BR112013022732B1 - Composição para o cuidado dos cabelos - Google Patents
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Description
(54) Título: COMPOSIÇÃO PARA O CUIDADO DOS CABELOS (51) Int.CI.: A61Q 5/00; A61K 8/19; A61K 8/26; A61K 8/46; A61K 8/49 (30) Prioridade Unionista: 10/03/2011 CN PCT/CN2011/071675 (73) Titular(es): UNILEVER N.V.
(72) Inventor(es): QUNHUA CAO; AMIT JAYASWAL; QING YANG; SHUHONG YUAN
1/20 “COMPOSIÇÃO PARA O CUIDADO DOS CABELOS”
Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a uma composição aprimorada para o cuidado dos cabelos que compreende a piritiona.
Antecedentes da Invenção [002] Apesar do estado da técnica anterior, permanece a necessidade de composições para o cuidado dos cabelos com uma estética aprimorada. As composições que contém a piritiona normalmente são opacas e a inclusão de micas ou perolizantes normalmente não apresentam nenhum efeito sobre a aparência visual.
Descrição da Invenção [003] Consequentemente, a presente invenção fornece uma composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com reivindicação 1.
[004] Surpreendentemente, descobriu-se que a capacidade de atração visual de uma composição que contém a piritiona pode ser significativamente aprimorada utilizando um componente de coloração rosa ou roxa ou vermelha.
[005] Em uma realização preferida, a presente invenção pode compreender um sal de piritiona de metais polivalentes. Qualquer forma de sais de piritiona de metais polivalentes pode ser utilizada, incluindo as estruturas de plaquetas, agulha, haste e esfera. Os sais preferidos para utilização na presente invenção incluem aqueles que são formados a partir dos metais polivalentes de magnésio, bário, bismuto, estrôncio, cobre, zinco, cádmio, zircônio e suas misturas, de maior preferência, o zinco.
[006] Ainda de maior preferência é o sal de zinco de 1-hidroxi-2piridinotiona (conhecido como piritionato de zinco ou ZPT), de maior preferência, o ZPT em forma de plaquetas, em que as partículas possuem um
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2/20 tamanho médio de até 20 mícron, de preferência, até 5 mícron e, de maior preferência, de até 2,5 mícron.
[007] De preferência, o tamanho mínimo é de 0,01 mícron.
[008] De preferência, a composição compreende a partir de 0,01 a 3% em peso de piritionato de metal, de maior preferência, a partir de 0,1 a 2% em peso da composição.
[009] De preferência, a composição também compreende um sistema perolizante que compreende um componente oxicloreto de bismuto, de maior preferência, que compreende um componente mica e um componente oxicloreto de bismuto.
[010] De preferência, a composição compreende a partir de 0,01 a 5% em peso do componente oxicloreto de bismuto, de maior preferência, a partir de 0,1 a 0,5% em peso da composição.
[011] De preferência, o componente oxicloreto de bismuto está presente com o hidroxiestearato de etilexila. De maior preferência, o componente oxicloreto de bismuto compreende a partir de 50 a 100% em peso do oxicloreto de bismuto e a partir de 0 a 50% em peso do hidroxiestearato de etilexila.
[012] De preferência, a composição compreende a partir de 0,01 a 5% em peso do componente mica, de maior preferência, a partir de 0,1 a 0,5% em peso da composição.
[013] De preferência, o componente mica é a mica revestida de dióxido de titânio e compreende a partir de 0,01 a 30% em peso do dióxido de titânio.
[014] De preferência, a composição é um xampu. De maior preferência, compreende a partir de 2 a 50% de tensoativo de limpeza. De preferência, o tensoativo de limpeza compreende um tensoativo selecionado a
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3/20 partir dos tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos e tensoativos não iônicos e suas misturas.
[015] De preferência, o componente de coloração rosa ou roxa ou vermelha compreende um corante selecionado a partir de Vermelho Ácido 1, Vermelho Ácido 14, Vermelho Ácido 18, Vermelho Ácido 26, Vermelho Ácido 27, Vermelho Ácido 33, Vermelho Ácido 41, Vermelho Ácido 50, Vermelho Ácido 52, Vermelho Ácido 155 e Vermelho Ácido 163. De maior preferência, o componente de coloração é o Vermelho Ácido 33.
[016] De preferência, o componente de coloração rosa ou roxa ou vermelha está presente a partir de 0,00001 a 0,005% em peso da composição, de maior preferência, a partir de 0,00005 a 0,001% em peso da composição, de maior preferência ainda, a partir de 0,00007 a 0,0005% em peso da composição, e, ainda de maior preferência, a partir de 0,0001 a 0,0003% em peso da composição.
[017] De preferência, a composição irá compreender a partir de 50 a 98%, de preferência, a partir de 60 a 90% em peso de água com base no peso total da composição.
[018] De preferência, a composição, de acordo com a presente invenção, compreende um silicone.
[019] Os agentes condicionantes de silicone particularmente preferidos são as emulsões de silicone, tais como as formadas a partir dos silicones, tais como os polidiorganossiloxanos, em especial os polidimetilssiloxanos que possuem a designação CTFA de dimeticona, os polidimetilssiloxanos que possuem os grupos terminais hidroxila, que possuem a designação CTFA de dimeticonol e os polidimetilssiloxanos amino-funcionais que possuem a designação CTFA de amodimeticona.
[020] As gotículas da emulsão normalmente podem possuir um diâmetro médio de gotículas Sauter (D3,2) na composição da presente invenção
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4/20 que variam a partir de 0,01 a 20 micrômetros, de maior preferência, a partir de 0,2 a 10 micrômetros.
[021] Um método adequado para medir o diâmetro médio de gotículas Sauter (D3,2) é através do espalhamento de luz laser utilizando um instrumento, tal como um Mastersizer Malvern.
[022] As emulsões de silicone adequadas para a utilização nas composições da presente invenção estão disponíveis a partir dos fornecedores de silicones, tais como a Dow Corning e GE Silicones. A utilização de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferida pela facilidade de processamento e de controle do tamanho de partícula do silicone. Tais emulsões de silicone préformadas, normalmente irão adicionalmente compreender, um emulsionante adequado, tal como um emulsionante aniônico ou não iônico, ou uma sua mistura, e podem ser preparadas através de um processo de emulsificação química, tais como a polimerização em emulsão, ou através da emulsão mecânica, utilizando um misturador de alto cisalhamento. As emulsões de silicone pré-formadas que possuem um diâmetro médio de gotículas Sauter (D3,2) inferior a 0,15 micrômetros, em geral, são denominadas microemulsões.
[023] Os exemplos de emulsões de silicone adequadas préformadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785 DC-1786 DC1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todos disponíveis pela Dow Corning. Estas são todas emulsões / microemulsões de dimeticonol. Também são adequadas as emulsões de amodimeticona, tais como a DC2-8177 e DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).
[024] Também são adequadas as emulsões de silicone, em que determinados tipos de copolímeros em bloco de superfície ativa com um peso molecular elevado foram misturados com as gotículas de emulsão de silicone, conforme descrito, por exemplo, na publicação WO03/094874. Em tais materiais, as gotículas de emulsão de silicone, de preferência, são formadas a
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5/20 partir dos polidiorganossiloxanos tais como aqueles descritos acima. Uma forma preferida de copolímero em bloco de superfície ativa é de acordo com a seguinte Fórmula:
HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)x H
- em que o valor médio de x é 4 ou superior, e o valor médio de y é de 25 ou superior.
[025] Outra forma preferida de copolímero em bloco de superfície ativa é de acordo com a seguinte Fórmula:
(HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)aOH)2
- em que o valor médio de a é 2 ou superior, e o valor médio de b é 6 ou superior.
[026] As misturas de quaisquer das emulsões de silicone descritas acima também podem ser utilizadas.
[027] As emulsões de silicone descritas acima, em geral, estarão presentes em uma composição da presente invenção em níveis a partir de 0,05 a 10%, de preferência, a partir de 0,05 a 5%, de maior preferência, a partir de 0,5 a 2% em peso total de silicone com base no peso total da composição.
[028] O silicone, de preferência, está presente a partir de 0,5 a 10% em peso, de maior preferência, a partir de 0,5 a 5% em peso, especialmente a partir de 1 a 3% em peso.
[029] As composições, de acordo com a presente invenção, em geral irão compreender um ou mais tensoativos aniônicos de limpeza que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para a aplicação tópica ao cabelo.
[030] Os exemplos de tensoativos aniônicos de limpeza adequados são sulfatos de alquila, sulfatos de alquil éter, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquil, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila,
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6/20 fosfatos de alquil éter, e ácidos carboxílicos de alquil éter e seus sais, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila, em geral, contêm a partir de 8 a 18, de preferência, a partir de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de alquil éter, sulfossuccinatos de alquil éter, os fosfatos de alquil éter e os ácidos carboxílicos de alquil éter e seus sais podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.
[031] Os tensoativos aniônicos de limpeza típicos para a utilização em composições de xampu da presente invenção incluem o oleil succinato de sódio, lauril sulfossuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, éter sulfato de lauril sódio, éter sulfossuccinato de lauril sódio, lauril sulfato de amônio, éter sulfato de lauril amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, ácido carboxílico de alquil éter e N-lauril sarcosinato de sódio.
[032] Os tensoativos aniônicos de limpeza preferidos são: o lauril sulfato de sódio, éter sulfato de lauril sódio (n)EO, (em que n é a partir de 1 a 3), éter sulfossuccinato de lauril sódio (n)EO, (em que n é a partir de 1 a 3), lauril sulfato de amônio, éter sulfato de lauril amônio (n)EO, (em que n é a partir de de 1 a 3), cocoil isetionato de sódio e ácido carboxílico de alquil éter lauril(n) EO (em que n é a partir de 10 a 20).
[033] As misturas de quaisquer tensoativos aniônicos de limpeza anteriores também podem ser adequadas.
[034] A quantidade total de tensoativo aniônico nas composições de limpeza da presente invenção, em geral, varia a partir de 0,5 a 45%, de preferência, a partir de 1,5 até 35%, de maior preferência, a partir de 5 a 20%, em peso total do tensoativo aniônico de limpeza com base no peso total da composição.
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7/20 [035] Opcionalmente, uma composição da presente invenção pode conter ingredientes adicionais, conforme descrito abaixo para aprimorar o desempenho e/ou a aceitação do consumidor.
[036] A composição pode incluir os cotensoativos, para auxiliar a conferir as propriedades físicas, estéticas ou de limpeza à composição.
[037] Um exemplo de um cotensoativo é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia a partir de 0,5 a 8%, de preferência, a partir de 2 a 5% em peso com base no peso total da composição.
[038] Por exemplo, os tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem os produtos de condensação dos álcoois alifáticos primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada (C8-C18) ou fenóis com os óxidos de alquileno, em geral, o óxido de etileno e, em geral, que possuem de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.
[039] Outros tensoativos não iônicos representativos incluem as mono- ou di-alquila alcanolamidas. Os exemplos incluem a coco mono- ou dietanolamida e coco mono-isopropanolamida.
[040] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídios de alquila (APGs). Normalmente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente, através de um grupo de ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte Fórmula:
RO - (G)n
- em que R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou linear que pode ser saturado ou insaturado, e G é um grupo sacarídeo.
- R pode representar um comprimento médio de cadeia
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8/20 alquila de cerca de C5 a cerca de C20-. De preferência, R representa um comprimento médio de cadeia alquila de cerca de C8 a cerca de C12. De maior preferência, o valor de R se situa entre cerca de 9,5 a cerca de 10,5. L pode ser selecionado a partir de C5 ou C6 resíduos monossacarídeos e, de preferência, é um glucósido. G pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em glicose, xilose, lactose, frutose, manose e os seus derivados. De preferência, G é a glicose.
[041] O grau de polimerização, n, pode possuir um valor a partir de cerca de 1 a cerca de 10 ou superior. De preferência, o valor de n se situa a partir de cerca de 1,1 a cerca de 2. De maior preferência, o valor de n se situa a partir de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.
[042] Os poliglicósidos de alquila adequados para a utilização na presente invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10, antiga Seppic; Plantaren 1.200 e Plantaren 2.000, antiga Henkel.
[043] Outros tensoativos não iônicos, derivados de açúcares que podem ser incluídos nas composições da presente invenção incluem as amidas de ácidos graxos poliidróxi N-alquila (C1-C6) C10-C18, tais como as N-metilglucamidas C12-C18, conforme descrito, por exemplo, nas publicações WO 9.206.154 e US 5.194.639, e as N-alcóxi poliidróxi amidas de ácidos graxos, tal como a N-(3-methoxipropil) glucamida C10-C18.
[044] Um exemplo preferido de um cotensoativo é um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia a partir de 0,5 a cerca de 8%, de preferência, a partir de 1 a 4% em peso com base no peso total da composição.
[045] Os exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos incluem os óxidos de amina de alquila, betaínas de alquila, amidopropil betaínas de alquila, sulfobetaínas alquila (sultaínas), glicinatos de alquila,
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9/20 carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquilanfoglicinatos, amidopropil hidroxisultaínas de alquila, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que a grupos alquila e acila contêm de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfóteros e zwiteriônicos para a utilização nos xampus da presente invenção incluem o óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.
[046] Um tensoativo anfótero ou zwiteriônico particularmente preferido é a cocamidopropil betaína.
[047] As misturas de quaisquer dos tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos anteriores também podem ser adequadas. As misturas preferidas são as de cocamidopropil betaína com os tensoativos adicionais anfóteros ou zwiteriônicos, conforme descrito acima. Um tensoativo adicional anfótero ou zwiteriônico preferido é o cocoanfoacetato de sódio.
[048] A quantidade total do tensoativo (incluindo qualquer cotensoativo, e/ou qualquer emulsionante) em uma composição de xampu da presente invenção, em geral, é a partir de 1 a 50%, de preferência, a partir de 2 a 40%, de maior preferência, a partir de 10 a 25% em peso total do tensoativo com base no peso total da composição.
[049] Os polímeros catiônicos são os ingredientes preferidos em uma composição de xampu da presente invenção, para aprimorar o desempenho do condicionamento.
[050] Os polímeros catiônicos adequados podem ser os homopolímeros, que são substituídos de maneira catiônica ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular médio (Mw) dos polímeros, em geral, será entre 100.000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros irão possuir o nitrogênio catiônico que contém os grupos tais como os grupos da amônia quaternária ou amino protonado, ou uma
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10/20 mistura destes. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito de condicionamento é baixo. Se for muito elevado, então pode apresentar problemas de viscosidade extensional elevada ocasionando a pegajosidade da composição quando esta é vertida.
[051] O grupo que contém o nitrogênio catiônico em geral estará presente como um substituinte em uma fração de unidades total do monômero do polímero catiônico. Por conseguinte, quando o polímero não for um homopolímero ele pode conter unidades de monômero espaçador não catiônico. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3â edição. A proporção das unidades de monômero catiônico para o não catiônico é selecionada para fornecer os polímeros que possuem uma densidade de carga catiônica no intervalo necessário que, em geral, é a partir de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade da carga catiônica do polímero é adequadamente determinada através do método de Kjeldahl, conforme descrito na Farmacopeia dos EUA sob testes químicos para a determinação do nitrogênio.
[052] Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que possuem as funcionalidades da amina catiônica ou amônio quaternário com os monômeros espaçadores hidrossolúveis, tal como a (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquil, caprolactona de vinila e pirrolidina de vinila. Os monômeros substituídos por alquila e dialquila, de preferência, contém os grupos alquila C1-C7, de maior preferência, os grupos alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem os ésteres de vinila, álcool de vinila, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.
[053] As aminas catiônicos podem ser as aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das espécies em particular e do pH da composição. Em geral, são as aminas secundárias e terciárias, sobretudo terciárias, são as preferidas.
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11/20 [054] Os monômeros de vinila substituídos por amina e as aminas podem ser polimerizados na forma de amina e, em seguida, convertidos em amônio através da quaternização.
[055] Os polímeros catiônicos podem compreender as misturas de unidades de monômero derivadas de monômero substituído por aminas e/ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.
[056] Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo:
- os polímeros catiônicos que contêm o amônio quaternário de dialil, incluindo, por exemplo, o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e os copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 6 e 7 Polyquaternium, respectivamente;
- os sais de ácido inorgânico de ésteres amino-alquila de homo- e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados contendo de 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito na patente US 4.009.256);
- as poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito na publicação WO95/22311).
[057] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem os polímeros de polissacarídeos catiônicos, tais como os derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guar catiônica.
[058] Os polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados para a utilização nas composições da presente invenção incluem os monômeros de Fórmula:
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-],
- em que: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como o amido ou celulose de anidroglicose residual. R é um alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, ou grupo hidroxialquileno, ou uma combinação destes. R1, R2
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12/20 e R3 independentemente representam os grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada molécula catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3), de preferência, é de cerca de 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico.
[059] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais poliméricos de amônio quaternário de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estes materiais estão disponíveis pela Corporação Amerchol, por exemplo, sob o nome comercial de Polymer LM-200.
[060] Outros polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem os éteres de celulose que contém o nitrogênio quaternário (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.962.418), e os copolímeros de celulose eterificados e amido (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.958.581).
[061] Um tipo particularmente adequado de polímero polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado catiônico de goma guar, como o cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio guar (comercialmente disponível pela Rhodia em sua série da marca Jaguar). Os exemplos de tais materiais são Jaguar C13S, Jaguar C14, Jaguar C15 e Jaguar C17.
[062] As misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima podem ser utilizadas.
[063] O polímero catiônico, em geral, estará presente em uma composição de xampu da presente invenção em níveis a partir de 0,01 a 5%, de preferência, a partir de 0,05 a 1%, de maior preferência, a partir de 0,08 a
0,5% em peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição.
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13/20 [064] De preferência, uma composição aquosa de xampu da presente invenção ainda compreende um agente de suspensão. Os agentes de suspensão adequados são selecionados a partir dos ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de ácido carboxílico contendo monômeros e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados cristalinos de acila de cadeia longa. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir do estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos contendo de 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. O diestearato de etileno glicol e o polietileno glicol 3 diestearato são os derivados de acila de cadeia longa preferidos, uma vez que estes fornecem perolescência à composição. O ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulado com um agente polifuncional também podem ser utilizados; pois eles estão comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais de Carbopol (marca registrada) estão disponíveis pela Goodrich.
[065] Os polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres acrílicos são o Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolisacarídeo adequada é a goma xantana, por exemplo, que está disponível como Kelzan mu.
[066] As misturas de qualquer dos agentes de suspensão acima podem ser utilizadas. Uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivados cristalinos acila de cadeia longa é preferida.
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14/20 [067] O agente de suspensão, em geral, estará presente em uma composição de xampu da presente invenção em níveis a partir de 0,1 a 10%, de preferência, a partir de 0,5 a 6%, de maior preferência, a partir de 0,9 a 4%, em peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.
[068] A composição, de acordo com a presente invenção, também pode compreender um ou mais tensoativos catiônicos de condicionamento, que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para a aplicação tópica ao cabelo.
[069] De preferência, os tensoativos catiônicos de condicionamento possuem a Fórmula N+(R1)(R2)(R3)(R4), em que R1, R2, R3 e R4 independentemente são a alquila ou benzila (C1-C30).
[070] De preferência, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 independentemente são a alquila (C4-C30) e o outro de grupo R1, R2, R3 e R4 ou grupos são a alquila ou benzila (C1-C6).
[071] De maior preferência, um ou dois de R1, R2, R3 e R4 independentemente são a alquila (C6-C30) e o outro grupo de R1, R2, R3 e R4 são a alquila ou benzila (C1-C6). Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Opcionalmente, os grupos alquila podem ser substituídos por um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para os grupos alquila contendo três ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleíla). Os grupos alquila opcionalmente são etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenóxi.
[072] Os tensoativos catiônicos de condicionamento adequados para a utilização em composições condicionantes, de acordo com a presente invenção, incluem o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de
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15/20 beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto decildimetilbenzilamônio, cloreto estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de sebodimetilamônio diidrogenado (por exemplo, o Arquad 2HT / 75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2 oleamônio e os hidróxidos correspondentes. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem os materiais que possuem as designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. As misturas de quaisquer dos materiais acima também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para a utilização em condicionadores, de acordo com a presente invenção, é o cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponível, por exemplo, como Genamin CTAC, antiga Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para utilização em condicionadores, de acordo com a presente invenção, é o cloreto de beeniltrimetilamônio, comercialmente disponível, por exemplo, como Genamin KDMP, antiga Clariant.
[073] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos de condicionamento adequados para utilização na presente invenção, isoladamente ou em mistura com um ou mais tensoativos catiônicos de condicionamento, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo:
(i) uma amidoamina correspondente à Fórmula geral (I):
K3 em que R1 é uma cadeia de hidrocarbila contendo 10 ou
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16/20 mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias de hidrocarboneto de 1 a 10 átomos de carbono e
- m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.
[074] Conforme utilizado no presente, o termo cadeia de hidrocarbila significa uma cadeia de alquila ou alquenila.
[075] Os compostos preferidos de amidoamina são aqueles correspondentes à Fórmula (I) em que
- R1 é um resíduo de hidrocarbila contendo de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono, R2 e R3 são cada um independentemente resíduos de hidrocarbila, de preferência, os grupos alquila, contendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e
- m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.
[076] De preferência, R2 e R3 são grupos metilo ou etilo.
[077] De preferência, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou propileno.
[078] As amidoaminas preferidas úteis no presente incluem a estearamido propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidoetildietilamina, beenamidopropildimetilamina, beenamidoetildietilamina, araquidamidopropildimetilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropildietilamina, beenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, e suas misturas.
[079] As amidoaminas úteis particularmente preferidas no presente são a estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e suas misturas.
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17/20 [080] As amidoaminas úteis comercialmente disponíveis no presente incluem a: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais Lexamina S-13 disponível pela Inolex (Filadélfia, Pensilvânia, EUA) e Amidoamine MSP disponível pela Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com um nome comercial de Amidoamina S disponível pela Nikko, behenamidopropildimetilamina com um nome comercial de Incromine BB disponível pela Croda (North Humberside, Inglaterra), e diversas amidoaminas com nomes comerciais da série Schercodine disponível pela Scher (Clifton New Jersey, EUA).
[081] O ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou inorgânico que é capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento dos cabelos. Os ácidos adequados úteis no presente incluem o ácido hidroclorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido málico, ácido succínico, e suas misturas. De preferência, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclorídrico, ácido fumárico, e suas misturas.
[082] O principal papel do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento dos cabelos formando um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento dos cabelos. O TAS na verdade é um tensoativo catiônico de amônio quaternário não permanente ou de amônio pseudo-quaternário.
[083] Adequadamente, o ácido está incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, isto é, em um nível que é, pelo menos, equimolar com a quantidade de amidoamina presente na composição.
[084] Nos condicionadores da presente invenção, o nível do tensoativo catiônico de condicionamento, em geral, irá variar a partir de 0,01 a
10%, de preferência, a partir de 0,05 e 7,5%, de maior preferência, a partir de
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0,1 a 5% do peso total do tensoativo catiônico de condicionamento com base no peso total da composição.
[085] Os condicionadores da presente invenção normalmente também irão incluir um álcool graxo.
[086] Os álcoois graxos representativos contem de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência, de 16 a 22. Os álcoois graxos normalmente são compostos que contém os grupos alquila de cadeia linear. Os exemplos de álcoois graxos adequados incluem o álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. A utilização destes materiais também é vantajosa na medida em que contribuem para as propriedades de condicionamento geral das composições da presente invenção.
[087] O nível de álcool graxo nos condicionadores da presente invenção, em geral, irá variar a partir de 0,01 a 10%, de preferência, a partir de 0,1 a 8%, de maior preferência, a partir de 0,2 a 7%, de maior preferência ainda, a partir de 0,3 a 6% em peso da composição. Se a relação em peso do tensoativo catiônico para o álcool graxo for demasiado elevada, pode ocasionar a irritação ocular a partir da composição. Se for muito baixa, pode ocasionar a sensação de cabelo ressecado para alguns consumidores.
[088] As composições da presente invenção podem também assumir a forma de uma loção para o cabelo, normalmente para a utilização entre lavagens. As loções são emulsões aquosas que compreendem os materiais de condicionamento oleosos insolúveis em água. Os tensoativos adequados também podem ser incluídos em loções para aprimorar a sua estabilidade para a fase de separação.
[089] Uma composição da presente invenção pode conter outros ingredientes para aprimorar o desempenho e/ou a aceitação do consumidor. Tais ingredientes incluem as fragrâncias, corantes e pigmentos, agentes de ajustamento de pH, perolizantes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, e
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19/20 os conservantes ou antimicrobianos. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para realizar seu propósito. Em geral, estes ingredientes opcionais estão incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso da composição total.
[090] As composições de tratamento dos cabelos da presente invenção principalmente se destinam à aplicação tópica ao cabelo e/ou couro cabeludo de um humano, nas composições sem enxágue ou com enxágue, para o tratamento dos cabelos secos, danificados e/ou incontroláveis.
[091] A presente invenção será ainda ilustrada pelos seguintes Exemplos não limitantes, em que todas as porcentagens mencionadas são em peso com baseado no peso total, salvo indicado de outra maneira.
Exemplos
Exemplo 1 [092] A formulação seguinte é uma formulação de uma composição de xampu com um sistema adequado de coloração. Demonstrou a capacidade de atração aprimorada para os consumidores versus as composições idênticas coloridas verdes e azuis.
| Ingrediente | Porcentagem (%) em peso |
| Água | Até 100 |
| Sulfato de laureto de sódio | 16 |
| Cocamidopropil betaína | 1,4 |
| Fragrância | 0,8 |
| Dimeticona | 1,0 |
| Carbômero | 0,6 |
| Cloreto de sódio | 0,75 |
| Piritionato de zinco | 0,2 |
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| Ingrediente | Porcentagem (%) em peso |
| Conservante | 0,22 |
| Cloreto de hidroxipropiltrimônio guar | 0,15 |
| Vermelho Ácido 33 | 0,000125 |
| Dióxido de mica / titânio | 0,2 |
| Oxicloreto de bismuto / hidroxiestearato de etilexila | 0,2 |
Exemplo 2 [093] Os xampus que contêm 1% em peso de piritionato de zinco e o Vermelho Ácido 33 em uma quantidade de 0,0004% em peso ou 0,0002% em peso foram comparados em um teste do consumidor. Descobriu-se que o xampu que contém 0,0002% em peso do componente de coloração vermelha é o preferido.
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Claims (11)
- Reivindicações1. COMPOSIÇÃO PARA O CUIDADO DOS CABELOS, caracterizada por compreender um piritionato de metal, e a partir de 0,00005 a 0,001% em peso de um componente de coloração roxa ou rosa ou vermelha.
- 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo metal ser selecionado a partir de magnésio, bário, bismuto, estrôncio, cobre, zinco, cádmio, zircônio e suas misturas.
- 3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo piritionato de metal ser piritionato de zinco.
- 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender a partir de 0,01 a 3% em peso de piritionato de metal.
- 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo componente de coloração ser selecionado a partir de Vermelho Ácido 1, Vermelho Ácido 14, Vermelho Ácido 18, Vermelho Ácido 26, Vermelho Ácido 27, Vermelho Ácido 33, Vermelho Ácido 41, Vermelho Ácido 50, Vermelho Ácido 52, Vermelho Ácido 155 e Vermelho Ácido 163.
- 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por compreender um sistema perolizante que possui um componente oxicloreto de bismuto e um componente mica.
- 7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender a partir de 0,01 a 5% em peso do componente oxicloreto de bismuto.
- 8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender a partir de 0,01 a 5% emPetição 870170103303, de 29/12/2017, pág. 34/392/2 peso do componente mica.
- 9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender a partir de 2 a 50% de tensoativo de limpeza.
- 10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo tensoativo de limpeza compreender um tensoativo selecionado a partir de tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos não iônicos e suas misturas.
- 11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo componente de coloração estar presente em uma quantidade a partir de 0,00005 a 0,0003% em peso.Petição 870170103303, de 29/12/2017, pág. 35/391/1
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