CN105283223B - 包括矿物蜡、脂肪酸、矿物油、表面活性剂、脂肪酸和/或脂肪醇的酯和固定聚合物的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化妆品组合物,其包含(i)相对于该组合物的总重量,含量为12%至40%重量的至少一种矿物蜡、(ii)至少一种脂肪酸、(iii)至少一种矿物油、(iv)至少一种表面活性剂、(v)至少一种脂肪酸和/或脂肪醇的酯和(vi)至少一种固定聚合物。

Description

包括矿物蜡、脂肪酸、矿物油、表面活性剂、脂肪酸和/或脂肪 醇的酯和固定聚合物的化妆品组合物
本发明涉及包含至少一种矿物蜡、至少一种脂肪酸、至少一种矿物油、至少一种表面活性剂、至少一种脂肪酸和/或脂肪醇的酯和至少一种固定聚合物的化妆品组合物,以及涉及这种组合物用于处理头发的用途,尤其用于处理角蛋白纤维,特别地用于头发的形状保持/成形的用途。
具有蜡效果的发型产品主要以使用手施用于头发上的或多或少粘性的糊料的形式存在。
然而,发型蜡通常为粘性的和油腻的。而且,获得的型式难以再调整(repositionnable)并且具有粘性外观(rendu)。
因此存在对具有优良的造型和化妆性质,并且能够克服如上所述的缺点的化妆品组合物的真实需要。
申请人已发现,通过使特定含量的至少一种矿物蜡、至少一种脂肪酸、至少一种矿物油、至少一种表面活性剂和至少一种脂肪酸和/或脂肪醇的酯组合,可以获得具有改善的使用品质和改善的造型性能的造型蜡。
本发明的主题因此是化妆品组合物,其包含(i)相对于该组合物的总重量,含量为12%至40%重量的至少一种矿物蜡、(ii)至少一种脂肪酸、(iii)至少一种矿物油、(iv)至少一种表面活性剂、(v)至少一种脂肪酸和/或脂肪醇的酯和至少一种固定聚合物。
化妆品组合物优选地是用于角蛋白纤维的造型和/或调理的组合物,尤其用于角蛋白纤维,特别地人角蛋白纤维,如头发的造型的组合物。
本发明还涉及通过使用如上面所定义的化妆品组合物用于角蛋白纤维的化妆处理,尤其用于角蛋白纤维的形状保持(maintien)和/或成型的方法。
本发明的另一主题是如先前定义的组合物的用途,其用于毛发处理,尤其用于角蛋白纤维的处理,特别地用于头发的形状保持和/或成型。
获得的组合物易于在手中然后在头发上展开。而且,发型是快速成型的。头发是较不粘的并且获得具有天然外观(rendu)的发型。发型的保持得到改善,并且使重新造型更容易。
本发明的其它主题、特征、方面和优点在阅读说明书和随后的实施例时将更清楚地显现。
在下文中,措辞"至少一种"等同于措辞"一种或多种"。
根据本发明的组合物包含至少一种矿物蜡。
在本发明的背景中考虑的蜡通常是亲脂性化合物,其在环境温度(25℃)下是固体、可变形的或者不可变形的,具有可逆的固体/液体状态变化,具有大于或等于30℃的熔点,该熔点可以最高至200℃,特别地最高至120℃。
通过使根据本发明的一种或多种蜡变为液态(熔化),可以使得它能与一种或多种油混溶并且形成在宏观上均匀的蜡+油混合物,但是如果使所述混合物的温度回到环境温度,获得一种或多种蜡在该混合物的一种或多种油中的重结晶。
在本发明的意义上,该熔点对应于在如在标准ISO 11357-3;1999中描述的热分析(DSC)中观察到的最吸热的峰的温度。蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC),例如以名称MDSC 2920由TA Instruments公司销售的量热计进行测量。
该测量操作方法为如下:
使放置在坩埚中的5mg蜡的样品经受以10℃/分钟的加热速率从-20℃至100℃的第一次温度上升然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃至-20℃的冷却,最后以5℃/分钟的加热速率经受从-20℃至100℃的第二次温度上升。在第二次温度上升期间,作为温度的函数测量由空坩埚和由包含蜡样品的坩埚所吸收的功率的差值的变化。化合物的熔点是对应于曲线(其表示作为温度的函数的吸收功率的差值的变化)的峰的顶部的温度值。
在根据发明的组合物中可以使用的蜡选自矿物来源的蜡,优选地在环境温度下为固体的蜡。
在本发明的意义上,术语"矿物蜡"用来表示来自石油的蜡,如石蜡、地蜡、白地蜡或者微晶蜡,如,例如具有高于85℃的熔点的微晶蜡,如由Nippon Seiro公司销售的产品HI-MIC® 1070,1080,1090和3080。
根据一种特别的实施方案,在根据本发明的组合物中使用的蜡具有高于35℃,更好高于40℃,甚至高于45℃或者高于55℃的熔点。
根据本发明的一种特别的实施方案,该组合物包含微晶蜡和/或地蜡。
矿物蜡的含量为12%至40%,优选地12%至35%,更好是12%至30%,相对于该组合物的总重量按重量。
根据本发明的组合物还包含至少一种脂肪酸。
脂肪酸可以是液体或者非液体。
该术语“液体脂肪酸”用来表示在通常温度下(25℃)和在大气压(760mmHg;即1.013×105Pa)为液体的脂肪酸。
优选地,本发明的脂肪酸包含8至30个碳原子。
本发明的脂肪酸可以是饱和或者不饱和的。
饱和液体脂肪酸优选地是支化的。它们可以任选地在它们的结构中包含至少一种芳族环或者非芳族环。它们优选地是非环状的。
更特别地可以提到异硬脂酸。
不饱和脂肪酸在它们的结构中包含至少一个双或者三键,优选地一个或多个双键。当数个双键存在时,它们优选地为2或者3个,并且它们可以是共轭或者非共轭的。
这些不饱和脂肪酸可以是线性或支化的。
它们在它们的结构中可以任选地包含至少一个芳族环或者非芳族环。它们优选地是非环状的。
在第一种变型中,本发明的脂肪酸是液体。
更特别地可以提到油酸。
在特别推荐的本发明的第二种变型中,脂肪酸是非液体并且优选地是固体。
适合于实施本发明的非液体脂肪醇更特别地选自包含8至30个碳原子的饱和或者不饱和的、线性或支化的酸。
作为这种类型的脂肪酸,例如将提到硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸和山嵛酸和它们的混合物。
该一种或多种脂肪酸可以按重量计以0.1%至10%,优选地0.5%至7%,更好是1%至5%的含量在该组合物中存在,相对于该组合物的总重量。
根据本发明的组合物还包含一种或多种矿物油。
该术语“油”用来表示在环境温度(25℃)和大气压下是不溶于水的并且是液体的任何非离子亲脂性化合物。在本发明的意义上,术语"不溶于水的"用来表示其在25℃和在大气压下在自生pH时在水中的溶解度低于1%,优选地低于0.5%的化合物。油优选地具有低于5℃的熔点和在25℃在1s-1剪切速率下低于500cPs的粘度。
术语"矿物油"用来表示矿物或者合成来源的呈线性或支化、饱和或者不饱和油形式的烃,该烃可以进行氢化。
在本发明中使用的矿物油选自通常在化妆品领域中使用的如上面所定义的矿物油。
作为在本发明中可以使用的矿物油的实例,可以提到:
- 来自石油的烃基油的混合物(INCI名称:矿物油),
- 挥发性的或者非挥发性的石蜡油,
- 凡士林油,
- 聚烯烃,特别地聚癸烯,
- 异链烷烃,如异十六烷或者异十二烷,和氢化聚异丁烯如由NOF Corporation公司销售的Parléam®油(INCI名称:氢化聚异丁烯)。
在如上所述的矿物油中,优选地使用:
- 来自石油的烃基油的混合物,
- 挥发性或者非挥发性的石蜡油,和
- 凡士林油,和
- 聚烯烃,特别地聚癸烯。
术语"聚癸烯"用来表示式C10nH(20n)+2的任何化合物,其中n为3至9,其对应于在Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association,USA的CTFA词典,第7版,1997中的名称"聚癸烯"以及对应于在美国中和在欧洲中相同的I.N.C.I.名称。这是聚-1-癸烯氢化产品。在这些化合物中,更特别地根据本发明选择其中在式中n为3至7的那些。
可以提及的实例优选地包括由Amoco Chemical公司以名称Silkflo®366 NFPolydecene销售的产品,和以名称Nexbase® 2002 FG,2004 FG,2006 FG和2008 FG由Fortum公司销售的那些。
优选的矿物油是凡士林油。
该一种或多种矿物油可以相对于该最终组合物的总重量按重量计以0.1%至10%,更好地0.5%至7%,更特别地1%至5%的含量存在于该组合物中。
根据本发明的组合物还包含一种或多种脂肪醇和/或脂肪酸的酯,优选地脂肪酸和脂肪醇的酯,更特别地饱和脂肪酸和饱和脂肪一元醇的酯。
该术语“脂肪醇”或者“脂肪酸”表示包含至少10个碳原子和优选地10至50个碳原子的化合物。
脂肪醇和/或脂肪酸的酯在25℃和在大气压(105Pa)下可以是液体或者固体。
作为液体脂肪酯,可以提到肉豆蔻酸异丙酯和棕榈酸异丙酯。
优选地,本发明的脂肪酯在25℃和在大气压(105Pa)下是固体。在本发明的组合物中使用的脂肪酯优选地是饱和脂肪酸酯,即包含至少10个碳原子的饱和羧酸和包含至少10个碳原子的饱和脂肪一元醇的酯。该饱和酸或者一元醇可以是线性或支化的。该饱和羧酸优选地包含10至30个碳原子,更特别地12至24个碳原子。它们可以任选地是羟基化的。该饱和脂肪一元醇优选地包含10至30个碳原子,更特别地12至24个碳原子。
优选地,该脂肪醇和/或脂肪酸的酯选自肉豆蔻酸肉豆蔻基酯,豆蔻酸鲸蜡基酯,肉豆蔻酸硬脂基酯,棕榈酸肉豆蔻基酯,棕榈酸鲸蜡基酯,棕榈酸硬脂基酯,硬脂酸肉豆蔻基酯,硬脂酸鲸蜡基酯,硬脂酸硬脂基酯和山嵛酸山嵛基酯,和它们的混合物。
脂肪醇和/或脂肪酸的酯可以在该组合物中相对于该组合物的总重量以1%至20%重量,优选地2%至15%重量,更优选地4%至10%重量的含量存在。
根据本发明的化妆品组合物还包含一种或多种表面活性剂,其可以选自阴离子型、阳离子型、非离子型、两性或者或者两性离子型表面活性剂和它们的混合物。
优选地,该(一种或多种)表面活性剂选自非离子型表面活性剂。
在本发明的组合物中可以使用的非离子型表面活性剂是本身已知的化合物(在这点上尤其参看M.R.Porter的“Handbook of Surfactants”,由Blackie & Son出版(Glasgowand London),1991,pp.116-178)。它们特别地选自聚乙氧基化、聚丙氧基化或者聚甘油化的脂肪醇,聚乙氧基化、聚丙氧基化或者聚甘油化的α-二醇,和聚乙氧基化、聚丙氧基化或者聚甘油化的(C1-20)烷基苯酚,该脂肪链包含例如8至18个碳原子,氧亚乙基团或者氧亚丙基团的数目可以尤其为1至150和丙三醇基团的数目尤其为1至30。
还可以提及氧乙烯和氧丙烯与脂肪醇的缩合物;聚乙氧基化脂肪酰胺,其优选地具有1至100个环氧乙烷单元,聚甘油化脂肪酰胺,其包含平均1至5个丙三醇基团,特别地1.5至4个丙三醇基团,脂肪酸和脱水山梨醇的乙氧基化酯,其具有1至50个环氧乙烷单元,蔗糖脂肪酸酯,脂肪酸和聚乙二醇的酯,烷基聚苷,聚乙氧基化植物油(其优选地具有1至100个环氧乙烷单元),N-(C6-24烷基)葡糖胺衍生物或者胺氧化物,如(C10-14烷基)胺氧化物或者N-(C10-14酰基)氨基丙基吗啉氧化物。
该烷基聚葡萄糖苷可以例如选自癸基葡萄糖苷(烷基-C9/C11-聚葡糖苷(1.4)),如该以名称Mydol 10®由Kao Chemicals公司销售的产品或者该以名称Plantacare 2000 UP®由Henkel公司销售的产品和该以名称Oramix NS 10®由SEPPIC公司销售的产品;辛酰基/癸酰基葡萄糖苷,例如以名称Plantacare KE 3711®由Cognis公司销售的产品或者以名称Oramix CG 110®由公司SEPPIC销售的产品;月桂基葡萄糖苷,例如以名称Plantacare1200 UP®由Henkel公司销售的产品或者以名称Plantaren 1200 N®由Henkel公司销售的产品;椰油基-葡糖苷,如以名称Plantacare 818 UP®由Henkel公司销售的产品;辛酰基葡萄糖苷,例如以名称Plantacare 810 UP®由Cognis公司销售的产品;和它们的混合物。
优选地,该表面活性剂选自氧乙烯化脂肪醇。
所述一种或多种表面活性剂可以是以0.1%至30%重量的含量,优选地以0.5%至15%重量的含量存在,相对于该组合物的总重量。
根据一种实施方案,该组合物可以包含一种或多种具有1至5个环氧乙烷单元的氧乙烯化脂肪醇。
在本发明的意义上,术语“氧乙烯化脂肪醇”用来表示具有包含至少6个碳原子的烃基链的氧乙烯化醇。
术语"根据本发明的氧乙烯化脂肪醇"用来表示任何具有以下结构的脂肪醇:
Figure 795819DEST_PATH_IMAGE001
其中:
R表示包含6至40,特别地8至30,优选地10至20个碳原子的线性或支化的、饱和或者不饱和的基团,和Z表示具有以下式的氧亚乙基团:
Figure 712959DEST_PATH_IMAGE002
m表示1至5的环氧乙烷单元数。
根据本发明特别优选的液体氧乙烯化脂肪醇是饱和或者不饱和的,线性脂肪醇,其包含10至20个碳原子,尤其16个碳原子,和2至5个环氧乙烷单元,特别地两个环氧乙烷单元。
作为氧乙烯化脂肪醇类型的化合物,特别地可以提到以下销售的产品:
Brij S2-SO-(SG) (Croda)[硬脂醇2OE];
Mergital LM2 (Cognis)[月桂醇2OE];
Empilan KA 2.5/90FL (Albright & Wilson)和Mergital BL 309 (Cognis) [癸醇3OE];
Empilan KA 5/90 FL(Albright & Wilson)和Mergital BL589 (Cognis) [癸醇5OE];
Emulgin 05 (Cognis) [油基鲸蜡醇5OE]。
优选地,在根据本发明的化妆品组合物中存在的氧乙烯化脂肪醇是包含两个环氧乙烷单元的硬脂醇。
当它包含它们时,组合物以0.1%至10%,优选地0.5%至8%,更好2%至6%重量的量包含一种或多种具有1至5个环氧乙烷单位的氧乙烯化脂肪醇,相对于该组合物的总重量。
根据一种实施方案,根据本发明的化妆品组合物可以包含一种或多种具有不饱和的脂肪链(一个或多个)的氧乙烯化非离子型表面活性剂,该脂肪链具有至少10个环氧乙烷单元。作为具有一个或多个不饱和脂肪链的氧乙烯化非离子型表面活性剂的实例,可以提到:
氧乙烯化(C8-C24)烷基酚,
不饱和的,线性或支化,氧乙烯化C8-C30和优选地C12-C22脂肪醇,
不饱和的,线性或支化,氧乙烯化的C8-C30酰胺,
不饱和的,线性或支化的C8-C30酸和山梨糖醇的聚氧乙烯化酯,
不饱和的氧乙烯化植物油,
和它们的混合物。
优选地,具有不饱和的脂肪链(一个或多个)的氧乙烯化非离子型表面活性剂选自不饱和的氧乙烯化脂肪醇。
在本发明的意义上,该术语“不饱和脂肪醇“用来表示在它的结构内包含至少六个碳原子和至少一个不饱和的醇。
特别地,具有一个或多个不饱和脂肪链的氧乙烯化非离子型表面活性剂选自其脂肪醇的脂肪链为不饱和的、线性或支化C8-C30,特别地C10-C22的脂肪链的不饱和氧乙烯化脂肪醇,并且脂肪醇具有10至150的环氧乙烷单元数,如,例如,包含10至150个环氧乙烷单元的环氧乙烷与油醇的加成产品,(例如CTFA名称Oleth-10,Oleth-11,Oleth-12,Oleth-15,Oleth-16,Oleth-20,Oleth-23,Oleth-24,Oleth-25,Oleth-30,Oleth-35,Oleth-40,Oleth-44,Oleth-50,Oleth-82,Oleth-106),包含10至50个环氧乙烷单元的环氧乙烷与十一烯基醇的加成产品(例如Undeceth-11),和它们的混合物。
优选地,本发明的具有不饱和脂肪链(一个或多个)的氧乙烯化非离子型表面活性剂具有10至50的环氧乙烷单元数。
更优选地,具有不饱和脂肪链(一个或多个)的氧乙烯化非离子型表面活性剂选自具有10至50的环氧乙烷单元数的油醇。
当组合物包含它们时,该组合物以0.5%至25%重量,优选地1%至20%重量,甚至更好2%至10%重量的量包含一种或多种具有含至少10个环氧乙烷单元的不饱和脂肪链的氧乙烯化非离子型表面活性剂,相对于该组合物的总重量。
根据本发明的组合物还包含一种或多种固定聚合物。
在本发明的意义上,术语"固定聚合物"用来表示任何通过施用到头发上能为头发提供形状或者允许保持为已经获得的形状的聚合物。
使用的固定聚合物选自离子型,尤其阴离子型、阳离子型、两性型,和非离子型固定聚合物,和它们的混合物。
作为阴离子型聚合物,可以提及含衍生自羧酸、磺酸或者磷酸的基团并且具有在500和5000000之间的数均分子量的聚合物。
羧基由不饱和的单羧酸或者二羧酸单体提供,如对应于下式的那些:
Figure 430379DEST_PATH_IMAGE003
其中n是0至10的整数,A表示亚甲基,其任选地通过杂原子(如氧或者硫)与该不饱和基团的碳原子或者邻近亚甲基(当n是高于1时)连接,R1表示氢原子或者苯基或者苄基,R2表示氢原子,包含1至4个碳原子的烷基,或者羧基,R3表示氢原子,包含1至4个碳原子的烷基,或者-CH2-COOH,苯基或者苄基。
在上面式(I)中,包含1至4个碳原子的烷基可以特别地表示甲基和乙基。
包含优选的羧基或者磺基的阴离子型固定聚合物是:
A) 丙烯酸或者甲基丙烯酸或者其盐和丙烯酰胺的共聚物。
B) 丙烯酸或者甲基丙烯酸与单乙烯基单体的共聚物,单乙烯基单体如乙烯,苯乙烯,乙烯基酯,任选地羟基化的丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯,该共聚物任选地被接枝在聚亚烷基二醇如聚乙二醇上,并且任选地是交联的。这种聚合物特别地描述在法国专利1222944和德国专利申请No.2330956中,这种类型的共聚物在它们的链中包含任选地N-烷基化的和/或羟烷基化丙烯酰胺单元,如尤其描述在卢森堡专利申请75370和75371中。还可以提及丙烯酸和甲基丙烯酸C1-C4烷基酯的共聚物,甲基丙烯酸/丙烯酸/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物,特别地由Amerchol公司销售的Amerhold DR 25,甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物,尤其作为水分散体,如由BASF公司销售的Luviflex Soft和Luvimer MAE,和基于羟基酯共聚物,如来自Rohmand Haas公司的Acudyne180。
作为来自这种类别的其它阴离子型固定聚合物,还可以提及以名称Fixate G-100L由Lubrizol公司销售的支化阴离子型丙烯酸丁酯/丙烯酸/甲基丙烯酸嵌段共聚物(INCI名称AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸烯丙酯共聚物)。
C) 衍生自巴豆酸的共聚物,如在它们的链中包含丙酸乙烯酯或者乙酸乙烯酯单元和任选的其它单体(如烯丙基酯或者2-甲代-1-烯丙基酯、乙烯醚或者具有长烃基链(如包含至少5个碳原子的那些)的线性或支化的饱和羧酸的乙烯基酯),这些聚合物任选地可以进行接枝和交联,或α-或者β-环状羧酸的乙烯基酯、烯丙基酯或者2-甲代-1-烯丙基酯。这种聚合物尤其描述在法国专利No.1222944、1580545,2265782,2265781,1564110和2439798中。属于这种类别的销售产品是由National Starch公司销售的28-29-30,26-13-14和28-13-10树脂。
作为衍生自巴豆酸的共聚物,还可以提到巴豆酸/醋酸乙烯酯/叔丁基苯甲酸乙烯基酯三聚物,和特别地由Chimex公司提供的Mexomere PW。
D) 衍生自马来酸、富马酸和/或衣康酸或者酸酐与乙烯基酯、乙烯醚、卤乙烯、苯基乙烯基衍生物、丙烯酸和它的酯的聚合物;这些聚合物可以进行酯化。这种聚合物特别地描述在专利US2047398,2723248和2102113和专利GB839805中,尤其以名称Gantrez® AN或者ES由ISP公司销售的那些。
还属于这种类别的聚合物是马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐和烯丙基或者2-甲代-1-烯丙基酯的共聚物,其在它们的链中任选地包含丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺基团、α-烯烃、丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯、丙烯酸或者甲基丙烯酸或者乙烯基吡咯烷酮,该酸酐官能团进行单酯化或单酰胺化。这些聚合物例如由申请人描述在法国专利2350384和2357241中。
E) 包含羧酸酯基团的聚丙烯酰胺。
F) 包含磺基的聚合物。这些聚合物可以是包含乙烯基磺酸,苯乙烯磺酸,萘磺酸,丙烯酰氨基-烷基磺酸或者磺基酞酸酯单元的聚合物。
这些聚合物特别地可以选自:
- 聚乙烯基磺酸盐,具有在大约1000和100000之间的分子量,以及与不饱和共聚单体(如丙烯酸或者甲基丙烯酸和它们的酯,以及丙烯酰胺或者它的衍生物,乙烯醚和乙烯基吡咯烷酮)的共聚物;
- 聚苯乙烯磺酸盐、钠盐,其具有大约500000和约100000的分子量。这些化合物描述在专利FR2198719中;
- 聚丙烯酰胺磺酸盐,如在专利US4128631中提到的那些。
G) 接枝阴离子硅氧烷聚合物。
使用的接枝硅氧烷聚合物优选地选自具有用包含聚硅氧烷的单体接枝的非硅氧烷有机主链的聚合物,具有用非硅氧烷有机单体接枝的聚硅氧烷主链的聚合物,和它们的混合物。
H) 阴离子聚氨酯,可包含硅氧烷接枝体和含烃基接枝体的硅氧烷。
作为固定聚氨酯的实例,特别地可以提到以商标名称Luviset® PUR由BASF公司销售的二羟甲基丙酸/异氟尔酮二异氰酸酯/新戊二醇/聚酯二醇共聚物(还被称为聚氨酯-1,INCI命名法),和以商标Luviset® Si PUR A由BASF公司销售的二羟甲基丙酸/异氟尔酮二异氰酸酯/新戊二醇/聚酯二醇/硅氧烷二胺共聚物(还被称为聚氨酯-6,INCI命名法)。
作为其它阴离子聚氨酯,还可以使用Avalure UR 450。
还可以使用包含磺基酞酸酯基团的聚合物,如由Eastman公司销售的聚合物AQ55和AQ48。
根据本发明,该阴离子型聚合物优选地选自丙烯酸共聚物,如以名称UltraholdStrong®由BASF公司销售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三聚物,甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物,尤其为水分散体形式,如由BASF公司销售的Luviflex Soft和LuvimerMAE。衍生自巴豆酸的共聚物,如以名称Résine 28-29-30由National Starch公司销售的醋酸乙烯酯/叔丁基苯甲酸乙烯基酯/巴豆酸三聚物和巴豆酸/醋酸乙烯酯/新十二烷酸乙烯基酯三聚物,衍生自马来酸、富马酸、衣康酸或者酸酐与乙烯基酯,乙烯醚,卤乙烯,苯乙烯基衍生物的聚合物,丙烯酸和它的酯,如以名称Gantrez® ES 425由ISP公司销售的单酯化马来酸酐/甲基乙烯基醚共聚物,Luviset SI PUR,Mexomere PW,弹性的或者非弹性的阴离子型聚氨酯,和包含磺基酞酸酯基团的聚合物。
根据本发明可以使用的阳离子固定聚合物优选地选自包含形成为聚合物链的一部分的或者直接地与其连接的伯、仲、叔和/或季胺基团的聚合物,该聚合物具有在500和大约5000000之间,优选地在1000和3000000之间的分子量。
在这些聚合物中,更特别地可以提到以下阳离子聚合物:
(1) 衍生自丙烯酸酯或者丙烯酸酰胺或者甲基丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酰胺的均聚物或者共聚物,并且其包含以下式的单元:
Figure 825588DEST_PATH_IMAGE004
其中:
R3表示氢原子或者CH3基团;
A是包含1至6个碳原子的线性或支化烷基或者包含1至4个碳原子的羟烷基;
R4,R5和R6,是相同的或者不同的,表示具有1至18个碳原子的烷基,或者苄基;
R1和R2,是相同的或者不同的,每个表示氢原子或者具有来自1至6个碳原子的烷基;
X表示甲基硫酸根阴离子或者卤素离子,如氯离子或者溴离子。
类别(1)的共聚物还包含一种或多种衍生自共聚单体的单元,该共聚单体可以选自丙烯酰胺类、甲基丙烯酰胺类、双丙酮-丙烯酰胺类、丙烯酰胺类和甲基丙烯酰胺类(它们在氮上用C1-C4烷基、衍生自丙烯酸或者甲基丙烯酸或者其酯的基团取代)、乙烯基内酰胺(如乙烯基吡咯烷酮或者乙烯基己内酰胺)和乙烯基酯。
因此,在这些类别(1)的共聚物中,可以提到:
- 丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物,其用硫酸二甲酯或者用二甲基卤进行季铵化,如以名称Hercofloc®由Hercules公司销售的那些,
- 丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵氯化物的共聚物,其例如描述在专利申请EP-A-080976中并且以名称Bina Quat P100由Ciba Geigy公司销售,
- 丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物,如以名称Reten由Hercules公司销售的那些,
- 季铵化或者非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或者甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的共聚物,如以名称Gafquat®由ISP公司销售的产品,例如Gafquat® 734或者Gafquat®755,或者取名为Copolymer®845、958和937的产品。这些聚合物详细描述在法国专利2077143和2393573中,
- 包含脂肪链并且包含乙烯基吡咯烷酮单元的聚合物,如以名称Stylèze W20和Stylèze W10由ISP公司销售的产品,
- 甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三聚物,如以名称Gaffix VC 713由ISP公司销售的产品,和
- 季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物,如该以名称Gafquat® HS 100由ISP公司销售的产品。
(2) 阳离子瓜耳胶,优选地包含季铵,如描述在专利US3589578和4031307中的那些,如包含三烷基铵阳离子基团的瓜耳胶。这种产品特别地以商标名Jaguar C13 S,JaguarC 15和Jaguar C 17由Meyhall公司销售。
(3) 乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季化(quaternaires)共聚物;
(4) 脱乙酰壳多糖或者其盐;可以使用的盐特别地是脱乙酰壳多糖的乙酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐、葡糖酸盐或者吡咯烷酮甲酸盐。
在这些化合物中,可以提到具有90.5%重量的脱乙酰度的脱乙酰壳多糖,其以名称Kytan Brut Standard由Aber Technologies公司销售,和以名称Kytamer®PC由Amerchol公司销售的脱乙酰壳多糖吡咯烷酮甲酸盐。
(5) 阳离子纤维素衍生物,如纤维素或者用水溶性单体(该水溶性单体包含季铵并且特别地描述在专利US4131576中)接枝的纤维素衍生物(如羟烷基纤维素,例如羟甲基-,羟乙基-或者羟丙基纤维素,特别地用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵,甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵或者二甲基二烯丙基铵盐接枝)的共聚物。
符合这种定义的销售的产品更特别地是以名称Celquat L 200和Celquat H 100由National Starch公司销售的产品。
根据本发明可使用的两性固定聚合物可以选自包含在聚合物链中随机分布的单元B和C的聚合物,其中B表示衍生自包含至少一个碱性氮原子的单体的单元和C表示衍生自包含一个或多个羧基或者磺基的酸单体的单元,或者B和C可以表示衍生自羧基甜菜碱或者磺基甜菜碱两性离子单体的基团;B和C还可以表示包含伯,仲,叔或者季胺基团的阳离子聚合物链,其中胺基中的至少一个携带经由烃基团连接的羧基或者磺基,或者B和C形成包含亚乙基二羧酸单元的聚合物链的一部分,其中已经使得该羧基之一与包含一个或多个伯或者仲胺基团的多胺反应。
符合上面给出的定义的更特别地优选的两性聚合物选自以下聚合物:
1) 由衍生自乙烯基化合物的单体和衍生自包含至少一个碱性原子的取代乙烯基化合物的碱性单体的共聚合反应产生的聚合物,该衍生自乙烯基化合物的单体携带羧基,更特别地如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸或者α-氯代丙烯酸,和碱性单体更特别地如甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯和丙烯酸二烷基氨基烷基酯和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺。这种化合物描述在美国专利No.3836537中。
该乙烯基化合物还可以是二烷基二烯丙基铵盐如二乙基二烯丙基铵氯化物。
2) 包含衍生自以下物质的单元的聚合物:
a) 至少一种选自在氮上用烷基取代的丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺的单体,
b) 至少一种包含一个或多个反应性羧基的酸性共聚单体,和
c) 至少一种碱性共聚单体,如具有伯、仲、叔和季胺取代基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯用硫酸二甲基酯或者二乙基酯进行季铵化的产品。
根据本发明更特别优选的N-取代的丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺是其中烷基包含2至12个碳原子的基团,更特别地N-乙基丙烯酰胺,N-叔丁基丙烯酰胺,N-叔辛基丙烯酰胺,N-辛基丙烯酰胺,N-癸基丙烯酰胺,N-十二烷基丙烯酰胺,以及该相应的甲基丙烯酰胺。
酸性共聚单体更特别地选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸以及马来酸或者富马酸或者酸酐的具有1至4个碳原子的烷基单酯。优选的碱性共聚单体是甲基丙烯酸氨基乙基酯、甲基丙烯酸丁基氨基乙基酯、甲基丙烯酸N,N'-二甲基氨基乙基酯和甲基丙烯酸N-叔丁基氨基乙基酯。特别地使用其CTFA(第4版,1991)名称是辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙基酯共聚物的共聚物,如以名称Amphomer®或者Lovocryl®47由National Starch公司销售的产品。
3) 全部或者部分地衍生自以下通式的聚氨基酰胺的烷基化并交联的聚氨基酰胺:
Figure 826911DEST_PATH_IMAGE005
其中R4表示衍生自饱和二羧酸、衍生自具有烯属双键的单或者二羧酸脂族酸、衍生自具有1至6个碳原子的醇与这些酸的酯、衍生自由所述酸任一种与双伯胺或者双仲胺的加成产生的基团的二价基团,Z表示双伯或者单或者双仲聚亚烷基-多胺的基团,优选地表示:
a) 以60mol%至100mol%的比例,以下基团
Figure 649374DEST_PATH_IMAGE006
其中x=2和p=2或3,或x=3和p=2,
这种基团衍生自二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或者二亚丙基三胺;
b) 以0至40mol%的比例,上面基团(III),其中x=2和p=1,其衍生自乙二胺,或者衍生自哌嗪的基团
Figure 854090DEST_PATH_IMAGE007
c) 以0至20mol%的比例,衍生自己二胺的-NH(CH2)6-NH-基团,这些聚氨基胺(polyaminoamines)通过加入选自表卤代醇、二环氧化物、二酐和双不饱和衍生物的双官能交联剂使用0.025至0.35摩尔的交联剂(相对于聚氨基酰胺的每一胺基)进行交联并且在丙烯酸、氯乙酸或者烷烃-磺内酯或者其盐的作用下进行烷基化。
该饱和羧酸优选地选自具有6至10个碳原子的酸,如己二酸,2,2,4-三甲基己二酸;2,4,4-三甲基己二酸和对苯二酸,和具有烯属双键的酸,如,例如,丙烯酸,甲基丙烯酸和衣康酸。在烷基化中使用的烷烃磺内酯优选地是丙烷磺酸内酯或者丁烷磺内酯;烷化剂的盐优选地是钠或者钾盐。
4) 包含以下式的两性离子单元的聚合物:
Figure 52990DEST_PATH_IMAGE008
其中R5表示可聚合的不饱和基团,如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺基团,y和z每个表示1至3的整数,R6和R7表示氢原子或者甲基、乙基或者丙基,R8和R9表示氢原子或者烷基,使得在R10和R11中的碳原子的总和不超过10。
包含这种单元的聚合物还可以包含衍生自非两性离子单体(如丙烯酸二甲基氨基乙基酯或者丙烯酸二乙基氨基乙基酯或者甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯或者甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯,或者丙烯酸烷基酯或者甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺或者醋酸乙烯酯)的单元。
5) 包含符合以下式的单体单元的衍生自脱乙酰壳多糖的聚合物:
Figure 721869DEST_PATH_IMAGE009
单元(V)以在0和30%之间的比例存在,单元(VI)以在5%和50%之间的比例存在和单元(VII)按在30%和90%之间的比例存在,理解的是,在单元F中,R10表示下式的基团:
Figure 902184DEST_PATH_IMAGE010
其中,如果q=0,R11,R12和R13,是相同的或者不同的,每个表示氢原子、甲基、羟基、乙酰氧基或者氨基残基、单烷基胺残基或者二烷基胺残基(其任选地插有一个或多个氮原子和/或任选地用一个或多个胺基、羟基、羧基、烷硫基或者磺基取代),烷硫基残基(其烷基携带氨基残基),基团R17,R18和R19至少一个在这种情况下是氢原子;
或者,如果q=1,R11,R12和R13每个表示氢原子,以及由这些化合物与碱或者酸形成的盐。
6) 衍生自脱乙酰壳多糖的N-羧烷基化的聚合物。
7) 符合通式(IX)的单元的聚合物,其例如描述在法国专利1400366中:
Figure 594196DEST_PATH_IMAGE011
其中R14表示氢原子或者CH3O,CH3CH2O,苯基,R15表示氢或者C1-C4烷基,如甲基和乙基,R16表示氢或者C1-C4烷基如甲基和乙基,R17表示C1-C4烷基如甲基和乙基或者符合下式的基团:-R18-N(R16)2,其中R18表示-CH2-CH2-,-CH2-CH2-CH2-,或者-CH2-CH(CH3)-基团和R16具有上面给出的含义,
以及这些基团的高级同系物,并包含最高6个碳原子。
8) -D-X-D-X-类型的两性聚合物,其选自:
a) 在氯乙酸或者氯乙酸钠对包含至少一个下式单元的化合物的作用下获得的聚合物:
Figure 331208DEST_PATH_IMAGE012
其中D表示基团
Figure 41544DEST_PATH_IMAGE013
X表示符号E或者E’,其中E或者E’,是相同的或者不同的,表示为具有直链或者支链(在主链中包含最高7个碳原子)的亚烷基的二价基团,其是未被取代的或者用羟基取代并且还可以包含氧、氮和硫原子,1至3个芳族环和/或杂环;氧、氮和硫原子以醚,硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺、链烯基胺基团、羟基、苄胺、氧化胺、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或氨基甲酸乙酯基团形式存在。
b) 下式的聚合物:
Figure 471388DEST_PATH_IMAGE014
其中D表示基团
Figure 650697DEST_PATH_IMAGE015
并且X表示符号E或者E’并且至少一次E’;E具有上面给出的意义并且E’是为具有直链或者支链(在主链中具有最高至7个碳原子)的亚烷基的二价基团,其是未被取代的或者用一个或多个羟基取代并且包含一个或多个氮原子,氮原子用烷基链取代,该烷基链任选地插有氧原子并且必须包含一个或多个羧基官能团或者一个或多个羟基官能团,通过与氯乙酸或者氯乙酸钠的反应进行甜菜碱化(Betainized)。
(9) (C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物,其部分地通过用N,N-二烷基氨基烷胺,如N,N-二甲基氨基丙基胺的半酰胺化或者通过使用N,N-二烷醇胺的半酯化进行改性。这些共聚物也可含有其它的乙烯基共聚单体,诸如乙烯基己内酰胺。
根据本发明的一种优选实施方案,可以在根据本发明的气溶胶装置中使用的两性固定聚合物可以选自包含以下的支化嵌段共聚物:
(a) 非离子单元,其衍生自至少一种选自(甲基)丙烯酸C1-C20烷基酯,N-单(C2-C12烷基)(甲基)丙烯酰胺和N,N-二(C2-C12烷基)(甲基)丙烯酰胺的单体,
(b) 阴离子单元,其衍生自至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的单体,和
(c) 多官能单元,其衍生自至少一种包含至少两个可聚合不饱和官能团的单体,
并且优选地具有由疏水嵌段构成的结构,在该疏水嵌段上通过多官能的单元(c)固定了数个更亲水的嵌段。
优选地,该两性聚合物具有至少两个玻璃化转变温度(Tg),其至少一个是高于20℃并且另一个低于20℃。
优选的两性聚合物是包含衍生自以下物质的单元的聚合物:
a) 至少一种选自在氮上用烷基取代的丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺的单体,
b) 至少一种包含一个或多个反应性羧基的酸性共聚单体,和
c) 至少一种碱性共聚单体,如具有伯、仲、叔和季胺取代基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯用硫酸二甲基酯或者二乙基酯进行季铵化的产品。
特别地可以提到以名称Amphomer由National Starch公司销售的聚合物。
根据本发明可以使用的非离子固定聚合物例如选自:
- 聚烷基噁唑啉,
- 醋酸乙烯酯均聚物,
- 醋酸乙烯酯共聚物,例如醋酸乙烯酯和丙烯酸酯的共聚物,醋酸乙烯酯和乙烯的共聚物,或者醋酸乙烯酯和马来酸酯(例如马来酸二丁酯)的共聚物,
- 丙烯酸酯的均聚物和共聚物,例如丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯的共聚物,如由公司Rohm & Haas以名称Primal® AC-261 K和Eudragit® NE 30 D,由公司BASF以名称8845,或者由Hoechst公司以名称Appretan® N9212提供的产品,
- 丙烯腈和非离子单体(例如选自丁二烯和(甲基)丙烯酸烷基酯)的共聚物,如以名称CJ 0601 B由Rohm & Haas公司提供的产品,
- 苯乙烯均聚物,
- 苯乙烯共聚物,例如苯乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物,如由Hoechst公司提供的Mowilith® LDM 6911、Mowilith® DM 611和Mowilith® LDM 6070产品,由Rhne-Poulenc公司提供的Rhodopas® SD 215和Rhodopas® DS 910产品,苯乙烯,甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的共聚物,苯乙烯和丁二烯的共聚物,或者苯乙烯、丁二烯和乙烯吡啶的共聚物,
- 聚酰胺
- 乙烯基内酰胺均聚物,如乙烯基吡咯烷酮均聚物,如以名称Luviskol® Plus由BASF公司销售的聚乙烯基己内酰胺,
- 乙烯基内酰胺共聚物,如以商标名Luvitec® VPC 55K65W由BASF公司销售的聚(乙烯基吡咯烷酮/乙烯基内酰胺)共聚物、聚(乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯)共聚物,如以名称PVPVA® S630L由ISP公司销售的那些,以名称Luviskol® VA 73,VA 64,VA 55,VA 37和VA 28由BASF公司销售的那些和聚(乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯/丙酸乙烯酯)三聚物,例如以名称Luviskol® VAP 343由BASF公司销售的产品,和
- 聚(乙烯醇)。
如上所述的非离子聚合物的烷基优选地具有1至6个碳原子。
优选地,固定聚合物是非离子或者阳离子型固定聚合物。
更优选地,固定聚合物是非离子型固定聚合物。
固定聚合物可以在组合物中以相对于该组合物的总重量0.5%至25%,优选地0.7%至20%,更优选地1%至17%重量的量存在。
优选地,该组合物包含水,优选地以相对于该组合物的总重量大于或等于5%重量的含量包含水。优选地,该水含量为5%至98%,优选地10%至95%,更好地为20%至80%,更好地为30%至70%重量,相对于该组合物的总重量。
该组合物还可以包含一种或多种水溶性液体有机溶剂,优选地选自一元醇,如乙醇或者异丙醇,多元醇如丙二醇,丁二醇或者丙三醇,多元醇醚,和它们的混合物。
根据本发明的组合物可以包含喷射剂。例如,可以提到液化气,如二甲醚,1,1-二氟乙烷,或者C3-C5烷烃,例如丙烷,异丙烷,正丁烷,异丁烷或者戊烷,或者压缩气体如空气,氮或者二氧化碳,和它们的混合物。
优选地,将使用C3-C5烷烃和特别地丙烷,正丁烷和异丁烷和它们的混合物。
当组合物包含它们时,该组合物以1%至60%重量,优选地2%至50%重量,甚至更优选地4%至40%重量的量包含一种或多种喷射剂,相对于该组合物的总重量。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种不同于本发明的化合物的添加剂,选自基于非硅氧烷的调理剂,硅氧烷,维生素和前维生素(包括泛醇),防晒剂,珠光剂和遮光剂,染料,螯合剂,增稠剂,增塑剂,增溶剂,酸化剂,碱化剂,中和剂,抗氧化剂,消泡剂,增湿剂,润肤剂,醇酸,渗透剂,香料,防腐剂和填料和固体颗粒如,例如有色或者无色的有机和无机颜料。
这些添加剂可以在根据本发明的组合物中以0至20%重量的量存在,相对于该组合物的总重量。
当然,本领域的技术人员将注意选择任选的附加化合物和/或它们的量,使得与根据本发明使用的组合物的有利性质不受,或者基本上不受,所设想的加入的不利影响。
根据本发明的组合物尤其可以呈或多或少增稠的液体,凝胶,清液,乳膏,糊料,喷雾或者泡沫形式。
特别地,本发明的组合物可以使用气溶胶装置进行施用。
优选地,根据本发明的组合物为凝胶,乳膏或者糊料的形式,优选地为乳膏的形式。
根据本发明的化妆品组合物可以有利地用于头发的化妆处理。特别地,该组合物可以用于头发造型,例如用于发型的成形和/或保持。
该本发明还涉及用于头发的化妆处理的方法,例如发型的成形和/或保持的方法,其在于向头发施用有效量的如前面描述的根据本发明的组合物,然后实施任选的在任选的保留时间之后的冲洗。
优选地,根据本发明的组合物不进行冲洗。
本发明方法可以在环境温度(25℃)或者在受热下,在40至230℃的温度下使用任何加热设备:防护罩,吹风机,烙铁进行实施。
本发明在随后的实施例中更详细地进行举例说明,所述实施例作为本发明的非限制性举例说明而给出。
实施例
使用在以下表中以原样状态的产品的重量百分比指出的成分制备两种造型乳膏:
化学名称 A B
凡士林油<sup>(1)</sup> 2 2.5
(C<sub>20</sub>/C<sub>60</sub>)烃矿物蜡<sup>(2)</sup> 15 13.5
在水中20%的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物<sup>(3)</sup> 6 -
(50%)水溶液形式的乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物(60/40) 6 8
氧乙烯化的硬脂醇(2OE)<sup>(4)</sup> 4 4
三乙醇胺(99%) 1.2 1.2
肉豆蔻醇/鲸蜡醇/硬脂醇的肉豆蔻酸酯/棕榈酸酯/硬脂酸酯混合物<sup>(5)</sup> 7 7
乙二胺四乙酸,二钠盐,2H<sub>2</sub>O 0.1 0.1
1,2-辛二醇 1 1
植物来源的脂肪酸(53%硬脂酸-棕榈酸-肉豆蔻酸)<sup>(6)</sup> 3 3
聚二甲硅氧烷(粘度5Cst) 4 7.5
微晶蜡(熔点74-79℃)<sup>(7)</sup> 10 8.5
聚羧乙烯<sup>(8)</sup> 0.2 0.2
Oleth-30<sup>(9)</sup> 6 6
香料 0.6 0.6
防腐剂 1 1
qs100 qs100
(1) 由Sonneborn公司销售的Blandol
(2) 由Strahl & Pitsch公司销售的Ozokerite Wax SP 1020 P
(3) 由Ashland公司销售的Copolymer 845-O
(4) 由Croda公司销售的Brij S2-SO-(SG)
(5) 由Croda公司销售的Crodamol MS-PA-(MH)
(6) 由KLK Oleo公司销售的Palmera B1802CG
(7) 由Strahl & Pitsch公司销售的White Microcrystalline Wax SP-18
(8) 由3V公司销售的Synthalen K
(9) 由Cognis公司销售的Eumulgin O 30。
将乳膏A和B施用于干燥头发。
获得的乳膏易于取出并在手中易于展开。它们可以容易地从手转移到头发并且易于在头发上展开。乳膏不是非常粘的但是能够使发型成形。而且,发型是快速成型的。
获得具有天然外观(rendu)的发型。头发不形成块。
获得发型的优良的持久的保持,而且其是易于重新造型。

Claims (37)

1.化妆品组合物,其包含(i)相对于该组合物的总重量,含量为12%至30%重量的至少一种矿物蜡、(ii)至少一种脂肪酸、(iii)至少一种矿物油、(iv)相对于该组合物的总重量,含量为0.5%至15%重量的至少一种非离子表面活性剂、(v)至少一种脂肪酸和/或脂肪醇的酯和(vi)至少一种固定聚合物。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述一种或多种矿物蜡选自微晶蜡或者地蜡。
3.根据权利要求1或2的组合物,其中所述一种或多种脂肪酸选自硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸和山
Figure DEST_PATH_IMAGE001
酸和它们的混合物。
4.根据权利要求1或2的组合物,其中所述一种或多种脂肪酸在该组合物中按重量计以0.1%至10%的含量存在,相对于该组合物的总重量。
5.根据权利要求1或2的组合物,特征在于所述一种或多种矿物油选自挥发性的或者非挥发性的石蜡油、凡士林油、聚烯烃,异链烷烃,和氢化聚异丁烯。
6.根据权利要求1或2的组合物,特征在于该一种或多种矿物油按重量计以0.1%至10%的含量存在于该组合物中,相对于最终组合物的总重量。
7.根据权利要求1或2的组合物,特征在于所述一种或多种脂肪酸和/或脂肪醇的酯在25℃和在大气压下是固体。
8.根据权利要求1或2的组合物,特征在于所述一种或多种脂肪酸和/或脂肪醇的酯选自饱和脂肪酸和饱和脂肪一元醇的酯。
9.根据权利要求1或2的组合物,特征在于该脂肪酸和/或脂肪醇的酯选自肉豆蔻酸肉豆蔻基酯,豆蔻酸鲸蜡基酯,肉豆蔻酸硬脂基酯,棕榈酸肉豆蔻基酯,棕榈酸鲸蜡基酯,棕榈酸硬脂基酯,硬脂酸肉豆蔻基酯,硬脂酸鲸蜡基酯,硬脂酸硬脂基酯和山
Figure 368496DEST_PATH_IMAGE001
酸山
Figure 20057DEST_PATH_IMAGE001
基酯,和它们的混合物。
10.根据权利要求1或2的组合物,特征在于该脂肪酸和/或脂肪醇的酯的浓度为1%至20%重量,相对于该组合物的总重量。
11.根据权利要求1或2的组合物,特征在于所述一种或多种固定聚合物选自非离子型,阴离子型、阳离子型、两性型固定聚合物。
12.根据权利要求1或2的组合物,其中所述一种或多种固定聚合物在组合物中按重量计以0.5%至25%的浓度存在,相对于该组合物的总重量。
13.根据权利要求1或2的组合物,特征在于该组合物包含一种或多种具有1至5个环氧乙烷单元的氧乙烯化脂肪醇。
14.根据权利要求1或2的组合物,特征在于它包含一种或多种具有一个或多个不饱和脂肪链的氧乙烯化非离子型表面活性剂,该不饱和脂肪链含至少10个环氧乙烷单元。
15.根据权利要求1或2的组合物,它包含水,水含量按重量计为5%至98%,相对于该组合物的总重量。
16.根据权利要求4的组合物,其中所述一种或多种脂肪酸在该组合物中按重量计以0.5%至7%的含量存在,相对于该组合物的总重量。
17.根据权利要求4的组合物,其中所述一种或多种脂肪酸在该组合物中按重量计以1%至5%的含量存在,相对于该组合物的总重量。
18.根据权利要求5的组合物,特征在于所述一种或多种矿物油选自聚癸烯。
19.根据权利要求5的组合物,特征在于所述一种或多种矿物油选自异十六烷或者异十二烷。
20.根据权利要求5的组合物,特征在于所述一种或多种矿物油选自凡士林油。
21.根据权利要求6的组合物,特征在于该一种或多种矿物油按重量计以0.5%至7%的含量存在于该组合物中,相对于最终组合物的总重量。
22.根据权利要求6的组合物,特征在于该一种或多种矿物油按重量计以1%至5%的含量存在于该组合物中,相对于最终组合物的总重量。
23.根据权利要求10的组合物,特征在于该脂肪酸和/或脂肪醇的酯的浓度为2%至15%重量,相对于该组合物的总重量。
24.根据权利要求10的组合物,特征在于该脂肪酸和/或脂肪醇的酯的浓度为4%至10%重量,相对于该组合物的总重量。
25.根据权利要求11的组合物,特征在于所述一种或多种固定聚合物选自非离子型和阳离子型固定聚合物。
26.根据权利要求11的组合物,特征在于所述一种或多种固定聚合物选自非离子型固定聚合物。
27.根据权利要求12的组合物,其中所述一种或多种固定聚合物在组合物中按重量计以0.7%至20%的浓度存在,相对于该组合物的总重量。
28.根据权利要求12的组合物,其中所述一种或多种固定聚合物在组合物中按重量计以1%至17%的浓度存在,相对于该组合物的总重量。
29.根据权利要求15的组合物,其中水含量按重量计为10%至95%,相对于该组合物的总重量。
30.根据权利要求15的组合物,其中水含量按重量计为20%至80%,相对于该组合物的总重量。
31.根据权利要求15的组合物,其中水含量按重量计为30%至70%,相对于该组合物的总重量。
32.角蛋白纤维的化妆处理方法,特征在于该方法在于在所述纤维上施用有效量的根据权利要求1-31任一项定义的组合物。
33.根据权利要求32的角蛋白纤维的化妆处理方法,其中角蛋白纤维是人类角蛋白纤维。
34.根据权利要求32的角蛋白纤维的化妆处理方法,其中角蛋白纤维是头发。
35.根据权利要求1-31任一项定义的组合物的用途,用于毛发处理。
36.根据权利要求35的用途,用于角蛋白纤维的处理。
37.根据权利要求35的用途,用于毛发的保持/成形。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3075042B1 (fr) * 2017-12-14 2020-09-11 Oreal Composition cosmetique capillaire d'apparence monophasique comprenant un tensioactif non ionique particulier
JP2021522300A (ja) 2018-05-04 2021-08-30 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドJohnson & Johnson Consumer Inc. クレンジング組成物
US11357714B2 (en) 2020-07-21 2022-06-14 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100209376A1 (en) * 2007-10-31 2010-08-19 Bernd Richters Matt Wax
WO2011076566A1 (de) * 2009-12-23 2011-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulsion für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein anionisches verdickend wirkendes polymer, mindestens ein nichtionisches haarfestigendes polymer, mindestens ein esteröl, mindestens ein wachs und wasser

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE380814A (zh) 1930-06-26
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
GB839805A (en) 1957-06-10 1960-06-29 Monsanto Chemicals Sprayable compositions
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
US3925542A (en) 1965-03-03 1975-12-09 Oreal Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
FR1517743A (fr) 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US3810977A (en) 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
NL136457C (zh) 1967-03-23
US3589978A (en) 1967-09-29 1971-06-29 Gen Mills Inc Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom
SE375780B (zh) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
LU65552A1 (zh) 1972-06-20 1973-12-27
GB1408388A (en) 1972-09-11 1975-10-01 Hobbs R Ltd Electric kettles
DE2244880C2 (de) 1972-09-11 1983-02-03 Russell Hobbs Ltd., Stoke-on-Trent, Staffordshire Elektrischer Kochbehälter
LU69759A1 (zh) 1974-04-01 1976-03-17
LU69760A1 (zh) 1974-04-01 1976-03-17
LU75371A1 (zh) 1976-07-12 1978-02-08
JPS52123482A (en) 1976-04-06 1977-10-17 Oreal Novel copolymers and process for producing same and cosmetic composition containing thereof
LU75370A1 (zh) 1976-07-12 1978-02-08
AT364707B (de) 1976-04-06 1981-11-10 Oreeal L Kosmetisches mittel zur behandlung der haare oder der naegel
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
DE102004004155A1 (de) * 2004-01-28 2005-08-18 Wella Aktiengesellschaft Haarwachsprodukt aus Silikonwachs, silikonfreiem Wachs und Ölen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100209376A1 (en) * 2007-10-31 2010-08-19 Bernd Richters Matt Wax
WO2011076566A1 (de) * 2009-12-23 2011-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulsion für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein anionisches verdickend wirkendes polymer, mindestens ein nichtionisches haarfestigendes polymer, mindestens ein esteröl, mindestens ein wachs und wasser

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