ES2287276T3 - Composiciones de cahmpu. - Google Patents
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Abstract
Una composición de champú acuosa que comprende, además de agua: i) un tensioactivo de limpieza; ii) un agente de acondicionamiento aceitoso, insoluble en agua, no volátil, dispersado, que comprende un triglicérido, cuyo tamaño de gotita D3, 2 promedio está dentro del intervalo de 0, 8 hasta 4 mim; y iii) un polímero catiónico.
Description
Composiciones de champú.
Esta invención se refiere a composiciones de
champús que contienen agentes de acondicionamiento del cabello, más
particularmente agentes de acondicionamiento aceitosos.
Las composiciones de champús que proporcionan
una combinación de limpieza y acondicionamiento al cabello son bien
conocidas en la técnica. Típicamente, dichas composiciones de
champús comprenden uno o más tensioactivos para fines de aplicación
del champú o limpieza y uno o más agentes de acondicionamiento. El
fin del agente de acondicionamiento es hacer que el cabello sea más
fácil de peinar cuando está húmedo y más manejable cuando está
seco, por ejemplo, menos estático y electrizado. Típicamente, estos
agentes de acondicionamiento son o bien materiales aceitosos
insolubles en agua o bien materiales catiónicos, es decir, polímeros
o tensioactivos.
Entre los agentes de acondicionamiento más
populares usados en productos de champús se encuentran los polímeros
de silicona, presentes en el champú como gotitas en emulsión. El
acondicionamiento se logra por la silicona al ser depositada sobre
el cabello, dando como resultado la formación de una película.
Aunque la película de silicona proporciona excelente
acondicionamiento, por ejemplo propiedades de peinado en húmedo, el
uso repetido de estas composiciones puede conducir a la acumulación
de silicona y a efectos indeseables tal como una sensación
aceitosa, pesada, al cabello.
Un problema asociado con el uso de polímeros
catiónicos y tensioactivos catiónicos como agentes de
acondicionamiento es que los tensioactivos aniónicos comúnmente
usados en las composiciones de champús pueden reaccionar con los
agentes de acondicionamiento catiónicos, dando como resultado un
rendimiento más pobre del agente de acondicionamiento y/o del
tensioactivo de limpieza. Las compañías han intentado superar este
problema mediante el uso de co-tensioactivos no
iónicos, anfóteros y/o catiónicos como agentes de limpieza, pero
estos sistemas no proporcionan un nivel tan alto de limpieza o de
espumación como se logra con los sistemas tensioactivos
aniónicos.
Otra clase de agentes de acondicionamiento
usados en composiciones de champús es la de materiales aceitosos
insolubles en agua, no silicona. Dichos materiales aceitosos se han
usado en mucho menos grado que los agentes de acondicionamiento de
silicona y catiónicos. Dos de las razones principales para ello son
la incompatibilidad de dichos materiales con los tensioactivos de
champús, especialmente tensioactivos aniónicos, y la inherente
inestabilidad de las emulsiones de estos materiales aceitosos en
composiciones de champús con base acuosa. Frecuentemente, esta da
lugar a una falta de homogeneidad en la composición de champú y/o un
periodo de almacenamiento inadecuado.
De acuerdo con ello, existe una necesidad de
composiciones de champús que contengan agentes de acondicionamiento
aceitosos de no silicona y que proporcionen un buen rendimiento
tanto de limpieza como de acondicionamiento, y que además sean
estables. Los presentes autores han encontrado que cuando se usa un
agente de acondicionamiento aceitoso como una emulsión en una
composición de champú acuosa, puede lograrse tanto una buena
estabilidad como deposición del agente de acondicionamiento
aceitoso mediante el control del tamaño de partícula del agente de
acondicionamiento.
La Patente EP 074.264 (Unilever) describe
champús de acondicionamiento acuosos que tienen calidad de
espumación mejorada que comprenden (i) un detergente aniónico o
anfótero, (ii) un agente de acondicionamiento catiónico o no
iónico, y (iii) un sacárido miscible en agua. Se dice que los
agentes de acondicionamiento adecuados incluyen siliconas,
materiales resinosos, materiales céreos y materiales aceitosos. En
el Ejemplo XI se describe una composición de champú que comprende
aceite mineral ligero.
La Patente WO 93/08787 (Procter & Gamble)
describe un champú de acondicionamiento acuoso que comprende (i) un
tensioactivo aniónico, (ii) un agente de acondicionamiento de
silicona no iónico, no volátil, insoluble, dispersado, (iii) un
polímero de acondicionamiento del cabello orgánico catiónico soluble
en agua de densidad de carga especificada, y (iv) un líquido,
insoluble en agua, no volátil, orgánico, seleccionado entre el grupo
constituido por aceites de hidrocarburos, éster graso y mezclas de
los mismos.
La Patente WO 97/35549 (Procter & Gamble)
describe un champú de acondicionamiento acuoso que comprende (i) un
componente tensioactivo específico que comprende un tensioactivo
alquil sulfato etoxilado que tiene desde aproximadamente 1 hasta 8
moles de etoxilación y un tensioactivo anfótero, (ii) un polímero
celulósico catiónico de peso molecular y densidad de carga
definidos, (iii) un agente de acondicionamiento de silicona no
volátil, insoluble en agua, que tiene un tamaño de partícula
promedio inferior a 4 \mum, y (iv) un líquido insoluble en agua,
no volátil, orgánico, solubilizado en el componente tensioactivo y
que tiene una viscosidad definida y que está seleccionado entre
aceites de hidrocarburos y ésteres grasos que tienen un punto de
ebullición a las presiones ambientes de 250ºC o superior, o mezclas
de los mismos.
\newpage
La Patente de EE.UU. 5.344.643 (Dowbrands)
describe una composición de champú acuosa que contiene (i) un
tensioactivo aniónico, (ii) un agente de acondicionamiento
insoluble en agua, aceitoso, (iii) un agente de suspensión y
estabilización de polímero carboxivinilo para el agente de
acondicionamiento aceitoso, y (iv) un agente de acondicionamiento
catiónico. No existe descripción sobre el tamaño de las gotitas en
emulsión de los agentes de acondicionamiento aceitosos, a parte de
la declaración de que la forma de mezclar el agente de
acondicionamiento aceitoso dentro de la composición de champú no es
crítica y que puede efectuarse o bien mediante mezclado simultáneo
o bien mediante mezclado convencional por lotes (columna 12, líneas
52-55). En otras palabras, la Patente de EE.UU.
5.344.643 expone que el tamaño de las gotitas de aceite no es
importante.
Ninguno de los documentos anteriores describen
el tamaño de la gotita de un agente de acondicionamiento aceitoso
de no silicona en la emulsión. Además, ninguno de los documentos
anteriores menciona que el tamaño de la gotita podría ser relevante
o importante para la estabilidad y la deposición. En realidad, la
Patente de EE.UU. 5.344.643 expone lo contrario.
Los autores de la presente invención han
encontrado ahora que, cuando el agente de acondicionamiento de no
silicona tiene una gotita dentro de un intervalo específico,
fundamentalmente de 0,4 hasta 4 \mum, las composiciones de
acondicionamiento de champús tienen buen rendimiento de estabilidad
y de deposición.
La patente EP 093.601 (Unilever) describe
composiciones de lavado, que incluyen composiciones de champús, que
depositan partículas insolubles en agua sobre la superficie a lavar,
comprendiendo las composiciones (i) un tensioactivo aniónico, (ii)
la substancia en partículas a depositar, y (iii) un polímero no
celulósico, catiónico, soluble en agua, que potencia la deposición
de la substancia en partículas, estando el polímero catiónico más
específicamente definido en términos de densidad de carga y función.
Pueden usarse una amplia variedad de partículas insolubles en agua.
Estas incluyen substancias que tienen un diámetro de partícula
promedio de desde aproximadamente 0,2 hasta aproximadamente 50
\mum. Las composiciones de champús pueden incluir partículas de
aceite insoluble en agua como agente de acondicionamiento, estando
dicho aceite emulsificado en la composición.
La Patente EP 529.883 (Unilever) describe
composiciones cosméticas que tienen buena estabilidad mecánica,
alta transparencia o translucidez óptica, y excelente capacidad de
acondicionamiento que comprenden un aceite de acondicionamiento
microemulsificado de tamaño de partícula no mayor de 0,15 \mum,
preferiblemente no mayor de 0,1 \mum, en combinación con un
polímero de deposición. Los únicos aceites de acondicionamiento
específicamente mencionados son aceites de silicona.
La Patente EP 562.638 (Unilever) describe un
champú de acondicionamiento acuoso que comprende (i) un tensioactivo
aniónico, (ii) un compuesto de acondicionamiento catiónico soluble
en agua, (iii) un compuesto de acondicionamiento insoluble en agua
suspendido de viscosidad, peso específico e índice de refracción
definidos, y (iv) un agente de suspensión para el agente de
acondicionamiento insoluble en agua. Los agentes de
acondicionamiento adecuados incluyen ésteres emolientes,
hidrocarburos, tales como aceites minerales de baja viscosidad. De
acuerdo con lo preceptuado en este documento, con el fin de obtener
una buena deposición y estabilidad, el compuesto de
acondicionamiento insoluble en agua debería tener un tamaño de
partícula dentro del intervalo de desde al menos 5, preferiblemente
al menos 10, hasta 100 \mum. Si el tamaño de partícula es menor de
aproximadamente 5 \mum, de acuerdo con este documento, el área
superficial total es demasiado grande y el compuesto de
acondicionamiento es eliminado por aclarado con los tensioactivos
aniónicos.
La Patente WO 98/22087 (L'Oreal) describe
composiciones de acondicionamiento de champús que comprenden una
nanoemulsión de aceite constituida por una emulsión de aceite en
agua que tiene gotitas de aceite de un tamaño medio menor de 150
nm. El aceite comprende una fase lípida anfifílica que incluye al
menos un lípido anfifílico no iónico que es líquido a una
temperatura ambiente menor de 45ºC.
Los autores de la presente invención han
encontrado ahora que las composiciones de champús acuosas que
contienen un agente de acondicionamiento aceitoso que tiene un
tamaño de gotita dentro del intervalo de desde 0,4 hasta 4 \mum
muestran buena estabilidad y deposición del agente de
acondicionamiento. Además, cuando el tamaño de la gotita está fuera
de este intervalo, o bien la estabilidad o bien la deposición
resulta afectada hasta un grado inaceptable.
Esta invención proporciona una composición de
champú acuosa que comprende, además de agua:
i) un tensioactivo de limpieza;
ii) un agente de acondicionamiento aceitoso,
insoluble en agua, no silicona, no volátil, dispersado, que
comprende un triglicérido cuyo tamaño de gotita D_{3,2} promedio
está dentro del intervalo de desde 0,8 hasta 4 \mum; y
iii) un polímero catiónico.
\newpage
Salvo que se especifique lo contrario, todos los
valores en % en peso citados de aquí en adelante son porcentajes en
peso en base al peso total de la composición de champú.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención comprenden un agente de acondicionamiento aceitoso
insoluble en agua, no volátil, dispersado.
Este componente estará disperso en la
composición en la forma de gotitas, las cuales forman una fase
discontinua, separada, de la fase continua, acuosa, de la
composición. En otras palabras, el agente de acondicionamiento
aceitoso estará presente en la composición de champú en forma de una
emulsión de aceite en agua.
Cuando los componentes están presentes en las
composiciones de la presente invención en forma de gotita, las
gotitas pueden ser de naturaleza líquida,
semi-sólida o sólida, siempre y cuando estén
substancialmente dispersadas de manera uniforme en la totalidad del
producto formulado. Preferiblemente, las gotitas del agente de
acondicionamiento aceitoso están presentes o bien como gotitas
líquidas o bien semi-sólidas, más preferiblemente
como gotitas líquidas.
Tal como se usa aquí, el término "agente de
acondicionamiento" incluye cualquier material, que se use para
suministrar un beneficio de acondicionamiento particular al cabello.
Por ejemplo, son materiales adecuados aquellos que proporcionan uno
o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, capacidad
para el peinado, manipulación en húmedo, propiedades
anti-estáticas, protección contra deterioros,
cuerpo, volumen, estabilidad y manipulabilidad.
Por "insoluble" se entiende que el material
no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentración
de 0,1% (p/p), a 25ºC.
El tamaño de la gotita promedio D_{3,2} del
componente de acondicionamiento aceitoso es al menos 0,8, y
preferiblemente al menos 1 \mum. Adicionalmente, el tamaño de la
gotita promedio D_{3,2} del componente de acondicionamiento
aceitoso no es superior a 4 \mum, preferiblemente no superior a
3,5 \mum, más preferiblemente no superior a 3 \mum. Es de
señalar que los intervalos de tamaños de gotitas adecuadas incluyen
cualquier tamaño de gotita promedio D_{3,2} máximo asociado con
cualquier tamaño de gotita promedio D_{3,2} mínimo. Los
intervalos preferidos son desde 0,8 hasta 3,5 \mum, incluso más
preferiblemente desde 0,8 hasta 3 \mum, y lo más preferiblemente
desde 1 hasta 3,5 \mum, por ejemplo desde 1 hasta 3 \mum.
Cuando se usan ciertos agentes de
acondicionamiento aceitosos, especialmente, por ejemplo, agentes de
bajo peso molecular, el límite inferior del tamaño de gotita puede
ser más alto, por ejemplo al menos 0,8, más preferiblemente al
menos 1 \mum. El incremento del límite inferior proporciona mejor
estabilidad de dichas composiciones.
El tamaño de gotita promedio D_{3,2} puede
medirse mediante una técnica de dispersión de luz láser, usando un
medidor de tamaño partículas 2600D de Malvern Instruments.
Los autores de la presente invención han
encontrado que las composiciones de champús acuosas que contienen
un agente de acondicionamiento aceitoso no silicona que tiene un
tamaño de gotita dentro del intervalo de desde 0,8 hasta 4 \mum,
muestran buena estabilidad y deposición del agente de
acondicionamiento. Preferiblemente, las composiciones de la
presente invención tienen una eficacia de deposición con respecto al
agente de acondicionamiento aceitoso de al menos el 8%, más
preferiblemente al menos el 9%, aún más preferiblemente al menos
10%. La eficacia de la deposición es la proporción del agente de
acondicionamiento aceitoso en el champú que se deposita realmente
en el cabello (p/p).
Una medición de la estabilidad es el
mantenimiento de la viscosidad con el tiempo. Preferiblemente, las
composiciones de la presente invención pierden menos del 20%, más
preferiblemente menos del 10%, y lo más preferiblemente menos del
5% de su viscosidad durante el almacenamiento a 37ºC durante un
período de 4 semanas. La viscosidad de la composición de champú se
mide a 25ºC con un viscosímetro Brookfield (por ejemplo, Brookfield
RV) usando una aguja 4 que opera a 20 rpm.
De manera adecuada, el agente de
acondicionamiento aceitoso puede seleccionarse a partir de
materiales aceitosos o grasos, y mezclas de los mismos.
Los materiales aceitosos o grasos son agentes de
acondicionamiento preferidos en las composiciones de champús de la
invención por agregar brillo al cabello así como para potenciar el
peinado en seco y la sensación de cabello seco.
Los materiales aceitosos y grasos preferidos
tendrán generalmente una viscosidad menor de 5 Pa.s, más
preferiblemente menor de 1 Pa.s, y lo más preferiblemente menor de
0,5 Pa.s, por ejemplo, 0,1 Pa.s e inferior, medida a 25ºC con un
viscosímetro Brookfield (por ejemplo, Brookfield RV) usando una
aguja 3 que opera a 100 rpm.
Pueden usarse materiales aceitosos y grasos con
viscosidades superiores. Por ejemplo, pueden usarse materiales con
viscosidades tan altas como 65 Pa.s. La viscosidad de dichos
materiales (es decir, materiales con viscosidades de 5 Pa.s y
superiores) puede medirse mediante un viscosímetro capilar de vidrio
tal como se establece en el Dow Corning Corporate Test Method
CTM004, de 20 de Julio de 1970.
Los materiales aceitosos o grasos adecuados
están seleccionados entre aceites de hidrocarburos, ésteres grasos
y mezclas de los mismos.
Los aceites de hidrocarburos incluyen
hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena recta
(saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena
ramificada (saturados o insaturados). Preferiblemente, los aceites
de hidrocarburos de cadena recta contendrán desde aproximadamente 12
hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. Los aceites de
hidrocarburos de cadena ramificada pueden tener, y típicamente
contienen, un número superior de átomos de carbono. Igualmente
adecuados son los hidrocarburos poliméricos de monómeros de
alquenilo, tal como monómeros de alquenilo de
C_{2}-C_{6}. Estos polímeros pueden ser
polímeros de cadena recta o ramificada. Típicamente, los polímeros
de cadena recta serán relativamente cortos en longitud, conteniendo
un número total de átomos de carbono tal como se ha descrito
anteriormente en general para los hidrocarburos de cadena recta.
Los polímeros de cadena ramificada pueden tener una longitud de
cadena substancialmente superior. El peso molecular promedio en
número de dichos materiales puede variar ampliamente, pero
típicamente será de hasta aproximadamente 2.000, preferiblemente
desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 1.000, más
preferiblemente desde aproximadamente 300 hasta aproximadamente
600.
Los ejemplos específicos de aceites de
hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral,
dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado,
tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e
insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y mezclas de los
mismos. Igualmente, pueden usarse isómeros de cadena ramificada de
estos compuestos, así como hidrocarburos de longitud de cadena
superior. Los ejemplos de isómeros de cadena ramificada son alcanos
saturados o insaturados altamente ramificados, tales como los
isómeros permetil-substituidos, por ejemplo, los
isómeros permetil-substituidos de hexadecano y
eicosano, tales como
2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano
y
2,2,4,4,6,6,-dimetil-8-metilnonano,
comercializados por Permethyl Corporation. Un ejemplo adicional de
un polímero de hidrocarburo es polibuteno, tal como el copolímero
de isobutileno y buteno. Un material disponible comercialmente de
este tipo es polibuteno L-14 de Amoco Chemical Co.
(Chicago, III., U.S.A.).
Los aceites de hidrocarburos particularmente
preferidos son los diversos grados de aceites minerales. Los
aceites minerales son líquidos aceitosos transparentes obtenidos a
partir de aceite de petróleo, de los cuales se han separado las
ceras, y las fracciones más volátiles separadas mediante
destilación. La fracción que destila entre 250ºC hasta 300ºC se
denomina aceite mineral, y está formada por una mezcla de
hidrocarburos que varían desde C_{16}H_{34} hasta
C_{21}H_{44}. Los materiales adecuados disponibles
comercialmente de este tipo incluyen Sirius M85 y Sirius M125,
ambos disponibles de Silkolene.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por
tener al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas
hidrocarbilo derivadas a partir de ácidos o alcoholes grasos, por
ejemplo, ésteres de ácido monocarboxílico, ésteres de alcohol
polihídrico, y ésteres de ácido di- y tricarboxílico. Los radicales
hidrocarbilo de estos ésteres grasos pueden, igualmente, incluir o
tener unidos covalentemente a los mismos otras funcionalidades
compatibles, tales como amidas y partes alcoxi, tales como enlaces
etoxi o éter.
Los ésteres de ácidos monocarboxílicos incluyen
ésteres de alcoholes y/o ácidos de la fórmula R'COOR en la que R' y
R indican independientemente radicales alquilo o alquenilo y la suma
de los átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente
al menos 20.
Los ejemplos específicos incluyen, por ejemplo,
ésteres de alquilo y alquenilo de ácidos grasos que tienen cadenas
alifáticas con desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 22
átomos de carbono, y ésteres de ácidos carboxílicos de alquil y/o
alquenil alcohol graso que tienen una cadena alifática derivada de
alquil o alquenil alcohol con aproximadamente 10 hasta
aproximadamente 22 átomos de carbono, ésteres benzoato de alcoholes
grasos que tienen desde aproximadamente 12 hasta 20 átomos de
carbono.
El éster de ácido monocarboxílico no precisa
necesariamente contener al menos una cadena con al menos 10 átomos
de carbono, siempre y cuando que el número total de átomos de
carbono de la cadena alifática sea al menos de 10. Los ejemplos
incluyen isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de
isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato
de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato
de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo,
lactato de laurilo, lactato de misristilo, lactato de cetilo,
estearato de oleilo, oletato de oleilo, misristato de oleilo,
acetato de laurilo, propionato de cetilo, y adipato de oleilo.
Igualmente, pueden usarse los ésteres di- y
trialquilo y alquenilo de ácidos carboxílicos. Estos incluyen, por
ejemplo, ésteres de ácidos dicarboxílicos de
C_{4}-C_{8} tales como ésteres de
C_{1}-C_{22} (preferiblemente de
C_{1}-C_{6}) de ácido succínico, ácido
glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, y
ácido octanoico. Los ejemplos incluyen adipato de diisopropilo,
adipato de diisohexilo, y sebacato de diisopropilo. Otros ejemplos
específicos incluyen estearato de isocetil estearoilo, y citrato de
triestearilo.
Los ésteres de alcoholes polihídricos incluyen
ésteres de alquileno glicol, por ejemplo ésteres de ácido mono- y
di-graso de etileno glicol, ésteres de ácido mono- y
di-graso de dietileno glicol, ésteres de ácido mono-
y di-graso de polietileno glicol, ésteres de ácido
mono- y di-graso de polipropileno glicol, monooleato
de polipropileno glicol, monoestearato de polipropileno glicol,
monoestearato de propileno glicol etoxilado, ésteres de ácido
poli-graso de poliglicerol, monoestearato de
glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butileno
glicol, diestearato de 1,3-butileno glicol, éster de
ácido graso de polioxietileno poliol, ésteres de ácido graso de
sorbitano, ésteres de ácido graso de polioxietileno sorbitano y
mono-, di- y triglicéridos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos
son mono-, di- y triglicéridos, más específicamente los mono, di- y
tri-ésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga tales
como ácidos carboxílicos de C_{1}-C_{22}. Puede
obtenerse una variedad de estos tipos de materiales a partir de
grasas y aceites vegetales y animales, tales como aceite de coco,
aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de girasol, aceite de
semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de
hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite
de palma, aceite de sésamo, aceite de cacahuete, lanolina y aceite
de soja. Los aceites sintéticos incluyen trioleina y dilaurato de
triestearina glicerilo.
Los ejemplos específicos de materiales
preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de
girasol, aceite de soja y aceite de coco.
Típicamente, el material aceitoso o graso está
presente a un nivel de desde 0,05 hasta 10, preferiblemente desde
0,2 hasta 5, más preferiblemente desde aproximadamente 0,5 hasta 3%
en peso.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención comprenden al menos un tensioactivo de limpieza.
Las composiciones de champús de acuerdo con la
invención comprenderán, típicamente, uno o más tensioactivos de
limpieza aniónicos, los cuales son cosméticamente aceptables y
adecuados para aplicación tópica a la piel.
Los ejemplos de tensioactivos de limpieza
aniónicos adecuados son los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos,
alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil
sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil
fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, y
alfa-olefino sulfonatos, especialmente sus sales de
sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Generalmente,
los grupos alquilo y acilo contienen desde 8 hasta 18 átomos de
carbono y pueden estar insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil
éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener desde 1
hasta 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por
molécula.
Los rensioactivos de limpieza aniónicos típicos
para uso en composiciones de champús de la invención incluyen oleil
succinato sódico, lauril sulfosuccinato sódico, lauril sulfato
amónico, dodecilbenceno sulfonato sódico, dodecilbenceno sulfonato
de trietanolamina, cocoil isetionato sódico, lauril isetionato
sódico y N-lauril sarcosinato sódico. Los
tensioactivos aniónicos los más preferidos son lauril sulfato
sódico, lauril éter sulfato (n)EO sódico (en donde n varía
desde 1 hasta 3), lauril sulfato amónico y lauril éter sulfato
(n)EO amónico (en donde n varía desde 1 hasta 3).
Igualmente, son adecuadas mezclas de cualquiera
de los tensioactivos de limpieza aniónicos anteriores.
La cantidad total de tensioactivo de limpieza
aniónico en composiciones de champús de la invención es,
generalmente, desde 5 hasta 30, preferiblemente desde 6 hasta 20,
más preferiblemente desde 8 hasta 16% en peso.
Opcionalmente, la composición de champú puede
incluir co-tensioactivos, para ayudar a impartir
propiedades estéticas, físicas o de limpieza a la composición.
Un ejemplo preferido es un tensioactivo anfótero
o zwiteriónico, el cual puede incluirse en una cantidad que varía
desde 0 hasta aproximadamente 8, preferiblemente desde 1 hasta 4% en
peso.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros y
zwiteriónicos incluyen óxidos de alquil amina, alquil betaínas,
alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas),
alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil
anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil
hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en los que los
grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 19 átomos de carbono.
Los tensioactivos anfóteros y zwiteriónicos típicos para uso en
champús de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil
sulfopropil betaína y, preferiblemente, lauril betaína,
cocoamidopropil betaína y cocoanfopropionato sódico.
Otro ejemplo preferido es un tensioactivo no
iónico, el cual puede incluirse en una cantidad que varía desde 0
hasta 8, preferiblemente desde 2 hasta 5% en peso.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos
representativos que pueden incluirse en composiciones de champús de
la invención, incluyen productos de condensación de fenoles o
alcoholes de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios
alifáticos (C_{8}-C_{18}) con óxidos de
alquileno, usualmente óxido de etileno y, generalmente, conteniendo
desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos
incluyen mono- o di-alquil alcanolamidas. Los
ejemplos incluyen coco mono- o di-etanolamida y
coco mono-isopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos más que pueden
incluirse en composiciones de champús de la invención, son los
alquil poliglicósidos (APGs). Típicamente, el APG es uno que
comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un
grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APGs
preferidos se definen mediante la fórmula siguiente:
RO -
(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo de
cadena recta o ramificada que puede ser saturada o insaturada y G es
un grupo
sacárido.
R puede representar una longitud de cadena
alquilo media de desde aproximadamente C_{5} hasta aproximadamente
C_{20}. Preferiblemente, R representa una longitud de cadena
alquilo media de desde aproximadamente C_{8} hasta
aproximadamente C_{12}. Lo más preferiblemente, el valor de R se
encuentra entre aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede
seleccionarse a partir restos monosacáridos de C_{5} o C_{6} y,
preferiblemente, es un glucósido. G puede seleccionarse a partir
del grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mannosa
y derivados de las mismas. Preferiblemente, G es glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 o más.
Preferiblemente, el valor de n se encuentra dentro del intervalo de
desde aproximadamente 1,1 hasta aproximadamente 2. Lo más
preferiblemente, el valor de n se encuentra dentro del intervalo de
desde aproximadamente 1,3 hasta aproximadamente 1,5.
Los alquil poliglucósidos adecuados para uso en
la invención se encuentran disponibles comercialmente e incluyen,
por ejemplo, los materiales identificados como: Oramix NS10 de
Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 de Henkel.
Otros tensioactivos no iónicos derivados del
azúcar que pueden incluirse en composiciones de champús de la
invención, incluyen las N-alquilo de
C_{10}-C_{18} amidas de ácidos polihidroxi
grasos (C_{1}-C_{6}), tales como
N-metil glucamidas de
C_{12}-C_{18}, tal como se describen por ejemplo
en las Patentes WO 92 06154 y la EE.UU. 5 194 639, y las
N-alcoxi amidas de ácidos polihidroxi grasos, tal
como N-(3-metoxipropil) glucamida de
C_{10}-C_{18}.
Igualmente, la composición de champú puede
incluir opcionalmente uno o más co-tensioactivos
catiónicos incluidos en una cantidad que varía desde 0,01 hasta 10,
más preferiblemente desde 0,05 hasta 5, lo más preferiblemente
desde 0,05 hasta 2% en peso.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos
adecuados incluyen:
hidróxidos de amonio cuaternario, por ejemplo,
hidróxido de tetrametilamonio, hidróxidos de alquiltrimetilamonio
en los que el grupo alquilo tiene desde aproximadamente 8 hasta 22
átomos de carbono, por ejemplo hidróxido de octiltrimetilamonio,
hidróxido de dodeciltrimetilamonio, hidróxido de
hexadeciltrimetilamonio, hidróxido de cetiltrimetilamonio,
hidróxido de octildimetilbencilamonio, hidróxido de
decildimetilbencilamonio, hidróxido de estearildimetilbencilamonio,
hidróxido de didodecildimetilamonio, hidróxido de
dioctadecildimetilamonio, hidróxido de seboil trimetilamonio,
hidróxido cocotrimetilamonio, y las sales correspondientes de los
mismos, por ejemplo, cloruros,
hidróxido de cetilpiridinio o sales del mismo,
por ejemplo, cloruro,
Quaternium-5,
Quaternium-31,
Quaternium-18,
y mezclas de los
mismos.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo
cualquier co-tensioactivo, y/o cualquier
emulsificador, por ejemplo, para cualquier componente de silicona
caso de estar presente) en las composiciones de champús de la
invención es, generalmente, desde 0,1 hasta 50, preferiblemente
desde 5 hasta 30, más preferiblemente desde 10 hasta 25% en
peso.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención comprenden un polímero catiónico para potenciar el
rendimiento de acondicionamiento del champú.
El polímero catiónico puede ser un homopolímero
o estar formado a partir de dos o más tipos de monómeros.
Generalmente, el peso molecular del polímero estará entre 5.000 y
10.000.000, típicamente al menos 10.000 y preferiblemente en el
intervalo de 100.000 hasta aproximadamente 2.000.000. Los polímeros
tendrán grupos que contienen nitrógeno catiónico tal como amonio
cuaternario o grupos amino protonados, o una mezcla de los
mismos.
Generalmente, el grupo que contiene nitrógeno
catiónico estará presente como un substituyente sobre una fracción
de las unidades de monómero totales del polímero catiónico. De
acuerdo con ello, cuando el polímero no es un homopolímero, este
puede contener unidades de monómero no catiónicas espaciadoras.
Dichos polímeros están descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient
Directory, 3^{rd} edition. La relación de unidades de monómero
catiónicas a no catiónicas se selecciona para dar un polímero que
tenga una densidad de carga dentro del intervalo requerido.
Los polímeros de acondicionamiento catiónicos
adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo
que tienen funcionalidades amina o amonio cuaternario con monómeros
espaciadores solubles en agua tales como (met)acrilamida,
alquil y dialquil (met)acrilamidas, (met)acrilato de
alquilo, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Preferiblemente,
los monómeros alquil y dialquil substituidos tienen grupos alquilo
de C_{1}-C_{7}, más preferiblemente grupos
alquilo de C_{1-3}. Otros espaciadores adecuados
incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maléico,
propileno glicol y etileno glicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies
particulares y del pH de la composición. En general, se prefieren
las aminas secundarias y terciarias, especialmente las
terciarias.
Los monómeros de vinilo
amino-substituidos y las aminas pueden polimerizarse
en la forma amina y, a continuación, convertirse en amonio mediante
cuaternización.
Los polímeros de acondicionamiento catiónicos
pueden comprender mezclas de unidades de monómero derivadas a
partir de monómero de amina- y/o amonio
cuaternario-substituido y/o monómeros espaciadores
compatibles.
Los polímeros de acondicionamiento cuaternarios
adecuados incluyen, por ejemplo:
- copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y sal de
1-vinil-3-metil-imidazolio
(por ejemplo sal cloruro), denominados en la industria por la
Cosmetic, Toiletry, and Fragance Association (CTFA), como
Polyquaternium-16. Este material está
comercialmente disponible de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ,
USA) bajo la marca comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC
370);
- copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y metacrilato de dimetilaminoetilo, denominado en la industria
(CTFA) como Polyquaternium-11. Este material está
comercialmente disponible de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) bajo
la marca comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N);
- polímeros que contienen dialil amonio
cuaternario catiónicos incluyendo, por ejemplo, homopolímero de
cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y
cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA)
como Polyquaternium-6 y
Poliquaternium-7, respectivamente;
- sales de ácidos minerales de ésteres
amino-alquilo de homo- y
co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que
tienen desde 3 hasta 5 átomos de carbono (tal como se describen en
la Patente de EE.UU. 4.009.256);
- poliacrilamidas catiónicas (tal como se
describen en la Patente WO 95/22311).
Otros polímeros de acondicionamiento catiónicos
que pueden usarse incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos,
tales como derivados de celulosa catiónicos, derivados de almidón
catiónicos, y derivados de goma guar catiónicos. De manera
adecuada, dichos polímeros de polisacáridos catiónicos tienen una
densidad de carga dentro del intervalo de desde 0,1 hasta 4
meq/g.
Los polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados para uso en composiciones de la invención incluyen los de
la fórmula:
A - O - [R -
N^{+} (R^{1}) (R^{2}) (R^{3})
X^{-}],
en la que: A es un grupo residual
anhidroglucosa, tal como un grupo residual anhidroglucosa de almidón
o celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno,
polioxialquileno, o hidroxialquileno, o una combinación de los
mismos. R^{1}, R^{2} y R^{3} representan independientemente
grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o
alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos
de carbono. El número total de átomos de carbono por cada parte
catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R^{1},
R^{2} y R^{3}) es, preferiblemente, aproximadamente 20 o menor,
y X es un contraión
aniónico.
La celulosa catiónica se encuentra disponible de
Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en sus series de polímeros Polymer
JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de
hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido
trimetilamonio-substituido, denominado en la
industria (CTFA) como Polyquaternium-10. Otro tipo
de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario
polímeras de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido lauril
dimetil amonio-substituido, denominado en la
industria (CTFA) como Polyquaternium-24. Estos
materiales se encuentran disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ,
USA) bajo el nombre comercial de Polymer LM-200.
Otros polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (por ejemplo, tal como se describen en la Patente de
EE.UU. 3.962.418), y copolímeros de celulosa eterificada y almidón
(por ejemplo, tal como se describen en la Patente de EE.UU.
3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero de
polisacárido catiónico que puede usarse es un derivado de goma guar
catiónico, tal como cloruro de hidroxipropiltriamonio guar
(comercialmente disponible de Rhône-Poulenc en sus
series de marca comercial JAGUAR).
Los ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un bajo
grado de substitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad.
El JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de substitución y una
baja viscosidad, el JAGUAR C17 (alto grado de substitución, alta
viscosidad), JAGUAR C16, que es un derivado de guar catiónico
hidroxipropilado que contiene un bajo nivel de grupos
substituyentes así como grupos amonio cuaternario catiónicos, y
JAGUAR 162 que es una guar de alta transparencia, media viscosidad,
que tiene un bajo grado de substitución.
Preferiblemente, el polímero de
acondicionamiento catiónico está seleccionado a partir de celulosa
catiónica y derivados guar catiónicos. Los polímeros catiónicos
particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17
y JAGUAR C16 y JAGUAR C162.
Generalmente, el polímero de acondicionamiento
catiónico estará presente en las composiciones de la invención a
niveles de desde 0,01 hasta 5, preferiblemente desde 0,05 hasta 1,
más preferiblemente desde 0,08 hasta 0,5% en peso.
Como componentes opcionales para inclusión en
composiciones de acuerdo con la invención, pueden mencionarse los
materiales adjuntos convencionales siguientes conocidos para uso en
composiciones de champús: agentes de suspensión, espesantes,
agentes perlificantes, opacificadores, sales, perfumes, agentes
tamponantes, agentes colorantes, emolientes, humectantes,
estabilizadores de espuma, materiales de filtro solar, agentes
antimicrobianos, conservantes, antioxidantes.
En una realización preferida, la composición de
acuerdo con la invención comprende además, desde 0,1 hasta 5% en
peso de un agente de suspensión para el agente de acondicionamiento
aceitoso. Los agentes de suspensión adecuados están seleccionados
entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico,
copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo,
copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres
acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de
acrilato, gomas de heteropolisacáridos y derivados acilo de cadena
larga cristalinos. El derivado acilo de cadena larga está
seleccionado de manera deseable entre estearato de etileno glicol,
alcanolamidas de ácidos grasos que tienen desde 16 hasta 22 átomos
de carbono y mezclas de los mismas. El diestearato de etileno glicol
y el diestearato de polietileno glicol son derivados acilo de
cadena larga preferidos. El ácido poliacrílico se encuentra
comercialmente disponible como Carbopol 420, Carbopol 488 o
Carbopol 493. Igualmente, pueden usarse polímeros de ácido acrílico
reticulados con un agente polifuncional, los cuales se encuentran
comercialmente disponibles como Carbopol 910, Carbopol 934,
Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un
copolímero adecuado de un ácido carboxílico que contiene un
monómero y ésteres de ácido acrílico es el Carbopol 1342. Todos los
materiales Carbopol (marca comercial) se encuentran disponibles de
Goodrich.
Los polímeros reticulados adecuados de ácido
acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una
goma de heteropolisacárido adecuada es la goma xantano, por ejemplo,
la disponible como Kelzan mu.
Preferiblemente, el agente de suspensión para el
agente de acondicionamiento aceitoso es un agente de suspensión
polímero.
Las composiciones de la invención pueden
contener, además del agente de acondicionamiento aceitoso de no
silicona, gotitas emulsificadas de un agente de acondicionamiento
de silicona, para potenciar el rendimiento del acondicionamiento.
La silicona es insoluble en la matriz acuosa de la composición y,
por ello, está presente en una forma emulsificada, con la silicona
presente como gotitas dispersadas.
Las siliconas adecuadas incluyen
polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen
la designación CTFA de dimeticona. Son igualmente adecuados para
uso en composiciones de la invención (particularmente champús y
acondicionadores) los polidimetilsiloxanos que tienen grupos de
terminación hidroxilo, los cuales tienen la designación CTFA de
dimeticonol. Son igualmente adecuados para uso en composiciones de
la invención las gomas de silicona que tienen un ligero grado de
reticulación, tal como las descritas, por ejemplo, en la Patente WO
96/31188. Estos materiales pueden impartir cuerpo, volumen y
capacidad de estilizado al cabello, así como buen acondicionamiento
en húmedo y en seco.
Típicamente, la viscosidad de la propia silicona
emulsificada (no de la emulsión o la composición de
acondicionamiento del cabello final) es al menos de 10.000 cst. En
general, los presentes autores ha encontrado que el rendimiento de
acondicionamiento aumenta al aumentar la viscosidad. De acuerdo con
ello, la viscosidad de la propia silicona es, preferiblemente, al
menos de 60.000 cst, lo más preferiblemente al menos de 500.000 cst,
idealmente al menos de 1.000.000 cst. Preferiblemente, la
viscosidad no excede de 10^{9} cst por motivos de facilidad de la
formulación. Todas las viscosidades aquí mencionadas son a 25ºC.
Típicamente, las siliconas emulsificadas para
uso en las composiciones de champús de la invención tendrán un
tamaño de gotita de silicona promedio en la composición menor de 30,
preferiblemente menor de 20, más preferiblemente menor de 10
\mum. Los presentes autores han encontrado que reduciendo el
tamaño de la gotita, generalmente mejora el rendimiento de
acondicionamiento. Lo más preferiblemente, el tamaño de la gotita de
silicona promedio de la silicona emulsificada en la composición es
menor de 2 \mum, idealmente varía desde 0,01 hasta 1 \mum. Las
emulsiones de silicona que tienen un tamaño de gotita de silicona
promedio de \leq0,15 \mum se denominan de manera general como
microemulsiones.
Las emulsiones de silicona adecuadas para uso en
la invención, se encuentran igualmente comercialmente disponibles
en una forma pre-emulsificada.
Los ejemplos de emulsiones
pre-formadas adecuadas incluyen las emulsiones
DC2-1766, DC2-1784, y las
microemulsiones DC2-1865 y
DC2-1870, todas ellas disponibles de Dow Corning.
Todas ellas son emulsiones/microemul-
siones de dimeticonol. Igualmente, se encuentran disponibles gomas de silicona reticuladas en una forma pre-emulsificada, lo cual es ventajoso para facilidad de la formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma dimeticonol reticulada. Un ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma dimeticonol reticulada.
siones de dimeticonol. Igualmente, se encuentran disponibles gomas de silicona reticuladas en una forma pre-emulsificada, lo cual es ventajoso para facilidad de la formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma dimeticonol reticulada. Un ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma dimeticonol reticulada.
Una clase preferida adicional de siliconas para
inclusión en champús y acondicionadores de la invención son
siliconas amino funcionales. Por "silicona amino funcional", se
entiende una silicona que contiene al menos un grupo amino
primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario.
Los ejemplos de siliconas amino funcionales
adecuadas incluyen:
(i) polisiloxanos que tienen la designación CTFA
"amodimeticona", y la fórmula general:
HO -
[Si(CH_{3})_{2} - O -]_{x} - [Si(OH)
(CH_{2}CH_{2}CH_{2} - NH - CH_{2}CH_{2}NH_{2}) -O -]_{y} -
H
en la que x e y son números que
dependen del peso molecular del polímero, generalmente tales que el
peso molecular esté entre aproximadamente 5.000 y
500.000.
(ii)polisiloxanos que tienen la fórmula
general:
R'_{a}G_{3-a} -
Si(OsiG_{2})_{n} - (OsiG_{b}R'_{2-b})_{m} -O
- SiG_{3-a} -
R'_{a}
en la
que:
G está seleccionado entre H, fenilo, OH o
alquilo de C_{1-8}, por ejemplo, metilo;
a es 0 o un número entero desde 1 hasta 3,
preferiblemente 0;
b es 0 ó 1, preferiblemente 1;
m y n son números tales que (m+n) puede variar
desde 1 hasta 2.000, preferiblemente desde 50 hasta 150;
m es un número desde 1 hasta 2.000,
preferiblemente 1 hasta 10;
n es un número desde 0 hasta 1.999,
preferiblemente desde 49 hasta 149, y
R' es un radical monovalente de fórmula
-C_{q}H_{2q}L, en la que q es un número desde 2 hasta 8 y L es
un grupo amino funcional seleccionado entre los siguientes:
- \quad
- -NR''-CH_{2} - CH_{2} - N(R'')_{2},
- \quad
- -N(R'')_{2},
- \quad
- -N^{+}(R'')_{3} A^{-},
- \quad
- -N^{+}H(R'')_{2} A^{-},
- \quad
- -N^{+}H_{2}(R'')A^{-},
- \quad
- -N(R'') - CH_{2} - CH_{2} - N^{+}H_{2}(R'')A^{-},
en las que R'' está seleccionado
entre H, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarburo monovalente
saturado, por ejemplo, alquilo de C_{1-20}, y A
es un ion haluro, por ejemplo, cloruro o
bromuro.
Las siliconas amino funcionales adecuadas
correspondientes a la fórmula anterior incluyen los polisiloxanos
denominados "trimetilsililamodimeticona" tal como se
representan a continuación, y que son son suficientemente
insolubles en agua como para ser útiles en las composiciones de la
invención:
Si(CH_{3})_{3} - O -
[Si(CH_{3})_{2} - O -]_{x} - [Si(CH_{3}) (R - NH -
CH_{2}CH_{2}NH_{2}) -O -]_{y} -
Si(CH_{3})_{3}
en donde x+y es un número desde
aproximadamente 50 hasta aproximadamente 500, y en donde R es un
grupo alquileno que tiene desde 2 hasta 5 átomos de carbono.
Preferiblemente, el número x+y está dentro del intervalo de desde
aproximadamente 100 hasta aproximadamente
300.
(iii) polímeros de silicona cuaternarios que
tienen la fórmula general:
\{(R^{1})
(R^{2}) (R^{3}) N^{+}
CH_{2}CH(OH)CH_{2}O(CH_{2})_{3} [Si (R^{4})
(R^{5}) - O - ]_{n} - Si (R^{6}) (R^{7})-(CH_{2})_{3} -O- CH_{2}CH(OH)CH_{2} N^{+}
(R^{8}) (R^{9}) (R^{10})\}
(X^{-})_{2}
en donde R^{1} y R^{10} pueden
ser el mismo o diferentes y pueden estar independientemente
seleccionados entre H, alqu(en)ilo de cadena larga o
corta, saturado o insaturado, alqu(en)ilo de cadena
ramificada y sistemas de anillo cíclicos de
C_{5}-C_{8};
R^{2} hasta R^{9} pueden ser el mismo o
diferentes y pueden estar independientemente seleccionados entre H,
alqu(en)ilo inferior de cadena recta o ramificada, y
sistemas de anillo cíclicos de C_{5}-C_{8};
n es un número dentro del intervalo de
aproximadamente 69 hasta aproximadamente 120, preferiblemente
aproximadamente 80, y
X^{-} es preferiblemente acetato, pero puede
ser en su lugar, por ejemplo, haluro, carboxilato orgánico,
sulfonato orgánico o similar. Los polímeros de silicona cuaternarios
adecuados de esta clase están descritos en el documento
EP-A-0 530 974.
Típicamente las siliconas amino funcionales
adecuadas para uso en champús y acondicionadores de la invención,
tendrán un % en moles de funcionalidad amina dentro del intervalo de
desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 8,0% en moles,
preferiblemente desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 5,0%
en moles, lo más preferiblemente desde aproximadamente 0,1 hasta
aproximadamente 2% en moles. En general, la concentración de amina
no debería exceder de aproximadamente 8,0% en moles puesto que los
presentes autores han encontrado que una concentración de amina
demasiada elevada puede ser perjudicial para la deposición de la
silicona total y, de acuerdo con ello, para el rendimiento del
acondicionamiento.
La viscosidad de la silicona amino funcional no
es particularmente crítica y, de manera adecuada, puede variar
desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 500.00 cst.
Los ejemplos específicos de siliconas amino
funcionales adecuadas para uso en la invención son los aceites de
aminosilicona DC2-8220, DC2-8166,
DC2-8466, y
DC2-8950-114 (todos de Dow Corning),
y GE 1149-75 (de General Electric Silicones).
Igualmente adecuadas son las emulsiones de
aceites de silicona amino funcionales con tensioactivo no iónico
y/o catiónico.
De manera adecuada, dichas emulsiones
pre-formadas tendrán un tamaño de gotita de silicona
amino funcional promedio en la composición de champú menor de 30,
preferiblemente menor de 20, más preferiblemente menor de 10
\mum. De nuevo, los presentes autores han encontrado que
reduciendo el tamaño de la gotita generalmente se mejora el
rendimiento del acondicionamiento. Lo más preferiblemente, el tamaño
de gotita de silicona amino funcional promedio en la composición es
menor de 2 \mum, idealmente, este varía desde 0,01 hasta 1
\mum.
Igualmente, las emulsiones
pre-formadas de silicona amino funcional se
encuentran disponibles de suministradores de aceites de silicona
tales como Dow Corning y General Electric. Los ejemplos específicos
incluyen la emulsión catiónica DC 9219, la emulsión catiónica DC
939, y las emulsiones no iónicas DC2-7224,
DC2-8467, DC2-8177 y
DC2-8154 (todas ellas de Dow Corning).
Un ejemplo de polímero de silicona cuaternario
útil en la presente invención es el material K3474, de
Goldschmidt.
Para composiciones de champús de acuerdo con la
invención destinadas para el tratamiento de cabello "mezclado"
(es decir, raíces grasientas y puntas secas), es particularmente
preferido usar una combinación de silicona amino funcional y no
amino funcional en composiciones de la invención, especialmente
cuando estas están en forma de composiciones de champús. En tal
caso, la relación en peso de silicona amino funcional a silicona no
amino funcional variará, típicamente, desde 1:2 hasta 1:20,
preferiblemente 1:3 hasta 1:20, más preferiblemente 1:3 hasta 1:8.
La cantidad total de silicona incorporada dentro de composiciones de
la invención depende del nivel de acondicionamiento deseado y del
material usado. Una cantidad preferida es desde 0,01 hasta 10% en
peso, aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior se
determina por el nivel mínimo para lograr el acondicionamiento y el
límite superior por el nivel máximo para evitar que el cabello y/o
la piel sea inaceptablemente grasiento.
Los presentes autores han encontrado que una
cantidad total de silicona de desde 0,3 hasta 5, preferiblemente
0,5 hasta 3% en peso es un nivel adecuado.
La viscosidad de las siliconas y las emulsiones
de siliconas puede medirse mediante un viscosímetro capilar de
vidrio tal como se expone adicionalmente en el Dow Corning Corporate
Test Method CTM004, de 20 de Julio de 1970.
En composiciones que comprenden silicona, se
prefiere que esté también presente un agente de suspensión para la
silicona. Los agentes de suspensión adecuados son tal como se han
descrito aquí anteriormente.
En una realización preferida de la presente
invención, las composiciones de champús están substancialmente
libres de silicona.
La invención se ilustrará a continuación
mediante los Ejemplos siguientes no limitativos
Se preparó la formulación de champú
siguiente:
El procesamiento se llevó a cabo a temperatura
ambiente. El pH se ajustó a 6,5 con solución de hidróxido sódico.
Se prepararon seis muestras, conteniendo cada una de ellas un tamaño
de gotita de aceite diferente.
Las muestras que contenían los tres tamaños de
gotitas más pequeñas se prepararon mediante la
pre-emulsificación del aceite de soja usando un
homogenizador a presión Rannie operando a diferentes presiones,
fundamentalmente 50, 175 y 700 bar. Esto dio como resultado tamaños
de gotitas de 0,79, 0,45 y 0,30 \mum, respectivamente. El BHT se
disolvió en el aceite previamente.
Las muestras que contenían los tres tamaños de
gotita más grandes se prepararon como sigue:
Ystral: Mediante la adición directa del aceite
al champú y emulsificación in situ usando un mezclador de
alto cizallado Ystral. En este caso, el orden de adición fue tal
como se ha mostrado anteriormente, transcurriendo la emulsificación
antes de la adición de la sal. Esto dio como resultado un tamaño de
gotita de aceite promedio D_{3,2} de 1,51 \mum.
Velocidad media: Como anteriormente, pero usando
un agitador Heidolph a una velocidad en la punta de 2 m/s en lugar
del Ystral. Esto dio como resultado un tamaño de gotita de aceite
promedio D_{3,2} de 3,05 \mum.
Suave: Como anteriormente, pero agitando en el
aceite con una espátula y, a continuación, "dando vueltas"
durante un total de 30 minutos. Esto dio como resultado un tamaño de
gotita de aceite promedio D_{3,2} de 10,67 \mum.
Las seis muestran que contenían gotitas de
aceite de diferentes tamaños se ensayaron para determinar la
estabilidad y eficacia de la deposición. La deposición se midió
tratando postizos de cabello (de cabello próximo) con champús y, a
continuación, después del secado de los postizos, extrayendo el
aceite del cabello con un disolvente y analizándolo mediante
GC.
La estabilidad de las muestras se evaluó
controlando los cambios en la viscosidad con el tiempo. La
viscosidad se midió a temperatura ambiente inmediatamente después
de la fabricación usando un Brookfield con aguja 4 a 20 rpm. Las
muestras de los productos se almacenaron igualmente a 45ºC durante 2
semanas. Después de este periodo, se dejaron enfriar al ambiente y
se midió nuevamente la viscosidad.
La relación entre deposición y tamaño de gotita
(en \mum) y estabilidad en términos de viscosidad y tamaño de
gotita se muestra en la tabla siguiente.
Las condiciones de almacenamiento bajo las
cuales se mantuvieron las muestras fueron severas, es decir, 45ºC.
Incluso bajo estas condiciones, las composiciones con un tamaño de
gotita superior a 0,4 \mum fueron relativamente estables durante
un periodo de dos semanas.
Claims (9)
1. Una composición de champú acuosa que
comprende, además de agua:
i) un tensioactivo de limpieza;
ii) un agente de acondicionamiento aceitoso,
insoluble en agua, no volátil, dispersado, que comprende un
triglicérido, cuyo tamaño de gotita D_{3,2} promedio está dentro
del intervalo de 0,8 hasta 4 \mum; y
iii) un polímero catiónico.
2. Una composición tal como se reivindica en la
Reivindicación 1, en la que el tamaño de gotita promedio D_{3,2}
del componente de acondicionamiento aceitoso está dentro del
intervalo de 1,0 hasta 3,5 \mum
3. Una composición de acuerdo con la
Reivindicación 1 o la Reivindicación 2, en la que el agente de
acondicionamiento aceitoso está presente en una cantidad de 0,05
hasta 10% en peso.
4. Una composición de acuerdo con cualquier
Reivindicación precedente, en la que el polímero catiónico está
presente en una cantidad de 0,01 hasta 5% en peso.
5. Una composición de acuerdo con cualquier
Reivindicación precedente, en la que el polímero catiónico es un
polímero de polisacárido que tiene una densidad de carga catiónica
de 0,1 hasta 4 meq/g.
6. Una composición de acuerdo con la
Reivindicación 5, en la que el polímero catiónico está seleccionado
entre celulosa catiónica y derivados de guar catiónicos.
7. Una composición de acuerdo con cualquier
Reivindicación precedente, que comprende además desde 0,1 hasta 5%
en peso de un agente de suspensión polímero para el agente de
acondicionamiento aceitoso.
8. Una composición de acuerdo con la
Reivindicación 7, en la que el agente de suspensión está
seleccionado entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de
ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero
hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico
y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y
ésteres de acrilato.
9. Una composición de acuerdo con cualquier
Reivindicación precedente, en la que el tensioactivo de limpieza
comprende desde 5 hasta 30% en peso de uno o más tensioactivos de
limpieza aniónicos seleccionados entre alquil sulfatos, alquil éter
sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil
succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alquil
sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter
carboxilatos, y alfa-olefin sulfonatos,
especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-,
di-y-trietanolamina, y mezclas de
los mismos.
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