商品名Te
ten 205、210、220および240として市販されているアク
リルアミド／ベーターメタクリロイルオキシエチル−ト
リメチルアンモニウムメトサルフェートコポリマー、ナ
ショナル・スターチ・アンド・ケミカルズ社から商品名
Catrexとして市販されているアミノエチルアクリレート
ホスフェート／アクリレートコポリマー、分子量１万〜
100万を有し、且つ少なくとも１つの化粧品モノマー、
ジメチルアミノエチルメタクリレート、ポリエチレング
リコールとポリ不飽和架橋剤との共重合により得られ
た、架橋グラフトカチオン性コポリマー（商品名DOW CO
RNING 929カチオン性エマルジョンとして他の原料との
混合物として市販されている,CTFAの辞書ではアモジメ
チコーンとして述べられているもの）である。

（12）使用可能な他のカチオン性ポリマーは、ポリアル
キレンイミン、とくにポリエチレンイミン、鎖中にビニ
ルピリジン単位またはビニルピリジニウム単位を含むポ
リマー、ポリアミンとエピクロロヒドリンとの縮合物、
ポリ（第４級ウレイレン）およびキチン誘導体である。

とくに好適なカチオン性ポリマーは、例えばナショナ
ル・スターチ・アンド・ケミカルズ社から商品名CELQUA
T H100およびCELQUAT L200として市販されているポリク
オタニウム４、およびISP社から商品名GAFQUAT 755Nと
して市販されているポリクオタニウム11を含む。

溶媒 本発明に使用される溶媒は、各種成分量、粘度、組成
物に望まれる泡特性等の因子に応じて選択される。

本発明に有用な溶媒の例としては（本発明はこれらに
制限されない）、水、エタノールやイソプロパノールの
ような１〜６個の炭素原子を有する低級アルコール、プ
ロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリ
ン、プロパンジオールのような多価アルコール、および
これらの混合物である。ムース状の組成物の場合、溶媒
は約80％以上の水、さらに好ましくは約90％以上の水を
含む。

溶媒は、濃縮物に対して約60〜約99重量％、さらに好
ましくは約80〜約99重量％、最適には約85％〜約98重量
％の量で含まれる。

非イオン性界面活性剤 本発明のスタイリング組成物がムース状であるとき、
この組成物はグリフィン（Griffin）法による全HLB値が
12以上である非イオン性界面活性剤を含むのがよい。こ
のような非イオン性界面活性剤は、これが泡に柔らかさ
を与えるのでとくに好ましい。

本発明において、HLB値は次のようなグリフィン法に
より測定される： 多価アルコールと脂肪酸のエステルの場合、HLB値は
次の計算式により計算される： HLB＝20（１−S/A） 式中、Ｓはエステルの鹸化価であり、Ａは脂肪酸の酸価
である。

鹸化価が明確ではない界面活性剤の場合、HLB値は次
の式により計算される： HLB＝（Ｅ＋Ｂ）/5 式中、Ｅはエチレンオキサイドの重量％であり、Ｐは多
価アルコールの重量％である。

ポリオキシエチレンが唯一の親水基である界面活性剤
の場合、HLB価は次の一般式により計算される： HLB＝E/5 式中、Ｅはエチレンオキサイドの重量％である。

本発明のスタイリング組成物は、ポリオキシエチレ
ン、ポリオキシプロピレンおよびこれらの混合物（12以
上のグリフィン法による全HLB値を有する）からなる群
から選択された非イオン性界面活性剤を含むのが好まし
い。本発明のスタイリング組成物の他の態様では、下記
の一般式（Ｉ）、（II）、（III）およびこれらの混合
物からなる群から選択された第１の非イオン性界面活性
剤と、下記の一般式（Ｉ）、（II）、（III）、（I
V）、（Ｖ）、（VI）およびこれらの混合物からなる群
から選択された第２の非イオン性界面活性剤とを含むこ
とができる。

本発明のスタイリング組成物に使用するための非イオ
ン性界面活性剤の例としては（本発明は下記例に制限さ
れない）、次のようなものが挙げられる： （１）次の一般構造を有するアルキルアルコールのポリ
エチレングリコールエーテルであるポリオキシエチレン
アルキルエーテル： CH₃−（CH₂）_ａ−（OCH₂CH₂）_ｎ−OH （Ｉ） 式中、ｎは９〜21の平均値を有し、ｎは２〜200の平均
値を有する。

（２）次の一般構造を有するポリオキシエチレンアルケ
ニルエーテル： CH₃-（CH₂）_ｂ-CH＝CH（CH₂）_ｃ-（OCH₂CH₂）_ｎ-OH
（II） 式中、ｂは１〜10の平均値を有し、ｃは１〜10の平均値
を有し、ｎは２〜200の平均値を有する。

（３）次の一般構造を有するポリオキシプロピレンポリ
オキシエチレンアルキルまたはアルケニルまたはイソア
ルキルまたはイソアルケニルまたはジメチルポリシロキ
サンエーテル： R¹−［OCH（CH₃）CH₂］_ｘ−（OCH₂CH₂）_ｙ−OH （III） 式中、R¹はアルキル、アルケニル、イソアルキル、アル
ケニルおよびジメチルポリシロキサン誘導体からなる群
から選択され、ｘは２〜100の平均値を有し、ｙは２〜1
00の平均値を有する。

（４）次の一般構造を有するポリオキシエチレン長鎖ア
ルキル脂肪酸またはベンゼン誘導体エーテル： R²−（OCH₂CH₂）_ｎ−OH （IV） 式中、R²はヒマシ油トリグリセライドカストレート、コ
レステロール、ヤシ油トリグリセライドココエート、ア
ルキルフェノール、グリセリルラウレート、グリセリル
オレエート、グリセリルココエート、グリセリルイソス
テアレート、グリセリルステアレート、水素化ヒマシ油
トリグリセライド水素化カストレート、水素化ラノリ
ン、ノニルフェニルおよびジメチルポリシロキサン誘導
体からなる群から選択され、ｎは２〜200の平均値を有
する。

（５）次の一般構造を有するポリオキシエチレンアルキ
ルまたはアルケニルエーテル： R³−Ｃ（Ｏ）−（OCH₂CH₂）_ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−R
⁴ （Ｖ） 式中、R³およびR⁴はそれぞれ独立してアルキル、イソア
ルキルおよびアルケニルからなる群から選択され、ｎは
２〜200の平均値を有する。

（６）次の一般構造を有するポリオキシプロピレンアル
キル、イソアルケニルまた長鎖アルキル脂肪酸エーテ
ル： R⁵−［OCH（CH₃）CH₂］_nOH （VI） 式中、R⁵はアルキル、イソアルキルおよびアルケニルか
らなる群から選択され、ｎは２〜200の平均値を有す
る。

任意成分 本発明のヘアスタイリング組成物には、製品の要求に
応じて任意成分を配合することができる。この任意成分
の例としては（本発明は下記例に制限されない）、コン
ディショニング剤、保存剤、香料、紫外線および赤外線
遮蔽および吸収剤、着色剤、pH調整剤、別の非イオン性
ポリマー、別の界面活性剤、染料、ビタミン類、タンパ
ク質、植物抽出物、栄養物等が挙げられる。

コンディショニング剤 本発明のヘアスタイリング組成物には、コンディショ
ニング剤を含ませることができる。好適なコンディショ
ニング剤は、脂肪アルコール、脂肪酸および炭化水素類
を含む。

本発明に有用な脂肪アルコールは、約10〜約30個の炭
素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、さらに好
ましくは約16〜約22個の炭素原子を含むものである。こ
れらの脂肪アルコールは、直鎖または分岐鎖アルコール
であることができ、また飽和あるいは不飽和であること
ができる。脂肪アルコールの例としては（本発明は下記
例に制限されない）、デシルアルコール、ウンデシルア
ルコール、ドデシル、ミリスチル、セチルアルコール、
ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、イ
ソセチルアルコール、ベヘニルアルコール、リナロー
ル、オレイルアルコール、コレステロール、シス−４−
ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ミリシルアルコールお
よびこれらの混合物を含む。とくに好適な脂肪アルコー
ルは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール、オレイルアルコールおよびこれ
らの混合物からなる群から選択されるものである。本発
明に有用な脂肪酸は、約10〜約30個の炭素原子、好まし
くは約12〜約22個の炭素原子、さらに好ましくは約16〜
約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸
は、直鎖または分岐鎖の酸であることができ、また飽和
または不飽和であることができる。ここに要求される炭
素原子数を満たす二酸、三酸および他の多酸もまた含む
ことができる。さらにこれらの脂肪酸の塩類も含むこと
ができる。脂肪酸の例としては（本発明は下記例に制限
されない）、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘン酸、アラキドン酸、オレイン酸、みソステア
リン酸、セバシン酸およびこれらの混合物を含む。本発
明でとくに好適なものは、パルミチン酸、ステアリン酸
およびこれらの混合物である。

炭化水素は、コンディショニング剤として有用であ
る。有用な炭化水素は、飽和または不飽和の直鎖、環状
および分岐鎖の炭化水素を含む。炭化水素は、約12〜約
40個の炭素原子、好ましくは約12〜約30個の炭素原子、
最適には約12〜約22個の炭素原子を含むものがよい。さ
らにC2〜C6のアルケニルモノマーのポリマーのようなア
ルケニルモノマー類の高分子炭化水素も含むことができ
る。これらのポリマーは直鎖または分岐鎖のポリマーで
あることができる。直鎖のポリマーは、典型的には、こ
のパラグラフの上に記載したような炭素原子数を有する
ような、比較的鎖長の短いものである。分岐鎖ポリマー
は、実質上これよりも長い鎖長を有することができる。
このような材料の数平均分子量は、幅広い範囲で選択す
ることができるが、典型的には約500以下、好ましくは
約200〜約400、さらに好ましくは約300〜約350である。
さらに有用なのは、様々なグレードの鉱油である。鉱油
は、石油から得られる炭化水素の液体混合物である。好
適な炭化水素材料の特定例は、パラフィン油、鉱油、ド
デカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカ
ン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラ
デカン、ポリブテン、ポリイソブテンおよびこれらの混
合物である。イソドデカン、イソヘキサデカンおよびイ
ソエイコセンは、Presperse社（サウスプレインフィー
ルド、ニュージャージー洲）からPermethyl 99A、Perme
thyl 101A、およびPermethyl 1082として商業的に入手
可能である。イソブテンおよびｎ−ブテンのコポリマー
は、Amoco ChemicalsからIndopol H−100として商業的
に入手可能である。ここで使用するのに好適なものは、
鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、
ポリイソブテンおよびこれらの混合物からなる群から選
択された炭化水素コンディショニング剤である。これら
のコンディショニング剤が含まれる場合、コンディショ
ニング剤は濃縮物の約0.01重量％〜約２重量％の量で含
まれる。

保存剤 本発明のヘアスタイリング組成物は、さらに保存剤を
含むことができる。このような保存剤は、濃縮物に対し
て約５重量％以下、好ましくは約３重量％以下の量で含
まれるのがよい。

制限するわけではないが、本発明に有用な保存剤の例
は、DMDMヒダントイン（ジメチロールジメチルヒダント
イン）、Kathon CG（メチルクロロ−イソチアゾリノン
およびメチルイソチアゾリノンの混合物）、イミダゾリ
ジニル尿素、フェノキシエタノール、EDTAおよびその塩
類、ベンジルアルコール、パラベン類例えばメチルパラ
ベン、プロピルパラベン、ブチルパラベンおよびLiquaP
ar油（イソブチルパラベン、イソプロピルパラベンおよ
びブチルパラベンの混合物）である。

噴射剤 噴射剤は、ムースおよびヘアスプレー組成物のために
使用可能である。噴射剤を本発明において使用する場
合、これはその他の成分、パッケージ、製品が通常の向
きで、あるいは逆にして使用されるかどうか、のような
因子に応じて選択される。

ムースに噴射剤を使用する場合、噴射剤は、組成物全
体の約60％以下、好ましくは約30％以下の量で含まれる
のがよい。スプレーとして使用する場合、噴射剤は、組
成物全体の約15〜約80％、好ましくは約20〜約60％の量
で含まれるのがよい。噴射剤を使用しない場合、ヘアス
タイリング組成物は、エアまたはガス混合デバイスを設
けたパッケージとして通常提供される。

制限するわけではないが、本発明に有用な噴射剤の例
は：フルオロ炭化水素例えばジフルオロエタン152a（デ
ュポン社から供給される）、ジメチルエーテル、および
炭化水素類例えばプロパン、イソブタン、ｎ−ブタンお
よびLPG（液化石油ガス）のような炭化水素類の混合物
である。

他の任意成分 本発明のヘアスタイリング組成物は、さらに様々な任
意成分を含むことができる。このような任意成分は、増
粘剤および粘度調整剤例えば長鎖脂肪酸のジエタノール
アミド、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、紫外線吸収
剤例えばオクチルサリシレート、pH調整剤例えばくえん
酸、コハク酸、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミ
ン、着色剤、ヘア酸化剤例えば過酸化水素、パーボレー
ト塩、パーサルフェート塩、ヘア還元剤例えばチオグリ
コレート、香料、香料安定剤例えばポリエチレングリコ
ール脂肪酸エステル、金属イオン封鎖剤、ポリマー可塑
剤例えばグリセリン、プロピレングリコール、低分子量
の揮発性および不揮発性シリコーン流体を含む。このよ
うな任意成分は、濃縮物の約20重量％以下、好ましくは
約10重量％以下の量で含まれるのがよい。

組成物 本発明のヘアスタイリング組成物は、アニオン性ポリ
マー、カチオン性ポリマーおよび両性ポリマーの特定少
量を含む。これらのポリマー中、最も低い含量で含まれ
る成分の量は、最も高い含量で含まれるポリマーの量の
約５％以上である。各ポリマーのこの最少量を満たさな
い場合、本発明の所望の効果が得られない。濃縮物の重
量に対する両性ポリマー、アニオン性ポリマーおよびカ
チオン性ポリマーの総量は、約0.6〜約15％、好ましく
は約0.6〜約10％、さらに好ましくは約0.6〜約８％がよ
い。各ポリマーの量と、ポリマー同士の比は、所望され
る製品の特性に応じて当業者により適宜選択される。

この３つのタイプのポリマーは、これらが他の成分と
容易に分散かつ混合され、安定した最終製品が得られる
ような方法において、組成物に導入されるのがよい。ア
ニオン性ポリマーおよびカチオン性ポリマーを直接混合
と、沈殿物が生じて分散が困難になることは当業界で知
られている。これは最終製品が微粒子のミストまたはフ
ォームとして髪に適用されるヘアスプレーおよびムース
の場合にとくに問題になる。３つのタイプのポリマーを
配合する適切かつ好適な方法は、アニオン性ポリマーお
よびカチオン性ポリマーが互いに直接接触しないよう
に、これらを配合することである。

実施例 以下の実施例は本発明の範囲の態様をさらに記載かつ
説明するものである。以下の実施例は本発明の精神およ
び範囲を逸脱しない限り、様々な変更が可能であるの
で、下記の実施例は単なる説明を目的とし、本発明を制
限するためのものではない。

調製方法 実施例１および参考例１は、それぞれムース組成物の
本発明の態様および参考例であり、実施例２および参考
例２は、それぞれヘアスプレー組成物の本発明の態様お
よび参考例である。これらは当業界でよく知られる任意
の方法により調製され得る。好適な方法を以下に示す： まず、アニオン性ポリマーを水性媒体において中和す
る。これに両性ポリマーを塊状にならないように注意深
く添加する。次に、カチオン性ポリマーを除く残りの原
料を加える。最後に、カチオン性ポリマーまたはカチオ
ン性ポリマーを含む水性媒体を加え、得られた混合物を
均一になるまで撹拌する。得られた濃縮物を噴射剤とと
もにエアゾール缶に充填し、ムースまたはスプレー組成
物が製造される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−172907（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−40853（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−33208（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−172413（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−223509（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−139734（ＪＰ，Ａ) 特表 平６−505973（ＪＰ，Ａ)

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】濃縮物を含むヘアスタイリング組成物であ
   って、前記濃縮物の重量に対し、 （ａ）両性ポリマー0.2〜５重量％； （ｂ）アニオン性ポリマー0.2〜５重量％； （ｃ）カチオン性ポリマー0.2〜５重量％； および （ｄ）溶媒； を含有し、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）成分の総量は濃
   縮物に対して0.6％〜15％であり、かつ（ａ）、（ｂ）
   および（ｃ）成分の中で最も低い含量の成分量は、
   （ａ）、（ｂ）および（ｃ）成分の中で最も高い含量の
   成分量の５％以上である、ヘアスタイリング組成物。
2. 【請求項２】組成物が、12以上のグリフィン（Griffi
   n）法による全HLB値を有する非イオン性界面活性剤を、
   濃縮物の重量に対して0.02％〜１％でさらに含むムース
   の形状である請求の範囲第１項に記載のヘアスタイリン
   グ組成物。
3. 【請求項３】組成物がヘアスプレーの形状である請求の
   範囲第１項に記載のヘアスタイリング組成物。