BR112021010001A2

BR112021010001A2 - dispositivo de aerossol que contém uma composição cosmética que compreende um tensoativo aniônico, um álcool graxo e um gás comprimido

Info

Publication number: BR112021010001A2
Application number: BR112021010001-6A
Authority: BR
Inventors: Lionel Aubert; Nathalie Beau
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-12-21
Filing date: 2019-12-19
Publication date: 2021-08-17
Also published as: FR3090333A1; EP3897546A1; US20220071873A1; WO2020127755A1; FR3090333B1

Abstract

DISPOSITIVO DE AEROSSOL QUE CONTÉM UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA QUE COMPREENDE UM TENSOATIVO ANIÔNICO, UM ÁLCOOL GRAXO E UM GÁS COMPRIMIDO. A invenção se refere a um dispositivo de aerossol que contém uma composição cosmética que compreende pelo menos um tensoativo aniônico, pelo menos um álcool graxo, em uma razão de peso específica e pelo menos um gás comprimido. A invenção também se refere a um processo cosmético para tratar fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, como os cabelos, que compreende uma etapa de aplicar, às ditas fibras de queratina, a dita composição cosmética aspergida a partir do dito dispositivo de aerossol. A invenção também se refere ao uso da dita composição cosmética aspergida a partir do dito dispositivo de aerossol para condicionar e/ou modelar fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, como os cabelos.

Description

"DISPOSITIVO DE AEROSSOL QUE CONTÉM UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA QUE COMPREENDE UM TENSOATIVO ANIÔNICO, UM ÁLCOOL GRAXO E UM GÁS COMPRIMIDO"

[0001] A invenção refere-se a um dispositivo de aerossol que contém uma composição cosmética que compreende pelo menos um tensoativo aniônico, pelo menos um álcool graxo, em uma razão de peso específica, e um gás comprimido como propelente.

[0002] A invenção também se refere a um processo cosmético para tratar fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, como os cabelos, que compreende uma etapa de aplicar, às ditas fibras de queratina, a dita composição cosmética aspergida a partir do dito dispositivo de aerossol

[0003] A invenção também se refere ao uso da dita composição cosmética aspergida a partir do dito dispositivo de aerossol para o condicionamento e/ou a modelagem de fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, como os cabelos.

[0004] Produtos para modelação de penteados são normalmente usados para construir e estruturar o penteado e para dar-lhe estabilidade. Os mesmos estão, geralmente, em forma de loções, géis, espumas, cremes ou aspersões. Essas composições geralmente compreendem um ou mais polímeros formadores de película ou “polímeros de fixação”. Esses polímeros permitem a formação de uma película de revestimento no cabelo, fornecendo, assim, estabilidade ao penteado.

[0005] Também existem produtos auxiliares na modelação de penteados ou produtos para dar estabilidade ao penteado que não compreendem qualquer polímero de fixação.

[0006] Essas composições podem estar na forma de géis, aspersões ou espumas para cabelos que são geralmente aplicados ao cabelo úmido, que é modelado antes da realização da secagem com secador ou secagem.

[0007] As espumas para modelação de penteados dispensadas a partir de dispositivos de aerossol que estão presentes no mercado são geralmente muito aeradas e expandidas, com uma textura leve. A espuma obtida dessa forma não é suficientemente firme e carece de cremosidade, o que torna a aplicação difícil. Essas espumas também têm uma aparência fosca que os consumidores consideram bastante desagradável.

[0008] Agora, os consumidores estão em busca de produtos para modelação de penteados, em particular, na forma de espuma, que sejam fáceis de aplicar e agradáveis de usar, enquanto, ao mesmo tempo, proporcionem boas propriedades sensoriais e modeladoras às fibras de queratina.

[0009] Assim, há uma real necessidade de fornecer uma composição para condicionar e/ou modelar materiais de queratina, em particular, materiais de queratina humanos, como os cabelos, que não tenha as desvantagens mencionadas acima, isto é, uma composição com boas propriedades de espuma e boas propriedades de formulação, notavelmente, em termos da aparência e da sensação, enquanto, ao mesmo tempo, seja fácil de aplicar e proporcione boas propriedades modeladoras, notavelmente, em termos de disciplina de cachos, relaxamento de cachos, definição de cachos e efeito antifrizz.

[0010] Constatou-se, surpreendentemente, que um dispositivo de aerossol que contém uma composição cosmética que compreende uma combinação de um ou mais tensoativos aniônicos e um ou mais álcoois graxos, em uma razão de peso específica, com um ou mais propelentes, torna possível alcançar os objetivos apresentados acima.

[0011] Especificamente, a dispensação dessa composição com o uso de um dispositivo de aerossol torna possível formar uma espuma que tem uma textura cremosa e consistente com uma aparência brilhosa.

[0012] Além disso, essa espuma se transforma em um creme mais ou menos espesso na aplicação, variando até uma consistência leitosa, para a consistência mais fluida. O creme obtido dessa forma é fácil de aplicar às fibras de queratina.

[0013] A composição cosmética da invenção também confere propriedades modeladoras satisfatórias, notavelmente, em termos de disciplina de cachos, relaxamento de cachos, definição de cachos e efeito antifrizz.

[0014] Uma matéria da presente invenção é, dessa forma, um dispositivo de aerossol que contém uma composição cosmética que compreende: - um ou mais tensoativos aniônicos, - um ou mais álcoois graxos e - um ou mais propelentes escolhidos dentre gases comprimidos, em que a razão de peso entre o teor total do álcool graxo (ou álcoois graxos) e o teor total do tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) está na faixa de 1,5 a 10.

[0015] Uma matéria da invenção é também um processo cosmético para tratar fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, como os cabelos, que compreende uma etapa de aplicada, às ditas fibras de queratina, uma composição cosmética aspergida a partir de um dispositivo de aerossol conforme definido anteriormente.

[0016] Uma matéria da invenção é também o uso de uma composição cosmética aspergida a partir de um dispositivo de aerossol, conforme definido anteriormente, para condicionar e/ou modelar fibras de queratina.

[0017] Outras matérias, características, aspectos e vantagens da invenção emergirão ainda mais claramente após leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.

[0018] No texto abaixo no presente documento, e a menos que indicado de outro modo, os limites de uma faixa de valores estão incluídos nessa faixa, notavelmente, nas expressões “entre” e “na faixa de ... a ...”.

[0019] A expressão “pelo menos um” usada na presente descrição é equivalente à expressão “um ou mais”.

[0020] A composição de acordo com a invenção pode compreender água. A composição é, de preferência, aquosa. O teor de água, de preferência, está na faixa de 10% a 99%, preferencialmente, de 30% a 98%, melhor ainda, de 50% a 97% em peso e, de maneira ainda melhor, de 80% a 96% em peso, em relação ao peso total da composição. Tensoativos aniônicos

[0021] A composição contida no dispositivo de aerossol de acordo com a presente invenção compreende um ou mais tensoativos aniônicos.

[0022] O termo “tensoativo aniônico” significa um tensoativo que inclui, como grupos iônicos ou ionizáveis, apenas grupos aniônicos.

[0023] Na presente descrição, uma espécie é denominada “aniônica” quando porta pelo menos uma carga negativa permanente ou quando pode ser ionizada em uma espécie negativamente carregada, sob as condições de uso da composição da invenção (por exemplo, o meio ou o pH), e que não compreende qualquer carga catiônica.

[0024] Os tensoativos aniônicos podem ser escolhidos dentre tensoativos de sulfato, sulfonato e/ou carboxílicos (ou carboxilato). É desnecessário dizer que uma mistura desses tensoativos pode ser usada.

[0025] Compreende-se na presente descrição que: - os tensoativos aniônicos de carboxilato compreendem pelo menos uma função carboxílica ou carboxilato (-COOH ou -COO-) e podem opcionalmente também compreender uma ou mais funções sulfato e/ou sulfonato; - os tensoativos aniônicos de sulfonato compreendem pelo menos uma função sulfonato (-SO3H ou -SO3–) e podem opcionalmente também compreender uma ou mais funções sulfato, mas não compreendem quaisquer funções carboxilato; e - os tensoativos aniônicos de sulfato compreendem pelo menos uma função sulfato, mas não compreendem quaisquer funções carboxilato ou sulfonato.

[0026] Os tensoativos aniônicos de carboxilato que podem ser usados, dessa forma, incluem pelo menos uma função carboxílica ou carboxilato (-COOH ou -COO- ).

[0027] Os mesmos podem ser escolhidos dentre os seguintes compostos: ácidos graxos, acilglicinatos, acil-lactilatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos; ácidos alquil-D- galactosidurônico, ácidos carboxílicos de éter alquílico, ácidos carboxílicos de éter alquil(C6-C30 arílico), ácidos carboxílicos de éter de alquilamido; e também os sais desses compostos; e misturas dos mesmos;

[0028] em que os grupos alquila e/ou acila desses compostos incluem de 6 a 30 átomos de carbono, notavelmente, de 12 a 28, de maneira ainda melhor, de 14 a 24 ou até mesmo de 16 a 22 átomos de carbono; em que o grupo arila, de preferência, denota um grupo fenila ou benzila;

[0029] sendo que esses compostos possivelmente são polioxialquilenados, notavelmente, polioxietilenados, e, então, incluem, de preferência, de 1 a 50 unidades de óxido de etileno e, melhor ainda, de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0030] Podem ser também utilizados monoésteres C6-C24 alquílicos de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos, como poliglicosídeo-citratos de C6-C24 alquila, poliglicosídeo-tartaratos de C6-C24 alquila e poliglicosídeo-sulfossuccinatos de C6-C24 alquila, e sais dos mesmos.

[0031] Preferencialmente, os tensoativos aniônicos de carboxilato são escolhidos, isoladamente ou como uma mistura, dentre: - ácidos graxos; - acilglutamatos, notavelmente, de C6-C24 ou até mesmo C12-C20, como estearoilglutamatos e, em particular, estearoilglutamato dissódico; - acilsarcosinatos, notavelmente, de C6-C24 ou até mesmo C12-C20, como palmitoilsarcosinatos e, em particular, palmitoilsarcosinato de sódio; - acil-lactilatos, notavelmente, de C12-C28 ou até mesmo C14-C24, como beenoil-lactilatos e, em particular, beenoil-lactilato de sódio; - C6 -C24 e, notavelmente, C12 -C20 acilglicinatos; - carboxilatos de éter (C6-C24)alquílico e, notavelmente, carboxilatos de éter (C12-C20)alquílico; - ácidos carboxílicos de éter de (C6-C24)alquil(amido) polioxialquilenados, em particular, aqueles incluindo de 2 a 50 grupos de óxido de etileno; em particular, na forma de sais de metais alcalinos ou de metais alcalinoterrosos, de amônio ou de aminoálcoois.

[0032] Entre os tensoativos carboxílicos acima, pode-se fazer menção, mais particularmente, aos tensoativos do tipo ácido graxo, notavelmente, de C6-C30. Esses tensoativos são, de preferência, escolhidos dentre os compostos de fórmula (a) abaixo: R-C(O)-OX (a) com - X denotando um átomo de hidrogênio, um íon de amônio, um íon derivado de um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso ou um íon derivado de uma amina orgânica, de preferência, um átomo de hidrogênio, e - R denotando um grupo alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, de 7 a 29 átomos de carbono.

[0033] De preferência, R denota um grupo alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, de 7 a 23 átomos de carbono, de preferência, de 11 a 21 átomos de carbono.

[0034] Entre os ácidos graxos, pode-se fazer menção ao ácido láurico, ácido palmítico, ácido mirístico, ácido esteárico, ácido oleico e ácido beênico.

[0035] Os ácidos graxos são vantajosamente escolhidos dentre ácido palmítico, ácido mirístico, ácido esteárico e misturas dosa mesmos.

[0036] Entre os tensoativos carboxílicos acima, pode-se fazer menção, mais particularmente, aos tensoativos do tipo sarcosinato, notavelmente, escolhidos dentre sarcosinatos de (C6-C30)acila de fórmula (I) abaixo: R-C(O)-N(CH3)-CH2-C(O)-OX (I) com - X denotando um átomo de hidrogênio, um íon de amônio, um íon derivado de um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso ou um íon derivado de uma amina orgânica, de preferência, um átomo de hidrogênio, e - R denotando um grupo alquila linear ou ramificado de 6 a 30 átomos de carbono.

[0037] De preferência, R denota um grupo alquila linear ou ramificado de 8 a 24 átomos de carbono, de preferência, de 12 a 20 átomos de carbono.

[0038] Entre os sarcosinatos de (C6-C30)acila de fórmula (I) que podem ser usados na presente composição, pode-se fazer menção aos sarcosinatos de palmitoíla, sarcosinatos de estearoíla, sarcosinatos de miristoíla, sarcosinatos de lauroíla e sarcosinatos de cocoíla, na forma ácida ou na forma salificada.

[0039] O tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) do tipo sarcosinato é vantajosamente escolhido dentre lauroil sarcosinato de sódio, estearoilsarcosina, miristoilsarcosina e misturas dos mesmos, de preferência, dentre estearoilsarcosina, miristoilsarcosina e misturas das mesmas.

[0040] Entre os tensoativos carboxílicos acima, menção também pode ser feita aos ácidos carboxílicos de éter de alquil(amido) polioxialquilenados e sais dos mesmos, em particular, aqueles incluindo de 2 a 50 grupos de óxido de alquileno e, em particular, grupos de óxido de etileno, como os compostos vendidos pela empresa Kao sobe os nomes da Akypo.

[0041] Os ácidos carboxílicos de éter de alquil(amido) polioxialquilenados que podem ser usados são, de preferência, escolhidos dentre aqueles de fórmula (II): R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (II) em que: - R1 representa um radical C6-C24 alquila ou alquenila linear ou ramificado, um radical (C8-C9)alquilfenila, um radical R2CONH-CH2-CH2-, com R2 denotando um radical C9-C21 alquila ou alquenila linear ou ramificado; de preferência, R1 é um radical C8-C20 e, de preferência, C8-C18 alquila, e arila, de preferência, denota fenila, - n é um número inteiro ou decimal (valor médio) na faixa de 2 a 24 e, de preferência, de 2 a 10, - A denota H, amônio, Na, K, Li, Mg ou um resíduo de monoetanolamina ou trietanolamina.

[0042] Podem também ser utilizadas misturas de compostos de fórmula (II), em particular, misturas de compostos que portam diferentes grupos R1.

[0043] Os ácidos carboxílicos de éter de alquil(amido) polioxialquilenados que são particularmente preferenciais são aqueles de fórmula (II), em que: - R1 denota um radical C12-C14 alquila, cocoíla, oleíla, nonilfenila ou octilfenila, - A denota um átomo de hidrogênio ou sódio e - n está na faixa de 2 a 20, de preferência, 2 a 10.

[0044] Ainda mais preferencialmente, faz-se uso dos compostos de fórmula (II) em que R1 denota um radical C12 alquila, A denota um átomo de hidrogênio ou sódio e n está na faixa de 2 a 10.

[0045] Os tensoativos aniônicos de sulfonato que podem ser usados incluem pelo menos uma função sulfonato (-SO3H ou -SO3–).

[0046] Os mesmos podem ser escolhidos dentre os seguintes compostos: alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, sulfonatos de α-olefina, sulfonatos de parafina, sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de éter alquílico, alquilamidasulfossuccinatos, alquilsulfoacetatos, N-aciltauratos, acilisetionatos; alquilsulfolauratos; e também os sais desses compostos;

[0047] em que os grupos alquila desses compostos incluem de 6 a 30 átomos de carbono, notavelmente, de 12 a 28, de maneira ainda melhor, de 14 a 24 ou até mesmo de 16 a 22 átomos de carbono; em que o grupo arila, de preferência, denota um grupo fenila ou benzila;

[0048] sendo que esses compostos possivelmente são polioxialquilenados, notavelmente, polioxietilenados, e, então, incluem, de preferência, de 1 a 50 unidades de óxido de etileno e, melhor ainda, de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0049] De preferência, os tensoativos aniônicos de sulfonato são escolhidos, isoladamente ou como uma mistura, dentre: - sulfossuccinatos de C6-C24 e, notavelmente, C12-C20 alquila, notavelmente, sulfossuccinatos de laurila; - sulfossuccinatos de éter C6-C24 e, notavelmente, C12-C20 alquílico; - (C6-C24)acilisetionatos, de preferência, (C12-C18)acilisetionatos; em particular, na forma de sais de metais alcalinos ou de metais alcalinoterrosos, de amônio ou de aminoálcoois.

[0050] Os tensoativos aniônicos de sulfato que podem ser usados incluem pelo menos uma função sulfato (-OSO3H ou -OSO3-).

[0051] Os mesmos podem ser escolhidos dentre os seguintes compostos: sulfatos de alquila, sulfatos de éter alquílico, sulfatos de éter de alquilamido, sulfatos de poliéter alquilarílico, sulfatos de monoglicerídeo; e os sais desses compostos;

[0052] em que os grupos alquila desses compostos incluem de 6 a 30 átomos de carbono, notavelmente, de 12 a 28, de maneira ainda melhor, de 14 a 24 ou até mesmo de 16 a 22 átomos de carbono; em que o grupo arila, de preferência, denota um grupo fenila ou benzila;

[0053] sendo que esses compostos possivelmente são (poli)oxialquilenados, notavelmente, (poli)oxietilenados, e, então, incluem, de preferência, de 1 a 50 unidades de óxido de etileno e, melhor ainda, de 1 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0054] De preferência, os tensoativos aniônicos de sulfato são escolhidos, isoladamente ou como uma mistura, dentre: - sulfatos de alquila, notavelmente, sulfatos de C6-C24 ou até mesmo C12- C20 alquila; - sulfatos de éter alquílico, notavelmente, sulfatos de éter C 6-C24 ou até mesmo C12-C20 alquílico, de preferência, compreendendo de 1 a 20 unidades de óxido de etileno; em particular, na forma de sais de metais alcalinos ou de metais alcalinoterrosos, de amônio ou de aminoálcoois.

[0055] Quando o tensoativo aniônico está na forma de sal, o dito sal pode ser escolhido dentre sais de metais alcalinos, como o sal de sódio ou potássio, sais de amônio, sais de amina e, em particular, sais de aminoálcoois, e sais de metais alcalinoterrosos, como o sal de magnésio.

[0056] Exemplos de sais de aminoálcoois que podem ser mencionados incluem sais de monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, sais de monoisopropanolamina, di-isopropanolamina ou tri-isopropanolamina, sais de 2- amino-2-metil-1-propanol, sais de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e sais de tris(hidroximetil)aminometano.

[0057] Sais de metais alcalinos ou metais alcalinoterrosos e, em particular, os sais de sódio ou magnésio são preferencialmente usados.

[0058] De preferência, o tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) são escolhidos dentre: - C6-C30, notavelmente, C8-C24 ácidos graxos; - sulfatos de C6-C24 e, notavelmente, C12-C20 alquila; - sulfatos de éter C6-C24 e, notavelmente, C12-C20 alquílico; de preferência, compreendendo de 1 a 20 unidades de óxido de etileno; - sulfossuccinatos de C6-C24 alquila e, notavelmente, sulfossuccinatos de C12-C20 alquila; notavelmente, sulfossuccinatos de laurila; - sulfossuccinatos de éter C6-C24 e, notavelmente, C12-C20 alquílico; - (C6-C24)acilisetionatos, de preferência, (C12-C18)acilisetionatos; - C6-C24 e, notavelmente, C12-C20 acilsarcosinatos; notavelmente, palmitoilsarcosinatos, estearoilsarcosinatos, miristoilsarcosinatos; - carboxilatos de éter (C6-C24)alquílico, de preferência, carboxilatos de éter (C12-C20)alquílico; - ácidos carboxílicos de éter de (C6-C24)alquil(amido) polioxialquilenados e sais dos mesmos, em particular, aqueles que incluem de 2 a 50 grupos de óxido de alquileno e, em particular, grupos de óxido de etileno; - C6-C24 e, notavelmente, C12-C20 acilglutamatos; - C6 -C24 e, notavelmente, C12 -C20 acilglicinatos; - e também sais dos mesmos, em particular, os sais de metais alcalinos ou de metais alcalinoterrosos ou de zinco, amônio ou aminoálcoois dos mesmos; - e misturas dos mesmos.

[0059] Vantajosamente, o tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) é escolhido dentre tensoativos aniônicos de carboxilato e misturas dos mesmos.

[0060] O tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) é, de preferência, escolhido dentre C6-C30 ácidos graxos, acil(C6-C30)glicinatos, acil(C6-C30)lactilatos,

acil(C6-C30)sarcosinatos, acil(C6-C30)glutamatos; ácidos alquil-D-galactosidurônico, ácidos carboxílicos de éter alquílico, ácidos carboxílicos de éter alquil(C 6-C30 arílico), ácidos carboxílicos de éter de alquilamido; monoésteres de C6-C24 alquila e de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos; e também os sais desses compostos; e misturas dos mesmos.

[0061] O tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) é vantajosamente escolhido dentre sarcosinatos de (C6-C24)acila, C6-C24 ácidos graxos e misturas dos mesmos, de preferência, dentre estearoilsarcosina, miristoilsarcosina, ácido mirístico, ácido esteárico, ácido palmítico, sais dos mesmos e misturas dos mesmos.

[0062] Vantajosamente, o teor total do tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) é maior ou igual a 0,05% em peso, preferencialmente, maior ou igual a 0,1% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0063] De preferência, o teor total do tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) está na faixa de 0,1% a 5% em peso, mais preferencialmente, de 0,2% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0064] De preferência, o teor total do tensoativo aniônico de carboxilato (ou tensoativos aniônicos de carboxilato) está na faixa de 0,1% a 5% em peso, mais preferencialmente, de 0,2% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição. Álcoois graxos

[0065] A composição contida no dispositivo de aerossol de acordo com a invenção também compreende um ou mais álcoois graxos.

[0066] O termo “álcool graxo” significa um álcool alifático de cadeia longa que compreende de 6 a 40 átomos de carbono, de preferência, de 8 a 40 átomos de carbono, e que compreende pelo menos um grupo hidroxila OH.

[0067] Os álcoois graxos de acordo com a invenção são, de preferência, não oxialquilenados e não glicerolados.

[0068] Os álcoois graxos de acordo com a invenção podem ser saturados ou insaturados e lineares ou ramificados e, de preferência, incluem de 8 a 40 átomos de carbono.

[0069] Mais preferencialmente, os álcoois graxos de acordo com a invenção são escolhidos dentre compostos que têm a estrutura R-OH, com R denotando um grupo alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, que compreendem de 8 a 40, melhor ainda, de 10 a 30 ou até mesmo de 12 a 24 e, de maneira ainda melhor, de 14 a 22 átomos de carbono.

[0070] Os álcoois graxos podem ser escolhidos dentre álcoois graxos sólidos e álcoois graxos líquidos, e misturas dos mesmos.

[0071] Para os propósitos da presente invenção, o termo “álcool graxo sólido” significa um álcool graxo com um ponto de fusão maior que 25 °C, de preferência, maior ou igual a 28 °C, mais preferencialmente, maior ou igual a 30 °C à pressão atmosférica (1,013×105 Pa).

[0072] Os álcoois graxos sólidos podem ser escolhidos dentre álcoois graxos sólidos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, incluindo de 8 a 40 átomos de carbono.

[0073] Os álcoois graxos sólidos que podem ser usados de acordo com a invenção são, de preferência, escolhidos dentre compostos que têm a estrutura R-OH, com R denotando um grupo alquila linear saturado opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, que compreendem de 8 a 40, melhor ainda, de 10 a 30, ou até mesmo de 12 a 24 e, de maneira ainda melhor, de 14 a 22 átomos de carbono.

[0074] Os álcoois graxos sólidos que podem ser usados podem ser escolhidos, isoladamente ou em mistura, dentre: - álcool laurílico (ou 1-dodecanol); - álcool miristílico (ou 1-tetradecanol); - álcool cetílico (ou 1-hexadecanol); - álcool estearílico (ou 1-octadecanol); - álcool araquidílico (ou 1-eicosanol); - álcool beenílico (ou 1-docosanol); - álcool lignocerílico (ou 1-tetracosanol); - álcool cerílico (ou 1-hexacosanol); - álcool montanílico (ou 1-octacosanol); - álcool miricílico (ou 1-triacontanol).

[0075] Preferencialmente, o álcool graxo (ou álcoois graxos) é escolhido dentre álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico, álcool miristílico e misturados dos mesmos, como álcool cetilestearílico ou álcool cetearílico.

[0076] Para os propósitos da presente invenção, o termo “álcool graxo líquido” significa um álcool graxo com um ponto de fusão menor ou igual a 25 °C, de preferência, menor ou igual a 20 °C à pressão atmosférica (1,013×10 5 Pa).

[0077] Os álcoois graxos líquidos que podem ser usados de acordo com a invenção são, de preferência, escolhidos dentre compostos que têm a estrutura R- OH, com R denotando um grupo alquila saturado ou insaturado, linear ou ramificado, de preferência, insaturado e/ou ramificado, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, que compreendem de 8 a 40, melhor ainda, de 10 a 30, ou até mesmo de 12 a 24 e, de maneira ainda melhor, de 14 a 22 átomos de carbono.

[0078] Os álcoois graxos líquidos que podem ser usados podem ser escolhidos, isoladamente ou como uma mistura, dentre álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool linolenílico, álcool isocetílico, álcool isoestearílico, 2-octil-1-dodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexil-1-decanol, 2-decil-1-tetradecanol e 2-tetradecil-1-cetanol, e misturas dos mesmos.

[0079] O álcool graxo (ou álcoois graxos) de acordo com a invenção é vantajosamente escolhido dentre álcoois graxos sólidos e misturas dos mesmos, de preferência, dentre álcoois graxos sólidos saturados lineares que incluem de 8 a 40 átomos de carbono e misturas dos mesmos.

[0080] De preferência, o álcool graxo (ou álcoois graxos) é escolhido dentre álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e álcool miristílico, e misturas dos mesmos.

[0081] Vantajosamente, o teor total do álcool graxo (ou álcoois graxos) está na faixa de 0,05% a 10% em peso, de preferência, de 0,1% a 8% em peso, mais preferencialmente, de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0082] A razão de peso R entre o teor total do álcool graxo (ou álcoois graxos) e o teor total do tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) está na faixa de 1,5 a 10. Essa razão de peso R, de preferência, está na faixa de 2 a 8, mais preferencialmente, de 3 a 7, ainda mais preferencialmente, de 4 a 6.

[0083] Em uma variante específica da invenção, a razão de peso entre o teor total do álcool graxo sólido (ou álcoois graxos sólidos) e o teor total do tensoativo aniônico de carboxilato (ou tensoativos aniônicos de carboxilato) está na faixa de 1,5 a 10, de preferência, de 2 a 8, mais preferencialmente, de 3 a 7 e, ainda mais preferencialmente, de 4 a 6. Propelentes

[0084] A composição contida no dispositivo de aerossol de acordo com a invenção também compreende um ou mais propelentes escolhidos dentre gases comprimidos.

[0085] Para os propósitos da presente invenção, o termo “gases comprimidos” significa gases que não são liquefeitos quando comprimidos no dispositivo de aerossol da invenção, normalmente entre 0,6 e 1 MPa (6 e 10 bar), à temperatura ambiente (25 °C).

[0086] Os propelentes que podem ser usados no dispositivo de aerossol da presente invenção são vantajosamente escolhidos dentre ar, nitrogênio, dióxido de carbono e misturas dos mesmos, de preferência, dióxido de carbono.

[0087] A composição pode opcionalmente compreender um ou mais propelentes diferentes de gases comprimidos, notavelmente, escolhidos dentre gases liquefeitos e misturas dos mesmos, mais preferencialmente, éter dimetílico, hidrocarbonetos clorados e/ou fluorados, como triclorofluorometano, diclorodifluorometano, clorodifluorometano, 1,1,1,2-tetrafluoroetano, cloropentafluoroetano, 1-cloro-1,1- difluoroetano, 1,1-difluoroetano, 1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno; hidrocarbonetos voláteis, que são opcionalmente halogenados, notavelmente, como C3 a C5 alcanos, por exemplo, propano, isopropano, n-butano, isobutano, pentano e misturas dos mesmos, mais preferencialmente, dentre C3 a C5 alcanos e misturas mesmos e, melhor ainda, dentre propano, isopropano, n-butano, isobutano e misturas dos mesmos.

[0088] Vantajosamente, o teor total do propelente (ou propelentes) está na faixa de 0,5% a 10% em peso, de preferência, de 1% a 5% em peso, mais preferencialmente, de 1,5% a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0089] Vantajosamente, o teor total do gás comprimido (ou gases comprimidos)

está na faixa de 0,5% a 10% em peso, de preferência, de 1% a 5% em peso, mais preferencialmente, de 1,5% a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0090] Em uma variante preferencial da invenção, o teor de dióxido de carbono está na faixa de 0,5% a 10% em peso, de preferência, de 1% a 5% em peso, mais preferencialmente, de 1,5% a 4% em peso, em relação ao peso total da composição. Substâncias graxas diferentes de álcoois graxos

[0091] A composição cosmética contida no dispositivo de aerossol de acordo com a presente invenção pode opcionalmente também compreender uma ou mais substâncias graxas, de preferência, uma ou mais substâncias graxas líquidas, diferentes dos álcoois graxos da invenção.

[0092] As substâncias graxas líquidas são geralmente solúveis em solventes orgânicos sob as mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo, clorofórmio, etanol, benzeno, vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[0093] Para os propósitos da presente invenção, o termo “substância graxa líquida” significa uma substância graxa com um ponto de fusão menor ou igual a 25 °C, de preferência, menor ou igual a 20 °C à pressão atmosférica (1,013×10 5 Pa).

[0094] As mesmas, de preferência, têm uma viscosidade menor ou igual a 2 Pa.s, melhor ainda, menor ou igual a 1 Pa.s e, de maneira ainda melhor, menor ou igual a 0,1 Pa.s a uma temperatura de 25 °C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s-1.

[0095] As substâncias graxas líquidas que podem ser usadas na composição de acordo com a invenção são geralmente não oxialquilenadas e, de preferência, não contêm quaisquer funções de ácido carboxílico COOH.

[0096] Vantajosamente, as substâncias graxas líquidas de acordo com a invenção podem ser escolhidas dentre hidrocarbonetos, ésteres graxos, de preferência, compreendendo de 8 a 40 átomos de carbono, éteres graxos, de preferência, compreendendo de 8 a 40 átomos de carbono, silicones e misturas dos mesmos.

[0097] O termo “hidrocarboneto líquido” significa um hidrocarboneto composto unicamente por átomos de carbono e hidrogênio, que é líquido a uma temperatura de 25 °C e à pressão atmosférica (1,013 × 105 Pa), de origem mineral, vegetal ou sintética.

[0098] Mais particularmente, os hidrocarbonetos líquidos são escolhidos dentre: - C6-C16 alcanos lineares ou ramificados, opcionalmente cíclicos. Exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, por exemplo, iso-hexadecano, isododecano e isodecano, e misturas dos mesmos. - hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral, animal ou sintética, com mais de 16 átomos de carbono, como parafina líquida ou vaselina líquida, polidecenos, poli-isobuteno hidrogenado, como o produto vendido sob o nome comercial Parleam® pela empresa NOF Corporation, e esqualano.

[0099] Em uma variante preferencial, o hidrocarboneto líquido (ou hidrocarbonetos líquidos) é escolhido dentre C6-C16 alcanos lineares ou ramificados, opcionalmente cíclicos.

[0100] O termo “éster graxo líquido” significa um éster derivado de um ácido graxo e/ou de um álcool graxo, que é líquido a 25 °C e à pressão atmosférica (1,013×10 5 Pa) e que é diferente do monoéster (ou monoésteres) de um ácido graxo e de (poli)glicerila.

[0101] Os ésteres graxos líquidos são, de preferência, ésteres líquidos de mono ou poliácidos C1-C26 alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e de mono ou poliálcoois C1-C26 alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, sendo que o número total de átomos de carbono nesses ésteres líquidos é maior ou igual a 10.

[0102] De preferência, para os ésteres graxos de monoálcoois, pelo menos um dentre o álcool ou o ácido a partir do qual os ésteres da invenção são derivados é ramificado.

[0103] Entre os monoésteres de monoácidos e de monoálcoois, pode-se fazer menção ao palmitato de etila, palmitato de isopropila, miristatos de alquila, como miristato de isopropila ou miristato de etila, estearato de isocetila, laurato de etila, isononanoato de 2-etil-hexila, isononanoato de isononila, octanoato de etila, caprato de etila, neopentanoato de isodecila e neopentanoato de isoestearila.

[0104] Ésteres de ácidos C4-C22 dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de C1-C22 álcoois e ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de C4-C26 álcoois di-hidróxi, tri-hidróxi, tetra-hidróxi ou penta-hidróxi que não são açúcares podem também ser usados.

[0105] Pode-se fazer menção, notavelmente, ao sebacato de dietila, sebacato de di-isopropila, sebacato de bis(2-etil-hexila), adipato de di-isopropila, adipato de di-n- propila, adipato de dioctila, adipato de bis(2-etil-hexila), adipato de di-isostearila, maleato de bis(2-etil-hexila), citrato de tri-isopropila, citrato de tri-isocetila, citrato de tri-isoestearila, trilactato de glicerila, trioctanoato de glicerila, citrato de trioctildodecila, citrato de trioleíla, di-heptanoato de neopentilglicol e di-isononanoato de dietilenoglicol.

[0106] A composição pode também compreender, como éster graxo líquido, ésteres e diésteres de açúcar de C6-C30 e, de preferência, C12-C22 ácidos graxos. É relembrado que o termo “açúcar” se refere a compostos à base de hidrocarboneto portando oxigênio que contêm diversas funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que incluem pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0107] Exemplos de açúcares adequados que podem ser mencionados incluem sacarose, glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose e lactose, e derivados dos mesmos, notavelmente, derivados de alquila, como derivados de metila, por exemplo, metilglicose.

[0108] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser, notavelmente, escolhidos dentre o grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos anteriormente e de C6-C30 e, de preferência, C12-C22 ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0109] Os ésteres de acordo com essa variante podem também ser escolhidos dentre mono, di, tri e tetraésteres e poliésteres, e misturas dos mesmos.

[0110] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos,

miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, e misturas dos mesmos, notavelmente, como ésteres mistos de oleopalmitato, oleoestearato ou palmitoestearato.

[0111] Mais particularmente, é feito uso de monoésteres e diésteres e, notavelmente, de mono ou dioleatos, estearatos, beenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos ou oleoestearatos de sacarose, glicose ou metilglicose.

[0112] Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido sob o nome Glucate® DO pela empresa Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[0113] Finalmente, pode-se, também, fazer uso de ésteres naturais ou sintéticos de di ou triácidos com glicerol.

[0114] Entre esses, pode-se fazer menção a óleos vegetais ou óleos de origem vegetal.

[0115] Como óleos de origem vegetal ou triglicerídeos sintéticos que podem ser usados na composição da invenção como ésteres graxos líquidos, exemplos que podem ser mencionados incluem óleos triglicerídicos de origem vegetal ou sintética, como triglicerídeos líquidos de ácido graxo incluindo de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico ou, alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de medula, óleo de semente de uva, óleo de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de rícino, óleo de abacate, óleo de oliva, óleo de colza, óleo de caroço de coco, óleo de gérmen de trigo, óleo de amêndoa doce, óleo de damasco, óleo de cártamo, óleo de noz molucana, óleo de camelina, óleo de tamanu, óleo de babaçu e óleo de pracaxi, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo, aqueles vendidos pela empresa Stéarinerie Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de carité.

[0116] De preferência, será feito uso, como ésteres de acordo com a invenção, de ésteres graxos líquidos derivados de monoálcoois, em particular, miristato ou palmitato de isopropila, ou ésteres naturais ou sintéticos de di ou triácidos com glicerol, em particular, óleos vegetais.

[0117] Os éteres graxos líquidos podem ser escolhidos dentre éteres dialquílicos líquidos, como éter dicaprililíco.

[0118] O óleo (ou óleos) que pode ser usado na composição de acordo com a invenção pode também ser escolhidos dentre silicones.

[0119] De preferência, o silicone líquido (ou silicones líquidos) é escolhido dentre polidialquilsiloxanos, notavelmente, polidimetilsiloxanos (PDMS), e polissiloxanos organomodificados que incluem pelo menos um grupo funcional escolhido dentre grupos amino, grupos arila e grupos alcóxi.

[0120] Organopolissiloxanos são definidos em mais detalhes em Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Os mesmos podem ser voláteis ou não voláteis.

[0121] Os silicones líquidos não voláteis que podem ser usados na composição de acordo com a invenção podem, de preferência, ser polidialquilsiloxanos líquidos não voláteis, poliorganossiloxanos modificados com grupos organofuncionais escolhidos dentre grupos amina, grupos arila e grupos alcóxi, e também misturas dos mesmos.

[0122] Esses silicones são mais particularmente escolhidos dentre polidialquilsiloxanos, entre os quais se pode fazer menção principalmente aos polidimetilsiloxanos que portam grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C de acordo com a norma ASTM 445, Apêndice C.

[0123] Entre esses polidialquilsiloxanos, pode-se fazer menção, de maneira não limitadora, aos seguintes produtos comerciais: - os óleos Silbione® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia; - os óleos da série Mirasil® vendidos pela empresa Rhodia; - os óleos da série 200 da Dow Corning; - os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0124] Também se pode fazer menção aos polidimetilsiloxanos que portam grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos sob o nome dimeticonol (CTFA), como os óleos da série 48 da empresa Rhodia.

[0125] Os silicones organomodificados que podem ser usados de acordo com a invenção são silicones conforme definido acima e que incluem em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados por meio de um grupo à base de hidrocarboneto.

[0126] Os silicones organomodificados podem ser polidiarilsiloxanos, notavelmente, polidifenilsiloxados, e polialquilarilsiloxanos funcionalizados com os grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[0127] Os polialquilarilsiloxanos são particularmente escolhidos dentre polidimetil/metilfenilsiloxanos e polidimetil/difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade a 25 °C e pressão atmosférica (1,013×105 Pa) na faixa de 1×10- 5 a 5×10-2 m2/s a 25 °C.

[0128] Entre esses polialquilarilsiloxanos, exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos sob os seguintes nomes: - os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia; - os óleos da série Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia; - o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer, como o produto PK20; - os silicones das séries PN e PH da Bayer, como os produtos PN1000 e PH1000; - certos óleos da série SF da General Electric, como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[0129] Entre os silicones organomodificados, também se pode fazer menção aos poliorganossiloxanos que incluem: - grupos amina substituídos ou não substituídos, por exemplo, os produtos vendidos sob os nomes GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee. Os grupos amino substituídos são, em particular, grupos C1-C4 aminoalquila; - grupos alcoxilados, como o produto vendido sob o nome Silicone Copolimer F-755 pela SWS Silicones e Abil Wax® 2428, 2434 e 2440 pela empresa Goldschmidt.

[0130] Os silicones voláteis são mais particularmente escolhidos dentre aqueles com um ponto de ebulição entre 60 °C e 260 °C e, ainda mais particularmente, dentre: • silicones cíclicos incluindo de 3 a 7 e, de preferência, 4 a 6 átomos de silício.

[0131] Esses são, por exemplo, octametilciclotetrassiloxano vendido notavelmente sob o nome Volatile Silicone 7207 pela empresa Union Carbide ou Silbione 70045 V 2 pela empresa Rhodia, decametilciclopentassiloxano vendido sob o nome Volatile Silicone 7158 pela empresa Union Carbide e Silbione 70045 V 5 pela empresa Rhodia e misturas dos mesmos.

[0132] Pode-se também fazer menção aos ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, como Volatile Silicone FZ 3109 vendido pela empresa Union Carbide, de estrutura química:

[0133] Pode-se também fazer menção às misturas de silicones cíclicos com compostos de organossilício, como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e tetraquis(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano; • silicones voláteis lineares que contêm 2 a 9 átomos de silício e têm uma viscosidade menor ou igual a 5×10-6 m2/s a 25 °C. Exemplos incluem hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano e decametiltetrassiloxano vendidos notavelmente sob o nome SH 200 pela empresa Toray Silicone. Silicones que pertencem a essa categoria são também descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, volume 91, janeiro de 1976, páginas 27-32 - Todd & Byers Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. De preferência, os silicones voláteis lineares contêm de 2 a 7 átomos de silício e, melhor ainda, de 3 a 6 átomos de silício.

[0134] De preferência, os silicones voláteis são escolhidos dentre silicones cíclicos que incluem de 4 a 6 átomos de silício e silicones lineares que contêm 4 a 6 átomos de silício.

[0135] Os silicones podem também ser escolhidos dentre aminossilicones.

[0136] O termo “aminossilicone” denota qualquer silicone que inclua pelo menos uma amina primária, secundária ou terciária ou um grupo amônio quaternário.

[0137] As massas moleculares ponderais médias desses aminossilicones podem ser medidas por cromatografia de permeação em gel (GPC) à temperatura ambiente (25 °C), como equivalente de poliestireno. As colunas usadas são colunas styragel µ. O eluente é THF e a taxa de fluxo é 1 ml/min. 200 µl de uma solução a 0,5% em peso de silicone em THF são injetados. A detecção é realizada por refratometria e por UV- metria.

[0138] Preferencialmente, o aminossilicone (ou aminossilicones) que pode ser usado no contexto da invenção é escolhido dentre:

[0139] a) os polissiloxanos correspondentes à fórmula (A): em que x’ e y' são números inteiros, de modo que o peso molecular ponderal médio (Mw) esteja entre 5000 e 500000, aproximadamente;

[0140] b) os aminossilicones correspondentes à fórmula (B):

R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (B) em que: - G, que podem ser idênticos ou diferentes, denota um átomo de hidrogênio ou um grupo fenila, OH, C1-C8 alquila, por exemplo, metila, ou C1-C8 alcóxi, por exemplo, metóxi, -a, que podem ser idênticos ou diferentes, denota 0 ou um número inteiro de 1 a 3, em particular, 0, -b denota 0 ou 1, em particular, 1, - m e n são números de modo que a soma (n + m) esteja na faixa de 1 a 2000 e, em particular, de 50 a 150, sendo que n possivelmente denota um número de 0 a 1999 e, notavelmente, de 49 a 149, e sendo que m possivelmente denota um número de 1 a 2000 e, notavelmente, de 1 a 10; - R', que podem ser idênticos ou diferentes, denota um radical monovalente da fórmula -CqH2qL em que q é um número na faixa de 2 a 8 e L é um grupo amina opcionalmente quaternizado escolhido dentre os seguintes grupos: - N(R")2; -N+(R")3 A-; -NR"-Q-N(R")2 e -NR"-Q-N+(R")3 A-, em que R", que podem ser idênticos ou diferentes, denota hidrogênio, fenila, benzila ou um radical à base de hidrocarboneto monovalente saturado, por exemplo, um radical C1-C20 alquila; Q denota um grupo linear ou ramificado de fórmula CrH2r, em que r é um número inteiro na faixa de 2 a 6, de preferência, de 2 a 4; e A- representa um ânion cosmeticamente aceitável, notavelmente, um haleto, como fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.

[0141] De preferência, os aminossilicones são escolhidos dentre os aminossilicones de fórmula (B). Preferencialmente, os aminossilicones de fórmula (B) são escolhidos dentre os aminossilicones correspondentes às fórmulas (C), (D), (E),

(F) e/ou (G) abaixo.

[0142] De acordo com uma primeira modalidade, os aminossilicones correspondentes à fórmula (B) são escolhidos dentre os silicones conhecidos como “trimetilsilil-amodimeticona” correspondentes à fórmula (C): em que m e n são números de modo que a soma (n + m) esteja na faixa de 1 a 2000 e, em particular, de 50 a 150, sendo que é possível que n denote um número de 0 a 1999 e, notavelmente, de 49 a 149 e que m denote um número de 1 a 2000 e, notavelmente, de 1 a 10.

[0143] De acordo com uma segunda modalidade, os aminossilicones correspondentes à fórmula (B) são escolhidos dentre os silicones de fórmula (D) abaixo:

em que: - m e n são números de modo que a soma (n + m) esteja na faixa de 1 a 1000 e, em particular, de 50 a 250 e, mais particularmente, de 100 a 200; sendo que é possível que n denote um número de 0 a 999 e, notavelmente, de 49 a 249 e, mais particularmente, de 125 a 175, e que m denote um número de 1 a 1000 e, notavelmente, de 1 a 10 e, mais particularmente, de 1 a 5; - R1, R2 e R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxila ou C1-C4 alcóxi, sendo que pelo menos um dos radicais R1 a R3 denota um radical alcóxi.

[0144] De preferência, o radical alcóxi é um radical metóxi.

[0145] A razão molar de hidróxi/alcóxi está, de preferência, na faixa de 0,2:1 a 0,4:1 e, de preferência, de 0,25:1 a 0,35:1 e, mais particularmente, equivale a 0,3:1.

[0146] A massa molecular ponderal média (Mw) desses silicones está, de preferência, na faixa de 2000 a 1000000 e, mais particularmente, de 3500 a 200000.

[0147] De acordo com uma terceira modalidade, os aminossilicones correspondentes à fórmula (B) são escolhidos dentre silicones de fórmula (E) abaixo: em que: - p e q são números de modo que a soma (p + q) esteja na faixa de 1 a 1000, em particular, de 50 a 350 e, mais particularmente, de 150 a 250; sendo que é possível que p denote um número de 0 a 999 e, notavelmente, de 49 a 349 e, mais particularmente, de 159 a 239, e que q denote um número de 1 a 1000, notavelmente, de 1 a 10 e, mais particularmente, de 1 a 5; - R1 e R2, que podem ser diferentes, representam um radical hidroxila ou C1-C4 alcóxi, sendo que pelo menos um dos radicais R1 ou R2 denota um radical alcóxi.

[0148] De preferência, o radical alcóxi é um radical metóxi.

[0149] A razão molar de hidróxi/alcóxi está geralmente na faixa de 1:0,8 a 1:1,1 e, de preferência, de 1:0,9 a 1:1 e, mais particularmente, equivale a 1:0,95.

[0150] A massa molecular ponderal média (Mw) do silicone está, de preferência, na faixa de 2000 a 200000, ainda mais particularmente, de 5000 a 100000 e, mais particularmente, de 10000 a 50000.

[0151] Os produtos comerciais que compreendem silicones de estrutura (D) ou (E) podem incluir, em sua composição, um ou mais outros aminossilicones cuja estrutura é diferente da fórmula (D) ou (E).

[0152] Um produto que contém aminossilicones de estrutura (D) é vendido pela empresa Wacker sob o nome Belsil® ADM 652.

[0153] Um produto que contém aminossilicones de estrutura (E) é vendido pela Wacker sob o nome Fluid WR 1300®.

[0154] Quando esses aminossilicones são usados, uma modalidade particularmente vantajosa consiste em usá-los sob a forma de uma emulsão de óleo em água. A emulsão de óleo em água pode compreender um ou mais tensoativos. Os tensoativos podem ser de qualquer natureza, mas, de preferência, são catiônicos e/ou não iônicos. O tamanho numérico médio das partículas de silicone na emulsão geralmente está na faixa de 3 nm a 500 nanômetros. De preferência, notavelmente, como aminossilicones de fórmula (E), é feito uso de microemulsões com um tamanho de partícula médio na faixa de 5 nm a 60 nanômetros (limites inclusos) e, mais particularmente, de 10 nm a 50 nanômetros (limites inclusos). Dessa forma, pode-se fazer uso, de acordo com a invenção, das microemulsões de aminossilicone de fórmula (E) vendidas sob os nomes Finish CT 96 E® ou SLM 28020® pela empresa

Wacker.

[0155] De acordo com uma quarta modalidade, os aminossilicones correspondentes à fórmula (B) são escolhidos dentre os silicones de fórmula (F) abaixo: em que: - m e n são números de modo que a soma (n + m) esteja na faixa de 1 a 2000 e, em particular, de 50 a 150, sendo que é possível que n denote um número de 0 a 1999 e, notavelmente, de 49 a 149, e que m denote um número de 1 a 2000 e, notavelmente, de 1 a 10; - A denota um radical alquileno linear ou ramificado que contém de 4 a 8 átomos de carbono e, de preferência, 4 átomos de carbono. Esse radical é, de preferência, linear.

[0156] A massa molecular ponderal média (Mw) desses aminossilicones está, de preferência, na faixa de 2000 a 1000000 e, ainda mais particularmente, de 3500 a

200000.

[0157] Um silicone correspondente a essa fórmula é, por exemplo, a emulsão Xiameter MEM 8299 da Dow Corning.

[0158] De acordo com uma quinta modalidade, os aminossilicones correspondentes à fórmula (B) são escolhidos dentre os silicones de fórmula (G) abaixo:

em que: - m e n são números de modo que a soma (n + m) esteja na faixa de 1 a 2000 e, em particular, de 50 a 150, sendo que é possível que n denote um número de 0 a 1999 e, notavelmente, de 49 a 149, e que m denote um número de 1 a 2000 e, notavelmente, de 1 a 10; - A denota um radical alquileno linear ou ramificado que contém de 4 a 8 átomos de carbono e, de preferência, 4 átomos de carbono. Esse radical é, de preferência, ramificado.

[0159] A massa molecular ponderal média (Mw) desses aminossilicones está, de preferência, na faixa de 500 a 1000000 e, ainda mais particularmente, de 1000 a

200000.

[0160] Um silicone correspondente a essa fórmula é, por exemplo, o DC2-8566 Amino Fluid da Dow Corning;

[0161] c) os aminossilicones correspondentes à fórmula (H): em que:

- R5 representa um radical à base de hidrocarboneto monovalente que contém de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical C 1- C18 alquila ou C2-C18 alquenila, por exemplo, metila; - R6 representa um radical à base de hidrocarboneto divalente, notavelmente, um radical C1-C18 alquileno radical ou um radical C1-C18, por exemplo, C1-C8 alquileno-óxi divalente ligado a Si por meio de uma ligação SiC; - Q- é um ânion, como um haleto, notavelmente, cloreto, íon ou um sal de ácido orgânico, notavelmente, acetato; - r representa um valor estatístico médio na faixa de 2 a 20 e, em particular, de 2 a 8; - s representa um valor estatístico médio na faixa de 20 a 200 e, em particular, de 20 a 50.

[0162] Tais aminossilicones são notavelmente descritos na patente US n o 4 185 087;

[0163] d) os silicones que compreendem um amônio quaternário que tem a fórmula abaixo: em que: - R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representa um radical à base de hidrocarboneto monovalente que contém de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical C1-C18 alquila, um radical C2-C18 alquenila ou um anel que compreende 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo, metila; - R6 representa um radical à base de hidrocarboneto divalente,

notavelmente, um radical C1-C18 alquileno radical ou um radical C1-C18, por exemplo, C1-C8 alquileno-óxi divalente ligado a Si por meio de uma ligação SiC; - R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representa um átomo de hidrogênio, um radical à base de hidrocarboneto monovalente que contém de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical C 1- C18 alquila, um radical C2-C18 alquenila ou um radical -R6-NHCOR7; - X- é um ânion, como um haleto, notavelmente, cloreto, íon ou um sal de ácido orgânico, notavelmente, acetato; - r representa um valor estatístico médio na faixa de 2 a 200 e, em particular, de 5 a 100.

[0164] Esses silicones são descritos, por exemplo, no pedido de patente n o EP-A 0 530 974;

[0165] e) os aminossilicones de fórmula (J): em que: - R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um radical C1-C4 alquila ou um grupo fenila, - R5 denota um radical C1-C4 alquila ou um grupo hidroxila, - n é um número inteiro na faixa de 1 a 5, - m é um número inteiro na faixa de 1 a 5, e - x é escolhido de modo que o número de amina esteja na faixa de 0,01 a 1 mEq/g;

[0166] f) os aminossilicones polioxialquilenados de múltiplos blocos, do tipo (AB)n,

em que A é um bloco de polissiloxano e B é um bloco polioxialquilenado incluindo pelo menos um grupo amina,

[0167] Os ditos silicones são, de preferência, constituídos por unidades de repetição das seguintes fórmulas gerais: [-(SiMe2O)xSiMe2 - R -N(R")- R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b -R'-N(H)-R-]

[0168] ou alternativamente [-(SiMe2O)xSiMe2 - R -N(R")- R' - O(C2H4O)a(C3H6O)b -] em que: - a é um número inteiro maior ou igual a 1, de preferência, na faixa de 5 a 200 e, mais particularmente, na faixa de 10 a 100; - b é um número inteiro entre 0 e 200, de preferência, na faixa de 4 a 100 e, mais particularmente, entre 5 e 30; - x é um número inteiro na faixa de 1 a 10000 e, mais particularmente, de 10 a 5000; - R" é um átomo de hidrogênio ou uma metila; - R, que podem ser idênticos ou diferentes, representa um radical divalente à base de C2-C12 hidrocarboneto linear ou ramificado que inclui, opcionalmente, um ou mais heteroátomos, como oxigênio; de preferência, R denota um radical etileno, um radical propileno linear ou ramificado, um radical butileno linear ou ramificado ou um radical - CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2-; preferencialmente, R denota um radical -CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2-; - R', que podem ser idênticos ou diferentes, representa um radical divalente à base de C2-C12 hidrocarboneto linear ou ramificado que inclui, opcionalmente, um ou mais heteroátomos, como oxigênio; de preferência, R' denota um radical etileno, um radical propileno linear ou ramificado, um radical butileno linear ou ramificado ou um radical -

CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2-; preferencialmente, R' denota - CH(CH3)-CH2-.

[0169] De preferência, os blocos de siloxano representam entre 50% em mol e 95% em mol do peso total do silicone, mais particularmente, de 70% em mol a 85% em mol.

[0170] O teor de amina é, de preferência, entre 0,02 e 0,5 mEq/g de copolímero em uma solução a 30% em dipropilenoglicol, mais particularmente, entre 0,05 e 0,2.

[0171] A massa molecular ponderal média (Mw) do silicone é, de preferência, entre 5000 e 1000000 e, mais particularmente, entre 10000 e 200000.

[0172] Pode-se fazer menção, notavelmente, aos silicones vendidos sob os nomes Silsoft A-843 ou Silsoft A+ da Momentive;

[0173] g) e misturas dos mesmos.

[0174] Quando a composição de acordo com a invenção compreende uma ou mais substâncias graxas diferente de álcoois graxos, seu teor total está, de preferência, na faixa de 0,05% a 10% em peso e, preferencialmente, de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. Polímeros de fixação

[0175] A composição cosmética contida no dispositivo de aerossol de acordo com a presente invenção pode opcionalmente também compreender um ou mais polímeros de fixação.

[0176] Para os propósitos da invenção, o termo “polímero de fixação” significa qualquer polímero que tenha capacidade, pela aplicação aos cabelos, de fornecer uma modelagem à cabeleira ou de manter uma modelagem já adquirida.

[0177] Todos os polímeros de fixação aniônicos, catiônicos, anfotéricos e não iônicos e misturas dos mesmos usados na técnica podem ser usados nas composições de acordo com o presente pedido.

[0178] De preferência, os polímeros de fixação são escolhidos dentre polímeros de fixação não iônicos.

[0179] Os polímeros de fixação aniônicos geralmente usados são polímeros que incluem grupos derivados de ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico e têm uma massa molecular numérica média entre cerca de 500 e 5000000.

[0180] Os grupos carboxílicos são fornecidos por monômeros de ácido mono ou dicarboxílico insaturados, como aqueles correspondentes à fórmula (III): em que n é um número inteiro de 0 a 10, A1 denota um grupo metileno opcionalmente conectado ao átomo de carbono do grupo insaturado ou ao grupo metileno vizinho, quando n for maior que 1, por meio de um heteroátomo, como oxigênio ou enxofre, R 7 denota um átomo de hidrogênio ou um grupo fenila ou benzila, R 8 denota um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior ou carboxila e R 9 denota um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior ou um grupo -CH2-COOH, fenila ou benzila.

[0181] Na fórmula supracitada, um grupo alquila inferior denota, de preferência, um grupo que contém 1 a 4 átomos de carbono e, em particular, grupos metila e etila.

[0182] Os polímeros de fixação aniônicos que contêm grupos carboxílicos que são preferenciais de acordo com a invenção são:

[0183] A) copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou sais dos mesmos.

[0184] Entre esses polímeros, pode-se fazer menção aos copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico com um monômero monoetilênico, como etileno, estireno, ésteres vinílicos ou ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, opcionalmente enxertados a um polialquilenoglicol, como polietilenoglicol, e opcionalmente reticulados. Tais polímeros são descritos, em particular, na patente FR n o 1 222 944 e no pedido de patente DE no 2 330 956, sendo que os copolímeros desse tipo incluem uma unidade de acrilamida opcionalmente N-alquilada e/ou hidroxialquilada em sua cadeia conforme descrito, notavelmente, nos pedidos de patente LU n os 75370 e 75371. Pode-se também fazer menção aos copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de C1-C4 alquila e terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico e de metacrilato de

C1-C20 alquila, por exemplo, metacrilato de laurila, como aqueles vendidos pela empresa ISP sob o nome Acrylidone® LM (nome INCI: copolímero de VP/acrilatos/metacrilato de laurila), terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etila/N-(t- butil)acrilamida, como os produtos Ultrahold® Strong e Ultrahold® 8 vendidos pela empresa BASF (nome INCI: copolímero de acrilatos/t-butilacrilamida), terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etila/acrilato de terc-butila, como os produtos vendidos sob os nomes Luvimer® 100 P ou Luvimer® PRO 55 pela empresa BASF (nome INCI: copolímero de acrilatos), copolímeros de ácido metacrílico e de acrilato de etila, como os produtos vendidos sob os nomes Luvimer® MAE ou Luviflex® Soft pela empresa BASF (nome INCI: copolímero de acrilatos), terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de butila/metacrilato de metila, como o produto vendido sob o nome Balance® CR pela empresa AkzoNobel (nome INCI: copolímero de acrilatos) ou aos copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos sob o nome Eudragit® L 100 pela empresa Rohm Pharma (nome INCI: copolímero de acrilatos). Pode-se também fazer menção os polímeros em bloco ramificados que contêm monômeros de ácido (met)acrílico, como o produto vendido sob o nome Fixate® G-100L pela empresa Lubrizol (nome INCI: copolímero de AMP-acrilatos/metacrilato de alila);

[0185] B) copolímeros de ácido crotônico, como aqueles que incluem, em sua cadeia, unidades de acetato ou propionato de vinila e opcionalmente outros monômeros, como ésteres alílicos ou metalílicos, éter vinílico ou éster vinílico de um ácido carboxílico saturado e linear ou ramificado que porta uma cadeia à base de hidrocarboneto longa, como aqueles que incluem pelo menos 5 átomos de carbono, sendo que é possível que esses polímeros sejam opcionalmente enxertados ou reticulados ou, alternativamente, um outro monômero que é um éster vinílico, alílico ou metalílico de um ácido α ou β-carboxílico cíclico. Tais polímeros são descritos, entre outros, nas patentes FR nos 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 e 2 439 798. Produtos comerciais que estão dentro dessa categoria são os produtos Resyn® 28-2930 e 28-1310 vendidos pela empresa AkzoNobel (nomes INCI: copolímero de VA/crotonatos/decanoato de vinila e copolímero de VA/crotonatos, respetivamente). Também se pode fazer menção aos produtos Luviset® CA 66,

vendido pela empresa BASF, Aristoflex® A60, vendido pela empresa Clariant (nome INCI: copolímero de VA/crotonatos) e Mexomere® PW ou PAM vendidos pela empresa Chimex (nome INCI: copolímero de VA/butil benzoato de vinila/crotonatos);

[0186] C) copolímeros de ácidos C4-C8 carboxílicos ou anidridos monoinsaturados escolhidos dentre: - copolímeros que compreendem (i) um ou mais ácidos ou anidridos maleicos, fumáricos ou itacônicos e (ii) pelo menos um monômero escolhido dentre ésteres vinílicos, éteres vinílicos, haletos de vinila, derivados de fenilvinila, ácido acrílico e ésteres dos mesmos, sendo que as funções anidrido desses copolímeros são opcionalmente monoesterificadas ou monoamidadas. Tais polímeros são descritos, em particular, nas patentes US nos 2 047 398, 2 723 248 e 2 102 113, e na patente GB no 839 805. Produtos comerciais são, em particular, aqueles vendidos sob os nomes Gantrez® AN ou ES pela empresa ISP, como Gantrez® ES 225 (nome INCI: copolímero de éster etílico de PVM/MA) ou Gantrez® ES 425L (nome INCI: copolímero de éster butílico de PVM/MA); - copolímeros que compreendem (i) uma ou mais unidades de anidrido maleico, citracônico ou itacônico e (ii) um ou mais monômeros escolhidos dentre ésteres alílicos ou metalílicos que incluem, opcionalmente, um ou mais grupos acrilamida, metacrilamida, α-olefina, éster acrílico ou metacrílico, ácido acrílico ou metacrílico ou vinilpirrolidona em sua cadeia, sendo que as funções anidrido desses copolímeros são opcionalmente monoesterificadas ou monoamidadas.

[0187] Esses polímeros são descritos, por exemplo, nas patentes n os FR 2 350 384 e FR 2 357 241;

[0188] D) poliacrilamidas que incluem grupos carboxilato.

[0189] Os polímeros de fixação que portam unidades derivadas de ácido sulfônico podem ser escolhidos dentre:

[0190] A') homopolímeros e copolímeros que incluem unidades vinilsulfônicas, estirenossulfônicas, naftalenossulfônicas ou acrilamidoalquilsulfônicas.

[0191] Esses polímeros podem ser notavelmente escolhidos dentre: - sais de ácido polivinilsulfônico com uma massa molecular entre aproximadamente 1000 e 100000, e também os copolímeros com um comonômero insaturado, como ácidos acrílicos ou metacrílicos e ésteres dos mesmos, e também acrilamida ou derivados da mesma, éteres vinílicos e vinilpirrolidona; - sais de ácido poliestirenossulfônico, como os sais de sódio que são vendidos, por exemplo, sob o nome Flexan® II pela Akzo Nobel (nome INCI poliestireno sulfonato de sódio). Esses compostos são descritos na patente FR no 2198719; - sais de ácido piliacrilamidossulfônico, como aqueles mencionados na patente US no 4 128 631, e mais particularmente o ácido poliacrilamidoetilpropanossulfônico vendido sob o nome Rheocare® HSP-1180 pela Cognis (nome INCI ácido poliacrilamidometilpropanossulfônico);

[0192] B') poliésteres sulfônicos, sendo que esses polímeros são vantajosamente obtidos por policondensação de pelo menos um ácido dicarboxílico, de pelo menos um diol ou de uma mistura de diol e de diamina e de pelo menos um monômero difuncional que inclui uma função sulfônica. Entre estes polímeros pode ser feita menção de: - poliésteres sulfônicos lineares, como aqueles descritos nos pedidos de patente nos US 3 734 874, US 3 779 993, US 4 119 680, US 4 300 580, US 4 973 656, US 5 660 816, US 5 662 893 e US 5 674 479. Tais polímeros são, por exemplo, os produtos Eastman® AQ38S Polymer, Eastman® AQ55S Polymer e Eastman® AQ48 Ultra Polymer vendidos pela empresa Eastman Chemical (nome: Poliéster-5) que são copolímeros obtidos a partir de dietilenoglicol, de 1,4-ciclo- hexanodimetanol, de ácido isoftálico e de sal de ácido sulfoisoftálico.

- poliésteres sulfônicos ramificados, como aqueles descritos nos pedidos de patente nos WO 95/18191, WO 97/08261 e WO 97/20899. Tais compostos são, por exemplo, os produtos Eastman® AQ10D Polymer (nome: Poliéster-13) ou Eastman® AQ1350 Polymer fornecido pela empresa Eastman Chemical (nome: Poliéster-13).

[0193] De acordo com a invenção, os polímeros de fixação aniônicos são, de preferência, escolhidos dentre copolímeros de ácido acrílico, como os terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etila/N-terc-butilacrilamida vendidos notavelmente sob o nome Ultrahold® Strong pela BASF, copolímeros derivados de ácido crotônico, como terpolímeros de acetado de vinila/terc-butilbenzoato de vinila/ácido crotônico e os terpolímeros de ácido crotônico/acetado de vinila/neododecanoato de vinila vendidos notavelmente sob o nome Resyn 28-2930 pela AkzoNobel, polímeros derivados de ácidos ou anidridos maleicos, fumáricos ou itacônicos com ésteres vinílicos, éteres vinílicos, haletos de vinila, derivados de fenilvinila e ácido acrílico e ésteres dos mesmos, como os copolímeros de éter metil vinílico/anidrido maleico monoesterificado vendidos, por exemplo, sob os nomes Gantrez® ES 425L ou ES 225 pela empresa ISP, os copolímeros de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendidos sob o nome Luvimer® MAE pela empresa BASF, e os copolímeros de acetado de vinila/ácido crotônico vendidos sob o nome Luviset® CA 66 pela empresa BASF, e os copolímeros de acetado de vinila/ácido crotônico enxertados com polietilenoglicol vendidos sob o nome Aristoflex® A60 pela empresa Clariant, os terpolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurila vendidos sob o nome Acrylidone® LM pela empresa ISP, o polímero vendido sob o nome Fixate® G-100L pela empresa Lubrizol, os copolímeros de acetado de vinila/ácido crotônico/p-terc-butilbenzoato de vinila vendidos sob os nomes Mexomere® PW ou PAM pela empresa Chimex.

[0194] Os polímeros de fixação catiônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção são, de preferência, escolhidos dentre polímeros que incluem grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária que fazem parte da cadeia polimérica ou diretamente fixados à mesma e que têm um peso molecular entre 500 e aproximadamente 5000000 e, de preferência, entre 1000 e 3000000.

[0195] Entre esses polímeros, pode-se fazer menção mais particularmente aos seguintes polímeros catiônicos:

[0196] (1) homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou amidas acrílicas ou metacrílicas e que incluem pelo menos uma das unidades das seguintes fórmulas: em que: - R3 denota um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; - A é um grupo alquila linear ou ramificado que inclui de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila que inclui de 1 a 4 átomos de carbono; - R4, R5 e R6, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila que contém de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila; - R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam, cada um,

um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono; - X denota um ânion de metossulfato ou um haleto, como cloreto ou brometo.

[0197] Os copolímeros de classe (1) também contêm uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas dentre a classe de acrilamidas, metacrilamidas, acrilamidas de diacetona, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio com grupos (C1-C4) alquila inferiores, grupos derivados de ácidos acrílicos ou metacrílicos ou ésteres dos mesmos, vinil-lactamas, como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama, e ésteres vinílicos.

[0198] Dessa forma, entre esses copolímeros de classe (1), pode-se fazer menção aos: - copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados, como os produtos vendidos sob o nome Gafquat® pela empresa ISP, por exemplo, Gafquat® 734 ou Gafquat® 755 ou Gafquat® 755N (nome INCI: Poliquatérnio-11) ou, alternativamente, os produtos conhecidos como Copolimer® 845, 958 e 937 vendidos pela ISP (nome INCI: copolímero de VP/metacrilato de dimetilaminoetila). Esses polímeros são descritos em detalhes nas patentes FR nos 2 077 143 e 2 393 573, - polímeros que compreendem uma cadeia graxa e que compreendem uma unidade de vinilpirrolidona, como os produtos vendidos sob os nomes Styleze® W20L e Styleze® W10 pela empresa ISP (nome INCI: Poliquatérnio-55), - terpolímeros de metacrilato de dimetilamino- etila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, como os produtos vendidos sob os nomes Advantage HC 37 ou Gaffix® VC 713 pela empresa ISP (nome INCI: copolímero de vinilcaprolactama/VP/metacrilato de dimetilaminoetila), e

- copolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida quaternizados, como os produtos vendidos sob o nome Gafquat® HS 100 pela empresa ISP (nome: Poliquatérnio-28);

[0199] (2) derivados catiônicos de goma guar, de preferência, que compreende amônio quaternário, como aqueles descritos nas patentes US n os 3 589 578 e 4 031 307, como gomas guar que compreendem grupos trialquilamônio catiônicos. Tais produtos são vendidos, em particular, sob os nomes comerciais Jaguar® C13 S, Jaguar® C 15 e Jaguar® C 17 pela empresa Rhodia (nome INCI: cloreto de guar hidroxipropiltrimônio);

[0200] (3) copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol; pode-se fazer menção, por exemplo, aos copolímeros de vinilpirrolidona /cloreto de metilvinilimidazólio, como os produtos vendidos pela empresa BASF sob os nomes Luviquat® FC550 ou FC370, Luviquat® Excellence, Luviquat® Style (nome INCI: Poliquatérnio-16), terpolímeros de ou vinilpirrolidona/metossulfato de vinilimidazólio/vinilcaprolactama, como o produto Luviquat® Hold vendido pela empresa BASF (nome INCI: Poliquatérnio-46);

[0201] (4) quitosonas ou sais das mesmas; os sais que podem ser usados são, em particular, o acetato, lactato, glutamato, gluconato ou pirrolidonacarboxilato de quitosana.

[0202] Entre esses compostos, pode-se fazer menção ao pirrolidonacarboxilato de quitosana vendido sob o nome Kytamer® PC pela empresa Amerchol (nome INCI: PCA de quitosana);

[0203] (5) derivados de celulose catiônica, como copolímeros de celulose ou de derivados de celulose, enxertados com um monômero solúvel em água que inclui um amônio quaternário e descritos notavelmente na patente no 4 131 576, como hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil, hidroxietil ou hidroxipropilceluloses enxertadas notavelmente com um sal de metacriloiloxietiltrimetilamônio, etacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio.

[0204] Os produtos vendidos que correspondem a essa definição são, mais particularmente, os produtos vendidos sob os nomes Celquat® L 200 e Celquat® H

100 pela empresa AkzoNobel (nome INCI: Poliquatérnio-4).

[0205] Os polímeros de fixação anfotéricos que podem ser usados de acordo com a invenção podem ser escolhidos dentre polímeros que incluem unidades L e M distribuídas aleatoriamente na cadeia polimérica, em que L denota uma unidade derivada de um monômero que inclui pelo menos um átomo de nitrogênio básico e M denota uma unidade derivada de um monômero ácido que inclui um ou mais grupos carboxílicos ou sulfônicos ou, então, L e M podem denotar grupos derivados de monômeros zwitteriônicos de carboxibetaína ou sulfobetaína;

[0206] L e M podem também denotar uma cadeia polimérica catiônica que inclui grupos amina primária, secundária, terciária ou quaternária, em que pelo menos um dos grupos amina porta um grupo carboxílico ou sulfônico conectado por meio de um grupo à base de hidrocarboneto ou, alternativamente, L e M fazem parte de uma cadeia de um polímero que porta uma unidade de etileno-α,β-dicarboxílico em que um dos grupos carboxílicos foi levado a reagir com uma poliamina que inclui um ou mais grupos amina primária ou secundária.

[0207] Os polímeros de fixação anfotéricos que correspondem à definição dada acima, que são mais particularmente preferenciais, são escolhidos dentre os seguintes polímeros: (1) copolímeros que portam unidades de vinila ácidas e unidades de vinila básicas, como aqueles resultantes da copolimerização de um monômero derivado de um composto de vinila que porta um grupo carboxílico, como, mais particularmente, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido α-cloroacrílico, e de um monômero básico derivado de um composto de vinila substituído que contém pelo menos um átomo básico, como, mais particularmente, metacrilato e acrilato de dialquilaminoalquila, dialquilaminoalquilmetacrilamida e acrilamida. Tais compostos são descritos na patente US no 3 836 537; (2) polímeros que incluem unidades derivadas: a) de pelo menos um monômero escolhido dentre acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por um grupo alquila,

b) de pelo menos um comonômero ácido que contém um ou mais grupos carboxílicos reativos e c) de pelo menos um comonômero básico, como ésteres com substituintes de amina primária, secundária, terciária e quaternária de ácidos acrílicos e metacrílicos e o produto da quaternização de metacrilato de dimetilaminoetila com sulfato de dimetila ou dietila.

[0208] As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas que são, mais particularmente, preferenciais de acordo com a invenção são compostos nos quais os grupos alquila incluem de 2 a 12 átomos de carbono e, mais particularmente, N- etilacrilamida, N-terc-butilacrilamida, N-terc-octilacrilamida, N-octilacrilamida, N- decilacrilamida, N-dodecilacrilamida e as metacrilamidas correspondentes.

[0209] Os comonômeros ácidos são mais particularmente escolhidos dentre ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido itacônico, ácido maleico e ácido fumárico e monoésteres alquílicos que contêm de 1 a 4 átomos de carbono de ácidos ou anidridos maleicos ou fumáricos.

[0210] Os comonômeros básicos preferenciais são metacrilatos de aminoetila, butilaminoetila, N,N'-dimetilaminoetila e N-terc-butilaminoetila.

[0211] Os copolímeros cujo nome INCI é copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetila, como os produtos vendidos sob os nomes Amphomer®, Amphomer® LV71 ou Balance® 47 pela empresa AkzoNobel, são particularmente usados;

[0212] (3) poliaminoamidas parcial ou totalmente aciladas e reticuladas derivadas de poliaminoamidas da fórmula geral: em que R10 representa um grupo divalente derivado de um ácido dicarboxílico saturado, de um ácido mono ou dicarboxílico alifático que porta uma ligação etilênica dupla, de um éster de um alcanol inferior que contém de 1 a 6 átomos de carbono desses ácidos ou de um grupo derivado da adição de qualquer um dentre os ditos ácidos a uma amina bis-primária ou bis-secundária, e Z denota um grupo derivado de uma polialquilenopoliamina bis-primária, mono ou bis-secundária e, de preferência, representa:

[0213] a) em proporções de 60% em mol a 100% em mol, o grupo em que x = 2 e p = 2 ou 3 ou, então, x = 3 e p = 2, sendo que esse grupo é derivado de dietilenotriamina, de trietilenotetramina ou de dipropilenotriamina;

[0214] b) em proporções de 0 a 40% em mol, o grupo (V) acima em que x = 2 e p = 1 e que é derivado de etilenodiamina ou o grupo derivado de piperazina:

[0215] c) em proporções de 0 a 20% em mol, o grupo -NH-(CH2)6-NH- que é derivado de hexametilenodiamina,

[0216] sendo que essas poliaminoamidas são reticuladas por reação de adição de um agente de reticulação difuncional escolhido dentre epi-halo-hidrinas, diepóxidos, dianidridos e derivados bis-insaturados, com o uso de 0,025 a 0,35 mol de agente de reticulação por grupo amina da poliaminoamida, e aciladas pela ação de ácido acrílico, ácido cloroacético ou uma alcanossultona, ou sais dos mesmos.

[0217] Os ácidos carboxílicos saturados são, de preferência, escolhidos dentre ácidos que contêm de 6 a 10 átomos de carbono, como ácido adípico, ácido 2,2,4- trimetiladípico, ácido 2,4,4-trimetiladípico e ácido tereftálico, e ácidos que portam uma ligação etilênica dupla, por exemplo, ácidos acrílicos, metacrílicos e itacônicos.

[0218] As alcanossultonas usadas na acilação são, de preferência, propanossultona ou butanossultona; os sais dos agentes de acilação são, de preferência, os sais de sódio e potássio;

[0219] (4) polímeros que incluem unidades zwitteriônicas de fórmula: em que R11 denota um grupo insaturado polimerizável, como um grupo acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida, y e z representam um número inteiro de 1 a 3, R12 e R13 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila ou propila e R14 e R15 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila, de modo que a soma dos átomos de carbono em R14 e R15 não exceda 10.

[0220] Os polímeros que compreendem tais unidades podem também incluir unidades derivadas de monômeros não zwitteriônicos, como acrilato ou metacrilato de dimetila ou dietilaminoetila ou acrilatos ou metacrilatos de alquila, acrilamidas ou metacrilamidas ou acetado de vinila.

[0221] Pode-se fazer menção, a título de exemplo, aos copolímeros de metacrilato de metila/metacrilato de metildimetilcarboximetilamonioetila, como o produto vendido sob o nome Diaformer Z-301N ou Z-301W pela empresa Clariant (nome INCI: copolímero de acrilatos);

[0222] 5) polímeros derivados de quitosana que incluem unidades monoméricas que correspondem às seguintes fórmulas:

em que a unidade (O) está presente em proporções entre 0 e 30%, a unidade (P) em proporções entre 5% e 50% e a unidade (Q) em proporções entre 30% e 90%, sendo compreendido que, nessa unidade (Q), R16 representa um grupo de fórmula: em que, se q = 0, R17, R18 e R19, que podem ser idênticos ou diferentes, representam, cada um, um átomo de hidrogênio, um resíduo de metila, hidroxila, acetóxi ou amino, um resíduo de monoalquilamina ou um resíduo de dialquilamina que são opcionalmente interrompidos com um ou mais átomos de nitrogênio e/ou opcionalmente substituídos por um ou mais grupos amina, hidroxila, carboxila, alquiltio ou sulfônicos, um resíduo de alquiltio em que o grupo alquila porta um resíduo amino, sendo que pelo menos um dos grupos R17, R18 e R19 é, nesse caso, um átomo de hidrogênio; ou, se q = 1, R17, R18 e R19 representam, cada um, um átomo de hidrogênio e, também, os sais formados por esses compostos com bases ou ácidos;

[0223] (6) polímeros que contêm unidades correspondentes à fórmula geral (VII) são descritos, por exemplo, na patente FR no 1 400 366:

em que R20 representa um átomo de hidrogênio, um grupo CH3O, CH3CH2O ou fenila, R21 denota um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior, como metila ou etila, R22 denota um átomo de hidrogênio ou um grupo a C1-6 alquila inferior, como metila ou etila, R23 denota um grupo C1-6 alquila inferior, como metila ou etila, ou um grupo que corresponde à fórmula: -R24-N(R22)2, sendo que R24 representa um grupo -CH2- CH2-, -CH2-CH2-CH2- ou -CH2-CH(CH3)- e R22 tem os significados dados acima;

[0224] (7) polímeros derivados da N-carboxialquilação de quitosana, como N- carboximetil quitosana ou N-carboxibutil quitosana, por exemplo, o produto vendido sob o nome Chitoglycan pela empresa Sinerga SPA (nome INCI: carboximetil quitosana);

[0225] (8) polímeros anfotéricos do tipo -D-X-D-X escolhidos dentre: a) polímeros obtidos pela ação de ácido cloroacético ou cloroacetato de sódio em compostos que incluem pelo menos uma unidade de fórmula: -D-X-D-X-D- (VIII) em que D denota um grupo e X denota o símbolo E ou E', em que E e E', que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um grupo divalente que é um grupo alquileno com uma cadeia reta ou ramificada que inclui até 7 átomos de carbono na cadeia principal, que é substituído ou não substituído por grupos hidroxila e que pode incluir, além de átomos de oxigênio, nitrogênio e enxofre, 1 a 3 anéis aromáticos e/ou heterocíclicos; em que os átomos de oxigênio, nitrogênio e enxofre estão presentes sob a forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfônio, alquilamina ou grupos alquenilamina, hidroxila, benzilamina, óxido de amina, amônio quaternário, amida, imida, álcool, éster e/ou uretano;

[0226] b) polímeros de fórmula: -D-X-D-X- (VIII') em que D denota um grupo e X denota o símbolo E ou E' e pelo menos uma vez E'; sendo que E tem o significado dado acima e E' é um grupo divalente que é um grupo alquileno com uma cadeia reta ou ramificada que contém até 7 átomos de carbono na cadeia principal, que é não substituído ou substituído por um ou mais grupos hidroxila e que inclui um ou mais átomos de nitrogênio, sendo que o átomo de nitrogênio é substituído por uma cadeia de alquila que é opcionalmente interrompida com um átomo de oxigênio e que inclui necessariamente uma ou mais funções carboxila ou uma ou mais funções hidroxila betainizadas por reação com ácido cloroacético ou cloroacetato de sódio;

[0227] (9) copolímeros de éter (C1-C5)alquil vinílico/anidrido maleico parcialmente modificados por semiamidação com uma N,N-dialquilaminoalquilamina, como N,N- dimetilaminopropilamina, ou por semiesterificação com um N,N-dialquilaminoalcanol. Esses copolímeros podem também incluir outros comonômeros de vinila, como vinilcaprolactama.

[0228] Entre os polímeros de fixação anfotéricos mencionados acima que são mais particularmente preferenciais de acordo com a invenção, será feita menção àqueles da família (3), como os copolímeros cujo nome INCI é copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetila, como os produtos vendidos sob os nomes Amphomer®, Amphomer® LV 71 ou Balance® 47 pela empresa AkzoNobel e àqueles da família (4), como os copolímeros de metacrilato de metila/metacrilato de metildimetilcarboximetilamonioetila vendidos, por exemplo, sob o nome Diaformer Z- 301N ou Z-301W pela empresa Clariant.

[0229] Os polímeros de fixação não iônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção são escolhidos, por exemplo, dentre: - polialquiloxazolinas; - homopolímeros de acetato de vinila, - copolímeros de acetado de vinila, por exemplo, copolímeros de acetado de vinila e de éster acrílico, copolímeros de acetado de vinila e de etileno ou copolímeros de acetado de vinila e de éster maleico, por exemplo, de maleato de dibutila; - homopolímeros e copolímeros de ésteres acrílicos, por exemplo, copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquila, como os produtos fornecidos pela empresa Röhm GmbH sob o nome Eudragit® NE 30 D (nome INCI: copolímero de acrilatos); - copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico escolhidos, por exemplo, dentre butadieno e (met)acrilatos de alquila; - homopolímeros de estireno; - copolímeros de estireno, por exemplo, copolímeros de estireno, de acrilato de alquila e de metacrilato de alquila; copolímeros de estireno e de butadieno; ou copolímeros de estireno, de butadieno e de vinilpiridina; - poliamidas; - homopolímeros de vinil-lactama, como os homopolímeros de vinilpirrolidona vendidos, por exemplo, sob os nomes pó Luviskol® K30 pela empresa BASF ou solução PVP K30L ou K60 ou K90 pela empresa ISP, ou como a polivinilcaprolactama vendida sob o nome Luviskol® Plus pela empresa BASF (nome INCI: PVP); - copolímeros de vinil-lactama, como um copolímero de poli(vinilpirrolidona/vinil-lactama) vendido sob o nome comercial Luvitec® VPC 55K65W pela empresa BASF, copolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetado de vinila), como aqueles vendidos sob o nome PVP/VA® S630L, E735, E635 e W735 pela empresa ISP, Luviskol® VA 73, VA 64 e VA 37 pela empresa BASF (nome INCI: copolímero de VP/VA); e terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida/vinilimidazol, por exemplo, o produto vendido sob o nome Luviset® Clear pela empresa BASF (nome INCI: copolímero de VP/metacrilamida/vinilimidazol).

[0230] Os grupos alquila dos polímeros não iônicos mencionados acima contêm, de preferência, de um a seis átomos de carbono.

[0231] Também pode ser feito uso, de acordo com a invenção, de polímeros de fixação do tipo silicone enxertado que compreendem uma porção polissiloxano e uma porção constituída por uma cadeia orgânica não silicone, sendo que uma das duas porções constitui a cadeia principal do polímero e a outra é enxertada na dita cadeia principal.

[0232] Esses polímeros são descritos, por exemplo, nos pedidos de patente n os EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 e WO 95/00578, nos documentos nos EP-A-0 582 152 e WO 93/23009 e nas patentes n os US 4 693 935, US 4 728 571 e US 4 972 037.

[0233] Esses polímeros podem ser anfotéricos, aniônicos ou não iônicos e são, de preferência, aniônicos ou não iônicos.

[0234] Tais polímeros são, por exemplo, copolímeros que podem ser obtidos por polimerização de radicais livres a partir da mistura monomérica formada a partir de: a) 50% a 90% em peso de acrilato de terc-butila, b) 0 a 40% em peso de ácido acrílico, c) 5% a 40% em peso de um macrômero de silicone de fórmula: em que v é um número na faixa de 5 a 700, sendo que as porcentagens em peso são calculadas em relação ao peso total dos monômeros.

[0235] Outros exemplos de polímeros de silicone enxertados são, notavelmente,

polidimetilsiloxanos (PDMSs) nos quais são enxertadas unidades poliméricas mistas do tipo poli(ácido (met)acrílico) e do tipo poli((met)acrilato de alquila) por meio de uma ligação de conexão do tipo tiopropileno e polidimetilsiloxanos (PDMSs) nos quais unidades poliméricas do tipo poli((met)acrilato de isobutila) são enxertadas por meio de uma ligação de conexão do tipo tiopropileno.

[0236] Polímeros de silicone enxertados são vendidos, por exemplo, sob os nomes Silicone Plus Polymer® VS80 e VA70 pela 3M (nomes INCI: Polissilicone-8 e Polissilicone-7, respectivamente).

[0237] Um outro tipo de polímero de fixação de silicone que pode ser mencionado é o produto Luviflex® Silk vendido pela empresa BASF (nome INCI: copolímero de PEG/PPG-25/25 dimeticona/acrilatos).

[0238] Poliuretanos funcionalizados ou não funcionalizados, silicone ou não silicone, catiônicos, não iônicos, aniônicos ou anfotéricos ou misturas dos mesmos podem também ser usados como polímeros de fixação.

[0239] Os poliuretanos tidos, particularmente, como alvo pela presente invenção são aqueles descritos nos pedidos de patente n os EP 0 751 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 e FR 2 743 297, cuja requerente é a proprietária, e também nos pedidos de patente EP 0 656 021 e WO 94/03510 da empresa BASF e EP 0 619 111 da empresa National Starch.

[0240] Como poliuretanos que são particularmente adequados para uso na presente invenção, pode-se fazer menção aos produtos vendidos sob os nomes Luviset PUR® e Luviset® Si PUR pela empresa BASF (nomes INCI: Poliuretano-1 e Poliuretano-6, respectivamente).

[0241] Quando a composição compreende um ou mais polímeros de fixação, seu teor total está, de preferência, na faixa de 0,05% a 10% em peso e, preferencialmente, de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. Pós

[0242] A composição cosmética contida no dispositivo de aerossol de acordo com a presente invenção pode opcionalmente também compreender um ou mais pós.

[0243] Os pós podem ser escolhidos dentre cargas, pigmentos e misturas dos mesmos.

[0244] De preferência, a composição de acordo com a invenção pode compreender um ou mais pós para modelação.

[0245] Para os propósitos da presente invenção, o termo “pós para modelação” significa um pó que tem uma capacidade para modelar a cabeleira ou proporcionar a durabilidade dessa modelagem.

[0246] A capacidade para modelar ou assegurar a durabilidade da modelagem do pó pode ser notavelmente devido a sua natureza química e/ou sua forma geométrica e/ou sua configuração de disposição durante a deposição na fibra de queratina. Especificamente, as irregularidades criadas na superfície dos cabelos promovem a fixação das fibras umas às outras.

[0247] O pó pode ter qualquer forma, como lamelar, esférica ou oblonga, independentemente da forma cristalográfica (por exemplo, cúbica, hexagonal, ortorrômbica, romboédrica ou tetragonal). Em uma modalidade preferencial, os pós não são esféricos.

[0248] O tamanho numérico médio do pó pode estar na faixa de 0,001 a 50 µm, melhor ainda, de 0,002 a 40 µm e, ainda mais preferencialmente, de 0,003 a 35 µm.

[0249] Esse tamanho numérico médio corresponde ao tamanho medido a partir da distribuição estatística dos tamanhos de partícula para a metade do número total das partículas. Esse tamanho é denominado D50.

[0250] Além disso, o tamanho numérico médio dessas partículas pode ser medido na forma de um valor médio por meio de um método de observação com um microscópio de luz, um microscópio eletrônico ou um analisador de tamanho de partícula com o uso de dispersão de laser.

[0251] No caso em que as partículas não têm forma esférica, seu tamanho numérico médio pode ser determinado na forma de uma média do diâmetro mais longo ou mais curto ou da espessura.

[0252] O dito pó pode ser mineral ou orgânico, de preferência, mineral.

[0253] O pó é, de preferência, escolhido dentre pigmentos e cargas, e misturas dos mesmos.

[0254] Para os propósitos da presente invenção, o termo “carga” significa partículas naturais ou sintéticas, brancas ou incolores, de qualquer forma, que são insolúveis no meio da composição, independentemente da temperatura na qual a composição é fabricada.

[0255] As cargas podem ser orgânicas ou inorgânicas e podem ter qualquer forma, como lamelar, esférica ou oblonga, independentemente da forma cristalográfica (por exemplo cúbica, hexagonal, ortorrômbica, romboédrica ou tetragonal). Em uma modalidade preferencial, as cargas não são esféricas.

[0256] Para os propósitos da presente invenção, o termo “pigmento” significa partículas orgânicas ou minerais, brancas ou coloridas, de qualquer forma, que são insolúveis em meio fisiológico e que fornecem cor à composição.

[0257] O termo “mineral” abrange compostos químicos naturais ou sintéticos que sejam inorgânicos. Substâncias minerais têm, principalmente, uma forma cristalina.

[0258] Exemplos de pós minerais ou inorgânicos que podem notavelmente ser mencionados incluem: - cargas, como carbonatos, óxidos e sulfatos metálicos, como aqueles de metais alcalinoterrosos, alumínio, gálio e índio; silicatos; sílicas modificadas ou não modificadas; sericita, fluoroflogopita sintética, talco; mica natural ou sintética, notavelmente, mica branca, mica dourada, mica vermelha, mica preta e óxido de mica-lítio; fosfato de cálcio, ácido silícico, anidrido silícico, carboneto de silício, sais metálicos de ácido túngstico, aluminato de magnésio, bentonita, zeólitos, esmectita, hidroxiapatita, pó de cerâmica, nitreto de boro e microcápsulas vítreas ou cerâmicas; - cargas compósitas específicas, como aquelas vendidas os nomes Excel Mica, Excel Pearl e o pó La Vie pela empresa Miyoshi Kasei, Inc.; - pigmentos brancos, como dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de zircônio e óxido de cério; - pigmentos coloridos, como óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro preto, óxido de cromo, hidróxido de cromo, azul da prússia, azul ultramarinho, hidrato de cromo, azul férrico, pigmentos azuis inorgânicos, negro de carbono, óxidos de titânio inferiores, violeta de manganês, violeta de cobalto e pós metálicos, como pó de alumínio e pó de cobre; - pigmentos nacarados, como oxicloreto de bismuto, mica/titânio, essência de pérola, pó preparado revestindo-se mica sintética com dióxido de titânio, pó preparado revestindo-se flocos de sílica com dióxido de titânio, que está disponível sob o nome comercial Metashine junto à Nippon Sheet Glass Co., Ltd, pó preparado revestindo-se flocos de alumina com óxido de estanho e dióxido de titânio, pó preparado revestindo-se flocos de alumínio com dióxido de titânio, pó preparado revestindo-se flocos de cobre com sílica, vendido pela empresa Eckert Inc., EUA, pó preparado revestindo-se flocos de bronze com sílica e pó preparado revestindo-se flocos de alumínio com sílica; - pó ultrafino que tem um tamanho de partícula médio inferior a 0,1 µm, como dióxido de titânio ultrafino, óxido de zinco ultrafino, óxido de ferro ultrafino e óxido de cério ultrafino; - outros pós, como o pó luminescente vendido sob o nome comercial Luminova Series pela Mitsui & Co., Ltd., pó de alumínio, pó de aço inoxidável, pó de turmalina e pó âmbar; e - uma mistura dos mesmos.

[0259] Exemplos de pós orgânicos são pó de lã, pó de poliamida (Nylon® ou Orgasol® da Arkema), pó de poliéster, pó de polietileno, pó de polipropileno, pó de poliestireno, pó de poliuretano, pó de benzoguanamina, pó de polimetilbenzoguanamina, pó de tetrafluoroetileno, pó de poli(metacrilato de metila), pó de celulose, pó de seda, pó de silicone, pó de borracha de silicone, pós de resinas sintéticas, como um copolímero de estireno/acrilato, um copolímero de divinilbenzeno/estireno, uma resina vinílica, uma resina de ureia, uma resina fenólica, uma resina fluorada, polímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), uma resina de silicone, uma resina acrílica, uma resina de melamina, uma resina epóxi e uma resina de policarbonato, microesferas poliméricas ocas, como aquelas de poli(cloreto de vinilideno)/acrilonitrila, por exemplo Expancel® (Nobel Industrie), ou copolímeros de ácido acrílico (Polytrap® da empresa Dow Corning), microesferas de resina de silicone (por exemplo, Tospearls® da Toshiba), partículas formadas a partir de elastômeros de poliorganossiloxano, pó de fibra microcristalina, pó de amido, pó de lisina acilada, poli-β-alanina, lauril-lisina, pó do sal metálico de fosfato de (alquila de cadeia longa), sabão em pó metálico, pigmentos com Índice de Cor (CI) amarelo, pigmentos com CI laranja e pigmentos à base de alcatrão preparados sob a forma de laca, e corantes existentes no estado natural preparados sob a forma de laca.

[0260] O pó compósito enriquecido ou não enriquecido pode também ser adequado como pó-base destinado a ser submetido a um tratamento de superfície. Exemplos desse último incluem o pó preparado revestindo-se pigmentos de corante inorgânico, como óxido de ferro vermelho, com anidrido silícico, pós preparados revestindo-se náilon com pigmentos brancos e pós preparados revestindo-se cargas com pigmentos brancos ultrafinos.

[0261] O pó mineral (ou pós minerais) de acordo com a invenção pode opcionalmente ter a superfície modificada com compostos orgânicos.

[0262] Mais preferencialmente, o pó é um pó mineral constituído por um ou mais compostos minerais insolúveis em água.

[0263] Para os propósitos da presente invenção, o termo “insolúvel em água” se refere a um composto cuja solubilidade a pH espontâneo em água a 25 °C e à pressão atmosférica é inferior a 0,1%.

[0264] O composto mineral insolúvel em água (ou compostos minerais insolúveis em água) é, de preferência, escolhido dentre carbonatos, óxidos e sulfatos metálicos, silicatos, sílicas modificadas ou não modificadas, mica, talco e misturas dos mesmos.

[0265] Exemplos que podem, mais particularmente, ser mencionados incluem os carbonatos, óxidos e sulfatos de metais alcalinoterrosos, como berílio, magnésio, cálcio, estrôncio, bário e rádio, melhor ainda, magnésio e cálcio; os óxidos, sulfatos e carbonatos de alumínio, gálio e índio; silicatos, como caulinita ou caulins (silicatos naturais que contêm caulinita), silicatos que contêm magnésio, particularmente aqueles que contêm uma quantidade de magnésio superior a 10% em peso (em uma base seca) expressados como óxido de magnésio, como silicatos de Li-Mg-Na, por exemplo, Laponite XLG, fornecida pela empresa Rockwood; sílicas modificadas ou não modificadas, melhor ainda, sílicas modificadas; mica; talco; e misturas dos mesmos.

[0266] Entre as sílicas modificadas, é preferencial o uso de sílicas com superfície tratada, como sílicas hidrofóbicas, por exemplo, sílica fumê hidrofóbica de tamanho nanométrico e de superfície tratada com hexametildisilazano, como a sílica vendida sob o nome comercial Aerosil R812S ou Aerosil R972 pela empresa Evonik, ou HDK H115 pela empresa Wacker, ou a sílica fumê hidrofóbica de superfície tratada com dimetilsilano.

[0267] Mais preferencialmente, o pó (ou pós) é escolhido dentre cargas e, mais preferencialmente, dentre carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, alumina, sulfato de bário, óxido de magnésio, caulinita ou caulins, sílicas modificadas ou não modificadas, melhor ainda, sílicas modificadas e, de maneira ainda melhor, sílica fumê hidrofóbica de tamanho nanométrico e de superfície tratada com hexametildisilazano ou sílica fumê hidrofóbica de superfície tratada com dimetilsilano; mica; talco; e misturas dos mesmos.

[0268] Quando a composição compreende um ou mais pós, seu teor total está, de preferência, na faixa de 0,05% a 10% em peso e, preferencialmente, de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. Aditivos

[0269] A composição cosmética contida no dispositivo de aerossol de acordo com a presente invenção pode também compreender opcionalmente um ou mais aditivos diferentes dos compostos da invenção e entre os quais pode-se fazer menção aos tensoativos catiônicos, não iônicos, aniônicos anfotéricos ou zwitteriônicos, e misturas dos mesmos, polímeros catiônicos, aniônicos, não iônicos ou anfotéricos, ou misturas dos mesmos diferentes dos polímeros de fixação da invenção, agentes anticaspa, agentes antisseborreia, vitaminas e provitaminas, incluindo pantenol, bloqueadores solares, sequestrantes, plastificantes, solubilizadores, agentes acidificantes, agentes alcalinos, espessantes mineiras ou orgânicos, notavelmente, espessantes poliméricos, antioxidantes, hidroxiácidos, fragrâncias e agentes conservantes.

[0270] Obviamente, uma pessoa versada na técnica tomará cuidado em selecionar esse composto adicional opcional (ou compostos adicionais opcionais) de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente pela adição contemplada (ou adições contempladas).

[0271] Os aditivos acima podem geralmente estar presentes em uma quantidade, para cada um deles, entre 0 e 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[0272] O dispositivo de aerossol que compreende a composição cosmética de acordo com a presente invenção consiste em um recipiente que contém a dita composição e em um meio para aspergir a dita composição.

[0273] De preferência, o dispositivo de aerossol de acordo com a invenção possibilita a aspersão da dita composição cosmética na forma de espuma.

[0274] A composição cosmética de acordo com a invenção é vantajosamente embalada sob pressão em um dispositivo de aerossol, por exemplo, um dispositivo do tipo monobloc, que compreende um meio de aspersão e um recipiente.

[0275] O meio de aspersão é geralmente formado de uma válvula de dispensação controlada por uma cabeça dispensadora que, por sua vez, compreende um bocal por meio do qual a composição da invenção é aspergida, de preferência, na forma de espuma.

[0276] O recipiente que contém a composição pressurizada pode ser opaco ou transparente. O mesmo pode ser produzido a partir de vidro, polímero ou metal e pode, opcionalmente, ser revestido com um revestimento protetor de verniz.

[0277] Uma matéria da invenção é também um processo cosmético para tratar fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, em particular, fibras de queratina humanas como os cabelos, que compreende uma etapa de aplicar, às ditas fibras de queratina, uma composição cosmética aspergida a partir de um dispositivo de aerossol conforme definido anteriormente.

[0278] A composição cosmética de acordo com a invenção pode ser aplicada a materiais de queratina secos ou umedecidos que foram opcionalmente lavados com xampu.

[0279] Uma matéria da invenção é também o uso de uma composição cosmética aspergida a partir de um dispositivo de aerossol de acordo com a presente invenção para condicionar e/ou modelar fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, como os cabelos.

[0280] Em uma modalidade específica da invenção, a composição de acordo com a invenção é usada para modelar materiais de queratina, em particular, materiais de queratina humanos, como os cabelos, notavelmente, para relaxamento de cachos e definição de cachos.

[0281] Os exemplos a seguir se destinam a ilustrar a invenção sem, entretanto, ter natureza limitadora. Exemplos

[0282] Nos exemplos a seguir, todas as quantidades estão indicadas como porcentagens em peso de material ativo em relação ao peso total da composição. Exemplo 1 a) Composição de teste

[0283] Uma composição foi preparada a partir dos ingredientes cujos teores são indicados na tabela abaixo: [Tabela 1] Composição Estearoilsarcosina 0,29 Álcool cetílico 1,96 Miristoilsarcosina 0,1 Trietanolamina 0,18 Agente conservante, fragrância qs Água qs 100 Propulsor 2 b) Embalagem

[0284] A composição obtida dessa forma foi embalada em dois recipientes de 150 ml A e B com uma válvula e um difusor do tipo espuma.

[0285] O propelente contido no primeiro recipiente A é uma mistura de isobutano/butano/propano (comparativo), enquanto o propelente contido no segundo recipiente B é dióxido de carbono (de acordo com a invenção).

[0286] As espumas obtidas após a aspersão dessas composições são avaliadas visualmente. c) Resultados

[0287] A composição aspergida com o uso do dispositivo de acordo com a invenção (B) tem melhores propriedades de espuma que aquela aspergida com o dispositivo comparativo (A).

[0288] Especificamente, a espuma obtida com o uso da composição embalada com dióxido de carbono (de acordo com a invenção) é cremosa. A mesma também tem uma aparência brilhante e também uma textura cremosa e bem formada, que é fácil de aplicar.

[0289] Em contrapartida, a espuma obtida com o uso da composição embalada com um propelente do tipo hidrocarboneto (comparativo) é expandida e muito aerada. A mesma também tem uma aparência fosca e uma textura volátil leve. Assim, a mesma é mais difícil de aplicar e menos agradável do que a espuma obtida com o dispositivo da invenção. Exemplo 2 a) Composições de teste

[0290] A composição B1 de acordo com a presente invenção e a composição comparativa A1 foram preparadas com o uso dos ingredientes cujos teores são indicados na tabela abaixo: [Tabela 2] A1 (comparativa) B1 (invenção) Estearoilsarcosina 0,29 0,29

Álcool cetílico - 1,96 Miristoilsarcosina 0,1 0,1 Trietanolamina 0,18 0,18 Agente conservante, fragrância qs qs Água qs 100 qs 100 Dióxido de carbono 2 2 b) Embalagem

[0291] As composições são embaladas em um recipiente de 150 ml com uma válvula e um difusor do tipo espuma.

[0292] As espumas obtidas após a aspersão dessas composições são avaliadas visualmente. b) Resultados

[0293] A composição de acordo com a invenção (que compreende um álcool graxo) tem melhores propriedades de espuma do que a composição comparativa (que não compreende qualquer álcool graxo).

[0294] Especificamente, a espuma obtida com o uso da composição B1 é cremosa com uma aparência brilhosa e tem uma textura cremosa e bem formada, que é fácil de aplicar.

[0295] Em contrapartida, a espuma obtida com o uso da composição A1 tem uma textura líquida instável. Assim, a mesma é mais difícil de aplicar aos cabelos. Exemplo 3 a) Composições de teste

[0296] A composição B2 de acordo com a presente invenção e a composição comparativa A2 foram preparadas com o uso dos ingredientes cujos teores são indicados na tabela abaixo.

[0297] A razão de peso R entre o teor de ácido graxo (ou ácidos graxos) e o teor de tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) foi calculada para cada composição.

[Tabela 3]

A2 (comparativa) B2 (invenção) Álcool cetílico 1,96 1,96 Ácido esteárico 1,96 0,39 Trietanolamina 0,98 0,18 Agente conservante, fragrância qs qs Água qs 100 qs 100 Dióxido de carbono 2 2 R 1 5 b) Embalagem

[0298] As composições são embaladas em um recipiente de 150 ml com uma válvula e um difusor do tipo espuma.

[0299] As espumas obtidas após a aspersão dessas composições são avaliadas visualmente. b) Resultados

[0300] A composição de acordo com a invenção (com R ≥ 1,5) tem melhores propriedades de espuma do que a composição comparativa (com R < 1,5).

[0301] Especificamente, a espuma obtida com o uso da composição B2 (R = 5) é cremosa com uma aparência brilhosa e tem uma textura cremosa e bem formada, que é fácil de aplicar.

[0302] Em contrapartida, a espuma obtida com o uso da composição A2 (R = 1) tem uma aparência não homogênea fosca com a presença de cristais nacarados e uma textura instável. A espuma obtida dessa forma é difícil de aplicar aos cabelos.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Dispositivo de aerossol que contém uma composição cosmética caracterizado pelo fato de que compreende: - um ou mais tensoativos aniônicos, - um ou mais álcoois graxos e - um ou mais propelentes escolhidos dentre gases comprimidos, em que a razão de peso entre o teor total do álcool graxo (ou álcoois graxos) e o teor total do tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) está na faixa de 1,5 a 10.

2. Dispositivo de aerossol, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) é escolhido dentre tensoativos aniônicos de carboxilato e misturas dos mesmos.

3. Dispositivo de aerossol, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) é escolhido dentre C6-C30 ácidos graxos, acil(C6-C30)glicinatos, acil(C6-C30)lactilatos, acil(C6- C30)sarcosinatos, acil(C6-C30)glutamatos; ácidos alquil-D-galactosidurônico, ácidos carboxílicos de éter alquílico, ácidos carboxílicos de éter alquil(C6-C30 arílico), ácidos carboxílicos de éter de alquilamido; monoésteres de C6-C24 alquila e de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos; e também os sais desses compostos; e misturas dos mesmos.

4. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) é escolhido dentre sarcosinatos de (C6-C24)acila, C6-C24 ácidos graxos e misturas dos mesmos, de preferência, dentre estearoilsarcosina, miristoilsarcosina, ácido mirístico, ácido esteárico, ácido palmítico, sais dos mesmos e misturas dos mesmos.

5. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o teor total de tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) é maior ou igual a 0,05% em peso, de preferência, maior ou igual a 0,1% em peso, preferencialmente, está na faixa de 0,1% a 5% em peso e, mais preferencialmente, de 0,2% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o álcool graxo (ou álcoois graxos) é escolhido dentre álcoois graxos sólidos e misturas dos mesmos, de preferência, dentre álcoois graxos sólidos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, incluindo de 8 a 40 átomos de carbono, melhor ainda, dentre álcoois graxos sólidos saturados lineares e misturas dos mesmos.

7. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o álcool graxo (ou álcoois graxos) é escolhido dentre álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico, álcool miristílico e misturas dos mesmos.

8. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o teor total do álcool graxo (ou álcoois graxos) está na faixa de 0,05% a 10% em peso, de preferência, de 0,1% a 8% em peso e, mais preferencialmente, de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

9. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a razão de peso entre o teor total do álcool graxo (ou álcoois graxos) e o teor total do tensoativo aniônico (ou tensoativos aniônicos) está na faixa de 2 a 8, de preferência, de 3 a 7 e, ainda mais preferencialmente, de 4 a 6.

10. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a razão de peso entre o teor total de álcool graxo sólido (ou álcoois graxos sólidos) e o teor total de tensoativos aniônicos de carboxilato está na faixa de 1,5 a 10, de preferência, de 2 a 8, mais preferencialmente, de 3 a 7 e, ainda mais preferencialmente, de 4 a 6.

11. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o propelente (ou propelentes) é escolhido dentre ar, nitrogênio, dióxido de carbono e misturas dos mesmos, de preferência, dióxido de carbono.

12. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o teor total do propelente (ou propelentes) está na faixa de 0,5% a 10% em peso, de preferência, de 1% a 5% em peso e, mais preferencialmente, de 1,5% a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

13. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o teor de dióxido de carbono está na faixa de 0,5% a 10% em peso, de preferência, de 1% a 5% em peso e, mais preferencialmente, de 1,5% a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

14. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética também compreende uma ou mais substâncias graxas diferentes de álcoois graxos, de preferência, uma ou mais substâncias graxas líquidas diferentes de álcoois graxos, de preferência, em um teor total na faixa de 0,05% a 10% em peso, preferencialmente, de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

15. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética também compreende um ou mais polímeros de fixação, de preferência, em um teor total na faixa de 0,05% a 10% em peso, preferencialmente, de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

16. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética também compreende um ou mais pós, de preferência, em um teor total na faixa de 0,05% a 10% em peso, preferencialmente, de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

17. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética também compreende água, de preferência, em um teor, de preferência, na faixa de 10% a 99% em peso, preferencialmente, de 30% a 98% em peso, melhor ainda, de 50% a 97% em peso, melhor ainda, de 80% a 96% em peso, em relação ao peso total da composição.

18. Processo cosmético para tratar fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, como os cabelos, caracterizado pelo fato de que compreende uma etapa de aplicar, às ditas fibras de queratina, uma composição cosmética aspergida a partir de um dispositivo de aerossol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações anteriores.

19. Uso de uma composição cosmética aspergida a partir de um dispositivo de aerossol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que se destina ao condicionamento e/ou à modelagem de fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, como os cabelos.