CN101005826B - 含树枝状聚合物的毛发护理组合物 - Google Patents

含树枝状聚合物的毛发护理组合物 Download PDF

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Abstract

一种化妆品和个人护理组合物，其包括由聚酯或聚醚单元或它们的混合物组成的疏水官能化的多羟基大分子。

Description

含树枝状聚合物的毛发护理组合物
技术领域
本发明涉及化妆品和个人护理组合物，更特别地，本发明涉及让毛发笔直、整齐(aligned)和具有降低的体积的毛发护理组合物。
背景技术
许多人认为笔直、完全整齐的长发是有吸引力的。本申请公开用于使毛发整齐、防止毛发打卷(frizzing)和降低毛发体积的配方。
某些树枝状聚合物已经被建议在个人护理领域内使用。
WO 01/17485公开了用于毛发造型的树枝状分子，免冲洗配方是特别优选的毛发造型组合物，例如美发喷剂。
WO 97/14404记载了含有阴离子表面活性剂作为洗净剂和阳离子树枝状聚合物作为柔软助剂的个人洗涤组合物。优选的阳离子树枝状聚合物是乙二胺和丙烯酸甲酯连续反应制得的聚酰氨基胺(PAMAM)树枝状聚合物。
US 5449519涉及其中促脱皮试剂或者抗粉刺剂(例如水杨酸)与PAMAM型的星射状树枝状聚合物进行复合的促脱皮或者抗粉刺组合物。
EP 0880961和EP 880962记载了用于保护皮肤和毛发的防晒制剂，该制剂含有超支化或者树枝状聚酰胺-聚合物，例如超支化的聚亚乙基亚胺。
EP 0884047涉及聚胺聚合物的用途，该聚胺聚合物可以是超支化或者树枝状的，用作化妆品或者皮肤病学组合物的抗氧化剂。
WO 99/32076和WO 99/32540涉及某些特定二硫官能化的超支化聚合物和树枝状聚合物在化妆品和药物中作为增稠剂或凝胶剂或者作为成膜剂的用途。
EP 0815827记载了用于处理毛发的化妆品组合物，该化妆品组合物在化妆品基料中含有至少一种树枝状聚合物或者树枝状聚合物缀合物。这些树枝状聚合物是指具有腈端基或者氨基端基的聚(亚氨基丙烷-1，3-二基)树枝状聚合物，它们的制备记载在US 5530092中。
发明概述
本发明提供了这样的化妆品和个人护理组合物，其包括由聚酯单元或者聚酯或聚醚单元或它们的混合物形成的疏水官能化的多羟基树枝状大分子。
本发明还涉及通过施加上述组合物处理毛发的方法。
本发明还涉及上述树枝状大分子用于使毛发整齐和降低毛发体积的用途。
发明详述
如在本文中所述，“水溶性”是指任何于25℃在水中以1.0重量％或者更高材料浓度于水中充分溶解以形成对于裸眼而言澄清或者半透明溶液的材料。
树枝状大分子
树枝状大分子是具有含大量端基的密集分支结构的大分子。树枝状聚合物包括多个均含有一个或多个分支点的重复单元层或者代(generation)。树枝状聚合物，包括树枝状聚合物和超支化聚合物，由具有至少两种不同类型反应性基团的单体单元进行缩合反应制备。树枝状聚合物是高度对称的，而被命名为超支化的大分子可以在一定程度上具有不对称性，但保持高度支化的树状结构。
树枝状大分子通常由具有一个或多个反应位点的引发剂或核和多个支化层和任选的链终止分子层组成。支化层的不断复制通常产生增加的支化重复，和当合适的或者希望的时候，增加的端基数量。所述层通常被称为代或者分支树突。
本发明的组合物包括疏水官能化的树枝状大分子。优选的疏水基团是基于碳的。C2-C24烷基或者链烯基是优选的疏水基团，更优选的是C4-C22烷基或者链烯基，特别优选C6-C20烷基或者链烯基，最优选具有C8-C18烷基或者链烯基的树枝状大分子。所述疏水基团可以包含直链和支链疏水物以及芳烷基基团，但是优选的是烷基疏水基团是直链的。疏水基团可以是不饱和基团，但优选是饱和的。有时，所述疏水基团通过连接基团连接到树枝状大分子，合适的连接基团包括酯基或者酰胺基。
树枝状大分子由聚酯或者聚醚单元或者它们的混合物形成。聚酯是优选的，聚酯特别适用于香波。在某些情况下，聚醚对于调理剂而言是优选的。这种类型的合适大分子和它们的制备方法记载在US5418301中并可以Perstorp的商品名销售。
优选的是，树枝状大分子在该树枝状大分子的周围基团和/或端基处被完全或者部分疏水官能化。(在本发明上下文中术语周围是指树枝状大分子的外层或者边缘。)
如果所述树枝状大分子在周围处被疏水官能化，优选5-95％，更优选20-90％，最优选25-80％的端基被疏水官能化。
优选的是聚合物的代数(generation number)为大于1，更优选为2或更大。最大代数为10或更低，更优选8或更低。代数的优选范围为2-6。
疏水官能化的树枝状大分子的含量优选占总组合物的0.0001-10wt％，更优选占总组合物的0.001-5wt％，最优选0.01-3wt％。
将树枝状大分子添加到组合物中的优选形式是和任何表面活性剂和/或长链醇一起添加该大分子。
产品形式
本发明的组合物通常是将被施加到毛发上并且随后被冲洗掉的“用后需冲洗掉(rinse-off)”的组合物。
香波组合物
本发明的香波组合物通常是含水的，即它们具有水或者水溶液或者溶致性液晶相作为它们的主要组分。
合适地，基于该组合物的总重量，所述组合物将包括50-98重量％，优选60-90重量％的水。
阴离子洗净表面活性剂
根据本发明的香波组合物将通常包括一种或者多种化妆品可接受的并适合局部施加到毛发上的阴离子洗净表面活性剂。
合适的阴离子洗净表面活性剂的实例是烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐，特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐。烷基和酰基通常含有8-18个、优选10-16个碳原子，并可以是不饱和的。所述烷基醚硫酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐每个分子可以含有1-20环氧乙烷或环氧丙烷单元。
用于本发明的香波组合物的典型阴离子洗净表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸钠。
优选的阴离子洗净表面活性剂是月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n是1-3)，月桂基醚磺基琥珀酸钠(n)EO(其中n是1-3)，月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n是1-3)，椰油基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸(n)EO(其中n是10-20)。
任何上述阴离子洗净表面活性剂的混合物也是合适的。
基于该组合物的总重量，本发明的香波组合物中的阴离子洗净表面活性剂的总量为0.5-45％，优选1.5-35％，更优选5-20％的阴离子洗净表面活性剂总重量。
其它成分
任选地，本发明的香波组合物可以另外含有下述成分以增强性能和/或消费者可接受性。
辅助表面活性剂
所述组合物可以包括辅助表面活性剂，以赋予组合物以美观性、物理或洗净性质。
辅助表面活性剂的一个实例是非离子表面活性剂，基于组合物的总重量，所述非离子表面活性剂的含量为0.5-8重量％，优选2-5重量％。
例如，本发明的香波组合物中可以包含的代表性非离子表面活性剂包含脂族(C8-C18)直链或者支链的伯或仲醇或者酚与烯化氧，通常是环氧乙烷且一般具有6-30个环氧乙烷基团的缩合物。
其它代表性非离子表面活性剂包含单烷基或者二烷基链烷醇酰胺。例子包含椰油基单乙醇酰胺或二乙醇酰胺和椰油基单异丙醇酰胺。
本发明的香波组合物中可以包含的其它非离子表面活性剂是烷基多聚糖苷(APG)。典型地，APG是包括连接到(任选地经过桥连基团)一个或者多个糖基嵌段的烷基的那些。优选的APG是下式定义的那些：
RO-(G)n
其中R是可以为饱和或不饱和的支链或者直链烷基，且G是糖基团。n可以为大约1至大约10或者更高的值。材料可提及：来自Seppic的Oramix NS 10，来自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren 2000。
辅助表面活性剂的优选实例是两性或者两性离子表面活性剂，基于组合物的总重量，所述表面活性剂的含量为0.5-大约8重量％，优选1-4重量％。
两性或者两性离子表面活性剂的实例包括烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中所述烷基和酰基具有8-19个碳原子。用于本发明的香波的典型两性和两性离子表面活性剂包含月桂基胺氧化物、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油基两性乙酸钠。
特别优选的两性或者两性离子表面活性剂是椰油酰氨基丙基甜菜碱。
同样合适的可以是任何上述两性或者两性离子表面活性剂的混合物。优选的混合物是上述的椰油酰氨基丙基甜菜碱和其它两性或者两性离子表面活性剂的混合物。优选的其它两性或者两性离子表面活性剂是椰油基两性乙酸钠。
基于所述组合物的总重量，在本发明的香波组合物中的表面活性剂(包含任何辅助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量通常为1-50％、优选2-40％，更优选10-25％的表面活性剂的总重量。
阳离子聚合物
阳离子聚合物是本发明的香波组合物中的优选成分，用于增强调理性质。
合适的阳离子聚合物可以是阳离子取代的或者可以由两种或者多种类型的单体形成的均聚物。聚合物的重均(Mw)分子量将通常为100000-2000000道尔顿。
合适的阳离子聚合物包含例如具有阳离子胺或者季铵官能度的乙烯基单体与水溶性间隔基单体(例如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮)的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-3烷基。其它合适的间隔基包含乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
取决于组合物的特定物质和pH值，阳离子胺类可以是伯胺、仲胺或叔胺。通常，仲胺和叔胺，特别是叔胺是优选的。
胺取代的乙烯基单体和胺类可以以胺形式聚合，然后通过季铵化反应转化为铵。
阳离子聚合物可以包括衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔基单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子聚合物包含例如：
-含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业(CTFA)内分别称为聚(二甲基二烯丙基氯化铵)(Polyquaternium 6)和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵制的聚季铵盐(Polyquaternium7)；
-3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐(例如US专利4009256中所述)；
-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311中所述)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离予多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。
适用于本发明的组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式的单体：
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]，
其中，A是脱水葡萄糖残基，例如淀粉或者纤维素脱水葡萄糖残基。R是亚烷基、氧亚烷基、聚氧亚烷基或者羟基亚烷基或者它们的组合。R1、R2和R3独立代表烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或者烷氧基芳基，每个基团均含不超过约18个碳原子。对于每个阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的碳原子之和)优选为约20或更低，且X是阴离子相反离子。
另一类阳离子纤维素包括使羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合物季铵盐，在工业(CTFA)中称为Polyquaternium 24。这些材料可由Amerchol Corporation获得，例如商品名Polymer LM-200。
其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如在US专利3962418中记载的)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(例如在US专利3958581中记载的)。
可以使用的特别合适的阳离子多糖聚合物类型是阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(可由Rhodia以它们的JAGUAR商标系列购得)。这些材料的实例是JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15、JAGUAR C17和JAGUAR C16、Jaguar CHT和JAGUAR C162。
可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
在本发明的香波组合物中，基于组合物的总重量，阳离子聚合物的存在浓度通常为0.01-5％、优选0.05-1％、更优选0.08-0.5％的阳离子聚合物总重量。
悬浮剂
优选地，本发明的含水香波组合物另外含有悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸和疏水单体的共聚物、含羧酸的单体和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。所述长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16-22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺和它们的混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为这些赋予组合物以珠光性质。聚丙烯酸可作为Carbopol 420、Carbopol 488或者Carbopol 493购得。可以使用丙烯酸和多官能剂交联得到的聚合物；它们可以作为Carbopol 910、Carbopol934、Carbopol 941和Carbopol 980购得。合适的含羧酸单体和丙烯酸酯的共聚物的实例是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)材料可从Goodrich获得。
合适的丙烯酸和丙烯酸酯的交联聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖胶是黄原胶，例如可作为Kelzan mu获得的那些。
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸的交联聚合物和结晶长链酰基衍生物的混合物。
在本发明的香波组合物中，基于该组合物的总重量，悬浮剂的含量通常为0.1-10％、优选0.5-6％、更优选0.9-4％的悬浮剂总重量。
调理剂组合物
对于本发明的组合物的其它优选产物形式是用于处理毛发(通常在涂抹香波后)和随后冲洗的调理剂。
这些调理剂组合物将通常包括一种或者多种化妆品可接受的和适用于局部施加到毛发上的调理表面活性剂。
合适的调理表面活性剂包括选自单独或者混合使用的阳离子表面活性剂的那些。优选地，该阳离子表面活性剂具有式N+R1R2R3R4，其中R1、R2、R3和R4独立地为(C1-C30)烷基或者苄基。优选地，R1、R2、R3和R4中一个、两个或三个独立地是(C4-C30)烷基且其它的一个或者多个R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或者苄基。更优选地，R1、R2、R3和R4中一个或两个独立地是(C6-C30)烷基和其它的R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或者苄基。任选地，该烷基可以在烷基链中含有一个或多个酯(-OCO-或者-COO-)和/或醚(-O-)连接键。烷基可以任选地被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或者支链和环状的(对于具有3个或更多个碳原子的烷基)。烷基可以是饱和的或者可以含有一个或者多个碳碳双键(例如油基)。烷基可以任选地在烷基链上被一个或者多个乙烯氧基乙氧基化。
适合用于本发明的调理剂组合物的阳离子表面活性剂包括氯化鲸蜡基三甲基铵、氯化山萮基三甲基铵、氯化鲸蜡基吡啶
Figure 058281979_0
、氮化四甲基铵、氯化四乙基铵、氯化辛基三甲基铵、氯化十二烷基三甲基铵、氯化十六烷基三甲基铵、氯化辛基二甲基苄基铵、氯化癸基二甲基苄基铵、氯化硬脂基二甲基苄基铵、氯化二(十二烷基)二甲基铵、氯化二(十八烷基)二甲基铵、氯化牛油基三甲基铵、氯化二氢化牛油基二甲基铵(例如来自Akzo Nobel的Arquad 2HT/75)、氯化椰油基三甲基铵、油基聚氧乙烯(2)基甲基氯化铵和它们的相应的氢氧化物。其它合适的阳离子表面活性剂包括具有CTFA名称Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是合适的。对于在本发明的调理剂中应用而言，特别有用的阳离子表面活性剂是氯化鲸蜡基三甲基铵，其可以例如作为GENAMIN CTAC，从Hoechst Celanese购得。对于在根据本发明的调理剂中使用而言，另一特别有用的阳离子表面活性剂是氯化山萮基三甲基铵，其例如可以作为GENAMIN KDMP，从Clariant购得。
适用于本发明中，单独或者与一种或者多种其它阳离子表面活性剂一起的其它类型阳离子表面活性剂的实例是酰氨基胺和酸的组合。
在本文中有用的优选酰氨基胺包含硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、山萮酰氨基丙基二甲基胺、山萮酰氨基丙基二乙基胺、山萮酰氨基乙基二乙基胺、山萮酰氨基乙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二甲基胺和它们的混合物。
在本文中有用的特别优选的酰氨基胺是硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺和它们的混合物。
酸(ii)可以是任何能够使毛发处理组合物中的酰氨基胺质子化的有机酸或者无机酸。适合在本文中使用的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸和它们的混合物。优选地，该酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸和它们的混合物。
合适地，酸的含量足以使所有存在的酰氨基胺质子化，即至少与存在于组合物中的酰氨基胺量等摩尔量的程度。
在本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的浓度通常为组合物重量的0.01-10％，更优选0.05-7.5％，最优选0.1-5％。
本发明的调理剂还将通常掺有脂肪醇。人们认为，在调理组合物中结合使用脂肪醇和阳离子表面活性剂是特别有利的，因为这致使形成其中分散着阳离子表面活性剂的薄层相。
代表性的脂肪醇含8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是含直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物。使用这些材料的有利之处还在于它们有助于本发明的组合物的综合调理性质。
本发明的调理剂的脂肪醇的含量通常为组合物重量的0.01-10％，优选0.1-8％，更优选0.2-7％，最优选0.3-6％。阳离子表面活性剂对脂肪醇的重量比合适地为1∶1-1∶10，优选1∶1.5-1∶8，最好为1∶2-1∶5。如果阳离子表面活性剂对脂肪醇的重量比过高，则可导致来自组合物的眼睛刺激性。如果过低，则会使得对于某些消费者而言使得毛发感觉吱吱响(squeaky)。
其它调理剂
本发明的组合物可以含有其它调理剂以最优化湿润和干燥调理益处。
特别优选的其它调理剂是硅酮乳液。
合适的硅酮乳液包括由硅酮形成的那些，例如聚二有机硅氧烷、特别是CTFA名称为聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane)，CTFA名称为聚二甲基硅烷醇(dimethiconol)的含有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，和CTFA名称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)的氨基官能化的聚二甲基硅氧烷。
在本发明的组合物中，乳液液滴的沙得平均液滴直径(D3，2)通常可以为0.01-20微米，更优选为0.2-10微米。
适合测量沙得平均液滴直径(D3，2)的方法是通过激光散射法利用例如Malvern Mastersizer的仪器测定。
适合用于本发明的组合物中的硅酮乳液可由例如Dow Corning和GE Silicones的硅酮供应商获得。使用这些预先形成的硅酮乳液对于易于处理和控制硅酮颗粒尺寸而言是优选的。这些预先形成的硅酮乳液通常另外含有合适的乳化剂，例如阴离子或者非离子乳化剂，或者它们的混合物，并且可以由化学乳化方法(例如乳液聚合)制备，或者由采用高剪切力混合器的机械乳化方法制备。预先形成的低于0.15微米的沙得平均液滴直径(D3.2)的硅酮乳液通常称为微乳液。
合适的预先形成的硅酮乳液的实例包括乳液DC2-1 766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788和微乳液DC2-1865和DC2-1870，所有这些可由Dow Corning获得。这些都是聚二甲基硅烷醇的乳液/微乳液。适用的还有氨基封端的聚二甲基硅氧烷乳液，例如DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicones)。
适用的还有其中已经共混某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物和硅酮乳液液滴的硅酮乳液，例如在WO03/094874中记载。在这些材料中，所述硅酮乳液液滴优选由诸如上面记载的那些聚二有机硅氧烷形成.表面活性嵌段共聚物的一个优选形式符合下式：
Figure S05828197920070226D000111
其中x的平均值为4或更大，y的平均值为25或更大。
表面活性嵌段共聚物的其它优选形式符合下式：
Figure S05828197920070226D000112
其中a的平均值为2或更大，b的平均值为6或更大。
还可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。
在本发明的组合物中，基于该组合物的总重量，硅酮的存在量通常为0.05-10％、优选0.05-5％，更优选0.5-2％的硅酮的总重量。
其它任选成分
本发明的组合物可以含有其它成分以增加性能和/或消费者可接受性。这些成分包括香味剂、染料和颜料、pH调节剂、珠光剂或者遮光剂、粘度调节剂、防腐剂和天然毛发营养物，例如植物成分、水果提取物、糖衍生物和氨基酸。
本发明参照下面的非限制性实施例进行进一步描述，其中除非另外规定，所有百分比为基于总重量的重量百分比。
本发明的实施例用数字表示，对比实施例用字母表示。
实施例
香波
各种香波组合物使用基于表1中的配方进行制备。
表1
化学名 重量(作为100％活性物质)
月桂基聚氧乙烯(2 EO)醚硫酸钠(SLES) 14.0
椰油酰氨基丙基甜菜碱(CAPB) 2.0
瓜尔羟丙基三甲基氯化铵 0.4
硅酮乳液 2.0
树枝状聚合物(参见表3) 2.0
氯化钠 适量(q.s.)
水和微量物质 补足到100％
香波实施例使用表2中详细列出的相关Boltorn进行制备。香波实施例A在不存在Boltorn条件下制备。
调理剂
使用表2的配方作为基础制备了各种调理剂组合物。
表2
化学名 重量(作为100％活性物质)
鲸蜡基三甲基氯化铵 0.9
二(十八烷基)二甲基氯化铵 0.4
十六/十八醇 4.0
硅酮乳液 2.0
树枝状聚合物(表4) 2.0
水和微量物质 补足到100％
除非另外指出，调理剂实施例使用2％的表4中详细列出的相关Boltorn进行制备。调理剂实施例B在不存在Boltorn条件下制备。
体外试验方法
激光体积试验(用香波和/或调理剂处理多缕毛发(switches))
碱洗涤
使用14/2 SLES/CAPB溶液对2g/10”欧洲人毛发缕进行碱洗涤。5缕毛发一组并在35-40℃用流动水润湿。通过拇指和食指沿该缕毛发长度方向移动以去除过量的水。沿着该缕毛发长度方向施加1ml碱，并搅动30秒。该缕毛发在流动温水下冲洗30秒，然后又施加1mlSLES/CAPB并继续搅动30秒。该缕毛发最后冲洗1分钟。
香波处理
5缕毛发一组并沿着这些缕毛发长度方向放置1ml香波。搅动这些缕毛发30秒，然后冲洗30秒。沿着这些缕毛发长度方向又放置1ml香波，并搅动30秒，然后冲洗1分钟。这些缕毛发经梳理并同时被垂直悬挂在夹具架上，该缕毛发通过沿着这些缕毛发的长度方向移动拇指和食指而光滑化，然后让其自然干燥过夜。
请注意，每次处理使用5缕毛发。
调理剂处理
5缕毛发一组并如上用14/2香波进行碱洗，然后沿着该缕毛发长度方向放置2ml调理剂，并搅动1分钟，然后冲洗1分钟。这些缕毛发经梳理，同时被垂直悬挂在夹具架上，该缕毛发通过沿着这些缕毛发的长度方向移动拇指和食指而光滑化，然后让其自然干燥过夜。
激光测量
每缕毛发被垂直悬挂在夹具架上，以2mW，λ(波长)＝632.8nm氦氖激光从该缕毛发的底部大约2”处垂直于未触及过的毛发进行照射。激光照射该缕毛发的横截面，在黑色背景上产生白色斑点的二维图像，每个点代表单个毛发纤维。使用35mm照相机将所照出的图案记录到光盘上。
分析
宏被用于设定每个图像的区别程度(即清晰图像的阀值导致储存在光盘上的点的编号)和然后计算在图像上的各点的x，y坐标。Excel中的另一宏对所有坐标施加数学转换，以将坐标从它们相对于照相机的表观位置转换为该缕毛发的实际位置。这些实际坐标被用于计算所有坐标离计算中心的平均径向分布，因而提供这些缕毛发的体积的指标。
分析结果
体积分别相对于表3和4中的实施例A和B进行规格化。
香波
表3
实施例 Boltorn名 代数 ％烷基(C8-10)取代基 规格化的体积*
1 H60 0.8C8-10 6  80 0.71
2 H2004 2  60 0.79
3 H40 0.5C8-10 4  50 0.81
4 H40 90％C8/C10 4  90 0.94
5 H2003 2  30 0.98
C H20 2  0 1.02
D H30 3  0 1.01
E H40 4  0 1.0
A - 1.00
*数字越小，体积越小。
调理剂
表4
实施例 Boltorn名 代数 ％烷基(C8-10)取代基 规格化的体积
6 H2003 2 30 0.81
7 H40 90％C8/C10 4 90 0.90
8* W1000 0.93
9 H60 0.8C8-10 6 80 0.94
10 H40 0.5C8-10 6 50 0.95
11 1％2004H 2 60 0.95
F H40 4 0 1.02
G H30 3 0 1.09
H H20 2 0 1.10
B - 1.00
*实施例8是聚醚基树枝状聚合物，用C18封端。
体内实验数据
Salon工作室
香波配方使用表5中的配方进行制备。
表5
化学名 实施例17重量(作为100％活性物质) 实施例C重量(作为100％活性物质)
月桂基聚氧乙烯(2 EO)醚硫酸钠(SLES) 14.0 14.0
椰油酰氨基丙基甜菜碱 2.0 2.0
瓜尔羟丙基三甲基氯化铵 0.4 0.4
硅酮乳液 2.0 2.0
树枝状聚合物-H2004 2.0 -
氯化钠 适量 适量
水和微量物质 补足到100％ 补足到100％
所述树枝状聚合物是H2004，参见表3。
Salon工作室方法
2位理发师评价了该产品(每位理发师9位研究组成员)。所述香波产品由施加者以盲试验进行施加，理发师相应地洗涤研究组成员。各理发师评价产品的性能并进行打分(成对对比)，并给出2种产品之间的差异规模表。
表6
属性 选择次数 选择实施例C的次数 在对比中赢得的显著性
好的整齐性 13  5 ＞90％
较少蓬乱 13  5 ＞90％
重的毛发 13  5 ＞90％
毛发体积 13  5 ＞90％
理发师的总评价次数(n＝18)

Claims (11)

1.一种处理毛发的方法，该方法包括将一种组合物施加到毛发上的步骤，该组合物包括由聚酯或聚醚单元或它们的混合物形成的疏水官能化的多羟基树枝状大分子，其中该树枝状大分子的代数为2-10，其中所述树枝状大分子的疏水官能团包含C6-C20羧基。
2.权利要求1的方法，其中所述树枝状大分子的疏水官能团包含C8-C18羧基。
3.权利要求1的方法，其中所述树枝状大分子的疏水官能团位于该大分子的末端。
4.权利要求1的方法，其中烷基的取代程度为树枝状聚合物的端基的20-90％。
5.权利要求1的方法，其中所述树枝状大分子的代数为2-6。
6.权利要求1的方法，其中所述疏水官能化树枝状大分子的含量是总组合物的0.001-5wt％。
7.权利要求1的方法，其中所述组合物是用后需冲洗掉的组合物。
8.权利要求1的方法，其另外包括硅酮调理油。
9.权利要求1的方法，其另外包括表面活性剂。
10.上述疏水官能化树枝状大分子用于使毛发整齐的用途。
11.上述疏水官能化树枝状大分子用于降低毛发体积的用途。
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