ES2642364T3 - Composición de champú que contiene una red de gel - Google Patents

Description

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DESCRIPCION

Composicion de champu que contiene una red de gel Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a una composicion de champu que contiene una fase de red de gel dispersada y que contiene menos de aproximadamente 3,82 % de sulfato de sodio Laureth-n en peso de dicha composicion de champu en donde N > 1. Mas especialmente, la presente invencion se refiere a una composicion de champu de ese tipo que contiene mas de un 0,5 % de Laureth-1 sulfato de sodio, y que tiene una entalpia de transicion de aproximadamente 0 J/g a aproximadamente 0,2 J/g, medida segun calorimetria de barrido diferencial en un intervalo de temperatura de transicion de fusion maxima entre aproximadamente 18 °C y aproximadamente 30 0C.

Antecedentes de la invencion

El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el entorno circundante y a causa del sebo secretado por el cuero cabelludo. La suciedad de cabello hace que este tenga un tacto sucio y un aspecto poco atractivo. El cabello sucio necesita un lavado con champu con frecuente regularidad.

El champu limpia el cabello eliminando el exceso de suciedad y de sebo. Sin embargo, el lavado con champu puede dejar el cabello en un estado humedo, enredado y generalmente no manejable. Una vez que el cabello se seca, a menudo queda en un estado seco, aspero, mate o encrespado al haberse eliminado del cabello los aceites naturales.

Se han desarrollado diversos metodos para aliviar estos problemas posteriores al uso de champu. Una solucion es la aplicacion de champus para el cabello con la finalidad tanto de limpiar como de acondicionar el cabello con el uso de un unico producto.

Para proporcionar ventajas de acondicionado del cabello en una base de champu para la limpieza del cabello se han propuesto una amplia variedad de sustancias activas acondicionadoras. De manera tradicional, los champus han usado polimeros cationicos para formar coacervados para conseguir ventajas de acondicionado. Sin embargo, estas composiciones de champu por lo general no proporcionan un tacto satisfactoriamente suave del cabello seco. Se ha propuesto el uso de composiciones de champu que comprenden una fase de red de gel de tipo alcohol graso dispersada para conseguir una mejora del tacto del cabello humedo y de acondicionado al cabello seco sin interferir con la eficacia limpiadora. Sin embargo, pueden surgir problemas de estabilidad cuando el tensioactivo se separa de la solucion por cristalizacion, a temperatura ambiente o a una temperatura cercana a ella.

Segun lo anterior, se necesita un champu que pueda proporcionar una ventaja de acondicionado mejorada para el cabello seco, sin limitar la eficacia de limpieza y sin proporcionar un tacto negativo al cabello cuando se seca. Especificamente, se necesita proporcionar al cabello un tacto humedo duradero, un tacto suave y control de la manejabilidad para el cabello seco, sin dar lugar a una sensacion grasienta del cabello, y proporcionar asimismo suavidad y facilidad de peinado cuando el cabello esta humedo.

Sumario de la invencion

La presente invencion se dirige a una composicion de champu que comprende: (a) de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 % de una combinacion de laurilsulfato de sodio y sulfato de sodio Laureth-n en peso de la composicion de champu, y menos del 3,82 % de sulfato de sodio Laureth en peso de dicha composicion de champu en donde n > 1; (b) de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 3 % de un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos anfoteros, de ion hibrido y tensioactivos no ionicos, en peso de dicha composicion de champu; (c) una fase de red de gel dispersada que comprende: (i) al menos aproximadamente 0,05 % de uno o mas alcoholes grasos, en peso de la composicion de champu; (ii) al menos aproximadamente 0,01 % de uno o mas tensioactivos secundarios, en peso de la composicion de champu; y (iii) agua; y (d) al menos aproximadamente 20 % de un vehiculo acuoso, en peso de la composicion de champu; en donde dicha composicion de champu tiene una entalpia de transicion de aproximadamente 0 J/g a aproximadamente 0,2 J/g medida segun calorimetria de barrido diferencial en un intervalo de temperatura de transicion de fusion maxima entre aproximadamente 18 0C y aproximadamente 30 °C.

La presente invencion tambien se dirige a un proceso para elaborar la composicion de champu descrita anteriormente.

Estas y otras caracteristicas, aspectos y ventajas de la presente invencion resultaran evidentes para los expertos en la tecnica despues de leer la presente descripcion.

Descripcion detallada de la invencion

Aunque la memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que describen especialmente y reivindican claramente la invencion, se cree que la presente invencion sera mejor comprendida a partir de la siguiente descripcion.

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En todas las realizaciones de la presente invencion, todos los porcentajes son en peso de la composicion total, salvo que se indique lo contrario de forma especffica. Todas las relaciones son relaciones de peso, salvo que se especifique lo contrario. Todos los intervalos son incluyentes y combinables. El numero de cifras significativas no conlleva limitaciones ni en las cantidades indicadas ni en la exactitud de las medidas. Todas las cantidades numericas deben interpretarse como si estuvieran modificadas por la palabra “aproximadamente”, salvo que se indique expresamente lo contrario. Salvo que se indique lo contrario, debe entenderse que todas las medidas se realizan a 25 0C y en condiciones ambientales, donde “condiciones ambientales” significa condiciones por debajo de aproximadamente 0,1 megapascales (aproximadamente una atmosfera) de presion y a aproximadamente 50 % de humedad relativa. Todos los pesos de los ingredientes relacionados estan basados en la concentracion de sustancia activa y no incluyen vehfculos o subproductos que pueden estar incluidos en materiales comerciales salvo que se indique lo contrario.

El termino “densidad de carga”, como se utiliza en la presente memoria, se refiere a la relacion del numero de cargas positivas en un polfmero al peso molecular de dicho polfmero.

El termino “que comprende”, como se utiliza en la presente memoria, significa que se pueden anadir otras etapas y otros ingredientes que no afectan al resultado final. Este termino engloba los terminos “que consiste en” y “que consiste esencialmente en”. Las composiciones y los metodos/procesos de la presente invencion pueden comprender, consistir en, y practicamente consistir en, los elementos y limitaciones de la invencion descritos en la presente memoria, asf como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.

La expresion “polfmero”, como se utiliza en la presente memoria, incluye materiales, ya sean fabricados por polimerizacion de un tipo de monomero, o de dos (es decir, copolfmeros) o mas tipos de monomeros.

La expresion “adecuado para aplicar sobre cabello humano”, como se utiliza en la presente memoria, significa que las composiciones o componentes de la misma descritos son aceptables para usar en contacto con el cabello y cuero cabelludo y piel humanos sin signos indebidos de toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alergica y similares.

El termino “soluble en agua”, como se utiliza en la presente memoria, significa que el material es soluble en agua en la presente composicion. En general, el material deberfa ser soluble a 25 0C a una concentracion del 0,1 % en peso del disolvente de agua, de forma alternativa al 1 %, de forma alternativa al 5 %, y de forma alternativa al 15 %.

Composicion de champu

Como se utiliza en la presente memoria, el termino “red de gel” hace referencia a una fase cristalina solida laminar o vesicular que comprende, al menos, un alcohol graso, al menos un tensioactivo secundario, y agua u otros disolventes adecuados. En realizaciones de la presente invencion, esta red de gel se combina ademas con un tensioactivo detersivo, tal como un tensioactivo anionico, para formar un producto de champu. En una realizacion de la presente invencion, el tensioactivo anionico es laurilsulfato sodico (SLS). El uso de SLS junto con una red de gel en un champu puede ocasionar problemas de formulacion. El SLS y el sulfato de sodio Laureth-1 (SLE1S) en el sistema tienen un coeficiente de compresion superior. Esto puede dar como resultado volver los productos de champu mas elasticos y, por tanto, menos deseables para el consumidor, y tambien puede dar como resultado una reduccion en la solubilidad del SLS, y la formacion de cristales de SLS.

Las realizaciones de la presente invencion compensan la solubilidad del SLS a la vez que proporcionan un champu de reologfa o elasticidad aceptables. La elasticidad es importante para conseguir una buena dispensacion desde el frasco y una buena dispersion del producto en las manos y el cabello. De forma adicional, los productos que se dispersan bien en el cabello producen espuma mas rapidamente y son mas aceptables para el consumidor. Las realizaciones de las composiciones de champu de la presente invencion comprenden: (a) de aproximadamente 9 % a aproximadamente 17 % de uno o mas tensioactivos anionicos en peso de la composicion de champu y menos de aproximadamente 3,82 % de sulfato de sodio Laureth-n en peso de dicha composicion de champu en donde n > 1; (b) de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 3 % de un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos anfoteros, de ion hfbrido y tensioactivos no ionicos, en peso de dicha composicion de champu; (c) una fase de red de gel dispersada que comprende: (i) al menos aproximadamente 0,05 % de uno o mas alcoholes grasos, en peso de la composicion de champu;

(ii) al menos aproximadamente 0,01 % de uno o mas tensioactivos secundarios, en peso de la composicion de champu; y

(iii) agua; y (d) al menos aproximadamente 20 % de un vehfculo acuoso, en peso de la composicion de champu; en donde dicha composicion de champu tiene una entalpfa de transicion de aproximadamente 0 J/g a aproximadamente 0,2 J/g medida segun calorimetrfa de barrido diferencial en un intervalo de temperatura de transicion de fusion maxima entre aproximadamente 18 °C y aproximadamente 30 0C. Cada uno de estos componentes, asf como los componentes adicionales, se describen mas detalladamente a continuacion en la memoria. En una realizacion de la presente invencion, n >1,2, 3, 4, 5, 6, 7 y menos de 7, 6, 5, 4, 3, 2 y cualquier combinacion de los mismos.

Tensioactivo detersivo

La composicion de champu de la presente invencion comprende uno o mas tensioactivos detersivos. El componente tensioactivo detersivo se incluye en las composiciones de champu de la presente invencion para proporcionar

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capacidad limpiadora. El tensioactivo detersivo puede seleccionarse de tensioactivo detersivo anionico, tensioactivo de ion hfbrido o tensioactivo detersivo anfotero, o una combinacion de los mismos. Dichos tensioactivos deben ser tambien ffsica y qufmicamente compatibles con los componentes descritos en la presente memoria, o no deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, las propiedades esteticas o la eficacia del producto.

Los componentes tensioactivos detersivos anionicos adecuados para usar en la composicion en la presente memoria incluyen los que son conocidos para usar en composiciones para el cuidado del cabello o en otras composiciones de champu para la higiene personal. En una realizacion, el tensioactivo detersivo anionico puede ser una combinacion de laurilsulfato de sodio y sulfato de sodio Laureth-n. La concentracion del componente tensioactivo anionico en la composicion deberfa ser suficiente como para proporcionar la eficacia de limpieza y espumado deseadas, y generalmente esta comprendida en el intervalo de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 %, de forma alternativa de aproximadamente 8 % a aproximadamente 30 %, de forma alternativa de aproximadamente 9 % a aproximadamente 25 %, y de forma alternativa de aproximadamente 10 % a aproximadamente 17 %, en peso de la composicion.

Tensioactivos detersivos de ion hfbrido o anfoteros adecuados para usar en la composicion en la presente memoria incluyen los conocidos para usar en las composiciones para el cuidado del cabello u otro tipo de composiciones de champu para la higiene personal. La concentracion de dichos tensioactivos detersivos anfoteros esta comprendida en el intervalo de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 20 %, de forma alternativa de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %. Ejemplos no limitativos de tensioactivos anfoteros o de ion hforido adecuados se describen en las patentes US-5.104.646 y US-5.106.609.

Los tensioactivos anionicos adicionales adecuados para usar en la presente memoria incluyen alquilsulfatos y alquileter sulfatos de formula ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono, x es de 1 a 10, y M es un cation soluble en agua tal como los cationes de amonio, sodio, potasio y trietanolamina, o sales del ion divalente magnesio con dos aniones de tensioactivo anionico. Los alquileter sulfatos se pueden realizar de forma tfpica como productos de condensacion de oxido de etileno y alcoholes monohidroxilados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 atomos de carbono. Los alcoholes pueden obtenerse a partir de grasas, tales como aceite de coco, aceite de palma, aceite de almendra de palma o sebo, o pueden ser sinteticos.

Otros tensioactivos anionicos adecuados incluyen las sales solubles en agua de los acidos organicos sulfonicos de la formula general [R1-SO3M]. Siendo R1 un radical hidrocarbonado alifatico de cadena lineal que tiene de 13 a 17 atomos de carbono, de forma alternativa de 13 a 15 atomos de carbono. M es un cation soluble en agua tal como los cationes de amonio, sodio, potasio y trietanolamina, o sales del ion divalente magnesio con dos aniones de tensioactivo anionico. Estos materiales se producen mediante la reaccion de SO2 y O2 con parafinas normales con una longitud de cadena adecuada (C14-C17) y se comercializan como sulfonatos de parafina sodica.

Los ejemplos de tensioactivos anionicos adicionales adecuados para su uso en la presente invencion incluyen laurilsulfato amonico, laurethsulfato amonico, laurilsulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sodico de monoglicerido laurico, laurilsulfato sodico, laurethsulfato sodico, laurethsulfato potasico, lauril sarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato amonico, lauroilsulfato amonico, cocoilsulfato sodico, lauroilsulfato sodico, cocoilsulfato potasico, laurilsulfato potasico, cocoilsulfato de monoetanolamina, tridecethsulfato de sodio, tridecilsulfato de sodio, metillauroiltaurato de sodio, metilcocoiltaurato de sodio, laurilisetionato de sodio, cocoilisetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de sodio, laurilsulfosuccinato de sodio, tridecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfotado de sodio, y mezclas de los mismos.

Tensioactivo

Proveedor Actividad SLS SLE1S SLE2S SLE3S SLE>3S

Laurilsulfato sodico

Stepan STEOL SLS 29 % en peso 100 0 0 0 0

Sulfato de sodio Laureth-1

Stepan STEOL SLES-1 26 % en peso 45,5 26,3 11,8 0,07 16,33

Laureth-3 sulfato de sodio

Stepan STEOL SLES-3 28 % en peso 18 16,7 12,6 12,4 40,30

Tabla de distribuciones de tensioactivo

La composicion de champu de la presente invencion puede tambien comprender tensioactivos adicionales para usar junto con el componente tensioactivo detersivo anionico descrito en la presente memoria. Los tensioactivos adecuados adicionales incluyen tensioactivos cationicos y no ionicos.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos adicionales anionicos, de ion hfbrido, anfoteros, cationicos, anionicos u opcionales adecuados para usar en las composiciones se describen en Emulsifiers and Detergents, de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y en las patentes US-3.929.678; US-2.658.072; US-2.438.091; y US-2.528.378.

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Tensioactivo auxiliar

Los tensioactivos auxiliares son materiales que se combinan con el tensioactivo de undecilsulfato y opcionalmente con tensioactivos anionicos para potenciar el volumen de espuma y/o para modificar la textura de la espuma. De forma tipica estos materiales se pueden seleccionar de una variedad de familias de estructuras incluyendo aunque no de forma limitativa, anfoteras, de ion hibrido, cationicas, y no ionicas. Normalmente se utilizan con tensioactivos anionicos en una relacion de peso de 1:20 a 1:4, y de forma alternativa, en la relacion de peso de 1:12 a 1:7.

La composicion de champu de la presente invencion puede comprender de aproximadamente 0,5 % en peso a aproximadamente 10 % en peso, de forma alternativa de aproximadamente 0,5 % en peso a aproximadamente 5 % en peso, de forma alternativa de aproximadamente 0,5 % en peso a aproximadamente 3 % en peso, de forma alternativa de aproximadamente 0,5 % en peso a aproximadamente 2 % en peso, y de forma alternativa de aproximadamente 0,5 % en peso a aproximadamente 1,75 % en peso por peso de la composicion de al menos un tensioactivo auxiliar adecuado. El tensioactivo auxiliar puede servir para producir espuma mas rapidamente, facilitar el enjuagado y/o mitigar la aspereza sobre el tejido queratinoso. El tensioactivo auxiliar ademas puede ayudar a producir una espuma que tenga una textura, volumen y/o otras propiedades mas deseables.

Los tensioactivos detersivos anfoteros adecuados para su uso en la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa derivados de aminas alifaticas secundarias y terciarias en las que el radical alifatico puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde un sustituyente de los sustituyentes alifaticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono y un sustituyente contiene un grupo anionico soluble en agua como por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos incluyen 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3- dodecilaminopropano sulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas como las preparadas haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio segun se describe en US-2.658.072, acidos asparticos de N-alquilo superiores tales como los obtenidos segun se describe en las ensenanzas de US-2.438.091 y los productos descritos en US-2.528.378., y mezclas de los mismos. En una realizacion, los tensioactivos anfoteros pueden seleccionarse de la familia de betainas tales como lauriolanfoacetato.

Los tensioactivos detersivos de ion hibrido adecuados para su uso en la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos derivados de compuestos alifaticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio en donde los radicales alifaticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en el que uno de los sustituyentes alifaticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono y un sustituyente contiene un grupo anionico, p. ej. carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Otros tensioactivos de ion hibrido adecuados para su uso en la presente invencion incluyen betainas, incluidas alquilbetainas de alto peso molecular como, por ejemplo, dimetilcarboximetilbetaina de coco, cocamidopropilbetaina, betaina de coco, laurilamidopropilbetaina, oleilbetaina, laurildimetilcarboximetilbetaina, laurildimetilalfacarboxietilbetaina, cetildimetilcarboximetilbetaina, laurilbis-(2-hidroxietil)carboximetilbetaina, estearil-bis-(2- hidroxipropil)carboximetilbetaina, oleildimetilgamma-carboxipropilbetaina, y laurilbis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaina, y mezclas de los mismos. Las sulfobetainas pueden incluir coco dimetil sulfopropil betaina, estearil dimetil sulfopropil betaina, lauril dimetil sulfoetil betaina, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaina y mezclas de los mismos. Otros tensioactivos anfoteros adecuados incluyen amidobetainas y amidosulfobetainas, en donde el radical RCONH(CH2)3, en donde R es un alquilo C11-C17, esta unido al atomo de nitrogeno de la betaina.

Los tensioactivos auxiliares no ionicos utilizados de forma tipica en la presente composicion para potenciar el volumen o la textura de la espuma incluyen materiales solubles en agua tales como oxido de lauril dimetilamina, oxido de cocodimetilamina, oxido de cocoamidopropilamina, oxido de laurilamidopropil amina, etc. o alquilpolietoxilados tales como laureth-4 a laureth-7 y componentes insolubles en agua tales como cocomonoetanol amida, cocodietanol amida, lauroilmonoetanol amida, alcanoil isopropanol amidas, y alcoholes grasos como alcohol cetilico y alcohol oleilico, y 2-hidroxialquil metil eteres, etc.

Otros materiales adecuados como cotensioactivos en la presente memoria incluyen 1,2-alquilepoxidos, 1,2- alcanodioles, o eteres de cadena lineal o ramifica (p. ej., segun se describe en EP-1696023A1), carbonatos 1,2- alquilciclicos, y sulfitos 1,2-alquilciclicos, especialmente aquellos en los que el grupo alquilo contiene de 6 a 14 atomos de carbono en configuracion lineal o ramificada. Otros ejemplos incluyen los alquileter alcoholes derivados de la reaccion de alfa olefinas C10 o C12 con etilenglicol (p. ej., hidroxietil-2-decil eter, hidroxietil-2-dodecil eter), que se pueden preparar segun los documentos US-5.741.948; US-5.994.595; US-6.346.509; y US-6.417.408.

Otros tensioactivos no ionicos se pueden seleccionar del grupo que consiste en glucosamidas, alquilpoliglucosidos, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, alcanolamidas, alcoholes etoxilados y mezclas de los mismos. En una realizacion el tensioactivo no ionico se selecciona del grupo que consiste en monohidroestearato de glicerilo, isosteareth-2, trideceth-3, acido hidroestearico, estearato de propilenglicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitan, laurato de glicerilo, laureth-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, y mezclas de los mismos.

En una realizacion particular, el tensioactivo auxiliar se selecciona del grupo que consiste en cocomonoetanol amida, cocoamidopropil betaina, laurilamidopropil betaina, cocobetaina, laurilbetaina, oxido de laurilamina, laurilanfoacetato de sodio; eteres de alquil glicerilo, eteres de alquil-di-glicerilo, sulfitos de 1,2-alquilo ciclicos,

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carbonatos de 1,2-alquilo ciclicos, epoxidos de 1,2-alquilo, eteres de alquilglicidilo, y alquilo-1,3-dioxolanos, en el que el grupo alquilo contiene de 6 a 14 atomos de carbono en configuracion lineal o ramificada; 1,2-alcanodioles en los que el contenido total en carbono es de 6 a 14 atomos de carbono lineal o ramificado, metil -2-h idroxi-decil eteres, hidroxietil-2-dodecil eter, hidroxietil-2-decil eter, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos cationicos se pueden derivar de aminas que estan protonadas al pH de la formulacion, p. ej. bis- hidroxietil lauril amina, lauril dimetilamina, lauroil dimetil amidopropil amina, cocoilamidopropil amina, y similares. Los tensioactivos cationicos tambien se pueden derivar de sales cuaternarias de amonio graso tales como cloruro de lauril trimetilamonio y cloruro de lauroilamidopropil trimetil amonio.

En una realizacion, la composicion de champu puede comprender dos o mas fases para fabricar una composicion de higiene personal multifasica. Una fase puede comprender componentes de higiene personal tradicionales, tales como tensioactivos estructurados, y la segunda fase de las composiciones de higiene personal multifasicas de la presente invencion puede comprender una fase beneficiosa.

La fase beneficiosa, cuando esta presente, puede ser anhidra y puede estar sustancialmente exenta de agua. La fase beneficiosa puede comprender menos de aproximadamente 5 % en peso de agua, de forma alternativa menos de 3 % en peso de agua, y de forma alternativa menos de 1 % en peso de agua. La fase beneficiosa puede estar sustancialmente exenta de tensioactivo. La fase beneficiosa puede comprender menos de aproximadamente 5 % en peso de tensioactivo, de forma alternativa menos de aproximadamente 3 % en peso de tensioactivo y de forma alternativa menos de aproximadamente 1 % en peso de tensioactivo.

La fase beneficiosa puede comprender materiales hidratantes hidrofobos. La fase beneficiosa puede estar compuesta de los componentes seleccionados del grupo que consiste en vaselina, lanolina, aceites de hidrocarburo tales como aceite mineral, ceras naturales y sinteticas tales como ceras microcristalinas, parafinas, ozoquerita, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, acidos grasos de lanolina, polietileno, polibutileno, polideceno y perhidroescualeno, organosiloxanos volatiles o no volatiles y sus derivados tales como dimeticonas, ciclometiconas, alquilsiloxanos, polimetilsiloxanos y metilfenilpolisiloxanos, aceite de lanolina, esteres tales como lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes acetilados de lanolina, linoleato de alcohol lanolinico, riconoleato de alcohol lanolinico y trigliceridos sinteticos tales como aceite de ricino, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de soma mateado, aceite de cartamo, aceite de semillas de algodon, aceite de maiz, aceite de nuez, aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de higado de bacalo, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sesamo, derivados de aceite de ricino, sefosas, y combinaciones de los mismos.

En una realizacion, la fase beneficiosa puede comprender un material hidratante hidrofobo. Los materiales hidratantes hidrofobos adecuados para usar en las composiciones multifasicas particulares tienen preferiblemente un parametro de solubilidad de Vaughan (“VSP”) desde aproximadamente 10 MPa1/2 a aproximadamente 31 MPa1/2(de aproximadamente 5 (cal/cm ) a aproximadamente 15 (cal/cm ) ), tal como se define en Vaughan in Cosmetics and Toiletries. Vol. 103. Los ejemplos no limitativos de materiales hidratantes hidrofobos que tienen valores VSP en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 incluyen los siguientes: Cyclomethicone 5.92, Squalene 6.03, Petrolatum 7.33, Isopropyl Palmitate 7.78, Isopropyl Myristate 8.02, Castor Oil 8.90, Cholesterol 9.55, tal como se recoge en Solubility, Effects in Product, Package, Penetration and Preservation, C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, Octubre de 1988.

La composicion de champu de la presente invencion, cuando esta en forma multifasica, puede comprender un tensioactivo estructurado que sea adecuado para su aplicacion a tejido queratinoso tal como la piel y/o el cabello. La parte de la composicion de champu que contiene el tensioactivo estructurado puede comprender, en una realizacion, al menos aproximadamente 50 % de fase anisotropa y, en una realizacion diferente, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 90 % de fase anisotropa. Los tensioactivos estructurados pueden comprender tensioactivos anionicos, no ionicos, cationicos, de ion hibrido, anfoteros, jabon y combinaciones de los mismos, tal como se describe en la presente memoria y en US-2007/0248562 A1, en combinacion con un estructurante adecuado.

Los alquilanfoacetatos son tensioactivos estructurados adecuados usados en las composiciones multifasicas de la presente invencion para conseguir una suavidad y espuma del producto mejoradas. Los alquilanfoacetatos mas utilizados son lauroanfoacetato y cocoanfoacetato. Los alquilanfoacetatos pueden comprender monoacetatos y diacetatos. En algunos tipos de alquilanfoacetatos, los diacetatos son impurezas o productos de reaccion no deseados. Sin embargo, la presencia de diacetato puede causar una variedad de caracteristicas desfavorables para la composicion, cuando esta presente en cantidades que superan un 15 % de alquilanfoacetatos.

Los tensioactivos no ionicos adecuados para su uso en la presente invencion son los seleccionados del grupo que consiste en glucosamidas, alquilpoliglucosidos, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, alcanolamidas, alcoholes etoxilados y mezclas de los mismos. En una realizacion el tensioactivo no ionico se selecciona del grupo que consiste en monohidroestearato de glicerilo, isosteareth-2, trideceth-3, acido hidroestearico, estearato de propilenglicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitan, laurato de glicerilo, laureth-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, y mezclas de los mismos.

El tensioactivo estructurado puede estar en forma de una region estructurada discreta, visiblemente diferente de la region no estructurada. Donde la composicion comprende tanto una fase estructurada como una fase no

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estructurada, la region estructurada puede permitir la incorporacion de elevados niveles de sustancias activas para el cuidado de la piel que por otra parte no esten emulsionadas en la composicion. En una realizacion particular, la region estructurada es una region estructurada opaca. La region estructurada opaca puede ser una fase laminar, y puede ser una fase laminar que produce una red de gel laminar.

En una realizacion, el tensioactivo estructurado esta en la forma de una fase laminar, que proporciona resistencia a la cizalla, un rendimiento adecuado para suspender particulas y goticulas, caracteristicas reologicas deseables, y/o estabilidad a largo plazo. La fase laminar tiende a tener una viscosidad que minimiza la necesidad de modificadores de la viscosidad.

Los ejemplos no limitativos de estructurantes adecuados se describen en US-5.952.286 e incluyen acidos grasos (C8-C24) de cadena larga insaturados y/o ramificados liquidos o un derivado de ester de los mismos; alcohol de cadena larga insaturado y/o ramificado liquido o derivados de eter de los mismos; y mezclas de los mismos. El tensioactivo estructurado tambien puede comprender acidos grasos saturados de cadena corta tales como acido caprico y acido caprilico. Sin desear quedar limitados por teoria alguna, se cree que la parte insaturada del acido graso del alcohol o la parte ramificada del acido graso o el alcohol actuan para “desordenar” las cadenas hidrofobas de tensioactivos e inducen la formacion de la fase laminar. Los ejemplos de acidos grasos liquidos adecuados incluyen acido oleico, acido isoestearico, acido linoleico, acido linolenico, acido ricinoleico, acido eladico, acido ariquidonico, acido miristoleico, acido palmitoleico, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de derivados de ester adecuados incluyen isoestearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo, oleato de glicerilo, diisoestearato de poliglicerilo, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de alcoholes incluyen alcohol oleilico y alcohol isostearilico. Los ejemplos de derivados de eter incluyen isosteareth o acido carboxilico oleth; o isosteareth o alcohol oleth. El agente estructurante se puede definir por tener un punto de fusion inferior a aproximadamente 25 °C.

La composicion puede comprender tanto una fase anisotropa y/o una fase isotropa. En una realizacion particular, el tensioactivo estructurado es una fase visiblemente diferenciada de la composicion.

Si esta presente, la composicion puede comprender un modificador de la reologia, en donde dicho modificador de la reologia comprende modificadores de la reologia celulosicos, acrilatos reticulados, anhidrido maleico reticulado simultaneamente con eteres de metilvinilo, polimeros asociativos modificados hidrofobamente, o una mezcla de los mismos.

El electrolito, si se utiliza, se puede anadir como tal directamente a la composicion multifasica, o puede formarse in situ mediante los contraiones incluidos en una de las materias primas. El electrolito puede incluir un anion que comprende fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un cation que comprende sodio, amonio, potasio, magnesio o mezclas de los mismos. El electrolito puede ser cloruro de sodio, cloruro de amonio, sulfato sodico o sulfato de amonio. El electrolito se puede anadir a la fase de tensioactivo estructurado de la composicion multifasica en una cantidad de aproximadamente 0,1 % en peso a aproximadamente 15 % en peso, de forma alternativa de aproximadamente 1 % en peso a aproximadamente 6 % en peso, y de forma alternativa desde aproximadamente 3 % en peso a aproximadamente 6 % en peso, en peso de la composicion de tensioactivo estructurado.

En una realizacion de la presente invencion, la composicion de higiene personal comprende una fase de tensioactivo estructurado que comprende una mezcla de al menos un tensioactivo no ionico, y un electrolito. En otra realizacion, la fase de tensioactivo puede comprender una mezcla de tensioactivos, agua, al menos un tensioactivo anionico, un electrolito, y al menos una alcanolamida.

Fase de red de gel dispersada

La composicion de champu de la presente invencion comprende una fase de red de gel dispersada que comprende uno o mas alcoholes grasos. La fase de red de gel dispersada se ha incluido en las composiciones de champu de la presente invencion para proporcionar ventajas de acondicionado. Como se utiliza en la presente memoria, el termino “red de gel” hace referencia a una fase cristalina solida laminar o vesicular que comprende, al menos, un alcohol graso como se especifica mas adelante, al menos un tensioactivo secundario como se especifica mas adelante, y agua u otros disolventes adecuados. La fase laminar o vesicular comprende bicapas hechas de una primera capa que comprende el alcohol graso y el tensioactivo secundario alternante con una segunda capa que comprende agua u otro disolvente adecuado. El termino “cristalina solida”, como se utiliza en la presente memoria, se refiere a la estructura de la fase laminar o vesicular que se forma a una temperatura inferior a la temperatura de transicion de fusion de la capa en la red de gel que comprende el uno o mas alcoholes grasos, siendo la temperatura de transicion de fusion de al menos aproximadamente 30 °C (es decir, algo por encima de la temperatura ambiente). La temperatura de transicion de fusion se puede medir mediante calorimetria de barrido diferencial, un metodo que se describe a continuacion.

Para fines de clarificacion, la temperatura de transicion de fusion de al menos 30 0C, que se ha citado inmediatamente antes como parte de la definicion de “cristalina solida”, es un valor diferente de la temperatura de transicion de fusion de la fase de red de gel dispersada de las composiciones de champu de la presente invencion. En otras palabras, una fase laminar como se ha descrito anteriormente puede ser cristalina solida (es

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decir, al menos 30 0C), pero dicha fase cristalina solida laminar o vesicular no es necesariamente una fase de red de gel dispersada de composiciones de champu de la presente invencion.

Las redes de gel que comprenden, por ejemplo, alcoholes grasos, se han usado durante anos en cremas cosmeticas y en acondicionadores del cabello. Dichas cremas cosmeticas y acondicionadores del cabello contienen, sin embargo, de forma tipica, de existir, pequenas cantidades de tensioactivo detersivo. Asi, dichos productos conocidos no proporcionan una combinacion de limpieza y acondicionado al cabello o a la piel.

De forma general, las redes de gel se describen en mas detalle por G.M. Eccleston, “Functions of Mixed Emulsifiers and Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams”, Colloids and Surfaces A: Physiochem. And Eng. Aspects 123-124 (1997) 169-182; y por G.M Eccleston, “The Microstructure of Semisolid Creams”, Pharmacy International, Vol. 7, 63-70 (1986). En una realizacion de la presente invencion, la fase de red de gel dispersada se ha preformado. El termino “preformado”, como se utiliza en la presente memoria, significa que al menos un cincuenta por ciento de la mezcla del alcohol graso, tensioactivo secundario y agua u otro disolvente adecuado es practicamente una fase cristalina solida cuando se anade al resto de componentes de la composicion de champu.

Segun esta realizacion de la presente invencion, el componente de la red de gel de la presente invencion se prepara como una premezcla separada que, tras enfriarse, se incorpora posteriormente al tensioactivo detersivo y al resto de componentes de la composicion de champu. La preparacion del componente de la red de gel se describe con mayor detalle a continuacion en la seccion titulada Proceso para fabricar una composicion de champu, asi como en los Ejemplos.

El componente de la red de gel preformado se anade posteriormente al resto de componentes de la composicion de champu, incluido el componente tensioactivo detersivo. Aunque sin pretender quedar limitado por la teoria, se cree que la incorporacion del componente de la red de gel enfriada y preformada con el tensioactivo detersivo y el resto de componentes de la composicion de champu permite la formacion de una dispersion laminar practicamente equilibrada (“ELD”) en la composicion de champu final. La ELD es una fase dispersa laminar o vesicular resultado del componente de red de gel preformado que esta practicamente en equilibrio con los tensioactivos detersivos, agua y resto de componentes opcionales, tales como sales, que pueden estar presentes en la composicion de champu. Este equilibrio se produce tras la incorporacion del componente de red de gel preformado con el resto de componentes de la composicion de champu y se ha completado eficazmente en un plazo de aproximadamente 24 horas tras la preparacion. Las composiciones de champu donde se ha formado la ELD proporcionan al cabello ventajas de acondicionado en seco y en humedo. Ademas, las ELD no se forman si los componentes que comprenden el componente de red de gel (es decir, el alcohol graso y el tensioactivo secundario combinados con el agua) se anaden como componentes individuales, junto con el resto de componentes de la composicion de champu en una etapa de mezclado, y no como un componente de red de gel preformado enfriado independiente.

Con fines de clarificacion, como se utiliza en la presente memoria, el termino “ELD” se refiere al mismo componente de las composiciones del champu de la presente invencion que la expresion “fase de red de gel dispersada”.

La presencia de una red de gel en la premezcla y en la composicion de champu final en la forma de ELD se puede confirmar por medios conocidos para un experto en la tecnica, tales como el analisis por rayos X, microscopio optico, microscopio electronico y calorimetria de barrido diferencial. Se describe a continuacion un metodo para la calorimetria de barrido diferencial. Para los metodos de rayos X, vease US-2006/0024256 A1.

En una realizacion de la presente invencion, el tamano de escala de la fase de red de gel dispersada en la composicion de champu (es decir, la ELD) esta comprendido en un intervalo de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 500 nm. En otra realizacion, el tamano de escala de la fase de red de gel dispersada en la composicion de champu esta comprendido en un intervalo de aproximadamente 0,5 pm a aproximadamente 10 pm. En otra realizacion mas, el tamano de escala de la fase de red de gel dispersada en la composicion de champu esta comprendido en un intervalo de aproximadamente 10 pm a aproximadamente 150 pm.

La distribucion del tamano de escala de la fase de red de gel dispersada en la composicion de champu se puede medir con una tecnica de dispersion de luz laser, usando un analizador de la distribucion del tamano de particulas mediante dispersion laser Horiba modelo LA 910 (Horiba Instruments, Inc. Irvine California, EE. UU.). La distribucion del tamano de escala en una composicion de champu de la presente invencion se puede medir combinando 1,75 g de la composicion de champu con 30 ml de NH4Cl al 3 %, 20 ml de Na?HPO47H?O al 2 % y 10 ml de Laureth-7 al 1 % para formar una mezcla. A continuacion, esta mezcla se agita durante 5 minutos. Segun corresponda para el instrumento Horiba concreto utilizado, se toman muestras en el intervalo de 1 a 40 ml y posteriormente se inyectan en el instrumento Horiba, que contiene 75 ml de NH4Cl al 3 %, 50 ml de Na2HPO4 7H2O al 2 % y 25 ml de Laureth-7 al 1 %, hasta que la lectura del instrumento Horiba esta comprendida entre 88-92 %T, que se requiere para la medicion del tamano de escala. Una vez que se consigue esto, se toma una medicion despues de 2 minutos de circulacion a traves del instrumento Horiba para proporcionar la medicion del tamano de escala. Se toma una medida posterior usando una muestra de la composicion de champu que se ha calentado por encima de la temperatura de transicion de fusion de todos los materiales grasos presentes en la composicion de champu, de tal forma que el componente de la red de gel se funde. Esta medicion posterior

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permite una distribucion del tamano de escala de todos los materiales restantes del champu, lo que a su vez se puede comparar con la distribucion del tamano de escala de la primera muestra y ayudar en los analisis.

A. Alcohol graso

El componente de red de gel de la presente invencion comprende, al menos, un alcohol graso. Se pueden seleccionar compuestos de alcohol graso individuales o combinaciones de dos o mas compuestos de alcohol graso diferentes.

Los alcoholes grasos adecuados para usar en la presente invencion son aquellos que tienen de aproximadamente 18 a aproximadamente 70 atomos de carbono, y en una realizacion de aproximadamente 18 a aproximadamente 60 atomos de carbono, en otra realizacion de aproximadamente 18 a aproximadamente 50 atomos de carbono, en otra realizacion adicional de aproximadamente 18 a aproximadamente 40 atomos de carbono, e incluso en otra realizacion adicional de aproximadamente 18 a aproximadamente 22 atomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Ejemplos no limitativos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol estearilico, alcohol araquidilico, alcohol behenilico, alcohol graso C21 (1-heneicosanol), alcohol graso C23 (1-tricosanol), alcohol graso C24 (alcohol lignocerilico, 1-tetracosanol), alcohol graso C26 (1-hexacosanol), alcohol graso C28 (1-octacosanol), alcohol graso C30 (1-triacontanol), alcoholes C20-40 (p. ej., los alcoholes Performacol 350 y 425, comercializados por New Phase Technologies), alcoholes C30-50 (p. ej., el alcohol Performacol 550), alcoholes C40-60 (p. ej., el alcohol Performacol 700) y mezclas de los mismos.

Las mezclas de diferentes alcoholes grasos que comprenden uno o mas alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 18 a aproximadamente 70 atomos de carbono pueden tambien comprender una cierta cantidad de uno o mas alcoholes grasos u otros compuestos grasos anfifilicos grasos que tengan menos de aproximadamente 18 atomos de carbono o mas de aproximadamente 70 atomos de carbono y siguen estando considerados como incluidos en el ambito de la presente invencion, con tal de que la fase de red de gel dispersada resultante tenga una temperatura de transicion de fusion de al menos aproximadamente 38 0C.

Dichos alcoholes grasos adecuados para usar en la presente invencion pueden ser de origen natural o vegetal, o pueden ser de origen sintetico.

Las composiciones de champu de la presente invencion comprenden alcohol graso como parte de la fase de red de gel dispersada en una cantidad de al menos 0,05 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 14 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 10 %, y de forma alternativa de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 %, en peso de la composicion de champu.

En una realizacion de la presente invencion, la relacion de peso del alcohol graso al tensioactivo secundario en el componente de red de gel es superior a aproximadamente 1:9, de forma alternativa de aproximadamente 1:5 a aproximadamente 100:1, y de forma alternativa de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 50:1.

B. Tensioactivo secundario

El componente de red de gel de la presente invencion tambien comprende un tensioactivo secundario. Como se utiliza en la presente memoria, “tensioactivo secundario” se refiere a uno o mas tensioactivos que se combinan con el alcohol graso y el agua para formar la red de gel de la presente invencion como una premezcla separada del resto de componentes de la composicion de champu. El tensioactivo secundario se incluye aparte del, y de forma adicional al, componente de tensioactivo detersivo de la composicion de champu. Sin embargo, el tensioactivo secundario puede ser del mismo o de diferente tipo de tensioactivo o tensioactivos que el tensioactivo o tensioactivos seleccionados para el componente de tensioactivo detersivo anteriormente descrito.

Las composiciones de champu de la presente invencion comprenden el tensioactivo secundario como parte de la fase de red de gel dispersada preformada en una cantidad de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 15 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 %, y de forma alternativa de aproximadamente 0,2 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composicion de champu.

Los tensioactivos secundarios adecuados incluyen tensioactivos anionicos, de ion hibrido, anfoteros, cationicos y no ionicos. El tensioactivo secundario puede seleccionarse de tensioactivos anionicos, cationicos y no ionicos, y mezclas de los mismos. Para una discusion adicional de tensioactivos secundarios que son adecuados para su uso en la presente invencion, ver US-2006/0024256 A1.

De forma adicional, en una realizacion de la presente invencion, algunos tensioactivos secundarios que tienen un grupo de cola hidrofoba con una longitud de cadena de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono. Para dichos tensioactivos secundarios, el grupo de cola hidrofobo puede ser alquilo, alquenilo (que contiene hasta 3 dobles enlaces), aromatico alquilo o alquilo ramificado. En dicha realizacion, el tensioactivo secundario puede estar presente en el componente de red de gel, con respecto al alcohol graso en una relacion de peso de aproximadamente 1:5 a aproximadamente 5:1.

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Las mezclas de mas de un tensioactivo de los tipos arriba indicados deben utilizarse para el tensioactivo secundario de la presente invencion.

C. Agua o disolventes adecuados

El componente de red de gel de la presente invencion tambien comprende agua o disolventes adecuados. El agua o el disolvente adecuado y el tensioactivo secundario contribuyen, conjuntamente, al hinchamiento del alcohol graso. Esto, a su vez, da lugar a la formacion y a la estabilizacion de la red de gel. Como se utiliza en la presente memoria, el termino “disolvente adecuado” hace referencia a cualquier disolvente que pueda usarse en lugar de, o en combinacion con, agua en la formacion de la red de gel de la presente invencion.

Las composiciones de champu de la presente invencion comprenden agua o disolventes adecuados como parte de la fase de red de gel dispersada previamente formada en una cantidad adecuada para lograr una red de gel cuando se combina con alcohol graso y tensioactivo secundario segun la presente invencion.

En una realizacion, las composiciones de champu de la presente invencion comprenden, como parte de la fase de red de gel dispersada previamente formada, al menos aproximadamente 0,05 % de agua o de un disolvente adecuado, en peso de la composicion de champu.

En otra realizacion de la presente invencion, las composiciones de champu comprenden agua o un disolvente adecuado como parte de la fase de red de gel dispersada previamente formada en una cantidad relativa a la cantidad de alcohol graso en una relacion de peso de al menos aproximadamente 1:1.

Entalpia de transicion

Segun la presente invencion, la composicion de champu tiene una entalpia de transicion de aproximadamente 0 J/g a aproximadamente 0,2 J/g medida segun calorimetria de barrido diferencial en un intervalo de temperatura de transicion de fusion maxima entre aproximadamente 18 0C a aproximadamente 30 0C. En una realizacion, la composicion de champu tiene una entalpia de transicion de aproximadamente 0 J/g a aproximadamente 0,1 J/g medida segun calorimetria de barrido diferencial en un intervalo de temperatura de transicion de fusion maxima entre aproximadamente 18 0C a aproximadamente 30 0C.

Se cree que, en las composiciones de champu de la presente invencion, tener una entalpia de transicion de aproximadamente 0 J/g a aproximadamente 0,2 J/g medida segun calorimetria de barrido diferencial en un intervalo de temperatura de transicion de fusion maxima entre aproximadamente 18 0C a aproximadamente 30 0C contribuye a una estabilidad fisica de las composiciones de champu a la vez que proporcionan ventajas de espumacion.

La temperatura de transicion de fusion se puede obtener usando la calorimetria de barrido diferencial segun el siguiente metodo. Utilizando un equipo de DSC modelo Q100 de TA Instruments, se introducen aproximadamente 50 mg de la premezcla de red de gel o la composicion de champu final que contiene la red de gel en una cesta de DSC de acero inoxidable de alto volumen. La muestra, junto con una cesta de referencia vacia, se introduce en el instrumento. Las muestras se analizan usando el siguiente programa de condiciones/temperatura: Purga de nitrogeno, equilibrar a 4,00 0C hasta que se alcanza una isoterma durante 2,00 min. Aumentar la temperatura a una velocidad de 1,00 0C/min hasta 75,00 0C. Cada muestra se analiza por duplicado. Los datos resultantes de la DSC se analizan con el programa informatico de analisis TA Instruments Universal.

El uso de la DSC para medir la temperatura de transicion de fusion se describe ademas por T. de Vringer y col., Colloid and Polymer Science, vol. 265, 448-457 (1987); y H.M. Ribeiro y col.,Intl. J. of Cosmetic Science, vol. 26, 47-59 (2004).

Vehiculo acuoso

Las composiciones de champu de la presente invencion comprenden un vehiculo acuoso. De forma tipica, las composiciones de la presente invencion estan en forma de liquidos vertibles (en condiciones ambientales). Las composiciones, sin embargo, comprenden un vehiculo acuoso a un nivel de al menos aproximadamente, de forma alternativa de aproximadamente 20 % a aproximadamente 95 %, y de forma alternativa de aproximadamente 60 % a aproximadamente 85 %, en peso de las composiciones. El vehiculo acuoso puede comprender agua, o una mezcla miscible de agua y disolvente organico. El vehiculo acuoso tambien puede comprender agua con una concentracion minima o no significativa de disolvente organico, salvo que se incorpore incidentalmente de otra forma en la composicion como componentes minoritarios de otros componentes.

Componentes adicionales

Las composiciones de la presente invencion tambien pueden comprender uno o mas componentes opcionales conocidos para usar en productos para el cuidado del cabello o para la higiene personal, con tal que los componentes opcionales sean fisica o quimicamente compatibles con los componentes descritos en la presente memoria, o no perjudiquen de otro modo excesivamente la estabilidad, las propiedades esteticas o la eficacia del

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producto. Las concentraciones individuales de dichos componentes opcionales pueden estar comprendidas en el intervalo de aproximadamente 0,001 % a aproximadamente 10 % en peso de las composiciones.

Los ejemplos no limitativos de componentes opcionales para usar en la composicion incluyen polimeros cationicos, agentes acondicionadores (aceites hidrocarbonados, esteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspension, modificadores de la viscosidad, tintes, disolventes o diluyentes no volatiles (solubles e insolubles en agua), mejoradores de la perlescencia, reforzadores de la espuma, tensioactivos adicionales o tensioactivos auxiliares no ionicos, pediculicidas, reguladores del pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteinas, principios activos para la piel, filtros solares, absorbentes de UV y vitaminas.

A. Coadyuvante de la deposition

Las composiciones de champu de la presente invencion pueden incluir un mejorador de la deposicion. El coadyuvante de la deposicion se incluye para mejorar de forma eficaz la deposicion del componente de la red de gel. El coadyuvante de la deposicion puede comprender cualquier material que mejore la deposicion de la red de gel desde el champu al cabello y/o cuero cabelludo.

La concentracion del coadyuvante de la deposicion en la composicion de champu deberia ser suficiente para mejorar eficazmente la deposicion del componente de la red de gel y esta comprendida en un intervalo de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 5 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,07 5 % a aproximadamente 2,5 %, y de forma alternativa de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 1,0 %, en peso de la composicion de champu.

En una realizacion de la presente invencion, el coadyuvante de la deposicion es un polimero cationico. Los polimeros cationicos pueden tener densidades de carga cationica de al menos aproximadamente 0,9 meq/g, de forma alternativa al menos aproximadamente 1,2 meq/g, de forma alternativa al menos aproximadamente 1,5 meq/g, de forma alternativa menos de aproximadamente 7 meq/g, y de forma alternativa menos de aproximadamente 5 meq/g, al pH del uso previsto de la composicion. El pH estara por lo general en un intervalo de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, de forma alternativa entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8. La “densidad de carga cationica” de un polimero, tal como se usa este termino en la presente memoria, se refiere a la relacion del numero de cargas positivas del polimero al peso molecular del polimero. El peso molecular promedio de dichos polimeros cationicos adecuados estara comprendido generalmente entre aproximadamente 10.000 y 10 millones, de manera alternativa entre aproximadamente 50.000 y aproximadamente 5 millones, y de forma alternativa entre aproximadamente 100.000 y aproximadamente 3 millones.

Los polimeros cationicos adecuados para usar en la composicion incluyen polimeros de polisacaridos, tales como derivados cationicos de celulosa y derivados cationicos de almidon, tales como sales de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con epoxido sustituido con trimetilamonio. Otros polimeros cationicos adecuados incluyen derivados cationicos de goma guar, tales como cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio. Otros polimeros cationicos adecuados incluyen derivados del polimero galactomanano que tienen una relacion de manosa a galactosa superior a 2: 1 en una base de monomero a monomero, tales como cloruro de hidroxipropiltrimonio de goma de cassia.

B. Particulas dispersas

La composicion de la presente invencion puede incluir particulas dispersas. Las particulas utiles de la presente invencion pueden ser de origen inorganico, sintetico o semisintetico. Si estan presentes en las composiciones de la presente invencion, las peliculas dispersas estan incorporadas en una cantidad de aproximadamente 0,025 % a aproximadamente 20 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 10 %, de forma alternativa de aproximadamente 0, 1 % a aproximadamente 5 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,25 % a aproximadamente 3 %, y de forma alternativa de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composicion.

C. Polimeros no ionicos

En la presente memoria resultan utiles los polialquilenglicoles que tienen un peso molecular de mas de aproximadamente 1000. Son utiles los que tienen la siguiente formula general:

H(OCH2CH)^-OH

en donde R95 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo, y mezclas de los mismos. Polimeros de polietilenglicol utiles en la presente memoria son PEG-2M (tambien conocidos como Polyox WSR® N-10, que es comercializado por Union Carbide y como PEG-2000); PEG-5M (tambien conocido como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, comercializado por Union Carbide y como PEG-5000 y Polyethylene Glycol 300.000); PEG- 7M (tambien conocido como Polyox WSR® N-750 comercializado por Union Carbide); PEG-9M (tambien conocido

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como Polyox WSR® N-3333 comercializado por Union Carbide); y PEG-14 M (tambien conocido como Polyox WSR® N-3000 comercializado por Union Carbide).

D. Agentes acondicionadores adicionales

Las composiciones de la presente invencion tambien pueden comprender uno o mas agentes acondicionadores que son adicionales a la fase de red de gel dispersada. Los agentes acondicionadores incluyen materiales que se usan para proporcionar una ventaja particular de acondicionado al cabello y/o a la piel. Los agentes acondicionadores utiles en las composiciones de la presente invencion de forma tipica comprenden un liquido insoluble en agua, dispersable en agua, no volatil que forma particulas liquidas emulsionadas. Los agentes acondicionadores adecuados para usar en la composicion son aquellos agentes acondicionadores caracterizados generalmente como siliconas (p. ej., aceites de silicona, siliconas cationicas, gomas de silicona, siliconas altamente refringentes y resinas de silicona), aceites organicos de acondicionado (p. ej., aceites hidrocarbonados, poliolefinas y esteres grasos) o combinaciones de los mismos, o los agentes acondicionadores que de otro modo forman particulas dispersas, liquidas en la matriz acuosa de tensioactivo.

En una realizacion, la composicion de champu de la presente invencion ademas comprende un aceite de silicona no volatil. Para una realizacion de composicion opaca, la composicion de champu comprende un aceite de silicona no volatil que tiene un tamano de particulas medido en la composicion de champu de aproximadamente 1 pm a aproximadamente 50 pm. En una realizacion de la presente invencion para la aplicacion de particulas pequenas al cabello, la composicion de champu comprende un aceite de silicona no volatil que tiene un tamano de particulas medido en la composicion de champu de aproximadamente 100 nm a aproximadamente 1 pm. Para una realizacion de la composicion sustancialmente transparente, la composicion de champu comprende un aceite de silicona no volatil que tiene un tamano de particulas medido en la composicion de champu inferior a aproximadamente 100 nm.

Cuando estan presentes, el uno o mas agentes acondicionadores estan en una cantidad de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 10 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 8 %, y de forma alternativa de aproximadamente 0,2 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composicion.

Los agentes acondicionadores pueden estar presentes en la fase de red de gel dispersada o pueden anadirse a la composicion de champu final como un componente separado de tal manera que este principalmente presente en la fase continua del champu.

E. Sustancias activas anticaspa

Las composiciones de la presente invencion pueden tambien contener una sustancia activa anticaspa. Ejemplos no limitativos adecuados de sustancias activas anticaspa incluyen sales de piridintiona, azoles, sulfuro de selenio, azufre en forma de particulas, agentes queratoliticos y mezclas de los mismos. Dichas sustancias activas anticaspa deberian ser compatibles fisica y quimicamente con los componentes de la composicion y no deberian perjudicar indebidamente a la estabilidad, propiedades esteticas o eficacia del producto.

Cuando esta presente en la composicion, la sustancia activa anticaspa esta incluida en una cantidad de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 5 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 3 % y de forma alternativa de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composicion.

F. Humectantes

Las composiciones de la presente invencion pueden contener un humectante. Los humectantes en la presente memoria se seleccionan del grupo que consiste en alcohol polihidroxilado, polimeros no ionicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de los mismos. Los humectantes, cuando se usan en la presente memoria, pueden estar presentes en una cantidad en peso de la composicion de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 20 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 5 %.

G. Agente de suspension

Las composiciones de la presente invencion pueden tambien comprender ademas agentes de suspension a concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composicion. Dichas concentraciones estan comprendidas en un intervalo de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 5,0 %, en peso de la composicion.

Los agentes de suspension utiles en la presente memoria incluyen agentes de suspension cristalina que pueden categorizarse como derivados de acilo, oxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Estos agentes de suspension se describen en US- 4.741.855. Estos agentes de suspension pueden incluir esteres de etilenglicol de acidos grasos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono. Sus alternativas incluyen los estearatos de etilenglicol, tanto el monoestearato como el diestearato, y el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7 % del monoestearato.

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H. Otros componentes opcionales

Las composiciones de la presente invencion pueden contener otros componentes opcionales. Los componentes opcionales pueden estar presentes en la fase de red de gel dispersada o se pueden anadir a la composicion de champu final como componentes separados.

Por ejemplo, las composiciones de la presente invencion pueden contener vitaminas solubles e insolubles en agua tales como las vitaminas B1, B2, B6, B12, C, acido pantotenico, pantotenil etil eter, pantenol, biotina y sus derivados, y las vitaminas A, D, E, y sus derivados. Las composiciones de la presente invencion tambien pueden contener aminoacidos solubles e insolubles en agua como la asparagina, alanina, indol, acido glutamico y sus sales, y tirosina, triptamina, lisina, histidina y sus sales. Las composiciones de la presente invencion pueden comprender ademas materiales utiles para la prevencion de la perdida del cabello y estimulantes o agentes para el crecimiento del cabello.

Tambien se puede incluir cualquier otro componente adecuado opcional en la composicion de la presente invencion, tal como los ingredientes que se utilizan habitualmente en determinados tipos de productos. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, decima edicion (2004), publicado por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., describe una amplia variedad de materiales no limitativos que se pueden anadir a la composicion de la presente memoria. Los ejemplos de estas clases de ingredientes incluyen, aunque no de forma limitativa, abrasivos, absorbentes, componentes esteticos tales como perfumes y fragancias, pigmentos, tintes/colorantes, aceites esenciales, estimulantes sensoriales de piel, astringentes, etc. (p. ej., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, metil lactato con destilado de avellano), agentes anti-acne, agentes antiapelmazamiento, agentes antiespumantes, agentes antimicrobianos (p. ej., butilcarbamato de yodopropilo), agentes antibacterianos, agentes antifungicos, antioxidantes, aglutinantes, aditivos biologicos, agentes tamponadores, agentes de volumen, agentes quelantes, aditivos quimicos, colorantes, astringentes cosmeticos, biocidas cosmeticos, desnaturalizantes, astringentes cosmeticos, analgesicos externos, filmogenos o materiales peliculares, p. ej., polimeros para mejorar las propiedades de formacion de pelicula o la eficacia de la composicion (p. ej, copolimeros de eicoseno y vinilpirrolidona), agentes opacificantes, reguladores del pH, derivados vegetales, extractos vegetales, extractos de tejido vegetal, extractos de semillas de plantas, aceites vegetales, sustancias de origen vegetal, extractos botanicos, conservantes, propelentes, agentes reductores, agentes de control de la grasa, secuestrantes, agentes blanqueadores y aclarantes de la piel, (p. ej., hidroquinona, acido cojico, acido ascorbico, ascorbil fosfato de magnesio, glucosido de ascorbilo, piridoxina), enzimas, coenzimas, sustancias acondicionadoras de la piel (p. ej., humectantes y agentes oclusivos), agentes calmantes y/o curativos de la piel y sus derivados (p. ej., pantenol y derivados tales como etil pantenol, aloe vera, acido pantotenico y sus derivados, alantoina, bisabolol, y glicirricinato dipotasico), agentes tratantes de la piel (p. ej., compuestos de vitamina D, monoterpenoides, diterpenoides y triterpenoides, beta-ionol, cedrol), espesantes (incluida una sal monovalente o divalente tal como cloruro sodico) y vitaminas, derivados de los mismos, y combinaciones de los mismos.

Cuando determinados componentes liposolubles, tales como perfumes y fragancias, aminoacidos, vitaminas insolubles en agua, y similares, estan presentes en la fase de red de gel dispersada, tanto mediante la incorporacion de dichos componentes directamente a la premezcla del componente de red de gel o por separado en la composicion de champu y, por consiguiente, cierta cantidad de dichos componentes migran a la fase de red de gel dispersada durante el equilibrado, estos se pueden depositar eficazmente sobre el cabello y/o la piel. Para obtener una deposicion muy eficaz de los componentes liposolubles sobre el cabello y/o la piel mediante su presencia en la fase de red de gel dispersada, se pueden usar composiciones de componentes liposolubles que comprenden una cantidad no inferior a aproximadamente 60 % de ingredientes que tengan un Clog P de aproximadamente 3 o mas. Para una descripcion adicional de Clog P y como determinar su valor para una variedad de materiales, veanse, por ejemplo, las patentes US-5.849.310 y US-5.500.154, asi como el documento EP 1533364.

Viscosidad

Segun la presente invencion, la composicion de champu tiene una viscosidad de cizallamiento cero entre aproximadamente 1 Pa.s y aproximadamente 30 Pa.s (entre aproximadamente 1000 cps y aproximadamente 30.000 cps) con una frecuencia en el punto de cruce superior a aproximadamente 2 Hz. En una realizacion, la composicion de champu tiene una viscosidad de cizallamiento cero entre aproximadamente 5 Pa.s y aproximadamente 20 Pa.s (entre aproximadamente 5000 cps y aproximadamente 20.000 cps) con una frecuencia en el punto de cruce superior a aproximadamente 3 Hz.

Se cree que, en la composicion de champus de la presente invencion, tener una viscosidad de cizallamiento cero entre aproximadamente 1 Pa.s y aproximadamente 30 Pa.s (entre aproximadamente 1000 cps y aproximadamente 30.000 cps) con una frecuencia en el punto de cruce superior a aproximadamente 2 Hz permite que el champu se dispense y se disperse facilmente por todo el cabello. La dispersion y la disolucion tambien aumentaran la velocidad de generacion de espuma.

La viscosidad de cizallamiento cero se puede obtener usando el reometro AR2000 con un maximo de mantenimiento de 30 segundos a 0,01 s-1. La frecuencia de reticulacion se puede obtener realizando un barrido de frecuencia de oscilacion desde 0,1 hasta 100 Hz. El punto de cruce es el punto en el que G’ y G” se cruzan. La frecuencia de

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

cruce es la frecuencia a la que este se produce. Se puede usar una placa paralela cruzada para aumentar el tamano de la muestra hasta 1 ml y penetrar en la muestra para impedir el deslizamiento. El material de la placa paralela es acrilico para permitir una inercia geometrica inferior, lo que ayuda con la baja resolucion a frecuencias mas altas.

Proceso de preparacion de una composicion de champu

Un aspecto de la invencion se refiere a un proceso de preparacion de una composicion de champu de la presente invencion. El proceso de preparacion de una composicion de champu comprende (a) combinar un alcohol graso, un tensioactivo secundario, y agua, a una temperatura suficiente para permitir el reparto del tensioactivo secundario y el agua en el alcohol graso para formar una premezcla; (b) enfriar la premezcla por debajo de la temperatura de fusion de cadena de alcohol graso para formar una red de gel; (c) anadir la red de gel a uno o mas tensioactivos detersivos y un vehiculo acuoso para formar una composicion de champu que comprende una fase de red de gel dispersada que tiene una temperatura de transicion de fusion de al menos aproximadamente 38 0C.

Como se ha descrito anteriormente, en una realizacion de la presente invencion, el componente de la red de gel se prepara como una premezcla separada que, tras enfriarse, se incorpora posteriormente con el resto de componentes de la composicion de champu. Mas especificamente, el componente de la red de gel de la presente invencion se puede preparar calentando el alcohol graso, el tensioactivo secundario y agua, hasta un nivel comprendido en el intervalo de aproximadamente 75 0C a aproximadamente 90 0C, y mezclando. La mezcla se enfria hasta un nivel en el intervalo de aproximadamente 27 0C a aproximadamente 35 0C, por ejemplo, haciendo pasar la mezcla por un intercambiador de calor. Como resultado de esta etapa de enfriamiento, al menos aproximadamente el cincuenta por ciento de la mezcla del alcohol graso y el tensioactivo secundario cristalizan para formar una red de gel cristalina.

Metodos alternativos para preparar el componente de red de gel incluyen tratamiento sonico y/o molienda del alcohol graso, el tensioactivo secundario y agua, mientras se calientan estos componentes, para reducir el tamano de particulas de la fase de alcohol graso fundida. Esto da como resultado un aumento en la superficie especifica de la fase de alcohol graso, que permite que el tensioactivo secundario y el agua se hinchen en la fase de alcohol graso. Otra variacion adecuada para preparar la red de gel incluye el calentamiento y el mezclado del alcohol graso y el tensioactivo secundario en primer lugar, y despues anadir dicha mezcla al agua.

Metodo de uso

Las composiciones de la presente invencion se utilizan de forma convencional para limpiar y acondicionar el cabello o la piel, incluidos el cuero cabelludo, el rostro y el cuerpo. En general, un metodo de tratar el cabello o la piel de la presente invencion comprende aplicar la composicion de la presente invencion al cabello o la piel. Mas especificamente, se aplica una cantidad eficaz de la composicion al cabello o a la piel, que se ha humedecido con agua, aclarando seguidamente la composicion. Dichas cantidades eficaces estan comprendidas de forma general de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g, de forma alternativa de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g. La aplicacion al cabello incluye de forma tipica distribuir la composicion en el cabello de forma que la mayor parte o todo el cabello entre en contacto con la composicion.

El metodo de tratamiento del cabello o la piel comprende las etapas de: (a) humedecer el cabello o la piel con agua; (b) aplicar una cantidad eficaz de la composicion de champu al cabello o la piel, y (c) aclarar con agua las zonas del cabello o de la piel donde se ha aplicado el producto. Estas etapas pueden repetirse tantas veces como se desee para alcanzar las ventajas deseadas de limpieza y acondicionado.

En una realizacion, la composicion de champu de la presente invencion se utiliza de forma ventajosa para tratar el cabello danado. El cabello danado puede incluir cabello seleccionado entre cabello permanentado, cabello con coloracion oxidante y cabello danado mecanicamente.

En otra realizacion, la composicion de champu se utiliza para tratar la piel, tal como el cuero cabelludo, el rostro y el cuerpo.

Las composiciones de champu de esta invencion pueden utilizarse como liquidos, solidos, semisolidos, escamas, geles, situarse en un recipiente a presion con propelente anadido, o utilizarse en forma de pulverizador. La viscosidad del producto puede seleccionarse para acomodar la forma deseada.

Ejemplos no limitativos

Las composiciones de champu ilustradas en los siguientes ejemplos ilustran realizaciones especificas de las composiciones de champu de la invencion. Estas realizaciones ilustradas de la composicion de champu de la presente invencion proporcionan al cabello mejores ventajas de acondicionado.

Las composiciones de champu ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan mediante formulacion y metodos de mezclado convencionales, de los cuales se expone un ejemplo a continuacion. Todas las cantidades ilustradas se describen como % en peso y excluyen materiales menores tales como diluyentes, conservantes, soluciones

5

10

15

20

25

30

colorantes, ingredientes de imagen, productos botanicos, etc., salvo que se indique lo contrario. Todos los porcentajes se indican en peso salvo que se indique lo contrario.

Preparacion de la premezcla de red de gel

Para preparar la premezcla de red de gel, el agua se calienta a aproximadamente 74 0C y se le anaden el alcohol graso y el tensioactivo secundario (p. ej., sulfato de sodio Laureth). Tras la incorporacion, esta mezcla se hace pasar por un molino y un intercambiador de calor, donde se enfria a aproximadamente 32 0C. Como resultado de esta etapa de enfriamiento, el alcohol graso, el tensioactivo secundario y el agua forman una red de gel cristalina.

Ejemplo de premezcla de red de gel

Tabla de ejemplo de premezcla de red de gel

Premezcla

%

Sulfato de sodio Laureth-1

10,00

Alcohol estearilico

7,07

Alcohol cetilico

3,93

Agua

C.S.

Preparacion de las composiciones de champu finales

Los siguientes ejemplos ilustran la presente invencion. Las composiciones ilustradas pueden prepararse mediante tecnicas convencionales de formulacion y mezclado. Se apreciara que se pueden llevar a cabo otras modificaciones de la presente invencion comprendidas entre las capacidades de los expertos en la tecnica de formulaciones para cuidado del cabello sin abandonar la intencion y el ambito de esta invencion. Todas las partes, porcentajes y relaciones en la presente memoria son en peso, salvo que se indique lo contrario. Algunos componentes pueden proceder de los proveedores como soluciones diluidas. Los niveles obtenidos reflejan el porcentaje en peso del material activo, salvo que se indique lo contrario. En los siguientes ejemplos tambien se puede incluir una cierta cantidad de perfume y/o conservantes.

Composicion de champu - Ejemplos 1-74

Ejemplo

1 2 3 4 5 6 7 8

Laurilsulfato sodico

7,19 7,42 6,96 6,96 5,60 5,82 6,51 7,19

Sulfato de sodio Laureth-1

3,29 3,42 3,16 3,16 2,37 2,50 2,89 3,29

Sulfato de sodio Laureth n>1

3,53 3,67 3,38 3,38 2,54 2,68 3,10 3,53

Cocamidopropil betaina

1,00 1,00 1,00 1,00 1,75 0,75 0,75 0,75

Laurilhidroxisultaina

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cocomonoetanolamida

0,00 0,25 0,75 0,75 0,00 0,75 0,00 0,25

Laureth-4

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Alcohol estearilico

0,96 0,77 0,64 1,29 0,64 0,96 0,77 0,64

Alcohol cetilico

0,54 0,43 0,36 0,71 0,36 0,54 0,43 0,36

Dimeticona 330M

0,60 0,50 0,50 0,50 0,50 1,10 0,50 0,40

Dimeticona

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,00 0,10 0,00 0,10 0,10 0,10 0,00 0,00

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Policuaternio-76

0,15 0,00 0,10 0,00 0,00 0,10 0,00 0,00

Policuaternio-6

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10 0,10

Benzoato sodico

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

Sulfato de magnesio

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Temperatura de fusion maxima

25,96 26,31 25,17 28,64 27,38 36,92 24,25 25,67

Entalpia en J/g

0,01 0,04 0,03 0,03 0,07 0,09 0,13 0,01

Anionicos totales

14 14,5 13,5 13,5 10,5 11 12,5 14

Ejemplo

9 10 11 12 13 14 15 16

Laurilsulfato sodico

7,64 6,28 6,28 4,69 7,64 7,19 5,82 6,96

Sulfato de sodio Laureth-1

3,55 2,76 2,76 1,84 3,55 3,29 2,50 3,16

Sulfato de sodio Laureth n>1

3,81 2,96 2,96 1,97 3,81 3,53 2,68 3,38

Cocamidopropil betaina

1,50 2,00 0,75 3,00 0,00 1,00 0,75 1,00

Laurilhidroxisultaina

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cocomonoetanolamida

0,50 0,85 0,00 0,00 1,00 0,00 0,75 0,75

Laureth-4

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Alcohol estearilico

0,64 0,64 0,96 1,16 0,64 0,90 0,96 0,96

Alcohol cetilico

0,36 0,36 0,54 0,64 0,36 0,50 0,54 0,54

Dimeticona 330M

0,20 0,20 1,00 0,50 0,60 0,80 1,10 0,80

Dimeticona

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,00 0,00 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Policuaternio-76

0,10 0,10 0,00 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Policuaternio-6

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Benzoato sodico

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

Sulfato de magnesio

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Temperatura de fusion maxima

24,09 25,63 29,13 24,12 29,38 26,92 25,68

Entalpia en J/g

0,004 0,02 0,17 0,00 0,02 0,04 0,09 0,03

Anionicos totales

15 12 12 8,5 15 14 11 13,5

Ejemplo

17 18 19 20 21 22 23 24

Laurilsulfato sodico

5,82 6,96 6,28 7,64 7,60 6,45 8,12 8,54

Sulfato de sodio Laureth-1

2,50 3,16 2,76 3,55 2,56 2,49 2,93 3,36

Sulfato de sodio Laureth n>1

2,68 3,38 2,96 3,81 2,75 2,66 3,14 3,60

Cocamidopropil betaina

2,00 1,00 0,75 1,50 3,06 1,73 0,00 1,15

Laurilhidroxisultaina

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cocomonoetanolamida

0,00 0,75 0,00 0,50 0,00 0,67 1,00 1,00

Laureth-4

0,00 0,00 0,00 0,00 0,33 0,67 0,67 0,00

Alcohol estearilico

0,64 0,64 1,29 0,77 1,29 0,64 1,61 0,96

Alcohol cetilico

0,36 0,36 0,71 0,43 0,71 0,36 0,89 0,54

Dimeticona 330M

0,80 0,80 0,60 1,00 0,70 0,70 0,70 0,70

Dimeticona

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Policuaternio-76

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Policuaternio-6

0,10 0,10 0,10 0,10 0,00 0,00 0,00 0,00

Benzoato sodico

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

Sulfato de magnesio

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Temperatura de fusion maxima

25,24 24,66 26,96 24,95 26,46 25,78

Entalpia en J/g

0,00 0,00 0,01 0,09 0,10 0,17 0,19 0,11

Anionicos totales

11 13,5 12 15 12,91 11,6 14,2 15,5

Ejemplo

25 26 27 28 29 30 31 32

Laurilsulfato sodico

5,32 8,62 5,25 8,38 5,63 5,73 8,62 6,14

Sulfato de sodio Laureth-1

1,78 3,32 1,82 3,12 1,63 1,58 3,32 2,63

Sulfato de sodio Laureth n>1

1,90 3,56 1,95 3,35 1,74 1,69 3,56 2,82

Cocamidopropil betaina

0,00 0,00 0,70 0,00 0,00 1,54 2,32 2,48

Laurilhidroxisultaina

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cocomonoetanolamida

1,00 0,00 0,67 0,33 0,67 0,67 0,67 1,00

Laureth-4

0,67 0,67 0,67 0,00 1,00 0,33 0,33 0,00

Alcohol estearilico

0,64 0,96 0,64 1,29 1,29 1,61 0,64 0,64

Alcohol cetilico

0,36 0,54 0,36 0,71 0,71 0,89 0,36 0,36

Dimeticona 330M

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70

Dimeticona

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Policuaternio-76

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Policuaternio-6

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Benzoato sodico

0,25 0,25 0,42 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

Sulfato de magnesio

0,00 0,00 0,00 0,50 0,00 0,00 0,00 0,00

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Temperatura de fusion maxima

26,26 26,80 26,93 27,17 23,39 25,13

Entalpia en J/g

0,16 0,12 0,16 0,13 0,00 0,00 0,03 0,08

Anionicos totales

9 15,5 9,02 14,85 9 9,01 15,5 11,6

Ejemplo

33 34 35 36 37 38 39 40

Laurilsulfato sodico

5,37 5,57 5,40 5,32 6,69 8,54 6,68 6,83

Sulfato de sodio Laureth-1

1,75 1,66 1,74 1,78 2,69 3,36 2,69 2,61

Sulfato de sodio Laureth n>1

1,88 1,78 1,86 1,90 2,88 3,60 2,88 2,80

Cocamidopropil betaina

2,16 2,24 2,17 0,71 1,80 2,29 0,00 1,84

Laurilhidroxisultaina

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cocomonoetanolamida

0,00 0,00 1,00 0,33 0,33 0,33 0,67 0,67

Laureth-4

1,00 0,00 0,00 0,33 0,33 0,00 0,00 0,67

Alcohol estearilico

1,61 0,64 1,61 0,96 0,96 1,61 1,61 0,96

Alcohol cetilico

0,89 0,36 0,89 0,54 0,54 0,89 0,89 0,54

Dimeticona 330M

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70

Dimeticona

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Policuaternio-76

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Policuaternio-6

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Benzoato sodico

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

Sulfato de magnesio

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Temperatura de fusion maxima

27,72 27,88 27,86 27,11

Entalpia en J/g

0,00 0,05 0,00 0,00 0,03 0,02 0,00 0,08

Anionicos totales

9 9 9 9 12,25 15,5 12,25 12,25

Ejemplo

41 42 43 44 45 46 47 48

Laurilsulfato sodico

8,38 5,54 5,86 6,67 6,00 7,64 5,73 6,05

Sulfato de sodio Laureth-1

3,12 2,30 2,14 2,88 2,50 2,64 1,58 2,58

Sulfato de sodio Laureth n>1

3,35 2,46 2,30 3,09 2,68 2,83 1,69 2,76

Cocamidopropil betaina

1,12 0,00 0,79 0,90 0,00 3,08 1,54 2,44

Laurilhidroxisultaina

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cocomonoetanolamida

0,00 0,00 1,00 0,33 1,00 1,00 0,00 0,00

Laureth-4

1,00 0,67 0,67 0,00 1,00 0,33 0,67 0,33

Alcohol estearilico

0,96 0,96 1,61 0,96 1,61 1,29 1,61 1,61

Alcohol cetilico

0,54 0,54 0,89 0,54 0,89 0,71 0,89 0,89

Dimeticona 330M

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70

Dimeticona

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Policuaternio-76

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Policuaternio-6

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Benzoato sodico

0,50 0,50 0,33 0,33 0,50 0,42 0,50 0,25

Sulfato de magnesio

0,00 0,17 0,33 0,33 0,00 0,50 0,50 0,50

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Temperatura de fusion maxima

27,46 27,31

Entalpia en J/g

0,07 0,00 0,00 0,07 0,00 0,00 0,00 0,00

Anionicos totales

14,85 10,3 10,3 12,63 11,17 13,11 9 11,39

Ejemplo

49 50 51 52 53 54 55 56

Laurilsulfato sodico

5,12 5,16 5,73 8,23 6,24 5,59 6,96 6,96

Sulfato de sodio Laureth-1

1,88 1,85 1,58 3,51 2,63 1,66 3,16 3,16

Sulfato de sodio Laureth n>1

2,01 1,99 1,69 3,76 2,82 1,78 3,38 3,38

Cocamidopropil betaina

2,06 0,00 1,54 2,21 2,52 0,75 1,00 0,00

Laurilhidroxisultaina

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,00

Cocomonoetanolamida

0,67 0,00 0,67 0,00 0,00 0,33 0,75 0,75

Laureth-4

1,00 0,67 1,00 0,00 0,33 0,00 0,00 0,00

Alcohol estearilico

0,96 0,64 1,29 0,64 1,61 1,29 1,29 1,29

Alcohol cetilico

0,54 0,36 0,71 0,36 0,89 0,71 0,71 0,71

Dimeticona 330M

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,00 0,50

Dimeticona

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,80 0,00

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Policuaternio-76

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Policuaternio-6

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Benzoato sodico

0,50 0,33 0,25 0,50 0,42 0,50 0,25 0,25

Sulfato de magnesio

0,17 0,50 0,17 0,50 0,00 0,33 0,00 0,00

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Temperatura de fusion maxima

24,51 28,6

Entalpia en J/g

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,07 0,08

Anionicos totales

9,01 9 9 15,5 11,69 9,03 13,5 13,5

Ejemplo

57 58 59 60 61 62

Laurilsulfato sodico

4,09844 4,09844 4,09844 4,09844 4,09844 4,09844

Sulfato de sodio Laureth-1

2,368988 2,368988 2,368988 2,368988 2,368988 2,368988

Sulfato de sodio Laureth n>1

2,540132 2,540132 2,540132 2,540132 2,540132 2,540132

Cocamidopropil betaina

0,6924 0,6924 0,6924 0,6924 0,6924 0,6924

Cocomonoetanolamida

0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75

Alcohol estearilico

1,28 1,28 1,28 1,28 1,28 1,28

Alcohol cetilico

0,71 0,71 0,71 0,71 0,71 0,71

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Benzoato sodico

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

EDTA

0,155 0,155 0,155 0,155 0,155 0,155

Dimeticona 330M

0,8001 0,8001 0,8001 0,8001 0,8001 0,8001

Acido citrico

0,128571 0,128571 0,128571 0,128571 0,128571 0,128571

Cloruro de sodio

1,2 1,3 9,8 11,2 11,9 12,6

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Frecuencia del punto de cruce

3,369 3,143 69,53 4,222 84,28 15,97

Viscosidad de cizalladura cero

8,041 (8041) 7,448 (7448) 10,770 (10770) 9,162 (9162) 7,812 (7812) 11,130 (11130)

Ejemplo

63 64 65 66 67 68

Laurilsulfato sodico

4,938539 4,938539 4,938539 4,938539 5,778469 5,778469

Sulfato de sodio Laureth-1

2,854584 2,854584 2,854584 2,854584 3,340082 3,340082

Sulfato de sodio Laureth n>1

3,060809 3,060809 3,060809 3,060809 3,581381 3,581381

Cocamidopropil betaina

0,846257 0,846257 0,846257 0,846257 1,000114 1,000114

Cocomonoetanolamida

0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75

Alcohol estearilico

1,28 1,28 1,28 1,28 1,28 1,28

Alcohol cetilico

0,71 0,71 0,71 0,71 0,71 0,71

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47 1,47 1,47

Benzoato sodico

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

EDTA

0,155 0,155 0,155 0,155 0,155 0,155

Dimeticona 330M

0,8001 0,8001 0,8001 0,8001 0,8001 0,8001

Acido citrico

0,128571 0,128571 0,128571 0,128571 0,157143 0,157143

Cloruro de sodio

1,1 1,2 1,3 1,8 0,8 0,9

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S. C.S. C.S.

Frecuencia del punto de cruce

4,333 2,563 3,7 89,52 13,11 5,529

Viscosidad de cizalladura cero

6,135 (6135) 7,913 (7913) 12,030 (12030) 14,680 (14680) 6,792 (6792) 6,853 (6853)

Ejemplo

69 70 71 72

Laurilsulfato sodico

5,778469 5,778469 5,778469 5,778469

Sulfato de sodio Laureth-1

3,340082 3,340082 3,340082 3,3400822

Sulfato de sodio Laureth n>1

3,581381 3,581381 3,581381 3,581381

Cocamidopropil betaina

1,000114 1,000114 1,000114 1,000114

Cocomonoetanolamida

0,75 0,75 0,75 0,75

Alcohol estearilico

1,28 1,28 1,28 1,28

Alcohol cetilico

0,71 0,71 0,71 0,71

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio

0,15 0,15 0,15 0,15

Etilenglicol diestearato

1,47 1,47 1,47 1,47

Benzoato sodico

0,25 0,25 0,25 0,25

EDTA

0,155 0,155 0,155 0,155

Dimeticona 330M

0,8001 0,8001 0,8001 0,8001

Acido citrico

0,157143 0,157143 0,157143 0,157143

Cloruro de sodio

1 1,1 1,2 1,8

Agua

C.S. C.S. C.S. C.S.

Frecuencia del punto de cruce

3,157 2,1 37,41 6,071

Viscosidad de cizalladura cero

9,012 (9012) 13,080 (13080) 18,700 (18700) 22,090 (22090)

Ingrediente

Suministrado como

Policuaternio-76

Policuaternio-76 10 % de sustancia activa de Rhodia

Policuaternio-6

Mirapol 100S de Rhodia

Jaguar C17

Jaguar C17 de Rhodia

Guar 3196

N-Hance 3196 de Hercules Aqualon Div

C500

Jaguar C500 de Rhodia

Dimeticona 330M

Dimeticona 330M de Momentive

Dimeticona

Besil DM500

Las dimensiones y valores descritos en la presente memoria no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numericos exactos indicados, sino que, salvo que se indique lo contrario, debe considerarse que cada dimension significa tanto el valor indicado como un intervalo funcionalmente equivalente en torno a ese valor. Por 5 ejemplo, una dimension descrita como “40 mm” significa “aproximadamente 40 mm”.

Claims (11)

1. REIVINDICACIONES

   1. Una composicion de champu que comprende:

   10

   15

   20

   25
2. 2.

   a. una fase de red de gel dispersada preformada que comprende:

   i. al menos 0,05 % de uno o mas alcoholes grasos, en peso de dicha composicion de champu;

   ii. al menos 0,01 % de uno o mas tensioactivos secundarios en peso de dicha composicion de champu seleccionados del grupo que consiste en tensioactivos anionicos, tensioactivos cationicos, tensioactivos no ionicos y mezclas de los mismos; y

   iii. agua; y

   b. de 5 % a 50 % en peso de dicha composicion de champu, de un tensioactivo detersivo anionico que es una combinacion de laurilsulfato de sodio y sulfato de sodio Laureth-n;

   en donde el nivel de sulfato de sodio Laureth-n que tiene n > 1 es inferior a 3,82 % en peso de dicha composicion de champu; y

   en donde el nivel de sulfato de sodio Laureth-1 es superior a 0,5 % en peso de dicha composicion de champu;

   c. de 0,5 % a 3 % en peso de dicha composicion de champu, de un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos anfoteros, de ion hibrido, y no ionicos;

   d. al menos 20 % de un vehiculo acuoso, en peso de dicha composicion de champu;

   en donde dicha composicion de champu tiene una entalpia de transicion de 0 J/g a 0,2 J/g medida segun calorimetria de barrido diferencial en un intervalo de temperatura de transicion de fusion maxima entre 18 0C y 30 0C.

   La composicion de champu segun la reivindicacion 1, en donde dicha composicion de champu comprende de 0,5 % a 2 % de un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos anfoteros, de ion hibrido, y no ionicos, en peso de dicha composicion de champu.

   30 3.
3. 4.

   35
4. 5.

   40 6.
5. 7.

   45
6. 8.

   50

   La composicion de champu segun las reivindicaciones 1 o 2, en donde dicha composicion de champu comprende de 4 % a 9 % de laurilsulfato de sodio, en peso de dicha composicion de champu.

   La composicion de champu segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composicion de champu comprende de 0,5 % a 5 % de sulfato de sodio Laureth-1, en peso de dicha composicion de champu.

   La composicion de champu segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha fase de red de gel dispersada preformada comprende de 0,05 % a 14 % de uno o mas alcoholes grasos en peso de dicha composicion de champu.

   La composicion de champu segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho uno o mas alcoholes grasos se selecciona del grupo que consiste en alcohol cetilico, alcohol estearilico, alcohol behenilico, y mezclas de los mismos.

   La composicion de champu segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha fase de red de gel dispersada preformada comprende de 0,2 % a 5 % de uno o mas tensioactivos secundarios en peso de dicha composicion de champu.

   La composicion de champu segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composicion de champu tiene una entalpia de transicion de 0 J/g a 0,1 J/g medida segun calorimetria de barrido diferencial en un intervalo de temperatura de transicion de fusion maxima entre 18 °C y 30 0C.
7. 9. La composicion de champu segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha fase de red de gel dispersada preformada ademas comprende uno o mas compuestos grasos seleccionados del grupo que consiste en amidas grasas, eteres digrasos, carbamatos grasos, acidos grasos, esteres grasos, 55 compuestos grasos de fosforo, derivados de sorbitan graso, alquilsulfoxidos, y mezclas de los mismos.

8. 10.

   La composicion de champu segun cualquiera de tensioactivo de ion hibrido es una betaina. las reivindicaciones anteriores, en donde dicho

   60 11.

   La composicion de champu segun cualquiera de tensioactivo de ion hibrido es una sultaina. las reivindicaciones anteriores, en donde dicho

9. 12.

   La composicion de champu segun cualquiera de tensioactivo no ionico es una cocomonetanol amida. las reivindicaciones anteriores, en donde dicho

10. 13. La composicion de champu segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composicion de champu tiene:

    a. una viscosidad de cizallamiento cero entre 1000 cps y 30.000 cps; y 5 b. una frecuencia en el punto de cruce superior a 2 Hz.
11. 14. Un proceso para preparar la composicion de champu segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, comprendiendo dicho proceso las etapas de:

    10

    15

    a. combinar un alcohol graso y un tensioactivo en una relacion de peso de alcohol graso a tensioactivo de 1:1 a 40:1 y a una temperatura suficiente para permitir el reparto del tensioactivo en el alcohol graso para formar una premezcla;

    b. enfriar la premezcla por debajo de la temperatura de fusion de cadena del alcohol graso para formar una red de gel cristalina solida; y

    c. anadir la red de gel cristalina solida a un tensioactivo detersivo y un vehiculo acuoso para formar una composicion de champu.