BRPI0906170A2 - composiÇço cosmÉtica, uso da composiÇço cosmÉtica e processo para o penteado - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇçO COSMÉTICA, USO DA COMPOSIÇçO COSMÉTICA E PROCESSO PARA O PENTEADO A presente pedido trata de uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: (i) um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados, (ii) um ou mais polímeros espessantes (met) acrílicos e (iii) um ou mais tensoativos escolhidos entre os tensoativos aniônicos, não iônicos, anfóteros ou catiônicos. O presente pedido trata também dos usos dessa composição, em particular para o penteado e a modelagem dos cabelos.

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO PARA O PENTEADO" Campo da Invenção

A presente invenção trata de novas composições cosméticas que

compreendem um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados, um ou mais polímeros espessantes (met)acrílicos e um ou mais tensoativos escolhidos entre os tensoativos aniônicos, não iônicos, anfóteros ou catiônicos, bem como os usos dessas composições em particular para o penteado.

A presente invenção trata também de um processo para o

penteado das matérias queratínicas que utiliza essas composições.

Antecedentes da Invenção

O uso de poliésteres sulfônicos ramificados nas composições para o penteado e a fixação dos cabelos é conhecido e descrito por exemplo nos pedidos de patente EP 0 966 946, WO 98/38969 e WO 99/63955.

Entretanto, o uso de poliésteres sulfônicos ramificados possui

inconvenientes:

• o uso desses poliésteres em laquês para o cabelo que contêm grandes quantidades de álcool confere geralmente boas propriedades de penteado mas não permite obter um poder Iaqueador satisfatório;

· a aplicação desses poliésteres em forma de laquês com teor

elevado de álcool confere aos cabelos, após a escovação, um toque seco; esse fenômeno indesejável é particularmente visível nos cabelos tingidos;

• esses poliésteres apresentam geralmente em forma semissólida, e essa propriedade torna sua realização complicada, em

particular, é geralmente difícil efetuar uma distribuição homogênea desses polímeros sobre toda a cabeleira a ser tratada.

De modo inesperado e vantajoso, a Depositante demonstrou que o uso de um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados com um ou mais polímeros espessantes (met)acrílicos permite corrigir os inconvenientes supramencionados.

Descrição Resumida da Invenção

A presente invenção tem assim por objeto uma composição cosmética que compreende um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados, um ou mais polímeros espessantes (met)acrílicos e um ou mais tensoativos escolhidos entre os tensoativos aniônicos, não iônicos, anfóteros ou catiônicos.

Descrição Detalhada da Invenção

Por "poliésteres espessantes (met)acrílicos", no sentido do presente pedido, entendem-se polímeros (met)acrílicos espessantes não fixadores.

As composições obtidas apresentam-se na forma de géis, mousses, sprays, cremes, pastas.

As composições de acordo com a presente invenção são fáceis de preparar e de aplicar. Elas permanecem bem localizadas sem escorrimentos no ponto de aplicação. As composições de acordo com a presente invenção podem ser aplicadas sem queda de viscosidade ao longo do tempo.

Além disso, as composições de acordo com a presente invenção permitem conferir ao penteado uma conservação natural e duradoura. A presente invenção tem ainda por objeto um processo de

penteado das matérias queratínicas, de preferência das matérias queratínicas humanas e em particular dos cabelos que utiliza as composições de acordo com a presente invenção.

A presente invenção tem igualmente por objeto os usos das composições de acordo com a presente invenção, em particular para o penteado, a modelagem das matérias queratínicas, em particular as matérias queratínicas humanas e em particular os cabelos.

Mais características, aspectos, objetos e vantagens da presente ν 3

invenção aparecerão mais claramente ainda com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

Por "(met)acrílico" no sentido do presente pedido, entende-se

"acrílico ou metacrílico". Os poliésteres sulfônicos ramificados usados nas composições da

presente invenção são conhecidos na arte anterior. Sua estrutura e sua síntese estão descritas nos documentos WO 95/18191, WO 97/08261 e WO 97/20899.

São preferidos em particular poliésteres sulfônicos ramificados

obtidos por policondensação: (a) de pelo menos um ácido dicarboxílico que não porta uma

função sulfônica,

(b) de pelo menos um diol ou de uma mistura de um diol e de uma

diamina,

(c) de pelo menos um monômero que comporta duas funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e

carboxila, e que portam ainda pelo menos uma função sulfônica, e

(d) pelo menos um monômero que comporta pelo menos três funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e carboxila.

Os ácidos dicarboxílicos que formam unidades (a) podem ser

ácidos dicarboxílicos alifáticos, ácidos dicarboxílicos alicíclicos, ácidos dicarboxílicos aromáticos e misturas desses ácidos.

Podem ser citados a título de exemplos o ácido 1,4- cicloexanodioico, o ácido succínico, o ácido glutárico, o ácido adípico, o ácido azelaico, o ácido sebácico, o ácido fumárico, o ácido maleico, o ácido 1,3- cicloexanodioico, o ácido ftálico, o ácido terefetálico e o ácido isoftálico e as misturas desses ácidos

Os dióis que formam as unidades (b) são escolhidos por exemplo Λ 4

entre os alcanodióis e os polialquilenodióis, e podem ser citados como exemplo o etilenoglicol, o propilenoglicol, o dietilenoglicol, o trietilenoglicol e o polipropilenoglicol.

As diaminas suscetíveis de formar uma parte das unidades (b) são de preferência escolhidas entre as alcanodiaminas e as poli(oxialquileno)diaminas.

O termo "função sulfônica" das unidades (c) engloba ao mesmo tempo a função ácido sulfônico (-SO3H) e as funções salificadas correspondentes obtidas por neutralização da função ácido sulfônico com uma base, por exemplo um hidróxido de metal alcalino.

As funções sulfônicas estão de preferência em forma neutralizada por uma base orgânica ou mineral.

As unidades (c) são derivadas por exemplo de ácidos dicarboxílicos, de ésteres de ácidos dicarboxílicos, de glicóis e de hidroxiácidos, que portam todos pelo menos um grupo sulfônico, em forma ácido e/ou neutralizada, de preferência em forma neutralizada.

As unidades (c) que portam pelo menos uma função sulfônica representam de preferência de 2 a 15% molar do conjunto dos monômeros.

As unidades (d) derivadas de monômeros multifuncionais estão presentes de preferência em uma quantidade compreendida entre 0,1 e 40% molar em relação ao conjunto dos monômeros.

Os monômeros multifuncionais que formam as unidades (d) são escolhidos por exemplo entre o trimetiloletano, o trimetilolpropano, o glicerol, o pentaeritritol, o sorbitol, anidrido trimelítico, o eritritol, o treitol, o dipentaeritritol, o dianidrido piromelítico e o ácido dimetilpropiônico.

Os poliésteres sulfônicos ramificados podem comportar, além dos quatro tipos de unidades (a) a (d) descritas acima, unidades (e) derivadas de monômeros que comportam duas funções reativas diferentes, escolhidas por exemplo entre os hidroxiácidos carboxílicos e os aminoácidos carboxílicos ou suas misturas.

Essas unidades (e) podem representar até 40% molar do conjunto dos monômeros (a), (b), (c), (d) e (e).

Evidentemente, os polímeros sulfônicos ramificados utilizados na presente invenção são obtidos de preferência a partir de uma mistura de monômeros na qual o número de equivalentes de funções ácido carboxílico é substancialmente igual ao número de equivalentes de funções hidroxila e de funções amino, eventualmente presentes.

Os polímeros sulfônicos ramificados utilizados nas composições para o penteado da presente invenção são conhecidos e comercializados por exemplo pela Eastman. Pode-se citar como produto comercial preferido o produto vendido com a denominação AQ 1350® pela Eastman.

A composição de acordo com a presente invenção compreende vantajosamente de 0,2 a 15%, de preferência de 0,5 a 10% e de modo ainda mais preferido de 1 a 10% em peso de um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados em relação ao peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção contém ainda um ou mais polímeros espessantes (met)acrílicos.

Por polímero acrílico, entende-se no sentido da presente invenção, um polímero que resulta da polimerização de pelo menos um ou mais monômeros de estrutura:

COR4

R3 designa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4

linear ou ramificado, R4 designa um átomo de hidrogênio , um radical alquila com Ci- C4 linear ou ramificado, um radical NR5R6, um radical alcóxi com Ci-C30 linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais radicais hidroxila, por um radical amônio quaternário, R5 e R6 designam um átomo de hidrogênio, um radical alquila

com Ci-C30 eventualmente oxialquilenado, e o radical alquila pode comportar um grupo sulfônico.

De preferência R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical

metila.

Por polímero espessante, no sentido da presente invenção,

entende-se um polímero capaz por sua presença de aumentar em pelo menos 50 centipoises a 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s"1 a viscosidade do meio. De preferência, o polímero espessante a 1% na água ou uma mistura água/álcool 50/50 em peso apresenta uma viscosidade a 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s"1 superior a 100 centipoises. Essas viscosidades podem ser medidas em particular com viscosímetros ou reômetros de geometria cone plano.

Os polímeros espessantes acrílicos são escolhidos em particular

entre:

(a) os espessantes associativos acrílicos;

(b) os homopolímeros de ácido acrílico reticulados;

(c) os copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato de alquilaíCrCe),

(d) os homopolímeros e copolímeros não-iônicos que contêm monômeros com insaturação etilênica de tipo éster e/ou amida;

(e) os homopolímeros de acrilato de amônio ou os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida;

(f) os homopolímeros e copolímeros de ácidos (met)acrilamido alquil(Ci-C4) sulfônicos

(g) os homopolímeros e copolímeros de metacrioil alquil(Ci-C4) trialquil(Ci-C4) amônio reticulados.

Pela expressão "espessante associativo", entende-se de acordo com a presente invenção, um espessante anfifílico que comporta ao mesmo tempo unidades hidrófilas e unidades hidrófobas em particular que comportam pelo menos uma cadeia graxa com C8-Czo e pelo menos uma unidade hidrófila.

Podem ser utilizados como espessantes associativos acrílicos de acordo com a pres os polímeros associativos acrílicos escolhidos entre: (i) os polímeros anfifílicos não-iônicos que comportam pelo menos

uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrófila;

(ii) os polímeros anfifílicos aniônicos que comportam pelo menos uma unidade hidrófila, e pelo menos uma unidade com cadeia graxa;

(iii) os polímeros anfifílicos catiônicos que comportam pelo menos uma unidade hidrófila, e pelo menos uma unidade com cadeia graxa;

(iv) os polímeros anfifílicos anfóteros que comportam pelo menos uma unidade hidrófila, e pelo menos uma unidade com cadeia graxa;

e as cadeias graxas possuem de 10 a 30 átomos de carbono.

(i) Os polímeros anfifílicos não-iônicos acrílicos que comportam pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrófila são escolhidos de preferência entre:

(1) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquilas com Ci-C6 e de monômeros anfifílicos que comportam pelo menos uma cadeia graxa (por exemplo os acrilatos de alquila (C8-C22) oxietilenado) tais como por

exemplo o copolímero metacrilato de metila/acrilato de estearila oxietilenado vendido pela GOLDSCHMIDT com a denominação ANTIL 208.

(2) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monômeros hidrófobos que comportam pelo menos uma cadeia graxa (por i

ι

10

15

exemplo os (met)acrilato de alquila (C8-C22) tais como por exemplo o copolímero metacrilato de polietilenoglicol/metacrilato de laurila.

(ii) Os polímeros anfifílicos aniônicos acrílicos podem ser escolhidos entre aqueles que comportam pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba de tipo éster de alquila (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado. Eles são escolhidos de preferência entre aqueles cuja unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico corresponde ao monômero de fórmula (I) indicada a seguir:

H2C=C-C-OH

Jj " O

RO

fórmula na qual Ri designa H ou CH3 ou C2H5, ou seja, unidades ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico, e cuja unidade hidrófoba de tipo éster de alquila (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado corresponde ao

monômero de fórmula (II) indicada a seguir:

H2C=C-C-OR2

Jl II (II)

RO

na qual R1 designa H ou CH3 ou C2H5 (ou seja, unidades acrilatos, metacrilatos ou etacrilatos) e de preferência H (unidades acrilatos) ou CH3 (unidades metacrilatos), sendo que R2 designa um radical alquila com C1O-C3O, e de preferência com C12-C22· Esteres de alquilas (Cio-C3o) de ácidos carboxílicos insaturados

de acordo com a invenção compreendem, por exemplo, o acrilato de laurila, o acrilato de estearila, o acrilato de decila, o acrilato de isodecila, o acrilato de dodecila, e os metacrilatos correspondentes, o metacrilato de laurila, o metacrilato de estearila, o metacrilato de decila, o metacrilato de isodecila, e o metacrilato de dodecila.

Polímeros anfifílicos aniônicos deste tipo estão, por exemplo, J

j

descritos e são preparados, de acordo com as patentes US 3 915 921 e 4 509 949.

Os polímeros anfifílicos aniônicos utilizáveis na presente invenção podem designar mais particularmente polímeros formados a partir de uma mistura de monômeros que compreende:

(i) ácido acrílico e um ou mais ésteres de fórmula (III) indicada a

seguir:

H2C=C-C-OR2 (,ι,) F? O

na qual R1 designa H ou CH3, R2 designa um radical alquila que possui de 12 a 22 átomos de carbono, e de preferência um agente reticulante, tais como por exemplo os que são constituídos de 95 a 60% em peso de ácido acrílico (unidade hidrófila), 4 a 40% em peso de acrilatos de alquilas com Cio- C30 (unidade hidrófoba), e de 0 a 6% em peso de monômero polimerizável reticulante, ou 98 a 96% em peso de ácido acrílico (unidade hidrófila), 1 a 4% em peso de acrilato de alquilas com C10-C30 (unidade hidrófoba) e 0,1 a 0,6% em peso de monômero polimerizável reticulante.

(ii) essencialmente ácido acrílico e metacrilato de Iaurila tal como o que é formado a partir de 66% em peso de ácido acrílico e 34% em peso de metacrilato de laurila.

O referido reticulante é um monômero que contém um grupo

CH2 = C^

^ com pelo menos um outro grupo polimerizável cujas ligações insaturadas são não conjugadas uma em relação à outra. Pode-se citar em particular os polialiléteres tais como em particular a polialilsucrose e o polialilpentaeritritol.

Entre os referidos polímeros acima, são particularmente

preferidos de acordo com a presente invenção os produtos vendidos pela GOODRICH com as denominações comerciais PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, e mais preferencialmente ainda o PEMULEN TR1, e o produto vendido pela S.E.P.C com a denominação COATEX SX.

Como polímeros anfifílicos aniônicos com cadeias graxas, pode- se também citar o copolímero ácido metacrílico/acrilato de metila/dimetilmeta- isopropenil benzil isocianato de álcool etoxilado comercializado com a denominação VISCOPHOBE DB 100 pela AMERCHOL.

Como outros polímeros anfifílicos aniônicos com cadeias graxas, podem ser citados os que comportam pelo menos um monômero acrílico com grupo(s) sulfônico(s), em forma livre ou parcial ou totalmente neutralizada e que compreendem pelo menos uma parte hidrófoba.

A parte hidrófoba presente nos polímeros da presente invenção comporta de preferência de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferencialmente ainda de 8 a 18 átomos de carbono, e mais particularmente de 12 a 18 átomos de carbono.

De modo preferencial, os polímeros sulfônicos de acordo com a

presente invenção são parcial ou totalmente neutralizados por uma base mineral (soda, potassa, amônia) ou uma base orgânica tal como a mono-, di- ou tri-etanolamina, um aminometilpropanodiol, a N-metil-glucamina, os ácidos aminados básicos como a arginina e a lisina, e as misturas desses compostos. Os polímeros anfifílicos sulfônicos de acordo com a presente

invenção possuem geralmente um peso molecular médio em número que varia de 1000 a 20.000.000 g/mol, de preferência de 20.000 a 5.000.000 e mais preferencialmente ainda de 100.000 a 1.500.000 g/mol,

Os polímeros anfifílicos sulfônicos de acordo com a presente invenção podem ser reticulados ou não-reticulados. De preferência, são escolhidos polímeros anfifílicos reticulados.

Quando forem reticulados, os agentes de reticulação podem ser escolhidos entre os compostos com poli-insaturação olefínica habitualmente ί>

utilizados para a reticulação dos polímeros obtidos por polimerização radicalar. Podem ser citados, por exemplo, o divinilbenzeno, o éter dialílico, o dipropilenoglicol-dialiléter, os poliglicol-dialiléteres, o trietilenoglicol-diviniléter, o hidroquinona-dialil-éter, o diacrilatodi(met)acrilato de etilenoglicol ou de tetraetilenoglicol, o trimetilol propano triacrilato, a metileno-bis-acrilamida, a metileno-bis-metacrilamida, a trialilamina, o trialilcianurato, o dialilmaleato, a tetraaliletilenodiamina, o tetra-aliloxi-etano, o trimetilolpropano-dialiléter, o (met)acrilato de alila, os éteres alílicos de alcoóis da série dos açúcares, ou de outros alil- ou vinil- éteres de alcoóis polifuncionais, bem como os ésteres alílicos dos derivados do ácido fosfórico e/ou vinilfosfórico, ou as misturas desses compostos.

Serão mais particularmente utilizados a metileno-bis-acrilamida, o metacrilato de alila ou o trimetilol propano triacrilato (TMPTA). A taxa de reticulação varia em geral de 0,01 a 10 % molar e mais particularmente de 0,2 a 2 % molar em relação ao polímero.

Os monômeros acrílicos com grupo(s) sulfônico(s) são escolhidos em particular entre os ácidos (met)acrilamido(Ci-C22)alquisulfônicos, os ácidos N-(Ci-C22)alquil(met)acrilamido(Ci-C22)alquilsulfônicos como o ácido undecil- acrilamido-metano-sulfônico bem como suas formas parcial ou totalmente neutralizadas.

Mais preferencialmente, são utilizados os ácidos (met)acrilamido(Ci-C22)alquilsulfônicos como por exemplo o ácido acrilamido- metano-sulfônico, o ácido acrilamido-etano-sulfônico, o ácido acrilamido- propano-sulfônico, o ácido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfônico, o ácido metacrilamido-2-metilpropano-sulfônico, o ácido 2-acrilamido-n-butano- sulfônico, o ácido 2-acrilamido-2,4,4-trimetilpentano-sulfônico, o ácido 2- metacrilamido-dodecil-sulfônico, o ácido 2-acrilamido-2,6-dimetil-3-heptano- sulfônico, bem como suas formas parcial ou totalmente neutralizadas. ί. ν

1

Será mais particularmente utilizado o ácido 2-acrilamido-2- metilpropano-sulfônico (AMPS)1 bem como suas formas parcial ou totalmente neutralizadas.

Os polímeros anfifílicos de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos em particular entre os polímeros anfifílicos estatísticos de AMPS modificados por reação com uma n-monoalquilamina ou uma di-n- alquilamina com C6-C22, e tais como os descritos no pedido de patente WOOO/31154 (que faz parte integrante do conteúdo da descrição). Esses polímeros podem também conter outros monômeros hidrófilos etilenicamente insaturados escolhidos por exemplo entre os ácidos (met)acrílicos, seus derivados alquil substituídos em β ou seus ésteres obtidos com monoalcoóis ou mono- ou poli-alquilenoglicóis, as (met)acrilamidas, a vinilpirrolidona, o anidrido maleico, o ácido itacônico ou o ácido maleico ou misturas desses compostos.

Os polímeros da presente invenção são escolhidos entre os copolímeros anfifílicos de AMPS e de pelo menos um monômero hidrófobo com insaturação etilênica que comporta pelo menos uma parte hidrófoba com 8 a 50 átomos de carbono e mais preferencialmente de 8 a 22 átomos de carbono e mais preferencialmente de 8 a 18 átomos de carbono e mais particularmente 12 a 18 átomos de carbono. Esses mesmos copolímeros podem conter ainda um ou mais

monômeros etilenicamente insaturados que não comportam cadeia graxa como os ácidos (met)acrílicos, seus derivados alquil substituídos em β ou seus ésteres obtidos por monoalcoóis ou mono- ou poli- alquilenoglicóis, as (met)acrilamidas, a vinilpirrolidona, o anidrido maleico, o ácido itacônico ou o ácido maleico ou as misturas desses compostos.

Esses copolímeros estão descritos em particular no pedido de patente EP-A-750899, na patente US 5089578 e nas seguintes publicações de Yotaro Morishima: a

- "Self assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, N0 40 (2000), 323-336."

\ - "Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-

í

' 5 (acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant

macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, N0 10 - 3694-3704";

- "Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: salt effects on rheological

behavior- Langmuir1 2000, Vol. 16, N0 12, 5324-5332";

- "Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2- (acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2) 220-221".

Os monômeros hidrófobos com insaturação etilênica desses

copolímeros particulares são escolhidos de preferência entre os acrilatos ou as

acrilamidas de fórmula (IV) indicada a seguir:

R1

»

-CH2-C--(IV)

O=C

-CH2-CH(R3)-O

-FL

χ 2

na qual Ri e R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado, com Ci-C6 (de preferência metila); Y designa O ou NH; R2 designa um radical hidrocarbonado hidrófobo que comporta pelo menos de 8 a 50 átomos de carbono e mais preferencialmente de 8 a 22 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda de 6 a 18 átomos de carbono e mais particularmente de 12 a 18 átomos de carbono; χ designa um número de mois de óxido de alquileno e varia de 0 a 100.

O radical R2 é escolhido de preferência entre os radicais alquilas com C8-Ci8 lineares (por exemplo, n-hexila, n-octila, n-decila, n-hexadecila, n- dodecila), ramificados ou cíclicos (por exemplo ciclododecano (C12) ou adamantano (Ci0)); os radicais alquilperfluorados com Ce-Ci8 (por exemplo o grupo de fórmula -(CH2)2-CF2)9-CF3); o radical colesterila (C27) ou um resto de éster de colesterol como o grupo oxi-hexanoato de colesterila; os grupos policíclicos aromáticos como o naftaleno ou o pireno. Entre esses radicais, são mais particularmente preferidos os radicais lineares e mais particularmente o radical n-dodecila.

De acordo com uma forma particularmente preferida da presente invenção, o monômero de fórmula (IV) comporta pelo menos uma unidade óxido de alquileno (x > 1) e de preferência uma cadeia polioxialquilenada. A cadeia polioxialquilenada, de maneira preferencial, é constituída por unidades óxido de etileno e/ou de unidades óxido de propileno e mais particularmente constituída por unidades óxido de etileno. O número de unidades oxialquilenadas varia em geral de 3 a 100 e mais preferencialmente de 3 a 50 e mais preferencialmente ainda de 7 a 25. Entre esses polímeros, podem ser citados:

- os copolímeros reticulados ou não reticulados, neutralizados ou não, que comportam de 15 a 60 % em peso de unidades AMPS e de 40 a 85 % em peso de unidades (C8-Ci6)alquil(met)acrilamida ou de unidades (C8- Ci6)alquil(met)acrilato em relação ao polímero, como os descritos no pedido

EP-A-750 899;

- os terpolímeros que comportam de 10 a 90 % molar de unidades acrilamida, de 0,1 a 10 % molar de unidades AMPS e de 5 a 80 % molar de unidades n-(C8-Ci8)alquilacrilamida, como os descritos na patente US- 5089578.

Podem também ser citados os copolímeros de AMPS totalmente neutralizados e de metacrilato de dodecila bem como os copolímeros de AMPS e de n-dodecilmetacrilamida não-reticulados e reticulados, tais como os descritos nos artigos de Morishima citados acima.

Podem ser citados mais particularmente os copolímeros constituídos de unidades 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfônico (AMPS) de fórmula (V) indicada a seguir:

10

15

CH-

^ Γ

O NH-C —CH2SO3" X+

(V)

CH3

na qual X+ é um próton, um cátion de metal alcalino, um cátion

alcalino-terroso ou o íon amônio,

e de unidades de fórmula (VI) indicada a seguir: R,

—CH,

(VI)

O=C O-

R„

20

CH2-CH2-O

na qual χ designa um número inteiro que varia de 3 a 100, de preferência de 5 a 80 e mais preferencialmente de 7 a 25; Ri tem o mesmo significado que o indicado acima na fórmula (I) e R4 designa uma alquila linear ou ramificada com C6-C22 e mais preferencialmente com C10-C22·

Os polímeros particularmente preferidos são aqueles nos quais χ = 25, Ri designa metila e R4 representa n-dodecila; eles estão descritos nos artigos de Morishima mencionados acima. Os polímeros nos quais X+ designa sódio ou amônio são mais particularmente preferidos.

(iii) Os polímeros anfifílicos catiônicos utilizados na presente invenção são escolhidos de preferência entre os poliacrilatos com grupos

laterais aminados.

Os poliacrilatos com grupos laterais aminados, quaternizados ou não, possuem por exemplo grupos hidrófobos do tipo steareth-20 (álcool estearílico polioxietilenado(20)) ou alquil(Ci0-C3o)PEG-20 itaconato.

Como exemplos de poliacrilatos com cadeias laterais aminadas, podem ser citados os polímeros 8781-124B ou 9492-103 ou STRUCTURE PLUS da NATIONAL STARCH.

(iv) A título de polímeros anfifílicos anfóteros que contêm pelo menos uma cadeia graxa, podem ser citados os copolímeros de cloreto de metacrilamidopropil trimetilamônio / ácido acrílico / metacrilato de alquila com

C10-C30, e o radical alquila é de preferência um radical estearila.

(b) Entre os homopolímeros de ácido acrílico reticulados, pode-se citar os que são reticulados por um éter alílico de álcool da série açúcar, como por exemplo os produtos vendidos com os nomes de CARBOPOLS 980, 981, 954, 2984 e 5984 pela GOODRICH ou os produtos vendidos com os nomes SYNTHALEN M e SYNTHALEN K pela 3 VSA.

(c) Entre os copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato de alquila com Ci-C6, pode-se citar o produto vendido com o nome de VISCOATEX 538C pela COATEX que é um copolímero reticulado de ácido metacrílico e acrilato de etila em dispersão aquosa a 38 % de Matéria Ativa ou o produto vendido com o nome de ACULYN 33 pela ROHM & HAAS que é um polímero reticulado de ácido acrílico e de acrilato de etila em dispersão aquosa a 28 % de Matéria Ativa. Podem ser citados mais particularmente os copolímeros ácido metacrílico/acrilato de etila reticulado em forma de dispersão aquosa a 30 % fabricado e vendido com o nome de CARBOPOL AQUA SF-1 pela NOVEON.

(d) Entre os homopolímeros ou copolímeros não-iônicos que contêm monômeros com insaturação etilênica de tipo éster e/ou amida, pode-

se citar em particular os produtos vendidos com os nomes de: CYANAMER P250 pela CYTEC (poliacrilamida); PMMA MBX-8C pela US COSMETICS (copolímero metacrilato de metila / dimetacrilato de etilenoglicol); ACRYLOID B66 pela RHOM & HAAS (copolímero metacrilato de butila / metacrilato de metila); BPA 500 pela KOBO (polimetacrilato de metila).

(e) A título de exemplos de homopolímeros de acrilato de amônio, pode-se citar o produto vendido com o nome de MICROSAP PAS 5193 pela HOECHST.

Entre os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida, podem ser citados o produto vendido com o nome de BOZEPOL C NOUVEAU ou o produto PAS 5193 vendidos pela HOECHST (eles estão descritos em particular nos documentos FR 2 416 723, US 2798053 e US 2923692).

(f) Ácidos poli(met)acrilamido-alquil(Ci-C4)-sulfônicos

De acordo com a presente invenção, o ou os ácidos poli(met)acrilamido-alquil(Ci-C4)-sulfônicos são de preferência reticulados.

Mais particularmente ainda, eles são parcial ou totalmente neutralizados.

Trata-se de polímeros hidrossolúveis ou inchável na água.

Entre esses polímeros, podem ser citados em particular: - o ácido poliacrilamido metanossulfônico,

- o ácido poliacrilamido-etanossulfônico,

- o ácido poliacrilamido-propanossulfônico,

- o ácido poli-2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico, 10

- o ácido poli-2-metacrilamido-2-metilpropanossulfônico,

- o ácido poli-2-acrilamido-n-butanossulfônico.

Polímeros deste tipo e em particular ácidos poli-2-acrilamido-2- metilpropano-sulfônicos reticulados e parcial ou totalmente neutralizados são conhecidos e estão descritos e preparados no pedido de patente DE- 19625810.

Eles se caracterizam em geral pelo fato de compreenderem distribuídos de modo aleatório:

a) de 90 a 99,9 % em peso de unidades de fórmula (VII) indicada

a seguir:

<VII)

^x I

O NH--CH2SO3 ■ X+

CH3

na qual X+ designa um cátion ou uma mistura de cátions, entre os

quais H+

b) de 0,01 a 10 % em peso de pelo menos uma unidade reticulante que possui pelo menos duas ligações duplas olefínicas,

e as proporções em peso são definidas em relação ao peso total

do polímero;

X+ representa um cátion ou uma mistura de cátions escolhidos em particular entre um próton, um cátion de metal alcalino, um cátion equivalente ao de um metal alcalino-terroso ou o íon amônio.

De preferência, o ácido poli-2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico reticulado e neutralizado comporta de 98 a 99,5 % em peso de unidades de fórmula (VII) e de 0,5 a 2 % em peso de unidade reticulantes.

As unidades reticulantes que possuem pelo menos duas ligações duplas olefínicas são escolhidas por exemplo entre o dipropolieno-dialiléter, os poliglicol-dialiléteres, o trietilenoglicol-diviniléter, a hidroquinona-dialil-éter, o tetra-alil-oxietano ou de outros alil- ou vinil-éteres de alcoóis polifuncionais, o diacrilato de tetraetilenoglicol, a trialilamina, o trimetilolpropano-dialiléter, a metileno-bis-acrilamida ou o divinilbenzeno.

As unidades reticulantes que possuem pelo menos duas ligações duplas olefínicas são mais particularmente ainda escolhidos entre os que

correspondem à fórmula geral (VIII) indicada a seguir:

H2C

O

'CH0

O

C-CH5

CH,

(VIU)

na qual Ri designa um átomo de hidrogênio ou um alquila com

C1-C4 e mais particularmente metila (trimetilol propano triacilato).

Os ácidos poli-2-acrilamido-2-metilpropanossulfônicos, reticulados e parcial ou totalmente reticulados são geralmente conhecidos pelos nomes "Ammonium Polyacrilamido-2-methylpropanesulfonate" ou ainda "Ammonium Polyacryldimethyltauramide" (denominação I.N.C.I.).

Um produto particularmente preferido de acordo com a presente invenção é o que é vendido pela CLARIANT com o nome comercial HOSTACERIN AMPS; trata-se de um ácido poli-2-acrilamido-2-metilpropano- sulfônico reticulado e parcialmente neutralizado pela amônia. (g) Os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-

C4)trialquil(Ci-C4)amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, e a homo ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto de insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Pode-se usar mais particularmente um copolímero reticulado acrilamida / cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50 % em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de "SALCARE® SC 92" pela Ciba. Pode-se também utilizar um homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém aproximadamente 50 % em peso de homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de "SALCARE® SC 95" e "SALCARE® SC 96" pela CIBA.

De preferência, o ou os polímeros espessantes (met)acrílicos de acordo com a presente invenção são aniônicos.

A composição de acordo com a presente invenção compreende vantajosamente de 0,05 a 20%, de preferência de 0,1 a 10% em peso de um ou mais polímeros espessantes (met)acrílicos em relação ao peso total da composição.

De preferência, o meio cosmeticamente aceitável é aquoso.

A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais solventes orgânicos, de preferência em uma quantidade co mpreendida e ntre 0,05 e 40% , de modo absolutamente preferido, entre 1 e 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

Esse solvente orgânico pode ser um álcool inferior com C2 a C4, em particular o etanol, os polióis e éteres de poliol tal como o propileno glicol, o polietileno glicol, o glicerol. As composições de acordo com a presente invenção podem

igualmente conter outros adjuvantes cosmeticamente aceitáveis, tais como por exemplo agentes tensoativos iônicos ou não-iônicos, agentes espessantes adicionais diferentes dos polímeros espessantes (met)acrílicos utilizados nas composições de acordo com o presente pedido, os alcoóis graxos etoxilados ou não, os agentes co-espessantes, os agentes de penetração, os perfumes, os corantes, os plastificantes, os tampões, e diversos adjuvantes usuais como as ceras, os silicones voláteis ou não, cíclicos ou lineares ou ramificados, organomodificados, em particular alcoxilados ou modificados por grupos aminas ou não modificados, por exemplo, as gomas de silicone, as ceramidas, as pseudoceramidas, os óleos vegetais, minerais ou de síntese, as vitaminas ou provitaminas como o pantenol, os opacificantes, os agentes redutores, os emulsionantes, os conservantes, as cargas minerais, as madrepérolas, as lantejoulas, os filtros solares, as proteínas, os polímeros fixadores aniônicos, não iônicos, catiônicos ou anfóteros, os agentes hidratantes, os emolientes, os agentes amaciantes, os agentes antiespuma, os agentes antiperspirantes, os agentes antirradicais livres, os bactericidas, os seqüestra ntes, os antipeliculares, os antioxidantes, os agentes alcalinizantes, os agentes acidificantes, e qualquer outro aditivo classicamente utilizado nas composições cosméticas destinados a serem aplicadas sobre os cabelos.

Os agentes tensoativos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção podem ser tensoativos aniônicos, não iônicos, anfóteros ou catiônicos, ou suas misturas. Entre os tensoativos aniônicos utilizáveis, sozinhos ou em

misturas, de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os sais, e em particular sais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoalcoóis ou os sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo, de magnésio dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, os alquilamidoétersulfatos, os alquilarilpoliétersulfatos, os monoglicerídeos-sulfatos; os alquilsulfonatos, alquilfosfatos, os alquilamidossulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os a-olefina- sulfonatos, os parafina-sulfonatos; os alquilsulfosuccinatos; os alquilétersulfo- succinatos, os alquilamida-sulfosuccinatos; os a Iqui Isu Ifoacetatos; os acilsarcosinatos; e os acilglutamatos; sendo que os grupos alquila ou acila de todos esses compostos comportam de 6 a 24 átomos de carbono e um grupo arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Podem também ser usados na presente invenção os ésteres de

alquila com C6-C24 e de ácidos poliglicosido-carboxílicos tais como os glicosídeo-citratos de alquila, os poliglicosídeo-tartaratos de alquila, e os poliglicosídeo-sulfocinatos de alquila; os alquilsulfosuccinamatos, os acilisetionatos, e os N-aciltauratos, e o grupo alquila ou acila de todos esses compostos comporta de 12 a 20 átomos de carbono. Entre os tensoativos aniônicos igualmente utilizáveis, podem ser citados igualmente os acil-lactilatos cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono.

Além disso, podem também ser citados os ácidos de alquil-D- galactosídeo urônicos e seus sais bem como os ácidos alquil(C6-C24)éter- carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24)aryl(C6-C24)éter- carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24)arnidoéter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos oxido de etileno, e suas misturas.

Os agentes tensoativos não-iônicos que podem ser utilizados na presente invenção são também compostos bem conhecidos em si (ver em particular a esse respeito "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116-178). Eles podem ser escolhidos em particular entre os alcoóis, os alfa-dióis, os alquil(Ci- C2o)fenóis, ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, e todos esses compostos possuem uma cadeia graxa, que possuem uma cadeia graxa que comporta de 8 a 18 átomos de carbono, sendo que o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30. Podem também ser citados os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno com alcoóis graxos; as amidas graxas polietoxiladas que possuem, de preferência, de 2 a mois de óxido de etileno; as amidas graxas poligliceroladas que comportam 1 a 5 grupos glicerol e em particular de 1,5 a 4; as amidas graxas polietoxiladas que possuem de possuem de preferência de 2 a 3 mois de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos do sorbitano etoxilados que possuem de 2 a 30 mois de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxos do polietilenoglicol, os alquil(C6-C24)poliglicosídeos, os derivados da N-alquil(C6-C24) glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil(Cio-Ci4)aminas ou os óxidos de N-acil(Ci0-Ci4)aminopropilmorfolina; e suas misturas.

Os agentes tensoativos anfóteros que são apropriados para a presente invenção, podem ser em particular derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nas quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato; podem ainda ser citadas as alquil (C8-C2O) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil (C8-C2o) amidoalquil (C6-C8) betaínas ou as alquil (C8-C20) amidoalquil (C6-C8) sulfobetaínas; e suas misturas.

Entre os derivados de aminas, podem ser citados os produtos comercializados com a denominação MIRANOL®, tais como os descritos nas patentes US-2,528,378 e US-2,781,354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, sob as denominações "Amphocarboxy-glycinate e Amphocarboxypropionate" com as respectivas estruturas:

R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (1) na qual: R2 representa um radical alquila de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um radical heptila, nonila ou undecila, R3 representa um grupo beta-hidroxietila, e R4 um grupo carboximetila;

e

R2-CONHCH2CH2-N(B)(C) (2)

na qual:

B representa -CH2CH2OX'; C representa -(CH2)z - Y', sendo ζ = 1 ou 2, X' representa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de

hidrogênio,

Y' representa -COOH ou o radical -CH2 - CHOH - SO3H R2 representa um radical alquila de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra ou no óleo de Iinho hidrolisado, um grupo alquila, em particular com C17 e sua forma iso, um grupo C17 insaturado.

Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações cocoanfodiacetato dissódico, Iauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico,

capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, Iauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodiproprionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico, ácido cocoanfodipropiônico.

A título de exemplo, pode-se citar o cocoanfodiacetato comercializado com a denominação comercial de MIRANOL® C2M concentrado pela RHODIA.

Entre os tensoativo anfóteros, são utilizadas de preferência as alquil(C8-C20)betaínas tais como a cocobetaína, as alquil(C8-C2o)amidoalquil(C6- Ce)betaínas tais como a cocamidobetaína, as alquilanfodiacetatos como o cocoanfodiacetato dissódico, e suas misturas.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais tensoativos catiônicos bem conhecidos em si, tais como os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternários tais como os cloretos ou os brometos de tetra-alquilamônio, de alquilamidoalquiltrialquilamônio, de trialquilbenzilamônio, de trialquil- idroxialquilamônio ou de alquilpiridínio, os derivados de imidazolina; ou os óxidos de aminas de caráter catiônico. Os agentes tensoativos não iônicos, anfóteros e catiônicos

descritos acima podem ser utilizados sozinhos ou em misturas e sua quantidade está compreendida entre 0,01% e 30% em peso, de preferência entre 0,05% e 20% em peso e mais preferencialmente ainda entre 0,1% e 10% em peso em relação ao peso total da composição. Os agentes gelificantes e/ou espessantes adicionais que são

apropriados para as composições da presente invenção são bem conhecidos na técnica e podem ser escolhidos entre os poli(oxialquileno)glicóis, os ésteres de poli(oxialquileno)glicóis, os alginatos, os biossacarídeos, os derivados de amido, as gomas naturais tais como as gomas xantana, caroba, os escleroglucanos, os derivados de quitina e de quitosana, os carragenanos, as argilas, e suas misturas.

Como exemplos de agentes gelificantes, em particular em fase aquosa, podem ser citados o FUCOGEL® 1000 PP comercializado pela SOLABIA, o SATIAGEL® KSO comercializado pela DEGUSSA e o KELTROL® comercializado pela KELCO.

Os agentes gelificantes adicionais representam em geral de 0,05 a 15%, de preferência de 0,5 a 10% em peso da composição.

Os silicones utilizáveis como aditivos nas composições c?>

cosméticas da presente invenção são silicone voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10 5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem

ser solúveis ou insolúveis na composição e ser em particular poliorganossiloxanos insolúveis na composição da invenção. Eles podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda: (i) os silicones cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de

4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com a denominação VOLATILE SILICONE 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com a denominação VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109,

comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

J-Dn-D'-D"-D' —

CH3 1--CH3

ι I

Com D": -Si-O— ComD': -Si-O-

I I

CH3 C8H17 Podem também ser citadas as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1'-(hexa-2,2l2'2',3,3'-trimetilsililoxi) bis-neopentano;

(ii) os silicones voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10~6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com a denominação "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados de preferência silicones não voláteis, e mais particularmente polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicone, poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais, bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não Iimitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70

047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s; - os óleos VlSCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pela denominação dimethiconol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

Os polialquilarilsiloxanos são particularmente escolhidos entre os polimetil/metilfenilsiloxanos, os polimetil/difenilsiloxanos lineares ou ramificados de viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10"2/s a 25°C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;

- os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN1 PH da BAYER como os produtos PNIOOOe PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli- isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

Podem ser citados mais particularmente os seguintes produtos\;

- as gomas de polidimetilsiloxano,

- as gomas de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano,

- as gomas de polidimetisiloxano/difenilsiloxano,

- as gomas de polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,

- as gomas de polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a

presente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone

cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais

particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10"6 m2/s. Esse produto comporta de preferência

15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

R2SÍO2/2, RsSiO1Z2, RSiO3Z2 e SÍO4/2, nas quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui 1 a 16 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, os que são particularmente preferidos são aqueles nos R designa um grupo alquila inferior com Ci-C4, mais particularmente um grupo fenila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado

com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo com a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados por meio de um grupo hidrocarbonado.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam:

- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados

dimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWEf® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200;

- grupos aminados substituídos ou não, como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela

GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939, ou DOW CORNING 2-8299 pela DOW CORNING ou o produto comercializado com a denominação BELSIL ADM LOG 1 pela WACKER. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquilas com Ci-C4;

- grupos tióis, como os produtos comercializados com as denominações "GP 72 A" e "GP 71" pela GENESEE;

- grupos alcoxilados como o produto comercializado com a

denominação "SILICONE COPOLIMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT;

- grupos hidroxilados, como os poliorganossiloxanos com função

hidroxilada;

- grupos alcoxialquila tais como, por exemplo, os

poliorganossiloxanos descritos no pedido de patente US-A-4 957 732;

- grupos aniônicos do tipo ácido carboxílico como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186 507 da CHISSO CORPORATION, ou do tipo alquil-carboxílicos como os que estão presentes no produto X-22-

3701E da SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiossulfato tais como os produtos comercializados pela GOLDSCHMIDT com as denominações "ABIL® S201" e "ABIL® S255";

- grupos hidroxiacilamino, como os poliorganossiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Pode-se citar, por exemplo, o produto Q2-8413 da

DOW CORNING.

Os silicones tais como descritos acima podem ser utilizados sozinhos ou em mistura, em uma quantidade compreendida entre 0,01 e 20% em peso, de preferência entre 0,1 e 5% em peso.

As composições de acordo com a presente invenção podem ainda

comportar corpos graxos não siliconados tais como óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras, os ésteres graxos, os alcoóis graxos etoxilados ou não etoxilados, e os ácidos graxos.

Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados por exemplo:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno;

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 4 a 10 átomos de

carbono, como os triglicerídeos dos ácidos heptanóico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como por exemplo os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os vendidos com as denominações Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados,

a vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como o óleo de Parleam®; e as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano

- os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados como os descritos no documento JP-A-2-295912. Como óleos fluorados, podem também ser citados o perfluorometilciclopentano e o

perfluoro-1,3-dimetilcicloexano, vendidos com as denominações "FLUTEC PC1®" e "FLUTEC PC3®" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1-2- dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecanofluoropentano e o tetradecanofluoroexano, vendidos com as denominações "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila, vendido com a denominação " FO RALQ UIL® pela Atochem; o nonafluorometoxibutano e o nonafluoroetoxibutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4- trifluorometil perfluoromorfolina, por exemplo vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M. A cera ou as ceras são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

Os ácidos graxos saturados ou insaturados são escolhidos mais particularmente entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

Os ésteres graxos são em particular os ésteres de ácidos

carboxílicos, em particular os ésteres mono, di, tri ou tetracarboxílicos.

Os ésteres de ácidos carboxílicos são em particular os ésteres de ácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com Ci-C2e e de alcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com Ci-C26, e o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com Ci2-Ci5; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iactato de linoleíla; o Iactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila.

Podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26· Podem ainda ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri- isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol e o di- heptanoato de neopentil glicol. Os ésteres citados acima são diferentes dos ésteres de fórmula (I).

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononoila, o octanoato de cetila. Como alcoóis graxos, podem ser citados os alcoóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados que possuem 8 a 26 átomos de carbono, como o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

Os corpos graxos representam em geral de 0,1 a 50%, de preferência de 1 a 30%, e mais preferencialmente ainda de 2 a 20% em peso da composição total.

Como indicado anteriormente, as composições podem compreender um ou mais polímeros fixadores adicionais diferentes dos polímeros da presente invenção. Por polímero fixador, entende-se no sentido da presente invenção qualquer polímero que permita conferir uma forma à cabeleira ou manter a cabeleira em uma forma determinada.

Todos os polímeros fixadores aniônicos, catiônicos, anfóteros, não iônicos e suas misturas utilizados na técnica podem ser usados nas composições de acordo com o presente pedido.

Os polímeros fixadores podem ser solúveis no meio cosmeticamente aceitável ou insolúveis nesse mesmo meio e utilizados nesse caso em forma de dispersões de partículas sólidas ou líquidas de polímero

(látex ou pseudolátex).

Os polímeros fixadores aniônicos geralmente utilizados são polímeros que comportam grupos derivados de ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico e possuem um peso molecular compreendido entre aproximadamente 500 e 5.000.000.

Os polímeros fixadores aniônicos com grupos carboxílicos

preferidos de acordo com a presente invenção são:

A) os homo- ou copolímeros de ácido acrílico ou de acrilamida vendidos sob a forma de seus sais de sódio com as denominações RETEN 421, 423 ou 425 pela HERCULES, os sais de sódio dos ácidos poli-hidroxicarboxílicos;

B) Os copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico com um monômero monoetilênico como o etileno, o estireno, os ésteres vinílicos, os ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, eventualmente enxertados em um

polialquileno glicol como o polietileno glicol, e eventualmente reticulados. Tais polímeros estão descritos em particular na patente francesa n°1 222 944 e no pedido alemão n° 2 330 956, e os copolímeros desse tipo comportam em sua cadeia uma unidade acrilamida eventualmente N-alquilada e/ou hidroxialquilada como descritas em particular nos pedidos de patentes Iuxemburguesas n°s 75370 e 75371 ou propostos com a denominação QUADRAMER pela AMERICAN CYANAMID. Podem também ser citados os terpolímeros ácido acrílico / acrilato de etila / N-tercio-butilacrilamida como o ULTRAHOLD STRONG vendido pela BASF. Podem também ser citados os copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com Ci-C4 e os terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com C1-C20, por exemplo, de laurila, tais como o que é comercializado pela ISP com a denominação ACRYLIDONE® LM e os terpolímeros ácido metacrílico/ acrilato de etila/ acrilato de terciobutila tais como o produto comercializado com a denominação LUVIMER® 100 P pela BASF. Podem também ser citados os copolímeros ácido metacrílico

/ácido acrílico/ acrilato de etila/ metacrilato de metila em dispersão aquosa, comercializado com a denominação AMERHOLD® DR 25 pela AMERCHOL;

C) Os copolímeros de ácido crotônico, tais como os que comportam em sua cadeia unidades acetato ou propionato de vinila, e

eventualmente outros monômeros como os ésteres alílico ou metalílico, éter vinílico ou éster vinílico de um ácido carboxílico saturado linear ou ramificado de cadeia longa hidrocarbonada, como os que comportam pelo menos 5 átomos de carbono, e esses polímeros podem eventualmente ser enxertados ou reticulados, ou ainda um éster vinílico, alílico ou metalílico de um ácido carboxílico a- ou β-cíclico. Tais polímeros estão descritos entre outros nas patentes francesas números 1 222 944, 1 580 545, 2 265 872, 2 265 781, 1 564 110 e 2 439 798. Produtos comerciais que entram nesta classe são as resinas 28-29-30, 26-13-14 e 28-13-10 comercializadas pela National Starch;

D) Os copolímeros de ácidos ou de anidridos carboxílicos monoinsaturados com C4-Ce escolhidos entre:

- os copolímeros que compreendem (i) um ou mais ácidos ou anidridos maleico, fumárico, itacônico e (ii) pelo menos um monômero

escolhido entre os ésteres vinílicos, os éteres vinílicos, os halogenetos vinílicos, os derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres, e as funções anidridos desses copolímeros são eventualmente monoesterificadas ou monoamidificadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes US n°s 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, na patente GB 839 805.

Produtos comerciais são em particular os que são vendidos com as denominações GANTREZ® AN ou ES pela ISP;

- os copolímeros que compreendem (i) um ou mais unidades anidridos maleico, citracônico, itacônico e (ii) um ou mais monômeros escolhidos entre os ésteres alílicos ou metalílicos que comportam

eventualmente um ou mais grupos acrilamida, metacrilamida, a-olefiina, ésteres acrílicos ou metacrílicos, ácidos acrílico ou metacrílico ou vinilpirrolidona em sua cadeia,

e as funções anidridos desses copolímeros são eventualmente monoesterificadas ou monoamidificadas.

Esses polímeros estão por exemplo descritos nas patentes

francesas números 2 350 384 e 2 357 241 da Depositante.

E) as poliacrilamidas que comportam grupos carboxilatos.

F) Os homopolímeros e copolímeros que compreendem grupos 10

sulfônicos com os polímeros que comportam unidades vinilsulfônico, estireno- sulfônico, naftaleno- sulfônico ou acrilamido-alquilsulfônico diferentes dos polímeros sulfônicos ramificados da presente invenção.

Esses polímeros podem ser escolhidos particularmente entre:

- os sais do ácido polivinilsulfônico com uma massa molecular média compreendida entre 1 000 e 100 000, bem como os copolímeros com um comonômero insaturado tais como os ácidos acrílico ou metacrílico e seus ésteres, bem como a acrilamida ou seus derivados, os éteres vinílicos e a vinilpirrolidona;

- os sais do ácido poliestireno-sulfônico tais como os sais de sódio vendidos por exemplo com as denominações Flexan® 500 e Flexan® 130 pela National Starch. Estes compostos estão descritos na patente FR 2 198 719;

- os sais de ácidos poliacrilamida-sulfônico tais como os mencionados na patente US 4 128 631, e mais particularmente o ácido polacrilamidoetilpropano-sulfônico vendido com a denominação COSMEDIA

POLYMER HSP 1180 pela HENKEL.

Como outro polímero fixador aniônico utilizável de acordo com a presente invenção, pode-se citar o polímero aniônico seqüenciado ramificado vendido com a denominação Fixate-G pela LUBRIZOL.

De acordo com a presente invenção, os polímeros fixadores aniônicos são escolhidos de preferência entre os copolímeros de ácido acrílico ou dos ésteres acrílicos tais como os terpolímeros ácido acrílico / acrilato de etila / N-terciobutilacrilamida vendidos em particular com a denominação ULTRAHOLD® STRONG pela BASF, os copolímeros derivados de ácido crotônico tais como os terpolímeros acetato de vinila / tercio-butil benzoato de vinila / ácido crotônico e os terpolímeros ácido crotônico / acetato de vinila/neododecanoato de vinila vendidos em particular com a denominação Résine 28-29-30 pela NATIONAL STARCH, os polímeros derivados de ácidos ou de anidridos maleico, fumárico, itacônico com ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenetos vinílicos, derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres tais como os copolímeros metilviniléter/anidrido maleico monoesterificado vendidos com a denominação GANTREZ® pela ISP1 os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos com a denominação EUDRAGIT® L pela ROHM PHARMA, os copolímeros de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendidos com a denominação LUVIMER® MAEX ou MAE pela BASF e os copolímeros acetato de vinila/ácido crotônico vendidos com a denominação LUVISET CA 66 pela BASF e os copolímeros acetato de vinila/ácido crotônico enxertados com polietilenoglicol vendidos com a denominação ARISTOFLEX® A pela BASF, o polímero vendido com a denominação Fixate G-100 pela LUBRIZOL.

Os polímeros filmógenos fixadores catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidos de preferência entre os polímeros que comportam grupos aminas primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que fazem parte da cadeia polimérica ou diretamente ligados a ela, e com um peso molecular compreendido entre 500 e aproximadamente 5 000 000 e de preferência entre 1000 e 3 000 000.

Entre esses polímeros, podem ser citados mais particularmente

os seguintes polímeros catiônicos: (1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de

amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades de fórmulas indicadas a seguir:

í ΐ ΐ

-CH-C- , -CH-Ç— ou -O^C-

2 I 2 2

C=O

C=O

O

ι (A)

O

NH

A

A

(B)

A (Ο

I Μ

R5 nas quais:

R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical CH3;

A é um grupo alquila linear ou ramificado que comporta de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono;

R4, Rs, Re, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila;

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam, cada um, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono; X designa um ânion metossulfato ou um halogeneto como o

cloreto ou brometo.

Os copolímeros da família (1) contêm ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilaminas substituídas no nitrogênio por grupos alquilas inferiores (C1-C4), grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, das vinil Iactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

Assim, entre esses copolímeros da família (1) pode-se citar: - os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de

dimetilaminoetil quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, tais como o que é vendido com a denominação HERCOFLOC® pela HERCULES,

os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetil-amônio, descrito por exemplo no pedido de patente EP- A-080976 e vendidos com a denominação BINA QUAT P 100 pela CIBA GEIGY,

- o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com a denominação RETEN pela HERCULES,

os copolímeros de vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, como os produtos vendidos com a denominação "GAFQUAT®" pela ISP como por exemplo "Gafquat® 734" ou "Gafquat® 755" ou ainda os produtos denominados "COPOLYMER® 845, 958 e 937". Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas

FR 2 077 143 e FR 2 393 573,

os polímeros de cadeia graxa e com unidade

vinilpirrolidona, tais como os produtos vendidos com a denominação Styleze

W20 e Styleze W10 pela ISP,

- os terpolímeros metacrilato de dimetil amino etila / vinilcaprolactama/ vinilpirrodona tal com o produto vendido com a denominação GAFFIX® VC 713 pela ISP, -os copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamida de

dimetilaminopropila quaternizados tais como os produtos comercializados com a denominação "GAFQUAT® HS 100" pela ISP, e

(2) os polissacarídeos catiônicos não celulósicos, de preferência com amônio quaternário, tais como os descritos nas patentes americanas 3

589 578 e 4 031 307 como as gomas guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. Esses produtos são comercializados em particular com a denominação JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 pela MEYHALL.

(3) os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de

vinilimidazol; (4) as quitosanas ou seus sais;

Os sais utilizáveis são em particular acetato, lactato, glutamato, gluconato ou pirrolidona carboxilato de quitosana.

Entre esses compostos, podem ser citadas a quitosana com uma taxa de desacetilação de 90,5% em peso vendida com a denominação KYTAN BRUT STANDARD pela ABER TECHNOLOGIES, a pirrolidona carboxilato de quitosana comercializada com a denominação KYTAM E R® PC pela AMERCHOL.

(5) os derivados de celulose catiônicos tais como os copolímeros

de celulose ou de derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel que comportam um amônio quaternário, e descritos em particular na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquil celuloses, como as hidroximetil-hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiloxietil trimetilamônio, de metacrilamidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com a denominação "CELQUAT L 200" e "CELQUAT H 100", pela National Starch. Os polímeros fixadores anfóteros utilizáveis de acordo com a

invenção podem ser escolhidos entre os polímeros que compreendem unidades BeC distribuídas estatisticamente na cadeia polimérica em que B designa uma unidade que deriva de um monômero que comporta pelo menos um átomo de nitrogênio básico e C designa uma unidade que deriva de um monômero ácido que comporta um ou mais grupos carboxílicos ou sulfônicos ou, ainda, BeC podem designar grupos que derivam de monômeros zwitteriônicos de carboxibetaínas ou de sulfobetaínas.

BeC podem também designar uma cadeia polimérica catiônica que comporta grupos amina primária, secundária, terciária ou quaternária, na qual pelo menos um dos grupos amina porta um grupo carboxílico ou sulfônico ligado por um radical hidrocarbonado ou então BeC fazem parte de uma cadeia de um polímero com unidade etileno a, β-dicarboxílico em que um dos grupos carboxílicos foi levado a reagir com uma poliamina que comporta um ou mais grupos aminas primárias ou secundárias.

Os polímeros fixadores anfóteros que correspondem à definição dada acima mais particularmente preferidos são escolhidos entre os seguintes polímeros:

(1) os copolímeros com unidades vinílicas ácidas e com unidades

vinílicas básicas, como as que resultam da copolimerização de um monômero derivado de um composto vinílico que porta um grupo carboxílico tal como, mais particularmente, o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido maleico, o ácido alfa-cloracrílico, e de um monômero básico derivado de um composto vinílico substituído que compreende pelo menos um átomo básico, como mais particularmente os metacrilato e acrilato de dialquilaminoalquila, as dialquilaminoalquilmetacrilamida e acrilamida. Esses compostos estão descritos na patente americana US 3 836 537.

(2) os polímeros que compreendem unidades que derivam: a) de pelo menos um monômero escolhido entre as acrilamidas

ou as metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por um grupo alquila,

b) de pelo menos um comonômero ácido que contém um ou mais

grupos carboxílicos reativos, e

c) de pelo menos um comonômero básico tal como ésteres com substituintes amina primária, secundária, terciária e quaternária dos ácidos

acrílico e metacrílico, e o produto de quaternização do metacrilato de dimetilaminoetila com o sulfato de dimetila ou dietila.

As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas mais particularmente preferidas de acordo com a presente invenção são os compostos cujos grupos alquilas comportam de 2 a 12 átomos de carbono, e mais particularmente a N-etilacrilamida, a N-terciobutilacrilamida, a N-tercio- octilacrilamida, a N-octilacrilamida, a N-decilacrilamida, a N-dodecilacrilamida, bem como as metacrilamidas correspondentes. Os comonômeros ácidos são escolhidos mais particularmente entre os ácidos acrílico, metacrílico, crotônico, itacônico, maleico, fumárico, bem como os monoésteres de alquila com 1 a 4 átomos de carbono dos ácidos ou dos anidridos maleico ou fumárico.

Os comonômeros básicos preferidos são metacrilatos de

aminoetila, de butilaminoetila, de Ν,Ν'-dimetilaminoetila, de N-tercio- butilaminoetila.

São particularmente utilizados os copolímeros cuja denominação CTFA (4a edição 1991) é Octylacrilamide / acrylates / butylaminoethyl- methacrylate copolymer tais como os produtos vendidos com a denominação AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 pela NATIONAL STARCH.

(3) as poliamidoaminas reticuladas e aciladas parcial ou totalmente que derivam das poliaminoamidas de fórmula geral: —[-CO — R10-CO — z—}— (IX)

na qual Ri0 representa um grupo divalente derivado de um ácido

dicarboxílico saturado, de um ácido alifático mono ou dicarboxílico com ligação dupla etilênica, de um éster de alcanol inferior com 1 a 6 átomos de carbono desses ácidos ou de um grupo que deriva da adição de qualquer um dos referidos ácidos a uma amina bis primária ou bis secundária, e Z designa um grupo que deriva de uma polialquileno-poliamina bis-primária, mono- ou bis- secundária e representa de preferência:

a) nas proporções de 60 a 100% molar, o grupo

-N-^(CHa)x-NHr CX)

em que X= 2 e p= 2, ou então χ = 3 e ρ = 2 grupo esse que deriva da dietileno-triamina, da trietileno-

tetra=amina ou da dipropileno-triamina;

b) nas proporções de 0 a 40% molar o grupo (IV) acima, no qual χ = 2 e ρ = 1 e que deriva da etileno-diamina, ou o grupo que deriva da piperazina:

/ \ -N N-

N_/

c) nas proporções de 0 a 20% molar, o grupo -NH-(CH2)6-NH- que deriva da hexametilenodiamina,

e essas poliaminoamidas são reticuladas por reação de adição de um agente reticulante bifuncional escolhido entre as epi-halohidrinas, os diepóxidos, os dianidridos, os derivados bis-insaturados, por meio de 0,025 a 0,35 mois de agente reticulante por grupo amina da poliaminoamida, e acilados pela ação de ácido acrílico, de ácido cloracético ou de um alcano-sultona ou de seus sais.

Os ácidos carboxílicos saturados são escolhidos de preferência entre os ácidos que possuem 6 a 10 átomos de carbono tais como os ácidos adípico, trimetil-2,2,4-adípico e trimetil-2,4,4 adípico, tereftálico, os ácidos com ligação etilênica dupla como, por exemplo, os ácidos acrílico, metacrílico, itacônico.

As alcano-sultonas utilizadas na acilação são de preferência a propano- ou butano sulfona, os sais dos agentes de acilação são de preferência os sais de sódio ou de potássio. (4) os polímeros que comportam unidades zwitteriônicas de

fórmula:

R11

R12 _ R14 Q

N-(CH2)z — C-O" ι (XI)

I

C I

R13 y R15

na qual Rn designa um grupo insaturado polimerizável como um grupo acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida, y e ζ representam um número inteiro de 1 a 3, e Ri2 e R13 representam um átomo de hidrogênio, um 10

15

20

grupo metila, etila ou propila, Ri4 e Ri5 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de maneira tal que a soma dos átomos de carbono em R14 e R15 não seja superior a 10.

Os polímeros que compreendem tais unidades podem também comportar unidades derivadas de monômeros não zwitteriônicos tais como o acrilato ou o metacrilato de dimetil- ou dietilaminoetila ou acrilatos ou metacrilatos de alquila, acrilamidas ou metacrilamidas, ou o acetato de vinila.

A título de exemplo, podem ser citados os copolímeros metacrilato de metila / dimetil carboximetilamônio etilmetacrilato de metila, tal como o produto vendido com a denominação DIAFORMER Z301 pela SANDOZ.

(5) os polímeros derivados da quitosana que comportam unidades monoméricas que correspondem às seguintes fórmulas:

CH2OH

CH2OH

I O r-

Tl

N-'h

H

(D)

CH2OH

-À—0 r°

rj

H

NHCOCH3

H

(E)

H

H

NH2

^H H\

η

(F)

H

H

NH I

C=O

R16-COOH

sendo que a unidade (D) está presente em proporções compreendidas entre O e 30%, a unidade (E) em proporções compreendidas entre 5 e 50% e a unidade (F) em proporções compreendidas entre 30 e 90%, ficando entendido que nessa unidade (F)1 Ri6 representa um grupo de fórmula:

18

R

19

M7

-ο- Ι

■(0)Q—ç

na qual se q=0, R17, Rte e Ri9, idênticos ou diferentes, representam, cada um, um átomo de hidrogênio, um resto metila, hidroxila, acetóxi ou amino, um resto monoalcoilamina ou um resto diacoilamina eventualmente interrompidos por um ou mais átomos de nitrogênio e/ou 10

eventualmente substituídos por um ou mais grupos amina, hidroxila, carboxila, alcoiltio, sulfônico, um resto alcoiltio cujo grupo alcoíla porta um resto amino, sendo que pelo menos um dos grupos R17, Ris e R19 é neste caso um átomo de hidrogênio;

ou se q=1, R17, Ris e R19 representam, cada um, um átomo de hidrogênio, bem como os sais formados por esses compostos com bases ou ácidos.

(6) Os polímeros que correspondem à fórmula geral (XII) estão, por exemplo, descritos na patente francesa FR 1 400 366:

R20

-(CH-CH2)-

COOH CO (χ||)

N-R21 R24

N-R23

I

R22

na qual R2O representa um átomo de hidrogênio, um grupo CH3O, CH3CH2O, fenila, R2I designa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior tal como metila, etila, R22 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior com Ci-C6 tal como metila, etila, R23 designa um grupo alquila inferior com C1-C6, tal como metila, etila ou um radical que corresponde à fórmula: -R24-N(R22)2, sendo que R24 representa um grupo -CH2-CH2- , -CH2- CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, e R22 possui os significados mencionados acima,

(7) Os polímeros derivados da N-carboxialquilação da quitosana como a N-carboximetil quitosana ou N-carboxibutil quitosana vendida com a

denominação "EVALSAN" pela empresa JAN DEKKER.

(8) Os polímeros anfóteros do tipo -D-X-D-X escolhidos entre: a) os polímeros obtidos por ação de ácido cloracético ou o cloracetato de sódio sobre os compostos que compreendem pelo menos uma unidade de fórmula:

-D-X-D-X-D (XIII)

em que D designa um grupo

/ \

-N N-

\_/

e X designa o símbolo E ou E', E ou E' idênticos ou diferentes designam um grupo bivalente que é um grupo alquileno de cadeia reta ou ramificada que comporta até 7 átomos de carbono na cadeia principal não substituída ou substituída por grupos hidroxila e que pode comportar também átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre, 1 a 3 ciclos aromáticos e/ou heterocíclicos; os átomos de oxigênio, de nitrogênio e de enxofre estão presentes em forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfônio, alquilamina, alcenilamina, grupos hidroxila, benzilamina, óxido de amina, amônio quaternário, amida, imida, álcool, éster e/ou uretano.

b) Os polímeros de fórmula: -D-X-D-X- (XIV) em que D designa um grupo

/ \

-N N-

\_/

e X designa o símbolo E ou E' e pelo menos uma vez E'; E possui

o significado indicado acima e E' é um grupo bivalente que é um grupo alquileno de cadeia reta ou ramificada com até 7 átomos de carbono na cadeia principal, substituído ou não por um ou mais grupos hidroxila e comportando um ou mais átomos de nitrogênio, e o átomo de nitrogênio é substituído por uma cadeia alquila eventualmente interrompida por um átomo de oxigênio e que comporta obrigatoriamente uma ou mais funções carboxila ou uma ou mais funções hidroxila e betainizadas por reação com o ácido cloracético ou cloracetato de sódio.

(9) os copolímeros alquil(Ci-C5)viniléter / anidrido maleico parcialmente modificados por semiamidificação com uma N1N- dialquilaminoalquilamina como a Ν,Ν-dimetilaminopropilamina ou por semiesterificação com uma Ν,Ν-dialcanolamina. Esses copolímeros podem também comportar outros monômeros vinílicos como a vinilcaprolactama.

Entre os polímeros fixadores anfóteros descritos acima, os mais particularmente preferidos segundo a presente invenção são os da família (3) como os copolímeros cuja denominação CTFA é "OctyIacrilamide / acrylates/ butylaminoethylmethacrylate copolymer" tais como os produtos vendidos com as denominações AMPHOMER®, AMPHOMER ®LV 71 ou LOVOCRYL® 47 pela NATIONAL STARCH e os da família (4) como os copolímeros de metacrilato de metila / dimetil carboximetilamônio etilmetacrilato de metila por exemplo vendido com a denominação DIAFORMER® Z301 pela SANDOZ.

Os polímeros fixadores não iônicos utilizáveis segundo a presente invenção são escolhidos por exemplo entre:

- as polialquiloxazolinas;

- os homopolímeros de acetato de vinila;

- os copolímeros de acetato de vinila tais como, por exemplo, os

copolímeros de acetato de vinila e de éster acrílico, os copolímeros de acetato de vinila e de etileno, ou os copolímeros de acetato de vinila e de éster maleico, por exemplo, o maleato de dibutila;

- os homopolímeros e copolímeros de ésteres acrílicos como, por exemplo, os copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquila tais

como os produtos propostos pela ROHM & HAAS com as denominações PRIMAL® AC 261 K e EUDRAGIT® NE 30 D, pela BASF com a denominação 8845, pela HOECHT com a denominação APPRETAN® N9212; - os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico escolhidos, por exemplo, entre o butadieno e os (met)acrilatos de alquila; podem ser citados os produtos propostos com a denominação CJ 0601 B pela

ROHM & HASS;

- os homopolímeros de estireno;

- os copolímeros de estireno como, por exemplo, os copolímeros de estireno e de (met)acrilatos de alquila como os produtos MOWILITH® LDM, MOWILITH® DM 611 e MOWILITH® LDM 6070 propostos pela HOECHST, os produtos RHODOPAS® SD 215 e RHODOPAS® DS 910 propostos pela RHONE POULENC; os copolímeros de estireno, de metacrilato de alquila e de acrilato de alquila; os copolímeros de estireno e de butadieno; ou os copolímeros de estireno, de butadieno e de vinilpiridina;

- as poliamidas;

- os homopolímeros de vinil Iactama tais como os homopolímeros de vinilpirrolidona e tais como a polivinilcaprolactama comercializada com a

denominação Luviskol® PLUS pela BASF; e

- os copolímeros de vinil Iactama tais como um copolímero poli(vinilpirrolidona / vinil lactama) vendido com o nome comercial de Luvitec® VPC 55K65W pela BASF, os copolímeros poli(vinilpirrolidona / acetato de vinila) como os que são comercializados com a denominação PVPVA® S630L pela ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 e VA 28 pela BASF; e os terpolímeros poli(vinilpirrolidona / acetato de vinila / propionato de vinila) como, por exemplo, o que é comercializado com a denominação Luviskol® VAP 343

pela BASF.

Os grupos alquila dos polímeros não iônicos mencionados acima

possuem, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono.

De acordo com a presente invenção, podem também ser utilizados polímeros fixadores de tipo silicone enxertados que compreendem uma parte polissiloxano e uma parte constituída por uma cadeia orgânica não- siliconada, sendo que uma das duas partes constitui a cadeia principal do polímero, e a outra está enxertada na referida cadeia principal.

Esses polímeros estão descritos, por exemplo, nos pedidos de patente EP-A-O 412 704, EP-A-O 412 707, EP-A-O 640 105 e WO 95/00578, EP-A-0582 152 e WO 93/23009 e nas patentes US 4.693.935, US 4.728.571 e US 4.972.037.

Esses polímeros podem ser anfóteros, aniônicos e não iônicos e são, de preferência, aniônicos ou não iônicos.

Esses polímeros são, por exemplo, os copolímeros suscetíveis de ser obtidos por polimerização radicalar a partir da mistura de monômeros formada:

a) 50 a 90% em peso de acrilato de terc-butila;

b) 0 a 40% em peso de ácido acrílico;

c) 5 a 40% em peso de macrômero siliconado de fórmula:

10

O CH3

II I. ^

CH2 =C -C -O-(CH2)3 -Si — O- CH, CH3

CH3 I

I

CH3

CH3 I

•Si -O--Si —-(CH2)3 -CH3

I

CH3

em que ν é um número que varia de 5 a 700; as porcentagens em peso são calculadas em relação ao peso total dos monômeros.

Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são em particular polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, através de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo poli(ácido met)acrílico e do tipo poli((met)acrilato) de alquila e polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, através de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo poli(met)acrilato de isobutila. Como outro tipo de polímeros fixadores siliconados, pode-se citar o produto Luviflex® Silk, comercializado pela BASF.

Podem também ser utilizados como polímeros fixadores, poliuretanos funcionalizados ou não, siliconados ou não, catiônicos, não- iônicos, aniônicos ou anfóteros, ou suas misturas.

Os poliuretanos particularmente visados pela presente invenção são os descritos nos pedidos EP O 751 162, EP O 637 600, EP 0 648 485 e FR 2 743 297 de que a Depositante é titular, bem como nos pedidos EP O 656 021 ou WO 94/03510 da BASF e EP 0 619 111 da National Starch.

Como poliuretanos particularmente apropriados para a presente invenção, pode-se citar os produtos comercializados com a denominação LUVISET® PUR e LUVISEt® Si-PUR pela BASF.

A concentração de polímero(s) fixador(es) utilizada nas composições de acordo com a presente invenção está compreendida entre 0,1 e 20%, de preferência entre 0,5 e 10% em peso em relação ao peso total da composição.

O técnico no assunto saberá adicionar os aditivos sem prejudicar

as propriedades composições da presente invenção.

De preferência, as composições apresentam-se na forma de géis. De preferência, as composições possuem uma viscosidade superior a 500 cps à temperatura de 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1s" .

Quando a composição de acordo com a presente invenção é condicionada em um dispositivo aerossol, ela compreende pelo menos um agente propelente, que pode ser escolhido entre os hidrocarbonetos voláteis, tais como o N-butano, o propano, o isobutano, o pentano, os hidrocarbonetos halogenados e suas misturas. Podem também usados como propelente o gás carbônico, o protóxido de nitrogênio, o dimetiléter (DME), o nitrogênio, ou o ar comprimido. Podem também ser utilizadas misturas de propelentes. De preferência, utiliza-se o dimetiléter.

Vantajosamente, o agente propelente está presente em uma concentração compreendida entre 5 e 90% em peso em relação ao peso total da composição no dispositivo aerossol, e mais particularmente, em uma concentração compreendida entre 10 e 60%.

A composição de acordo com a presente invenção pode em particular ser utilizada sobre os cabelos em aplicação sem enxágue

A presente invenção tem igualmente por objeto um processo de modelagem dos cabelos, que compreende a aplicação de uma composição cosmética de acordo com a presente invenção. Em particular, a presente invenção trata de um processo para o penteado que compreende a aplicação de uma composição de acordo com a presente invenção sobre os cabelos, o enxágue eventual dos cabelos, seguido da modelagem e da secagem dos cabelos.

Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção sem limitar

seu alcance.

Exemplos

Foram realizadas as composições indicadas a seguir: As concentrações estão expressas em grama de matérias ativas para 100 gramas de composição.

Exemplos de géis

Comp Compo Compo- Compo- o- - sição C sição D sição sição A B Poliéster sulfônico 1 2 3 3,8 ramificado (1) Comp O- sição A Compo sição B Compo- sição C Compo- sição D Copolímero VP/VA (2) 3 - - - Polímero reticulado de acrilatos e de acrilato de alquila com C10-C30 (3) 1,65 poliacrilato de glicerila (4) - - - 0,15 goma de guar hidroxipropilada - 0,35 - - Carbopol 980 (5) - 0,17 - - taurato de poliacriloildime- til amônio (6) 1,5 Poliacrylato-3 (7) _ - - 0,8 Copolímero acrilatos- AMP/alilmetacrilatos (8) — 2,8 Copolímero VP/ dimetilaminoetil metacrilato (9) 1,5 perfume 0,4 0,4 0,5 0,5 Comp o- sição A Compo sição B Compo- sição C Compo- sição D Óleo de rícino hidrogenado PEG- 40(10) 0,8 0,8 1 1 Pentetato pentassódico - 0,05 0,1 - trietanolamina 2 1,5 - 0,22 conservante 1 0,95 0,35 0,95 sorbitol _ - 2,7 - PEG-8 - - - 2,2 glicerol 3 - 1,8 1,8 Propileno glicol 3 3 2,5 - Álcool desnaturado 2,8 - - - Água Qsp I 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100

(1) Eastman AQ 1350®

(2) copolímero vinilpirrolidona/acetato de vinila LUVISKOL® VA

64P da BASF

(3) Pemulen TR-1 (LubrizoI) (4) Hispagel 200 (Cognis)

(5) ácido poliacrílico reticulado vendido pela LUBRIZOL

(6) Hostacerin AMPS (CIariant)

(7) Viscophobe DB1000 (Dow Chemical)

(8) Fixate G100L (LubrizoI) (9) Copolymer 845 (ISP)

(10) CREMOPHOR CO 40 (BASF)

As composições acima apresentam uma consistência adequada que permite aplicação simples e localização fácil sobre cabelos limpos. Após a secagem, a cabeleira apresenta uma conservação natural de longa duração;

Claims (12)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, c aracterizada pelo fato de compreender, em um meio cosmeticamente aceitável: (i) um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados, (ii) um ou mais polímeros espessantes (met)acrílicos e (iii) um ou mais tensoativos escolhidos entre os tensoativos aniônicos, não iônicos, anfóteros ou catiônicos.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o poliéster sulfônico ramificado é obtido por policondensação: (a) de pelo menos um ácido dicarboxílico que não porta uma função sulfônica, (b) de pelo menos um diol ou de uma mistura de um diol e de uma diamina, (c) de pelo menos um monômero que comporta duas funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e carboxila, e que podem ainda conter pelo menos uma função sulfônica, e (d) pelo menos um monômero que comporta pelo menos três funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e carboxila.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o poliéster sulfônico ramificado comporta unidades (e) derivadas de monômeros que comportam duas funções reativas diferentes escolhidas entre os hidroxiácidos carboxílicos e os aminoácidos carboxílicos ou suas misturas.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,2 a 15%, de preferência de 0,5 a 10% em peso de um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados em relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que ou os polímeros espessantes (met)acrílicos são escolhidos entre: -os espessantes associativos acrílicos; - os homopolímeros de ácido acrílico reticulados; - os copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato de alquila(Ci-C6), - os homopolímeros e copolímeros não-iônicos que contêm monômeros com insaturação etilênica de tipo éster e/ou amida; - os homopolímeros de acrilato de amônio ou os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida; - os homopolímeros e copolímeros de ácidos (met)acrilamido alquil(Ci-C4) sulfônicos -os homopolímeros e copolímeros de metacrioil alquil(Ci-C4) trialquil(Ci-C4) amônio reticulados.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o ou os polímeros espessantes (met)acrílicos são aniônicos.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,05 a 20%, de preferência de 0,1 a 10% em peso de um ou mais polímeros espessantes (met)acrílicos em relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais gelificantes e/ou espessantes adicionais escolhidos entre os poli(oxialquileno)glicóis, os ésteres de poli(oxialquileno)glicóis, os alginatos, os biossacarídeos, os derivados de amido, as gomas naturais tais como as gomas xantana, caroba, os escleroglucanos, os derivados de quitina e de quitosana, os carragenanos, as argilas, e suas misturas.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais compostos escolhidos entre os silicones e os corpos graxos não siliconados escolhidos entre os óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras, os ésteres graxos, os alcoóis graxos etoxilados ou não etoxilados, e os ácidos graxos.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais polímeros fixadores escolhidos entre os polímeros fixadores aniônicos, não iônicos, anfóteros ou catiônicos.

11. USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser para o penteado, em particular para o penteado ou a modelagem das matérias queratínicas, de preferência as matérias queratínicas humanas e em particular os cabelos.

12. PROCESSO PARA O PENTEADO, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma composição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 10 sobre os cabelos, o enxágue eventual dos cabelos, e a modelagem e a secagem dos cabelos.