BR112013000227B1

BR112013000227B1 - método para fabricação de uma composição de cuidado capilar

Info

Publication number: BR112013000227B1
Application number: BR112013000227-1A
Authority: BR
Inventors: Andrew Malcolm Murray; Thuy-Anh Pham
Original assignee: Unilever N.V.
Priority date: 2010-07-08
Filing date: 2011-06-22
Publication date: 2021-02-17
Also published as: CN103002864B; WO2012004126A2; JP2013529659A; US20130095056A1; ZA201300018B; CN103002864A; MX341837B; EP2590617B1; US9040031B2; MX2013000305A; EP2590617A2; BR112013000227A2; AR085181A1; EA201390073A1; WO2012004126A3

Abstract

MÉTODO PARA FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE CUIDADO CAPILAR, PROCESSO DE LIBERAÇÃO GRADUAL DE UM MATERIAL ATIVO E USO DE UMA COMPOSIÇÃO [001]Uma composição de tratamento pessoal compreendendo: i) uma fase de limpeza que compreende um surfactante aniônico de limpeza que é um sal e compreende um grupo alquila com 8 a 14 carbonos; ii) uma rede de gel condicionante aquoso que não tem carga global ou é aniônica, sendo que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) surfactante catiônico; (d) um material ativo selecionado de fragrâncias, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento; e iii) um polímero de deposição catiônico.

Description

MÉTODO PARA FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE CUIDADO CAPILAR

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a uma composição que fornece liberação controlada de materiais ativos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] O documento patentário WO-A-00/02981 descreve a reação de um componente de perfume com uma amina para obter uma liberação do componente ativo por um período de tempo mais longo.

[003] O documento patentário WO 2004/084844 descreve um processo de liberação controlada de materiais ativos. Esse processo envolve a mistura do material ativo com ciclopentasiloxano.

[004] Porém ainda existe a necessidade de melhorar o fornecimento d controlado, prolongado de materiais ativos particularmente fragrância a partir de composições contendo surfactantes.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[005] Correspondentemente, a presente invenção provê uma composição de cuidado pessoal compreendendo:
i) uma fase de limpeza compreendendo um surfactante surfactante aniônico de limpeza, que é um sal e compreende um grupo alquila com 8 a 14 carbonos;
ii) uma rede de gel condicionante aquoso, que não tem qualquer carga global ou é aniônica, sendo que a rede de gel compreende:

(a) material graxo;
(b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos;
(c) surfactante catiônico;
(d) e um material ativo selecionado de fragrâncias, filtros solares e agentes de resfriamento

iii) um polímero de deposição catiônico.

[006] A invenção refere-se também a um método de fabricação de uma composição de cuidado capilar compreendendo as etapas de
i) formação de uma rede de gel condicionante aquoso que não tem qualquer carga global ou é aniônica, sendo que a rede de gel compreende:

(a) material graxo;
(b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos;
(c) surfactante catiônico;
(d) um material ativo selecionado de fragrâncias, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento; e

ii) adição da rede de gel resultante formando solução de surfactante primária diluída;

[007] Também é descrito um processo para liberação gradual de um material ativo para o corpo e/ou cabelo compreendendo a etapa de aplicação ao corpo e/ou cabelo de uma composição conforme acima descrita.

[008] Um outro aspecto é o uso de uma composição conforme descrita acima para controle da liberação de um agente ativo.

[009] Todas as viscosidades mencionadas nesta especificação são viscosidades medidas a 30 °C em um viscômetro Brookfield com fuso RV5 e 20 rpm.

[010] Preferivelmente, a composição tem uma viscosidade de 2000 a 7000 cPs medida a 30 °C.

REDE DE GEL CONDICIONANTE

[011] A rede de gel condicionante compreende:

(a) material graxo;
(b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos;
(c) surfactante catiônico;
(d) um material ativo selecionado de fragrâncias, repelentes de peste, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento;

sendo que a rede de gel condicionante não tem qualquer carga global ou é aniônica.

[012] O surfactante catiônico provê robustez melhorada do material graxo/rede de gel de surfactante aniônico que promove um benefício condicionante melhorado de uma composição que também compreende uma fase de limpeza não-catiônica. A diferença em comprimento de cadeia carbônica entre o surfactante aniônico na fase de limpeza e o surfactante aniônico no gel condicionante melhora significativamente a estabilidade da rede de gel condicionante e mantém sua integridade na composição de shampoo.

[013] Preferivelmente, os surfactantes aniônicos e catiônicos na rede de gel contém 4, preferivelmente 2 carbonos e o mais preferivelmente o mesmo número de carbonos. Mais preferivelmente, eles compreendem um grupo alquila simples de 4, mais preferivelmente 2 e o mais preferivelmente têm o mesmo comprimento. Isso ajuda na manutenção da estabilidade da rede de gel.

[014] Preferivelmente, os carbonos na rede de gel de surfactante catiônico estão presentes em um grupo alquila simples. Mais preferivelmente a rede de gel de surfactante catiônico tem de 16 a 30 grupos carbono.

[015] Preferivelmente, os surfactantes catiônicos têm a fórmula N+(R1)(R2)(R3)(R4), sendo que R1, R2, R3 e R4 são independentemente (C16 a C30) alquila ou benzila.

[016] Preferivelmente, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente (C16 a C30) alquila e o outro grupo ou outros grupos R1, R2, R3 e R4 são (C1 -C6) alquila ou benzila.

[017] Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender um ou mais ligações ésteres (-OCO- ou -COO-) e/ou ligações éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem ser opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser cadeia linear ou ramificados e, para grupos alquila que têm 3 ou mais átomos de carbono, podem ser cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenoxi.

[018] Surfactantes catiônicos adequados para o uso em composições condicionantes de acordo com a invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes destes. Além disso, surfactantes catiônicos adequados incluem aqueles materiais que têm as designações CTFA Quatérnio-5, Quatérnio-31 e Quatérnio-18. Misturas de qualquer um dos materiais antecedentes também podem ser adequadas. Um surfactante catiônico particularmente adequado para uso em condicionantes de acordo com a invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponível por exemplo como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro surfactante catiônico particularmente útil para uso em condicionantes de acordo com a invenção é cloreto de beheniltrimetilamônio, comercialmente disponível por exemplo como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[019] Outro exemplo de uma classe de surfactantes catiônicos adequados para o uso na invenção, seja individualmente ou em mistura com um ou mais outros surfactantes condicionantes catiônicos é uma combinação de (i) e (ii) a seguir:
(i) uma amidoamina correspondente à fórmula geral (I):

onde R é uma cadeia hidrocarbila que tem 10 ou mais átomos de carbono,
R2 e R3 são independentemente selecionados de cadeias hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono, e
m é um número inteiro de 1 a aproximadamente 10; e
(ii) um ácido.

[020] Conforme aqui usado, o termo cadeia hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

[021] Compostos de amidoamina preferidos são aqueles correspondentes à fórmula (I) na qual
R1 é um radical hidrocarbila que tem de aproximadamente 11 a aproximadamente 24 átomos de carbono, R2 e R3 são respectivamente independentemente radicais hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, que têm de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a aproximadamente 4.

[022] Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

[023] Preferivelmente, m é 2 ou 3, i.e., um grupo etileno ou propileno.

[024] Amidoaminas preferidas úteis neste caso incluem estearamido-propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilmina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, aracidamidopropildimetilamina, aracidamidopropildietilamina, aracid-amidoetildietilamina, aracidamidoetildimetilamina, e misturas destes.

[025] Amidoaminas particularmente preferidas úteis neste caso são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e misturas destes.

[026] Amidoaminas comercialmente disponíveis úteis neste caso incluem:

[027] Estearamidopropildimetilamina com os nomes comerciais LEXAMINE S-13 fabricado pela Inolex (Philadelphia Pennsylvania, EUA) e AMIDOAMINE MSP fabricado pela Nikko (Tokyo, Japão), estearamidoetildietilamina com um nome comercial AMIDOAMINE S fabricado pela Nikko, behenamidopropildimetilamina com o nome comercial INCROMINE BB fabricado pela Croda (North Humberside, Inglaterra), e várias amidoaminas com os nomes comerciais SCHERCODINE series fabricado pela Scher (Clifton New Jersey, EUA).

[028] Ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar. Ácidos adequados útesi neste caso incluem ácido hidroclórico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico e misturas destes. Preferivelmente, o ácido é selecionado do grupo consistindo de ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclórico, ácido fumárico e misturas destes.

[029] O papel fundamental do ácido é o de protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar formando assim um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento capilar. O TAS efetivamente é um surfactante catiônico de amônio quaternário não-permanente ou de amônio pseudo-quaternário.

[030] Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, i.e. em um nível que é pelo menos equimolar em relação à quantidade de amidoamina presente na composição.

[031] O nível de surfactante catiônico em geral varia de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,02 a 7,5%, o mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso total de surfactante catiônico com base no peso total da composição.

[032] O surfactante aniônico de rede de gel compreende uma cadeia alquila com 16-30 carbonos, preferivelmente de 16-22 carbonos.

[033] Preferivelmente, o surfactante aniônico é um sulfato ou sulfonato, mais preferivelmente sulfato, o mais preferivelmente cetilestearil sulfato de sódio.

[034] Preferivelmente, os carbonos no surfactante aniônico de rede de gel estão presentes em um grupo alquila simples.

[035] A rede de gel compreende um surfactante aniônico para obtenção de uma carga aniônica global em relação à rede de gel ou nenhuma carga global em relação à rede de gel.

[036] Preferivelmente, a razão de surfactante aniônico (b) dentro da rede de gel para com surfactante catiônico (c) dentro da rede de gel tem uma razão de 6:1 para 20:1 o mais preferivelmente 9:1 para 13:1.

[037] A rede de gel compreende um surfactante aniônico para obtenção de uma carga aniônica global para com a rede de gel ou nenhuma carga global para com a rede de gel.

[038] O surfactante aniônico de rede de gel está presente de 0,1 a 5 % em peso da composição total e mais preferivelmente de 0,5 a 2,0% em peso.

[039] Preferivelmente, o material graxo é selecionado de ácidos graxos, amidas graxas, alcoóis graxos, ésteres graxos e misturas destes. Alcoóis graxos são altamente preferidos.

[040] Preferivelmente, o material graxo compreende um grupo graxo que tem de 14 a 30 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Exemplos de alcoóis graxos adequados incluem cetil álcool, estearil álcool e misturas destes. Um exemplo de um éster graxo é gliceril monoestearato.

[041] O nível de material graxo em composições da invenção é convenientemente de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1 a 5% em peso da composição total.

[042] Preferivelmente, a razão entre álcool graxo (a) dentro da rede de gel e surfactante aniônico(b) dentro da rede de gel é de 0.1:1 a 100:1 , preferivelmente de 1 .2:1 a 50:1, mais preferivelmente de 1 .5:1 a 10:1 e o mais preferivelmente aproximadamente 2:1.

[043] Preferivelmente, os materiais aniônicos e materiais graxos da rede de gel contém grupos alquila com 4, preferivelmente 2 carbonos e o mais preferivelmente têm o mesmo número de carbonos. Mais preferivelmente, eles compreendem um grupo alquila simples de 4, mais preferivelmente de 2 e o mais preferivelmente têm o mesmo comprimento. Isso ajuda a manter a estabilidade da rede de gel.

FASE DE LIMPEZA

[044] A fase de limpeza compreende um surfactante de limpeza. O surfactante aniônico de fase de limpeza é um sal e tem de 8 a 14 carbonos, mais preferivelmente de 10 a 12 e o mais preferivelmente 12 carbonos. Mais preferivelmente, esses carbonos estão presentes em um grupo alquila simples.

[045] Preferivelmente, o sal é um sulfato, sulfonato, sarcosinato ou isetionato.

[046] Preferivelmente, o surfactante aniônico de limpeza é selecionado de lauril sulfato de amônio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de trimetilamina, laureth sulfato de trimetilamina, lauril sulfato de trietilanolamina, laureth sulfato de trimetiletanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato monoglicerídico láurico de sódio, lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de sódio laureth sulfato de sódio,lauril sulfato de potássio, laureth sulfato de potássio, laurel sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e misturas destes.

[047] Surfactantes de limpeza aniônicos preferidos incluem alquil sulfato de metal alcalino, mais preferivelmente os alquil éter sulfatos. Surfactantes de limpeza aniônicos particularmente preferidos incluem lauril éter sulfato de sódio.

[048] A invenção compreende tanto composições de limpeza regulares que compreendem níveis típicos de surfactante de limpeza como composições concentradas. Em uma composição regular o nível de surfactante de limpeza é preferivelmente de 5 a 26% em peso da composição total, enquanto para composições concentradas o nível de surfactante de limpeza é de 27 a 70% em peso da composição total.

[049] Preferivelmente, a composição não compreende ácido graxo, contendo de 10 a 20 átomos de carbono em uma cadeia alquila. Ácidos graxos não são desejados uma vez que eles provêem um benefício condicionante de baixa qualidade ao cabelo.

POLÍMERO DE DEPOSIÇÃO

[050] A composição de acordo com a invenção compreende um polímero de deposição catiônico.

[051] Polímeros auxiliares de deposição catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular por media ponderada (Mw) dos polímeros em geral situa-se entre 100 000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros têm nitrogênio catiônico contendo grupos tais como amônio quaternário ou grupos amino protonados ou uma mistura destes. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito condicionante será baixo. Se ele for muito alto, então ocorrerão problemas de viscosidade altamente extensional levando a pegajosidade da composição quando esta é aplicada.

[052] O grupo contendo nitrogênio catiônico em geral está presente como um substituinte em uma fração das unidades de monômeros total do polímero catiônico. Assim quando o polímero não é um homopolímero ele pode conter unidades de monômero não catiônico espaçadoras. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A razão das unidades de monômero não-catiônico para catiônico é selecionada para formar polímeros que apresentem uma densidade de carga catiônica na faixa exigida, que em geral é de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada através do método de Kjeldahl, conforme descrito na US Pharmacopoeia sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

[053] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de vinil monômeros que têm amina catiônica ou funcionalidades de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis tais como (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros alquil e dialquil-substituídos têm preferivelmente grupos C1 -C7 alquila, mais preferivelmente grupos C1 -3 alquila. Outros espaçadores adequados incluem vinil ésteres, vinil álcool, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.

[054] As aminas catiônicas podem ser primárias, secundárias ou aminas terciárias, dependendo das espécies particulares e do pH da composição. Em geral aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferidas.

[055] Vinil monômeros amina-substituídos podem ser polimerizados na forma amina e em seguida convertidos em amônio por quaternização.

[056] Os polímeros catiônicos compreendem misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero amina-substituído e/ou amônio quaternário-substituído e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[057] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo:

- polímeros contendo dialil amônio quaternário catiônico incluindo, por exemplo homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, chamado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 6 e Poliquatérnio 7, respectivamente;
- sais de ácido mineral de amino-alquil ésteres de homo-e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que têm de 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito no documento patentário americano 4,009,256);
- poliacrilamidas catiônicas(conforme descrito no documento patentário WO95/2231 1 ).

[058] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros polissacarídicos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos e derivados de goma catiônicos.

[059] Polímeros polissacarídicos catiônicos adequados para o uso em composições da invenção incluem monômeros da fórmula:
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-],
onde: A é um grupo residual anidroglucose tais como amido ou celulose residual. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroalquileno ou combinação destes. R1, R2 e R3 independentemente representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou alcoxiaril, sendo que cada grupo contém até aproximadamente 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (i.e., a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferivelmente de aproximadamente 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico.

[060] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com epóxido de lauril dimetil amônio-substituído, na indústria (CTFA) conhecido como Poliquatérnio 24. Esses materiais são disponibilizados pela Amerchol Corporation, por exemplo sob o nome comercial Polymer LM-200.

[061] Outros polímeros polissacarídicos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo conforme descrito no documento de patente 3,962,418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo como descrito no documento de patente 3,958,581 ).

[062] Um tipo particularmente adequado de polímero polissacarídico catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônica tais como cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio (comercialmente disponível pela Rhodia na sua série comercial JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 e JAGUAR C17.

[063] O polímero de deposição catiônico pode ser um polímero de deposição catiônico hidrofobicamente modificado que tem uma cadeia carbônica tendo 14 a 30 carbonos. É preferido se a cadeia carbônica for uma cadeia alquila simples, mais preferivelmente não ramificada.

[064] Os polímeros catiônicos hidrofobicamente modificados podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero amina- e/ou amônio quaternário substituído e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[065] O polímero de deposição hidrofobicamente catiônico pode ser obtido de polímeros de deposição hidrofobicamente modificados a partir do grupo consistindo de guar, sementes de alfarroba, goma tara, mel de alfarroba, cassia, feno-grego e árvore do fogo. Outros polímeros úteis podem incluir goma xantana, goma gelana, goma welana, goma ramsana, goma de konjac, manana, goma arábica, polissacarídeo de soja, gomas xilofrutose, poliglucose (amido) e goma tamarindo.

[066] Misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima poderão ser utilizadas.

[067] Polímero catiônico em geral pode estar presente em uma composição shampoo da invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferivelmente de 0,05 a 2%, mais preferivelmente de 0,07 a 1,2% em peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição.

MATERIAIS ATIVOS

[068] Um material ativo preferido é uma fragrância. A fragrância pode ser sólida ou líquida. Ela pode ser um composto de fragrância simples, um óleo perfumado natural, ou uma mistura de compostos de fragrância e/ou óleos naturais. A fragrância pode compreender alternativamente um composto de fragrância quimicamente protegido tal como um produto de reação do composto de fragrância.

[069] Um tipo alternativo de material ativo que pode ser incorporado na composição de liberação controlada é um filtro solar. Exemplos de filtros solares incluem aqueles que absorvem luz ultravioleta entre aproximadamente 290-320 nanômetros (a faixa UV-B) tais como derivados de ácido para-aminobenzóico e cinamatos tais como metoxicinamato de octila ou p-metoxicinamato de 2-etoxietila; e aqueles que absorvem luz ultravioleta na faixa de 320-400 nanômetros (a faixa UV-A) tal como benzofenonas e metoxi dibenzoilmetano de butila. Exemplos adicionais de produtos químicos de proteção solar que podem ser usados como material ativo na presente invenção incluem antranilato de mentila; salicilato de homomentila; p-aminobenzoato de glicerila; p-aminobenzoato de isobutila; p-dimetilaminobenzoato de isoamila; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona; isômeros de 4-mono e 4-bis(3-hidroxi-propil) de benzoato de etila; e p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexila. A invenção é particularmente aplicável a agentes de filtração lipofílicos, incluindo a família de agentes de filtração derivados de dibenzoilmetano e mais especialmente 4-ter-butil-4'-metoxidibenzoilmetano, que têm efetivamente um poder altamente intrínseco de absorção. Esses derivados de dibenzoilmetano são muito conhecidos como agentes de filtração ativos UV-A e são descritos particularmente no pedido de patente europeu EP-A- 0,1 14,607. 4-(ter-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano vendido sob a marca comercial "Parsol 1789” pela Givaudan. Outro derivado de dibenzoilmetano que é preferido de acordo com a presente invenção é 4-isopropildibenzoilmetano, vendido sob o nome "Eusolex 8020" pela Merck. Octocrileno, um agente de filtração lipofílico conhecido por sua atividade na faixa de UV-B e vendido sob a marca comercial "Uvinul N 539" pela BASF. Outro agente de filtração lipofílico (ou liposolúvel) que pode ser usado na invenção é p- metilbenzilideno cânfora, que é conhecido como um absorvedor UV-B e é vendido sob o nome comercial "Eusolex 6300" pela Merck. O filtro solar pode ser alternativamente um agente de filtração hidrofílico, por exemplo um ou mais daqueles descritos no pedido de patente EP-A-678?292, particularmente um derivado de 3-benzilidina-2-cânforasulfônico tal como benzeno-l,4-[ácido di(3-metilidenocânfora-10-sulfônico)], conhecido sob o nome comercial Mexoryl SX, ou um derivado sulfônico de benzofenona ou ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico, por exemplo que é vendido sob a marca comercial "Eusolex 232" pela Merck, benzeno-1 ,4-di(ácido benzimidazol-2-il-5-sulfônico) ou benzeno-l,4-di(ácido benzoxazol-2-il-5-sulfônico).

[070] Outros materiais ativos adequados incluem vitaminas. Algumas vitaminas também têm efeitos benéficos quando aplicadas topicamente e por essa razão são ingredientes populares em várias formulações de cuidado pessoal. Vitaminas compreendem uma variedade de diferentes compostos orgânicos tais como álcoois, ácidos, esteróis e quinonas. Eles podem ser classificados em dois grupos de solubilidade: vitaminas lipo-solúveis e vitaminas solúveis em água. Vitaminas lipo-solúveis que têm utilidade em formulações de cuidado pessoal incluem retinol (vitamina A), ergocalciferol (vitamina D2), colecalciferol (vitamina D3), fitonadiona (vitamina K), e tocoferol (vitamina E). Vitaminas solúveis em água que têm utilidade em formulações de cuidado pessoal incluem ácido ascórbico (vitamina C), tiamina (vitamina Bi) niacina (ácido nicotínico), niacinamida (vitamina B3), riboflavina (vitamina B2), ácido pantotênico (vitamina B5), biotina, ácido fólico, piridoxina (vitamina B6), e cianocobalamina (vitamina Bi2).

[071] Muitas das vitaminas que são usadas em composições de cuidado pessoal são inerentemente instáveis e portanto têm dificuldades na preparação de composições de cuidado pessoal estáveis em prateleira. A instabilidade das vitaminas refere-se normalmente à sua suscetibilidade à oxidação. Por essa razão, vitaminas são muitas vezes convertidas em vários derivados que são mais estáveis em formulações de cuidado pessoal. Esses derivados de vitamina oferecem outras vantagens além de melhorar a estabilidade. Derivados de vitamina podem ser mais amenos para determinados tipos de formulações de cuidado pessoal. Por exemplo, uma vitamina lipo-solúvel pode ser derivatizada para produzir um material solúvel em água que é mais fácil de ser incorporado em uma formulação a base de àgua. Retinol e tocoferol são duas vitaminas lipo-solúveis que são particularmente úteis em composições de cuidado de pele e consequentemente existem muitos derivados diferentes dessas duas vitaminas que são usadas em composições de cuidado pessoal. Derivados de retinol incluem palmitato de retinila (vitamina A palmitato), acetato de retinila (vitamina A acetato), linoleato de retinila (vitamina A linoelato), e propionato de retinila (vitamina A propioniato).

[072] Derivados de tocoferol incluem acetate de tocoferila (vitamina E acetato), linoleato de tocoferila (vitamina E linoleato), succinate de tocoferila (vitamina E succinato), tocofereth-5, tocofereth- 10, tocofereth- 12, tocofereth- 18, tocofereth-50 (derivados etoxilados de vitamina E), PPG-2 tocofereth-5, PPG-5 tocofereth-2, PPG-10 tocofereth-30, PPG-20 tocofereth-50, PPG-30 tocofereth-70, PPG-70 tocofereth- 100 (derivados propoxilados e etoxilados de vitamina E), e tocoferil fosfato de sódio. T A invenção pode ser usada para fornecer liberação controlada desses derivados de vitamina. Derivados de ácido ascórbico (Vitamina C) tal como palmitato de ascorbila, dipalmitato de ascorbila, glucosídeo de ascorbila, tetraisopalmitato de ascorbila, e ascorbato de tetrahexadecila também podem ser utilizados como material ativo, como derivados de vitamina que incorporam duas diferentes vitaminas no mesmo composto, por exemplo ascorbil tocoferil maleato, ascorbil tocoferil fosfato de potássio ou tocoferil nicotinato.

[073] O material ativo também pode ser um agente de resfriamento (um material que produz uma sensação de resfriamento na pele) tal como um mentol ou os agentes de resfriamento descritos no documento patentário W096/191 19. O agente de resfriamento pode ser incorporado em uma composição para produzir liberação prolongada do agente de resfriamento.

SILICONES

[074] A composição de cuidado capilar da invenção compreende silicone. É preferido se o silicone estiver presente como partículas emulsificadas. Particularmente preferidos são silicones não voláteis.

[075] O termo "não-volátil " conforme aqui usado significa que o material em questão tem uma pressão de vapor sob condições ambientais de 0,2mm Hg ou menos, preferivelmente de aproximadamente 0,1 mm Hg ou menos.

[076] Entende-se por "silicone não-alquil modificado " em geral um polímero de organossiloxano que não contém qualquer grupo alquila pendent que tem um comprimento de cadeia hidrocarbila de C6 ou mais que se estende a partir de pelo menos um dos átomos de silicone formando a cadeia principal polimérica.

[077] Silicones não voláteis, não-alquil modificados adequados para uso na invenção têm uma viscosidade que varia de 350 a 200,000,000 mm2sec"1 sob 25 °C. Preferivelmente, a viscosidade é de pelo menos 5,000, mais preferivelmente de pelo menos 10,000 mm2sec"1 sob 25 °C.

[078] Preferivelmente, a viscosidade não excede 20,000,000, mais preferivelmente 10,000,000, o mais preferivelmente 5,000,000 mm2sec"1 sob 25 °C.

[079] Todas as viscosidades de silicone aqui mencionadas são viscosidades cinemáticas, a menos que conste especificação diferente e são em geral providas por fornecedores de silicones, seja como medido sob 25 °C, com utilização de viscosímetros capilares de vidro calibrados sob condições de fluxo por gravidade ou como deduzido a partir do peso molecular do material em questão.

[080] Silicones não-voláteis, não-alquil modificados preferidos para uso na invenção têm um peso molecular médio numérico (Mn) que varia de 10,000 a 1 ,000,000, mais preferivelmente de 100,000 a 500,000 dalton.

[081] Silicones não voláteis, não-alquil modificados para uso nas composições de cuidado capilar da invenção podem ser quimicamente caracterizados pela fórmula geral (II):
A(R)2Si-O-[Si(R)2-O]x-Si(R)2A (II)
na qual cada R é independentemente selecionado de C1-4 alquila ou arila, x é um número inteiro de 200 a 8.000 e cada A é independentemente selecionado de C1-4 alquila, C1-4 alcóxi, arila, arilóxi ou hidroxila.

[082] Em materiais preferidos da fórmula geral (II) para uso na invenção, todos os grupos R são metila e ambos os grupos A são metila ou hidroxila. Tais materiais têm a designação CTFA "dimeticona" e "dimeticonol" respectivamente. O mais preferivelmente, todos os grupos R são metila e ambos os grupos A são hidroxila.

[083] Também silicones não-voláteis, não-alquil modificados adequados para uso nas composições de cuidado capilar da invenção são polidimetilsiloxanos de funcionalidade amino que têm a designação CTFA "amodimeticona", e a fórmula geral (III):
HO-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(R)(R1-NH-R2NH2)-O-]y-H (III)
na qual R é CH3 ou OH, x e y são números inteiros independentes de 1 ou mais e R1 e R2 são respectivamente independentemente um grupo alquileno que tem de 2 a 5 átomos de carbono.

[084] Também silicones não-voláteis, não-alquil modificados adequados para uso nas composições de cuidado capilar da invenção são polidimetilsiloxanos de funcionalidade amino, que têm a designação CTFA "trimetilsililamodimeticona", e a fórmula geral (IV):
(CH3)3Si-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R1-NH-R2NH2)-O-]y-Si(CH3)3 (IV)
na qual x e y são números inteiros independentes de 1 ou mais e R1 e R2 são respectivamente independentemente um grupo alquileno que tem de 2 a 5 átomos de carbono.

[085] Misturas de quaisquer silicones não voláteis, não-alquil modificados acima descritos também poderão ser utilizadas.

[086] O silicone não-volátil, não-alquil modificado está presente como partículas emulsificadas na composição de cuidado capilar da invenção.

[087] As partículas emulsificadas de silicone não-volátil, não-alquil modificado podem ter tipicamente um diâmetro médio de Sauter (D3 2) na composição da invenção que varia de 0,01a 10, preferivelmente de 0,1 a 5, mais preferivelmente de 0,5 a 2,5 micrometros.

[088] Silicones não-voláteis, não-alquil modificados para uso em composições da invenção estão disponíveis como emulsões de silicone pré-formadas de fornecedores de silicones tais como aqueles acima descritos. O uso de tais emulsões pré-formadas é preferido para facilidade de processamento e controle de tamanho de partícula de silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas compreendem tipicamente também um emulsificante adequado, tal como um surfactante aniônico ou não-iônico e podem ser previamente preparadas através de um processo de emulsificação químico tal como polimerização de emulsão ou através de emulsificação mecânica utilizando-se um misturador de alto cisalhamento.

[089] Exemplos de emulsões pré-formadas comercialmente disponíveis são Dow Corning® 1784 Emulsion e Dow Corning® 1785 Emulsion. Essas são emulsões aniônicas de dimeticonol.

[090] A quantidade total de silicone não-volátil, não-alquil modificado nas composições de cuidado capilar em geral varia de 0,1 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 5%, mais preferivelmente de 1 a 3% pelo peso total de silicone não-volátil, não-alquil modificado com base no peso total da composição.

[091] Na composição da invenção, a razão de peso de silicone alquil modificado (conforme acima definido) em relação a silicone não-alquil modificado (conforme acima definido) em geral varia de 10:1 a 1 :10, preferivelmente de 1 :1 a 1 :10, mais preferivelmente de 1 :2 a 1 :8.

SOLVENTE

[092] Preferivelmente, as composições de cuidado capilar da invenção são aquosas, i.e., elas têm água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu maior componente.

[093] Adequadamente, a composição compreende de 10 a 98%, preferivelmente de 30 a 95% de água em peso com base no peso total da composição.

[094] Opcionalmente, uma composição da invenção pode conter outas substâncias como a seguir descrito para aumentar o desempenho e/ou aceitabilidade pelo consumidor.

[095] A composição pode incluir co-surfactantes para ajudar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

[096] Um exemplo de um co-surfactante é um surfactante não-iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a 10%, preferivelmente de 0,7 a 6% em peso com base no peso total da composição.

[097] Por exemplo, surfactantes não iônicos representativos que podem ser incluídos em composições de shampoo da invenção incluem produtos de condensação de álcoois de cadeia linear ou ramificada primários ou secundários alifáticos (C8 - C18) ou fenóis com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno e que geralmente têm de 6 a 30 grupos óxido de etileno.

[098] Outros surfactantes não-iônicos representativos incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou dietanolamida e coco mono-isopropanolamida. Um surfactante particularmente preferido não iônico é coco mono-etanolamida.

[099] Outros surfactantes não iônicos que podem ser incluídos em composições de shampoo da invenção são alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, a APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente via um grupo de ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela formula a seguir:
RO - (G)n
sendo que R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou linear que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo;
R pode representar um comprimento médio de cadeia alquila de aproximadamente C5 a aproximadamente C20.

[100] Preferivelmente R representa um comprimento médio de cadeia alquila de aproximadamente C8 a aproximadamente C12. O mais preferivelmente, o valor de R situa-se entre aproximadamente 9,5 e aproximadamente 10,5. G pode ser selecionado de C5 ou C6 de resíduos monossacarídeo e é preferivelmente um glucosídeo. G pode ser selecionado do grupo compreendendo glucose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados destes. Preferivelmente G é glucose.

[101] O grau de polimerização, n, pode ter um valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n se situa em aproximadamente 1.1 a aproximadamente 2. O mais preferivelmente o valor de n se situa em aproximadamente 1.3 a aproximadamente 1.5.

[102] Alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção são comercialmente disponíveis e incluem por exemplo aqueles materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

[103] Outros surfactantes não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos em composições da invenção incluem as amidas de ácido C10-C18 N-alquil (C1-C6) polihidroxi graxo, tais como as C12-C18 N-metil glucamidas, conforme descrito por exemplo no documento patentário WO 92 06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácido N-alcoxi polihidroxi graxotais como C10-C18 N-(3-metoxipropil) glucamida.

[104] Um exemplo preferido de um co-surfactante é um surfactante anforético ou zwitteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a aproximadamente 10%, preferivelmente de 1 a 6% em peso com base no peso total da composição.

[105] Exemplos de surfactantes anforéticos ou zwitteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos e acil glutamatos, sendo que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Surfactantes tipicamente zwitteriônicos e anforéticos para uso em shampoos da invenção incluem óxido de laurel amina, betaína de cocodimetil sulfopropila, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.

[106] Um surfactante particularmente preferido anforético ou zwitteriônico é cocamidopropil betaína.

[107] Misturas de qualquer um dos surfactantes anforéticos ou zwitteriônicos antecedentes também podem ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com surfactantes anforéticos ou zwitteriônicos conforme acima descrito. Um surfactante anforético ou zwitteriônico preferido é cocoanfoacetato de sódio.

[108] A quantidade total de surfactante (incluindo qualquer co-surfactante e/ou qualquer emulsificante) em uma composição de shampoo da invenção é em geral de 1 a 70%, preferivelmente de 2 a 65%, mais preferivelmente de 8 a 60% pelo peso total de surfactante com base no peso total da composição.

AGENTE DE SUSPENSÃO

[109] Preferivelmente, uma composição shampoo aquosa da invenção também compreende um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado de etileno glicol estearato, alcanolamidas de ácidos graxos que têm de 16 a 22 átomos de carbono e misturas destes. Etileno glicol diestearato e polietileno glicol 3 diestearato são derivados de acila de cadeia longa preferidos uma vez que estes conferem brilho nacarado à composição. Ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem se encontrar comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo monômero e ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca comercial) estão disponíveis pela Goodrich.

[110] Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo aquela disponível como Kelzan mu.

[111] Misturas de qualquer um daqueles agentes de suspensão acima poderão ser utilizadas. É preferida uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalina.

[112] Em geral agente de suspensão pode estar presente em uma composição shampoo da invenção em níveis de 0,1 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 6%, mais preferivelmente de 0,9 a 4% pelo peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.

[113] Preferivelmente, a composição tem uma viscosidade de 2000 a 7000 cPs medida a 30 °C, medida em um viscosímetro Brookfield utilizando-se fuso RV5 a 20 rpm.

ÓLEO

[114] A composição compreende preferivelmente um óleo. O óleo pode ser qualquer óleo comumente usado em produtos de cuidado pessoal, por exemplo, óleos de poliolefina, óleos ésteres, óleos de triglicerídeo, óleos hidrocarboneto e misturas destes. Preferivelmente, o óleo e um óleo leve. Óleos aumentam os benefícios condicionantes encontrados com composições da invenção.

[115] Óleos preferidos incluem aqueles selecionados de:
óleos que têm viscosidades de 0,1 a 500 centipoises medidas a 30 °C.
óleos com viscosidade acima de 500 centipoises (500-500000 cPs) que contém até 20% de uma fração de viscosidade mais baixa (inferior a 500cps).

[116] Um tipo de óleo preferido é um óleo de polialfaolefina.

[117] Óleos de polialfaolefina adequados incluem aqueles derivados de monômeros de 1-alcaleno que têm de 6 a 16 carbonos, preferivelmente 6 12 carbonos. Exemplos não-limitativos de materiais incluem 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno,isômeros ramificados tais como 4-metil-1-penteno e misturas destes.

[118] Polialfaloefinas preferidas incluem polidecenos com nome commercial Puresyn 6, que têm um peso molecular médio numérico de aproximadamente 500, Puresyn 100 que tem um peso molecular de aproximadamente 3000 e Puresyn 300 que tem um peso molecular de aproximadamente 6000 comercialmente disponível pela Mobil.

[119] Preferivelmente, um óleo de polialfaolefina está presente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

[120] Óleos de triglicerídeo também adequados incluem gorduras e óleos que contém gorduras naturais e óleos tais como jojoba, soja, óleo de semente de girassol, farelo de arroz, abacate, amêndoa, oliva, gergelim, castor, coco, óleo de palma de coco, óleo de girassol, óleos de visão; gordura de cacau; sebo de bovino, banha de porco; óleo endurecido obtido por hidrogenação dos óleos acima referidos e mono, di- e triglicerídeos sintéticos, tais como glicerídeo de ácido mirístico e glicerídeo de ácido 2-etilhexanóico.

[121] Preferivelmente, o triglicerídeo se estiver presente em níveis de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

[122] Óleos altamente adequados para uso com a presente invenção são óleos de hidrocarboneto.

[123] Óleos de hidrocarboneto têm pelo menos 12 átomos de carbono, e incluem óleo de parafina, óleo de poliolefina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e misturas destes.

[124] Isômeros de cadeia ramificada desses compostos, assim como de hidrocarbonetos com comprimento de cadeia maior, também podem ser usados. Também adequados são hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de C2-6 alquenila tais como poliisobutileno.

[125] Preferivelmente, o óleo de hidrocarboneto está presente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

[126] Também adequados são óleos de éster que têm pelo menos 10 átomos de carbono, e incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos e álcoois. Óleos de éster típicos são da fórmula R'COOR, na qual R' e R, independentemente significam radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R' e R é pelo menos 10, preferivelmente pelo menos 20. Di- e trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos também podem ser usados.

[127] Preferivelmente, o óleo de éster está presente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

[128] Preferivelmente, a composição compreende um surfactante aniônico de limpeza, que compreende um grupo alquila com 10 a 14 carbonos.

[129] Um outro componente que pode ser usado em composições da invenção é um óleo de hidrocarboneto óleo de éster. Como óleo de silicone, esses materiais podem aumentar os benefícios condicionantes encontrados com composições da invenção.

[130] Óleos de hidrocarboneto adequados têm pelo menos 12 átomos de carbono, e incluem óleo de parafina, óleo de poliolefina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e misturas destes. Isômeros de cadeia ramificada desses compostos assim como hidrocarbonetos com comprimento de cadeia maior também podem ser usados. Também são adequados hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de C2-6 alquenila tais como poliisobutileno.

[131] Óleos de éster adequados têm pelo menos 10 átomos de carbono, e incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos e álcoois. Óleos de éster típicos são da fórmula R'COOR, na qual R' e R independentemente significam radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R' e R é pelo menos 10, preferivelmente pelo menos 20. Também podem ser usados di- e trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos.

[132] Misturas de qualquer dos óleos de hidrocarboneto/éster acima descritos também podem ser usados.

[133] A quantidade combinada total de óleo de hidrocarboneto e óleo de éster em composições da invenção podem variar adequadamente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

OUTROS INGREDIENTES

[134] Uma composição da invenção pode conter outras substâncias para aumentar o desempenho e/ou aceitabilidade pelo consumidor. Tais ingredientes incluem fragrância, pigmentos e tintas, agentes de ajuste de pH, perolizantes ou opacificantes, modificadores de viscosidade e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes está presente em quantidade eficaz para atender sua finalidade. Geralmente esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso da composição total.

MÉTODO DE FABRICAÇÃO

[135] Água, preferivelmente pelo menos 7% em peso da composição total foi aquecida a 80 °C ou acima disso. Para tanto, foram adicionados surfactante catiônico (cloreto de behenil trimetil amônio), álcool graxo, surfactante aniônico secundário (estearil sulfato de sódio) e perfume utilizando-se agitação de alta velocidade. Quando obtida dispersão uniforme, esta mistura foi resfriada a aproximadamente 45 °C ou abaixo disso com agitação na mesma velocidade. Esta mistura foi em seguida adicionada na solução de surfactante primário (Laureth sulfato de sódio) seguida por componentes remanescentes com agitação de velocidade moderada.

[136] Em uma segunda concretização o perfume também pode ser adicionado antes do surfactante aniônico secundário.

MODO DE USO

[137] As composições da invenção se destinam a princípio a aplicação tópica no corpo, preferivelmente no cabelo e/ou couro cabeludo de um indivíduo humano em composições de enxague.

[138] As composições providas pela invenção são preferivelmente composições de shampoo para o tratamento de cabelo (tipicamente após aplicação de shampoo) e em seguida enxague.

[139] Alternativamente as composições providas pela invenção podem ser composições condicionantes aquosas, que são aplicadas ao serem massageadas no cabelo seguido por enxague com água limpa antes da secagem do cabelo.

[140] A invenção é a seguir ilustrada pelos seguintes exemplos não restritivos no qual todas as porcentagens citadas estão indicadas em peso com base no peso total, desde que não conste indicação contrária.

EXEMPLOS

[141] Seguem exemplos de acordo com a invenção

PROCESSO

[142] Pelo menos 7% de água foi aquecido a aproximadamente 80 °C em um pote lateral. Para tanto, foram adicionados surfactante catiônico (cloreto de behenil trimetil amônio), álcool graxo, surfactante aniônico secundário (Cetilestearil sulfato de sódio) e perfume utilizando-se agitação de alta velocidade. Quando obtida dispersão uniforme, esta mistura foi resfriada a aproximadamente 45 °C com agitação de mesma velocidade. Esta mistura foi em seguida adicionada à solução de surfactante primário diluída (Laureth sulfato de sódio) seguida por componentes remanescentes com agitação de velocidade moderada.

[143] Para demonstrar a vantagem da adição de perfume à fase gel foram preparados os exemplos da tabela 2:

[144] Exemplo 1 e 3 foram preparados conforme acima descrito.

[145] Exemplo A foi preparado utilizando-se um método similar, porém o perfume não foi adicionado à fase gel aniônica/catiônica, mas à solução de surfactante primário diluída (Laureth sulfato de sódio).

[146] O produto resultante foi colocado no cabelo e analisado por pessoal treinado. O teste foi repetido três vezes e as pontuações divididas proporcionalmente.

[147] O teste foi repetido três vezes e as pontuações dividias proporcionalmente.

[148] Os exemplos acima demonstram que o gel é capaz de encapsular a fragrância. Ela é liberada lentamente e pode fornecer uma descarga de fragrância em combinação após 25 horas. A fragrância livre não fornece esta descarga e o perfume é liberado o quanto antes no processo de secagem.

Claims

MÉTODO PARA FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE CUIDADO CAPILAR, caracterizado por compreender as etapas de:
i) formação de uma rede de gel condicionante aquoso que não tem carga global ou é aniônica, sendo que a rede de gel compreende:
- (a) material graxo;
- (b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos;
- (c) surfactante catiônico;
- (d) um material ativo selecionado de fragrâncias, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento; e
ii) adição da rede de gel resultante à solução de surfactante primário diluída.
MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo material graxo ser selecionado de alcoóis graxos, ésteres graxos, ácidos graxos, amidas graxas e misturas dos mesmos.
MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo material graxo compreender um grupo graxo que possui de 14 a 30 átomos de carbono.
MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo surfactante catiônico de rede de gel possuir uma cadeia alquia de 16 a 30 carbonos.
MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pela razão entre álcool graxo (a) e surfactante aniônico de rede de gel (b) dentro da rede de gel ser de 0,1:1 a 100:1, preferivelmente de 1,2:1 a 50:1, mais preferivelmente de 1,5:1 a 10:1 e mais preferivelmente ainda aproximadamente 2:1.
MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo material ativo ser uma fragrância.
MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pela composição compreender adicionalmente um agente de suspensão.
MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pela composição compreender um surfactante aniônico de limpeza que é um sulfato, sulfonato, sarcosinato ou isetionato.
MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela composição compreender adicionalmente um polímero de deposição catiônico.