CN101039655B - 毛发护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了毛发护理组合物，其包括水溶性的非离子环氧乙烷聚合物和水溶性的非离子纤维素醚。

Description

毛发护理组合物
技术领域
本发明涉及毛发护理组合物，特别是其掺入了水溶性非离子聚合物的需冲洗掉(rinse-off)的毛发护理组合物，例如香波和调理剂。
背景技术
需冲洗掉的毛发护理组合物通常包括一种或多种用于洗净目的的表面活性剂和一种或多种调理剂，从而提供洗净和调理毛发的组合。通常地，这些调理剂是不溶于水的油性材料，阳离子聚合物或者阳离子表面活性剂。
与这些需冲洗掉毛发护理组合物相关联的问题在于，对于许多消费者而言，这些毛发护理组合物没有提供足够程度的“润湿”感觉益处，例如在洗涤期间改进毛发感觉。
本发明人已经发现，当将某些水溶性非离子聚合物掺入到需冲洗掉的毛发护理组合物例如香波中时，某些水溶性非离子聚合物的组合改进了润湿感觉益处。本发明的组合物还显示出了在易于冲洗方面的惊人改进。
水溶性的非离子聚合物记载在例如WO99/44568中，该专利涉及当将水溶性非离子聚环氧乙烷均聚物在高pH介质中配制并施加到秀发上时，使用水溶性非离子聚环氧乙烷均聚物来增加发量感(hairbody)和丰满度。所记载的聚合物分子量为100000(PEG-2M)至5000000(PEG-115M)，优选300000(PEG-7M)。据称，它们沉积到毛发护膜(cuticle)之下并赋予毛发更高的表面粗糙度和纹理。
WO95/20939记载了由脂肪醇和分子量在100000(PEG-2M)至多600000(PEG-14M)的聚环氧乙烷均聚物的组合形成的增稠膏状冲洗乳液。据称，该组合物特别增加了毛发的光泽度并提供干梳益处。
JP 95015116记载了具有高洗涤能力和发泡能力的洗涤剂组合物，含有表面活性剂和0.1-2wt％羟丙基甲基纤维素。
JP 94055656记载了一种毛发化妆品，例如调理剂或润丝(rinse)，含季铵盐、油和非离子纤维素醚衍生物。该组合物对毛发具有顺滑和软化作用。
EP 0191564记载了一种香波组合物，其包括蔗糖的脂肪酸酯和非离子纤维素醚衍生物，例如羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和甲基纤维素。该组合物提供了膏状泡沫并改进毛发的“飘逸感”。
US 6153569记载了光学澄清的香波组合物，其含有氨基官能的硅酮微乳液和可以是纤维素衍生物(例如甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素或羟丙基纤维素)的增稠剂。
WO98/31327记载了以悬浮在含水表面活性剂相中的含水聚合物液滴的分离相形式的非离子水溶性聚合物(例如纤维素醚)，用于改善毛发和皮肤调理性和清洁感觉。
发明概述
本发明提供了毛发护理组合物，其包括水溶性的非离子环氧乙烷聚合物和水溶性的非离子纤维素醚。
详细说明
水溶性、非离子环氧乙烷聚合物
本发明的毛发护理组合物包括水溶性的非离子环氧乙烷聚合物。
如在本文中使用，“水溶性”是指任何于25℃在水中1.0wt％或更高的材料浓度下于水中充分溶解以形成对于裸眼而言澄清或半透明溶液的材料。
用于本发明的毛发护理组合物用途的合适环氧乙烷聚合物是下面通式表征的环氧乙烷直链均聚物：
H(OCH2CH2)nOH
这些材料通常被称为聚环氧乙烷(或者，可选择地，称为聚氧乙烯或者聚乙二醇)。
在上述通式中，n具有至少2000、优选2000-235000、更优选45000-185000、最优选130000-185000的平均值。
合适地，环氧乙烷聚合物的重均分子量(Mw)为100000-10000000道尔顿，优选1000000-10000000道尔顿，更优选6000000-10000000道尔顿，最优选7000000-8000000道尔顿。
如在本文中使用，聚合物的重均分子量(Mw)是聚合物分子数与各聚合物分子的分子量平方和之和除以聚合物分子数与各聚合物分子的分子量和之和。
对应于上述通式的聚环氧乙烷的Mw可以通过在30℃于水中测量它们的特性粘度来测定。特性粘度[η]与环氧乙烷的Mw相关，且该关系可以用下面等式来表达：[η]＝1.25×10-4Mw 0.78。
适合用于本发明的毛发护理组合物的可市售获得的聚环氧乙烷的实例包括但不限于：以商品名
Figure G2005800251140D00031
和
Figure G2005800251140D00032
购得的那些聚环氧乙烷，这些产品可由Amerchol Corporation或联营公司获得。
这些聚环氧乙烷的具体实例包括Mw为100000道尔顿的
Figure G2005800251140D00033
WSR-NlO；Mw为200000道尔顿的
Figure G2005800251140D00034
WSR-N80；Mw为300000道尔顿的
Figure G2005800251140D00035
WSR-N750；Mw为400000道尔顿的WSR-N3000；Mw为600000道尔顿的
Figure G2005800251140D00037
WSR-205；Mw为1000000道尔顿的
Figure G2005800251140D00038
WSR-N12K；Mw为4000000道尔顿的
Figure G2005800251140D00039
WSR-301；Mw为7000000道尔顿的
Figure G2005800251140D000310
WSR-303；Mw为8000000道尔顿的
Figure G2005800251140D000311
WSR-308；Mw为7000000道尔顿的
Figure G2005800251140D000312
Polymer 304；Mw为8000000道尔顿的
Figure G2005800251140D000313
Polymer 309；Mw为10000000道尔顿的
Figure G2005800251140D000314
Polymer 310；和它们的混合物。
在上述聚环氧乙烷中，优选的是Mw为至少6000000道尔顿、更优选6000000-10000000道尔顿。最优选7000000-8000000道尔顿的那些材料。
基于组合物的总重量，在本发明的毛发护理组合物中水溶性非离子环氧乙烷聚合物(如上所述)的总量通常为0.001-1％、优选0.01-0.25％、更优选0.02-0.2％的环氧乙烷聚合物的总重量。优选避免高于该浓度的浓度，因为这会赋予组合物不理想的粘稠或粘糊感觉。
水溶性非离子纤维素醚
本发明的毛发护理组合物包括水溶性的非离子纤维素醚。
如上所述，“水溶性”是指任何于25℃在水中1.0wt％或更高的材料浓度下于水中充分溶解以形成对于裸眼而言澄清或半透明溶液的材料。
优选的水溶性非离子纤维素醚是甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。这些材料通过如下方法制备：加热纤维素纤维和苛性碱溶液，进而用甲基氯处理，获得纤维素的甲基醚。甲基纤维素仅用甲基氯制备。对于羟丙基甲基纤维素而言，除了甲基氯之外，还使用环氧丙烷来获得在脱水葡萄糖单元上的羟丙基取代。该取代基(-OCH2CH(OH)-CH3)在2号碳原子上含有仲羟基。在脱水葡萄糖单元上的取代基数量影响纤维素醚的溶解度性质。因此，适合用于本发明的毛发护理组合物中的甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素具有足够程度的甲氧基或者甲氧基/羟丙基取代，从而使得它们符合上面定义的水溶性。
大量粘度等级的甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素可以由DowChemical作为它们的METHOCEL商品名系列购得。
羟丙基甲基纤维素是最优选的，并可以由Dow Chemical以它们的METHOCEL E、F、J、K和40系列产品获得。
对于在20℃下2％的水溶液中，在Ubbelohde管式粘度计中测定，水溶性非离子纤维素醚的粘度通常为100-100000、优选4000-75000mPa.s。
优选的市售可得的材料的实例是来自Dow Chemical的METHOCEL 40-100，METHOCEL 40-101和METHOCEL 40-202。
任何上述水溶性非离子纤维素醚的混合物也是合适的。
在本发明的组合物中，基于组合物的总重量，水溶性非离子纤维素醚通常以0.01-2.0％、优选0.1-0.5％、更优选0.1-0.3％的纤维素醚总重量存在。
产品形式
本发明的组合物通常为待施加到毛发上然后冲洗掉的“需冲洗掉”的组合物。
特别优选的产品形式是香波组合物。
香波组合物
本发明的香波组合物通常是含水的，即它们具有水或者是含水溶液或者溶致液晶相作为它们的主要组分。
合适地，基于组合物的总重量，该组合物将含有50-98wt％、优选60-90wt％的水。
阴离子洗净表面活性剂
根据本发明的香波组合物通常将含有一种或多种化妆品可接受的并适用于局部施加到毛发上的阴离子洗净表面活性剂。
合适的阴离子洗净表面活性剂的实例是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷酰基羟基乙磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐，特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单(三乙醇胺)盐、二(三乙醇胺)盐和三(三乙醇胺)盐。烷基和酰基通常含有8-18个、优选10-16个碳原子，并可以是不饱和的。所述烷基醚硫酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐可以每分子含1-20个环氧乙烷或者环氧丙烷单元。
用于本发明的香波组合物的典型阴离子洗净表面活性剂包括油基琥珀酸酯钠、月桂基磺基琥珀酸酯铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基苯基磺酸钠、三乙醇胺十二烷基苯基磺酸盐、椰油基羟基乙磺酸钠、月桂基羟基乙磺酸钠、月桂基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸酯钠。
优选的阴离子洗净表面活性剂是月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n为1-3)，月桂基醚磺基琥珀酸钠(n)EO(其中n为1-3)，月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n为1-3)，椰油基羟基乙磺酸钠和月桂基醚羧酸(n)EO(其中n为10-20)。
任何上述阴离子洗净表面活性剂的混合物也是合适的。
在本发明的香波组合物中，基于组合物的总重量，阴离子洗净表面活性剂的总量通常为0.5-45％、优选为1.5-35％、更优选为5-20％的阴离子洗净表面活性剂总重量。
其它成分
任选地，本发明的香波组合物可以另外含有下面所述成分，以增强性能和/或消费者满意度。
辅表面活性剂
所述组合物可以包括辅表面活性剂，以有助于赋予组合物美观性、物理或洗净性能。
辅表面活性剂的实例是非离子表面活性剂，基于组合物的总重量，其含量可以为0.5-8wt％，优选2-5wt％。
例如，可以容纳在本发明的香波组合物中的代表性非离子表面活性剂包括直链或者支化的脂族(C8-C18)伯醇或者仲醇或酚与通常环氧乙烷和经常是具有6-30个环氧乙烷基团的氧化烯的缩合产物。
其它代表性非离子表面活性剂包括单烷基或者二烷基链烷醇酰胺。实例包括椰油单乙醇酰胺或者椰油二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。
可以容纳在本发明的香波组合物中的其它非离子表面活性剂是烷基聚糖苷(APG)。通常，APG是包括(任选地经桥基)连接到一个或者多个糖基区段的烷基的那些。优选的APG如下式定义：
RO-(G)n
其中R是可以为饱和或者不饱和的支化或者直链烷基且G是糖类基团。
R可以代表约C5至约C20的平均烷基链长。优选地，R代表约C8至约C12的平均烷基链长。最优选地，R的值为约9.5-约10.5。G可以选自C5或C6单糖残基，并且优选是糖苷。G可以选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖和它们的衍生物。优选G是葡萄糖。
聚合度n可以为约1到约10或更大的值。优选地，n的值为约1.1至约2。最优选地，n值为约1.3至约1.5。
适合用于本发明中的烷基聚糖苷是市售可获得的，并包括例如标示如下的那些材料：Oramix NS10，来自Seppic；Plantaren 1200和Plantaren 2000，来自Henkel。
其它的可以容纳在本发明组合物中的由糖衍生的非离子表面活性剂包括C10-C18N-烷基(C1-C6)多羟基脂肪酸酰胺，例如C12-C18N-甲基葡糖酰胺(glucamides)，如记载在例如WO 9206154和US5194639中，和N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，例如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
优选的辅表面活性剂的实例是两性或者两性离子表面活性剂，基于组合物的总重量，它们的含量可以为0.5至约8重量％、优选1至4重量％。
两性或者两性离子表面活性剂的实例包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8-19个碳原子。用于本发明的香波的典型两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油基两性乙酸钠。
特别优选的两性或两性离子表面活性剂是椰油酰氨基丙基甜菜碱。
任何上述两性或两性离子表面活性剂的混合物也可以是合适的。优选的混合物是椰油酰氨基丙基甜菜碱和其它上述两性或者两性离子表面活性剂的混合物。优选的其它两性或者两性离子表面活性剂是椰油基两性乙酸钠。
在本发明的香波组合物中，基于该组合物的总重量，表面活性剂(包括任何辅表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量通常为1-50％、优选2-40％、最优选10-25％的表面活性剂总重量。
阳离子聚合物
阳离子聚合物是本发明的香波组合物的优选成分，用于增强调理性能。
合适的阳离子聚合物可以是被阳离子取代的均聚物或者由两种或者三种类型的单体形成。所述聚合物的重均(Mw)分子量通常为100000-2000000道尔顿。所述聚合物可以具有含阳离子氮的基团，例如季铵或者质子化的氨基，或它们的混合物。如果聚合物的分子量过低，则调理效果差。如果过高，则可能存在高拉伸粘度的问题，导致在倾倒该组合物时组合物发粘。
含阳离子氮基团通常作为阳离子聚合物的总单体单元的一部分上的取代基而存在。因此，当聚合物不是均聚物，则其可以含有间隔基的非阳离子单体单元。这些聚合物记载在CTFA CosmeticIngredient Directory，第3版中。选择阳离子单体单元对非阳离子单体单元的比率使得获得具有所需范围的阳离子电荷密度的聚合物，通常为0.2-3.0meq/gm。聚合物的阳离子电荷密度合适地通过Kjeldahl方法测定，该方法记载在US Pharmacopoeia中的测定氮的化学实验中。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能度的乙烯基单体与水溶性间隔基单体的共聚物，所述水溶性间隔基单体例如是(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基、更优选C1-3烷基。其它合适的间隔基包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
取决于组合物的特定种类和pH值，所述阳离子胺可以是伯胺、仲胺或者叔胺。通常，仲胺和叔胺、特别是叔胺是优选的。
胺取代的乙烯基单体或者胺可以以胺形式聚合，然后通过季铵化反应转化为铵。
阳离子聚合物可以包括衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或可相容的间隔基单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子聚合物包括，例如：
-含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业(CTFA)中分别称为聚(二甲基二烯丙基氯化铵)(Polyquaternium6)和丙烯酰胺与二烯丙基氯化铵制备的聚季铵盐(Polyquaternium7)；
-3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐(例如US专利4009256中所述)；
-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311中所述)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。
适用于本发明的组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式的单体：
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]，
其中，A是脱水葡萄糖残基，例如淀粉或者纤维素脱水葡萄糖残基。R是亚烷基、氧亚烷基、聚氧亚烷基或者羟基亚烷基或者它们的组合。R1、R2和R3独立代表烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或者烷氧基芳基，每个基团均含不超过约18个碳原子。对于每个阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的碳原子之和)优选为约20或更低，且X是阴离子相反离子。
另一类阳离子纤维素包括使羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物得到的聚合物季铵盐，在工业(CTFA)中称为Polyquaternium 24。这些材料可由Amerchol Corporation获得，例如商品名Polymer LM-200。
其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如在US专利3962418中记载的)和醚化纤维素和淀粉的共聚物(例如在US专利3958581中记载的)。
可以使用的特别合适的阳离子多糖聚合物类型是阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(可由Rhodia以它们的JAGUAR商标系列购得)。这些材料的实例是JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15、JAGUAR C17和JAGUAR C16、Jaguar CHT和JAGUAR C162。
可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
在本发明的香波组合物中，基于组合物的总重量，阳离子聚合物的存在浓度通常为0.01-5％、优选0.05-1％、更优选0.08-0.5％的阳离子聚合物总重量。
悬浮剂
优选地，本发明的含水香波组合物另外含有悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸和疏水单体的共聚物、含羧酸的单体和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。所述长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16-22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺和它们的混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为这些赋予组合物以珠光性质。聚丙烯酸可作为Carbopol 420、Carbopol 488或者Carbopol 493购得。可以使用丙烯酸和多官能剂交联得到的聚合物；它们可以作为Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941和Carbopol 980购得。合适的含羧酸单体和丙烯酸酯的共聚物的实例是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)材料可从Goodrich获得。
合适的丙烯酸和丙烯酸酯的交联聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖胶是黄原胶，例如可作为Kelzan mu获得的那些。
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸的交联聚合物和结晶长链酰基衍生物的混合物。
在本发明的香波组合物中，基于该组合物的总重量，悬浮剂的含量通常为0.1-10％、优选0.5-6％、更优选0.9-4％的悬浮剂总重量。
调理剂组合物
对于本发明的组合物的其它优选产物形式是用于处理毛发(通常在涂抹香波后)和随后冲洗的调理剂。
这些调理剂组合物将通常包括一种或者多种化妆品可接受的和适用于局部施加到毛发上的调理表面活性剂。
合适的调理表面活性剂包括选自单独或者混合使用的阳离子表面活性剂的那些。优选地，该阳离子表面活性剂具有式N+R1R2R3R4，其中R1、R2、R3和R4独立地为(C1-C30)烷基或者苄基。优选地，R1、R2、R3和R4中一个、两个或三个独立地是(C4-C30)烷基且其它的一个或者多个R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或者苄基。更优选地，R1、R2、R3和R4中一个或两个独立地是(C6-C30)烷基和其它的R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或者苄基。任选地，该烷基可以在烷基链中含有一个或多个酯(-OCO-或者-COO-)和/或醚(-O-)连接键。烷基可以任选地被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或者支链和环状的(对于具有3个或更多个碳原子的烷基)。烷基可以是饱和的或者可以含有一个或者多个碳碳双键(例如油基)。烷基可以任选地在烷基链上被一个或者多个乙烯氧基乙氧基化。
适合用于本发明的调理剂组合物的阳离子表面活性剂包括氯化鲸蜡基三甲基铵、氯化山萮基三甲基铵、氯化鲸蜡基吡啶鎓、氯化四甲基铵、氯化四乙基铵、氯化辛基三甲基铵、氯化十二烷基三甲基铵、氯化十六烷基三甲基铵、氯化辛基二甲基苄基铵、氯化癸基二甲基苄基铵、氯化硬脂基二甲基苄基铵、氯化二(十二烷基)二甲基铵、氯化二(十八烷基)二甲基铵、氯化牛油基三甲基铵、氯化二氢化牛油基二甲基铵(例如来自Akzo Nobel的Arquad 2HT/75)、氯化椰油基三甲基铵、油基聚氧乙烯(2)基甲基氯化铵和它们的相应的氢氧化物。其它合适的阳离子表面活性剂包括那些具有CTFA名称Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是合适的。对于本发明的调理剂中应用而言，特别有用的阳离子表面活性剂是氯化鲸蜡基三甲基铵，其可以例如作为GENAMIN CTAC，从Hoechst Celanese购得。对于在根据本发明的调理剂中使用而言，另一特别有用的阳离子表面活性剂是氯化山萮基三甲基铵，其例如可以作为GENAMIN KDMP，从Clariant购得。
另一类适合用于本发明的阳离子表面活性剂的实例，或者单独使用或者与一种或者多种其它阳离子表面活性剂一起使用，是下面(i)和(ii)的组合：
(i)与通式(I)相对应的酰氨基胺：
Figure G2005800251140D00111
其中，R1是具有10个或者更多碳原子的烃链，
R2和R3独立地选自1-10个碳原子的烃链，且m是1至约10的整数；和
(ii)酸。
如在本文中使用，术语烃链是指烷基或者链烯基链。
优选的酰氨基胺化合物是那些对应于式(I)的化合物，其中
R1是约11至约24碳原子烃基残基，
R2和R3各自独立地是烃基残基，优选地，具有1-约4碳原子的烷基，和
m是1至约4的整数。
优选地，R2和R3是甲基或乙基。
优选地，m是2或3，即亚乙基或者亚丙基。
在本文中优选的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、山萮酰氨基丙基二甲基胺、山萮酰氨基丙基二乙基胺、山萮酰氨基乙基二乙基胺、山萮酰氨基乙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二甲基胺和它们的混合物。
在本文中有用的特别优选的酰氨基胺是硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺和它们的混合物。
在本文中有用的可以购得的酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺，可由Inolex(Philadelphia Pennsylvania，USA)以商品名LEXAMINE S-13获得和由Nikko(Tokyo，Japan)以AMIDOAMINEMSP获得；硬脂酰氨基乙基二乙基胺，可由Nikko以商品名AMIDOAMINE S获得；山萮酰氨基丙基二甲基胺，可由Croda(NorthHumberside，England)以商品名INCROMINE BB获得；和各种可由Scher(Clifton New Jersey，USA)以商品名SCHERCODINE系列获得的酰氨基胺。
酸(ii)可以是任何能够使毛发处理组合物中的酰氨基胺质子化的有机酸或者无机酸。适合在本文中使用的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸和它们的混合物。优选地，该酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸和它们的混合物。
酸的首要作用是使毛发处理组合物中的酰氨基胺质子化，从而在毛发处理组合物中原位形成叔胺盐(TAS)。该TAS实际上是临时的季铵或者假季铵阳离子表面活性剂。
合适地，酸的含量足以使所有存在的酰氨基胺质子化，即至少为存在于组合物中的酰氨基胺量的等摩尔量的程度。
在本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的浓度通常为组合物重量的0.01-10％，更优选0.05-7.5％，最优选0.1-5％。
本发明的调理剂还将通常掺有脂肪醇。人们认为，在调理组合物中结合使用脂肪醇和阳离子表面活性剂是特别有利的，因为这致使形成其中分散着阳离子表面活性剂的薄层相。
代表性的脂肪醇含8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是含直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物。使用这些材料的有利之处还在于它们有助于本发明的组合物的综合调理性质。
在本发明的调理剂中的脂肪醇的浓度通常为该组合物重量的0.01-10％、优选0.1-8％，更优选0.2-7％，最优选0.3-6％。阳离子表面活性剂对脂肪醇的重量比合适地为1∶1至1∶10，优选为1∶1.5至1∶8，最好为1∶2至1∶5。如果阳离子表面活性剂对脂肪醇的重量比过高，则可导致来自组合物的眼睛刺激性。如果过低，则会使得对于某些消费者而言使得毛发感觉吱吱响(squeaky)。
其它调理剂
本发明的组合物可以含有其它调理剂以最优化湿润和干燥调理益处。
特别优选的其它调理剂是硅酮乳液。
合适的硅酮乳液包括由硅酮形成的那些，例如聚二有机硅氧烷、特别是CTFA名称为聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane)，CTFA名称为聚二甲基硅烷醇(dimethiconol)的含有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，和CTFA名称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)的氨基官能化的聚二甲基硅氧烷。
在本发明的组合物中，乳液液滴的沙得平均液滴直径(D3,2)通常可以为0.01-20微米，更优选为0.2-10微米。
适合测量沙得平均液滴直径(D3,2)的方法是通过激光散射法利用例如Malvern Mastersizer的仪器测定。
适合用于本发明的组合物中的硅酮乳液可由例如Dow Corning和GE Silicones的硅酮供应商获得。使用这些预先形成的硅酮乳液对于易于处理和控制硅酮颗粒尺寸而言是优选的。这些预先形成的硅酮乳液通常另外含有合适的乳化剂，例如阴离子或者非离子乳化剂，或者它们的混合物，并且可以由化学乳化方法(例如乳液聚合)制备，或者由采用高剪切力混合器的机械乳化方法制备。预先形成的低于0.15微米的沙得平均液滴直径(D3.2)的硅酮乳液通常称为微乳液。
合适的预先形成的硅酮乳液的实例包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788和微乳液DC2-1865和DC2-1870，所有这些可由Dow Corning获得。这些都是聚二甲基硅烷醇的乳液/微乳液。适用的还有氨基封端的聚二甲基硅氧烷乳液，例如DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicone)。
适用的还有其中已经共混某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物和硅酮乳液液滴的硅酮乳液，例如在WO03/094874中记载。在这些材料中，所述硅酮乳液液滴优选由诸如上面记载的那些聚二有机硅氧烷形成。表面活性嵌段共聚物的一个优选形式是根据下式：
Figure G2005800251140D00141
其中x的平均值为4或更大，y的平均值为25或更大。
表面活性嵌段共聚物的其它优选形式是根据下式：
Figure G2005800251140D00142
其中a的平均值为2或更大，b的平均值为6或更大。
还可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。
在本发明的组合物中，基于该组合物的总重量，硅酮的存在量通常为0.05-10％、优选0.05-5％，更优选0.5-2％的硅酮的总重量。
其它任选成分
本发明的组合物可以含有其它成分以增强性能和/或消费者满意度。这些成分包括香味剂、染料和颜料、pH调节剂、珠光剂或者遮光剂、粘度调节剂、防腐剂和天然毛发营养物，例如植物成分、水果提取物、糖衍生物和氨基酸。
方法
用于制备本发明的毛发护理组合物的特别优选方法包括：共混的水溶性、非离子环氧乙烷聚合物和载体液体的第一步骤，从而形成其中用载体液体涂覆聚合物的浆体。然后使用搅拌共混该浆体和剩余的组合物成分，从而分散载体液体的涂层。
合适的载体液体可以是任何化妆品可接受的材料，该材料不会以任何显著程度溶解于水溶性的非离子环氧乙烷聚合物。优选的实例包括甘油、油性疏水香料和它们的混合物。
使用模式
本发明的组合物主要打算用于将需冲洗掉的组合物局部施加到人类受试者毛发和/或头皮上，以提供洗净和同时改善毛发纤维表面性质，例如顺滑性、柔软性、可梳理性、角质层的整合性和光泽。由本发明提供的组合物优选是含水香波组合物，通过将它们按摩到毛发中随后在毛发干燥前用清洁水冲洗来使用。任选地，可以在冲洗后和干燥前施加分开的调理制剂，但这可能是不需要的，因为本发明的香波组合物是打算向毛发提供洗净和调理作用。
本发明进一步通过参照下面的非限制性实施例进行阐述，其中如非另有说明，所有百分比是基于总重量的重量计。
实施例
实施例1和对比实施例A、B和C
制备了成分如下表所示的香波组合物。实施例1代表了根据本发明的组合物而实施例A、B和C代表了对比实施例。
Figure G2005800251140D00161
(1)DC 1785(来自Dow Corning的含非离子乳化剂的聚二甲基硅烷醇乳液)
(2)
Figure G2005800251140D00162
980，来自Goodrich。
(3)
Figure G2005800251140D00163
C13S，来自Rhodia
(4)
Figure G2005800251140D00164
40-202，来自Amerchol Corporation(粘度为4000mPa.s的羟丙基甲基纤维素，针对20℃下的2％水溶液，由Ubbelohde管式粘度计测定)
(5)
Figure G2005800251140D00165
WSR-308，来自Amerchol Corporation(Mw为8000000道尔顿的聚环氧乙烷，CTFA名称为PEG-180M)。
实施例1、A、B和C的组合物在一个感觉实验中使用18位经培训的研究组成员(panellist)进行评价。各种润湿感觉属性由研究组成员以1-5级别分级(1＝最低分数；5＝最高分数)并在下面示出平均分值。
Figure G2005800251140D00171
结果清楚表明：与实施例A、B或C的任意一种组合物相比，实施例1的组合物在所有经测试的属性上的优异性。

Claims (11)

1.一种毛发护理组合物，包括水溶性的非离子环氧乙烷聚合物和水溶性的非离子纤维素醚，其特征在于该环氧乙烷聚合物是用下面通式表征的环氧乙烷直链均聚物：
H(OCH2CH2)nOH
其中，n的平均值为130000-185000，且所述非离子纤维素醚选自甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素和它们的混合物，其中，基于该组合物的总重量，环氧乙烷聚合物的总量为0.001-1％，水溶性的非离子纤维素醚以0.01-2.0％的纤维素醚总重量存在。
2.权利要求1的组合物，其中所述环氧乙烷的聚合物具有6000000道尔顿至10000000道尔顿的重均分子量。
3.权利要求1的组合物，其中所述环氧乙烷的聚合物具有7000000道尔顿至8000000道尔顿的重均分子量。
4.权利要求1的组合物，其中，基于该组合物的总重量，环氧乙烷的聚合物的总量为0.01-0.25％的环氧乙烷聚合物总重量。
5.权利要求1的组合物，其中，基于该组合物的总重量，环氧乙烷的聚合物的总量为0.02-0.2％的环氧乙烷聚合物总重量。
6.权利要求1的组合物，该组合物为包含一种或多种阴离子洗净表面活性剂的含水香波组合物形式。
7.权利要求6的组合物，其还包括硅酮乳液。
8.权利要求7的组合物，其中所述硅酮乳液由硅酮和环氧乙烷与环氧丙烷的嵌段共聚物形成。
9.一种用于制备根据权利要求1-8中任一项的毛发护理组合物的方法，该方法包括共混环氧乙烷聚合物和载体液体的第一步骤，从而形成其中用该载体液体涂覆该聚合物的浆体，然后使用搅拌共混该浆体和该剩余的组合物成分，从而分散该载体液体的涂层。
10.权利要求9的方法，其中所述载体液体选自甘油、油性疏水香料和它们的混合物。
11.一种处理毛发的方法，包括施加权利要求1-8中任一项的组合物，然后冲洗掉。
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