JP4220824B2

JP4220824B2 - 毛髪洗浄剤

Info

Publication number: JP4220824B2
Application number: JP2003112271A
Authority: JP
Inventors: 宏和酒井; 好正岡本
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-04-17
Filing date: 2003-04-17
Publication date: 2009-02-04
Anticipated expiration: 2023-04-17
Also published as: US20040235689A1; EP1468666A2; EP1468666B1; DE602004014308D1; JP2004315448A; EP1468666A3; CN1537525A; CN100362980C; US7544648B2

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、洗髪時には良好な泡立ちと滑りの良い泡質を有し、すすぎ時には滑らかな感触を有し、かつ仕上がりの髪にツヤとまとまり、ハリ・コシ等の良好な感触を与えるとともに、物理的・化学的刺激から毛髪を保護して損傷を受け難くする毛髪洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ドデシル硫酸ナトリウムに代表されるアルキル硫酸塩は、その洗浄力の高さと起泡量の多さから、水性洗浄剤の洗浄成分として最も多く用いられてきたが、きしみ感といった洗浄時の感触に大きな不満があった。そこで、ポリオキシエチレン付加型アルキル硫酸塩（アルキルエーテル硫酸塩）が、洗浄時の感触の良さから多く使用されるようになった。アルキルエーテル硫酸塩としては、EO平均付加モル数２のものが最も代表的に使用されており、これは付加モル数０のものが20重量％前後、付加モル数１〜３のものがそれぞれ十数重量％、残余が付加モル数４以上のものである。しかしながら、アルキルエーテル硫酸塩は、アルキル硫酸塩に比べて泡立ちの速さの点では大きく劣るという問題があった。アルキル硫酸塩とアルキルエーテル硫酸塩を混合することで泡立ちはやや改善されるものの、すばやい泡立ちと良好な泡の感触を両立するには不十分であった。
【０００３】
アルキルエーテル硫酸塩のEO付加モル数に関する構成比率を調整して毛髪洗浄剤の性能を改善しようとする技術として、EO付加モル数１〜８のアルキルエーテル硫酸塩及び両性界面活性剤を含む界面活性剤成分５〜50重量％を含み、付加モル数１モル以下であるアルキルエーテル硫酸塩を５重量％より少なく含む水性シャンプー組成物がある（特許文献１参照）。しかし、このシャンプー組成物は、泡立ちの点ではまったく不十分なものであった。
【０００４】
一方、毛髪は、常にドライヤー熱、ブラッシング等の日常的なヘアケア行動による物理的刺激、及び洗髪、パーマ、ヘアカラー、ブリーチ等による化学的刺激に曝されているため、毛髪内部成分や構造体の部分的欠損を伴う損傷状態にある。このため、保護・修復機能の発現にシリコーン油等の油剤が加えられている。しかし、これら油剤は、配合量が増えると泡立ちやすすぎ時の指通り等のシャンプーとしての基本性能が低下するという問題があった。
【０００５】
【特許文献１】
特表平11-507079号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、洗髪時には良好な泡立ちと滑りの良い泡質を有し、すすぎ時には滑らかな感触を有し、かつ仕上がりの髪にツヤとまとまり、ハリ・コシ等の良好な感触を与えるとともに、物理的・化学的刺激から毛髪を保護して損傷を受け難くする毛髪洗浄剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、次の成分(A)及び(B)
(A) 両親媒性アミド脂質
(B) 次の一般式(b)
Ｒ−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_a−ＳＯ₃Ｍ (b)
〔式中、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル基又はアルケニル基を示し、ａは０又は正の整数を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基性アミノ基を示す。〕
で表される硫酸塩であって、ａ＝０であるもの30〜45重量％、ａ＝１であるもの17〜27重量％、ａ＝２であるもの10〜20重量％、及び残余のａ＝３以上であるものから構成され、かつａ＝０〜２である硫酸塩の合計が全硫酸塩の70重量％以上である硫酸塩型界面活性剤：５〜30重量％
を含有する毛髪洗浄剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
成分(A)の両親媒性アミド脂質とは、１〜２個のアミド基を有し、アミド基のカルボニル基に結合する炭素鎖は、水酸基が置換してもよく、主鎖にエステル結合を含んでもよい炭素数５〜60のアルキル基又はアルキレン基であり、かつ、化合物全体として１〜５個の水酸基又は炭素数１〜30のアルコキシ基を含有するものをいう。両親媒性アミド脂質の具体例としては、以下の（A-1）〜（A-4）が挙げられる。
【０００９】
（A-1）一般式(1)で表されるジアミド化合物
【００１０】
【化６】

【００１１】
〔式中、Ｒ¹は水酸基及び／又はアルコキシ基が置換していてもよい炭素数１〜12の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、Ｒ²は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示し、Ｒ³は炭素数１〜22の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示す。〕
【００１２】
一般式(1)において、Ｒ¹としては、水酸基及び炭素数１〜６のアルコキシ基から選ばれる１〜３個が置換していてもよい炭素数１〜12の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましい。なかでも、無置換の炭素数１〜12のアルキル基、又は水酸基が１〜２個、炭素数１〜６のアルコキシ基が１個、若しくは水酸基と炭素数１〜６のアルコキシ基が１個ずつ置換した、炭素数２〜12のアルキル基がより好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、ドデシル基、2-メチルプロピル基、2-エチルヘキシル基、2-ヒドロキシエチル基、9-ヒドロキシノニル基、2,3-ジヒドロキシプロピル基、2-メトキシエチル基、2-ヒドロキシ-3-メトキシプロピル基、9-メトキシノニル基等が挙げられ、なかでも2-ヒドロキシエチル基、メチル基、ドデシル基、2-メトキシエチル基が好ましい。
【００１３】
一般式(1)において、Ｒ²としては、炭素数２〜５の、特に炭素数２〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基が好ましい。具体的には、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、1-メチルエチレン基、2-メチルエチレン基、1-メチルトリメチレン基、2-メチルトリメチレン基、1,1-ジメチルエチレン基、2-エチルトリメチレン基等が挙げられ、なかでもエチレン基及びトリメチレン基が好ましい。
【００１４】
一般式(1)において、Ｒ³としては、炭素数２〜22の直鎖又は分岐鎖の二価炭化水素基が好ましく、特に炭素数11〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、及び１〜４個の二重結合を有するアルケニレン基が好ましい。具体的には、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、トリデカメチレン基、テトラデカメチレン基、ヘキサデカメチレン基、オクタデカメチレン基、1-メチルエチレン基、2-エチルトリメチレン基、1-メチルヘプタメチレン基、2-メチルヘプタメチレン基、1-ブチルヘキサメチレン基、2-メチル-5-エチルヘプタメチレン基、2,3,6-トリメチルヘプタメチレン基、6-エチルデカメチレン基、7-メチルテトラデカメチレン基、7-エチルヘキサデカメチレン基、7,12-ジメチルオクタデカメチレン基、8,11-ジメチルオクタデカメチレン基、7,10-ジメチル-7-エチルヘキサデカメチレン基、1-オクタデシルエチレン基、エテニレン基、1-オクタデセニルエチレン基、7,11-オクタデカジエニレン基、7-エテニル-9-ヘキサデカメチレン基、7,12-ジメチル-7,11-オクタデカジエニレン基、8,11-ジメチル-7,11-オクタデカジエニレン基等が挙げられる。このうち、7,12-ジメチルオクタデカメチレン基、7,12-ジメチル-7,11-オクタデカジエニレン基、オクタデカメチレン基、ウンデカメチレン基、トリデカメチレン基が特に好ましい。
【００１５】
特に好ましいジアミド化合物(1)は、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³として、それぞれ上で挙げた好ましい基を組み合わせた化合物であり、その具体例として、以下の化合物が挙げられる。
【００１６】
【化７】

【００１７】
【化８】

【００１８】
（A-2）一般式(2)で示されるセラミド類
【００１９】
【化９】

【００２０】
〔式中、Ｒ⁴はヒドロキシ基、オキソ基又はアミノ基が置換してもよい炭素数４〜30の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｚはメチレン基、メチン基又は酸素原子を示し、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、Ｘ¹は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、又は隣接する酸素原子とともにオキソ基を形成し、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は各々独立して水素原子、ヒドロキシ基又はアセトキシ基を示し（但し、Ｚがメチン基であるとき、Ｘ²とＸ³は一方が水素原子で他方は存在せず、−Ｏ−Ｘ¹がオキソ基であるとき、Ｘ¹は存在しない）、Ｒ⁵及びＲ⁶は各々独立して水素原子、ヒドロキシ基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し、Ｒ⁷はヒドロキシ基又はアミノ基が置換してもよい炭素数５〜35の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和炭化水素基、又は該炭化水素基のω位にヒドロキシ基が置換してもよい炭素数８〜22の直鎖、分岐若しくは環状の飽和若しくは不飽和の脂肪酸がエステル結合した基を示し、Ｒ⁸は水素原子を示すか、ヒドロキシ基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有してもよい総炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。〕
【００２１】
一般式(2)において、Ｒ⁴としては、ヒドロキシ基が置換してもよい炭素数７〜22の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましい。Ｘ¹としては、水素原子、グリセリル基が好ましい。Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴としては、その０〜１個がヒドロキシ基であり、残余が水素原子であるのが好ましい。Ｒ⁵及びＲ⁶としては、一方が水素原子又はヒドロキシメチル基であり、他方が水素原子であるのが好ましい。Ｒ⁷における飽和炭化水素基のω位にエステル結合若しくはアミド結合してもよい脂肪酸としては、イソステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、リノール酸が好ましい。Ｒ⁸としては、水素原子、あるいはヒドロキシ基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１〜３個が置換してもよい総炭素数１〜８の炭化水素基が好ましい。
【００２２】
好ましいセラミド類(2)として次の(2a)及び(2b)が挙げられる。
【００２３】
（２ａ）一般式(2a)で表される天然セラミド又は天然型セラミド類、及びその誘導体（以下、「天然型セラミド類」と記載する）：
【００２４】
【化１０】

【００２５】
〔式中、Ｒ^4aはヒドロキシ基が置換してもよい炭素数７〜19の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｚ¹はメチレン基又はメチン基を示し、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、Ｘ^1aは水素原子を示すか、又は隣接する酸素原子とともにオキソ基を形成し、Ｘ^2a、Ｘ^3a及びＸ^4aは各々独立して水素原子、ヒドロキシ基又はアセトキシ基を示し（但し、Ｚ¹がメチン基であるとき、Ｘ^2aとＸ^3aは一方が水素原子で他方は存在せず、−Ｏ−Ｘ^1aがオキソ基であるとき、Ｘ^4aは存在しない）、Ｒ^5aはヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し、Ｒ^7aはヒドロキシ基が置換してもよい炭素数５〜30の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和炭化水素基、又は該アルキル基のω末端にヒドロキシ基が置換していてもよい炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合した基を示し、Ｒ^8aは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。〕
【００２６】
好ましくは、Ｒ^4aが炭素数７〜19、更に好ましくは炭素数13〜15の直鎖アルキル基；Ｚ¹がメチン基でＸ^2aとＸ^3aの一方が水素原子；Ｒ^7aが炭素数９〜27のヒドロキシ基が置換してもよい直鎖アルキル基である化合物が挙げられる。また、Ｘ^1aは水素原子であるか、酸素原子とともにオキソ基を形成するのが好ましい。特に、Ｒ^7aとしては、トリコシル基、1-ヒドロキシペンタデシル基、1-ヒドロキシトリコシル基、ヘプタデシル基、１−ヒドロキシウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したノナコシル基が好ましい。
【００２７】
天然型セラミド類の具体例としては、以下に構造を示すような、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン又はスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドType１〜７（例えば、J. Lipid Res., 24：759 (1983)の図２、及びJ. Lipid. Res.,35：2069 (1994)の図４記載のブタ及びヒトのセラミド類）が挙げられる。
【００２８】
【化１１】

【００２９】
更にこれらのＮ−アルキル体（例えばＮ−メチル体）も挙げられる。これらは天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。
【００３０】
（２ｂ）次の一般式(2b)で表される擬似型セラミド類：
【００３１】
【化１２】

【００３２】
〔式中、Ｒ^4bはヒドロキシ基が置換してもよい炭素数10〜22の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｘ^1bは水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し、Ｒ^7bはヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５〜22の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、又は該炭化水素基のω末端にヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合した基を示し、Ｒ^8bは水素原子を示すか、ヒドロキシ基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕
【００３３】
Ｒ^7bとしては、特にノニル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位に12-ヒドロキシステアリン酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位にメチル分岐イソステアリン酸がアミド結合したウンデシル基が好ましい。Ｒ^8bのヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシ基としては炭素数１〜８のものが好ましい。
【００３４】
疑似型セラミド類(2b)としては、Ｒ^4bがヘキサデシル基、Ｘ^1bが水素原子、Ｒ^7bがペンタデシル基、Ｒ^8bがヒドロキシエチル基のもの；Ｒ^4bがヘキサデシル基、Ｘ^1bが水素原子、Ｒ^7bがノニル基、Ｒ^8bがヒドロキシエチル基のもの；又はＲ^4bがヘキサデシル基、Ｘ^1bがグリセリル基、Ｒ^7bがトリデシル基、Ｒ^8bが3-メトキシプロピル基のものが好ましく、一般式(2b)のＲ^4bがヘキサデシル基、Ｘ^1bが水素原子、Ｒ^7bがペンタデシル基、Ｒ^8bがヒドロキシエチル基のものが特に好ましい。好ましい具体例として、以下のものが挙げられる。
【００３５】
【化１３】

【００３６】
（A-3）一般式(3)で表されるジアミド化合物
【００３７】
【化１４】

【００３８】
〔式中、Ｒ⁹はヒドロキシ基が置換してもよい炭素数10〜18のアルキル基を示す。〕
【００３９】
化合物(3)の具体例として、以下の化合物が挙げられる。
【００４０】
【化１５】

【００４１】
（A-4）一般式(4)で表されるアミド化合物
【００４２】
【化１６】

【００４３】
〔式中、Ｒ¹⁰は炭素数９〜31の直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和の、水酸基が置換してもよいアルキル基、又は2-ドデセン-1-イルコハク酸の残基を示し、ｍは１〜３の整数を示し、Ｒ¹¹及びＲ¹²は各々水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｙは炭素数10〜32の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の水酸基が置換してもよいアルキル基、又は次式
【００４４】
【化１７】

【００４５】
（ｋ、ｉ及びｎは、各々１〜３の整数を示し、ｊは０又は１を示し、Ｒ¹³は炭素数９〜31の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の水酸基が置換してもよいアルキル基を示す）で表される置換基を示す。〕
【００４６】
化合物(4)の具体例として、以下の化合物が挙げられる。
【００４７】
【化１８】

【００４８】
成分(A)の両親媒性アミド脂質は、２種以上を併用してもよく、またその含有量は、毛髪へのハリ・コシの付与、枝毛・切れ毛の発生抑制の点から、本発明の毛髪洗浄剤中の0.001〜20重量％が好ましく、更には0.1〜20重量％、特に0.5〜15重量％が好ましい。
【００４９】
本発明では、成分(B)の硫酸塩型界面活性剤として、すばやい泡立ちと良好な泡の感触を両立する点から、そのエチレンオキシド付加モル数が前記範囲にあるものが使用されるが、全硫酸塩中ａ＝０であるもの33〜43重量％、ａ＝１であるもの20〜25重量％、ａ＝２であるもの13〜18重量％、及び残余のａ＝３以上であるものから構成されるのが好ましい。また、この硫酸塩型界面活性剤中のａ＝０〜２である硫酸塩の比率は、すばやい泡立ちと良好な泡の感触を両立の点から、70重量％以上であるが、好ましくは全硫酸塩の85重量％以上である。
【００５０】
また、一般式(b)において、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル基又はアルケニル基であるが、炭素数10〜16、特に炭素数12〜14のものが好ましく、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基性アミノ基であるが、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。
【００５１】
成分(B)の硫酸塩型界面活性剤の含有量は、本発明の毛髪洗浄剤中、５〜30重量％であるが、７〜23重量％、特に10〜20重量％が好ましい。
【００５２】
本発明の毛髪洗浄剤には、更に洗浄性能を向上させるため、成分(B)の硫酸塩型界面活性剤以外の界面活性剤として、非イオン界面活性剤又は両性界面活性剤を含有させてもよい。
【００５３】
非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシアルキレン（硬化）ヒマシ油類、ショ糖脂肪酸エステル類、ポリグリセリンアルキルエーテル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド類等が挙げられる。このうち、アルキルグリコシド類、ポリオキシアルキレン（Ｃ₈〜Ｃ₂₀）脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸アルカノールアミドが好ましい。脂肪酸アルカノールアミドとしては、炭素数８〜18、特に炭素数10〜16のアシル基を有するものが好ましい。また、脂肪酸アルカノールアミドとしては、モノアルカノールアミド、ジアルカノールアミドのいずれでもよく、炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基を有するものが好ましく、例えばオレイン酸ジエタノールアミド、パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸イソプロパノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド等が挙げられる。
【００５４】
両性界面活性剤としては、ベタイン系界面活性剤等が挙げられる。このうち、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン等のベタイン系界面活性剤がより好ましく、脂肪酸アミドプロピルベタインが特に好ましい。脂肪酸アミドプロピルベタインは、炭素数８〜18、特に炭素数10〜16のアシル基を有するものが好ましく、特にラウリン酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が好ましい。
【００５５】
非イオン界面活性剤と両性界面活性剤は、必要に応じて本発明の毛髪洗浄剤に配合することができ、また２種以上を併用することもできるが、本発明の毛髪洗浄剤を水性液状洗浄剤の形態とする場合には、脂肪酸アミドプロピルベタイン又は脂肪酸アルカノールアミドを用いるのが、起泡力がより良好となるだけでなく、適度な液性が得られるので特に好ましい。
【００５６】
非イオン界面活性剤の含有量は、本発明の毛髪洗浄剤中の０〜15重量％、更に0.5〜10重量％、特に１〜５重量％が、両性界面活性剤の含有量は、本発明の毛髪洗浄剤中の０〜10重量％、更に0.5〜８重量％、特に１〜５重量％が好ましい。
【００５７】
更に、本発明の毛髪洗浄剤には、泡の質感、泡の滑り感、洗浄時のきしみ低減、乾燥時の滑らかさの点からカチオン性ポリマーを含有させることができる。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル四級アンモニウム塩のホモポリマー、ジアリル四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、四級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミン共重合体（米国サンドス社製カルタレチン）、特開昭53-139734号公報、特開昭60-36407号公報に記載されているカチオン性ポリマー等が挙げられ、特にカチオン化セルロース誘導体、カチオン化グアーガム誘導体が好ましい。
【００５８】
カチオン性ポリマーは、２種以上を併用してもよく、またその含有量は、洗浄時の泡質向上と、乾燥後の髪のまとまり、感触の向上の点から、本発明の毛髪洗浄剤中の0.02〜５重量％が好ましく、更には0.05〜１重量％、特に0.1〜0.3重量％が好ましい。
【００５９】
本発明の毛髪洗浄剤には、乾燥後の仕上がり向上のため、更にシリコーン類等のコンディショニング成分を更に配合することができる。シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーン等が挙げられ、なかでもジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーン、環状シリコーンが好ましい。シリコーン類は、２種以上を併用してもよく、その含有量は本発明の毛髪洗浄剤中の0.01〜20重量％が好ましく、更には0.05〜10重量％、特に0.1〜５重量％が好ましい。
【００６０】
本発明の毛髪洗浄剤には、上記成分以外に、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール等の水溶性高分子；ソルビトール等の多価アルコール；保湿剤；エチレンジアミン四酢酸（EDTA）等のキレート剤；ビタミン等の薬剤；アミノ酸及びその誘導体；ポリエチレン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ナイロン、シリコーン等のポリマー微粉末及びそれらの疎水化処理物；動植物由来の抽出エキス；紫外線吸収剤；パール化剤；防腐剤；殺菌剤；pH調整剤；色素；香料などを、目的に応じて配合することができる。
【００６１】
本発明の毛髪洗浄剤は、毛髪のツヤやまとまりの向上、及び成分(A)の毛髪への浸透促進の観点より、毛髪に適用する際のpH（水で20重量倍希釈，25℃）が１〜５であるのが好ましく、更にはpH２〜4.5、特にpH３〜４であるのが好ましい。
【００６２】
本発明の毛髪洗浄剤の形態は、液状、粉末状、ゲル状、顆粒状等、適宜選択できるが、溶剤として水又は低級アルコール、特に水を用いた液状のものが好ましい。
【００６３】
【実施例】
以下に示す実施例のうち、実施例３、５及び６は参考例であって、特許請求の範囲に包含されるものではない。
以下の実施例及び比較例において、pHは水で20重量倍に希釈したときの25℃における測定値（pHメーター）を示す。なお、使用した両親媒性アミド脂質は、以下の化合物である。
【００６４】
【化１９】

【００６５】
製造例１
カルコール2470（花王社，ドデシルアルコール：テトラデシルアルコール＝約３：１）2000ｇ及び水酸化カリウム1.45ｇを耐圧密閉式反応装置に仕込み、110℃、10mmHgで30分脱水を行った後、系内を165℃まで昇温した。昇温後、酸化エチレン456ｇを圧入し、そのままの温度で30分間付加反応を行った。その後、80℃まで冷却し、酢酸1.3ｇで中和し、上記原料アルコールの酸化エチレン付加物の混合物を得た。
次に、上記操作で得た混合物1793ｇと三酸化硫黄607ｇを用い、40℃で硫酸化反応を行った。反応後23重量％水酸化ナトリウム水溶液132ｇとイオン交換水556ｇで中和を行った。更に23重量％水酸化ナトリウム水溶液、75重量％リン酸及びイオン交換水を用いて濃度とpHの調整を行い、表１に記載の硫酸塩１の25重量％水溶液を10000ｇ得た。
得られた硫酸塩は、化粧品原料基準に則り、ナトリウム塩、硫酸塩、アニオン及びEO鎖の確認を行った。
【００６６】
実施例１〜３及び比較例１〜３
表１に示す硫酸塩型界面活性剤（ラウリルエーテル硫酸ナトリウム）を使用して、表２に示す毛髪洗浄剤を調製し、「泡立ちの速さ」、「洗髪時のすべり感」、「乾燥後の毛髪のツヤ、まとまり」及び「髪のハリ・コシ」を評価した。なお、表１中の構成比率は、ガスクロマトグラフィーにより測定した。
【００６７】
（泡立ちの速さ）
特開平10-73584号公報の段落0053及び0054に記載の装置及び条件により、評価サンプル1.5mL、モデル皮脂0.3mLで起泡量を測定し、泡量が25mLになるまでの時間により評価した。
【００６８】
・評価基準
◎：100秒未満
○：100以上200秒未満
△：200以上300秒未満
×：300秒以上
【００６９】
（洗髪時のすべり感）
長さ25cm、幅5.5cm、重さ10gの人毛毛束を40℃の温水で軽く濯いだ後、余分な水分を取り去り、0.5ｇの毛髪洗浄剤を用いて約30秒間十分に泡立てた。その後、泡の付いた毛束のすべり感を官能評価した。評価は５人で行い、その評価の合計値を示した。
【００７０】
・評価基準
４：よく滑る
３：やや滑る
２：あまり滑らない
１：滑らない
【００７１】
（乾燥後のツヤとまとまり）
すべり評価と同様に処理した毛束を40℃の流水（２L/min）で30秒間濯いだ後、タオルで水気を十分に拭き取り自然乾燥した。乾燥後、目視によりツヤ、まとまりを評価した。評価は５人で行い、その評価の合計値を示した。
【００７２】
・評価基準
４：良い
３：やや良い
２：あまり良くない
１：良くない
【００７３】
（乾燥後の髪のハリ・コシ）
髪を十分に濡らした後、毛髪洗浄剤５ｇ又は10ｇ（セミロングは５ｇ、ロングは10ｇ）をとり、洗髪し、良くすすいだ後、ドライヤーの温風で十分に乾燥させた。評価は５人で行い、その評価の合計値を示した。
【００７４】
・評価基準
４：顕著なハリ・コシの改善が見られる
３：ハリ・コシの改善が見られる
２：ややハリ・コシの改善が見られる
１：ハリ・コシの改善が無い
０：ハリ・コシが無くなった
【００７５】
【表１】

【００７６】
硫酸塩１：製造例１で製造したもの
硫酸塩２：製造例１に準じて製造したもの
比較硫酸塩１：EO平均付加モル数2.0のラウリルエーテル硫酸塩（比較硫酸塩２）とラウリル硫酸塩の混合物
比較硫酸塩２：EO平均付加モル数2.0（エマール227-PH11，花王社）
【００７７】
【表２】

【００７８】

【００７９】
上記シャンプー（pH3.7）は、すばやい泡立ちと洗髪後の髪に良好なすべり感、しっとり感を付与でき、また枝毛・切れ毛の発生を抑制できるものである。
【００８０】

【００８１】
上記シャンプー（pH3.7）は、洗髪後の髪に良好なすべり感、しっとり感を付与でき、また枝毛・切れ毛の発生を抑制できるものである。
【００８２】

【００８３】
上記シャンプー（pH3.7）は、すばやい泡立ちと良好な泡のすべりを有し、かつ洗髪後の髪に良好なすべり感、しっとり感を付与でき、また枝毛・切れ毛の発生を抑制できるものである。
【００８４】

【００８５】
上記シャンプー（pH3.7）は、洗髪後の髪に良好なすべり感、しっとり感を付与でき、また枝毛・切れ毛の発生を抑制できるものである。
【００８６】
【発明の効果】
本発明の毛髪洗浄剤は、洗髪時には良好な泡立ちと滑りの良い泡質を有し、すすぎ時には滑らかな感触を有し、かつ仕上がりの髪にツヤとまとまり、ハリ・コシ等の良好な感触を与えるとともに、物理的・化学的刺激から毛髪を保護して損傷を受け難くすることができる。

Claims

次の成分(A)及び(B)
(A) 次の一般式(1)

〔式中、Ｒ¹は水酸基及び／又はアルコキシ基が置換していてもよい炭素数１〜12の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、Ｒ²は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示し、Ｒ³は炭素数１〜22の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示す。〕
で表される両親媒性アミド脂質：0.1〜20重量％
(B) 次の一般式(b)
Ｒ−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_a−ＳＯ₃Ｍ (b)
〔式中、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル基又はアルケニル基を示し、ａは０又は正の整数を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基性アミノ基を示す。〕
で表される硫酸塩であって、ａ＝０であるもの30〜45重量％、ａ＝１であるもの17〜27重量％、ａ＝２であるもの10〜20重量％、及び残余のａ＝３以上であるものから構成され、かつａ＝０〜２である硫酸塩の合計が全硫酸塩の70重量％以上である硫酸塩型界面活性剤：５〜30重量％
を含有し、水で 20 重量倍に希釈したときの 25 ℃における pH が１〜 4.5 である毛髪洗浄剤。
更に、カチオン性ポリマーを含有するものである請求項１記載の毛髪洗浄剤。