ES2306167T3 - Composiciones para el cuidado capilar. - Google Patents
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Abstract
Una composición de cuidado capilar que comprende un polímero no iónico, soluble en agua de óxido de etileno y un éter de celulosa no iónico, soluble en agua, caracterizada porque el polímero de óxido de etileno es un homopolímero lineal de óxido de etileno caracterizado por la fórmula general: H(OCH 2CH 2) nOH en la que n tiene un valor promedio de 45.000 a 185.000 y porque el éter de celulosa no iónico se selecciona entre metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa y mezclas de las mismas.
Description
Composiciones para el cuidado capilar.
Esta invención se refiere a composiciones de
cuidado capilar como se describe en la reivindicación 1, en
particular composiciones de cuidado capilar de aclarado tales como
champúes y acondicionadores, que incorporan polímeros no iónicos
solubles en agua.
Las composiciones de cuidado capilar de aclarado
típicamente comprenden uno o más tensioactivos para propósitos de
limpieza y uno o más agentes acondicionadores, para proporcionar una
combinación de limpieza y acondicionado al cabello. Típicamente,
estos agentes acondicionadores son materiales oleosos insolubles en
agua, polímeros catiónicos o tensioactivos catiónicos.
Un problema asociado con dichas composiciones de
cuidado capilar de aclarado es que para muchos consumidores no
proporcionan un nivel suficiente de beneficios sensoriales en
"húmedo", tales como sensación capilar mejorada durante el
lavado.
Los presentes inventores han descubierto que una
combinación de ciertos polímeros no iónicos solubles en agua mejora
los beneficios sensoriales en húmedo significativamente cuando se
incorporan en composiciones de cuidado capilar de aclarado tales
como champúes. Las composiciones de la invención también muestran
una mejora sorprendente en la facilidad de aclarado.
Los polímeros no iónicos solubles en agua se han
descrito, por ejemplo, en el documento WO99/44568, que se refiere
al uso de homopolímeros de óxido de polietileno no iónicos solubles
en agua para aumentar el cuerpo y plenitud del cabello cuando se
formulan en un medio de elevado pH y se aplican a cabello fino. Los
polímeros descritos tienen pesos moleculares que varían de 100.000
(PEG-2M) a 5.000.000 (PEG-115M),
preferiblemente 300.000 (PEG-7M). Se dice que se
depositan bajo la cutícula capilar y la proveen con más aspereza
superficial y textura.
El documento WO95/20939 describe emulsiones de
aclarado de crema espesada formada a partir de una combinación de
alcohol graso con homopolímeros de óxido de polietileno de peso
molecular que varía de 100.000 (PEG-2M) hasta
600.000 (PEG-14M). Se dice que las composiciones,
entre otras cosas, potencian el brillo del cabello y proporcionan
beneficios de peinado en seco.
El documento JP 7015116 B describe una
composición detergente que tiene elevada potencia de lavado y
espumado que contiene tensioactivo y del 0,1 al 2% en peso de
hidroxipropilmetilcelulosa.
El documento JP 6055656 B describe un cosmético
capilar, tal como un acondicionador o aclarado, que contiene sal de
amonio cuaternario, aceite y derivado de éter de celulosa no iónico.
La composición tiene un efecto suavizante y reblandecedor del
cabello.
El documento EP 0 191 564 describe una
composición de champú que comprende un éster de ácido graso de
sacarosa y un derivado de éter de celulosa no iónico tal como
hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa y metilcelulosa. La composición
proporciona espuma cremosa y mejora el cabello "suelto".
El documento US 6.153.569 describe composiciones
de champú ópticamente transparentes que contienen microemulsiones
de silicona aminofuncionales y un espesante que puede ser un
derivado de celulosa tal como metilcelulosa,
metilhidroxipropilcelulosa, o hidroxipropilcelulosa.
El documento WO98/31327 describe polímeros
solubles en agua no iónicos tales como éteres de celulosa en forma
de una fase diferente de gotas poliméricas acuosas suspendidas en
una fase de tensioactivo acuoso, para un acondicionado y sensación
de limpieza del cabello y la piel mejorados.
La presente invención proporciona una
composición de cuidado capilar como se describe en la reivindicación
1 que comprende un polímero no iónico, soluble en agua de óxido de
etileno y un éter de celulosa no iónico, soluble en agua.
La composición de cuidado capilar de la
invención comprende un polímero no iónico, soluble en agua de óxido
de etileno.
\newpage
Como se usa en este documento, "soluble en
agua" se refiere a cualquier material que sea suficientemente
soluble en agua para formar una solución transparente o translúcida
a simple vista a una concentración del 1,0% o más en peso del
material en agua a 25ºC.
Los polímeros adecuados de óxido de etileno para
su uso en las composiciones de cuidado capilar de la invención son
homopolímeros lineales de óxido de etileno caracterizados por la
fórmula general:
H(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH
Estos materiales se llaman generalmente óxidos
de polietileno (o como alternativa, polioxietilenos, o
polietilenglicoles).
En la fórmula general anterior, n tiene un valor
promedio de 45.000 a 185.000, más preferiblemente de 130.000 a
185.000.
Adecuadamente, el peso molecular promedio en
peso (M_{w}) del polímero óxido de etileno varía de 6 millones a
10 millones de dalton, más preferiblemente de 7 millones a 8
millones de dalton.
Como se usa en este documento, el peso molecular
promedio en peso (M_{w}) de un polímero es la suma de la cantidad
de moléculas poliméricas y la suma cuadrada del peso molecular de
las moléculas poliméricas individuales, dividida por la suma de la
cantidad de moléculas poliméricas y la suma del peso molecular de
las moléculas poliméricas individuales.
El M_{w} de óxidos de polietileno
correspondientes a la fórmula general anterior puede determinarse
midiendo su viscosidad intrínseca en agua a 30ºC. La viscosidad
intrínseca, [\eta], está correlacionada con el M_{w} del óxido
de polietileno, y puede expresarse por la siguiente ecuación:
[\eta] = 1,25 x 10^{-4} M_{w}^{0,78}.
Los ejemplos de óxidos de polietileno
disponibles en el mercado adecuados para su uso en las composiciones
de cuidado capilar de la invención incluyen, aunque sin limitación,
aquellos óxidos de polietileno que se venden con los nombres
comerciales POLYOX® y UCARFLOC®, y que están disponibles en la
Amerchol Corporation o sus compañías asociadas.
Ejemplos específicos de dichos óxidos de
polietileno incluyen POLYOX® WSR-301 que tiene un
M_{w} de 4 millones de dalton; POLYOX® WSR-303
que tiene un M_{w} de 7 millones de dalton; POLYOX®
WSR-308 que tiene un M_{w} de 8 millones de
dalton; UCARFLOC® Polymer 304 que tiene un M_{w} de 7 millones de
dalton; UCARFLOC® Polymer 309 que tiene un M_{w} de 8 millones de
dalton; UCARFLOC® Polymer 310 que tiene un M_{w} de 10 millones
de dalton; y mezclas de los mismos.
De los óxidos de polietileno anteriores, se
prefieren aquellos materiales con un M_{w} de al menos 6 millones
de dalton, más preferiblemente de 6 millones a 10 millones de
dalton, más preferiblemente de 7 millones a 8 millones de
dalton.
La cantidad total de polímero no iónico, soluble
en agua de óxido de etileno (como se ha descrito anteriormente) en
composiciones de cuidado capilar de la invención generalmente varía
del 0,001 al 1%, preferiblemente del 0,01 al 0,25%, más
preferiblemente del 0,02 al 0,2% en peso total del polímero de óxido
de etileno en base al peso total de la composición. Preferiblemente
se evitan niveles mayores a éste ya que puede conferir una
sensación grasienta o viscosa indeseable a la composición.
La composición de cuidado capilar de la
invención comprende un éter de celulosa no iónico, soluble en agua
como se describe en la reivindicación 1.
Por "soluble en agua" se entiende cualquier
material que sea suficientemente soluble en agua para formar una
solución transparente a simple vista a una concentración del 1,0% o
más en peso del material en agua a 25ºC, como se ha descrito
anteriormente.
Los éteres de celulosa no iónicos solubles en
agua son metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa. Estos
materiales se fabrican calentando fibras de celulosa con solución
cáustica que a su vez se trata con cloruro de metilo, produciendo
el éter metílico de celulosa. La metilcelulosa se fabrica usando
solamente cloruro de metilo. Para hidroxipropilmetilcelulosa, se
usa óxido de propileno además de cloruro de metilo para obtener la
sustitución con hidroxipropilo en las unidades de anhidroglucosa.
Este grupo sustituyente,
-OCH_{2}CH(OH)-CH_{3}, contiene un
hidroxilo secundario en el carbono número dos. La cantidad de grupos
sustituyentes en las unidades de anhidroglucosa influye en las
propiedades de solubilidad del éter de celulosa. Por consiguiente,
las metilcelulosas e hidroxipropilmetilcelulosas adecuadas para su
uso en la composición de cuidado capilar de la invención tienen un
grado suficiente de sustitución con metoxilo o
metoxilo/hidroxipropilo para causar que sean solubles en agua como
se ha definido anteriormente.
La metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa
están disponibles en el mercado en varios grados de viscosidad en
Dow Chemical como su serie de marca METHOCEL. La
hidroxipropilmetilcelulosa es más preferida, y está disponible en
Dow Chemical como sus productos METHOCEL E, F, J, K y
40-Series.
Generalmente, la viscosidad del éter de celulosa
no iónico, soluble en agua varía de 100 a 100.000, preferiblemente
de 4.000 a 75.000 mPa.s para una solución acuosa al 2% a 20ºC,
medido por un viscosímetro de tubo Ubbelohde.
Ejemplos de materiales disponibles en el mercado
preferidos son METHOCEL 40-100, METHOCEL
40-101 y METHOCEL 40-202 de Dow
Chemical.
También pueden ser adecuadas mezclas de
cualquiera de los éteres de celulosa no iónicos solubles en agua
anteriores.
El éter de celulosa no iónico soluble en agua
generalmente estará presente en composiciones de la invención a
niveles del 0,01 al 2,0%, preferiblemente del 0,1 al 0,5%, más
preferiblemente del 0,1 al 0,3%, en peso total de éter de celulosa
en base al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención son
típicamente composiciones de "aclarado" a aplicar al cabello y
después se retiran por aclarado.
Una forma de producto particularmente preferida
es una composición de champú.
Las composiciones de champú de la invención
generalmente son acuosas, es decir, tienen agua o una solución
acuosa o una fase cristalina líquida liotrópica como su componente
mayoritario. Adecuadamente, la composición comprenderá del 50 al
98%, preferiblemente del 60 al 90% de agua en peso en base al peso
total de la composición.
Las composiciones de champú de acuerdo con la
invención generalmente comprenderán uno o más tensioactivos de
limpieza aniónicos que son cosméticamente aceptables y adecuados
para aplicación tópica al cabello.
Ejemplos de tensioactivos de limpieza aniónicos
adecuados son los sulfatos de alquilo, éter sulfatos de alquilo,
sulfonatos de alcarilo, isetionatos de alcanoílo, succinatos de
alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, éter sulfosuccinatos de
alquilo, sarcosinatos de N-alquilo, fosfatos de
alquilo, éter fosfatos de alquilo, y alquil éteres de ácidos
carboxílicos y sales de los mismos, especialmente sus sales de
sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos
alquilo y acilo generalmente contienen de 8 a 18, preferiblemente
de 10 a 16 átomos de carbono y pueden estar insaturados. Los éter
sulfatos de alquilo, éter sulfosuccinatos de alquilo, éter fosfatos
de alquilo y alquil éteres de ácidos carboxílicos y sales de los
mismos pueden contener de 1 a 20 unidades de óxido de etileno u
óxido de propileno por molécula.
Los tensioactivos de limpieza aniónicos típicos
para su uso en composiciones de champú de la invención incluyen
oleil succinato sódico, lauril sulfosuccinato amónico, lauril
sulfato sódico, lauril éter sulfato sódico, lauril éter
sulfosuccinato sódico, lauril sulfato amónico, lauril éter sulfato
amónico, dodecilbenceno sulfonato sódico, dodecilbenceno sulfonato
de trietanolamina, cocoil isetionato sódico, lauril isetionato
sódico, lauril éter de ácido carboxílico y N-lauril
sarcosinato sódico.
Tensioactivos de limpieza aniónicos preferidos
son lauril sulfato sódico, lauril éter sulfato sódico (n) EO,
(donde n es de 1 a 3), lauril éter sulfosuccinato sódico (n) EO,
(donde n es de 1 a 3), lauril sulfato amónico, lauril éter sulfato
amónico (n) EO, (donde n es de 1 a 3), cocoil isetionato sódico y
lauril éter de ácido carboxílico (n) EO (donde n es de 10 a
20).
También pueden ser adecuadas mezclas de
cualquiera de los tensioactivos de limpieza aniónicos
anteriores.
La cantidad total de tensioactivo de limpieza
aniónico en composiciones de champú de la invención generalmente
varía del 0,5 al 45%, preferiblemente del 1,5 al 35%, más
preferiblemente del 5 al 20% en peso total de tensioactivo de
limpieza aniónico en base al peso total de la composición.
Opcionalmente, una composición de champú de la
invención puede contener ingredientes adicionales como se describe
a continuación para potenciar el rendimiento y/o aceptabilidad del
consumidor.
La composición puede incluir
co-tensioactivos, para ayudar a conferir propiedades
estéticas, físicas o limpiadoras a la composición.
Un ejemplo de un co-tensioactivo
es un tensioactivo no iónico, que puede incluirse en una cantidad
que varía del 0,5 al 8%, preferiblemente del 2 al 5% en peso en
base al peso total de la composición.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos
representativos que pueden incluirse en composiciones de champú de
la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o
fenoles de cadena lineal o ramificada alifática
(C_{8}-C_{18}) primaria o secundaria con óxidos
de alquileno, habitualmente óxido de etileno y que generalmente
tienen de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos
incluyen mono- o di-alquil alcanolamidas. Los
ejemplos incluyen coco mono- o dietanolamida y coco
mono-isopropanolamida.
Los tensioactivos no iónicos adicionales que
pueden incluirse en composiciones de champú de la invención son los
poliglicósidos de alquilo (APG). Típicamente, el APG es uno que
comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un
grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APG
preferidos se definen por la siguiente fórmula:
RO -
(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo de
cadena ramificada o lineal que puede estar saturado o insaturado y G
es un grupo
sacárido.
R puede representar una longitud de cadena
alquilo media de aproximadamente C_{5} a aproximadamente C_{20}.
Preferiblemente R representa una longitud de cadena alquilo media
de aproximadamente C_{8} a aproximadamente C_{12}. Más
preferiblemente el valor de R está entre aproximadamente 9,5 y
aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse entre restos
monosacáridos C_{5} o C_{6}, y es preferiblemente un glucósido.
G puede seleccionarse entre el grupo constituido por glucosa,
xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados de los mismos.
Preferiblemente G es glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 o más.
Preferiblemente, el valor de n es de aproximadamente 1,1 a
aproximadamente 2. Más preferiblemente el valor de n es de
aproximadamente 1,3 a aproximadamente 1,5.
Los poliglocósidos de alquilo adecuados para su
uso en la invención están disponibles en el mercado e incluyen, por
ejemplo, aquellos materiales identificados como: Oramix NS10 de
Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 de Henkel.
Otros tensioactivos no iónicos derivados de
azúcar que pueden incluirse en composiciones de la invención
incluyen las amidas de N-alquil
C_{10}-C_{18} polihidroxi
(C_{1}-C_{6}) ácidos grasos, tales como las
N-metil C_{12}-C_{18}
glucamidas, como se describe, por ejemplo, en el documento WO 92
06154 y el documento US 5 194 639, y las amidas de
N-alcoxi polihidroxi ácidos grasos, tales como
N-(3-metoxipropil) C_{10}-C_{18}
glucamida.
Un ejemplo preferido de un
co-tensioactivo es un tensioactivo anfotérico o
zwitteriónico, que puede incluirse en una cantidad que varía del
0,5 a aproximadamente el 8%, preferiblemente del 1 al 4% en peso en
base al peso total de la composición.
Los ejemplos de tensioactivos anfotéricos o
zwitteriónicos incluyen óxidos de alquil amina, alquil betaínas,
alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas),
alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos,
alquil anfopropionatos; alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil
hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, donde los grupos
alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Los
tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos típicos para su uso en
champúes de la invención incluyen óxido de lauril amina,
cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil
betaína y cocoanfoacetato sódico.
Un tensioactivo anfotérico o zwitteriónico
particularmente preferido es cocamidopropil betaína.
También pueden ser adecuadas mezclas de
cualquiera de los tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos
anteriores. Las mezclas preferidas son aquellas de cocamidopropil
betaína con tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos adicionales
como se ha descrito anteriormente. Un tensioactivo anfotérico o
zwitteriónico adicional preferido es cocoanfoacetato sódico.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo
cualquier co-tensioactivo, y/o cualquier
emulsionante) en una composición de champú de la invención es
generalmente del 1 al 50%, preferiblemente del 2 al 40%, más
preferiblemente del 10 al 25% en peso total del tensioactivo en
base al peso total de la composición.
Los polímeros catiónicos son ingredientes
preferidos en una composición de champú de la invención para
potenciar el rendimiento de acondicionado.
Los polímeros catiónicos adecuados pueden ser
homopolímeros que están catiónicamente sustituidos o pueden
formarse a partir de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular
promedio en peso (M_{w}) de los polímeros estará generalmente
entre 100.000 y 2 millones de dalton. Los polímeros tendrán grupos
que contienen nitrógeno catiónicos tales como amonio cuaternario o
grupos amino protonados, o una mezcla de los mismos. Si el peso
molecular del polímero es demasiado bajo, entonces el efecto
acondicionador es bajo. Si es demasiado elevado, entonces puede
haber problemas de elevada viscosidad extensional que conduce a
engrasado de la composición cuando se vierte.
El grupo que contiene nitrógeno catiónico
generalmente estará presente como un sustituyente en una fracción
de las unidades monoméricas totales del polímero catiónico. Por
tanto, cuando el polímero no es un homopolímero puede contener
unidades monoméricas no catiónicas espaciadoras. Dichos polímeros se
describen en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edición. La
proporción de las unidades monoméricas no catiónicas se selecciona
para dar polímeros que tienen una densidad de carga catiónica en el
intervalo requerido, que es generalmente de 0,2 a 3,0 mequiv./g. La
densidad de carga catiónica del polímero se determina adecuadamente
mediante el procedimiento de Kjeldahl como se describe en la
Farmacopea de Estados Unidos según ensayos químicos para la
determinación de nitrógeno.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por
ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen
funcionalidades amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros
espaciadores solubles en agua tales como (met)acrilamida,
alquil y dialquil (met)acrilamidas, alquil
(met)acrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los
monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo preferiblemente
tienen grupos alquilo C1-C7, más preferiblemente
grupos alquilo C1-3. Otros espaciadores adecuados
incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico,
propilenglicol y etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie
particular y el pH de la composición. En general se prefieren
aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias.
Pueden polimerizarse monómeros de vinilo
sustituidos con amina y aminas en forma de amina y después
convertirse en amonio por cuaternización.
Los polímeros catiónicos pueden comprender
mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos
con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores
compatibles.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por
ejemplo:
- polímeros que contienen dialil amonio
cuaternario catiónico incluyendo, por ejemplo, homopolímero de
cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y
cloruro de dimetildialilamonio, mencionados en la industria (CTFA)
como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente;
- sales ácidas minerales de
amino-alquil ésteres de homo- y
co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que
tienen de 3 a 5 átomos de carbono (como se describe en la Patente de
Estados Unidos 4.009.256);
- poliacrilamidas catiónicas (como se describe
en el documento WO95/22311).
Otros polímeros catiónicos que pueden usarse
incluyen polímeros de polisacárido catiónicos, tales como derivados
de celulosa catiónicos, derivados de almidón catiónicos, y derivados
de goma guar catiónicos.
Los polímeros de polisacárido catiónicos
adecuados para su uso en composiciones de la invención incluyen
monómeros de fórmula:
A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}],
en la que: A es un grupo residual
de anhidroglucosa, tal como una anhidroglucosa de almidón o celulosa
residual. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno,
o hidroxialquileno, o combinación de los mismos. R^{1}, R^{2} y
R^{3} representan independientemente grupos alquilo, arilo,
alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo
cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. La cantidad
total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la
suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) es
preferiblemente aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión
aniónico.
Otro tipo de celulosa catiónica incluye las
sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietilcelulosa que
ha reaccionado con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio,
mencionado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos
materiales están disponibles en la Amerchol Corporation, por
ejemplo, con el nombre comercial Polymer
LM-200.
Otros polímeros de polisacárido catiónicos
adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (por ejemplo, como se describe en la Patente de Estados
Unidos 3.962.418), y copolímeros de celulosa eterificada y almidón
(por ejemplo, como se describe en la Patente de Estados Unidos
3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero de
polisacárido catiónico que puede usarse es un derivado de goma guar
catiónico, tal como cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de guar
(disponible en el mercado en Rhodia en su serie de marca JAGUAR).
Ejemplos de dichos materiales son JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR
C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 Jaguar CHT y JAGUAR C162.
Pueden usarse mezclas de cualquiera de los
polímeros catiónicos anteriores.
El polímero catiónico generalmente estará
presente en una composición de champú de la invención a niveles del
0,01 al 5%, preferiblemente del 0,05 al 1%, más preferiblemente del
0,08 al 0,5% en peso total del polímero catiónico en base al peso
total de la composición.
Preferiblemente, una composición de champú
acuosa de la invención comprende adicionalmente un agente de
suspensión. Los agentes de suspensión adecuados se seleccionan
entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido
acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo,
copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres
acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de
acrilato, gomas heteropolisacáridas y derivados de acilo de cadena
larga cristalinos. El derivado de acilo de cadena larga se
selecciona deseablemente entre estearato de etilenglicol,
alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de
carbono y mezclas de los mismos. El diestearato de etilenglicol y
diestearato de polietilenglicol 3 son derivados de acilo de cadena
larga preferidos, ya que estos imparten capacidad nacarescente a la
composición. El ácido poliacrílico está disponible en el mercado
como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También pueden
usarse polímeros de ácido acrílico reticulados con un agente
polifuncional; están disponibles en el mercado como Carbopol 910,
Carbopol 934, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un
copolímero adecuado de un monómero que contiene ácido carboxílico y
ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales
Carbopol (marca comercial) están disponles en Goodrich.
Los polímeros reticulados adecuados de ácido
acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una
goma heteropolisacárida adecuada es goma xantana, por ejemplo la
disponible como Kelzan mu.
Pueden usarse mezclas de cualquiera de los
agentes de suspensión anteriores. Se prefiere una mezcla de polímero
reticulado de ácido acrílico y derivado de acilo de cadena larga
cristalino.
El agente de suspensión generalmente estará
presente en una composición de champú de la invención a niveles del
0,1 al 10%, preferiblemente del 0,5 al 6%, más preferiblemente del
0,9 al 4% en peso total del agente de suspensión en base al peso
total de la composición.
Otra forma del producto preferida para
composiciones de acuerdo con la invención es un acondicionador para
el tratamiento del cabello (típicamente después de lavado con
champú) y posterior aclarado.
Dichas composiciones acondicionadoras
comprenderán típicamente uno o más tensioactivos acondicionadores
que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación
tópica al cabello.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados
incluyen los seleccionados entre tensioactivos catiónicos, usados
en solitario o en mezcla. Preferiblemente, los tensioactivos
catiónicos tienen la fórmula N^{+}R^{1}R^{2}R^{3}R^{4} en
la que R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son independientemente
alquilo (C_{1} a C_{30}) o bencilo. Preferiblemente, uno, dos o
tres de R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son independientemente
alquilo (C_{4} a C_{30}) y el otro grupo o grupos R^{1},
R^{2}, R^{3} y R^{4} son alquilo
(C_{1}-C_{6}) o bencilo. Más preferiblemente,
uno o dos de R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son
independientemente alquilo (C_{6} a C_{30}) y los otros grupos
R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son grupos alquilo
(C_{1}-C_{6}) o bencilo. Opcionalmente, los
grupos alquilo pueden comprender uno o más enlaces éster (-OCO- o
-COO-) y/o éter (-O-) en la cadena alquilo. Los grupos alquilo
pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos
hidroxilo. Los grupos alquilo pueden ser de cadena lineal o
ramificada y, para grupos alquilo que tienen 3 o más átomos de
carbono, cíclica. Los grupos alquilo pueden estar saturados o pueden
contener uno o más dobles enlaces carbono-carbono
(por ejemplo, oleílo). Los grupos alquilo están opcionalmente
etoxilados en la cadena alquilo con uno o más grupos etilenoxi.
Los tensioactivos catiónicos adecuados para su
uso en composiciones acondicionadoras de acuerdo con la invención
incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de
beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de
tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de
octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de
hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio,
cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de
estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio,
cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamonio,
cloruro de sebodimetilamonio dihidrogenado (por ejemplo, Arquad
2HT/75 de Akzo Nobel), cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de
PEG-2-oleamonio y los hidróxidos
correspondientes de los mismos. Tensioactivos catiónicos adecuados
adicionales incluyen aquellos materiales que tienen las
designaciones CTFA Quaternium-5,
Quaternium-31 y Quaternium-18.
También pueden ser adecuadas mezclas de cualquiera de los
materiales anteriores. Un tensioactivo catiónico particularmente
útil para su uso en acondicionadores de acuerdo con la invención es
cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible en el mercado, por
ejemplo como GENAMIN CTAC, de Hoechst Celanese. Otro tensioactivo
catiónico particularmente útil para su uso en acondicionadores de
acuerdo con la invención es cloruro de beheniltrimetilamonio,
disponible en el mercado, por ejemplo como GENAMIN KDMP, de
Clariant.
Otro ejemplo de una clase de tensioactivos
catiónicos adecuados para su uso en la invención, solos o junto con
uno o más tensioactivos catiónicos diferentes, es una combinación de
(i) y (ii) siguientes:
(i) una amidoamina correspondiente a la fórmula
general (I):
en la
que
R^{1} es una cadena hidrocarbilo que tiene 10
o más átomos de carbono,
R^{2} y R^{3} se seleccionan
independientemente entre cadenas hidrocarbilo de 1 a 10 átomos de
carbono, y
m es un número entero de 1 a aproximadamente 10;
y
(ii) un ácido.
Como se usa en este documento, la expresión
cadena hidrocarbilo significa una cadena alquilo o alquenilo.
Compuestos de amidoamina preferidos son aquellos
correspondientes a la fórmula (I) en la que
R^{1} es un resto hidrocarbilo que tiene de
aproximadamente 11 a aproximadamente 24 átomos de carbono,
R^{2} y R^{3} son cada uno
independientemente restos hidrocarbilo, preferiblemente grupos
alquilo, que tienen de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono,
y
m es un número entero de 1 a aproximadamente
4.
Preferiblemente, R^{2} y R^{3} son grupos
metilo o etilo.
Preferiblemente, m es 2 ó 3, es decir, un grupo
etileno o propileno.
Las amidoaminas preferidas útiles en este
documento incluyen estearamidopropildimetilamina,
estearamidopropildietilamina,
estearamidoetildietil-amina,
estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina,
palmitamido-propildietilamina,
palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina,
behe-namidopropildimetilamina,
behenamidopropildietilmina, behenamidoetildietilamina,
behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina,
araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina,
araquidamidoetildimetilamina, y mezclas de las mismas.
Las amidoaminas particularmente preferidas
útiles en este documento son estearamidopropildimetilamina,
estearamidoetildietilamina, y mezclas de las mismas.
Las amidoaminas disponibles en el mercado útiles
en este documento incluyen: estearamidopropildimetilamina con
nombres comerciales LEXAMINE S-13 disponible en
Inolex (Philadelphia Pennsylvania, EEUU) y AMIDOAMINE MSP
disponible en Nikko (Tokyo, Japón), estearamidoetildietilamina con
el nombre comercial AMIDOAMINE S disponible en Nikko,
behenamidopropildimetilamina con el nombre comercial INCROMINE BB
disponible en Croda (North Humberside, Inglaterra), y diversas
amidoaminas con nombres comerciales de la serie SCHERCODINE
disponible en Scher (Clifton New Jersey, EEUU).
El ácido (ii) puede ser un ácido orgánico o
mineral que sea capaz de protonar la amidoamina en la composición
de tratamiento capilar. Los ácidos adecuados útiles en este
documento incluyen ácido clorhídrico, ácido acético, ácido
tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido
succínico, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el ácido se
selecciona entre el grupo constituido por ácido acético, ácido
tartárico, ácido clorhídrico, ácido fumárico, y mezclas de los
mismos.
La tarea principal del ácido es protonar la
amidoamina en la composición de tratamiento capilar formando de
este modo una sal de amina terciaria (TAS) in situ en la
composición de tratamiento capilar. La TAS en efecto es un
tensioactivo catiónico de amonio cuaternario o amonio
pseudo-cuaternario no permanente.
Adecuadamente, el ácido se incluye en una
cantidad suficiente para protonar toda la amidoamina presente, es
decir, a un nivel que es al menos equimolar a la cantidad de
amidoamina presente en la composición.
En acondicionadores de la invención, el nivel de
tensioactivo catiónico generalmente variará del 0,01 al 10%, más
preferiblemente del 0,05 al 7,5%, mucho más preferiblemente del 0,1
al 5% en peso de la composición.
Los acondicionadores de la invención típicamente
también incorporarán un alcohol graso. Se cree que el uso combinado
de alcoholes grasos y tensioactivos catiónicos en composiciones
acondicionadoras es especialmente ventajoso, porque esto conduce a
la formación de una fase lamelar, en la que se dispersa el
tensioactivo catiónico.
Los alcoholes grasos representativos comprenden
de 8 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 22. Los
alcoholes grasos son típicamente compuestos que contienen grupos
alquilo de cadena lineal. Los ejemplos de alcoholes grasos
adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas
de los mismos. El uso de estos materiales también es ventajoso
porque contribuyen a las propiedades de acondicionado globales de
las composiciones de la invención.
El nivel de alcohol graso en acondicionadores de
la invención generalmente variará del 0,01 al 10%, preferiblemente
del 0,1 al 8%, más preferiblemente del 0,2 al 7%, mucho más
preferiblemente del 0,3 al 6% en peso de la composición. La
proporción ponderal del tensioactivo catiónico al alcohol graso es
adecuadamente de 1:1 a 1:10, preferiblemente de 1:1,5 a 1:8,
óptimamente de 1:2 a 1:5. Si la proporción ponderal del tensioactivo
catiónico al alcohol graso es demasiado elevada, esto puede
conducir a una capacidad de irritación de los ojos de la
composición. Si es demasiado baja, puede hacer que algunos
consumidores sientan el cabello crujiente.
Las composiciones de la invención pueden
comprender agentes acondicionadores adicionales para optimizar los
beneficios de acondicionado en húmedo y seco.
Los agentes acondicionadores adicionales
particularmente preferidos son emulsiones de silicona.
Las emulsiones de silicona adecuadas incluyen
las formadas a partir de siliconas tales como polidiorganosiloxanos,
en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación CTFA
dimeticona, polidimetilsiloxanos que tienen grupos finales
hidroxilo que tienen la designación CTFA dimeticonol, y
polidimetilsiloxanos amino-funcionales que tienen
la designación CTFA amodimeticona.
Las gotas de emulsión pueden tener típicamente
un diámetro de gota medio Sauter (D_{3,2}) en la composición de
la invención que varía de 0,01 a 20 micrómetros, más preferiblemente
de 0,2 a 10 micrómetros.
Un procedimiento adecuado para medir el diámetro
de gota medio Sauter (D_{3,2}) es por dispersión de luz láser
usando un instrumento tal como un Malvern Mastersizer.
Las emulsiones de silicona adecuadas para su uso
en composiciones de la invención están disponibles en proveedores
de siliconas tales como Dow Corning y GE Silicones. Se prefiere el
uso de dichas emulsiones de silicona pre-formadas
por su facilidad de procesamiento y control del tamaño de partícula
de silicona. Dichas emulsiones de silicona
pre-formadas típicamente comprenderán adicionalmente
un emulsionante adecuado tal como un emulsionante aniónico o no
iónico, o mezcla de los mismos, y pueden prepararse por un
procedimiento de emulsificación química tal como polimerización por
emulsión, o por emulsificación mecánica usando una mezcladora de
elevada cizalla. Las emulsiones de silicona
pre-formadas que tienen un diámetro de gota medio
Sauter (D_{3,2}) de menos de 0,15 micrómetros se llaman
generalmente microemulsiones.
Los ejemplos de emulsiones de silicona
pre-formadas adecuadas incluyen emulsiones
DC2-1766, DC2-1784,
DC-1785, DC-1786,
DC-1788 y microemulsiones DC2-1865 y
DC2-1870, todas disponibles en Dow Corning. Éstas
son todas emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. También son
adecuadas emulsiones de amodimeticona tales como DC939 (de Dow
Corning) y SME253 (de GE Silicones).
También son adecuadas emulsiones de silicona en
las que se han mezclado ciertos tipos de copolímeros de bloques
tensioactivos de elevado peso molecular con las gotas de emulsión de
silicona, como se describe, por ejemplo, en el documento
WO03/094874. En dichos materiales, las gotas de emulsión de silicona
se forman preferiblemente a partir de polidiorganosiloxanos tales
como los descritos anteriormente. Una forma preferida del copolímero
de bloques tensioactivo es de acuerdo con la siguiente fórmula:
HO(CH_{2}CH_{2}O)_{x}(
\delm{C}{\delm{\para}{CH _{3} }}HCH_{2}O)_{y}(CH_{2}CH_{2}O)_{x}
H
en la que el valor medio de x es 4
o más y el valor medio de y es 25 o
más.
\newpage
Otra forma preferida del copolímero de bloques
tensioactivo es de acuerdo con la siguiente fórmula:
(HO(CH_{2}CH_{2}O)_{a}(
\delm{C}{\delm{\para}{CH _{3} }}HCH_{2}O)_{b})_{2}-N-CH_{2}-CH_{2}-N((\delm{O}{\delm{\para}{CH _{3} }}CH_{2}CH)_{b}(OCHCH_{2})_{a}OH)_{2}
en la que el valor medio de a es 2
o más y el valor medio de b es 6 o
más.
También pueden usarse mezclas de cualquiera de
las emulsiones de silicona descritas anteriormente.
La silicona generalmente estará presente en una
composición de la invención a niveles del 0,05 al 10%,
preferiblemente del 0,05 al 5%, más preferiblemente del 0,5 al 2%
en peso total de silicona en base al peso total de la
composición.
Una composición de la invención puede contener
otros ingredientes para potenciar el rendimiento y/o aceptabilidad
del consumidor. Dichos ingredientes incluyen fragancias, colorantes
y pigmentos, agentes para ajustar el pH, nacarescentes u
opacificantes, modificadores de la viscosidad, conservantes, y
nutrientes capilares naturales tales como compuestos botánicos,
extractos frutales, derivados de azúcares y aminoácidos.
Un procedimiento particularmente preferido para
preparar una composición de cuidado capilar de la invención
comprende una primera etapa de mezclar el polímero no iónico,
soluble en agua de óxido de etileno con un vehículo líquido, para
formar una suspensión en la que el polímero se reviste con el
vehículo líquido. La suspensión después se mezcla con los
ingredientes restantes de la composición usando agitación para
dispersar el revestimiento del vehículo líquido.
Los vehículos líquidos adecuados pueden ser
cualquier material cosméticamente aceptable que no disuelva el
polímero no iónico, soluble en agua de óxido de etileno a ningún
grado significativo. Los ejemplos preferidos incluyen glicerina,
perfumes hidrófobos oleosos y mezclas de los mismos.
Las composiciones de la invención están
destinadas principalmente para aplicación tópica al cabello y/o
cuero cabelludo de un sujeto humano en composiciones de aclarado,
para proporcionar limpieza mejorando al mismo tiempo las
propiedades superficiales de las fibras de cabello tales como
suavidad, blandura, manejabilidad, integridad de la cutícula, y
brillo. Las composiciones proporcionadas por la invención son
preferiblemente composiciones de champú acuosas, usadas
masajeándolas en el cabello seguido de aclarado con agua limpia
antes de secar el cabello. Opcionalmente, puede aplicarse una
formulación acondicionadora diferente después del aclarado y antes
del secado, pero esto puede no ser necesario ya que las
composiciones de champú acuosas de la invención están destinadas a
proporcionar tanto limpieza como acondicionado al cabello.
La invención es ilustra adicionalmente con
referencia a los siguientes ejemplos no limitantes, en los que
todos los porcentajes son ponderales basados en el peso total a
menos que se especifique de otro modo.
Ejemplo 1 y Ejemplos Comparativos
A, B y
C
Se prepararon composiciones de champú que tienen
ingredientes mostrados en la siguiente Tabla. El Ejemplo 1
representa una composición de acuerdo con la invención y los
Ejemplos A, B y C representan ejemplos comparativos.
Las composiciones de los Ejemplos 1, A, B y C se
evaluaron en un ensayo sensorial usando 18 expertos formados. Se
clasificaron diversos atributos sensoriales en húmedo por los
expertos en una escala de 1 a 5 (1 = valor bajo; 5 = valor máximo)
y los valores promedio se muestran a continuación.
Los resultados muestran claramente una
superioridad en todos los atributos ensayados, para la composición
del Ejemplo 1, en comparación con cualquiera de los Ejemplos A, B o
C.
Claims (10)
1. Una composición de cuidado capilar que
comprende un polímero no iónico, soluble en agua de óxido de etileno
y un éter de celulosa no iónico, soluble en agua,
caracterizada porque el polímero de óxido de etileno es un
homopolímero lineal de óxido de etileno caracterizado por la
fórmula general:
H(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH
en la que n tiene un valor promedio
de 45.000 a 185.000 y porque el éter de celulosa no iónico se
selecciona entre metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa y
mezclas de las
mismas.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el polímero de óxido de etileno es un
homopolímero lineal de óxido de etileno caracterizado por la
fórmula general:
H(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH
en la que n tiene un valor promedio
de 130.000 a
185.000.
3. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1 o reivindicación 2, en la que el polímero de óxido
de etileno tiene un peso molecular promedio en peso (M_{w}) de 6
millones de dalton a 10 millones de dalton, más preferiblemente de
7 millones de dalton a 8 millones de dalton.
4. Una composición de acuerdo con una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 3, en la que la cantidad total de
polímero de óxido de etileno varía del 0,001 al 1%, preferiblemente
del 0,01 al 0,25%, más preferiblemente del 0,02 al 0,2% en peso
total del polímero de óxido de etileno en base al peso total de la
composición.
5. Una composición de acuerdo con una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 4, que está en forma de una composición
de champú acuosa que comprende uno o más tensioactivos de limpieza
aniónicos.
6. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 5, que comprende adicionalmente una emulsión de
silicona.
7. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 6, en la que la emulsión de silicona se forma a
partir de siliconas y copolímeros de bloques de óxido de etileno y
óxido de propileno.
8. Un procedimiento para preparar una
composición de cuidado capilar de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, que comprende una primera etapa de mezclar
el polímero de óxido de etileno con un vehículo líquido, para
formar una suspensión en la que el polímero se reviste con el
vehículo líquido, seguido de mezcla de la suspensión con los
ingredientes restantes de la composición usando agitación para
dispersar el revestimiento de vehículo líquido.
9. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 8, en el que el vehículo líquido se selecciona entre
glicerina, perfume hidrófobo oleoso y mezclas de los mismos.
10. Un procedimiento para tratar el cabello que
comprende la aplicación de una composición de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, seguido de retirada por
aclarado.
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