PL199172B1 - Kompozycja do traktowania włosów - Google Patents

Kompozycja do traktowania włosów

Info

Publication number
PL199172B1
PL199172B1 PL345165A PL34516599A PL199172B1 PL 199172 B1 PL199172 B1 PL 199172B1 PL 345165 A PL345165 A PL 345165A PL 34516599 A PL34516599 A PL 34516599A PL 199172 B1 PL199172 B1 PL 199172B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hair
acid
composition
cationic
cholesterol
Prior art date
Application number
PL345165A
Other languages
English (en)
Other versions
PL345165A1 (en
Inventor
Francis Ann Ellis
Takahiro Hiraishi
Tadashi Numata
Matthew Leslie Pearce
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10833028&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL199172(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL345165A1 publication Critical patent/PL345165A1/xx
Publication of PL199172B1 publication Critical patent/PL199172B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Kompozycja do traktowania w losów odpowiednia do zewn etrznego stosowania na w losy dla poprawy ich stanu lub zapobiegania zniszczeniu zawieraj aca: i) cholesterol, i ii) srodek korzystny dla w losów, który jest mieszank a L-argininy i kwasu oleinowego, przy czym kompozycja stanowi dyspersj e multilamelarnych p echerzyków, utworzonych z cholesterolu, L-argininy i kwasu oleinowego. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku są kompozycje do traktowania włosów. Bardziej dokładnie wynalazek dotyczy kompozycji do traktowania włosów zawierających cholesterol w połączeniu z pewnymi środkami korzystnymi dla włosów, które to kompozycje są szczególnie odpowiednie do stosowania na włosy w celu poprawy ich stanu lub przywrócenia pierwotnego stanu włosom zniszczonym, i dla nawilżania oraz ochrony włókien włosów przed przyszłymi zniszczeniami.
Stan techniki
Niszczenie włosów może być spowodowane różnymi przyczynami. Włókna włosów mogą być niszczone przez wpływ środowiska taki jak ekspozycja na działanie UV i chloru; chemiczne wpływy takie jak rozjaśnianie, trwała, nadmierne i częste mycie kompozycjami czyszczących szamponów na bazie ostrych środków powierzchniowo czynnych; oraz wpływy mechaniczne takie jak przedłużone stosowanie ogrzewanych lokówek.
Zniszczenie włosów zazwyczaj wyraża się stratą naskórka i białka z włókna włosów, nadmierną sztywnością włókien, brakiem połysku włókien oraz łamliwością i postrzępionymi lub rozdwojonymi końcami.
Zastrzeżono wiele składników jako skuteczne w traktowaniu i zapobieganiu niszczeniu włosów, jak widać z literatury i produktów dostępnych na rynku.
Na przykład pewne aminokwasy są znane jako dostarczające korzystnych skutków w zapobieganiu i traktowaniu zniszczonych włosów. Na rynku jest dostępnych wiele kompozycji szamponów i kompozycji kondycjonujących, które zawierają ekstrakt aloe vera, substancję bogatą w argininę, jako składnik włączony dla naprawy włókna i nawilżenia. Odnośniki literaturowe obejmują publikację patentową DE-3118882-A, w której opisano tonik do włosów zawierający mieszaninę aminokwasów. W tej mieszaninie ujawniono stosunek 1 : 4 : 12 odpowiednio histydyna : lizyna : arginina dla stymulowania tworzenia keratyny. Publikacja patentowa FR-2669224-A ujawnia kompozycję do traktowania owłosionej skóry zawierającą kwas monodikarboksylowy skompleksowany zasadowym kompleksem aminokwasu jako składnik aktywny. Ujawniono, że kompleks zapobiega degradacji korzenia włosów i poprawia nawilżenie keratyny włosa przez neutralizację skóry kwasem mlekowym. Publikacja patentowa Stanów Zjednoczonych Ameryki US-4201235 opisuje kompozycję do traktowania włosów z „koktailem” 20 różnych aminokwasów i witamin dla zwiększenia miękkości, połysku i nadawania objętości.
Publikacja patentowa WO 93/15709 dotyczy traktowania i zapobiegania zniszczeniu materiału keratynowego. Ten dokument opisuje kompozycję zawierającą „oleofilowy ciekły nośnik” który jest korzystnie mieszaniną kwasów oleinowego, palmitynowego i linolenowego, dla nakładania innych reagentów w kompozycji na wałek do włosów. Inne reagenty to wyższe alkany takie jak eikozan, który jak podano wiąże hydrofobowo keratynę, i korzystnie długo łańcuchowe kwasy dwuzasadowe, takie jak kwas sebacynowy, który jest postulowany do sieciowania przez co wzmacnia łańcuchy keratynowe w uszkodzonych miejscach.
Pozostaje jednak potrzeba dostarczenia kompozycji do zewnętrznego traktowania włosów, które zapewnią włosom naprawę uszkodzeń i zapobiegną uszkodzeniom włosów.
Twórcy niniejszego wynalazku stwierdzili, że penetracja pewnych środków korzystnych dla włosów we włókno włosa z produktu będącego kompozycją do stosowania zewnętrznego może być specyficznie zwiększone przez inkluzję cholesterolu do kompozycji do traktowania włosów. Kompozycje według wynalazku wykazują polepszoną skuteczność w naprawianiu i zapobieganiu głównym symptomom uszkodzenia włosów.
Krótki opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do traktowania włosów odpowiednia do zewnętrznego stosowania na włosy dla poprawy ich stanu lub zapobiegania zniszczeniu, zawierająca:
i) cholesterol, i ii) środek korzystny dla włosów, który jest mieszanką L-25 argininy i kwasu oleinowego, przy czym kompozycja stanowi dyspersję multilamelarnych pęcherzyków, utworzonych z cholesterolu, L-argininy i kwasu oleinowego.
Korzystnie multilamelarne pęcherzyki są stabilizowane niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym wybranym z eterów polioksyetylenoalkilowych, estrów polioksyetylenoalkilowych, oraz ich mieszanin.
Korzystnie kompozycja według wynalazku ma postać środka kondycjonującego i dodatkowo zawiera jeden lub więcej kondycjonujący środek powierzchniowo czynny, alkohol tłuszczowy i zemulgowane cząstki silikonu.
PL 199 172 B1
Szczegółowy opis wynalazku
Cholesterol
Cholesterol jest istotnym składnikiem kompozycji według wynalazku.
Ilość cholesterolu w kompozycji dogodnie wynosi od 0,005 do 0,1%, korzystnie od 0,01 do 0,05%, optymalnie od 0,02 do 0,03% wagowych liczone na całą wagę kompozycji.
Środek korzystny dla włosów
Kompozycje według wynalazku zawierają jako dalszy istotny składnik środek korzystny dla włosów, który jest mieszanką L-argininy i kwasu oleinowego.
Zasadowe aminokwasy
Określenie „zasadowe aminokwasy” oznacza te aminokwasy które mają więcej grup zasadowych niż grup karboksylowych. Odpowiednimi zasadowymi aminokwasami są L-arginina, chlorowodorek DL-argininy, L-histydyna, DL-histydyna, L-lizyna i DL-lizyna. Szczególnie odpowiednia jest L-arginina.
Proste pochodne zasadowych aminokwasów również mogą być stosowane, takie jak sole i wodorosole.
W szczególności korzystnym przykładem wodorosoli jest chlorowcowodorek, zwłaszcza chlorowodorek.
Ponadto możliwe jest stosowanie innych pochodnych takich jak acylowe, estrowe i peptydowe. One również mogą być stosowane jako sole lub wodorosole.
Przykładami są pochodne N-alkanoilowe, w których ugrupowanie alkanoilowe ma długość łańcucha alkilowego od 3 do 20 atomów węgla, korzystnie od 4 do 10 atomów węgla, na przykład Nbutanoil, N-heksanoil i N-oktanoil, pochodne N-alkilowe lub COO-alkilowe w których grupa alkilowa ma prosty łańcuch i od 1 do 20 atomów węgla, korzystnie od 1 do 4 atomów węgla, na przykład pochodne metylowa, etylowa i n-propylowa oraz pochodne peptydowe w których reszta peptydowa zawiera od 2 do 8 reszt aminokwasów lub reszt podstawionych aminokwasów.
Ilość zasadowych aminokwasów w kompozycji zazwyczaj wynosi od 0,005 do 0,5%, korzystnie od 0,01 do 0,4%, optymalnie od 0,1 do 0,3% wagowych liczone na całą wagę kompozycji.
Kwasy tłuszczowe
Określenie „kwasy tłuszczowe” oznacza związki przedstawione wzorem ogólnym RCOOH, w którym R oznacza nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy mający średnio od 7 do 25, korzystnie od 10 do 22 atomów węgla - rodnik węglowodorowy mający prosty lub rozgałęziony łańcuch albo mający grupę hydroksylową.
Odpowiednie kwasy tłuszczowe są kwasami tłuszczowymi o rozgałęzionym łańcuchu takim jak kwas 18-metyloeikozonowy i innymi homologami tej serii, kwasami tłuszczowymi o prostym łańcuchu takimi jak kwas stearynowy, mirystylowy i palmitynowy oraz nienasyconymi kwasami tłuszczowymi takimi jak kwas oleinowy, kwas linolowy, kwas linolenowy i kwas arachidowy. Kwasy tłuszczowe mogą być dodawane pojedynczo, jako mieszaniny lub jako mieszanki pochodzące z ekstraktów, na przykład lanolina. Kwas oleinowy jest szczególnie korzystnym kwasem tłuszczowym, ponieważ jest on głównym składnikiem naturalnego wolnego kwasu tłuszczowego zawartego we włosach.
Ilość kwasu tłuszczowego w kompozycji dogodnie wynosi od 0,005 do 0,1%, korzystnie od 0,01 do 0,05%, optymalnie od 0,02 do 0,03% wagowych, liczone na całą wagę kompozycji.
Szczególnie korzystne jest połączenie L-argininy i kwasu oleinowego.
Całkowita ilość środka korzystnego dla włosów w kompozycjach według wynalazku dogodnie wynosi od 0,005% do 5%, korzystnie od 0,085% do 2%, najbardziej korzystnie od 0,1 do 0,5% całej wagi środka korzystnego dla włosów, liczone na całą wagę kompozycji do traktowania włosów.
Proces wytwarzania
W kompozycjach do traktowania włosów według wynalazku, cholesterol i środek korzystny dla włosów są zmieszane w dyspersję multilamelarnych pęcherzyków. Jest to szczególnie odpowiednie ponieważ jest to dogodny sposób zwiększania skuteczności kompozycji do traktowania włosów według wynalazku w poprawianiu i zapobieganiu głównym symptomom zniszczonych włosów.
Dyspersja multilamelarnych pęcherzyków może dogodnie być wytwarzana w następujących etapach:
(i) łączenia kwasu tłuszczowego z cholesterolem, oraz (ii) dodawania tak otrzymanej mieszaniny do wodnego roztworu zasadowego aminokwasu.
W etapie (i) korzystnie kwasy tł uszczowe są takie jak opisane powyż ej w części zatytuł owanej „Kwasy tłuszczowe”. Szczególnie korzystny jest kwas oleinowy.
Ogólnie, jeżeli ilość kwasu tłuszczowego w stosunku do cholesterolu jest zbyt mała to mogą występować trudności w ich połączeniu. Przeciwnie, zbyt duża ilość kwasu tłuszczowego może mieć
PL 199 172 B1 niekorzystny wpływ na działanie kondycjonujące końcowego produktu. Stwierdzono, że odpowiednie stosunki wagowe cholesterolu do kwasu tłuszczowego (np. kwasu oleinowego) w etapie (i) wynoszą około 3 : 1 do 1 : 2. Stwierdzono że optymalny stosunek wagowy wynosi około 1 : 1, w sensie łatwości obróbki, stabilności multilamelarnych pęcherzyków i działania produktu.
Stwierdzono w etapie (ii), że w celu osiągnięcia odpowiedniego zdyspergowania mieszaniny cholesterolu i wolnego kwasu tłuszczowego istotnym wymaganiem jest zasadowość (alkaliczność) wodnego roztworu. Na przykład wodne roztwory pochodnych zasadowych aminokwasów w których mają one postać soli a przez to są obojętne (np. monochlorowodorek L- argininy) nie są odpowiednie dla tego sposobu, podczas gdy wodne roztwory wolnego zasadowego aminokwasu (np. L-argininy) są odpowiednie.
Powyższy proces powoduje wzrost tworzenia dyspersji multilamelarnych nośników, który można obserwować w spolaryzowanym mikroskopie elektrononowym.
Szczególnie korzystne jest dodawanie do powyższej dyspersji niejonowego środka powierzchniowo czynnego. Stwierdzono, że to poprawia stabilność multilamelarnych pęcherzyków w kierunku wartości pH zazwyczaj występujących w kompozycjach do traktowania włosów (np. 6-7).
Odpowiednie niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują produkty kondensacji alifatycznych (C8-C18) pierwszo-lub drugorzędowych liniowych lub rozgałęzionych łańcuchów alkoholi lub fenoli z tlenkami alkilenu, zazwyczaj tlenkiem etylenu i mające generalnie od 4 do 30 grup tlenku etylenu. Korzystnymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są polioksyetylenoalkiloetery i polioksyetylenoalkiloestry. Przykł adami są laurylowy, mirystylowy i cetylowy eter polioksyetylenu, oraz estry sorbitanowe kwasu tłuszczowego takie jak Polysorbate 20 i Polysorbate 80.
Po dodaniu niejonowego środka powierzchniowo czynnego jak wyżej opisany, korzystne jest dostosowywanie pH dyspersji multilamelarnych pęcherzyków do wartości około 6-7, przed zmieszaniem z pozostałymi składnikami formulacji dla utworzenia końcowej kompozycji do traktowania włosów. Zazwyczaj może to być prowadzone przez dodanie odpowiedniego kwasu, na przykład kwasu organicznego takiego jak kwas mlekowy, kwas octowy, kwas cytrynowy lub nieorganicznego kwasu mineralnego takiego jak kwas solny.
Korzyści płynące z powyższego procesu obejmują fakt, że dyspersja cholesterolu i kwasu tłuszczowego może być wytworzona przez zwykle mieszanie (nie jest wymagana specjalna aparatura lub środki ułatwiające mieszanie) oraz krótki czas obróbki (na ogół nie dłuższy niż około 40 minut).
Postać produktu
Końcowa postać produktu kompozycji do traktowania włosów według wynalazku może być dogodnie, na przykład szamponem, środkiem kondycjonującym (odżywką), sprajem, pianką lub lotionem. Szczególnie korzystnymi postaciami produktów są szampony, środki kondycjonujące po myciu włosów (do pozostawiania i do spłukiwania) oraz produkty do traktowania włosów, takie jak esencje do włosów.
Kompozycje szamponu
Szczególnie korzystną kompozycją do traktowania włosów zgodną z wynalazkiem jest kompozycja szamponu.
Czyszczący środek powierzchniowo czynny
Takie kompozycje szamponu zawierają jeden lub więcej niż jeden czyszczący środek powierzchniowo czynny, który jest kosmetycznie dopuszczalny i odpowiedni do zewnętrznego stosowania na włosy. Dalszy środek powierzchniowo czynny może występować jako składnik dodatkowy, jeżeli występujący jako emulgator dla olejowych lub hydrofobowych składników (takich jak silikony), które mogą zazwyczaj występować w szamponie, nie jest wystarczający dla celów czyszczących.
Korzystne jest aby kompozycje szamponu według wynalazku zawierały co najmniej jeden dalszy środek powierzchniowo czynny (obok użytego jako środek emulgujący) dla zapewnienia korzyści w postaci czyszczenia.
Odpowiednie czyszczące środki powierzchniowo czynne, które mogą być stosowane pojedynczo lub w połączeniach, są wybrane spośród anionowych, amfeterycznych i obojnaczojonowych oraz ich mieszanin. Czyszczący środek powierzchniowo czynny może być takim samym środkiem powierzchniowo czynnym jak emulgator, albo może być innym.
Przykładami anionowych środków powierzchniowo czynnych są siarczany alkilowe, siarczany eterów alkilowych, alkarylosulfoniany, alkanoiloizetioniany, bursztyniany alkilowe, sulfobursztyniany alkilowe, N-alkaloilosarkozyniany, fosforany alkilowe, fosforany eterów alkilowych, karboksylany eterów alkilowych i alfa-olefinosulfoniany, zwłaszcza ich sole sodowe, magnezowe, amonowe i mono-, dii trietanoloaminowe. Grupy alkilowe i acylowe na ogół zawierają od 8 do 18 atomów wę gla i mogą być
PL 199 172 B1 nienasycone. Siarczany eterów alkilowych, fosforany eterów alkilowych i karboksylany eterów alkilowych mogą zawierać od 1 do 10 jednostek tlenku etylenu lub tlenku propylenu na cząsteczkę.
Typowe anionowe środki powierzchniowo czynne do stosowania w niniejszym wynalazku obejmują oleilobursztynian sodowy, sulfobursztynian laurylowoamonowy, siarczan laurylowoamonowy, dodecylobenzenosulfonian sodowy, dodecylobenzenosulfonian trietanoloamonowy, kokoiloizetionian sodowy, lauroiloizetionian sodowy i N-laurylosarkozynian sodowy. Najkorzystniejszym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym jest laurylosiarczan sodowy, laurylosiarczan trietanoloaminowy, monolaurylofosforan trietanoloamonowy, siarczan eteru laurylosodowego 1 EO, 2 EO i 3 EO, laurylosiarczan amonowy i siarczan eteru lauryloamonowego 1 EO, 2 EO i 3 EO.
Przykłady amfeterycznych i obojnaczojonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują tlenki alkiloamin, alkilobetainy, alkiloamidopropylobetainy, alkilosulfobetainy (sultainy), alkiloglicyniany, alkilokarboksyglicyniany, alkiloamfo-propioniany, alkiloamfoglicyniany, alkiloamidopropylo hydroksysultainy, acylotauryniany i acyloglutaminiany, w których grupy alkilowe i acylowe zawierają od 8 do 19 atomów węgla. Przykłady obejmują tlenek luryloaminy, kokodimetylosulfopropylobetainę i, korzystnie, laurylobetainę, kokoamidopropylobetainę i kokoamfopropionian sodowy.
Kompozycja szamponu może również zawierać wspomagające środki powierzchniowo czynne, dla nadawaniu estetycznych, fizycznych lub czyszczących właściwości kompozycji. Korzystnym przykładem jest niejonowy środek powierzchniowo czynny, który może być wprowadzany w ilości od 0% do około 5% wagowych liczone na wagę całej kompozycji.
Na przykład reprezentatywne niejonowe środki powierzchniowo czynne, jakie mogą być wprowadzane do kompozycji szamponowych według wynalazku obejmują produkty kondensacji pierwszorzędowych lub drugorzędowych alifatycznych alkoholi (C8-C18) o łańcuchu liniowym lub rozgałęzionym albo fenoli z tlenkami alkilenowymi, przeważnie z tlenkiem etylenu i mające na ogół od 6 do 30 grup tlenku etylenu.
Inne reprezentatywne niejonowe (środki powierzchniowo czynne) obejmują mono- lub di-alkilo-alkanoloamidy. Przykłady stanowią kokomono- lub dietanoloamid i kokomonoizopropanoloamid.
Dalszymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi, jakie mogą być wprowadzane do kompozycji szamponowych według wynalazku są alkilopoliglikozydami (APG). Zazwyczaj APG jest związkiem, który zawiera grupę alkilową, przyłączoną (ewentualnie poprzez grupę mostkującą) do bloku jednej lub więcej grup glikozylowych. Korzystne APG określa następujący wzór:
RO - (G)n w którym R oznacza grupę alkilową o łań cuchu prostym lub rozgałęzionym, która może być nasycona lub nie nasycona, a G oznacza grupę sacharydową.
R może oznaczać łańcuch alkilowy o średniej długości od okołoC5 do około C20. Korzystnie R oznacza łańcuch o średniej długości od około C8 do około C12. Najkorzystniej wartość R mieści się pomiędzy około 9,5 a około 10,5. G może być wybrany z reszt monosacharydów C5 lub C6, a korzystnie stanowi glikozyd. G może być wybrany z grupy składającej się z glikozy, ksylozy, laktozy, fruktozy, mannozy i ich pochodnych. Korzystnie G jest glikozą.
Stopień polimeryzacji n może mieć wartość od około 1 do 20 około 10 lub więcej. Korzystnie wartość n mieści się w zakresie od około 1,1 do około 2. Najkorzystniej wartość n mieści się w zakresie od około 1,3 do około 1,5.
Alkilopoliglikozydy odpowiednie do stosowania w wynalazku są dostępne i należą do nich materiały określone jako: Oramix NS10 z firmy Seppic; Plantaren 1200 i Plantaren 2000 z firmy Henkel.
Całkowita ilość środka powierzchniowo czynnego obejmująca wszelkie wspomagające środki powierzchniowo czynne i/lub wszelkie emulgatory składnika silikonowego) w kompozycji szamponu według wynalazku na ogół wynosi od 0,1 do 50% wagowych, korzystnie od 5 do 30%, bardziej korzystnie od 10 do 25% wagowych liczone na całą wagę kompozycji szamponu.
Kationowy polimer
Kationowy polimer jest korzystnym składnikiem w kompozycjach szamponu według wynalazku dla zwiększenia działania kondycjonującego szamponu. Zazwyczaj taki polimer zwiększa osadzanie składników kondycjonujących takich jak silikon z kompozycji szamponu na zamierzonym obszarze podczas stosowania, na przykład na włosach i/lub owłosionej skórze głowy.
Kationowy polimer może być homopolimerem lub może być uformowany z dwóch lub więcej typów monomerów. Ciężar cząsteczkowy polimeru na ogół będzie się mieścił pomiędzy 5000 i 10000000, typowo co najmniej 10000, a korzystnie w zakresie 100000 do okoł o 2000000. Polimery będą zawierać grupy zawierające kationowy azot taki jak grupy czwartorzędowa amoniowa lub protonowana grupa aminowa lub ich mieszaninę.
PL 199 172 B1
Grupa zawierająca kationowy azot na ogół będzie obecna jako podstawnik we frakcji całości jednostek monomeru osadzającego polimeru. Stąd jeśli polimer nie jest homopolimerem, może on zawierać wbudowane jednostki rozdzielające nie kationowego monomeru. Takie polimery opisane są w CTFA, Cosmetic Ingredients Directory, 3rd edition. Stosunek jednostek monomeru kationowego do jednostek nie kationowego monomeru dobiera się tak, aby uzyskać polimer, mający gęstość ładunku tlenowego w wymaganym zakresie.
Odpowiednie kationowe polimery osadzające obejmują, na przykład, kopolimery monomerów winylowych mających funkcje aminowe lub czwartorzędowe amoniowe z rozpuszczalnymi w wodzie monomerami rozdzielającymi takimi jak (met)akryloamid, alkilo i dialkilo (met)akryloamid, (met)akrylan alkilowy, winylokaprolakton i winylopirolidon. Podstawione alkilem lub dialkilopodstawione monomery korzystnie mają grupy alkilowe C1-C7, bardziej korzystnie grupy alkilowe C1-3. Do innych odpowiednich monomerów rozdzielających należą estry winylowe, alkohol winylowy, bezwodnik maleinowy, glikol propylenowy i glikol etylenowy.
Kationowe aminy mogą być pierwsze-, drugo- lub trzeciorzędowe, zależnie od poszczególnych rodzajów i wartości pH kompozycji. Na ogół korzystne są aminy drugorzędowe i trzeciorzędowe, zwłaszcza trzeciorzędowe.
Podstawione aminą monomery winylowe i aminy mogą być polimeryzowane w postaci aminowej i następnie przekształcane w amoniowe drogą czwartorzędowania.
Kationowe polimery mogą stanowić mieszaniny jednostek monomerów wywodzących się z aminowo lub czwartorzędowe amoniowo podstawionych monomerów i/lub kompatybilnych monomerów rozdzielających.
Odpowiednie kationowe polimery obejmują, na przykład:
- kopolimery 1-winylo-2-pirolidyny i soli 1-winylo-3-metylo-imidazoliniowej (na przykł ad soli chlorkowej), określane przez Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) jako Poliquaternium-16. Materiał ten jest dostępny w handlu z firmy BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) pod handlową nazwą LUVIQUAT (na przykład LUVIQUAT FC 370);
- kopolimery 1-winylo-2-pirolidyny i metakrylanu dimetyloamino-etylowego, określane w przemyśle (CTFA) jako Polyquaternium-11. Materiał ten jest dostępny w handlu z firmy GAF Corporation (Wayne, NJ, USA) pod handlową nazwą GAFQUAT (na przykład GAFQUAT 755N);
- kationowe polimery zawierają ce czwartorzę dową grupę dialliloamoniową , obejmują ce, na przykład homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego i kopolimery akryloamidu i chlorku dimetylodialliloamoniowego, określane w przemyśle (CTFA) odpowiednio jako Polyquaternium-6 i Polyquaternium-7;
- sole kwasów mineralnych estrów aminoalkilowych homo- i kopolimerów nienasyconych kwasów karboksylowych, mających od 3 do 5 atomów węgla, (jak opisane w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki US-4009256)
- kationowe poliakryloamidy (opisane w publikacji patentowej WO 95/22311). Do innych kationowych polimerów osadzających, jakie mogą być użyte należą kationowe polimery polisacharydowe, takie jak kationowe pochodne celulozy, kationowe pochodne skrobi i kationowe pochodne żywicy guar.
Kationowe polimery polisacharydowe, odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku są objęte wzorem:
A-O-[R-N+(R1) (R2) (R3)X-], w którym A oznacza resztę grupy anhydroglikozowej takiej jak anhydroglikozowa reszta skrobii lub celulozy, R oznacza grupę alkilenową, oksyalkilenową, polioksyalkilenową lub hydroksyalkilenową, albo ich kombinację, R1, R2 i R3 każdy niezależnie oznacza grupy alkilowe, arylowe, alkiloarylowe, alkoksyalkilowe lub alkoksyarylowe, z których każda zawiera do około 18 atomów węgla. Całkowita liczba atomów węgla w każdym członie kationowym (to znaczy suma atomów węgla w R, R i R ) korzystnie wynosi około 20 lub mniej, a X oznacza anionowy przeciwjon.
Kationowa celuloza jest dostępna z firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) w ich seriach polimerów Polymer JR (nazwa handlowa) i LR (nazwa handlowa), jako sole hydroksyetylocelulozy poddanej reakcji z trimetyloamoniowo podstawionym epoksydem, określane w przemyśle (CTFA) jako Polyquaternium-10. Inny typ kationowej celulozy obejmuje polimeryczne czwartorzędowe sole amoniowe hydroksyetylocelulozy poddane reakcji z laurylodimetyloamoniowo podstawionym epoksydem, określane w przemyśle (CTFA) jako Polyquaternium-24. Materiały te dostępne są z firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) pod nazwą handlową Polymer LM-200.
Inne odpowiednie kationowe polimery polisacharydowe obejmują etery celulozy, zawierające czwartorzędowy azot (na przykład takie jak opisano w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki US-3962418)
PL 199 172 B1 i kopolimery eteryfikowanej celulozy i skrobi (na przykł ad takie jak opisano w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki US-3958581).
Szczególnie odpowiednim typem kationowego polimeru polisacharydowego, jaki może być użyty jest kationowa pochodna żywicy guar taka jak chlorek hydroksypropylotrimoniowy żywicy guar [dostępny w handlu z firmy Rhodia (dawniej Rhone-Poulenc) w jego seriach o nazwie handlowej JAGUAR].
Przykłady stanowią JAGUAR C13S, który ma niski stopień podstawienia grupami kationowymi i dużą lepkość, JAGUAR C15, mający umiarkowany stopień podstawienia i małą lepkość, JAGUAR C17 (wysoki stopień podstawienia i dużą lepkość), JAGUAR C16, który jest hydroksypropylowaną kationową pochodną żywicy guar z małą zawartością grup podstawiających oraz kationowych czwartorzędowych grup amoniowych i JAGUAR 162, który jest żywicą guar o wysokiej przezroczystości, średniej lepkości o niskim stopniu podstawienia.
Korzystnie kationowy polimer osadzający jest wybrany kationowych pochodnych celulozy i kationowych pochodnych guar. Szczególnie korzystnymi kationowymi polimerami osadzającymi są JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 i JAGUAR C16 oraz JAGUAR C162.
Środki kondycjonujące
Kondycjonujące środki powierzchniowo czynne
Kompozycje według wynalazku mogą również być formułowane jako środki kondycjonujące do traktowania włosów (zazwyczaj po myciu szamponem) a następnie spłukiwane.
Takie środki kondycjonujące zazwyczaj zawierają jeden lub więcej niż jeden kondycjonujący środek powierzchniowo czynny który jest kosmetycznie dopuszczalny i odpowiedni do zewnętrznego stosowania na włosy.
Odpowiednie kondycjonujące środki powierzchniowo czynne są wybrane z kationowych środków powierzchniowo czynnych, stosowanych pojedynczo lub w mieszaninie.
Przykłady odpowiednich kationowych środków powierzchniowo czynnych obejmują kationowe środki powierzchniowo czynne będące czwartorzędowymi związkami amoniowymi.
Odpowiednie kationowe środki powierzchniowo czynne do stosowania w kompozycjach kondycjonujących włosy obejmują chlorek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek behenylotrimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek tetrametyloamoniowy, chlorek tetraetyloamoniowy, chlorek oktylotrimetyloamoniowy, chlorek dodecylotrimetyloamoniowy, chlorek heksadecylotrimetyloamoniowy, chlorek oktylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek decylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek stearylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek didodecylodimetyloamoniowy, chlorek dioktadecylodimetyloamoniowy, chlorek łojotrimetyloamoniowy, chlorek kokotrimetyloamoniowy i ich odpowiednie wodorotlenki. Dalsze odpowiednie kationowe środki powierzchniowo czynne obejmują materiały oznaczone według CTFA jako Quaternium-5, Quaternium-31 i Quaternium-18. Mieszaniny dowolnych z powyższych materiałów mogą również być odpowiednie. Szczególnie odpowiednim kationowym środkiem powierzchniowo czynnym do stosowania w kompozycjach do kondycjonowania włosów według wynalazku jest chlorek cetylotrimetyloamoniowy dostępny handlowo, na przykład jako GENAMIN CTAC z firmy Hoechst Celanese.
Dalszą korzystną klasą kationowych kondycjonujących środków powierzchniowo czynnych są kwasowo-zneutralizowane związki amidoaminowe o wzorze ogólnym (I):
R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4), w którym R1 oznacza łańcuch kwasu tłuszczowego zawierający od 12 do 22 atomów węgla, R2 oznacza grupę alkilenową zawierającą od jednego do czterech atomów węgla, a R3 i R4 są niezależnie wybrane spośród grup alkilowych mających od jednego do czterech atomów węgla.
Przykłady odpowiednich związków amidoaminowych o wzorze ogólnym (I) obejmują stearamidopropylodimetyloaminę, stearamidopropylodietyloaminę, stearamidopropylodietyloaminę, stearamidoetylodimetyloaminę, stearamidoetylodietyloaminę, palmitamidopropylodimetyloaminę, behenamidopropylodimetyloaminę, mirystamidopropylodimetyloaminę, oleamidopropylodimetyloaminę, rycynoleamidopropylodimetyloaminę i ich połączenia.
Kwas stosowany do neutralizacji związku amidoaminowego może zasadniczo być dowolnym kwasem organicznym lub kwasem mineralnym o kwasowości wystarczającej dla zneutralizowania wolnego azotu aminowego. Takie kwasy obejmują kwas solny, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas mlekowy, kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas octowy, kwas glukonowy, kwas glikolowy i kwas propionowy, albo ich połączenia. Korzystnym kwasem jest kwas mlekowy, ponieważ neutralizacja związku amidoaminowego tym kwasem prowadzi do wyjątkowo stabilnych kompozycji.
PL 199 172 B1
No ogół dodawana jest wystarczająca ilość kwasu aby zneutralizować związek amidoaminowy i dostosować końcowe pH kompozycji do zakresu od około 2,5 do około 6, korzystnie pH w zakresie od około 3 do około 5.
W środkach kondycjonujących według wynalazku ilość kationowego środka powierzchniowo czynnego korzystnie wynosi od 0,01 do 10%, bardziej korzystnie 0,05 do 5%, najbardziej korzystnie 0,1 do 2% całej wagi kationowego środka powierzchniowo czynnego liczone na całą wagę kompozycji.
Alkohol tłuszczowy
Kompozycje kondycjonujące według wynalazku korzystnie zawierają alkohol tłuszczowy. Połączone stosowanie alkoholi tłuszczowych i kationowych środków powierzchniowo czynnych w kondycjonujących kompozycjach jest uważane za szczególnie korzystne ponieważ prowadzi do tworzenia fazy lamelarnej, w której kationowy środek powierzchniowo czynny jest rozproszony.
Przykładowe alkohole tłuszczowe zawierają od 8 do 22 atomów węgla, bardziej korzystnie 16 do 20. Przykłady odpowiednich alkoholi tłuszczowych obejmują alkohol cetylowy, alkohol stearylowy i ich mieszaniny. Stosowanie tych materiał ów jest również korzystne ponieważ wnoszą one wkł ad w cał kowite wł a ś ciwoś ci kondycjonują ce kompozycji wedł ug wynalazku.
Ilość alkoholu tłuszczowego w kompozycjach kondycjonujących według wynalazku dogodnie wynosi od 0,01 do 10%, korzystnie od 0,1 do 5% wagowych wagi kompozycji. Stosunek wagowy kationowego środka powierzchniowo czynnego do alkoholu tłuszczowego dogodnie wynosi od 10 : 1 do 1 : 10, korzystnie od 4 : 1 do 1 : 8, optymalnie od 1 : 1 do 1 : 4.
Silikon
Silikon jest szczególnie korzystnym składnikiem kompozycji do traktowania włosów według wynalazku. W szczególności kompozycje szamponów do włosów i kompozycje kondycjonujące według wynalazku korzystnie zawierają również zemulgowane cząstki silikonu dla zwiększenia działania kondycjonującego. Silikon jest nierozpuszczalny w wodnej matrycy kompozycji a zatem występuje w postaci zemulgowanej, przy czym silikon wystę puje jako rozproszone czą stki.
Odpowiednie silikony obejmują polidiorganosiloksany, zwłaszcza polidimetylosiloksany, w szczególności te które według CTFA mają określenie dimetikon. Również odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku (zwłaszcza w szamponach i kompozycjach kondycjonujących) są polidimetylosiloksany mające końcowe grupy hydroksylowe, które mają oznaczenie według CTFA dimetikonol, i polidimetylosiloksany zawierające co najmniej jedną aminowo funkcjonalizowaną grupę, które mają oznaczenie według CTFA amodimetikon lub trimetylosililoamodimetikon.
Przykłady odpowiednich materiałów obejmują:
serię DC200 płynnych silikonów, dostępną z firmy Dow Corning (np. DC200, lepkość 350 mm2/s., lub SF96 albo serię silikonów VISCASIL dostępnych z firmy General Electric Silicones;
żywice silikonowe takie jak SE30, SE54 i SE76, dostępne z firmy General Electric Silicones; mieszanki żywic/płynów silikonowych takie jak Q2-1403 dostępna z firmy Dow Corning, albo CF 1251 dostępna z General Electric Silicones;
wstępnie uformowane emulsje dimetikonolu, takie jak emulsje DC200-1766, DC-1784 i mikroemulsje DC200-1865 oraz DC2-1870, wszystkie dostępne z firmy Dow Corning;
aminowo funkcjonalizowane silikony takie jak płyny Q2-10 8220 i Q2-8466 dostępne z firmy Dow Corning, a również SF-1708-D1 dostępny z General Electric Silicones;
wstępnie uformowane emulsje aminowo funkcjonalizowanych silikonów takie jak kationowa emulsja DC929, raz niekationowe emulsje DC2-7224, DC2-8467, DC-8177 i DC2-8154 (wszystkie z firmy Dow Corning);
mieszanki żywic silikonowych /płynów silikonowych/aminowo funkcjonalizowanych silikonów.
Najbardziej korzystnie silikon do wprowadzenia do kompozycji do traktowania włosów według wynalazku ma postać wstępnie uformowanej wodnej emulsji, na przykład mechanicznie utworzonej wodnej emulsji. W takich emulsjach wysoce korzystne jest aby emulsja dodatkowo zawierała co najmniej jeden emulgator w celu stabilizacji emulsji silikonowej. Odpowiednie emulgatory są dobrze znane w stanie techniki i obejmują anionowe i niejonowe środki powierzchniowo czynne.
Korzystnie średnia wielkość cząstek kropelek silikonu w emulsji a również końcowej kompozycji do traktowania włosów wynosi mniej niż 20 mikrometrów, bardziej korzystnie mniej niż 10 mikrometrów. Mniejsze wymiary kropelek silikonu umożliwiają bardziej jednorodny rozkład silikonu na włosach dla takiej samej ilości silikonu w kompozycji.
Szczególnie odpowiednia do stosowania w kompozycjach według wynalazku silikonowa emulsja jest emulsją zawierającą żywicę silikonową o lepkości większej niż 1 χ 103 mm2/s płynny silikon
PL 199 172 B1 o lepkości mniejszej niż 100 χ 102 mm2/s i aminowo funkcjonalizowany silikon, w bazie niejonowego środka powierzchniowo czynnego, o wymiarze cząstek silikonu 5 mikrometrów.
Wymiar cząstek silikonu w emulsji może być zmierzony za pomocą technik rozpraszania światła laserowego, na przykład przy użyciu urządzenia 2600D Particle Sizer z firmy Malvern Instruments.
Lepkość (samego silikonu a nie emulsji czy końcowej kompozycji do traktowania włosów) można mierzyć za pomocą wiskozymetru ze szklaną kapilarą jak przedstawiono dokładniej w teście Dow Corning Test Method CTM004, 20 lipca 1970.
Całkowita ilość silikonu wprowadzanego do kompozycji do traktowania włosów według wynalazku zależy od żądanego poziomu kondycjonowania i zastosowanych materiałów. Korzystnie ilość wynosi od 0,01 do około 10% wagowych całej kompozycji, chociaż te granice nie są bezwzględne. Dolna granica jest określana przez minimalną ilość dla zapewnienia kondycjonowania a górna granica przez maksymalną ilość dla zapobieżenia temu aby włosy i/lub skóra nie były niedopuszczalnie tłuste.
Stwierdziliśmy, że całkowita ilość silikonu wynosząca od 0,3 do 5%, korzystnie 0,5 do 3% wagowych całej kompozycji jest ilością odpowiednią.
Rozpuszczalniki i nośniki
Kompozycja według wynalazku jest korzystnie oparta na wodzie, ale niewodne rozpuszczalniki również mogą być stosowane w celu wspomagania rozpuszczania składników które nie są wystarczająco rozpuszczalne w wodzie. Odpowiednie niewodne rozpuszczalniki obejmują niższe alkohole takie jak alkohol etylowy i alkohol propylowy, poliole jak glicerol, glicerole lub etery glikoli, jak 2butoksyetanol, glikoletylenowy, etylenoglikoloeter monoetylowy, glikol propylenowy i dietylenoglikoloeter monoetylowy lub monometylowy oraz ich mieszaniny. Te niewodne rozpuszczalniki mogą występować w kompozycji według wynalazku w ilości od 1 do 100%, korzystnie 5 do 50% wagowych liczone na całą wagę nośnika kompozycji według wynalazku.
Składniki ewentualne
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać dowolne inne składniki, normalnie stosowane w preparatach do traktowania włosów. Te inne składniki mogą obejmować modyfikatory lepkości, środki konserwujące, środki koloryzujące, poliole takie jak gliceryna i glikol polipropylenowy, środki chelatyzujące takie jak EDTA, przeciwutleniacze, środki zapachowe i filtry słoneczne. Każdy z tych składników może być obecny w ilości skutecznej do spełnienia swojego zadania. Generalnie te ewentualne składniki są wprowadzane indywidualnie w ilości do około 5% wagowych liczone na całą wagę całej kompozycji szamponu.
Niniejszy wynalazek zostanie bliżej zilustrowany za pomocą poniższych, nieograniczających przykładów. Wszystkie podane % są % wagowymi liczonymi na całą wagę, jeżeli nie podano inaczej.
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie dyspersji multilamelarnych pęcherzyków zawierającej L-argininę, cholesterol i kwas oleinowy
Etap 1: dodanie L-argininy do gorącej wody w temperaturze 80°C.
Etap 2: zmieszanie cholesterolu i kwasu oleinowego w stosunku 1 : 1.
Etap 3: dodanie mieszaniny cholesterolu i kwasu oleinowego do roztworu L-argininy i mieszanie do całkowitego zdyspergowania (około 30 minut).
(W tym etapie można obserwować multilamelarne pęcherzyki przez spolaryzowany mikroskop optyczny)
Etap 4: dodanie mieszaniny 1 : 1 eteru polioksyetyleno(4,2)laurylowego i eteru polioksyetyleno(25)laurylowego dla stabilizacji pęcherzyków.
Etap 5: dostosowanie pH do 6-7 kwasem cytrynowym.
P r z y k ł a d 2
Dyspersję otrzymaną w powyższym Przykładzie 1 zmieszano ze składnikami szamponu dla wytworzenia kompozycji szamponu o następującym składzie:
Składnik % wag.
siarczan lauryloeterosodowy 2EO (70% skł. akt.) 9,02 sperlizowany siarczan lauryloeterosodowy 2EO (13,8% skł. akt.) 13,00 kokoamidopropylobetaina (30% skł. akt.) 13,34
Jaguar C13S 0,30 emulsja dimetikonu 106 mm2/s (60% skł. akt.) 2,5 emulsja dimetikonu 105 mm2/s (40% skł. akt.) 3,75 kwas oleinowy 0,025
PL 199 172 B1
L-arginina 0,2
cholesterol 0,025
eter polioksyetyleno(4,2)laurylowy 0,0025
eter polioksyetyleno(25)laurylowy 0,0025
kwas cytrynowy 0,165
konserwanty, barwnik, zapach q. s.
woda, składniki mniejszościowe do 100%
Powyższy szampon jest szczególnie skuteczny gdy jest nakładany na włosy dla poprawy ich
stanu i zapobieganiu zniszczeniu.
P r z y k ł a d 3
Dyspersję otrzymaną w powyższym Przykładzie 1 zmieszano ze składnikami środka kondycjo-
nującego dla wytworzenia kompozycji kondycjonującej o następującym składzie:
Składnik % wag.
chlorek cetylotrimetyloamoniowy (25% skł. akt.) 4,0
alkohol cetostearylowy 1,21
wosk parafinowy 1,0
emulsja silikonu (1) 3,33
kwas oleinowy 0,025
L-arginina 0,2
cholesterol 0,025
eter polioksyetyleno(4,2)laurylowy 0,0025
eter polioksyetyleno(25)laurylowy 0,0025
kwas cytrynowy 0,072
hydroksyetyloceluloza 0,35
konserwanty, barwnik, zapach q.s.
woda, składniki mniejszościowe do 100%
(1) dodawany jako emulsja 60% składnika aktywnego żywicy 13 χ 103 mm2/s dimetikonu, płyn-
nego dimetikonu 200 mm2/s i aminowo funkcjonalizowanego silikonu, w bazie niejonowego środka
powierzchniowo czynnego, o wymiarze cząstek silikonu 5 mikronów.
Powyższa kompozycja kondycjonująca jest szczególnie skuteczna gdy jest nakładana na włosy
po ich umyciu dla poprawy ich stanu i zapobieganiu zniszczeniu.
Zastrzeżenia patentowe

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja do traktowania włosów odpowiednia do zewnętrznego stosowania na włosy dla poprawy ich stanu lub zapobiegania zniszczeniu, znamienna tym, że zawiera:
    i) cholesterol, i ii) środek korzystny dla włosów, który jest mieszanką L-argininy i kwasu oleinowego, przy czym kompozycja stanowi dyspersję multilamelarnych pęcherzyków, utworzonych z cholesterolu, L-argininy i kwasu oleinowego.
  2. 2. Kompozycja do traktowania włosów według zastrz. 1, znamienna tym, że multilamelarne pęcherzyki są stabilizowane niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym wybranym z eterów polioksyetylenoalkilowych, estrów polioksyetylenoalkilowych, oraz ich mieszanin.
  3. 3. Kompozycja do traktowania włosów według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać środka kondycjonującego i dodatkowo zawiera jeden lub więcej kondycjonujący środek powierzchniowo czynny, alkohol tłuszczowy i zemulgowane cząstki silikonu.
PL345165A 1998-06-01 1999-05-15 Kompozycja do traktowania włosów PL199172B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9811754.2A GB9811754D0 (en) 1998-06-01 1998-06-01 Hair treatment compositions
PCT/EP1999/003433 WO1999062462A2 (en) 1998-06-01 1999-05-15 Hair treatment compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL345165A1 PL345165A1 (en) 2001-12-03
PL199172B1 true PL199172B1 (pl) 2008-08-29

Family

ID=10833028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL345165A PL199172B1 (pl) 1998-06-01 1999-05-15 Kompozycja do traktowania włosów

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6432420B2 (pl)
EP (1) EP1082086B1 (pl)
JP (1) JP4138245B2 (pl)
CN (1) CN1182826C (pl)
AR (1) AR019588A1 (pl)
AU (1) AU739000B2 (pl)
BR (1) BR9910851A (pl)
CA (1) CA2330943C (pl)
DE (1) DE69929047T2 (pl)
ES (1) ES2255313T3 (pl)
GB (1) GB9811754D0 (pl)
ID (1) ID27768A (pl)
PL (1) PL199172B1 (pl)
WO (1) WO1999062462A2 (pl)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9824024D0 (en) * 1998-11-03 1998-12-30 Unilever Plc Shampoo compositions
US6432394B2 (en) * 1999-04-19 2002-08-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc Hair conditioning compositions comprising one or more dibasic amino acids
JP4001310B2 (ja) * 1999-09-30 2007-10-31 株式会社資生堂 脂質複合体及びこれを含有する外用組成物
JP2002047147A (ja) * 2000-07-28 2002-02-12 Hoyu Co Ltd シャンプー組成物
DE10126449A1 (de) * 2001-05-31 2002-12-05 Cognis Deutschland Gmbh Haarpflegemittel mit natürlichen Ölen
EP1425457A1 (en) * 2001-09-10 2004-06-09 The Procter & Gamble Company Silicone polymers for lipophilic fluid systems
ATE384554T1 (de) * 2001-12-21 2008-02-15 Rhodia Kombinierte stabile kationische und anionische tensidzusammensetzungen
WO2003055456A1 (en) 2001-12-21 2003-07-10 Rhodia Inc. Stable surfactant compositions for suspending components
GB0205531D0 (en) * 2002-03-08 2002-04-24 Unilever Plc Hair treatment compositions
US8367048B2 (en) 2002-06-04 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8361448B2 (en) 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8349301B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8470305B2 (en) 2002-06-04 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8349302B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US8361450B2 (en) 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US7326676B2 (en) * 2003-07-11 2008-02-05 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent compositions with silicone fabric care agents
US7326677B2 (en) 2003-07-11 2008-02-05 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent compositions comprising a silicone blend of non-functionalized and amino-functionalized silicone polymers
BRPI0412732A (pt) * 2003-07-22 2006-09-26 Rhodia composição de tensoativo estruturado, composição para cuidados pessoais e composição de tensoativo aquosa
WO2005079731A1 (en) * 2004-02-06 2005-09-01 Unilever Plc Hair care composition
WO2005103221A2 (en) * 2004-04-15 2005-11-03 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
BRPI0509870A (pt) * 2004-04-16 2007-10-23 Procter & Gamble composições detergentes lìquidas para lavagem de roupas com misturas de silicones como agentes para tratamento de tecidos
US20060003913A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
US20060135627A1 (en) * 2004-08-17 2006-06-22 Seren Frantz Structured surfactant compositions
US20060222614A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-05 Buck Carol J Hair straightening compositions and methods
WO2006119042A1 (en) 2005-05-02 2006-11-09 Isp Investments Inc. Lamellar oil-in-glycol gel compositions and the process of preparation
MX2007016588A (es) * 2005-05-20 2008-03-11 Rhodia Composiciones surfactantes estructuradas.
US7820147B2 (en) * 2005-11-18 2010-10-26 Mata Michael T Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair
EP1797861A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-20 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
EP1959918B1 (en) * 2005-12-16 2010-06-30 Unilever PLC Hair treatment compositions
EP2010129B1 (en) * 2006-04-10 2018-10-17 Inolex Investment Corporation Hair conditioning cosmetic compositions containing a mixture of amidoamines
CA2681998A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
EP2011478A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
EP2011479A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
EP2011543A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
US9254275B2 (en) * 2007-09-17 2016-02-09 Cornell University Branched chain fatty acids for prevention or treatment of gastrointestinal disorders
US9968535B2 (en) * 2007-10-26 2018-05-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising undecyl sulfates
US8163684B2 (en) * 2008-03-26 2012-04-24 Abbott Medical Optics Inc. Antimicrobials having polyquaternary ammoniums and alcohol-bearing amidoamines and methods for their use
BRPI0915396A2 (pt) * 2008-06-25 2015-11-03 Procter & Gamble composição para condicionamento dos cabelos que contém um sal beenila dimetil amido propilamina e ácido l-glutâmico
EP2293765A2 (en) 2008-06-25 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition having higher yield point and higher conversion rate of fatty compound to gel matrix
WO2010064203A1 (en) 2008-12-02 2010-06-10 L'oreal Combination of reduced glutathione and amino acids for improving the quality of the hair in women
WO2010141683A2 (en) * 2009-06-04 2010-12-09 The Procter & Gamble Company Multiple product system for hair
BRPI1010590A2 (pt) * 2009-06-08 2016-03-15 Procter & Gamble processo para fabricar uma composição de limpeza utilizando a incorporação direta de tensoativos concentrados
JP5161371B2 (ja) 2009-07-15 2013-03-13 花王株式会社 ベシクル組成物の製造方法
CN102725286A (zh) * 2009-11-06 2012-10-10 拜耳作物科学公司 杀虫用芳基吡咯啉化合物
JP2013529659A (ja) 2010-07-08 2013-07-22 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ ヘアケア組成物
JP5395817B2 (ja) * 2011-01-19 2014-01-22 花王株式会社 ベシクル組成物およびその製造方法ならびにその用途
CN103842031B (zh) 2011-10-07 2018-02-23 宝洁公司 包含凝胶网络的洗发剂组合物
WO2014182660A2 (en) * 2013-05-09 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Hair care conditioning composition comprising histidine
WO2015003878A1 (en) * 2013-07-12 2015-01-15 Unilever Plc Shampoo composition
US9642787B2 (en) 2014-04-25 2017-05-09 The Procter & Gamble Company Method of inhibiting copper deposition on hair
MX370023B (es) 2014-12-19 2019-11-26 Procter & Gamble Composición para mejorar las propiedades de las fibras de cabello.
WO2017132308A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 The Procter & Gamble Company Composition for enhancing hair fiber properties
US10945935B2 (en) 2016-06-27 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
EP3522858B1 (en) 2016-10-10 2021-07-21 The Procter & Gamble Company Personal care compositions substantially free of sulfated surfactants and containing a gel network
US11628126B2 (en) 2018-06-05 2023-04-18 The Procter & Gamble Company Clear cleansing composition
WO2020123484A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising sheet-like microcapsules
US11896689B2 (en) 2019-06-28 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Method of making a clear personal care comprising microcapsules
US11883513B2 (en) * 2019-12-10 2024-01-30 The Procter & Gamble Company Hair strengthening composition
EP4103335A1 (en) 2020-02-14 2022-12-21 The Procter & Gamble Company Bottle adapted for storing a liquid composition with an aesthetic design suspended therein
WO2022005759A1 (en) * 2020-06-29 2022-01-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition with antimicrobial system
CN111714412B (zh) * 2020-07-10 2022-07-05 湖南雪天精细化工股份有限公司 一种水溶性发用调理剂及其制备方法和应用
US11612554B2 (en) * 2020-07-31 2023-03-28 L'oreal Hair treatment compositions containing amino acids
KR102223332B1 (ko) * 2020-10-28 2021-03-08 (주)캔디스피드코리아 리포좀 포장된 l-아르기닌 및 유기 지방산을 포함하는 염모제 조성물
US12053130B2 (en) 2021-02-12 2024-08-06 The Procter & Gamble Company Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles
US11633072B2 (en) 2021-02-12 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1603765A (en) * 1968-11-18 1971-05-24 Cosmetics contg fatty acids, cholesterol and cystine
LU78168A1 (fr) * 1977-09-22 1979-05-25 F Genieyz Composition de traitement de la peau et procede de preparation
SU1528494A1 (ru) * 1987-02-06 1989-12-15 Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности Моющее средство дл тела
US4942038A (en) * 1987-03-13 1990-07-17 Micro Vesicular Systems, Inc. Encapsulated humectant
FR2655540B1 (fr) * 1989-12-13 1994-02-11 Oreal Composition cosmetique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition.
EP0512270B1 (en) * 1991-04-08 1999-11-03 Kao Corporation Cosmetic composition
US5641508A (en) * 1994-01-13 1997-06-24 Anticancer, Inc. Method for delivering melanin to hair follicles
GB9222772D0 (en) * 1992-10-30 1992-12-09 Unilever Plc Cosmetic composition
EP0744935B2 (en) * 1994-02-18 2003-09-10 Unilever Plc Personal washing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US6432420B2 (en) 2002-08-13
DE69929047T2 (de) 2006-06-22
WO1999062462A2 (en) 1999-12-09
US20010008631A1 (en) 2001-07-19
AR019588A1 (es) 2002-02-27
BR9910851A (pt) 2001-02-20
CN1303264A (zh) 2001-07-11
DE69929047D1 (de) 2006-01-26
CA2330943C (en) 2009-12-01
ID27768A (id) 2001-04-26
CN1182826C (zh) 2005-01-05
WO1999062462A3 (en) 2000-03-02
EP1082086A2 (en) 2001-03-14
GB9811754D0 (en) 1998-07-29
AU739000B2 (en) 2001-10-04
JP2002516831A (ja) 2002-06-11
PL345165A1 (en) 2001-12-03
EP1082086B1 (en) 2005-12-21
ES2255313T3 (es) 2006-06-16
JP4138245B2 (ja) 2008-08-27
AU4264299A (en) 1999-12-20
CA2330943A1 (en) 1999-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL199172B1 (pl) Kompozycja do traktowania włosów
US7947259B2 (en) Hair care compositions
JP2010077138A (ja) ヘアトリートメント組成物
PL200825B1 (pl) Wodna kompozycja szamponu
US20010056048A1 (en) Hair treatment composition
JP4977022B2 (ja) 樹枝状高分子を含むヘアケア組成物
EP1148864B1 (en) Hair treatment compositions comprising c20 or higher unsaturated fatty acid polyester of cyclic polyols
JP2003503437A (ja) 頭髪トリートメント組成物
MXPA06011483A (es) Composiciones para el tratamiento de cabello que comprenden un disacarido, un di-acido y una fuente de iones de amonio.
JP4338637B2 (ja) ヘアトリートメント用組成物
JP2010506873A (ja) 毛髪処理組成物
JP2008509979A (ja) 無水物単位から構成された樹枝状高分子をベースとするヘアケア組成物
WO2002015852A2 (en) Hair treatment compositions
WO2006010441A1 (en) Hair care compositions
WO2004073663A1 (en) Hair treatment compositions
JP4219328B2 (ja) ヒドロキシ化合物を含むヘアトリートメント用組成物
WO2003061614A1 (en) Hair conditioning composition

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110515